有机化学课程总结

上页 下页 返回 退出
常见题型
名称； 结构式 名称； 完成反应式（反应物、产物、试剂）； 完成反应式（反应物、产物、试剂）； 指定原料合成 化合物的鉴别及分离提纯 写出反应历程或根据反应历程解释实验结果 推测结构（红外、核磁、化学性质） 推测结构（红外、核磁、化学性质） 概念题
上页 下页 返回 退出
上页 下页 返回 退出
（5）基本概念
◆烷烃、环己烷的构象（构象分析规律）；环烷烃稳定性 烷烃、环己烷的构象（构象分析规律）；环烷烃稳定性 ）； 角张力的概念）；溶解度、沸点变化规律（氢键形成）； ）；溶解度 （角张力的概念）；溶解度、沸点变化规律（氢键形成）； 杂环化合物结构与芳香性；动力学（速度）与热力学（平衡） 杂环化合物结构与芳香性；动力学（速度）与热力学（平衡） 控制反应；酮式——烯醇式互变异构；还原糖非还原糖；变 烯醇式互变异构； 控制反应；酮式 烯醇式互变异构 还原糖非还原糖； 旋光现象；等电点；蛋白质一、 四级结构。 旋光现象；等电点；蛋白质一、二、三、四级结构。 ◆电子效应（诱导效应、共轭效应、超共轭效应）的应用。 电子效应（诱导效应、共轭效应、超共轭效应）的应用。 对酸、碱性的影响； 对酸、碱性的影响； 叔氢活泼性）稳定性的影响； 对R+、R•(伯、仲、叔氢活泼性）稳定性的影响； 烯烃稳定性的影响； 活泼性的影响； 烯烃稳定性的影响；α-H 活泼性的影响； 对反应活泼性的影响： 对反应活泼性的影响： 烯烃亲电加成反应的活泼性，SN1、SN2、E1、E2反应的 （烯烃亲电加成反应的活泼性，SN1、SN2、E1、E2反应的 活泼性，苯环上亲电取代反应的活泼性，醛酮亲核加成反 活泼性，苯环上亲电取代反应的活泼性， 应的活泼性，羧酸衍生物亲核取代（加成——消除）反应 消除） 应的活泼性，羧酸衍生物亲核取代（加成 消除 活泼性，取代基对氯苯水解反应活泼性影响） 活泼性，取代基对氯苯水解反应活泼性影响）
有机化学
课 程 总 结
下页 返回 退出
基本要求
(1)有机化合物的命名（重点是系统命名法） (1)有机化合物的命名（重点是系统命名法） 有机化合物的命名 ◆烷、烯、醇、醚、醛、酮、取代苯、双环烃、羧酸、胺、 取代苯、双环烃、羧酸、 杂环化合物。 杂环化合物。 混合官能团化合物的命名（多取代苯、不饱和醛、 混合官能团化合物的命名（多取代苯、不饱和醛、不饱 和羧酸、烯炔）； 和羧酸、烯炔）； 烯烃顺反异构体E/Z标记法； E/Z标记法 烯烃顺反异构体E/Z标记法； 手性分子R/S标记法。 手性分子R/S标记法。 R/S标记法 (2)各类有机物的主要制法 (2)各类有机物的主要制法 卤代烃、羧酸、醛酮、胺的制法。 ◆烯、醇、酚、醚、卤代烃、羧酸、醛酮、胺的制法。 格氏试剂在合成上的应用（制醇、羧酸）； 格氏试剂在合成上的应用（制醇、羧酸）； 定位规律在合成上的应用； 定位规律在合成上的应用； 磺化反应可逆性在合成上的应用； 磺化反应可逆性在合成上的应用；
上页 下页 返回 退出
（3）各类有机化合物的主要性质 羧酸（卤化、还原、 OH的取代 的取代）； 羧酸（卤化、还原、-OH的取代）； 杂环化合物（芳香性、亲电及亲核取代、定位规律）； 杂环化合物（芳香性、亲电及亲核取代、定位规律）； 酰基化、磺酰化、 Hofmann降级反应 季铵盐、 降级反应、 胺（酰基化、磺酰化、 Hofmann降级反应、季铵盐、季铵 盐碱的性质）； 盐碱的性质）； 碳水化合物（单糖的性质： 脎的生成；银镜反应）。 碳水化合物（单糖的性质：苷、脎的生成；银镜反应）。 （4）基本反应类型及其反应历程 烯烃的亲电加成Fra Baidu bibliotek 烯烃的亲电加成； 共轭二烯的1 加成； 共轭二烯的1，2- 和1，4-加成； 自由基取代、过氧化物效应； α-H自由基取代、过氧化物效应； RX、ROH的亲核取代 的亲核取代（ 和消除反应（E1、E2）； RX、ROH的亲核取代（SN1、SN2）和消除反应（E1、E2）； 苯的亲电取代； 苯的亲电取代； 醛酮羰基上的亲核加成、羟醛缩合； 醛酮羰基上的亲核加成、羟醛缩合； 羧酸衍生物的亲核取代、Claisen（ 缩合； 羧酸衍生物的亲核取代、Claisen（酯）缩合； 帮助对化学性质的理解和记忆。 帮助对化学性质的理解和记忆。
上页 下页 返回 退出
(2)各类有机物的主要制法 (2)各类有机物的主要制法 丙二酸酯合成法（制羧酸）； 丙二酸酯合成法（制羧酸）； 乙酰乙酸乙酯合成法（制酮）； 乙酰乙酸乙酯合成法（制酮）； 氨基保护法在合成上的应用（通过形成酰胺）； 氨基保护法在合成上的应用（通过形成酰胺）； 重氮盐的反应在合成上的应用； 重氮盐的反应在合成上的应用； Wittig试剂在合成上的应用 试剂在合成上的应用； Wittig试剂在合成上的应用； （3）各类有机化合物的主要性质 烯烃（亲电加成、硼氢化- 氧化水解、 烯烃（亲电加成、硼氢化-—氧化水解、臭氧化还原水 解、过氧化物效应、α-H卤化）；环烷烃开环加成； 过氧化物效应、 卤化）；环烷烃开环加成； ）；环烷烃开环加成 炔烃（加水、 反应）；二烯烃双烯合成； ）；二烯烃双烯合成 炔烃（加水、活泼 H 反应）；二烯烃双烯合成； 芳烃（ ）（亲电取代 亲电取代、 卤化和支链氧化）； 芳烃（苯）（亲电取代、 α-H卤化和支链氧化）； 卤化和支链氧化 卤代烃（消除、取代）； 卤代烃（消除、取代）； 消除、取代、脱氢）； 醇、醚（消除、取代、脱氢）； 羰基加成、羟醛缩合、歧化反应、卤仿反应）； 醛、酮（羰基加成、羟醛缩合、歧化反应、卤仿反应）；
上页 下页 返回 退出
（5）基本概念
马氏规则、Saytzeff规则、定位规律、Hofmann规则（ 马氏规则、Saytzeff规则、定位规律、Hofmann规则（季 规则 规则 铵盐热消除）； 铵盐热消除）； 手性分子判断、立体异构体2 规则、休克尔（4n+2）规则； 手性分子判断、立体异构体2n规则、休克尔（4n+2）规则； 红外光谱（特征频率区、指纹区、 红外光谱（特征频率区、指纹区、常见官能团的吸收频 率）； 核磁共振谱（屏蔽效应对δ的影响、吸收峰面积、自旋裂 核磁共振谱（屏蔽效应对δ的影响、吸收峰面积、 n+1）规则）。 分（n+1）规则）。