《有机化学基础》PPT课件

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有机化学ppt课件尹冬冬

有机化学ppt课件尹冬冬
详细描述
消除反应是有机化学中一类重要的反应机理,其特点是有机化合物分子中的某些 原子或基团被消除,生成不饱和键。根据消除的方式,可以分为β-消除和α-消除 等。
氧化还原反应
总结词
有机化合物分子中电子转移的反应过 程。
详细描述
氧化还原反应是有机化学中一类重要 的反应机理,其特点是电子在有机化 合物分子之间转移。根据电子转移的 方向,可以分为氧化反应和还原反应 。
理和化学性质往往不同。
构象分析
在有机化合物中,由于碳-碳单 键的旋转,分子可以形成不同的 空间构型,这些构型称为构象。 不同的构象对分子的物理和化学
性质有一定影响。
03
CATALOGUE
有机化合物分类与命名
烃类化合物
烷烃
由单键连接的碳原子构 成,饱和烃,无色,易
燃。
烯烃
有一个双键的烃类,不 饱和烃,常温下多为气
官能团与有机化合物命名
烷烃命名
选择最长碳链为主链,从靠近 支链一端开始编号。
炔烃命名
选择包含三键的最长碳链为主 链,从靠近三键一端开始编号 。
官能团
决定有机化合物性质的原子或 原子团。
烯烃命名
选择包含双键的最长碳链为主 链,从靠近双键一端开始编号 。
芳香烃命名
根据取代基的名称和位置进行 命名。
04
有机化合物的分离与提纯技术
蒸馏法
利用不同物质沸点的差异进行分离。
结晶法
通过降温使物质从溶液中析出晶体。
萃取法
利用物质在两种不相溶溶剂中的溶解度差异 进行分离。
色谱法
利用物质在固定相和流动相之间的吸附或分 配差异进行分离。
有机化合物的合成实验
烃的合成
如烷烃、烯烃、芳香烃等。

有机化学实验基础知识ppt课件

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8.实验室常用标准磨口玻璃仪器上的数字代表什么 含义?
表明规格,若有两个数字,则表示磨口大端 的直径/磨口的高度。
9.使用标准磨口仪器的注意事项有哪些?
a.保持口塞清洁;b.保证磨砂接口的密合性,避免磨面 的相互磨损;c.装配时不宜用力过猛;d.用后立即拆卸 洗净;e.装拆时不得硬性装拆;f.磨口套管合磨塞尽量 保持配套。
30.在什么情况下要采用冷却?
1、反应要在低温下进行;2、沸点很低的有机物;3、要 加速结晶析出;4、高度真空蒸馏装置。
精选编辑ppt
15
31.常用的冷却剂有哪些?它们分别可以冷到多 少度?
水、冰-水混合物、冰-盐混合物、干冰、液氮。
32.有机物的干燥方法有几种?化学干燥剂的干 燥原理有哪两类?
物理干燥和化学干燥两种。
值。
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答:安装有电动搅拌器的反应装置,除按一般玻璃仪器 的安装
要求外,还要求:
1.搅拌棒必须与桌面垂直。
2.搅拌棒与玻璃管或液封管的配合应松紧适当,密 封严密。
3.搅拌棒距烧瓶底应保持5mm上的距离。
4.安装完成后应用手转动搅拌棒看是否有阻力;搅 拌棒下端是否与烧瓶底、温度计等相碰。如相碰应调整 好以后再接通电源,使搅拌正常转动。
注意保护活塞和盖子,各个漏斗直接液不要相互调 换,用后一定要在活塞和盖子的磨砂口间垫上纸片。
15.常用的冷凝管有多少种?如何使用和保管?
冷凝管分为直形冷凝管、空气冷凝管、球形冷凝管 和蛇形冷凝管。安装使用时应夹稳防止翻倒,洗刷时要 用特制的长毛刷,不用时直立晾干。

powerpoint 演示文稿 - 有机化学基础

powerpoint 演示文稿 - 有机化学基础
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1. 课程标准要求与教材专题
(1)初步掌握有机化合物的组成、结构、性能等方面
学 习
的基础知识; (2)认识实验在有机化合物研究中

的重要作用,了解有机化合物研究的基本方法,掌握

有关实验的基本技能; (3)认识有机化合物在人类
生活和社会经济发展中的重要意义
领域
方法技术
成设计方法 型学科的诞生
研究 内容
有机结构理论 有机反应机理
元素组成分析、 逆推法合成设
基团分析、

波谱分析( IR 、 不对称合成
UV、MS、NMR) 组合化学
分子生物学 材料化学 环境科学 生命科学
创造新的有机 高效准确地分析
研究 反应 方向
有机化合物组成 结构
合成有特定功 能化合物,提 高新化合物诞 生速度
2.你知道同位素示踪法可研究 其他化学反应吗?请举例说明。
通过实例理解有机合成方法的研究
逆合成分析理论
《化学2》乙酸乙酯合成方法研究
乙酸乙酯
乙醇 烯)
乙醇、乙酸 乙醛 乙烯(或氯乙烷 乙
从产物逆推出合成原料,设计出 合成路线:观察分析目标分子结 构(碳骨架、官能团种类位置)
--- 分 析 碳 骨 架 的 构 建 、 官 能 团 的 引 入 或 转 化 --- 在 绿 色 合 成 思 想指导下逆推原料分子、设计合 成路线。
专题2 有机化合物的结构与分类
分子结 构研究
3课时
有机物分子中碳 原子成键特点
有机物分子 的结构
有机化合物分子中碳的成键特点、碳键 类型、碳与其他原子的共价键)
有机化合物分子的空间结构:分子中碳 原子成键的空间取向,

《有机化学基础知识》课件

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分子量测定
通过分子量测定确定有机化合物的分子量及 分子式。
核磁共振和质谱分析
通过核磁共振和质谱分析确定有机化合物的 结构特征和组成。
THANKS
感谢观看
合成策略与路线设计
根据目标有机化合物的结构特点,选择合适的合成策略和路线,如逆 合成分析法、分子片段拼接法等。
有机化合物的分离提纯技术
萃取与洗涤
利用有机化合物在不同溶剂中的溶解度不 同,通过萃取或洗涤的方法进行分离。
A 蒸馏与分馏
利用有机化合物沸点的不同,通过 蒸馏或分馏的方法进行分离。
B
C
D
色谱分离技术
VS
如果芳香烃中存在取代基,需要在名 称中标明,如邻二甲苯、间三甲苯等 。
卤代烃的命名
卤代烃的命名是在其母体烃类名称后 加上卤素的名称。例如,氯乙烯、溴 乙烷等。
如果卤代烃中存在不同的卤素原子, 需要在名称中标明,如1,1,2-三氯丙烷 等。
04
CATALOGUE
有机化合物的反应机理和反应 类型
构造异构体
02
由于原子或基团在空间的排列不同而产生的异构体。
立体异构体
03
由于分子中的原子或基团在三维空间中的排列不同而产生的异
构体。
03
CATALOGUE
有机化合物的命名
烷烃的命名
烷烃的命名是基于其碳链的结构,使用天干来表 示碳原子数。例如,甲烷、乙烷、丙烷等。
如果烷烃中存在支链,需要在名称中标明,如2甲基丙烷。
详细描述
有机化学是化学的一个重要分支,主要研究有机化合物的结构、性质、合成和反应机理 等。有机化合物是指含碳元素的化合物,除了碳的氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等无机化 合物外,其他的含碳化合物都被归类为有机化合物。有机化学在化学工业、医药、农业

有机化学基本知识PPT课件

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第36页/共75页
例如: 正丁醚的红外光谱
第37页/共75页
8.2.4 醚的化学性质
醚的氧原子(sp3杂化)与两个烷基相连,分 子极性小,化学性质不很活泼,在常温下不与金属钠 作用,对碱、氧化剂和还原剂都十分稳定。
① 盐的生成: 醚的氧原子上有未共用电子对,能接受强酸中
的质子形成 盐, 盐在浓酸中才稳定,遇水分解还 原为醚.
第29页/共75页
②醚的命名:
◆习惯命名法: 将醚键连接的两个烃基的名称,按小在前,
大在后的顺序写在“醚”字之前; 芳醚则将芳烃基放在烷基之前; 单醚在相同烃基名之前加“二”字(可以省
略). ◆系统命名法:
对比较复杂的醚取碳链最长的烃基作为母体, 烷氧基作为取代基,称为某烷氧基某烷:
第30页/共75页
构造式
习惯法 衍生物法 系统法
能叫1,1-二甲基乙醇吗?
第4页/共75页
d.不饱和醇的系统命名:选择同时含有羟基和重键 (双键和叁键)在内的碳链作为主链,醇为母体, 编号时尽可能使羟基的位置最小:
4-(正)丙基-5-己烯-1-醇
e.芳醇的命名:把芳基作为取代基.
1 2 CH2-CH3
OH 1-苯乙醇(-苯乙醇)
(CH3)3COK + 1/2H2
醇钾
作消除反应试剂
异丙醇铝
醇的反应活性为: 甲醇 > 伯醇 > 仲醇 > 叔醇
醇钠遇水就分解成原来的醇和氢氧化钠.
RONa + H2O
ROH + NaOH
第11页/共75页
2 卤烃的生成 ①醇与HX作用(可逆反应)---制备卤烷
R OH + HX
R X + H2O

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重排反应通常发生在含有不稳 定结构或官能团的化合物中, 需要加热或加入催化剂。在重 排过程中,分子的骨架结构可 能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重 要的应用价值,可以用于合成 具有特定结构或官能团的有机 化合物。同时,重排反应也是 研究有机化合物结构和性质的 重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应 用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值,可以用 于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上,需要一定 的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中 失去一个小分子(如水、卤化氢
等),形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、 热消除等。
反应。此外,醇还可以与酸反应生成酯,是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点 酚类化合物的分子中含有苯环和羟基(-OH)官能团,通 式为Ar-OH,其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质 酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体,具有特殊 的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高,易溶于有机 溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应,如与氢气加成生成醇,被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基,无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应,如与氢气加成生成醇,被还原剂还原 成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点

高中化学有机化学ppt课件

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03有机物主要由碳、氢元素组成,还可能含有氧、氮、硫、磷等元素;无机物则可能包含各种元素。

组成元素有机物分子结构复杂,具有同分异构现象;无机物分子结构相对简单。

结构特点有机物大多具有可燃性、难溶于水、反应速率较慢等性质;无机物性质各异,有些具有与有机物相似的性质。

性质特征有机物与无机物区别古代人们对天然动植物和矿物的利用,如木材、药材、染料等。

萌芽时期18世纪末至19世纪初,贝采利乌斯等化学家提出有机化学概念,并合成尿素等有机化合物。

创立时期19世纪中后期,合成染料、香料、药物等有机化合物的出现,推动了有机化学的快速发展。

发展时期20世纪以来,随着物理和化学方法的不断进步,有机化学在合成、结构、反应机理等方面取得了巨大成就。

现代时期有机化学发展简史有机化合物分类及命名分类根据碳骨架形状,有机化合物可分为链状化合物和环状化合物;根据官能团类型,可分为烃类、醇类、醛类、酮类、羧酸类等。

命名有机化合物的命名遵循一定的规则和原则,包括选取主链、编号原则、官能团优先顺序等。

常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生命名法等。

01结构特点碳原子间以单键相连,其余价键被氢原子饱和。

02物理性质随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,密度逐渐增大。

03化学性质相对稳定,主要发生取代反应,如卤代反应。

含有一个或多个碳碳双键。

结构特点物理性质化学性质随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,密度逐渐增大。

较为活泼,可发生加成反应、氧化反应、聚合反应等。

030201含有一个或多个碳碳三键。

结构特点随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,密度逐渐增大。

物理性质非常活泼,可发生加成反应、氧化反应、聚合反应等。

化学性质1 2 3含有苯环或其他芳香环结构。

结构特点具有特殊芳香味,沸点、熔点较高,密度较大。

物理性质相对稳定,可发生取代反应、加成反应等。

化学性质芳香烃结构和性质卤代烃结构和性质卤代烃的分子结构由烃基和卤素原子组成,卤素原子与烃基通过共价键连接。

大学有机化学课件ppt课件

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大。
烯烃的化学性质
活泼,可发生加成、氧化、聚 合等反应。
炔烃
炔烃的定义和通式
含有碳碳三键的烃类化合物,通 式为CnH2n-2。
炔烃的命名
选择含有三键的最长碳链为主链, 从靠近三键的一端开始编号。
炔烃的物理性质
随着碳原子数的增加,炔烃的熔 沸点逐渐升高,密度逐渐增大。
炔烃的化学性质
活泼,可发生加成、氧化、聚合 等反应。
质谱法应用
在有机化学中,质谱法可用于确定有机化合物的 分子量、分子式及结构信息。
核磁共振波谱法
核磁共振基本原理
01
利用核自旋磁矩在外加磁场中的能级分裂和跃迁产生的信号进
行检测。
核磁共振波谱仪的构成
02
包括磁体、射频系统、检测系统、数据处理系统等部分。
核磁共振波谱法应用
03
在有机化学中,核磁共振波谱法可用于确定有机化合物的结构、
有机化学在日常生活中的应用
有机高分子材料、功能材料和复 合材料等广泛应用于建筑、交通、 电子和航空等领域。
有机化学在环境监测、污染治理 和可持续发展等方面也发挥着重 要作用,为保护环境、维护生态 平衡做出了贡献。
医药领域 材料领域 农业领域 环境领域
有机化学在药物合成、新药研发 和药物分析中发挥着重要作用, 为人类健康事业做出了巨大贡献。
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目录
• 有机化学概述 • 烃类化合物 • 烃的衍生物 • 有机合成与反应机理 • 有机化学分析方法与技术 • 有机化学前沿领域及挑战
01
有机化学概述
Chapter
有机化学定义与发展
定义
有机化学是研究有机化合物的结 构、性质、合成和反应机理的科
学。

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目录
• 有机化学简介 • 有机化学基础知识 • 有机化学反应 • 有机化学的应用 • 有机化学的未来发展
01 有机化学简介
有机化学的定义
总结词
有机化学是一门研究有机化合物 的组成、结构、性质、合成和反 应的学科。
详细描述
有机化学主要关注碳氢化合物及 其衍生物,即有机化合物,它们 是构成生命体的基本物质。
将有机化学与计算机科学、数学等学科交叉融合,利用计算机模拟和预测有机化学反应和 分子的性质,为有机化学研究和应用提供新的工具和手段。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
有机化学的发展历程
总结词
有机化学的发展经历了从天然有机化学到合成有机化学的演变,并不断推动着 人类社会的进步。
详细描述
早期的有机化学主要研究天然有机物,如动植物体内的化合物。随着科技的发 展,合成有机化学逐渐崛起,人们开始能够合成大量原本自然界不存在的有机 化合物,从而极大地丰富了人类的物质生活。
农业领域
1 2
农药合成
有机化学在农药合成中扮演着关键角色,通过设 计并合成新的农药分子,可以开发出更安全、更 有效的农药。
植物生长调节剂
有机化学也可用于合成植物生长调节剂,通过调 节植物生长代谢,提高作物产量和品质。
3
转基因作物
利用有机化学手段,可以修改作物的基因组,培 育出抗逆性更强、产量更高的转基因作物。
举例
乙醇被氧化生成乙醛。
04 有机化学的应用
医药领域
药物合成
有机化学在药物合成中发挥着重要作用,通过设计并合成新的有 机分子,可以开发出具有治疗作用的创新药物。
药物代谢
有机化学也涉及药物代谢的研究,了解药物在体内的代谢过程有助 于优化药物的疗效和降低副作用。

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卤代烃多为无色或浅色液体,具有特殊的气味。它们的密度一般比水大,难溶于水,易溶 于有机溶剂。
卤代烃的化学性质
卤代烃在碱性条件下可发生水解反应,生成相应的醇和卤化氢。此外,卤代烃还可发生消 去反应、取代反应等。
17
醇、酚、醚
2024/1/27

醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。根据羟基所连碳原子的类型不同,醇可分为 伯醇、仲醇和叔醇。醇具有亲水性,能与水形成氢键,因此易溶于水。醇可发生氧化反应、酯化反应等。

酚是芳香烃环上的氢原子被羟基取代而成的化合物。酚具有弱酸性,能与碱反应生成盐和水。酚还可发生氧化反应、 取代反应等。

醚是由醇或酚的羟基中的氢被烷基或芳基取代而成的化合物。醚具有较好的化学稳定性,不易被氧化。 醚可发生开环反应、取代反应等。
18
醛、酮、醌

醛是羰基碳与两个氢和另一个烃 基相连的化合物。醛具有较强的 还原性,易被氧化为羧酸。醛可 发生银镜反应、斐林反应等特征 反应。
IUPAC命名法
国际纯粹与应用化学联合 会制定的有机化合物命名 规则,具有通用性和规范 性。
10
03
烃类化合物
2024/1/27
11
烷烃
烷烃的通式与命名
介绍烷烃的通式、命名原则及常 见烷烃的名称。
烷烃的结构与性质
阐述烷烃的结构特点,包括碳原 子的杂化方式、分子构型等,以 及烷烃的物理性质和化学性质, 如熔沸点、密度、溶解性、稳定
炔烃的来源与制备
介绍炔烃在自然界中的存在形式、工业制备方法及实验室 合成方法。
14
芳香烃
芳香烃的通式与命名
介绍芳香烃的通式、命名原则及常见芳香烃的名称。

《有机化学基础》课件

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详细描述
绿色有机合成致力于减少或消除化学合成过程对环境的负面影响,如使用绿色溶剂、催化剂和能源,降低能耗和资源消耗,实现零排放。可持续发展理念在有机合成中的贯彻,将有助于推动化学工业的绿色转型和可持续发展。
THANKS
感谢您的观看。
03
有机化学在农业中也有着广泛的应用,如农药、化肥等都是有机化合物。
04
有机化学在材料科学、新能源等领域中也发挥着重要的作用,如太阳能电池、燃料电池等。
02
CHAPTER
有机化合物的分类
由单键连接的碳原子构成,饱和烃,如甲烷、乙烷等。
烷烃
含有碳碳双键的烃类,不饱和烃,如乙烯、丙烯等。
烯烃
含有碳碳三键的烃类,不饱和烃,如乙炔、丙炔等。
02
橡胶的合成
有机化合物可用于合成各种橡胶,如天然橡胶、合成橡胶等,用于制造各种橡胶制品。
06
CHAPTER
有机化学的未来发展
总结词
随着科学技术的不断进步,有机合成的新方法与新技术层出不穷,为有机化学的发展注入新的活力。
详细描述
近年来,有机合成领域涌现出许多创新性的方法和技术,如光催化和电催化等绿色合成技术、金属有机框架(MOFs)和共价有机框架(COFs)等新型合成材料的出现,为有机合成提供了更多的选择和可能性。
共轭效应
场效应是由分子中不同原子或基团产生的磁场差异引起的,它可以影响分子的反应性和稳定性。
场效应
由于双键的存在,使得两个取代基可以位于双键的同一侧或不同侧,从而产生顺反异构体。
顺反异构
由于手性碳原子的存在,使得分子成为手性分子,从而产生对映异构体。
对映异构
由于单键可以自由旋转,因此可以形成不同的构象,构象的稳定性决定了分子的性质。

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《有机化学》PPT课件•有机化学概述•烃类化合物•卤代烃和醇酚醚类化合物•醛酮醌类化合物目录•羧酸及其衍生物•含氮有机化合物•杂环化合物和生物碱01有机化学概述有机化学定义与发展定义研究有机化合物结构、性质、合成、反应机理及应用的科学发展历程从早期经验总结到现代科学理论体系的建立,经历了漫长的发展历程当前研究热点绿色合成、不对称合成、超分子化学等分类方法按碳骨架分类(开链化合物、碳环化合物、杂环化合物)、按官能团分类(烃类、醇类、酚类、醛类、酮类等)特点种类繁多,结构复杂,性质各异重要类别烃类、醇类、酚类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等有机化合物特点与分类03发展趋势绿色化学合成方法的研究与应用,有机光电材料的研究与开发等01研究意义揭示有机化合物结构与性质关系,指导有机合成和新材料开发02应用领域医药、农药、染料、涂料、塑料、橡胶等化学工业领域,以及生命科学、环境科学等领域有机化学研究意义及应用领域02烃类化合物碳原子间以单键相连,其余价键被氢原子饱和。

结构特点物理性质化学性质随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,密度逐渐增大。

相对稳定,主要发生自由基取代反应,如卤代反应。

030201结构特点含有一个或多个碳碳双键。

物理性质随碳原子数增加,沸点、熔点逐渐升高,但密度比相应烷烃小。

化学性质较为活泼,可发生加成、氧化、聚合等反应。

结构特点含有一个或多个碳碳三键。

物理性质与烯烃相似,但更为活泼。

化学性质容易发生加成反应,也可发生氧化、聚合等反应。

含有苯环或其他芳香体系的烃类化合物。

结构特点具有特殊芳香气味,沸点、熔点较高。

物理性质相对稳定,可发生亲电取代反应,如硝化、磺化等反应。

化学性质芳香烃结构与性质03卤代烃和醇酚醚类化合物卤代烃命名、结构及物理性质命名卤代烃的命名遵循系统命名法,以烃为母体,卤素作为取代基进行命名。

结构卤代烃分子中,卤素原子与烃基通过共价键连接,形成极性分子。

物理性质卤代烃多为无色或淡黄色液体,具有特殊气味。

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阐述烷烃的碳原子以单键相连形成的链状 或环状结构,以及碳原子剩余的价键全部 与氢原子结合的特点。
烷烃的物理性质
烷烃的化学性质
探讨烷烃的沸点、熔点、密度等物理性质 随碳原子数增加的变化规律。
介绍烷烃的取代反应、氧化反应、裂化反应 等化学性质及反应机理。
烯烃、炔烃和芳香烃概述
烯烃的结构与性质
阐述烯烃分子中含有碳碳双键的结构 特点,以及烯烃的物理性质、化学性 质及反应类型。
羧酸及其衍生物的合成
阐述通过醛酮的氧化反应、腈的水解反应等方法合成羧酸 及其衍生物的方法。
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质分析
80%
醇类化合物的结构特点
含有羟基(-OH)官能团,与碳 链相连。
100%
物理性质
随着分子量的增加,醇的沸点逐 渐升高,水溶性逐渐降低。
80%
化学性质
醇具有还原性,可被氧化为醛或 酮;与羧酸反应生成酯;与卤化 氢反应生成卤代烃。
研究方法
主要包括实验方法和理论方法。实验方法包括合成、分离提纯、结构测定、性 质测试等;理论方法包括量子化学计算、分子模拟等。同时,现代有机化学还 借鉴了物理学、生物学等其他学科的研究手段和技术。
02
有机化合物结构与性质
有机化合物分类及命名规则
按碳骨架分类
开链化合物、碳环化合物
按官能团分类
烃类、醇类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等
羧酸衍生物的合成
通过羧酸的衍生化反应,如酯化、酰卤化、 酰胺化等方法合成相应的衍生物。
绿色合成策略
采用环保、高效的合成方法,如原子经济性 反应、生物催化等,实现绿色合成。
07
含氮有机化合物
胺类化合物结构与性质探讨
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第三章 有机化合物 •基本营养物质 (蛋白质、糖类、油脂的简单性质)
第四章 化学与可持续发展 •化学与资源综合利用 (煤的干馏;石油分馏、裂化、裂解、 重整,聚合反应)
h
11
•知识的系统性
有机物的通性:
结构特点
有机物的命名
研究有机物的一般步骤
有机物类的概念:
第一章:在必修基础上从分类入手
第二、三、四章:具体介绍各类物质
应用广泛的高分子材料
h
功能高分子材料 6
体系构建的考虑:
•初中和必修化学的知识基础 初中和高中必修中的有机化学
知识已涉及不少,但没有系统性, 以常识性知识和典型代表物性质为 主,类的概念几乎没有出现。
h
7
初中化学中有机化学知识
(上册)第七单元 燃料及其利用 • 煤和石油 • 天然气 • 乙醇
(下册)第十二单元 化学与生活 • 蛋白质、糖类、油脂 • 有机合成材料 (塑料、合成纤维、合成橡胶)
h
22
第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法
步骤
方法
分离、提纯
元素定量分析 确定实验式
测定相对分子质量 确定分子式
波谱分析 确定结构式 h
蒸馏、重结晶、萃取
组 元素分析 成
质谱法
相 质对 量分

红外光谱 结 核磁共振氢谱23 构
把握内容的深广度
课程标准:(新出现的内容)
•通过对典型实例的分析,初 步了解测定有机化合物元素含 量、相对分子质量的一般方法
•知道通过化学实验和某些物
理方法可以析
通过图片,知 道可以通过现代 仪器测定元素含 量,并介绍简单 计算方法--实 验式
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25
相对分子质量的测定——质谱法
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26
简单介绍方法,知道可以通过质谱图 来确定相对分子质量--分子式
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27
•鉴定分子结构
• 红外光谱
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31
碳骨 架
官能团
第一章 内容结构 有机化合物
全章4节
2成键特点
1分类
2同分异 构现象
3命名原则
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4研
碳链 究
异构 有

位置 化
异构 合 物

官能 步
团异 构

、 方

1分离、 提纯 2元素定 量分析 3测定相 对分子 质量 4鉴定分 子结构
32
几点说明
1、蒸馏、重结晶实验技能在有 机中的应用,注意实验安全;
用,了解有机化学研究的基本方法,掌
握有关实验的基本技能;
3.认识有机化合物在人类生活和社会经济
发展中的重要意义。
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3
模块包括4个主题:
主题1 主题2 主题3 主题4
有机化合物的组成与结构 烃及其烃衍生物的性质与应用
糖类、氨基酸和蛋白质 合成高分子化合物
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4
体系的构建
学习和研究有机物的 基本方法
分类
步骤和方法
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15
第一节 有机化合物的分类

按碳的骨架分类


脂肪烃、芳香烃


官能团
的 分
按官能团分类

(表1-1列举了12类有机物)
运用分类方法
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16
教材特点
• 陈述简洁——两个表格; • 以已知物质为例,对有机物进
行分类; • 结合学习内容,体现学生参与
学习,设计了“学与问”。
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17
几点说明
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8
化学2 中结构知识
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9
化学2 中有机化学知识
第三章 有机化合物
• 最简单的有机化合物——甲烷
(立体结构、取代反应、烷烃及简单 命名、同分异构现象及异构体)
• 两种基本化工原料——乙烯、苯
(乙烯、加成;苯、取代和加成)
• 两种常见有机物——乙醇、乙酸
(与钠、氧化;酸性、酯化)
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10
化学2 中有机化学知识
(按官能团体系)
有机物的应用:
在生活、生产中的应用
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12
内容的处理
•课程标准的内容
•已有知识基础
•避免重复
•内容的系统性和连续性
•学生的可接受性
•学习方法
•选修模块的h 横向联系
13
第一章 有机化合物
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14
第一章 认识有机化合物
第一节 有机化合物的分类 第二节 有机化合物的结构特点 第三节 有机化合物的命名 第四节 研究有机化合物的一般
烷烃的 命名
系统命 名法
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烯烃和 炔烃的 命名
苯的同 系物的 命名
21
几点说明
1、以烷烃为例介绍系统命名法 是有机物命名的基础,教学时必须 要求学生熟练掌握;
2、烯烃、炔烃和苯的同系物的 命名可以在教师指导下让学生运用 系统命名法的规则自主学习;
3、其他有机物的命名可在后续 章节中简单介绍,在此不必扩充。
2、现代物理方法只须了解,不 要深究原理,教学时可以通过图片、 参观、录像等手段;
3、核磁共振氢谱图在后续章中 会出现。
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33
功能和地位
几类有机物的研究
官能团体系
有机物的广泛应用
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5
认识有机化合物
烃和卤代烃
烃的含氧衍生物
生命中的基础 有机化学物质 进入合成有机高分子 化合物的时代
有机化合物的分类 有机化合物的特点 有机化合物的命名 研究有机化合物的一般步骤
脂肪烃 芳香烃 卤代烃
醇酚 醛
羧酸 有机合成
油脂 糖类 蛋白质和核酸
合成高分子化合物的基本合成方法
1、注意脂肪烃和芳香 烃的概念;
2 、 官 能 团 的 概 念 —— 按官能团分类,只要求学生 根据典型代表物认识官能团 及其特征,不要扩充官能团 的性质特征。
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18
第二节 有机化合物的结构特点
有机物的结构特点
碳原子的 成键特点
同分异 构现象
构造 异构
构型 异构
碳链异构
位置异构
官能团异构
顺反异构
对映异构
有机化学基础
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1
有机化学基础
为有兴趣的、想更多了解有 机化学这个领域的学生设置,内 容更加丰富、应用更加广泛。为 继续学习构建更加坚实的基础, 体现学科特色。
相对独立,比较系统
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2
高中化学课程标准的要求
1.初步掌握有机化合物的组成、结构、性
质等方面的基础知识;
2.认识实验在有机化合物研究中的重要作
立体 异构
构象h异构
19
几点说明
1、是已有知识的归纳与提升 (碳原子成键与同分异构现象);
2、注意“思考与交流”和“学 与问”的不同——“思考与交流” 侧重于运用已学内容进行思考并进 行讨论解决问题; “学与问”侧重 于对新学知识的运用和巩固;
3、同分异构现象是难点,教学 时要循序渐进。
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20
第三节 有机化合物的命名
28
可以获得化学键和官能团的信息
CH3CH2OhH的红外光谱
29
核磁共振
可以推知有机物分子有不同 类型的氢原子及它们的数目
CH3CH2OHh的红外光谱
30
• 首先介绍研究步骤,而后的内 容按步骤顺序组织;
• 除蒸馏和重结晶实验外,其他 方法均为图文结合方式进行简 单介绍;
• 从元素分析开始,各方法都以 未知A为例进行研究,研究步骤 和方法逻辑性强。
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