分析化学定量分析步骤(精)PPT课件
分析化学定量分析步骤(精)
cNaOH
mK.H.P 1000 204.2 VNaOH
(2)在下列各种情况中,各会对测定结果产生何种影响 (答偏高、偏低或无影响)?并简要分析原因。
A.标定NaOH溶液时所用的邻苯二甲酸氢钾中含有少 量的邻苯二甲酸
常用碱性熔剂有Na2CO3、NaOH、Na2O2、 Na2B4O7和它们的混合物,用于酸性物质如硅酸盐、酸 性炉渣等的分解。
酸性熔剂有K2S2O7和KHSO4,用于碱性或中性物 质的分解,如金红石(TiO2)、刚玉(Al2O3)、 Fe2O3等。
例如: 金红石(TiO2) TiO2 + K2S2O7= Ti(S2O7)2+ K2SO4
性,能迅速溶解钢和各种铝合金,同时能 将常见元素,如Cr、V、S氧化成最高价态。 HClO4的沸点为203℃,加热蒸发至冒烟时可驱 除低沸点酸,所得残渣加水很易溶解。使用
HClO4时应避免与有机物接触,以免引起爆炸。
氢氟酸(HF):氢氟酸酸性较弱,但F-具有很强的配
位能力,常与H2SO4、HClO3等混合使用。大多数硅酸 盐(包括石英)矿物都能被HF-H2SO4所分解,试样
lgcK´MgY≥6的要求,可以准确滴定
3. 今有CaCO3 及 MgCO3 混合物试样,用 EDTA测其各自的含量,试设计分析方法. 内容有: a.测定原理及简要步骤 b. 滴定剂,指示剂, 终点颜色, c. CaCO3%, MgCO3% 的计算式,
解 准确称取一定量试样, 盐酸溶解.
CaCO3 +2HCl = CaCl2+CO2+H2O MgCO3 +2HCl = MgCl2+CO2+H2O Y+ Ca2+(Mg2+) = CaY (MgY)
定性和定量分析PPT课件
进样量“低”
4
4.保留指数定性法
保留指数又称Kovasts指数,是一种重视性较 其他保留数据都好的定性参数,可根据所用固定 相和柱温直接与文献值对照,而不需标准样品。
IiX = 100[Z +(lg tR(i) - lg tR(Z))/(lg tR(Z+1) - lg tR(Z))
定性和定量分析
1
3.1 定性分析
一. 保留值定性 1.利用纯物质对照定性
原理: 在一定操作条 件下,各组分 的保留时间是 一定值。
优点:简单
缺点:要有纯样, 适用于已知物,操 作条件要稳定
2
2.相对保留值定性
在用保留值定性时,必须使两次分析条件完全 一致,有时不易做到。而用相对保留值定性时,只 要保持柱温不变即可。
1. 求峰面积 2. 求相对校正因子 3. 选准确定量方法
15
1.峰面积测量方法
峰面积是色谱图提供的基本定量数据,峰面积测量的准 确与否直接影响定量结果。对于不同峰形的色谱峰采用不同 的测量方法。 (l)对称形峰面积的测量——峰高乘半峰宽法
理论上可以证明,对称峰的面积 A=1.065×h×W1/2
6
[例]图19-15为乙酸正丁酯在阿皮松L柱上的流出曲 线(柱温100℃)。由图中测得调整保留距离为:乙酸正丁酯 310.0mm,正庚烷174.Omm,正辛烷373.4mm,求乙酸正丁 酯的保留指数。
解: 已知Z=7
lg 310 .0 lg 174 .0
Ix
100 [7
] 775 .6 lg 373 .4 lg 174 .0
选择检测器定性只对某类或某几类化合物有信号。 例如:FID检测器对有机物响应,对某些H2O、H2S等无机物 不产生信号;质有响应;FPD对S、P化合物信号大。
分析化学 第二章 定量分析的一般步骤
第二章定量分析的一般步骤一、分析试样的采集与制备1.试样的采集与制备:是指从大批物料中采取少量的样本作为原始试样,然后再制备成供分析用的最终式样。
采样的基本原则:均匀、合理、具有代表性试样的形态:气体、液体、固体2.取样方法:气体样品:集气法(eg.工厂废气中有毒气体的分析)、富集法(eg.大气污染物的测定、室内甲醛的含量测定)固体样品:抽样样品法(“四角+中央”)、圆锥四分法液体样品:混合均匀后按照上中下分层取样二、试样的分解(预处理)1.分解试样的原则:①式样分解必须完全,处理后的溶液中不得残留原试样的细屑或粉末②式样分解过程中待测组分不应挥发③不应引入待测组分和干扰物质2.分解方法:溶解法、熔融法、消解法(1)溶解法:水:例(NH4)2SO4中含氮量的测定酸:HCl、H2SO4、HNO3、HF等及混合酸分解金属、合金、矿石等碱:例:NaOH溶解铝合金分析Fe、Mn、Ni含量有机溶剂:相似相溶原理(2)熔融法:酸溶:K2S2O7、KHSO4溶解氧化物矿石碱溶:Na2CO3、NaOH、Na2O2溶解酸性矿物质(3) 消解法——测定有机物中的无机元素湿法消解:通常用硝酸和硫酸混合物与试样一起置于克氏烧瓶中,一定温度下分解,属于氧化分解法常用试剂:HNO3、H2SO4、HClO4、H2O2和KMnO4等。
干法灰化:待测物质加热或燃烧后灰化、分解,余留残渣用适当的溶剂溶解。
适用范围:有机物和生物试样中金属元素、硫、卤素等无机元素。
常用方法:坩埚灰化法、氧瓶燃烧法和低温灰化法。
三、常用的分离、富集方法1. 分离:让试样中的各组分互相分开的过程(纯化)分离的作用:提高方法的选择性、提高方法的灵敏度、准确度分离方法:沉淀分离、萃取分离、挥发分离、色谱分离2. 富集:待测组分含量低于测定方法的检测限时,在分离时将其浓缩使其能被测定富集方法:萃取富集、吸附富集、共沉淀富集四、测定方法的选择分析对象(样品性质、组分含量、干扰情况)→分析方法(准确度、灵敏度、选择性、适用范围)→用户(用户对分析结果的要求和对分析费用的承受度)→成本(时间、人力、设备、消耗品)五、分析结果的计算与评价1. 分析结果的计算及评价的目的:判断分析结果的准确度、灵敏度、选择性等是否达到要求2. 含量计算方法:根据分析过程中有关反应的化学计量关系及分析测量所得数据进行计算3. 测定结果及误差分布情况的分析:可采取统计学方法进行评价,如平均值、相对标准偏差、置信度、显著性检查等。
分析化学定量分析的一般步骤
14.3 测定方法的选择
理想的分析方法:灵敏度高、检出限低、准确度高、操作简便。 选择测定方法应考虑的问题:
01
需要综合考虑各种指标,选择合理的分析方法;
03
常量、微量、痕量、超痕量、分子水平
2.待测组分的测量范围
02
目的、要求(准确度、精密度)、试样性质等
1.测定的具体要求
*
3.待测组分的性质
(2) 碱融法
#2022
*
3.半熔法(烧结法)
将试样和熔剂在低于熔点的温度下进行反应; 避免侵蚀器皿;时间长 用CaCO3 +NH4Cl 可分解硅酸盐,可水测定其中的K+、Na+。例分解甲长石: KAlSi3O8 + 6Ca2CO3 + NH4Cl = 6CaSiO3 + Al2O3 + 2 KCl + 6CO2 + 2NH3 + H2O 烧结温度750~800℃;粉末产物,可水浸后测 K+。
*
固体试样取样的一般程序
缩分:四分法
01
粗碎
02
筛分(4~6号)
03
中碎
04
筛分(20号)
05
研磨
06
分析试样
07
缩分
08
缩分
09
缩分
10
1号(分析)
11
2号(备查)
12
*
3.统计抽样
S 总体标准偏差;E 样本估计值与真值的允差;t 概率因子(查表)
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分析过程的误差控制 数据处理过程的显著性检验 实验室等级提升 建立分析质量保证体系
分析化学 第八章 定量分析的一般步骤
第八章 定量分析的一般步骤 2. 分解法
17
分解后,进行无机元素测定;湿法和干法; 分解后,进行无机元素测定;湿法和干法; (1) 湿法
C、 、 H
金属元素
CO2 + H2O 硝酸盐 硝酸盐 或硫酸盐 阴离子
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有机 试样
硫酸 或硝酸 或混合酸
非金属元素
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第八章 定量分析的一般步骤 3. 待测组分的性质 存在形式、稳定性、 存在形式、稳定性、毒性等 4. 共存组分的影响 干扰大小、掩蔽、分离等 干扰大小、掩蔽、 5. 实验室条件
20
试剂、仪器精度、去离子水规格、 试剂、仪器精度、去离子水规格、实验室环境 6. 文献资料利用 标准方法、研究方法, 标准方法、研究方法,方法评价指标
试样中各组分的相对含量通常用干基表示。 试样中各组分的相对含量通常用干基表示。 试样通常需要干燥至恒重。 试样通常需要干燥至恒重。 热稳定性样品: 热稳定性样品:烘干 易受热分解试样的干燥:真空干燥至恒重; 易受热分解试样的干燥:真空干燥至恒重;
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第八章 定量分析的一般步骤
四川理工学院分析化学精品课程
第八章 定量分析的一般步骤
19
第三节 测定方法的选择
需要综合考虑各种指标,选择合理的分析方法; 需要综合考虑各种指标,选择合理的分析方法; 理想的分析方法:灵敏度高、检出限低、 理想的分析方法:灵敏度高、检出限低、准确 度高、操作简便。 度高、操作简便。 选择测定方法应考虑的问题: 选择测定方法应考虑的问题: 1. 测定的具体要求 目的、要求 准确度 精密度)、 准确度、 目的、要求(准确度、精密度 、试样性质等 2. 待测组分的测量范围 常量、微量、痕量、超痕量、 常量、微量、痕量、超痕量、分子水平
定量分析ppt课件
2022/2/28
无机及分析化学 第二章
30
3.4.3 误差的减免
分析结果的允许误 差应视组分含量、分析 对象等而改变对准确度
含 量(%) 允许误差(‰)
~100
1~3
~50
3
~10
10
的要求。
~1
20-50
在常规分析中,应控 ~0.1
2022/2/28
无机及分析化学 第二章
20
B) 液体样品
通微常量以组物分质mg的·L量-1、浓度g表·L-示1、(mogl·/mL)L:-1、nCg·mB L-1、nVBpg·mL-
1
(对应于 ppm ppb ppm ppb
ppt )
C) 气体样品 随着对环保工作的重视,气体分析的 比例加大,现多用 g/m3 , mg/m3等表示
无机及分析化学 第二章
6
分析化学的应用领域
工业生产:原料的选择、中间产品及成品检验,新 产品开发,生产过程中三废(废水、废气、废渣) 的处理和综合利用等
农业生产:土壤成分、肥料、农药的分析至农作物 生长过程的研究等
国防和公安:武器装备的生产和研制,至刑事案件 的侦破等
科学技术:其他学科离不开化学,生物学、医学、 环境科学、材料科学、能源科学、地质学等的发 展都与化学有密切关系
2022/2/28
无机及分析化学 第二章
19
3.3.2 分析结果的表示方法
1. 化学形式 视样品不同而不同。 2. 含量 不同性质的样品有不同的表示方法 A)固体样品 (通常以质量分数表示)
wB
被测物重克 mB 样品重克 mS
含量低时可用其他单位 (g/g、ng/g)
分析化学定量分析的一般步骤
2020年7月7日2时5分
固体试样取样的一般程序
粗碎
缩分:四分法
筛分(4~6号) 缩分
中碎
筛分(20号) 缩分
研磨 缩分
分析试样
2020年7月7日2时5分
随机抽取了10个样品,三种分析方案:
方案一 测定十次
方案二
混合后取1/10 分析一次
方案三 混合
方案一、方案三所得结果的精密 度相当;但后者的测定次数仅是前 者的3/10。
2020年7月7日2时5分
各测一次
14.1.2 取样操作方法 1. 组成比较均匀的物料
气体、液体及某些固体 气体:直接取样或浓缩取样; 液体:在小容器中时,摇匀后取样;
解:Sp = 0.10 / 20.93 = 0.005; F=0.010mg。
W 1.4w SP
1.4
102 P
F
2
1
1.4 0.010 0.005
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
140
2
1
20mg
21
2020年7月7日2时5分
14.1.3 湿存水的处理
湿存水:试样表面及孔隙中吸附的空气中的水。 受粒度大小和放置时间影响。
干 基:去除湿存水后试样的质量。 试样中各组分的相对含量通常用干基表示。 试样通常需要干燥至恒重。 易受热分解试样的干燥:真空干燥至恒重;
2020年7月7日2时5分
例题:
称取10.000 g 工业用煤试样,于100~105℃烘1h后, 称得其质量为9.460g,此煤样含湿存水为多少?如另取 一份试样测得含硫量为1.20%,用干基表示的含硫量 为多少?
分析化学实验完整ppt课件
每次用移液管取25.00mL于锥形瓶中,用吸 量管加入1.00mLK2CrO4溶液(5%) ,用AgNO3 标液滴定至出现砖红色即为终点。
平行测定三份。 计算试样中NaCl的含量(用%含量表示)。
精选ppt课件
57
实验七 硼砂含量的测定
一、试剂的配制 HCl溶液:0.1mol/L 用量筒取4.5mL浓HCl,配成500mL,置于 试剂瓶中。
精选ppt课件
54
实验六 氯化物中氯含量的测定
一、实验原理 此法为沉淀滴定(莫尔法),以K2CrO4为指 示剂,用AgNO3标准溶液进行滴定。 滴定反应 AgClAgCl(白色)
终点反应 2 A g C rO 4 2 A g 2 C rO 4 (砖红色)
精选ppt课件
55
二、实验步骤 1. AgNO3溶液的标定:
定,与其它数字保持一致。
精选ppt课件
49
标样称重:4.0258 g 滴定剂消耗体积:36.15 mL 求得的标液浓度:0.095 mol/L ?
另:试验报告首页写上学号。
精选ppt课件
50
实验五 H2O2含量的测定
一、试剂的配制 KMnO4溶液:台秤上称取KMnO4固体 1g,溶于300ml水中,置于试剂瓶中。
平行测定三份。
精选ppt课件
4
3.NaOH滴定HCl: 指示剂:酚酞; 终点颜色:无色 微红(摇动时30s内 红色不消失)
操作:用移液管吸取25.00mLHCl溶液 于锥形瓶中,加2滴指示剂,用0.1mol/L NaOH溶液滴定。
平行测定三份。
精选ppt课件
5
四、滴定记录表格 1.HCl溶液滴定NaOH溶液 指示剂:
《定量分析概述》PPT课件
• 3、准确度与精密度的关系
第三节 有效数字和可疑值的取舍
• 一、有效数字及运算规则
• 1、有效数字 • ①概念:在分析工作中实际能测量到的有实际意义
3、滴定分析法的简单计算
在滴定分析中要涉及到一系列的计算问题,如标准溶液
的配制和浓度的标定、标准溶液和被测物质间的计算关系以及
测定结果的计算等。
①滴定分析计算根据
对于任一滴定反应:
tT +
aA
P
(滴定剂)(被滴定物质)
(生成物)
当滴定达到化学计量点时,t mol T恰好与a mol A 完
全作用,也就是说,对于一个定量进行的化学反应,化学方程
四倍法
方法如下:
1、除去可疑数据外,将其余数据相加 求出算术平均值及平均偏差;
2、如可疑数据与平均值之差的绝对值 大于4倍的平均偏差时,则弃去此可疑数据, 否则应予以保留。
例题见P95
第四节 滴定分析概述
• 滴定分析名词术语 • 滴定分析方法 • 滴定分析法对滴定反应的要求 • 常用的滴定方式 • 标准溶液的配制及标定 • 滴定分析的误差要求
仪器 分析
滴定 质量 气体 光学 电化学 色谱 分析 分析 分析 分析 分析 分析
• 化学分析:是以物质的化学反应为基础的分析方法。
• 仪器分析:是以物质的物理性质或物理化学性质为 基础,通过精密仪器测定物质的物理性质或物理化 学性质而测出待测物含量。 仪器分析的特点:灵敏、快速、准确、应用广,但 设备昂贵。
三、定量分析的方法
大学化学 定量分析化学概论[精]
概
配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定
论 仪器分析法 — 光学分析法、电化学分析法、
色谱分析法
第 七
化学分析法:根据物质的化学反应(定量进行)为基
章 础的一种分析方法。
特点:适用于常量分析、准确、仪器简单。
定
量 仪器分析法:根据被测物的物理性质或化学性质
分 析
及其组成和浓度之间的关系,利用特殊仪器进行
分 析
——与每毫升标准溶液相当的待测组分的质量。
化
表示法:T滴定剂/被测物
学 单 位:g / mL
概
论
§ 6.6 滴定分析计算
第 依据—
七 章
aA + bB = P
(滴定剂) (被测物) ( 生成物)
定
a nA = bnB
量 分
被测物为溶液: bcA VA = acBVB
被测物为固体:
析
化
bnA = anB
学 物质,这种方法称为置换滴定法。例:K2Cr2O7标定Na2S2O3溶 概 液的浓度
论 (4)间接滴定法:不能与滴定剂直接反应的物质,有时可以通过
另外的化学反应间接进行测定。例:氧化还原法测定钙。
五、标准溶液的配制
第
七 章
·直接配制法
基准物质
定
量
分 ·间接配制法
非基准物
析
化
学
概 ·标准溶液的浓度表示法
学 概 论
nA= cAVA
nB
mB MB
mB bacAVAMB
例题
第 七 章
1.有一KMnO4溶液,已知其浓度为0.02010mol/L,求
其为FeT 2K +,M 再4/F 用n和 e o K。T M如K n果OM 4 4称/标F n取2 准O e3 试溶样液0滴.2定71用8g去,2溶6.解30后m将l,求Fe试3+样还中原
分析化学 第七章定量分析的一般步骤
2. 碱熔法 酸性试样宜采用碱熔法,如酸性矿渣、 酸性试样宜采用碱熔法,如酸性矿渣、酸性炉渣和酸不溶试 样均可采用碱熔法,使它们转化为易溶于酸的氧化物或碳酸盐。 样均可采用碱熔法,使它们转化为易溶于酸的氧 K2CO3(熔点 ℃)、 熔点89l℃ 、 常用的碱性熔剂有 2CO3(熔点 熔点 ℃、 熔点 NaOH(熔点 熔点318℃)、Na2O2(熔点 熔点460℃)和它们的混合熔剂等。 这 和它们的混合熔剂等。 熔点 ℃、 熔点 ℃ 和它们的混合熔剂等 些溶剂除具碱性外, 在高温下均可起氧化作用(本身的氧化性或 些溶剂除具碱性外 , 在高温下均可起氧化作用 本身的氧化性或 空气氧化), 可以把一些元素氧化成高价 ( Cr3+ 、 Mn2+ 可以氧化 空气氧化 , 可以把一些元素氧化成高价( 成 Cr(ⅤI)、 Mn(VII), 从而增强了试样的分解作用 。 有时 ( ) ( ) 从而增强了试样的分解作用。 为了增强氧化作用还加入KNO3 或 KClO3 , 使氧化作用更为完全 。 使氧化作用更为完全。 为了增强氧化作用还加入
(二)熔融法 1. 酸熔法 碱性试样宜采用酸性熔剂 。 常用的酸性熔剂有 碱性试样宜采用酸性熔剂。 常用的酸性熔剂有K2S2O7( 熔点 (
419℃)和KHSO4(熔点 ℃ 后者经灼烧后亦生成K2S2O7,所以两者 (熔点219℃),后者经灼烧后亦生成 ℃ , 的作用是一样的。这类熔剂在300℃以上可与碱或中性氧化物作用 , 生成可 的作用是一样的 。 这类熔剂在 ℃以上可与碱或中性氧化物作用, 溶性的硫酸盐。如分解金红石的反应是: 溶性的硫酸盐。如分解金红石的反应是: TiO2 + 2 K2S2O7 = Ti(SO4)2 + 2K2SO4 这种方法常用于分解A12O3、 Cr2O3、Fe3O4、ZrO2、钛铁矿、铬矿、中性 、 这种方法常用于分解 、 、 、钛铁矿、铬矿、 耐火材料(如铝砂、高铝砖)及磁性耐火材料(如镁砂、镁砖) 耐火材料(如铝砂、高铝砖)及磁性耐火材料(如镁砂、镁砖)等。
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硫酸(H2SO4):其特点是沸点高338℃ 热、浓H2SO4具有强氧化性和脱水能力,可用
于分解Fe、Co、Ni、Zn等金属及其合金和矿 物、破坏试样中的有机物。当加热至冒白烟
(产生SO3)时,可除去试样中低沸点的HF、 HCl、HNOClO4):热的浓HClO4具有强氧化
性,能迅速溶解钢和各种铝合金,同时能 将常见元素,如Cr、V、S氧化成最高价态。 HClO4的沸点为203℃,加热蒸发至冒烟时可驱 除低沸点酸,所得残渣加水很易溶解。使用
HClO4时应避免与有机物接触,以免引起爆炸。
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氢氟酸(HF):氢氟酸酸性较弱,但F-具有很强的配
位能力,常与H2SO4、HClO3等混合使用。大多数硅酸 盐(包括石英)矿物都能被HF-H2SO4所分解,试样
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分析测定之前,试样放在烘箱里,105 ~ 110℃烘干。
易分解的试样:如煤粉,含结晶水的石膏等, 应在较低的温度下烘干,或采用风干方法。
用烘干的试样(称为分析基)进行分析时, 测得的结果是恒定的。
.
11
试样的分解
➢ 分解试样的原则: (1)试样必须完全分解,处理后所得试液
应澄清透明且,不得残留原试样的细 屑或颗粒 (2)在分解过程中待测组分不得有挥发损 失 (3)不应引入被测组分和干扰物质。
混合、粉碎
缩分
制样
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4
取样的基本原则
液体试样的采取:
(1)大容器里的液体,在容器的不同深度 (上、中、下)取样 混合均匀。
(2)分装在小容器里的液体,应从每个容器中 取样,然后混合 均匀。
(3) 江河湖泊中的水样,则可根据其宽度、深度使用特制的已事 先用水样清洗的采样器分别采取,最后混合。
(4)自来水或抽水设备中的水样,应先放水数分钟再取样。
➢ HCl+H2O2 ,HCl + Br2常用于分解铜合金及硫化物矿 石等试样。
➢ 注意:溶解Ge(Ⅳ)、As(Ⅲ)、Sn(Ⅳ)、Se(Ⅳ)、Te(Ⅳ) 和Hg(Ⅱ)等氯化物的挥发损失。
.
14
硝酸(HNO3):HNO3具有强氧化性几乎能溶解所有
的金属及合金(除Pt、Au等)。但Fe, Al, Cr等会被 “钝化”而难以继续溶解,为了溶去氧化物薄膜,必 须加入非氧化性的酸如HCl才能达到目的。
中的Si以SiF4形式挥发逸出。用HF分解试样,需用铂坩 埚或聚四氟乙烯坩埚(温度低至250 ℃),在通风柜内 进行。加HF时应用塑料量筒,注意防止HF触及皮肤以
免灼伤(不易愈合)。
磷酸(H3PO4):在200~300℃ H3PO4是一种强有力
的溶剂,对一般不能被HCl分解的硅酸盐、硅铝酸盐、
铁矿石等矿物具有很强的溶解能力。
↓
副样
.
9
湿存水的处理-试样的烘干
试样含有湿存水 试样表面和孔隙中,吸附了空气中的水分。
含量随试样的粉碎程度、放置时间和空气湿 度的不同而改变。试样中各组分的相对含量, 随湿存水的多少而改变。
例如:含SiO2 60%的潮湿试样100g,湿存水 5%,实际样品的质量减至95g,测SiO2的含量 增至 63.2%。
.
19
碱溶法:碱溶法的溶剂主要为NaOH和 KOH,可用来分解铝、铝合金及
某些酸性氧化物,如Al2O3、 WO3、MoO3等。分解应在银或 聚四氟乙烯器皿中进行。
.
20
熔融法和半熔法
熔融法:利用碱性或酸性熔剂与试样在高温下进行复分 解反应,使待测组分转变为可溶于水或酸的化合物 。
常用碱性熔剂有Na2CO3、NaOH、Na2O2、 Na2B4O7和它们的混合物,用于酸性物质如硅酸盐、酸 性炉渣等的分解。
➢ 分解硫化物矿样时,应先加入HCl,使大部分硫化物 以H2S形式挥发后,再用硝酸使试样分解完全,避免 析出大量的单质硫将试样包藏起来,妨碍分解。
.
15
➢ HNO3 + H2O2可用来溶解毛发、肉类等 有机物。
➢ 王水:3体积HCl+1体积 HNO3 逆王水:1体积HCl +3体积HNO3是溶解金属及矿石 最常用的混合溶剂。
分析化学
§13 实际样品的定量分析
(General Steps in Quantitative Analysis)
.
1
基本内容和要求
试样的采取与制备 试样的分解 测定方法的选择
.
2
定量分析一般步骤 取样 试样的分解 干扰组分的分离 结果分析 数据处理 测定
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14-1 试样的采取与制备 ➢ 要求:具有高度的代表性 ➢步骤: 收集原始样
Q Kd2
矿石颗粒愈大,采取的试样越多
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例如:若矿石最大颗粒直径d 为20mm,K 为0.06,则
应采取的原始平均试样最低质量为:
Q0.06202=24kg
原始平均试样颗粒极不均匀且量大,因此还需进一 步加工制备。
破碎(粗、中、细)→过筛→混匀→缩分(四分法)
→100~300g均匀试样→分装(标签)→分析样
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➢ 常用的分解法:溶解法、熔融法。 溶解法:将试样溶解在水、酸或其它溶 剂中,主要是用各种酸来溶解。 熔融法:将试样和适当的固体熔剂混 合,高温熔融,转变为可溶于水 或酸的化合物。
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溶解法
溶解试样常用水,还有以下几种:
盐酸(HCl):利用H+和Cl-的还原性以及Cl-与某些金属 离子的配位作用,溶解某些氧化物(如Fe2O3、MnO2 等)、弱酸盐(如碳酸盐、磷酸盐等)、硫化物(如FeS、 Sb2S3等)等。
液体试样的采取量一般不超过2L。
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气体试样的采取
注射器、球胆、抽水泵、吸筒等直接采样。 例如:用球胆采集一氧化碳气体 用注射器采集总烃气样。
高度 :距地面50~180cm的高度,使所采 试样与人所呼吸的空气相同。
大气污染物的检测:通过适量的吸收剂,由 吸收剂吸收浓缩之后再进行测定。
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固体试样的采取
➢ 盐类、化肥、精矿等:组成比较均匀, 可在不同部位采取少量试样混匀
➢ 天然矿石、煤炭、土壤等:均匀性较 差,取样时要根据试样堆放情况, 从不同部位和深度选取多个取样点。
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采样量的确定
➢ 应根据试样的均匀程度、颗粒大小等因素有关 ➢ 采样经验公式:
Q Kda
Q:采取试样的最低质量(kg); d:试样中最大颗粒的直径(mm); K和a为经验常数,与矿石的品种和数量有关。 K - 0.02~0.3之间;a -1.8~2.5之间,地 质部门规定a 值为2,则上式为: