2020届高考二轮化学查漏补缺练习:之选修题型专练
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
出路线流程图(其他试剂任选)。
5、近年来我国科学家发现了一系列意义重大的铁系超导材料,其中一类为 Fe−Sm−As−F−O 组成的化 合物。回答下列问题:
(1)元素 As 与 N 同族。预测 As 的氢化物分子的立体结构为_______,其沸点比 NH3 的_______(填 “高”或“低”),其判断理由是_________________________。 (2)Fe 成为阳离子时首先失去______轨道电子,Sm 的价层电子排布式为 4f 6 6s2 , Sm3+ 的价层电子排 布式为______________________。 (3)比较离子半径: F- __________ O2- (填“大于”等于”或“小于”)。 (4)一种四方结构的超导化合物的晶胞结构如图 1 所示,晶胞中 Sm 和 As 原子的投影位置如图 2 所 示。
(4)
COOC
CH3
3
+CH3OH
浓硫酸 V
甲基丙-2-醇
COOCH3
+
CH3
3
COH
2-甲基-2-丙醇或
2-
(5)b
(6) (Pd/C 写成 N 等合理催化剂亦可) 解析:本题考查了有机化合物的组成与结构烃及烃的含氧衍生物等知识,通过(3+2)环加成反应的 信息应用及茅苍术醇合成路线的分析,考查了学生运用化学术语及文字图表模型进行表达及分析和解 决化学问题的能力。通过有机物的结构简式与性质的分析和应用,体现了宏观辨识与微观探析的学科 核心素养。通过中草药活性成分茅苍术醇的合成应用体现了化学的有用性和引导基础教育关注社会发 展、科技进步和生产生活的态度。 由(3+2)环加成反应的信息,可推知 A 与 B 发生环加成反应生成 C,C 与 H2 发生加成反应生成 D,D 与 CH3OH 在浓 H2SO4 ,在加热条件下发生酯交换反应生成 E (1)由题干中茅苍术醇的结构简式和不饱和度,先查出有 15 个碳原子,计算出有 26 个氢原子,所 以其分子式是 C15H26O ,所含官能团是碳碳双键、羟基。因为连有四个不同原子或原子团的碳原子为
、
其中碳碳三键和乙酯基直接相连的是
和 CH3CH2CH2C CCOOC2H5
(3)因为 C 中五元环上有碳碳双键,而 D 中没有碳碳双键,所以 C→D 的反应类型为加成反应或还
教授在耗钛矿 ( CaTiO3 )发光二极管的研究中取得重大突破。试回答下列问题:
(1)基态钛原子简化的电子排布式为
。
(2)氧元素与同周期左、右相邻的元素的第一电离能由大到小的顺序为
(用元素符
号填空),电负性由小到大的顺序为
(用元素符号填空)。
(3)与钙元素同周期且最外层电子数相同的元素共有
种。
(4)氧元素可以与氯元素形成化合物 C12O ,其中氧原子的杂化方式为
,A、B、C 的电负性由大到小的顺序为
(用元素符号表示)。
(2)B 离子半径>C 离子半径,原因为
间构型为
。
。C 与氯气反应生成的化合物 CC13 的空
(3) H2B 、 H2B2 、 H2D 的沸点分别为 100℃、158℃、 -60.4℃, 试解释此种象:
。(4)科学研究发现 E2B3 对白血病有明显的治疗效果, E4B6 的结构如图 1 所示,则在该化合物中
E 的杂化方式是
。 E4B6 的晶体类型属于
。
(5)Fe 与 A 元素可以形成化合物 FexAy ,晶胞如图2 所示。已知 Cu 可以完全替代该晶胞中 a 位 置
Fe 或者 b 位置 Fe,形成两种能量不同的 Cu 替代型产物,其中更稳定的是 Cu 替代 a 位置
Fe 型产物,其化学式为
;若替换后晶胞的棱长为 m cm,晶体的密度为 g cm3 ,则阿伏加
手性碳原子所以茅苍术醇分子中有 3 个手性碳原子
(2)化合物 B 的结构简式可写成
, 所以核磁共振氢谱中有两
个吸收峰,峰面积比为 1:3;满足题设条件的同分异构体有: H3C-C C-CH2 -CH2 -COOC2H5 、
H3C-CH2 C C-CH2COOC2H5 、 H3C-CH2 CH2 C C-COOC2H5 、
③能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱显示有 5 种不同化学环境的氢,峰面积比为 2:2:2:1:1,写出符合要求的 W 的 结构简式__________。
(5)设计用甲苯和乙醛为原料制备
的合成路线,其他无机试剂任选。
4、我国化学家首次实现了膦催化的(3+2)环加成反应,并依据该反应,发展了一条合成中草药活 性成分茅苍术醇的有效路线。 已知(3+2)环加成反应:
。
(4)E + H→I 的化学方程式为
。
(5)X 是 H 的同分异构体,能与FeCl3 溶液发生显色反应,则 X 的可能结构有
种。其中核
磁源自文库振氢谱有 4 组峰,峰面积之比为 1: 1:2:6 的结构简式为
。
(6)参照上述合成路线,设计由 H2C=CH2 和 HOOCCH2COOH 为原料制备 CH3CH=CHCOOH 的合成路
请回答一下问题: (1)反应①所需试剂、条件分别是__________;F 的名称是__________。 (2)②的反应类型是__________;A→B 的化学方程式为__________。 (3)G 的结构简式为__________;H 中所含官能团的名称是__________。 (4)化合物 W 的相对分子质量比化合物 C 大 14,且满足下列条件,W 的可能结构有__________种。 ①遇 FeCl3 溶液显紫色 ②属于芳香族化合物
之比为 6:2:1:1 的结构简式为
(5)合成路线设计中要参考题给路线中的 A→B→C 合成出
,再通过酯化反应得到
。 3 答案及解析: 答案:1.Cl2、光照; 辛醛 2.取代反应,
3. 4.13;
;羟基
5. 解析:
4 答案及解析: 答案:(1) C15H26O 碳碳双键、羟基 3 (2)2 5
CCOOCH2CH3 , H3CH2CH2C CCOOCH2CH3 (3)加成反应或还原反应
式
。
(3)C→D 的反应类型为
。
(4)D→E 的化学方程式为
。
除 E 外该反应另一产物的系统命名为
。
(5)下列试剂分别与 F 和 G 反应,可生成相同环状产物的是 A. Br2 B.HBr
(填序号)。
C.naOH 溶液
(6)参考以上合成路线及条件,选择两种链状不饱和酯,通过两步反应合成化合物 M,在方框中写
,含
氧官能团为醚键、羧基。
(3)结合已知信息①可知 B 为
,则 B→C 的反应类型是取代反应。F 为
,G 为 (4)E + H→I 的 化 学 方 程 式 为
, F→G 为加成反应。
(5)H 的同分异构体 X 能与 FeCl3 溶液发生显色反应,则 X 中含有酚羟基,因此 X 的苯环上可以
连有: ①一 OH、一 CH2CH3 ,二者在苯环上有邻、间、对 5 种位置关系,共 3 种结构;②一
2020 届高考化学查漏补缺之选修题型专练
1、蜂胶是一种天然抗癌药,主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物 I 的路线如下:
已知:①
② RCHO+HOOCCH2COOH 吡△啶 RCH=CHCOOH
(1)A 的名称是
。
(2)D 中含氧官能团的名称是
。
(3)B→C 的反应类型是
,F→G 的反应类型是
德罗常数的值 NA =
(用代数式表示)。
答案以及解析
1 答案及解析: 答案:(1)4-羟基苯甲醛或对羟基苯甲醛 (2)醚键、羧基 (3)取代反应;加成反应
(4) (5)9; (6)
解析:( 1)
的名称是 4-羟基苯甲醛或对羟基苯甲醛 。
(2)根据已知信息②并结合题给转化关系,可推知 D 的结构简式为
回答下列问题:
(1)茅苍术醇的分子式为
,所含官能团名称为
,分子中手性碳原子(连
有四个不同的原子或原子团)的数目为
。
(2)化合物 B 的核磁共振氢谱中有
个吸收峰;其满足以下条件的同分异构体(不考虑
手性异构)数目为
。
①分子中含有碳碳三键和乙酯基( COOCH2CH3 )
②分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简
线( 无机试剂任选)
。
2、党的十九大报告中明确了“加快生态文明体制改革,建设美丽中国”,把“推进绿色发展”放到了首位。 化工生产中倡导原料尽量多地转化为目标产物,提高利用率。下图是塑料、橡胶等材料的交联剂 H 的 合成路线:
回答下列问题:
(1)经测定 E 的相对分子质量为 28,常用来测定有机物相对分子质量的仪器为
构 型为
。
,该物质的空间
(5)已知 Ti3+ 可形成配位数为 6 的配合物。组成为 TiCl3 6H2O 的一种物质与足量的硝酸银溶液 反
应,产生的白色沉淀的物质的量是其物质的量的 2 倍,则该物质的化学式为
(6)O、N 元素形成的简单氢化物的键角前者小于后者的原因是
。
(7)钛酸钙的晶胞结构如图所示,晶胞中两个最近的氧原子之间的距离为 a pm,晶胞中钛的氧配位数为
;晶胞的密度为
g cm3 。
8、A、B、C、D、E 是原子序数依次增大的五种元素,在周期表中 A 与 B 相邻且第一电离能
A>B,B、D 同主族,基态 C 原子的M 能层有 3 个电子,E 原子核外电子有四个能层,最外层P 轨道的每一
个轨道空间都只有一个自旋方向相同的电子。请回答下列问题:
(1)基态 E 原子的核外电子排布式为
图中 F- 和 O2- 共同占据晶胞的上下底面位置,若两者的比例依次用x和1−x代表,则该化合物的化学式
表示为____________,通过测定密度 ρ 和晶胞参数,可以计算该物质的x值,完成它们关系表达式:
ρ=________ g cm3 。 以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标,例如图 1 中 原子 1 的坐标为( 1 , 1 , 1 ),则原子 2 和 3 的坐标分别为__________、__________。
OH、一 CH3 、一 CH3 ,先固定两个甲基相邻、间、对,再移动一 OH, 共 6 种结构,故X 的可能结构
有 9 种,其中核磁共振氢谱有 4 组峰,且峰 面 积 之 比 为
1: 1: 2:
6 的结构简式为
2 答案及解析: 答案:(1)质谱仪 环氧乙烷 (2)加成反应 碳碳双键、羧基
(3)
(4)①10 ② (5)
解析:由题意可推出 E 为 CH2=CH2 ,F 为
,G 为
,
D为
,H 为
(4)①符合条件的同分异构体分子中除含有一个
结构外,还含有两个 -C3H6COOH ,
-C3H6COOH 共有 5 种结构:
,
, -C3H6COOH 在
环上的对位二取代有两种,故同分异构体共有 5×2=10 种,其中含有 4 种氢原子且氢原子数
(5)某 Fex Ny 的晶胞如图-1 所示, Cu 可以完全替代该晶体 a 位置 Fe 或者 b 位置 Fe,形成 Cu 替代型 产物 Fex-nCun Ny 。 Fex Ny 转化为两种 Cu 替代型产物的能量变化如图-2 所示,其中更稳定的 Cu 替代型
产物的化学式为__________。
7、华侨大学魏展画教授联合新加坡南洋理工大学熊启华教授和加拿大多伦多大学 Edward H.Sargent
222
6、铁氮化合物( Fex Ny )在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。某 Fex Ny 的制备需铁、氮气、丙酮和
乙醇参与。 (1) Fe3+ 基态核外电子排布方式为__________。
(2)丙酮(
)分子中碳原子轨道的杂化类型是__________,1mol 丙酮分子含有 键的
数目为__________。 (3)C、H、O 三种元素的电负性由小到大的顺序为__________。 (4)乙醇的沸点高于丙酮,这是因为__________。
c.能够与 NaHCO3 溶液反应产生 CO2
。 种
②其中核磁共振氢谱有 4 组峰,峰面积之比为 6:2:1:1 的是
(5)参照题干中合成路线,设计以苯酚为主要原料制备
剂任选):
。
(填结构简式)。 的合成路线(机试
3、【选修 5-有机化学基础】 可用于治疗高血脂的新药化合物 I 的合成路线如下图。
,F
中只有一种化学环境的氢原子,F 的名称为
。
(2)A 生成 B 的反应类型是
,D 中官能团的名称是
。
(3)D 与 G 反应生成 H 的化学方程式为
。
(4)由合成 H 得到的启示,可应用于苯酚为主要原料制备
① (不考虑立体异构)。
的同分异构体中符合下列条件的有
a.属于
的二取代物
b.取代基处于对位且完全相同