执业西药师药学专业知识第一章重点总结
执业西药师考试:西药一
西药一第一章:药物与药学专业知识第一节:药物与药物命名药物的来源化合合成来源于天然产物的药物抗生素生物技术药物细胞因子重组蛋白质药物抗体药物疫苗寡核苷酸药物药物的结构与命名常见化学结构药物命名通用名国际非专利药名I NN只有一个不受专利保护文献、资料、药品及药典中使用安照WHO原则命名商品名企业制定命名进行专利保护不能暗示药物疗效、及用途化学名准确表述药物化学结构按照“中国化学协会公布的有机化物质系统命名原则”命名第二节:药物剂型与制剂剂型与制剂的区别剂型不同的给药形式制剂将原料药按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种,制剂名=药物通用名+剂型名剂型分类给药途径分类经胃肠道给药剂型散剂胶囊剂片剂溶液剂糖浆剂丸剂非经胃肠道给药途径无肝脏首过效应注射给药注射剂皮肤给药外用洗剂溶液剂贴剂软膏剂凝胶剂眼部给药眼膏剂滴眼剂植入剂眼用凝胶鼻腔给药喷雾剂滴鼻剂粉雾剂口腔给药含片舌下片漱口剂膜剂肺部给药吸入剂粉雾剂气雾雾剂直肠、阴道、尿道给药栓剂灌肠剂按分散体系分类真溶液类溶液剂糖浆剂甘油剂溶液型注射剂混悬液类口服混悬剂混悬型洗剂部分软膏剂胶体溶液类溶胶剂胶浆剂乳胶类口服乳胶剂静脉乳剂乳膏剂气体分散类气雾剂喷雾剂固体分散类散剂胶囊剂片剂丸剂微粒类微囊微球脂质体纳米囊纳米粒纳米脂质体按形态分类气体剂气雾剂液体剂芬香水剂半固体剂糊剂软膏剂其他分类按制法分类浸出制剂酊剂流浸膏剂无菌制剂滴眼剂注射剂按作用时间分类速释普释缓释制剂剂型作用改变药物的作用性质硫酸镁口服可以泻下静脉注射镇静、解痉依沙吖啶1%注射液用作中期引产0.1%-0.2%溶液用作外来杀菌消除/减小药物不良反应氨茶碱治疗哮喘时,有心跳加速的毒副作用;制成栓剂可消除缓控释剂保持血药浓度平稳产生靶向作用调节药物作用速度影响疗效提高药物的稳定性药用辅料分类、功能分类按来源天然合成半天然按作用和用途填充剂稀释剂增溶剂助溶剂黏合剂按给药途径略功能赋型提高药效调节药物作用提高稳定性使制备过程顺利进行增加病人用药的顺应性原则无不良影响不降低疗效不产生毒副作用不干扰制剂质量监控辅料作用不包括改变药物的作用性质药物稳定性和药品有效性药物制剂稳定性变化化学不稳定性水解氧化还原光解异构化聚合脱羧物理不稳定性混悬剂颗粒结块结晶生长乳剂破裂分层胶体老化片剂崩解度溶出速度改变生物不稳定性微生物污染药物的化学降解途径水解酯类(内酯)代表盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因注射液变黄主要原因盐酸可卡因盐酸丁卡因氢溴酸后马托品硫酸阿托品溴丙胺太林酰胺类(包括内酰胺)水解后产物为酸与胺代表青霉素类头孢菌素类氯霉素巴比妥类利多卡因对乙酰氨基酚含有不稳定的β-内酰胺环,在氢离子,氢氧离子作用下,易裂环失效氧化酚类药物含酚羟基肾上腺素左旋多巴吗啡水杨酸钠烯醇类含烯醇基维生素C其他类芳胺类磺胺嘧啶钠吡唑酮类氨基比林安乃近噻嗪类盐酸氯丙嗪盐酸异丙嗪含碳碳双键维生素A维生素D其他异构化聚合脱羧聚氧易脱水药物制剂稳定性影响因素与稳定化方法药物制剂稳定性影响因素处方因素广义酸碱催化处方中的缓冲剂对药物水解有催化作用比如磷酸盐醋酸盐枸橼酸盐硼酸盐P H影响离子强度的影响等渗调节剂抗氧剂溶剂极性影响对水解产生主要影响比如丙二醇作巴比妥钠注射液的溶剂,介电常数低,药物水解延缓表面活性剂处方中基质或赋性剂的影响片剂润滑剂硬脂酸镁能够促进乙酰水杨酸水解外界因素温度空气(氧)光线及包装材料金属离子对自氧化有催化作用湿度及水分药物制剂稳定化方法调节PH改变溶剂在水中不稳定药物加入乙醇、丙二醇、甘油等极性溶液,减少药物的降解速度加入抗氧剂或金属离子络合剂水溶性抗氧剂亚硫酸钠亚硫酸氢钠焦亚硫酸钠硫代硫酸钠硫脲维生素C半胱氨酸油溶性抗氧剂叔丁基对羟基茴香醚(BHA)2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)维生素E温度控制控制水分、湿度驱逐氧气通入二氧化碳通入氮气遮光稳定化的其他方法改变剂型或生产工艺采用直接压片或包衣工艺制成固体制剂硝酸甘油制成微囊或包合物易氧化的盐酸异丙嗪制成B-环糊精包合物制备稳定的衍生物制成酯类制成前途药物加入干燥剂及改善包装3%二氧化硅作于干燥器提高阿司匹林的稳定性药物稳定性试验强化使用影响因素试验高温(60℃放置10天)、高湿(25℃相对湿度90%±5%放置10天、强光(4500l±500lx放置10天)加速试验温度(40±2℃)相对湿度(75%±5%)条件下进行6个月预测药物在常温下的稳定性长期试验温度25%±2%,湿度相对(60%±10℃)确定样品的有效期药物有效性t0.9药物降解10%所需的时间即:有效期t0.9=0.1054/K有效期表示方式有效期至XXXX年XX月XX月有效期至XXXX/XX/XX有效期至XXXX.XX.XX标注期限的计算标注到日起始日期对应年月日的前一天标注到月起始月份对应年月的前一月药物制剂配伍变化及相互作用配伍使用和配伍变化药物配伍使用的目的利用协同作用增强疗效复方阿司匹林片复方降压片延缓或减少耐药性,提高疗效阿司匹林与克拉维酸配伍磺胺药与甲氧苄啶联用利用拮抗作用克服某些药物的不良反应吗啡镇痛与阿托品配伍消除吗啡对中枢的抑制;消除吗啡对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用预防或治疗合并症或多种疾病硝苯地平与格列美脲合用治疗高血压和糖尿病配伍变化的类型物理配伍变化溶解度改变氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液析出氯霉素吸湿、潮解、液化、结块吸湿中药的干浸膏、颗粒液化樟脑、冰片与薄荷脑混合时产生液化不影响疗效结块板蓝根颗粒易吸湿后易结块粒径或分散状态的改变布洛芬混悬液分裂药理配伍变化协同作用磺胺类药物与甲氧苄啶合并使用,疗效增强拮抗作用增加毒副作用异烟肼与麻黄碱、阿托品合并应用,副作用增强特殊不能在林格注射液中加入促皮质激素两性霉素B去甲肾上腺素四环素类抗生素不能在葡糖糖溶液中加入卡那霉素新生霉素氨茶碱氢化可的松华法林化学配伍变化浑浊、沉淀P H改变产生沉淀酸性药物盐酸氯丙嗪+碱性异戊巴比妥溶液酸性药物哌替啶注射液+碱性药物异戊巴比妥钠注射液20%磺胺嘧啶钠注射液(PH9.5~11)+10%葡萄糖(PH 3.5~5.5)生物碱盐溶液的沉淀生物碱(黄连素、黄岺苷)盐溶液和鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等产生沉淀水解产生沉淀苯巴比妥钠水溶液硫酸锌滴眼液复分解产生沉淀硫酸镁+可溶性钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液硝酸银+氯化物的水溶液产气溴化铵+利尿药=产氨气溴化铵、氯化铵或乌洛托品与强碱性药物配伍,产氨气碳酸盐、碳酸氢钠和酸类药物反应,生成二氧化碳乌洛托品与酸性药物产生甲醛变色含酚羟基的药物+铁盐,颜色变深维生素C与烟酰胺混合变色多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液,变成粉红至紫色氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变黄产生有毒物质朱砂不与溴化氢、溴化钠、溴化钾、碘化钠、硫酸亚铁等配伍发生爆炸氯化钾+硫高锰酸钾+甘油强氧化剂+蔗糖或葡糖糖分解破坏、疗效下贱甲硝唑+乳酸环丙沙星维生素C+维生素B12红霉素乳糖酸盐+葡糖糖氯化钠注射液配伍禁忌及其类型注射液的配伍变化注射剂配伍禁忌血液甘露醇20%甘露醇注射液是过饱和溶液,若加入氯化钾、氯化钠等溶液,出现析出结晶注射剂配伍变化的主要原因P H的改变沉淀新生霉素+5%葡萄糖诺氟沙星+氨苄西林变色磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色溶剂组成改变沉淀地西泮注射液和5%葡萄糖、0.9%氯化钠、0、167mol乳酸钠注射液配伍离子作用加速水解乳酸根离子与氨苄西林和青霉素G配伍盐析作用两性霉素B注射液,只能加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注缓冲容量沉淀10ml 5%硫喷妥钠和含乳酸盐的葡萄糖注射液配伍直接反应变色四环素和含钙盐的输液在中性或碱性下,会产生不溶性螯合物四环素四环素与钙、铝生产黄色螯合物与亚铁离子生成红色与镁离子生成绿色螯合物氧与二氧化碳的影响沉淀二氧化碳与苯妥英钠、硫喷妥钠注射液反应,PH下降,可能析出沉淀光敏感性遇光变质或变性两性霉素B、磺胺嘧啶钠、维生素B2、四环素、雌性激素反应时间沉淀2h左右,磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合会出现沉淀成分的纯度浑度含微量钙盐的氯化钠原料与2.5%枸橼酸钠注射液配伍配合量沉淀或降解速度增加混合顺序沉淀1g氨茶碱与300g烟酸配伍,先将氨茶碱用输液稀释至100ml,再缓慢加入烟酸可得澄明溶液;氨茶碱与烟酸先混合再稀释,则出现沉淀配伍禁忌的预防与处理药品的包装与存储包材按使用分类I类直接接触药品且直接使用的药品包材、容器I I类直接接触药品、但便于清晰I II类I、II类以外的其他按形状按材料药品储存湿度35%~75%行色管理合格绿色红色不合格黄色待确认药品摆放按批摆放,不同批号的药品不得混批垛间距不小于5cm与墙、顶、温度调控器、管道等间距不小于30cm与地面不小于10cm第三节:药学专业知识药物化学定义研究工作药剂学定义研究工作药物效应动力学定义涉及研究药物对机体的作用及作用机制药物动力学定义研究药物在集体的影响下所发生的变化及其规律新药研究临床前药理毒理学研究临床药理学研究0期临床试验药物的安全性、药动学特征I期临床试验人体安全性评价试验20~30例I I期临床试验对受试药的有效性和安全性做出初步评价>100例I II期临床试验大于300例I V期临床试验上市后的检测第二章:药物的结构与药物作用第一节:药物理化性质与药物活性第二节:药物结构与药物活性第三节:药物化学结构与药物代谢第三章:药物固体制剂和液体制剂与临床应用第一节:固体制剂第二节:液体制剂第四章:药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用2第五章:药物递送系统(DDS)与临床应用3第六章:生物制剂学4第七章:药效学4第八章:药品不良反应与药物滥用监控4第九章:药物的体内动力学过程5第十章:药物质量与药品标准2第十一章:常用药物结构特征与作用9固体剂丸剂散剂片剂颗粒剂胶囊剂。
执业药师《药学专业知识一》药物的结构与作用
考情分析>>属药物化学范畴,补充药物化学的基础知识;>>预测考试分值:12~18分;>>难度较大,内容基础,知识点零碎。
>>建议:熟读重点,诵记,模糊理解。
主要化学元素碳C,氢H;烷、烃、碳链、碳环(火字旁,脂溶性);杂原子:氧O、氮N、硫S、磷P(含杂原子环叫杂环);卤素:氟F、氯Cl、溴Br、碘I;金属:钠Na、钾K、银Ag、铂Pt。
酸碱反应成盐酸根:盐酸HCl、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、磷酸H3PO4。
酸碱中和。
酸碱中和反应,成盐,增加了水溶性。
但起药效的不是盐。
如盐酸吗啡的药效来自吗啡,青霉素钠的药效来自青霉素,氢溴酸右美沙芬、酒石酸美托洛尔,马来酸氯苯那敏,氨茶碱。
盐就是个给药形式,类似胶囊壳和过河的桥,过河拆桥。
基本母核结构甲基-CH3、乙基-CH2CH3正丙基-CH2CH2CH3、异丙基(有分叉)-CH(CH3)2天干:甲1、乙2、丙3、丁4、戊5、己6、庚7、辛8、壬9、癸10。
十以后直接数字,如十二烷基硫酸钠。
为简化,复杂化学结构通常不显示C和H。
但也可以显示。
伯胺R-NH2、仲胺R2-NH、叔胺R3-N、季铵R4-N+。
基本母核结构酯化反应,羧酸+醇/酚→酯。
酯水解反应,酯→羧酸+醇/酚。
两个苯环骈合称萘,三个苯环平行骈合称蒽(一苯二萘三蒽)很多药物结构中含有苯(撑起骨架结构)萘丁美酮、普萘洛尔。
硫氮杂蒽,吩噻嗪,丙嗪,奋乃静唑含N,噻含S,噁含O;咪咪有2个西咪替丁(咪唑),磺胺甲噁唑(噁唑)秦(嗪)始皇平定(啶)六(六元环)国氟尿嘧啶(嘧啶,咪,2个N)通用名化学名化学结构母核结构主要用途氨苄西林6-[D-(-)2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水合物β-内酰胺环抗生素抗菌药盐酸环丙沙星1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物喹啉酮环合成抗菌药地西泮1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮苯并二氮环中枢镇静药尼群地平2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯1,4-二氢吡啶环降压药萘普生(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸萘环非甾体抗炎药醋酸氢化可的松11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯孕甾烷肾上腺皮质激素类抗炎药格列本脲N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺苯磺酰脲降糖药阿托伐他汀7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯氨基羰基)-5-(2-异丙基)-1-吡咯基]-3,5-二羟基-庚酸吡咯环降血脂药阿昔洛韦9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤鸟嘌呤环抗病毒药盐酸氯丙嗪N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐吩噻嗪环抗精神病药A型题氯丙嗪(结构如下)的化学名为()A.2-氯-N,N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N,N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N,N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N,N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺『正确答案』C『答案解析』氯丙嗪含有吩噻嗪环。
执业药师西药学专业知识一第三章内容
执业药师西药学专业知识一第三章内容第一章:西药学的基本概念1. 药物的定义:药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或改善健康状态的化学物质。
2. 药物的分类:根据用途和来源,药物可以分为西药和中药两大类。
3. 药物的性质:药物的性质包括药效、毒性、代谢和排泄等方面的特点。
第二章:药物代谢与药物动力学1. 药物代谢:药物在体内经过一系列的生物化学反应转化成代谢产物,包括肝脏、肠道和其他组织的代谢。
2. 药物动力学:药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的总称,了解药物的动力学有助于指导临床用药。
第三章:药物的吸收和分布执业药师西药学专业知识一第三章内容药物的吸收和分布是药物在体内的两个重要过程,对于临床用药至关重要。
1. 药物的吸收:药物经口、皮肤、静脉、肌肉等途径进入体内,吸收的速度和程度直接影响药效的发挥。
2. 药物的分布:药物在体内的分布受到血液循环、蛋白结合、组织亲和性等因素的影响,不同药物有不同的分布特点。
在临床实践中,了解药物的吸收和分布特点,有助于合理用药,避免药物不良反应和药物相互作用的发生。
总结回顾通过对执业药师西药学专业知识一第三章内容的深入学习,不仅可以加深对药物吸收和分布的理解,还可以提高临床用药的水平。
在日常执业中,药师可以根据药物的吸收特点和分布规律,为患者提供更加专业的用药建议和指导。
个人观点和理解作为执业药师,对药物吸收和分布的了解至关重要。
在实际工作中,要结合临床案例和最新研究成果,不断深化对药物代谢动力学的认识,为患者提供更加安全有效的药物治疗方案。
也要不断提升自身的专业素养,不断学习更新颖的药学知识,为患者的健康保驾护航。
文章完整且详尽地介绍了执业药师西药学专业知识一第三章内容,通过从简到繁的方式,帮助读者全面理解了药物的吸收和分布特点。
结合个人经验和观点,为读者提供了更加丰富和深入的学习体验。
希望本文对您有所帮助,如有任何疑问或交流意见,欢迎留言讨论。
药物在体内的吸收和分布是药理学中非常重要的环节,它直接影响药物的疗效和安全性。
执业药师考试思维导图《药学专业知识一》
执业药师考试思维导图《药学专业知识一》一、药理学1. 药物的分类•化学分类•可以排毒的药物•成分分类•作用分类2. 药物的作用机制•靶点作用•增强或抑制生物体的代谢或功能•扩张或缩小生物组织的血管•调节生物体内平衡的物质3. 药物的吸收、分布、代谢和排泄•吸收–经口给药的吸收–经肌肉给药的吸收–经皮肤给药的吸收–经静脉给药的吸收•分布–血液分布–组织分布•代谢–药物代谢酶–肝脏是主要的代谢器官•排泄–肾脏是主要排泄器官–肾脏排泄药物的类型4. 药物相互作用•药物间相互影响•药物与食物的相互作用•药物与饮酒的相互作用•药物与其他治疗措施的配合使用二、药物治疗学1. 药物治疗的原则•合理用药原则•数量剂量原则•综合治疗原则2. 常用药物的主要作用和药物不良反应•降压药•抗菌药•利尿药•镇痛药3. 药物的适应症和禁忌症•适应症•禁忌症4. 药物不良反应的预防和处理•药物不良反应的预防措施•药物不良反应的处理方法5. 急性中毒的处理•急性中毒的处理原则•药物的中毒症状•药物中毒的治疗方法三、临床用药学1. 妊娠哺乳期和儿童期的用药•妊娠哺乳期的用药原则•儿童期的用药原则2. 老年人的用药•老年人用药的注意事项•特殊用药问题3. 医疗用药规范和合理用药宣传教育•医疗用药规范•合理用药宣传教育方法4. 药品的储存和管理•药品储存的条件•药品的管理四、药物化学1. 药物的化学性质•药物的化学组成•药物的物理性质•药物的化学性质2. 药物的合成方法•有机合成药物的合成方法•天然药物的合成方法3. 药物的杂质及其控制•杂质的来源•杂质的分类•杂质的控制方法4. 药物的稳定性•药物的腐败•药物的降解•药物的稳定性以上是《药学专业知识一》的思维导图,主要涵盖了药理学、药物治疗学、临床用药学和药物化学等方面的内容。
这些知识点是执业药师考试中重要的考点,希望通过这个思维导图的学习能够帮助您更好地理解和掌握相关知识。
如果您有需要进一步了解的内容,可以参考相关教材或咨询专业人士。
药学专业知识一片剂辅料口诀
药学专业知识一片剂辅料口诀
执业西药师药学专业知识一的片剂辅料记得脑壳都大了,以下整理了片剂辅料的口诀,希望帮助大家:
【稀释剂】
口诀:干味精无糖一定胡;
记忆要点:干——甘露醇;味精——微晶纤维素MCC;糖——蔗糖、乳糖;一(和预谐音)——预胶化淀粉;定——淀粉;胡——糊精。
【黏合剂】
口诀:甲基乙基羧甲基、羟丙羟丙甲、明天再聚;
记忆要点:甲基——甲基纤维素;乙基——乙基纤维素;羧甲基——羧甲基纤维素钠;羟丙——羟丙基纤维素;羟丙甲——羟丙基甲基纤维素;明——明胶;聚——聚维酮、聚乙二醇;
【崩解剂】
记忆要点:在黏合剂的基础上记忆;
分别是:羧甲基——羧甲基淀粉钠,交联羧甲基纤维素钠;羟丙——低取代羟丙基纤维素;聚——交联聚维酮;然后再加一个淀粉和泡腾崩解剂。
【润滑剂】
口诀:微距十二青花美
联想在拍照,微距调到十二的时候,照出来的青花特别的美丽。
记忆要点:微——微粉硅胶;聚——聚乙二醇;十二——十二烷基硫酸钠;青花——氢化植物油;花——滑石粉;美——硬脂酸镁。
【润湿剂】
口诀:(湿)水乙醇
润湿剂:水、乙醇
【片剂填充剂/稀释剂】
口诀:(甜)糖精原味刚预订
(填)糖精盐微甘预淀
乳糖/蔗糖、糊精、无机盐类(磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙)、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、淀粉
备注:记住这几个口诀只需几分钟的时间,足以应付片剂辅料的考试了,具体每个辅料的特点还得下去自己看!
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西药执业药师重点知识归纳
西药执业药师重点知识归纳
1.药物分类:西药可分为化学药物、生物制品和辅助用药等,根据作用可分为抗菌药物、抗炎药、心血管药等。
2. 药物剂型:西药的剂型包括口服剂型、注射剂型、局部用药
剂型等,需根据药物性质和患者情况选择适当的剂型。
3. 药物作用机制:西药的作用机制包括靶点作用、代谢作用、
调节作用等,需要深入了解药物的作用机制才能更好地指导患者用药。
4. 药物代谢和排泄:西药的代谢和排泄途径多种多样,需根据
患者情况合理调整用药方案。
5. 药物不良反应:西药的不良反应包括药物过敏、副作用等,
需仔细观察患者症状并及时处理。
6. 药物相互作用:西药之间的相互作用会影响疗效和安全性,
需避免不合理的药物组合。
7. 药物治疗的监测和评估:西药治疗需进行有效的监测和评估,以确保疗效和安全性。
8. 药物管理和储存:西药的管理和储存需符合相关法规和规定,保证药物的质量和安全性。
9. 药学知识和服务:西药执业药师需具备扎实的药学知识和服
务技能,为患者提供专业的用药指导和咨询服务。
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完整版)执业药师西药一重点笔记
完整版)执业药师西药一重点笔记药学专业知识考试重点历年考试中,药学专业知识占据了较大的分值比例。
考试内容主要分为十一章,其中第一章为重点,包含了八个考点。
第一章:药物剂型分类药物剂型的分类包括形态、给药途径、分散系统、制法和作用时间。
根据形态学分类,药物剂型可分为固体、半固体、液体和气体。
根据给药途径分类,药物剂型可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。
根据分散体系分类,药物剂型可分为真溶液类、胶体溶液类、乳剂类、混悬液类、气体分散类、固体分散类和微粒类。
根据制法分类,药物剂型可分为浸出制剂和无菌制剂等。
根据作用时间分类,药物剂型可分为速释、普通、缓控释制剂等。
第二章:药物剂型的重要性药物剂型的重要性体现在以下几个方面:可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性和可影响疗效(影响不是决定)。
第三章:药用辅料的作用药用辅料的作用包括赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用和增加病人用药的顺应性。
第四章:药物化学降解途径药物化学降解途径主要有水解和氧化。
酯类、酰胺类和青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环,在H+或OH-影响下,很易裂环失效。
酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。
第五章:药物固体制剂和液体制剂与临床应用药物固体制剂和液体制剂的临床应用包括口服给药、注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、和尿道给药等。
第六章:药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用药物灭菌制剂和其他制剂的临床应用包括无菌制剂、含酒精制剂、糖浆制剂、膏剂制剂、栓剂制剂等。
第七章:药物传递系统(DDS)与临床应用药物传递系统(DDS)的临床应用包括口服DDS、注射DDS、局部DDS等。
第八章:生物药剂学生物药剂学包括生物制品的分类、制备、质量控制、药效学和临床应用等。
第九章:药物的体内动力学过程药物的体内动力学过程包括吸收、分布、代谢和排泄等。
执业药师-药学专业知识-药物与药学专业知识
第一章药物与药学专业知识第一节药物与药物命名一、药物的来源与分类药物的应用目的:预防、治疗、诊断疾病和调节人的生理功能。
4种阿司匹林?——化学合成药物青蒿素?紫杉醇?——来源于天然产物的药物狂犬病疫苗?-生物技术药物二、药物的结构与命名(一)药物常见的化学结构及名称其基本骨架主要包括两类:一类是只含有碳氢原子的脂肪烃环、芳烃环,另一类是除含有碳氢原子外,还含有氮N、氧O、硫S等杂原子的杂环。
杂原子:氮N、氧O、硫S等。
两个苯环骈合称萘,三个苯环平行骈合称蒽(一苯二萘三蒽)唑含N,噻含S,噁含O;咪咪有2个秦(嗪)始皇平定(啶)六(六元环)国【A型题】苯并咪唑的化学结构和编号是『正确答案』D『答案解析』注意区分杂环,咪唑是两个氮原子处于间位的不饱和五元环。
【A型题】含有喹啉酮环母核结构的药物是『正确答案』B『答案解析』含有喹啉酮环母核结构的药物是喹诺酮类药物,××沙星类。
(二)常见的药物命名药物的名称包括药物的通用名、化5学名和商品名。
1.药物的商品名(1)通常是针对药物的最终产品,剂型和剂量确定,如代文、泰诺、斯达舒等。
(2)制药企业拥有专利权,不得冒用、顶替。
(3)选用的商品名不能暗示疗效和用途,最好简单顺口。
2.药品的通用名(1)国际非专利药品名称(INN),世界卫生组织(WHO)推荐使用。
(2)INN通常指有活性的药物物质,而非最终药品。
(3)一个药物只有一个通用名,新药申请过程中向WHO提出,不受专利保护,不能与已有名称相同,不能与商品名近似。
(4)药典使用的名称,与英文名对应,多采用音译。
中文通用名、汉语拼音通用名和英文通用名。
3.药物的化学名(1)标明药品化学结构的名称。
(2)依据:国际纯化学和应用化学会(IUPAC)、中国化学会、美国化学文献(CA)的原则。
(3)命名原则:选取特定部分作母体,规定母体的位次编排法,其他部分为取代基,手性化合物规定立体构型或几何构型。
西药师考试知识点总结
西药师考试知识点总结一、生物化学1. 蛋白质:蛋白质是生命活动中的重要组成部分,也是药物的重要构成成分之一。
蛋白质主要由氨基酸组成,氨基酸的结构包括α-氨基酸结构,酸性氨基酸和碱性氨基酸等。
2. 脂质:脂质是生命活动中不可缺少的重要成分,也是药物的主要构成成分之一。
脂质包括甘油三酯、磷脂、胆固醇等。
3. 糖质:糖质是生命活动中的重要能量来源,也是药物的重要构成成分之一。
糖质主要包括单糖、双糖、多糖等。
4. 酶:酶是生命活动中的重要催化剂,是药物代谢的重要参与者。
5. 基因:基因是生命活动中的重要遗传物质,对药物代谢和药效有重要影响。
6. 细胞呼吸:细胞呼吸是生命活动中的重要能量来源,对药物代谢和作用有重要影响。
7. 酸碱平衡:酸碱平衡是维持生命活动的重要保障,对药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程有重要影响。
二、药理学1. 药物的分类:药物可按其来源、化学结构、治疗作用等进行分类。
常见的分类包括中药和西药、化学药和生物药、激素类药物、解热镇痛药、抗生素、抗病毒药、抗肿瘤药、抗精神病药、心血管药、抗感染药、免疫调节药等。
2. 药物的作用机制:药物的作用机制是药物对机体内生物分子的作用方式和过程。
包括药物与受体的作用、药物与酶的作用、药物对离子通道的作用等。
3. 药物的吸收、分布、代谢和排泄:药物在体内的代谢和排泄是影响药效和毒性的主要因素。
药物的吸收、分布、代谢和排泄受多种因素影响,包括剂型、给药途径、药物的化学性质、机体生理状态等。
4. 药物相互作用:药物相互作用是指两种或更多药物同时使用时所发生的相互影响。
药物相互作用可包括增效作用、拮抗作用、共同毒性、不良反应等。
5. 药物不良反应:药物不良反应是药物使用过程中不良的生理和心理反应。
药物不良反应可包括过敏反应、药物相互作用、毒性反应等。
6. 药物评价和监测:药物评价和监测是对药物的疗效和不良反应进行评价和监测,以指导临床用药决策。
7. 临床药理学:临床药理学是将药物学知识应用于临床实践中,对药物在临床中的应用进行评价、监测和指导。
2023-2024执业药师之西药学专业一知识点归纳超级精简版
2023-2024执业药师之西药学专业一知识点归纳超级精简版1、单室模型静脉滴注给药,血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.正确答案:C2、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸正确答案:C3、注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。
成人静脉符合单室模型。
美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。
体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()。
A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)正确答案:C4、不受专利和行政保护,是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名正确答案:B5、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织正确答案:B6、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。
静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%正确答案:A7、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜,会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大正确答案:C8、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂正确答案:B9、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸正确答案:B10、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现正确答案:D11、含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基正确答案:C12、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐正确答案:C13、维生素C的含量测定方法为( )。
执业药师之西药学专业一考试重点知识点大全
执业药师之西药学专业一考试重点知识点大全1、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。
查询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。
中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用正确答案:B2、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积正确答案:A3、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄正确答案:B4、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸正确答案:B5、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物正确答案:C6、物料塑性差,结合力弱,压力小,易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓正确答案:C7、对映异构体之间,一个有抗震颤麻痹作用,一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素正确答案:C8、麻黄碱注射3~4次后,其升压作用消失;口服用药2~3天后平喘作用也消失,属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾正确答案:D9、(2020年真题)属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1正确答案:B10、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%正确答案:D11、上述维生素C注射液处方中,起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml正确答案:C12、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶正确答案:B13、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片正确答案:B14、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利正确答案:D15、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药正确答案:D16、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖正确答案:D17、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗正确答案:D18、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH正确答案:B19、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈正确答案:D20、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。
执业药师专业知识重点笔记
执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识(一)1、药品与药品科学的基本概念(1)药品的定义与分类。
(2)药品科学的基本概念与任务。
2、药物化学基础(1)药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。
(2)药物的化学结构与药效的关系。
(3)药物体内代谢过程及原理。
3、中药与天然药物(1)中药与天然药物的概念、分类及应用。
(2)中药的组方原则及方剂的组成。
(3)中药的化学成分及药理作用。
4、药物制剂与剂型(1)药物制剂的概念及重要性。
(2)常用药物剂型的特点与制备方法。
(3)药物的质量标准与质量控制。
二、药学专业知识(二)1、药理学基础(1)药理学的概念、研究范围及方法。
(2)药物的作用机制及分类。
(3)药物体内动力学过程及影响因素。
2、药物治疗学基础(1)药物治疗学的概念、任务及研究范围。
(2)药物治疗的原则、方案及评价。
(3)常见疾病的药物治疗与合理用药。
3、药物不良反应与风险管理(1)药物不良反应的概念及分类。
(2)药物不良反应的预防与处理原则。
(3)药物风险管理的概念及措施。
三、药学综合知识与技能1、常见病症的药物治疗和高危人群的用药管理特点与常用药物介绍,如:心血管系统常见病症的药物治疗;神经系统常见病症的药物治疗;常见肿瘤的药物治疗等。
以及老年人、孕妇、哺乳期妇女等高危人群的用药特点与管理原则。
执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识(一)1、药品与药品科学的基本概念(1)药品的定义与分类。
(2)药品科学的基本概念与任务。
2、药物化学基础(1)药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。
(2)药物的化学结构与药效的关系。
(3)药物体内代谢过程及原理。
3、中药与天然药物(1)中药与天然药物的概念、分类及应用。
(2)中药的组方原则及方剂的组成。
(3)中药的化学成分及药理作用。
4、药物制剂与剂型(1)药物制剂的概念及重要性。
(2)常用药物剂型的特点与制备方法。
(3)药物的质量标准与质量控制。
二、药学专业知识(二)1、药理学基础(1)药理学的概念、研究范围及方法。
执业药师之西药学专业一考试全部重要知识点
执业药师之西药学专业一考试全部重要知识点1、血糖可促进该药刺激胰岛素释放,在有葡萄糖存在时,促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50%,临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮正确答案:D2、洛美沙星结构如下:A.与靶酶DNA聚合酶作用强。
抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药E.水溶性增加,更易制成注射液正确答案:C3、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。
在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。
苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度正确答案:A4、当药物与蛋白结合率较大时,则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多正确答案:B5、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压,是()A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用正确答案:A6、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除正确答案:B7、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状,该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应正确答案:C8、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构,抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑正确答案:D9、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min正确答案:A10、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素D.氯丙嗪E.秋水仙碱正确答案:B11、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法正确答案:A12、下列有关生物利用度的描述正确的是()A.药物的脂溶性越大,生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大,生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度>稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度正确答案:D13、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利正确答案:C14、与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药正确答案:A15、长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时,突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。
执业西药师药学知识点总结
执业西药师药学知识点总结一、药物的分类1. 按照化学结构可分为:生物碱类、酚类、醇类、醚类、酮类、醛类、酸类、酰胺类、酯类等。
2. 按用途可分为:镇痛药、麻醉药、麻醉前药、催眠药、镇静催眠药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗精神分裂症药、情感稳定剂、中枢神经系统兴奋剂、镇痛药、抗炎药、激素、抗生素、抗病毒药、抗真菌药、抗寄生虫药、免疫调节剂、抗肿瘤药、心血管系统药物、呼吸系统药物、消化系统药物、代谢系统药物、泌尿系统药物、生殖系统药物、神经系统药物、抗过敏药、抗组织胺药、营养药、解毒药等。
3. 按不同的用途又可以分为:治疗用药、预防用药、养生用药、保健用药等。
二、药物的贮存1. 药物应放在通风干燥的地方,避免阳光直射,防潮。
2. 药物应放在阴凉处,远离热源。
3. 避免放在化工品或有害气体附近。
4. 应将同一种化学结构的药品放在相同的地方。
三、药物的计量1. 成人给药计量,一般按质量计算,孩子给药计量,一般按体重计算。
2. 按给药量可以分为单剂量给药、集体给药。
3. 按给药途径可以分为:经口给药、经皮给药、经静脉给药、经肌肉给药、术后给药、局部给药。
四、药物的途径1. 药物的给药途径有经口给药、经皮给药、经静脉给药、经肌肉给药、经鼻给药等。
2. 不同的给药途径对药物的吸收速度和药效有不同的影响。
五、药物的代谢和排泄1. 药物主要由肝脏和肾脏代谢和排泄,也可以通过肠胃、皮肤、肺排泄。
2. 肝脏对药物的代谢和转化起关键作用。
3. 肾脏对药物的排泄起关键作用。
4. 药物在体内的半衰期和生物利用度是评价药物代谢和排泄的主要标准。
5. 药物在体内的代谢和排泄对药物剂量的选择和给药途径的选择具有重要的指导作用。
六、药物的不良反应1. 药物的毒性和不良反应是指药物在规定的剂量范围内产生有害作用的现象。
毒性和不良反应与药物的剂量、给药途径、给药时间等有关。
2. 药物的毒性和不良反应可以分为局部反应和全身反应。
七、药物的相互作用1. 药物的相互作用是指两种或两种以上的药物在同时给药时,药效发生变化的现象。
执业西药知识点归纳总结
执业西药知识点归纳总结一、药理学基础知识1. 药理动力学- 药物吸收:口服、静脉、皮下、肌肉等不同途径- 药物分布:血液、组织、细胞内外- 药物代谢:肝脏对药物的代谢- 药物排泄:尿液、粪便等排泄途径2. 药理学分类- 药物作用的方式:激动剂、抑制剂、拮抗剂等- 药物的作用机制:受体作用、酶作用、通道作用等3. 药物相互作用- 药物与药物之间的相互影响- 药物与食物、饮料之间的相互影响4. 药物不良反应- 不良反应的类型和临床表现- 不良反应的预防和处理5. 药物中毒- 毒物吸入、接触后的急救和处理- 药物中毒的种类和临床表现二、常见西药药物分类及临床应用1. 抗生素- β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类等类型的抗生素药物- 不同类型抗生素在不同感染病原体的应用2. 降糖药- 口服降糖药的分类及药理作用- 胰岛素药物的分类及使用方法3. 抗高血压药- 钙通道阻滞剂、ACE抑制剂、β受体阻滞剂等类型的药物- 不同类型高血压病人的用药原则及禁忌症4. 心血管药- 抗凝血药、利尿剂、血管扩张剂等药物的作用原理和用法用量- 心绞痛、心肌梗死等心血管疾病的急救药物5. 抗过敏药- 抗组胺药、皮质激素等抗过敏药物的药理作用- 不同类型过敏症的治疗原则及切实可行的方法三、常见西药治疗原则及注意事项1. 药物的选择原则- 药物的作用机制、不良反应、代谢途径等因素的考虑- 个体差异、年龄、性别等因素对用药的影响2. 药物的剂量和用药频率- 成人、儿童、老年人用药剂量的区别- 对于不同临床情况下药物用药频率的调整3. 药物的副作用和预防- 药物不良反应的监测和预防- 不良反应的处理与护理4. 特殊人群用药- 儿童、孕妇、哺乳期妇女、老年人等特殊人群用药注意事项- 不同情况下的药物调整原则四、常见西药的使用技巧和护理1. 药物的服用方法- 口服药、注射剂、吸入剂等不同药物的使用方法- 药物的服用时间、服用前后的注意事项2. 药物的保存和保管- 药物的保存温度、湿度要求- 药物过期、变质的判断方法和处理方法3. 药品的合理搭配- 药物的相互作用、搭配使用的注意事项- 复方制剂的应用和搭配4. 药物的不良反应监测- 对于长期用药的患者,不良反应的监测和记录- 提醒患者对不良反应及时就医五、处方药物合理使用指导1. 对于药物的信息告知- 确保患者对用药的目的、作用、不良反应等有全面的了解- 提醒患者对药物的正确使用方法和剂量掌握2. 对于药物的时效性和顺序性- 对于慢性疾病的长期用药,患者需按照医嘱及时服药,并定期复诊- 对于急性疾病的用药,患者需按照医嘱规定,及时服药,并遵循医嘱给药顺序3. 对于药物不良反应的提醒- 对于可能发生不良反应的药物,患者需了解其不良反应的表现,并随时就医- 对于长期用药的患者,定期进行不良反应的监测4. 对于药物的存放和保管- 患者需将药物放置在干燥、阴凉处,避免儿童误食- 药物过期、变质需立即处理六、常见西药常见疾病治疗实践1. 消化系统常见疾病- 消化道溃疡、胃炎、腹泻等常见疾病的治疗原则- 药物治疗与饮食调理的结合2. 呼吸系统常见疾病- 支气管炎、肺炎、哮喘等常见疾病的治疗方法- 药物的吸入、口服、静脉给药等不同应用3. 心脑血管系统常见疾病- 高血压、心绞痛、心律失常等常见疾病的治疗指导- 降压、血管扩张、抗凝等药物的治疗原则4. 免疫调节类疾病- 自身免疫性疾病、过敏性疾病的治疗方法- 免疫抑制、抗组胺、皮质激素等药物的应用原则5. 代谢类疾病- 糖尿病、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退等疾病的治疗方法- 胰岛素、降糖药、甲状腺激素等药物的应用原则6. 神经类疾病- 癫痫、头痛、痴呆等神经类疾病的治疗原则- 抗癫痫、镇痛、镇静等药物的应用方法七、常见西药药物溶液制备技术1. 药物溶液的制备方法- 注射剂、口服液、外用溶液的制备原则- 不同药物在溶液制备中的注意事项2. 药物溶液的稳定性和保存- 药物溶液的保存温度、光照、酸碱度要求- 溶液保存期限及过期处理原则3. 药物溶液的规范操作- 清洁消毒、称量、混合、灭菌等操作规程- 溶液的操作技能训练和培训以上为执业西药知识点的部分归纳总结,涉及药理学基础知识、常见西药药物分类及临床应用、常见西药治疗原则及注意事项、常见西药的使用技巧和护理、处方药物合理使用指导、常见西药常见疾病治疗实践、常见西药药物溶液制备技术等方面的内容。
2024执业药师《药学专业知识(一)》提分攻略-
2024年执业药师《药学专业知识(一)》——提分攻略一、命题趋势章2024分值预测第1章药品与药品质量标准15第2章药物的结构与作用13第3章常用的药物结构与作用22第4章口服制剂与临床应用10第5章注射剂与临床应用9第6章皮肤和黏膜给药途径制剂与临床应用12第7章生物药剂学与药代动力学21第8章药物对机体的作用18二、考情分析药一及药二科目都考的较为基础,难度不大,想要通过并不困难。
考试规律依旧按照重者恒重,新增新改为重要考点来考察。
(一)重者恒重西药一的基础科目是药理学、药剂学、药物化学、药物分析学。
其中药理学分为了药效学和药动学,药理学算是药学科目中的地基了,所以分值占比也大,药效学和药动学这两个章节每章都在20分左右,其中药效学属于大纲第八章-药物对机体的作用内容,药动学属于大纲第七章-生物药剂学与药代动力学内容。
另外药剂学部分总体考了31分,内容基础且简单,多偏向于考察具体处方分析中的辅料。
药物分析学也比较稳定,只出现了10分左右。
再来就是药物化学了,考察了33分左右,化学结构并没有考察太多,考察的相对比较简单。
(二)新增考点略有涉猎经过2020年国家指南的大改,新增了很多基础知识内容,比如药理毒理学,药化相关的毒理学,遗传药理学,时辰药理学,生物化学、生理病理学还有免疫学的各个类型知识,每年都会选择性的进行考察。
(三)考试形式卷面考察形式目前就是题目问法非常直接,题目没有挖太多的坑,简单的题目都十分简单,有少量拔高类型的偏难题,虽然难度高,但是分值占比不过10分左右,整体来看,能达到及格分数线还是比较轻松的。
随着考试的改革,中专无法参与执业药师考试的规律来看,考试难度后期会越来越大,不过考试的规律几十年都是不变的,每门科目的重点不会变化太多,只会纵向挖深考察,题目挖深后,提问方法会改变,知识点的细节也会追问的很细致。
三、重点章解读第二章药物的结构与作用★★第二章的内容属于药物化学,其重点内容为药物结构与性质对药物活性的影响、药物结构与第1/Ⅱ相生物转化的规律。
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执业西药师药学专业知识第一章重点总结
一、药物与药物命名
(一)药物来源与分类
药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术
药物。
(二)药物的结构与命名
药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。
通用名也称为
国际非专利药品名称(INN)。
二、药物剂型与制剂
(一)药物剂型与辅料
1、制剂与剂型的概念
剂型:适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药
形式,称为药物剂型,简称剂型,如片剂、胶囊剂、注射剂等。
制剂:将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标
准的具体品种,简称制剂。
制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C 片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。
2、剂型的分类
3、药用辅料
药用辅料的作用:赋型、使制备过程顺利实行、提升药物稳定性、提升药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的
顺应性。
药用辅料的分类
(二)药物稳定性及药品有效期
1、药物制剂稳定性变化
2、影响药物制剂稳定性的因素
3、药物制剂稳定化方法:控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂
型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。
4、药品有效期:对于药物降解,常用降解10%所需的时间,称为
十分之一衰期,记作t0.9.
(三)药物制剂配伍变化和相互作用
1、配伍变化的类型
2、注射液的配伍变化
注射剂配伍变化的主要原因:溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、
氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。
(四)药品的包装与贮存
药品包装的分类
三、药学专业知识
1、药物化学专业知识:主要研究化学药物的化学结构特征、与此
相联系的理化性质、稳定性状况,药物进入体内后的生物效应、毒副
作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。
2、药剂学专业知识:主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、
质量控制和合理应用等5个方面的内容。
3、药理学专业知识:主要研究药物的作用、作用机制及药物在体
内的动态变化规律。
4、药物分析学专业知识:主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价,药品的质量控制方法研究与标准制定,体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。