主动脉夹层诊断和治疗指南资料讲解
主动脉夹层诊断和治疗指南
尿常规
部分患者可能出现血尿、 蛋白尿等肾脏损害表现。
生化检查
包括肝肾功能、电解质、 心肌酶等，了解患者全身 状况和重要脏器功能。
病理学诊断
病理切片检查
通过手术或穿刺获取主动脉组织样本，进行病理切片检查，是诊断主动脉夹层 的金标准。
病理组织免疫组织化学检查
对病理组织进行免疫组织化学染色，有助于鉴别诊断和分型。
2023-2026
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主动脉夹层诊断和治 疗指南
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2024-01-11
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目 录
• 主动脉夹层概述 • 主动脉夹层诊断技术 • 主动脉夹层治疗方法 • 主动脉夹层并发症及处理 • 主动脉夹层预防与康复
PART 01
主动脉夹层概述
定义与分类
截瘫
总结词
截瘫是由于主动脉夹层导致脊髓缺血所致，患者可出现下肢感觉和运动障碍。
详细描述
截瘫的发生是由于主动脉夹层累及胸椎的脊髓动脉，导致脊髓缺血。患者可能出现下肢麻木、无力、大小便失禁 等症状。诊断时应进行脊髓影像学检查，如MRI等。治疗上需尽早解除夹层对脊髓的压迫，恢复脊髓的正常血液 供应，同时给予营养神经、康复治疗等措施，以促进患者神经功能的恢复。
2023-2026
END
THANKS
感谢观看
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REPORTING
在病变。
患者教育与管理
01
02
03
04
提高患者认知
向患者及家属介绍主动脉夹层 的发病机制、预防措施、治疗 方法等，提高其认知水平。
自我监测与记录
指导患者进行自我监测，记录 血压、心率等指标，以便及时
主动脉夹层诊断和治疗指南
主动脉夹层诊断和治疗指南主动脉夹层是一种极其凶险的心血管疾病，如果未能及时诊断和治疗，往往会危及生命。
下面我们就来详细了解一下主动脉夹层的诊断和治疗方法。
一、什么是主动脉夹层主动脉是人体最大的动脉，它从心脏发出，负责将富含氧气和营养物质的血液输送到全身各个部位。
主动脉夹层是指主动脉内膜破裂，血液通过内膜破口进入主动脉中膜，使中膜分离，并沿主动脉长轴方向扩展，形成真假两腔的一种病理改变。
二、主动脉夹层的病因主动脉夹层的发病原因较为复杂，常见的有以下几种：1、高血压：长期高血压会导致主动脉壁的压力增加，使主动脉内膜容易受损，从而引发主动脉夹层。
2、动脉粥样硬化：动脉粥样硬化斑块可使主动脉壁变得僵硬和脆弱，增加夹层的风险。
3、遗传性疾病：如马凡综合征等，这类患者的主动脉壁结构存在先天缺陷，容易发生主动脉夹层。
4、外伤：胸部外伤、医源性损伤等也可能导致主动脉夹层。
5、妊娠：孕妇在妊娠后期，体内的血流动力学发生改变，也可能诱发主动脉夹层。
三、主动脉夹层的症状主动脉夹层的症状多种多样，主要取决于夹层的部位、范围和累及的分支血管。
常见的症状包括：1、剧烈疼痛：这是主动脉夹层最典型的症状，通常表现为突发的、剧烈的胸背部或腹部疼痛，疼痛呈撕裂样或刀割样，难以忍受。
疼痛可沿动脉走行方向转移。
2、高血压：大多数患者在发病时会伴有高血压，且血压难以控制。
3、心血管系统症状：可出现心率加快、呼吸困难、晕厥等。
4、神经系统症状：如果夹层累及头颈部血管，可引起脑供血不足，导致头晕、头痛、偏瘫、失语等症状。
5、其他症状：夹层累及腹部血管时，可出现腹痛、腹胀、恶心、呕吐等消化系统症状；累及下肢血管时，可出现下肢疼痛、麻木、无力等。
四、主动脉夹层的诊断主动脉夹层的诊断需要结合患者的症状、体征、影像学检查等综合判断。
1、症状和体征：医生会详细询问患者的疼痛特点、伴随症状，并进行体格检查，如测量血压、听诊心脏和血管杂音等。
2、实验室检查：血常规、血生化等检查可帮助了解患者的一般情况，如有无贫血、肾功能异常等。
最新主动脉夹层诊断和治疗指南
主动脉夹层是一种危险的高死亡率疾病，在我国的发病有逐年增高之式。
近1年来，其诊断和治疗技术均发展迅猛。
经食道彩色超声（transesophageal ech 2oaortography,TEE）、磁共振血管造影（magnetic resonance angiography, M 3RA）、CT血管造影（computed tomography angiography, CTA）等影像学检查4技术使我们可以在疾病的早期作出准确的诊断，腔内隔绝术（endovascular st 5ent-graft exclusion， EVE）的丰富了主动脉夹层的治疗手段并且使手术的创6伤减小，安全性增加。
为了指导新技术的应用普及，使该疾病的诊疗疾病能够7在我国快速、规范的发展，学组根据国内外经验提出一套完整的、与现代新技8术相适应的诊断和治疗策略，供国内同道参考。
遗憾的是，目前世界范围内均9缺乏关于主动脉夹层内治疗的大规模前瞻性随机对照研究，因此本指南暂以学10组内专家的共识为基础。
11概述12主动脉夹层是指血液通过主动脉内膜裂口进入主动脉壁并造成动脉壁的分13离，是最常见的主动脉疾病之一，年发病率为5-10/100 000，是腹主动脉瘤破14裂发生率的2~3倍，死亡率约1.5/100 000，男女发病率之比为2~5：1。
常见15与45－70岁人群，男性发生平均年龄为69岁，女性发生平均年龄为76岁，目16前报道最年轻的患者只有13岁，尤其好发于马凡综合征患者，在40岁前发病17的女性中50%发生于孕期。
从发生部位上看，约70%内膜撕裂口位于升主动脉，1820%位于降主动脉，10%发生于主动脉弓部三大血管分支处。
19病因学20主动脉夹层是主动脉异常中膜结构和异常血液动力学相互作用的结果。
主动21脉中膜是由网状弹力纤维、间隔支撑胶原纤维和规律排列平滑肌细胞组成。
平22滑肌细胞形成弹力纤维和胶原纤维，本身亦是支持营养层；弹力纤维维持着血23管的顺应性；胶原纤维决定了血管横向阻力，同时也影响着血管的顺应性。
主动脉夹层诊断和治疗指南解读
5、压迫气管表现为呼吸困难，压迫颈胸神经节出现 Horner综合征；
6、压迫肺动脉出现肺栓塞体征； 7、夹层累及肠系膜和肾动脉可引起肠麻痹乃至坏死
和肾梗死等体征； 8、50%A型0区夹层患者有舒张期主动脉瓣反流性杂
音。
8
分期
起病时间： 急性：＜2周 亚急性： 2周至一个月 慢性：＞一个月
9
主动脉夹层的诊断分型
优点： 1、可鉴别真假腔，能显示TEE的检查盲点 2、更好的显示主动脉分支受累的情况 3、对壁内血肿、内膜皮瓣的搏动、动脉粥样硬化溃 疡的浸润显示特别清楚 4、对主动脉夹层的敏感性和特异性接近100% 5、指导经皮介入治疗（IIb类）
缺点： 缺乏多普勒技术，无法显示血流.
33
主动脉夹层的介入治疗
37
杂交手术
38
病例一
39
40
41
病例二
42
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44
45
主动脉夹层的外科手术治疗
外科手术治疗的目的： 1、对A型主动脉夹层，主要是防止主动脉破裂或
发生心包填塞，消除主动脉瓣返流和心肌缺血 2、对B型主动脉夹层，主要是防止主动脉破裂
46
47
急性A型主动脉夹层的外科治疗
1、紧急外科手术避免心包填塞和主动脉破裂（I类） 2、对主动脉根部大小正常、主动脉瓣无病理改变
4、主动脉弓定位：在轮廓线内
5、血流缓慢征象：很少见
6、血栓：
很少见
假腔 大部分假腔＞真腔
收缩期压缩 收缩期前向血流减 少或无或异向血流 在轮廓中线外 常见，由进展程度决定 常见，由进展程度决定
24
常用确诊性检查方法
1、经胸壁/经食管心脏彩超 （TTE/TEE）
主动脉夹层诊断及治疗指南解读
主动脉夹层诊断及治疗指南解读《主动脉夹层诊断及治疗指南》是由中国医师协会心血管病分会编写的，于2024年发布。
该指南提供了关于主动脉夹层的诊断和治疗的最新指导意见，旨在规范临床医生的诊疗行为，提高主动脉夹层的诊断率和治疗效果。
在诊断方面，指南强调了临床表现、影像学检查和血管内造影的重要性。
主动脉夹层的临床症状多样，常见的有胸痛、背痛和呼吸困难等。
然而，这些症状并非是特异性的，容易被误诊为其他疾病。
因此，引起高度怀疑的患者应进行进一步的检查。
影像学检查在主动脉夹层的诊断中起着重要的作用。
其中，计算机断层扫描（CT）是首选的影像学检查方法，可以提供较高的敏感性和特异性。
此外，磁共振成像（MRI）也可以用于主动脉夹层的诊断，尤其是对于无法耐受碘剂的患者。
而血管内造影则是主动脉夹层的金标准诊断方法，但由于其创伤性和并发症风险较高，一般只在其他方法无法明确诊断时使用。
在治疗方面，指南根据主动脉夹层的类型和临床情况，提供了个体化的治疗方案。
对于急性主动脉夹层（AD）患者，需要立即进行手术治疗。
传统的手术治疗方法包括开放手术和内膜外引流术，然而这些方法创伤性较大，有较高的并发症和死亡风险。
近年来，随着介入技术的发展，主动脉内修复（TEVAR）逐渐成为主动脉夹层的一线治疗方法。
TEVAR通过置入支架来重建主动脉壁，有效的阻止了夹层的进展，并降低了手术创伤。
因此，对于适应症患者，TEVAR是首选的治疗方法。
对于稳定的主动脉夹层患者，可以选择保守治疗或定期随访。
保守治疗包括使用药物来降低血压和心率，以减少主动脉压力，减缓夹层的进展。
此外，合理的生活方式改变也是非常重要的，包括戒烟、控制体重、饮食调整等。
综上所述，《主动脉夹层诊断及治疗指南》提供了对于主动脉夹层的全面指导。
医生在实际临床中，应根据患者的具体病情，结合指南的建议来制定个体化的诊疗方案。
此外，患者也要重视自身的症状，及时就医，并积极配合医生的治疗措施，以提高治疗效果和生活质量。
主动脉夹层(AD)临床诊断和治疗
概 述
主动脉夹层 (Aortic Dissecction, AD) 概念：
主动脉腔内的血液通过破裂的内膜，进入主动脉壁中层 形成夹层血肿，并沿着主动脉壁纵轴延伸剥离的严重心 血管疾病。(并非主动脉壁的扩张，有别于主动脉瘤)
主动脉夹层流行病学特征
发病率 ＡＤ的平均年发病率为 0.5-1万/10万人口 ＡＤ最常发生在 50-7 0岁的男性,男女性别比约凡综合征或先天性心脏病等 40岁以下的ＡＤ患者 50%发生于妊娠妇女
主动脉造影
急性心肌梗塞
冠状动脉开口受累，导致急性心肌梗塞，以右冠多见 这种情况可能掩盖AD的诊断，如进行溶栓治疗会引起严重后果，早期死亡率高达71% ，因此临床上必须高度重视这种特殊情况。急性心肌梗塞尤其是下壁梗塞的患者，在进行溶栓或抗凝治疗前，首先要除外AD
左冠状动脉开口处可见内膜影
右冠开口处可见内膜影
疼 痛
74%～90%的急性AD患者首发症状为突发性剧烈 “撕裂样”或“刀割样”胸痛 ,持续不缓解
主动脉夹层临床表现
突发剧烈胸痛（见于90%的患者） 疼痛强度比部位更具有特征性 疼痛部位有助于提示夹层分离的起始部位 疼痛部位呈游走性提示夹层范围在扩大 疼痛常呈持续性，若突然消失又复出现提示 夹层再次撕裂 少数病人呈无痛性夹层
影像学诊断
常规的实验室检查对ＡＤ的诊断帮助不大 ,胸部平片仅有辅助诊断价值 目前可用于此的诊断方法包括 主动脉造影术 CT血管造影(CTA) 磁共振 (MRI) 经胸或经食管的超声心动图(UCG) 血管内超声
主动脉造影
突出优点 是确诊ＡＤ首要、准确、可靠的诊断方法 ,早期报道其敏感性和特异性为 88%和95% 缺点 属于有创性检查 ,有潜在危险性 ,且准备及操作费时 ,已少用于急诊
主动脉夹层诊断和治疗指南
主动脉夹层诊断和治疗指南主动脉夹层是一种常见的心血管疾病，其诊断和治疗对于患者的健康至关重要。
本文将从理论和实践两个方面，详细介绍主动脉夹层的诊断和治疗方法。
一、主动脉夹层的诊断1.1 临床表现主动脉夹层的临床表现主要包括突发性胸痛、呼吸困难、心悸、出汗等。
这些症状的出现与主动脉内压力的突然升高有关，通常在短时间内发生。
如果不及时诊治，可能会导致严重的后果，甚至危及生命。
1.2 影像学检查主动脉夹层的诊断离不开影像学检查。
目前常用的影像学检查方法有CT(计算机断层扫描)、MRI(磁共振成像)和DSA(数字减影血管造影)。
这些检查方法可以帮助医生确定主动脉夹层的位置、大小和形态，为后续的治疗提供依据。
二、主动脉夹层的治疗2.1 手术治疗对于主动脉夹层患者来说，早期手术干预是非常重要的。
目前常用的手术方法有开胸手术和经皮主动脉瓣置换术(TAVR)。
开胸手术是传统的治疗方法，通过切开胸骨进行手术操作。
而TAVR则是一种微创的治疗方法，不需要切开胸骨，可以通过导管将人工瓣膜植入到患者的体内。
这两种手术方法都可以有效地治疗主动脉夹层，但具体的选择需要根据患者的具体情况来决定。
2.2 药物治疗除了手术治疗外，药物治疗也是主动脉夹层的重要治疗方法之一。
常用的药物包括β受体阻滞剂、ACE抑制剂和钙通道阻滞剂等。
这些药物可以有效地降低血压、减轻心脏负担，从而缓解主动脉夹层的症状。
但是需要注意的是，药物治疗并不能治愈主动脉夹层，只能起到辅助治疗的作用。
三、结论主动脉夹层的诊断和治疗是一个复杂的过程，需要综合运用多种方法和技术。
在临床实践中，医生应该根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。
我们也需要加强对主动脉夹层的预防和宣传工作，提高公众对这种疾病的认识和警惕性。
主动脉夹层诊断和治疗指南
主动脉夹层诊断和治疗指南主动脉夹层，是主动脉壁的一种疾病，临床表现多样，危害性巨大。
因此，对主动脉夹层的诊断和治疗十分重要。
本文将详细介绍主动脉夹层的诊断和治疗指南。
一、主动脉夹层的定义和病因主动脉夹层是指主动脉内膜下层和中层之间发生纵向撕裂或分离的疾病，这种分离使血流在主动脉内膜下形成假腔。
主动脉夹层是一种急性的心血管疾病，同时也是一种病因多样、症状复杂、治疗难度较大的疾病。
主动脉夹层的病因较为多样，包括动脉粥样硬化、先天性主动脉异常、主动脉成形术后等。
其中，高血压病是目前最常见的主动脉夹层病因之一。
二、主动脉夹层的分类和症状主动脉夹层按照其发生部位和类型可以分为A型和B型，其中A型多发生在主动脉升段，B型多发生在主动脉降段。
主动脉夹层的临床症状多种多样，常见的症状包括胸痛、背痛、呼吸困难、咳嗽、心悸等。
这些症状均较为严重，如果没有得到及时的处理，患者可能会发生动脉瘤、破裂、瘤内血栓形成等严重的并发症。
三、主动脉夹层的诊断早期诊断是主动脉夹层治疗的重要一环。
在急诊情况下，应当先进行临床症状和体征的评估，包括生命体征监测、心肺听诊、心电图、胸部X线片等检查。
如果初步检查发现有主动脉夹层的可能，患者应当立即接受影像学检查。
影像学检查是主动脉夹层诊断的关键。
目前已有多种影像学检查方法可以用于主动脉夹层的诊断，包括常规的CT、MRI、颈部动脉超声等。
其中，CT和MRI的准确度较高，适合于病情评估、手术计划和术后随访等方面的应用。
四、主动脉夹层的治疗对于A型和B型主动脉夹层的治疗方法并不相同。
一般来说，A型主动脉夹层需要立即进行手术治疗，而B型主动脉夹层可以采用药物治疗或手术治疗。
手术治疗是主动脉夹层最为有效的治疗方法之一。
手术治疗的方法包括主动脉内膜下补片术、主动脉置换术、主动脉修补术等。
手术治疗的成功率较高，且并发症的发生率较低。
药物治疗是主动脉夹层的一种辅助治疗方法。
药物治疗的方法包括β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等。
主动脉夹层诊断和治疗指南
主动脉夹层药物治疗注意问题
对急性胸痛的患者，如果怀疑主动脉夹层，不要急于 溶栓和抗凝治疗。溶栓可促成主动脉夹层患者主动脉 破裂出血，抗凝治疗不利于夹层假腔内血栓形成。
溶栓制剂、肝素、华法林、阿司匹林等药物禁用于主 动脉夹层。
避免血压出现较大的波动，如果有液体潴留，降压药 物效果将会削弱，此时应给予利尿剂。如果出现难于 控制的高血压或需很大剂量降压药才能控制血压时， 应考虑一侧或双侧肾动脉受累的可能，须尽早进行主 动脉造影和外科手术治疗。
临床表现及体征
其它脏器灌注不良
神经系统：脑或脊髓供血不足。 呼吸系统：压迫气管或支气管可引起咳嗽、呼吸
困难等，破入胸腔引起血胸。 消化系统：压迫食管可出现吞咽困难，破入食管
可引起大呕血，累及肠系膜上动脉可引起肠麻 痹甚至急性肠缺血坏死发生血便。 泌尿系统：累及肾动脉可出现腰痛、血尿、肾性 高血压、急性肾衰。
诊断心梗溶栓前须排除主动脉夹层。
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临床表现及体征
休克和血压异常
急性期约有1/3患者出现面色苍白、大汗淋漓、皮 肤湿冷、脉搏快弱及呼吸急促等休克征象，但血 压仅轻度下降或反而增高，若主动脉夹层发生外 膜破裂引起大出血，则血压迅速下降，常伴晕厥 及甚至死亡。
临床表现及体征
心脏并发症
（1） 突发主动脉瓣反流，可能系夹层引起瓣环扩大 或瓣叶受累 ,或撕裂的内膜片突入左室流出道所致， 严重者可迅速出现心衰、心包填塞； （2）冠状动脉开口受累，导致急性心肌梗塞，以右冠 多见。因此急性心肌梗塞尤其是下壁梗塞的患者，在 进行溶栓或抗凝治疗前，首先要除外AD ； （3）周围动脉阻塞征象：周围动脉搏动消失或两侧强 弱不等、两上臂血压明显差别（＞20mmHg）、上下 肢血压差距减小（＜10mmHg）。
主动脉夹层的诊断及治疗
可显示主动脉夹层的病变部位、范围和程度，但 同样因其有创性而应用受限。
3
血液学检查
如D-二聚体等血液指标升高可提示主动脉夹层可 能，但缺乏特异性。
04 主动脉夹层分型与分期策 略
Stanford分型系统介绍
A型
累及升主动脉，不论远端范围如 何，均属于A型主动脉夹层。此型 最常见且最危险，需要紧急手术 治疗。
B型
未累及升主动脉的主动脉夹层， 起源于降主动脉并向远端延伸。B 型主动脉夹层相对较为稳定，部 分病例可采取药物治疗。
Debakey分型系统应用
I型
内膜破口位于升主动脉，扩展范 围超越主动脉弓，直至腹主动脉， 甚至髂动脉。此型主动脉夹层最
为严重，需要紧急手术治疗。
II型
内膜破口位于升主动脉，扩展范 围局限于升主动脉或主动脉弓。 此型主动脉夹层相对较为稳定，
MRI平扫
可发现主动脉增宽或形态异常，对主动脉夹层有一定提示作用。
增强MRI
能清晰显示主动脉夹层的真假腔和内膜片，对诊断有较高准确性。
MRI血管成像（MRA）
无需注射造影剂即可评估主动脉夹层的病变范围和程度，但操作时 间较长。
其他辅助检查手段
1 2
数字减影血管造影（DSA） 是诊断主动脉夹层的金标准，但因其有创性而较 少用于初诊患者。
复杂，临床应用较少。
计算机断层扫描（CT）诊断技巧
平扫CT
可发现主动脉增宽或形态异常，但难以明确主动脉夹层的诊断。
增强CT
能清晰显示主动脉夹层的真假腔、内膜片和血栓形成，是诊断主动 脉夹层的主要方法。
CT血管成像（CTA）
三维重建技术可更直观地显示主动脉夹层的病变全貌和与分支血管 的关系。
主动脉夹层诊断和治疗指南
主动脉夹层诊断和治疗指南主动脉夹层是一种较为严重的心脑血管疾病，通常会对患者的身体造成很大的威胁。
准确的诊断和及时的治疗对于扭转主动脉夹层的进展具有非常重要的意义。
本文旨在为医生和患者提供一份详细的诊断和治疗指南，以便及时发现和治疗主动脉夹层。
第一部分，主动脉夹层的诊断1.1 临床表现主动脉夹层的主要症状包括胸痛、背痛、腹痛等，还会引起呼吸急促、面色苍白、恶心、呕吐等不适症状。
其中胸痛是主动脉夹层的最常见症状，多数病人在发病时会出现剧烈、钝痛或撕裂感，可沿胸骨旁边向上向下放射。
此外，如果主动脉夹层累及了胸腔、纵隔或心包，还会出现呼吸困难、气促、吸气性呼吸困难等呼吸系统表现。
1.2 影像学检查为了明确主动脉夹层的确切位置和大小，影像学检查是非常必要的。
在接受影像学检查时，医生通常会采用超声波、CT、MRI等检查方式。
其中，CT检查对于主动脉夹层的诊断特别准确。
在扫描时，医生需要给患者注入造影剂以便更好地观察主动脉内腔的情况。
1.3 实验室检查血象、肝肾功能，心电图等可以帮助医生对主动脉夹层的诊断和鉴别。
第二部分，主动脉夹层的治疗2.1 保守治疗针对主动脉夹层患者的不同症状和情况，医生可以进行保守治疗。
这类治疗方法主要包括药物治疗、血管内治疗和其他支持治疗。
2.1.1 药物治疗如果主动脉夹层患者没有出现急性并发症，医生通常会采用药物治疗的方法来控制血压、心率等。
这种治疗方法主要通过降低血压、减少动脉内压力来减少对主动脉夹层的压力。
一般来说，主动脉夹层患者应该始终保持在低血压状态下，以减少夹层壁的剪力。
2.1.2 血管内治疗针对主动脉夹层的急性并发症，医生通常需要采用血管内治疗方法，以便更快地控制病情。
这种治疗方法主要包括介入性治疗和手术治疗。
2.2 手术治疗对于主动脉夹层病情比较严重的患者，医生可能会采用外科手术的方法来进行治疗。
手术治疗主要分为2种：开放手术和内镜手术。
2.2.1 开放手术开放手术目前仍是治疗主动脉夹层最有效的方法之一。
【精选文档】主动脉夹层诊断和治疗指南PPT
➢ III型：内膜破口位于左锁骨下动脉开口下2-5cm内，向远端扩展， 可至腹主动脉。
主动脉夹层分型 Stanford分型 ➢ A型：相当于DeBaKeyI、II型 ➢ B型：相当于DeBaKeyIII型
先天性心血管畸形（血管形状改变导致了血流动力学改变） 因为对患者产生致命影响的不是夹层本身，而是血肿进展引起的一系列变化。
但血压仅轻度下降或反而增高，若主动脉夹 II型：夹层起源于并局限于升主动脉，内膜裂口多位于主动脉瓣上5cm。
是严重的心血管急症。 注不良的症状。
血压应该降至能保持重要脏器（心、脑、肾）灌注的最低水平，避免出现少尿（＜25ml/h）、心肌缺血及精神神经症状等重要脏器灌
发病率 注不良的症状。
平均年发病率为～1万/10万人口, 最常发生在 45～7 0岁的人群， 40岁以下的比较罕见 ,此时应除外有家族史者及马凡综合征或先天性
主动脉MRA： 无创，准确性和特异性均接近100%，有替代主动脉造影成为主动脉夹层诊断金标准的趋势，缺点是扫描时间长，用于
循环不稳定的急诊裂病人，有一血定限液制，由不适内用于膜体内撕有金裂属植口入物进的患入者。主动脉壁中层，造成主动 脉中层沿长轴分离，从而使主动脉管腔呈现真假两腔 周围动脉阻塞征象：周围动脉搏动消失或两侧强弱不等、两上臂血压明显差别（＞20mmHg）、上下肢血压差距减小（＜10mmHg）。
妊娠妇女 。
Aortic dissection
Aorta
Thoracica orta
Abdominal aorta
Blood in wall of artery
Blood in artery
主动脉夹层的诊断与治疗
• 因此对于AD患者，应常规测量四肢血压
• 大多数患者合并高血压，如出现低血压，则应考虑发生心 包填塞、血胸、心梗、夹层破裂可能
临床表现
• 3 心脏并发症
• 心脏是Stanford A型AD最常受累的器官。AD可导致心脏正常解剖结 构破坏或心脏活动受限从而引起相关症状：
• (1)主动脉瓣关闭不全与心力衰竭：夹层导致主动脉根部扩张、主动脉 瓣对合不良等可引起主动脉瓣关闭不全，轻者无明显临床表现，重者 可出现心力衰竭甚至心源性休克。
• 外科手术治疗：修补撕裂口、排空假腔或人工血管移植术。 手术死亡率及术后并发症发生率高。
小结
• 主动脉夹层临床特点：急性起病，突发剧烈撕裂样疼痛、 休克和血肿压迫邻近的主动脉分支血管时出现相应脏器缺 血症状
• 分型：DeBakey 分型和StanfordＡ、Ｂ型
• 治疗原则：绝对卧床休息、有效镇痛、控制心率和血压， 减轻主动脉剪应力，降低主动脉破裂的风险， Stanford Ａ型首选手术治疗， Stanford B型可行介入治疗
• 对于降压效果不佳者，可在β受体阻滞剂的基础上联用一种或多种降 压药物。
• 若患者心率未得到良好控制，不要首选硝普钠降压。因硝普钠可引起 反射性儿茶酚胺释放，使左心室收缩力和主动脉壁切应力增加，加重 夹层病情。
• （3）通便治疗 • （4）对症支持治疗
治疗
• 介入治疗：在主动脉内置入带膜支架、压闭撕裂口，扩大 真腔
腹膜后出血，以及急性心力衰竭或肾衰竭。
二、病因与发病机制
• 基础病理变化：遗传或谢性异常导致主动脉中层囊样退行性变。 • 部分患者为伴有结缔组织异常的遗传性先天性心血管疾病（如马方综合征），
但大部分患者发病原因仍不明确。
主动脉夹层
主动脉夹层（内科）临床路径（一）适用对象。
第一诊断为主动脉夹层（ICD－10: I71.001）。
（二）诊断依据。
根据《临床诊疗指南－心血管内科分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社，2009年）、《中国高血压防治指南2005修订版》（卫生部心血管病防治研究中心,中国高血压联盟）及2003年JNC7相关指南。
1.临床表现：（1）突发的持续剧烈疼痛，呈刀割或者撕裂样，向前胸和背部放射，亦可以延伸至腹部、腰部、下肢和颈部。
（2）有夹层累及主动脉及主要分支的临床表现和体征。
2.辅助检查：（1）MRA、CTA或组织多普勒超声证实主动脉夹层。
（2）多数患者的血沉、C反应蛋白、D–二聚体明显升高。
（三）选择治疗方案的依据。
根据《临床诊疗指南－心血管内科分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社，2009年）、《中国高血压防治指南2005修订版》（卫生部心血管病防治研究中心,中国高血压联盟）及2003年JNC7相关指南。
处理原则：本临床路径主要针对主动脉夹层的高血压危象内科治疗部分。
一旦确诊本病，应当立即开始内科处理。
根据影像学结果，对患者DebakeyⅠ型和Ⅱ型夹层患者，为防止夹层恶化和破裂，应当尽早外科手术治疗。
对DebakeyⅢ型患者，如病情稳定，不伴有并发症，可选择内科综合治疗。
1.控制疼痛：可选用吗啡、杜冷丁和镇静剂等，镇痛有助于控制血压和心率。
根据疼痛控制情况，可每6–8小时重复使用一次。
缺点是有可能成瘾。
疼痛剧烈的患者，可采用止痛泵。
2.尽快控制血压和心率至可耐受的低限，二者同步进行：β1受体阻滞剂和血管扩张剂联合应用。
首先选用静脉给药路径，如选用硝普钠加美托洛尔和/或乌拉地尔或艾司洛尔等，快速（十分钟内）将血压降至140/90mmHg以下，心率至70次/分以下；若病情允许，患者能耐受，逐渐调整剂量，将血压和心率降至100/70mmHg和50次/分左右。
稳定后，可逐步改用口服降压药物，如在β受体阻滞剂和（或）非二氢吡啶类钙通道拮抗剂的基础上，加用二氢吡啶类钙通道拮抗剂、ARB、ACEI、利尿剂等。
主动脉夹层诊断和治疗指南
主动脉夹层诊断和治疗指南主动脉夹层是一种严重且危及生命的心血管疾病，其发病迅速、病情凶险，如不及时诊断和治疗，往往会导致严重的后果。
为了提高对主动脉夹层的认识和诊治水平，特制定本指南。
一、主动脉夹层的定义与分类主动脉夹层是指主动脉腔内的血液从主动脉内膜撕裂口进入主动脉中膜，并沿主动脉长轴方向扩展，造成主动脉真假两腔分离的一种病理改变。
根据夹层累及的范围，主动脉夹层可分为 Stanford A 型和 StanfordB 型。
Stanford A 型夹层是指累及升主动脉的夹层，Stanford B 型夹层是指仅累及降主动脉及其远端的夹层。
二、主动脉夹层的病因和危险因素主动脉夹层的病因尚不十分明确，但常见的危险因素包括高血压、动脉粥样硬化、马凡综合征、先天性主动脉瓣二叶畸形、主动脉缩窄、创伤等。
其中，高血压是最常见的危险因素，长期高血压可导致主动脉壁的结构和功能发生改变，增加夹层的发生风险。
三、主动脉夹层的临床表现主动脉夹层的临床表现多样，主要取决于夹层的部位、范围和进展速度。
常见的症状包括：1、疼痛：是主动脉夹层最常见的症状，多为突发的剧烈胸痛或背痛，呈撕裂样或刀割样，疼痛可沿血管走行方向放射。
2、高血压：多数患者发病时伴有高血压，且血压较平时难以控制。
3、心血管系统症状：可出现主动脉瓣关闭不全、心肌缺血、心力衰竭等症状。
4、神经系统症状：夹层累及头颈部血管时，可出现头晕、头痛、偏瘫、失语等症状。
5、其他：还可出现腹痛、腹胀、少尿、无尿等症状。
四、主动脉夹层的诊断1、影像学检查超声心动图：可显示主动脉根部、升主动脉和主动脉瓣的情况，有助于诊断Stanford A 型夹层。
CT 血管造影（CTA）：是诊断主动脉夹层的首选方法，能够清晰地显示主动脉夹层的破口位置、累及范围、真假腔情况等。
磁共振血管造影（MRA）：对于碘造影剂过敏或肾功能不全的患者，可选择 MRA 进行诊断。
数字减影血管造影（DSA）：是诊断主动脉夹层的金标准，但因其为有创检查，一般不作为首选。
主动脉夹层诊断和治疗指南解读
主动脉夹层诊断和治疗指南解读主动脉夹层是一种紧急情况，是主动脉内层和中层之间发生断裂，血液进入其中的隔层造成的疾病。
它是一种严重的疾病，如果不及时诊断和治疗，可能导致主动脉破裂，进而引发严重的并发症，甚至危及生命。
因此，了解主动脉夹层的诊断和治疗指南非常重要。
主动脉夹层的诊断主要依赖于临床症状、体格检查和影像学检查。
临床上常见的症状包括突发剧烈疼痛、胸闷、呼吸困难等。
体格检查时可以发现一些特征性的体征，如主动脉区域的搏动减弱或消失、收缩压差异、心脏杂音等。
影像学检查是诊断主动脉夹层的关键，可以通过超声心动图、CT扫描、MRI等来确认诊断。
根据主动脉夹层的类型和病情的严重程度，治疗方案会有所不同。
根据主动脉夹层是否涉及到主动脉弓以及涉及到的范围，可以将其分为两类：Stanford分类和DeBakey分类。
Stanford分类将主动脉夹层分为Type A和Type B两种，而DeBakey分类则分为Type I、Type II和Type III。
Type A指的是主动脉夹层涉及到主动脉弓的部分，Type B则不涉及到主动脉弓。
对于Type A主动脉夹层，其治疗方法一般是手术治疗。
手术可以是开放手术，也可以是经导管治疗。
开放手术是传统的治疗方法，主要是通过开胸手术修复夹层，通常需要使用人工血管替代夹层部分。
经导管治疗是相对较新的方法，可以通过补强血管的内膜层来修复夹层。
这两种方法各有优缺点，医生会根据具体情况选择合适的治疗方法。
对于Type B主动脉夹层，其治疗方法主要是药物治疗。
目前常用的药物包括Beta受体阻断剂、钙离子拮抗剂和降压药等。
这些药物可以减少血管内的压力，使夹层病变得到缓解和稳定。
除了药物治疗，有时也会考虑经导管治疗，特别是对于夹层病变进展迅速或伴有严重并发症的患者。
总之，主动脉夹层的诊断与治疗需要依赖于临床经验和科学指南。
及时正确地诊断和合理地治疗是预防并发症和提高生存率的关键。
对于患者而言，如果出现了胸痛、呼吸困难等症状，应及时就医，并积极配合医生的治疗计划。
主动脉夹层诊断及治疗指南解读 ppt课件
主动脉夹层Aortic Dissection
主动脉夹层是指主动脉内膜撕裂后循环中的血液 通过裂口进入主动脉壁内 ,导致血管壁分层;
平均年发病率为 0.5～2.95/10万人口; 最常发生在 50～60岁的高血压男性,男女性别比
约 3∶1; 40岁以下的患者约 50%发生于妊娠妇女.
优点： 能明确内膜撕裂定位、主动脉瓣返流、侧支受累情况 几乎对所有夹层（除3类外）的诊断敏感性和特异性接 近100%.
缺点： 检查时间长，不适用于需急诊手术和血流动力学不稳 定的患者（III类）.
是最早用于主动脉夹层的确诊方法，对1类主动脉 夹层有很高的诊断价值: 1、判定内脏血流灌注不足和指导经皮介入治 疗的 标准方法（I类） 2、稳定的患者（IIa） 3、不推荐常规术前的冠状动脉造影（III类） 4、对血流动力学不稳定的患者（IIb类）
A型
A型
B型
I型
II型
III型
1类：典型的主动脉分离，在真腔与假腔之间有内 膜瓣形成;
2类：动脉中层破坏，在主动脉壁内形成血肿或出 血;
3类：不连贯的或微小的夹层分离，无血肿形成， 在撕裂的位置形成偏心的膨出.
1类
2类
3类
主动脉夹层病理分类法
4类：斑块破裂导致主动脉溃疡，由于主动脉粥样 硬化溃疡的浸润，伴有周围血肿的形成，通 常位于外膜下
缺点： 存在两个“盲点”（升主动脉末端和主动脉弓的 前
CT（I类）
优点： 是最怀疑主动脉夹层最常用的诊断技术; 可确定主动脉夹层的程度、定位及侧支受累的情况; 诊断敏感性＞90%，特异性＞85%.
缺点： 不能发现主动脉瓣返流，有时不能发现内膜撕裂的 位置及不连贯性、微小的夹层.
主动脉夹层诊断和治疗指南PPT课件
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降压治疗
内科治疗
原则：降低左室射血速度和降低收缩压。
充分控制血压是主动脉夹层抢救的关键，能有效稳定 和终止夹层的继续分离。因为对患者产生致命影响的 不是夹层本身，而是血肿进展引起的一系列变化。
目标值：收缩压降至100-120mmHg，心率60-80次 /分。
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流行病学
欧美AD平均年发病率为 2.6～6.0/10万人口, 春季和冬季发病率较高，夏季最低；我国尚无流 行病学数据。我国AD研究注册研究（Sino-RAD） 结果显示，我国AD平均年龄约为51岁，其中 Stanford A型AD约占40%，男性约为76% 。
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病因
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临床表现及体征
特点：多样性,复杂性,易漏诊,易误诊。 疼痛 休克和血压异常 心脏并发症 其他脏器灌注不良表现
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内科治疗
镇痛：疼痛可以加重高血压和心动过速，因此须及时静 注吗啡或哌替啶止痛，也可选择安定等，注射时速度要 慢，注意观察呼吸、神志等，尽量避免呼吸抑制发生。
降低血压是缓解疼痛的有效方法，血压下降后，疼痛减 轻或消失是夹层分离停止扩展的临床指征之一。
饮食：第一日最好给予静脉营养，治疗2-3日，病情稳 定后可以进食，3日后可以开始逐渐将静脉使用的抗高 血压药改为口服，没有并发症者可以移出重症室并开始 活动。
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临床表现及体征
疼痛
突发剧烈“撕裂样”或“刀割样”胸痛 ,并向后背 部扩展，持续不缓解 ,与急性心肌梗塞时胸痛呈进 行性加重不同,AD的疼痛往往有迁移的特征 ,提示夹 层进展的途径。
疼痛的位置反映了主动脉的受累部位 胸痛 可见于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ＡＤ 腹部剧痛 常见于Ⅲ型ＡＤ
主动脉夹层诊断和治疗指南知识讲解
相应系统症状与体征-神经系统：脑或脊髓供血不足-呼吸系统：压迫气管或支气管可引起咳嗽、呼吸-困难等，破入胸 引起血胸。-消化系统：压迫食管可出现吞咽困难，破入食管-可引起大呕血，累及肠系膜上动脉可引起急性-肠缺血坏 发生血便。-祕尿系统：累及肾动脉可出现腰痛、血尿、肾性-高血压、急性肾衰。
影像学检查方法-主动脉Duplex彩超：包括经胸主动脉彩-超和经食道主动脉彩超-优点：无需造影剂，可定为内 裂口，-显示真、假腔的状态及血流情况，并可-显示并发的主动脉瓣关闭不全、心包积-液及主动脉弓分支动脉的阻塞 并存慢阻肺、肥胖等可影响准确性。
·诊断要点-高血压患者突发胸背及上腹部撕裂样痛，镇痛剂不易-缓解-疼痛伴有休克表现，但血压常增高或者正常、 低-短期内出现主动脉瓣（二尖瓣）关闭不全体征，可伴-心衰-肢体血压脉搏不对称-胸片示纵隔增宽或外形不规则主动脉CTA可明确
内科治疗-般治疗：-◆监护：严格卧床休息、监测血压、心率、尿量、-意识状态、神经系统体征-建立静脉通道和动 通道：应尽量避免股动脉-穿刺或抽血，在可能的动脉修补术中可将其留-作旁路插管部位，如果不得己，急诊己建立了 股动脉通道，应避免在对侧动脉穿刺。
休克和血压异常-急性期约有1/3患者出现面色苍白、大汗淋漓、-皮肤湿冷、脉搏快弱及呼吸急促等休克征象，-但 压仅轻度下降或反而增高，若主动脉夹-层发生外膜破裂引起大出血，则血压迅速下-降，常伴晕厥及甚至死亡。
相应系统症状与体征-心血管系统：-突发主动脉瓣反流，可能系夹层引起瓣环扩大或瓣叶-受累，或撕裂的内膜片突入 室流出道所致，严重者-可迅速出现心衰、心包填塞；-冠状动脉开口受累，导致急性心肌梗塞，以右冠多见。-因此急 心肌梗塞尤其是下壁梗塞的患者，在进行溶-栓或抗凝治疗前，首先要除外AD;-周围动脉阻塞征象：周围动脉搏动消 或两侧强弱不-等、两上臂血压明显差别>20mmHg、上下肢血-压差距减小<10mmHg
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胸痛 可见于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ＡＤ 腹部剧痛 常见于Ⅲ型ＡＤ
休克和血压异常
急性期约有1/3患者出现面色苍白、大汗淋漓、 皮肤湿冷、脉搏快弱及呼吸急促等休克征象， 但血压仅轻度下降或反而增高，若主动脉夹 层发生外膜破裂引起大出血，则血压迅速下 降，常伴晕厥及甚至死亡。
分期的原因是14天以内主动脉夹层的并发症发 生率，尤其是破裂率远远高于14天以上的夹层。
临床表现
特点：多样性,复杂性,易漏诊,易误诊。 疼痛：
突发剧烈“撕裂样”或“刀割样”胸痛 ,并向后背 部扩展，持续不缓解 ,与急性心肌梗塞时胸痛呈进 行性加重不同,AD的疼痛往往有迁移的特征 ,提示夹 层进展的途径。
是严重的心血管急症。 发病率
平均年发病率为 0.5～1万/10万人口, 最常发生在 45～7 0岁的 人群， 40岁以下的比较罕见 ,此时应除外有家族史者及马凡 综合征或先天性心脏病等。 40岁以下的ＡＤ患者 50%发生 于妊娠妇女 。
Aortic dissection
Aorta
Thoracica orta
镇痛：疼痛可以加重高血压和心动过速，因此须及时静 注吗啡或哌替啶止痛，也可选择安定等，注射时速度要 慢，注意观察呼吸、神志等，尽量避免呼吸抑制发生。
降低血压是缓解疼痛的有效方法，血压下降后，疼痛 减轻或消失是夹层分离停止扩展的临床指征之一。
饮食：第一日最好给予静脉营养，治疗2-3日，病情稳 定后可以进食，3日后可以开始逐渐将静脉使用的抗高 血压药改为口服，没有并发症者可以移出重症室并开始 活动。
特发性主动脉中膜退行性变化：高龄 主动脉粥样硬化、主动脉炎性疾病、损伤、妊娠
DeBakey分型
➢ I型：夹层起源于升主动脉，内膜裂口多位于主动脉瓣上5cm。夹 层向两端扩展，可累及主动脉弓、降主动脉、腹主动脉、髂动脉。
➢ II型：夹层起源于并局限于升主动脉，内膜裂口多位于主动脉瓣 上5cm。（此型多见于马凡综合征）
Abdominal aorta
Blood in wall of artery
Blood in artery
常见病因
遗传性疾病：马凡综合征（中膜结构先天性发育 缺陷）
先天性心血管畸形（血管形状改变导致了血流动 力学改变）
高血压病：以III型夹层合并高血压最常见88%， 而以II型伴有高血压最少见;血压变化率愈大，主 动脉夹层也就愈易发生且进展愈快）
主动脉夹层
正常主动脉
➢ 主动脉是人体的主要血管，它是包含三层的弹 性血管：内膜、中膜、血管外膜。
➢ 主动脉壁中的弹性纤维主要分布在中层，且该 层的环状排列结构是弹性动脉有别于肌性动脉 的主要标志。
概述
主动脉夹层（aortic dissection,AD）是指在主动脉壁 存在或不存在自身病变的基础上，并在一系列可能外 因（如高血压、外伤等）的作用下导致主动脉内膜撕 裂，血液由内膜撕裂口进入主动脉壁中层，造成主动 脉中层沿长轴分离，从而使主动脉管腔呈现真假两腔 的一种病理状态。
心衰 ➢ 肢体血压脉搏不对称 ➢ 胸片示纵隔增宽或外形不规则 ➢ 主动脉CTA可明确
内科治疗
一般治疗：
监护：严格卧床休息、监测血压、心率、尿量、 意识状态、神经系统体征
建立静脉通道和动脉通道：应尽量避免股动脉 穿刺或抽血，在可能的动脉修补术中可将其留 作旁路插管部位，如果不得已，急诊已建立了 股动脉通道，应避免在对侧动脉穿刺。
相应系统症状与体征
神经系统：脑或脊髓供血不足。 呼吸系统：压迫气管或支气管可引起咳嗽、呼吸
困难等，破入胸腔引起血胸。 消化系统：压迫食管可出现吞咽困难，破入食管
可引起大呕血，累及肠系膜上动脉可引起急性 肠缺血坏死发生血便。 泌尿系统：累及肾动脉可出现腰痛、血尿、肾性 高血压、急性肾衰。
影像学检查方法
辅助检查
➢ 胸片：纵隔影增宽 ➢ 心电图：无特异性，可有助于鉴别心梗。 ➢ C反应蛋白可作为主动脉夹层组织损伤和愈合
标志及判断患者活动及出院的参加指标。
诊断要点
➢ 高血压患者突发胸背及上腹部撕裂样痛，镇痛剂不易 缓解
➢ 疼痛伴有休克表现，但血压常增高或者正常、稍低 ➢ 短期内出现主动脉瓣（二尖瓣）关闭不全体征，可伴
加强心理护理
降压治疗
原则：降低左室射血速度和降低收缩压。 充分控制血压是主动脉夹层抢救的关键，能有效稳定
相应系统症状与体征
心血管系统： 突发主动脉瓣反流，可能系夹层引起瓣环扩大或瓣叶 受累 ,或撕裂的内膜片突入左室流出道所致，严重者 可迅速出现心衰、心包填塞； 冠状动脉开口受累，导致急性心肌梗塞，以右冠多见。 因此急性心肌梗塞尤其是下壁梗塞的患者，在进行溶 栓或抗凝治疗前，首先要除外AD ； 周围动脉阻塞征象：周围动脉搏动消失或两侧强弱不 等、两上臂血压明显差别（＞20mmHg）、上下肢血 压差距减小（＜10mmHg）。
➢ III型：内膜破口位于左锁骨下动脉开口下2-5cm内，向远端扩展， 可至腹主动脉。
主动脉夹层分型 Stanford分型 ➢ A型：相当于DeBaKeyI、II型 ➢ B型：相当于DeBaKeyIII型
主动脉夹层分型
病程分期
急性期 起病2周以内为急性期
慢性期 起病超过2月为慢性期
亚急性期 主动脉夹层 2周~2月以内
主动脉MRA： 无创，准确性和特异性均接近 100%，有替代主动脉造影成为主动脉夹层诊 断金标准的趋势，缺点是扫描时间长，用于循 环不稳定的急诊病人有一定限制，不适用于体 内有金属植入物的患者。
影像学检查方法
主动脉DSA：诊断金标准，缺点是其有 创操作及造影剂均有导致并发症的可能。
血管内超声：血管内超声是最近发展的 一项新技术 ,可以确定病变主动脉的解剖 细节和夹层分离的范围。
主动脉Duplex彩超：包括经胸主动脉彩 超和经食道主动脉彩超 优点：无需造影剂，可定为内膜裂口， 显示真、假腔的状态及血流情况，并可 显示并发的主动脉瓣关闭不全、心包积 液及主动脉弓分支动脉的阻塞。 并存慢阻肺、肥胖等可影响准性达90%，特 异性接近100%，主要缺点是造影剂产生的副 作用和主动脉搏动产生的伪影干扰。