美国辉瑞动物保健品有限公司

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美国辉瑞动物保健品有限公司

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美国辉瑞动物保健品有限公司2010年度猪产品经销商管理方法一、范围、目的1 辉瑞公司(下称“公司”)所有的猪产品经销商2 经销商,作为公司重要的战略合作伙伴,在市场开发、传递产品核心价值、创造客户需求、提升客户生产效益等方面,均发挥着重要的作用。

对此,本制度旨在激励经销商在积极推广辉瑞产品中,求得与公司同步发展、壮大。

3 积极配合辉瑞公司的重点客户和大客户策略,不断提高产品渗透率。

4 鼓励经销商配合公司政策和专业户团队,为所属区属内的二级经销商客户提供最佳服务。

5 鼓励经销商追求卓越,成为当地市场的领导者。

二、经销商责权利1 权利1)执行和享受公司规定的各项政策,提出各种建议。

2)共同参与公司的推广活动和会议。

2 义务1)共同开发市场,维护市场正常的价格体系和客户关系。

2)积极协助公司完成“经销商管理系统”的记录工作。

3)与公司重点客户团队和大客户团队业务人员一起组织客户会议,如各类研讨会等。

按下列标准,共同支付会议费用:三、目标设定1、年度销售目标及季度销售目标,依各位经销商所在地市场之规模大小及潜力、历史销售业绩等不同,由公司认真计算后提出预算。

销售人员与每年年初与经销商进行市场分析,制定销售计划,并确立年度的销售目标。

对于有重点客户或大客户或专业户的区域,目标分开制定,各自单独考核。

2、经销商年度销售目标:是指财政年度内经销商向进口商、山东工厂或苏州工厂(不含税)购买公司指定产品之全年进货金额,所有赠品一律不计入经销商销售业绩,2010年度不包括瑞倍适旺的销售额。

销售目标不但包括全年总金额,还可以包括各产品的销售目标。

第二部分管理一、管理1、经销商应以销售目标为导向配置资源,严格执行公司产品的市场指导价格和配合公司的市场推广策略进行销售,如有特殊情况,应与公司事先书面说明并得到批准。

2、经销商应根据市场的大小和潜力配备足够的业务人员和技术服务人员,以满足共同开发市场的需要。

3、对于同时经营重点客户或大客户或专业户市场的经销商,还须遵守以下规定:1)所有的辉瑞产品二级经销商由推广专员推荐,由区域经理和一级经销商协商决定,有异议的由上级经理确定,最终决定权在猪团队全国销售经理。

右美托咪啶-兽医镇静剂中的新秀

右美托咪啶-兽医镇静剂中的新秀

右美托咪啶-兽医镇静剂中的新秀张海泉;刘斌【摘要】@@ 美托咪啶,化学名为α-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基-1H-咪唑],具有左旋和右旋两种立体异构体,是一种高效且高度特异的α2-肾上腺受体激动剂,临床上具有非常好的镇静和止痛效果.它在34个国家被注册使用并在欧洲和北美被广泛使用[1].但其左旋体基本不具备活性,因此应用右旋体就成了其发展的必然趋势.1999年美国FDA批准右美托咪啶(结构见图1),其独特的作用使其能在围术期发挥良好的镇静止痛作用[2],目前已广泛的应用于ICU.α2-激动剂作为兽用麻醉药已有较长的时间,但美托咪啶在1996年才用于犬猫的镇静和止痛.近来更强效的右美托咪啶实施完全麻醉的可能性越来越明显[2],但其在国内临床应用刚刚开始.为让更多人熟悉该药物,本文拟就其作用机制,镇静,止痛,心血管,呼吸系统等几个临床主要关注的方面综述如下.【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2010(046)008【总页数】3页(P77-79)【作者】张海泉;刘斌【作者单位】美国辉瑞[动物保健品]有限公司,上海,长宁,200050;美国辉瑞[动物保健品]有限公司,上海,长宁,200050【正文语种】中文【中图分类】S859.79+1美托咪啶,化学名为α-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基-1H-咪唑],具有左旋和右旋两种立体异构体,是一种高效且高度特异的α2-肾上腺受体激动剂,临床上具有非常好的镇静和止痛效果。

它在34个国家被注册使用并在欧洲和北美被广泛使用[1]。

但其左旋体基本不具备活性,因此应用右旋体就成了其发展的必然趋势。

1999年美国FDA批准右美托咪啶(结构见图1),其独特的作用使其能在围术期发挥良好的镇静止痛作用[2],目前已广泛的应用于ICU。

α2-激动剂作为兽用麻醉药已有较长的时间,但美托咪啶在1996年才用于犬猫的镇静和止痛。

近来更强效的右美托咪啶实施完全麻醉的可能性越来越明显[2],但其在国内临床应用刚刚开始。

美国辉瑞制药公司 (2)

美国辉瑞制药公司 (2)

1998年,辉瑞公司研发的西地那非(万 艾可)上市,并且获得空前成功,据统计 在全世界,每秒钟就有四粒“万艾可”被 患者服用,辉瑞公司也因为万艾可在商业 上的巨大成功先后吞并了华纳兰伯特公司 和法玛西亚公司,成为美国最大的药品生 产企业。
2009年,已成为全球最大药品制造商的 辉瑞制药与竞争对手惠氏宣布,两家公司 已确定达成并购协议,辉瑞将按惠氏当前 50.19美元的股价对后者以现金加换股方式 进行收购,总价值大约680亿美元。 2011年2月28日,辉瑞通过将King制药 的全资子公司帕克田纳西公司 (ParkerTennesseeCorp.,)合并进King制 药,自此完成了对King制药的并购。 这两次并购促使辉瑞公司2011年的处 方药销售额达到600亿美元,使其继续位居 全球100强制药企业排行榜榜首。
西乐葆(塞来昔布胶囊) 是全球第一个突破性的选 择性COX-2抑制剂,缓解 骨关节炎和成人类风湿关 节炎的症状和体征,用于 治疗成人急性疼痛,以及 用于家族性腺瘤息肉的辅 助治疗。与传统非甾体类 抗炎药(NSAIDs)相比, 西乐葆在胃肠道安全性方 面有显著优势。其疗效与 传统NSAIDs相当,心血管 安全性与传统NSAIDs相似。
主要产品
辉瑞以其无与伦比的产品组合在心血管、 内分泌、中枢神经、关节炎、抗感染、泌尿 男科、眼科和抗肿瘤等治疗领域保持世界领 先地位。迄今辉瑞已在中国上市了40余种创 新药品,其中8种药品全球年销量超过10亿 美元,它们分别是:立普妥、络活喜、西乐 葆、万艾可、大扶康、希舒美、健豪宁和左 洛复。
立普妥(阿托伐他汀钙片) 是截止目前为止全球处方量最 多的降胆固醇药物和处方量排 名第一的处方药。它可以显著 降低原发性高胆固醇血症和混 合型高脂血症患者的总胆固醇、 低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋 白B和甘油三酯水平。

辉瑞动保将独立公开上市

辉瑞动保将独立公开上市

辉瑞动保将独立公开上市
摘编自:中国畜牧兽医报
【期刊名称】《中国动物保健》
【年(卷),期】2012(14)8
【摘要】日前,美国制药业巨头辉瑞制药公司(PfizerInc.)宣布将其动物保健业务命名为Zoetis,同时,辉瑞制药还准备首次公开上市该部门(IPO)。

【总页数】1页(P87-87)
【作者】摘编自:中国畜牧兽医报
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.辉瑞动保与国原成立合资公司 [J],
2.不靠动保拿利润,充分发挥"动保+饲料"叠加效应,丰华饲料欲在动保行业实现弯道超车 [J], 陈莉莉
3.辉瑞动保36亿美元收购雅来“有了更多无限可能” [J],
4.辉瑞公司关闭动保工厂 [J],
5.《辉瑞动保——猪呼吸道疾病防控新策略》交流会圆满结束 [J],
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辉瑞公司

辉瑞公司

辉瑞公司美国辉瑞公司简介辉瑞公司是一家拥有150多年历史的以研发为基础的跨国制药公司。

辉瑞公司为人类及动物的健康发现、开发、生产和推广各种领先的处方药以及许多世界最驰名的消费产品。

新辉瑞是由辉瑞和法玛西亚公司携手创立的一家拥有空前规模、广泛的产品治疗领域和产品系列的全球药业巨擘。

新辉瑞公司包括三个业务领域:医药保健、动物保健、以及消费者保健品。

公司的创新产品行销全球150多个国家和地区。

辉瑞制药有限公司拥有世界上最先进的生产设施和检测技术,其一流的检测分析手段及其完美的质量保障体系,使公司的产品全部达到或超过了中国药典和美国药典标准,且公司产品获准出口日本、澳大利亚、菲律宾及欧洲等地。

目前,在中国上市的产品包括:先锋必、舒普深、希舒美,大扶康,络活喜、左洛复、瑞易宁、万艾可、西乐葆、立普妥等。

在2000年6月,辉瑞和华纳·兰伯特公司已完成合并,成立了的新辉瑞是当时美国第一,世界第二大的制药公司,其众多的产品组合、科研开发项目、成熟的非处方药业务,将使新辉瑞公司成为强大的最具竞争力的跨国医药公司。

公司历史1849 Charles Pfizer公司最初的业务是生产精细化学药品。

公司所生产的第一个医学突破性产品是山道年塔糖-一种好吃的驱虫药。

1862 Pfizer公司率先开始在美国生产酒石酸和酒石,它们是食品业与化工业的重要原料。

1919 公司成功地开发出利用发酵过程大量生产柠檬酸的工艺,此成就终于使Pfizer公司再也不用依赖欧洲的柑橘种植者。

1924 Chas.Pfizer公司诞生75周年。

在有306名员工的布鲁克林工厂举行的庆祝会,记下了这座里程碑。

1951 到1951年,Pfizer公司在古巴、英国、印度、墨西哥、波多黎各等地建立了业务。

1952 Pfizer公司设立了农业部,致力于为动物健康问题提供最先进的解决办法。

2000 辉瑞公司完成与华纳兰伯特公司的合并。

2003 辉瑞与法玛西亚携手共创新辉瑞。

拜耳拟收购辉瑞旗下动物保健部门

拜耳拟收购辉瑞旗下动物保健部门

西省 南 昌市签 署 了相 关协 议 。正邦养殖拟 投资 4 6 0 0万元对
江西万 之源 实业有限公司增资扩股 。占有股权 比例 7 %。 O
另一动作 。则是江西正邦 养殖 有限公司与安徽瑞森生物
科 技有 限公 司于 8月 1日签 署 《关于设 立安 徽正 邦原种 猪 明了新 产品在生物解毒 、高效 吸附、免疫抑制 、肠道强化这 场有 限公司 的出资人协议 书 》 ,正 邦养殖拟投 资 2 8 1 4万元 , 四大 方面具 有的特别优势。
东 、河 北等地 建造十 多家大型饲料 工厂 。年产 量为 4 0万吨

1 0万吨。 O
裁 罗旭 芳 共 同签 署 了 《 州市政 府与温 氏集 团 2 0万头 生 赣 0
猪产业化项 目合作框架协议 》 。
丸 红全球 粮食采 购量 约为 2 0 0 0万吨 / ,是 日本 国内 年
最大的粮商 巨头 。丸红此次投 资的主要 目的是通过 建设饲 料
全球领 先第四代 半霉菌毒素脱毒剂隆重登场
21 0 1年 8月 5日,新 一代全球 领先 霉菌毒 素脱毒剂 产 门的价值最 多可达 1 0亿美元 。 6 品—— 英联毒清 素 4 新 品发 布会在北 京悠唐假 日酒店 隆重
拜 耳 CE 0马 尔 金 一 克斯 ( rnDe k r 戴 Mai k es)日前 向 j
计 划由英国养猪行业组织 。该计 划将为养猪者及其兽 医提供 工 具从而 改善猪 只健 康状况 。英 国养猪 行业组 织发言人称 ,
生猪健 康改善计划提供 了一项健 康咨询服务 。同时将 为养猪
P trHl先生 、英联 农 业集 团公 共事 业 部 总监 S ma ta ee i l a nh

农业部公告第2125号――进口兽药注册目录

农业部公告第2125号――进口兽药注册目录

农业部公告第2125号――进口兽药注册目录文章属性•【制定机关】农业部(已撤销)•【公布日期】2014.07.11•【文号】农业部公告第2125号•【施行日期】2014.07.11•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文农业部公告(第2125号)根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审核,批准法国诗华动物保健公司生产的阿莫西林注射液在我国注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布产品质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行。

批准西班牙海博莱生物大药厂等3家公司生产的注射用血促性素绒促性素等5种兽药产品在我国再注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布修订后的产品质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行。

此前发布的同品种兽药产品质量标准同时废止。

批准硕腾公司等2家公司生产的鸡传染性喉气管炎活疫苗(Salsbury#146株)等6种兽药产品在我国变更注册。

特此公告附件:1.进口兽药注册目录2.质量标准(略)3.说明书和标签农业部2014年7月11日附件1附件3阿莫西林注射液等5种兽药产品说明书和标签一、阿莫西林注射液说明书和标签(一)阿莫西林注射液说明书兽用【兽药名称】通用名:阿莫西林注射液商品名:威福欣(Vetrimoxin®L.A.)英文名:Amoxicillin Injection汉语拼音:Amoxilin Zhusheye【主要成分】阿莫西林。

【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的类白色混悬液。

【药理作用】阿莫西林通过抑制细菌细胞壁的合成,使生长期的细菌迅速成为球状体而破裂、溶菌。

对各种链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、梭状芽孢杆菌等革兰氏阳性菌,及巴氏杆菌、溶血曼海姆菌、大肠杆菌属、沙门氏菌属等革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性。

对猪、牛肌肉注射后,生物利用度为60%~100%,注射后1~3小时达到血药峰浓度1.5~4.5 µg/ml。

动物保健行业简介

动物保健行业简介

世界动物保健品行业概况1.1 世界动物保健品市场情况按照不同的分类标准将国际上兽药产品分别进行了统计。

按药物品种划分,药物添加剂21.5亿美元,占11.2%;生物制品47.25亿美元,占24.6%;抗感染药29.05亿美元,占15.1%;抗寄生虫药54.5亿美元,占28.4%;其他39.6亿美元,占20.6%。

按区域划分,北美631亿美元,占329%;拉丁美洲22.6亿美元,占11.8%;西欧62.35亿美元,占32.5%;东欧8.9亿美元,占4.6%;远东29.6亿美元,占15.4%;其他地区5.35亿美元,占2.8%。

按靶动物种类分,牛51.35亿美元,占26.8%;羊9.2亿美元,占4.8%;猪31.35亿美元,占16.3%;禽20.65亿美元,占10.8%;宠物及其他79.35亿美元,占41.3%。

1.2.1全球化学药品研发的方向近年来,由于食品安全问题,跨国公司的研发投入重点在宠物。

中国目前的优势是猪、禽用药物,今后宠物、水产药品将呈现迅速增长的领域。

其他的新兴国家仍以仿制药品为主,因为全球销售排名前30位的产品,其专利保护基本到期。

1.2.2全球兽医生物制品研发的方向目前,国际上发达国家制药企业已经开发出基因工程疫苗(基因缺失、DNA疫苗)、多肽疫苗、快速诊断试剂盒、免疫增强因子等产品,粘膜给药系统研究也处在同人医相等的位置上。

1.2.3全球兽医生物制品研发的重点目前,由于动物严重疫病流行和人畜共患病等原因,疯牛病、口蹄疫、狂犬病、蓝耳病、伪狂犬病、猪流感、禽流感、支原体病、鸡球虫病、马立克病等成为兽用生物制品的重点研究的领域。

1.2.4全球新兽药研发的基地著名的跨国公司一直是最重要的兽药研发基地。

比如辉瑞公司、梅里亚公司、拜耳公司、博林格公司等都建有自己独立的药物研究发展中心。

新生的生物技术公司也非常注意这个方面的建设,纷纷建立国家级的实验室。

1.3国外新兽药开发的特点目前,国际上新兽药研发速度也呈现减缓的趋势。

1.猪场的考核指标简版

1.猪场的考核指标简版

繁殖性能
良好 产活数 初生重 死胎率% 木乃伊率%
断奶前死亡率% 断奶前窝死亡数 21天断奶头重 年供上市数
一般 9.5 1.3 6.0 2.0 7.0 1.3 6.0 17.5
警戒 ≤9.0 ≤1.1 ≥8.5 ≥2.5 ≥10.0 ≥1.5 5.5 16.5
10.5 ≥1.5 ≤5.5 1.5 ≤6.0 ≤1.0 6.5 ≥20
对后备母猪培育的评价对后备母猪培育的评价-1
死淘率: 1. 死淘率:≤ 2%; 不孕率: 2. 不孕率:≤ 2%; 3. 分娩率:≥ 90%; 分娩率: 90%; 产活: 10.0-11.0; 4. 产活:≥ 10.0-11.0; 最低要求:产仔正常,不发生死胎、木乃伊胎; 5. 最低要求:产仔正常,不发生死胎、木乃伊胎;
PIC保育猪生长理想指标 PIC保育猪生长理想指标
日龄 21 28 35 42 49 56 63 70 77
6.334kg
周龄 3 4 5 6 7 8 9 10 11 8
体重 6.3 7.7 10.5 13.6 17.1 21.0 25.2 29.4 34.0 27.7
ADG
200-250 370-400
累计FCR
1.60 1.90 2.10 2.25 2.40 2.60 3.00 3.20 3.30 3.40
2.40:1
2.90:1
2.80:1 2.45:1
猪场主要技术指标
1. 后备母猪配种日龄/体重/情期14. 断奶前仔猪死亡率%:≤7% 2. 母猪体况:≥2.5分 15. 窝断奶仔猪数:≥9.5 16. 母猪年供上市数:≥17.5 3. 母猪平均胎次:3-4胎 17. 保育猪死亡率:≤2% 4. 母猪年更换率:25-35% 5. 母猪返情率%:≤12% 18. 保育猪转栏重 19. 育肥猪死淘率:≤2% 6. 母猪流产率%:2-3% 7. 母猪分娩率%:≥85% 20. 商品猪达100Kg体重日龄 8. 母猪年产胎次:≥2.20 21. 商品猪瘦肉率%:≥64% 9. 非生产天数:36-60-85d 22. 商品猪饲料报酬:25100kg:2.80:1 10. 胎产活数:≥10.2 23. 全群全期饲料报酬:3.2:1 11. 初生重:≥1.50kg 24. 选种率% 12. 断奶重:21d≥6.0kg 25. 增重成本 13. 断奶前仔猪死亡率%:≤7% 26. 经济效益

中国与欧盟_美国动物保健品流通管理制度的对比

中国与欧盟_美国动物保健品流通管理制度的对比

·简讯·
美国牛奶价格降至 10 年来最低
在金融危机和旱灾的双重打击下,美国 奶农将不得不面临最近 10 年来最低的牛奶价 格,宰杀母牛节省开支成为现实选择。
近日,美国农业部公布的畜牧业展望报 告显示,今年第一季度,美国牛奶月均价格 降至 1 美担 (约合 100 市斤) 11.80 美元,预 计到第二季度,这个价格还会继续走低至 10.45 美元。根据美国农业部 1998 年以来的统 计数据,这个价格将是最近 10 年以来的最低 价格。此前牛奶的最低价格出现在 2003 年的 第二季度,当时的价格是 1 美担 11.07 美元。
中国与欧盟、美国动物保健品 流通管理制度的对比
○美国辉瑞动物保健品有限公司上海代表处 王永胜
动物保健品 (包括兽用药品和兽用生物制 品) 质量与安全不仅关系到畜牧业持续稳定健康 发展,关系到食品卫生安全,更关系到公共卫生 安全。随着畜牧业和宠物业快速发展,动物保健 品行业也有了快速发展,动物保健品的质量与安 全越来越成为各国政府和社会关注的焦点。为了 从根本上保证动物保健品的质量与安全,各国政 府针对动物保健品的审批注册、生产、流通、使 用等每个环节,制定了相应的法律法规。现笔者 对中国与欧盟、美国在动物保健品管理法律法规 及监督管理机构、经营质量管理两个方面的制度 作一比较,供探讨。
动物保健品经营质量管理
一、中国 《兽药管理条例》 第四章规定,从事兽药经 营活动的企业必须具备与所经营兽药相应的技术 人员、经营场所、设备、仓库设施和质量管理机 构等经营条件,经县级以上兽医行政管理部门检 查验收合格,并取得兽药经营许可证之后,方可 在允许范围内经营兽药。其中,经营兽用生物制 品的企业必须经省级兽医行政管理部门批准。兽 药经营许可证有效期为 5 年。有效期届满,需要 继续经营兽药的,应当在许可证有效期届满前 6 个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证。 《兽药管理条例》 第二十五条规定,兽药经 营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的 兽药经营质量管理规范。兽药经营企业购销兽 药,应当建立购销记录和兽药保管制度。兽药入 库、出库,应当执行检查验收制度,并有准确记 录。农业部已发布了 《兽药经营质量管理规范 (征求意见稿)》(以下简称 《规范》),该 《规 范》 将是国内兽药经营质量管理的基本准则。 《兽药管理条例》 第二十七条规定,销售兽用处 方药的,应当遵守兽用处方药管理办法。 从事兽用生物制品的分发、经营和监督管 理,还应当遵守 《兽用生物制品经营管理办法》 (以下简称 《办法》)。该 《办法》 将兽用生物制 品分为国家强制免疫用生物制品和非国家强制免 疫用生物制品。国家强制免疫用生物制品由农业 部指定的企业生产,实行政府采购,由省级人民 政府兽医行政管理部门组织分发,符合条件的养 殖场可以向定点生产企业采购自用的国家强制免 疫用生物制品;生产企业可以将非国家强制免疫

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北京大北农饲料科技集团有限公司
由浙大校友邵根伙博士创建 以饲料、种业为主体,动物保键、植物保护 为辅的科技产业 7000余名员工、60多家生产企业、分公司 的农业知识企业集团
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世界500强企业 中粮集团入股蒙牛成为“中国蒙牛”第一 大股东 中粮集团(COFCO)是中国领先的农产品、 食品领域多元化产品和服务供应商
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2001年,先灵葆雅动物保健销售额为7亿美元,跃居全 球动物保健行业第五位 在全球20多个国家投资设厂,40个国家设立有附属公 司,处方药、非处方药及动物保健制品遍布全球125个 国家和地区 先灵葆雅已成为全球动物保健领域公认的领导者之一
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美国辉瑞(动物保健品)有限公司新药“大宠爱”进入中国市场

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【期刊名称】《农村养殖技术:新兽医》
【年(卷),期】2005(000)010
【摘要】10月9日.美国辉瑞(动物保健品)有限公司为该公司用于杀灭宠物内外寄生虫的新药“大宠爱”进入中国宠物市场在北京举行了新产品发布会。

据了解,该新药已于日前获准农业部的批文。

【总页数】1页(P.53)
【关键词】动物保健品;有限公司;中国市场;新药;美国;新产品发布会;宠物市场;外寄生虫;农业部
【作者】无
【作者单位】无
【正文语种】英文
【中图分类】S859.6
【相关文献】
1.哈尔滨新胜饲料制造有限公司;舟山市浦西塑料厂;舟山市定海赛科思饲料原料贸易中心;舟山明日纳米材料有限公司;哈尔滨德旺饲料有限责任公司;哈尔滨正大阳光饲料有限公司;哈尔滨德邦饲料有限公司;湖南泰丰动物药业有限公司;哈尔滨北方牧业科技有限公司;河北涿州海天集团动物保健品有限公司;哈尔滨乾元牧业科技开发有限公司;双城市陈氏包装厂;哈尔滨亿阳饲料有限公司;哈尔滨市凯弘饲料厂;哈尔滨大生饲料有限公司;哈尔滨大威饲料公司;江苏正通保健品有。

辉瑞公司介绍

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20
实践企业公民义务的最佳典范
疾病和健康教育、医生培训
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慈善项目
福布斯杂志世界100 强排名第23位
“世界100家最佳母亲就 业的公司”
“在培训和发展员工方 面位居第3”
© 2005 Pfizer Inc
Pfizer Capabilities 2005/2006
13
成功的源泉
患者
患者 公众获取健康信息
Table of Contents
业务伙伴
共同市场推广伙伴 供应商 业务发展伙伴
客户
医生 顾客 药店 立法者
社区 员工
辉瑞相临社区 政府 政治领袖、立法者 公共卫生组织 多种形式的卫生组织 非政府卫生组织 学术机构 媒体
在职 退休 预期加入公司的
投资者
集体投资者 个人投资者
© 2005 Pfizer Inc
Pfizer Capabilities 2005/2006
辉瑞中国董事长兼总经理 艾德
© 2005 Pfizer Inc
Pfizer Capabilities 2005/2006
17
辉瑞 — 致力于在中国的长期发展
20世纪80年代初辉瑞在中国各地投资建厂 辉瑞在中国投资总额已逾5亿美元
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1997年在北京设立管理中心,2004年在上海建立中国地区总部和辉 瑞投资有限公司,2005年11月在上海成立了辉瑞中国研发中心等机 构, 并将业务扩展至五十多个城市

兽用抗寄生虫新药多拉菌素

兽用抗寄生虫新药多拉菌素

多拉菌素对牦牛寄生虫驱除效果作者: 蔡进忠,李春花来源: 中国兽医杂志|青海省畜牧兽医科学院,青海西宁810003 多拉菌素(25 环乙基阿维菌素 doramectin,DOR)又称都林霉素,由阿维链霉菌基因工程变异株加入环乙烷基羧酸后生物合成获得,是一种新大环内酯类抗生素——阿维菌素(Arermectins)的第3代衍生物(伊维菌素是第2代),它与伊维菌素在结构上的主要差别为C 25 位为环乙基取代,其驱虫机制与伊维菌素相同,但比伊维菌素有更高的驱虫活性。

已有的试验证明多拉菌素对牛、羊、猪、马和骆驼的线虫和节肢动物具有极佳的驱虫效果。

但尚未见对牦牛寄生虫的驱虫试验报道。

因此,我们于2004年9~10月结合屠宰进行了本项试验,通过多拉菌素注射剂不同剂量对幼年牦牛寄生虫的驱虫疗效与使用的安全性观察,评价其对牦牛寄生虫的驱虫效力,为临床使用提供科学依据,现整理报告如下。

1 材料与方法1.1 实验动物多拉菌素注射剂,含量1%多拉菌素(每毫升中含多拉菌素10 mg),每瓶50 ml,美国辉瑞(动物保健品)有限公司上海代表处提供,批号:104 54010 H。

伊维菌素注射剂,含量1%伊维菌素,四川乾坤兴牧动物药业有限公司生产,批号:20040706。

1.2 实验动物及分组在青海省大通种牛场,从试验前未使用任何抗寄生虫药物驱虫的6~8月龄牦牛中,经粪便检查,从中挑选出100头感染消化道线虫(其中32头感染网尾线虫)、部分感染牛颚虱、草原革蜱的幼年牦牛供试。

将100头牦牛按消化道线虫、肺线虫和体外寄生虫感染情况搭配分为5组,每组20头。

其中1、2、3组分别为高、中、低3个多拉菌素试验组,分别肌肉注射多拉菌素0.1 mg/kg体重、 0.2 mg/kg 体重、 0.3 mg/kg 体重剂量;4组为药物对照组,肌肉注射伊维菌素0.2 mg/kg体重剂量;5组为空白对照组,不给药。

1.3 试验方法(1)给药前2~3天各组实验牛打号、逐头采集新鲜粪便,带回实验室,每份称取1 g,用饱和盐水漂浮法检查消化道线虫每克粪便的虫卵数(EPG),称取3 g按贝尔曼氏法分离肺线虫幼虫(L 1),镜检计数。

辉瑞兽药成功法宝

辉瑞兽药成功法宝

辉瑞兽药成功法宝
张国强
【期刊名称】《中国畜牧业》
【年(卷),期】2005(000)018
【摘要】众所周知,辉瑞有150多年的历史,但其在兽药领域的发展只有50多年.了解辉瑞在兽药领域的快速发展史,探究其巨大成功的奥秘,相信对加入WTO后的中国2000多家兽药企业,如何做大做强,如何参与日趋激烈的国际竞争,将会有所启发,有所借鉴.辉瑞之所以获得巨大成功,关键有三点,兼并收购竞争对手,强劲的研发能力和终端营销能力,其中每一点都值得兽药企业深思与品味.
【总页数】2页(P56-57)
【作者】张国强
【作者单位】辉瑞动物保健品公司上海代表处
【正文语种】中文
【中图分类】F4
【相关文献】
1.辉瑞兽药成功的三大法宝 [J], 张国强;王永胜
2.辉瑞兽药成功之路 [J], 张国强;王永胜;侯钢;钱卫东
3.辉瑞兽药成功的三大法宝 [J], 张国强;王永胜
4.立足严谨的科学精神探询让客户满意的法宝——访美国辉瑞(动物保健品)有限公司中国区全国技术服务经理张立昌 [J], 刘欢
5.美国辉瑞、邢台牧兴兽药强强联袂举办技术会牧兴兽药商行经商有道 [J], 曹青伟
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百胜消毒剂对牛口蹄疫病毒的作用及其在奶牛场常规消毒上的应用

百胜消毒剂对牛口蹄疫病毒的作用及其在奶牛场常规消毒上的应用

防治办法包括严禁从疫区购入种畜及 畜产品、饲料等;严格执行牲畜及其 产品的检疫工作;引进种畜应严格检 疫,隔离观察;疫点及其周围受威胁 区的动物,应用 A、O 单苗或联苗紧急 免疫注射。
奶牛口蹄疫病程只 1 ~ 2 周,随 后自愈,故应加强护理,喂麦麸、稀粥 等食物,保暖、铺软垫料,多饮水。
口腔发生水泡
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美国辉瑞动物保健品有限公司 免费服务电话:800-820-5910 网址:https://
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辉瑞奶牛团队产品总目录
产品分类
主要作用或适应症
氢氧化钠对口蹄疫病毒的杀灭性很强,但作为强碱,其对 设备的强腐蚀性和人畜的安全性上的缺点是显而易见的,所 以一般仅常见于地面、道路的消毒使用;过氧乙酸有腐蚀性、 刺激性和不稳定性上的问题,对牛只是不合适的;醛类多用 于熏蒸消毒,而奶牛牛场的开放式空间显然不适用。牛场最好 的消毒剂还是碘伏类的产品。
碘是活性很强的元素,可直接卤化病原体蛋白质,使其迅 速变性、蛋白质结构和功能遭受破坏,从而达到杀灭效果;同 时碘具有良好的渗透性,可穿透某些障碍物并到达病毒的深 部而发挥作用。碘伏是碘与表面活性剂的结合物,来提高它的 溶解性。尤其在酸性条件下,碘伏的杀灭病毒的能力极强。
(1)独特的专利配方 (2)强烈的附着性 (3)高度的稳定性 (4)效果的持久性
(5)作用的迅速性 (6)惊奇的抗冻性 (7)功效的广谱性 (8)高度的安全性
使用时注意不要用高于 40OC 的热水稀释,禁止与氢氧化钠等碱性消毒剂 同时混用;注意对人身(眼睛、皮肤、幼儿接触)和环境的保护,不要将用过的溶 液直接排入池塘,或将空瓶随处丢弃。

辉瑞将与中国公司合作研发动物疫苗

辉瑞将与中国公司合作研发动物疫苗

辉瑞将与中国公司合作研发动物疫苗
佚名
【期刊名称】《中国家禽》
【年(卷),期】2011(33)18
【摘要】辉瑞动物保健公司日前在美国纽约州麦迪逊市宣布,将与中国吉林国原动物保健品有限公司在中国成立合资公司,共同研发、生产和销售动物疫苗产品。


公司"吉林辉瑞国原动物保健品有限公司"将整合双方的实力,为中国家畜养殖者
提供全面的疫苗产品,以确保提供源于健康猪肉、牛肉、奶制品和禽肉的安全食品。

【总页数】1页(P67-67)
【正文语种】中文
【中图分类】S852.5
【相关文献】
1.辉瑞:中美合作研发动物疫苗
2.哈药集团接手辉瑞高端动物疫苗业务填补我国生猪支原体肺炎动物疫苗市场空白
3.辉瑞退出脑肿瘤疫苗研发协议
4.哈药集团与美
国辉瑞公司合作承转生产高科技动物疫苗产品说明会在哈尔滨召开5.辉瑞动物保
健集团于2010年9月15日在北京发布新闻稿:辉瑞异普克疫苗
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辉瑞产品说明

辉瑞产品说明

辉瑞产品说明公司内部档案编码:[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]关于辉瑞产品的使用说明一:美国辉瑞在中国的产品线:乳房炎产品:干奶药(安倍宁)+治疗药(速诺/泌乳通等)繁殖药:律胎素+赛得宝消毒剂:百胜-30抗生素:产后保健药(速解灵:针对产后子宫感染,蹄病,犊牛肺炎)布病药物(得米先)驱虫药:通灭-一针见效(长效)霉菌吸附剂:牛场和饲料场使用(霉味宝)二:中国牛场管理者在使用辉瑞产品时常见的误区:误区一:“高价格的东西,大公司的东西,效果应该很好!治不好的用辉瑞的试试!”所以,往往会忽视厂家的建议,按照自己的用药习惯或自己的经验去使用辉瑞的产品,并按照自己的想法去评判药物的使用效果!如,顽固性乳房炎/慢性乳房炎在牛场一般很多,这些是治疗不好的乳房炎,即使使用辉瑞的产品,也会无效果!同样的问题也会发生在子宫炎的治疗上,很多牛场的繁殖障碍是来源于子宫炎,子宫炎治疗了很长时间不见好,再来选择辉瑞,同样效果会不好!误区二:“辉瑞的东西很好,但是太贵了,有问题的就用,没问题的可以使用便宜的药物!”所以,牛场往往在奶牛干奶时,会把有隐性乳房炎的牛使用辉瑞的干奶药,没有问题的使用一般药物。

其结果是,奶牛在干奶后期药效一结束,同时乳房开始膨胀,乳房炎开始感染/发生!三:辉瑞部分产品的使用说明:1.干奶针:安倍宁每盒里面都有带的专用消毒奶头的消毒纸巾,必须使用,能瞬间杀灭奶头上的一切细菌:主要擦奶头口处!干奶前,必须做隐性乳房炎检测,其目的有两个:一是:根据体细胞的高低决定使用干奶药的量:阴性及++以下 +++ 临床型乳房炎 1支支 2支或淘汰奶牛二是:能和产后体细胞监控做对比:看看干奶效果和产后乳房炎发病率干奶后,连续做10~15天的奶头药浴,原因是奶牛在干奶时药效完全扩散到奶牛乳房的上部需要一定的时间,同时奶牛的奶头口的角质蛋白栓的形成需要15天的时间产前10天开始,连续做奶头药浴,原因是辉瑞的干奶药的药效是50天,干奶期是60天,后期乳房开始膨胀,奶头口开始开放,细菌容易进去。

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美国辉瑞动物保健品有限公司2010年度猪产品经销商管理方法一、范围、目的1 辉瑞公司(下称“公司”)所有的猪产品经销商2 经销商,作为公司重要的战略合作伙伴,在市场开发、传递产品核心价值、创造客户需求、提升客户生产效益等方面,均发挥着重要的作用。

对此,本制度旨在激励经销商在积极推广辉瑞产品中,求得与公司同步发展、壮大。

3 积极配合辉瑞公司的重点客户和大客户策略,不断提高产品渗透率。

4 鼓励经销商配合公司政策和专业户团队,为所属区属内的二级经销商客户提供最佳服务。

5 鼓励经销商追求卓越,成为当地市场的领导者。

二、经销商责权利1 权利1)执行和享受公司规定的各项政策,提出各种建议。

2)共同参与公司的推广活动和会议。

2 义务1)共同开发市场,维护市场正常的价格体系和客户关系。

2)积极协助公司完成“经销商管理系统”的记录工作。

3)与公司重点客户团队和大客户团队业务人员一起组织客户会议,如各类研讨会等。

按下列标准,共同支付会议费用:三、目标设定1、年度销售目标及季度销售目标,依各位经销商所在地市场之规模大小及潜力、历史销售业绩等不同,由公司认真计算后提出预算。

销售人员与每年年初与经销商进行市场分析,制定销售计划,并确立年度的销售目标。

对于有重点客户或大客户或专业户的区域,目标分开制定,各自单独考核。

2、经销商年度销售目标:是指财政年度内经销商向进口商、山东工厂或苏州工厂(不含税)购买公司指定产品之全年进货金额,所有赠品一律不计入经销商销售业绩,2010年度不包括瑞倍适旺的销售额。

销售目标不但包括全年总金额,还可以包括各产品的销售目标。

第二部分管理一、管理1、经销商应以销售目标为导向配置资源,严格执行公司产品的市场指导价格和配合公司的市场推广策略进行销售,如有特殊情况,应与公司事先书面说明并得到批准。

2、经销商应根据市场的大小和潜力配备足够的业务人员和技术服务人员,以满足共同开发市场的需要。

3、对于同时经营重点客户或大客户或专业户市场的经销商,还须遵守以下规定:1)所有的辉瑞产品二级经销商由推广专员推荐,由区域经理和一级经销商协商决定,有异议的由上级经理确定,最终决定权在猪团队全国销售经理。

2)保证辉瑞公司产品的订货和及时供应,保持合理库存。

一级经销商只能对辉瑞公司确定的二级经销商在二经销商汇款后尽快安排发货,最长不得超过汇款后3天(以一级经销商的发货时间为准)。

3)未列入专业户市场的大包装产品不得销售给二级经销商和专业户。

未列入大客户市场的产品不得销售给大客户(以确认的名单为准)。

特殊情况由大区经理负责协调处理。

4)一级经销商原则上不能直接销售给专业户,若有特殊情况需经专业户市场区域同意后才能按照当地的零售价销售,并记入该专业户所在地的推广专员的销量中。

5)准确完成专业户市场的数据统计工作,准时传送各类统计报表。

6)各团队的共做产品平时可以相互调剂,但每个季末须订货补缺,保证各个团队的库存数量不得为负数。

7)公司促销的配套赠品在活动期结束后如有库存,应继续发放直至发完。

在收到二级经销商赠品后就及时通知区域经理,按照区域经理提供的发放明细在接到最早的二级经销商订货时同时发放。

2010年度100毫升得米先和100毫升瑞倍适-旺的二级经销商赠品全部从一级经销商承担,按照区域经理提供的发放明细进行发放,其它二级经销商赠品由辉瑞公司承担,每半年通过一级经销商发放一次。

8)保存和运输要求:疫苗和兽药产品按照标签要求妥善保存,疫苗产品在保存中使用温度记录仪定期检查,在运输过程中必须放置于保温箱内,放入冰袋或冰瓶,应安排客运或送货,如安排物流公司发运的,需经区域经理和二级经销商同意。

由一级经销商承担再包装和运输费用,并协调运输中出现的问题。

4、一般处罚条例:1)对于发生的一般窜货事件,发现一次根据程度不同扣罚2-8万赠品,并予以书面警告。

2)对于违反专业市场的规定,每一次根据程度不同扣罚1-5万赠品,并予以书面警告。

3)对重点客户或大客户,严格按照辉瑞公司和客户达成的价格政策执行;对于各类推广活动,须保证全部提供的销售单据准确无误,对于弄虚作假者,根据情节轻重扣除部分至全部促销赠品。

5、有下列情况的,公司在进行资质审核后,有权取消经销商资格:1)违反国家规定,或弄虚作假获得公司经销商资格的。

2)连续两个季度或两个嫉妒平均达成率未及80﹪(不含者);或任一个季度未达到50﹪者。

3)发生严重恶性窜货事件一次以上者,或一年内发生一般窜货事件3次以上者。

4)应配备而长期未配备业务人员者。

5)其它严重扰乱市场的事项。

第三部分奖励办法1、产品、价格、包装、赠品比例详见价格表2、订货要求1)经销商定货可采取组合定货的方式,但数量必须是整箱(盒/包/套)的倍数,不得拆零定货。

2)各团队分开订货,分别核算,单独考核。

3)进口产品使用中牧订货合同,向北京汇款。

每次订货金额不得少于3万元人民币,疫苗类和化药类分别核算,原富道产品由于库存有限,暂定2010年第一季度每次订货金额不得少于1万元。

低于最低订货金额者,在计算季度赠品时扣除2﹪的赠品。

4)山东厂生产的产品,请用山东厂合同订货,并向济兴只要汇款;苏州厂产品请用辉瑞苏州动保的合同订货,并向辉瑞苏州动保汇款。

山东和苏州厂,每次订货金额不得少于1万元人民币。

3、重点客户团队和大客户团队的季度赠品季度销售达成率计算,分别核算(参见下表)四个季度的销售目标分别为全年目标的20﹪、25﹪、25﹪、30﹪,此目标不含瑞倍适和瑞倍适旺的目标,特殊情况另行申请。

瑞倍适和瑞倍适旺的目标为2009年度每月平均订货额×可销售月额,在售完后再按季度销售达成率的标准考核。

订货要求(按先后顺序考核)●一级经销商只有在准确、及时的通过经销商管理系统报回销售数据,方可获得赠品。

●在每个季度的第一第二个月分别不得低于当季销售目标的25﹪或提前达到,可以获得全部的应得的赠品。

如未能满足月度订货要●如年度达成105﹪以上而某个季度未全部100﹪达成者,年底按每季度100﹪达成计算赠品。

●所有赠品(包括套装赠品、季度赠品、年度赠品及其他赠品)一律不计入经销商销售业绩,且不得享受促销活动的额外赠品。

4、对于专业户团队,季度未达成100﹪的一级经销商扣除0.5﹪本季度赠品,达成100﹪以上的一级经销商多奖励0.5﹪本季度赠品,季度考核季度发放。

5、年度奖:100﹪完成或超过年度销售目标,才可享受本奖励计划。

应付货款超过信用期或超过信用额度的,有跨区(集团采购除外)销售、串货、恶意扰乱市场的经销商不在奖励范围内。

1)年度经销商奖:按照年度销售目标(不含瑞倍适和瑞倍适)为标准分组,包括重点客户团队和大客户团队的总销量,评定100﹪达成总的销售目标的各组经销商达成率最高的前三名,参照下表金额,按一级经销商进货价格折算成等值产品发放。

2)单项产品奖(设易速达,瑞可欣、富道伪狂犬苗、富道喘气苗等四个产品):根据重点客户团队和大客户的总销量,单项产品销售额超过100万的第一名可获得单项产品奖,奖励赠品一万元。

3)重点客户市场年度最佳配合奖:根据一级经销商的达成率和工作配合情况(由全国销售经理和产品经理打分),两项各占50﹪,评出年度最佳配合经销商一名,奖励赠品2万元。

4)专业市场年度最佳配合奖:根据一级经销商达成率和工作配合情况(由全国销售经理和产品经理打分),两项各占50﹪,评出年度最佳经销商一名,奖励赠品22万元。

动物保健品部——中国公司章程1、目的●保证公司整体销售业绩高速稳定地增长。

●扩大目标客户范围,提高公司与产品的品牌知名度及美誉度。

●为中国广大的养猪专业户提供真正的价值产品,提高养猪业的附加价值。

2、二级经销商的定义及招募方法●定义:二级经销商是指任何从辉瑞公司一级经销商处进货,并销售给最终用户的个或者公司,具备兽药经营许可证。

例如:畜牧兽药站,饲料公司,个体兽药经销商,畜牧兽医站的专职兽医,兼职雇员,等等。

●招募和更换:二级经销商候选人的招募和更换工作由各地区推广专员和一级经销商推荐,原则上不设地市级经销高,根据情况立县级或乡镇经销商,在新市场优先使用原有的二级经销商。

以二级经销商候选扔的专业服务能力和诚信度为主要依据,最后由区域经理提议报大区经理批准,由后填表提交到公司并上书面通知一级经销商。

3、二级经销商的运营和管理●经公司初步确认的二级经销商,才能以现款向一级经销商进货并销售给最终用户。

●新确定的二级经销商在最初的3个月内的药品订货可以退货,但疫苗不得退货。

●二级经销商必须以现金形式向一级经销商进货,单次进货金额最低为人民币2,000元(个别品种另有要求的除外),如通过银行汇款的由二级经销商承担汇款费用,一级经销商承担保存运输服务。

(如果一级经销商同意,也可先货到后款,但此决定圈完全由一级经销商掌握并承担相应责任,辉瑞公司不承担与此相关的任何责任和义务)。

●订货和退货的产品,其有效期必须大于6个月,二级经销商接收一级经销商提供的产品时,应当场验收,如有破损问题立即寻找相应的责任方解决,由一级经销商负责处理破损事宜。

疫苗产品必须在到货当天提货,因延迟提货造成的缺失由二级经销商负责。

●二级经销商的店铺管理:ⅰ张贴辉瑞海报于明显位置ⅱ辉瑞产品陈列于明显位置ⅲ优先宣传和推广辉瑞产品ⅳ做好销售统计工作●二级经销商需保持当地市场的稳定:ⅰ执行辉瑞公司的价格体系,不得代价倾销ⅱ不得跨区域销售ⅲ不得销售给大客户(以辉瑞公司提供的名单为准)●对二级经销商的技术支持ⅰ定期培训二级经销商ⅱ定期召开技术研讨会4、二级经销商的奖惩方案●对达成销售目标和积极配合辉瑞公司政策的二级经销商予季度奖励赠品(部分促销赠品除外)。

其中1﹪为销售目标达成情况,5﹪为是否遵守此管理方法。

●年度奖励方法各区域可以根据实际情况和一级经销商拟定本区域的二级经销商奖励办法,报全国经理批准后执行。

●年度处罚方法1、二级经销商进行窜货和销售到大客户的行为,首次给予警告处分并取消评奖资格和季度赠品,再次发生取消经销商资格。

2、每季度对二级经销状况和配合度进行评估,由推广专员提出意见,经理决定是赤继续作为辉瑞公司的二级经销商。

二级经销商合作协议经销合作协议(以下称“本协议”)由美国辉瑞动物保健品有限公司(以下称“甲方”)和(以下称“乙方”或“经销商”)订立。

双方达成协议如下:1、对方间的关系按照本协议之条款及条件,甲方制定乙方为甲方在区域的指定二级经销商。

乙方接受该授权,为甲方的产品提供经销服务。

2、销售合同为确保乙方销售的产品的质量和真实性,甲方将指定上一级经销商。

乙方保证公从指定的一级经销商进化,并公在双方商定的区域内按照统一的零售价格销售。

乙方有义务维护上述产品在所负责区域市场销售价格的稳定,遵守甲方的价格管理规定和《二级经销商管理办法》,否则甲方有权立即终止本协议的执行。

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