制药行业清洁生产审核资料
制药企业清洁生产审核报告
制药企业清洁生产审核报告一、企业概况本次审核对象为XXX制药企业，位于XX省XX市，是一家专业从事制药研发、生产与销售的企业。
公司成立于20XX年，拥有一支专业化的制药团队和先进的生产设备。
二、审核目的本次清洁生产审核的目的是为了评估企业的生产过程是否符合清洁生产标准，是否有可能对环境造成影响，并提出改进建议，以达到减少污染、节约资源，实现可持续发展的目标。
三、审核内容1.生产工艺的清洁程度通过对生产现场的考察和了解，企业的生产工艺采用了先进的技术，减少了对环境的污染，符合清洁生产标准。
2.废水处理审核人员对企业的废水处理设施进行了检查，发现企业建立了完善的废水处理系统，排放符合国家标准，对环境没有任何负面影响。
3.固体废物处理审核人员对企业生产过程中产生的固体废物进行了检查，发现企业已经建立了专门的固体废物处理区域，并进行了分类处理，符合清洁生产的要求。
4.能源利用审核人员了解到企业在生产过程中采用了节能技术，对能源进行了合理利用，降低了资源浪费和环境污染。
四、审核结论根据本次清洁生产审核的情况，XXX制药企业的生产过程基本符合清洁生产的要求，对环境的影响较小，符合国家相关环保标准。
但同时也提出了一些建议，如进一步完善废水和固体废物处理设施，加强能源利用等方面的改进。
五、改进建议1.进一步优化生产工艺，减少废水和固体废物产生。
2.加强废水处理设施的监管和维护，确保废水排放符合要求。
3.加强员工环境保护意识培训，提高对清洁生产的重视程度。
4.加强能源利用管理，寻求更加绿色环保的生产方式。
六、审核人员审核人员：XXX、XXX、XXX审核时间：20XX年X月X日审核地点：XXX制药企业七、审核意见审核人员一致认可企业在清洁生产方面已经取得的进步，并对企业能够接受改进建议的积极态度给予了肯定。
八、总结本次清洁生产审核明确了企业的生产过程符合清洁生产标准的程度，同时提出了一些改进建议。
希望企业能够积极采纳改进意见，进一步加强环保管理，实现可持续发展的目标。
某制药有限公司清洁生产审核报告
某制药有限公司清洁生产审核报告日期：XXXX年XX月XX日审核人员：XXX1. 引言某制药有限公司致力于提供高质量、安全可靠的药品和医疗产品。
为了确保生产过程中的卫生和安全，公司特派审核人员对生产环境和生产流程进行了清洁生产审核。
本报告旨在总结清洁生产审核的目的、结果和建议，并提出改进建议，以帮助公司进一步优化生产过程，提高产品质量。
2. 审核目的本次清洁生产审核的目的是评估某制药有限公司在生产过程中是否遵循了相关卫生和安全标准，是否有必要的清洁生产措施和程序。
审核的重点包括生产环境清洁度、生产设备清洁度以及员工卫生意识等方面。
通过这次审核，我们希望找出公司目前存在的问题和不足，并提出改进意见，推动公司向更高水平的清洁生产标准迈进。
3. 审核结果3.1 生产环境在对公司生产环境进行审核时，我们发现了以下问题：•地面清洁度不达标：生产车间地面存在较多的积尘和杂物，这有可能对产品质量和员工健康造成影响。
•空气质量有待改善：生产车间内通风不畅，空气质量较差，存在污染物浓度超标的情况。
•垃圾分类问题：公司并未明确制定垃圾分类和处理的规范，导致垃圾处理不规范。
3.2 生产设备在对公司生产设备进行审核时，我们发现了以下问题：•生产设备清洁度不达标：生产设备表面存在较多的污垢和残留物，可能会对产品质量和生产安全造成潜在影响。
•维护不当：部分设备的维护和保养工作存在缺失，导致设备性能下降，容易发生故障。
3.3 员工卫生意识在对员工卫生意识进行审核时，我们发现了以下问题：•员工个人卫生不达标：部分员工对个人卫生没有足够的重视，如不及时洗手、不穿戴干净的工作服等。
•不规范的操作习惯：部分员工在操作过程中存在不规范的行为，如随地乱扔垃圾、不按规定区分不同工作场所等。
4. 改进建议基于以上发现的问题，我们提出以下改进建议：•生产环境：–加强地面清洁工作，定期进行地面清洁和杂物清理。
–加强通风设备维护，确保生产车间内的空气质量达标。
中药企业清洁生产审核报告
中药企业清洁生产审核报告1. 引言清洁生产是指在生产过程中采取一系列措施，减少或消除对环境的污染和资源的浪费，促进可持续发展的生产方式。
本次清洁生产审核旨在评估中药企业在生产过程中的环境保护措施，从而进一步提高企业的环境意识和责任感。
本报告将对所审核的中药企业进行简要概述，并详细列出存在的问题及改进建议。
2. 审查内容本次清洁生产审核主要审查了以下方面：- 企业对环境保护的政策和承诺- 生产过程中所采用的技术和设备- 废弃物处理和排放情况- 资源利用情况- 企业员工的环境保护培训和意识贯彻情况3. 概述一家中药企业3.1 企业基本信息- 名称：XX中药企业有限公司- 成立年份：2005年- 企业规模：500人以上3.2 生产范围- 主要生产中药材及中成药3.3 企业对环境保护的政策和承诺- 公司已制定并严格执行环境保护政策，承诺尽力减少对环境的污染和资源的浪费。
4. 审核结果4.1 技术和设备- 企业采用了一系列先进的生产设备和技术，有效减少了环境污染。
例如，引入了高效过滤设备和垃圾焚烧装置，在生产过程中控制了废气和废水的排放。
- 然而，在某些生产环节中，仍有旧设备在使用，需要及时更新。
4.2 废弃物处理和排放- 企业建立了相应的废弃物分类和处理系统，确保废物按照相应要求分类存放、安全处理，并将可回收废物进行合理利用。
- 在废水处理方面，企业应进一步完善处理设施，降低有害物质排放。
4.3 资源利用- 企业已经在节能降耗方面采取了一些措施，如对停机设备进行及时关闭、优化生产工艺等。
- 然而，仍需要进一步优化电能、水能等资源的利用情况，提高资源利用效率。
4.4 员工培训和环境意识- 企业对员工进行了环境保护方面的培训，加强了员工的环境意识和责任感。
- 可以在员工培训方面进一步加强，尤其是对新员工的培训，以确保所有员工都能充分理解并遵守环境保护标准。
5. 改进建议鉴于我们的审核结果，我们建议以下改进措施：- 加强更新设备，逐步淘汰旧设备并引入更高效的技术和设备，以降低环境污染。
清洁生产审核需提交资料及需填报的
清洁生产审核需提交资料及需填报的一、清洁生产是指在生产过程中减少污染物以及资源消耗的一种生产方式。
为了确保企业按照清洁生产的标准进行生产，相关部门需要进行清洁生产审核。
在进行清洁生产审核时，企业需要提交一系列资料和填报相关表格以供审核部门审核。
本文将介绍清洁生产审核中需要提交的资料及需填报的内容。
二、1.公司基本信息–公司名称–公司地址–公司注册资金–公司联系人及联系方式2.生产工艺流程图–生产过程的整体流程图–各个生产环节的材料流向、能源流向等明细图3.环境影响评价报告–生产过程对环境的影响评估报告–针对可能产生的污染物的处理措施方案4.清洁生产改造方案–已经实施或计划实施的清洁生产改造方案，包括减少污染物排放、资源利用等方面5.监测资料–最近一年的废水、废气、固体废物排放监测数据–生产过程中可能产生的危险废物处理情况报告6.员工培训记录–清洁生产方面的员工培训记录–员工清洁生产意识培养情况报告三、1.清洁生产自查报告–企业自己对清洁生产的落实情况进行自查的报告，包括问题和整改措施2.清洁生产申报表–提交清洁生产申报表，详细填写生产过程中的污染物排放情况、资源利用情况等3.清洁生产年度报告–每年提交一次的清洁生产年度报告，总结上一年的清洁生产工作情况，提出下一年改进计划4.清洁生产改进计划–提交清洁生产改进计划，明确下一步的改进措施和目标5.清洁生产监测报告–生产过程中的污染物排放、资源利用等的监测报告，详细记录监测数据和分析结果四、清洁生产审核是企业实现可持续发展的必经之路，正确提交资料和填报内容能够提高审核通过的几率，也是企业对自身环保工作的一种自我检查和总结。
希望企业能够按照要求认真准备相关资料和填报内容，达到清洁生产的标准，为保护环境、促进可持续发展做出自己的努力。
制药企业清洁生产审核报告
制药企业清洁生产审核报告1. 概述本报告旨在对某制药企业进行清洁生产审核，评估其在生产过程中的环保措施和实际执行情况，以确保其生产活动符合环保法规规定并做到清洁生产。
2. 审核对象•企业名称：XXX制药有限公司•企业地址：XXX省XXX市XXX区XXX街道XXX号•审核时间：XXXX年XX月XX日至XX月XX日3. 审核内容1.环保设施设备情况的审核2.生产过程中的废物处理和排放情况审核3.清洁生产技术应用情况审核4.公司环保管理体系的健全性审核5.其他相关环保措施的执行情况审核4. 审核结果4.1 环保设施设备情况经过审核，发现该企业已经配备了一套完善的污水处理设施和废气处理设备，设备齐全，基本运行正常。
4.2 废物处理和排放情况该企业严格遵守废物处理法规，废物按要求分类处理，且排放符合国家标准，无违规排放情况。
4.3 清洁生产技术应用情况企业采用了多种清洁生产技术，例如循环水利用、废气回收利用等，有效减少了资源浪费和污染排放。
4.4 环保管理体系的健全性公司建立了完善的环保管理体系，包括定期培训员工、建立环保专项小组等，确保环保措施的有效执行。
5. 审核建议1.进一步提升清洁生产技术的应用水平，尽量减少对环境的影响。
2.定期组织环保知识培训，提高员工的环保意识。
3.完善废物处理方案，寻求更加环保的处理方式。
6. 结语经过本次审核，认为该企业在清洁生产方面已经取得了一定的成绩，并对其环保措施表示肯定。
但仍需不断完善，持续改进，为环境保护作出更大的贡献。
以上为制药企业清洁生产审核报告的全部内容。
本报告由审核人员XXX编写，审核人员XXX审定。
制药企业清洁生产审核报告
制药企业清洁生产审核报告1. 引言本报告旨在对XX制药企业进行清洁生产审核，并对其环境保护措施进行评估和改进建议。
清洁生产是制药企业实现可持续发展的重要方向，通过减少污染物排放和资源消耗，提高能源利用效率，促进企业的经济效益和环境保护能力的协调发展。
2. 审核目标和范围本次审核的目标是评估XX制药企业在生产过程中是否遵守清洁生产的要求，包括废水处理、废气处理、固体废物管理、能源利用等方面的情况。
审核的范围包括生产车间、工艺流程、环境管理系统以及环境监测记录等。
3. 审核内容与方法3.1 废水处理通过对废水处理设施的巡查、记录和取样分析，评估企业废水处理工艺的合理性、设备的运行情况和废水排放水质的符合性。
3.2 废气处理对企业的废气处理设备进行检查和测量，评估废气排放的浓度和排放速率是否符合相关标准，并提出改进建议。
3.3 固体废物管理了解企业的固体废物管理措施，包括分类、收集、储存和处置方式，并评估其对环境的影响和风险。
3.4 能源利用通过对企业的能源消耗数据进行分析，评估企业能源利用的效率情况，并提出改进建议，以降低资源消耗和碳排放。
4. 审核结果4.1 废水处理企业的废水处理设备良好运行，排放水质稳定，符合国家和地方的排放标准。
建议加强废水处理设施的日常维护和管理，以确保长期运行效果。
4.2 废气处理废气排放浓度和排放速率均符合相关标准，但可进一步加强废气处理设备的监控和维护，以确保长期稳定的处理效果。
4.3 固体废物管理企业对固体废物进行了分类、储存和处理，且无明显的环境污染和健康风险。
建议加强固体废物的监测和管理，以降低对环境的潜在影响。
4.4 能源利用企业能源利用效率较高，但可进一步推广节能技术和设备更新，以进一步降低能源消耗和碳排放。
5. 改进建议5.1 加强设施管理企业应加强废水处理设施和废气处理设施的日常管理和维护，定期进行设备检查和维修，确保处理效果的稳定性。
5.2 推广清洁生产技术企业可以通过引进和推广清洁生产技术，如膜法处理废水、催化剂处理废气等，进一步提高环境治理的效果和资源利用的效率。
清洁生产审核所需资料清单
清洁生产审核所需资料清单清洁生产是指在生产过程中减少资源消耗和环境污染的一种生产方式。
为了评估企业是否符合清洁生产标准，需要进行清洁生产审核。
清洁生产审核所需的资料是非常重要的，它可以帮助审核人员全面了解企业的生产情况，从而进行有效的审核和评估。
下面是清洁生产审核所需的资料清单。
1. 企业基本信息清洁生产审核所需资料清单中，首先需要包括企业的基本信息，包括企业名称、注册地址、法定代表人、联系方式等。
这些信息可以帮助审核人员了解企业的基本情况，为后续的审核工作提供便利。
2. 生产工艺流程图生产工艺流程图是清洁生产审核的重要依据，它可以帮助审核人员了解企业的生产工艺流程，从而评估其是否存在资源浪费和环境污染的问题。
因此，企业需要提供清晰的生产工艺流程图，包括原料投入、生产过程、产品输出等内容。
3. 生产设备清单清洁生产审核还需要企业提供生产设备清单，包括设备名称、型号、规格、数量等信息。
这些信息可以帮助审核人员了解企业的生产设备情况，评估其是否存在能耗高、污染严重等问题。
4. 能源消耗情况能源消耗是影响清洁生产的重要因素之一，因此企业需要提供能源消耗情况的详细资料，包括用能单位、能源种类、消耗量等信息。
这些资料可以帮助审核人员了解企业的能源利用情况，评估其是否存在能源浪费的问题。
5. 物料消耗情况除了能源消耗外，物料消耗也是影响清洁生产的重要因素之一。
因此企业需要提供物料消耗情况的详细资料，包括原料种类、消耗量、消耗比例等信息。
这些资料可以帮助审核人员了解企业的物料利用情况，评估其是否存在物料浪费的问题。
6. 废物排放情况废物排放是企业环境污染的重要来源，因此企业需要提供废物排放情况的详细资料，包括废物种类、排放量、处理方式等信息。
这些资料可以帮助审核人员了解企业的废物排放情况，评估其是否存在环境污染的问题。
7. 排放污染物监测数据为了评估企业的环境污染情况，清洁生产审核还需要企业提供排放污染物监测数据，包括废气、废水、固体废物等污染物的监测数据。
清洁生产审核所需步骤和准备资料
清洁生产审核所需步骤和准备资料清洁生产审核是指按照一定程序，对生产和服务过程进行调查和诊断，找出能耗高、物耗高、污染重的原因，提出减少有毒有害物料的使用、产生，降低能耗、物耗以及废物产生的方案，进而选定技术可行、经济合算及符合环境保护的清洁生产方案的过程。
生产全过程要求采用无毒、低毒的原材料和无污染、少污染的工艺和设备进行工业生产；产品的整个生命周期过程，对于产品则要求从产品的原材料选用到使用后的处理和处置不构成和减少对人类健康和环境危害。
目的——节能、降耗、减排、增效——八字方针！消灭(或减少)产品上的有害物质，减少生产过程中的原料和能源的消耗，降低生产成本，以减少对人类健康环境的危害。
宗旨——为了推进染整行业的可持续发展和综合考虑经济与环境的相互协调，以促使经济效益和环境效益的统一。
益处——对于企业，可以真正降低成本，降低企业的原材料消耗和能耗，提高物料和能源的使用效率。
对于国家，真正包含的国家的节能减排的中心任务，是中国向世界承诺减少温室气体排放的重要举措。
对于地方政府，是完成国家规定的节能减排任务的重要方法和途径。
审核程序——一、筹划和组织阶段重点是取得企业高层领导的支持和参与，组建清洁生产审核小组，制定审核工作计划和宣传清洁生产思想。
（一）、领导支持1、宣讲效益：经济效益、环境效益、无形资产、技术进步。
2、阐明投入：管理人员、技术人员和操作工人必要的时间投入；监测设备和监测费用的必要投入；编制审核报告的费用，以及可能的聘用外部专家的费用。
（二）、组建审核小组1、成立清洁生产审核领导小组：组长由公司总经理担任、副组长由分管副总经理担任、成员由技术、工艺、环保、管理、财务、生产等部门及生产车间负责人组成。
主要职责是确定企业当前清洁生产审核重点；组建并检查审核工作小组的工作情况；对清洁生产实际工作做出必要的决策；对所需费用作出裁决。
2、成立清洁生产审核工作小组：组长由分管副总经理担任，副组长由管理部门、技术部门、生产部门负责人担任，成员由管理、技术、环保、工艺、财务、采购及生产车间的相关人员组成。
制药企业清洁生产审核报告
制药企业清洁生产审核报告1. 引言本报告主要针对某制药企业进行清洁生产审核，并就其生产过程中的环境污染及资源浪费问题进行评估和分析。
通过本次审核，旨在发现企业的不足之处，提出改进措施，推动企业向清洁生产转型，实现可持续发展。
2. 企业概况2.1 企业名称： 2.2 企业所在地：3. 审核范围本次审核主要关注以下方面： - 生产过程中的环境污染情况 - 资源利用的效率及浪费情况 - 排放标准的遵守情况4. 审查过程4.1 数据收集在进行审核前，审核小组成员通过与企业相关人员沟通和企业提供的相关材料，收集了大量与企业清洁生产相关的数据和信息。
4.2 现场考察审核小组组织了现场考察活动，对企业的生产车间、废气排放口、废水处理设施等进行了实地调查和检查，以确保所收集到的数据真实可靠。
4.3 数据分析通过对所收集到的数据进行仔细分析和比较，审核小组得出了一系列评估结果。
5. 环境污染评估结果5.1 废气排放经过对企业废气排放的监测和分析，发现企业目前存在一定程度的废气污染。
主要问题包括： - 废气处理设施效果不佳，无法达到国家排放标准要求； - 部分工艺生产过程中未采取有效控制措施，导致废气的二次污染； - 未建立完善的废气监测体系，排放数据不够准确和可靠。
5.2 废水处理对企业的废水处理设施进行评估后发现，废水处理效果良好。
然而，仍然存在以下问题： - 废水处理设施的运行费用较高，需要进一步优化成本控制； - 废水的排放标准未严格执行，有时超过指定范围。
6. 资源利用评估结果6.1 能源消耗通过对企业能源消耗情况的分析和比较，审核小组发现企业在能源利用方面存在一定的浪费问题。
主要原因包括： - 未采用先进的节能技术设备；- 生产流程中存在能源过度消耗的环节。
6.2 原材料利用企业在原材料利用方面存在一定的改进空间。
主要问题包括： - 部分原材料的使用量超过实际需要； - 仍然存在原材料浪费的现象。
7. 改进措施基于对企业清洁生产情况的评估，审核小组提出以下改进措施： - 改进废气处理设施，确保废气排放符合国家标准； - 加强工艺流程管控，采取有效措施减少废气二次污染； - 建立健全的废气监测体系，确保排放数据的真实准确； - 优化废水处理设施，降低运行费用，并严格按照国家排放标准执行； - 引入节能技术和设备，减少能源消耗； - 优化生产流程，降低原材料使用量，并加强原材料管理，减少浪费。
制药企业清洁生产审核报告
企业生产情况
生产规模：介绍企 业的生产规模，包 括生产线数量、生 产能力等
生产流程：详细描述 企业的生产流程，包 括原料采购、加工、 包装、销售等环节
生产设备：介绍企 业的生产设备，包 括主要设备、辅助 设备等
生产人员：介绍企 业的生产人员，包 括技术工人、管理 人员等
企业产品及市场情况
主要产品：介绍企业的主要产品，包括药品类型、治疗领域、市场份额等 销售渠道：说明企业的销售渠道，如医院、药店、电商平台等
未来发展方向：根据审核结果和评价，提出了制药企业清洁生产未来的发展方向 和重点，包括加强技术创新、推动绿色制造、提高产业竞争力等方面。
审核发现的问题及改进方向
设备清洗不彻 底
生产过程中产 生的废弃物未 得到有效处理
清洁生产审核 过程中发现的 问题未得到及
时整改
针对审核发现 的问题，提出 了相应的改进
对企业经济效益的影响
提高产品质量 降低生产成本 减少能源消耗 增强市场竞争力
对企业社会形象和责任的影响
提升企业社会形象
增强企业社会责任 意识
促进企业可持续发 展
增加企业市场竞争 力
对企业可持续发展的影响
降低生产成本： 通过清洁生产审 核，企业可以减 少原材料、能源 和水资源的消耗， 降低生产成本， 提高经济效益。
审核重点和发现问题
审核重点：明确审 核范围和目标，确 定审核重点领域和 环节
发现问题：通过现场调 查、数据分析和专家评 审等方法，发现清洁生 产中存在的问题和不足
提出改进措施：针 对发现的问题，提 出具体的改进措施 和建议
持续改进：对改进 措施进行跟踪和评 估，确保清洁生产 持续改进和提高
审核结果分析和评价
清洁生产审核资料清单
清洁生产审核资料清单1（简洁版）清洁生产审核工作需要进行资料的收集，希望贵公司提供以下资料。
1、环境影响评价报告及环评报告的批复文件（如若有安全评价报告、可行性研究报告等文件资料可以一并提供）。
2、项目竣工环境保护验收报告及项目竣工环境保护验收的批复文件。
3、提供近期的环境监测报告、排污许可证、排污费缴纳情况。
4、贵公司简介（包括发展规划、人员状况、组织机构），生产产品的介绍、近3年（2010-2012年）各主要型号产品产量及产值，主要原辅材料（按不同型号产品分类统计）近3年消耗统计表，生产用水、用电近3年消耗统计表。
5、主要生产设备（包括设备的型号、数量、完好率、运行时间、投入时间）的清单，注意厂区所有电机设备的统计，厂区设备的维修管理制度。
6、厂区平面布置图，各车间的生产工艺介绍及生产流程图，指出产生污染物（包括废水、废气、固体废弃物）的环节、部位以及产生量。
7、对厂区产生的污染物的治理情况，包括污染物处理方法、处理设施的效率、成本及过程中存在的问题。
8、企业的生产管理制度、安全环保管理制度、应急预案、安全生产许可证、管理认证体系。
9、做好生产过程的记录工作（每批次产品生产所需要的原辅材料使用量、用水用电量、产品产生量以及废弃物的产生量），为评估阶段的工作做好准备。
10、请贵公司确定一名清洁生产审核专职人员，以便与我公司清洁生产审核技术人员进行对接，确保审核工作的有效实施。
清洁生产审核所需资料清单2（详细版）一、企业基本信息：企业名称：所属行业：企业类型：法人代表：联系人：联系电话：传真：邮政编码：联系地址：企业上一年产值：二、企业情况介绍：企业的建厂时间、生产类型、总投资、环保投资、加工产品种类、占地面积、厂房面积、平面布置（图）、绿化面积、职工人数、设计生产能力与实际生产能力、生产线条数、环保设施情况、销售范围、上年度产值、利税、公司管理组织结构（图）、公用设施（锅炉、配电间）、管理体系执行情况等情况介绍。
清洁生产审核企业需提供的资料
清洁生产审核企业需提供的资料在进行清洁生产审核时，企业需要提供一系列的资料，以便审核机构对企业的生产过程进行全面评估和审核。
这些资料对于评估企业的清洁生产水平和环保措施的有效性至关重要。
以下是清洁生产审核企业应该准备的一些必要资料：1. 企业注册和经营证照审核机构需要企业提供有效的企业注册证照副本，包括工商营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。
这些证照能够验证企业的法定运营资格，确保企业具备进行清洁生产审核的资格。
2. 管理体系文件企业应提供一份完整的管理体系文件，包括各项管理制度、规章制度和操作指南等。
这些文件记录了企业运营的各个方面，内容包括质量管理、环境管理、能源管理等。
这些管理体系文件能够反映出企业对清洁生产的重视程度和管理能力。
3. 环境影响评价报告企业在进行环评时，要编制环境影响评价报告。
这份报告记录了企业的生产活动对环境的影响及相关的控制措施。
审核机构需要对这份报告进行审查，评估企业的环境管理能力，并核实其清洁生产的具体实施情况。
4. 能源消耗报告企业需要提供其能源消耗的详细报告，包括各项能源的消耗情况和能源效益评估。
这份报告能够帮助审核机构了解企业的能源使用状况，评估企业的清洁生产水平，并提出相应的改进建议。
5. 产能及产量报告企业应提供关于产能和产量的详细报告，包括生产设备的型号和数量、产品的产能和产量等。
这些数据能够反映出企业的生产水平和规模，并为审核机构评估企业的清洁生产程度提供依据。
6. 废物、废水和废气处理报告企业应提供废物、废水和废气处理的相关报告，包括排放源的位置、处理设备的运行状况、排放的监测数据等。
审核机构需要通过这些报告评估企业对废物和排放物的处理能力，确保企业在生产过程中对环境的影响降到最低。
7. 资源利用和循环利用报告企业应提供有关资源利用和循环利用的报告，包括原材料和能源的使用情况、废物回收利用的情况等。
这些报告能够反映企业在生产过程中的资源利用效率和循环利用水平，评估企业的清洁生产措施的有效性。
制药企业清洁生产审核报告
制药企业清洁生产审核报告1.企业基本情况本次审核的制药企业是一家在本地区具有一定规模和知名度的制药企业。
企业主要生产药品包括片剂、胶囊、粉剂、颗粒剂等多种剂型，产品主要涵盖感冒药品、消化系统药品、抗生素、心脑血管药品等。
2.审核内容(1)企业生产设施及设备：审核团队就企业生产设施及设备进行了全面检查，发现企业拥有先进的生产设备和高效的生产线，设备设施处于稳定运行状态，无大型设备或设施的老化或磨损。
(2)原料和辅助材料：审核团队对企业所使用的原料和辅助材料进行了追溯调查和检测，其品质良好，符合国家标准。
(3)废弃物处理：在对企业的废水、废气、固体废弃物等进行检查后发现，企业已建立了完善的废弃物处理系统，废水和废气处理设施良好运行，并符合环保政策要求。
(4)能源和资源利用：企业在生产过程中充分利用了各项资源，包括原料、水、电、燃气等，达到了节能减排的效果，并且在资源利用方面也采取了多种有效措施。
(5)安全管理情况：企业在安全管理方面做得较好，建立了完善的安全生产管理制度，员工在生产作业过程中能够严格遵守安全操作规程。
3.审核结论通过本次清洁生产审核，制药企业在生产设施及设备、原料和辅助材料、废弃物处理、能源和资源利用以及安全管理等方面表现良好，符合国家相关清洁生产要求。
审核团队建议企业继续加强境内外环境保护法律法规的学习和执行，不断提升清洁生产理念和技术水平，更好地推行清洁生产工作。
由于制药行业对环境和健康的重要性，本次审核的制药企业在清洁生产方面取得了令人满意的成绩。
制药企业在生产过程中保持了高度的环境责任感，通过采取有效的生产工艺和环保措施，保障了产品质量的同时也最大限度地降低了对环境的影响。
首先，在生产设施及设备方面，审核团队发现企业拥有先进的生产设备，能够实现自动化生产和高效操作。
同时，企业还严格执行设备的维护保养计划，确保设备设施的正常运行和高效利用。
此外，在原料和辅助材料的选择和处理上，制药企业也严格按照国家标准进行选材，并采取了相应的储存、使用和处理措施，确保生产过程中质量稳定，同时降低对环境的负面影响。
清洁生产审核所需材料大全
清洁生产审核所需材料大全第一篇：清洁生产审核所需材料大全清洁生产审核所需材料一、企业概况1、企业基本信息企业名称、所属行业、企业类型、地址、法人代表、联系人、电话号码、传真号码、邮政编码等。
2、企业情况介绍企业建厂时间、注册资金、投资量、生产规模（包括设计生产能力、实际生产能力、生产线条数）、产品种类、企业管理组织机构、职工人数、人员构成、企业地理位置和厂区平面图、占地面积、厂房面积、绿化面积、公用和环保设施情况、企业通过管理体系认证情况、环境管理法规和环保罚款情况。
二、企业排污许可证复印件，总量控制指标和近三年企业环保监测报告。
三、企业环评和验收报告。
四、企业产品生产工艺介绍和工艺流程图及产排污点五、企业主要生产设备清单（型号大小、功率、使用能源种类，安装位置、是否属于淘汰设备等）六、主要污染物（含污水、废气、大气污染物、固废、噪声等）及处理方式、采用标准和环保设施情况。
环保设施情况：1、环保设施投资额、处理能力。
2、环保设施工艺流程。
3、环保设施设备清单。
4、环保设施运行效果。
5、一般固废和危险固废处理情况（是否有危险固废转移联单和危险固废处理合同）。
七、企业清洁生产审核小组成员名单。
八、企业近三年产品产量和产值九、企业主要原辅材料消耗量十、企业近三年能源和资源消耗情况第二篇：清洁生产审核工作总结清洁生产审核工作总结江阴市利港精细化工厂为响应国家颁布的《清洁生产促进法》及江阴市《的通知》于2006年3月份开展了本轮清洁生产审核工作，至2006年10月基本完成，历时8个月。
从清洁生产审核小组的成立、人员的培训、生产现状的调研到清洁生产方案的产生和实施，在这过程中，厂领导积极参与，各部门各负其责，各车间认真配合，使得本轮清洁生产审核工作得以顺利进行。
江阴市利港精细化工厂创建于1990年，是一个集科研、开发、生产、服务为一体的高新技术企业，主要生产无公害农药百菌清，年产量达5000多吨。
经过二十多年的发展壮大，已成为行业的品牌企业，但也存在着设备的老化、自动化程度较低、原材料和能源消耗偏高、产污量较大等问题，这些问题正也说明了开展清洁生产的迫切性和重要性。
清洁生产审核需提供资料清单
清洁生产审核调查阶段企业需提供的资料1、企业简介（包括企业发展简史、现状、发展规划等）。
2、企业地理位置图3、公司组织机构图4、《可行性研究报告》及批复5、《环境影响评价报告书》及批复6、环境保护工程竣工验收报告及批复7、环境监测报告（近三年）8、成立清洁生产审核领导组和清洁生产审核小组及各组成员名单（填表1-1、表1-2）9、清洁生产审核工作计划（填表1-3）10、生产工艺流程图及详细说明（按工艺流程详细说明污染源、污染物及治理措施）11、2013年公司的物料平衡图12、2013年公司的水平衡图、电平衡图13、近三年的生产状况包括：原辅材料和能源消耗、产品产量和质量、主要生产设备（填表2-1-1～表2-1-8、表2-2）14、清洁生产合理化建议（填表2-10-1、表2-10-2）；近三年技改项目、环保设施新上和改造项目。
15、中/高费方案提供具体的方案内容（包括：方案的技术/环境/经济可行性分析、设计/施工部门、工程预算、资金来源、实施日期等）16、成立清洁生产办公室（清洁生产办公室可以设在某个科室）（填表7-1）17、清洁生产编写委员会表1-1 清洁生产审核领导组成员表姓名审核领导组职务来自部门及职务专业职责全面负责清洁生产审核工作策划清洁生产审核工作协调各部门审核工作负责资金落实工作协调各部门审核工作协调各部门审核工作协调各部门审核工作协调各部门审核工作协调各部门审核工作协调各部门审核工作表1-2 清洁生产审核小组成员表姓名审核领导组职务来自部门及职务专业职责全面负责清洁生产审核工作策划清洁生产审核工作协调各部门审核工作负责资金落实工作协调各部门审核工作协调各部门审核工作协调各部门审核工作协调各部门审核工作协调各部门审核工作协调各部门审核工作表1-3 清洁生产审核工作计划序号阶段工作内容完成时间责任部门考核部门产出1 筹划与组织1、开展宣传发动、培训教育2、成立领导机构，组建审核组织4、制定本轮清洁生产审核工作计划1、领导参与开展了宣传发动培训教育2、成立了清洁生产审核领导组3、成立了清洁生产审核小组4、制订了本轮清洁生产审核工作计划2 予评估1、进行现状调查2、进行现状考察3、评价产污状况4、确定审核重点5、设置清洁生产目标6、提出和实施无/低费方案1、现状调查，考察结论2、审核重点3、清洁生产目标4、现场考察产生的无/低费方案的实施3 评估1、收集审核重点资料2、实测输入输出物流3、建立物料平衡4、分析废弃物产生原因5、针对原因分析提出和实施无/低费方案1、物料平衡2、废弃物产生的原因3、无/低费方案的实施4 方案产生和筛选1、产生方案2、分类汇总方案3、筛选方案4、研制方案5、继续实施无/低费方案6、核定并汇总无/低费方案实施效果1、各类清洁生产方案汇总2、推荐的供可行性分析的方案3、中期评估前无/低费方案实施效果的核定与汇总4、清洁生产审核中期报告序号阶段工作内容完成时间责任部门考核部门产出5 可行性分析1、进行市场调研2、进行技术评估3、进行环境评估4、进行经济评估5、推荐可实施方案1、方案的可行性分析的结果2、推荐可实施的方案6 方案实施1、组织方案实施2、汇总已实施的无/低费方案的成果3、监督检查已实施的中/高费方案的实施状况4、分析总结已实施方案对企业的影响1、推荐方案的实施2、已实施方案的成果分析结论7 持续清洁生产1、建立和完善清洁生产组织2、建立和完善清洁生产制度3、制定持续清洁生产计划4、编制清洁生产审核报告1、建立固定管理清洁生产的机构2、清洁生产管理制度3、持续清洁生产计划4、清洁生产审核报告表2-1-1 历年主要原辅材料、能源、水消耗表序号名称单位近三年消耗量1 t/a2 t/a3 t/a4 t/a5 t/a6 电耗万kw.h/a7 煤万t/a8 新鲜水m3/a备注：本表中的数据为年度报表中的统计数据。
某制药有限公司清洁生产审核报告
某制药有限公司清洁生产审核报告1. 背景介绍某制药有限公司是一家专注于生产制药产品的公司，公司始终致力于提高生产环境的清洁程度和遵循相关法规规定。
本次审核报告对该公司的清洁生产情况进行了详细评估。
2. 审核目的本次清洁生产审核的目的是评估某制药有限公司是否符合相关的清洁生产标准，以及是否存在任何违规行为或潜在的风险。
3. 审核范围本次审核主要涵盖了某制药有限公司的生产车间、储存区域、废弃物处理设施等相关区域。
4. 审核过程4.1 审核团队本次审核由一支经验丰富的审核团队组成，包括生产专家、环境保护专家和安全专家。
4.2 审核方法审核团队采用现场检查、文件审查和员工访谈等方式对某制药有限公司进行了全面的审核。
5. 审核结果5.1 车间清洁情况经审核发现，某制药有限公司的生产车间保持了较高的清洁程度，地面无明显杂物，生产设备定期清洁，并且员工在工作时穿着符合规定的工作服和防护装备。
5.2 废弃物处理公司对废弃物处理做得较为规范，废液经过专门设立的处理装置处理后排放符合相关标准，废弃物储存区域也有定期清理的制度。
5.3 员工意识员工对于清洁生产的重要性有较高的认识，公司定期进行安全生产培训，员工对于规定的操作流程和个人防护要求遵守得较好。
6. 审核结论通过本次清洁生产审核，某制药有限公司符合相关的清洁生产标准，并且在生产过程中较好地控制了环境污染风险，建议公司继续保持良好的清洁生产管理措施，确保持续符合法规要求。
7. 后续建议针对本次审核中发现的一些细微问题，建议公司加强员工定期培训，加强巡检管理和设备维护，以确保清洁生产标准的长期符合。
以上为本次某制药有限公司清洁生产审核报告的相关内容。
以上内容仅供参考，具体情况以实际情况为准。
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目录第一章企业概况 (4)1.1企业基本情况 (4)1.2组织机构 (9)第二章审核准备 (11)2.1建立清洁生产审核小组 (11)2.2制定审核工作计划 (14)2.3宣传教育 (17)2.3.1清洁生产培训的层次 (18)2.3.2开展员工清洁生产方案征集活动 (20)2.3.3克服障碍 (21)第三章预审核 (22)3.1企业生产概况 (22)3.1.1企业生产现状 (22)3.1.2原辅材料消耗及产品情况 (34)3.1.2.1原辅材料消耗 (34)3.1.2.2能源使用情况 (40)3.1.2.3企业主要生产设备情况 (42)3.1.3企业环境保护状况 (44)3.1.3.1企业环境保护概况 (45)3.1.3.2环评及“三同时”执行情况 (46)3.1.3.3废物排放标准 (46)3.1.3.4企业主要污染源及其排放情况 (46)3.2产污和排污现状分析 (61)3.2.1废水 (61)3.2.1.1废水组成 (61)3.2.1.2废水处理设施 (62)3.2.1.3废水处理工艺 (64)3.2.1.4废水处理效果 (66)3.2.2废气 (67)3.2.2.1废气的产生及治理措施 (67)3.2.3 固废 (71)3.3确定审核重点 (71)3.3.1确定备选审核重点 (71)3.3.2确定审核重点的方法 (72)3.3.3确定审核重点 (73)3.4设置清洁生产目标 (73)3.4.1清洁生产目标设定的参考依据 (73)3.4.2设置清洁生产目标 (73)3.5提出和实施无/低费方案 (74)第四章审核 (77)4.1审核重点概况 (77)4.2审核重点生产工艺介绍 (81)4.3单元操作及功能说明 (83)4.4物料实测及平衡 (88)4.4.1输入输出物流（能流）的测定 (88)4.4.2物料实测数据汇总 (92)4.4.3建立平衡 (94)4.5阐述平衡结果 (98)4.6审核阶段产生的清洁生产方案 (98)第五章方案的产生及筛选 ................................... 错误！未定义书签。
5.1方案汇总........................................................................ 错误！未定义书签。
5.1.1方案产生............................................................. 错误！未定义书签。
5.1.2方案汇总............................................................. 错误！未定义书签。
5.2方案筛选........................................................................ 错误！未定义书签。
5.2.1备选方案的初步筛选......................................... 错误！未定义书签。
5.2.3汇总筛选结果..................................................... 错误！未定义书签。
5.3方案研制........................................................................ 错误！未定义书签。
第六章方案的确定 ............................................... 错误！未定义书签。
6.1 F7乙二醛工序技改节约蒸汽 ...................................... 错误！未定义书签。
6.1.1 技术评估............................................................ 错误！未定义书签。
6.1.2环境评估............................................................. 错误！未定义书签。
6.1.3 经济评估............................................................ 错误！未定义书签。
第七章方案的实施 ............................................... 错误！未定义书签。
7.1汇总已实施的无/低费方案的成果 .............................. 错误！未定义书签。
7.2评价已实施的中/高费方案的成果 .............................. 错误！未定义书签。
7.3分析总结已实施方案对企业的影响............................ 错误！未定义书签。
7.3.1审核前后单位产品指标对比............................. 错误！未定义书签。
第八章持续清洁生产 ........................................... 错误！未定义书签。
8.1建立和完善清洁生产组织............................................ 错误！未定义书签。
8.2建立和完善清洁生产制度............................................ 错误！未定义书签。
8.2.1把审核结果纳入企业的日常管理..................... 错误！未定义书签。
8.2.2 建立和完善清洁生产激励机制........................ 错误！未定义书签。
8.2.3资金保证............................................................. 错误！未定义书签。
8.3 持续清洁生产计划....................................................... 错误！未定义书签。
8.3.1清洁生产培训计划............................................. 错误！未定义书签。
8.3.2清洁生产审核计划............................................. 错误！未定义书签。
8.3.3清洁生产方案的实施计划................................. 错误！未定义书签。
附件：1、咨询机构资质、审核师证书2、环评及环保验收批复意见3、危废处置协议4、监测报告5、“十一五”主要污染物总量控制指标第一章企业概况1.1企业基本情况●企业简介******有限公司（以下简称：******）位于山东省******市沿海经济开发区，公司成立于2005年7月，原名为************有限公司，后更名为******有限公司。
公司是一家集科研开发、生产经营为一体的高新技术企业，也是一家以生产阿莫西林、氟苯尼考医药中间体为主的股份制企业。
公司注册资本为5500万元，目前拥有员工480余人，拥有固定资产2.6亿元。
******共有年产3000吨氨基酸生产线、年产250吨D-乙酯生产线和拆分剂生产车间。
其中3000t/a氨基酸生产线位于公司厂区东北部，主要建设生产车间2座，其中乙二醛和乙醛酸工序设置在1个生产车间，羟混苯工序设置1个生产车间，年产250吨D-乙酯生产线位于厂区的东部，设生产车间1座，包括溴化、缩合、酯化、拆分等生产工序。
拆分剂设置1个生产车间。
公司建有800m³/d的综合污水处理站1座和原料罐区1处。
综合污水处理站位于厂区的西北部，主要用于处理全厂区的生产废水和生活污水。
由于公司新建1500吨/年D-乙酯技改项目，需新建溴化车间、酯化车间和拆分车间厂房，年产250吨D-乙酯生产车间于2011年2月停产，改造为新项目的缩合车间，生产设备大部分被拆除。
在清洁生产审核期间，1500吨/年D-乙酯技改项目处于土建、设备安装和调试阶段，因故未将其纳入审核范围。
本次审核范围仅定为年产3000吨氨基酸生产线和拆分剂生产车间。
表1-1 企业基本情况说明表制表：王建康审核：邵刚平●原料和产品公司产品包括氨基酸、副产品草酸和拆分剂，主要原辅材料为乙二醇、苯酚、氨基磺酸、乙醛酸。
主要生产车间为氨基酸生产线（包括乙二醛和乙醛酸车间、羟混苯车间）、拆分剂车间。
●公司地理位置******位于山东省***市沿海经济开发区***。
公司地理位置图见1-1，公司平面布置图见1-2。
●公司所处流域、功能区公司所排废水的受纳水体处于山东省半岛流域保护区域，地表水质量执行《地表水环境质量标准（GB3838-2002）》表1中的Ⅴ类标准。
公司环境空气质量执行《环境空气质量标准》（GB3095-1996）中的二级标准。
公司声环境质量执行《声环境质量标准》（GB3096-2008）中的2类功能区标准。
●废物排放标准废水：公司废水分为生产废水和生活污水两部分，生产废水包括各车间的尾气吸收塔废液、甩滤废液、水洗废水，废水成份主要含有多种有机物质，经公司污水处理站处理达标后排入漩河。
公司外排废水执行《山东省半岛流域水污染综合排放标准》（DB37/676-2007）表3中二级标准要求（COD≤100mg/l,SS≤70mg/l，氨氮≤15mg/l）。
废气：公司所排放废气为生产过程中产生的工艺废气，主要包括NO、甲醛等，执行《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）表2中二级标准及无组织排放监控浓度限值。
固废：废包装物和污泥执行《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》（GB18599-2001）中有关规定；废活性炭执行《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2001）中有关规定。
生活垃圾执行《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》（2004年）第三章第三节“生活垃圾污染环境的防治”的要求。
噪声：执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中 2类声功能区标准【昼间≤60dB（A），夜间≤50dB（A）】。
●产业政策符合情况对照《产业结构调整目录（2010年本）》，公司无国家明令禁止、淘汰的工艺和设备。
●环评及“三同时”落实情况2005年，******委托山东冶金设计院对3000吨/年氨基酸生产线进行了环境影响评价，编制了环境影响报告书。
于2005年10月31日获得了******市环保局做出的批复意见（昌环审【2005】10号）。