高锰酸钾指数法测量废水中的COD
水中cod的测定原理
水中cod的测定原理
水中COD的测定原理是基于化学氧化反应原理进行的。
COD （Chemical Oxygen Demand）是指水溶液中的可氧化有机物质在一定条件下被化学氧化剂氧化所需的氧化剂的量。
测定水中COD的常用方法是使用高锰酸钾法。
高锰酸钾法是通过高锰酸钾作为氧化剂，将水中的有机物氧化为二氧化碳和水，然后根据氧化剂的消耗量来间接测定水中的COD。
具体操作过程如下：
1. 用高锰酸钾溶液构造反应体系。
高锰酸钾溶液是测定COD 的氧化剂，将适量的高锰酸钾溶解在硫酸中，得到充分溶解的高锰酸钾溶液。
2. 取一定量的水样。
将待测水样取适量放入恒温水浴锅中，加热使其温度保持在合适的范围内。
3. 加入适量的高锰酸钾溶液。
将预先调好浓度的高锰酸钾溶液滴定到水样中，初始时高锰酸钾为紫色，滴定过程中溶液逐渐变浅，直至褪色。
4. 滴定终点判定。
当高锰酸钾溶液颜色从紫色完全褪去，变为浅黄色时，表示滴定终点已经达到。
这是因为高锰酸钾与水样中的有机物进行反应消耗，当有机物完全氧化后，高锰酸钾的颜色就会完全褪去。
5. 计算COD浓度。
根据滴定所使用的高锰酸钾溶液的体积和
浓度，结合滴定过程中高锰酸钾消耗量与水样中COD的关系，就可以计算得到水样中的COD浓度。
需要注意的是，在进行COD测定时，要严格控制实验条件，
特别是温度和滴定时间，以保证测定结果的准确性。
COD的测定(高锰酸钾法和重铬酸钾法)-高锰酸钾标准溶液配制标定及注意事项
环境监测中化学需氧量（COD）的测定一、水体污染地球上大约有13.9亿立方千米的水，其中97.2％在海洋中，2.15％是冰山和冰川，人们可以利用的淡水只约占0.65％。
人类就是依靠这些水来维持生命和从事生产的。
在这些天然水中含有K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Cl－、SO42－、HCO3－、CO32－等离子。
如果使不属于水体的物质进入水体，而且进入的数量已经达到破坏水体原有用途的程度，就叫水污染。
造成水污染的原因是多方面的。
根据污染源可分为城市生活废水污染、工业废水污染、农田流水污染（喷洒的农药、施用的化肥被雨水冲刷流入水体）、固体废物污染（工业废渣中的有毒物质，经水溶解后进入水体）及工业烟尘废气污染（烟尘废气落入水体或被雨水淋洗流入水体）等。
污染水体的物质一般可分为以下几类：1．无机污染物：包括酸、碱、无机盐等。
2．有机污染物：包括碳水化合物、脂肪、蛋白质、碳氢化合物、合成洗涤剂等。
3．有毒物质：包括重金属（铅、铬、汞、镉等）盐类、氰化物、氟化物、砷化物、酚类、多环芳烃、多氯联苯、有机农药等。
4．致病微生物：包括各种病毒、细菌、原生物等。
5．耗氧污染物：有些有机物和无机物，能消耗水中溶解的氧气，使水发黑变臭，危害水生生物的生存。
6．植物营养物质：有些物质中含有植物生长所需要的氮、磷、钾等营养元素（如含磷洗衣粉、化肥、饲料等），这些物质能促使水中藻类疯长，从而消耗水中的氧气，危害鱼类的生长，造成水质恶化。
此外，还有石油工业带来的油污染、热电厂造成的热污染、核电厂带来的放射性污染等，不仅污染水体，危及水生动物，还会危害人体健康。
二．化学需氧量（Chemical Oxygen Demand，COD）化学需氧量（COD）是水体质量的控制项目之一，它是量度水中还原性污染物的重要指标。
水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。
水体中能被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗氧化剂的量，换算成以O2作为氧化剂时1L 水样所消耗O2的质量（mg/L），通常记为COD。
实验十三 化学需氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)
实验十三、化学需氧量(COD)的测定（高锰酸钾法）一、实验目的1、掌握酸性高锰酸钾法测定水中COD 的分析方法。
2、了解测定COD 的意义。
二、实验原理化学需氧量系指用适当氧化剂处理水样时，水样中需氧污染物所消耗的氧化剂的量，通常以相应的氧量（单位为mg/l ）来表示。
COD 是表示水体或污水的污染程度的重要综合性指标之一，是环境保护和水质控制中经常需要测定的项目。
COD 值越高，说明水体污染越严重。
COD 的测定分为酸性高锰酸钾法、碱性高锰酸钾法和重铬酸钾法，K 2Cr 2O 7法 记为CODCr, 目前应用最广泛，国际公认，适合各种水体，KMnO 4法 测得值记为高锰酸钾指数，仅适用于污染不太重的地表水、饮用水、生活污水。
本实验采用酸性高锰酸钾法，并且采用的是反滴定法。
方法提要是：在酸性条件下，向被测水样中定量加入高锰酸钾溶液，加热水样，使高锰酸钾与水样中有机污染物充分反应，过量的高锰酸钾用一定量的草酸钠还原，最后用高锰酸钾溶液返滴过量的草酸钠，由此计算出水样的耗氧量。
反应方程式为：O H CO Mn H O C MnO 222242481021652+↑+=++++-- 三、实验步骤1、取适量水样于250ml 锥形瓶中，用蒸馏水稀释至100ml ，加硫酸（1:2）10ml ，再加入w 为0.10的硝酸银溶液5ml 以除去水样中的Cl -（当水样中Cl -浓度很小时，可以不加硝酸银），摇匀后准确加入0.005mol/LKMnO 4溶液10.00ml （V 1），将锥形瓶置于沸水浴中加热30min ，氧化需氧污染物。
稍冷后（～80℃），加入0.013 mol/LNa 2C 2O 4标准溶液10.00ml ，摇匀（此时溶液应为无色），在70～80℃的水浴中用0.005 mol/LKMnO 4溶液滴定至微红色，30s 内不腿色即为终点，记下KMnO 4溶液的用量为V 2。
2、在250ml 锥形瓶中加入蒸馏水100ml 和1：2硫酸10ml ，移入0.013 mol/LNa 2C 2O 4标准溶液10.00ml ，摇匀，在在70～80℃的水浴中，用0.005 mol/LKMnO 4溶液滴定至溶液微红色，30s 内不腿色即为终点，记下KMnO 4溶液的用量为V 3。
COD测定方法国标检测方法
COD测定方法国标检测方法一、COD测定的目的和意义COD（Chemical Oxygen Demand）是指水或废水中氧化性物质在酸性或中性条件下与一定量的氧气反应所需的氧化还原电位差。
COD测定方法是测定水体中有机物质的总量，是评价废水水质和评估水体污染程度的重要指标之一、COD高的水体表明有机物质较多，水质差，说明水体有机物质降解的能力较差，会对水环境造成较大的影响。
1.常规方法目前国标中，常用的COD测定方法有三个：高锰酸钾法、二硫代硫酸盐法和硼酸氧化法。
(1)高锰酸钾法：COD的测定是利用高锰酸钾（KMnO4）作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用碘量滴定法测定剩余氧（溶液中未氧化的KMnO4）。
该方法适用于COD浓度较高的废水样品，操作简单，但存在测定误差较大的问题。
(2)二硫代硫酸盐法：COD的测定是利用二硫代硫酸盐（Cr2O2-7）作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用碘量滴定法测定剩余氧。
该方法适用于COD浓度较低的废水样品，但操作相对复杂。
(3)硼酸氧化法：COD的测定是利用硼酸作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用平衡电位滴定法测定剩余氧。
该方法避免了传统测定方法的干扰，操作简便，误差较小，适用范围较广，但对设备要求较高。
2.智能监测仪器随着科学技术的进步，智能监测仪器也成为COD测定的常用方法之一、智能监测仪器通过光电（石蕊）传感器和电化学传感器等各类传感器测定容器中的COD浓度。
该方法具有操作简单、快速、准确的特点，适用于现场快速监测。
三、COD测定方法的影响因素1.溶液溶解性：COD测定中，溶液的密度、粘度、表面张力和电导率等性质对测定结果有一定影响。
因此，应在国标规定的条件下进行测定，确保测定结果的准确性。
2.氧化剂浓度：不同的氧化剂对有机物的氧化反应速度存在差异。
氧化剂浓度过高，可能导致过量氧化，造成COD值偏高；氧化剂浓度过低，则可能导致COD值偏低。
高锰酸钾法测定COD
高锰酸钾法测定CODCOD (Chemical Oxygen Demand) 是水体中有机物含量的重要指标之一，它反映了水体中有机物的含量和污染程度。
COD 的测定方法有很多种，其中高锰酸钾法是常用的一种方法。
本文将介绍高锰酸钾法的原理、实验步骤及注意事项。
一、高锰酸钾法的原理高锰酸钾法是通过高锰酸钾的氧化还原反应，测定有机物中所含的可氧化物质 (COD) 的含量。
COD 包括水中的有机物和无机物，在反应中，高锰酸钾将可氧化物质氧化，生成锰离子（Mn2+），锰离子在酸性条件下与碘离子反应，生成一碘酸锰（MnO4-）。
其中，高锰酸钾的消耗量与反应中有机物所含的可氧化物质（COD）的含量成正比，因此可以用消耗的高锰酸钾的用量来反映 COD 的含量。
二、实验步骤1、样品的采集与处理在进行高锰酸钾法测定 COD 前，需要正确的采集和处理样品。
首先应选择符合要求的样品位置，并将适量的水样采集到样品瓶中。
如果水体中有色度较高的物质，最好使用过滤器进行过滤处理。
此外，还需要进行急流冷却，以避免样品中的有机物受到氧化后再氧化。
2、试剂的配制准备0.025mol/L高锰酸钾（KMnO4）溶液，将称取的高锰酸钾溶解于蒸馏水中，并稀释至1000mL。
使用稀硫酸稀释至pH值为1.0左右。
还需要配制0.1mol/L硫酸(H2SO4)溶液、0.02mol/L碘化钾(KI)溶液、0.1mol/L纳OH溶液。
3、实验操作将20mL样品移入试管中，加入1mL硫酸和10mL高锰酸钾溶液，密封放置20min，颜色变浅的平衡液再加入1mL碘化钾溶液中和，反应30s，加入几 drops硫酸，继续反应1min。
颜色变化后，用0.1mol/L纳OH溶液进行滴定，使反应液的颜色变为黄色，终点一般选在10秒左右。
实验时需进行空白实验，用其结果进行修正。
每个样品都需要进行三次测定，记录消耗高锰酸钾的用量。
4、计算 COD 含量COD =(消耗的KMnO4 毫摩/千克样品)×(样品的总体积)三、注意事项1、无论是样品的采集、还是试剂的配制和操作，都需要使用无污染、清洁的器材和环境，以避免对实验结果的影响。
高锰酸钾指数法测量废水中的COD
高锰酸钾法测定废水COD一、实验目的１．掌握高锰酸钾法滴定原理及操作。
２．学习高锰酸钾法测定废水中COD的方法。
二、实验原理高锰酸钾指数是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的氧量，以氧的mg/L来表示。
水中部分有机物及还原性无机物均可消耗高锰酸钾。
因此，高锰酸钾指数常作为水体受有机物污染程度的综合指标。
水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。
剩余的高锰酸钾加入过量草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数。
三、仪器１．水浴装置２．250mL锥形瓶３．50mL酸式滴定管四、试剂１．高锰酸钾溶液（C(1/5 KMnO4)=0.1mol/L）:称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L 水中，加热煮沸，使体积减少到约１L，放置过夜，用G－3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液储于棕色瓶中保存。
２．高锰酸钾溶液（C(1/5 KMnO4)=0.01mol/L）：吸取25mL上述高锰酸钾溶液，•用水稀释至250mL，储于棕色瓶中。
使用前进行标定，并调节至0.01mol/L 准确浓度。
３．1+3硫酸４．草酸钠标准溶液（C(1/2Na2C2O4)=0.1000mol/L）•：称取0.6705g在105-110℃烘干一小时并冷却的草酸钠溶于水，移于100mL容量瓶中，用水稀释至标线。
５．草酸钠标准溶液（C(1/2Na2C2O4)=0.0100mol/L）•：吸取10.00mL上述草酸钠溶液移入100mL容量瓶中，用水稀释至标线。
五、实验步骤１．取100mL混匀水样（如高锰酸盐指数高于5mg/L，则酌量少取，并用水稀释至100mL ）于250mL 锥形瓶中。
２．加入5mL （1+3）硫酸，摇匀。
３．加入10.00mL0.01mol/L 高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入沸水浴中加热30分钟（从水浴重新沸腾起计时）。
沸水浴液面要高于反应溶液的液面。
４．取下锥形瓶，趁热加入10.00mL0.0100mol/L 草酸钠标准溶液，摇匀，•立即用0.01mol/L 高锰酸钾溶液滴定至显微红色，记录高锰酸钾溶液消耗量。
实验十三 化学需氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)
实验十三、化学需氧量(COD)的测定（高锰酸钾法）一、实验目的1、掌握酸性高锰酸钾法测定水中COD 的分析方法。
2、了解测定COD 的意义。
二、实验原理化学需氧量系指用适当氧化剂处理水样时，水样中需氧污染物所消耗的氧化剂的量，通常以相应的氧量（单位为mg/l ）来表示。
COD 是表示水体或污水的污染程度的重要综合性指标之一，是环境保护和水质控制中经常需要测定的项目。
COD 值越高，说明水体污染越严重。
COD 的测定分为酸性高锰酸钾法、碱性高锰酸钾法和重铬酸钾法，K 2Cr 2O 7法 记为CODCr, 目前应用最广泛，国际公认，适合各种水体，KMnO 4法 测得值记为高锰酸钾指数，仅适用于污染不太重的地表水、饮用水、生活污水。
本实验采用酸性高锰酸钾法，并且采用的是反滴定法。
方法提要是：在酸性条件下，向被测水样中定量加入高锰酸钾溶液，加热水样，使高锰酸钾与水样中有机污染物充分反应，过量的高锰酸钾用一定量的草酸钠还原，最后用高锰酸钾溶液返滴过量的草酸钠，由此计算出水样的耗氧量。
反应方程式为：O H CO Mn H O C MnO 222242481021652+↑+=++++-- 三、实验步骤1、取适量水样于250ml 锥形瓶中，用蒸馏水稀释至100ml ，加硫酸（1:2）10ml ，再加入w 为0.10的硝酸银溶液5ml 以除去水样中的Cl -（当水样中Cl -浓度很小时，可以不加硝酸银），摇匀后准确加入0.005mol/LKMnO 4溶液10.00ml （V 1），将锥形瓶置于沸水浴中加热30min ，氧化需氧污染物。
稍冷后（～80℃），加入0.013 mol/LNa 2C 2O 4标准溶液10.00ml ，摇匀（此时溶液应为无色），在70～80℃的水浴中用0.005 mol/LKMnO 4溶液滴定至微红色，30s 内不腿色即为终点，记下KMnO 4溶液的用量为V 2。
2、在250ml 锥形瓶中加入蒸馏水100ml 和1：2硫酸10ml ，移入0.013 mol/LNa 2C 2O 4标准溶液10.00ml ，摇匀，在在70～80℃的水浴中，用0.005 mol/LKMnO 4溶液滴定至溶液微红色，30s 内不腿色即为终点，记下KMnO 4溶液的用量为V 3。
水样COD测定KMnO4法
K=10/V
2、分析步骤：
移取100mL水样于250mL锥形瓶中， 加入5mL H2SO4（1+3）。准确加入
三、 实验原理：
a、在水样中加入定量且过量的KMnO4 标准溶液
4KMnO4+6H2SO4+5C 2K2SO4+4MnSO4+6H2O+5CO2
b、在上述溶液中，加入定量且过量的草酸钠溶液 2MnO4-+5C2O42-+16H+ 2Mn2++8H2O+10CO2
c、过量的草酸再用KMnO4 标准溶液滴定 2MnO4-+5C2O42-+16H+ 2Mn2++8H2O+10CO2
KMnO4法测定水样COD
KMnO4法测定水样COD
一、试验目的 掌握高锰酸钾法测定水样COD的方法原理和实验 现象。
二、仪器与试剂
电子天平；电炉；容量瓶、吸量管、移液管、锥 形瓶，烧杯等。 Na2C2O4（0.01015mol/L）；KMnO4 （0.002mol/L）；H2SO4(1+3)；水样等。
K： KMnO4 矫正系数； 10：加入草酸钠的体积； C：Na2C2O4浓度； 8：氧（1/2O）摩尔质量；
V2：移取测定水样体积。
五：数据纪录：
CO4 / mol/L V0 KMnO4 Na2C2 K Na2C2O4/ KMnO4 V2水样/mL V1 KMnO4 /mL
KMnO4 溶液10mL，摇匀。用玻璃皿盖住 瓶口，沸水浴加热水样10min。取出锥形瓶， 趁热加入Na2C2O4溶液10mL，用KMnO4 溶液滴至粉红色为终点。
化学耗氧量(COD)的测定——高锰酸钾法
化学耗氧量（COD）的测定——高锰酸钾法1范围本标准规定了循环水中化学耗氧量的测定方法。
本标准适用于测定对重现性要求不太高的，目的仅在于了解有机化和物含量前后变化的参比较值。
2方法提要高锰酸钾在酸性中呈很强的氧化性，在一定的条件下使水样中的还原性物质氧化，其后，加入过量的草酸标准溶液还原过量的高锰酸钾，再以高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸，通过计算求得水样中所有还原性物质消耗的高锰酸钾量。
3试剂和溶液本标准使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
硫酸：（1+3）溶液。
草酸：0.01mol/L标准溶液。
高锰酸钾标准溶液：0.01mol/L。
4仪器和设备一般实验室仪器及设备磨口三角瓶：250mL。
移液管：2mL、5mL。
量筒：100mL。
电炉子。
5测定步骤用量筒量取水样100mL于250mL三角瓶中，加5mL（1+3）硫酸，然后用滴定管加0.01mol/L高锰酸钾标准溶液10mL，在石棉网上加热煮沸5min如水样仍保持浅红色，立即用移液管加0.01mol/L草酸标准溶液10mL，此时溶液应为无色。
此时水样温度应保持60—80度。
用0.01mol/L高锰酸钾标准溶液滴定。
当溶液由无色变为浅红色即为滴定终点。
记下高锰酸钾标准溶液消耗的体积数V1。
另取蒸馏水100mL代替水样，做空白试验，记下高锰酸钾标准溶液的消耗体积数V0。
6分析结果的表述6.1 计算：化学耗氧量X(O2mg/L)按下式计算：X(O2mg/L)= C(V1—V0)×8×1000/V式中:C—高锰酸钾标准溶液的浓度，mol/L；V1—滴定样品滴定消耗高锰酸钾标准溶液的体积，mL；V0—空白消耗高锰酸钾的体积，mL；V—取样体积，mL；8—（1/2）O2的摩尔质量。
6.2 精密度精密度视水样中组成的种类和含量而定，一般只以一次测定结果报告；化学耗氧量以mg/L报出，结果保留两位有效数字。
7注意事项①煮沸时若为无色，这意味着加入高锰酸钾的量不足，需重新测定，重新取水样量为最初的1/2至1/5，加蒸馏水约至100mL，以下步骤同前操作；②溶液温度低于60℃时，反应速度减慢，因此必须趁热迅速滴定。
污水cod测定方法
污水cod测定方法污水cod的5大测定方法：(1)重铬酸盐回流法测定原理：在硫酸酸性介质中，以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，消解反应液硫酸酸度为9mol/L，加热使消解反应液沸腾，148℃±2℃的沸点温度为消解温度。
以水冷却回流加热反应反应2h，消解液自然冷却后，以试亚铁灵为指示剂，以硫酸亚铁铵溶液滴定剩余的重铬酸钾，根据硫酸亚铁按溶液的消耗量计算水样的COD值。
优缺点：回流装置占的实验空间大，水、电消耗较大，试剂用量大，操作不便，难以大批量快速测定。
(2)高锰酸钾法测定原理：以高锰酸钾作氧化剂测定COD，所测出来的COD称为高锰酸盐指数（CODMn）。
水样加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应30min。
剩余的高锰酸钾加入过量草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数。
优缺点：高锰酸钾法的优点是实验过程中产生的污染比国标法小，但是缺点是试验中需要回滴过量草酸钠，耗时长，并且酸性高锰酸钾法氧化性较低，氧化不彻底，所以测得高锰酸盐指数比重铬酸盐指数低，通常与国标法测定结果相差3-8倍。
因此，CODCr主要针对还原性污染物相对含量较高的废水，而CODMn主要针对污染物相对较低的河流水和地表水。
(3)分光光度法测定原理：这种方法的原理与国标法相同。
其测定原理也是在酸性溶液中，试液中还原性物质与重铬酸钾反应，生成三价铬离子，三价铬离子对波长为600nm的光有很大的吸收能力，其吸光度与三价铬离子浓度的关系服从郎伯一比尔定律。
三价铬离子与试液中还原性物质的量有关，因而通过测定三价铬的吸光度可以间接测出试液的COD值。
优缺点：此方法相对于传统的国标法来说，有效的节省了消耗在配置化学试剂的时间，无需进行滴定，操作方便。
然而唯一美中不足的地方实验中消解过程仍需耗费2小时。
(4)快速消解法经典的标准方法是回流2h法，人们为提高分析速度，提出各种快速分析方法。
水中化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)
水中化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)一、实验目的1、对水样中耗氧量COD 与水体污染的关系有所了解2、掌握高锰酸钾法测定水中COD 的原理及方法 二、实验原理化学需氧量（COD ）是反映水质受有机物污染情况的一个重大指标，本实验通过用酸性高锰酸钾煮沸消解法，对水样进行化学耗氧量的测定。
测定时，在水样中加入H 2SO 4及一定量的KMnO 4溶液，置沸水浴中加热使其中的还原性物质氧化，剩余的KMnO 4用一定量过量的Na 2C 2O 4还原，再以KMnO4标准溶液返滴定Na 2C 2O 4的过量部分。
在煮沸过程中，KMnO4和还原性物质作用：4-4MnO +5C+2H +=4Mn 2++5CO 2+6H 2O剩余的KMnO4用NaC2O4还原：2-4MnO +5-242O C +16H + = 2Mn 2++10CO 2+8H 2O再以KMnO 4返滴Na 2C 2O 4过量部分，通过实际消耗KMnO 4的量来计算水中还原性物质的量。
三、主要试剂0.02mol/LKMnO 4 0.005mol/LNa 2C2O 4 （1+3）H 2SO 4 四、实验步骤1、Na 2C 2O 4 0.005mol/L 标准溶液的配制将Na2C 2O 4于100-105℃干燥2h, 准确称取0.17g 于烧杯中，加水溶解后定量转移至250ml 容量瓶中，以水稀释至刻度线。
2、KMnO4 0.02mol/L 溶液的配制称取1.6g KMnO 4溶于500mL 水中，盖上表面皿，煮沸15min ，静置2天，以微孔玻璃漏斗（3号或4号）过滤，保存于棕色瓶中（此溶液约0.1mol/LKMnO 4溶液），放入室温条件下静置2天备用。
取上液100ml 稀至500mL ，摇匀。
3、水中耗氧量的测定用移液管准确移取100ml 的水样，置于250ml 锥形瓶中。
加入10ml 1:3H 2SO 4，再加入10ml 0.02mol/L KMnO 4溶液，若此时紫红色消失，应补加KMnO 4溶液，至试样溶液颜色呈现稳定的红色。
水质cod检测标准
水质cod检测标准水质COD检测标准。
水质COD（化学需氧量）是衡量水体中有机物污染程度的重要指标之一。
COD检测可以帮助我们了解水体中有机物的含量，从而评估水质的污染程度，并采取相应的措施进行治理。
因此，建立科学、准确的COD检测标准对于保护水环境、维护人类健康具有重要意义。
一、COD检测原理。
COD是指水中的有机物和无机物在一定条件下被氧化剂氧化的化学需氧量。
COD检测的原理是利用氧化剂对水样中的有机物进行氧化反应，然后测定氧化后残留的氧化剂的量，从而计算出水样中的COD值。
常用的氧化剂有高锰酸钾、过硫酸钠等。
二、COD检测方法。
1. 高锰酸钾法，高锰酸钾法是常用的COD检测方法之一。
其原理是在酸性条件下，高锰酸钾与水样中的有机物发生氧化反应，根据消耗的高锰酸钾的量计算出水样中的COD值。
2. 过硫酸钠法，过硫酸钠法是另一种常用的COD检测方法。
该方法是利用过硫酸钠在酸性条件下与水样中的有机物发生氧化反应，然后测定残留的过硫酸钠的量，计算出水样中的COD值。
三、COD检测标准。
根据国家标准《水和废水监测分析方法》（GB/T 11914-1989）规定，COD的检测标准如下：1. 表观COD，采用高锰酸钾法测定，以mg/L为单位，表示水样中有机物的氧化性需氧量。
2. 实测COD，采用过硫酸钠法测定，以mg/L为单位，表示水样中有机物的化学需氧量。
3. 水质等级划分，根据COD值的大小，将水质划分为I至V类，其中I类水质COD值应小于15mg/L，V类水质COD值应小于100mg/L。
四、COD检测的意义。
COD检测是评价水质污染程度的重要手段之一。
通过COD检测，可以及时了解水体中有机物的含量，从而判断水质的优劣，并采取相应的措施进行治理。
COD检测还可以为环境保护部门提供科学依据，制定合理的水质标准和治理方案。
五、COD检测的应用。
1. 工业废水排放，工业生产中的废水通常含有大量的有机物，通过COD检测可以监测工业废水的污染程度，保障工业废水排放的合规性。
水中化学需氧量(COD)的测定 高锰酸钾法
高锰酸钾法测定水中化学需氧量（COD ）依据标准：GB/T 15456-2008适用范围：COD 值2-80 mg/L （以O 2）计原理：COD 指在规定条件下，用氧化剂处理水样时，与消耗的氧化剂相当的氧的量。
高锰酸钾在酸性条件下呈较强氧化性，可以使水样中的还原性物质氧化，过量的高锰酸钾可通过草酸测得。
MnO 4- + 8H + + 5e → Mn 2+ + 4H 2O2MnO 4- + 5C 2O 42- + 16H + → 2Mn 2+ + 10CO 2 + 8H 2O溶液配制及标定：40%的硫酸溶液：量取294 mL 浓硫酸，缓慢注入700 mL 水中，冷却，稀释至1000 mL 。
硫酸银饱和溶液（10 g/L ）：称取1g 硫酸银，溶于50 mL 硫酸溶液（40%）中，稀释至100 mL ，贮存于棕色瓶中。
硫酸溶液（1+3）：10 mL 硫酸缓慢注入30 mL 水中，冷却。
0.005 mol/L 草酸钠标准溶液的配制：将基准级草酸钠在105 o C 下烘干2 h ，在干燥器中冷却至室温，然后准确称取0.6700 g 草酸钠，用50 mL 水溶解，转移至1000 mL 容量瓶中，定容，摇匀。
高锰酸钾标准滴定溶液的配制：c(KMnO 4)≈0.002 mol/L 。
配制方法：称取3.3 g 高锰酸钾，溶于1050 mL 水中，缓缓煮沸15 min ，冷却，于暗处放置2周，用已处理过的4号玻璃滤锅（在同样浓度的高锰酸钾溶液中缓缓煮沸15 min ）过滤，记为高锰酸钾溶液1，浓度记为c 0。
取100 mL 滤液，加入1000 mL 棕色容量瓶中，加水定容，摇匀，记为高锰酸钾溶液（2），浓度记为c ，则c=c 0/10。
高锰酸钾标准滴定溶液的标定：称取0.25 g 已于105 o C 烘箱中干燥2 h 的基准级试剂草酸钠，溶于100 mL 硫酸溶液（8+92），用配制的高锰酸钾溶液1滴定，近终点时加热至约65 o C ，继续滴定至溶液呈粉红色，并保持30 s 。
高锰酸钾法测定废水COD(精)
高锰酸钾法测定污水 COD实验原理高锰酸钾指数是指在一定条件下, 以高锰酸钾为氧化剂, 处理水样时所消耗的氧量,以氧的 mg/L来表示。
水中部分有机物及还原性无机物均可消耗高锰酸钾。
因此, 高锰酸钾指数常作为水体受有机物污染程度的综合指标。
水样加入硫酸使呈酸性后, 加入一定量的高锰酸钾溶液, 并在沸水浴中加热反应一定的时间。
剩余的高锰酸钾加入过量草酸钠溶液还原, 再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠, 通过计算求出高锰酸盐指数。
仪器1.水浴装置2. 250mL 锥形瓶3. 50mL 酸式滴定管试剂1.高锰酸钾溶液(C(1/5 KMnO4=0.1mol/L :称取 3.2g 高锰酸钾溶于 1.2L 水中,加热煮沸,使体积减少到约1L ,放置过夜,用 G -3玻璃砂芯漏斗过滤后,滤液储于棕色瓶中保存。
2.高锰酸钾溶液(C(1/5 KMnO4=0.01mol/L :吸取 25mL 上述高锰酸钾溶液, • 用水稀释至 250mL ,储于棕色瓶中。
使用前进行标定,并调节至 0.01mol/L准确浓度。
3. 1+3硫酸4.草酸钠标准溶液(C(1/2Na2C2O4=0.1000mo l/L • :称取 0.6705g 在 105-110℃烘干一小时并冷却的草酸钠溶于水, 移于 100mL 容量瓶中,用水稀释至标线。
5.草酸钠标准溶液(C(1/2Na2C2O4=0.0100mol/L • :吸取 10.00mL 上述草酸钠溶液移入 100mL 容量瓶中,用水稀释至标线。
操作步骤1.取 100mL 混匀水样(如高锰酸盐指数高于 5mg/L,则酌量少取,并用水稀释至100mL 于 250mL 锥形瓶中。
2.加入 5mL (1+3硫酸,摇匀。
3.加入 10.00mL0.01mol/L高锰酸钾溶液,摇匀,立即放入沸水浴中加热 30分钟(从水浴重新沸腾起计时。
沸水浴液面要高于反应溶液的液面。
4.取下锥形瓶,趁热加入 10.00mL0.0100mol/L草酸钠标准溶液,摇匀, • 立即用0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定至显微红色,记录高锰酸钾溶液消耗量。
高锰酸钾法测定COD
•
什么是CODCr？
• 采用重铬酸钾（K2Cr2O7）作为氧化剂测定出的化学耗氧 量表示为CODcr。 • COD消减量是什么？ • 有机污染物排放量一般以COD计算，就是说COD消减量 可以理解成有机污染物消减量。消减量一般是以吨记，指 的是处理后减少的量，减排后减少的量。比如某工厂年排 放有机污染物（COD），1000万吨，经采用先进技术后 排量减少至600万吨，那么这一年消减量就是400万吨， 若第二年继续技术革新，排量减少至500万吨，那新增消 减量就是100万吨。如果排放的污染物全部被处理，那么 排放量就和消减量相等。
COD高的危害是什么？ 当COD很高时，就会增加处理工艺的负荷，对于工艺要求也相应的增加，同时出水很 难保证，（以上是在有处理装置的前提下），如果没有处理装置的直接排放进入自然水 体的情况，你应该听说过小的造纸等企业的偷排行为，就会造成自然水体水质的恶化， 原因在于，水体自净需要把这些有机物给降解，COD的降解肯定需要耗氧，而水体中 的复氧能力不可能满足要求，水中DO就会直接降为0，成为厌氧状态，在厌氧状态也要 继续分解（微生物的厌氧处理），水体就会发黑、发臭（厌氧微生物是看起来很黑，有 硫化氢气体生成）。 说到底危害就是进入自然水体，破坏水体平衡，造成除微生物外几乎所有生物的死亡， 进一步影响周边环境。
高锰酸钾法测定 COD
化学需氧量（COD）的测定?
随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用最普遍 的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾（KmnO4）法，氧化率较低， 但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。重铬酸钾 （K2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量。 COD测定较易且快，但由于氧化剂的种类、浓度、氧化条件有所不同，导致可氧化物 质的氧化效率也不相同，故同一水样采用不同检测方法时，所得COD值也有所差异。 在送检水样时，应注意选定统一的测定方法，以利分析对比。 有机物对工业水系统的危害？ 含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子 交换树脂，使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时（混凝、澄清和过滤），约 可减少50%，但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水pH值降低。 有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使pH降低，造成系统腐蚀。在循环水系 统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此，不管对除盐、炉水或循环水系统，COD 都是越低越好，但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD（DmnO4法） >5mg/L时，水质已开始变差。 化学需氧量（COD）的缺点？ COD化学需氧量，其优点能够精确地表示污水中有机物的含量，并且测定时间短，不 受水质的限制，缺点不能象BOD 测定那样，表示出所消耗的氧量．微生物氧化的有机 物量，另外还有许多无机物被氧化，并全部代表有机物含量． 化学需氧量（COD） 与生化需氧量（BOD）的关系？ BOD生化需氧量，生化需氧量是在指定的温度和时间段内，在有氧条件下由微生物 （主要是细菌）降解水中有机物所需的氧量．一般将有机物完全降解需要100天．实际 采用20℃下20天的生化需氧量BOD20为代表。往往在生产应用20天时间太长，不利用 指导生产工艺，对于城市污水。其BOD5大约为BOD20的70%－－80%。
cod测定方法及步骤
cod测定方法及步骤（原创版3篇）《cod测定方法及步骤》篇1COD（化学需氧量）是一种常用的水质污染参数，用于测量水中有机物的含量。
COD 的测定方法通常采用高锰酸钾法，其中以高锰酸钾作为氧化剂，在沸水浴中加热反应30 分钟，剩余的高锰酸钾溶液的体积与初始体积之差与水样中的有机物含量成正比。
以下是COD 测定的一般步骤：1. 准备试剂和仪器：需要准备高锰酸钾溶液、硫酸、氢氧化钠、酚酞指示剂等试剂，以及COD 测定仪、加热器、烧杯、玻璃棒等仪器。
2. 取样：从待测水样中取出一定体积的水样，通常为100mL 或200mL。
3. 处理样品：将水样加入烧杯中，加入适量的硫酸，使其呈酸性，然后加入适量的高锰酸钾溶液，用玻璃棒搅拌混合。
4. 加热反应：将烧杯放入加热器中，在沸水浴中加热反应30 分钟。
5. 冷却：反应结束后，将烧杯取出，立即放入冰水中冷却。
6. 滴定：在冷却后的水样中，加入适量的氢氧化钠溶液，使其呈碱性，然后使用酚酞指示剂进行滴定，直到溶液颜色由粉红色变为无色。
7. 计算：根据滴定过程中消耗的氢氧化钠溶液的体积和浓度，计算出样品中的有机物含量。
COD 测定仪的使用方法也与上述步骤类似，需要先将仪器进行启动和预热，然后加入水样和高锰酸钾溶液，自动进行加热反应和滴定，最后计算出COD 值并打印结果。
《cod测定方法及步骤》篇2COD（化学需氧量）是一种常用的水质污染指标，用于测量水中有机物的含量。
COD 的测定方法通常采用高锰酸钾法，其基本步骤如下：1. 样品处理：将水样过滤，去除悬浮物和大颗粒有机物，然后将滤液加入适量的硫酸，使其呈酸性。
2. 添加高锰酸钾：向酸性滤液中加入一定量的高锰酸钾溶液，并搅拌均匀。
3. 加热反应：将混合液转移到沸水浴中，加热反应30 分钟。
4. 冷却过滤：将反应后的混合液冷却至室温，然后过滤掉不溶物。
5. 滴定：向滤液中加入适量的草酸钠溶液，使其与高锰酸钾反应，并用硫酸亚铁铵溶液回滴，直到紫红色消失，记录滴定量。
高锰酸钾法测定COD
高锰酸钾法测定COD高锰酸钾法是一种常用的化学方法，可以用来测定水样中的化学需氧量（COD）。
化学需氧量是指水样在一定条件下，被氧化剂氧化时所消耗的氧化剂的量，它反映了水体中还原性物质的污染程度。
高锰酸钾法测定COD的原理是，将水样中的还原性物质与高锰酸钾反应，使高锰酸钾溶液褪色，通过滴定消耗的高锰酸钾溶液的量，计算出水样中的化学需氧量。
一、实验目的1.掌握高锰酸钾法测定水样中化学需氧量的原理和方法。
2.熟悉实验操作技巧和注意事项，提高实验技能。
3.了解水体中还原性物质的污染情况，为环境保护提供参考。
二、实验原理高锰酸钾法测定COD的原理是，将水样中的还原性物质与高锰酸钾反应，使高锰酸钾溶液褪色。
高锰酸钾是一种强氧化剂，能够氧化水样中的还原性物质，如有机物、无机物等。
在一定条件下，高锰酸钾溶液与水样中的还原性物质反应，使其被氧化成锰离子和氧离子。
此时，高锰酸钾溶液的颜色发生变化，由紫色变为无色。
通过滴定消耗的高锰酸钾溶液的量，可以计算出水样中的化学需氧量。
三、实验步骤1.准备实验仪器和试剂：500mL容量瓶、三角瓶、滴定管、高锰酸钾溶液、草酸钠标准溶液、硫酸溶液等。
2.取适量水样，用蒸馏水稀释至适当浓度，放入500mL容量瓶中。
3.向容量瓶中加入适量的硫酸溶液，使水样pH值保持在2~3之间。
4.向容量瓶中加入适量高锰酸钾溶液，摇匀后放置一段时间，使高锰酸钾与水样充分反应。
5.当高锰酸钾溶液的颜色变化不再明显时，加入适量的草酸钠标准溶液，摇匀后放置一段时间。
6.用滴定管滴加草酸钠标准溶液，同时记录滴定量。
重复三次取平均值。
7.根据滴定的结果计算出水样中的化学需氧量。
四、实验结果与数据分析实验数据记录如下表：$COD = \frac{3 \times 10 \times 60}{57.14 \times V} = \frac{3 \times 10 \times 60}{57.14 \times (25.1 + 24.9 + 25)}= 99.5$ （mg/L）其中，V为水样的体积（本实验中为500mL）。
高锰酸钾法测COD文档
水中化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)一实验目的：了解化学耗氧量的含义及测定方法。
二实验原理：在强酸性介质中、高温加热和催化剂存在的条件下，水样中还原性物质（如有机物、硫化物、亚铁，氨等)被重铬酸钾氧化分解；产生三价铬离子，而三价铬离子浓度与水样中化学耗氧量（COD）成正比，通过测定三价铬离子的吸光度，即可测定出水样的化学耗氧量。
化学耗氧量是指天然水中可被高锰酸钾或重铬酸钾氧化的有机物的含量。
化学耗氧量测定的常用方法为高锰酸钾法、重铬酸钾和碘酸盐法。
本实验为高锰酸钾法，其原理如下：在酸性（或碱性）条件下，高锰酸钾具有很高的氧化性，水溶液中多数的有机物都可以氧化，但反应过程相当复杂，只能用下式表示其中的部分过程：过量的KMnO4用过量的Na2C2O4还原，再用KMnO4溶液滴至微红色为终点，反应如下：当水样中含有Cl–量较高（大于100mg）时，会发生如下反应：使结果偏高。
为了避免这一干扰，可改在碱性溶液中氧化，反应为：然后再将溶液调成酸性，加入Na2C2O4，把MnO2和过量的KMnO4还原，再用KMnO4滴至微红色终点。
由上述反应可知，在碱性溶液中进行氧化，虽然生成MnO2，但最后仍被还原成Mn2+，所以酸性溶液中和碱性溶液中所得的结果是相同的。
但氧化温度与时间会影响结果，一般分为：27℃4小时法10分钟煮沸法。
（结果相当于0.3327℃4小时法）100℃30分钟法。
（结果相当于0.5527℃4小时法）本实验用10分钟煮沸法。
若水样中含有Fe2+，H2S（或S2－），、等还原性离子，也会干扰测定，可在冷的水样中直接用KMnO4滴定至微红色后，再进行COD测定。
三实验试剂：(1)0.01mol/L（1/5KMnO4）标准溶液：配制：称取3.3g KMnO4溶于1.05升水中，微沸20分钟，在暗处密闭保存二周，以“4”号砂芯漏斗过滤，保存于棕色瓶中（此溶液约0.1mol/L 1/5KMnO4溶液）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高锰酸钾法测定废水COD
一、实验目的
１．掌握高锰酸钾法滴定原理及操作。
２．学习高锰酸钾法测定废水中COD的方法。
二、实验原理
高锰酸钾指数是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的氧量，以氧的mg/L来表示。
水中部分有机物及还原性无机物均可消耗高锰酸钾。
因此，高锰酸钾指数常作为水体受有机物污染程度的综合指标。
水样加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高锰酸钾溶液，并在沸水浴中加热反应一定的时间。
剩余的高锰酸钾加入过量草酸钠溶液还原，再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠，通过计算求出高锰酸盐指数。
三、仪器
１．水浴装置
２．250mL锥形瓶
３．50mL酸式滴定管
四、试剂
１．高锰酸钾溶液（C(1/5 KMnO
4
)=0.1mol/L）:称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L 水中，加热煮沸，使体积减少到约１L，放置过夜，用G－3玻璃砂芯漏斗过滤后，滤液储于棕色瓶中保存。
２．高锰酸钾溶液（C(1/5 KMnO
4
)=0.01mol/L）：吸取25mL上述高锰酸钾溶液，•用水稀释至250mL，储于棕色瓶中。
使用前进行标定，并调节至0.01mol/L 准确浓度。
３．1+3硫酸
４．草酸钠标准溶液（C(1/2Na
2C
2
O
4
)=0.1000mol/L）•：称取0.6705g在
105-110℃烘干一小时并冷却的草酸钠溶于水，移于100mL容量瓶中，用水稀释至标线。
５．草酸钠标准溶液（C(1/2Na
2C
2
O
4
)=0.0100mol/L）•：吸取10.00mL上述
草酸钠溶液移入100mL容量瓶中，用水稀释至标线。
五、实验步骤
１．取100mL混匀水样（如高锰酸盐指数高于5mg/L，则酌量少取，并用水
稀释至100mL ）于250mL 锥形瓶中。
２．加入5mL （1+3）硫酸，摇匀。
３．加入10.00mL0.01mol/L 高锰酸钾溶液，摇匀，立即放入沸水浴中加热30分钟（从水浴重新沸腾起计时）。
沸水浴液面要高于反应溶液的液面。
４．取下锥形瓶，趁热加入10.00mL0.0100mol/L 草酸钠标准溶液，摇匀，•立即用0.01mol/L 高锰酸钾溶液滴定至显微红色，记录高锰酸钾溶液消耗量。
５．高锰酸钾溶液浓度的标定：将上述已滴定完毕的溶液加热至70℃，•准确加入10.00mL 草酸钠标准溶液（0.0100mol/L ）再用0.01mol/L 高锰酸钾溶液滴定至显微红色。
记录高锰酸钾溶液的消耗量，按照下式求得高锰酸钾溶液的校正系数（K ）：
K=
V
00
.10 式中：V —高锰酸钾溶液消耗量（mL ）。
若水样经稀释时，•应同时另取100mL 水，
同水样操作步骤进行空白实验。
注意事项：
１．在水浴加热完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或全部褪去，说明高锰酸钾的用量不够。
此时，应将水样稀释倍数加大后再测定。
２．在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60-80℃，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。
六、计算
１．水样不经稀释 高锰酸钾指数(O 2,mg/L)=
100
1000
8]10)10[(1⨯⨯⨯-+M K V
式中：V 1—滴定水样时高锰酸钾溶液的消耗量(mL)； K —校正系数；
M —高锰酸钾溶液浓度(mol/L)； 8—氧（1/2 O 2）摩尔质量。
２．水样经稀释 高锰酸钾指数(O 2,mg/L)＝
2
011000
8}]10)10[(]10)10{[(V M C K V K V ⨯⨯-+--+
式中，V 0—空白实验中高锰酸钾溶液消耗量(mL)； V 2—水样量(mL)；
C —稀释的水样中含水的比值，例如：10.00mL 水样用90mL 水稀释至100mL ，则C=0.90。
数据列表表示如下：
七、讨论。