最新分子生物学常见名词解释完全版(中英文对照)

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分子生物学名词解释(终极版)

Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp长。每个成员其两端有Alu 切割位点(名字的由来)。
α-Amanitin(鹅膏覃碱)：是来自毒蘑菇Amanita phalloides 二环八肽，能抑制真核RNA聚合酶，特别是聚合酶II 转录。
Amber codon (琥珀密码子)：核苷酸三联体UAG，引起蛋白质合成终止的三个密码子之一。
Aminoacyl-tRNA synthetases (氨酰-tRNA 合成酶)：催化氨基酸与tRNA 3&cent;或者2&cent;－OH
Allele(等位基因)：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。
Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的免疫球蛋白质。
Allosteric control(别构调控)：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一个位点活性的能力。
Alu-euivalent family(Alu 相当序列基因)：哺乳动物基因组上一组序列，它们与人类Alu家族相关。
Amber mutation (琥珀突变)：指代表蛋白质中氨基酸密码子占据的位点上突变成琥珀密码子的任何DNA 改变。
Amber suppressors (琥珀抑制子)：编码tRNA的基因突变使其反密码子被改变，从而能识别UAG 密码子和之前的密码子。
Aminoacyl-tRNA (氨酰-tRNA)：是携带氨基酸的转运RNA，共价连接位在氨基酸的NH2基团和tRNA 终止碱基的3&cent;或者2&cent;－OH 基团上。
ceptor splicing site (受体剪切位点)：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。 Acentric fragment(无着丝粒片段)：(由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而在细胞分化中被丢失。

分子生物学-名词解释中文

第十章DNA的生物合成一、遗传学的中心法则和反中心法则：DNA通过复制将遗传信息由亲代传递给子代；通过转录和翻译，将遗传信息传递给蛋白质分子，从而决定生物的表现型。

DNA的复制、转录和翻译过程就构成了遗传学的中心法则。

但在少数RNA病毒中，其遗传信息贮存在RNA中。

因此，在这些生物体中，遗传信息的流向是RNA通过复制，将遗传信息由亲代传递给子代；通过反转录将遗传信息传递给DNA，再由DNA通过转录和翻译传递给蛋白质，这种遗传信息的流向就称为反中心法则。

二、DNA复制的特点：1．半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制(semiconservative replication)。

DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的实验所证明。

2．有一定的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。

在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。

3．需要引物(primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3'端自由羟基（3'-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。

RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。

4．双向复制：DNA复制时，以复制起始点为中心，向两个方向进行复制。

但在低等生物中，也可进行单向复制。

5．半不连续复制：由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA链，因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的。

以3'→5'方向的亲代DNA链作模板的子代链在聚合时基本上是连续进行的，这一条链被称为领头链(leading strand)。

分子生物学词汇(中英文对照表 )

分子生物学名词解释

中心法则：生物体遗传信息流动途径。

现包括反转录和RNA复制等内容。

复制：是指遗传物质的传代，以母链DNA为模板合成子链DNA的过程。

转录：以DNA的一条链的一定区段为模板，按照碱基配对原则，合成一条与DNA链互补的RNA链的过程。

翻译：以mRNA为模板，氨酰-tRNA为原料直接供体，在多种蛋白质因子和酶的参与下，在核糖体上将mRNA分子上的核苷酸顺序表达为有特定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

翻译的基本要素：tRNA、核糖体和mRNA顺式作用元件：指调控真核生物结构基因转录的DNA序列，包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和反应元件等。

它们通过与反式作用因子相互作用来发挥转录调控作用。

反式作用因子：指真核基因的转录调节蛋白，包含DNA结合结构域和转录激活结构域。

它们与顺式作用元件、RNA聚合酶相互作用，以及转录因子之间相互协同或者拮抗，反式调控另一基因的转录。

操纵子：原核生物绝大多数基因按照功能相关性成簇串联排列，与启动子、操纵基因等调控元件共同组成一个转录单位，实现协调表达。

（原核生物中控制蛋白质合成的功能单位，包括结构基因和调控部分。

）乳糖操纵子：控制β半乳糖苷酶诱导合成的操纵子。

包括调控元件P(启动子)和O(操纵基因)，以及结构基因lacZ、lacY和lacA。

在没有诱导物时，调节基因lacI编码阻遏蛋白，与操纵基因O结合后抑制结构基因转录；乳糖的存在可与阻遏蛋白结合诱导结构基因转录，以代谢乳糖。

色氨酸操纵子：控制色氨酸合成的元件之一。

大肠杆菌的色氨酸操纵子有启动子和操纵基因控制一个多顺反子mRNA的转录，控制编码色氨酸生物合成需要的各种酶，另外，还有前导区和衰减区。

当培养基中有足够的色氨酸时，操纵子关闭，，缺乏色氨酸时，操纵子开启。

诱导与阻遏：若调节蛋白和操纵基因结合后，抑制其所调控的基因转录，称阻碍物，反之诱导。

（与调节蛋白结合的效应小分子，辅诱导物）基因表达：指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。

(完整版)分子生物学名词解释

Central dogma （中心法则）:DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。

Reductionism （还原论）:把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法.Genome (基因组)：单倍体细胞的全部基因。

transcriptome（转录组）：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。

roteome （蛋白质组）:在大规模水平上研究蛋白质特征，获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。

Metabolome (代谢组):对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。

Gene （基因）：具有遗传效应的DNA 片段。

Epigenetics （表观遗传学现象）：DNA 结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。

Cistron （顺反子）：即结构基因，决定一条多肽链合成的功能单位。

Muton（突变子）：顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。

recon（交换子）:意同突变子.Z DNA(Z型DNA） :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。

Denaturation （变性）：物质的自然或非自然改变.Renaturation （复性)：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。

egative superhelix （负超螺旋）：B-DNA 分子被施加左旋外力，使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。

C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。

体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大.interrupted gene （断裂基因)：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。

splitting gene（间隔基因）：意思与断裂基因相同。

分子生物学--名词解释(全)

1. 半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制时，以亲代DNA的每一股做模板，以碱基互补配对原则，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为半保留复制。

2. 复制子replicon：由一个复制起始点构成的DNA复制单位。

57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段，即复制起始点。

24.（35）复制叉（replication fork）是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。

3. Klenow 片段klenow fragment：DNApol I（DNA聚合酶I）被酶蛋白切开得到的大片段。

4. 外显子exon、extron：真核细胞基因DNA中的编码序列，这部分可转录为RNA，并翻译成蛋白质，也称表达序列。

5.（56）核心启动子core promoter：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。

（Hogness区）6. 转录（transcription）：是在 DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下，按照硷基配对的原则，以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。

7. 核酶（ribozyme）：是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。

8.（59）信号肽signal peptide：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N 端）。

9. 顺式作用元件（cis-acting element）：真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列，包括增强子、沉默子等。

10.错配修复（mismatch repair，MMR）：在含有错配碱基的DNA 分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式；主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对，还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。

分子生物学名词解释--英汉双译

●Anticodon反密码子：tRNA反密码环中部的碱基三联体，可以识别mRNA上相应的密码子。

●Antisense strand/Template strand反义链/模板链：在DNA双链中，根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链，也称负链。

●Attenuator弱化子：在trp mRNA 5’端trpE基因的起始密码前有一个长162bp的mRNA片段，称为前导区，在有色氨酸存在时，mRNA的转录总是在123-150这个区域终止，产生一个仅有140个核苷酸的RNA分子。

因为转录终止发生在这一区域，并且这种终止是被调节的，这个区域就被称为弱化子（attenuator）。

●C-value C值：在真核生物中，每种生物的单倍体基因组的DNA总量是恒定的，即C值。

●C-value paradox C值悖论：指物种进化程度与C值大小不相关的现象。

●Central dogma中心法则：是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。

也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。

这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。

在某些病毒中的RNA自我复制和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程是对中心法则的补充。

如图：●Cis-acting element顺势作用元件：可影响自身基因表达活性的DNA序列。

通常是非编码序列，包括启动子、增强子等。

●Cistron顺反子：编码一个多肽的mRNA称顺反子。

●Codon密码子：又称三联体密码（triplet code）,是mRNA分子中编码一个氨基酸的三个相邻的核苷酸。

●Commaless连续性：编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉。

●Complexity复杂度：指核酸或DNA的每一个单一序列所含的碱基对数。

●Core promoter核心启动子：指RNA聚合酶精确起始转录所必需的序列元件。

分子生物学常见名词解释完全版(中英文对照)

分子生物学常见名词解释完全版(中英文对照)AAbundance (mRNA 丰度)：指每个细胞中mRNA 分子的数目。

Abundant mRNA(高丰度mRNA)：由少量不同种类mRNA组成，每一种在细胞中出现大量拷贝。

Acceptor splicing site (受体剪切位点)：含子右末端和相邻外显子左末端的边界。

Acentric fragment(无着丝粒片段)：(由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而在细胞分化中被丢失。

Active site(活性位点)：蛋白质上一个底物结合的有限区域。

Allele(等位基因)：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。

Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的免疫球蛋白质。

Allosteric control(别构调控)：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一个位点活性的能力。

Alu-equivalent family(Alu 相当序列基因)：哺乳动物基因组上一组序列，它们与人类Alu家族相关。

Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp长。

每个成员其两端有Alu 切割位点(名字的由来)。

α-Amanitin(鹅膏覃碱)：是来自毒蘑菇Amanita phalloides 二环八肽，能抑制真核RNA聚合酶，特别是聚合酶II 转录。

Amber codon (琥珀密码子)：核苷酸三联体UAG，引起蛋白质合成终止的三个密码子之一。

Amber mutation (琥珀突变)：指代表蛋白质中氨基酸密码子占据的位点上突变成琥珀密码子的任何DNA 改变。

Amber suppressors (琥珀抑制子)：编码tRNA的基因突变使其反密码子被改变，从而能识别UAG 密码子和之前的密码子。

Aminoacyl-tRNA (氨酰-tRNA)：是携带氨基酸的转运RNA，共价连接位在氨基酸的NH2基团和tRNA 终止碱基的3￠或者2￠－OH 基团上。

(英汉对照)分子生物学-- 名词解释

α helix α螺旋A helical secondary structure in proteins.Pl. α helices. 蛋白质中一种螺旋形的二级结构。

复数：α helices。

α-amanitin α鹅膏蕈碱A toxin that inhibits the three eukaryotic RNA polymerases to different extents. Name derives from mushroom of genus Amanita in which toxin is found. 一种能不同程度地抑制三种真核生物RNA聚合酶的毒素。

名称来自于产生此毒素的Amanita属蘑菇。

β-galactosidase β-半乳糖苷酶Enzyme that cleaves lactose into galactose and glucose. Name origin: the bond cut by this enzyme is called a β-galactosidic bond. 将乳糖分解为半乳糖和葡萄糖的酶。

名称来源：该酶切割的键称为β-半乳糖苷键。

β sheet β折叠A secondary structure in proteins, relatively flat and formed hydrogen bonding between two parallel or anti-parallel stretches of polypeptide. 蛋白质的一种二级结构，相对平坦，在两条平行的或反向平行的肽段之间形成氢键。

σ subunit σ亚基Component of prokaryotic RNA polymerase holoenzyme. Required for recognition of promoters. 原核生物RNA聚合酶全酶的组成成分。

（完整版）名词解释分子生物学

（完整版）名词解释分子生物学分子生物学名词解释基因组，Genome，一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组半保留复制（semiconservative replication）：一种双链脱氧核糖核酸（DNA）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。

因此，复制完成时将有两个子代DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同，半不连续复制(Semi-ondisctinuousreplication)。

是指DNA复制时，前导链上DNA的合成是连续的，后随链上是不连续的，故称为半不连续复制。

dNTP，deoxy-ribonucleoside triphosphate（脱氧核糖核苷三磷酸）的缩写。

是包括dATP, dGTP, dTTP, dCTP,dUTP等在内的统称，N是指含氮碱基，代表变量指代A、T、G、C、U等中的一种。

在生物DNA、RNA合成中，以及各种PCR（RT-PCR（reverse transcription PCR）、Real-time PCR）中起原料作用。

转座子是一类在细菌的染色体，质粒或噬菌体之间自行移动的遗传成分，是基因组中一段特异的具有转位特性的独立的DNA序列.多顺反子（polycistronicmRNA)在原核细胞中，通常是几种不同的mRNA连在一起，相互之间由一段短的不编码蛋白质的间隔序列所隔开，这种mRNA叫做多顺反子mRNA。

这样的一条mRNA链含有指导合成几种蛋白质的信息。

基因表达：(gene expression)是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程外显子(expressed region)是真核生物基因的一部分，它在剪接(Splicing)后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。

分子生物学名词解释

1.翻译(translation)：以mRNA为模板，氨酰-tRNA为原料直接供体，在多种蛋白质因子和酶的参与下，在核糖体上将mRNA分子上的核苷酸顺序表达为有特定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

2.密码子(codon)：mRNA中碱基顺序与蛋白质中氨基酸顺序的对应关系是通过密码实现的，mRNA中每三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这三个相邻的碱基称为一个密码子。

3.密码的简并性(degeneracy)：—个氨基酸具有两个以上密码子的现象。

4.同义密码子(synonym codon)：为同—种氨基酸编码的各个密码子，称为同义密码了。

5.变偶假说(wobble hypothesis)：指反密码子的前两个碱基(3’-端)按照标准与密码子的前两个碱基(5’-端)配对，而反密码子中的第三个碱基则有某种程度的变动，使其有可能与几种不同的碱基配对。

6.移码突变(frame-shift mutation)：在mRNA中，若插入或删去一个核苷酸，就会使读码发错误，称为移码，由于移码而造成的突变、称移码突变。

7.同功受体(isoacceptor)：转运同一种氨基酸的几种tRNA称为同功受体。

8.反密码子(anticodon)：指tRNA反密码子环中的三个核苷酸的序列，在蛋白质合成过程中通过碱基配对，识别并结合到mRNA的特殊密码上。

9．多核糖体(polysome)：mRNA同时与若干个核糖体结合形成的念珠状结构，称为多核糖体。

1．中心法则(central dogma)：生物体遗传信息流动途径。

最初由Crick(1958)提出，经后人的不断补充和修改，现包括反转录和RNA复制等内容。

2．半保留复制(简称复制)（semiconservative replication)：亲代双链DNA以每条链为模板，按碱基配对原则各合成一条互补链，这样一条亲代DNA双螺旋，形成两条完全相同的子代DNA螺旋，子代DNA分子中都有一条合成的“新”链和一条来自亲代的旧链，称为半保留复制。

分子生物学名词解释--英汉双译

●Anticodon反密码子：tRNA反密码环中部的碱基三联体，可以识别mRNA上相应的密码子。

●Antisense strand/Template strand反义链/模板链：在DNA双链中，根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链，也称负链。

因为转录终止发生在这一区域，并且这种终止是被调节的，这个区域就被称为弱化子（attenuator）。

●C-value C值：在真核生物中，每种生物的单倍体基因组的DNA总量是恒定的，即C值。

●C-value paradox C值悖论：指物种进化程度与C值大小不相关的现象。

●Central dogma中心法则：是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。

也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。

这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。

在某些病毒中的RNA自我复制和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程是对中心法则的补充。

如图：●Cis-acting element顺势作用元件：可影响自身基因表达活性的DNA序列。

通常是非编码序列，包括启动子、增强子等。

●Cistron顺反子：编码一个多肽的mRNA称顺反子。

●Codon密码子：又称三联体密码（triplet code）,是mRNA分子中编码一个氨基酸的三个相邻的核苷酸。

●Commaless连续性：编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉。

●Complexity复杂度：指核酸或DNA的每一个单一序列所含的碱基对数。

●Core promoter核心启动子：指RNA聚合酶精确起始转录所必需的序列元件。

分子生物学中英对照名词解释

Байду номын сангаас
Site on an enzyme that is directly responsible for catalyzing reactions. Affinity chromatography A kind of column chromatography technique. The column is packed with molecules that bind to a specific subset of proteins. Affinity = attraction. Alkyl group A class of chemical groups composed of carbon and hydrogen. Examples: methyl group (─CH3) and ethyl group (─CH2CH3). Alleles Versions of the same gene that differ slightly in function and sequence. Allosteric regulation Form of regulation in which a small molecule binds to a regulatory site on a protein, causing a structural and functional change at the active site. ‘Steric’ is related to the word ‘structure’. Alternative polyadenylation The ability to make mRNAs of varying sizes from one coding region, by altering the site of pre-mRNA cleavage and polyadenylation. Can alter protein size and properties of the mRNA, such as stability. Alternative splicing The ability to make various proteins from one coding region by choosing between the inclusion/exclusion of certain introns and exons. Ames test Technique to assess the mutagenic potential of a chemical. Amino acids Small molecules that can be polymerized to form proteins. Name derives from the presence of an amino group as well as an acidic carboxyl group. Amino group A chemical group comprising nitrogen bound to

分子生物学--名词解释(全)

2.复制子replicon：由一个复制起始点构成的DNA复制单位。

57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段，即复制起始点。

24.（35）复制叉（replication fork）是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。

3. Klenow 片段klenow fragment：DNApol I（DNA聚合酶I）被酶蛋白切开得到的大片段。

4. 外显子exon、extron：真核细胞基因DNA中的编码序列，这部分可转录为RNA，并翻译成蛋白质，也称表达序列。

5.（56）核心启动子core promoter：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。

（Hogness区）6. 转录（transcription）：是在DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下，按照硷基配对的原则，以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。

7. 核酶（ribozyme）：是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。

8.（59）信号肽signal peptide：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。

9.顺式作用元件（cis-acting element）：真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列，包括增强子、沉默子等。

10.错配修复（mismatch repair，MMR）：在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式；主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对，还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。

分子生物学名词解释英文

1.DNA Denaturation(变性) When duplex DNA molecules are subjected to conditions of pH ,temperature,or ionic strength that disrupt base-paring interactions, the DNA molecule has lost its’native conformation, and double helix DNA is separated to single strand DNA as individual randome coils.That is, the DNA is denatured.2.Renaturation（复性）Removing the denaturation factors slowly or in proper conditions, the denaturedDNA (ssDNA) restore native structure (dsDNA) and functions. This process is dependent on both DNA concentration and time.3.Hybridization （核酸分子杂交）when heterogeneous DNA or RNA are put together, they will become toheteroduplex via the base-pairing rules during renaturation if they are complementary in parts (not completely). This is called molecular hybridization.4.Hyperchromic effect （增色效应）The absorbance at 260 nm of a DNA solution increases when thedouble helix is separated into single strands because of the bases unstack.5.Ribozyme （核酶）are the RNA molecules with catalytic activity. The activity of these ribozymes ofteninvolves the cleavage of a nucleic acid.6.De novo synthesis (从头合成)De novo synthesis of nucleotides begins with their metabolic precursors:amino acids, ribose-5-phosphate, one carbon units, CO2. mostly in liver.7.Salvage pathways （补救合成）Salvage pathways recycle the free bases and nucleosides released fromnucleic acid breakdown. Mostly in brain and marrow.8.Semi-conservative replication (半保留复制）DNA is synthesized by separation of the strands of aparental duplex, each then acting as a template for synthesis of a complementary strand based on the base-paring rule. Each daughter molecule has one parental strand and one newly synthesized strand. 9.Telomere（端粒）：Specialized structure at the end of a linear eukaryotic chromosome, which consists ofproteins and DNA, tandem repeats of a short G-rich sequence on the 3 ' ending strand and its complementary sequence on the 5' ending strand, allows replication of the extreme 5' ends of the DNAwithout loss of genetic information and maintains the stability of eukaryote chromosome.10.Telomerase（端粒酶）An RNA-containing reverse transcriptase that using the RNA as a template, addsnucleotides to the 3 ' ending strand and thus prevents progressive shortening of eukaryotic linear DNA molecules during replication.11.Reverse transcription (逆转录）Synthesis of a double-strand DNA from an RNA template.12.Reverse transcriptase (逆转录酶）A DNA polymerase that uses RNA as its template.activity: RNA-dependent DNA polymerase; RNAse H;DNA-dependent DNA polymerase13.The central dogma (中心法则）It described that the flow of genetic information is from DNA to RNA andthen to protein. According to the central dogma, DNA directs the synthesis of RNA, and RNA then directs the synthesis of proteins.14.asymmetric transcription（不对称转录）1..Transcription generally involves only short segments of aDNA molecule, and within those segments only one of the two DNA strands serves as a template.2.The template strand of different genes is not always on the same strand of DNA. That is, in anychromosome, different genes may use different strands as template.15.template strand （模板链）The DNA strand that serves as a template for transcription. (The relationshipbetween template and transcript is base paring and anti-parallel)16.non-template strand (or coding strand)（编码连）The DNA strand that opposites to the templatestrand.(Note that it has the same sequence as the synthesized RNA, except for the replacement of U with T )17.promoter i s the DNA sequence at which RNA polymerase binds to initiate transcription. It is alwayslocated on the upstream of a gene.18.Split genes (断裂基因)Split genes are those in which regions that are represented in mature mRNAs orstructural RNAs (exons) are separated by regions that are transcribed along with exons in the primary RNA products of genes, but are removed from within the primary RNA molecule during RNA processingsteps (introns).19.Exon(外显子) can be expressed in primary transcript and are the sequences that are represented inmature RNA molecules, it encompasses not only protein-coding genes but also the genes for various RNA (such as tRNAs or rRNAs)20.Intron（内含子）can be expressed and be the intervening nucleotide sequences that are removed fromthe primary transcript when it is processed into a mature RNA.21.Spliceosome（剪切体）A multicomponent complex contains proteins and snRNAs that are involved inmRNA splicing.22.Translation（翻译）The process of protein synthesis in which the genetic information present in anmRNA molecule (transcribed from DNA) determines the sequence of amino acids by the genetic codons.Translation occurs on ribosomes.23.genetic codon（密码子）The genetic code is a triplet code read continuously from a fixed starting pointin each mRNA, also called triplet. Genetic code defines the relationship between the base sequence of mRNA and the amino acid sequence of polypeptide.24.Degeneracy of code（密码子简并性）One codon encodes only one amino acid;More than 2 codons can encode the same amino acid;Most codons that encode the same amino acid have the difference in the third base of the codon.25.ORF（开放阅读框架）The nucleotideacids sequences in mRNA molecule from 5’AUG to 3’stop codon(UAA UAG UGA). It consists of a group of contiguous nonoverlapping genetic codons encoding a whole protein. Usually, it includes more than 500 genetic codons.26.Shine-Dalgarno sequence（SD）is a sequence upstream the start codon in prokaryotic mRNA that canbase pairs to a •UCCU•sequence at or very near the 3' end of 16S rRNA, thereby binding the mRNA and small ribosomal subunit by each other.27.Polyribosome（多聚核糖体）Ribosomes(10~100) are tandemly arranged on one mRNA and move in thedirection of 5’to 3’.Such a complex of one mRNA and a number ofribosomes is called polyribosome.28.signal peptide（信号肽）It is a short conservative amino terminal sequence (13~36AA) that exists ona newly synthesized secretory protein. It can direct this protein to a specific locationwithin the cell. It is subsequently cleaved away by signal peptidase; also called signal sequence and targeting sequence.29.Operon（操纵子）: Bacteria have a simple general mechanism for coordinating the regulation of geneswhose products are involved in related processes: the genes are clustered on the chromosome and transcribed together. Most prokaryotic mRNAs are polycistronic. The single promoter requi red to initiate transcription of the cluster is the point where expression of all of the genes is regulated. The gene cluster, the promoter, and additional sequences that function in regulation are together called an operon. Operons that include 2 to 6 genes transcribed as a unit are common; some operons contain 20 or more genes.30.Housekeeping gene（管家基因）Genes that are expressed at a fairly consistent level throughout the cellcycle and from tissue to tissue. Usually involved in routine cellular metabolism. Often used for comparison when studying expression of other genes of interest.31.Trans-acting factors（反式作用因子）：Usually considered to be proteins, that bind to the cis-actingsequences to control gene expression. The properties of different trans-acting factors:subunits of RNA polymerasebind to RNA Polymerase to stabilize the initiation complexbind to all promoters at specific sequences but not to RNA Polymerase (TFIID factor which binds to the TATA box)bind to a few promoters and are required for transcription initiation32.Cis-acting elements（顺式作用元件）：DNA sequences in the vicinity of the structural portion of a genethat are required for gene expression. The properties of different cis-acting elements:contain short consensus sequencesmodules are related but not identicalnot fixed in location but usually within 200 bp upstream of the transcription start sitea single element is usually sufficient to confer a regulatory responsecan be located in a promoter or an enhancerassumed that a specific protein binds to the element and the presence of that protein is developmentally regulated33.Southern blotting：Genomic DNA (from tissues or cells) are cut by RE, separated by gelelectrophoresis and denatured in solution, then transferred to a nitrocellulose membrane for detecting specific DNA sequence by hybridization to a labeled probe. It can be used to quantitative and qualitative analyze genomic DNA, or analyze the recombinant plasmid and bacteriophage (screening DNA library).34.Northern blotting: RNA samples (from tissues or cells) are separated by gel electrophoresis anddenatured in solution, then transferred to a nitrocellulose membrane for detecting specific sequence by hybridization to a labeled probe. It can be used to detect the level of specific mRNA in some tissues (cells) and to compare the level of same gene expression in different tissues (cells) or at different development period.35.Western blotting：rotein samples are separated by PAGE electrophoresis, then electro-transferred to NCmembrane. The proteins on NC membrane hybridize with a specific antibody (1st antibody ), then the target protein binding with antibody is detected with a labeled secondary antibody (2nd antibody).Also called immunoblotting. It can be used to detect the specific protein, semi-quantify specific protein, etc.36.PBlotting technique（印迹）:Transfer (blot) biological macromolecules separated in the gel and fix themto nitrocellulose/nylon membrane by diffusion, electro-transferring or vacuum absorption, then detectit.37.Nucleic acid probe（探针）:DNA or RNA fragment labeled with radioisotope, biotin orfluorescent, is used to detect specific nucleic acid sequences by hybridization38.PCR: PCR is a technique for amplifying a specific DNA segment in vitro. The reaction system includeDNA template, T aq DNA pol, dNTP，short oligonucleotide primers, buffer containing Mg2+. The process including 3 steps: denature, annealing, extension39.DNA coloning（克隆）:T o clone a piece of DNA, DNA is cut into fragments using restriction enzymes. Thefragments are pasted into vectors that have been cut by the same restriction enzyme to form recombinant DNA. The recombinant DNA are needed to transfer and maintain DNA in a host cell. This serial process and related technique are called DNA coloning or genetic engineering.40.Genomic DNA library(基因组DNA文库) A genomic library is a set of clones that together representsthe entire genome of a given organism. The number of clones that constitute a genomic library depends on (1) the size of the genome in question and (2) the insert size tolerated by the particular cloning vector system. For most practical purposes, the tissue source of the genomic DNA is unimportant because each cell of the body contains virtually identical DNA (with some exceptions).41.cDNA library（cDNA文库）:A cDNA library represents a sample of the mRNA purified from a particularsource (either a collection of cells, a particular tissue, or an entire organism), which has been converted back to a DNA template by the use of the enzyme reverse transcriptase. It thus represents the genes that were being actively transcribed in that particular source under the physiological, developmental, or environmental conditions that existed when the mRNA was purified.42.α-complementation（α互补）:Some plasmid vectors such as pUC19 carry the alpha fragment of the lacZ gene. The alpha fragment is the amino-terminus of the beta-galactosidase. Typically, the mutant E. coli host strain only carry the omega fragment, which is the carboxy-terminus of the protein. Either omegaor alpha fragment alone is nonfunctional. When the vector containing lac Z introduced into mutant E.coli, both the alpha and omega fragments are present there is an interaction and a functionally intact beta-galactosidase protein can be produced. This interaction is called alpha complementation.43.Secondary messenger(第二信使) are some small signal molecules that are generated in the cell inresponse to extracellular signals. They can activate many other downstream components. The most important second messengers are: Ca2+, cAMP, cGMP, DAG, IP3, Cer, AA and its derivatives, etc.44.Adaptor protein（衔接蛋白）A specialized protein that links protein components of the signalingpathway, These proteins tend to lack any intrinsic enzymatic activity themselves but instead mediate specific protein-protein interaction that drive the formation of protein complexes.45.Scaffolding protein（支架蛋白）A protein that assembles interacting signaling proteins intomultimolecular, it recruits downstream effectors in a pathway and enhances specificity of the signal. 46.Oncogene（癌基因）A gene whose product is involved either in transforming cells in culture or ininducing cancer in animals including virus oncogene（v-onc）and cellular-oncogene（c-onc ）。

(完整版)名词解释(分子生物学)

名词解释1.操纵子（operon）：是真核生物基因的一个基本转录单位，由编码序列及上游的调控序列组成。

编码序列通常包括几个功能相关的结构基因，调控序列由启动序列（启动子），操纵序列（操纵基因）及其他调节序列构成。

2.顺式作用元件（cis-acting element）：是真核基因表达是调控转录过程的特殊DNA序列，以转录因子结合而起作用，通常包括启动子，增强子，沉默子等。

3.反式作用因子（trans-acting factor）：与其他基因的顺式作用元件结合，调节基因转录活性的蛋白质因子，根据其功能不同可分为基本转录因子和特异性转录因子。

4.启动子（promoter）：位于结构基因上游，与RNA聚合酶识别，结合的特异DNA 序列，与基因转录起始有关。

5.增强子（enhancer）：指决定基因的时间，空间特异性表达，增强启动子的转录活性的特殊DNA序列，作用特点是无方向性，位置或距离不固定。

6.沉默子（silencer）：某些基因含有负性调节原件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。

7.基因表达调控（regulation of gene expression）：指细胞或生物体在接受环境信号刺激时或适应环境变化的过程中在基因表达水平上做出应答的分子机制。

8.基因重组（gene recombination）：DNA片段在细胞内、细胞间、甚至是在不同物种之间进行交换，重组后具有复制和表达功能。

9.基因工程：按照人为预愿获得目的基因，与载体拼接形成重组体，重组体转入宿主细胞，筛选和鉴定出含阳性重组体宿主细胞，经大量增殖，最总获得该目的基因决定的大量表达产物的过程。

10.同源重组（homologous recombination）：发生在同源序列间的重组，它通过链的断裂和再连接，在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换，又称基因重组。

11.DNA克隆：在体内对DNA分子按照既定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入适当细胞内，使其在细胞内扩增和繁殖，从而获得该DNA分子大量拷贝的过程，又叫基因克隆或重组DNA技术。

分子生物学名词解释

二1.Single-strand binding protein:Single-strand bindingprotein的中文名称是单链结合蛋白(SSB蛋白)，又称DNA结合蛋白，是一种在远低于解链温度时使双链DNA分开，并牢牢地结合在单链DNA上的蛋白。

SSB蛋白的作用是保证被解链酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构，它以四聚体形式存在于复制叉处，待单链复制完成后才离开，重新进入循环。

SSB蛋白可以保持单链的存在，并没有解链的作用。

2.SNP:SNP 全称Single NucleotidePolymorphism，中文名称为单核苷酸的多态性，是指在基因组DNA 序列中由于单个核苷酸(A、T、C和G)的突变而引起的多态性。

单核苷酸多态性是基因组最简单最常见的多态性形式，具有很高的遗传稳定性，其核苷酸变化类型主要有两种:转换，即嘌呤与嘌呤、嘧啶与嘧啶之间的转化;颠换，即嘌呤与嘧啶之间的转化。

3.半保留复制:DNA的半保留复制是指在DNA复制过程中，双螺旋的DNA分子解螺旋后，分别作为模板，按照碱基互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下合成新的互补链，形成了两个DNA分子，与原来的DNA分子比较，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的一种DNA复制方式。

4.冈崎片段:冈崎片段是指在DNA半不连续复制中沿着后随链的模板链合成长度为1000~2000个碱基的短的DNA片段，能被连接形成一条完整的DNA链。

冈崎片段的长度在真核与原核生物中存在差别，真核生物的冈崎片段长度约为100~200核苷酸残基，而原核生物的冈崎片段长度约为1000~2000核苷酸残基。

5.拓扑异构酶(topoisomerase):拓扑异构酶是指通过切断DNA链中的磷酸二酯键然后重新缠绕和封口来改变两条链的环绕次数的酶在复制过程中，随着DNA的解旋，双螺旋的盘绕数T减少，而超螺旋数W增加，使正超螺旋增加，未解链部分的缠绕更加紧密，形成的压力使解链不能继续进行。

分子生物学名词解释

1、restricition endonuclease：限制性核酸内切酶：能识别特异碱基序列，并在特定位点切断核酸双链的核酸内切酶。

2、hybridization：分子杂交：不同来源的核酸单链根据碱基配对原则形成杂合双链分子的过程。

3、overlapping genes：重叠基因：一个DNA序列包含2个以上蛋白质编码信息的现象。

4、Okazaki fragments：冈崎片段，是在DNA滞后链的复制过程中，首先被合成的一组短的DNA片段。

5、transcription：转录，由依赖于DNA的RNA聚合酶催化，以DNA的一条链的一定区段为模板，按照碱基配对原则，合成一条与DNA链互补的RNA链的过程。

6、artifical mutation：人工突变：在人工特设的环境下发生的遗传信息的改变。

7、nucleosome：核小体，是构成真核生物染色质的基本结构单位，是由DNA和组蛋白构成的直径约10nm的球形小体。

其核心是由H2A、H2B、H3、H4各2分子组成八聚体。

8、Triplet code：三联体密码，3个连续的核苷酸编码一个氨基酸。

9、Intron：内含子，基因序列中非蛋白质编码区。

10、luxury gene：奢侈基因：生物体在特定发育阶段、特定细胞类型种表达的基因。

11、RNA processing：RNA加工，前提RNA转变为成熟RNA的过程，发生在细胞核内。

12、Vector：载体，能够携带外来DNA片段并在寄主细胞中进行独立复制的DNA分子。

13、DNA library：基因库：整个基因组被分为随机的片段大小，各自连接在载体上并能在寄主细胞内进行增殖的一系列克隆。

14、Ubiquitin：泛素蛋白，识别损伤、修饰或不稳定蛋白，形成复合体后被26S蛋白酶水解，是细胞内蛋白质降解的普遍机制。

15、Virus：病毒，非细胞结构生物，病毒颗粒是蛋白质包裹的核酸的外壳，绝对细胞内寄生生物，利用寄主的能量和物质才能完成病毒颗粒的增殖。

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1分子生物学常见名词解释完全版(中英文对照)2A3Abundance (mRNA 丰度)：指每个细胞中mRNA 分子的数目。

4Abundant mRNA(高丰度mRNA)：由少量不同种类mRNA组成，每一种在细胞中5出现大量6拷贝。

7Acceptor splicing site (受体剪切位点)：内含子右末端和相邻外显子左末8端的边界。

9Acentric fragment(无着丝粒片段)：(由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺10少中心粒，从而11在细胞分化中被丢失。

12Active site(活性位点)：蛋白质上一个底物结合的有限区域。

13Allele(等位基因)：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。

14Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基15因来表达编码的16免疫球蛋白质。

17Allosteric control(别构调控)：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一18个位点活性的能力。

19Alu-equivalent family(Alu 相当序列基因)：哺乳动物基因组上一组序列，20它们与人类Alu21家族相关。

22Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp 23长。

每个成员24其两端有Alu 切割位点(名字的由来)。

25α-Amanitin(鹅膏覃碱)：是来自毒蘑菇Amanita phalloides 二环八肽，能26抑制真核RNA聚27合酶，特别是聚合酶II 转录。

28Amber codon (琥珀密码子)：核苷酸三联体UAG，引起蛋白质合成终止的三个29密码子之一。

30Amber mutation (琥珀突变)：指代表蛋白质中氨基酸密码子占据的位点上突31变成琥珀密码32子的任何DNA 改变。

33Amber suppressors (琥珀抑制子)：编码tRNA的基因突变使其反密码子被改34变，从而能识35别UAG 密码子和之前的密码子。

36Aminoacyl-tRNA (氨酰-tRNA)：是携带氨基酸的转运RNA，共价连接位在氨基37酸的NH238基团和tRNA 终止碱基的3￠或者2￠－OH 基团上。

39Aminoacyl-tRNA synthetases (氨酰-tRNA 合成酶)：催化氨基酸与tRNA 3￠40或者2￠－OH基团41共价连接的酶。

42Amphipathic structure(两亲结构)：具有两个表面，一个亲水，一个疏水。

43脂类是两亲结构，44一个蛋白质结构域能够形成两亲螺旋，拥有一个带电的表面和中性表面。

45Amplification (扩增)：指产生一个染色体序列额外拷贝，以染色体内或者46染色体外DNA形47式簇存在。

48Anchorage dependence (贴壁依赖)：指正常的真核细胞需要吸附表面才能在49培养基上生长。

50Aneuploid (非整倍体)：组成与通常的多倍体结构不同，染色体或者染色体51片段或成倍丢失。

52Annealing (退火)：两条互补单链配对形成双螺旋结构。

53Anterograde (顺式转运)：蛋白质质从内质网沿着高尔基体向质膜转运。

54Antibody (抗体)：由B 淋巴细胞产生的蛋白质(免疫球蛋白质)，它能识别特55殊的外源“抗5657258原”，从而引起免疫应答。

59Anticoding strand (反编码链)：DNA 双链中作为膜板指导与之互补的RNA 合60成的链。

61Antigen (抗原)：进入基体后能引起抗体(免疫球蛋白质)合成的分子。

62Antiparallel (反式平行)：DNA双螺旋以相反的方向组织，因此一条链的5￠63端与另一条链的643￠端相连。

65Antitermination protein (抗终止蛋白质)：能够使RNA聚合酶通过一定的66终止位点的蛋白质67质。

68AP endonucleases (AP 核酸内切酶)：剪切掉DNA 5￠端脱嘌呤和脱嘧啶位点69的酶70Apoptosis (细胞凋亡)：细胞进行程序性死亡的能力；对刺激应答使通过一71系列特定反应摧72毁细胞的途径发生。

73Archeae (古细菌)：进化中与原核和真核不同的一个分支。

74Ascue (子囊)：真菌的子囊包含四个或八个(单一的)孢子，表示一次减数分75裂的产物。

76Att sites (Att位点)：在噬菌体和细菌染色体中将噬菌体插入或切除细菌染77色体的位点。

78Attenuation (衰减)：控制一些细菌启动子表达中涉及的转录终止调控。

79Attenuator (衰减子)：衰减发生处的一种内部终止子序列。

80Autogenous control (自体调控)：基因产物减弱(负自体调控)或者激活(正81自体调控)其编码基82因表达的作用。

83Autonomous controlling element (自主控制元件)：玉米中一种具有转座能84力的转座元件。

85Autoradiography (放射性子显影)：通过放射性标记分子在胶卷上留下图像86检测分子的方法。

87Autosomes (常染色体)：除性染色体外的所有染色体。

二倍体细胞拥有两套88常染色体。

89B90B lymphocytes or B cell (B淋巴细胞或B 细胞)：合成抗体的细胞。

91Backcross (回交)：杂交检测的另一种(早期的)说法。

92Back mutation (回复突变)：逆转产生基因失活效果突变的突变，从而使细93胞恢复野生型。

94Bacteriophage (细菌噬菌体)：侵染细菌的病毒，通常简称为噬菌体。

95Balbiani ring (B环)：多线染色体条带中一个很大的泡状环。

96Normal chromosomes (常染色体)：相对较大，一定区域内在特定化学处理下97保持着色。

98Base pair (碱基对)：是DNA双链中一对A和T 或G和C。

在RNA中特定条99件下也能形100成其它的配对。

101Bidirectinal replication (双向复制)：当两个复制叉在同一起始点以不同102的方向移动时形成。

103Bivalent (二价染色体)：在减数分裂初期一种包括四条染色单体的结构(两104个染色单体代表105同源染色体)。

106Blastoderm (囊胚层)：昆虫胚胎发育的一个阶段，其中胚胎周围的一层细胞107核或细胞围绕108着中央的卵黄。

109Blocked reading frame (闭锁读框)：由于被终止密码子打断而不能被翻译110成蛋白质的读码111框。

112Blunt-end ligation (平端连接)：直接在末端连接两个DNA 双链分子的反应。

1131143115bp：是碱基对的简称，表示DNA 之间的距离。

116Branch migration (分支迁移)：指双链中与其互补链部分配对的DNA链通过117延伸与其同源118的固定链配对的能力。

119Breakage and reunion (断裂与重连)：指一种遗传重组的模式，其中两个DNA 120双链分子在相121应的位置打断并十字交叉重新连接(涉及在连接位点异源双链的形成)。

122Buoyant density (漂浮密度)：衡量一种物质漂浮在一些标准液体上的能力，123如CsCl。

124C125C banding：在着丝粒附近产生着色区域的染色体分带技术。

126C gene (C 基因)：编码免疫球蛋白质链恒定区域的基因。

127C value (C值)：单倍体基因组中DNA 的总量。

128CAAT box (CAAT 盒)：真核生物转录单位起始点上游的保守序列，被一组转129录因子识别。

130Cap (帽)：是真核生物mRNA 5￠端的结构，在转录后通过末端5￠ GTP的磷131酸基团和mRNA132的末端碱基而引入。

增加的G(有时是其它碱基)是甲基化的，产生了MeG5￠133pppNp… 的134结构。

135CAP(CRP)：由cAMP 激活的正调控蛋白质。

对RNA 聚合酶起始E.coli 中一些136操纵子(分137解代谢——敏感)是必须的。

138Capsid (衣壳)：是病毒微粒外部的蛋白质衣壳。

139Caspases：一个蛋白质酶家族，其成员在调亡(细胞程序性死亡)中起作用。

140Catabolite repression(分解代谢物阻碍)：由于葡萄糖增加引起一些细菌操141纵子表达降低。

是142cAMP 水平降低使CAP 调控蛋白质失活所导致。

143cDNA：与RNA 互补的单链DNA，通过体内RNA 逆转录而合成。

144cDNA clone (cDNA 克隆)：代表一个RNA 的双链DNA 进入一个克隆载体。

145Cell cycle (细胞周期)：一次细胞分裂到另一次分裂的时期。

146Cell hybrid (细胞杂交)：包含来自不同种属亲本细胞染色体的体细胞(如人147－鼠融合细胞杂148交)，通过融合细胞形成融合的异型核而产生。

149Centrioles (中心粒)：在减数分裂期聚集在中轴附近、由微管组成的小空圆150柱体，位于着丝151粒上。

152Centromere (着丝粒)：染色体聚集区域，包含减数分裂或有丝分裂纺锤体结153合位点。

154Centrosomes (中心体)：减数分裂细胞微管组织的区域。

在动物细胞中，每155一个中心体包括156一对由微管附接的、高密度不定型区域围绕的中心粒构成。

157Chaperone (分子伴侣)：使一些蛋白质装备或者恰当折叠所需的蛋白质，但158是这种蛋白质并159不是目标复合物的成分。

160Chemical complexity (化学复杂度)：化学分析测量的DNA 成分量。

161Chi sequemce (Chi序列)：一个提供E.coli中RecA 介导遗传重组热点的八162聚体序列。

163Chi structure (Chi结构)：两个双链DNA之间的接头通过去掉两个连在一起164的环而使每个165环产生线形末端暴露出来。

它类似于希腊文chi，从而得此名字。

166Chiasma (交叉)：两个同源染色体在减数分裂中交换物质的位点。

1674168Chromatids (染色单体)：复制时产生的染色体拷贝。

此名字通常用来形容处169于随后的细胞170分裂期它们分开的之前的染色体。

171Chromatin (染色质)：是细胞中期核内DNA和蛋白质复合体。

个别的染色体172不能区分开。

173它只能通过与DNA 特异性作用的染料而识别。

174Chromatin remodeling (染色体重建)：指发生在基因活化转录时核小体能量175-依赖型的排列或176重排。