实验室常用培养基配方

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实验室常用培养基的配制方法

实验室常用培养基的配制方法在实验室中，培养基是微生物生长和繁殖的重要物质基础，正确配制培养基对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。

不同的微生物对营养物质的需求有所不同，因此需要根据实验目的和微生物的特性选择合适的培养基，并掌握正确的配制方法。

接下来，我将为大家详细介绍几种实验室常用培养基的配制方法。

一、LB 培养基（LuriaBertani 培养基）LB 培养基是一种常用于培养细菌的通用培养基，其成分包括胰蛋白胨、酵母提取物和氯化钠。

配制 1L 的 LB 培养基，所需材料如下：胰蛋白胨 10g酵母提取物 5g氯化钠 10g配制步骤：1、称取上述成分，将其放入一个干净的 1L 烧杯中。

2、加入约800ml 的去离子水，用玻璃棒搅拌，直至溶质完全溶解。

3、用去离子水将溶液定容至 1L。

4、调节 pH 值至 70（通常使用 1mol/L 的 NaOH 或 1mol/L 的 HCl 进行调节）。

5、将培养基分装到锥形瓶中，每瓶的装液量不要超过锥形瓶体积的三分之二。

6、盖上瓶塞，用报纸或牛皮纸包扎瓶口。

7、放入高压灭菌锅中，在 121℃下灭菌 20 分钟。

二、牛肉膏蛋白胨培养基牛肉膏蛋白胨培养基是一种常用的细菌培养基，适用于多种细菌的培养。

配制 1L 该培养基，需要准备以下材料：牛肉膏 3g蛋白胨 10g氯化钠 5g具体配制步骤如下：1、称取牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，放入干净的烧杯中。

2、加入适量的去离子水，搅拌溶解。

3、定容至 1L，搅拌均匀。

4、用 1mol/L 的 NaOH 或 HCl 调节 pH 至 72 74 之间。

5、分装、包扎、灭菌，方法同上。

三、马铃薯葡萄糖培养基（PDA 培养基）PDA 培养基常用于培养真菌，尤其是霉菌。

配制 1L 的 PDA 培养基，材料如下：马铃薯 200g葡萄糖 20g琼脂 15 20g配制流程：1、将马铃薯去皮，切成小块，称取 200g，放入锅中，加入约1000ml 去离子水，煮沸 20 30 分钟，直到马铃薯块变软。

实验室平板培养基配方

实验室用平板培养基配方
1.MRS培养基：
液体：蛋白胨 10g 牛肉膏 10g 柠檬酸铵2g 乙酸钠 5g(无水乙酸钠3g) 酵母粉 5g 葡萄糖 20g
磷酸氢二钾 2g 吐温 1.0ml
盐液甲 5.0ml 蒸馏水： 1000ml
溴甲酚紫 0.8g
[备注]盐液甲的配制：MgSO
4.7H
2
O 11.5g ，MnSO
4
.4H
2
O 2.8g
蒸馏水 100ml
固体：在MRS液体培养基中加入1.6%~2%的琼脂
PH=6.5~7.0 121℃灭菌30min
2.YB培养基：
液体:蛋白胨 5g 葡萄糖 5g 酵母粉 5g 磷酸氢二钾4g
3.08%硫酸锰 1.0ml 蒸馏水 1000ml
固体：在YB液体培养基中加入1.4%~1.7%的琼脂
PH=6.0~7.0 121℃灭菌30min
3.PYD培养基：
液体：酵母粉 10g 蛋白胨 20g
葡糖糖20g 蒸馏水1000ml
固体：在PYD液体培养基中加入2%的琼脂
[备注]灭菌时要将葡萄糖和蛋白胨、酵母粉分开，溶解后单独灭菌，防止三者在高温下发生化学反应。

PH自然121℃灭菌30min
中国农业大学动物科技学院
饲料生物技术实验室
张得龙
2013.10.31。

实验室常用培养基

实验用培养基配制 >1 ．牛肉膏蛋白胨培养基（用于细菌培养）牛肉膏 3g ，蛋白胨 10g ， NaCl 5g ，水 1000mL ，pH7.4 ～ 7.62. 高氏 1 号培养基 ( 用于放线菌培养 )可溶性淀粉 20g ， KNO 3 1g ， NaCl 0.5g ， K 2 HPO4- · 3H 2 O 0.5g ，MgSO 4 · 7H 2 O 0.5g, ，FeSO4 · 7H 2 O 0.01g ，水 1000mL ， pH7.4 ～ 7.6 。

配制时注意，可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。

3 ．马丁氏（ Martin ）培养基（用于从土壤中分离真菌）K 2 HPO 4 1g ，MgSO 4 · 7H 2 O 0.5g ，蛋白胨 5g ，葡萄糖 10g ， 1/3000 孟加拉红水溶液 100mL, 水900mL ，自然 pH ，121 ℃ 湿热灭菌 30min 。

待培养基融化后冷却 55 ～60 ℃ 时加入链霉素 ( 链霉素含量为30 μ g/mL).4. 马铃薯培养基 (PDA)( 用于霉菌或酵母菌培养 )马铃薯 ( 去皮 )200g, 蔗糖 ( 或葡萄糖 ) 20g, 水1000mL配制方法如下 : 将马铃署去皮 , 切成约 2cm 2 的小块 , 放入 1500mL 的烧杯中煮沸 30min, 注意用玻棒搅拌以防糊底 , 然后用双层纱布过滤 , 取其滤液加糖 , 再补足至 1000mL, 自然 pH. 霉菌用蔗糖 , 酵母菌用葡萄糖 .5. 察氏培养基 ( 蔗糖硝酸钠培养基 )( 用于霉菌培养 )蔗糖30g, NaNO 3 2g, K 2 HPO 4 1g, MgSO 4 · 7H 2 O 0.5g, KCl 0.5g, FeSO4 · 7H 2 O 0.1g, 水 1000mL, pH7.0 ～ 7.26. Hayflik 培养基 ( 用于支原体培养 )牛心消化液 ( 或浸出液 )1000mL, 蛋白胨 10g, NaCl5g, 琼脂 15g, pH7.8 ～ 8.0,分装每瓶70mL, 121 ℃ 湿热灭菌 15min, 待冷却至80 ℃ 左右 , 每 70mL 中加入马血清 20mL,25% 鲜酵母浸出液 10mL, 15 醋酸铊水溶液 2.5mL, 青霉素 G钾盐水溶液 (20 万单位以上 )0.5mL, 以上混合后倾注平板 . 注意 : 醋酸铊是极毒的药品 , 需特别注意安全操作 .7 ．麦氏 (McCLary) 培养基 ( 醋酸钠培养基 )葡萄糖 0.1g, KCl 0.18g ，酵母膏 0.25g ，醋酸钠0.82g, 琼脂 l.5g ，蒸馏水 l00mL 。

实验室常用培养基大全及配方

孢、深黄被孢霉、小被孢霉、多头被孢、拉曼被孢霉、葡萄色被孢霉、生香毛霉、卷
枝毛霉、两型孢毛霉、直立毛霉、球孢毛霉、丝球毛霉、大毛霉、多型孢毛霉、总状
毛霉、鲁氏毛霉、五通桥毛霉、黑球漆斑菌、露湿漆斑菌、玫烟色拟青霉、棉铃虫拟
青霉、拟青霉、球形阜孢、白腐菌、少根根霉、华根霉、科恩根霉、戴尔根霉、日本根霉、爪哇根霉、米根霉、点头根霉、绿穂霉、簇孢匍柄霉、雅致枝霉、康宁木霉、绿色木霉、黄萎轮枝孢、大丽花轮枝孢
大豆酪蛋白琼脂培养基(含卵磷脂)
哥伦比亚CNA琼脂
SLB培养基
胰酪胨大豆琼脂
大豆酪蛋白琼脂（灌装生产用）
血琼脂基础2号
酪胨琼脂（G.A）
三糖铁（TSI）琼脂
含0.05%聚山梨酯80的pH7.0氯化钠-蛋白液
3%氯化钠碱性蛋白胨水
TCBS琼脂
3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂
3%氯化钠三糖铁琼脂
氯化钠三糖铁琼脂
适用范围：大豆根瘤菌（慢生型）、豇豆慢生根瘤菌、花生根瘤菌、紫云英根瘤菌、
大豆根瘤菌（快生型）、大豆根瘤菌、豌豆根瘤菌、苜蓿根瘤菌、田菁根瘤菌
10. Mannitol Agar (甘露醇琼脂)
Yeast extract (酵母膏)5gPeptone (蛋白胨)3g
Mannitol (甘露醇)25gAgar (琼脂)15g
适用范围：植物乳杆菌（胚芽乳杆菌）、嗜热乳酸链球菌
6. Lactic-bacteria MidiumⅡ(乳酸菌培养基Ⅱ)
Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨)10gBeef extract (蛋白胨)10g
Yeast extract (酵母膏)5gGlucose (葡萄糖)5g
Tween (吐温) 801gK2HPO42g

常用培养基配方汇总

常用培养基配方汇总培养基是微生物学研究和实验室工作中常用的一种培养微生物的基础环境，其主要组成包括碳源、氮源、无机盐、生长因子等。

下面是一些常用的培养基配方汇总。

1.琼脂培养基琼脂培养基是最常用的固体培养基之一，其主要成分为琼脂、蔗糖、牛肉膏粉和无机盐。

其配方如下：-琼脂：15g-蔗糖：10g-牛肉膏粉：3g-磷酸二氢钾：1g-氯化钠：5g-氯化镁：0.5g-氯化钾：0.2g-高锰酸钾：0.0001g-蛋白胨：3g-酵母提取物：3g- 菜子油：0.5ml- 蒸馏水：1000ml2.肉汤培养基肉汤培养基是一种常用的液体培养基，其主要成分为牛肉膏粉和蛋白胨。

其配方如下：-牛肉膏粉：3g-蛋白胨：5g-葡萄糖：2g-氯化钠：5g-磷酸二氢钾：2g-氯化镁：0.5g- 蒸馏水：1000ml3.紫砂培养基紫砂培养基是一种用于真菌培养的培养基，其主要成分为紫砂和蔗糖。

其配方如下：-紫砂：15g-蔗糖：30g-蛋白胨：2g-磷酸二氢钾：1g-氯化钠：5g-氯化钙：0.1g4.麦芽培养基麦芽培养基是一种用于酵母和酵母菌类培养的培养基，其主要成分为麦芽粉和蔗糖。

其配方如下：-麦芽粉：10g-蔗糖：30g-蛋白胨：5g-氯化钠：5g-氯化钙：0.1g- 蒸馏水：1000ml5.铁蛋白培养基铁蛋白培养基是一种用于菌类和细菌培养的培养基，其主要成分为铁蛋白和蔗糖。

其配方如下：-铁蛋白：10g-蔗糖：10g-蛋白胨：2g-氯化钠：5g-磷酸二氢钾：1g-氯化钙：0.1g这些常用的培养基配方可根据实验需要进行适当调整和改良，以提高微生物的生长和培养效果。

同时，在制备培养基的过程中要注意消毒和无菌操作，以避免试验的污染和杂质的干扰。

基本培养基配方

基本培养基配方基本培养基配方是微生物学研究中的重要基础工具，它提供了细菌、真菌、酵母等微生物生长所需的营养物质。

基本培养基配方的合理搭配可以促进微生物的生长和繁殖，为研究者提供了更多的机会来探索微生物的特性和功能。

本文将介绍几种常用的基本培养基配方，并对其组成成分进行详细的解析。

1. 营养琼脂培养基配方营养琼脂培养基是最常用的基本培养基之一。

其配方简单，包括蛋白质源、碳源、氮源、矿物质和水。

常见的蛋白质源包括胨、酵母提取物等，碳源可以是葡萄糖、蔗糖等，氮源可以是氨基酸、硝酸盐等。

矿物质的配方根据不同微生物的需求而有所差异。

营养琼脂培养基适用于细菌、真菌和酵母的培养。

2. 硝酸盐琼脂培养基配方硝酸盐琼脂培养基是一种特殊的培养基，主要用于细菌的培养和鉴定。

硝酸盐琼脂培养基的配方包括硝酸盐、碳源、氨基酸等。

硝酸盐是硝酸盐琼脂培养基的关键成分，它可以被某些细菌利用产生酸性代谢产物，从而改变培养基的颜色，用于鉴定细菌的特性。

3. 酸性琼脂培养基配方酸性琼脂培养基主要用于酸性条件下微生物的培养和筛选。

酸性琼脂培养基的配方包括有机酸、碳源、氮源等。

有机酸可以是柠檬酸、苹果酸等，碳源可以是葡萄糖、果糖等，氮源可以是氨基酸、硝酸盐等。

酸性琼脂培养基能够为酸性条件下的微生物提供适宜的生长环境，帮助研究人员开展相关研究。

4. 高盐琼脂培养基配方高盐琼脂培养基主要用于耐盐微生物的培养和筛选。

高盐琼脂培养基的配方中含有高浓度的盐类，如氯化钠、硫酸钠等。

这些盐类能够提供适宜的渗透压和离子浓度，满足耐盐微生物的生长需求。

以上是几种常用的基本培养基配方，它们在微生物学研究中起到了至关重要的作用。

通过合理搭配不同成分，基本培养基配方为微生物的生长和繁殖提供了良好的条件。

研究者可以根据不同微生物的需求选择合适的培养基，以便更好地开展相关研究工作。

总结起来，基本培养基配方是微生物学研究中不可或缺的工具。

它的合理搭配可以促进微生物的生长和繁殖，为研究者提供了更多的机会来探索微生物的特性和功能。

微生物实验室常见20种培养基配方大全

微生物实验室培养基配方大全一、糖发酵管成分：牛肉膏 5g蛋白胨 10g氯化钠 3g磷酸氢二钠2g0.2％滇麝香草酚蓝溶液 12mL蒸馏水 1000mLPH 7.4制法1. 葡萄糖发酵管按上述成分配好后,按0.5％加入葡萄糖,分装于有一个倒置小管的小试管内，121℃高压灭菌15min。

2. 其他各种糖发酵管可按上述成分配好后，分装每瓶1000 mL，121℃高压灭菌15min。

另将各种糖类分别配好10%溶液，同时高压灭菌。

将5mL糖溶液加入于100 mL培养基内，以无菌操作分装小试管。

蔗糖不纯，加热后会自行水解者，应采用过滤法除菌。

从琼脂斜面上挑取小量培养物接种，于36℃±1℃培养，一般观察2～3d。

迟缓反应需观察14~30d。

二、乳糖胆盐发酵管成分：蛋白胨 20g猪胆盐（或牛、羊胆盐）5g乳糖 10g0.04%滇甲酚紫水溶液 25mL蒸馏水 1000mL制法：将蛋白胨，胆盐及乳糖溶于水中，校正pH，加入指示剂，分装每管10 mL，并放入一个小倒管，115℃高压灭菌15min。

双料乳糖胆盐发酵管除蒸馏水外，其他成分加倍。

三、5％乳糖发酵管成分：蛋白胨 0.2g氯化钠 0.5g乳糖 5g2%溴麝香草酚蓝水溶液 1.2mL蒸馏水 100mLpH 7.4制法：除乳糖以外的各成分：溶解于50mL蒸馏水内，校正pH。

将乳糖溶解于另外50mL蒸馏水内，分别灭菌121 ℃ 15min，将两液混合，以无菌操作分装于灭菌小试管内。

在此培养基内，大部分乳糖迟缓发酵的细菌可于ld内发酵。

四、缓冲葡萄糖蛋白胨水（MR和VP试验用）成分：磷酸氢二钾 5g多胨 7g葡萄糖 5g蒸馏水 1000mL制法：溶化后校正pH，分装试管，每管1mL ，121℃高压灭菌15min。

甲基红（MR）试验：自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2～5d，哈夫尼亚菌则应在22～25℃培养。

滴加甲基红试剂一滴，立即观察结果。

实验室常用培养基

．常用培养基的制备（1）马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）和马铃薯蔗糖琼脂（PSA）培养基培养真菌最常用的培养基，成分如下：去皮马铃薯200 g 葡萄糖或蔗糖20g琼脂15－20g 水1000 ml配制方法：将马铃薯洗净去皮，称取200 g，切成小块（不必大小）放入锅中，加水1000ml，煮沸半小时，稍冷后用双层纱布过滤，在滤液中加蔗糖20g，加水补足到1000ml。

配成的培养基一般呈酸性，用于培养真菌，可以不必调pH。

如配制固体培养基，在加蔗糖前先加15－20g 琼胶加热熔化，最后加入蔗糖，混匀并加水补是至1000ml，趁热分装在试管或三角瓶中。

标准试管（15×150mm）分装量如下：一般用作斜面培养的每试管装培养基3－5ml，用作平面培养的每试管约10ml，加棉花塞后灭菌。

培养细菌用的培养基必须调节其酸度值到中性（pH7．0左右）。

（2）牛肉汁蛋白胨培养基（NA）是培养细菌最常用的培养基，又称营养琼脂或肉汤培养基。

成分如下：酵母浸膏1g 牛肉浸膏3g蛋白胨5-10g 蔗糖（或葡萄糖）l0g琼脂15-20g 水1000mlpH7.0配制方法：称取牛肉浸膏及蛋白胨溶于少量热水中备用，在其余水中加入琼脂，加热溶化后将牛肉浸膏和蛋白胨溶液加入混匀，然后加水补足到1000 ml，用NaOH或HCL调整至pH7.0，趁热分装，加棉花塞后灭菌。

（3）玉米叶培养基取一定数量的玉米叶片，洗净后剪成1㎝2左右的小块，放在250ml的三角瓶中，盛放量一般为三角瓶的1／3，然后加少量的水以保持湿润，加棉花塞后灭菌。

天然培养基一般不必调整pH。

（4）查氏（Czapek）培养基查氏培养基是一种组合培养基，其成分如下：NaNO3 2g K2HPO4 1 gMgSO4·7H2O 0．5g KCl 0．5gFeSO4 0．01g 蔗糖30g水1000ml（5）灭菌水的配制蒸馏水（或自来水）经过灭菌处理即成灭菌水，是实验室用量最大的必备品之一，常用于病原菌的分离、稀释、保湿等。

生物实验室常用培养基和溶液配制

#1MTris-HCl(pH7.4,7.6,8.0)#组份浓度：1MTris-HCl 配制量：1L配制方法：1.称量121.1gTris置于1L烧杯中。

2.加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。

3.按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。

在800ml水中溶解121.91g Tris碱，加入浓HCl 调节pH值至所需值。

pH 7.4 HCl 70ml; pH 7.6 HCl 60ml; pH 8.0 HCl 42ml4.加水将溶液定容至1L。

5.高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

#10&timeTEBuffer(pH7.4,7.6,8.0)组份浓度：100mMTris-HCl,10mMEDTA配制量：1L 配制方法：1.量取下列溶液，置于1L烧杯中。

2.向烧杯中加入约800ml的去离子水，均匀混合。

3.将溶液定容至1L后，高温高压灭菌。

4.室温保存。

#1.5MTris-HCl(pH8.8)组份浓度：1.5MTris-HCl 配制量：1L配制方法：1.称量181.7gTris置于1L烧杯中。

2.加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。

3.用浓盐酸调节pH值至8.8。

4.将溶液定容至1L。

5.高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

#3M醋酸钠(pH5.2)#组份浓度：3M醋酸钠配制量：100ml配制方法：1.称量40.8gNaAc·3H2O置于100-200ml烧杯中，加入月40ml的去离子水搅拌溶解2.加入冰醋酸调节pH值至5.23.加去离子水将溶液定容至100ml4高温高压灭菌后，室温保存。

#Tris-HCl平衡苯酚#配制方法：1.使用原料：大多数市售液化苯酚是清亮无色的，无需重蒸馏便可用于分子生物学实验。

几种微生物培养基配方

几种微生物培养基配方微生物培养基是用来培养和繁殖各类微生物的营养基质，其配方可以根据不同微生物种类和研究需求进行调整。

下面将介绍几种常见的微生物培养基配方。

1.普通营养琼脂培养基普通营养琼脂培养基是最常见的一种培养基，适用于大多数微生物的培养。

其主要成分包括肉汤，琼脂，氨基酸和糖类等。

普通营养琼脂培养基的配方如下：-肉汤：10克-酵母浸泡液（菌种培养基，可选）：5克-琼脂：15克-蒸馏水：1000毫升将肉汤和酵母浸泡液加入蒸馏水中，搅拌均匀后加热至溶解，再加入琼脂，继续加热至完全溶解。

搅拌均匀后，将溶液倒入培养皿中，冷却凝固后即可使用。

2.高营养琼脂培养基高营养琼脂培养基适用于对营养需求较高的微生物，如快速生长的细菌或真菌。

其配方相对于普通营养琼脂培养基略有不同，具体配方如下：-肉汤：10克-蛋黄粉：10克-葡萄糖：5克-琼脂：15克-蒸馏水：1000毫升将肉汤和蛋黄粉加入蒸馏水中，搅拌均匀后加热至溶解，再加入葡萄糖和琼脂，继续加热至完全溶解。

搅拌均匀后，将溶液倒入培养皿中，冷却凝固后即可使用。

3.铁琼脂培养基铁琼脂培养基用于培养铁菌等对铁元素营养要求较高的微生物。

其配方如下：-琼脂：15克-蔗糖：10克-磷酸二氢钾：0.2克-氯化铵：2克-硫酸亚铁：0.1克-蒸馏水：1000毫升将以上成分加入蒸馏水中，搅拌均匀后加热至溶解，然后继续加热至沸腾。

搅拌均匀后，将溶液倒入培养皿中，冷却凝固后即可使用。

4.特殊需求培养基除了普通营养基外，一些微生物需要特定的培养基才能生长。

例如，大肠杆菌需要含有葡萄糖和氧气的LB培养基；霉菌需要含有麦芽提取物和琼脂的SDA培养基。

这些特殊需求培养基的配方可以根据具体要求进行调整，以适应不同微生物的生长。

总结：微生物培养基有许多种，以上仅介绍了几种常见的配方。

实际应用中，根据不同微生物种类和研究需求，配方可以根据需要进行调整。

制备培养基时，需要严格按照操作规程操作，避免外界污染，以保证培养基的质量和可靠性。

常用微生物培养基配方大全

（1）分离细菌时，在培养基中加入浓度为50U/ml制霉菌素，可以抑制霉菌和菌的生长。

（2）（2）分离放线菌时，在样品中加入0.05%十二烷基磺酸钠（SDS）不仅可以抑制细菌的生长，还能激活放线菌孢子的萌发。

加入氟哌酸（5mg/L）+制霉菌素（50mg/L）+青霉素（0.8mg/L）也可以有效地抑制细菌和真菌，而不影响放线菌的生长。

（3）（3）分离霉菌和菌时，在培养基中加入青霉素、链霉素和四环素各30U/ml，可以抑制细菌和放线菌生长。

（4）（4）分离根霉和毛霉时，由于这些微生物的菌丝易蔓延成片，难以得到纯化的菌落，通常在培养基中添加0.1%去氧胆酸钠或山梨醇防止菌丝蔓延，使菌落长得小而紧密。

（5）一般用于分离单一目的微生物的培养基中均含有抑制其他微生物的抑制剂，这些专用的抑制剂在小型实验室配制较麻烦，现已有成品供应，只要直接加入基础培养基即可。

如氨苄西林，主要用于分离亲水气单孢菌。

（6）1、细菌培养基配方一牛肉膏琼脂培养基牛肉膏0.3克，蛋白胨1.0克，氯化钠 0.5克，琼脂 1.5克，水 1000毫升在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记号后，放在火上加热。

待烧杯内各组分溶解后，加入琼脂，不断搅拌以免粘底。

等琼脂完全溶解后补足失水，用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH值到7.2～7.6,分装在各个试管里，加棉花塞，用高压蒸汽灭菌30分钟。

配方二马铃薯培养基取新鲜牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀细细剁成肉末后，加入500毫升蒸馏水和5克蛋白胨。

在烧杯上做好记号，煮沸，转用文火炖2小时。

过滤，滤出的肉末干燥处理，滤液pH值调到7.5左右。

每支试管内加入10毫升肉汤和少量碎末状的干牛心，灭菌，备用。

配方四根瘤菌培养基葡萄糖 10克磷酸氢二钾 0.5克碳酸钙 3克硫酸镁 0.2克酵母粉 0.4克琼脂 20克水 1000毫升 1%结晶紫溶液 1毫升先把琼脂加水煮沸溶解，然后分别加入其他组分，搅拌使溶解后，分装，灭菌，备用。

微生物实验室常见20种培养基配方大全

微生物实验室常见20种培养基配方大全1.肉汤培养基成分：牛肉膏或牛肉汤500克，葡萄糖10克，胰蛋白胨10克，NaCl5克，蒸馏水1000毫升。

用途：适用于各种需有机氮源的细菌的培养。

2.十倍腌盐水成分：NaCl300克，蒸馏水1000毫升。

用途：适用于耐盐真菌和嗜盐细菌的培养。

3.果胶培养基成分：果胶5克，葡萄糖5克，NaNO32克，K2HPO40.2克，MgSO4·7H2O0.1克，CaCO30.02克，FeSO4·7H2O0.01克，蒸馏水1000毫升。

用途：适用于果胶酶产生菌的培养。

4.大肠杆菌选择性培养基成分：土豆提取物4克，蛋白胨2克，乳糖10克，NaCl10克，胆盐0.75克，碱性蓝2克，琼脂15克，蒸馏水1000毫升。

用途：适用于分离大肠杆菌的选择性培养。

5.卡波培养基成分：石蜡300克，肉浸膏100克，大豆酪蛋白胨20克，NaCl5克，琼脂15克，蒸馏水1000毫升。

用途：适用于致病真菌的培养。

6. Nutrient Broth培养基成分：肉膏1克，酵母提取物2克，葡萄糖2克，NaCl5克，琼脂15克，蒸馏水1000毫升。

用途：适用于细菌和真菌的常规培养。

7. Luria-Bertani（LB）培养基成分：酵母提取物5克，酪蛋白胨10克，NaCl10克，琼脂15克，蒸馏水1000毫升。

用途：适用于E. coli等细菌的培养。

8. Sabouraud葡萄糖琼脂培养基成分：葡萄糖40克，醇20克，琼脂15克，蒸馏水1000毫升。

用途：适用于真菌的培养。

9. MacConkey琼脂培养基成分：鱼精膏20克，胆盐胆红素15克，玛琪琼脂25克，NaCl5克，蒸馏水1000毫升。

用途：适用于肠道杆菌的培养、分离。

10.马加提琼脂培养基成分：马加提琼脂50克，蒸馏水1000毫升。

用途：适用于细菌、酵母和霉菌的常规培养。

11.酵母醇葡萄糖琼脂培养基成分：葡萄糖20克，醇30克，琼脂20克，蒸馏水1000毫升。

实验室常用培养基配方

实验室常用培养基配方1. 营养琼脂培养基（Nutrient Agar）营养琼脂培养基是最为常用的一种培养基，用于微生物的一般培养、分离和鉴定，其配方如下：-水：1000mL-肉浸膏或胨：三到五克-水解酪蛋白：五克-氯化钠：五克-琼脂：十五克2. 培养基ONE（BHI Agar）培养基ONE用于灭菌后的微生物收集、保存和复苏，配方如下：-砂糖：十五克-胨：二十克-水：1000mL-酵母膏：二十克-酵母蛋白胨：十克-溶血素：十克-十％NaCl：五百毫升-甘油：百毫升3. 霍乱弧菌选择性琼脂培养基（TCBS Agar）TCBS Agar用于霍乱弧菌的分离和检测，配方如下：-水：1000mL-TCBS粉：一百克4. MacConkey琼脂培养基（MacConkey Agar）MacConkey琼脂培养基是一种选择性琼脂培养基，用于大肠杆菌的分离和检测，配方如下：-水：1000mL-肉浸膏：十七克-水解酪蛋白：十五克-氯化钠：五克-紫蘑菇素：六十毫克-琼脂：十五克5. Sabouraud琼脂培养基（Sabouraud Agar）Sabouraud琼脂培养基用于真菌的分离和培养-水：1000mL-葡萄糖：四十克-琼脂：十五克-氯化钠：五克-氯已二维硫酸钾：二十克这些仅仅是一些常见的培养基配方，实验室常根据不同微生物的要求而有所调整。

此外，还有许多特殊的培养基用于特殊微生物的培养和分离，如MRS培养基用于乳酸菌、EC培养基用于大肠杆菌O157:H7等。

在使用培养基时，需要注意权威的文献和生产厂家的指导。

实验室常用培养基的配制方法

实验室常用培养基的配制方法实验室中常用的培养基种类繁多，每一种培养基的配方也各有不同。

下面将介绍几种常见的培养基的配制方法。

1. Luria-Bertani (LB) 培养基：LB培养基通常用于大肠杆菌等细菌的培养。

其主要成分包括蛋白胨、酵母浸膏和食盐。

下面是LB培养基的配制方法：-将10克蛋白胨、10克酵母浸膏和10克食盐加入到1升蒸馏水中。

-用玻璃棒搅拌溶解，然后倒入培养瓶中。

-使用自动压力灭菌器或高压灭菌锅将培养基置于121摄氏度下高压下灭菌20分钟。

-灭菌后，培养基冷却至室温后即可使用。

2.孟德尔培养基：孟德尔培养基常用于植物细胞培养。

其主要成分包括盐类、碳源和维生素。

下面是孟德尔培养基的配制方法：-将所需的盐类（例如硫酸镁、硝酸钾）按照指定比例称量，并加入到1升蒸馏水中。

-添加适量的碳源（例如葡萄糖或蔗糖）以提供能量。

-加入维生素溶液，通常可以购买到已配制好的维生素混合液。

-搅拌溶解后，用自动压力灭菌器或高压灭菌锅将培养基置于121摄氏度下高压下灭菌20分钟。

-灭菌后，培养基冷却至室温后即可使用。

3.YPD培养基:YPD培养基可以用于酵母菌的培养。

其主要成分包括酵母提取物、葡萄糖和酵母浸膏。

下面是YPD培养基的配制方法：-将10克酵母提取物、20克葡萄糖和20克酵母浸膏加入到1升蒸馏水中。

-使用玻璃棒搅拌溶解，然后倒入培养瓶中。

-使用自动压力灭菌器或高压灭菌锅将培养基置于121摄氏度下高压下灭菌20分钟。

-灭菌后，培养基冷却至室温后即可使用。

4. Brain Heart Infusion (BHI) 培养基：BHI培养基可以用于细菌和真菌的培养。

其主要成分包括脑提取物、心脏提取物、肉浸膏和葡萄糖。

-将37克BHI粉末加入到1升蒸馏水中。

-使用玻璃棒搅拌溶解，然后倒入培养瓶中。

-使用自动压力灭菌器或高压灭菌锅将培养基置于121摄氏度下高压下灭菌20分钟。

-灭菌后，培养基冷却至室温后即可使用。

实验室常用培养基

实验用培养基配制>1 ．牛肉膏蛋白胨培养基（用于细菌培养）牛肉膏 3g ，蛋白胨 10g ， NaCl 5g ，水 1000mL ，～2. 高氏 1 号培养基 ( 用于放线菌培养 )可溶性淀粉 20g ， KNO 3 1g ， NaCl ， K 2 HPO 4- · 3H 2 O ，MgSO 4 · 7H2 O , ，FeSO4 · 7H 2 O ，水 1000mL ，～。

配制时注意，可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。

3 ．马丁氏（ Martin ）培养基（用于从土壤中分离真菌）K 2 HPO 4 1g ，MgSO 4 · 7H 2 O ，蛋白胨 5g ，葡萄糖 10g ， 1/3000 孟加拉红水溶液 100mL, 水 900mL ，自然 pH ，121 ℃ 湿热灭菌 30min 。

待培养基融化后冷却 55 ～60 ℃ 时加入链霉素 ( 链霉素含量为30 μg/mL).4. 马铃薯培养基 (PDA)( 用于霉菌或酵母菌培养 )马铃薯 ( 去皮 )200g, 蔗糖 ( 或葡萄糖 ) 20g, 水 1000mL配制方法如下 : 将马铃署去皮 , 切成约 2cm 2 的小块 , 放入 1500mL 的烧杯中煮沸 30min, 注意用玻棒搅拌以防糊底 , 然后用双层纱布过滤 , 取其滤液加糖 , 再补足至 1000mL, 自然 pH. 霉菌用蔗糖 , 酵母菌用葡萄糖 .5. 察氏培养基 ( 蔗糖硝酸钠培养基 )( 用于霉菌培养 )蔗糖30g, NaNO 3 2g, K 2 HPO 4 1g, MgSO 4 · 7H 2 O, KCl , FeSO4 · 7H2 O , 水 1000mL, ～6. Hayflik 培养基 ( 用于支原体培养 )牛心消化液 ( 或浸出液 )1000mL, 蛋白胨 10g, NaCl 5g, 琼脂 15g, ～ ,分装每瓶70mL, 121 ℃ 湿热灭菌 15min, 待冷却至80 ℃ 左右 , 每 70mL 中加入马血清 20mL,25% 鲜酵母浸出液 10mL, 15 醋酸铊水溶液 , 青霉素 G 钾盐水溶液 (20 万单位以上 ), 以上混合后倾注平板 . 注意 : 醋酸铊是极毒的药品 , 需特别注意安全操作 .7 ．麦氏 (McCLary) 培养基 ( 醋酸钠培养基 )葡萄糖 , KCl ，酵母膏，醋酸钠 , 琼脂，蒸馏水 l00mL 。

几种主要培养基配方

几种主要培养基配方培养基是在实验室中用于培养和繁殖微生物的一种基质。

它提供了微生物生长所需的营养物质和环境条件。

不同的微生物需要不同的培养基配方。

本文将介绍几种主要的培养基配方。

琼脂培养基是最常用的固体培养基。

它主要由琼脂、蔗糖、肉浸膏、氯化钠、磷酸二氢钠和硫酸镁等组成。

其中针对特定微生物的需求，可以添加一些特殊的营养物质，比如氨基酸、维生素和抗生素等。

酵母提取物培养基适用于对酵母菌进行培养。

它主要由酵母提取物、葡萄糖、硫酸铵和磷酸盐等组成。

酵母提取物提供了酵母菌所需的多种营养物质和生长因子。

化学合成培养基是一种通过化学方法合成的培养基，不含任何有机物质。

它主要由无机盐、氨基酸、维生素和糖等组成。

这种培养基可以根据需要调整各种成分的浓度，以满足特定微生物的生长要求。

牛肉酪蛋白培养基适用于许多细菌的培养。

它主要由牛肉提取物、酪蛋白、硫酸钠、磷酸二氢钾和氯化钠等组成。

牛肉提取物和酪蛋白提供了微生物生长所需的有机营养物质。

血琼脂培养基广泛用于分离和鉴定细菌。

它主要由琼脂、羊血或马血和其他常规培养基的成分，比如氯化钠、肉浸膏和磷酸二氢钠等组成。

血液提供了细菌生长和培养的一系列营养物质。

酶消化培养基用于细菌的鉴定。

它主要由蛋白胨、肉汤、葡萄糖和其他常规培养基的成分，比如氯化钠、磷酸二氢钠和硫酸镁等组成。

蛋白胨提供了氨基酸和氮等营养物质，促进细菌的生长和繁殖。

以上是几种主要的培养基配方，它们可以满足不同微生物的生长要求。

根据实验需要，可以根据不同微生物的生长特性调整培养基的成分和浓度。

除了上述提到的配方，实际上还有许多其他不同的培养基配方，用于不同微生物的培养和繁殖。

培养基的配制

一. 细胞培养所需基本器皿、试剂等1.玻璃器皿培养瓶、培养皿、称量瓶、小烧杯、青霉素瓶、盐水瓶（100、250、500）毫升、吸管刻度离心管2.试剂Hanks液. D-Hanks液. 培养基小牛血清、胎牛血清、胰蛋白酶（0.125%、0.25%）、7.5%碳酸氢钠10%醋酸、青霉素、链霉素3.器械.眼科剪（直头、弯头）、眼科镊（直头、弯头）、中号剪刀、中号镊子、金属滤网、小毛笔4.其他Zeiss滤器滤膜微量加样器、枪头、滤纸、饭盒吸管筒酒精棉球75%酒精新洁尔灭‰三蒸水双蒸水血球记数板盖片(20×20、24×24) 载玻片PBS二.试剂配方1.Hanks液称量NaCl 8.0gKCl 0.4gMgSO • 7H2O 0.2gCaCl2 0.14gNa2HPO4 •1 2H2O 0.06gKH2PO4 0.06gGlukose 1.0gAqua dest 1000.0ml先将（1）CaCl2溶解在100ml三蒸水中，（2）其他成分于750ml三蒸水中（应待前一种试剂完全溶解后，再溶解下一种试剂）；.再将（1）缓慢倒入（2）中，并边加边搅动。

最后补足水到1000ml。

分装盐水瓶中，8磅10分钟高压蒸汽灭菌。

冷却后用75%碳酸氢钠调整pH7.2-7.4,4℃保存。

2．D-Hanks液只需从Hanks液配法中去掉MgSO4 CaCl2的量，其他步骤同上。

2.不完全培养基先将1000ml粉剂培养基完全溶解于少许水中，然后加水至1000ml。

抽滤消毒并分装于250ml 盐水瓶中，4℃或低温保存。

（注如果粉剂培养基没有碳酸氢钠则需按要求加上）25%胰蛋白酶（多用于传代）胰蛋白酶0.25gD—Hanks100ml先称取0.25克胰蛋白酶，用少许.D—Hanks液溶解，然后补足D—Hanks到100ml。

PH7.2~7.4，抽滤消毒。

分装于青霉素小瓶，低温保存。

4.0.125%胰蛋白酶（本实验室多用于原代）胰蛋白酶0.125gD—Hanks100ml配制方法同上。