配位化合物(材料)

第十章配位化合物

自测试题

1.填空题

（1）根据配合物的价键理论，配合物形成体与配体之间以（）键结合，它是由配体提供的（）投入到形成体的（）形成的。由于配合物具有一定的空间构型，形成体参与成键的轨道采取（）方式。

（2）根据配合物的价键理论，填充下表中的空白处。

（3）根据晶体场理论，在电子构型为d1 ~ d10 的过渡金属离子中，当形成六配位的八面体配合物时，其高自旋和低自旋配合物的电子排布不相同的中心离子的电子构型为（），其高自旋配合物的晶体场稳定化能CFSE比低自旋的（）；过渡金属配离子往往具有一定颜色，这是由于中心离子能产生（）跃迁所致。

（4）当△0 > P时，过渡金属离子能形成（）自旋八面体配合物；当△0 < P，时则形成（）自旋八面体配合物；前者的CFSE与P（）关。

（5）在光谱化学序中，F-是（）场配体，CN -是（）场配体；[FeF6] 3-是（）自旋配合物，在八面体场中，中心离子Fe3+的电子排布为（），其CFSE=（）；[Fe（CN）6] 3-是（）自旋配合物，中心离子Fe3+的电子排布为（），相应的CFSE=（）。

2.选择题

（1）下列配合物中，空间构型为直线形的是（）。

（A）[Cu（en）2] 2+（B）[Cu（P2O7）2] 6-

（C）[Cu（edta）] 2-（D）[CuCl2] -

（2）下列配合物中，未成对电子数最大的是（）。

（A）[Cr（NH 3）6] 3+（B）[Mn（H 2O）6] 2+

（C）[Fe (CN) 6] 2-（D）Ni（CO）4

（3）下列关于配合物的叙述中错误的是（）。

（A）高自旋的八面体配合物的CFSE不一定小于低自旋的CFSE

（B）同种元素的内轨型配合物比外轨型配合物稳定

（C）中心离子的未成对电子愈多，配合物的磁矩愈大

（D）价键理论的内轨型配合物对应着晶体场理论的高自旋配合物

（4）某金属离子与弱场配体形成的八面体配合物的磁矩为4.98 B.M.，而与强场配体形成反磁性的八面体配合物，则该金属离子为（）。

（A）Cr3+（B）Ti3+（C）Mn3+（D）Au3+

（5）已知[Co (NH3) 6] 3+的u= 0，则下列叙述中错误的是（）。

（A）[Co (NH3) 6] 3+ 是低自旋配合物，NH3是弱场配体

（B）[Co (NH3) 6] 3+ 是八面体构型，Co 3+ 采用d 2s p3杂化轨道成键

（C）在八面体场中，Co 3+ 的电子排布为

6

2g

g

e t

（D）按照光谱化学序，[Co (NH3) 6] 3+ 应比[Co (H2O) 6] 3+ 稳定

3.简要回答下列问题

（1）根据晶体场理论，推测[Fe(H2O) 6] 2+ 与[Fe(H2O) 6] 3+ 的晶体场分裂能△0何者为大；[CoF6] 3- 的△0与[Co(CN) 6] 3- 的△0何者为大；并说明之。

（2）试指出[Cr(H2O) 6] 3+ 和[Zn(H2O) 6] 2+ 的颜色，并说明其原因。