药品经营企业申请表
药品经营许可证申请表(范本)
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受理编号:
《药品经营许可证》(零售)
申请表
(范本)
企业名称: xxxxx 药店
申办者(签章):徐 xx 地址: xx市(县) xx 路xx 号
企业法定代表人(签字):
企业负责人(签字):徐xx 申请日期: 2013 年 11 月 15 日福建省食品药品监督管理局制
填表说明
1、本表由申请核发《药品经营许可证》的申请人用原件填写,报药
店所在地县(市)食品药品监督管理局和设区市食品药品监督管理局各一
份(设区的市食品药品监督管理局同意筹建的只须一份)。
2、隶属单位,指企业直接隶属的部门或单位,无隶属单位的应注明“(无)”。
3、企业法人单位填写法定代表人,删除“企业负责人”字样;非企
业法人单位填写企业负责人,删除“法定代表人”字样。
4、向设区的市级食品药品监督管理局报送本表时,必须同时提交下
列材料:
(1)核发《许可证》书面申请及对照有关规定的自查报告;
(2)所在地食品药品监督管理局同意筹建通知的原件或复印件;
(3)企业全体人员情况表,并附相关人员的健康证明原件(查验后退回)、复印件;药学从业人员应同时附上相应的资质证明原件(查验后退回)、复印件。
(4)药品经营质量管理制度;
(5)食品药品监督管理部门要求提供的其它材料或证明。
5、本表所列各项内容填写不下时可另附页。
表一
拟开办企业基本情况
表二
企业自查评定
附件5:
零售药店全体人员情况表
注:填报本表时,请将学历证明、执业资格(执业药师、从业药师)或技术职称证书的复印件附后。
药品经营许可证申请表模板
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药品经营许可证申请表申请人信息•公司名称:[填写公司名称]•经营许可证申请人:[填写申请人姓名]•联系电话:[填写联系电话]•电子邮箱:[填写电子邮箱]•公司地址:[填写公司地址]•邮政编码:[填写邮政编码]经营范围请在下面详细描述您公司的经营范围,并提供以下信息:1.主要经营品种:[填写主要经营的药品品种]2.经营方式:[填写经营方式,如批发、零售等]3.经营场所:[填写经营场所的具体地址]4.经营面积:[填写经营场所的面积]5.仓库地址:[填写仓库地址,如果与经营场所不同]6.仓库面积:[填写仓库的面积]经营团队请提供以下信息,描述您公司的经营团队:1.公司负责人:[填写公司负责人姓名]2.负责人学历:[填写负责人的学历]3.负责人从业经历:[填写负责人的从业经历]4.药剂师人数:[填写药剂师人数]5.药师从业经历:[填写药师的从业经历]6.其他相关人员:[填写其他相关人员的信息]资质文件请提供以下资质文件的复印件:1.营业执照:[上传营业执照复印件]2.药品经营许可证(若有):[上传药品经营许可证复印件]3.药师执业证书:[上传药师执业证书复印件]4.药品质量管理规范认证证书(若有):[上传药品质量管理规范认证证书复印件]其他信息请提供以下其他信息:1.公司成立时间:[填写公司成立的具体时间]2.公司注册资本:[填写公司注册资本]3.公司股东情况:[填写公司股东情况]4.公司经营状况:[填写公司的经营状况]5.公司近三年销售额:[填写公司近三年的销售额]6.公司近三年利润情况:[填写公司近三年的利润情况]其他说明请在下面提供任何其他需要说明的信息:[填写其他需要说明的信息]以上是药品经营许可证申请表的模板,希望对您有所帮助。
请根据实际情况填写相关信息,并准备好所需的资质文件。
如有任何疑问,请联系我们。
感谢您的配合与支持!注:请注意保护个人隐私信息,确保提交的信息准确无误。
换发药品经营许可证申请表
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换发药品经营许可证申请表尊敬的药品监督管理部门:您好!为了确保药品经营活动的合法、规范和安全,我代表企业名称特此提交换发药品经营许可证的申请。
以下是详细的申请表内容:一、企业基本信息企业名称:企业名称注册地址:注册地址仓库地址:仓库地址法定代表人:法定代表人姓名企业负责人:企业负责人姓名质量负责人:质量负责人姓名经营方式:批发/零售/连锁等经营范围:具体的经营范围,如处方药、非处方药、中药饮片等二、人员情况1、法定代表人法定代表人姓名,性别,出生日期,学历,联系电话,具备相应的管理能力和法律意识,熟悉药品管理相关法律法规。
2、企业负责人企业负责人姓名,性别,出生日期,学历,联系电话,具有丰富的药品经营管理经验,能够有效组织和领导企业的经营活动。
3、质量负责人质量负责人姓名,性别,出生日期,学历,联系电话,具备药学相关专业知识和丰富的质量管理经验,熟悉药品质量管理的各个环节,能够确保企业所经营药品的质量安全。
此外,企业还配备了足够数量的执业药师、药师、质量管理人员等专业人员,他们均具备相应的资质和能力,能够满足企业药品经营的需要。
三、设施设备情况1、营业场所企业的营业场所位于详细地址,面积为营业场所面积平方米,环境整洁、布局合理,具备与经营规模相适应的货架、柜台等陈列设施。
2、仓库仓库位于仓库地址,面积为仓库面积平方米,分为常温库、阴凉库、冷库等不同区域,配备了温湿度调控设备、货架、托盘等设施,能够满足药品储存的要求。
3、运输设备企业拥有运输车辆数量辆运输车辆,均配备了温湿度监测设备和冷链运输设备,能够保证药品在运输过程中的质量安全。
四、质量管理情况1、质量管理体系企业建立了完善的质量管理体系,制定了质量管理制度、岗位职责、操作规程等文件,明确了各个环节的质量控制要求和责任人。
2、药品采购企业从合法的药品生产、经营企业采购药品,严格审核供应商的资质和药品的合法性、质量可靠性,建立了供应商档案和药品采购记录。
药品经营企业换证申请表(零售药店)
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附件1药品经营企业换证申请表(药品零售、零售连锁门店)企业名称:企业申请日期:年月日晋中市食品药品监督管理局制药品经营企业基本情况附件2药品经营质量管理规范认证申请书(零售、零售连锁门店)申请单位:(公章)申请时间:年月日晋中市食品药品监督管理局制填报说明1、内容填写应准确、完整,不得涂改和复印。
2、申请书以及其他申报资料统一使用A4纸,并装订成册。
GSP认证申报资料初审表注:本表由初审部门根据审查结果填写。
“审查结果”栏根据实际情况填写“合格”或“合理缺项”等。
企业企业人员花名册注:1、填报本表时,请将执业药师注册证书或专业技术职称证书(学历证书)的复印件附后。
企业经营场所、仓库、设施、设备情况表2、表中所有面积均为建筑面积,单位为平方米。
GSP实施情况自查报告晋中市食品药品监督管理局:成立于年,注册地址,经营面积㎡,仓库面积㎡,现有员工人,其中药学专业技术人员人。
药店经营范围为,经营品种约种,年销售额达万元。
按照GSP标准要求,企业整改情况如下:1、质量体系的建立企业明确为质量管理员,为验收员,为养护员,各类人员符合岗位要求。
(是否)成立质量管理组,制定了下列项质量管理制度及项有关业务管理岗位质量责任,并且企业对各项制度执行情况按(月季)进行考核,(是否)建立考核记录:药品购进质量管理制度□药品质量验收管理制度□药品储存管理制度□药品陈列管理制度□药品养护管理制度□首营企业和首营品种审核制度□药品销售及处方调配管理制度□拆零药品管理制度□质量事故报告处理制度□不合格药品管理制度□质量信息管理制度□药品不良反应报告制度□各项卫生管理制度□人员健康与培训管理制度□服务质量管理制度□中药饮片购、存、销管理制度□特殊药品购进、储存、保管、销售管理制度□企业负责人质量职责□质量管理员质量职责□质量验收员质量职责□养护员质量职责□进货员质量职责□保管员质量职责□营业员质量职责□(注:企业如有以上制度在□中打“√”,未列出的请添加)2、体检与培训企业(是否)每年对直接接触药品的人员进行体检,共---- 人取得健康合格证,建立健康档案(有无)。
换发《药品经营许可证》申请表

企业名称
注册地址
仓库地址
无
经营方式
统一社会信用代码
经营范围
填写提示:按照《药品经营许可证》核准的经营范围如实填写
许可证编号
有效期至
年 月 日
联系人
联系电话
法人代表
学历
技术职称
专业
执业资格
企业负责人
学历
技术职称
专业
执业资格
质量负责人
学历
技术职称
专业
5
企业药品经营质量管理体系文件目录
6
经营场所、药品仓库的地理位置方位图和平面布局图营业场所地段图及营业场所平面图及房屋产权证明文件或租赁
7
法人授权委托书原件及代理人身份证复印件
《药品经营许可证》换发材料目录
(零售连锁门店、单体药店)
企业名称:
序号
材料名称
页数
页码
1
换发《药品经营许可证》申请表
2
《药品经营许可证》正副本原件
3
《企业从业人员情况表》,并附有资质要求人员不间断的《企业从业人员简历表》、身份证复印件、学历证明复印件、技术职称证明复印件、执业药师资格证复印件
4
《企业经营设施、设备情况表》
执业资格质管员学历源自技术职称专业执业资格
审方药师
学历
技术职称
专业
执业资格
中药调剂员
学历
技术职称
专业
执业资格
验收员
学历
技术职称
专业
执业资格
养护员
学历
技术职称
专业
执业资格
营业员
学历
技术职称
药品经营许可证申请表模板
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药品经营许可证申请表模板药品经营许可证申请表模板
1. 申请单位信息
- 单位名称:
- 法定代表人:
- 经营地址:
- 联系电话:
- 邮箱:
2. 经营范围
- 经营类别:(批发、零售、生产、进口等) - 经营品种:
- 经营场所:
- 经营模式:(直营、代理等)
3. 申请材料
- 营业执照副本原件及复印件
- 法定代表人身份证正反面复印件
- 职业资格证书复印件(如适用)
- 负责人和从业人员健康证明
- 建筑物使用证明或租赁合同
- 生产场所环境检测报告(如适用)
- 质量控制体系文件
- 进口药品注册证明文件(如适用)
- 其他相关证明文件
4. 申请备注
- 申请人需保证所提供的信息真实、准确并具备法律合规性。
- 对于虚假材料或提供不实信息的,申请将被驳回或许可证
被吊销。
- 申请人需承担必要的法律责任。
5. 申请日期:
- 年月日
请在以上提供的模板中填写相关信息。
请注意,根据不同地区的药品经营许可证申请要求,模板内容可能会有所变化。
建议向当地药品监管部门咨询以获取具体要求和模板。
北京市药品零售企业筹建申请表

英语泛读教学初探随着全球化的趋势,英语已成为国际交流的重要工具。
因此,英语教学越来越重要。
而英语泛读已成为一种广泛使用的英语教学方法。
本文将浅谈英语泛读教学初探,包括英语泛读教学的概念、英语泛读教学的优点、英语泛读教学的方法以及英语泛读教学的实施。
一、英语泛读教学的概念英语泛读教学是指通过阅读英语材料来提高学生的英语能力。
它不仅可以帮助学生提高英语阅读和理解能力,还可以帮助学生扩充词汇量、加强语法知识的掌握,并能让学生领悟到英语语言和文化的内在联系。
二、英语泛读教学的优点1. 建立学生的阅读兴趣和能力。
英语泛读教学可以给学生提供各种形态的英语阅读材料,比如小说、新闻报道、科技文章等等。
这些材料涵盖的内容丰富多彩,既考察了学生的阅读能力,也有助于学生建立起自己的阅读兴趣。
2. 提高学生的阅读理解能力。
英语泛读教学可以让学生接触到不同难度的英语阅读材料,从而可以更好地提高学生的阅读理解能力。
每一篇阅读材料都有着自己的语言风格和文化相关性,这些都可以让学生更好地了解英语语言和国家的文化。
3. 扩大学生的词汇量。
英语泛读教学有助于学生扩大词汇量,因为学生可以透过不同种类的英语阅读材料,奠定英语词汇的基础,同时学生也可以从不同阅读材料中吸收更多的新单词,提高自己的词汇量。
4. 增强学生的语法知识掌握。
英语泛读教学不仅可以帮助学生扩大词汇量,还可以帮助学生更好地掌握语法知识。
因为学生可以在阅读中发现语法规则和特殊的语法点,从而加深对这些语法规则的理解和掌握。
三、英语泛读教学的方法1. 选择适当的阅读材料。
要确保英语泛读教学的效果,需要选择适当的阅读材料。
阅读内容应该是符合学生的兴趣和英语水平的,同时材料的主题也需要与学生的知识背景和文化背景相应联系。
2. 适度的难度。
阅读材料的语言难度可以适当提高,但是过于复杂的语言会影响学生的阅读效果。
因此,在选择英语泛读教学材料时需以学生的整体水平为基础,选择适当的难度级别。
药品经营许可证申请表模板

药品经营许可证申请表模板
(实用版)
目录
一、药品经营许可证的概念与重要性
二、药品经营许可证的申请流程
三、申请药品经营许可证所需条件
四、药品经营许可证的办理费用及规范
五、总结
正文
一、药品经营许可证的概念与重要性
药品经营许可证是药品经营单位合法经营的凭证,是药品生产、经营企业在开展药品销售活动前必须取得的行政许可。
药品经营许可证的取得,标志着药品经营单位具备了合法经营药品的资格,有利于保障药品市场的秩序,确保药品的质量和安全。
二、药品经营许可证的申请流程
申请药品经营许可证,应向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。
申请过程中,需要按照国家药品监督管理局的有关规定,提交相关材料,接受所在地药品监督管理部门的初审。
初审通过后,方可正式申请药品经营许可证。
三、申请药品经营许可证所需条件
申请药品经营许可证,需要具备以下条件:
1.具有执业药师资格。
2.具备符合药品经营要求的经营场地。
3.具备一定的药品经营技术人员。
4.建立健全药品经营管理规章制度。
以上条件缺一不可,且各项条件均有详细的要求。
四、药品经营许可证的办理费用及规范
办理药品经营许可证不需要额外的费用,但各地收取的各类费用差异较大。
具体费用,可咨询所在地药品监督管理局。
在办理过程中,需遵守国家药品监督管理局的相关规定,以及各地药品监督管理局的地方法规。
五、总结
药品经营许可证是药品经营单位开展药品销售活动的必备凭证,具有重要的法律意义。
申请办理药品经营许可证,需符合一定的条件,并按照规定的流程进行。
药品经营许可证申请表
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阴凉库
冷库
所属经营单位情况
名 称
地 址
经营方式
经营范围
销售额
附:
(一).药品经营企业许可证是国家卫生主管部门对药品经营企业进行行政管理的措施。药品经营企业要取得许可证,首先应当提出申请表。
(1)人员与质量检验机构
批发企业的要求:一是药品经营企业的负责人,必须具有药学专业知识和相应的药学专业技术职称,具有现代科学管理知识及实践经验,能独立解决在经营药品过程中出现的质量问题;二是省级药品经营企业(包括一级医药站)的负责人中至少应有一名副主任药师以上(含副主任中药师)技术职称的人员;三是地(市)级药品经营企业(包括二级医药、药材站、公司)的负责人中应有1名主管药师以上(含主管中药师)技术职称的人员;四是县(区)级药品经营企业的负责人中应有1名药师以上(含中药师)技术职称的人员;五是乡(镇)级药品经营企业或药品代批发点,负责业务技术和质量管理人员要配备药士(含中药士)或经县以上卫生行政部门考核登记相当药士的药工人员。
_______省药品监督管理局制
填报说明
1.本表由申请核发《药品经营许可证》的企业填写,一式四份,报所在地省辖市药品监督管理部门。
2.隶属部门指企业直接隶属的部门或单位。
3.非企业法人单位填写企业负责人。
4.所属经营单位情况填隶属于本企业的,从事药品经营活动的分支机构。
5.申请核发《药品经营许可证》的企业必须同时提交下列资料:
县(区)及县级以下药品经营企业有地产品(专指中药材)收购任务的,必须设立相应的质量检验机构,其负责人中应至少有1名药师或中药师以上技术职称的人员及一定数量有实际工作经验的专职质量检验人员。
经营药品品种在1000种以上的药品零售企业,应配备专职或兼职药师以上(含中药师)技术职称的质量检查人员;经营药品品种在1000种以下的药品零售企业,应配备专职或兼职药士以上(含中药士)技术职称的质量检查人员。
药品零售企业许可事项申请表模板

受理号:药品零售企业许可事项申请表申请事项:《药品经营许可证》(零售)申领√变更□换发□注销□补发□《药品经营质量管理规范认证证书》(零售)核发√变更□注销□补发□申请企业名称深圳市XX药业连锁有限公司XX分店申请企业地址深圳市XX区XX路XX大厦XX号所属行政区区(新区)街道社区经办人姓名张某经办人固定电话XXXXXXXX经办人移动电话XXXXXXXXXXX经办人联系地址深圳市XX区XX路XX大厦XX号邮政编码518000填写日期20XX年XX月XX日填表须知1.填表前确知应享有的权利和应承担的义务。
2.申请企业对所提交申请表、文件、证件等申请材料的真实性、有效性和合法性负全部责任。
凡申请企业经办人不是法定代表人或企业负责人本人的,企业应提交《授权委托书》(原件1份)以及经办人个人身份证(复印件1份)。
3.其它需提交的申请材料,请使用A4型纸打印或复印,按顺序装订成册,提交电子扫描版一份。
4.提交材料属复印件的,均需提供原件核对。
5.申请企业提交的材料和表格应当打印,或用钢笔、签字笔认真填写。
6.申请表与各复印件均须采用A4纸,并逐页加盖公章,如企业未有公章,法定代表人或企业负责人需逐页签字。
7.申请企业提交的文件、证件应当整洁,不得涂改,确需涂改,必须由法定代表人(企业负责人)或其授权能够补正材料的经办人签字确认。
8.请按照申请事项对应认真如实填写申请表中的各项内容,并提交电子扫描件。
深圳市食品药品监督管理局制承诺书兹就申请药品经营许可(零售)事项,向深圳市食品药品监督管理局郑重承诺如下:一、承诺提供的全部资料真实、合法,并愿意对资料的真实性、合法性负责;二、承诺企业负责人、质量负责人没有《中华人民共和国药品管理法》第七十五条、第八十二条(内容附后)规定的情形;三、承诺在经营中药学技术人员在职在岗并恪守职业道德准则,履行法定义务;四、承诺不从不具备药品生产、经营资格的单位购进药品;五、承诺在未取得《药品经营许可证》前,不从事药品经营活动;六、承诺遵守《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规、规章的其它有关规定。
药品经营许可证申请审批表

药品经营许可证申请审批表
拟办企业名称:
申请人:
填报日期: 年 月 日
受理部门:
受理日期: 年 月 日
企业基本情况
企业名称
注册地址
经营范围
经营方式
仓库地址
法定代表人
职务
技术职称
企业负责人
职务
技术职称
质量负责人
职务
技术职称
质量管理部门负责人
从事药品质量管理工作年限
执业药师/
技术职称
联系人
电话
邮政编码
年月 日
审批意见
公示情况
公示时间
公示形式
公示结果
自: 年 月 日
至: 年 月 日
发证部门审意见
负责人: 年 月日
审批意见
审 批: 年 月日(公章)
许可的内容、事项
企业名称
注册地址
企业法定代表人(负责人)
质量负责人
经营方式
经营范围
仓库地址
许可证编号
许可证有效期
自:年 月 日至:年 月 日
人员情况
职工总数
从事质量管理、验收、养护人员总数
药学技术人员数
执业药师
主任药师
副主任药师
主管药师
药师药士
其它
设
施
设
备
仓储设施设备
验收养护仪器设备
计算机(台)
配备总量
购进记录用
入库验收用
销售记录用
出库复核用
现场验收记录
检查组成员
成员所在单位
姓名(签字)
检查项目
组长:
组员:
组员:
检查情况及结论
检查组长签字:
药品经营许可证申请表模板

药品经营许可证申请表模板摘要:一、药品经营许可证申请表模板的概述1.药品经营许可证的定义和作用2.申请药品经营许可证的目的3.药品经营许可证申请表模板的定义和用途二、药品经营许可证申请表的主要内容1.申请单位的基本信息2.药品经营范围3.药品经营方式4.药品经营品种5.质量管理文件6.药品经营设施和设备7.药品经营人员8.药品经营管理制度9.其他相关内容三、药品经营许可证申请表的填写要求1.申请单位基本信息的填写2.药品经营范围的填写3.药品经营方式的填写4.药品经营品种的填写5.质量管理文件的填写6.药品经营设施和设备的填写7.药品经营人员的填写8.药品经营管理制度的填写9.其他相关内容的填写四、药品经营许可证申请表的提交和审批1.提交申请表的时间和地点2.提交申请表的相关材料3.申请表的审批流程和时间4.审批结果的通知和领取正文:药品经营许可证申请表模板是申请药品经营许可证的过程中所需填写的一种表格。
药品经营许可证是药品经营企业必须具备的证件,它对于规范药品市场、保障药品质量和安全具有重要意义。
申请药品经营许可证的目的是为了合法地从事药品经营活动,为公众提供安全、有效的药品。
药品经营许可证申请表模板主要包括以下内容:申请单位的基本信息,药品经营范围,药品经营方式,药品经营品种,质量管理文件,药品经营设施和设备,药品经营人员,药品经营管理制度,以及其他相关内容。
在填写药品经营许可证申请表时,需要注意以下要求:申请单位基本信息应真实、准确、完整;药品经营范围应根据实际情况选择;药品经营方式应明确选择批发、零售或两者兼有;药品经营品种应详细列出;质量管理文件应包括企业质量管理制度、药品质量管理文件等;药品经营设施和设备应满足药品经营要求;药品经营人员应具备相应的专业知识和技能;药品经营管理制度应健全并有效执行;其他相关内容应据实填写。
药品经营许可证申请表填写完毕后,需提交至相关部门进行审批。
药品经营许可证申请表

受理编号:药品经营许可证申请表拟办企业名称:法定代表人(签名):企业负责人(签名):联系人:联系电话:填报日期:年月日吕梁市食品药品监督管理局制申请人须知1、填表说明:同《开办药品零售企业筹建申请》要求。
2、申请人填报本表时应附如下材料:(1)拟办企业法定代表人或企业负责人、质量管理人员、处方审核人员的聘任文件。
(2)药品从业人员的身份证、学历、专业技术资格证书原件及复印件,初中学历的应出具5年以上从事药品经营工作的有效证明;药品从业人员的岗位合格证、本年度健康体检合格证原件及复印件。
(3)当地工商行政管理部门出具的拟办企业《营业执照》原件及复印件。
(4)房屋租赁合同或房屋产权、使用权证明原件及复印件。
(5)营业场所及仓库的地理位置图(标注所处街道名称或标志性建筑物)、平面布置图(注明尺寸、使用面积和区域划分)。
(6)法定代表人(企业负责人)授权委托书原件和被委托人身份证复印件。
(7)市食品药品监督管理局要求提供的其他资料。
3、提交资料标准:同《开办药品零售企业筹建申请》要求。
注:《中华人民共和国行政许可法》(节选)第七十八条行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请行政许可的,行政机关不予受理或者不予行政许可,并给予警告;行政许可申请属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的,申请人在一年内不得再次申请该行政许可。
第七十九条被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的,行政机关应当依法给予行政处罚;取得的行政许可属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的,申请人在三年内不得再次申请该行政许可;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
企业基本情况表药品从业人员情况表填报单位:填报日期:年月日营业场所(仓库)设施设备一览表填报单位:填报日期:年月日说明:1、根据企业设施、设备的实际填写。
如无栏目所设项目,应注明“无此项”。
2、每种设备需单独填写一行,计量器具应注明检定或购买的日期。
质量管理文件目录。
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受理编号:
药品经营企业验收申请表
拟办企业名称:
申请人:
填报日期:年月日受理部门:
受理日期:年月日
填报说明
1、申办人完成企业筹建后,填写封面和表格,报受理的药品监督管理部门(机构);
2、内容填写应准确、完整,不得涂改;
3、此表以及其他申报材料,市区企业1式2份,县区企业1式3份,应统一使用A4纸打印或复印,并盖上企业公章。
附件1-2:
企业负责人员和质量管理人员情况表
填报单位: 填表日期: 年月日
注: 本表应填写企业法定代表人、企业负责人、分管质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理人员情况,填写本表时,应将执业药师证明或专业技术职称证书的复印件附后。
附件1-3:
企业验收养护及计算机管理人员情况表填报单位: 填表日期: 年月日
注:1、本表人员包括验收、养护、保管、计算机信息系统管理人员;
2、填写本表时,请将执业药师证明或专业技术职称证书的复印件附后。