移液管和加样枪的使用ppt课件
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《移液器的使用》课件
按用途分
常规移液器和专用移液器（如防爆型、高 温型等）。
移液器的工作原理
1 2
3
气压原理
通过压缩气体产生气压，推动液体从活塞排出。
机械原理
通过手动或电动方式，推动活塞运动，使液体排出。
工作原理
根据不同的类型和用途，利用气压或机械原理，将液体从吸 头吸入或排出至目标容器。02移液器正确使用方法移液器的准备
气泡
在吸取液体前，确保管路中没有 气泡。如有必要，可进行排气操
作。
管路弯曲
确保管路平直，避免过度弯曲导 致堵塞。
04
移液器的保养与维护
移液器的清洁
移液器外壳表面清洁
使用柔软的湿布擦拭移液器外壳，避免使用含有化学物质的清洁剂。
移液器吸头清洁
定期清洗移液器吸头，确保没有残留物堵塞吸头。
移液器内部清洁
环境监测应用
环境监测领域中，移液器用于采集和转移水样、土壤样品等 ，进行环境污染物浓度的测定和分析。
通过使用移液器，环境监测机构能够更快速、准确地获取环 境样品数据，为环境保护和治理提供科学依据。
其他应用场景
除了上述应用场景外，移液器还广泛应用于食品工业、农 业、化妆品行业等领域。
在这些行业中，移液器用于液体配料、添加剂的计量和转 移，提高生产效率和产品质量。
通道堵塞
考虑更换新的移液器，以确保其性能 稳定。
密封圈磨损
检查并更换密封圈，确保其与吸头配 合紧密。
设备老化
使用适当的清洗剂清洗移液器内部通 道，避免堵塞。
移液器堵塞
总结词
移液器在吸取液体时遇到堵塞， 可能是由于液体中的颗粒物、气
泡或管路弯曲等原因。
液体中的颗粒物
确保液体中没有颗粒物，如有需 要，进行过滤。
移液管和加样枪的使用ppt课件
计算体 积(mL)
平均值 (mL)
计算体 积(uL)
平均值 (uL)
SD
SD
校正值
校正值
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29
Density of water at different temperature
T(0C)
0
1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Density(g/cm3)
0.999 868
0.999 927
生物化学课程网站
• 访问路径:“三峡大学”-“求索学堂”-“课程 总揽”-“医学院”-“生物化学与分子生物 学”-“医用生物化学”
• 网站内有理论课和实验课的教学大纲、教案ppt、 习题和考试样卷等，根据需要下载学习
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1
生化实验室规章制度和实验要求
1. 准时到实验室，不迟到，不早退。进入实验室须穿实验服。 2. 保持环境的肃静，不高声说话，严禁用器械及动物开玩笑。 3. 严格按操作规程使用仪器，仪器发生故障、损坏、丢失时，应
• 为减小误差，在操作中要注意哪些方面？
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31
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18
三、实验结果的数据处理
➢ 准确度与误差 (Accuracy & Error)
✓ 准确度: 分析结果与真值的接近程度, 用误差表示. ✓ 误差: 测定结果(X)与真实值(XT)之间的差值.
– 系统误差: – 偶然误差: – 绝对误差(Absolute error): E=X-XT – 相对误差(Relative error):
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✓ 系统误差: 由于分析过程中某些固定的原因造成的误差.
移液器的原理及使用 ppt课件
2、可能原因：
可能原因 枪头不匹配 装配枪头时没上紧
移液器内部气密性不好
移液器的原理及使用
处理措施 使用原装匹配的枪头 注意装配枪头的方法 请仪器厂商工程师处理
不可用大量程的移液器移取小体积的液体； 吸液体积需保证在移液器所提供的量程范围 之内才符合不准确度和不精确度的要求。
在设置量程时，所设量程在移液器量程范围 内不要将按钮旋出量程，否则会卡住机械装 置，损坏了移液器。
➢ 枪头安装 ➢ 容量设定 ➢ 预洗吸头 ➢ 吸液 ➢ 放液 ➢ 卸去吸头
移液器的原理及使用
1、枪头安装
正确的安装方法叫旋转安装法 把移液器顶端插入枪头（无论是散装
枪头还是盒装枪头都一样），在轻轻用力 下压的同时，左右微微转动，上紧即可。
移液器的原理及使用
切记用力不能过猛，更不能采取剁枪头的方法来进行安装， 因为这样会导致移液枪的内部配件（如弹簧）因敲击产生 的瞬时撞击力而变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住，
移液器的原理及使用
5、放液
放液时，枪头紧贴容器壁，先将排放按钮按至 第一停点，略停顿后，再按至第二停点，这样 做可以保证枪头内无残留液体。如果这样操作 后还有残留液体存在的话，就应该更换枪头了。
移液器的原理及使用
正向吸液： 操作时吸液可将按钮按到第一档吸液，释放按钮。放液时先
按下第一档，打出大部分液体，再按下第二档，将余液排出。 反向吸液：
吸液时将按钮直接按到第二档再释放，这样会多吸入一些液 体，打出液体时只要按到第一档即可。多吸入的液体可以补偿枪头 内部的表面吸附，反向吸液一般与预润湿吸液方式结合使用，适用 于粘稠液体和易挥发液体。
移液器的原理及使用
6、卸掉枪头：
卸掉的枪头一定不能和新吸头混放，以免 产生交叉污染。
可能原因 枪头不匹配 装配枪头时没上紧
移液器内部气密性不好
移液器的原理及使用
处理措施 使用原装匹配的枪头 注意装配枪头的方法 请仪器厂商工程师处理
不可用大量程的移液器移取小体积的液体； 吸液体积需保证在移液器所提供的量程范围 之内才符合不准确度和不精确度的要求。
在设置量程时，所设量程在移液器量程范围 内不要将按钮旋出量程，否则会卡住机械装 置，损坏了移液器。
➢ 枪头安装 ➢ 容量设定 ➢ 预洗吸头 ➢ 吸液 ➢ 放液 ➢ 卸去吸头
移液器的原理及使用
1、枪头安装
正确的安装方法叫旋转安装法 把移液器顶端插入枪头（无论是散装
枪头还是盒装枪头都一样），在轻轻用力 下压的同时，左右微微转动，上紧即可。
移液器的原理及使用
切记用力不能过猛，更不能采取剁枪头的方法来进行安装， 因为这样会导致移液枪的内部配件（如弹簧）因敲击产生 的瞬时撞击力而变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住，
移液器的原理及使用
5、放液
放液时，枪头紧贴容器壁，先将排放按钮按至 第一停点，略停顿后，再按至第二停点，这样 做可以保证枪头内无残留液体。如果这样操作 后还有残留液体存在的话，就应该更换枪头了。
移液器的原理及使用
正向吸液： 操作时吸液可将按钮按到第一档吸液，释放按钮。放液时先
按下第一档，打出大部分液体，再按下第二档，将余液排出。 反向吸液：
吸液时将按钮直接按到第二档再释放，这样会多吸入一些液 体，打出液体时只要按到第一档即可。多吸入的液体可以补偿枪头 内部的表面吸附，反向吸液一般与预润湿吸液方式结合使用，适用 于粘稠液体和易挥发液体。
移液器的原理及使用
6、卸掉枪头：
卸掉的枪头一定不能和新吸头混放，以免 产生交叉污染。
移液管使用注意事项 ppt课件
如果没有有效的移液管清洁设备,每次使用时,应该:
1. 吸入移液管体积一半的液体. 2. 拿住移液管的尾部(假定液体无害),转动取样器,让液体在内表面冲洗一周.
3. 放出弃去液体.
4. 重复操作一次.
ppt课件
4
重要的基本原则
为了避免污染或者改变溶液的浓度,在冲洗移液管以后,移液管内部的液体一定 不要再放回容量瓶中,要扔掉或放到废液缸中.
溶液从移液管流出来的时候,保持移液 管尖端在溶液外面
移液管快要排空的时候,不要 用蒸馏水冲洗移液管
错误
正确 ppt课件
错误
16
8. 留心等待时间,移去最后一滴液体
警告 ! 如果移液管有Ex标志,则只有移液 管外面的一滴液体可以移去.
移液管内部的液体依然保留
不应该吹空移液管
在这种情况下,等待 时间为15秒
这部分给出了正确使用移液管的建议:
单刻度球形移液管
ppt课件
刻度移液管
2
如何正确使用移液管? 1. 检查清洁度和状态
没有污染尤其是脂肪污染 当液体流出来的时候,里面不会残存液滴
化验员必须检查移液管的尖部,取样器的尖部和尾部 一定不要破碎
ppt课件
3
2. 用待取液冲洗取样器
在使用移液管以前,最好用待取液体来冲洗移液管然后弃去.
警告 !
当安吸耳球的时候,手拿住移液管的尾端,不要 拿球部或者中间,移液管的管部在安吸耳球的 时候,很容易折断.
为了避免吸入空气,在取样的时 候,移液管的尖端始终要在液面 以下.
ppt课件
8
பைடு நூலகம்
Release slightly the pressure on the bulb. Select always the device which is the most appropriate for your needs.
1. 吸入移液管体积一半的液体. 2. 拿住移液管的尾部(假定液体无害),转动取样器,让液体在内表面冲洗一周.
3. 放出弃去液体.
4. 重复操作一次.
ppt课件
4
重要的基本原则
为了避免污染或者改变溶液的浓度,在冲洗移液管以后,移液管内部的液体一定 不要再放回容量瓶中,要扔掉或放到废液缸中.
溶液从移液管流出来的时候,保持移液 管尖端在溶液外面
移液管快要排空的时候,不要 用蒸馏水冲洗移液管
错误
正确 ppt课件
错误
16
8. 留心等待时间,移去最后一滴液体
警告 ! 如果移液管有Ex标志,则只有移液 管外面的一滴液体可以移去.
移液管内部的液体依然保留
不应该吹空移液管
在这种情况下,等待 时间为15秒
这部分给出了正确使用移液管的建议:
单刻度球形移液管
ppt课件
刻度移液管
2
如何正确使用移液管? 1. 检查清洁度和状态
没有污染尤其是脂肪污染 当液体流出来的时候,里面不会残存液滴
化验员必须检查移液管的尖部,取样器的尖部和尾部 一定不要破碎
ppt课件
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2. 用待取液冲洗取样器
在使用移液管以前,最好用待取液体来冲洗移液管然后弃去.
警告 !
当安吸耳球的时候,手拿住移液管的尾端,不要 拿球部或者中间,移液管的管部在安吸耳球的 时候,很容易折断.
为了避免吸入空气,在取样的时 候,移液管的尖端始终要在液面 以下.
ppt课件
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பைடு நூலகம்
Release slightly the pressure on the bulb. Select always the device which is the most appropriate for your needs.
化学分析基本操作【PPT】
▪ 当管中液面上升至刻线以上时，迅速用右手 食指堵住管口（食指最好是潮而不湿），用 滤纸擦去管尖外部的溶液，将移液管的流液 口靠着容量瓶颈的内壁，左手拿容量瓶，并 使其倾斜30o。
▪ 稍松食指，用拇指及中指轻轻捻转管身，使 液面缓慢下降，直到调定零点。按紧食指， 使溶液不再流出，将移液管移入准备接受溶 液的容器中，仍使其流液口接触倾斜的器壁。 松开食指，使溶液自由地沿壁流下，待下降 的液面静止后，再等待15s，然后拿出移液管。
▪ 吸量管的使用方法与移液管大致 相同。
强调几点：
（1）由于吸量管的容量精度低于移液管， 所以在移取2 ml以上固定量溶液时，应尽 可能使用移液管。
（2）使用吸量管时，尽量在最高标线调整 零点。
（3）吸量管的种类较多，要根据所做实验 的具体情况，合理地选用吸量管。
（4）如果实验精度要求很高，最好经容量 校准后再使用。
▪ 乳白板蓝线衬背的滴定管，应当 以蓝线的最尖部分的位置读数。
4.3 容量瓶
▪ 容量瓶是细颈梨形平底玻璃瓶，由无色或棕色玻 璃制成，带有磨口玻璃塞，颈上有一标线。容量 瓶均为量人式，颈上应标有“In”字样。
▪ 容量瓶的容量定义为：在20℃时，充满 至刻度线所容纳水的体积，以毫升计。 调定弯液面的正确方法是：调节液面使 刻度线的上边缘与弯液面的最低点水平 相切，视线应在同一水平面。
化学分析基本操作
量器 滴定管 容量瓶
量器
一、移液管
二、吸量管
一、移液管
▪ 移液管是用于准确移取一定体积溶液的量出式玻 璃量器，正规名称是“单标线吸量管”，习惯称 为移液管。
▪ 它的中间有一膨大部分，管颈上部刻有一标线， 用来控制所吸取溶液的体积。
▪ 移液管的容积单位为毫升（mL），其容量为在 20℃时按规定方式排空后所流出纯水的体积。
移液枪的使用方法22页PPT文档
在万分之一级别天平上放置一个小三角烧瓶， 用待标定的移液枪吸取蒸馏水（隔夜存放或超 声15min）加入小三角烧瓶内底部，每次称重后 计量，去皮重后再加蒸馏水，连续加蒸馏水10 次。加蒸馏水的量根据待标定的移液枪不同规 格而不同，见下表。10次标定称量在所要求的 重量范围之内为合格；不合格移液枪需要进行 调整。
正确操作：将移液枪垂直插入枪头中，稍微用 力左右微微转动即可使其紧密结合。
如果是多道（如8道或12道）移液枪，则可以 将移液枪的第一道对准第一个枪头，然后倾斜地 插入，往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标 志是略为超过O型环，并可以看到连接部分形成 清晰的密封圈。
3.3设定容量
3.3.1操作方法
3.3.2注意事项
（3）如液体不小心进入活塞室应及时清除污染物。 （4）平时检查是否漏液的方法：吸液后在液体中
停1- -3 秒观察枪头内液面是否下降；如果液面 下降首先检查枪头是否有问题，如有问题更换 枪头，更换枪头后液面仍下降说明活塞组件有 问题，应找专业维修人员修理。
（5）需要高温消毒的移液枪应首先查阅所使用的移 液枪是否适合高温消毒后再行处理。
（6）吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不 允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液 器内腐蚀柱塞而造成漏气。
（7）吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内 壁会残留一层“液膜”，第二次吸取时的体积会 大于第一次的体积。
（8）卸掉的枪头一定不能和新枪头混放，以免产生 交叉污染。
5移液枪的校准
校准应在无通风的房间，移液枪和空气温度 在20℃- 25℃之间，相对湿度在55％以上。特别 是当移液量在50ul以下，空气湿度应越高越好， 以减少蒸发损失的影响。
移液枪的使用方法
1移液枪的简介
正确操作：将移液枪垂直插入枪头中，稍微用 力左右微微转动即可使其紧密结合。
如果是多道（如8道或12道）移液枪，则可以 将移液枪的第一道对准第一个枪头，然后倾斜地 插入，往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标 志是略为超过O型环，并可以看到连接部分形成 清晰的密封圈。
3.3设定容量
3.3.1操作方法
3.3.2注意事项
（3）如液体不小心进入活塞室应及时清除污染物。 （4）平时检查是否漏液的方法：吸液后在液体中
停1- -3 秒观察枪头内液面是否下降；如果液面 下降首先检查枪头是否有问题，如有问题更换 枪头，更换枪头后液面仍下降说明活塞组件有 问题，应找专业维修人员修理。
（5）需要高温消毒的移液枪应首先查阅所使用的移 液枪是否适合高温消毒后再行处理。
（6）吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不 允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液 器内腐蚀柱塞而造成漏气。
（7）吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内 壁会残留一层“液膜”，第二次吸取时的体积会 大于第一次的体积。
（8）卸掉的枪头一定不能和新枪头混放，以免产生 交叉污染。
5移液枪的校准
校准应在无通风的房间，移液枪和空气温度 在20℃- 25℃之间，相对湿度在55％以上。特别 是当移液量在50ul以下，空气湿度应越高越好， 以减少蒸发损失的影响。
移液枪的使用方法
1移液枪的简介
移液管的使用 ppt课件
4、容量示值： 恒量法 示值比较法
ppt课件
3
三、分类
型式
刻度吸管 单标线移液管 钠钙玻璃 玻璃材质 硼硅玻璃 石英玻璃
移液管
材质
塑料 非玻璃材质 聚四氟乙烯
A级
其他
4
准确度等级
ppt课件
B级
四、移液管的使用
1、使用前检查
2、使用前洗涤 3、润洗 4、吸液 5、调节液面 6、放液 7、使用后清洗、存放
ppt课件
使用前准备
使用过程
5
１.使用前的检查 检查移液管的准确度等级是否符合 使用要求； 移液管标记、刻度线是否清晰以及 刻度标线位置； 移液管是否已校正且在校期内； 检查移液管清洁程度； 检查移液管的管口和尖嘴有无破损， 若有破损则不能使用。
ppt课件 6
2.使用前的洗涤：
移液管不太脏时，用自来水冲洗干净，再用
出的溶液不能流回原瓶，以防稀释溶液），如此操作，
一般润洗3次后即可吸取溶液。
ppt课件 10
5.吸取：将移液管插入待吸溶液液面下1~2cm
处，用洗耳球按洗涤的吸液方法吸取溶液（注意 移液管插入溶液不能太深也不能太浅，太深时会 使管外壁黏附溶液过多而影响量取溶液的准确性； 过浅时会因液面下降后产生吸空，把溶液吸进洗 耳球内被污染），并随液面的下降而下移，始终 保持此深度。当管内液面上升至标线以上1~2cm 处时，迅速移取洗耳球，用右手食指堵住管口 （若此时溶液下落至标线以下，应重新吸取）， 将移液管提出待吸液面，并使 管尖端接触小烧 杯内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管下端黏附 的少量溶液。注意在移动移液管时，应将移液管 保持垂直，不能倾斜。
ppt课件
12
弯月面确定方法：弯月面是指量器内的液体
实验室各类移液枪的规范使用 ppt课件
PPT课件
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3.移液的方法
移液之前，要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时，移液器保持 竖直状态，将枪头插入液面下2－3毫米（不同规格移液枪对此要求不同）。在吸液之 前，可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体 时）。这时可以采取两种移液方法。
一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点，然后慢慢松开按钮回原点 （吸取固定体积的液体）。接着将按钮按至第一停点排出液体，稍停片刻继续按按钮 至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。
PPT课件
7
2.3多通道加样器和分配器
多通道加样器和分配器的原理与上述相同。多通道加 样器通常为8通道或12通道，与8X12=96孔微孔板一致。多 通道加样器的使用不但可减少实验操作人员的加样操作次 数，而且可提高加样的精密度。分配器为半自动加样系统， 电子加样器最大的优点是其具有很高的加样重复性，应用 范围广。
PPT课件
4
2.移液枪的分类
PPT课件
5
2.1空气垫加样器
活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积 液体的加样。加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头 内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来，空气垫通过加 样器活塞的弹簧样运动而移动，进而带动吸头中的液体， 使体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫 的膨胀程度。温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空 气垫加样器进行结构上的改良而降低，使得在正常情况下 不至于影响加样的准确度。一次性吸头是本加样系统的一 个重要组成部分，其形状、材料特性及与加样器的吻合程 度均对加样的准确度有很大的影响。
2.枪头（吸液嘴）的装配 在将枪头（pipette tips）套上移液枪时，很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下，这时 错误的做法，因为这样会导致移液枪的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力 而变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪（器）垂直插入 枪头中，稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道（如8道或12道）移液 枪，则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头，然后倾斜地插入，往前后方向摇动即 可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环，并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。
移液管的使用 PPT
3.洗涤方法：右手拿移液管或吸量管上端合适位
置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧， 拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然 放松；左手拿吸耳球，持握拳式，将吸耳球握在掌中，尖 口向下，握紧吸耳球，排出球内空气，将吸耳球尖口插入 或紧接在移液管（吸量管）上口，注意不能漏气。慢慢松 开左手手指，将洗涤液慢慢吸入管内，吸入铬酸洗液约在 移液管的1/3时，迅速用右手食指堵住移液管上口，将移 液管横放，两手分别哪住移液管的两端，转动移液管并使 洗液布满全管内壁，稍浸泡一会后将洗液倒回洗液原瓶中。 再用自来水冲洗干净，然后用蒸馏水润洗3次，置于洁净 的移液管架上备用。
3、结构：移液管两端口应与轴线垂直，口边
要平整光滑，不得有粗糙处及未经熔光的缺口； 流液口应逐渐缩小，流液口必须磨平倒角或熔 光，口部不应突然缩小，内空不应偏斜。
4、容量示值： 恒量法 示值比较法
三、分类
型式
刻度吸管 单标线移液管
移液管
材质
玻璃材质
准确度等级
非玻璃材质 A级 B级
钠钙玻璃 硼硅玻璃 石英玻璃
若有破损则不能使用。
2.使用前的洗涤：
移液管不太脏时，用自来水冲洗干净，再用 蒸馏水润（冲）洗3次至6次则可备用。 移液管用水冲洗不干净时，可用合成洗涤剂 或铬酸洗液洗涤。（具体洗涤方法见下页） 若内壁严重污染，则应将其放入装有洗液的 容器内，浸泡15分钟至数小时，取出后再用自 来水冲尽洗液，再用蒸馏水润（冲）洗3次至6 次。
若移液管管身标有“吹”字的，在溶液 自然流下，流至尖端不流时，随即用洗耳球将 残留溶液吹出。
7.使用后的清洗、存放
移液管在使用完毕后，应立即用自 来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管 架上。
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问题
❖ 获得实验数据后，所得数据是否准确？可靠 性如何？如何正确记录与处理实验数据？
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三、实验结果的数据处理
➢ 准确度与误差 (Accuracy & Error)
并各选派1位同学讲演，每位同学讲演时间10~12分钟，讲演结束 后为自由提问、讨论和老师点评时间（30分钟）； 第4个实验，由4、5、6组进行ppt准备和发言，方法同上； 第5-10个实验依次类推； 注意：每次的ppt准备需全小组同学共同参与，但由小组内的不同 同学发言，做到每个同学都有发言机会； ppt 制作（包括材料的收集准备、内容的条理性和演示效果等） 、每个同学的讲演（内容的熟悉程度、讲解的条例性、对同学问 题的回答情况）、回答问题、团队合作都将计入实验成绩。
8
实验目的
❖ 清楚生物化学实验室规章制度和实验要求 ❖ 掌握刻度吸管的分类和使用方法 ❖ 掌握微量可调式移液器的原理和使用方法，
了解可调式移液器的校正方法 ❖ 建立实验误差、准确度和精确度的概念，掌
握误差分析计算方法
9
问题：将溶液从一容器转移到另一个容器。用 什么量具？如何确定容量？是否精准？
10
立即报告老师，凡违反操作规程而损坏仪器者，要追究责任。 4. 认真观察实验现象并记录好原始数据；节约试剂，节约水电。 5. 实验完毕，洗净所用器材，合理处理固体舍弃物和废液。经指
导教师同意，方能离开实验室。 6. 值日生负责实验室卫生，关好水、电、门窗，经教师检查后方
可离开。
2
试剂使用
1. 仔细辨认标签，确定所需试剂及浓度。 2. 吸量管与所需试剂号码务必对准。 3. 用后盖好瓶盖，归还原处，以免影响他人使用。
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微量可调式移液器的构造
扭动转轴，可调整移液器容量 手指把手
吸头的排出器
容量指示窗 口
吸头排出器套筒
吸头圆锥体
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加样枪定所需容量读数。 * 请勿将按钮旋出量程以外！！！
2. 枪头装配: 将加样枪垂直插入枪头中， 稍用力左右转动使其紧密结合。
* 请勿使劲敲击枪头盒！！！
生物化学课程网站
❖ 访问路径:“三峡大学”-“求索学堂”-“课程 总揽”-“医学院”-“生物化学与分子生物 学”-“医用生物化学”
❖ 网站内有理论课和实验课的教学大纲、教案ppt、 习题和考试样卷等，根据需要下载学习
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生化实验室规章制度和实验要求
1. 准时到实验室，不迟到，不早退。进入实验室须穿实验服。 2. 保持环境的肃静，不高声说话，严禁用器械及动物开玩笑。 3. 严格按操作规程使用仪器，仪器发生故障、损坏、丢失时，应
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✓微量可调式移液器(俗称“加样枪”)的构造和操作
工
欲
善
其
事
，
必
先
❖ 5 mL移液器 (1-5 mL)
利 其
❖ 1 mL移液器 (200-1000 uL)
器
❖ 200 uL移液器 (20-200 uL)
❖ 100 uL移液器 (20-100 uL)
❖ 10 uL移液器 (0.5-10 uL)
❖ 2 uL移液器 (0.1-2 uL)
9
质粒DNA的提取：1、2、3
DNA的琼脂糖凝胶电泳分析：4、5、6,
10
实验总结：1-6组
4
实验课教学改革
❖ 改革方案：前2次实验由老师讲解，从第3次实验开始，同 学们参与实验教学，担任“小老师”，具体安排如下：
本实验室共分为6个小组，每组4~5人，各组推选1名组长； 第3个实验，由1、2、3组各自准备与本次实验内容相关的ppt，
❖ 过失造成玻璃器皿损坏，-5分
– 没有分析与实验讨论，-15分
❖ 过失造成仪器损坏，-10分
– 没有报告临床意义，-5分
❖ 没有清洗玻璃器皿和还原仪器，-10分
❖ 没做清洁，-10分
7
生物化学基本实验技能训练（一）
刻度吸管&微量可调式移液 器的使用、校正与数据处理
彭帆
E-mail: 805128241@ Tel: 13972604407 Office tel: 0717-6396818
3
本学期实验内容
1 刻度吸管、可调式移液器的校正与误差分析 -教师讲解
2
分光光度法测定物质的浓度 -教师讲解
3
血清碱性磷酸酶活性测定：1、2、3组讲演
4 血红蛋白与核黄素的凝胶层析分离：4、5、6组讲演
5
血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳：1、2、3
6
酶的竞争性抑制：4、5、6
7
血糖测定：1、2、3
8
血清谷丙转氨酶(GPT)活性测定：4、5、6
一、刻度吸管(pipette)的分类和操作 ❖ 分类：
10mL, 5mL, 2mL, 1mL, 0.5mL, 0.2mL, 0.1mL(吹?)
11
刻度吸管的操作方法
1．使用前： 检查刻度吸管是否配套。 2．吸液： 排→插→吸→按 3．调节液面：放→靠 4．放出溶液：靠→放→停；
*若吸管上标有“吹”，则需将管内残余液体吹出。
15
3. 吸液：按1st→插→松→靠
4．放出溶液：按1st →按2nd →松
(a) Start Dispensing
(b) 1st Stop = Dispense
5．弃去枪头：按排
(c) 2nd Stop = Expel
16
注意事项
❖ 加样枪的正确放置 当加样枪的枪头里有液体时，应垂直放置加样枪。 ❖ 维护保养 ✓ 不使用时，把加样枪的量程调至最大刻度； ✓ 定期清洗移液枪 (肥皂水或60％异丙醇 + 蒸馏水+自然晾干)； ✓ 重复称量蒸馏水进行校准，环境温度为20-25℃。
对讲演组进行评价，提出表扬和改进意见等
6
实验评分标准
考勤：
• 迟到扣10分；旷课为0分
操作：
• 实验报告:
❖ 不穿白大褂，-10分
– 没有实验目的，-5分
❖ 不带实验教材，-10分
– 没有实验原理，- 5分
❖ 没有预先预习实验，-10分
– 没有实验过程，-10分
❖ 实验操作不规范，-5分
– 涂改实验数据，-20分
5
实验成绩计算方法
❖ 实验成绩占生化总成绩的35% ❖ 实验成绩
考勤：10% 实验报告：20% 操作：30% ppt 制作、讲演、回答问题情况：40%
❖ 自评：每次讲演完后，各组评出自己组内的前两名 ❖ 互评：非讲演组（如4、5、6组）给讲演组（如1、2、3组）分
别从ppt制作、讲演、回答问题、团队合作方面进行排序 ❖ 教师评价：教师从ppt制作、讲演、回答问题、团队合作等方面
问题
❖ 获得实验数据后，所得数据是否准确？可靠 性如何？如何正确记录与处理实验数据？
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三、实验结果的数据处理
➢ 准确度与误差 (Accuracy & Error)
并各选派1位同学讲演，每位同学讲演时间10~12分钟，讲演结束 后为自由提问、讨论和老师点评时间（30分钟）； 第4个实验，由4、5、6组进行ppt准备和发言，方法同上； 第5-10个实验依次类推； 注意：每次的ppt准备需全小组同学共同参与，但由小组内的不同 同学发言，做到每个同学都有发言机会； ppt 制作（包括材料的收集准备、内容的条理性和演示效果等） 、每个同学的讲演（内容的熟悉程度、讲解的条例性、对同学问 题的回答情况）、回答问题、团队合作都将计入实验成绩。
8
实验目的
❖ 清楚生物化学实验室规章制度和实验要求 ❖ 掌握刻度吸管的分类和使用方法 ❖ 掌握微量可调式移液器的原理和使用方法，
了解可调式移液器的校正方法 ❖ 建立实验误差、准确度和精确度的概念，掌
握误差分析计算方法
9
问题：将溶液从一容器转移到另一个容器。用 什么量具？如何确定容量？是否精准？
10
立即报告老师，凡违反操作规程而损坏仪器者，要追究责任。 4. 认真观察实验现象并记录好原始数据；节约试剂，节约水电。 5. 实验完毕，洗净所用器材，合理处理固体舍弃物和废液。经指
导教师同意，方能离开实验室。 6. 值日生负责实验室卫生，关好水、电、门窗，经教师检查后方
可离开。
2
试剂使用
1. 仔细辨认标签，确定所需试剂及浓度。 2. 吸量管与所需试剂号码务必对准。 3. 用后盖好瓶盖，归还原处，以免影响他人使用。
13
微量可调式移液器的构造
扭动转轴，可调整移液器容量 手指把手
吸头的排出器
容量指示窗 口
吸头排出器套筒
吸头圆锥体
14
加样枪定所需容量读数。 * 请勿将按钮旋出量程以外！！！
2. 枪头装配: 将加样枪垂直插入枪头中， 稍用力左右转动使其紧密结合。
* 请勿使劲敲击枪头盒！！！
生物化学课程网站
❖ 访问路径:“三峡大学”-“求索学堂”-“课程 总揽”-“医学院”-“生物化学与分子生物 学”-“医用生物化学”
❖ 网站内有理论课和实验课的教学大纲、教案ppt、 习题和考试样卷等，根据需要下载学习
1
生化实验室规章制度和实验要求
1. 准时到实验室，不迟到，不早退。进入实验室须穿实验服。 2. 保持环境的肃静，不高声说话，严禁用器械及动物开玩笑。 3. 严格按操作规程使用仪器，仪器发生故障、损坏、丢失时，应
12
✓微量可调式移液器(俗称“加样枪”)的构造和操作
工
欲
善
其
事
，
必
先
❖ 5 mL移液器 (1-5 mL)
利 其
❖ 1 mL移液器 (200-1000 uL)
器
❖ 200 uL移液器 (20-200 uL)
❖ 100 uL移液器 (20-100 uL)
❖ 10 uL移液器 (0.5-10 uL)
❖ 2 uL移液器 (0.1-2 uL)
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质粒DNA的提取：1、2、3
DNA的琼脂糖凝胶电泳分析：4、5、6,
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实验总结：1-6组
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实验课教学改革
❖ 改革方案：前2次实验由老师讲解，从第3次实验开始，同 学们参与实验教学，担任“小老师”，具体安排如下：
本实验室共分为6个小组，每组4~5人，各组推选1名组长； 第3个实验，由1、2、3组各自准备与本次实验内容相关的ppt，
❖ 过失造成玻璃器皿损坏，-5分
– 没有分析与实验讨论，-15分
❖ 过失造成仪器损坏，-10分
– 没有报告临床意义，-5分
❖ 没有清洗玻璃器皿和还原仪器，-10分
❖ 没做清洁，-10分
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生物化学基本实验技能训练（一）
刻度吸管&微量可调式移液 器的使用、校正与数据处理
彭帆
E-mail: 805128241@ Tel: 13972604407 Office tel: 0717-6396818
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本学期实验内容
1 刻度吸管、可调式移液器的校正与误差分析 -教师讲解
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分光光度法测定物质的浓度 -教师讲解
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血清碱性磷酸酶活性测定：1、2、3组讲演
4 血红蛋白与核黄素的凝胶层析分离：4、5、6组讲演
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血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳：1、2、3
6
酶的竞争性抑制：4、5、6
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血糖测定：1、2、3
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血清谷丙转氨酶(GPT)活性测定：4、5、6
一、刻度吸管(pipette)的分类和操作 ❖ 分类：
10mL, 5mL, 2mL, 1mL, 0.5mL, 0.2mL, 0.1mL(吹?)
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刻度吸管的操作方法
1．使用前： 检查刻度吸管是否配套。 2．吸液： 排→插→吸→按 3．调节液面：放→靠 4．放出溶液：靠→放→停；
*若吸管上标有“吹”，则需将管内残余液体吹出。
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3. 吸液：按1st→插→松→靠
4．放出溶液：按1st →按2nd →松
(a) Start Dispensing
(b) 1st Stop = Dispense
5．弃去枪头：按排
(c) 2nd Stop = Expel
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注意事项
❖ 加样枪的正确放置 当加样枪的枪头里有液体时，应垂直放置加样枪。 ❖ 维护保养 ✓ 不使用时，把加样枪的量程调至最大刻度； ✓ 定期清洗移液枪 (肥皂水或60％异丙醇 + 蒸馏水+自然晾干)； ✓ 重复称量蒸馏水进行校准，环境温度为20-25℃。
对讲演组进行评价，提出表扬和改进意见等
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实验评分标准
考勤：
• 迟到扣10分；旷课为0分
操作：
• 实验报告:
❖ 不穿白大褂，-10分
– 没有实验目的，-5分
❖ 不带实验教材，-10分
– 没有实验原理，- 5分
❖ 没有预先预习实验，-10分
– 没有实验过程，-10分
❖ 实验操作不规范，-5分
– 涂改实验数据，-20分
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实验成绩计算方法
❖ 实验成绩占生化总成绩的35% ❖ 实验成绩
考勤：10% 实验报告：20% 操作：30% ppt 制作、讲演、回答问题情况：40%
❖ 自评：每次讲演完后，各组评出自己组内的前两名 ❖ 互评：非讲演组（如4、5、6组）给讲演组（如1、2、3组）分
别从ppt制作、讲演、回答问题、团队合作方面进行排序 ❖ 教师评价：教师从ppt制作、讲演、回答问题、团队合作等方面