幽门螺杆菌(Hp)的诊断和治疗.

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Hp检测与治疗PPT课件

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03 HP与疾病的关系
HP与胃炎
幽门螺杆菌(HP)是引起慢性胃炎的 主要病因,可导致胃黏膜炎症反应, 引发慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃 炎。
HP感染可导致胃酸分泌增加,进一步 加重胃炎症状,如上腹疼痛、饱胀、 恶心等。
HP通过产生多种毒力因子,如空泡毒 素、细胞毒素相关蛋白质等,损伤胃 黏膜上皮细胞,引发炎症反应。
HP感染还可增加患心血管疾病和神经 系统疾病的风险。
04 HP的治疗
药物治疗
抗生素治疗
使用抗生素杀死幽门螺杆菌,常 用的抗生素包括阿莫西林、克拉
霉素等。
质子泵抑制剂
抑制胃酸分泌,提高胃内pH值, 有助于抗生素发挥更好的杀菌作用。
铋剂
保护胃黏膜,减少胃酸对胃黏膜的 刺激,有助于缓解胃部不适症状。
饮食调整
避免刺激性食物
01
如辛辣、油腻、过酸、过甜等食物,以免刺激胃酸分泌,加重
胃部不适症状。
选择易消化、营养丰富的食物
02
如稀粥、面条、蔬菜、水果等,有助于减轻胃部负担,促进恢
复。
规律饮食
03
定时定量,避免暴饮暴食,以免加重胃部负担。
其他治疗方法
中医治疗
采用中药汤剂或中成药进行治疗,有助于缓解胃部不适症状,促进恢复。
幽门螺杆菌被命名为Helicobacter pylori,简称HP。
HP的生物学特性
HP是一种微需氧菌,对生长条件要求十分苛刻,是唯一能在胃内存活的微生物。
HP呈螺旋形或弧形,具有鞭毛,能够运动。
HP具有多种毒力因子,如空泡细胞毒素、细胞毒素相关蛋白等,可导致组织损伤和 炎症反应。
HP的传播途径
及时接种
尽快完成推荐的疫苗接种 计划,以获得最佳保护效 果。

幽门螺杆菌感染的共识意见(1)

幽门螺杆菌感染的共识意见(1)

幽门螺杆菌感染的共识意见(1)幽门螺杆菌感染的共识意见幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)是一种能够寄居在胃黏膜上的细菌,它引发的感染是导致胃炎、消化性溃疡、胃癌等消化系统疾病的主要原因。

近年来,关于HP感染的诊断和治疗等方面的研究不断深入,形成了一些共识性观点。

一、诊断1.诊断方法HP感染的诊断主要基于胃镜、呼气试验和血清抗体检测等方法。

其中胃镜检查是确诊HP感染的金标准,可通过直接取样、组织病理学检查、免疫组织化学和PCR等方法进行诊断。

呼气试验是一种无创、准确度高的HP感染诊断方法,可用于初步筛查和确诊。

血清抗体检测可以发现曾经HP感染史,但无法区分活动感染和已治愈感染。

2.诊断标准目前,国际上对于HP感染的诊断标准为:①阳性胃镜检查;②呼气试验结果阳性;③血清IgG抗体水平升高。

多种检查方法可相互印证,提高诊断的准确性。

二、治疗1.治疗原则目前,HP感染的前线治疗方法是三联疗法(PPI+两种抗生素),双联疗法(PPI+一种抗生素)已经逐渐被淘汰。

治疗原则为:①摆脱引起感染的基本病因,即根除HP;②选择有效抗生素将其消灭;③预防病原菌产生耐药性;④优化胃黏膜微环境,促进修复。

治疗方案应个体化,根据临床症状和检查结果来选择,考虑药物副作用和患者年龄、身体状况等.2.药物选择针对HP感染,可选用的药物主要包括抗生素、PPI、胃黏膜保护剂等。

目前主流的治疗方案是:去甲帕萨星(clarithromycin)+阿莫西林(amoxycillin)/甲硝唑(metronidazole)+PPI(左氧氟沙星)。

抗生素应按时按量用药,避免过度或不足应治。

三、随访与评价1.疗效评价HP感染的疗效评价应基于临床症状与细菌学标准的综合评价。

HP感染治疗后应进行复查,确认是否已完成HP根除,包括胃镜和非侵入性检查。

治疗完毕后,约定复查时间,并要求患者严格按照医嘱使用药物,避免暴饮暴食、吸烟饮酒等行为,以避免感染复发。

2022中国幽门螺旋杆菌感染治疗指南

2022中国幽门螺旋杆菌感染治疗指南

推荐
√ √ √ √ √ √ √ √

推荐意见1
●是否应将铋剂四联方案作为H.pylori感染初次和再次根除治疗方 案?
●推荐意见:建议在H.pylori感染初次和再次根除治疗中使用铋剂 四联方案,疗程为14 d。

推荐意见1
抗生素组合 组合1 组合2 组合3 组合4 组合5
铋剂四联方案中推荐的抗生素组合
儿童HP根除治疗
儿童HP根除治疗可用的口服治疗药物剂量及用法
药物
剂量
最大剂量
服药时间
奥美拉唑
常规剂量:1mg/(kg▪d),分2次/d
20mg/次,2次/d
饭前15-30min
兰索拉唑
0.7-3.3mg/(kg▪d),分2次/d
30mg/次,2次/d
饭前15-30min
阿莫西林
50mg/(kg▪d),分2次/d
推荐意见2
●H.pylori感染初次和再次根除治疗应推荐高剂量双联方案还是 铋剂四联方案?
●推荐意见:铋剂四联方案和高剂量双联方案均可用于H.pylori 感染初次和再次根除治疗。
推荐意见3
●在铋剂四联方案中,是否推荐双倍剂量PPI根除治疗H.pylori感染? ●推荐意见:在铋剂四联方案中,不推荐常规使用双倍剂量PPI根除
抗生素1
抗生素2
阿莫西林1.0 g、2次/d
克拉霉素500 mg、2次/d
阿莫西林1.0 g、2次/d
左氧氟沙星500 mg、1次/d或200 mg、2次/d
四环素500 mg、3~4次/d 甲硝唑400 mg、3~4次/d
阿莫西林1.0 g、2次/d
甲硝唑400 mg、3~4次/d
阿莫西林1.0 g、2次/d

幽门螺杆菌感染的基础治疗指南版2023

幽门螺杆菌感染的基础治疗指南版2023

幽门螺杆菌感染的基础治疗指南版2023幽门螺杆菌感染的基础治疗指南(2023年版)一、概述幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,简称Hp)是一种革兰氏阴性细菌,主要存在于患者胃黏膜内,与慢性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关性淋巴样组织淋巴瘤及胃癌等疾病密切相关。

本指南旨在为临床医生提供关于幽门螺杆菌感染的基础治疗建议。

二、诊断1. 临床表现:患者出现慢性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关性淋巴样组织淋巴瘤或胃癌等症状时,应考虑进行幽门螺杆菌检测。

2. 检测方法:主要包括非侵入性检测和侵入性检测。

非侵入性检测方法包括血清学检测、尿素呼气试验等;侵入性检测方法包括胃镜取胃黏膜活组织进行幽门螺杆菌培养、快速尿素酶试验等。

三、治疗目标1. 根除幽门螺杆菌:缓解患者症状,改善胃部疾病预后,降低胃癌发生风险。

2. 消除幽门螺杆菌相关胃炎:减轻患者炎症程度,延缓疾病进展。

3. 减少药物不良反应:选择合适治疗方案,降低患者药物不良反应发生风险。

四、治疗原则1. 根除治疗:推荐采用质子泵抑制剂(PPI)或胶体铋剂为基础的联合方案,包括铋剂四联疗法(铋剂+PPI+两种抗生素)和铋剂三联疗法(铋剂+PPI+两种抗生素)。

2. 补救治疗:对于根除治疗失败的患者,可采用不同抗生素组合方案进行补救治疗。

3. 维持治疗:对于难治性幽门螺杆菌感染患者,可考虑采用维持治疗,以减少疾病复发。

五、治疗方案1. 铋剂四联疗法:铋剂(200mg/d)+PPI(如奥美拉唑20mg/d)+阿莫西林(1000mg/d)+克拉霉素(500mg/d)或替硝唑(500mg/d)。

2. 铋剂三联疗法:铋剂(200mg/d)+PPI(如奥美拉唑20mg/d)+阿莫西林(1000mg/d)+甲硝唑(400mg/d)。

3. 补救治疗方案:根据患者具体情况,可选用不同抗生素组合方案,如PPI+阿莫西林+左氧氟沙星(500mg/d)+甲硝唑(400mg/d)等。

幽门螺旋杆菌感染的诊断与治疗

幽门螺旋杆菌感染的诊断与治疗

• 5 .早期胃肿瘤已行内镜下切除或手术胃次 全切除
• 早期胃癌手术或内镜下切除后5年及23年 旳生存率均很高,所以存在再次发生胃癌 旳危险,根除HP可明显降低这一风险。不 但胃癌,高级别上皮内瘤变内镜切除者根 除HP预防胃癌也是有益旳。
• 6 .需长久服用质子泵克制剂者(PPI) Hp 感染者长久服用PPI可使胃炎类型发
– 粪便Hp抗原检测 – 血清及分泌物(唾液、尿液等)抗体检测 – 基因芯片和蛋白芯片检测
常用HP检测措施旳敏感性及特异性
检测项目 细菌培养 病理切片染色
• 迅速尿素酶试验
尿素呼气试验 粪便HP抗原检测
敏感性(%)
特异性(%)
70-92
100
93-99
95-99
75-98
70-98
90-99
89-99

• 特发性血小板降低性紫癜

共识解读
1 .消化性溃疡 是根除Hp 最主要旳适应证,根除Hp 可增进溃
疡愈合,明显降低溃疡复发率和并发症发生率。 根除Hp 使绝大多数消化性溃疡不再是一种慢性、 复发性疾病,而是可彻底治愈。 2 .胃MALT 淋巴瘤
是一种少见旳胃恶性肿瘤,约80 %以上Hp阳 性,早期(病变局限于粘膜层或粘膜下层)旳胃 MALT 淋巴瘤根除Hp后可取得完全应答,但病灶深 度超出黏膜下层者疗效降低。根除Hp 已成为Hp阳 性早期胃MALT 淋巴瘤旳一线治疗。 (2023教授指南强烈推荐以上两种情况:根除Hp )
• 1999年海南会议提出了《我国对Hp若干问 题旳共识意见-海南共识》;
• 2023年安徽桐城会议提出《第二次全国Hp 感染处理共识意见-桐城共识》;
• 2023年庐山会议提出《第三届全国Hp感染 处理共识意见-庐山共识》;

幽门螺旋杆菌治疗最新指南

幽门螺旋杆菌治疗最新指南

幽门螺旋杆菌治疗最新指南幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,简称 Hp)是一种呈螺旋形的细菌,主要定植在胃黏膜内。

它与多种胃部疾病密切相关,如慢性胃炎、消化性溃疡,甚至胃癌。

因此,对于幽门螺旋杆菌的治疗至关重要。

以下是关于幽门螺旋杆菌治疗的最新指南。

一、诊断幽门螺旋杆菌感染在考虑治疗之前,准确的诊断是关键。

目前常用的诊断方法包括:1、尿素呼气试验:这是一种非侵入性的检测方法,患者口服含有尿素的试剂,然后通过检测呼出气体中尿素的分解产物来判断是否感染幽门螺旋杆菌。

2、胃镜及活检:在胃镜检查时,从胃黏膜取组织样本进行病理检查,不仅可以诊断幽门螺旋杆菌感染,还能了解胃黏膜的病变情况。

3、血清学检测:通过检测血液中针对幽门螺旋杆菌的抗体来判断是否感染,但这种方法不能用于判断现症感染,多用于流行病学调查。

二、治疗指征并非所有检测出幽门螺旋杆菌感染的人都需要立即治疗。

一般来说,以下情况建议进行治疗:1、患有消化性溃疡(胃溃疡、十二指肠溃疡)。

2、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤。

3、早期胃癌术后。

4、慢性胃炎伴有消化不良症状、胃黏膜萎缩或糜烂。

5、有胃癌家族史。

6、计划长期服用非甾体抗炎药(如阿司匹林)。

三、治疗方案目前,推荐的幽门螺旋杆菌根除治疗方案通常为四联疗法,即两种抗生素+质子泵抑制剂(PPI)+铋剂。

1、抗生素的选择常用的抗生素组合有:阿莫西林+克拉霉素阿莫西林+左氧氟沙星阿莫西林+呋喃唑酮四环素+甲硝唑选择抗生素时,需要考虑当地的幽门螺旋杆菌耐药情况、患者的药物过敏史等因素。

2、质子泵抑制剂(PPI)如奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑等。

PPI 可以抑制胃酸分泌,提高胃内 pH 值,增强抗生素的杀菌作用。

3、铋剂常用的有枸橼酸铋钾。

铋剂可以在胃黏膜表面形成一层保护膜,同时也有一定的杀菌作用。

四、治疗疗程四联疗法的疗程一般为 10 14 天。

在治疗过程中,患者应严格按照医嘱按时服药,不得自行增减药量或停药。

幽门螺杆菌感染基层诊疗指南(2019年)

幽门螺杆菌感染基层诊疗指南(2019年)

幽门螺杆菌感染基层诊疗指南(2019年)幽门螺杆菌(Hp)感染是慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌的重要致病因素。

我国是Hp 感染和胃癌发病"双高"国家,见范诊治Hp感染对降低我国胃癌发病率及推进健康中国的建设具有重要意义。

中华医学会组织编写了《幽门螺杆菌感染基层诊疗指南(2019年)》以进一步规范基层医疗机构对Hp感染的诊治。

关于幽门螺杆菌感染的诊断标准和治疗,指南主要涉及以下内容。

诊断标准符合下述3项之一者可判断为Hp现症感染:①胃黏膜组织RUT、组织切片染色或细菌培养3项中任一项阳性。

②13C或14C-UBT阳性。

③HpSA检测(经临床验证的单克隆抗体法)阳性。

血清Hp抗体检测(经临床验证、准确性高的试剂)阳性提示曾经感染,从未治疗者可视为现症感染。

诊断流程诊断流程见图1图I幽门螺杆菌(lip)感染诊断流程治疗(一)根除Hp指征根除Hp可促进消化性溃疡愈合和降低溃疡并发症发生率,预防溃疡复发,根除Hp 可使约80%早期胃MALT淋巴瘤获得缓解。

与无症状或无并发症的Hp感染者相比,上述患者根除Hp的获益显然更大。

胃癌发生高风险个体(有胃癌家族史、早期胃癌内镜下切除术后和胃黏膜萎缩和/或肠化生等)根除Hp预防胃癌的获益高于低风险个体。

多次根除治疗失败后治疗难度增加,应再次评估治疗的获益-风险比,进行个体化处理。

Hp胃炎作为一种感染性疾病,似乎所有Hp阳性者均有必要治疗。

但应该看到,目前我国Hp感染率仍达约50%,主动筛查所有Hp阳性者并进行治疗并不现实。

现阶段仍然需要遵从根除Hp指征(表1),以便主动对获益较大的个体进行Hp检测和治疗。

表1幽门螺杆菌⑴小阳性患者呵根除指征指征级别消化性溃疡[无论是否活动和有无井发症史)强烈推荐胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤强烈推荐慢性胃炎啓消化不良症状推荐慢性胃炎仔胃黏膜萎缩"糜烂推荐早期胃肿瘤已行内鏡下切除或手术胃次全切除推荐长期服用质了泵抑制剂推荐胃癌家族史推荐计划长期服用非笛体抗炎药{包括低剂量阿司匹林)推荐不明原因的缺铁性贫血推荐特发性血小板减少性紫癲推荐其他比卩相关性疾病(如淋巴细胞性胃炎、增生性胃息推荐肉^M^n^trier病)证实有山感染推荐(二)治疗方案Hp耐药是全球面临的重要难题,我国的Hp耐药形势更为严峻。

幽门螺杆菌相关性胃炎诊断和治疗

幽门螺杆菌相关性胃炎诊断和治疗

幽门螺杆菌相关性胃炎诊断和治疗发表时间:2019-09-05T17:21:46.743Z 来源:《健康世界》2019年第08期作者:陈武春[导读] 幽门螺杆菌相关性胃炎,是一种常见胃炎类型,发病率高,对病人的身心健康造成严重危害。

西南石油大学校医院,四川南充,637000幽门螺杆菌相关性胃炎,是一种常见胃炎类型,发病率高,对病人的身心健康造成严重危害。

我们应该尽早诊断幽门螺杆菌相关性胃炎,并且根据病人是情况,对症治疗。

什么是油门螺旋杆菌?幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp),最早由澳大利亚学者Marshall和Warren经由慢性胃炎患者胃窦粘液层以及上皮细胞中分离出来的,是一种微厌氧、呈螺旋形的细菌,该类细菌对生长条件具有较高的要求。

有资料报道显示,慢性胃炎患者中,60%-90%胃粘膜中可以分理培养处Hp,随着学者们对Hp的研究,加深对慢性胃炎的了解,发现了Hp感染程度与胃粘膜炎症程度之间的关系。

1986年,世界胃肠病学会第八届会议上明确提出Hp感染是导致慢性胃炎的一大病因。

如何诊断幽门螺杆菌相关性胃炎?1,临床表现。

和非幽门螺杆菌感染的慢性胃炎相比,幽门螺杆菌相关性胃炎的临床表现大同小异,大多数病人表现出食欲不振、恶心呕吐、腹胀和腹痛等症状。

2,胃镜表现。

对于幽门螺杆菌相关性胃炎,胃镜下,黏膜改变以充血、水肿为显著表现,而且可见颗粒状增生。

胃镜检查中,若是出现以下征象,考虑是幽门螺杆菌感染:(1)黏膜呈现出弥漫性颗粒样增生状态;(2)胃窦部伴有明显的炎症表现,而且已经累及到胃体;(3)黏膜表现出红肿、糜烂等症状;(4)黏膜下可见出血点,或者是陈旧性血痂;(5)稠厚黏液斑。

3,幽门螺杆菌(Hp)感染诊断。

内镜下,黏膜改变缺乏特异性,因此,实验室诊断是确定Hp感染的常用方法。

对于慢性胃炎,病因学诊断中,检测Hp的方法较多,主要分成2种,一是经胃镜进行侵入性操作检查,如病理切片染色、快速尿毒酶试验等,二是不通过胃镜的非侵入性检查,如血Hp抗体测定、尿素呼气试验以及粪便Hp抗原检测等。

2023年幽门螺杆菌感染的主要治疗指南

2023年幽门螺杆菌感染的主要治疗指南

2023年幽门螺杆菌感染的主要治疗指南1. 引言幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,简称Hp)是一种微需氧菌,革兰氏阴性,能引起多种胃部疾病,包括慢性胃炎、消化性溃疡、胃腺癌及胃黏膜相关组织淋巴瘤等。

根据世界卫生组织报告,全球约有50%的人口感染了幽门螺杆菌。

为了规范和指导我国幽门螺杆菌感染的诊断和治疗,制定本指南。

2. 诊断2.1 诊断标准幽门螺杆菌感染的诊断主要基于非侵入性检测和侵入性检测。

非侵入性检测1. 碳呼气试验(13C或14C尿素呼气试验)2. 血清学检测(抗幽门螺杆菌IgG抗体检测)侵入性检测1. 胃镜检查- 胃黏膜组织学检查- 快速尿素酶试验- 胃黏膜幽门螺杆菌培养2.2 推荐诊断流程1. 对于有消化不良症状的患者,首先进行非侵入性检测。

2. 如非侵入性检测结果为阳性,可直接进行治疗。

3. 如非侵入性检测结果为阴性,但症状持续,或胃镜检查发现胃炎、溃疡等病变,可进行侵入性检测以确诊。

3. 治疗3.1 治疗目标根除幽门螺杆菌的治疗目标是为了消除病因,改善患者症状,防止疾病进展,降低胃癌风险。

3.2 治疗方案幽门螺杆菌的治疗方案主要采用抗生素联合质子泵抑制剂(PPI)或胶体铋剂的四联疗法。

具体方案如下:1. 标准剂量PPI(如奥美拉唑、兰索拉唑等)+ 阿莫西林 + 克拉霉素 + 铋剂,疗程10-14天。

2. 标准剂量PPI + 左氧氟沙星 + 克拉霉素 + 铋剂,疗程10-14天。

3. 标准剂量PPI + 莫西沙星 + 克拉霉素 + 铋剂,疗程10-14天。

3.3 治疗注意事项1. 注意药物相互作用,避免抗生素耐药。

2. 注意患者的药物过敏史,避免使用过敏药物。

3. 治疗期间,患者可能出现不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等,需适当处理。

4. 随访与评估4.1 随访时间治疗结束后,建议在4周、3个月、6个月进行随访。

4.2 评估标准1. 症状缓解情况。

2. 复查非侵入性检测,如碳呼气试验,观察幽门螺杆菌根除情况。

幽门螺杆菌感染的诊断与治疗

幽门螺杆菌感染的诊断与治疗

幽门螺杆菌感染的诊断与治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是一种革兰氏阴性杆菌,于1983 年首次由澳大利亚学者Barry J. Marshall 和J.Robin Warren从活动性胃炎患者的胃黏膜活检组织中分离获得,是目前已知唯一能够在胃中生存的生物种类。

马斯特里赫特V/佛罗伦萨共识将其定义为传染性疾病。

Hp 具有严重的致病性,其借助特有的毒力因子,能够适应高酸微环境,长期定植于宿主体内,诱发一系列HP相关性疾病。

研究表明Hp 感染不仅仅与胃炎、消化性溃疡、胃癌、胃MALT淋巴瘤等消化系统疾病关系密切,还与缺血性心脑血管疾病、脑出血、糖尿病、肝硬化等非消化系统疾病的进展和转归有关。

根除Hp 治疗可预防消化道恶性肿瘤的发生,使高危患者获益。

因此,Hp 的有效诊断和治疗是当前临床医学研究的热点。

一、幽门螺杆菌的概述(一)形态Hp 菌株的典型形态为S 形、螺旋形或海鸥状弯曲,但多次传代后也可呈微弯或笔直的杆状,在恶劣的环境下Hp 可变成球形,为一种自我保护的形态。

Hp 的螺旋形通过变形侵袭机制有效地促进细菌定植于黏液层,若Hp 出现细胞形状的改变,那么它的定植力会减弱。

研究显示Hp 的形态和它的游走速度密切相关,对于单个个体而言形态影响不大,但对于总体的定植影响较大。

(二)黏附素黏附素是Hp 表达的外膜蛋白,可以使Hp 粘附于胃上皮细胞,从而引发慢性感染。

它通过识别黏液层上的受体和上皮细胞的表面受体,与基底膜的蛋白结合而牢固的粘附于上皮细胞。

为了在强酸性的胃中成长和建立慢性感染,Hp 利用一种特定的黏附素蛋白BabA 附着到保护性的pH 值中性的胃黏膜上。

近来研究阐述了BabA 的一种pH 值反应性机制,当Hp 感受到附近的胃酸酸性增加带来的威胁时,这种反应性机制允许细菌从脱落的胃细胞上释放下来,游回到保护性的胃黏膜中,使得Hp 进行胃部循环感染,从而在这种极端酸性环境中茁壮成长。

hp 免疫荧光法-概述说明以及解释

hp 免疫荧光法-概述说明以及解释

hp 免疫荧光法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述HP免疫荧光法,即幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)免疫荧光法,是一种用于检测和诊断幽门螺杆菌感染的常用方法。

幽门螺杆菌是一种可以引起胃炎、消化性溃疡和胃癌等胃部疾病的细菌,其感染率在全球范围内较高。

幽门螺杆菌感染不仅在胃肠道疾病的发生与发展中起着重要作用,而且与多种胃肠道疾病的临床表现、治疗效果及预后密切相关。

因此,对于幽门螺杆菌的检测和诊断具有重要意义。

HP免疫荧光法主要通过利用幽门螺杆菌产生的特异性抗原与抗体结合反应的原理进行检测,从而确定人体是否感染了幽门螺杆菌。

该方法具有快速、准确、无创伤以及可重复性好的特点,因此在临床上得到了广泛的应用。

本文将重点介绍HP免疫荧光法的原理、应用和优势。

首先,将详细阐述其基本原理,包括抗原与抗体的结合反应以及荧光染料的应用。

其次,将介绍该方法在幽门螺杆菌感染的检测、诊断和治疗中的具体应用。

最后,将总结该方法的优势,包括高效准确、操作简便等方面,并展望其未来的发展前景。

通过本文的阅读,读者将更加全面地了解HP免疫荧光法的概念、原理和应用,以及其在幽门螺杆菌感染的检测和诊断中所起到的重要作用。

同时,读者将了解到HP免疫荧光法相对于其他检测方法的优势,为临床上的准确诊断提供有效的技术支持。

针对当前该方法的一些不足和局限性,也将对其未来的发展提出一些展望和建议。

文章结构是指文章的组织和安排方式,它主要包括引言、正文和结论三个部分。

引言部分在文章开头引入话题,概述研究的背景和目的,为读者提供整体的认知。

正文部分是文章的核心部分,详细介绍hp免疫荧光法的原理、应用和优势等内容。

结论部分是对整篇文章进行总结,回顾hp 免疫荧光法的重要性,并展望其未来的发展前景。

以下是具体的文章结构:1. 引言1.1 概述在这一部分,我们将引入hp免疫荧光法的背景和概念,介绍其在生物医学领域中的应用前景。

1.2 文章结构这一部分将详细说明本文的结构,包括各个章节的内容和重点,使读者对整篇文章有一个清晰的预期。

HP感染诊断和治疗

HP感染诊断和治疗



2.增加药物剂量
主要是指增加PPI制剂的用量,多项荟萃分析证实增加PPI剂量可提高 Hp根除率。PPI制剂用量增加至标准剂量的2倍;疗效可靠且安全。疗 效的提高与PPI制剂升高胃内PH值,增加部分抗生素的疗效有关。
Hp根治失败后的策略


3.使用高效PPI制剂
PPI种类的不同及参与PPI代谢的细胞色素氧化酶P450(CYP)2C19基 因多态性所致的PPI代谢速率的不同,个体间胃内pH值会有较大差异。 选用受CYP2C19基因多态性影响较小的PPI,可在一定程度上提高杀菌 的疗效。(埃索美拉唑>雷贝拉唑>兰索拉唑>奥美拉唑)


Hp感染根除的诊断标准

推荐首选非侵入性技术,在根除治疗结束至少4周 后进行:
-13C或14C尿素呼气试验阴性者 -单克隆抗体检测粪便Hp抗原阴性者 -基于胃窦和胃体两部分取材的快速尿素酶试验阴性者


推荐的根除Hp方案
阿莫西林
方案1
克拉霉素
方案2
阿莫西林 铋剂+PPI 左氧氟沙星
阿莫西林 呋喃唑酮 四环素
替换
方案3
方案4
四环素 甲硝唑
方案4
呋喃唑酮
实施中需注意的问题

1.强调个体化治疗:
适应症、既往抗生素应用史、药物过敏或不良反应史、 吸烟、伴随疾病、年龄

2、治疗前停服PPI不少于2周,停服抗生素、铋剂不 少于4周;如是补救治疗,建议间隔2-3个月。 3.告知根除方案潜在不良反应和服药依从的重要性 4.选用作用稳定、疗效高、受CYP2C19基因多态性影 响较小的PPI,如埃索美拉唑等,可提高根除率
实施中需注意的问题

幽门螺杆菌的基层鉴别、诊断和治疗方案

幽门螺杆菌的基层鉴别、诊断和治疗方案

幽门螺杆菌的基层鉴别、诊断和治疗方案幽门螺杆菌感染幽门螺杆菌(Hp)是一种革兰染色阴性螺旋状细菌,主要通过口-口途径在人与人之间传播。

Hp从口腔进入人体后特异地定植于胃型上皮,定植后机体难以自发清除,从而造成持久或终生感染。

Hp感染是慢性胃炎最主要的病因,几乎所有的Hp感染患者均有慢性活动性胃炎。

在慢性炎症活动的基础上,部分患者还可发生消化性溃疡和胃癌等一系列疾病。

临床表现Hp感染是人类最常见的慢性感染,可导致不同结局,从无症状的慢性活动性胃炎、消化不良(约10%)、消化性溃疡(10%~15%)直至胃恶性肿瘤(1%),并产生相应临床表现。

Hp感染也与一些胃肠外的疾病发生有关,如不明原因缺铁性贫血、特发性血小板减少性紫癜等。

诊断注意:Hp检测前必须停用质子泵抑制剂(PPI)至少2周,停用抗菌药物、铋剂和某些具有抗菌作用的中药至少4周,Hp检测前服用这些药物可能造成假阴性。

血清学试验检测Hp抗体,分子生物学方法检测Hp基因,不受这些药物的影响。

符合下述3项之一可判断Hp感染:胃黏膜组织RUT、组织切片染色或细菌培养3项中任一项阳性。

13C或14C-UBT阳性。

粪便Hp抗原(HpSA)检测阳性。

血清Hp抗体检测阳性提示曾经感染,从未治疗者可视为现症感染。

鉴别诊断功能性消化不良功能性消化不良是指具有上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐等不适症状,经检查排除引起上述症状的器质性疾病的一组临床综合征。

慢性胃炎与功能性消化不良在临床表现和精神心理状态上无明显差异。

根除Hp是Hp胃炎伴消化不良患者的一线治疗,Hp胃炎伴消化不良症状患者根除Hp后消化不良的变化可分成3类:1.症状得到长期(>6个月)缓解;2.症状无改善;3.症状短时间改善后又复发。

目前认为第1类患者属于Hp相关消化不良。

后2类患者虽然有Hp感染,但根除Hp后症状无改善或仅有短时间改善(后者不排除根除方案中PPI的作用),仍可作为功能性消化不良。

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尿素14C呼气试验原理
Hp富含尿素酶,胃内存在尿素酶是Hp存在的证据
NH4+
尿素酶
14CO2
14C
14C尿素
HCO3-
尿素【14C】呼气试验步骤
收试者清晨空腹或餐后3小时接受测试 收试者口服尿素【14C】胶囊1粒 静坐25min 吹气、测量
尿素14C呼气试验注意事项

孕妇、哺乳期妇女避免此项检查
Hp感染及其相关疾病
慢性胃炎 消化性溃疡 胃癌 胃黏膜相关组织淋巴瘤 NSAID溃疡 原因不明的消化不良
Hp感染的诊断
可靠
诊断标准原则
简单
非侵入性 诊断方法
Hp抗原、 抗体测定 15N尿氮 排出试验
尿素呼气试验
侵入性 诊断方法
活检组织 快速尿素 酶试验
组织学染色
细菌培养
其他方法: 免疫组化 PCR等
幽门螺杆菌(Hp)的诊断和治疗
Hp简介 Hp在光镜下是一种革兰氏阴性杆菌。
1983年澳大利亚学者首次从胃上皮细胞中分离。
Hp是慢性胃炎、消化性溃疡、MALT淋巴瘤的 重要病因之一。 1994年世界卫生组织国际癌症研究中心将其列为一级 致癌因子
Hp的传播途径:人—人
粪—口
口—口
胃—口 医源性传播
一个月内使用过Hp敏感药物、五 天内有上消化道出血,检查敏感 性降低
Hp感染的诊断标准:
任一项现症感染诊断方法阳性 即可诊断为Hp阳性
Hp的根除指征
Hp阳性的下列疾病
消化性溃疡 早期胃癌术后 胃MALT淋巴瘤 慢性胃炎伴胃黏膜萎缩、糜烂 必须根除HP
计划长期使用NSAIDs
胃癌家族史 不明原因缺铁性贫血 特发性血小板减少性紫癜 其他Hp相关性胃病:FD、GERD 个人要求治疗 支持根除Hp
Bid×7d
Bid×7d Bid×7d Bid×7d Bid×7d Bid×14d
PPI:质子泵抑制剂 RBC:枸橼酸铋雷尼替丁 B:铋剂 A:阿莫西林 C:克拉霉素 M:甲硝唑 T: 四环素 F:呋喃唑酮
人有了知识,就会具备各种分析能力, 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书,广泛阅读, 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍,我们能丰富知识, 培养逻辑思维能力; 通过阅读文学作品,我们能提高文学鉴赏水平, 培养文学情趣; 通过阅读报刊,我们能增长见识,扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操, 给我们巨大的精神力量, 鼓舞我们前进。
无痛苦无创伤
安全准确
无交叉感染
呼气试验主要特点
诊断Hp不需做胃镜
简便快捷
Hp检测方法的敏感性及特异性对比(%)
检测项目 敏感性 特异性 100 95 ~99 89 ~99 70 ~98 87 ~94 86 ~99 现症感染的诊断方法 HP培养 70~92 组织学检查 93~99 尿素呼气试验 90~99 快速尿素酶试验 75~98 粪便抗原检测 89 ~96 曾经感染的诊断方法 血清Hp抗体 88 ~99
推荐的根除Hp治疗方案
一线方案
PPI/RBC(标准剂量)+A(1.0g)+C(0.5g)
PPI/RBC(标准剂量)+M(0.4g)+C(0.5g) PPI/RBC(标准剂量)&#量)+F(0.1g) / M(0.4g) +C(0.5g) B(标准剂量)+ M(0.4g) +T(0.75或1.0g) B(标准剂量)+ M(0.4g) +A(0.5g)
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