青科成人教育《药理学试卷一》期末考试试题及参考答案

1.首过效应：口服吸收的药物在肠壁和肝脏被酶降解，使药物进入体循环药量减少现象

2零级动力学：.单位时间内吸收或消除相等量的药物，而与药量或浓度无关

3.肝肠循环：许多药物如洋地黄毒碱甙或其他代谢物从肝细胞中经胆汁排入小肠中，结合型药物在肠中受细菌或酶的水解后可被重吸收，形成肝肠循环

4.最小中毒量：能够使人中毒的最小剂量

1.与治疗无关的作用有时会引起病人不利的反应称为不良反应。

2.药物在体内的处置为.吸收、分布、代谢、排泄。

3.能解除有机磷酸酯中毒的药物是阿托品。

4.能够传递化学信息的化学物质叫做递质（介质）。

5.药物的跨膜方式为主动转运、被动转运、膜动转运。

6.血药浓度降低一半所需的时间称为消除半衰期。

7.药物自血液循环进入全身器官组织的过程称为分布。

8.癫痫持续状态的首选药为地西泮。

9.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药称为激动药。

10.中效利尿药的作用部位是远曲小管近端。

三、选择题（D）（B）（A）（C）（A）（B）（B）（D）（A）（B）

1. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为2天左右

2.兼具抗心律失常、抗高血压、抗心绞痛的药物是普萘洛尔

3. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是在脑内转化为多巴胺

4. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是苯妥英钠

5. 治疗癫痫小发作首选乙琥胺

6. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是维拉帕米

7.Ⅰ类抗心律失常药物为钠通道阻滞药

8. 卡托普利是ACE抑制药

9. 喹诺酮类抗菌作用机制是抑制DNA合成

10. 甲状腺激素可用于治疗呆小症、黏性水肿

简述主动转运的特点

逆浓度梯度；特异性（选择性）；饱和性；竞争性

简述抗菌药物的作用机制

1）抑制细胞壁粘肽的合成2）增加胞质膜的通透性3）抑制蛋白的合成4）抑制DNA、RNA的合成5）抑制叶酸的合