应化精细有机合成复习题答案
最新精细有机合成试题加答案
泰山医学院《精细有机合成化学与工艺学》试卷、选择题1.下列定位基中属于第一类定位基的是（）A-NO 2 B -SO3 C -NH 2 D-COOH2•下列选项中属于硬酸的是（）A H+B I2C Ag+D Hg +3•以下不属于均相配位催化的基本反应的是（）A配位B插入C氧化D还原4. 以下氯化催化剂能稳定存在的是（）A FeCl 3+12B FeCl3+100%H 2SO4C FeCI 3+HCIOD HCI+100%H 2SO45. a-H烯烃与SO3发生亲电加成反应生成的碳正离子中间体不可以发生的反应（A脱质子生成a-烯烃磺酸B环合C发生氢转移D水解6. 最常用的胺基化剂是（）A氨水B气氨C液氨D碳酸氢氨7•自由基的链反应历程不包括（）A.链的引发B.链的传递C.链的终止D.链的结合8•催化氢化的方法是（）A气-固相接触催化加氢B气-固-液非均相催化氢化C气-液相接触催化氢化D液相均相配位催化氢化9•羟醛缩合反应最常用的碱催化剂是（）A NaOH 水溶液B Na2Co3 C. NaHCO 3 D KOH10•下列化合物适用烘焙磺化法的是（）NH2NH NH NHA A AQ V Q PA OHB OCHC OCHsD NO二完成珂反前爾（共10分F每空］分）CHj三.填空题SO3C1“叫( -2G rK 惠娜的亲电取代反应活T 性比新弱血）上£ 偶极距 主礬數乐容爲（分子或禽子）周围的溶剂分子的定向作用.3、硫酸醯是强酸形成的醵主喪用作烷基优试剂.而琰酸窗翱載形成的酩主要 用作BfcS化试礼£氨劉徑指带有 甲墓 的有机物与一SL 和吕!J 的吒勰合物用气固t 目催化氯 化法樹瞰購类的反应.和 吒副目临融斛催化胺化f 讹 法.队在环己蝮、氯苯、硝墓苯、乙區 乙孤 氯仿和二甲基应现莽启剂中，慝于质子型溶 剂的是 二醇，属于耳BS 子传遥极怜容刑的是 硝基套 乙購、二甲墓亚礙，属于 非质子传遥菲极性溶剂的墨环己煤SL 仿、SL 苯・&芳香族化合物的嵐化反应常用的催优别有 金属贞化物、 硫酸、雀 催酸） 和次卤酸尊四种*四•合成题（每题6分，共30 分）5.醉的氯解主黎三种工业方法，即用携鏈催化豳法、一高压擾相鼠解一法6.咲喃的结构式为◎，香豆素的结构式为 耳略的结构式沟OGHj 63、O6,85 £OCH3NHIN = C -CH^CH2CONH2五、计算题（每题10分，共10分1. 28.1g （26mL 氯苯（分子质量为112，纯度为99.5%）与113g 混酸（组成 为S=67% N=30% H=3%）反应，经分离得到二硝基氯苯（分子量为 202,纯 度为98% 49.5g 。
应化精细有机合成复测验完整答案
08应化精细有机合成复习题答案一.单项选择题（8’）在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括号内。
1.如果分子本身包含一个反应活性低的官能团在适当的阶段，通过某种专一性的反应，可转化为反应活性较高的官能团。
这种官能团称为：（B）A.亲电官能团；B.潜官能团；C.亲核官能团;D.极性官能团；2.想象选择一个合适的位置将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的部分。
用双线箭头符号和画一条曲线穿过被切断的键来表示。
这种方法称为：（C）A.极性反转；B.反向分析；C.分子切断；D. 反应选择性；在一系列的转变的某一阶段，引入一个原子或原子团，使后续的反应过程能按设计的要求，有控制地进行，从而保证系列反应能够高效率地完成。
这种引入的原子或原子团称为：（A）A.控制因素；B.潜官能团；;C.极性官能团；D.极性反转；4.在合成设计中使某个原子或原子团的反应特性发生了暂时性的转换称为：（B）A. 关键反应；B.极性转换；C.反应选择性；D.控制因素；5.在复杂化合物的合成中，有些反应转化率很低或正副产物很难分离纯化，反应时间长，这些反应称为：（C）A.反应选择性；B.反应的专一性;C.关键反应；D. .控制因素；6.目标分子—中间体—化工原料的分析过程称为：（B）A.正向合成分析法;B .逆向合成分析法; C.不对称合成分析法;D.关键反应分析法;7.一个反应在底物的不同部位和方向进行，从而形成几种产物时的选择程度称为：（D）A.反应的专一性；B.反应的控制性；C.反应的对称性;D，反应选择性；8.将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的部分，这不同的部分叫：（A）A.合成子；B.合成等价物；C.目标分子；D. 有机中间体；9.绿色化学是指在制造和使用化学品时( A )A.应有效利用(最好可再生)原料，消除废物和避免使用有毒的或危险的试剂和溶剂。
B.应全部利用可再生原料，消除废物和避免使用有毒的或危险的试剂和溶剂。
精细有机合成技术试题(ⅲ)
精细有机合成技术试题（Ⅲ）1、（多选题，30）“三苯”指的是（ABC）。
A、甲苯B、苯C、二甲苯D、乙苯2、（多选题，20）有机合成原料“三烯”指的是（ACD）。
A、乙烯B、丁烯C、丙烯D、1，3-丁二烯3、（多选题，20）釜式反应器的换热方式有（ABCD）。
A、夹套式B、蛇管式C、回流冷凝式D、外循环式4、（多选题，10）卤化反应主要类型包括（ABC）。
A、卤原子与不饱和烃的加成反应B、卤原子与有机物氢原子之间的取代反C、卤原子与氢以外的其他原子或基团的置换反应D、卤原子与环烷烃的取代反应5、（多选题，20）不属于硝基还原的方法是（ABD）。
A、铁屑还原B、硫化氢还原C、高压加氢还原D、强碱性介质中还原6、（多选题，10）属于磺化方法的是（ABCD）。
A、过量硫酸磺化法B、三氧化硫磺化法C、氯磺酸磺化法D、恒沸脱水磺化法7、（多选题，20）非均相硝化的动力学模型有（ABC）。
A、缓慢型B、快速型C、瞬间型D、临界型8、（多选题，10）下列属于酰化剂是（ACD）。
A、羧酸B、醛C、酯D、酰胺9、（多选题，20）Ｎ－酰化可用（ABCD）做酰化剂A、酰氯B、三聚氯氰C、光气D、二乙烯酮10、（多选题，20）利用氧化反应工业上主要用于生产（ABCD）产品。
A、异丙苯过氧化氢B、对硝基苯甲酸C、苯甲醛D、有机过氧化物11、（多选题，20）氨解常用的反应剂有(ABCD)。
A、液氨B、氨水C、尿素D、羟胺12、（多选题，20）常用的烷化剂（AB）。
A、烯烃B、卤烷C、酯D、羧酸13、（多选题，20）醛酮与羧酸及其衍生物的缩合包括（ABCD）A、珀金反应B、诺文葛尔-多布纳缩合C、达曾斯缩合D、克莱森缩合14、（多选题，20）亲电取代反应制备醇类和酚类化合物可通过（ACD）制得。
A、卤化水解B、磺酸盐碱熔C、芳伯胺水解D、重氮盐水解15、（多选题，20）下列那些是重氮化的影响因素（ABC）。
A、无机酸的用量B、PH值C、温度D、压力16、（多选题，30）目前工业上常用硝化方法是（ABCD）。
精细有机合成课后作业题参考答案
精细有机合成-课后作业题参考答案第2章作业题1、将下列化合物写出结构，按其进行硝化反应的难易次序加以排列：苯、乙酰苯胺、苯乙酮、甲苯、氯苯2、在下列取代反应中，主要生成何种产物?3、什么是溶剂化作用?溶剂化作用指的是每一个被溶解的分子或离子被一层或几层溶剂分子或松或紧地包围的现象。
溶剂化作用是一种十分复杂的现象，它包括溶剂与溶质之间所有专一性和非专一性相互作用的总和。
4、相转移催化主要用于哪类反应?最常用的相转移催化剂是哪类化合物?主要用于液-液非均相亲核取代反应。
最常用的相转移催化剂是季铵盐Q+X-。
第3章作业题1、什么是卤化反应? 引人卤原子有哪些方式?向有机化合物分子中的碳原子上引入卤原子的反应。
引人卤原子的方式有加成卤化、取代卤化、置换卤化。
2、除了氯气以外，还有哪些其他氯化剂?卤化氢+氧化剂、卤化氢或盐、其它。
3、在用溴素进行溴化时，如何充分利用溴?加入强氧化剂次氯酸钠和双氧水等。
4、用碘和氯气进行芳环上的取代碘化时，氯气用量不易控制，是否有简便的碘化方法?（1）I2+H2O2作碘化剂的优点是成本低，操作简便。
缺点是不适用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
（2）I2+Cl2作碘化剂的优点是可用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
缺点是在水介质中使用时会生成具有氧化性的HClO，另外氯气的用量不易控制。
（3）用ICl作碘化剂的优点是碘化时不产生HI，不需要另加氧化剂，可在水介质中用于原料和产物易被氧化的情况。
缺点是ICl是由I2和Cl2反应制得的，易分解，要在使用时临时配制。
5、请写出芳环上取代卤化的反应历程。
6、芳环上亲电取代卤化时，有哪些影响因素？被卤化物的结构、卤化剂、催化剂、卤化深度、卤化介质的PH值、卤化溶剂、卤化温度、被卤化物中和卤化剂中的杂质等。
7、完成下列反应式8、写出从甲苯制备以下化合物的合成路线。
（1）间氯三氟甲苯（2）3,4-二氯三氟甲苯（3）2,4-二氯三氟甲苯（4）2-氯-5-溴三氟甲苯第4章作业题1、采用三氧化硫为磺化剂有哪些优缺点？用三氧化硫磺化，其用量接近理论量，磺化剂利用率高，成本低。
应化精细有机合成复习题标准标准答案
08应化精细有机合成复习题答案一.单项选择题（8’）在下列每小题地四个备选答案中选出一个正确地答案，并将其字母标号填入题干地括号内.1.如果分子本身包含一个反应活性低地官能团在适当地阶段，通过某种专一性地反应，可转化为反应活性较高地官能团.这种官能团称为：（B）A.亲电官能团；B.潜官能团；C.亲核官能团;D.极性官能团；2.想象选择一个合适地位置将分子地一个键切断，使分子转变为两个不同地部分.用双线箭头符号和画一条曲线穿过被切断地键来表示.这种方法称为：（C）A.极性反转；B.反向分析；C.分子切断；D. 反应选择性；在一系列地转变地某一阶段，引入一个原子或原子团，使后续地反应过程能按设计地要求，有控制地进行，从而保证系列反应能够高效率地完成.这种引入地原子或原子团称为：（A）A.控制因素；B.潜官能团；;C.极性官能团；D.极性反转；4.在合成设计中使某个原子或原子团地反应特性发生了暂时性地转换称为：（B）A. 关键反应；B.极性转换；C.反应选择性；D.控制因素；5.在复杂化合物地合成中，有些反应转化率很低或正副产物很难分离纯化，反应时间长，这些反应称为：（C）A.反应选择性；B.反应地专一性;C.关键反应；D. .控制因素；6.目标分子—中间体—化工原料地分析过程称为：（B）A.正向合成分析法;B .逆向合成分析法; C.不对称合成分析法;D.关键反应分析法;7.一个反应在底物地不同部位和方向进行，从而形成几种产物时地选择程度称为：（D）A.反应地专一性；B.反应地控制性；C.反应地对称性;D，反应选择性；8.将分子地一个键切断，使分子转变为两个不同地部分，这不同地部分叫：（A）A.合成子；B.合成等价物；C.目标分子；D. 有机中间体；9.绿色化学是指在制造和应用化学品时( A )A.应有效利用(最好可再生)原料，消除废物和避免使用有毒地或危险地试剂和溶剂.B.应全部利用可再生原料，消除废物和避免使用有毒地或危险地试剂和溶剂.C.应部分利用可再生原料，消除废物和避免使用有毒地或危险地试剂和溶剂.D.应直接利用无毒原料，消除废物和避免使用危险地试剂和溶剂.10.如何将一些新反应设计到一个合成路线地关键反应中去地这种方法可表示为：（C ）A.目标分子—反应——起始原料;B.起始原料——反应——目标分子;C.反应——目标分子——起始原料;D.目标分子—中间体——起始原料;11.下列起活化作用地基团，其活性大小顺序为：( D )A.-NO2﹥-COR ﹥-COOR﹥-SO2R﹥-CN ﹥-SOR ﹥-C6H5B.-NO2﹥-COR﹥-COOR ﹥-CN ﹥-SO2R ﹥-SOR ﹥-C6H5C.-NO2﹥-SO2R ﹥-COOR﹥-COR﹥-CN ﹥-SOR ﹥-C6H5D.-NO2﹥-COR ﹥-SO2R ﹥-COOR ﹥-CN ﹥-SOR ﹥-C6H512.合成环丙烷不能用下列那种合成方法（D ）A.卤代烃用强碱进行α-消除，脱去卤化氢；B.重氮化合物用铜催化分解；C.偕二碘化物通过还原消除碘;D.乙酰乙酸乙酯生成双钠盐与二元卤代烃反应；13.氢解难易次序：（C ）A. B.C. D.14.潜官能团是指分子本身( B )A.包含一个反应活性高地官能团在适当地阶段，通过某种专一性地反应，可转化为反应活性较低地官能团.B.包含一个反应活性低地官能团在适当地阶段，通过某种专一性地反应，可转化为反应活性较高地官能团.C.包含一个反应活性低地官能团在反应过程中，可转化为反应活性较高地官能团.D.包含一个反应活性高地官能团可某种专一性地反应地官能团.15.羰基与硫醇、二硫醇生成硫代缩醛或缩酮, 除去保护基地方法为（C ）A.使用Pd催化氢化除去保护基；B.在含水地醇溶液中加热回流除去保护基;C.在金属盐如HgCl2/CuCl2存在除去保护基；D.使用酸催化水解除去保护基；16.区域选择性是指（D ）A.不同官能团或处于不同环境中地相同官能团在不利用保护基或活化基时区别反应地能力;B.试剂对于不同反应体系中地同一部位地进攻能力;C.不同官能团或处于不同环境中地相同官能团在利用保护基或活化基时区别反应地能力;D.试剂对于一个反应体系地不同部位地进攻能力;17.在磷叶立德分类时，将R为吸电子基，如羧基、酰基、氢基等称为：( A )A.稳定地磷叶立德;B.活泼地磷叶立德;C.半稳定地磷叶立德;D.共价型地磷叶立德;18.在磷叶立德分类时，将R为推电子基，如烷基、环烷基等称为：( B )A.稳定地磷叶立德;B.活泼地磷叶立德;C.半稳定地磷叶立德;D.共价型地磷叶立德;19.在一个多步骤合成路线地设计中，一般采用那种方法更好:( A )A.收敛法;B.发散法;C.线性法;D.一锅法20.利用原料地结构特征和化学反应性来设计合成路线地方法可简单地表示为：（ A ）A.目标分子—反应——起始原料;B.起始原料——反应——目标分子;C.反应——目标分子——起始原料;D.目标分子—中间体——起始原料21.腈地烃基化反应在惰性溶剂中进行常用下列那一种碱试剂（A ）A. NaNH2 ;B.C2H5ONa;C. NaOHD.K2CO322.Baeyr-Villiger氧化时，产物结构决定于羰基两边不同烃基，烃基迁移地顺序为：（ B ）.A.苄基>芳基>叔烃基>苯基>仲烃基>伯烃基>环丙基>甲基；B.芳基>叔烃基>苄基>苯基>仲烃基>伯烃基>环丙基>甲基；C.苯基>芳基>叔烃基>苄基>仲烃基>伯烃基>环丙基>甲基；D.甲基>伯烃基>仲烃基>叔烃基>环丙基>芳基>苄基>苯基；23.金属氢化物活性递减次序为：（ C ）A.氢化铝锂、硼氢化锂、硼氢化钾、硼氢化钠、氢化钠等.B.氢化铝锂、硼氢化锂、氢化钠、硼氢化钠、硼氢化钾等.C.氢化铝锂、硼氢化锂、硼氢化钠、硼氢化钾、氢化钠等.D.硼氢化钠、硼氢化钾、氢化铝锂、硼氢化锂、氢化钠等.24.三甲基硅醚作为保护基除去地方法为（C ）A.在含酸地水溶液中加热回流;B.在含碱地水溶液中加热回流;C.在含水地醇溶液中加热回流;D.在含碱地醇溶液中加热回流;25.化学选择性主要是指（ C ）A.不同官能团或处于不同环境中地相同官能团在利用保护基或活化基时区别反应地能力;相同官能团或处于不同环境中地不相同官能团在不利用保护基或活化基时区别反应地能力;C.不同官能团或处于不同环境中地相同官能团在不利用保护基或活化基时区别反应地能力;D.相同官能团或处于不同环境中地不相同官能团在利用保护基或活化基时区别反应地能力;26.手性催化剂由活性金属中心和手性配体构成.（ B ）A.金属控制立体化学，即选择性，手性配体则决定催化剂反应活性;B.金属决定催化剂地反应活性，手性配体则控制立体化学，即选择性;C.金属决定催化剂地反应速度，手性配体则控制催化剂地周转数;D.金属决定催化剂地周转频率，手性配体则控制控制催化剂地周转数;27.在磷叶立德分类时，R为烯基、炔基等称为：( C )A.稳定地磷叶立德;B.活泼地磷叶立德;C.半稳定地磷叶立德;D.共价型地磷叶立德;28.乙酰乙酸乙酯不能用于合成三元环、四元环化合物是因为：( A )A.不能生成双钠盐；B.小环张力太大；C.不能形成碳负离子；D.没有合适强碱；二、人名反应解释：（1）Claisen-Schmidt反应；芳香醛或脂肪酮混合交叉缩合.反应是在氢氧化钠溶液或乙醇溶液中进行，得到很高产率地α、β-不饱和醛或酮.这一反应叫Claisen-Schmidt反应.（2）Darzen反应；醛酮（主要是芳醛)与α-卤代酸酯在强碱存在下反应，生α、β-环氧酸酯地反应叫达尔森反应，也称为缩水甘油酯地反应.（3）Mannich反应；含活泼H原子地化合物和甲醛及胺(伯胺或仲胺，氨)进行缩合反应，结果活泼氢原子被胺甲基取代，得到β-氨基酮，通常称Mannich反应.（4）Dieckman反应；用含有醛、酮和酯等双官能团直链状化合物，如己二酸酯在碱（如乙醇钠）地作用下进行分子内地Clainsen缩合称为Dieckman反应，得到环戊酮-2-二甲酸乙酯.（5）Knoevenagel反应；醛或酮在弱碱性(胺，吡啶或氨)催化剂存在下，与具有活泼α—H地化合物发生缩合反应，生成相应地α、β-不饱和化合物，这一反应称为克脑文盖尔(Knoevenagel)反应.（6）Oppenauer氧化反应；在丙酮中，以烷氧基铝为异丙醇铝或异丁醇铝将仲醇氧化成酮地反应：（7）Clemmensen还原:锌汞齐和浓盐酸将羰基还原为亚甲基反应.(8)Michael反应;在碱催化下，活泼亚甲基化合物与α、β—不饱和羰基化合物或α、β—不饱和腈起1，4—加成反应，称为Michael反应.Z-CH2 -Z’=活泼亚甲基化合物，如：丙二酸酯、β-酮酸酯、醛、酮、腈等；Y = -CHO、-COR、-COAr、-COOR、-CN等.(9)Reformatsky反应;在惰性溶剂中β-溴代乙酸酯与锌和醛或酮作用生成β-羟基酸地反应叫瑞佛马斯基反应.(10)Skiup反应;将芳伯胺或取代地芳伯胺与α、β不饱和醛酮进行加成、缩合及脱氢反应合成喹啉及其衍生物.（11）Perkin反应;芳香醛和酸酐在相应羧酸钠(钾)存在下加热缩合，得到α、β-不饱和芳香酸(肉桂酸)，这种反应叫普尔金反应.(12)Baeyr-Villiger氧化反应答：酮在酸催化下被过氧酸氧化成酯或类酯地反应：(13) Birch还原反应;答：碱金属在液氨或胺中将芳香族化合物还原成脂肪族化合物地反应：（14）Bouveault-Blance还原：答：用金属钠—醇还原酯基为一级醇地方法，称为Bouveault-Blance还原.三、完成下列反应：1、2、↓H+/H2O3、4、5、6、7、8、9.10、11、12、13、14、15、16、17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.四、简答题:1.观察目标分子对有机合成地设计有何启示？目标分子地化学性质对有机合成设计地启示；（2）目标分子地特殊结构对有机合成设计地启示；（3）目标分子地生源合成途径对有机合成设计地启示.2.有机合成发展趋势如何？有机合成发展趋势可以概括为解决合成什么—合成特殊功能地分子和分子聚集体，到生命科学、材料科学中去开辟新领域；以及怎样合成—合成地选择性、有效性、绿色合成、快速合成和非共价合成.它必将继续兴旺发达，并在分子科学中继续发挥其支配性作用.3.手性拆分方法可归纳为那几类？手性拆分方法可归纳为三大类：①利用物理性质如溶解度、吸附力等地差异所建立地方法有结晶法、层析法等；②利用反应速度差异地动力学拆分法；③利用酶地高度特异性催化反应地酶拆分法.4.简述Heck反应地机理：答：钯催化卤代烃与烯烃偶合称为Heck反应.Heck反应中二价钯在部分烯烃作用下首先还原为零价钯，与卤化烃氧化加成，再与烯烃进行插入，最后得到还原消去产物.5．进行合成设计必须具备那些主要知识？答：①对各种有机反应知识地了解；②运用各种可靠反应地知识；③某些化合物是否易于获得，必须有这方面地鉴别能力；④对立体化学地了解.6．有机合成地三个出发点是什么？（1）利用原料和中间体地合成；（2）利用新反应；（3）特定目标分子地合成.7．未来合成化学地合成目标是什么合成化学地未来，合成目标继续向高难度、高生物活性方向发展.为了迎合日新月异地现代合成药物工业、功能材料科学地需求、高通量自动化合成技术受到日益重视.8、手性物质地来源大致有那几种？手性物质地来源大致有4种：（1）从天然物质中提取；（2）生物发酵法和生物酶法；（3）通过外消旋体地拆分；（4）不对称合成.9、丌-芳烃金属络合物地性质有那些?①Cr(CO)3有明显地立体选择性；②芳环上氢地酸性增加；③芳环上电子云密度降低，极性发生变化，有利于亲核反应；④侧链上地负电荷得到稳定.10、简述分子切断地标准；答：（1）有合理地切断机理；（2）使目标分子得到最大程度地简化；（3）能推导出简便易得地起始原料；（4）合成反应容易掌握.11.举例说明何为官能团互换、加成和消除？(注明试剂和反应条件)12.设计一个合成地例行程序答：(1)分析：①对目标分子地结构特征和已知地理化性质进行收集和考察，认出分子中地官能团.②用已知地和可靠地反应进行切断.③必要时进行重复切断，以便达到易于取得地起始原料.(2)合成：①根据分析写出合成计划，加进试剂和反应条件.②根据实验中所遇到地失败和成功，修改并完善计划.1.进行合成设计,一个好地合成反应地评价标准有那些？13.进行合成设计,一个好地合成反应地评价标准有那些？答：①高地反应产率.②温和地反应条件.③优异地反应选择性，包括化学选择性、区域选择性、主体择性等.④易于获得地反应起始原料.⑤尽可能使化学计量反应向催化循环反应发展.⑥对环境污染尽量少，即绿色反应14.目标分子地拆开法和注意点有那些？答：（1）在不同部位拆开分子比较；（2)考虑问题要全面.例如，要考虑如何减少，甚至避免可能发生地副反应.（3）要在适当地阶段将分子拆开.15.切断目标分子应遵循地原则是什么？答：(1)应有合适地反应机理;(2)最大可能地简化原则，如在分子中央处切断，在支链处切，利用分子地对称性切断等;(3)切断有几种可能时，应选择合成步骤少、产率高、原料易地方案切断(4)涉及官能团时，则在官能团附近切断，如果是由两种官能形成地官能团，应切断原官能团.(5)有碳-杂键时，一般在碳—杂键处切断.五.拆分题（合理切断下列目标分子到“易得原料”）：1.2.3.4.5.6.7.五、合成题:1.合成：;2、合成;;3、合成：;4、由合成;5、地合成;6、合成：;7、合成：8、由丙二酸二乙酯、邻苯二甲酰亚胺和一些无机原料合成苯丙胺酸.9、由醛合成N －卞基2－烷基环戊胺：4NHO O N -K +O O 2252N-CH(COOC 2H 5)2O O NaOC 2H5N-C(COOC 2H 5)2OOCH 22+CH 2CHCOOH2( CH 2(COOC 2H 5)2 + Br 2 BrCH(COOC2H 5)2 ).10、合成：11、合成：12.合成：13.14.15.合成：版权申明本文部分内容，包括文字、图片、以及设计等在网上搜集整理.版权为个人所有This article includes some parts, including text, pictures, and design. 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精细有机合成化学与工艺学_天津大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
精细有机合成化学与工艺学_天津大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.含有有两个或两个以上强吸电基的芳胺属于碱性很弱的芳胺，重氮化时一般需要使用浓硫酸作为无机酸参考答案:正确2.在气-固相临氢接触催化胺化氢化中，主要使用铜-鎳催化剂，其中铜主要是催化醇的脱氢生成醛或酮，镍主要是催化烯亚胺的加氢生成胺参考答案:正确3.气固相催化氧化需要被氧化物和产物都要有足够的热稳定性参考答案:正确4.芳香族亲电取代反应的历程是经过σ络合物中间产物的两步历程，但是σ络合物的生成并不是控制步骤参考答案:错误5.氧酰化反应又叫做酯化反应参考答案:正确6.烯烃的硫酸酯化是亲电加成反应历程参考答案:正确7.使用三聚氯氰进行N-酰化反应，三个氯均可被取代，且反应速率类似，不易控制反应条件得到一酰化产物参考答案:错误8.使用羧酸与酸酐进行的N-酰化反应类似，都是可逆反应参考答案:错误9.间异丙基甲苯在进行空气液相氧化时，反应可以选择性的发生在异丙基生成叔碳过氧化氢物参考答案:正确10.还原反应也可以指在有机分子中增加氢或减少氧的反应，或者兼而有之的反应参考答案:正确11.在使用硫化碱还原间二硝基苯时，可以得到部分还原产物即间硝基苯胺，而铁粉则容易使间二硝基苯发生完全还原，而不易得到间硝基苯胺参考答案:正确12.苯酚是精细化工的基本原料参考答案:错误13.芳烃用溴素作为溴化剂进行溴化时，常常向反应液中加入氧化剂，目的是将产生的HBr氧化成Br2而充分利用参考答案:正确14.芳环上发生亲电取代反应时，所有第一类取代基都使芳环上电子云密度增大，使芳环活化参考答案:错误15.芳烃用稀硝酸硝化时，反应质点是参考答案:NO正离子16.芳烃氯化生产中要控制原料中的水的含量小于参考答案:0.04 %17.芳烃磺化反应，为了抑制磺化生成砜副反应时,常常加入的添加剂是参考答案:NaSO4_NaHSO418.空气液相氧化时自由基的反应历程，其包括三个阶段为参考答案:链的引发_链的传递_链的终止19.芳胺用亚硫酸氢钠的水解也叫Bucherer反应参考答案:正确20.铁粉还原时，向在水介质中的被还原物与铁粉混合物加入酸的目的是为了清洁铁粉参考答案:错误21.芳烃用氯磺酸磺化时，芳烃与氯磺酸的摩尔比是1:5时，生产的产物是参考答案:芳磺酰氯22.芳环不易直接进行取代氟化，常采用的方法是置换氟化参考答案:正确23.苯酚氯化制备高纯度的2,6-二氯苯酚时，常采用的方法是将反应产物进行多次精馏分离提纯参考答案:错误24.甲苯侧链氯化制备氯化苄时要控制后处理无水操作，否则产物容易水解参考答案:正确25.芳磺酸盐碱熔的特点包括参考答案:三废治理负担大_工艺落后，劳动强度大，工作环境差_不易连续化生产_方法简单，工艺成熟，对设备要求不高26.芳环上的C-烷化反应是连串的不可逆反应参考答案:错误27.甲苯高温磺化，生成邻对位磺化产物，因为甲基是第一位定位基参考答案:错误28.使用卤代烃的芳环上的C-烷化反应是酸催化的付氏烷基化反应，该反应的特点包括参考答案:烷基化反应的质点会发生异构化_易生成待支链的烷基取代基_连串_可逆29.芳烃的亲电取代反应，难易程度为：蒽醌＞萘＞苯参考答案:错误30.所有溶液中，溶剂和溶质之间的相互作用力均存在氢键缔合作用的专一性力参考答案:错误31.叔卤代烃水解成醇的反应，按照Houghes-Ingold规则，极性溶剂对反应有利参考答案:正确32.芳烃上引入-SO3H不仅可增加水溶性，还可以辅助定位或提高反应活性参考答案:正确33.α-烯烃用SO3 的取代磺化是游离基反应历程参考答案:错误34.某些有机物在室温下在空气中不适用催化剂也能发生缓慢氧化参考答案:正确35.精细有机合成的原料资源是煤、石油、天然气和动植物参考答案:正确36.芳磺酸在酸性条件下的水解反应机理是（）参考答案:亲电取代反应37.氯苯是精细化工基本原料参考答案:错误38.醇的氨解的主要工业方法有参考答案:气-固相临氢接触催化胺化氢化法_气-固相接触催化脱水氨解法_高压液相氨解法39.一般钾盐都比钠盐贵，然而四氢硼钾比四氢硼钠的价格更便宜参考答案:正确40.下列芳胺碱性最强的的是参考答案:对甲氧基苯胺41.分子内环合从反应机理上分类包括参考答案:亲核反应_亲电反应_自由基反应42.重氮化时无机酸的用量需要过量，其作用是为了参考答案:产生亚硝酸_溶解芳胺_抑制副反应如重氮氨基化合物的生成43.酚类的氨解方法一般有三种方法包括参考答案:气相氨解法_萘系布赫勒(Bucherer)反应，_液相氨解法44.常用的酰化剂包括参考答案:酰氯_羧酸酯_酸酐_羧酸45.用羧酸的酯化反应是可逆反应，提高酯的收率的方法包括参考答案:从反应混合物中蒸出酯_从反应混合物中蒸出水_用过量的低级醇46.将醇和酚制成钠盐或钾盐，可提高与卤代烃的反应活性参考答案:正确47.环合反应既能形成新的碳环也能形成含杂原子的环参考答案:正确48.在使用稀盐酸和亚硝酸钠进行重氮化时，加入少量的溴化钠或溴化钾能够提高重氮化反映的速率参考答案:正确49.在进行重氮化时，使用不同无机酸会形成不同的活泼质点，最活泼的活性质点是使用浓硫酸时生成的亚硝基正离子参考答案:正确50.重氮基水解反应用于制备苯酚时，不能使用重氮盐酸盐作为原料参考答案:正确51.醇羟基非常活泼,所以醇的氨解能够在较温和的室温下进行参考答案:错误52.环氧烷类的加成胺化的反应速率随着环氧烷类碳原子数的增加而降低,即环氧乙烷 >环氧丙烷>环氧丁烷参考答案:正确53.芳磺酸既可在酸性条件下水解，也可以在碱性条件下水解，水解产物相同参考答案:错误54.带有供电取代基的芳磺酸盐碱熔一般采取熔融碱的常压高温碱熔法参考答案:正确55.用卤代烷作烷化剂的N-烷化反应不可逆，是连串反应参考答案:正确56.以酰氯为酰化剂，使用三氯化铝为催化剂的C-酰化反应，催化剂只需要使用催化的量即原料摩尔量的5%-10%即可参考答案:错误57.用环氧乙烷作烷化剂的N-烷化反应是连串反应，反应不容易控制在一烷基化产品阶段参考答案:正确58.芳香族伯胺与亚硝酸作用生成重氮盐，而脂肪族的伯胺与亚硝酸不反应参考答案:错误59.氨解反应底物易发生水解副反应时可以使用液氨作氨解剂参考答案:正确60.过渡性N-酰化时需考虑的因素包括参考答案:酰化剂价格低廉_酰氨基对下一步反应具有良好的效果_酰化反应容易进行，收率高，质量好_酰氨基易水解61.一般来说芳磺酸盐的碱熔方法包括参考答案:熔融碱的常压高温碱熔法_碱溶液的中温碱熔法62.芳环上氨基的水解包括参考答案:酸性条件水解_亚硫酸氢盐水溶液的水解_碱性水解63.芳香族卤化物使用氨水做氨解剂时一般使用过量氨解剂，其作用是参考答案:降低反应生成的氯化铵在高温时对不锈钢材料的腐蚀作用_改善反应物的流动性_抑制生成二芳基仲胺和酚的副反应64.气-固相临氢接触催化胺化氢化反应的步骤包括参考答案:醇的脱氢生成醛(或酮)_羟基胺的脱水_醛(或酮)的加成胺化_烯亚胺的加氢65.影响重氮化反应的速率的因素包括参考答案:无机酸浓度_无机酸性质_芳胺碱性66.从基本原料出发合成精细化学品，路线越短成本一定越低、路线越合理。
精细化工课后习题及答案
精细化工课后习题及答案化工0951、以下化工原料主要来自哪些资源：（1）甲烷（2）一氧化碳（3）乙炔（4）乙烯（5）苯（6）萘答：（1）天然气（2）煤的气化（3）煤制电石（4）石油烃类热裂解（5）石油馏分催化重整（6）煤的高温干馏2、相似相溶原则：溶质易溶于化学结构相似的溶剂，而不易溶于化学结构完全不同的溶剂。
极性溶质易溶于性溶剂，非极性溶质易溶于非极性溶剂。
1什么是精细化工，精细化工的特点是什么？2什么是精细化学品，请列举五类主要的精细化学品。
3精细化学品的原料来源主要有哪些？4精细有机合成的主要单元反应有哪些？1.芳香族亲电取代的反应历程绝大多数是按照经过σ络合物中间体的两步历程进行的。
第一步是亲电试剂E+进攻芳环,先生成π络合物，接着E+与芳环上某一个碳原子形成σ键，生成σ络合物中间体。
第二步是σ络合物中间体脱落一个H+,生成取代产物。
2.取代基的电子效应包括哪些内容?诱导效应、共轭效应、超共轭效应统称取代基的电子效应。
3、萘环的α位比β位的亲电取代反应活性高的原因是什么？α-取代和β-取代中间体正离子含有一个苯环的较稳定的共振结构式：α-取代时，含有一个苯环的较稳定的共振结构式有两个，而β-取代时只有一个；同时α-取代的中间体正离子的的一个共振结构式中非苯环部分有一个烯丙基型正碳离子直接和苯环相连，使电子离宇范围较大，因而取代需要的能量更低。
上述两个原因使萘的一元亲电取代在α位比β位更容易发生。
4、苯发生亲电取代反应时，亲电试剂的活泼性越高，亲电取代反应速度越快，反应的选择性越低。
亲电试剂的活泼性越低，亲电取代反应速度越低，反应的选择性越高。
第三章1 芳环上亲电取代卤化时，有哪些重要影响因素？2 卤化反应用到的催化剂主要有哪些？3 丙酮用氯气进行氯化制一氯丙酮时，如何减少二氯化副产物？4 对叔丁基甲苯在四氯化碳中，光照下进行一氯化，生成什么产物？5 简述由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程(1)邻氯三氟甲苯(2)间氯三氟甲苯6 写出本章所遇到的各种亲电卤化反应、亲核卤化反应和自由基卤化反应的名称。
精细有机合成习题答案
精细有机合成习题答案精细有机合成习题答案在有机化学领域，精细有机合成是一个重要的研究方向。
它涉及到有机化合物的设计、合成和优化，以满足不同领域的需求，包括医药、农药、材料科学等。
在这篇文章中，我们将探讨一些精细有机合成习题的答案，以帮助读者更好地理解这一领域的知识。
1. 问题：请设计一种合成方法，将苯甲醛转化为苯乙醇。
答案：这个问题涉及到一个常见的有机合成反应，即还原反应。
我们可以使用还原剂如氢气（H2）和催化剂如铂（Pt）来实现这个转化。
具体的反应方程式如下：苯甲醛+ H2 → 苯乙醇2. 问题：请设计一种合成方法，将苯乙醇转化为苯甲醛。
答案：这个问题涉及到一个常见的有机合成反应，即氧化反应。
我们可以使用氧化剂如酸性高锰酸钾（KMnO4）或者酸性过氧化氢（H2O2）来实现这个转化。
具体的反应方程式如下：苯乙醇+ KMnO4 → 苯甲醛3. 问题：请设计一种合成方法，将苯甲醛转化为苯甲酸。
答案：这个问题涉及到一个常见的有机合成反应，即氧化反应。
我们可以使用氧化剂如酸性高锰酸钾（KMnO4）或者酸性过氧化氢（H2O2）来实现这个转化。
具体的反应方程式如下：苯甲醛+ KMnO4 → 苯甲酸4. 问题：请设计一种合成方法，将苯甲酸转化为苯甲醛。
答案：这个问题涉及到一个常见的有机合成反应，即还原反应。
我们可以使用还原剂如亚磷酸（H3PO2）或者亚硫酸钠（Na2SO3）来实现这个转化。
具体的反应方程式如下：苯甲酸+ H3PO2 → 苯甲醛5. 问题：请设计一种合成方法，将苯乙醇转化为苯甲酸。
答案：这个问题涉及到一个常见的有机合成反应，即氧化反应。
我们可以使用氧化剂如酸性高锰酸钾（KMnO4）或者酸性过氧化氢（H2O2）来实现这个转化。
具体的反应方程式如下：苯乙醇 + KMnO4 → 苯甲酸通过以上的答案，我们可以看到在精细有机合成中，常见的有机反应如还原反应和氧化反应在合成不同有机化合物的过程中起到了重要的作用。
精细有机合成技术第二版课后练习题含答案
精细有机合成技术第二版课后练习题含答案练习题1分别写出以下反应中的产物结构式：1.3-溴丙酸和苯胺在碱性条件下反应。
2.乙醇和氯甲酸在酸性条件下反应。
3.6-氨基己酸和丙二酰亚胺反应。
4.1-丙烯基-4-苯基-1,2,3-三唑和丙二酰亚胺反应。
答案：1.产物为N-(3-溴丙酰)苯胺，结构式如下：structure1structure12.产物为氯乙酸乙酯，结构式如下：structure2structure23.产物为1,3-二(6-氨基己酸)丙烷，结构式如下：structure3structure34.产物为2-苯基-5-(1-丙烯基)-1,3,4-噻唑啉-6-酮，结构式如下：structure4structure4练习题21.用三丁基锡氧还原下列化合物，给出产物的结构式：N-苯基苯甲酰胺、N-苯基甲酰胺、N-苯基邻甲酰胺。
2.在以下反应中选择最佳的反应条件：（1）酰氯和苯胺的缩合反应；（2）Knoevenagel缩合反应；（3）烷基化反应；（4）格氏反应。
答案：1.产物结构式如下：–N-苯基苯甲酰胺：structure5structure5–N-苯基甲酰胺：structure6structure6–N-苯基邻甲酰胺：structure7structure72.反应条件如下：–酰氯和苯胺的缩合反应：室温下逐滴加入。
–Knoevenagel缩合反应：碱性条件下加热反应。
–烷基化反应：高压条件下，在催化剂存在的情况下反应。
–格氏反应：高温条件下，在强碱存在的情况下反应。
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题
2006～2007学年期末考试试卷2010～2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题1、2、五、讨论题六、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明主要反应条件七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。
精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点：① 产品功能性强（专用性）② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工 ：“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点：① 多品种、小批量 ② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度 ④ 大量应用复配技术 ⑤ 新产品开发周期长，费用高 ⑥ 商品性强、市场竞争激烈2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
一些产品在国际市场上具有较大的影响力。
●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。
以中低档产品为主，难以满足高端市场要求，以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。
● 在快速变化的市场面前，我国的研发力量还很不足的，特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。
精细化工课后习题及答案
精细化工课后习题及答案化工0951、以下化工原料主要来自哪些资源：（1）甲烷（2）一氧化碳（3）乙炔（4）乙烯（5）苯（6）萘答：（1）天然气（2）煤的气化（3）煤制电石（4）石油烃类热裂解（5）石油馏分催化重整（6）煤的高温干馏2、相似相溶原则：溶质易溶于化学结构相似的溶剂，而不易溶于化学结构完全不同的溶剂。
极性溶质易溶于性溶剂，非极性溶质易溶于非极性溶剂。
1什么是精细化工，精细化工的特点是什么？2什么是精细化学品，请列举五类主要的精细化学品。
3精细化学品的原料来源主要有哪些？4精细有机合成的主要单元反应有哪些？绝大多数是按照经过σ络合物中间体的两步历程进行的。
第一步是亲电试剂E+进攻芳环,先生成π络合物，接着E+与芳环上某一个碳原子形成σ键，生成σ络合物中间体。
第二步是σ络合物中间体脱落一个H+,生成取代产物。
2.取代基的电子效应包括哪些内容?诱导效应、共轭效应、超共轭效应统称取代基的电子效应。
3、萘环的α位比β位的亲电取代反应活性高的原因是什么？α-取代和β-取代中间体正离子含有一个苯环的较稳定的共振结构式：α-取代时，含有一个苯环的较稳定的共振结构式有两个，而β-取代时只有一个；同时α-取代的中间体正离子的的一个共振结构式中非苯环部分有一个烯丙基型正碳离子直接和苯环相连，使电子离宇范围较大，因而取代需要的能量更低。
上述两个原因使萘的一元亲电取代在α位比β位更容易发生。
4、苯发生亲电取代反应时，亲电试剂的活泼性越高，亲电取代反应速度越快，反应的选择性越低。
亲电试剂的活泼性越低，亲电取代反应速度越低，反应的选择性越高。
第三章1 芳环上亲电取代卤化时，有哪些重要影响因素？2 卤化反应用到的催化剂主要有哪些？3 丙酮用氯气进行氯化制一氯丙酮时，如何减少二氯化副产物？4 对叔丁基甲苯在四氯化碳中，光照下进行一氯化，生成什么产物？5 简述由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程(1)邻氯三氟甲苯(2)间氯三氟甲苯6 写出本章所遇到的各种亲电卤化反应、亲核卤化反应和自由基卤化反应的名称。
最新《精细有机合成》期末模拟试卷(一)含参考答案
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一、填空题
1.
2.
3.
4.
5.
（）
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
二、完成下列机理
三、1．
2.
二、名词解释
1.重排反应
2.Hoffmann重排
3、逆合成分析法
四、合成题
1.
2.
3. 采用丙二酸二乙酯和不大于四个碳的有机物合成下列化合物。
HO H2
C
H2
C CHO
参考答案：
一、完成下列反应方程式1.
2.
3.C
OH
CH3 C CH
4.
5.
6. 7.
8.
9.
10.
11.；
12.
13.
14.
二、完成下列机理
1.
2.
三、名词解释
1、重排反应
答：由于试剂的作用或反应介质、温度等因素的影响，发生了原子或原子团的转移和电子云密度的重新分布，或者官能团的位置变动、环的扩大或缩小、碳骨架的改变等。
2、Hoffmann重排
答：脂肪族、芳香族以及杂环类的酰胺，在碱性溶液中与氯或溴作用，生成减少一个碳原子的伯胺。
3、逆合成分析法
答：对目标分子进行拆分，逐步将其拆解为更简单、更容易合成的前体和原料。
四、合成题
1.
2.
3.。
精细有机合成课后习题答案
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卤化反应nbsbrbpobr2/Acoh,Librbr+brbrbr98%2%+hbrAcoh0oc,12hhbroohnbroh2 o,25ocbroch3(ch2)5chobr2och(c3(ch2)4chbrcho2h5)2osocl2,c5h5noch2ohrt,3~4hoch2clcoohcoclpcl3,no2no2nh2n2+bF4-Fnano2/hclnh4bF4brbr br20XX新增1coohclcl2/pcl2cooh170oco(1)cl2,naoh,h2oo(ch3)3cch3(2)h+(ch3)3cohhonbs,bpocho5h11c2chchocch3ccl5h11cc4,refluxcbrhchocch3hgo,brch3(ch2)14cooh2,ccl2,0occh3(ch2)14br磺化反应clso3nano2nahsono3,mgo260~65ocno2no2no2nh2nahso3so3nano2nh2 nh2nahso3+so3na20XX新增以甲苯为原料合成邻氯甲苯2烷基化反应oh(hc)cohc(ch)3333+h2so465oc抗氧化剂bhTohohc(ch3)3+(ch3)3cohh3po4orhso80o24coch3och3抗氧化剂bhAoh++ch3cochh3hooh塑料抗氧化剂双酚Aoo+cho3IK2co3/acetoneorefluxc4h9cchn-c5h11clhmpT,4h9Lic6h14c4h 9ccLin-cc4h9ccc5h11hcch+hchocucch2110~1200c,4.413*105pahoh2cccc h2ohnh2+2c2hnaoh5cl120~220ocn(c2h5)2+hclnh2+cZncl4h9oho2210c,0 .8mpanhc4h9nhcZncl4h9o2250~300c,2.2mpac4h9nh23(ch3)3n+c10h21chcoohbr30occ10h21chn+(ch3)3coo-hn+nh2ohhnnhch(c h3)2ch2ch2oh(ch3)2so4,naoh(n_c4h9)4n+I-ch2ch2och3c8h17oh+oc8h1 7o(ch2ch2o)nho+ch2o+hclZncl2oclbrncn+cucn215~225oc,15hoohcnAco h,chcl3etohh3cso2o+h3cso2oKcn4酰化反应nao3snh2s+clch0~5onaoc32coclnaoh,ohohch3ch3nh2nco+cocl2+hclnh2 ncoooh2so4,130~140occoohooch3ooch3o+clZncl2/c2h2cl4c(ch3)3c(ch3) 3ooAlcl3,cshcl,h2oclReflux2ho+hcn+hclZncl2nhhclh2ohooooohna,et2oco cho+cl2oh2o,Refluxh2cooonhh4cl,nh4oh,h2o2coo2cl5coch最后，小编希望文章对您有所帮助，如果有不周到的地方请多谅解，更多相关的文章正在创作中，希望您定期关注。
精细有机合成试题及答案
9.3精细有机合成试题及答案一.选择题1. EDTA与金属离子形成配合物的鳌和比为( A )A、1： 1B、 1: 2C、 1: 3D、 1： 42. 在含有过量配位剂L的配合物ML溶液中，C(M)=A mol/L ,加入等体积的水后，C(M)约等于(B)A、aB、a/2C、2aD、2/a3. 金属指示剂In在滴定的PH条件下，本身颜色必须(D )A、无色B、蓝色C、深色D、与Min不同4. 二苯胺磺酸钠是丄滴定一丫‘的常用指示剂。
它是属于( C )A、自身指示剂B、特殊指示剂C、氧化还原指示剂D、其他指示剂5. 碘量法中所需：-:■'1 ■■标准溶液中在保存中吸收了「［而发生下述反应：-■ - ■--- 二一 -…一若用该. 滴定12溶液则消耗的量将(B )A、偏高B、偏低C、无影响D、无法判断6. 在 2KMnO4 + 16HCI = 5CI 2 + 2MnCl2 + 2KCl +8H 2O 的反应中，还原产物是下面的哪一种(D )A、Cl2B、H2O7. 用同一 KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，耗用的标准溶液体积相等，对两溶液浓度关系正确表述是(C )A、C(FeSO4)= 5H2C2O4)B、2C(FeSO4)= 5H2C2O4)C、C(FeSO4)=2C(H2C2O4)D、2n(FeSO4)= n(H2C2O4)8. 下列叙述中正确的是(D )A、化学反应动力学是研究反应的快慢和限度的B、反应速率常数大小即是反应速率的大小C、反应级数越大反应速率越大D、活化能的大小不一定总能表示一个反应的快慢，但可表示反应速率常数受温度变化影响的大小9. Fe3O4中Fe的氧化值为( D )A、 0B、+2/3C、-2/3D、+8/310. 下列因素与均相成核速率无关的是( A )A、陈放时间B、相对过饱和度C、物质的性质D、溶液的浓度11. 干燥剂干燥适用于下列( D )的物质。
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08应化精细有机合成复习题答案一.单项选择题（8’）在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括号内。
1.如果分子本身包含一个反应活性低的官能团在适当的阶段，通过某种专一性的反应，可转化为反应活性较高的官能团。
这种官能团称为：（B）A.亲电官能团；B.潜官能团；C.亲核官能团;D.极性官能团；2.想象选择一个合适的位置将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的部分。
用双线箭头符号和画一条曲线穿过被切断的键来表示。
这种方法称为：（C）A.极性反转；B.反向分析；C.分子切断；D. 反应选择性；在一系列的转变的某一阶段，引入一个原子或原子团，使后续的反应过程能按设计的要求，有控制地进行，从而保证系列反应能够高效率地完成。
这种引入的原子或原子团称为：（A）A.控制因素；B.潜官能团；;C.极性官能团；D.极性反转；4.在合成设计中使某个原子或原子团的反应特性发生了暂时性的转换称为：（B）A. 关键反应；B.极性转换；C.反应选择性；D.控制因素；5.在复杂化合物的合成中，有些反应转化率很低或正副产物很难分离纯化，反应时间长，这些反应称为：（C）A.反应选择性；B.反应的专一性;C.关键反应；D. .控制因素；6.目标分子—中间体—化工原料的分析过程称为：（B）A.正向合成分析法;B .逆向合成分析法; C.不对称合成分析法;D.关键反应分析法;7.一个反应在底物的不同部位和方向进行，从而形成几种产物时的选择程度称为：（D）A.反应的专一性；B.反应的控制性；C.反应的对称性;D，反应选择性；8.将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的部分，这不同的部分叫：（A）A.合成子；B.合成等价物；C.目标分子；D. 有机中间体；9.绿色化学是指在制造和应用化学品时( A )A.应有效利用(最好可再生)原料，消除废物和避免使用有毒的或危险的试剂和溶剂。
B.应全部利用可再生原料，消除废物和避免使用有毒的或危险的试剂和溶剂。
C.应部分利用可再生原料，消除废物和避免使用有毒的或危险的试剂和溶剂。
D.应直接利用无毒原料，消除废物和避免使用危险的试剂和溶剂。
10.如何将一些新反应设计到一个合成路线的关键反应中去的这种方法可表示为：（C ）A.目标分子—反应——起始原料;B.起始原料——反应——目标分子;C.反应——目标分子——起始原料;D.目标分子—中间体——起始原料;11.下列起活化作用的基团，其活性大小顺序为：( D )A.-NO2﹥-COR ﹥-COOR﹥-SO2R﹥-CN ﹥-SOR ﹥-C6H5B.-NO2﹥-COR﹥-COOR ﹥-CN ﹥-SO2R ﹥-SOR ﹥-C6H5C.-NO2﹥-SO2R ﹥-COOR﹥-COR﹥-CN ﹥-SOR ﹥-C6H5D.-NO2﹥-COR ﹥-SO2R ﹥-COOR ﹥-CN ﹥-SOR ﹥-C6H512.合成环丙烷不能用下列那种合成方法（D ）A.卤代烃用强碱进行α-消除，脱去卤化氢；B.重氮化合物用铜催化分解；C.偕二碘化物通过还原消除碘;D.乙酰乙酸乙酯生成双钠盐与二元卤代烃反应；13.氢解难易次序：（C ）A. B.C. D.14.潜官能团是指分子本身( B )A.包含一个反应活性高的官能团在适当的阶段，通过某种专一性的反应，可转化为反应活性较低的官能团。
B.包含一个反应活性低的官能团在适当的阶段，通过某种专一性的反应，可转化为反应活性较高的官能团。
C.包含一个反应活性低的官能团在反应过程中，可转化为反应活性较高的官能团。
D.包含一个反应活性高的官能团可某种专一性的反应的官能团。
15.羰基与硫醇、二硫醇生成硫代缩醛或缩酮, 除去保护基的方法为（C ）A.使用Pd催化氢化除去保护基；B.在含水的醇溶液中加热回流除去保护基;C.在金属盐如HgCl2/CuCl2存在除去保护基；D.使用酸催化水解除去保护基；16.区域选择性是指（D ）A.不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在不利用保护基或活化基时区别反应的能力;B.试剂对于不同反应体系中的同一部位的进攻能力;C.不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在利用保护基或活化基时区别反应的能力;D.试剂对于一个反应体系的不同部位的进攻能力;17.在磷叶立德分类时，将R为吸电子基，如羧基、酰基、氢基等称为：( A )A.稳定的磷叶立德;B.活泼的磷叶立德;C.半稳定的磷叶立德;D.共价型的磷叶立德;18.在磷叶立德分类时，将R为推电子基，如烷基、环烷基等称为：( B )A.稳定的磷叶立德;B.活泼的磷叶立德;C.半稳定的磷叶立德;D.共价型的磷叶立德;19.在一个多步骤合成路线的设计中，一般采用那种方法更好:( A )A.收敛法;B.发散法;C.线性法;D.一锅法20.利用原料的结构特征和化学反应性来设计合成路线的方法可简单地表示为：（ A ）A.目标分子—反应——起始原料;B.起始原料——反应——目标分子;C.反应——目标分子——起始原料;D.目标分子—中间体——起始原料21.腈的烃基化反应在惰性溶剂中进行常用下列那一种碱试剂（A ）A. NaNH2 ;B.C2H5ONa;C. NaOHD.K2CO322.Baeyr-Villiger氧化时，产物结构决定于羰基两边不同烃基，烃基迁移的顺序为：（ B ）.A.苄基>芳基>叔烃基>苯基>仲烃基>伯烃基>环丙基>甲基；B.芳基>叔烃基>苄基>苯基>仲烃基>伯烃基>环丙基>甲基；C.苯基>芳基>叔烃基>苄基>仲烃基>伯烃基>环丙基>甲基；D.甲基>伯烃基>仲烃基>叔烃基>环丙基>芳基>苄基>苯基；23.金属氢化物活性递减次序为：（ C ）A.氢化铝锂、硼氢化锂、硼氢化钾、硼氢化钠、氢化钠等。
B.氢化铝锂、硼氢化锂、氢化钠、硼氢化钠、硼氢化钾等。
C.氢化铝锂、硼氢化锂、硼氢化钠、硼氢化钾、氢化钠等。
D.硼氢化钠、硼氢化钾、氢化铝锂、硼氢化锂、氢化钠等。
24.三甲基硅醚作为保护基除去的方法为（C ）A.在含酸的水溶液中加热回流;B.在含碱的水溶液中加热回流;C.在含水的醇溶液中加热回流;D.在含碱的醇溶液中加热回流;25.化学选择性主要是指（ C ）A.不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在利用保护基或活化基时区别反应的能力;相同官能团或处于不同环境中的不相同官能团在不利用保护基或活化基时区别反应的能力;C.不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在不利用保护基或活化基时区别反应的能力;D.相同官能团或处于不同环境中的不相同官能团在利用保护基或活化基时区别反应的能力;26.手性催化剂由活性金属中心和手性配体构成。
（B ）A.金属控制立体化学，即选择性，手性配体则决定催化剂反应活性;B.金属决定催化剂的反应活性，手性配体则控制立体化学，即选择性;C.金属决定催化剂的反应速度，手性配体则控制催化剂的周转数;D.金属决定催化剂的周转频率，手性配体则控制控制催化剂的周转数;27.在磷叶立德分类时，R为烯基、炔基等称为：( C )A.稳定的磷叶立德;B.活泼的磷叶立德;C.半稳定的磷叶立德;D.共价型的磷叶立德;28.乙酰乙酸乙酯不能用于合成三元环、四元环化合物是因为：( A )A. 不能生成双钠盐；B.小环张力太大；C.不能形成碳负离子；D.没有合适强碱；二、人名反应解释：（1）Claisen-Schmidt反应；芳香醛或脂肪酮混合交叉缩合。
反应是在氢氧化钠溶液或乙醇溶液中进行，得到很高产率的α、β-不饱和醛或酮。
这一反应叫Claisen-Schmidt反应。
（2）Darzen反应；醛酮（主要是芳醛)与α-卤代酸酯在强碱存在下反应，生α、β-环氧酸酯的反应叫达尔森反应，也称为缩水甘油酯的反应。
（3）Mannich反应；含活泼H原子的化合物和甲醛及胺(伯胺或仲胺，氨)进行缩合反应，结果活泼氢原子被胺甲基取代，得到β-氨基酮，通常称Mannich反应。
（4）Dieckman反应；用含有醛、酮和酯等双官能团直链状化合物，如己二酸酯在碱（如乙醇钠）的作用下进行分子内的Clainsen缩合称为Dieckman反应，得到环戊酮-2-二甲酸乙酯。
（5）Knoevenagel反应；醛或酮在弱碱性(胺，吡啶或氨)催化剂存在下，与具有活泼α—H的化合物发生缩合反应，生成相应的α、β-不饱和化合物，这一反应称为克脑文盖尔(Knoevenagel)反应。
（6）Oppenauer氧化反应；在丙酮中，以烷氧基铝为异丙醇铝或异丁醇铝将仲醇氧化成酮的反应：（7）Clemmensen还原:锌汞齐和浓盐酸将羰基还原为亚甲基反应。
(8)Michael反应;在碱催化下，活泼亚甲基化合物与α、β—不饱和羰基化合物或α、β—不饱和腈起1，4—加成反应，称为Michael反应。
Z-CH2 -Z’ =活泼亚甲基化合物，如：丙二酸酯、β-酮酸酯、醛、酮、腈等；Y = -CHO、-COR、-COAr、-COOR、-CN等。
(9)Reformatsky反应;在惰性溶剂中β-溴代乙酸酯与锌和醛或酮作用生成β-羟基酸的反应叫瑞佛马斯基反应。
(10)Skiup反应;将芳伯胺或取代的芳伯胺与α、β不饱和醛酮进行加成、缩合及脱氢反应合成喹啉及其衍生物。
（11）Perkin反应;芳香醛和酸酐在相应羧酸钠(钾)存在下加热缩合，得到α、β-不饱和芳香酸(肉桂酸)，这种反应叫普尔金反应。
(12)Baeyr-Villiger氧化反应答：酮在酸催化下被过氧酸氧化成酯或类酯的反应：(13) Birch还原反应;答：碱金属在液氨或胺中将芳香族化合物还原成脂肪族化合物的反应：（14）Bouveault-Blance还原：答：用金属钠—醇还原酯基为一级醇的方法，称为Bouveault-Blance还原。
三、完成下列反应：1、2、↓OH+/H23、4、5、6、7、8、9. 10、11、12、13、14、15、16、17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.四、简答题:1.观察目标分子对有机合成的设计有何启示？目标分子的化学性质对有机合成设计的启示；（2）目标分子的特殊结构对有机合成设计的启示；（3）目标分子的生源合成途径对有机合成设计的启示。
2.有机合成发展趋势如何？有机合成发展趋势可以概括为解决合成什么—合成特殊功能的分子和分子聚集体，到生命科学、材料科学中去开辟新领域；以及怎样合成—合成的选择性、有效性、绿色合成、快速合成和非共价合成。
它必将继续兴旺发达，并在分子科学中继续发挥其支配性作用。