人教版高中生物高一必修二：2.3伴性遗传-生物备课大师

许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等
位基因。
一分耕耘一分收获
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结论（遗传性质）： 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性
基因(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因
B），也位于X染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色 体同源区段而没有这种基因。
小结：
1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制
2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母 病子必病，女病父必病。
二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制
2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续 性、父病女必病、子病母必病； 三. 伴性遗传的概念及类型
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血友病：
血友病患者的血浆中缺少遗传性凝血因 子，所以凝血发生障碍，患者皮下、肌 肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血 时不能自然止血，很容易引起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同，其 致病基因（h）和正常基因（H）也只位 于X 染色体上。
即：女性患者：XhXh，男性患者：
XhY.
物----一双“棕灰色”的袜子，
患者由于色 送给妈妈。妈妈却说：你买的这
双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
觉障碍，不 • 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
能像正常人 • 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 一样区分红 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
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伴X隐性遗传病的特点：
2.通常为隔代交叉遗传
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
XbY XBXb
XbY
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XbY XbXb
XbY XbXb XbY
3.女性患者，她的父亲和儿子都是患者
（母患子必患，女患父必患）
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抗维生素Ｄ佝偻病
受X患染者色由体于上对的磷显、性钙基吸因收（不D）良的而 导控致制骨。发育障碍。患者常常表现为X 型女（性或患0者型：）X腿DX、D骨，骼X发DX育d 畸形（如 鸡男胸性）患、者生：长X缓DY慢等症状。
四. 伴性遗传在实践中的作用
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五 人类遗传病遗传方式的判断程序和方 法
1. 首先确定致病基因的显隐性
2. 再确定致病基因的位置：是常染色体 还是性染色体上的遗传病；如果是性染 色体上的，还要判断是X染色体还是Y染 色体遗传病；
3.不能确定判断类型的，只能从可能性 大小方向推测。
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没有。说明红绿色盲基因位于X染色体上，因为Ⅰ1传给 Ⅱ2的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ2肯 定是色盲患者。 (4)为什么Ⅱ3和Ⅱ5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
因为Ⅱ3和Ⅱ5只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基 因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。
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(5)从图系表中看出，为什么红绿色盲的患者男性多于女
①有一对新婚夫妇，女方是血友病
患者，如果你是医生，当他们就如 何优生向你进行遗传咨询时，你建 议他们生男孩还是生女孩？
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②若某患有抗维生素D佝偻病的男
子和一正常的女性结婚；如果你是 医生，当他们就如何优生向你进行 遗传咨询时，你建议他们生男孩还 是生女孩？
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③若某患有外耳道多毛症的
1.雄雌芦性性P花::鸡同 异的型型性芦Z的的B别花W决ZZ雌WZ定方性性式×染染是非色 色：芦Z体 体b花ZZ， 。Wb 雄型，
2.芦花配鸡子羽毛Z由B 位于ZW染色体上Zb的显性
基因（B）决定，即：ZB 非芦F花1 鸡羽毛ZB则Zb为： Zb ZbW
芦花 雄
非芦花 雌
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一. 红绿色盲症的遗传分析
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都是色 盲
（母病子必病，女病父必病）
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二.伴性遗传的概念及类型
基因位于性染色体上的， 在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫做伴性遗传。
类型
伴X遗传 伴Y遗传
伴X显性遗传 伴X隐性遗传
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伴X隐性遗传病的特点：
1 .男性患者多于女性患;
因为男性只含一个致病基因 (XbY)即患色盲，而女性只含一个 致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两 个致病基因(XbXb)才会患色盲。
1
：
1
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女性携带者 ×
亲代
XB Xb
配子
XB
Xbb
正常男性
B
XY
XXBB
YY
子代
XB XB
XB Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携 带 者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
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女性携带者 ×
亲代
XBXb
男性患者 XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
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人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：
女
性
男性
基因 型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现 型 正常
正常 (携 带 色盲 者)
正常 色盲
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男女有关红绿色盲的6种婚配方式
Xb男正常
XBXb 女正常 (携带者)
XbXb 女患者
第３节
伴性遗传
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有 两 个 驼 峰 的 骆 驼
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58
黄 红
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128
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红绿色盲检查图
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据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%，
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
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色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事
•症道状尔顿：在圣诞节前夕买了一件礼
性？
提示 男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲
患者；而女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有
色盲基因b，才表现为色盲患者。
(6)为什么色盲基因只存在于X染色体上？
提示 人类的X染色体和Y染色体无论在大小、形态和携
带的基因种类上都是不一样的。 X染色体携带了很多基因，
Y染色体只有X染色体大小的1/5,携带的基因比较少。所以
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伴Y染色体遗传病： 外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
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四.伴性遗传在实践中的应用
1.在实践中，利用伴性遗传规律可以判断某 些致病基因的来源；根据亲代的性状推知 子代的性状，推算后代的患病概率，进行 遗传和优生指导。
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(1)判定显隐性关系 ①双亲正常，子女中有患者，一定 是隐性遗传病，如图D。无中生有 为隐性。 ②双亲患病，子女中出现正常的， 一定是显性遗传病，如图E。有中生 无为显性。
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(2)常染色体遗传与伴X染色体的判定 ①在隐性遗传的系谱图中 a．如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为 伴X隐性遗传，如图F。 b．如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定 为常染色体隐性遗传，如图G。
J.Dalton 1766--1844
色和绿色。 • 后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
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一. 红绿色盲症的遗传分析
(1)由家系图中看出色盲遗传与什么有关？ 提示 与性别有关。 (2)Ⅰ1是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的 几号？ 提示 3号和5号。
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(3)Ⅰ1是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ2？这说明红绿色盲 基因位于X染色体上还是在Y染色体上？
男子和一正常的女性结婚；如果 你是医生，当他们就如何优生向 你进行遗传咨询时，你建议他们 生男孩还是生女孩？
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四.伴性遗传在实践中的应用
2.依照伴性遗传规律，可根据性 状来判断后代的性别，指导生 产实践。
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你能设计一个杂交实验，对其子代在早期 时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
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人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常
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女性正常
亲代
XB XB
× 男性色盲
Xb Y
配子
XB
X
Xbb
Y yy
XB Xb
XB Y
子代 正常女性（携带者） 男性正常
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三.抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者特多点于男性患者；
2）
具有世代连续性（代代有患者）；
3）男性患者的母亲和女儿一定患病；
4）患者的双亲中必有一个是患者
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常见的伴性遗传
1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横 斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状 的遗传 5. 外耳道多毛症
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②在显性遗传的系谱图中 a．如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为 伴X显性遗传，如图H。 b．如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常 染色体显性遗传，如图I。
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遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。