生物技术制药期末复习提纲-参考模板
生物技术制药期末复习提纲
生物技术制药期末复习提纲Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT生物技术制药复习提纲生物技术所含的主要技术范畴包含有哪几个工程基因工程；细胞工程；酶工程；发酵工程；蛋白质核酸工程和生化工程；基因工程菌在传代过程中的质粒不稳定的现象主要是指哪两种不稳定质粒不稳定分为分裂不稳定性和结构不稳定性基因工程菌的培养方式有哪几种分批培养；补料分批培养；连续培养；透析培养和固定化培养；从生产实际看，动物细胞的大规模培养主要可以分为哪几种悬浮培养、贴壁培养和贴壁-悬浮培养。
动物细胞培养基分为哪三类天然培养基合成培养基无血清培养基植物组织和细胞培养所用培养基种类较多，但通常都含有哪几类。
无机盐碳源植物生长调节剂有机氮源维生素在V区中，决定抗体分子与抗原分子发生特异性结合的关键部位称为互补决定区（CDR），而 c 区则决定了Ig分子的异种抗原性。
酶固定法中的包埋法可分为哪两种网格型微囊型发酵工业的生产水平取决于哪三个要素生产菌种、发酵工艺和发酵设备生物药物广泛应用于医学各领域，按功能用途可分为哪三类治疗药物、预防药物、诊断药物基因工程药物制造的主要步骤如何目的基因的获得；构建DNA重组体；构建工程菌；目的基因的表达；产物的分离纯化；产品的检验酶和细胞的固定化载体主要有哪三类吸附载体包埋载体交联载体单克隆抗体制备时对动物的免疫方法分为哪两种体内免疫法和体外免疫法生产用动物细胞为原代细胞、二倍体细胞系、转化细胞系以及工程细胞系。
目前工业常用的酶一般是以什么为主要来源微生物发酵工程产品开发的关键是筛选到高效菌株，一般优良菌种的选育方法主要有哪几种自然选育、诱变育种和原生质体融合.在制备大量微生物菌体或其代谢产物时，可采用不同的发酵方式。
微生物的发酵方式有哪几种分批发酵、补料分批发酵、连续发酵目的基因的获得方法有哪几种用反转录法获得目的基因，首先必须获得什么cDNA 法获得目的基因的优点是什么将构建好载体导入动物细胞最常用的方法是什么反转录法、反转录-聚合酶链反应法和化学合成法目的基因的mRNA获得的目的基因编码序列无内含子，目的基因的筛选较容易磷酸钙沉淀法电穿孔法基因工程研究中采用最多的原核表达体系基因工程药物多为胞内产物，分离提取时需破碎细胞，常用的破碎方法有哪些依据依据分子筛作用纯化基因工程药物的色谱方法是什么色谱方法大肠杆菌高压匀浆法高速珠磨法超声破碎法高压挤压法渗透冲击增溶法脂溶法生物破碎法离子交换层析凝胶过滤层析疏水层析亲和层析基因工程菌培养中需要有效的手段来控制菌体的比生长速率，控制菌体生长的意义是什么发酵培养基中需要的氮源分为速效氮源和迟效氮源，请写出相应的速效和迟效氮源。
生物技术制药考试复习资料整理版
第一章、绪论1. 生物技术制药：采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的医药品，称为生物技术制药。
2. 生物技术药物：采用DNA重组技术或其他生物新技术研制的蛋白质或核酸类药物，称为生物技术药物。
3. 生物药物：指运用生物学、医学、生物化学等的研究成果，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术和药学等学科的原理和方法，利用生物体、生物组织、细胞、体液等制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。
4. 现代生物药物四大类型：⑴应用重组DNA技术制造的基因重组多肽，蛋白质类治疗剂；⑵基因药物⑶来自动物、植物和微生物的天然药物；⑷合成与部分合成的生物药物。
5. 生物药物功能用途分类：⑴治疗药物，⑵预防药物⑶诊断药物。
6. 生物技术制药的特征：⑴高技术⑵高投入⑶长周期⑷高风险⑸高收益7. 生物技术在制药中的应用：⑴基因工程制药：①基因工程药物品种的开发、②基因工程疫苗、③基因工程抗体、④基因诊断与基因治疗、⑤应用基因工程技术建立新药的筛选模型、⑥应用基因工程技术改良菌种，产生新的微生物药物、⑦基因工程技术在改进药物生产工艺中的应用、⑧利用转基因动、⑨植物生产蛋白质类药物⑵细胞工程制药：①单克隆抗体技术、②动物细胞培养⑶酶工程制药⑷发酵工程制药8. 我国生物技术制药现状和发展前景（自己阐述观点）第二章基因工程制药1．基因工程生产哪些药：⑴免疫性蛋白，如各种抗原和单克隆抗体。
⑵细胞因子，如各种干扰素、白细胞介素、集落刺激生长因子、表皮生长因子及凝血因子。
⑶激素，如胰岛素、生长激素、心钠素⑷酶类，如尿激酶、链激酶、葡激酶、组织型纤维蛋白溶酶原激活剂及超氧化物歧化酶等。
2. 利用基因工程技术生产药品的优点在于：⑴利用基因工程技术可大量生产过去难以获得的生理活性蛋白和多肽（如胰岛素、干扰素、细胞因子等），为临床使用建立有效的保障。
⑵可以提供足够数量的生理活性物质，以便对其生理、生化和结构进行深入的研究，从而扩大这些物质的应用范围。
生物技术制药复习资料 (熊宗贵)
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主要原则：有效成分含量高，原料新鲜；来源丰富，易得；原料产地较近；杂质含量少；原料成本低；易提取。
特性：（1）药理学特性：治疗的针对性强；药理学活性高；毒副作用小，营养价值高；生理副作用常有发生。
（2）生产、制备中的特殊性：原料中的有效物质含量低；稳定性差；易腐败；注射用药有特殊要求。
（3）检验上的特殊性：要有理化检验指标，和生物活性检验指标。
分类：按药物化学本质和化学特性分类：（1）氨基酸及基衍生物类（2）多肽和蛋白质类（3）酶和辅酶类（4）核酸及其降解物和衍生物类（5）糖类（6）脂类（7）细胞生长因子类（8）生物制品类（9）小动物制剂（10）动物器官或组织制剂。
按原料来源分类：（1）人体组织（2）动物组织（3）植物组织（4）微生物（5）海洋生物来源的药物。
按生理功能和用途分类：（1）治疗药物（2）预防药物（3）诊断药物（4）其他。
生物药物提取分离制备方法的工艺过程。
在对生物药物进行提取操作时，选择提取试剂需注意的问题。
工艺流程：1、生物药物原料的选择、预处理与保存（保存方法：冷冻法，-40℃；②有机溶剂脱水法；③防腐剂保鲜，多用于液体）。
2、生物药物的提取：（1）生物组织与细胞破碎：磨切法，压力法，反复冻融法，超声波震荡破碎法，自溶法，酶溶法（2）选择合适的溶剂进行提取（考虑提取剂的用量、提取时间、提取次数，注意温度、变性剂等因素）。
3、生物药物的分离纯化：（1）蛋白质类药物的分离纯化：沉淀法，亲和层析法，疏水层析法（2）核酸类药物的分离纯化：提取法，发酵法（3）糖类：沉淀法，离子交换层析法（4）脂类：沉淀法，吸附层析法，离子交换层析法（5）氨基酸类：沉淀法，吸附法，离子交换法。
生物技术制药复习资料
《生物技术制药》复习资料（Biotech nological Pharmaceutics ）第一章绪论一、概述1.概念：生物药物（生物制药）是泛指包括生物制品在内的生物体的初级和次级代谢产物或生物体的某一组成部分，甚至整个生物体用作诊断和治疗疾病的医药品。
|采用现代生物技术人为地创造一些条件，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的医药品，叫做生物技术制药。
2.技术范畴：基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程、生化工程以及后来衍生出来的第二代、第三代的蛋白质工程、抗体工程、糖链工程和海洋生物技术等。
3.相关学科：有生物学（含微生物学、分子生物学、遗传学等）、化学、工程学（化学工程、电子工程等）、医学、药学、农学等。
但从基础学科来讲，生物学、化学和工程学是其主要的学科。
4.应用范围：（1）医药；（2）农业；（3）食品；（4）工业；（5）环境净化；（6）能源。
二、生物技术的发展简史1.传统生物技术阶段主要产品：乳酸、酒精、丙酮、丁酸、柠檬酸、淀粉酶。
生产的特点：过程简单，大多属兼气发酵或表面培养，生产设备要求不高，产品化学结构简单，属初级代谢产物。
2.近代生物技术阶段主要产品：抗生素、维生素、甾体、氨基酸；食品工业的工业酶制剂、食用氨基酸、酵母、啤酒；化工业的酒精、丙酮、丁醇、沼气；农林业的农药；环境保护业的生物治理污染。
生物技术的特点：（1）产品类型多，初级（氨基酸、酶、有机酸）、次级（抗生素）、生物转化（甾体）；（2）生物技术要求高，纯种、无菌、通气，产品质量要求也高；（3）生产设备规模大；（4）技术发展速度快。
3.现代生物技术主要产品：胰岛素、干扰素、生长激素等。
生物技术的内容包括：（1）重组DNA技术及其它转基因技术（基因工程）；（2）细胞和原生质体融合技术（细胞工程）；（3）酶或细胞的固定化技术（酶工程）；（4）植物脱毒和快速繁殖技术；（5）动物细胞大量培养技术；（6）动物胚胎工程技术；（7）现代发酵技术；（8）现代生物反应工程和分离工程技术；（9）蛋白质工程技术；（10）海洋生物技术。
总结生物制药复习大纲
总结生物制药复习大纲名词解释：5个*3=15 填空：20个*1=20 选择：15个*2=30判断：5个*1=5 问答3个*10=301、中国几大药源是什么？中国三大药源是化学药、生物药、中药---生化药物、微生物药物、生物制品2、生物药物、生物制药定义1生物药物：是以生物材料（生物体、生物组织或其成分：组织、细胞、细胞器、代谢物、排泄物等）为原料，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术和药学等学科的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。
生物技术制药：采用现代生物技术,借助某些微生物、植物、动物生产医药品，叫作生物技术制药。
16、解释单克隆抗体、多克隆抗体、抗体、免疫佐剂单克隆抗体：由单一克隆B细胞杂交瘤产生的，只识别抗原分子某一特定抗原决定簇的特异性抗体。
多克隆抗体：指由不同B细胞克隆产生的针对抗原物质中多种抗原决定簇的多种抗体混合物。
抗体：机体受抗原刺激后产生的，并且能与该抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。
免疫佐剂：由于不同个体对同一抗原的反应性不同，而且不同抗原产生免疫反应的能力也有强有弱，因此常常在注射抗原的同时，加入能增强抗原的抗原性物质，以刺激机体产生较强的免疫反应，这种物质称为免疫佐剂。
3、生物药物分类（1）重组DNA药物（2）基因药物（3）天然生物药物（4）合成或半合成生物药物4、几类抗生素的主要特性及生产菌种1A、β-内酰胺类抗生素：羧基有弱酸性：影响溶解度β-内酰胺环不稳定青霉素：菌种：最早的原始菌种是点青霉菌；现用产黄青霉菌◆理化性质：1、溶解性：受pH影响游离酸：易溶于有机溶剂，难溶于水盐：易溶于水，几乎不溶于有机溶剂2、酸碱性：有机弱酸3、稳定性：pH在5-7较稳定，最稳定pH为6-6.54、降解反应：强酸、弱酸、碱性条件或酶、胺或醇、5、聚合反应：氨苄青霉素在水溶液中易形成聚合物，是氨苄青霉素过敏反应的主要过敏原之一。
6、过敏反应◆青霉素的缺点：对酸不稳定==只能注射给药，不能口服抗菌谱比较狭窄==对G+效果比对G-的效果好耐药性有严重的过敏性反应B、氨基糖苷类抗生素链霉素：菌种：灰色链霉菌理化性质：1、溶解性：易溶于水，难溶于有机溶剂2、酸碱性：强碱性3、稳定性：较稳定 pH4~7溶液数周内稳定pH4.0~4.5最稳定降解反应：酸、碱条件下水解出链霉胍等4、醛基反应：与伯胺形成席夫碱5、成盐：与磷钨酸、苦味酸、甲基橙等成盐沉淀，用于鉴别与磺酸、羧酸、磷酸酯成盐，可溶于有机溶剂中，可用于溶媒萃取法。
生物技术制药复习提纲2010
2010生物技术制药复习提纲一、基本概念1．质粒:细菌细胞内一种自我复制的环状双链DNA分子，能稳定地独立存在于染色体外，并传递到子代，一般不整合到宿主染色体上。
2．生物药物:生物药物是指运用生物学、医学、生物化学等的研究成果，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术和药学等学科的原理和方法，利用生物体、生物组织、细胞、体液等制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。
生物药物，包括生物技术药物和原生物制药。
3．贴壁细胞:这类细胞的生长必须有可以贴附的支持物表面,细胞依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长，繁殖。
4．单克隆抗体:只识别一种表位(抗原决定簇)的抗体，来自单个Ｂ淋巴细胞的克隆或一个杂交瘤细胞的克隆。
5．多克隆抗体:由单一杂交瘤细胞克隆分泌的只能识别一种表位（抗原决定簇）的高纯度抗体。
6．人-鼠嵌合抗体:将鼠源抗体的可变区与人源抗体的恒定区融合而制成的抗体。
其具有鼠源抗体结合抗原的特异性和亲和力，同时降低了鼠源抗体对人体的免疫原性。
7．改形抗体/Fab Fv抗体/单链抗体8．植物的分化9. 脱分化:是指分化细胞失去特有的结构和功能变为具有未分化细胞特性的过程。
10.再分化:某种组织细胞去分化后变为原始未分化状态，随后分化为另一种组织细胞的过程。
多存在于再生过程中。
10.愈伤组织:原指植物体的局部受到创伤刺激后，在伤口表面新生的组织。
它由活的薄壁细胞组成，可起源于植物体任何器官内各种组织的活细胞。
11.继代培养:继代培养是指愈伤组织在培养基上生长一段时间后，营养物枯竭，水分散失，并已经积累了一些代谢产物，此时需要将这些组织转移到新的培养基上，这种转移称为继代培养或传代培养。
12. 固定化酶:水溶性酶经物理或化学方法处理后，成为不溶于水的但仍具有酶活性的一种酶的衍生物。
在催化反应中以固相状态作用于底物。
13.固定化细胞14.模拟酶:用合成高分子来模拟酶的结构、特性、作用原理以及酶在生物体内的化学反应过程，所制造的具有酶性质的催化剂。
生物技术制药复习题.docx
生物技术制药复习题第一章绪论第一节生物技术的发展史1、生物技术：以生命科学为基础，利用生物体的特性和功能，设计构建具有与其性状的新物种或新品系，并与工程结合，利用这样的新物种进行加工生产，为社会提供商品服务的一个综合性技术体系。
它的范畴：基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程、生化工程。
基因工程是生物技术的核心。
P12、蛋白质工程----第二代基因工程；海洋生物技术-----第三代生物技术P13、生物技术发展史：传统、近代（抗生素、发酵罐）、现代（DNA重组）P31974年，Boyer和Cohen建立了DNA重组技术1975年，Koher 和Milstein 建立了单克隆抗体技术1982年，第一个基因工程药物重组人胰岛素被批准上市1989年，我国第一个基因工程药物干扰素批准上市2003年，中国的重组腺病毒-p53注射液成为石阶上第一个正式批准的基因治疗药物。
第二节生物技术药物1、生物技术制药：生物技术制药：采用现代生物技术人为地创造一些条件，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的医药品。
P42、生物技术药物：采用DNA重组技术活其他生物技术研制的蛋白质或核酸类药物。
它与天然生化药物、微生物药物、海洋药物和生物制品共同归为生物药物。
3、现代生物药物分为4类：重组DNA技术制造的基因重组多肽、蛋白质类治疗剂；基因药物；天然药物；合成与部分合成药物。
4、生物药物按用途分为：治疗药物；预防药物；诊断药物。
5、生物技术药物的特征：（1）分子结构复杂；（2）具有种属特异性；（3）治疗针对性强、疗效高；（4）稳定性差（5）基因稳定性；（6）免疫原性；（7）体内半衰期短；（8）受体效应；（9）多效性和网络性效应；（10）检验的特殊性。
第三节生物技术制药1、生物技术制药的特征：高技术、高投入、长周期、高风险、高收益。
P52、生物技术在制药中的应用有哪些？P7（1）基因工程制药：① 开发基因工程药物，如干扰素（IFN）、红细胞生成素（EPO）等②基因工程疫苗，如乙肝基因工程疫苗③基因工程抗体，它可以作为导向药物的载体④基因诊断与基因治疗⑤应用基因工程技术建立新药的筛选模型⑥应用极影工程激活素改良菌种，产生新的微生物药物⑦改进药物生产工艺⑧利用转基因动、植物生产蛋白质类药物。
生物技术制药期末复习提纲
生物技术制药期末复习提纲
一、分子生物学
1.克隆技术：反应机理、克隆流程以及克隆技术的应用
2.基因工程：基因分子的识别、基因突变以及基因工程的应用
3.基因转录与转译：基因转录反应的步骤、转录末端修饰以及基因转录和转译的应用
4.基因表达：基因表达技术的基本原理、转录组研究方法以及应用
二、制药技术
1.生物技术制药：生物技术制药的优势、研发流程以及生物技术制药的应用
2.双孢制药：双孢药物的原理、双孢药物的药动学以及双孢药物的应用
3.化学合成制药：化学合成制药的优势、合成流程以及化学合成制药的应用
4.生物制药：生物制药的优势、研发流程以及生物制药的应用
三、制药公司
1.实验室：实验室设备、实验室运行方式以及实验室的重要性
2.生物制造：生物制造原理、生物制造过程以及应用
3.GMP质量控制：GMP质量控制的基本原则、GMP系统的运行原理以及GMP的应用
四、再生医学
1.再生植入物：再生植入物的分类、再生植入物的研发过程以及再生植入物的应用
2.细胞培养：细胞培养技术的基本原理、细胞培养的研究方法以及细胞培养的应用
3.细胞治疗：细胞治疗的优势、细胞治疗的产品开发过程以及细胞治疗的应用
五、细胞分子生物学。
生物技术制药复习资料[优秀范文5篇]
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生物技术制药复习资料[优秀范文5篇]第一篇：生物技术制药复习资料《生物技术制药》复习资料（Biotechnological Pharmaceutics）第一章绪论一、概述1.概念：生物药物（生物制药）是泛指包括生物制品在内的生物体的初级和次级代谢产物或生物体的某一组成部分，甚至整个生物体用作诊断和治疗疾病的医药品。
|采用现代生物技术人为地创造一些条件，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的医药品，叫做生物技术制药。
2.技术范畴：基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程、生化工程以及后来衍生出来的第二代、第三代的蛋白质工程、抗体工程、糖链工程和海洋生物技术等。
3.相关学科：有生物学（含微生物学、分子生物学、遗传学等）、化学、工程学（化学工程、电子工程等）、医学、药学、农学等。
但从基础学科来讲，生物学、化学和工程学是其主要的学科。
4.应用范围：（1）医药；（2）农业；（3）食品；（4）工业；（5）环境净化；（6）能源。
二、生物技术的发展简史 1.传统生物技术阶段主要产品：乳酸、酒精、丙酮、丁酸、柠檬酸、淀粉酶。
生产的特点：过程简单，大多属兼气发酵或表面培养，生产设备要求不高，产品化学结构简单，属初级代谢产物。
2.近代生物技术阶段主要产品：抗生素、维生素、甾体、氨基酸；食品工业的工业酶制剂、食用氨基酸、酵母、啤酒；化工业的酒精、丙酮、丁醇、沼气；农林业的农药；环境保护业的生物治理污染。
生物技术的特点：（1）产品类型多，初级（氨基酸、酶、有机酸）、次级（抗生素）、生物转化（甾体）；（2）生物技术要求高，纯种、无菌、通气，产品质量要求也高；（3）生产设备规模大；（4）技术发展速度快。
3.现代生物技术主要产品：胰岛素、干扰素、生长激素等。
生物技术的内容包括：（1）重组DNA技术及其它转基因技术（基因工程）；（2）细胞和原生质体融合技术（细胞工程）；（3）酶或细胞的固定化技术（酶工程）；（4）植物脱毒和快速繁殖技术；（5）动物细胞大量培养技术；（6）动物胚胎工程技术；（7）现代发酵技术；（8）现代生物反应工程和分离工程技术；（9）蛋白质工程技术；（10）海洋生物技术。
生物制药复习提纲
一、填空1、1890年Behring和_________等人发现了________，建立了__________疗法，开创了_________制药之先河。
2、蛋白质、多肽和酶类等药物的分离纯化方法有_________、_________、_________、__________。
3、噬菌体抗体库技术的基本方法是_________、_________、_________、__________。
4、免疫标记技术用的抗体类试剂有_________诊断试剂、_________诊断试剂、_________诊断试剂。
5、传统生物技术的特征是_______，近代生物技术的基础是________，现代生物技术是在_______结构模型基础上，产生了_______技术。
6、21世纪，_________与中药和化学药物形成三足鼎立。
7、外源基因在大肠杆菌中的表达效率的影响因素有_______、_______、_______、_______。
8、目前认为基因工程菌生长主要受_ 、的调控。
9、生物技术制药按原料来源分为_______、_______、_______、_______、_______五类来源的药物。
10、动物细胞生物反应器的主要检控参数有___ ____、____ ___、_____ __、___ ____、____ ___。
11、动物来源药物的种类有_______、_______、_______、_______、_______、_______。
12、人血成分制品分为_____ __制品、____ _ __制品、____ ___制品、____ _ __制品。
13、小分子抗体主要有__ __ __、 ________ 、________ 、__ __ __、 ________ 。
14、克隆抗生素生物合成基因的方法有7种：在标准宿主系统中克隆检测单基因产物、、、、、___ ____、____ ___。
15、原生质体融合技术制药业的用途有_______、_______、_______。
生物技术制药复习提纲2010(整理版)
2010生物技术制药复习提纲一、基本概念1、质粒：是存在于细胞染色体之外的双链封闭环状的DNA分子。
它含有有别于细胞染色体的独立复制子，能自主地复制自身的DNA。
2、生物药物：采用DNA重组技术或其他生物新技术研制的蛋白质或核酸类药物，称为生物技术药物。
3、贴壁细胞：生长必须有可以贴附的支持物表面，细胞依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长、增殖的细胞。
4、悬浮细胞：生长不依赖支持物表面，可在培养液中呈悬浮状态生长的细胞。
5、单克隆抗体：是将抗体产生细胞与具有无限增殖能力的骨髓瘤细胞相融合，通过有限稀释法及克隆化使杂交瘤细胞成为纯一的单克隆细胞系而产生的。
6、多克隆抗体：由于病原微生物是含有多种抗原决定簇的抗原物质，因此这些抗体制剂也是多种抗体的混合物，故称多克隆抗体，即针对多种抗原决定簇的抗体。
7. 链抗体：是由一段弹性连接肽把抗体可变区重链（V H）与轻链（V L）相连而成，是具有亲代抗体全部抗原结合特异性的最小功能结构单位。
12、植物的分化：导致细胞形成不同结构，引起功能改变或潜在发育方式改变的过程，可分为胚胎发生和器官发生。
13、脱分化：培养条件下使一个已分化的细胞回复到原始无分化状态或分生细胞状态的过程就是细胞脱分化。
14、再分化：通过脱分化诱导形成的愈伤组织在适宜的培养条件下可再分化成为胚状体或直接分化出器官。
15、愈伤组织：从植物的各种组织、器官等外植体经脱分化而形成的细胞聚集体。
16、继代培养：由最初的外植体上切下的新增殖的组织，培养一代时间称之为第一代培养，连续多代的培养即为继代培养。
17、固定化酶：是指限制或固定于特定空间位置的酶，具体来说，是指经物理或化学方法处理，使酶变成不易随水流失即运动受到限制，而又能发挥催化作用的酶制剂。
18、固定化细胞：被限制或定位于特定空间位置的细胞，与固定化酶一起被称为固定化生物催化剂。
19、模拟酶：根据酶的作用原理，用各种方法人为制造的具有酶性质的催化剂，简称人工酶或模拟酶。
生物制药复习大纲 (2)
中国几大药源化学药，中药，生物药——生化药物，微生物药物，生物制品。
生物药物、生物制药定义：生物药物：泛指包括生物制品在内的生物体的初级和次级谢产物或生物体的某一组成部分，甚至整个生物体用作诊断和治疗疾病的医药品。
生物技术制药：采用现代生物技术,借助某些微生物、植物、动物生产医药品。
生物技术药物：采用DNA重组技术、单克隆抗体技术或其它生物新技术研制的蛋白质、治疗性抗体或核酸类药物。
生物药物分类四大类型：（1）重组DNA药物：应用重组DNA技术（包括基因工程技术和蛋白质工程技术）制造的基因重组多肽、蛋白质类治疗剂。
（2）基因药物：以遗传物质DNA、RNA为物质基础制造的药物基因治疗、基因疫苗、反义药物、核酶等（3）天然生物药物（4）合成或半合成生物药物分类按生理功能和用途分为4类（1）预防药物：如菌苗、疫苗、类毒素。
主要用于传染病。
（2）治疗药物：如抗生素、尿激酶。
用于常见病、多发病。
（3）诊断药物：如肾肝功能检查试剂盒、免疫诊断试剂盒。
速度快、灵敏度高、特异性强。
（4）康复保健药品：如维生素、氨基酸、叶酸生物技术制药的特征高技术高投入高风险长周期高利润几类抗生素的主要特性及生产菌种,了解提取工艺β-内酰胺类抗生素（青霉素、头孢菌素、硫霉素、亚胺培南）；氨基糖苷类抗生素（链霉素、新霉素、卡那霉素、庆大霉素）；大环内酯类抗生素（红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素）；四环类抗生素（四环素、金霉素、土霉素）青霉素！溶解性：受pH影响易溶于有机溶剂难溶于水。
酸碱性：有机弱酸。
稳定性：6～6.5最稳定。
生产菌种：产黄青霉菌，国内用绿色丝状菌。
链霉素：易溶于水难容于有机溶剂，强酸性，4.0～4.5最稳定。
生产菌种：灰色链霉菌红霉素！易溶于醇，丙酮，氯仿微溶于乙醚和水。
碱性，6～8最稳定。
生产菌种：红霉素链霉菌四环素！在pH4.5～7.5之间难溶于水，游离碱能溶于吡啶，甲醇，丁醇等有机溶剂，和稀酸碱，盐酸盐能溶于水，微溶或不溶于有机溶剂。
《生物技术制药》复习提纲
《生物技术制药》复习提纲《生物技术制药》复习提纲2008生物技术制药复习提纲一、基本概念1.质粒：是生物细胞内固有的、能独立于寄主染色体而自主复制、并被稳定遗传的一类核酸分子。
2.贴壁细胞：生长须有贴附的支持物表面，自身分泌或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长、增殖的一类细胞。
3.悬浮细胞：生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长的一类细胞。
4.抗体：是指能与相应抗原特异性结合具有免疫功能的球蛋白。
5.抗原：是一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答、并能与相应免疫应答产物（抗体和致敏淋巴细胞）在体内外发生特异性结合的物质。
6.半抗原：只有抗原性而无免疫原性的物质。
7.人-鼠嵌合抗体：在基因水平上将鼠源单抗的H 和L链可变区基因分离出来，分别与人Ig的H 和L链的稳定区（C）基因连接成人-鼠嵌合抗体的H 和L链基因，再共转染骨髓瘤细胞，就能表达完整人-鼠嵌合抗体。
8.改形抗体：又称CDR 移植抗体，是Ig分子中参与构成抗原部位的区域，是H和L链V区的互补性决定区，而不是整个可变区。
9.Fab抗体：具有完整的双价抗体活性,且保持抗体分子的立体构型,在人体稳定的小抗体雌形。
Fv抗体：含有L链和Fd链一半的N端可变区，具有与完整抗体相似的结合能力的片段。
10.单链抗体：是由一段弹性连接肽(Linker)把抗体可变区重链(VH)与轻链(VL)相连而成，是具有亲代抗体全部抗原结合特异性的最小功能结构单位。
11.植物的分化：导致细胞形成不同结构，引起功能改变或潜在发育方式改变的过程，可分为胚胎发生和器官发生。
12.脱分化：是指培养条件下使一个已分化的细胞回复到原始无分化状态或分生细胞状态的过程。
13.再分化：通过脱分化诱导形成的愈伤组织在适宜的培养条件下可再分化成为胚状体或直接分化出器官的过程。
14.愈伤组织：是植物损伤后，在伤口长出的一块软组织。
15.继代培养：由最初的外植体上切下的新增殖的组织，培养一代时间称之为第一代培养。
生物技术制药复习提纲
2008生物技术制药复习提纲一、基本概念1.质粒：是生物细胞内固有的、能独立于寄主染色体而自主复制、并被稳定遗传的一类核酸分子。
2.贴壁细胞：生长须有贴附的支持物表面，自身分泌或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长、增殖的一类细胞。
3.悬浮细胞：生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长的一类细胞。
4.抗体：是指能与相应抗原特异性结合具有免疫功能的球蛋白。
5.抗原：是一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答、并能与相应免疫应答产物（抗体和致敏淋巴细胞）在体内外发生特异性结合的物质。
6.半抗原：只有抗原性而无免疫原性的物质。
7.人-鼠嵌合抗体：在基因水平上将鼠源单抗的H 和L链可变区基因分离出来，分别与人Ig的H 和L链的稳定区（C）基因连接成人-鼠嵌合抗体的H 和L链基因，再共转染骨髓瘤细胞，就能表达完整人-鼠嵌合抗体。
8.改形抗体：又称CDR 移植抗体，是Ig分子中参与构成抗原部位的区域，是H和L 链V区的互补性决定区，而不是整个可变区。
9.Fab抗体：具有完整的双价抗体活性,且保持抗体分子的立体构型,在人体稳定的小抗体雌形。
Fv抗体：含有L链和Fd链一半的N端可变区，具有与完整抗体相似的结合能力的片段。
10.单链抗体：是由一段弹性连接肽(Linker)把抗体可变区重链(VH)与轻链(VL)相连而成，是具有亲代抗体全部抗原结合特异性的最小功能结构单位。
11.植物的分化：导致细胞形成不同结构，引起功能改变或潜在发育方式改变的过程，可分为胚胎发生和器官发生。
12.脱分化：是指培养条件下使一个已分化的细胞回复到原始无分化状态或分生细胞状态的过程。
13.再分化：通过脱分化诱导形成的愈伤组织在适宜的培养条件下可再分化成为胚状体或直接分化出器官的过程。
14.愈伤组织：是植物损伤后，在伤口长出的一块软组织。
15.继代培养：由最初的外植体上切下的新增殖的组织，培养一代时间称之为第一代培养。
连续多代的培养即为继代培养。
生物技术制药复习提纲2012
2012物技术制药复习提纲(第2章----第6章)一、基本概念1.质粒：是存在于细胞染色体之外的双链封闭环状的DNA分子。
它含有有别于细胞染色体的独立复制子，能自主地复制自身的DNA。
高密度发酵：是一个相对的概念，一般指培养液中工程菌的菌体浓度在50gDCW/L以上，理论上的最高值可达200gDCW/L。
高密度发酵是大规模制备重组蛋白质过程中不可缺少的工艺步骤。
2.细胞工程：应用细胞生物学和分子生物学等学科的理论和技术，按照人们的需要，有计划、大规模地培养生物组织和细胞以获得生物及其产品，或者通过改变细胞的遗传组成以产生新的种或品种，为社会和人类生活提供需要。
3.单克隆抗体：是将抗体产生细胞与具有无限增殖能力的骨髓瘤细胞相融合，通过有限稀释法及克隆化使杂交瘤细胞成为纯一的单克隆细胞系而产生的。
多克隆抗体：由于病原微生物是含有多种抗原决定簇的抗原物质，因此这些抗体制剂也是多种抗体的混合物，故称多克隆抗体，即针对多种抗原决定簇的抗体。
人-鼠嵌合抗体：在基因水平上把鼠源性单克隆抗体的重链（H）和轻链（L）可变区分离出来，分别与人Ig的重链和轻链的稳定区（C）基因连接成人-鼠嵌合体的H和L链基因，再共转染骨髓瘤细胞，就能表达出完整的人-鼠嵌合抗体。
改形抗体：用鼠源性单克隆抗体的CDR序列替换人Ig分子中的CDR序列，即可使人的Ig分子具有鼠源性单克隆抗体的抗原结合的特异性。
可基本消除免疫原性。
这种改形抗体又称CDR移植抗体。
Fab抗体用胃蛋白酶可将IgG的重链在铰链区的C端处裂解，获得两个完全相同的抗原结合片段（Fab），在Fab片段之间仍保留有铰链区与二硫键，为Fab 双体，具有完整的双价抗体活性，但相对分子质量减少了1/3，为10000，在人体内产生的抗鼠蛋白的排斥反应也相应的降低至30%，由于仍保持抗体分子的立体构型，因此在人体内仍然很稳定，成为小分子抗体的雏形，称Fab抗体。
Fv抗体：用胃蛋白酶水解抗DNP（二硝基苯酚）单克隆抗体产生Fab片段后，过Sephadex G-75柱时，显示出两个峰，第一个峰为Fab主峰，第二个峰的抗体结合片段的分子大小约为Fab的一半，这个片段含有L链和Fd链一半的N端可变区，具有与完整抗体相似的结合能力，因此命名为“抗体可变区片段”，称Fv 抗体。
生物制药技术期末复习
生物制药技术期末复习第一章绪论1、生物技术的四个方面相互联系：基因工程是生物技术的核心和关键，是主导技术；细胞工程是生物技术的基础；酶工程是生物技术的条件；发酵工程是生物技术获得最终产品的手段。
2、生物技术药物：采用DNA重组技术或其他生物新技术研制的蛋白质或核酸类药物，称为生物技术药物。
3、生物药物的四大类型：一是应用重组DNA技术（包括基因工程技术、蛋白质工程技术）制造的基因重组多肽、蛋白质类治疗剂；二是基因药物，如基因治疗剂、基因疫苗、反义药物和核酶等；三是来自动物、植物和微生物的天然生物药物；四是合成与部分合成的生物药物。
4、生物药物按其功能用途分为三类：一是治疗药物，治疗疾病是生物药物的主要功能。
二是预防药物，对于许多传染性疾病来说预防比治疗更重要。
预防是控制传染病传播的有效手段，常见的预防药物有各种疫苗、类毒素等。
三是诊断药物，用于诊断的生物药物具有速度快、灵敏度高、特异性强的特点。
FDA：食品与药品监督管理局GMP：药品生产管理规范基因工程肽类药物名称作用各种干扰素（IFN）抗病毒、抗肿瘤、免疫调节各种细胞介素（IL）免疫调节、促进造血各种集落刺激因子（CSF）刺激造血红细胞生成素（EPO）促进红细胞生成，治疗贫血肿瘤坏死因子（TNF）杀伤肿瘤细胞、免疫调节、参与炎症和全身性反应表皮生长因子（EGF）促进细胞分裂、创伤愈合、胃肠道溃疡防治神经生长因子（NGF）促进神经纤维再生骨形态发生蛋白（BMP）骨缺损修复、促进骨折愈合组织纤溶酶激活剂（t-PA）溶解血栓、治疗血栓疾病血凝因子Ⅷ、Ⅸ治疗血友病生长激素（GH）治疗侏儒症胰岛素治疗糖尿病超氧化物歧化酶（SOD）清除自由基、抗组织损伤、抗衰老5、细胞因子：是一个调节蛋白或糖蛋白构成的多样性群组，这些分子通常是由机体微量产生，它们在不同的细胞间充当化学通信分子，通过与特异性细胞表面受体结合诱导细胞效应，从而激活各种细胞内信号转导事件。
（是指主要由免疫细胞分泌的、能调节细胞功能的小分子多肽。
生物技术药物学期末复习模板
生物技术药物期末复习总结题型: 看英文写全称, 名解, 填空, 问答1、生物技术药物就是利用生物工程技术制造的药物, 它和传统的化学药物以及从动、植物中提取药物的最大区别在于生产过程。
国家药品监督管理局将其列入新生物制品药物(以DNA重组技术生产的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞因子类药物, 及用蛋白质工程技术制造的上述产品及其修饰物)。
反义药物、基因药物和核酶也属于生物技术药物的发展领域。
2、受体(receptor): 是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质, 是一些能与生物活性分子如神经递质,激素,药物等相互作用的分子.3、新药( New Drugs) 新药系指未曾在中国境内上市销售的药品。
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报, 但改变剂型但不改变给药途径, 以及增加新适应症的注册申请获得批准后不发给新药证书( 靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外) 。
定义包含以下三种类型:1.中国未上市, 国外也未上市的创新药物2.中国未上市销售生产, 国外也未销售但已有文献报道过的药物;3.国外已上市销售的, 但未在国内销售过对已上市药品改变剂型但不改变给药途径的注册申请, 应当采用新技术以提高药品的质量和安全性, 且与原剂型比较有明显的临床应用优势。
改变剂型但不改变给药途径, 以及增加新适应症的注册申请, 应当由具备生产条件的企业提出。
改变剂型但不改变给药途径, 以及增加新适应症的注册申请获得批准后不发给新药证书。
4、竞争性拮抗剂: ( competitive antagonists)药物与受体有较强的亲和力, 但缺乏内在活性, 本身不能引起效应, 但能占据一定量的受体, 拮抗作用是可逆的。
非竞争性拮抗药: 不与激动剂争夺同一位点, 其与受体的结合可引起构型改变, 妨碍激动剂与受体的结合, 或使激动剂与受体结合后不产生生物效应。
其结合相对不可逆, 能改变激动剂的量效曲线, 使量效曲线抑制, 斜率降低。
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生物技术制药复习提纲生物技术所含的主要技术范畴包含有哪几个工程？基因工程；细胞工程；酶工程；发酵工程；蛋白质核酸工程和生化工程；基因工程菌在传代过程中的质粒不稳定的现象主要是指哪两种不稳定？质粒不稳定分为分裂不稳定性和结构不稳定性基因工程菌的培养方式有哪几种？分批培养；补料分批培养；连续培养；透析培养和固定化培养；从生产实际看，动物细胞的大规模培养主要可以分为哪几种？悬浮培养、贴壁培养和贴壁-悬浮培养。
动物细胞培养基分为哪三类？天然培养基合成培养基无血清培养基植物组织和细胞培养所用培养基种类较多，但通常都含有哪几类？。
无机盐碳源植物生长调节剂有机氮源维生素在V区中，决定抗体分子与抗原分子发生特异性结合的关键部位称为互补决定区（CDR），而c 区则决定了Ig分子的异种抗原性。
酶固定法中的包埋法可分为哪两种？网格型微囊型发酵工业的生产水平取决于哪三个要素？生产菌种、发酵工艺和发酵设备生物药物广泛应用于医学各领域，按功能用途可分为哪三类？治疗药物、预防药物、诊断药物基因工程药物制造的主要步骤如何？目的基因的获得；构建DNA重组体；构建工程菌；目的基因的表达；产物的分离纯化；产品的检验酶和细胞的固定化载体主要有哪三类？吸附载体包埋载体交联载体单克隆抗体制备时对动物的免疫方法分为哪两种？体内免疫法和体外免疫法生产用动物细胞为原代细胞、二倍体细胞系、转化细胞系以及工程细胞系。
目前工业常用的酶一般是以什么为主要来源？微生物发酵工程产品开发的关键是筛选到高效菌株，一般优良菌种的选育方法主要有哪几种？自然选育、诱变育种和原生质体融合.在制备大量微生物菌体或其代谢产物时，可采用不同的发酵方式。
微生物的发酵方式有哪几种？分批发酵、补料分批发酵、连续发酵目的基因的获得方法有哪几种？用反转录法获得目的基因，首先必须获得什么？cDNA法获得目的基因的优点是什么？将构建好载体导入动物细胞最常用的方法是什么？反转录法、反转录-聚合酶链反应法和化学合成法目的基因的mRNA获得的目的基因编码序列无内含子，目的基因的筛选较容易磷酸钙沉淀法电穿孔法基因工程研究中采用最多的原核表达体系？基因工程药物多为胞内产物，分离提取时需破碎细胞，常用的破碎方法有哪些？依据依据分子筛作用纯化基因工程药物的色谱方法是什么色谱方法？大肠杆菌高压匀浆法高速珠磨法超声破碎法高压挤压法渗透冲击增溶法脂溶法生物破碎法离子交换层析凝胶过滤层析疏水层析亲和层析基因工程菌培养中需要有效的手段来控制菌体的比生长速率，控制菌体生长的意义是什么？发酵培养基中需要的氮源分为速效氮源和迟效氮源，请写出相应的速效和迟效氮源。
工程菌培养可通过选用不同的碳源控制补料和稀释速率等方法来控制菌体的生长控制菌体的生长对提高质粒的稳定性、减少代谢副产物积累、提高外源蛋白产率有重要意义速效氮源：氨基酸和玉米浆迟效氮源：黄豆饼粉花生饼粉棉籽饼粉蛋白胨酵母粉动物细胞相比原核细胞作为宿主生产药品的优越性如何？产物是分泌型，收集纯化方便细胞培养的关键之一是防止微生物的污染，有哪几种消毒灭菌方法？物理灭菌方法：高压蒸汽灭菌法干热灭菌紫外线灭菌过滤除菌化学灭菌方法：甲醛加热熏蒸漂白粉杀菌植物细胞代谢过程中产物包括生理活性物质和后含物，他们的定义如何？凡是对人或动物生理现象产生影响的活性物质，统称为生理活性物质细胞在新陈代谢过程中产生的各种无生命的物质，统称为细胞后含物生物反应器间歇操作过程中，将细胞和培养基一次性加入反应器内进行培养，除了不断进行通气和为调节发酵液的pH而加入酸碱溶液外，与外界没有其它物料交换。
这种培养方式称为什么发酵方式？分批发酵Ig分子的抗原结合部位是由什么部分共同构成？V L和V H的CDR区制备单克隆抗体时同一品系动物免疫的重要性。
很重要！！！目前预防乙型肝炎使用的生物制品属于疫苗，还是血液制品，还是类毒素？疫苗发酵过程中散失热能的因素有哪些？蒸发热辐射热显热酶经固定化后，酶的活力或结构有无变化？酶经固定化后，其最适pH值一般会发生什么变化？生物技术药物、基因表达、质粒分裂不稳定、人一鼠嵌合抗体、次级代谢产物、模拟酶、透析培养、杂交瘤细胞、离子交换层析、固定化酶的名词解释生物技术药物一般说来，采用DNA重组技术或其它生物新技术研制的蛋白质或核酸类药物称为生物技术药物。
基因表达基因表达是指结构基因在生物体中的转录、翻译以及所有加工过程。
质粒的分裂不稳定通常将质粒不稳定性分为两类:一类是结构不稳定性,也就是质粒由于碱基突变、缺失、插入等引起的遗传信息变化;另一类是分裂不稳定性,指在细胞分裂过程中质粒不能分配到子代细胞中,从而使部分子代细胞不带质粒(即P-细胞)。
在连续和分批培养过程中均能观察到此两类现象发生。
一般情况下具有质粒的细胞(即P＋细胞)需要合成较多的DNA、RNA和蛋白质,因此其比生长速率低于P-细胞,从而P-细胞一旦形成能较快速地生长繁殖并占据培养物中的大多数。
人-鼠嵌合抗体嵌合抗体是最早制备成功的基因工程抗体。
它是由鼠源性抗体的V 区基因与人抗体的C 区基因拼接为嵌合基因，然后插入载体，转染骨髓瘤组织表达的抗体分子。
因其减少了鼠源成分，从而降低了鼠源性抗体引起的不良反应，并有助于提高疗效。
次级代谢产物次级代谢产物是指生物生长到一定阶段后通过次级代谢合成的分子结构十分复杂、对该生物无明显生理功能，或并非是该生物生长和繁殖所必需的小分子物质模拟酶用合成高分子来模拟酶的结构、特性、作用原理以及酶在生物体内的化学反应过程，从原理的本质定义为是用人工方法合成具有酶性质的一类催化剂透析培养是对微生物培养用透析膜包裹，并使外部有新鲜培养液流动着的一种培养方法杂交瘤细胞是在制备单克隆抗体过程中，用骨髓瘤细胞和B细胞融合而成的细胞。
离子交换层析是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。
固定化酶不溶于水的酶。
是用物理的或化学的方法使酶与水不溶性大分子载体结合或把酶包埋在水不溶性凝胶或半透膜的微囊体中制成的。
酶固定化后一般稳定性增加，易从反应系统中分离，且易于控制，能反复多次使用。
便于运输和贮存，有利于自动化生产。
基因工程药物生产的基本过程是什么？目的基因的分离和提取目的基因与载体结合构建重组体重组体导入宿主细胞重组体的筛选、鉴定和分析目的基因的表达简述无血清培养基的优点。
1）提高重复性（2）减少微生物污染（3）供应充足稳定（4）产品易纯化（5）避免血清因素对细胞的毒性（6）减少血清中蛋白对生物测定的干扰简述单克隆抗体的制备过程单克隆抗体的制备：用抗原免疫小鼠骨髓瘤细胞的培养在作用下合成杂交瘤细胞选择培养基（融合的细胞死亡，杂交瘤细胞存活）阳性克隆的筛选机克隆化克隆扩增及大量制备McAb简述固定化酶生产药物的优点和缺点固定化酶生产药物的优点：（1）可以多次使用，酶的稳定性提高；（2）反应后，酶与底物和产物易于分开，产物中无残留酶，易于纯化；（3）反应条件易于控制，可实现转化反应的连续化和自动控制；（4）酶的利用率高，单位酶催化的底物量增加，用酶量少。
缺点：（1）固定化过程中，可能会引起酶活性丧失；（2）只适用于催化可溶性小分子底物的酶促反应，对大分子底物不适合；（3）通常不适用于多酶反应，尤其是需要辅助因子参与的反应。
分离纯化基因工程药物常用的色谱方法有那些？它们的原理是什么？分离纯化基因工程药物常用的色谱方法有：离子交换色谱，疏水色谱，亲和色谱和凝胶过滤色谱；离子交换色谱，以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子和交换剂上的平衡离子进行可拟交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种色谱方法；疏水色谱，利用蛋白质表面的疏水区域与固定相上疏水性基团相互作用力的差异对蛋白质组分进行分离的色谱方法；亲和色谱：利用固定化配体与目的蛋白质之间非常特异的生物亲和力进行吸附，这种结合既是特异的又是可逆的，改变条件可以使这种结合解除的原理分离纯化蛋白质；凝胶过滤色谱，是以多孔性凝胶填料为固定相，按分子大小对溶液中各组分进行分离的液相色谱方法。
简述生物技术制药的基本特性。
生物技术药物的特征是：（1）分子结构复杂（2）具有种属差异特异性（3）治疗针对性强、疗效高（4）稳定性差（5）免疫原性（6）基因稳定性（7）体内半衰期短（8）受体效应（9）多效应和网络效应（10）检验特殊性根据真核基因在原核细胞中表达的特点，表达载体必须具备那些条件？表达载体必须具备下列条件：（1）能够独立的复制；（2）具有灵活的克隆位点和方便的筛选标记，以利于外源基因的克隆、鉴定和筛选；（3）应具有很强的启动子，能为大肠杆菌的RAN聚合酶所识别；（4）应具有阻遏子（5）应具有很强的终止子（6）所产生的mRNA必须具有翻译的起始信号。
植物细胞培养的培养基由哪些主要成分组成？植物细胞或组织培养基常含有无机盐、碳源、有机氮源、植物生长激素、维生素等成分。
（1）无机盐有大量元素和微量元素，30毫克每升为界限，大量有氮、硫、磷、钾、镁、钙、氯、钠。
微量有铁、锰、碘、钼、铜、锌。
（2）碳源常用碳源为碳水化合物、肌醇、甘油、乳糖和半乳糖。
天然提取物如椰子乳、对愈伤组织的诱导和培养也有重要意义。
（3）植物生长调节剂常见的植物激素有生长素、分裂素、赤霉素、脱落酸、乙烯。
（4）有机氮源常用蛋白质水解物或各种氨基酸，有机氮源对细胞的早期生长有利，氨基酸的加入是为了代替或增加氮源的供应。
（5）维生素通常是维生素自养型，但大多数不能满足需要请简述HAT培养基筛选杂交瘤细胞的筛选原理。
HA T培养基筛选杂交瘤细胞的原理HAT培养基是指含有次黄嘌呤、氨基蝶呤和胸腺嘧啶脱氧核苷三种物质的细胞培养基。
利用HAT培养基筛选杂交瘤细胞（1）经融合后细胞将以多种形式出现：融合的脾细胞—瘤细胞、融合的脾细胞—脾细胞、融合的瘤细胞—瘤细胞、未融合的脾细胞、未融合的瘤细胞以及细胞的多聚体形式等。
正常的脾细胞在培养基中存活仅5～7天，无需特别筛选，细胞的多聚体形式也容易死去。
而未融合的瘤细胞则需进行特别的筛选去除。
（2）融合所用的瘤细胞是经毒性培养基选出的中间合成途径缺失株（例如嘌呤的中间合成途径缺失株和嘧啶的中间合成途径缺失株），即只有起始合成途径。
效应B细胞虽不增殖，但有两条DNA合成途径。
（3）氨基蝶呤是叶酸的拮抗剂，可阻碍起始合成途径。
HA T培养基中含有氨基蝶呤时，细胞只有中间合成途径，所以必须供给核苷酸。
杂交瘤细胞的起始合成途径被氨基喋呤阻断，但可通过中间合成途径利用以培养基中次黄嘌呤和胸腺嘧啶脱氧核苷为原料进行合成。
而缺失中间合成途径的瘤细胞，失去增殖能力。
从而选择出杂交瘤细胞。
生物技术在制药中有那些应用?生物技术应用于制药工业可大量生产廉价的防治人类重大疾病及疑难症的新型药物，具体体现在以下几个方面：（1）基因工程制药，利用基因工程技术可生产出具有生理活性的肽类和蛋白质类药物，基因工程疫苗和抗体，还可建立更有效的药物筛选模型，改良现有发酵菌种，改进生产工艺，提供更准确的诊断技术和更有效的治疗技术等。