玉米SSR遗传图谱的构建及产量性状基因定位

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利用玉米骨干系进行产量及相关性状的QTL分析

利用玉米骨干系进行产量及相关性状的QTL分析

对作物育种而 言 . 要改进某 一性 状 . 无非是 导人这一优 良性状 的 基因。 常规的回交虽然是 目 前常用 的方法 . 但需要时间长 . 且 带进了与 之连锁的不 良基因。如能分离 出这一优 良基 因并克 隆, 通过转基 因技 术就能加速育种进程。 目 前, 水 稻、 玉米 、 小麦等作物都 已经有 产量及 相关性状 Q T L被克隆的报道 。主要采用 图位克隆方法 . 即基 于利用 近 等基 因系材料( N I L ) 把 产量相关性状 的数量基因质量化 . 并发展足够 大 的作 图群体 , 然后利用全基因组 序列的信 息开发标记对 目 标 性状进行 精细定位和寻找候选基因这一 思路 。图位克隆方法在拟南芥 、 水稻 等 模式生物 的功 能基因组研究 中已经取得 了突破性 的进展 由于玉米 Mu因子 中的有些亚族几乎存在于所有玉米 品系中. Mu因子插 入突变 已成为诱导玉米产生基因突变 和分离 、 克 隆基 因的主要方法 。已经通 过M u因子标签法成 功地分 离 、 克隆出 了与玉米生长发育 、 淀粉合 成 、 氨基酸含量 、 细胞 质雄 性不育恢 复 、 光合作用 、 信号 传导 、 细胞 凋亡 等 相关 的近 4 0 个基 因( 高友军 , 等. 2 0 0 6 ) 。另外 , Y a h ( 2 0 0 3 , 2 0 0 4 ) 等利用 比较图位克隆策略克隆了控制小麦春化 的基 因 V R N Z * U V R N 2 近年来 . 也有研究者通过反 向遗传学 的方法克 隆到玉米 中的一些 重要的与进化有 关的基 因. 如位于第一条染色体控制分支数 的基 因为 t b l ( Do e b l e y e t a 1 . , 1 9 9 7 ) . 控制 玉米雌穗发育的基因 r a l ( V o i l b r e c h t e l a 1 . . 2 0 0 5 ) 和r a 2 ( E s t e b a n e t a 1 . . 2 0 0 6 ) 尽管玉米基因组较大 . 但这些 研究结 果为克隆玉米产量及相关性状 的基 因提供了方法和理论依据 . 并使基 因克隆成为可能 因此 . 对广泛应用 的材料的研究 . 丰富玉米基 因组信

玉米产量相关性状QTL通用图谱的构建及功能候选基因的开发

玉米产量相关性状QTL通用图谱的构建及功能候选基因的开发
路线图。
关键词 : 玉米 ; 物 信息 学 ; 量性 状 ;T ; 致 性 图谱 生 产 Q L一
中 图分 类 号 : 9 5 Q 4 文 献 标 识 码 : A 文 章 编 号 : 0 7 9 (o 8 o 0 2 0 1 0— 0 1 2 o )6— 0 0— 8 0
C n e s sM a f h L e v n oY e r i f az n h o sn u p o eQT sR l a t il T at o iea d te t e t d s M
wi h y t e i o in n o c t te s nh ss fl i f r e.Th o t ff tae f n t n lc n i ae g n y bon o ais tosh sb e m— h g i e ru e o lrt u ci a a d d t e e b iifr tc o l a e n i i o m
图谱 IM 20 e hos 临 近 分 子 标 记 , 立 了涵 盖 干 物 质 和 淀粉 产量 、 粒 相关 性 状 、 B 05N i br和 g 建 籽 粒重 相 关 性 状 以 及 穗 部 相 关 性 状 四大 类 共 计 1 个 指 标 的 Q L通 用 图谱 。并 将 位 于 Q L分 布 密 集 区域 的基 因 , 水 稻 基 因 序 列 进 行 比 对 , 到 了 8 T T 与 找 与 水稻 木 质 素 合 成 有 关 的 2具 有 高 同 源 性 的 基 因 A l97 , Y0 86 同时 改 进 了利 用 生 物 信 息 学 手 段 筛选 功 能 候 选 基 因 的
张 耿 , 丽英 陈景 堂 祝 ,
( . 北 农 业 大学 农 学 院 , 1河 河北 保 定 0 10 ;. 江 大 学 农 业 与生 物技 术 学 院 , 江 杭 州 70 12浙 浙 302 ) 109

玉米花期、株型、产量性状QTL定位及分析的开题报告

玉米花期、株型、产量性状QTL定位及分析的开题报告

玉米花期、株型、产量性状QTL定位及分析的开题报告摘要玉米作为我国的主要粮食作物之一,对于其产量、品质、农艺性状的研究一直是农业科学领域的重点之一。

本研究旨在利用简单序列重复(SSR)标记对玉米的花期、株型、产量性状进行QTL定位,探究其遗传基础和发育过程,为玉米的选育和生产提供参考。

关键词:玉米;SSR标记;花期;株型;产量性状;QTL定位一、研究背景和意义玉米(Zea mays L.)是全球重要的粮食作物之一,中国是世界最大的玉米生产国之一,对于其产量、品质、农艺性状的研究一直是农业科学领域的重点之一。

近年来,随着生物技术的发展,以分子标记为手段进行玉米遗传育种的研究不断深入,其中,QTL(Quantitative Trait Loci)定位技术为玉米分子育种提供了强有力的手段。

花期、株型、产量性状是玉米重要的农艺性状,其研究具有重要的理论和实际意义。

其中,花期是玉米的一项主要农艺性状,掌握玉米的花期对于选择最佳的栽培日期、防止不同花期的品种自交等均有重要作用;株型是指玉米植株的生长型态和特征,是影响玉米产量的重要因素之一,通过研究玉米株型的遗传机制,可以为玉米的优良品种选育提供理论指导;产量性状是玉米育种中的重要目标,研究其遗传机制、发育过程和影响因素,可以为玉米产量的提高提供科学依据。

二、研究目的和内容本研究旨在利用简单序列重复(SSR)标记对玉米的花期、株型、产量性状进行QTL定位,探究其遗传基础和发育过程,为玉米的选育和生产提供参考。

具体研究内容如下:1. 收集与整理相关基础数据,包括不同玉米品种的花期、株型、产量等信息,为选育和分析提供数据基础。

2. 通过对不同玉米品种的SSR标记分析,确定不同基因型间的遗传差异,进一步筛选与花期、株型、产量性状密切相关的SSR标记。

3. 利用QTL定位技术,对不同功能性状的相关SSR标记进行定位,分析其遗传距离和遗传力度,并进一步筛选与不同性状相关的显著QTL。

玉米基因组DNA的提取及SSR分析

玉米基因组DNA的提取及SSR分析

植物总 DNA 的提取在分子生物学实验中占有 很重要的地位, 其提取质量对后续实验有很大的影 响。从植物材料中提取基因组 DNA 的方法有很多: 一步法提取虽然提取速度很快, 但提取的植物 DNA 质量较差, 只能用于 RAPD 等技术, 不 能 用 于 DNA 酶 切 、RFLP 等 技 术 ; 用 传 统 的 CTAB 法 提 取 植 物 DNA, 操作步骤复杂, 较费时, 而且不是玉米基因组 DNA 提取的最佳方法。因此, 探讨既快速提取, 又能 获得较好的 DNA 质量, 用于 SSR、RAPD 及 RFLP 等 技术的玉米基因组 DNA 提取方法对玉米分子辅助 育种是极其重要的。
WANG Fang, WANG Hua- jun, WANG Han- ning (Department of Agronomy, Gansu Agriculture University, Lanzhou 730070, China) Abs tra ct: By using improved method of CTAB, genomic DNA of maize yellow seedling was extracted, then de- tected by 0.8% gelose gelatin electrophoresis in this paper. In order to detect the availability of DNA extraction ap- proaches, the high amylose- extender maize parents were detected by SSR- PCR, too. The results showed that the im- proved method of CTAB had displayed many fine characteristics such as high efficiency, perfect quality and high pu- rity, and ideal amplification bands were received. So the improved method of CTAB and SSR- PCR provided a foun- dation for the molecular marker- assisted maize breeding. Ke y words : Maize; Genomic DNA extraction质量好和纯度高等优点。对所构建的选育高直链淀粉玉米群

玉米品种鉴定技术规程 ssr标记法

玉米品种鉴定技术规程 ssr标记法

玉米品种鉴定技术规程 ssr标记法SSR(Simple Sequence Repeat)标记法是一种用于玉米品种鉴定的技术规程。

以下是关于玉米品种鉴定技术规程 SSR 标记法的一些基本信息:1. SSR 标记的原理:SSR 标记是基于短小简单重复序列的分子标记技术。

这些重复序列在基因组中广泛存在且具有高度多态性。

通过设计特定的引物,可以扩增并检测这些 SSR 标记,从而识别不同品种之间的差异。

2. DNA 提取:从待鉴定的玉米样本中提取高质量的 DNA 是进行 SSR 分析的重要步骤。

通常使用适当的 DNA 提取方法,如 CTAB 法或商业试剂盒。

3. SSR 引物设计:针对玉米基因组中的 SSR 位点,设计特异性的引物对。

这些引物可以根据已发表的玉米 SSR 数据库或通过自行开发来获得。

4. PCR 扩增:使用设计的 SSR 引物对,对提取的 DNA 进行 PCR 扩增。

PCR 反应条件可以根据引物的特性和设备要求进行优化。

5. 电泳和凝胶分析:扩增产物通过电泳在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶上进行分离。

根据 SSR 标记的大小差异,可以观察到不同的电泳条带。

6. 数据分析:对电泳结果进行分析,记录每个品种的 SSR 标记图谱。

通过比较不同品种之间的图谱差异,可以鉴定出品种的独特特征。

7. 品种鉴定:根据 SSR 标记的多态性和品种特有的图谱模式,可以对玉米品种进行准确的鉴定和区分。

需要注意的是,SSR 标记法需要专业的实验室设备和技术操作,同时也需要对玉米基因组和 SSR 标记的相关知识有一定的了解。

在进行品种鉴定时,建议遵循相关的标准操作程序和实验室安全规范。

谈应用SSR分子标记技术和QTL Mapper1.6进行作物数量性状基因定位

谈应用SSR分子标记技术和QTL Mapper1.6进行作物数量性状基因定位
行 SR标 记的开 发 , S 而且 一 旦 开发 , 以 以引 物进 可 行 实验 室 间交 流 。当然获 取途径 是多 种 的 , 也可 以
根据已有 的遗传 图谱 , 每隔一定遗传距离选择一个 标记 , 根据 Gn ak 已知的序列设计扩增 SR序 eBn 等 S 列 的引物 。
12 S . S R分 子标记 技术 的应用
宫 国军 魏力军2钱宇2刘玉会 , , ,
(. 1哈尔滨工业大学 , 黑龙江 哈尔滨 1 0 12 哈尔滨工业大学生命科学与工程系, 5 0 ;. 0 黑龙江 哈尔滨 1 0 1 5 0) 0
摘 要 : 绍 了 S R分子标 记技 术 和数 量基 因座位 定位 软件 Q LM pe 6, 介 S T apd. 扼要 说 明如 何应 用" r  ̄4 进行 l
11 SR分 子标记 的概 念 、 点 和莸得 . S 特
分子标记更具多态性。④重复性好。⑤操作简单 。 ⑥仅需微量组织 , 即使 D A降解 , N 也能有效地分析 鉴定 。在 数 量方 面 没有 限制 , 其标 记 带 型简 单 , 记
录条带 一致 , 客观 明确 。
SR是建立在 P R技术上 的一种新型 的分子 S C 标记 , 一种 以 1 是 —6个 核 苷 酸 为重 复 单位 组 成 的
Q 。 T
收稿 日期 "07—0 0 - 0 3—2 2
20 年, 00 在水稻 中已定位的 SR标 记已超过 S 30 , 0 个 这些 SR均匀分布于水稻基 因组 中, S 平均 每 6M 即有一个 SR c S。
作者筒介 : 宫国军 (93 , , 1 一) 哈尔滨工业 大学 , 6 男 高级农艺 师, 哈 尔滨工业大学生命科学与工程系 , 在职硕士研究生。

利用SSR标记对贵州主要玉米种质进行遗传多样性分析

利用SSR标记对贵州主要玉米种质进行遗传多样性分析

p i ifr t nc ne t( I hc nomai o tn P C)wa . 5 frec r r etdmaeil cud b lsie no5go p c od o s3 2 o a h pi .T se tras o l ecasf dit ru sa c r— me i
0 0 % ] 0 2mm l・ , 8 ,. o L~ d T s 1U T qD A 聚 N P , a N 合 酶 ,. m l・ S R引 物 ,0~5 g模 板 04 o L S 2 On D A; d H: N 加 d O至终 体 积 2 。P R反 应 程序 0 C 为 :4 预 变 性 3 m n 9 9 i; 4℃ 1m n 5 ~6 ℃ i ,5 0
注: 为简便起见 , 以编号代 替玉米 自交系。
1 6份 自交 系进 行 系统聚 类 。
12 分子 标记分 析 .

671 .
利 用 S R 标 记 对 贵 州 主 要 玉 米 种 质 进 行 遗 传 多 样 性 分 析 S
邱红波 , 戴保 威 , 忠 华 彭
( 州大学 农学院玉米研究所 , 州 贵 阳 502 贵 贵 50 5)

要 : 用 1 贵 州 主 要 玉 米 白交 系 , 筛 选 得 到 的 2 选 6个 用 0对 引 物 进 行 S R分 析 。 结 果 检 测 到 6 S 5个 等 位 基
1 1 供试 材料 .
扩增 反应 溶液 体 积 为 2 L 其 中 1×bfr 0 , ue f
[ 0m l・ 1 mo L~ T . C p 8 8 ,0 m 0 ・ i f H 1( H . ) 5 m 1 L
KC1 2 0 m mo , . l ・ L~ M g 2, No i e P 0 C1 nd t 4

SSR分子标记技术及其在构建玉米DNA指纹库上的应用

SSR分子标记技术及其在构建玉米DNA指纹库上的应用

SSR分子标记技术及其在构建玉米DNA指纹库上的应用摘要SSR分子标记技术是在PCR基础上发展起来的一种DNA多态性检测技术,已广泛应用于植物基因组研究的各个领域。

概述了SSR标记的原理、类型、功能及其引物的来源,利用SSR构建玉米DNA指纹库的进展,玉米DNA指纹库在品种鉴定、品种保护及品种监测等方面的应用等,以为玉米品种的研究提供参考。

关键词SSR分子标记;玉米;DNA指纹库;应用AbstractSimple sequence repeat(SSR)markers on the basis of PCR as a technology of detection DNA polymorphism have been widely used in the studies of plant genome research in some fields. In the paper,the theories,types,functions and sources of primers by SSR marker were clarified. Then the processes of maize DNA fingerprinting pool construction by SSR were elaborated. Finally the application of maize DNA fingerprinting pool on cultivar identification,cultivar protection,cultivar detection et al was pointed to take references for maize varieties research.Key wordsSSR molecular marker;maize;DNA fingerprintingdatabase;application玉米是一种重要的饲用、粮用和工业加工作物,在国民经济中占有重要的地位。

SSR分子标记剖析

SSR分子标记剖析

三、实验用品
1. 仪器设备与耗材:PCR扩增仪、电泳仪和电泳槽、 微型移液器、恒温水浴锅、凝胶成像系统等,离心 管、PCR管、移液器枪头等 2. 试剂 ① 提取缓冲液:100mmol/L Tris· Cl,20mmol/L EDTA ,500mmol/L NaCl,1.5% SDS。 ② 氯仿:异戊醇:乙醇(80:4:16)。
引物 设计

使用,筛选SSR位点
5'锚定PCR 分离SSR标记
K可以跟任何核苷酸配对,V不 能与A配对,R不能与G配对, 其他核苷酸均可与它们配对。 这样,VRVRV五个碱基一起 构成了一个封闭碱基群。在 PCR过程中,由于VRVRV不 能与GA配对,该引物与模板 DNA结合的时候,就不会在 (GA)n重复区滑动,只会结合 在如图1所示的位置上,以保 证SSR位点的长度多态性不会 丢失。
SSR座位突变率高,对变异反应非常敏感等等。
2. SSR分子标记的步骤
第一步:基因组DNA 提取 第二步:PCR 第三步:扩增产物电泳检测 第四步:结果分析
微卫星分子标记对18份基因型的扩增结果
3. SSR分子标记引物设计

从有关数据库(GenBank, EMBL DDBJ等)或文章中查 询
之用。
2. DNA提取
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ 将玉米幼叶在研钵中加液氮磨成粉状后,取约0.1g放入1.5ml离心管中,立 即加入0.5ml提取缓冲液(60℃水浴预热),摇动混匀。 60℃水浴保温30~60min(时间长,DNA产量高),不时摇动。 加入0.5ml氯仿:异戊醇:乙醇(80:4:16)溶液,颠倒混匀,室温下静 置5~10 min,使水相和有机相分层。 室温下12000rpm离心5 min。 小心移取上清液至另一1.5ml离心管,加入等体积异丙醇,混匀,室温下放 置片刻即出现絮状DNA沉淀。 室温下12000rpm离心5 min,去除上清液,再加入100μl TE溶解沉淀。 加入1/10体积(约10μl)的3mol/L NaAc及二倍体积(约300μl)预冷的无 水乙醇,混匀,-20℃放置20 min左右。 室温下12000rpm离心5 min。 去上清,用1ml 70%乙醇漂洗沉淀二次,待沉淀干燥后,重新加入100μl TE溶解,-20℃贮存,备用。

利用SSR荧光标记分析96份国内外玉米地方群体的遗传多样性

利用SSR荧光标记分析96份国内外玉米地方群体的遗传多样性

利用SSR荧光标记分析96份国内外玉米地方群体的遗传多样性玉米(Zea mays L.)是重要的饲料、粮食和T业原料作物,在国民经济发展中占有举足轻重的地位。

我国地方玉米种质资源丰富,它们对地方环境的适应性强、遗传基础丰富、含有众多可被利用的性状(如抗病、耐早、适应性强和品质较好等)。

研究国内外玉米OPV群体的遗传多样性,分析群体的遗传组成和基因频率的变化,研究种质演化,确定群体内的遗传变异和群体问的遗传关系,为建立我国玉米种质遗传脆弱性监测机制和体系探索技术途径;划分初级杂种优势群,研究优良地方品种与外引种质的关系,玉米合成复合群体提供依据。

主要研究结果如下1.基于荧光SSR片段分析技术,建立了对玉米群体混合取样进行基因频率分析的方法;2.STRUCTURE混合模型分析表明,96份供试群体可以分为7个亚群,并给出每个地方品种米源于各亚群的遗传构成;3.我国玉米地方品种经过长期的自然选择和人工选择,形成了遗传变异丰富的地方品种资源,地理来源与群体遗传结构分析结果不尽一致,玉米种质间有一定的等位基因伸进;4.部分地方品种与国外综合群体材料相比,遗传组成较为独特,基因频率受生态环境与人为选择影响,为发掘特定适应性的基因资源奠定了初期的研究基础。

SSR分子标记技术与作物QTL定位

SSR分子标记技术与作物QTL定位

SSR分子标记技术与作物QTL定位摘要:本文介绍了SSR分子标记技术及QTL定位的基本情况,探讨了SSR分子标记技术在作物数量性状基因座定位中的应用和分析方法,为分子辅助育种提供基础。

关键词:SSR标记;QTL定位作物的许多重要农艺性状如产量、品质和抗性等都是数量性状, 由多个基因控制, 表现为连续变异, 且易受环境影响, 相对于由单基因控制的质量性状而言,其遗传基础更为复杂。

鉴定和发掘控制数量性状的基因及其优异的等位变异,并使之快速应用于育种实践是新时期作物科学家和育种学家所面临的重大课题。

经典的数量遗传学理论把控制数量性状的基因作为一个整体来研究,认为数量性状是由许多作用相等的微效基因共同影响, 通过建立遗传模型和估算遗传方差、遗传力和选择响应等统计参数来描述和预测数量性状的遗传规律。

许多经典的数量遗传学模型已经在育种实践中发挥了重要作用。

然而,在“微效多基因”理论中, 影响数量性状的具体基因永远不会被发现,数量性状变异的分子生物学机理更不会被阐明(Mauricio, 2001)。

随着生物技术的发展和分析方法的改进, 尤其是分子标记技术的出现,人们对于数量性状的认识从“多基因”发展到了数量性状基因座(quantitative trait loci,QTL)分析,从而对数量性状遗传机理的认识上升到了分子水平。

开展全面系统的QTL 定位,必须具备高密度的遗传连锁图和相应的统计分析方法、实验群体。

20 世纪80 年代以来, 发展的分子标记技术可以将控制某一数量性状的多个基因剖分开来, 将它们一一定位于染色体上,并进行各基因的单个效应及互作效应的估计。

这为深入研究数量性状的遗传规律及其操作创造了条件, 提高了植物育种中目标数量性状优良基因型选择的可能性、准确性及预见性。

作物的重要数量性状基因的发掘、定位及其在遗传育种中应用的流程如下图1所示。

1QTLs的初级定位控制数量性状的基因在基因组中的位置称为数量性状基因座(quantitative trait loci, QTL)。

玉米品种鉴定技术规程 ssr标记法

玉米品种鉴定技术规程 ssr标记法

玉米品种鉴定技术规程 ssr标记法玉米(Zea mays L.)是世界上最重要的粮食作物之一,具有广泛的生态适应性和经济价值。

为了满足农业生产的需求和科学研究的需要,科学家们开发了多种玉米品种,并针对其进行了鉴定和分类。

其中,SSR标记法是一种常用的玉米品种鉴定技术规程,本文将重点介绍该技术规程的原理和步骤。

SSR(Simple Sequence Repeat)标记法是一种基于已知序列的重复单元寻找多态性位点的分子标记技术。

其原理是利用多态性位点的存在或不存在来鉴定不同的品种。

在玉米品种鉴定中,研究人员根据SSR标记法的原理,选取一些具有丰富多态性的SSR标记位点,通过PCR扩增和凝胶电泳等技术手段,检测和分离出目标位点,并根据目标位点的存在与否来判定玉米品种。

玉米品种鉴定的具体步骤如下:1. 提取玉米DNA:玉米DNA的提取是进行SSR标记法鉴定的关键步骤。

通常采用的方法是将玉米叶片或种子样品经过粉碎处理,使用提取试剂将DNA从细胞中分离出来。

2. PCR扩增:PCR(Polymerase Chain Reaction)是一种通过体外合成技术快速扩增特定DNA片段的方法。

在玉米品种鉴定中,选择目标SSR标记位点进行PCR 扩增,采用合适的引物组合和PCR条件,使目标位点得到特异性扩增。

3. 凝胶电泳:凝胶电泳是一种常用的分子生物学技术,用于分离和鉴定扩增产物。

将PCR扩增产物与DNA分子量标记物一同加载到琼脂糖凝胶孔中,施加电场后,根据扩增产物的大小,观察和记录目标位点的迁移距离。

4. 结果分析:通过观察凝胶电泳图像,可以判断目标位点的存在与否以及不同品种之间的差异。

如果目标位点在某个品种中存在,而在其他品种中不存在,则可以判定该品种具有独特的SSR标记,从而进行鉴定和分类。

SSR标记法作为一种快速、准确、可重复的玉米品种鉴定技术规程,广泛应用于玉米遗传育种和种质资源保护等领域。

它不仅可以用于鉴定玉米品种的纯度和纯度保持,还可用于种质资源的评价、亲源分析和遗传多样性研究等方面。

SSR标记在玉米研究中的应用研究进展

SSR标记在玉米研究中的应用研究进展

SSR标记在玉米研究中的应用研究进展SSR(Simple Sequence Repeats)是一类分子标记,在玉米研究中被广泛应用于遗传多样性分析、种质资源评价、亲缘关系确定、基因定位与连锁图构建、优良品种选育等方面。

随着分子生物学、生物信息学和基因组学等领域的快速发展,SSR标记的应用也得到了不断加强和拓展。

一、遗传多样性分析遗传多样性是指种群或个体间基因型和表型的差异程度。

通过SSR标记的多态性分析,可以准确测定玉米种质资源的遗传多样性水平,评估品种的亲缘关系,为玉米育种提供依据。

通过分析遗传多样性,可以发现不同地理分布的玉米亚种之间的遗传差异,从而为玉米的种质创新和种质改良提供理论指导。

二、新品种选育在玉米育种中,新品种的选育需要对大量的种质资源进行筛选和评估。

SSR标记可以帮助鉴定表现良好的亲本,加速杂交配制和品质改良过程。

通过SSR标记与目标性状之间的关联分析,可以筛选出与特定性状相关的分子标记,缩短选育周期,提高选育效率。

SSR标记也可用于品种纯度鉴定和品种保护。

三、基因定位与连锁图构建SSR标记常用于基因定位和连锁图构建,有助于了解玉米基因组结构和基因座间的遗传距离。

通过标记与性状的关联分析,可以找出与目标性状相关的分子标记,进而鉴定和定位相应的基因。

SSR标记的高度多态性和均匀分布特性,为构建高密度的连锁图提供了可靠的工具,促进了玉米的分子遗传学研究。

四、种质资源评价SSR标记可以帮助对玉米种质资源进行鉴定和评价。

通过遗传多样性的分析,可以评估遗传资源的丰富性和多样性。

通过SSR标记的分析,可以揭示种质资源中的关联关系和遗传背景,为玉米育种提供合适的亲本材料和育种策略。

SSR标记在玉米研究中有着广泛的应用。

通过对遗传多样性的研究,可以了解玉米种质资源的多样性和遗传背景,为玉米育种提供理论依据。

通过与目标性状的关联分析,可以筛选出与特定性状相关的分子标记,加速选育过程。

通过基因定位和连锁图构建,可以了解玉米基因组结构和基因座间的遗传距离。

SSR分子标记在玉米育种中的应用

SSR分子标记在玉米育种中的应用
D A序列。 N 它们普 遍存 在 于真核生 物 中 , 由于其序 列 构 建 进 展 很 快 。S R 分 子 标 记 可 以迅 速 寻 找 样 品 S
的重复 次数 变化 很 大 .S S R与 其 它 D A 标 记 相 比具 D A 分子 间多 态性差 异 。进而 得 到与 此差 异相 连锁 N N 有更 高 的多 态性 。 卫 星 D A两 端 多为相 对保 守 的 的标 记 。从 而将 目标基 因定 位 在这 一 区 域 内 。近年 微 N 单 拷 贝序 列 ,通 过设 计 特定 的引物 进行 P R 扩增 , 来 。利 用 S R 分子标 记 在玉米 的遗传 图谱 构建 及基 C S
[ 向道 权 , 海 河 ห้องสมุดไป่ตู้ 永 国, . 2 】 曹 曹 等 玉米 S R遗 传 图谱 的构 建 及 产 量 S 性 状基 因定 位 [ . 传 学 报,0 1 8 8 : 8 7 4 J遗 ] 20, () 7— 8. 2 7
及 系谱 分析 基本 一致 ; 希 慧等【 用 S R 分 子标 记 【 路 明, 芳 , 传 晓 , . 米 杂 交 种 掖 单 1 的 S R 连 锁 图 刘 7 J 利 S 3 】 周 谢 等玉 3号 S
增稳 定 、 物 序列 易 于交 流等 特 点 , 为 目前最 经 济 生化 常规 标 记来 构建 的 。这 些 遗传 标记 的数 量在 用 引 成
省 时 的 分 子 标 记 技术 之 一 _ 近年 来 ,S 标 记 在 玉 来 构 成作 图群体 的一对 亲本 材 料 中极 为有 限 , l 1 , SR 因此 , 米育 种 中得到 广泛 的应用 。文 章综 述 了 S R标 记 的 遗 传 图谱 的发展 极为缓 慢 。 组 D A 技术 的问世使 S 重 N 应用 原理 及其 在玉 米育种 上 的应用 。 得 几 乎所 有 的生 物 学学 科都 被 带入 了分 子 生 物 学 的

ssr分子标记技术及其在玉米种子鉴定上的应用

ssr分子标记技术及其在玉米种子鉴定上的应用

ssr分子标记技术及其在玉米种子鉴定上的应用随着现代农业的发展,种子质量的鉴定变得越来越重要。

其中,分子标记技术成为了种子鉴定的重要手段之一。

SSR分子标记技术是一种基于DNA序列多态性的分子标记技术,具有高度的稳定性、可重复性和高度的信息含量。

本文将介绍SSR分子标记技术及其在玉米种子鉴定上的应用。

一、SSR分子标记技术的基本原理SSR分子标记技术是基于DNA序列上短重复序列的多态性而开发的一种分子标记技术。

这些短重复序列通常为2-6个碱基的重复序列,如ATATAT、AGAGAG等。

在不同个体中,这些短重复序列的重复次数和排列方式不同,因此可以用作分子标记。

SSR分子标记技术的基本原理是:首先从待分析的DNA样品中提取出DNA,并使用PCR技术扩增出含有SSR位点的DNA片段。

然后,利用电泳技术将扩增出的DNA片段分离出来,并通过染色体特异性的显色剂进行染色。

最后,通过比较不同个体的DNA条带图谱,确定不同个体之间的遗传差异。

二、SSR分子标记技术在玉米种子鉴定中的应用SSR分子标记技术在玉米种子鉴定中的应用主要体现在以下几个方面:1.玉米品种的鉴定SSR分子标记技术可以通过比较不同玉米品种的DNA条带图谱,确定不同品种之间的遗传差异。

这种方法比传统的形态学鉴定方法更为准确和可靠。

2.杂交种子的鉴定杂交种子是由不同品种的玉米杂交而成的,因此杂交种子的遗传背景比较复杂。

使用SSR分子标记技术可以快速准确地鉴定杂交种子的亲本品种,有助于杂交育种的进展。

3.种子纯度的鉴定种子纯度是指种子中所含的杂质和其他品种的比例。

使用SSR分子标记技术可以准确地鉴定种子的纯度,有助于保证种子的品质和纯度。

4.种子存储的鉴定种子存储过程中,可能会发生一些突变和遗传变异,从而影响种子的品质和纯度。

使用SSR分子标记技术可以快速准确地鉴定种子存储过程中的遗传变异,有助于提高种子的品质和纯度。

三、SSR分子标记技术在玉米种子鉴定中的应用案例1.玉米品种的鉴定一项研究使用SSR分子标记技术对中国南方地区的20个玉米品种进行了鉴定。

玉米产量及产量相关性状QTL的图谱整合

玉米产量及产量相关性状QTL的图谱整合

作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2009, 35(10): 1836−1843/zwxb/ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@本研究由国家自然科学基金项目(30871580)和国家重点基础研究计划(973计划)项目(2006CB101700)资助。

*通讯作者(Corresponding author): 席章营, E-mail: xizhangying@Received(收稿日期): 2008-11-11; Accepted(接受日期): 2009-04-24.DOI: 10.3724/SP.J.1006.2009.01836玉米产量及产量相关性状QTL 的图谱整合王帮太 吴建宇 丁俊强 席章营*河南农业大学农学院, 河南郑州 450002摘 要: 利用生物信息学方法, 借助高密度分子标记遗传图谱IBM2 2008 neighbors, 利用图谱映射和元分析的方法, 对不同试验中定位的400个玉米产量及产量相关性状QTL 进行了图谱整合, 构建了玉米产量及产量相关性状QTL 的综合图谱和一致性图谱。

结果表明, 玉米产量及产量相关性状QTL 在10条染色体上呈非均匀分布, 第1染色体上最多, 第10染色体上最少; 发掘出96个玉米产量及产量相关性状的“一致性”QTL; 关联性较强的产量性状的QTL 常集中在相同或相近的座位上。

关键词: 玉米; 产量及产量相关性状; QTL; 一致性图谱; 元分析Map Integration of QTLs for Grain Yield and Its Related Traits in MaizeWANG Bang-Tai, WU Jian-Yu, DING Jun-Qiang, and XI Zhang-Ying *College of Agronomy, Henan Agricultural University, Zhengzhou 450002, ChinaAbstract: Identification and fine mapping of quantitative trait loci (QTLs) for grain yield and its related traits in maize are very important for molecular breeding by design. In the past few decades, a wealth of QTLs mapping data for grain yield and its related traits in maize has been produced using molecular marker approaches. In order to unlock the full potential of the information con-tained in these independent experiments, four hundreds QTLs for grain yield and its related traits in maize, collected from differ-ent publications, were used to construct new QTL integrated map and consensus map using bioinformatics and meta-analysis methods with IBM2 2008 neighbors as reference. It showed that these QTLs were distributed on all 10 chromosomes unevenly, with the most on chromosome 1 and the least on chromosome 10. QTLs for ear length, cob diameter, kernel number per row, ker-nel weight, and grain yield were mainly distributed on chromosome 1, while QTLs for ear row number on chromosome 9. Ninety-six “Consensus” QTLs for grain yield and its related traits were estimated, including 43 “Consensus” QTLs for kernel weight, 32 “Consensus” QTLs for grain yield, and 8, 5, 4, 3, 1 “Consensus” QTLs for ear diameter, ear row number, cob diameter, kernel number per row, ear length, respectively. QTLs with similar phenotype were clustered on the same or nearby locations. These results provide a good basis for studying genetic mechanism and molecular marker- assisted selection for grain yield and its related traits in maize.Keywords: Maize; Grain yield and its related traits; QTL; Consensus map; Meta-analysis分子数量遗传学和分子标记技术的发展使剖析数量性状的多基因遗传行为成为可能, 定位玉米数量性状基因座(quantitative trait locus, QTL)是多年来广泛研究的课题之一。

3个玉米杂交种和亲本SSR指纹图谱的构建

3个玉米杂交种和亲本SSR指纹图谱的构建
(1华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室 ,湖北武汉 430070 ; 2云南农业大学农学与生物技术学院 ,云南昆明 650201)
摘 要 以 3 个云南省大面积推广的玉米杂交种及其亲本为试材 ,从 96 对 SSR 引物中筛选出 24 对引物 ,这些引物分布 在玉米基因组的 10 条染色体上 ,每对引物可以检测到 1~6 个数目不等的多态性片段 (allele) ,共 97 个多态性片段 ,平均 为 4. 04 个 ,片段大小介于 85~300 bp 之间 。在比较分析各试材图谱的基础上 ,探讨了构建品种指纹图谱的统计学方法 , 建立了适于种子检验中使用的标准 SSR 标记指纹图谱 。对随机挑选的 4 个自交系进行了指纹图谱构建的理论与实践验 证。 关键词 玉米 ; 指纹图谱 ; 种子检验 中图分类号 : S513 文献标识码 : A
玉米杂交种和亲本的遗传真实性是种子质量的 重要标志之一 ,它直接影响着玉米生产的产量和质 量 。建立快速 、标准的玉米种子质量检测的方法已 成为各级政府 、种子生产 、经营部门和广大农民十分 关注 ,规范市场经济秩序迫切需要的技术之一 。传 统的种子质量检验方法有田间性状鉴定和籽粒形态 鉴定 ,它们具有方法简单 、快速经济的特点 。但是 , 田间性状鉴定所需周期长 ,耗费大量人力 、物力和财
Establishment of Fingerprinting for Three Hybrids and Their Parents by SSR Mark2 ers
WU Yu2Sheng1 ,2 YANG Wen2Peng1 ZHENG Yong2Lian1 3
(1 National Key Laboratory of Crop Genetics and Improvement , Huazhong Agricultural University , Wuhan , Hubei 430070 ; 2 Faculty of Agronomy and Biotechnology , Yunnan Agricultural University , Kunming , Yunnan 650201 , China)

玉米抗丝黑穗病多标记分子辅助育种技术规程

玉米抗丝黑穗病多标记分子辅助育种技术规程

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首 次 发表 玉 米 基 因 连锁 图 到 1 9 7 5 年 以 前 玉 米 遗传 分
,

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析 主 要 使 用 性 状 表 现 及 后 代 分 离等 传 统方 法 来 确 定 基 因 位 置 性 状特 征 及 基 因 连 锁 等
年 以 后 分子 标记 技术被 逐 渐用 于 玉 米 的遗 传 分 析
每 一 家 系考 察 2 株 0
对各 性 状 进 行 方 差 分析 并计算
广 义遗 传 率
1 3
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D N A 的 提 取与 纯 化
按 照 曹 永 国 的 S D 方 法提 取 玉 米 叶 片 基 因 组 D S
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分析
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利 用 这 8 个标 记 0
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上 提 供 的 sS R 引 物序 列 由 s
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本研 究利 用 2 3 个 玉 米 耳 家 系 和 s 0
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R
分 子 标记 技术 构 建 了 玉 米 遗 传 图 谱 并 检 测 了
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同 玉 米产 量 有 关 的 8 个 性 状 的 QT h
收稿 日 期
:
2 0 0 0 一 12 一 8 ;
修订 日 期
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家 系 数 目为 2 3 个 0
.
田 间 实 验 及产 量 性 状 考察
田 间 实 验 于 1 9 9 9 年 在 张 家 口 坝 下 农 科 所 ( 播 ) 和 中 国 农 业 大 学 曲周 试 验 站 ( 春 夏播 )
.
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2 2 1
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, ,

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3 统计 多 态 性 引 物带 型 在 乓 家 系 中的 分离 情 况 (图 1)
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9 作 者 简介 向道权 (1
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: i 男 湖 北 建 始 人 在 读 博 士 研 究 方 向 玉 米 分 子 生 物 学 及 杂 种 优 势 遗 传 B m a l:
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戴 景瑞
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,
10 00 9 4
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四 川 省农 业科 学 研 究 院作 物所 成 都 6 10 0 6 6 )
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摘 要 利 用 中 国 农大培 育 的 高 产 多 抗性 玉 米 杂 交组合农大
有8 对 0
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3 1 38
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,
,
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. QT 玩 解释变异量 占总变 异 量 的 比 例 变 化范 围 为 9 5 % ~
关 健 词 遗 传 图谱 ;
:
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标记 ; 产量 性 状 ; Q T u ; 玉 米
文 献标识 码 A
:
中图 分类 号

,
应 用 受到 了 很 大 限 制 【
SSR S
,
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.
SSR
分 子 标 记 又 称 为微卫 星
。 、 、
D N A 重 复 单 位一 般 只 含 2 ~ 4
,
、 、

广 泛地 存 在 于 真核 基 因 组 中

而 S S R 多 态性 高 于 R F L P 表现 共显 性 操 作
.
5 一] 简单等 特 点 目前 正 被 大 量 应 用 于 遗 传 作 图 品 种 鉴定 物 种 进化 等研 究 领 域1 9
9
,
2 染 色 体 检 测 到 1 个 QT L 它 们位 于 s
,
.
区 间共 有 5 个 标 记 遗 传距 离 总 长度 为 5 3
.
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