HIV抗体初筛有反应结果处理流程

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HIV抗体检测报告程序

HIV抗体检测报告程序
四、定义

五、背景
需要按照《全国艾滋病检测技术规范》的报告程序进行。
六、程序
1.筛查检测流程图
2.根据检测结果,经认真核对后由检测者填写报告单。
3.如果检测结果为阴性,可以出具阴性报告。
4.检测者在检测报告单上签字。
5.签发人审核后在检测报告单上签字。
6.将报告单交给咨询组,做好结果的记录。
7.做好检测后的咨询工作,告知时要注意是否存在窗口期的可能性。
hiv抗体检测报告程序hiv抗体检测报告程序标准操作程序sop冠县辛集中心卫生院艾滋病实验室本sop规定了hiv12抗体初筛报告程序hiv12抗体检测报告
标准操作程序(SOP)
冠县辛集中心卫生院艾滋病实验室
一、目的
本SOP规定了HIV1+2抗体初筛报告程序
二、范围
HIV1+2抗体检测报告。
三、责任
实验室操作人员严格按要求执行。
8.如果初筛检测结果为阳性,立即填写初筛阳性血清送检单,送到确认实验室确认。
9.报告只能出具“待复查”的报告。
10.由实验室负责人审核后交给咨询人员,要做好相关咨询工作。
(二)检测结果的保密
1.检测结果不得透露给与工作无关的人员。
2.实验记录及检பைடு நூலகம்报告的存底必须妥善放置到文件柜中,并上锁。
七、复查和修订
每年复查、修订一次。
八、参考文件

九、相关文件
全国艾滋病检测技术规范
十、附件

我国HIV常用检测方法和流程

我国HIV常用检测方法和流程

我国HIV常用检测方法和流程初筛抗体+WB法确认目前国内实验室多采用「初筛抗体+WB 法确认」等两步法进行HIV检测及确诊。

初筛实验室初筛阳性,不能出具阳性报告,必须进入复检试验。

对初筛有反应的样品,用原有试剂双份或双孔进行复检试验(或者两种试剂复检),如均无反应,报告「HIV 抗体阴性」;如均有反应或一个有反应一个无反应,需要送检做确证实验,报告HIV 感染待确定。

目前大部分临床实验室为艾滋病初筛实验室,开展常规初筛实验,发现阳性结果初步复检后送省市CDC 或当地其他确认实验室做确认实验。

1、条带条带是HIV确认实验——免疫印迹试验(WB)实验所呈现出的结果,如上图。

原理是WB 采用间接法检测样品中的抗HIV-1/HIV-2 特异性抗体。

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳把分子量大小不等的HIV 蛋白分离开来,经过一系列处理后,硝酸纤维素膜显示与特异抗原的结合的抗体条带,从而确诊抗体的存在。

HIV-1抗体特异带包括env带:gp160/gp120、gp41;gag带:p55、p24、p17(或p18);pol带:p66(或p65)、p51、p31。

HIV-2抗体特异条带包括env带:gp140/gp105、gp36;gag带:p56、p26、p16;pol带:p68、p53、p34。

(由于使用的毒株不同,HIV-2 env带也可为gp125/gp80、gp36)。

2、根据条带判断是否感染HIVHIV-1抗体阳性同时符合以下2条标准可判为HIV-1抗体阳性:①至少有2条env带(gp41和gp160/gp120)出现,或至少1条env带和p24带同时出现;②符合试剂盒提供的阳性判定标准。

(目前实验室判定阳性一般是gp41和gp160/gp120+p24)HIV-2抗体阳性出现HIV-2型特异性指示带的样品:如果同时呈HIV-1抗体阳性反应,报告HIV-1抗体阳性,不推荐进一步做HIV-2抗体确证试验;如果同时呈HIV-1抗体不确定或阴性反应,需用HIV-2型确证试剂再做HIV-2的抗体确证试验。

艾滋病体检报告

艾滋病体检报告

hiv初筛实验室检验结果报告及解释检测结果报告规程1、从事hiv检测工作的技术人员必须接受过上岗前的培训和定期复训。

2、hiv检测工作必须在独立的内进行。

3、初筛检测试剂必须是经国家食品药品监督管理局注册批准、中国药品生物制品检定所批批检合格且在有效期内的试剂。

4、按照《全国检测技术规范》的要求建立健全质量管理制度、实验室安全标准操作规程、安全防护工作等。

5、检测结果报告前应填写好原始实验记录资料,包括试验日期,试验操作记录,检测样品及空白、阴、阳对照结果,s/co值、临界值、试剂厂家、批号、效期,检测人、复核人签名等。

6、将试验结果存档保存,处理试验废物,擦净实验台,做好实验室消毒卫生。

7、结果报告:对呈阴性反应的样品,可出具“hiv抗体筛查报告”(见附表1)阴性报告;对呈阳性反应的样品,须进行复检,不能出阳性报告。

8、复检试验:对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的筛查试剂重复检测。

如两种试剂复测均呈阴性反应,则报告“hiv抗体筛查报告”(见附表)阴性;如均呈阳性反应,或一阴一阳,则应按照《全国hiv检测管理规范》的要求送艾滋病确认实验室进行确证试验。

的解释hiv抗体检测的结果有三种,分别是阳性、阴性和不确定,绝大多数情况下都是阳性或阴性,出现不确定结果的情况很少。

(一)、阳性结果的解释1、表明一个人感染了hiv,具有传播性当一个人hiv抗体检测结果为阳性,表明这个人已经感染了hiv,具有把hiv传播给别人的可能。

2、不能判断发病与否,不能判断疾病的进展。

hiv抗体检测结果只能说明一个人是否感染了hiv,阳性结果并非就意味着一个人已经得了艾滋病,也不能说明患者处于疾病发展的哪个阶段。

若要判断疾病的进展,则要做另外的实验检测cd4细胞记数和hiv病毒载量检查。

3、对于刚出生的婴儿,情况则不一样刚出生的婴儿,不能根据其hiv抗体检测呈阳性反应而判断该婴儿感染了hiv。

因为出生半年以内的婴儿,其抗体主要是由该婴儿从其母体获得,不管他(她)感染hiv与否,只要其母亲感染了hiv,母体内存在hiv抗体,婴儿出生后hiv抗体检测-般都是阳性。

HIV呈阳性反应标本的处理程序

HIV呈阳性反应标本的处理程序

呈阳性反应标本的处理程序
1、对HIV抗体初筛试验,呈阴性反应的样品可出具“HIV抗体阴性”报告(可用附表1);对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的筛查试剂重复检测。

如两种试剂复测均呈阴性反应,则报告“HIV 抗体筛查报告”(见附表1)阴性;如均呈阳性反应,或一阴一阳,则应按照《全国HIV检测管理规范》的要求送艾滋病确认实验室进行确证试验。

对初筛试验呈阳性反应者不能出阳性报告,可出具“HIV抗体待复查”报告(附表1)。

2、初筛试验呈阳性反应样品,需送上级实验室进行复测或确认,需要填写“HIV 抗体复测送检单”(附表2),经实验室负责人和1名专业检验人员审核签字。

送县疾病控制中心艾滋病筛查中心实验室,或在本实验室复检后直接送安阳市艾滋病确认实验室。

3、初筛试验呈阳性反应样品,进一步送检、本室冰冻保存后不在需要的样品的处置应符合《实验室生物安全通用要求》(GB 19489-2004)和《消毒技术规范(2002年版)》。

4、从HIV实验室出来的所有废弃物,包括不再需要的样品、培养物和其它物品,均应视为感染性废弃物,应置于专用的密封防漏容器中,安全运至消毒室,并在高压消毒后再进行处理或废弃。

5、所有废弃物应按照HIV污染物品处理。

由专人按本实验室制定的程序和方法进行清洁和消毒。

6、严格HIV实验室的废弃物的消毒处理制度,做好登记。

7、检验科主任定期负责检查,操作处理不当的按照科室有关规定处罚。

编写:审核:批准:。

艾滋病检测结果报告与保密制度

艾滋病检测结果报告与保密制度

艾滋病检测结果报告与保密制度为了做好对HIV抗体受检者的咨询、保密、和报告工作,制定本规定。

一、结果报告(一)血清标本经筛查试验,呈阴性反应者可出具“HIV抗体阴性”报告。

(二)初筛试验呈阳性反应者不能出具报告,可出具“HIV抗体待复查”报告。

须进行复检试验。

检验科负责对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的筛查试剂重复检测。

如两种试剂复测均呈阴性反应,则报告HIV抗体阴性;如均呈阳性反应,或一阴一阳,需送艾滋病确认实验室进行确认。

二、结果的保密(一)确证报告应以保密方式发送,确证试验结果应当告知本人;本人无行为能力或者限制行为能力的,应当告知其监护人。

(二)严格遵守保密制度,未经许可不得向无关人员或单位提供任何情况。

艾滋病实验室工作人员不得泄露艾滋病病人或感染者的姓名、住址、检测结果等有关情况。

(三)艾滋病实验室应妥善保存检测记录和各种档案,不得擅自修改和销毁。

艾滋病病毒(HIV)初筛实验室事故登记报告制度一、事故登记的主要内容有:1.事故发生的时间,地点及详细经过。

2.暴露的方式、受伤部位、伤口深浅、暴露程度、污染物种类(培养液、血液或其他体液)以及其中含艾滋病病毒(HIV)的情况。

3.方法和经过:包括专家或领导赴现场指导和处理的情况。

4.是否采用暴露后药物预防,如果是,应详细记录用药的情况,包括首次用药时间,服药方案和毒副作用。

5.随访检测的日期、项目和结果。

二、检测1.发生重大事故时,在紧急处理的同时要立即向主管领导和专家报告,同时抽血检查艾滋病病毒(HIV)抗体,暴露一年内要定期检测。

2.发生小型事故时可在紧急处理后立即将事故情况和处理方法报告主管领导和专家,检测同前。

HIV实验室SOP文档

HIV实验室SOP文档

韩城市中医院HIV初筛实验室SOP文件一、样本接收登记、处理程序1.样本的接收1.本院的样品接收2.来自本院门诊和病房的标本由门诊和病房的护士采集,先由检验科标本验收者收取。

规定时间内,由HIV筛查实验室进行登记接收。

3.检查样品的状况,记录有无溶血、微生物污染、血脂过多以及黄疸等情况。

对于不合格标本(如溶血、乳糜血等),及时通知护士重新采集。

4.院外的样本接收5.含有感染性样品的包裹必须在具有处理感染源设备的实验室内由经过培训的、穿戴防护衣的工作人员打开,用后的包裹应进行消毒。

6.核对标本与送检单,检查样品管有无破损和溢漏。

如有发现溢漏应立即将尚存留的样品移出、对样品管和盛器消毒,同时还要报告有关领导和专家。

7.检查样品的状况,记录有无严重溶血,微生物污染、血脂过多以及黄疸等情况,如果污染过重或者认为样品不能被接受,则应将样品安全废弃,并要将样品情况通知送样人。

8.打开标本容器时要小心,以防内容物泼溅。

样品处理时若内容物有可能溅出,则应在生物安全柜中戴手套进行。

同时应戴口罩,防护镜,以防皮肤或黏膜污染。

9.因特殊临床治疗导致自发荧光的样品不能用于荧光方法测试。

10.接收样品是应填写HIV筛查试验室标本接收登记。

2.样本的登记记录HIV筛查试验室样本登记表,实验室收到标本后应及时进行有关参数登记,包括受检者的姓名、性别、人群类别、试管编号、检验结果(初筛)、送检日期、报告日期和3.样本的处理标本在室温下自然放置1-2小时,待血液凝固、血块收缩后再用3000r/min离心15min,吸出血清备用。

3.样本的保存用于抗体检测的血清或血浆样品,应存放于-20℃以下,短期(1周内)进行检测的样品可存放于2-8℃。

5.样品的运送实验室间传递的样品应为血清或血浆,除特殊情况外一般不运送全血。

1.应采用WHO提出的三级包装系统1.1第一层容器:装样品,要求防渗漏。

样品应置于带盖的试管内,试管试管上应有明显的标记,标明样品的编号或受检者的姓名、种类和采集时间。

HIV初筛检测流程和暴露后处理流程

HIV初筛检测流程和暴露后处理流程

精选文档
HIV初筛检测流程
(专业文档是经验性极强的领域,无法思考和涵盖全面,素材和资料部分来自网 络,供参考。

可复制、编制,期待你的好评与关注) 精选文档 HIV 职业暴露后处理流程 暴露的自我确认 伤口局部处理 1.用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤,用生理盐水冲 洗黏膜 ■. ' 2.轻轻挤压伤口旁端,尽可能挤出损伤处的血液,再 用肥皂液和流动水进行冲洗,禁止进行伤口的局部挤压。

’ 3.受伤的部位冲洗后,用 75%乙醇或碘伏进行消毒, 包扎伤口,被暴露的黏膜反复用生理盐水冲洗干净 .报告医院领导,填写报告卡,到疾控中心就诊咨询, J 由本单位专人和/或当地疾病控制机构完成; t ——暴露的级别:一级、二级、三级 ——暴露的类型:轻度、重度和暴露不明 预防性用药 * 在充分了解利弊的基础上,在暴露后尽快由被暴露者 自愿选择按基本用药程序或强化用药程序使用预防性药 随访与咨询 / 医疗机构应在暴露发生后抽血留底,在自愿的基础上 '进行HIV 本底检测,并于第四周、第八周、第十二周及第 六个月时对艾滋病抗体进行检测,对服用药的毒性进行监 控和处理,观察和记录艾滋病病毒感染的早期症状等,做 好相关人员的咨询和心理支持。

登记与上报 机构对暴露情况进行登记 按要求汇总上报。

HIV初筛实验室样品采集和处理程序

HIV初筛实验室样品采集和处理程序
2 样品种类及相应的用途
●全血、血清、血浆样品可用于HIV抗体检测。
●抗凝全血可用于CD4+和CD8+T淋巴细胞测定。
●血浆可用于HIV-1病毒载量、基因型及耐药检测。
●全血、血浆样品可用于HIV核酸的定性检测。
●全血可用于HIV-1分离培养。
3 操作步骤
3.1 采样前准备
根据检测项目的具体要求,确定采集样品的种类、处理、保存及运输的时限和方法,按照临床采血技术规范的要求操作,遵守生物安全要求。
本文件规定了用于人免疫缺陷病毒hiv检测的全血血清血浆细胞样品的采集和处理方法适用于hiv抗体检测抗原检测核酸检测耐药检测cd4和cd8t淋巴细胞测定和hiv分离培养
HIV初筛实验室样品采集和处理程序
1 范围
本文件规定了用于人免疫缺陷病毒(HIV)检测的全血、血清、血浆、细胞样品的采集和处理方法,适用于HIV抗体检测、抗原检测、核酸检测、耐药检测,CD4+和CD8+T淋巴细胞测定和HIV分离培养。
适的容器中,备用。
●根据检测要求选用适当的抗凝剂,如CD4+和CD8+T淋巴细胞测定可选用EDTA钠盐或钾盐、
枸橼酸钠、肝素钠,HIV病毒分离、核酸定性/定量检测可选用EDTA钠盐或钾盐或枸橼酸钠。
●采血完成后的穿刺针头必须丢弃于尖锐危险品容器里,妥善处理,防止发生职业暴露。
●样品采集后处理、保存、运输的时限和条件,因不同的检测项目而异,应参见不同检测项
●样品接收必须在具有处理感染性材料能力的实验室内,由经过培训的、穿戴好工作服、戴
好乳胶手套的工作人员接收。
●核对样品与送检单,检查样品管有无破损和溢漏。如发现溢漏应立即将尚存留的样品移出,
对样品管和盛器消毒,同时报告实验室负责人和上一级实验室技术人员。

HIV初筛实验室相关工作制度(精)

HIV初筛实验室相关工作制度(精)

HIV初筛实验室工作制度1、本实验操作人员必须经省艾滋病初检技术培训学习合格后方可持证上岗。

2、严格遵守样本的采集、保存制度;样品的运送处理制度;遵守实验室操作、检验结果的报告处理和保密、实验室污染物废弃物以及工作人员防护消毒隔离制度。

3、积极参加上级实验室的业务培训和技术考核.4、必须参加省临检中心的室间质量评价工作。

5、未尽事宜按科室实验室按科室工作制度和相关管理条例执行.HIV抗体检测程序及其流程1、血液标本验收合格后,用初筛试剂进行检测,如呈阴性反应,则作HIV抗体阴性报告;2、初筛检测结果呈阳性反应的标本,须进行重复检测.复检时用两种不同的初筛检测试剂复测;3、如两种试剂复检结果均呈阴性反应,则作HIV抗体阴性报告;如均呈阳性反应,或有一份阳性,该标本需送上级实验室加以进一步证实。

送检时应将重新采集的该受检者血液标本和原有血液标本一并送检。

4、检测结果的判定和处理对HIV抗体阳性者应做好咨询、保密和报告工作.对HIV抗体阴性者,如近期有高危行为如性乱史、吸毒史、受血史,或有急性流感样症状等情况,为排除窗口期的可能,建议每3个月复查一次,连续2次。

对HIV抗体可疑的对象要做好咨询和随访工作。

5、、反馈与报告程序(一初筛检测中发现HIV抗体阳性反应的标本,应尽快(城区一般要求在48小时内,农村要求在96小时内将血样连同原始实验资料(包括厂家批号、试剂种类、有效期,如ELISA实验应附上阴性、阳性对照值,Cut off值及样品OD值和送检化验单送卫生行政部门指定的初筛中心实验室,再转送确认实验室,或直接送至HIV抗体确认实验室。

送检化验单必须由初筛实验室一名直接实验操作人员和一名中级技术职称以上的负责人员签名。

初筛实验室不得向受检者宣布初检阳性反应结果;(二做好标本收集与检测登记工作,每月5日按统一表格向卫生行政部门指定的HIV抗体初筛中心实验室报告检测情况,如无HIV抗体中心实验室,则直接向省级HIV抗体确认中心报告。

HIV抗体初筛有反应结果处理流程

HIV抗体初筛有反应结果处理流程

呼市回民医院检验科HIV初筛有反应结果处理流程1检验科采集患者标本后,按下列流程图1进行初筛与复检试验。

图1 HIV抗体筛查检测流程2筛查试验呈阳性或一阴一阳反应,样品务必转至回民区疾控中心作确证试验。

初筛“阳性或一阴一阳”标本→临床医生核对取得其姓名和身份证及电话号码→必要时采第二份血样→标本三层包装冷冻→持HIV抗体筛查报告和HIV抗体确证检测送检单(表一表二)→医院办公室派车→专人送往回民区疾控中心作确诊试验→结果由疾控中心电话报告被检查者送回民区市疾控中心作确诊试验,需要核对身份,补充个人信息(如姓名和身份证号码及电话号码),必要时采集第二份血样,持HIV抗体筛查报告,持HIV抗体复检试验用附表2送检。

HIV抗体复检报告需由1名检验人员和1名审核人员签字。

3.1 应符合生物安全要求;要获得相应部门批准并由具有资质的人员专程护送。

3.2 应采用三层容器对样品进行包装,随样品应附有与样品唯一性编码相对应的送检单。

送检单应标明受检者姓名、样品种类等信息,并应放置在第二层和第三层容器之间。

3.2.1 第一层容器:直接装样品,应防渗漏。

样品应置于带盖的试管内,试管上应有明显的标记,标明样品的唯一性编码或受检者姓名、种类和采集时间。

在试管的周围应垫有缓冲吸水材料,以免碰碎。

3.2.2 第二层容器:容纳并保护第一层容器,可以装若干个第一层容器。

要求不易破碎、带盖、防渗漏、容器的材料要易于消毒处理。

3.2.3 第三层容器:容纳并保护第二层容器的运输用外层包装箱。

外面要贴上醒目的标签,注明数量、收样和发件人及联系方式,同时要注明“小心轻放、防止日晒、小心水浸、防止重压”等字样,还应易于消毒。

3.2.4 用于抗体检测的血清和血浆样品应在冻存条件下运送。

每一件包装的体积以不超过50mL为宜。

3.2.5 运送样品必须有记录。

4 HIV抗体初筛实验中的假阳性分析:4.1血液恶性病变4.2自身免疫性疾病4.3多发性胆汁型肝硬化4.4酒精性肝炎4.5疫苗接种(流感、乙肝)4.6多发性骨髓瘤4.7肾移植或慢性肾衰竭4.8疟疾或丝虫病4.9其它5 HIV抗体初筛实验中的假阴性分析:5.1窗口期5.2免疫移植5.3换血输血5.4恶性肿瘤5.5免疫功能丧失(B细胞功能缺陷)及其它6如遇被检查者拒绝留本人身份信息,其初筛可能阳性结果的标本2周后消毒处理后按医疗垃圾丢弃。

艾滋病病毒(HIV)初筛实验室检验结果报告及解释.doc

艾滋病病毒(HIV)初筛实验室检验结果报告及解释.doc

HIV 初筛实验室检验结果报告及解释检测结果报告规程1、从事HIV 检测工作的技术人员必须接受过上岗前的培训和定期复训。

2、HIV 检测工作必须在独立的实验室内进行。

3、初筛检测试剂必须是经国家食品药品监督管理局注册批准、中国药品生物制品检定所批批检合格且在有效期内的试剂。

4、按照《全国艾滋病检测技术规范》的要求建立健全质量管理制度、实验室安全标准操作规程、安全防护工作等。

5、检测结果报告前应填写好原始实验记录资料,包括试验日期,试验操作记录,检测样品及空白、阴、阳对照结果,S/CO 值、临界值、试剂厂家、批号、效期,检测人、复核人签名等。

6、将试验结果存档保存,处理试验废物,擦净实验台,做好实验室消毒卫生。

7、结果报告:对呈阴性反应的样品,可出具“HIV抗体筛查报告”(见附表1)阴性报告;对呈阳性反应的样品,须进行复检,不能出阳性报告。

8、复检试验:对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的筛查试剂重复检测。

如两种试剂复测均呈阴性反应,则报告“HIV 抗体筛查报告”(见附表)阴性;如均呈阳性反应,或一阴一阳,则应按照《全国HIV 检测管理规范》的要求送艾滋病确认实验室进行确证试验。

检验结果的解释HIV 抗体检测的结果有三种,分别是阳性、阴性和不确定,绝大多数情况下都是阳性或阴性,出现不确定结果的情况很少。

(一)、阳性结果的解释1、表明一个人感染了HIV ,具有传播性当一个人HIV 抗体检测结果为阳性,表明这个人已经感染了HIV ,具有把HIV 传播给别人的可能。

2、不能判断发病与否,不能判断疾病的进展。

HIV 抗体检测结果只能说明一个人是否感染了HIV ,阳性结果并非就意味着一个人已经得了艾滋病,也不能说明患者处于疾病发展的哪个阶段。

若要判断疾病的进展,则要做另外的实验检测CD4 细胞记数和HIV 病毒载量检查。

3、对于刚出生的婴儿,情况则不一样刚出生的婴儿,不能根据其HIV 抗体检测呈阳性反应而判断该婴儿感染了HIV 。

HIV抗体初筛有反应结果处理流程

HIV抗体初筛有反应结果处理流程

呼市回民医院检验科HIV初筛有反应结果处理流程1检验科采集患者标本后,按下列流程图1进行初筛与复检试验。

图1 HIV抗体筛查检测流程2筛查试验呈阳性或一阴一阳反应,样品务必转至回民区疾控中心作确证试验。

初筛“阳性或一阴一阳”标本→临床医生核对取得其姓名和身份证及电话号码→必要时采第二份血样→标本三层包装冷冻→持HIV抗体筛查报告和HIV抗体确证检测送检单(表一表二)→医院办公室派车→专人送往回民区疾控中心作确诊试验→结果由疾控中心电话报告被检查者送回民区市疾控中心作确诊试验,需要核对身份,补充个人信息(如姓名和身份证号码及电话号码),必要时采集第二份血样,持HIV抗体筛查报告,持HIV抗体复检试验用附表2送检。

HIV抗体复检报告需由1名检验人员和1名审核人员签字。

3.1 应符合生物安全要求;要获得相应部门批准并由具有资质的人员专程护送。

3.2 应采用三层容器对样品进行包装,随样品应附有与样品唯一性编码相对应的送检单。

送检单应标明受检者姓名、样品种类等信息,并应放置在第二层和第三层容器之间。

3.2.1 第一层容器:直接装样品,应防渗漏。

样品应置于带盖的试管内,试管上应有明显的标记,标明样品的唯一性编码或受检者姓名、种类和采集时间。

在试管的周围应垫有缓冲吸水材料,以免碰碎。

3.2.2 第二层容器:容纳并保护第一层容器,可以装若干个第一层容器。

要求不易破碎、带盖、防渗漏、容器的材料要易于消毒处理。

3.2.3 第三层容器:容纳并保护第二层容器的运输用外层包装箱。

外面要贴上醒目的标签,注明数量、收样和发件人及联系方式,同时要注明“小心轻放、防止日晒、小心水浸、防止重压”等字样,还应易于消毒。

3.2.4 用于抗体检测的血清和血浆样品应在冻存条件下运送。

每一件包装的体积以不超过50mL为宜。

3.2.5 运送样品必须有记录。

4 HIV抗体初筛实验中的假阳性分析:4.1血液恶性病变4.2自身免疫性疾病4.3多发性胆汁型肝硬化4.4酒精性肝炎4.5疫苗接种(流感、乙肝)4.6多发性骨髓瘤4.7肾移植或慢性肾衰竭4.8疟疾或丝虫病4.9其它5 HIV抗体初筛实验中的假阴性分析:5.1窗口期5.2免疫移植5.3换血输血5.4恶性肿瘤5.5免疫功能丧失(B细胞功能缺陷)及其它6如遇被检查者拒绝留本人身份信息,其初筛可能阳性结果的标本2周后消毒处理后按医疗垃圾丢弃。

HIV初筛实验室样品采集和处理程序

HIV初筛实验室样品采集和处理程序

1 范围本文件规定了用于人免疫缺陷病毒(HIV)检测的全血、血清、血浆、细胞样品的采集和处理方法,适用于HIV抗体检测、抗原检测、核酸检测、耐药检测,CD4+和CD8+T淋巴细胞测定和HIV分离培养。

2 样品种类及相应的用途●全血、血清、血浆样品可用于HIV抗体检测。

●抗凝全血可用于CD4+和CD8+T淋巴细胞测定。

●血浆可用于HIV-1病毒载量、基因型及耐药检测。

●全血、血浆样品可用于HIV核酸的定性检测。

●全血可用于HIV-1分离培养。

3 操作步骤3.1 采样前准备根据检测项目的具体要求,确定采集样品的种类、处理、保存及运输的时限和方法,按照临床采血技术规范的要求操作,遵守生物安全要求。

要检查所需物品是否已备齐,是否在有效期内,有无破损,是否足量,特别应检查受检者信息与样品容器表面的标记是否一致,并注明样品采集时间。

选择合适的室内(外)采血空间,受检者坐(卧)于合适的位置,准备采血用具、皮肤消毒用品、采血管及试管架、硬质废弃物容器等。

●采血前,先对装有样品的离心管或滤纸进行标记,标记的内容至少应包括:患者姓名、送检科室、床号3.2 样本采集和处理●抗凝全血:消毒局部皮肤,用加有抗凝剂(EDTA钠盐或钾盐、枸橼酸钠、肝素钠)的真空采血管抽取适量静脉血,或用一次性注射器抽取静脉血,转移至加有抗凝剂的试管中,轻轻颠倒混匀6~8次,备用。

●末梢全血:消毒局部皮肤(成人和1岁以上儿童可选择耳垂、中指、无名指。

1岁以下儿童采用足跟部)。

用采血针刺破皮肤,用无菌纱布擦掉第一滴血。

收集滴出的血液,备用。

●血浆:将采集的抗凝全血1500~3000r/min离心15min,上层即为血浆,吸出置于合适的容器中,备用。

●血清:根据需要,用一次性注射器(或真空采血管)抽取5~10ml静脉血,室温下自然放●置1~2h,待血液凝固、血块收缩后再用1500~3000r/min离心15min,吸出血清,置于合适的容器中,备用。

艾滋病初筛实验室标准操作规程

艾滋病初筛实验室标准操作规程

HIV抗体初筛实验室SOP文件适用部门:检验科目录第一部分工作制度.................................................................................................................... - 1 -实验室工作制度.................................................................................................................. - 1 - HIV标本采集与接收登记制度.......................................................................................... - 1 - 艾滋病实验室保密制度...................................................................................................... - 2 - 艾滋病筛查实验室常规消毒清理工作制度...................................................................... - 2 - 差错事故处理制度.............................................................................................................. - 3 - 报告单签发审核制度.......................................................................................................... - 3 - 设备管理制度...................................................................................................................... - 4 - 试剂管理制度...................................................................................................................... - 4 - 艾滋病筛查实验室安全防护制度...................................................................................... - 5 - 艾滋病病毒职业暴露预防处理方案.................................................................................. - 5 -第二部分标准操作规程............................................................................................................ - 8 -第二章样品采集与处理.................................................................................................... - 8 - 第二章标准操作程序........................................................................................................ - 8 -一、北京金豪.............................................................................................................. - 8 -二、上海科华生物...................................................................................................... - 9 -三、英科新创............................................................................................................ - 10 -第三章结果报告与注意事项.......................................................................................... - 12 - 第三部分设备SOP文件 ........................................................................................................ - 13 -一、多功能自动酶标仪RT-2100C .................................................................................. - 13 -二、KHB ST-36W洗板机............................................................................................. - 16 -三、电热恒温水箱............................................................................................................ - 18 - 第四部分流程图...................................................................................................................... - 20 -一、HIV抗体筛查流程图................................................................................................ - 20 -二、暴露级别的评估........................................................................................................ - 21 - 附件:血清加样表.................................................................................................................... - 22 -第一部分工作制度实验室工作制度1.室内应经常保持整洁,各种仪器设备要安装适当,器皿试剂摆放整齐,标志清晰,有良好的通风设备。

HIV抗体初筛检测程序

HIV抗体初筛检测程序

HIV抗体初筛检测程序
1.实验准备:试验开始前将试剂和样品放置在室温,按实验室SOP
或者试剂说明书做好试剂准备。

2.实验操作(以华大吉比爱生物技术公司的Anti-HIV 1+2 Antibody
ELISA Kit 为例):
a 取出HIV抗原包被板。

每次试验设空白对照1孔,阴、阳性对
照2孔。

除空白对照外,分别加入HIV阴、阳性对照各50微升,其余孔加入待检血清各50微升。

贴上封口胶,置37℃温育30分钟
b 将50倍浓缩液用纯化水50倍稀释后备用
c 弃去各孔中样品、拍干。

每孔加满洗液,静置数秒后弃去,如
此重复洗5次,拍干。

D 除空白孔外,每孔加入酶标抗原工作液50微升,贴上封口胶。

37℃温育20分钟。

e 弃去各孔中酶液,用洗液反复洗涤5次(操作同步骤3)
f 每孔加入底物液A 50微升,再加入底物液B 50微升,轻拍混
匀,置37℃避光显色10分钟
g 显色完毕后,每孔加入终止液50微升,轻拍混匀,立即以空
白孔调零,置酶标仪450nm波长处测定OD值(参考波长为630nm)3.结果报告:对呈阴性反应的样品,可由初筛实验室出具HIV抗体
阴性报告;对呈阳性反应的样品,须进行复查,不能出阳性报告,可出具“HIV抗体待复查”报告。

4.复检试验:对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同
原理或不同厂家的筛查试剂重复检测。

5.复检报告:两种试剂复测均呈阴性反应的,则出具HIV抗体阴性;
均呈阳性反应或者一阴一阳的,需送艾滋病确认实验室进行确认。

艾滋病病毒(HIV)初筛实验室意外和事故处理程序

艾滋病病毒(HIV)初筛实验室意外和事故处理程序

艾滋病病毒(HIV)初筛实验室意外和事故处理程序第一篇:艾滋病病毒(HIV)初筛实验室意外和事故处理程序艾滋病病毒(HIV)初筛实验室意外和事故处理程序一、意外和事故1、意外是指发生了未导致个人伤害偶然发生的危险,但也可能已经发生了伤害。

2、事故是指发生了人身伤害。

意外和事故都可被分为小型的和重大的。

3、小型意外:少量潜在传染性物质漏到椅子上,常用于一、意外和事故1、意外是指发生了未导致个人伤害偶然发生的危险,但也可能已经发生了伤害。

2、事故是指发生了人身伤害。

意外和事故都可被分为小型的和重大的。

3、小型意外:少量潜在传染性物质漏到椅子上,常用于这种情况的有效处理措施是消毒污染处。

4、重大意外:任何情况下,如果怀疑有严重性的意外,都将被视为重要的,实验室必须被清空,锁上,并且实验室管理者要请教安全专家,听从他们的意见。

二、意外和事故的紧急处理措施发生意外事故时,应立即进行紧急处理,并报告实验室负责人。

1、皮肤针刺伤或切割伤:立即用肥皂和大量流水冲洗,尽可能挤出损伤处的血液,70%乙醇或其它消毒剂消毒伤口。

2、皮肤污染:用水和肥皂冲洗污染部位,并用适当的消毒剂浸泡,如70%乙醇或其它皮肤消毒剂。

3、粘膜污染:用大量流水或生理盐水彻底冲洗污染部位。

4、衣物污染:尽快脱掉污染的衣物,进行消毒处理。

5、污染物泼溅:发生小范围污染物泼溅事故时,应立即进行消毒处理。

发生大范围污染物泼溅事故时,应立即通知实验室主管领导和安全负责人到达事故现场查清情况,确定消毒的程序。

6、低温蒸汽甲醛气体消毒由于甲醛有致癌作用,不宜用于生物安全柜和实验室的常规空气消毒。

如果实验室一旦发生了重大泼溅事故,应按严重情况处理,并采取以下措施:(1)、从污染处疏散人员,但要防止污染扩散;(2)、控制污染——锁门并防止进一步进入;(3)、通知实验室主管领导、安全负责人等,以便查清情况,确定消毒处理的程序;(4)、如果认为合适,可进行生物安全柜和/或实验室的低温蒸汽甲醛气体消毒,但生物安全柜和/或实验室必须有可靠的密闭性能,人员必须完全离开。

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呼市回民医院检验科HIV初筛有反应结果处理流程
1检验科采集患者标本后,按下列流程图1进行初筛与复检试验。

图1 HIV抗体筛查检测流程
2筛查试验呈阳性或一阴一阳反应,样品务必转至回民区疾控中心作确证试验。

初筛“阳性或一阴一阳”标本→临床医生核对取得其姓名和身份证及电话号码→必要时采第二份血样→标本三层包装冷冻→持HIV抗体筛查报告和HIV抗体确证检测送检单(表一表二)→医院办公室派车→专人送往回民区疾控中心作确诊试验→结果由疾控中心电话报告被检查者
送回民区市疾控中心作确诊试验,需要核对身份,补充个人信息(如姓名和身份证号码及电话号码),必要时采集第二份血样,持HIV抗体筛查报告,持HIV抗体复检试验用附表2送检。

HIV抗体复检报告需由1名检验人员和1名审核人员签字。

3.1 应符合生物安全要求;要获得相应部门批准并由具有资质的人员专程护送。

3.2 应采用三层容器对样品进行包装,随样品应附有与样品唯一性编码相对应的送检单。

送检单应标明受检者姓名、样品种类等信息,并应放置在第二层和第三层容器之间。

3.2.1 第一层容器:直接装样品,应防渗漏。

样品应置于带盖的试管内,试管上应有明显的标记,标明样品的唯一性编码或受检者姓名、种类和采集时间。

在试管的周围应垫有缓冲吸水材料,以免碰碎。

3.2.2 第二层容器:容纳并保护第一层容器,可以装若干个第一层容器。

要求不易破碎、带盖、防渗漏、容器的材料要易于消毒处理。

3.2.3 第三层容器:容纳并保护第二层容器的运输用外层包装箱。

外面要贴上醒目的标签,注明数量、收样和发件人及联系方式,同时要注明“小心轻放、防止日晒、小心水浸、防止重压”等字样,还应易于消毒。

3.2.4 用于抗体检测的血清和血浆样品应在冻存条件下运送。

每一件包装的体积以不超过50mL为宜。

3.2.5 运送样品必须有记录。

4 HIV抗体初筛实验中的假阳性分析:
4.1血液恶性病变
4.2自身免疫性疾病
4.3多发性胆汁型肝硬化
4.4酒精性肝炎
4.5疫苗接种(流感、乙肝)
4.6多发性骨髓瘤
4.7肾移植或慢性肾衰竭
4.8疟疾或丝虫病
4.9其它
5 HIV抗体初筛实验中的假阴性分析:
5.1窗口期
5.2免疫移植
5.3换血输血
5.4恶性肿瘤
5.5免疫功能丧失(B细胞功能缺陷)及其它
6如遇被检查者拒绝留本人身份信息,其初筛可能阳性结果的标本2周后消毒处理后按医疗垃圾丢弃。

2016年5月25日
附表1
HIV抗体筛查报告
REPORT OF HIV ANTIBODY SCREENING TESTING 秘密编号:
PRINTED BY CHINESE CENTER FOR
DISEASE CONTROL AND PREVENTION 中国疾病预防控制中心制订
附表2
HIV抗体确证检测送检单
内蒙古自治区疾病预防控制中心制订
目录
1核心仪器设备故障应急预案 (3)
2检验科危重病人处理预案 (3)
3医疗纠纷应急预案 (3)
4科室人员缺员应急预案 (3)
5突发公共卫生事件应急预案 (4)
6检验科职业暴露应急预案 (4)
7检验科化学危险品溢出与暴露应急预案 (5)
8医务人员职业防护应急预案 (6)
9检验科HIV初筛有反应结果处理流程 (12)
(附一)利器损伤报告流程 (9)
(附二)利器损伤报告卡 (10)
(附三)艾滋病病毒职业暴露报告卡 (11)
(附四)HIV抗体筛查报告表样 (14)
(附五)HIV确证检测送检单 (15)。

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