人教版高中生物高一必修二：2.3伴性遗传-生物备课大师
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一分耕耘一分收获
伴X隐性遗传病的特点：
2.通常为隔代交叉遗传
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
XbY XBXb
XbY
一分耕耘一分收获
XbY XbXb
XbY XbXb XbY
3.女性患者，她的父亲和儿子都是患者
（母患子必患，女患父必患）
一分耕耘一分收获
抗维生素Ｄ佝偻病
受X患染者色由体于上对的磷显、性钙基吸因收（不D）良的而 导控致制骨。发育障碍。患者常常表现为X 型女（性或患0者型：）X腿DX、D骨，骼X发DX育d 畸形（如 鸡男胸性）患、者生：长X缓DY慢等症状。
男子和一正常的女性结婚；如果 你是医生，当他们就如何优生向 你进行遗传咨询时，你建议他们 生男孩还是生女孩？
一分耕耘一分收获
四.伴性遗传在实践中的应用
2.依照伴性遗传规律，可根据性 状来判断后代的性别，指导生 产实践。
一分耕耘一分收获
你能设计一个杂交实验，对其子代在早期 时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
四. 伴性遗传在实践中的作用
一分耕耘一分收获
五 人类遗传病遗传方式的判断程序和方 法
1. 首先确定致病基因的显隐性
2. 再确定致病基因的位置：是常染色体 还是性染色体上的遗传病；如果是性染 色体上的，还要判断是X染色体还是Y染 色体遗传病；
3.不能确定判断类型的，只能从可能性 大小方向推测。
一分耕耘一分收获
①有一对新婚夫妇，女方是血友病
患者，如果你是医生，当他们就如 何优生向你进行遗传咨询时，你建 议他们生男孩还是生女孩？
一分耕耘一分收获
②若某患有抗维生素D佝偻病的男
子和一正常的女性结婚；如果你是 医生，当他们就如何优生向你进行 遗传咨询时，你建议他们生男孩还 是生女孩？
一分耕耘一分收获
③若某患有外耳道多毛症的
小结：
1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制
2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母 病子必病，女病父必病。
二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制
2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续 性、父病女必病、子病母必病； 三. 伴性遗传的概念及类型
一分耕耘一分收获
伴Y染色体遗传病： 外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
一分耕耘一分收获
四.伴性遗传在实践中的应用
1.在实践中，利用伴性遗传规律可以判断某 些致病基因的来源；根据亲代的性状推知 子代的性状，推算后代的患病概率，进行 遗传和优生指导。
一分耕耘一分收获
女性携带者 女性色盲
1 ：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲
：1 ：1
一分耕耘一分收获
女性色盲
×
亲代
XbXb
男性正常 XBY
配子
Xb
XBXb 子代 女性携带者
1
：
XB
Y
XbY 男性色盲
1
一分耕耘一分收获
红绿色盲遗传病(伴Ｘ染色体遗传
病)的特点：
1.男性患者多于女性患者;
2.通常为隔代交叉遗传
色
盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
一分耕耘一分收获
血友病：
血友病患者的血浆中缺少遗传性凝血因 子，所以凝血发生障碍，患者皮下、肌 肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血 时不能自然止血，很容易引起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同，其 致病基因（h）和正常基因（H）也只位 于X 染色体上。
即：女性患者：XhXh，男性患者：
XhY.
一分耕耘一分收获
三.抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者特多点于男性患者；
2）
具有世代连续性（代代有患者）；
3）男性患者的母亲和女儿一定患病；
4）患者的双亲中必有一个是患者
一分耕耘一分收获
常见的伴性遗传
1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横 斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状 的遗传 5. 外耳道多毛症
一分耕耘一分收获
②在显性遗传的系谱图中 a．如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为 伴X显性遗传，如图H。 b．如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常 染色体显性遗传，如图I。
一分耕耘一分收获
遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。
一分耕耘一分收获
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：
女
性
男性
基因 型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现 型 正常
正常 (携 带 色盲 者)
正常 色盲
一分耕耘一分收获
男女有关红绿色盲的6种婚配方式
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常 (携带者)
XbXb 女患者
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都是色 盲
（母病子必病，女病父必病）
一分耕耘一分收获
二.伴性遗传的概念及类型
基因位于性染色体上的， 在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫做伴性遗传。
类型
伴X遗传 伴Y遗传
伴X显性遗传 伴X隐性遗传
一分耕耘一分收获
伴X隐性遗传病的特点：
1 .男性患者多于女性患;
因为男性只含一个致病基因 (XbY)即患色盲，而女性只含一个 致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两 个致病基因(XbXb)才会患色盲。
1
：
1
一分耕耘一分收获
女性携带者 ×
亲代
XB Xb
配子
XB
Xbb
正常男性
B
XY
XXBB
YY
子代
XB XB
XB Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携 带 者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
一分耕耘一分收获
女性携带者 ×
亲代
XBXb
男性患者 XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
一分耕耘一分收获
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常
一分耕耘一分收获
女性正常
亲代
XB XB
× 男性色盲
Xb Y
配子
XB
X
Xbb
Y yy
XB Xb
XB Y
子代 正常女性（携带者） 男性正常
性？
提示 男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲
患者；而女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有
色盲基因b，才表现为色盲患者。
(6)为什么色盲基因只存在于X染色体上？
提示 人类的X染色体和Y染色体无论在大小、形态和携
带的基因种类上都是不一样的。 X染色体携带了很多基因，
Y染色体只有X染色体大小的1/5,携带的基因比较少。所以
没有。说明红绿色盲基因位于X染色体上，因为Ⅰ1传给 Ⅱ2的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ2肯 定是色盲患者。 (4)为什么Ⅱ3和Ⅱ5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
因为Ⅱ3和Ⅱ5只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基 因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。
一分耕耘一分收获
(5)从图系表中看出，为什么红绿色盲的患者男性多于女
J.Dalton 源自文库766--1844
色和绿色。 • 后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
一分耕耘一分收获
一. 红绿色盲症的遗传分析
(1)由家系图中看出色盲遗传与什么有关？ 提示 与性别有关。 (2)Ⅰ1是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的 几号？ 提示 3号和5号。
一分耕耘一分收获
(3)Ⅰ1是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ2？这说明红绿色盲 基因位于X染色体上还是在Y染色体上？
第３节
伴性遗传
一分耕耘一分收获
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
一分耕耘一分收获
58
黄 红
一分耕耘一分收获
128
一分耕耘一分收获
红绿色盲检查图
一分耕耘一分收获
据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%，
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
一分耕耘一分收获
色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事
•症道状尔顿：在圣诞节前夕买了一件礼
物----一双“棕灰色”的袜子，
患者由于色 送给妈妈。妈妈却说：你买的这
双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
觉障碍，不 • 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
能像正常人 • 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 一样区分红 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
一分耕耘一分收获
1.雄雌芦性性P花::鸡同 异的型型性芦Z的的B别花W决ZZ雌WZ定方性性式×染染是非色 色：芦Z体 体b花ZZ， 。Wb 雄型，
2.芦花配鸡子羽毛Z由B 位于ZW染色体上Zb的显性
基因（B）决定，即：ZB 非芦F花1 鸡羽毛ZB则Zb为： Zb ZbW
芦花 雄
非芦花 雌
一分耕耘一分收获
一. 红绿色盲症的遗传分析
(1)判定显隐性关系 ①双亲正常，子女中有患者，一定 是隐性遗传病，如图D。无中生有 为隐性。 ②双亲患病，子女中出现正常的， 一定是显性遗传病，如图E。有中生 无为显性。
一分耕耘一分收获
(2)常染色体遗传与伴X染色体的判定 ①在隐性遗传的系谱图中 a．如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为 伴X隐性遗传，如图F。 b．如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定 为常染色体隐性遗传，如图G。
许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等
位基因。
一分耕耘一分收获
一分耕耘一分收获
结论（遗传性质）： 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性
基因(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因
B），也位于X染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色 体同源区段而没有这种基因。
伴X隐性遗传病的特点：
2.通常为隔代交叉遗传
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
XbY XBXb
XbY
一分耕耘一分收获
XbY XbXb
XbY XbXb XbY
3.女性患者，她的父亲和儿子都是患者
（母患子必患，女患父必患）
一分耕耘一分收获
抗维生素Ｄ佝偻病
受X患染者色由体于上对的磷显、性钙基吸因收（不D）良的而 导控致制骨。发育障碍。患者常常表现为X 型女（性或患0者型：）X腿DX、D骨，骼X发DX育d 畸形（如 鸡男胸性）患、者生：长X缓DY慢等症状。
男子和一正常的女性结婚；如果 你是医生，当他们就如何优生向 你进行遗传咨询时，你建议他们 生男孩还是生女孩？
一分耕耘一分收获
四.伴性遗传在实践中的应用
2.依照伴性遗传规律，可根据性 状来判断后代的性别，指导生 产实践。
一分耕耘一分收获
你能设计一个杂交实验，对其子代在早期 时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
四. 伴性遗传在实践中的作用
一分耕耘一分收获
五 人类遗传病遗传方式的判断程序和方 法
1. 首先确定致病基因的显隐性
2. 再确定致病基因的位置：是常染色体 还是性染色体上的遗传病；如果是性染 色体上的，还要判断是X染色体还是Y染 色体遗传病；
3.不能确定判断类型的，只能从可能性 大小方向推测。
一分耕耘一分收获
①有一对新婚夫妇，女方是血友病
患者，如果你是医生，当他们就如 何优生向你进行遗传咨询时，你建 议他们生男孩还是生女孩？
一分耕耘一分收获
②若某患有抗维生素D佝偻病的男
子和一正常的女性结婚；如果你是 医生，当他们就如何优生向你进行 遗传咨询时，你建议他们生男孩还 是生女孩？
一分耕耘一分收获
③若某患有外耳道多毛症的
小结：
1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制
2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母 病子必病，女病父必病。
二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制
2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续 性、父病女必病、子病母必病； 三. 伴性遗传的概念及类型
一分耕耘一分收获
伴Y染色体遗传病： 外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
一分耕耘一分收获
四.伴性遗传在实践中的应用
1.在实践中，利用伴性遗传规律可以判断某 些致病基因的来源；根据亲代的性状推知 子代的性状，推算后代的患病概率，进行 遗传和优生指导。
一分耕耘一分收获
女性携带者 女性色盲
1 ：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲
：1 ：1
一分耕耘一分收获
女性色盲
×
亲代
XbXb
男性正常 XBY
配子
Xb
XBXb 子代 女性携带者
1
：
XB
Y
XbY 男性色盲
1
一分耕耘一分收获
红绿色盲遗传病(伴Ｘ染色体遗传
病)的特点：
1.男性患者多于女性患者;
2.通常为隔代交叉遗传
色
盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
一分耕耘一分收获
血友病：
血友病患者的血浆中缺少遗传性凝血因 子，所以凝血发生障碍，患者皮下、肌 肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血 时不能自然止血，很容易引起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同，其 致病基因（h）和正常基因（H）也只位 于X 染色体上。
即：女性患者：XhXh，男性患者：
XhY.
一分耕耘一分收获
三.抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者特多点于男性患者；
2）
具有世代连续性（代代有患者）；
3）男性患者的母亲和女儿一定患病；
4）患者的双亲中必有一个是患者
一分耕耘一分收获
常见的伴性遗传
1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横 斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状 的遗传 5. 外耳道多毛症
一分耕耘一分收获
②在显性遗传的系谱图中 a．如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为 伴X显性遗传，如图H。 b．如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常 染色体显性遗传，如图I。
一分耕耘一分收获
遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。
一分耕耘一分收获
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：
女
性
男性
基因 型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现 型 正常
正常 (携 带 色盲 者)
正常 色盲
一分耕耘一分收获
男女有关红绿色盲的6种婚配方式
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常 (携带者)
XbXb 女患者
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都是色 盲
（母病子必病，女病父必病）
一分耕耘一分收获
二.伴性遗传的概念及类型
基因位于性染色体上的， 在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫做伴性遗传。
类型
伴X遗传 伴Y遗传
伴X显性遗传 伴X隐性遗传
一分耕耘一分收获
伴X隐性遗传病的特点：
1 .男性患者多于女性患;
因为男性只含一个致病基因 (XbY)即患色盲，而女性只含一个 致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两 个致病基因(XbXb)才会患色盲。
1
：
1
一分耕耘一分收获
女性携带者 ×
亲代
XB Xb
配子
XB
Xbb
正常男性
B
XY
XXBB
YY
子代
XB XB
XB Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携 带 者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
一分耕耘一分收获
女性携带者 ×
亲代
XBXb
男性患者 XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
一分耕耘一分收获
人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常
一分耕耘一分收获
女性正常
亲代
XB XB
× 男性色盲
Xb Y
配子
XB
X
Xbb
Y yy
XB Xb
XB Y
子代 正常女性（携带者） 男性正常
性？
提示 男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲
患者；而女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有
色盲基因b，才表现为色盲患者。
(6)为什么色盲基因只存在于X染色体上？
提示 人类的X染色体和Y染色体无论在大小、形态和携
带的基因种类上都是不一样的。 X染色体携带了很多基因，
Y染色体只有X染色体大小的1/5,携带的基因比较少。所以
没有。说明红绿色盲基因位于X染色体上，因为Ⅰ1传给 Ⅱ2的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ2肯 定是色盲患者。 (4)为什么Ⅱ3和Ⅱ5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
因为Ⅱ3和Ⅱ5只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基 因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。
一分耕耘一分收获
(5)从图系表中看出，为什么红绿色盲的患者男性多于女
J.Dalton 源自文库766--1844
色和绿色。 • 后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
一分耕耘一分收获
一. 红绿色盲症的遗传分析
(1)由家系图中看出色盲遗传与什么有关？ 提示 与性别有关。 (2)Ⅰ1是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的 几号？ 提示 3号和5号。
一分耕耘一分收获
(3)Ⅰ1是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ2？这说明红绿色盲 基因位于X染色体上还是在Y染色体上？
第３节
伴性遗传
一分耕耘一分收获
有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
一分耕耘一分收获
58
黄 红
一分耕耘一分收获
128
一分耕耘一分收获
红绿色盲检查图
一分耕耘一分收获
据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%，
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
一分耕耘一分收获
色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事
•症道状尔顿：在圣诞节前夕买了一件礼
物----一双“棕灰色”的袜子，
患者由于色 送给妈妈。妈妈却说：你买的这
双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
觉障碍，不 • 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
能像正常人 • 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 一样区分红 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
一分耕耘一分收获
1.雄雌芦性性P花::鸡同 异的型型性芦Z的的B别花W决ZZ雌WZ定方性性式×染染是非色 色：芦Z体 体b花ZZ， 。Wb 雄型，
2.芦花配鸡子羽毛Z由B 位于ZW染色体上Zb的显性
基因（B）决定，即：ZB 非芦F花1 鸡羽毛ZB则Zb为： Zb ZbW
芦花 雄
非芦花 雌
一分耕耘一分收获
一. 红绿色盲症的遗传分析
(1)判定显隐性关系 ①双亲正常，子女中有患者，一定 是隐性遗传病，如图D。无中生有 为隐性。 ②双亲患病，子女中出现正常的， 一定是显性遗传病，如图E。有中生 无为显性。
一分耕耘一分收获
(2)常染色体遗传与伴X染色体的判定 ①在隐性遗传的系谱图中 a．如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为 伴X隐性遗传，如图F。 b．如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定 为常染色体隐性遗传，如图G。
许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等
位基因。
一分耕耘一分收获
一分耕耘一分收获
结论（遗传性质）： 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性
基因(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因
B），也位于X染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色 体同源区段而没有这种基因。