消化道早癌内镜下诊疗要点培训课件
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消化道早癌内镜下诊断ppt课件
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井上分类V2型,可见有深层的尾巴 一样的血管
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井上分类V3型,可见一条较粗血管
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食管早癌内镜下诊断小结
食管里使用碘染色比较容易找到病变 NBI可以通过血管形态区分肿瘤性或非肿
瘤性 对于肿瘤性还可以判别早癌浸润的深度
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胃早癌内镜下诊断
胃早癌内镜下诊断小结
病变可见分界线 病变里面可见异常血管 病变里面可见异常腺管开口 不能判别早癌浸润的深度
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大肠早癌内镜下诊断
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消化道早癌的内镜诊断ppt课件
内镜染色的代用:电子染色
Barrett
胃癌
单纯的NBI在胃部病变诊断能力有限 分类多:佐野、井上、有马美和子等5种,无法统一 核心:腺管开口的异形和毛细血管异形 无法进行病变深度判定
结肠
分类:工藤,左野等 主要用于良恶性鉴别
重视、尊重每一位患者,抱着早期发现 的信念,掌握基本的内镜要点,仔细观 察,提高早癌诊断率,不是难事!
415nm
415nm
540nm
暗蓝 + 暗绿 + 明红 = 红茶色 明蓝 + 明绿 + 暗红 = 蓝绿(靛蓝)
NBI的基本效果
普通观察
NBI
NBI的主要用途
检出与良恶性鉴别诊断
检出:从中远景发现病变、病变范围的确定 鉴别:近距离、放大下识别粘膜微细形态・
毛细血管的不整度,来诊断良恶性,判断侵 润深度(食管)
侵润datacourtesydrsanonationalcancercentereasthospital将pitpattern毛细血管等粘膜表层的内镜下所見进行强调显示放大内镜染色内镜nbi共聚焦内镜细胞内镜等nbi光学的图像强调功能白色光nbifilter窄波光图像调整回路图像提供
消化道早癌的内镜诊断
谢 谢!
F
病例2: 67岁,胃窦片状糜烂,活检病理高分 化腺癌,拒绝手术和化疗,坚持气功和中药调 理,前2年镜下表现变化不明显,第三年病变 明显增大,呈溃疡改变。存活4年癌
早期诊断基本条件
病人就诊时机
国人整体经济水平较低,医疗资源不平衡。
“怕看病”、“看不起病”,导致很大一部分
Data courtesy of Dr.Sano, National Cancer Center East Hospital
NBI:Narrow Band Imaging
Barrett
胃癌
单纯的NBI在胃部病变诊断能力有限 分类多:佐野、井上、有马美和子等5种,无法统一 核心:腺管开口的异形和毛细血管异形 无法进行病变深度判定
结肠
分类:工藤,左野等 主要用于良恶性鉴别
重视、尊重每一位患者,抱着早期发现 的信念,掌握基本的内镜要点,仔细观 察,提高早癌诊断率,不是难事!
415nm
415nm
540nm
暗蓝 + 暗绿 + 明红 = 红茶色 明蓝 + 明绿 + 暗红 = 蓝绿(靛蓝)
NBI的基本效果
普通观察
NBI
NBI的主要用途
检出与良恶性鉴别诊断
检出:从中远景发现病变、病变范围的确定 鉴别:近距离、放大下识别粘膜微细形态・
毛细血管的不整度,来诊断良恶性,判断侵 润深度(食管)
侵润datacourtesydrsanonationalcancercentereasthospital将pitpattern毛细血管等粘膜表层的内镜下所見进行强调显示放大内镜染色内镜nbi共聚焦内镜细胞内镜等nbi光学的图像强调功能白色光nbifilter窄波光图像调整回路图像提供
消化道早癌的内镜诊断
谢 谢!
F
病例2: 67岁,胃窦片状糜烂,活检病理高分 化腺癌,拒绝手术和化疗,坚持气功和中药调 理,前2年镜下表现变化不明显,第三年病变 明显增大,呈溃疡改变。存活4年癌
早期诊断基本条件
病人就诊时机
国人整体经济水平较低,医疗资源不平衡。
“怕看病”、“看不起病”,导致很大一部分
Data courtesy of Dr.Sano, National Cancer Center East Hospital
NBI:Narrow Band Imaging
消化道早期癌的内镜下治疗PPT课件
流行病学-胃癌发病率
我国胃癌2008年新发病 例464439余例,年龄标 化发病率29.9/10万
韩国胃癌2008年新发病 例27098万余例,年龄 标化发病率41.4/10万
日本胃癌2008年新发病 例102040余例,年龄标 化发病率31.1/10万
流行病学-胃癌病死率
我国胃癌2008年死亡病 例352315例,年龄标化 死亡率22.3/10万
三、经口内镜下肌切开术 (peroral endoscopic myotomy, POEM ) 经口内镜下肌切开术(peroral endoscopic
myotomy,POEM)是一种通过隧道内镜技术进行肌切 开的内镜微创新技术。主要步骤包括:食管黏膜层 切开,分离黏膜下层,建立黏膜下“隧道”,胃镜 直视下切开环形肌,金属夹关闭黏膜层切口。
消化道早期癌的内镜下治疗
概 述
消化道恶性肿瘤
食管癌
胃癌
结直肠癌
概 述
Most frequent cancers: both sexes of the world
胃肠道肿瘤严重危害人类健康,有较高的发病率和死亡率
GLOBOCAN 2008
概 述
Most frequent cancers: both sexes of China
术后护理
1、心理护理 2、一般生活指导; 1)嘱患者绝对卧床休息3 ~ 7天,术中出血者需适当延长卧床天数。避 免用力过猛的动作,防止穿孔及出血。 2)对上消化道病变者,应向患者解释可能1 ~ 2天的咽痛及咽后壁异物 感,几天后可消失。加强口腔卫生。 3、密切观察病情变化:观察生命体征、尿量、意识等变化,观察呕血、黑 便的次数及量、性状及伴随症状。 4、术后及时补液:抑酸药、抗生素。 5、饮食:一般禁食2 ~ 3天,如无腹痛及便血等症状,可48h后进流质饮食, 72h后进无渣饮食1周。 6、出院指导:保持大便通畅;保持心情舒畅;适当锻炼;按时作息;定期 复查,术后第6及第12个月复查内镜。
医学NBI内镜在消化道早癌诊疗中应用培训课件
NBI在食管癌早期诊断中应用
?食管癌的毛细血管异常丰富,在病变早期 即出现。
?NBI下显示病变区域呈明显的褐色,与周围 正常粘膜有着明显对比。
?放大观察可以更清晰识别界限,能够观察 到在褐色区域内密集增生的上皮乳头内毛 细血管袢(intrapapillary capillary loop, IPCL)的形态 。
? 病例一 ?70岁、男性/2007年、因早期胃癌做过 ESD治疗
/2009年、发现早期胃癌在其他部位复发、实施 ESD。为ESD2个月后、随访 EGD(上消化道内 镜检查)中,观察到食管上的 NBI褐色区域。 ? 本病例要点: ?胃ESD实施2次,反复做了 EGD,但食管病变未 发现。 ? 初次以 NBI观察食管就认出褐色区域,发现食管 浅表癌。 ?用H260型内镜无放大观察清晰的看到 IPCL,诊断 出浸润深度。 ? 实施 ESD的结果,同术前诊断一致。
?实施ESD,结果同术前诊断一致。
食管上段浅表癌( 0-‖b,30mm)
a.白光:看到正常毛细血管消失,年末稍微发红,但难以认定为癌。 b.NBI: 可认出以6点钟方向为中心,约1/3周的褐色区域病变。
c.NBI图像:稍微接近褐色区域,可看到扩张的 IPCL增生现象,把图像强调变更 为B8座细致观察,诊断出该扩张增生 IPCL 大部分属于井上分型 V-1型。浸润深度 为EP. d.碘染色图像:所观察到的未染色区域病变,同 NBI观察时的褐色区域基本一致。
如下图所示
食管中段浅表癌(0-‖b,15mm)
a.食管浅表癌的白光观察图像。正常毛细血管像消失,粘膜略有发红,但难以确定为 癌。 b.NBI 图像:能够认出,以4点钟方向为中心的月1/4周的褐色区域病变。
c.NBI图像:稍微接近褐色区域,看到扩张的 IPCL增生像。将构 造强调提高到B8来观察时,看出该扩张增生 IPCL的大部分属于 井上分类法的V-1型,诊断浸润深度为EP. d.碘染色图像:所观察到的未染色病变区域,同 NBI观察时的褐 色区域基本一致。
消化道肿瘤内镜下早诊早治ppt课件
EMR基本操作
1
范围标志
周边离病灶5mm
生理盐水或甘油果糖
2
局部注射
肾上腺素,
亚甲蓝或靛胭脂
3
切除
4
追加切除
或 APC
5
切除底部观察
电凝、钛铗
6
标本回收、病理
食管高级别上皮内瘤变EMR术
A
B
C
D
食管间质瘤EMR术
胃角高级别上皮内瘤变分次EMR术
胃窦息肉EMR术
结直肠多发息肉EMR术
A
B
C
D
直肠侧向发育肿瘤EMR术
ESD技术
1
范围标志
2
局部注射
周边离病灶5mm
甘油果糖+亚甲蓝+肾上腺素
3
粘膜切开
4 粘膜下层剥离
5
剥离后处理
6
切除标本处理
电凝、钛铗 是否将标志全切干净
针形切开刀
IT刀
曲棍刀
切开刀 种类
海博刀
弯曲形刀 TT刀
ESD专用透明帽
(DH15GR; Fujinon-Toshiba, Saitama, Japan)
在物镜与导光束或物镜与CCD间装有不同 倍数的放大镜头
一般放大倍数为100倍,最高可达170倍
放大内镜下腺管开口形状
Ⅰ
Ⅱ
ⅢL
ⅢS
Ⅳ
Ⅴ
Ⅰ型:腺管开口呈圆形(Ⅱ正型常:)星形或乳头Ⅲ状L型:大于正常的管形或 ⅢS型:小于正常的管形或Ⅳ圆型形:沟回状或分枝Ⅴ状型:不规则形或无结
大肠腺瘤
内镜诊断 (三) 超声内镜
EMR技术
方法
➢双钳道法 也称为Strip biopsy ➢吸引法 可分为EMR-C及EMR-L
消化道早癌内镜下诊断ppt参考课件
40
4/4/2020
41
4/4/2020
42
早癌内镜诊断步骤
第一步是找病变 第二步是区别病变的浸润深度 第三步是区别肿瘤、非肿瘤
4/4/2020
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32
胃早癌内镜下诊断小结
病变可见分界线 病变里面可见异常血管 病变里面可见异常腺管开口 不能判别早癌浸润的深度
4/4/2020
33
大肠早癌内镜下诊断
3/6/2020
34
4/4/2020
35
4/4/2020
36
4/4/2020
37
4/4/2020
38
4/4/2020
39
4/4/2020
4/4/2020
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胃早癌内镜下诊断
3/6/2020
20
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4/4/2020
21
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3/6/2020
变细都是早期11 癌的表现
血管密度不高,活检病理提示乳头状瘤
3/6/2020
所以是非肿12 瘤
血管密度高,直径变粗,是早期癌
3/6/2020
13
井上分类,血管不同形态,病变处
于不同浸润深度
3/6/2020
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有马分类,A型非肿瘤,B型肿瘤
3/6/2020
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病变血管扩张、密度很高、有扭曲
4/4/2020
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《消化道早癌内镜诊断与治疗》讲座PPT课件
NBI放大内镜的IPCL分型及VS分类系统
• 预测病变性质 • 预测病变范围 • 预测病变深度
IPCL分型 -------扩张、扭曲、管径、形态
2011年日本内镜学会食管 IPCL AB分型
VS(vessel plus surface) 分类系统
Yao K,et al. Gastric Cancer 2014
临床症状与肿瘤病变时期关系
临床无症状期: 低级别上皮内瘤变 高级别上皮内瘤变 早期癌
临床症状出现: 进展期癌 晚期肿瘤
目前我国通用的诊疗模式
(称旧模式)
患者因病就医概念 患者来医院时处于临床症状期 可选择治疗:外科手术、化疗、放疗等
生存时间以月为单位评定
费用:耗资巨大
新模式提出
2009年提出肿瘤诊治新模式: 将肿瘤发现时期提前到低级别上皮内瘤变、高级别上皮
NBI放大指导治疗方式选择
病例 6
病理
活检病理:(食管距门齿31-33cm)鳞 状上皮粘膜呈高级别上皮内瘤变(原 位癌)
ESD:(食管)鳞状细胞癌(低度 分化),体积1.2*1*0.4cm,侵达
浅肌层,其旁为原位癌,距局部周 边及底部切除面较近
病例 7
活检及手术病理
活检病理:(胃窦小弯)慢性萎缩性胃 炎,中度,伴急性活动,部分腺体 肠上皮化生,部分腺体伴高级别上 皮内瘤变。
NBI能做出肿瘤与非肿瘤的鉴别,可能省略病理诊 断问题,大幅消减医疗费
(Lgnjatovis、east等,Lancet Oncol 2009;10:1171-8) NBI对咽喉、食管肿瘤存在性或定性诊断,结合放 大对胃及结肠肿瘤定性诊断。
大肠镜检查结合NBI观察,可显著减少活检次数 ---日本社会医疗、诊疗活动分别调查结果
消化道早癌的内镜诊断 ppt课件
0.1-0.2%美蓝(亚甲蓝):吸收性,常用于腺瘤。
0.05%结晶紫(龙胆紫):吸收性,常用于侵 袭性病变染色。在病变表面滴数滳,然后再用 温水冲洗。最好用链霉蛋白酶。
5
ppt课件
6
ppt课件
Conventional white light imaging
பைடு நூலகம்
Indigo carmine chromoendoscopy
vessel caliber between IPCL-V3 (small white arrow) and VN (large white
arrow: T1b or deeper).
20
ppt课件
V: microvascular pattern • Subepithelial capillary (SEC) • Collecting venule (CV) • Pathological microvessels (MV)
marginal crypt epithelium;
(D)Atrophic gastritis.
collecting volume
Yao K.22Ann Gastroenterol. 2013;26(1):11-22. ppt课件
(A) C-WLI :erosion (B) M-NBI: a regular microvascular
消化道早癌的内镜诊断
1
ppt课件
诊断
概述
治疗
2
ppt课件
发现早癌的内镜诊断技术
白光内镜检查。
染色内镜检查。
白光放大(ME)。 染色+放大。 ME+NBI (magnified
endoscopy)。 活检
0.05%结晶紫(龙胆紫):吸收性,常用于侵 袭性病变染色。在病变表面滴数滳,然后再用 温水冲洗。最好用链霉蛋白酶。
5
ppt课件
6
ppt课件
Conventional white light imaging
பைடு நூலகம்
Indigo carmine chromoendoscopy
vessel caliber between IPCL-V3 (small white arrow) and VN (large white
arrow: T1b or deeper).
20
ppt课件
V: microvascular pattern • Subepithelial capillary (SEC) • Collecting venule (CV) • Pathological microvessels (MV)
marginal crypt epithelium;
(D)Atrophic gastritis.
collecting volume
Yao K.22Ann Gastroenterol. 2013;26(1):11-22. ppt课件
(A) C-WLI :erosion (B) M-NBI: a regular microvascular
消化道早癌的内镜诊断
1
ppt课件
诊断
概述
治疗
2
ppt课件
发现早癌的内镜诊断技术
白光内镜检查。
染色内镜检查。
白光放大(ME)。 染色+放大。 ME+NBI (magnified
endoscopy)。 活检
消化道早癌内镜诊断与治疗讲座课件
完整治愈
使患者生存无后顾之忧
消化道内镜查体 ——消化道肿瘤诊疗新模式主力军
美国消化内镜查体开展最早,近几年大肠癌发生 及死亡率明显下降
日本早期胃癌检出率达
中国 ? 一个早癌一个生命一个家庭
早期发现、早期治疗的基础
医生诊治技术水平: 熟识病变
端设备、靶向活检
七个月后复查
活检病理
(食管)符合鳞状细胞癌,组织取 材表浅。
病例
距门齿
距门齿
病理
(食管)鳞状上皮粘膜轻度慢性发炎,边 缘局部上皮呈高级别上皮内瘤变(重度不 典型)未累及周边及底部切除面。 (食管)鳞状上皮粘膜轻度慢性发炎,局 部上皮呈高级别上皮内瘤变(原位癌), 未累及周边及底部切除面。
病例 第一次胃镜
放大指导治疗方式选择
病例
病理
活检病理:(食管距门齿)鳞状上皮 粘膜呈高级别上皮内瘤变(原位癌)
:(食管)鳞状细胞癌(低度分 化),体积**,侵达浅肌层,其旁 为原位癌,距局部周边及底部切除 面较近
病例
活检及手术病理
活检病理:(胃窦小弯)慢性萎缩性胃 炎,中度,伴急性活动,部分腺体 肠上皮化生,部分腺体伴高级别上 皮内瘤变。
病例 诊断治疗
活检病理
(胃窦)慢性萎缩性胃炎(中度),局部腺体成 轻度异性增生,部分腺体肠上皮化生。 (胃体下段小弯)慢性萎缩性胃炎(中度),局 部腺体肠上皮化生,部分腺体呈高级别上皮内瘤 变。
病例
病理
(胃窦后壁、胃角体侧)慢性萎缩 性胃炎,伴广泛肠上皮化生,部分 腺体呈高级别上皮内瘤变,未累及 周边切除面。
早癌比例 早癌检出率
食管胃
多源发癌构成
例
食管胃淋巴瘤
例
胃直肠
ESD和EMR治疗消化道早癌探素PPT课件
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术后病理示:异位胰腺
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14
病理示:脂肪瘤
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胃镜下胃固有肌层病变切除术
消化内科 刘吉勇
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胃镜下胃固有肌层病变切除术 典型病例简介
患者信息:李琦,男,55岁,住院号837948, 入院诊断:胃底粘膜下固有肌层占位 手术名称:胃镜下胃固有肌层病变切除术 病理诊断:胃肠道间质瘤, 患者术后观察4天,无任何不适出院
.
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谢谢!
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19
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7
ESD治疗步骤
1.普通内镜 观察
2.放大内镜 +NBI染色
3.标记
.
8
ESD治疗步骤
4.粘膜下 注射
5.环切
6.粘膜下 剥离
.
9
ESD治疗步骤
7.氩气处理 后创面
8.标记标本 切缘
9.病理送 检
.
10
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11
病理示粘膜内腺癌,侵及粘膜肌层, 边缘未见癌。
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12
病理示粘膜内高分化腺癌,边缘未见癌。
ESD和EMR治疗消化道早癌
.
1
.
2
内镜下粘膜剥离器械
.
3
EMR治疗步骤
1.普通内镜 观察
2.放大内镜 +NBI染色
3.标记
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4
EMR治疗步骤
4.粘膜下 注射
5.套扎
6.电切
.
5
EMR治疗步骤
4.粘膜下 注射
5.套扎
6.电切
.
6
EMR治疗步骤
7.氩气处 理后的创
面
8.标记标本 切缘
9.病理送 检
消化道早癌的诊断(课堂PPT)
2020/4/11
(A) C-WLI :erosion (B) M-NBI: a regular microvascular
pattern and a regular microsurface pattern with light blue crest. (C) chronic gastritis with intestinal metaplasia
SECN, RAC, CO, MCE, CV,
2020/4/11
subepithelial capillary network;
regular arrangement of collecting venules; (A, B) Normal gastric body mucosa.
crypt-opening;
2020/4/11
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血管袢(CP,sano)分型(佐野分型)
CP分型分为I, II, III型,其中III型又分为A和B两亚型。NBI加放大能有效识别低级别上 皮内瘤变和高级别上皮内瘤变或浸润性癌。能有效预测病变的组织学类型。
2020/4/11
27
Modified 3-step strategy of NBI colonoscopy.
临床应用
非角化上皮结合碘 深棕色
a) 正常食管磷状上皮着色。 b) 食管磷状细胞癌黏膜、Barrett食管黏膜、柱状上皮和食
管炎黏膜均不着色。
亚甲蓝
肠道上皮细胞,肠化上皮 细胞
吸收入上皮细胞内
蓝色
甲苯胺蓝
胃或肠内的柱状上皮细胞 胞核差色
自由扩散入细胞
蓝色
a) 食管和胃的肠化上皮、早期胃癌上皮和正常肠道上皮着 色。
T4a: resectable tumor invading the pleura,
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• 思想上重视:任何受检者都有可能存在早 癌;同一受检者可能存在多处早癌
• 转变工作理念: 争取数量和质量的平衡
• 提高内镜检查水平: 规范的内镜操作 特殊内镜检查技术
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• 复方碘在染色内镜中主要用于对食管黏膜 的染色。正常食管黏膜鳞状上皮中糖原丰 富,遇碘呈棕色,当黏膜发生恶变时,其 中糖原的含量发生变化,使染色后食管呈 现深着色、浅着色、不着色等情况。
• 染色前冲洗掉食管表面粘液,用花洒式喷 洒管沿齿状线喷洒至距门齿20CM,立即吸 引抽出食管腔内残留碘剂,后用少量生理 盐水冲洗食管,胃镜进入胃内吸引抽出胃 底残余碘剂,后退镜观察。
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• 消化道早癌诊断的基础设备是白光胃镜, 但因为消化道早癌在内镜下多数不易发现 和诊断,因此推荐使用高清内镜、电子染 色内镜、放大内镜等新型内镜设备来提高 消化道早癌内镜下诊断率。
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规范的内镜操作
• 患者准备:胃肠道准备、消泡剂、去粘液 剂、解痉药物、麻醉
• 操作手法: 规范、安全、全面、准确、快 速
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• 胃镜:
• 患者禁饮食6-8小时以上,检查前有条件的口服消泡剂( 二甲基硅油)及去粘液剂(链霉蛋白酶),如无上述产品 检查时如有泡沫、粘液一定要用生理盐水冲洗干净。如有 NBI功能,用NBI进镜,观察咽部、食管,至贲门调为白 光。胃镜检查时充分注气,展开皱襞,手法轻柔、到位, 避免盲区,尤其是贲门粘膜嵴、胃体上部小弯近贲门处、 胃角前后壁等。
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• 冰醋酸刺激黏膜血管收缩,喷洒后黏膜变 白,腺管结构更加清晰,肿瘤组织由于血 管丰富,会比正常黏膜更早恢复血供而比 周围组织发红,内镜下容易识别。
• 用直喷式喷洒管对准病变缓慢喷洒,如病 变边缘不清要扩大喷洒范围,喷洒时记录 喷洒时间,持续观察病变处3分钟左右,记 录病变颜色变化及时间。
• 胃镜检查如除外患者有急性活动性上消化道出血、出凝血 功能障碍、口服抗凝及抗血小板药物时应尽量取活检,慢 性胃炎本身就是病理诊断,尤其是发现可疑病变时,对病 变位置及病变边缘分别取活检,分管送病理科并标明病变 取材位置。对于典型早癌病变,活检块数应尽量少,如取 一块,应取病变与周围组织边缘偏向病变处。
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• 电子染色内镜如NBI、FICE、I-SCAN等通 过一键切换改变内镜光源特性,从而能够 突显胃肠粘膜微细结构及微血管结构,操 作简便,不增加患者痛苦,对消化道早癌 诊断有很大帮助。
• 放大内镜、显微内镜可以在内镜下直接对 胃肠道表面结构进行放大、显微观察,有 利于判断病变性质。
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• 靛胭脂为非黏膜吸收染色剂,其采用力学 原理,即低凹部位色素潴留,较为凸起的 部分色素消退较快来进行对比,观察其在 黏膜间隙的分布情况显示黏膜微细变化和 病灶立体结构,补充肉眼观察的不足。
• 用直喷式喷洒管对准病变缓慢喷洒,如病 变边缘不清要扩大喷洒范围,后吸气,等 待2-3分钟后充气观察。
管4张、贲门胃底4张、胃体14张、胃角3张、胃窦5张、 十二指肠球部2张、降段2张、取活检部位2张。具有NBI 功能胃镜加咽部及食管5张。
如果有可疑早癌病变,病变的远景、近景、直视、侧 视、充气状态、吸气后都要留取照片,这对判断病变性 质、范围、浸润深度是十分必要的。
结肠镜照片数量无严格限制,但应该在20张以上, 对每段结肠都应留取照片,如回肠末端、阑尾开口、回 盲瓣、回盲部远景、升结肠、肝曲、横结肠、脾区、降 结肠、乙状结肠、直肠、肛管及直肠倒镜。
照片图像要求清晰,而且主要显示部位位于图像中 央,内镜前端与观察部位距离适当。
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特殊内镜检查技术
• 染色内镜指应用特殊染料使黏膜结构更加 清晰,加强病变部位与周围黏膜的对比。 常用染色剂有:靛胭脂,浓度0.5%;亚甲 蓝(美蓝),浓度0.5%;复方碘(卢戈氏液), 浓度1.5%;冰醋酸,浓度1.5%。
• 发现病变时应取活检,如病变较小,进镜时发现 可立即取活检,如病变较大,表面不平整,应该 从凹陷及隆起处分别取活检,尽量取到病变最严 重的部位。
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• 照片的质量控制 : 胃镜至少要采集35张白光照片,包括口咽部1张、食
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• 结肠镜:
• 结肠镜一定要完善肠道准备,检查前一天少渣饮 食,检查前6小时口服泻药,检查过程中肠腔内如 果残存粪质和泡沫,尽量用生理盐水及消泡剂冲 洗干净。检查方式推荐单人操作,退镜观察时充 分注气,遇到弯曲时缓慢通过,必要时对同一部 位反复进镜、退镜观察,退镜观察时间不少于6分 钟。
食管早癌内镜下诊断要点
• 白光胃镜下主要表现为色泽改变,多数发红,少 数发白,部分表现为厚白苔,形态不规则,可伴 有表面粗糙、糜烂等,如出现隆起、凹陷、溃疡 等表明往往病变浸润较深。
• 思想上重视:任何受检者都有可能存在早 癌;同一受检者可能存在多处早癌
• 转变工作理念: 争取数量和质量的平衡
• 提高内镜检查水平: 规范的内镜操作 特殊内镜检查技术
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• 复方碘在染色内镜中主要用于对食管黏膜 的染色。正常食管黏膜鳞状上皮中糖原丰 富,遇碘呈棕色,当黏膜发生恶变时,其 中糖原的含量发生变化,使染色后食管呈 现深着色、浅着色、不着色等情况。
• 染色前冲洗掉食管表面粘液,用花洒式喷 洒管沿齿状线喷洒至距门齿20CM,立即吸 引抽出食管腔内残留碘剂,后用少量生理 盐水冲洗食管,胃镜进入胃内吸引抽出胃 底残余碘剂,后退镜观察。
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• 消化道早癌诊断的基础设备是白光胃镜, 但因为消化道早癌在内镜下多数不易发现 和诊断,因此推荐使用高清内镜、电子染 色内镜、放大内镜等新型内镜设备来提高 消化道早癌内镜下诊断率。
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规范的内镜操作
• 患者准备:胃肠道准备、消泡剂、去粘液 剂、解痉药物、麻醉
• 操作手法: 规范、安全、全面、准确、快 速
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• 胃镜:
• 患者禁饮食6-8小时以上,检查前有条件的口服消泡剂( 二甲基硅油)及去粘液剂(链霉蛋白酶),如无上述产品 检查时如有泡沫、粘液一定要用生理盐水冲洗干净。如有 NBI功能,用NBI进镜,观察咽部、食管,至贲门调为白 光。胃镜检查时充分注气,展开皱襞,手法轻柔、到位, 避免盲区,尤其是贲门粘膜嵴、胃体上部小弯近贲门处、 胃角前后壁等。
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• 冰醋酸刺激黏膜血管收缩,喷洒后黏膜变 白,腺管结构更加清晰,肿瘤组织由于血 管丰富,会比正常黏膜更早恢复血供而比 周围组织发红,内镜下容易识别。
• 用直喷式喷洒管对准病变缓慢喷洒,如病 变边缘不清要扩大喷洒范围,喷洒时记录 喷洒时间,持续观察病变处3分钟左右,记 录病变颜色变化及时间。
• 胃镜检查如除外患者有急性活动性上消化道出血、出凝血 功能障碍、口服抗凝及抗血小板药物时应尽量取活检,慢 性胃炎本身就是病理诊断,尤其是发现可疑病变时,对病 变位置及病变边缘分别取活检,分管送病理科并标明病变 取材位置。对于典型早癌病变,活检块数应尽量少,如取 一块,应取病变与周围组织边缘偏向病变处。
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• 电子染色内镜如NBI、FICE、I-SCAN等通 过一键切换改变内镜光源特性,从而能够 突显胃肠粘膜微细结构及微血管结构,操 作简便,不增加患者痛苦,对消化道早癌 诊断有很大帮助。
• 放大内镜、显微内镜可以在内镜下直接对 胃肠道表面结构进行放大、显微观察,有 利于判断病变性质。
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• 靛胭脂为非黏膜吸收染色剂,其采用力学 原理,即低凹部位色素潴留,较为凸起的 部分色素消退较快来进行对比,观察其在 黏膜间隙的分布情况显示黏膜微细变化和 病灶立体结构,补充肉眼观察的不足。
• 用直喷式喷洒管对准病变缓慢喷洒,如病 变边缘不清要扩大喷洒范围,后吸气,等 待2-3分钟后充气观察。
管4张、贲门胃底4张、胃体14张、胃角3张、胃窦5张、 十二指肠球部2张、降段2张、取活检部位2张。具有NBI 功能胃镜加咽部及食管5张。
如果有可疑早癌病变,病变的远景、近景、直视、侧 视、充气状态、吸气后都要留取照片,这对判断病变性 质、范围、浸润深度是十分必要的。
结肠镜照片数量无严格限制,但应该在20张以上, 对每段结肠都应留取照片,如回肠末端、阑尾开口、回 盲瓣、回盲部远景、升结肠、肝曲、横结肠、脾区、降 结肠、乙状结肠、直肠、肛管及直肠倒镜。
照片图像要求清晰,而且主要显示部位位于图像中 央,内镜前端与观察部位距离适当。
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特殊内镜检查技术
• 染色内镜指应用特殊染料使黏膜结构更加 清晰,加强病变部位与周围黏膜的对比。 常用染色剂有:靛胭脂,浓度0.5%;亚甲 蓝(美蓝),浓度0.5%;复方碘(卢戈氏液), 浓度1.5%;冰醋酸,浓度1.5%。
• 发现病变时应取活检,如病变较小,进镜时发现 可立即取活检,如病变较大,表面不平整,应该 从凹陷及隆起处分别取活检,尽量取到病变最严 重的部位。
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• 照片的质量控制 : 胃镜至少要采集35张白光照片,包括口咽部1张、食
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• 结肠镜:
• 结肠镜一定要完善肠道准备,检查前一天少渣饮 食,检查前6小时口服泻药,检查过程中肠腔内如 果残存粪质和泡沫,尽量用生理盐水及消泡剂冲 洗干净。检查方式推荐单人操作,退镜观察时充 分注气,遇到弯曲时缓慢通过,必要时对同一部 位反复进镜、退镜观察,退镜观察时间不少于6分 钟。
食管早癌内镜下诊断要点
• 白光胃镜下主要表现为色泽改变,多数发红,少 数发白,部分表现为厚白苔,形态不规则,可伴 有表面粗糙、糜烂等,如出现隆起、凹陷、溃疡 等表明往往病变浸润较深。