固体红外光谱实验报告
红外光谱的分析实验报告
红外光谱的分析实验报告红外光谱的分析实验报告引言：红外光谱是一种重要的分析技术，广泛应用于化学、材料科学、生物医学等领域。
本实验旨在通过红外光谱仪对不同化合物进行分析，探索其在结构鉴定和物质性质研究中的应用。
实验方法：1. 实验仪器：红外光谱仪2. 实验样品：甲醇、乙醇、苯酚、苯甲酸3. 实验步骤：a. 将样品制备成均匀的固体样品，并放置于红外光谱仪的样品室中。
b. 启动红外光谱仪，选择合适的波数范围和扫描速度。
c. 点击开始扫描按钮，记录红外光谱图。
实验结果与分析：通过红外光谱仪获得了甲醇、乙醇、苯酚和苯甲酸的红外光谱图。
根据图谱中的吸收峰和波数，可以初步判断样品的官能团和分子结构。
1. 甲醇：甲醇红外光谱图中出现了一个宽而强烈的吸收峰，波数约为3400 cm-1，这是由于甲醇中的羟基（-OH）引起的。
另外，还可以观察到波数约为1050 cm-1处的吸收峰，这是由于甲醇中的C-O键引起的。
这些特征峰表明样品中存在醇官能团。
2. 乙醇：乙醇红外光谱图中也出现了一个宽而强烈的吸收峰，波数约为3400 cm-1，这同样是由于乙醇中的羟基（-OH）引起的。
此外，还可以观察到波数约为2900 cm-1处的吸收峰，这是由于乙醇中的C-H键引起的。
这些特征峰进一步验证了样品中存在醇官能团。
3. 苯酚：苯酚红外光谱图中出现了一个宽而强烈的吸收峰，波数约为3400 cm-1，同样是由于苯酚中的羟基（-OH）引起的。
此外，还可以观察到波数约为1600 cm-1处的吸收峰，这是由于苯酚中的芳香环引起的。
这些特征峰表明样品中存在酚官能团和芳香环。
4. 苯甲酸：苯甲酸红外光谱图中出现了一个宽而强烈的吸收峰，波数约为3400 cm-1，同样是由于苯甲酸中的羟基（-OH）引起的。
此外，还可以观察到波数约为1700 cm-1处的吸收峰，这是由于苯甲酸中的羧基（-COOH）引起的。
这些特征峰表明样品中存在羧酸官能团。
结论：通过红外光谱分析，我们成功地鉴定了甲醇、乙醇、苯酚和苯甲酸样品中的官能团和分子结构。
红外光谱的分析实验报告
红外光谱的分析实验报告引言红外光谱分析是一种常用的分析技术，通过测量物质对红外辐射的吸收特性，可以获得物质的结构和组成信息。
本实验旨在通过红外光谱仪测量不同样品的红外光谱，并利用谱图进行分析和鉴定。
实验步骤1. 实验准备准备实验所需的设备和试剂，包括红外光谱仪、样品、红外透明片等。
2. 样品制备将待分析的样品制备成适合红外光谱测量的形式。
常见的制备方法包括固态压片法、涂布法等，根据样品的性质选择合适的制备方法。
3. 样品测量将制备好的样品放置在红外光谱仪的样品台上，调整仪器参数并启动测量程序。
确保样品与红外辐射充分接触，并保持稳定的测量条件。
4. 数据处理将测量得到的光谱数据导出，并进行必要的数据处理。
常见的处理方法包括基线校正、光谱峰位标定等。
5. 谱图分析根据处理后的数据，绘制红外光谱谱图。
观察谱图中的吸收峰位、强度等特征，并与已知谱图进行比对。
6. 结果与讨论根据谱图分析结果，对样品的结构和组成进行推测和讨论。
分析不同峰位的吸收特性，并与已有文献进行对比和验证。
实验结果1. 实验数据测量得到的红外光谱数据如下：波数（cm-1）吸光度1000 0.1231100 0.2341200 0.456……2. 谱图分析根据实验数据绘制得到的红外光谱谱图如下图所示：在此插入红外光谱谱图的Markdown代码3. 结果讨论根据谱图分析，样品中出现了多个吸收峰位，其中波数为1200 cm-1附近的吸收峰较为明显。
根据已有文献，该峰位与C-O键的振动有关，可以推测样品中含有羧酸基团。
此外，还观察到其他峰位，需要进一步分析和鉴定。
结论通过红外光谱分析实验，我们获得了样品的红外光谱谱图，并推测了样品中可能存在的功能基团。
进一步的实验和分析将有助于确认样品的结构和组成，为后续的研究工作提供基础数据。
参考文献[1] 张三, 李四. 红外光谱分析方法研究进展. 分析化学, 20XX, XX(XX): XX-XX.[2] 王五, 赵六. 红外光谱鉴定有机化合物的应用研究. 物理化学学报, 20XX,XX(XX): XX-XX.以上为红外光谱的分析实验报告，通过测量样品的红外光谱并进行谱图分析，我们可以获得样品的结构和组成信息，为进一步的研究提供重要参考。
红外光谱实验报告
红外光谱实验报告一、实验目的1、了解红外光谱的基本原理和应用。
2、学习红外光谱仪的操作方法。
3、通过对样品的红外光谱分析，确定样品的化学结构和官能团。
二、实验原理红外光谱是一种基于分子振动和转动能级跃迁而产生的吸收光谱。
当一束具有连续波长的红外光通过物质时，物质分子中的某些基团会吸收与其振动和转动频率相同的红外光，从而在红外光谱图上出现特征吸收峰。
不同的官能团具有不同的振动频率，因此可以通过分析红外光谱图中的吸收峰位置、强度和形状来推断物质的结构和成分。
分子的振动形式可以分为伸缩振动和弯曲振动。
伸缩振动是指化学键沿键轴方向的伸长和缩短，如 CH 键的伸缩振动；弯曲振动则是指化学键在垂直于键轴方向的振动，如 CH 键的弯曲振动。
红外光谱的波长范围通常在25 25 μm 之间，对应的波数范围为4000 400 cm⁻¹。
其中，4000 1300 cm⁻¹区域称为官能团区，主要反映分子中官能团的特征吸收；1300 400 cm⁻¹区域称为指纹区，主要反映分子的整体结构特征。
三、实验仪器与试剂1、仪器：傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、压片机、玛瑙研钵、干燥器。
2、试剂：KBr 粉末（光谱纯）、待测试样（固体或液体）。
四、实验步骤1、样品制备固体样品：采用 KBr 压片法。
称取 1 2 mg 样品，在玛瑙研钵中与100 200 mg KBr 粉末充分研磨混合，然后将混合物置于压片机中，在一定压力下压成透明薄片。
液体样品：采用液膜法或溶液法。
液膜法是将少量液体样品直接滴在两片盐片之间，形成液膜进行测试；溶液法是将样品溶解在适当的溶剂中，然后将溶液注入液体池中进行测试。
2、仪器操作打开红外光谱仪电源，预热 30 分钟。
设置仪器参数，如扫描范围、分辨率、扫描次数等。
将制备好的样品放入样品室，进行扫描测量。
3、数据处理对获得的红外光谱图进行基线校正、平滑处理等。
标注吸收峰的位置和强度，并与标准谱图进行对比分析。
红外光谱 实验报告
红外光谱实验报告红外光谱实验报告引言：红外光谱是一种非常重要的分析技术，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
本实验旨在通过红外光谱仪对不同物质进行分析，探索其结构和特性。
实验方法：在本次实验中，我们选择了几种常见的有机物质，包括甲醇、乙醇、苯酚和氯化苯等。
首先，我们将样品制备成固体样品，然后将其放置在红外光谱仪中进行测试。
实验过程中，我们使用了ATR（全反射红外光谱）技术，这种技术能够将样品直接放在光学晶体上，大大简化了实验操作。
实验结果与分析：通过对不同样品的红外光谱图进行分析，我们可以观察到不同的吸收峰和强度变化。
以甲醇为例，我们可以看到在波数范围为3000-3600 cm-1之间存在一个宽而强的吸收峰，这是由于甲醇中羟基（OH）的振动引起的。
而在波数范围为1000-1300 cm-1之间，我们观察到了一个强的吸收峰，这是由于甲醇中碳氧键（C-O）的振动引起的。
乙醇的红外光谱图也显示出了类似的特征。
在3000-3600 cm-1的波数范围内，我们可以看到一个宽而强的吸收峰，这是由于乙醇中羟基（OH）的振动引起的。
与甲醇不同的是，在波数范围为1000-1300 cm-1之间，乙醇显示出了两个强吸收峰，分别对应着碳氧键（C-O）和碳碳键（C-C）的振动。
苯酚的红外光谱图呈现出了更为复杂的特征。
在3000-3600 cm-1之间，我们观察到了一个宽而弱的吸收峰，这是由于苯酚中羟基（OH）的振动引起的。
同时，我们还可以看到在1500-1600 cm-1之间存在一个强吸收峰，这是苯酚中苯环的振动引起的。
氯化苯的红外光谱图同样具有独特的特征。
在3000-3600 cm-1之间，我们观察到了一个宽而强的吸收峰，这是由于氯化苯中氯代基（C-Cl）的振动引起的。
而在1000-1300 cm-1之间，我们可以看到一个强吸收峰，这是由于苯环的振动引起的。
结论：通过本次实验，我们成功地利用红外光谱仪对不同有机物进行了分析。
实验七固体样品的红外光谱测试及分析
实验七固体样品的红外光谱测试及分析一、实验目的：1、学习有机化合物红外光谱测定的制样方法。
2、学习红外光谱仪的操作技术。
3、了解傅立叶变换红外光谱仪的基本构造及工作原理。
二、实验原理红外光是一种波长介于可见光区和微波区之间的电磁波谱。
波长在0.78～300μm。
通常又把这个波段分成三个区域，即近红外区：波长在0.78～2.5μm （波数在12820～4000cm-1），又称泛频区；中红外区：波长在2.5～25μm（波数在4000～400cm-1），又称基频区；远红外区：波长在25～300μm（波数在400～33cm-1），又称转动区。
其中中红外区是研究、应用最多的区域。
红外区的光谱除用波长λ表征外，更常用波数（wave number）σ表征。
波数是波长的倒数，表示单位厘米波长内所含波的数目。
作为红外光谱的特点，首先是应用面广，提供信息多且具有特征性，故把红外光谱通称为"分子指纹"。
它最广泛的应用还在于对物质的化学组成进行分析。
用红外光谱法可以根据光谱中吸收峰的位置和形状来推断未知物的结构，依照特征吸收峰的强度来测定混合物中各组分的含量。
其次，它不受样品相态的限制，无论是固态、液态以及气态都能直接测定，甚至对一些表面涂层和不溶、不熔融的弹性体（如橡胶）也可直接获得其光谱。
它也不受熔点、沸点和蒸气压的限制，样品用量少且可回收，是属于非破坏分析。
而作为红外光谱的测定工具-红外光谱仪，与其他近代分析仪器（如核磁共振波谱仪、质谱仪等）比较，构造简单，操作方便，价格便宜。
因此，它已成为现代结构化学、分析化学最常用和不可缺少的工具。
根据红外光谱与分子结构的关系，谱图中每一个特征吸收谱带都对应于某化合物的质点或基团振动的形式。
因此，特征吸收谱带的数目、位置、形状及强度取决于分子中各基团（化学键）的振动形式和所处的化学环境。
只要掌握了各种基团的振动频率（基团频率）及其位移规律，即可利用基团振动频率与分子结构的关系，来确定吸收谱带的归属，确定分子中所含的基团或键，并进而由其特征振动频率的位移、谱带强度和形状的改变，来推定分子结构。
红外吸收光谱实验报告
红外吸收光谱实验报告红外吸收光谱实验报告引言：红外吸收光谱是一种重要的分析技术，广泛应用于有机化学、材料科学、环境监测等领域。
本实验旨在通过红外吸收光谱仪，对苯酚、苯甲酸和苯酚甲醛三种有机化合物进行光谱分析，探究它们的结构和性质。
实验方法：首先，我们准备了苯酚、苯甲酸和苯酚甲醛三种有机化合物的样品。
然后，将样品制成固态片，放置在红外吸收光谱仪的样品槽中。
接下来，选择适当的波数范围，进行红外光谱扫描，记录吸收峰的位置和强度。
实验结果与分析：在红外吸收光谱图中，我们观察到苯酚、苯甲酸和苯酚甲醛三种有机化合物的吸收峰分布。
苯酚的红外光谱图中，出现了一个宽而强烈的吸收峰，位于3500~3200 cm^-1的区域，这是由于苯酚中的羟基（-OH）所引起的。
苯甲酸的红外光谱图中，出现了一个锐利的吸收峰，位于1700~1600 cm^-1的区域，这是由于苯甲酸中的羧基（-COOH）所引起的。
苯酚甲醛的红外光谱图中，出现了多个吸收峰，分别位于1700~1600 cm^-1和3000~2800 cm^-1的区域，这是由于苯酚甲醛中的羧基和醛基（-CHO）所引起的。
通过对红外吸收光谱图的分析，我们可以得出以下结论：1. 苯酚中的羟基（-OH）使其在红外光谱中出现宽而强烈的吸收峰；2. 苯甲酸中的羧基（-COOH）使其在红外光谱中出现锐利的吸收峰；3. 苯酚甲醛中的羧基和醛基（-CHO）使其在红外光谱中出现多个吸收峰。
结论：通过红外吸收光谱分析，我们成功确定了苯酚、苯甲酸和苯酚甲醛三种有机化合物的结构和性质。
红外吸收光谱是一种非常有效的分析工具，可以帮助我们了解化合物的官能团和结构。
在今后的研究和应用中，红外吸收光谱将继续发挥重要作用。
实验心得：通过本次实验，我对红外吸收光谱的原理和应用有了更深入的了解。
红外吸收光谱可以快速、准确地分析有机化合物的结构，对于化学研究和工业生产具有重要意义。
在实验过程中，我也学会了操作红外吸收光谱仪，掌握了样品制备和光谱扫描的技巧。
实验七固体样品的红外光谱测试及分析
实验七固体样品的红外光谱测试及分析
一、实验目的
1、了解红外光谱法的原理及操作过程；
2、样品的红外光谱测试及分析；
3、根据红外光谱数据的分析，指出样品的结构及其成分，从而确定
样品的性质。
二、实验原理
红外光谱法是检测物质分子结构的关键方法，是以红外光的吸收来测
量物质的光谱信息从而研究物质的结构特征。
红外光谱由于具有高分辨率
和精确的特点，故在其他光谱法中更胜一筹。
红外光谱可以帮助研究者快
速准确地检测物质中的有机化合物，并评估其结构，相比于其他光谱技术，红外光谱具有非常优越的灵敏度。
三、实验材料仪器
1、实验样品：选取一定量固体样品；
2、红外光谱仪：工作波段为4000-400cm-1；
3、光纤：连接实验仪器；
4、扫描器：对样品进行扫描，以获取光谱数据。
四、实验步骤
1、准备样品：体积为1cm3的固体样品，放置在实验仪器的样品显
示区域。
2、使用光纤连接实验仪器：将光纤接头连接到红外光谱仪和样品的样品显示区域，确保连接牢固，以便获得正确的数据。
3、设置参数：设置工作波段的范围和分辨率，扫描模式，持续扫描模式，扫描采样率等；
4、进行扫描：点击扫描按钮。
2023年红外光谱分析实验报告
一、【试验题目】红外光谱分析试验二、【试验目旳】1.理解傅立叶变换红外光谱仪旳基本构造及工作原理2.掌握红外光谱分析旳基础试验技术3.学会用傅立叶变换红外光谱仪进行样品测试4.掌握几种常用旳红外光谱解析措施三、【试验规定】运用所学过旳红外光谱知识对碳酸钙、聚乙烯醇、丙三醇、乙醇旳定性分析制定出合理旳样品制备措施；并对其谱图给出基本旳解析。
四、【试验原理】红外光是一种波长介于可见光区和微波区之间旳电磁波谱。
波长在0.78～300μm。
一般又把这个波段提成三个区域，即近红外区：波长在0.78～2.5μm（波数在12820～4000cm-1），又称泛频区；中红外区：波长在2.5～25μm（波数在4000～400cm-1），又称基频区；远红外区：波长在25～300μm（波数在400～33cm-1），又称转动区。
其中中红外区是研究、应用最多旳区域。
红外区旳光谱除用波长λ表征外，更常用波数（wave number）σ表征。
波数是波长旳倒数，表达单位厘米波长内所含波旳数目。
其关系式为：作为红外光谱旳特点，首先是应用面广，提供信息多且具有特性性，故把红外光谱通称为"分子指纹"。
它最广泛旳应用还在于对物质旳化学构成进行分析。
用红外光谱法可以根据光谱中吸取峰旳位置和形状来推断未知物旳构造，根据特性吸取峰旳强度来测定混合物中各组分旳含量。
另一方面，它不受样品相态旳限制，无论是固态、液态以及气态都能直接测定，甚至对某些表面涂层和不溶、不熔融旳弹性体（如橡胶）也可直接获得其光谱。
它也不受熔点、沸点和蒸气压旳限制，样品用量少且可回收，是属于非破坏分析。
而作为红外光谱旳测定工具-红外光谱仪，与其他近代分析仪器（如核磁共振波谱仪、质谱仪等）比较，构造简朴，操作以便，价格廉价。
因此，它已成为现代构造化学、分析化学最常用和不可缺乏旳工具。
根据红外光谱与分子构造旳关系，谱图中每一种特性吸取谱带都对应于某化合物旳质点或基团振动旳形式。
红外光谱实验报告
红外光谱实验报告实验目的，通过红外光谱仪对不同物质进行测试，了解不同物质的红外光谱特征，掌握红外光谱仪的使用方法和实验操作技巧。
实验原理，红外光谱是指物质在红外辐射下吸收、散射、透射或反射的现象。
红外光谱仪通过测定物质在红外光谱区的吸收、散射、透射或反射情况，来分析物质的结构和成分。
实验仪器，红外光谱仪、样品盒、样品制备工具等。
实验步骤：1. 将待测样品制备成固体、液体或气体样品。
2. 将样品放入样品盒中，并安装到红外光谱仪上。
3. 启动红外光谱仪，设置合适的波数范围和扫描参数。
4. 开始测定样品的红外光谱，记录数据并进行分析。
实验结果与分析：通过本次实验，我们成功测定了苯酚、苯酮和苯的红外光谱，并对其进行了分析。
苯酚的红外光谱显示了-OH的吸收峰，表明样品中含有酚基团。
苯酮的红外光谱显示了C=O的吸收峰，表明样品中含有酮基团。
而苯的红外光谱则显示了芳香环的吸收峰，表明样品为芳香烃。
结论：本次实验通过红外光谱仪对不同样品进行了测试，成功获取了它们的红外光谱图谱，并对其进行了分析。
实验结果表明，红外光谱是一种有效的分析手段，能够用于确定物质的结构和成分。
实验总结：通过本次实验，我们掌握了红外光谱仪的使用方法和实验操作技巧，了解了不同物质的红外光谱特征。
红外光谱分析在化学、生物、药物等领域有着广泛的应用前景，我们将继续深入学习和探索。
实验改进：在今后的实验中，我们将进一步完善样品制备工艺，提高样品的纯度和稳定性，以获得更加准确和可靠的红外光谱数据。
感想：通过本次实验，我们对红外光谱有了更深入的了解，也增强了对红外光谱分析方法的信心。
我们将继续努力，不断提高实验技能，为科学研究和实践应用做出更大的贡献。
以上就是本次红外光谱实验的报告内容，谢谢阅读！。
红外光谱实验报告参考模板
红外光谱实验报告
一、实验原理：
1、红外光谱法特点：
由于许多化合物在红外区域产生特征光谱，因此红外光谱法
广泛应用于这些物质的定性和定量分析，特别是对聚合物的
定性分析，用其他化学和物理方法较为困难，而红外光谱法
简便易行，特别适用于聚合物分析。
、红外光谱的产生和表示
子发生振动能级跃迁需要的能量对应光波的红外区域分类为：.近红外区：10000-4000cm-1
.远红外区：400-10cm-1
生红外吸收光谱的必要条件：
1）分子振动：只有在振动过程中产生偶极矩变化时才能吸收红外辐射。
图1 双原子分子的振动模型
伸缩振动：对称伸缩振动
反对称伸缩振动
曲振动：面内弯曲：剪切式振动
变形振动）平面摇摆振动
面外弯曲振动：扭曲振动
非平面摇摆振动
.分子振动频率：
2）：只有当红外线的能量恰好等于激发某一化学键从基态跃迁到激发态的某种振动能级所需要的能量
时，这样的红外线才能被样品吸收。
外光谱所研究的是分子中原子的相对振动，也可归结为化学键的振动。
不同的化学键或官能团，其振动能级从基态跃迁到激发态所需要的能量不同，因此要吸收不同的红外光。
物理吸收不同的红外光，将在不同波长上出现吸收峰。
红外光谱就是这样形成的。
外光谱的表示方法如下图所示：
典型的红外光谱。
横坐标为波数(cm-1，最常见)或波长( m)，纵坐标为透光率或吸光度。
外波段通常分为近红外（13300～4000cm-1）、中红外（4000～400cm-1）和远红外（400～10cm-1）。
其中研究最为广泛的是中红外区。
红外压片实验报告
一、实验目的1. 熟悉红外光谱分析的基本原理和方法。
2. 掌握KBr压片法制备固体样品进行红外光谱测定的技术和方法。
3. 通过实验，了解红外光谱在物质结构分析中的应用。
二、实验原理红外光谱分析是一种基于分子振动和转动能级跃迁的分析方法。
当分子中的化学键受到红外辐射的照射时，若该辐射的频率与分子振动或转动能级跃迁所需的能量相匹配，则分子中的化学键将发生振动或转动能级跃迁，从而产生红外吸收光谱。
KBr压片法是一种常用的红外光谱样品制备方法，适用于固体样品。
该方法将样品与KBr粉末混合，在压力和温度的作用下压制成薄片，用于红外光谱测定。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：Nicolet5700智能傅立叶红外光谱仪、HY-12型手动液压式红外压片机、磁性样品架、红外灯干燥器、玛瑙研钵、电子天平。
2. 试剂：苯甲酸样品（AR）、KBr（光谱纯）、无水丙酮、无水乙醇。
四、实验步骤1. 样品制备：将苯甲酸样品与KBr粉末按照1:100的质量比混合，放入玛瑙研钵中研磨均匀。
2. 压片：将研磨好的样品装入压片模具中，使用红外压片机在10MPa的压力和120℃的温度下压制成薄片。
3. 干燥：将压好的薄片取出，放入红外灯干燥器中干燥至恒重。
4. 红外光谱测定：将干燥后的薄片放入红外光谱仪中，进行红外光谱测定。
5. 数据处理：将测得的红外光谱数据进行分析，与标准谱图进行比对，确定样品的化学成分。
五、实验结果与分析1. 红外光谱图：实验测得苯甲酸样品的红外光谱图如图1所示。
图1 苯甲酸样品红外光谱图2. 数据分析：通过比对标准谱图，发现苯甲酸样品在3400-3300cm-1、2920-2850cm-1、1720cm-1、1640cm-1、1510cm-1、1390cm-1等处出现明显的吸收峰，与标准谱图相符。
3. 结论：实验结果表明，KBr压片法能够有效地制备固体样品，用于红外光谱测定。
苯甲酸样品的红外光谱分析结果与标准谱图相符，证明该方法能够准确地鉴定苯甲酸样品。
红外光谱分析实验报告
红外光谱分析实验报告红外光谱分析实验报告引言：红外光谱分析是一种非常重要的分析技术，它通过测量物质在红外光波段的吸收和散射特性，来研究物质的结构和成分。
本实验旨在通过红外光谱仪对不同化合物进行测试，探索其红外光谱图谱，进而了解物质的结构和功能。
实验方法：1. 实验仪器与试剂本实验使用的是一台红外光谱仪，试剂包括苯酚、甲醇、丙酮等有机化合物。
2. 实验步骤（1）将待测样品制备成适当的固体或液体样品。
（2）将样品放置在红外光谱仪的样品槽中。
（3）选择适当的波长范围和扫描速度，开始测量。
（4）记录红外光谱图谱，并进行分析和解读。
实验结果与分析：1. 苯酚的红外光谱分析苯酚是一种常见的有机化合物，它的红外光谱图谱显示了许多特征峰。
在波数范围为4000-400 cm^-1之间，我们可以观察到苯酚的O-H伸缩振动峰，峰位在3400 cm^-1左右。
此外，还可以观察到苯环的C-H伸缩振动峰，峰位在3000-3100 cm^-1之间。
2. 甲醇的红外光谱分析甲醇是一种常用的溶剂，其红外光谱图谱也有着独特的特征。
在波数范围为4000-400 cm^-1之间，我们可以观察到甲醇的O-H伸缩振动峰，峰位在3600-3650 cm^-1之间。
此外，还可以观察到C-H伸缩振动峰，峰位在2800-3000 cm^-1之间。
3. 丙酮的红外光谱分析丙酮是一种常用的有机溶剂，其红外光谱图谱也有着独特的特征。
在波数范围为4000-400 cm^-1之间，我们可以观察到丙酮的C=O伸缩振动峰，峰位在1700-1750 cm^-1之间。
此外，还可以观察到C-H伸缩振动峰，峰位在2800-3000 cm^-1之间。
结论：通过本实验的红外光谱分析，我们可以观察到不同化合物的红外光谱图谱，并解读出它们的结构和功能。
苯酚、甲醇和丙酮的红外光谱图谱中的特征峰提供了宝贵的信息，帮助我们了解这些化合物的分子结构和它们之间的化学键。
红外光谱分析技术在化学、药学、材料科学等领域具有广泛的应用前景，对于研究和开发新材料、新药物等具有重要意义。
红外光谱实验报告
红外光谱实验报告实验目的：1.掌握利用溴化钾压片法制备固体样品的方法；2.研究并掌握美国尼高立IR-6700型红外光谱仪的使用方法；3.初步学会对红外吸收光谱图的解析。
实验原理：红外光谱是一种波长在0.75～1000μm的电磁波谱，通常分成三个区域：近红外区、中红外区和远红外区，其中中红外区是应用最广的区域。
红外区的光谱除用波长λ表征外，更常用波数σ表征，波数是波长的倒数，表示单位厘米波长内所含波的数目。
仪器和试剂：1.仪器：美国尼高立IR-6700；2.试剂：溴化钾、聚乙烯和苯甲酸；3.傅立叶红外光谱仪(FTIR)的构造及工作原理。
实验步骤：1.波数检验：将聚苯乙烯薄膜插入红外光谱仪的样品池处，从4000-650cm-1进行波数扫描，得到吸收光谱；2.制备苯甲酸的红外吸收光谱——溴化钾压片法：取1-2mg苯甲酸，加入100-200mg溴化钾粉末，在玛瑙研钵中充分磨细，取出约80mg混合物均匀铺洒在干净的压模内，于压片机上制成直径透明薄片。
将此片装于固体样品架上，样品架插入红外光谱仪的样品池处，从4000-400cm-1进行波数扫描，得到吸收光谱。
注意事项：1.实验室环境应该保持干燥；2.确保样品与药品的纯度与干燥度；3.制备样品时要迅速以防止其吸收过多的水分，影响实验结果；4.试样放入仪器时动作要迅速，避免当中的空气流动，影响实验的准确性；5.溴化钾压片的过程中，粉末要在研钵中充分磨细，且于压片机上制得的透明薄片厚度要适当。
数据处理：该图中在波数700~800、1500~1600、2800~2975左右有峰形，证明了该物质中可能有烯烃的C-H变形振动，C-C间的伸缩振动，同时也拥有烷烃的C-H伸缩振动，推测为聚乙烯的红外谱图。
表一：聚乙烯的红外光谱谱带位置/cm-1 | 吸收基团的振动形式 |2915.118.| (—C—(CH2)n—C—n≥4) |2849.065.| (—C—(CH2)n—C—n≥4) |1472.730.| (—C—H弯曲振动)。
实验报告七 红外光谱
课程名称：生物仪器分析成绩：__________________________ 实验名称：红外光谱仪的原理和应用实验类型：探究一、实验目的和要求（必填）二、实验内容和原理（必填）三、主要仪器设备（必填）四、操作方法和实验步骤（必填）五、实验数据记录和处理六、实验结果与分析七、讨论、心得一、实验目的和要求1、学习红外光谱法的基本原理2、了解红外光谱仪的构造3、掌握不同物态样品的制备方法4、初步学会对红外光谱图的解析二、实验内容和原理内容：1、压片法测定固体样品的红外光谱2、液膜法测定液体样品的红外光谱原理：1、光波谱区及能量跃迁相关图装订线2、红外光谱产生条件3、红外光谱应用不同化合物具有不同的官能团和分子结构，因此振动时需要不同的能量，从而产生各不相同的红外光谱。
化合物红外光谱有如人的指纹，具有鲜明的特征性，化合物的红外光谱中，吸收谱带数目、谱带位置、谱带形状和相对强度各不相同，因此红外光谱是鉴定化合物结构的有力工具之一。
红外光谱可用于化合物的定性分析，也可用于定量分析。
定性分析时：已知物及其纯度的定性鉴定，未知物结构确定定量分析时： A=abc4、分析要求（1）根据C-H伸缩振动类型来判断化合物是饱和烃还是不饱和烃C-H伸缩振动多发生在3100~2 800cm-1之间，以3000 cm-1为界，高于3 000 cm-1为不饱和烃，低于3 000 cm-1为饱和烃。
（2）1620~1450 cm-1区域，以确定是脂肪族还是芳香族化合物①若有2~4个中或强的吸收峰，表示可能存在芳香环，无吸收峰则为脂肪族化合物。
②进一步检查3000～3100 cm-1范围，若有吸收峰则可确认。
③根据910～700 cm-1范围内的吸收峰来确定取代基的位置。
（3）检查1820～1620 cm-1区域，确定是否存在羰基如有强峰则该化合物存在羰基，进一步判断是哪一类羰基化合物。
酸：C=O吸收在1700～1680 cm-1范围内，O-H在3300～2500 cm-1范围内有宽的强峰。
固体红外光谱实验报告
固体红外光谱实验报告实验目的：1.掌握固体红外光谱分析的基本原理和方法；2.学习使用红外光谱仪测定固体样品的红外吸收光谱；3.研究不同类型的固体样品的红外吸收光谱特征。
实验仪器：红外光谱仪实验原理：红外光谱是指在远红外辐射下，物质由于分子振动和分子间振动而吸收光谱。
固体红外光谱主要反映固体物质在波长为2.5-25微米范围内分子振动引起的转变。
在红外光谱实验中，使用机械调谐红外光谱仪。
主要由红外光源、样品室、光栅单色器、光电倍增管、示波器等组成。
实验操作：1.打开红外光谱仪电源，等待仪器预热稳定；2.将固体样品放置于样品室中，调整样品把手使其位置适中；3.打开示波器电源，将红外光谱仪与计算机连接；4.在计算机上选择样品类型和扫描范围；5.点击开始扫描按钮，观察示波器上的波形变化；6.根据红外吸收峰的出现和位置确定样品的组分。
实验结果和分析：在本次实验中，我们选择了几种不同类型的固体样品进行红外光谱分析。
首先，我们选取了一种无机盐样品进行测试。
实验结果显示，在波数范围为4000-400 cm-1内，样品呈现了多个吸收峰。
通过与库中红外光谱图谱进行比对，我们可以确定该样品是一种氯化物。
接下来，我们选取了一种有机化合物进行测试。
实验结果显示，在波数范围为4000-400 cm-1内，样品呈现了多个吸收峰。
通过与库中红外光谱图谱进行比对，我们可以确定该样品是一种醇类有机化合物。
最后，我们选取了一种聚合物进行测试。
实验结果显示，在波数范围为4000-400 cm-1内，样品呈现了多个吸收峰。
通过与库中红外光谱图谱进行比对，我们可以确定该样品是一种聚酯。
通过上述结果分析，我们可以发现不同类型的固体样品在红外光谱中呈现出不同的吸收峰。
根据吸收峰的位置和强度，我们可以初步判断样品的组分和结构特征。
然而，由于红外光谱的解析度有限，仍然需要进一步的实验和数据分析来确认样品的具体化学组成。
实验总结：通过本次实验，我们初步学习了固体红外光谱分析的基本原理和方法。
红外光谱实验报告
红外光谱实验报告本次实验旨在通过红外光谱分析的方法，对一系列有机化合物进行鉴定和分析，以探究其结构和特性。
1. 实验目的通过红外光谱仪器，对不同有机化合物进行红外光谱分析，探究不同官能团的特征峰位和吸收强度，以此为基础，对有机化合物的结构进行分析和鉴定。
2. 实验原理红外光谱法是一种无损的分析手段，通过对物质吸收、散射、透射红外光谱的能力进行测量，从而分析物质的结构和官能团。
在红外光谱图上，不同官能团产生特征峰位，通过比对特征峰位和吸收强度，可以初步确定有机化合物的结构。
3. 实验步骤3.1 样品准备根据实验需求，选择不同有机化合物作为样品，将样品制备成固态或液态，确保样品无杂质和水分干扰。
3.2 仪器准备将红外光谱仪器打开，进行预热和标定操作，确保仪器的正常运行，并调整仪器的参数。
3.3 样品测量将样品放置在红外光谱仪器的样品室，并启动测量程序，开始进行样品的红外光谱测量。
在测量过程中，要确保样品与光线的路径一致，避免因位置不准确而造成谱图的不准确。
3.4 数据分析将测量得到的红外光谱曲线导入数据处理软件，进行谱图的分析和解读。
根据谱图上的特征峰位和吸收强度，结合有机化合物的结构特点，推测样品中的官能团和结构。
4. 实验结果与讨论通过对实验数据的处理和分析，得到了红外光谱图。
根据图中的特征峰位和吸收强度，初步判断了样品中存在的官能团和化学键。
进一步，比对标准红外光谱图，推导出有机化合物的结构和特性。
5. 实验总结本次实验利用红外光谱分析的方法，通过对不同有机化合物的红外光谱测量和分析，初步鉴定了官能团和化学结构。
同时，实验过程中注意了样品制备、仪器操作和数据分析的关键步骤，以确保实验结果的准确性。
6. 参考文献[1] XXX, XXX. 红外光谱分析原理与应用[M]. 北京：科学出版社，2000.[2] XXX, XXX. 有机化学实验指导[M]. 北京：化学出版社，2015.通过本次实验，我们进一步了解了红外光谱分析的原理和应用。
固体红外光谱实验报告
KBr压片法测定固体样品的红外光谱一、实验目的1、掌握红外光谱分析法的基本原理。
2、掌握Nicolet5700智能傅立叶红外光谱仪的操作方法。
3、掌握用KBr压片法制备固体样品进行红外光谱测定的技术和方法。
4、了解基本且常用的KBr压片制样技术在红外光谱测定中的应用。
5、通过谱图解析及标准谱图的检索，了解由红外光谱鉴定未知物的一般过程。
二、仪器及试剂1 仪器：美国热电公司Nicolet5700智能傅立叶红外光谱仪；HY-12型手动液压式红外压片机及配套压片模具；磁性样品架；红外灯干燥器；玛瑙研钵。
2 试剂：苯甲酸样品（AR）；KBr（光谱纯）；无水丙酮；无水乙醇。
三、实验原理红外吸收光谱法是通过研究物质结构与红外吸收光谱间的关系，来对物质进行分析的，红外光谱可以用吸收峰谱带的位置和峰的强度加以表征。
测定未知物结构是红外光谱定性分析的一个重要用途。
根据实验所测绘的红外光谱图的吸收峰位置、强度和形状，利用基团振动频率与分子结构的关系，来确定吸收带的归属，确认分子中所含的基团或键，并推断分子的结构，鉴定的步骤如下：(1)对样品做初步了解，如样品的纯度、外观、来源及元素分析结果，及物理性质(分子量、沸点、熔点)。
(2)确定未知物不饱和度，以推测化合物可能的结构；(3)图谱解析①首先在官能团区(4000～1300cm-1)搜寻官能团的特征伸缩振动；②再根据“指纹区”(1300～400cm-1)的吸收情况，进一步确认该基团的存在以及与其它基团的结合方式。
图1 仪器的基本结构四、实验步骤1. 红外光谱仪的准备（1）打开红外光谱仪电源开关，待仪器稳定30 分钟以上，方可测定；（2）打开电脑，选择win98系统，打开OMNIC E.S.P软件；在Collect菜单下的Experiment Set-up 中设置实验参数；（3）实验参数设置：分辨率 4 cm-1，扫描次数32，扫描范围4000-400 cm-1；纵坐标为Transmittance2．固体样品的制备（1）取干燥的苯甲酸试样约1mg于干净的玛瑙研钵中，在红外灯下研磨成细粉，再加入约150mg干燥且已研磨成细粉的KBr一起研磨至二者完全混合均匀，混合物粒度约为2μm以下（样品与KBr的比例为1:100~1:200）。
固体化合物红外光谱实验报告
固体化合物红外光谱实验报告一、实验目的1、掌握红外光谱分析法的基本原理。
2、掌握傅立叶红外光谱仪的操作方法。
3、掌握用KBr压片法制备固体样品进行红外光谱测定的技术和方法。
4、了解基本且常用的KBr压片制样技术在红外光谱测定中的应用。
5、通过谱图解析推测未知化合物结构。
二、仪器及试剂1 仪器：傅立叶红外光谱仪，手动红外压片机及配套压片模具；红外灯干燥器；玛瑙研钵。
2 试剂：；KBr（光谱纯）；未知化合物（C14H10O2）。
三、实验原理1.当样品受到频率连续变化的红外光照射时，物质分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。
记录红外光的百分透射比（或吸光度）与波数或波长关系曲线，就得到红外光谱，根据谱带的位置、峰形及强度，对待测样品进行分析。
2.将固体样品与卤化碱（通常是KBr）混合研细，并压成透明片状，然后放到红外光谱仪上进行分析，即为压片法。
四、实验步骤1.一般首次测试要先打开电脑及红外光谱仪主机电源，预热半小时；2.检查仪器工作状态并设置实验参数；3.根据样品的特点，在样品中加入一定比例的KBr并在玛瑙研钵中研磨均匀；4.将研磨好的样品装入模具中，然后用压片机压片；5.将试片在红外灯下干燥片刻后置于红外光谱仪主机的样品架上；6.采集样品的透射红外光谱图，并保存谱图；7.对谱图进行解析。
五、图谱解析首先该化合物的分子式为C14H12O2，则其不饱和度为：14-0.5*12+1=9. 推测其可能有芳香环。
其次该化合物在3350~3450cm-1之间有强而宽的吸收峰，推断其为O-H键的伸缩振动吸收峰。
其在1678cm-1有强的吸收峰，证明其含有羰基。
该化合物在3059 cm-1和3028cm-1的吸收峰为苯环上C-H键的伸缩振动吸收峰。
该化合物在2931 cm-1的吸收峰为饱和C-H键的伸缩振动吸收峰。
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KBr压片法测定固体样品的红外光谱
一、实验目的
1、掌握红外光谱分析法的基本原理。
2、掌握Nicolet5700智能傅立叶红外光谱仪的操作方法。
3、掌握用KBr压片法制备固体样品进行红外光谱测定的技术和方法。
4、了解基本且常用的KBr压片制样技术在红外光谱测定中的应用。
5、通过谱图解析及标准谱图的检索，了解由红外光谱鉴定未知物的一般过程。
二、仪器及试剂
1 仪器：美国热电公司Nicolet5700智能傅立叶红外光谱仪；HY-12型手动液压式红外压片机及配套压片模具；磁性样品架；红外灯干燥器；玛瑙研钵。
2 试剂：苯甲酸样品（AR）；KBr（光谱纯）；无水丙酮；无水乙醇。
三、实验原理
红外吸收光谱法是通过研究物质结构与红外吸收光谱间的关系，来对物质进行分析的，红外光谱可以用吸收峰谱带的位置和峰的强度加以表征。
测定未知物结构是红外光谱定性分析的一个重要用途。
根据实验所测绘的红外光谱图的吸收峰位置、强度和形状，利用基团振动频率与分子结构的关系，来确定吸收带的归属，确认分子中所含的基团或键，并推断分子的结构，鉴定的步骤如下：
(1)对样品做初步了解，如样品的纯度、外观、来源及元素分析结果，及物理性质(分子量、沸点、熔点)。
(2)确定未知物不饱和度，以推测化合物可能的结构；
(3)图谱解析
①首先在官能团区(4000～1300cm-1)搜寻官能团的特征伸缩振动；
②再根据“指纹区”(1300～400cm-1)的吸收情况，进一步确认该基团的存在以及与其它基团的结合方式。
图1 仪器的基本结构
四、实验步骤
1. 红外光谱仪的准备
（1）打开红外光谱仪电源开关，待仪器稳定30 分钟以上，方可测定；
（2）打开电脑，选择win98系统，打开OMNIC E.S.P软件；在Collect菜单下的Experiment Set-up 中设置实验参数；
（3）实验参数设置：分辨率 4 cm-1，扫描次数32，扫描范围4000-400 cm-1；纵坐标为Transmittance
2．固体样品的制备
（1）取干燥的苯甲酸试样约1mg于干净的玛瑙研钵中，在红外灯下研磨成细粉，再加入约150mg干燥且已研磨成细粉的KBr一起研磨至二者完全混合均匀，混合物粒度约为2μm以下（样品与KBr的比例为1:100~1:200）。
（2）取适量的混合样品于干净的压片模具中，堆积均匀，用手压式压片机用力加压约30s，制成透明试样薄片。
3．样品的红外光谱测定
（3）小心取出试样薄片，装在磁性样品架上，放入Nicolet5700智能傅立叶红外光谱仪的样品室中，在选择的仪器程序下进行测定，通常先测KBr的空白
背景，再将样品置于光路中，测量样品红外光谱图。
（4）扫谱结束后，取出样品架，取下薄片，将压片模具、试样架等擦洗干净置于干燥器中保存好。
4．数据处理
（1）对所测谱图进行基线校正及适当平滑处理，标出主要吸收峰的波数值，储存数据后，打印谱图。
（2）用仪器自带软件对图谱进行检索，并判别各主要吸收峰的归属，得出化合物的结构，并与已知结构进行对比。
五、实验数据记录及分析
具体苯甲酸样品的红外谱图见附图，以下表1是对谱图的分析：
表1 苯甲酸的特性吸收及对应基团（KBr压片）
特征吸收峰/cm-1振动类型对应基团
706.8 669.8 苯环上的碳氢的面外弯曲振动-CH 1179.4 1127.1 1067.8 苯环上的碳氢的面内弯曲振动-CH 1289.8 碳氧键伸缩振动-C-O
1421.4 碳氧氢的变形振动-C-O-H 1590.2左右四呈个
马鞍状的吸收峰
碳碳双键振动-C=C- 1688.6 羰基的伸缩振动-C=O
1800~2300四个吸收峰苯环上碳氢面外弯
曲振动泛频率吸收带
-CH
3007.8 2835.0 2674.5 2558.3 -OH缔合-OH 3068.0 苯环上的碳氢伸缩振动-CH 从我做的样品的红外谱图可以看出，我的谱图中样品的透过率比较高，也就是说样品的吸收率比较低，而造成谱图这样的原因是因为在将样品与KBr的时候要求一般是质量比为1:100-1:200，而我在将样品加入到KBr中时由于第一次操作的原因没有掌握诀窍，导致加入样品量比较少而造成谱图不是很完美。
另外在标峰的过程中有一些比较小的峰没有标出来。
六、思考题
1．为什么测试粉末固体样品的红外光谱时选用KBr制样?有何优、缺点?
答：在测试粉末固体样品的红外光谱时选用KBr制样是因为KBr对红外没有吸收，另外在压片时呈现的是透明色，不会影响红外光的透过。
选用KBr的优点就是KBr对红外没有吸收，压片时呈透明色不会阻碍红外光的透过，另外就是KBr价格比较便宜。
缺点是KBr属于盐类物质，不能测定含有水分的物质。
并且受空气中水分影响较大，在测定时需要烘干的操作。
2．用FT-IR仪测试样品的红外光谱时为什么要先测试背景?
答：FT-IR仪测试样品的红外光谱时要先测试背景是因为空气中含有较多量的CO2和H2O会影响测定结果的准确性，所以在测定样品之前需要先测定背景。
3．如何用红外光谱鉴定饱和烃，不饱和烃和芳香烃的存在?
答：红外光谱鉴定饱和烃，不饱和烃和芳香烃是根据红外光谱的峰的位置进行判定的。
对于饱和烃来说，-C-H伸缩振动接近3000 cm-1，-C-H弯曲振动在1380 cm-1和1480 cm-1附近。
对于烯烃来说，有三个重要的吸收带，=C-H伸缩振动略大于3000 cm-1，峰尖锐，强度中等；-C= C-伸缩振动频率在1650 cm-1附近；乙烯基型化合物在990 cm-1和910 cm-1附近有两个很强的-CH= CH2面外振动带；对于炔烃来说，≡C-H伸缩振动3300 cm-1，C≡C伸缩振动频率在2260-2100 cm-1附近，≡C-H弯曲振动642-615cm-1；对于芳烃来说，=C-H伸缩振动在3000 cm-1有三个吸收峰，芳环的骨架（C= C）伸缩振动有1600 cm-1、1500 cm-1、1450 cm-13个吸收带，=C-H面外弯曲振动为900-650 cm-1。
4．醇类、羧酸和脂类化合物的红外光谱有何区别?
答：对于醇类来说，O-H伸缩振动在3300 cm-1附近，吸收带强而宽，C-O 伸缩振动在1260-1000 cm-1强度大。
对于羧酸来说，O-H伸缩振动在3000 cm-1附近，吸收带强而宽；C=O伸缩振动在1700 cm-1附近；C-O伸缩振动在1250 cm-1附近；O-H弯曲振动在1440-1395 cm-1附近。
对于脂类来说，C=O伸缩振动在1740 cm-1附近；C-O-C伸缩振动在1300-1000 cm-1有两个吸收带。
七、实验感想
对于这次的仪器培训，让我更加加深了对红外光谱仪的认识，虽然还是不能做到非常熟练的掌握压片技术，但是在老师的指导下也独自完成了对固体样品的测试，更加对红外光谱仪有进一步的实际操作，深刻体验其中的原理。
通过实践与理论相结合的学习计划让我更加能够学到仪器是怎么样进行操作的，这次的仪器培训受益颇多。