药品出库复核管理制度正式版
药品出库复核管理制度
目的：为规范药品出库管理工作，确保本公司销售药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，制定本制度。
范围：本制度适用于药品出库复核过程的管理。
责任：储运部、复核员、保管员对本制度实施负责。
内容：1、出库复核是通过对出库药品的信息(药品通用名、规格、生产厂家、批号、有效期等)和药品质量状况的再核对、再确认，以确保出库药品信息准确、质量合格，杜绝货单不符的药品、不合格的药品出库。
2、复核人员应依据计算机系统将确认后的销售数据传输给储运部提示出库及复核的信息，对照药品销售记录进行出库复核。
3、药品按“先产先出、近期先出和按批号发货”的原则出库。
4、药品出库时，复核人员发现以下问题应报告质管部处理，并在计算机系统进行锁定，不得出库。
4.1.药品包装内有异常响动和液体渗漏；4.2.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；4.3.标签脱落、字迹模糊不清或标识内容与实物不符；4.4.药品已超出有效期；4.5.其他异常情况的药品。
5、复核员核对确认所有复核内容后，由计算机系统自动生成出库复核记录，其内容包括购货单位、药品通用名称、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、有效期、出库日期、质量状况和复核人员等项目。
6、复核员对出库的进口药品，应复核加盖公司质量管理部原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》、《进口药品通关单》的复印件。
7、复核员对蛋白同化制剂、肽类激素及含特殊药品复方制剂的出库的复核，应认真核对实物与销售出库单是否相符。
8、药品出库应附加盖出库专用章原印章的随货同行单，其相关内容应与销售票据内容对应，金额相符。
随货同行单的内容包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期、销售金额等。
9、对实施电子监管码的药品应持数据采集器逐批进行扫码出库，上传核销。
10、药品出库拼箱的规定：10.1.药品拼箱发货应使用防止药品被污染的代用包装；10.2.应按照药品质量特性、储存分类要求及运输温度要求进行拼箱发货，做到药品与非药品分开，外用药与其他药分开，药品液体与固体分开；10.3.冷藏、冷冻药品的装箱、封箱应在冷库内完成，冷藏箱内的蓄冷剂与药品隔开，且拼箱冷藏冷冻药品的温度要一致；10.4.拼箱的代用包装上应有醒目标示、防止混淆；10.5.拼箱药品应防止在搬运和运输过程中因摆放松散出现晃动和挤压。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、引言为了确保药品出库过程中的准确性和安全性，保护患者的生命和健康，本制度旨在规范药品出库复核的管理流程和要求，确保药品出库过程中的准确性和安全性，提高工作效率，降低风险。
二、适用范围本制度适用于本企业药品出库复核的管理工作。
三、管理标准3.1 药品出库复核操作准则1.岗位责任：确保全部涉及药品出库复核的员工都被正确定职，具备相应的资质和岗位技能，负责药品出库时的复核工作。
2.通知义务：出库部门应及时通知药品出库复核员工药品的种类、数量和出库时间等相关信息，以确保复核工作的准确性和及时性。
3.复核原则：药品出库复核员工应依照两人制的原则进行复核，核对药品名称、批号、数量和过期日期等紧要信息，确保出库的药品与申请出库的药品全都。
4.复核记录：药品出库复核员工应当填写并保存好相应的出库复核记录，包含复核人员、出库时间、药品名称、批号和数量等信息。
3.2 质量掌控1.操作规范：药品出库复核员工应依照相关的操作规范和流程进行工作，保证过程的准确性和严谨性。
2.标签标识：药品出库复核员工应认真核对药品标签和标识，确保药品的批号、有效期等信息清楚可见，防止出差错。
3.药品存储：药品在出库前应依照规定的标准进行正确的存储，保证药品品质和有效性。
4.样品留存：药品出库时应留存相应的样品，作为后续质量追溯的依据。
3.3 安全规定1.工作环境：出库复核区域应保持乾净、光亮，无异味和污染。
工作区应配备防护设施和安全设备，确保员工的工作安全。
2.药品储存：药品应依照相关规定存放在干燥、清洁、通风的环境中，避开与其他杂物混存，避开因储存欠妥导致药品变质和损失。
3.防火防爆：药品出库复核区域应加强防火安全管理，严禁在该区域吸烟、使用明火等可能导致火灾的行为。
同时，应加强防爆培训，确保员工的安全意识。
4.紧急事件应急措施：建立相应的应急预案，明确药品出库复核过程中各方面的应急措施，提高员工应对紧急事件的应变本领。
医院药品出库复核制度
医院药品出库复核制度
为加强在库药品的管理，确保出库药品的质量，特制订本制
度。
一、保管员要贯彻“先产先出，近期先出”的原则，按批号进行发货。
二、药品出库时，发货人依据各部门领单所列的药品品名、规格、数量、剂型、生产厂名等与实物逐项核对，经复核人复核后，发到各领用部门。
发货人、复核人应在领单上签名或盖章。
三、出库单由药库统计员按实际发药品种和数量进行电子出库处理，各部门凭药库反馈的电子出库单核对药品实发品种和数
量并做入账处理。
四、药品如有以下情况之一不得出库：
1.药品受污染。
2.变质药品。
3,过期失效药品。
4.无瓶盖、无牌贴、破碎有渗漏和包装损坏的药品。
5.质量有可疑的。
五、麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、易制毒类药品应严格执行双人双签发货制度，并由领药人核对签收。
六、药品包装（拼箱）应遵循如下原则：
1.一般药品不能同特殊药品混装。
2.麻醉药品、剧毒药品、精神类药、危险品、性质互抵药品、贵重药品必须分别安装。
3.内服药和外用药要分开装箱。
七、液体药、易碎品应在外包装上加注标识，必要时还应注明“不要倒置”“小心轻放”等字样。
八、相关文件和表单
《药品出库记录》。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、概述药品出库是药品库房管理中的重要环节，为确保药品安全、准确出库，避免错误发生，必须建立科学、规范的药品出库复核管理制度。
本制度旨在规范药品出库过程中的复核工作，确保药品出库的准确性和有效性。
二、职责1. 药库管理员：(1) 负责药品标识和记录的准确性，确保出库信息的完整性；(2) 根据出库单和药品标识进行复核，确保药品出库的准确性；(3) 确认药品出库后及时更新库存记录，并进行相应报告。
2. 药品出库人员：(1) 确保出库单和药品标识的一致性，如有差异应及时报告；(2) 按照出库单和药品标识进行药品出库；(3) 出库时注意药品的规格、数量和有效期，确保出库的药品符合要求。
三、程序1. 出库前复核：(1) 出库单复核：药库管理员核对出库单上的药品名称、规格、数量与库存记录一致性，并签名确认；(2) 药品标识复核：药库管理员核对药品标识的信息与出库单一致，包括药品名称、规格、编码等，并签名确认。
2. 出库过程控制：(1) 药库管理员按照出库单的要求，将药品从仓库内取出，并将药品交给出库人员；(2) 出库人员根据出库单和药品标识进行复核，确保药品的正确出库，并签字确认；(3) 出库人员将出库的药品进行细致的清点和整理，确保装箱无误。
3. 出库后处理：(1) 确认出库完成后，药库管理员及时更新库存记录，并进行相应报告；(2) 药库管理员将出库单、药品标识等相关资料进行归档，确保资料的安全和完整性。
四、注意事项1. 出库人员在出库过程中要仔细查看药品的规格、数量和有效期，如有问题应及时报告；2. 出库人员在药品清点整理过程中要仔细核对药品的标识和数量，确保装箱无误；3. 出库人员在出库完成后要及时向药库管理员报告，确保库存记录的及时更新；4. 药库管理员在更新库存记录后要及时进行相应报告，确保信息的准确性和完整性；5. 出库单、药品标识等相关资料要妥善保管，确保资料的安全和完整性。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、概述药品出库是药房的重要环节之一，为了确保出库的药品品质安全和数量准确性，减少药品误出、漏出等事件的发生，保护医患双方的利益，本药房制定了药品出库复核管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于本药房的所有药品出库操作。
三、复核管理人员的要求1.复核管理人员必须是经过专业培训、熟悉药品出库操作流程和严格遵守药品出库标准的专业人员。
2.复核管理人员必须具有严谨的操作和责任意识，每次出库操作都必须进行复核，保证药品的品质和数量的准确性。
四、药品出库复核流程1.出库药品经过售药员点选并称重后，交由复核管理人员。
2.复核管理员按照医生开具的处方进行核对，检查药品的数量是否与处方明细一致，药品名称、规格、生产日期、有效期等是否与处方明细一致。
3.复核管理人员检查出库药品包装是否完好，药品外观是否正常。
4.复核管理人员将经过检查核对的药品交回售药员进行出库，记录此次出库的流水账号等信息。
五、药品出库复核管理制度的记录1.进行药品出库复核时，必须记录复核人员姓名、时间、药品名称、生产日期、有效期、数量等详细信息。
2.出现药品差错或不合格品时，必须记录药品名称、批号、产地、数量、不合格原因、处理措施等详细信息。
3.保留相关记录不少于两年。
六、药品出库复核管理制度的检查与评估1.定期对本管理制度进行检查和评估，及时总结和改进。
2.检查对象包括但不限于药品出库人员、药品出库复核人员、药库管理员等。
3.对于问题和隐患，及时发现并采取措施加以改进。
七、药品出库复核管理制度的执行和监督1.药品出库复核管理制度的执行必须得到药店负责人的支持和监督。
2.药店负责人必须加强对药品出库复核管理制度的监督和检查，及时发现问题，及时解决。
八、药品出库复核管理制度的修订1.对于药品出库复核管理制度的修订必须经过药店负责人审批、药房管理主管审查、药品管理专职人员审核，并进行相应的公示，药品出库复核管理制度经修订后执行。
医药公司药品出库复核管理制度
医药公司药品出库复核管理制度
第一条 1.目的：对出库药品进行复核和质量检查，防止不合格药品出库。
第二条适用范围：适用于出库药品的复核和质量检查。
第三条职责：出库复核员负责出库药品的复核和检查。
第四条内容
1.药品的出库复核
（1）准备工作：将发货库（区）清理干净。
（2）由仓库保管员将药品移在发货区。
（3）药品的复核
复核员对出库药品按《药品出库复核单》进行复核，复核内容包括购货单位、药品名称、剂型、规格、数量、件数、生产厂家、生产批号、有效期等。
2.出库药品的质量检查
（1）复核员对出库药品的质量检查内容：
①药品外包装及封口不得有破损或封口不牢等现象；
②药品包装内不得有异常响动或液体渗漏；
③药品包装标识不得模糊不清或脱落；
④药品不得超出有效期；
⑤进口药品不得缺少盖有本公司进口药品报告单专用章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)、《进口药品批件》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；国家药品监督管理局规定的批签发的生物制品需同时提供口岸药检所核发的批签发证明文件复印件；进口麻醉药品、精神药品应同时提供《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)、《进口准许证》和《进口药品检验报告书》复印件。
⑥须获得《生物制品批签发合格证》的生物制品（人血白蛋白）的复印件。
（2）当出库药品质量检查发现有不符合上述要求时，应停止发货，并报质量管理部处理。
（3）出库复核和质量检查的记录
复核员复核合格后，在《药品出库凭证》上签字盖章，交仓库送货员方可送货。
第五条质量记录：《药品出库复核记录》。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、制度目的1.加强药品出库复核管理，确保药物使用安全。
2.全面落实GSP规定，规范药品出库程序。
3.增强药房安全保障能力，避免药品流失、错发和损毁等情况的发生。
二、适用范围本制度适用于药房药剂师、药品管理员等有药品出库权限的人员。
三、工作流程1.药品出库申请：由医师或其他授权人员填写药品出库单，并提供必要的证明文件（如处方、病历等），在药品管理系统中提交药品出库申请。
2.药品配货：收到药品出库申请后，药品管理员进行操作，查询药房库存、库区、保管期、效期等，将符合医嘱、规格、数量等要求的药品进行配货。
3.药品复核：药品配货完成后，药品管理员将药品取出，并邀请另一名药师进行复核，对药品是否符合配药医嘱进行验证，同时对药品外观、标签、标识、原包装等情况进行验收，确保药品出库的合理性和安全性。
4.药品出库：经过复核合格后，药品管理员将药品交给医护人员，并记录药品出库情况，包括领药人员、出库日期、药品品名、数量等。
5.药品库存管理：用户与库存数据进行核对，调整库存，更新药品的入库、出库等情况。
四、岗位职责药品管理员：1.进行药品配货工作，根据药品出库单中的授权信息配发药品。
2.药品出库前对配发的药品进行质量复核，对药品是否符合配药医嘱进行验证，确保药品质量合格。
3.记录药品出库情况，包括领药人员、出库日期、药品品名、数量等。
4.及时将药品库存数量和变动情况记录在药品库存账簿中。
5.及时处理未配发或遗留药品，防止过期、遗失等情况。
药师：1.负责对药品进行复核，必须结合药品出库单与配药单进行查询，核对药品的规格、型号、数量等信息。
2.进一步核对药品标签、标识、原包装等情况，确保药品符合规范要求。
3.对于出售前的药品必须进行质量检测，并记录好检测结果。
4.对于药品瑕疵、异常情况等应及时进行上报。
5.每天及时对药品出库清单和相关工作记录进行汇总上报，以便于管理人员进行统计和分析。
医生：1.遵循规定，如实填写药品出库申请单，准确发挥药品治疗作用。
复核管理制度
复核管理制度复核管理制度1一.为规范药品出库复核管理工作,确保医疗机构使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。
二.在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。
如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。
三.库管人员发货完毕后,在发货单上签字,将货交给复核员复核。
复核员应按发货清单逐一核对品种、批号,对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。
复核项目应包括:品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目,核对完毕后应填写出库复核记录。
四、出库复核与检查中,复核员如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:1、药品包装内有异常响动和液体渗漏;2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;3、包装标识模糊不清或脱落;4、药品已超出有效期。
五.下列药品不得入库:1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;2、内包装破损的药品;3、瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;4、怀疑有质量变化,未经质量管理部门明确质量状况的品种;5、有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。
复核管理制度2为进一步规范职业技能鉴定成绩复核流程，切实保障考生的合法权益，特制定以下规定：一、成绩复核期限考生个人网上报名考试成绩自公布日起60天内可登陆网报平台进行成绩查询。
需要复核成绩的考生，成绩公布十五个工作日内，申请复核。
超过期限不予受理成绩复核申请。
二、成绩复核程序（一）考生需到申报考试的报名点提出成绩复核申请,并填写《湖北省职业技能鉴定成绩复核申请表》（见附件）。
各报名点在收到考生成绩复核申请表后进行整理汇总，并于收到考生成绩复核申请表后5天内，提出意见上报省鉴定中心（可分批上报）。
（二）省鉴定中心在接到成绩复核申请表10个工作日内,完成成绩复核并向各报名点下发《成绩复核回执》。
各报名点将成绩复核的结果通知考生本人,并将《成绩复核回执》下发至考生。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度药品出库是指将药品从药库仓库中移出，发放给医疗机构或个人使用的一项重要工作。
为了确保药品的安全性和合理使用，加强药品出库管理是非常必要的。
本文将重点介绍药品出库复核管理制度。
一、制度目的二、适用范围本制度适用于药库、药房等药品出库复核环节。
三、基本原则1.准确性原则：出库时必须复核商品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息，确保准确无误。
2.安全性原则：药品出库必须经过复核和验收，确保药品的质量、安全和合理使用。
3.规范性原则：出库人员必须按制度要求操作，不得违反有关法律法规和规定。
四、具体要求1.岗位职责（1）药库管理员：负责审核出库单据、指导操作人员进行药品出库复核。
（2）药房管理员：负责监督并参与药品出库复核的工作，并按照规定向指定人员出具相关药品出库单。
（3）操作人员：根据出库单明细信息，进行药品的出库复核、包装等操作。
2.出库单据（1）出库单：包括药品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息。
（2）出库记录表：记录药品的出库信息，包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等。
3.药品出库流程（2）操作人员复核：根据出库单上的信息，找到相应的药品进行复核，并在出库单上签字确认。
（3）领药人验收：药品经复核后，交给领药人进行验收，由领药人在出库单上签字确认。
（4）出库记录：将出库信息记录在出库记录表上，包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等信息。
五、岗位责任1.药库管理员（1）审核出库单的准确性和完整性。
（2）指导操作人员进行药品出库复核。
（3）监督出库过程的安全性和规范性。
2.药房管理员（1）参与药品出库复核的工作。
（2）监督并指导操作人员进行药品出库复核。
3.操作人员（1）按照出库单的要求进行药品出库复核、包装等操作。
（2）严格执行操作规程，确保出库过程的准确性和安全性。
六、违规处理对于违反药品出库复核管理制度的行为，将按照相关规定进行相应的纪律处分，包括警告、记过、记大过、降职、辞退等处理。
药品出库复核管理制度
一、目的：为了规范药品出库复核管理工作，确保本公司销售的药品质量，杜绝不合格药品流出，制定本制度。
二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通管理办法》等法律法规。
三、范围：药品发货、复核工作适用本制度。
四、责任：储运部、药品出库复核人员对本制度负责。
五、内容：
1、开单员必须根据客户的要货计划，按库存药品的批号顺序及时打印销售出库单。
2、库管员必须严格按照销售出库单所列药品的明细发货，并在销售出库单上签名。
3、药品必须经复核合格后方可出库。
4、复核员接到仓管员配发的药品后，按销售出库单对药品的品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、数量、批准文号等进行核对，信息核对无误，且检查药品质量合格后，复核人员在销售出库单签字，留存其中一联作为凭证。
5、复核过程中发现以下情况不得出库，并报质量管理部处理：
5.1 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
5.2 包装内有异常响动或者液体渗漏；
5.3 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
5.4 药品已超出有效期；
5.5 其他异常情况的药品。
6、药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
7、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。
8、出库复核记录按规定保存五年。
9、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单。
10、如违反上述规定，造成不合格药品出库的，将视其情节轻重作出相应处罚。
1。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、目的为确保出库药品的品名、规格、数量、批号、生产厂商等信息准确无误，保证出库药品的质量符合法定药品质量标准，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司仓储部复核员等岗位的药品出库复核工作。
三、职责1. 复核员：负责对保管员配齐的商品进行复核，确保出库药品的准确无误。
2. 保管员：负责按照销售订单配齐药品，并提供准确的药品信息。
四、出库复核流程1. 配货（1）整货：由整货库保管员按单配货，完成后交复核员复核。
（2）零货：由零货区保管员根据销售出库单上的货位编码进行配货，完毕后，交复核员进行复核。
2. 出库复核复核员应对出库药品逐项进行复核，包括：（1）核对购货单位、药品名称、剂型、规格、数量、生产厂商是否有误；（2）核对产品批号、有效期是否与销售出库单所录一致；（3）检查药品质量情况是否异常、包装是否完好。
3. 复核确认复核员对药品进行以上项目的确认后，对附有中国药品电子监管码的药品进行扫码核对，确保出库药品与销售出库单信息一致。
复核无误后，复核员在销售出库单上签字，办理出库手续。
五、注意事项1. 复核员应熟悉药品的名称、规格、批号等信息，以确保复核工作的准确性。
2. 复核员应严格遵守工作纪律，不得泄露药品出库信息，确保客户隐私和公司利益。
3. 复核员在复核过程中发现药品质量问题、数量短缺或异常情况，应立即报告上级管理人员，并按照相关规定进行处理。
4. 保管员应按照销售订单准确配货，提供完整的药品信息，确保复核工作的顺利进行。
5. 保管员在药品出库过程中，应遵守库房安全管理规定，确保药品安全。
六、培训与考核1. 公司应定期对复核员进行药品知识、法律法规和操作技能的培训，提高复核员的业务水平。
2. 公司应定期对复核员进行考核，评估复核员的工作质量，对不合格的复核员进行培训或调整。
七、法律责任1. 复核员、保管员违反本制度的，公司有权对其进行批评教育、调整工作岗位或解除劳动合同。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度1.为规范药品出库管理工作，确保本企业销售的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。
2.药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出。
3.药品按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。
如果“先产先出〃和“近期先出〃出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则.4.开票员从电脑信息中打出出库凭证，库管人员按出库凭证发货完毕后，在出库凭证上签字，按程序送至对应发货货位，交复核人员复核，复核员必须按调拨单逐品种、逐批号对药品进行质量检查和数量、项目的核对，并检查包装的质量状况等。
库管员对基本药物等实施电子监管的品种实行“出库核销〃，将电子监管信息采集后上传.5.对出库药品逐批复核无误后，复核人员应在出库单上签字.复核内容应包括:品名、生产厂商、规格、批号、数量、有效期、送货日期，以及送货单位名称和复核人员等项目.出库单应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年.6.整件与拆零拼箱药品的出库复核：6.1整件药品出库时，应检查包装是否完好；6.2拆零药品应按调拨单逐批号核对无误后，由复核人员进行装箱加封；6.3药品送货、发货应使用统一的配送周转箱，明确标明收货单位的名称。
7.药品拼箱发货时应注意：7.1尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；7.2若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；7.3若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；7.4液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。
8.出库复核与检查中，复核员如发现以下问题应停止发货，并报告质管部处理:8.1药品包装内有异常响动和液体渗漏；8.2外包装出现破损、封不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；8.3包装标识模糊不清或脱落；8.4药品已超出有效期。
9.贵重药品发货，应由发货员、复核员两人共同进行质量核对。
10.做到下列药品不准出库：10.1过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；10.2内包装破损的药品，不得整理出售；10.3瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；10.4怀疑有质量变化，未经质量管理部门明确质量状况的品种;10.5有退货通知或药监部门通知暂停销售的品种。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度1. 引言药品的出库环节是医药企业紧要的管理环节之一，对药品的出库复核管理是确保药品出库准确性和质量安全的基础，为了规范药品的出库复核工作，提高管理效率和药品安全质量，订立本药品出库复核管理制度。
2. 管理标准2.1 出库复核人员的要求•出库复核人员应具备医药相关专业知识，并接受相关培训。
•出库复核人员应具备良好的职业操守和责任心。
•出库复核人员应遵守相关的法律法规和企业规章制度，严守商业秘密。
2.2 出库复核流程1.出库申请：销售部门依照销售计划和客户需求填写书面出库申请单，并注明出库日期、药品名称、数量、批号等相关信息。
2.复核准备：出库复核员依据出库申请单，在系统中查询并核对所需出库药品的库存量、批号等信息，并准备复核所需的工具和文档。
3.复核操作：出库复核员核对出库药品的名称、数量、批号等信息与出库申请单全都性，检查药品的包装完好性和有效期，确保药品符合出库要求。
4.复核记录：出库复核员将核对无误的出库药品信息录入系统，并在出库申请单上签字确认。
5.出库确认：出库复核员将复核完成的药品交给仓库工作人员，由仓库工作人员进行实际的出库操作，并在系统中进行出库确认。
6.复核文件归档：出库复核员将出库申请单、复核记录等相关文件按规定归档，并保存一段期限。
2.3 异常处理•假如出库复核发现出库药品有质量问题、信息不符等情况，应立刻停止出库操作，并将问题报告给销售部门和质量管理部门，并依照相应的流程进行处理。
•出库复核发现的异常情况应及时记录并向相关部门报告，以便进行及时处理和改进。
3. 考核标准3.1 出库准确性考核标准•出库复核人员每月复核数量不少于公司规定的出库总量的90%。
•出库复核正确率实现99%以上。
3.2 出库效率考核标准•出库复核人员每小时复核药品数量不低于公司规定的最低标准。
3.3 工作态度与团队协作考核标准•出库复核人员遵守工作时间规定，不迟到早退，不旷工，不擅离职守。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度1. 引言为确保药品出库后的质量和安全，对药品出库复核管理制度进行规范和说明。
本制度适用于各级医院、药店等药品库房的出库复核行为。
2. 定义2.1 药品出库药品出库是指药品在库存管理中的一种操作，指药品从库房等存储地点移出，并确认到达指定的目的地。
2.2 出库复核出库复核是指出库人员对已完成出库单据的整体过程、已配制药品、分装药品、包装材料、标签、数量等进行逐条核对的行为。
3. 出库复核制度3.1 责任医院、药店等单位应当明确药房出库复核人员，并将药品出库后分装、复核、包装等各环节责任明确到具体人员。
3.2 出库凭证药房应当建立药品出库凭证管理制度。
药品出库凭证应当包括领药的单位、领药人、出库数量、药品名称、规格、生产企业名称、批号、有效期、申请单位、批准单位、经手人等必要信息。
3.3 出库数量复核药房应当建立出库数量复核制度，出库单据中的药品数量出库前应当进行验收复核，出库后应当进行再次复核。
3.4 出库药品质量检查药房应当对出库前的药品进行质量检查。
检查应当包括药品的包装、标签、规格、批号、生产日期、有效期和药品外观等，对于批次的药品应当进行药学检验。
3.5 特殊药品的出库复核管理药房应当对特殊的药品进行严格的出库复核管理。
特殊药品包括剧毒药品、易制毒化学品、放射性药品、精神药品和限制使用药品等。
3.6 未使用药品的回收药房应当建立未使用药品回收制度，要求药品管理人员及时对过期、损坏及没有使用的药品进行回收处理，并及时上报。
4. 人员培训和监督管理4.1 人员培训药房应当对药品出库复核管理制度进行培训，使其熟悉系统规章制度及各项管理规定，掌握出库复核的标准操作流程并达到独立操作的能力。
4.2 监督管理药房负责人应当定期对药品出库过程及验收情况进行监督检查。
对于存在问题的药品应当及时提出减少错误发生，保证药品出库质量和安全。
5. 后续处理药品出库后，药房应当对药品出库情况进行记录，保存至少两年，以备查询以及药品安全事件处置。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、制度背景药品出库是医药行业中不可或缺的一项重要环节，如何保证出库的药品的质量和安全性，是企业必须重视的问题。
为了更加有效地保障药品出库的质量和安全，合理规范药品出库的流程和要求，本公司制定了药品出库复核管理制度。
二、适用范围本制度适用于我公司进行药品出库复核的管理，并严格按照本制度进行操作。
三、职责分工1.仓库管理员负责药品出库流程的执行和管理；2.库管员负责药品出库的复核工作；3.质量负责人负责对所有出库药品进行抽样检测，并对检测结果进行记录、分析和处理。
四、操作流程1.经过仓库管理员审核批准，出库单交库管员开单；2.库管员根据文书和货物清单核对出库药品的品种、数量、包装是否符合要求，是否已标识生产日期和有效期期限；3.库管员对于药品出库中存在的问题要及时及时反馈给仓库管理员并记录；4.出库药品送至质检员进行抽样质检；5.质检合格后，由库管员分发药品，并对出库清单、发票等进行盖章签名。
五、注意事项1.库管员需要仔细核对出库药品的各项信息，确保出库药品的品种、数量、包装是否符合要求，是否已标识生产日期和有效期期限；2.库管员在对药品进行复核时，需要在货物清单上做好记录，并及时反馈给仓库管理员，确保库存及出库数据的准确性；3.质检员对于抽检不合格的药品要及时通知库管员，对不合格药品进行封存和处理，并及时上报单位主要领导；4.库管员在分发药品时，需要进行严格的盖章签名，确保药品的出库和分配的准确性。
六、处罚制度对于严重影响药品出库的问题或严重违反本制度规定的员工，应当依据本公司《员工管理条例》进行相应处理。
七、制度保障公司将按时对本制度进行评估，并不断进行完善，确保本制度的有效性和可操作性。
同时，对药品出库过程中出现问题进行问题追查和分析，以期及时发现并解决问题，确保药品出库的质量和安全性。
八、制度解释对于本制度中出现的问题或需要进一步澄清的事项，本单位管理层将根据实际情况进行制度解释并及时反馈给员工。
药品储存养护和出库复核管理制度
药品储存养护和出库复核管理制度一、目的为了确保药品储存、养护和出库的安全、准确、高效，规范药品管理流程，保证药品质量和供应链的畅通，制定本制度。
二、适用范围该制度适用于公司内所有涉及药品储存、养护和出库的部门和人员。
三、责任部门及职责1.仓储部门：-负责制定药品储存方案和药品库房布局；-负责药品的收货、验收和上架工作；-负责定期对药品库存进行盘点和整理；-负责药品库房的日常清洁和卫生；-负责药品库房的环境温湿度的监测和调控。
2.财务部门：-负责记录和监控药品的入库、出库和库存情况；-负责与仓储部门进行沟通，定期核对库存。
3.医药监管部门：-负责药品储存环境合规检查；-负责对药品的养护和保管提出要求；-协助仓储部门进行药品库存盘点。
四、药品储存和养护1.仓库布局-药品库房应按照药品种类、存储条件和特殊要求进行分区域、分货架进行存放；-药品库房应有相应的通风设备、温湿度监测设备，并保持环境的洁净、干燥、温度适宜。
2.药品收货与验收-收货人员应按照相关规定对药品进行验收，检查包装完整性、产品标识和批号等信息；-及时更新药品的进货记录和库存情况。
3.药品上架和分区域存放-上架人员应按照药品的存储要求，将药品放置在标注好的分区域内，确保药品分类明确、易于查找；-药品的有效期和禁忌等重要信息应贴在货架上的容易识别的位置。
4.药品库存盘点和整理-仓储部门每月进行一次全面库存盘点，查看实际库存与账面库存是否相符；-对于过期、破损、变质或禁用的药品，应及时进行处理，并做好相应的记录。
五、药品出库复核1.出库申请-出库人员应根据实际需求填写出库申请单，在申请单上注明出库数量、需出库人员签字；-出库申请单应同时抄送仓储部门和财务部门。
2.出库复核与授权-仓储部门收到出库申请单后，核对出库数量与库存记录，确保出库数量无误；-仓储部门在出库申请单上签字确认，并将申请单交给审批人员进行审批；-审批人员审核通过后，签字确认出库申请单。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、目的与依据药品出库复核管理制度的目的是确保药品出库过程中的准确性与安全性，防止发生错误出库、错配等问题，保护医疗单位及患者的利益。
本制度的制定依据为《药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规。
二、适用范围本制度适用于医疗单位内药房、药库等药品出库环节，包括临床医学科室、药学部门以及相关管理人员。
三、药品出库复核的流程与要求1. 出库复核人员的要求（1）具备执业药师资格证书；（2）熟悉药品管理法律法规，对药品出库的要求、规定和防范错误出库的措施具有全面的了解；（3）经过专业培训并取得合格评价；（4）具备丰富的药品知识，能够正确判断药品的非合理使用情况。
2. 出库复核的流程（1）接收出库任务：出库复核人员接到药房、药库等相关部门的出库任务，了解出库药品的种类和数量；（2）核对药品信息：出库复核人员核对药品的批准文号、药品名称、规格、生产日期、有效期等信息与出库申请单上的信息是否一致；（3）核对药品数量：出库复核人员按照出库申请单上标注的数量进行核对，确保实际出库数量与申请数量一致；（4）核对患者信息：出库复核人员核对患者的用药信息与出库申请单上的患者信息是否一致；（5）复核签名确认：出库复核人员进行出库复核的签名确认，并在出库申请单上作出相应记录。
3. 药品出库复核的要求（1）准确性：出库复核人员应确保出库药品的名称、规格和数量与申请单上的信息一致；（2）审核合规性：出库复核人员应核对药品的批准文号、生产日期、有效期等信息，确保药品的合规性；（3）合理性：出库复核人员应根据患者的用药情况判断药物的合理性，防止发生药物的不合理使用；（4）安全性：出库复核人员应确保出库的药品符合药品的储存条件，并采取适当的防护措施，防止交叉感染的发生。
四、药品出库错误处理措施在药品出库过程中，如果发现错误出库、错配等问题，应及时采取以下措施：（1）停止出库：一旦发现错误出库、错配等问题，应立即停止继续出库，并将情况报告给相关的负责人；（2）整理问题药品：将错误出库的药品整理归类，确保药品的安全性和完整性；（3）责任追究：对于造成错误出库、错配等问题的人员，依法依规进行相应的追究和处罚；（4）纠正措施：对于错误出库、错配等问题，应及时采取纠正措施，防止问题的再次发生。
药品出库复核管理制度(三篇)
药品出库复核管理制度第一章总则第一条为规范药品出库复核工作，确保药品出库的准确性和安全性，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有涉及药品出库的人员。
第三条凡涉及药品出库复核工作的人员都应当严格遵守本制度的规定。
第四条药品出库复核工作主要包括进货药品、退货药品、自家药品、完好药品的复核工作。
第二章职责分工第五条药品出库复核工作由具备相应药品专业知识和复核经验的人员负责执行。
第六条药品出库复核人员应当熟悉药品复核工作的相关法律法规和操作规程，严格按照要求进行复核工作。
第七条药品出库复核人员应当对每个批次的药品进行复核，并记录相关信息。
第八条药品出库复核人员应当确保出库的药品与出库清单一致，且包装完好。
第九条药品出库复核人员应当尽快将复核完成的药品交由相关部门进行配送或出库。
第十条药品出库复核人员应当确保药品出库过程中不损坏药品包装和标签，不将药品混淆或遗漏。
第三章复核流程第十一条 1.药品出库复核人员应当在库房内对待出库的药品进行复核。
2.复核人员应当根据出库清单逐一对待出库的药品进行复核，并将复核的结果填写在相关表格中。
3.复核人员对待药品进行外观和包装的检查，确保药品完好无损。
4.如发现药品有瑕疵或缺少，复核人员应当立即与相关部门联系。
第四章复核记录第十二条药品出库复核人员应当将每次复核的结果记录在相关表格中，包括复核日期、药品名称、批号、数量等信息。
第十三条复核记录应当保存两年以上，并按要求归档。
第十四条复核记录应当进行定期检查和复核，确保完整性和准确性。
第五章管理要求第十五条药品出库复核人员应当遵守职业道德和规范，保证复核工作的真实性和可靠性。
第十六条药品出库复核人员应当保证复核操作的准确性和标准化，积极参加培训和学习，提高复核能力和水平。
第十七条药品出库复核人员应当严格按照相关规定进行操作，如有违反将承担相应的责任。
第十八条药品出库复核人员应当保护好工作秘密，不得私自泄露和散布复核信息。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度
一、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”、“先进先出”和按批号发货的原则。
二、药品出库必须进行复核和质量检查。
药品仓库保管员应按出库单对实物进行逐一核对检查。
三、整件药品出库时，应检查包装是否完好。
四、零货药品要仔细检查包装和拼箱，并详细核对药品名称、规格、生产厂商、批号和数量，做到准确无误。
五、在出库复核和检查中，如发现以下问题应停止发货，并报质量管理小组和采购人员处理。
（一）药品包装内有异常响动和液体渗漏。
（二）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
（三）包装标识模糊不清或脱落。
（四）药品已超出有效期
（五）药品短缺
（六）其他不符合要求的情况
六、应准确、及时的发放、配送药房请领药品。
七、药品搬运时，要轻拿轻放，按包装图示要求正确装运，保证药品安全与包装整洁。
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Through the joint creation of clear rules, the establishment of common values, strengthen the code of conduct in individual learning, realize the value contribution to the organization.药品出库复核管理制度正
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药品出库复核管理制度正式版
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第一条为规范药品出库复核管理工作，确保医疗机构使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。
第二条在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。
如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。
第三条库管人员发货完毕后，在发货单上签字，将货交给复核员复核。
复核员应按发货清单逐一核对品种、批号，对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核
对。
复核项目应包括：品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目，核对完毕后应填写出库复核记录。
第四条出库复核与检查中，复核员如发现以下问题应停止发货，并按规定及时报告处理：
(一)药品包装内有异常响动和液体渗漏;
(二)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;
(三)包装标识模糊不清或脱落;
(四)药品已超出有效期。
第五条下列药品不得出库：
(一)过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠
咬及淘汰药品;
(二)内包装破损的药品;
(三)瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;
(四)怀疑有质量变化，未经质量管理部门的明确质量状况的品种;
(五)有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。
——此位置可填写公司或团队名字——。