新处方管理办法解读共37页文档
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51、没有哪个社会可以制订一部永远 适用的 宪法， 甚至一 条永远 适用的 法律。 ——杰 斐逊 52、法律源于人的自卫本能。——英 格索尔
53、人们通常会发现，法律就是这样 一种的 网，触 犯法律 的人， 小的可 以穿网 而过， 大的可 以破网 而出， 只有中 等的才 会坠入 网中。 ——申 斯通 54、法律就是法律它是一座雄伟的大 夏，庇 护着我 们大家 ；它的 每一块 砖石都 垒在另 一块砖 石上。 ——高 尔斯华 绥 55、今天的法律未必明天仍是法律。 ——罗·伯顿
பைடு நூலகம்
6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂，怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
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新版《处方管理办法》解读
新版《处方管理办法》解读2021年5月1日起施行的新版《处方管理办法》(以下简称协法)包括总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任、附则等部分。
“通用名开处方、处方点评制度、设立基本用药供应目录和药品处方集”等新政策正式亮相。
卫生部有关人士提出。
希望该制度能为促进医院合理用药，保障患者用药安全，缓解群众看病贵起到切实作用。
医院处方制度并非首次提出卫生部和国家中医药管理局曾于2021年共同下发《处方管理办法(试行)》，但该试行办法因牵涉卫生、药监等多个部门职能范围。
常常遇到哪家都应该管，但哪家又都管不着的“真空问题”，该试行办法实际已被“架空”。
新《办法》将适用范围明确为“与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员”身上，以利于卫生部门行使处方监管工作，避免再次“架空”。
全国统一处方标准新《办法》对处方的格式、内容、印刷用纸颜色等都作了细致规定，并发布了处方标准。
今后所有医疗机构的处方都必须按照标准印刷。
处方分为前记、正文和后记3个部分：前记包括医疗机构的名称，患者姓名、性别、年龄、临床诊断开具日期等：正文以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量；后记是医师的签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名等。
普通处方笺是白色的，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。
该办法还对医师如何规范书写处方作出规定。
通用名处方有了可操作性新《办法》规定，医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，还可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
“药品通用名”以什么为准是非常复杂和相当专业性的问题。
为了给医师们一个准确的标准，卫生部专门组织专家梳理了药品的通用名，目前已经对最常用的2000多种药品的通用名进行了梳理，这项工作还将继续深入进行。
处方管理办法》的解读与释义ppt课件
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第三章 处方权的获得 第八条 经注册的执业医师在执业地点取得相应 的处方权。 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方， 应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用 签章后方有效。 第九条 经注册的执业助理医师在乡、民族乡、 镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动， 可以在注册的执业地点取得相应的处方权。 第十条 医师应当在注册的医疗机构签名留样或 者专用签章备案后，方可开具处方。
理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、 《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻 醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规， 制定本办法。
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第二条 本办法所称处方，是指由注册的执业医师
和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为
患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的 药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、 核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括 医疗机构病区用药医嘱单。
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（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼 儿写日、月龄，必要时要注明体重。
（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一 张处方，中药饮片应当单独开具处方。 （七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行， 每张处方不得超过5种药品。 （八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、 使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方， 并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有 特殊要求的，应当在药品名称之前写明。 （九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法 用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再 次签名。 （十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。 （十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 （十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学 部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新 8 登记留样备案。
解读卫生部发布的新《处方管理办法》
《处方管理办法》解读近日，卫生部发布了新的《处方管理办法》，对医疗机构和个人开具处方进行了一系列规范和限制。
下面我们来详细解读一下这项新政策。
一、范围和目的该办法适用于所有在中华人民共和国境内开展药品生产、经营、使用、处方、配送、储存、运输活动等相关业务活动的单位和个人。
旨在规范处方管理行为，防止滥用处方权力，保障患者用药安全和合理。
二、重点内容1. 处方管理权限医师开具处方是根据其职业资格和执业范围享有的权利。
医师可以根据患者病情和需要开具药品处方，并应当记录在病历中。
处方应当符合国家有关药品管理法规和医疗卫生规定，并经过有效的诊断和治疗选择。
2. 处方开具要求医师开具药品处方应当准确、清晰、合理、规范，并应当将药品通用名称、数量、规格、用法、用量等信息写明。
如遇特殊情况需加注说明。
3. 处方审核要求药品处方应当在医务人员之间互相审核，并应当依照相关规定进行审查、签章等程序。
药品处方应当反映患者临床病情和具体诊断，明确药品的必要性和合理性。
4. 处方保密要求医务人员应当对患者处方信息和病历资料等作出保密承诺，并应当依法保护患者的隐私权。
5. 处方管理记录要求医务人员应当对开具处方的药品进行详细记录，并应当设置专门的处方管理系统进行管理。
6. 违法行为处理要求对于违反该办法规定的行为，相关部门将不予以处理，并依法追究相关责任人的法律责任。
三、实际执行中可能出现的10个纠纷问题及解决方案1. 医师开具的处方有误，导致患者出现不良反应。
此种情况，患者可以向医院提出赔偿要求，也可以报警寻求司法救助。
2. 医生利用职务之便，虚开处方获取处方费等不正当得利。
此种情况，患者可以向有关部门举报，也可以采取行政或民事诉讼等方式进行维权。
3. 医院和药店私自增加药品种类和剂量，谋取不正当利益。
此种情况，患者可以向相关部门投诉举报，也可以采取法律手段进行维权。
4. 处方开具过程中未进行严格的审核程序，导致药品处方不合理或错误。
新处方管理办法解读
新处方管理办法解读新处方管理办法解读新的处方管理办法有什么新的规定?它的出台收到大家的欢迎吗?下面是小编为大家整理收集的新处方管理办法解读，希望对大家有帮助!新处方管理办法解读新的《处方管理办法》(以下简称《办法》)已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，并于2007年5月1日起施行。
《处方管理办法(试行)》(卫医发〔2004〕269号)和《麻醉品、精神品处方管理规定》(卫医发〔2005〕436号)同时废止。
《办法》的出台，受到业内外人士的广泛关注，这是我国首次以法规的形式明确规定处方标准。
处方作为发药凭证和医疗用药的医疗文书，是医务人员诊疗活动的真实记录，是法律诉讼中的重要依据。
通过查验处方，可以证明医务人员是否遵循用药原则、符合诊疗规范，也便于责任追究和划分责任归属。
《办法》的实施，对少数不规范的处方行为起到了很好的约束作用，将使医疗活动中的处方和调剂更加法制化，规范化，在很大程度上限制了处方和调剂中的不良行为，使处方管理有章可循，有据可查，有法可依，有助于医院提高管理水平。
使处方管理走上法制化、规范化的轨道，更是对医疗行为进行规范化的重要体现。
与试行稿相比，《办法》并没有很大的变化，但其细节内容作了部分补充和更改，略摘如下：《办法》规定，处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
也就是说，医嘱单要按处方进行管理。
当前，大部分医院实行了微机网络化管理，但住院病人的处方采取医嘱领药单的形式，没有真正的电子处方，为提高合理用药水平，增加病人用药的安全性，病区用药医嘱单纳入处方管理更加规范。
《办法》规定，医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉品和精神品使用知识和规范化管理的培训。
要求执业医师经考核合格后取得麻醉品和第一类精神品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉品和第一类精神品调剂资格。
《办法》对“符号”处方做了相关规定。
要求医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
新版处方管理规定
开具一张处方，中药饮片应该单独开具处方 （6）
新版处方管理规定
第6页
三、处方集修订（第十五条）
❖ 医疗机构应该依据本机构性质、功效、任务， 制订药品处方集。
❖ 内容简单，为本医疗机构内使用基本药品手 册
❖ 医师、药师人手一册，便于携带 ❖ 1－2年修改一次，不能频繁修改 ❖ 药品使用通用名
证医疗文书。处方包含医疗机构病区用药医嘱。
❖ 原：由药学专业技术人员审核、调配、查对
❖ 包含主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药 士。（第六十一条）
新版处方管理规定
第5页
二、处方书写
❖ 1、临床诊疗填写清楚、完整（1） ❖ 除特殊情况外，应该注明临床诊疗（10） ❖ 2、字迹清楚，不得涂改（3） ❖ 3、药品名称应该使用规范汉字名称书写，没
❖ 原：医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方 保留2年
新版处方管理规定
第12页
九、通知标准（第四十一条）
❖ 医疗机构应该将本机构基本用药供给目录内 同类药品相关信息通知患者。
❖ 1、药品品种（2种） ❖ 2、药品价格（2种） ❖ 3、医师口头通知，让病人选择 ❖ 4、电子显示器滚动通知
新版处方管理规定
县级以上地方卫生行政部门
未按照本方法要求推行监管职责，由上级卫
生行政部门责令更正。
新版处方管理规定
❖ 1、原《麻醉药品、精神药品处方管理要求》 共有14条
❖ 2、现为12条，内容已经全部包含 ❖ 3、变动：哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，
每张处方不得超出15日惯用量。（23）
新版处方管理规定
第15页
新处方管理办法
医疗机构处方审核规范第一章总则第一条为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律法规、规章制度，制定本规范。
第二条处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能，根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。
审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。
第三条二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当按照本规范执行，其他医疗机构参照执行。
第二章基本要求第四条所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节，未经审核通过的处方不得收费和调配。
第五条从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满足以下条件：（一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。
（二）具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
第六条药师是处方审核工作的第一责任人。
药师应当对处方各项内容进行逐一审核。
医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。
对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当由药师进行人工审核。
第七条经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
第八条医疗机构应当积极推进处方审核信息化，通过信息系统为处方审核提供必要的信息，如电子处方，以及医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药史、过敏史等电子病历信息。
信息系统内置审方规则应当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有明确的临床用药依据来源。
处方管理办法(PPT 37页)
方
管 第十条 理 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章
备案后，方可开具处方。
办 第十一条 法 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和
药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管 理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和 第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得 麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
禁忌； （七）其它用药不适宜情况。
方
管 第三十六条 理 药 告师知经 处处 方方 医审 师核 ，后 请，其认确为认存或在者用重药新不开适具宜 处时 方， 。应当 办 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝 法调 规剂定， 报及 告时 。告知处方医师，并应当记录，按照有关
第三十七条
药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方， 对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规 格、数量；查配伍禁忌，
对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊 断。
方
管 第三十八条 理 药 盖师专在 用完 签成 章处 。方调剂后，应当在处方上签名或者加 办 第三十九条 法 药 月师日应 逐当 日对 编麻 制醉 顺药 序品号和。第一类精神药品处方，按年
方 管 第三十五条 理 药 括师：应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包 办 （一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明 法 过 （敏二试 的相符性；
（三）剂量、用法的正确性； （四）选用剂型与给药途径的合理性； （五）是否有重复给药现象； （六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍
方
管 第十六条 理 医 的疗药机 品构 通应 用当 名按 称照 购经进药药品品监。督同管一理通部用门名批 称准 药并 品公 的布 品 办种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成 法类 剂同型的 和复 剂方 量制 规剂 格药1～品2种的。情因况特除殊外诊。疗需要使用其他
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16、人民应该为法律而战斗，就像为 了城墙 而战斗 一样。 ——赫 拉克利 特 17、人类对于不公正的行为加以指责 ，并非 因为他 们愿意 做出这 种行为 ，而是 惟恐自 己会成 为这种 行为的 牺牲者 。—— 柏拉图 18、制定法律法令，就是为了不让强 者做什 么事都 横行霸 道。— —奥维 德 19、法律是社会的习惯和思想的结晶 。—— 托·伍·威尔逊 20、人们嘴上挂着的法律，其真实含 义是财 富。— —爱献 生
29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
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30、意志是一个强壮的盲人，倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢！பைடு நூலகம்
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26、要使整个人生都过得舒适、愉快，这是不可能的，因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
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27、只有把抱怨环境的心情，化为上进的力量，才是成功的保证。——罗曼·罗兰
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28、知之者不如好之者，好之者不如乐之者。——孔子
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新版处方管理办法
处方管理办法PPT讲义 新版处方管理办法
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第六章 监督管理
县级以上地方卫生行政部门应该定时对本行政区域 内医疗机构处方管理情况进行监督检验。
➢ 处方书写应该符合以下规则：
患者年纪应该填写实足年纪，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要 注明体重
西药和中成药能够分别开具处方，也能够开具一张处方，中药饮片应 该单独开具处方
开具西药、中成药处方，每一个药品应该另起一行，每张处方不得超 出5种药品
中药饮片处方书写，普通应该按照“君、臣、佐、使”次序排列；调剂 、煎煮特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下 等；对饮片产地、炮制有特殊要求，应该在单位：片剂=片、丸剂=丸、胶囊剂=粒、颗粒剂=袋；
溶液剂以支、瓶为单位；
软膏及乳膏剂以支、盒为单位；
注射剂以支、瓶为单位，应该注明含量；
中药饮片以剂为单位。
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第三章 处方权取得
经注册执业医师在执业地点取得对应处方权。 医师应该在注册医疗机构署名留样或者专用签章立案后，方可开
➢ 正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”缩写）标示，分列药品 名称、剂型、规格、数量、使用方法用量。
➢ 后记：医师署名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配， 查对、发药药师署名或者加盖专用签章。
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第二章 处方普通管理
➢ 处方颜色
修订处方管理办详解演示文稿
后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配， 核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
第4页，共34页。
第二章 处方的一般管理
处方颜色 普通处方的印刷用纸为白色。 急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”。
第13页，共34页。
第四章 处方的开具
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注 明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性 病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。
第10页，共34页。
第三章 处方权的获得
医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精 神药品使用知识和规范化管理的培训
执业医师和药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权， 方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该 类药品处方
药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，方可在本机构调剂 麻醉药品和第一类精神药品
；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、 剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩 写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
第6页，共34页。
第二章 处方的一般管理
处方书写应当符合下列规则： 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处 方 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品 中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮 的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地 、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明