第 三 章 气体分子热运动速率和能量的统计分布律

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第三节 气体分子的速率分布

第三节 气体分子的速率分布

v v+ dv
v
示速率分布在v~v+ dv 中的
分子数与总分子数的比率 f
(v )dv
dN
N
(4)在v1~v2 区间内,曲线下的面积
f(v)
T
表示速率分布在v1~v2 之间的
分子数与总分子数的比率
v2 f (v)dv N
v1
N
O
v1 v2
v
( 速率分布曲线 )
(5)曲线下面的总面积, 等于分布在整个速率范围内所有各个速率
气体分子的速率分布
一、 速率分布函数
速率分布的概念 热运动中的分子的速率通过碰撞不断地改变,不可能逐个加
以描述, 要进行研究,就需要把分子的速率按大小划分成很多 个区间,然后确定各速率区间的分子数占总分子数的比例, 并研究随着速率区间的变化所引起的分子数相对比例的变 化.
速率
v1 ~ v2 v2 ~ v3 …
解: (1)由归一化条件,
0 f (v)dv 1
Nf(v) a
v0 a vdv 2v0 a dv
0 Nv0
N v0
O
a Nv0
v02 2
a N
v0
3 2
av0 N
1
a 2N 3v0
v0 2v0 v
(2) f (v) dNv Ndv
N dN 3v0 / 2
v0 / 2~3v0 / 2
0
0
2kT
8kT 1.59 RT
π
M
方均根速率
N
iv
2 i
v2 i
N
N
iv
2 i
v2 i
N
dNv f (v )dv N
v 2

热学-统计物理3 第3章 气体分子热运动速率和能量的统计分布律

热学-统计物理3 第3章 气体分子热运动速率和能量的统计分布律
f v
v v pv v 2
讨论
麦克斯韦速率分布中最概然速率 vp 的概念
下面哪种表述正确?
(A) vp 是气体分子中大部分分子所具有的速率. (B) vp 是速率最大的速度值. (C) vp 是麦克斯韦速率分布函数的最大值.
(D) 速率大小与最概然速率相近的气体分子的比 率最大.
例1 计算在 27 C 时,氢气和氧气分子的方均
M
3.方均根速率 v2
v2

N
0
v2dN N


0
v2Nf N
(v)dv
o
v
v2 v2 f (v)dv 4 ( m )3 2 e mv2 2kT v4dv
0
2 kT
0
v4ev2 dv 3
0
8 5
v2 3kT m
v2 3kT 3RT
2kT
v
麦克斯韦速率分布函数的物理意义: f (v) dNv
Nd v
既反映理想气体在热动平衡条件下,分布在速率 v 附近单
位速率区间内的分子数占总分子数的百分比,又表示任意
一分子的速率出现在 v附近单位速率区间内的概率。
如果以速率为横坐标轴,速率分布函数为纵坐标轴,画 出的一条表示f(v) —v之间关系的曲线,称为气体分子的麦 克斯韦速率分布曲线。 ,它形象地描绘出气体分子按速率 分布的情况。
大量分子的速率的算术平均值叫做分子的平均速率.

v
vNf (v)dv
0


vf (v)dv

v 4 (
m
)3 e2 mv2 2kT v2dv
N
0
0

第三章 气体分子热运动速率和能量的统计分布规律

第三章 气体分子热运动速率和能量的统计分布规律

Ndv
2kT
1.麦克斯韦速率分布函数f()的物理意义
由 dN f (υ)dυ N
f (υ) dN Ndυ
f()表示:在速率附近的单位速率区间内的分子数占总 分子数的百分比。或分子速率出现在附近的单位速率区间内
的概率概率密度。
f (υ)dυ dN
N
—在速率区间 ~ +d 内的分子数占
例 (1) n f()d 的物理意义是什么?(n是分子的数密度)
(2) 写出速率不大于最可几速率p的分子数占总分子数
的百分比。
解 nf (υ)dυ Nf (υ)dυ dN
V
V
n f()d —表示单位体积中,速率在 ~+d 内的分子数。
(2) 写出速率不大于最可几速率p的分子数占总分子数的
dN v y N
g(y )dy
dNvz N
g(z )dz
(2)由独立概率相乘原理,粒子出现在x ~x+dx,y ~y+dy,z ~z+dz的
概率为:
dNv N

g(x )g(y )g(z )dxdydz
F • dxdydz
F就是速度分布函数
(3)由于粒子在任何方向上运动的概率相等,所以F应该与速度的方向 无关,应该是速度的大小的函数。
dNv N
1
3 3
e dv dv dv (vx2 vy2 vz2 ) / 2 xyz
转化成球坐标:
dvxdvydvz v2 sin dddv
vx2

v
2 y

vz2

v2
麦克斯韦速度分布:dNv 1 v2ev2 / 2 sin dddv N 3 3

热力学-3.气体分子动理论速率与能量

热力学-3.气体分子动理论速率与能量

1.59 RT M
一般用于计算分子运动的平均距离;
同理,方均根速率

v2 v2 f (v)dv
3kT
3RT 1.73 RT
0
m
M
M
方均根速率用来计算分子平均动能。
最概然速率
2kT 2RT
RT
vp
m
1.41
M
M
最概然速率用在讨论分子速率分布。
f(v)
O
vp v v2
•在气体动理论方面,他提出气体分子按 速率分布的统计规律。
1。由于分子受到频繁的碰撞,每个分子热运动的速率是变化的, 要某一分子具有多大的运动速率没有意义,所以只能估计在某 个速率间隔内出现的概率;
2。哪怕是相同的速率间隔,但是不同的速率附近,其概率是不 等的。
速率接近为0的可能性很小,速率非常大的可能性也很小, 而居中速率的可能性则较大。
f (v) dN Ndv
速率分布函数
理解分布函数的几个要点: 1.条件:一定温度(平衡态)和确定的气体系统,T和m是一定的;
2.范围:(速率v附近的)单位速率间隔,所以要除以dv; 3.数学形式:(分子数的)比例,局域分子数与总分子数之比。
f (v)dv dN N
N v1 v2
v2
f (v)dv
第三章 气体分子热运动 速率和能量的统计分布律
内容回顾
第一章 平衡态和温度 第二章 压强和温度的微观本质
平均效果
气体分子按速率分布的统计规律最早是由麦克斯韦于
1859年在概率论的基础上导出的,1877年玻耳兹曼由经典统 计力学中导出,1920年斯特恩从实验中证实了麦克斯韦分子 按速率分布的统计规律。

热学[李椿 章立源 钱尚武]习题解答_第三章气体分子热运动速率与能量的统计分布律

热学[李椿 章立源 钱尚武]习题解答_第三章气体分子热运动速率与能量的统计分布律

第 三 章 气体分子热运动速率和能量的统计分布律3-1 设有一群粒子按速率分布如下:试求(1)平均速率V ;(2)方均根速率2V (3)最可几速率Vp解:(1)平均速率:18.32864200.5200.4800.3600.2400.12≅++++⨯+⨯+⨯+⨯+⨯=V (m/s)(2) 方均根速率37.322≅∑∑=ii i N V N V(m/s)3-2 计算300K 时,氧分子的最可几速率、平均速率和方均根速率。

解:s m RTV P /395103230031.8223=⨯⨯⨯==-μs m RTV /446103214.330031.8883=⨯⨯⨯⨯==-πμs m RTV/483103230031.83332=⨯⨯⨯==-μ3-3 计算氧分子的最可几速率,设氧气的温度为100K 、1000K 和10000K 。

解:μRTV P 2=代入数据则分别为:T=100K 时 s m V P /1028.22⨯= T=1000K 时 s m V P /1021.72⨯= T=10000K 时 s m V P /1028.23⨯=3-4 某种气体分子在温度T 1时的方均根速率等于温度T 2时的平均速率,求T 2/T 1。

解:因μRTV32=πμ28RT V =由题意得:μRT3πμ28RT =∴T 2/T 1=83π3-5 求0℃时1.0cm 3氮气中速率在500m/s 到501m/s 之间的分子数(在计算中可将dv 近似地取为△v=1m/s )解:设1.0cm 3氮气中分子数为N ,速率在500~501m/s 之间内的分子数为△N ,由麦氏速率分布律:△ N=V V e KTm N V KTm∆⋅⋅⋅-22232)2(4ππ ∵ V p2= 2KTm ,代入上式 △N=VV V ppe V V VN∆--⋅⋅222214ρπ因500到501相差很小,故在该速率区间取分子速率V =500m/s , 又s m V P /402102827331.823≅⨯⨯⨯=- △V=1m/s (vv p=)代入计算得:△N=×10-3N 个3-6 设氮气的温度为300℃,求速率在3000m/s 到3010m/s 之间的分子数△N 1与速率在1500m/s 到1510m/s 之间的分子数△N 2之比。

热学-第三章气体分子热运动速率和能量分布

热学-第三章气体分子热运动速率和能量分布

等概率性
在平衡态下,系统从任意一个微观状态转移到另一个 微观状态的概率相等。
宏观态与微观态等概率性的意义
平衡态是系统内部最混乱的状态,即系统内部各个分 子运动状态的分布最均匀,没有明显的有序性。
热力学概率与宏观态的等概率性
热力学概率
宏观态等概率性与热力学概 率的关系
在平衡态下,系统处于各个宏观态的概率相等,即 热力学概率相等。
了解气体分子的能量分布和速度分布有助于深入理解热力学的基本原理,如温度 、内能、熵等概念。
03 气体分子的碰撞和动量传 递
气体分子间的碰撞频率
总结词
气体分子间的碰撞频率与气体分子的速度分布和分子间的距离有关,是气体分子热运动的重要参数。
详细描述
气体分子间的碰撞频率是指在单位时间内,两个分子相互碰撞的次数。由于气体分子的速度分布和分 子间的距离不同,碰撞频率也会有所差异。在理想气体中,碰撞频率可以用公式计算,它与气体分子 的平均自由程和分子速度有关。
定义
气体分子在热运动中具有的 平均能量是指所有气体分子 的总能量除以分子总数。
计算公式
平均能量 = (总能量) / (分子 总数)
影响因素
温度和物质的种类会影响气 体分子的平均能量。
气体分子的最可几能量
01
定义
气体分子在热运动中具有的最可 几能量是指一定温度下,占据一 定数量的分子的主要能量的值。
熵与自然过程的不可逆性
熵与自然过程的不可逆性密切相关,因为高熵状态对应于无序程度较高的状态,低熵状态对应于有序 程度较高的状态。
在自然过程中,由于熵增加原理的作用,系统总是向着高熵状态发展,即从有序向无序发展。因此,许 多自然过程都是不可逆的。
例如,物体受热会膨胀,但自发地收缩;化学反应会进行到底,但自发地逆向反应很困难;生物体衰老 和死亡后不能自发地恢复青春等。这些都是由于系统内部熵增加导致的不可逆过程。

第3章 气体分子热运动速率和能量的统计分布

第3章 气体分子热运动速率和能量的统计分布
每个分子的速度可用一个以坐标原点为起点的矢量表示
v vxi vy j vzk
速度空间体积元
速率分布是速度矢量大小被限制在一定区间
满足此条件的速度矢量其端点位于半径为 v,厚度为dv的球壳内
球壳体积为
17
用球壳体积
代替
并注意 v2 vx2 v2y vz2 得麦克斯韦速率分布
dN 4π(
n n 1 n
•分子数∆n 越大,涨落的百分数就越小,涨落现象越不显著。
• 麦克斯韦速率分布律只对大量分子组成的体系才成立。 9
三、用麦克斯韦速率分布函数求平均值
平均速率(算术平均值)
离散型
v v1N1 v2N2 viNi vnNn i viNi
N
N
连续型
N
v 0 vdN 0 vNf (v)dv
•当R 以一定的角速度转动,铋分子由S3到达G需用一段时间。 • 这段时间内R己转过一角度,铋分子不再沉积在板上P处。 • 不同速率的分子将沉积在不同的地方.速率大的分子由S3到G所需
的时间短,沉积在距P较近的地方,速率小的分子沉积在距P较远 的地方。
34
•设速率为 v的分子沉积在P’处以s 表示弧PP’的长度。 表示R的
N1, N2,…, Ni, …
小球在槽内的分配情况,称为一种分布。
总数足够大,槽内的小球的数目与小球总数之比
..........
.. . .
.......
. . .
. . .
. . .
. . .
. . .
. . .
. . .
. . .
. . .
. .
. . .
.
. . .
.
. . .

气体分子热运动速率和能量的统计分布律

气体分子热运动速率和能量的统计分布律

f (v)
dS
o v v dv
物理意义
表示在温度为 T 的平衡
状态下,速率在 v 附近单位
速率区间 的分子数占总数的
v 百分比 .
热学
3
dN f (v)dv dS N
表示速率在 v v dv
区间的分子数占总分子数的 百分比 .
归一化条件
N
0
dN N
0
f
(v)dv
1
f (v)
速率位于 v v dv 内分子数
热学
11
麦克斯韦(James Clerk
Maxwell 1831-1879)
1861年选为伦敦皇家学会会员。1865年春辞去教职回到家乡系统
地总结他的关于电磁学的研究成果,完成了电磁场理论的经典巨著
《论电和磁》,并于1873年出版,1871年受聘为剑桥大学新设立
的卡文迪什试验物理学教授,负责筹建著名的卡文迪什实验室,
麦克斯韦是19世纪伟大的英国物理学家、数 学家。1831年11月13日生于苏格兰的爱丁堡, 自幼聪颖,父亲是个知识渊博的律师,使麦克斯 韦从小受到良好的教育。10岁时进入爱丁堡中学 学习,14岁就在爱丁堡皇家学会会刊上发表了一 篇关于二次曲线作图问题的论文,已显露出出众 的才华。1847年进入爱丁堡大学学习数学和物 理。1850年转入剑桥大学三一学院数学系学习, 1854年以第二名的成绩获史密斯奖学金,毕业 留校任职两年。1856年在苏格兰阿伯丁的马里 沙耳任自然哲学教授。1860年到伦敦国王学院 任自然哲学和天文学教授。
vp
2kT m
2 RT M
v
8kT πm
v2 3kT m
热学
9
f (v)

大学物理D-03气体动理论

大学物理D-03气体动理论

故漏出的氧气质量为
m m m 3.2 2.93Kg 0.27Kg
大学物理
3.2 理想气体的压强和温度
4.1.3 理想气体的微观模型
从微观的角度来看,理想气体满足以下三个前提条件: (1)气体分子的大小比分子之间的距离小得多,所以分子本 身的体积可忽略不计,可看作质点。它们的运动遵从牛顿运 动定律。 (2)除碰撞的瞬间外,气体分子间以及分子与容器器壁之间 的相互作用力忽略不计。分子所受的重力也可忽略不计。 (3)气体分子间的碰撞以及分子与器壁间的碰撞是完全弹性 碰撞。 在标准状态下,气体的密度大约是凝结成液体时密度的 千分之一,而液体的分子可以看作是紧密排列着,也就是说 液体分子的线度与两个相邻分子中心之间的距离相等。由此 可知气体分子之间的平均距离大约是分子本身线度的十倍。 所以与大气压相比气体的压强不太大,与室温相比气体的温 度不太低的情况下,实际气体可近似看成理想气体。
大学物理
研究物质热现象、热运动的学科 微 观 以气体分 子热运动 规律为基 础,用统 计方法。 理论体系 研究方法 宏 观
统 计 物 理 学
以事实 为基础, 应用热 力学基 本定律
热 力 学
分析宏观本质
相互关系
验证微观理论
大学物理
结构框图 结构框图
物质 微观 模型 分子 热运 动统 计规 律性 平均平动 动能与温 度的关系 能量 均分 定理 理想气 体内能
3、刚体
x
弹性物体+ 振动自由度 高温时分子类似于弹性体 要考虑振动自由度
(3 平动+2 转动) 位置 x y z 方向 ——多原子 自转角度 (常温)
i =6 (3 平动+3 转动)
大学物理 举例

热学第三章

热学第三章

3/ 2
1
1
1
1/ 2
1
1/ 2
1
1 y m −2v2 / kT f (vy ) = e 2πkT 1 m −2vz2 / kT f (vz ) = e 2πkT 1/ 2
1/ 2
f (v) = f (vx ) f (vy ) f (vz )
积分公式:
translation rotation
2
如果某种气体的分子有t个平动自由度,r个转 动由度,s个振动自由度,则分子的平均平动 s t kT , kT 能,平均转动能和平均振动能就分别为 2 2 r 1 kT 和 2 ,而分子的平均总动能即为 (t + r + s)kT
2
注意:能量均分定理是一种统计规律。对于个别分子,在任一瞬时 它的各种形式动能不具有上述关系。大量粒子通过碰撞,使各种形 式的动能发生传递和转换,从而实现能量均分的统计结果。
e
v dv
m = 4π 2πkT 3RT = M v =
__ 2
3/ 2

1 ∞ − mv2 / kT 4 2 0
e
v dv
3RT M
积分公式:


0
e
−λv2 3
1 v dv = 2 2λ
,


0
e
−λv2 4
v dv =
3 π 8 λ5
比较:
vp =
2RT M
, v=
8RT πM
§2 用分子射线实验验证麦克斯韦速度分布律(1)
一、分子射线
S 金属蒸气
S1
S2
准直器
§2 用分子射线实验验证麦克斯韦速度分布律(2)

热学第三章气体分子速率和能量统计分布律

热学第三章气体分子速率和能量统计分布律

vz ~vz dvz 内的分子数 dNvx ,vy ,vz
即:在速度空间中,在速度分
量 v x ,附v y近,v的z 小立方体
区间dv范xd围vy内dv的z 代表点数(即分 子数)就是麦克斯韦速度分布
中的
d Nvx ,vy ,vz
d N v x ,v y ,v z N f(v x ,v y ,v z)v x d d v y d v z
kT1.59 m
RT
3)方均根速率 v 2
N v2dN v2Nf(v)dv
v2 0
0
f (v)
N
N
v2 f (v)dv 0
o
v
v2 3kT m
v2
3kT m
3R T1.73R T
vp v v2
v1.59
kT1.59 m
RT
vp
2kT m
2R T1.41RT
方均根速率
1m2 3kT
2
解: 速率在 v vdv间的分子数 dNN(v f)dv
1)
v v Nf( )dv
vp
2)
v p 1 2mv2Nf(v)dv
3)
2 Nf ()d
1~2
ห้องสมุดไป่ตู้
1
2 Nf ()d
1
例 如图示两条 f(v)~v 曲线分别表示氢气和
氧气在同一温度下的麦克斯韦速率分布曲线, 从图
上数据求出氢气和氧气的最概然速率 .
解:
1、必要的假设:
取直角坐标系 xyz
在垂直于 x 方向上取面积 d A
设单位体积内的气体分子数为
n
n
N
V
vx ~vx dvx 2、求一段时间 d t 内速度分量在 vy :~范围内

第三章气体分子热运动速率和能量的统计分布律

第三章气体分子热运动速率和能量的统计分布律
麦克斯韦严谨的科学态度和科学研究方法是人类极其宝贵的精 神财富。
热学
14
讨论
麦克斯韦速率分布中最概然速率 vp 的概念
下面哪种表述正确?
(A) vp 是气体分子中大部分分子所具有的速率. (B) vp 是速率最大的速度值. (C) vp 是麦克斯韦速率分布函数的最大值.
(D) 速率大小与最概然速率相近的气体分子的比 率最大.
N
N
v
v f (v)dv
8kT
0
πm
v 1.60 kT 1.60 RT
f (v)
m
M
3)方均根速率 v2
o
v
v2
N
0
v2dN N
0
v2
Nf
N
(v)dv
v2 3kT m
热学
8
vp v v2
vrms
v2
3kT m
3RT M
v 1.60 kT 1.60 RT
m
M
vp
2kT m
为清楚起见 , 从正面来
观察。
铁钉
隔板
热学
28
统计规律和方法
伽尔顿板 再投入小球: 经一定段时间后 , 大量小
球落入狭槽。
分布情况:中间多,两边少。
重复几次 ,结果相似。
单个小球运动是随机的 , 大量小球运动分布是确定的。
大量偶然事件整体所遵 循的规律 —— 统计规律。
热学
小球数按空间 位置 分布曲线
v2
dN 4π(
m
)3
2
e
mv2 2 kT
v2
dv
N
2πkT
热学
5
反映理想气体在热动 平衡条件下,各速率区间 分子数占总分子数的百分

6-3 气体分子速率分布率和平均自由程

6-3 气体分子速率分布率和平均自由程

氧气摩尔质量 温度
3.20 10
处于平衡态

mol
27 C
气体分子的
27
273
300 ( k )
394 ( m s )
447 ( m s )
483 ( m s )
归一化例题
第三节
气体分子速率分布律和能量分布律
假设有大量的某种粒子,总数目为N,其速率分布函数为
均为正常数,且 画出该速率分布函数曲线
为已知
要求
抛物线方程
+

Max

速率在 区间的粒子数 得
第三节
气体分子速率分布律和能量分布律
平均自由程
热运动分子之间 频繁碰撞 分子的运动路径 曲折复杂
碰撞时两 分子质心距 离的平均值 称为分子的 有效直径
研究碰撞的意义:
分子间通过碰撞,实现能量的交换; 分子间通过碰撞交换能量达到能量按自由度均分; 分子间通过碰撞,由非平衡状态向平衡状态过渡; 分子间通过碰撞交换速度,使速度分布达到稳定。
3 2
mv
2 2 kT v 2
第三节
气体分子速率分布律和能量分布律
麦克斯韦速率分布曲线
f (v)
dN 面积 f (v ) d v N
面积

v2
v1
N f (v ) d v N
f (v)
O
v dv
v1 v2
v
第三节
气体分子速率分布律和能量分布律
实验动态示意 麦氏速率分布实验
麦氏分布实验
f (v)
平 均 速 率
O
v
v
第三节
气体分子速率分布律和能量分布律
方均根速率:

热学(李椿 章立源 钱尚武)习题解答_第 三 章 气体分子热运动速率和能量的统计分布律分析

热学(李椿 章立源 钱尚武)习题解答_第 三 章  气体分子热运动速率和能量的统计分布律分析

第 三 章 气体分子热运动速率和能量的统计分布律3-1 设有一群粒子按速率分布如下:试求(1)平均速率V ;(2)方均根速率2V (3)最可几速率Vp解:(1)平均速率:18.32864200.5200.4800.3600.2400.12≅++++⨯+⨯+⨯+⨯+⨯=V (m/s)(2) 方均根速率37.322≅∑∑=ii i N V N V(m/s)3-2 计算300K 时,氧分子的最可几速率、平均速率和方均根速率。

解:s m RTV P /395103230031.8223=⨯⨯⨯==-μs m RTV /446103214.330031.8883=⨯⨯⨯⨯==-πμs m RTV/483103230031.83332=⨯⨯⨯==-μ3-3 计算氧分子的最可几速率,设氧气的温度为100K 、1000K 和10000K 。

解:μRTV P 2=代入数据则分别为:T=100K 时 s m V P /1028.22⨯= T=1000K 时 s m V P /1021.72⨯= T=10000K 时 s m V P /1028.23⨯=3-4 某种气体分子在温度T 1时的方均根速率等于温度T 2时的平均速率,求T 2/T 1。

解:因μRTV32=πμ28RT V =由题意得:μRT3πμ28RT =∴T 2/T 1=83π3-5 求0℃时1.0cm 3氮气中速率在500m/s 到501m/s 之间的分子数(在计算中可将dv 近似地取为△v=1m/s )解:设1.0cm 3氮气中分子数为N ,速率在500~501m/s 之间内的分子数为△N ,由麦氏速率分布律:△ N=V V e KTm N V KTm∆⋅⋅⋅-22232)2(4ππ∵ V p2= 2KTm ,代入上式△N=VV V ppe V V VN∆--⋅⋅222214ρπ因500到501相差很小,故在该速率区间取分子速率V =500m/s , 又s m V P /402102827331.823≅⨯⨯⨯=- △V=1m/s (vv p =1.24)代入计算得:△N=1.86×10-3N 个3-6 设氮气的温度为300℃,求速率在3000m/s 到3010m/s 之间的分子数△N 1与速率在1500m/s 到1510m/s 之间的分子数△N 2之比。

§3.1 气体分子的速率分布

§3.1 气体分子的速率分布

mv 2 Av 2 exp 2kT
可以通过归一化可求出系数 A 。


0
m v2 Av2 exp dv 1 2kT
m 3/ 2 A 4 ( ) 2kT
三、用麦克斯韦速率分布函数求平均值
(1) 平均速率
v vf (v)dv
1/ 2
mv i2 exp 2kT
dvi
其中i 可分别代表x、y、z。
x 方向速度分量的概率
分布曲线如图所示,它对 称于纵轴,图中打上斜线 狭条面积即
2 m vx dN (vx ) m 1/ 2 f (vx )dvx ( ) exp dvx N 2kT 2kT
v v2
v p : v : v 2 1 : 1.128: 1.224
四、 麦克斯韦速度分布
前面已指出,麦克斯韦是先导出速度分布,然后再 从速度分布得到速率分布的。
本节中介绍麦克斯韦速度分布。
为了说明速度分布的含义,先介绍速度空间的概念。
速度矢量
要描述气体分子的速度大小和方向,
需引入速度矢量这一概念.
§1 . 气体分子的速率分布律 大数分子无规则运动及它们之间频繁地相互碰撞;
分子以各种大小不同的速率随机地向各个方向运动;
在频繁的碰撞过程中,分子间不断交换动量和能量,使 每一分子的速度不断变化。
处于平衡态的气体,虽然每个分子在每一瞬时的 速度大小、方向都在随机地变化着,但是大多数分子 之间存在一种统计相关性,这种统计相关性表现为平 均说来气体分子的速率(指速度的大小)介于任何 v 到v + dv 的概率(即速率分布函数)是不会改变的。
右图示意表示了麦克斯韦速率

第三章 气体分子热运动速率和分布函数_电子教案白

第三章 气体分子热运动速率和分布函数_电子教案白
第三章 气体分子热运动速率和能量的 统计分布律
第 一 节 气体分子的速率分布律
一、 速率分布函数 1.分子速率分布 平衡态下,分布在各速率区间内的分子数占总 分子数的百分率。令 N 为分子数,平衡态下在速率 v : v + dv 内
dN dN = f (v) dv ⇒ f (v) = Ndv N 2、物理意义:在速率 v 附近,单位速率间隔内出现的分子数占总
2
N = 2.6875 ×1019 个 ∆N = 2.484 ×1017
(2) v = vp=
2 kT m0
3
∆v =
− m0 v 2 2 kT
vp 100 4 −1 11 = 4π ( 2 ) 2 e N vp
例:理想气体,求 v = 的分子数的比值。
v 2 ∆v =
解: (1) f (v) =
dN 4πA 2 = v = kv 2 Ndv N
vF
(2)


0
f (v)dv = ∫
∞ 2
0
4π Av 2 vF 3 dv = 1 = 4π A N 3N
vF 2
A=
3N 4π vF 3
(3) v =
2

0
v f (v)dv = ∫
0
2 vF 4π Av2 3 2 3v v dv = ∫ v 3 dv = vF 2 0 N vF 5
2 2 =1:2:4 ,则 p : p : p =? : v 2 2 : vC C B A B
1
解:
pA : pB : pC = nkTA : nkTB : nkTC
∵ (v ) : (v ) : (v ) =
1 2 2 A
1 2 2 B

热学 (3 第三章 气体分子热运动速率和能量的统计分布率)

热学 (3 第三章 气体分子热运动速率和能量的统计分布率)
或概率密度。
f ()d dN
N
dN
2

f
( )d
N 1
表示速率分布在→+d内的
分子数占总分子数的概率
表示速率分布在1→2内的分
子数占总分子数的概率
N
0
dN N


0
f
d
1
归一化条件
应注意的问题:
分布函数是一个统计结果,以上各种讨论都是建立在众多分子微 观运动基础上的,分子的数目越大,结论越正确。所以:
1、作速率分布曲线。 2、由N和vo求常数C。 3、求粒子的平均速率。 4、求粒子的方均根速率。
f (v)
C ( vo> v > 0) 0 ( v > vo )
f (v)
解:

f (v)dv
0
vo 0
Cdv

Cvo
1
C
C 1 vo
o
vo v
o f ()d o Cd C o2
3. 方均根速率
2


2
f
d
0
3
2

4

m
2 kT
2


e
m 2 2kT

4
d

3kT

3RT
0
mM
2 3kT 3RT
m
M
4. 三种速率的比较
最概然速率
p
2kT m
2RT M
平均速率
8kT 8RT m M
方均根速率
一、速率分布函数
气体分子处于无规则的热运动之中,由于碰撞,每个分子的速度都

第三章 气体分子热运动速率和能量的统计分布

第三章 气体分子热运动速率和能量的统计分布
第三章
气体分子热运动速率 和能量的统计分布
1
第三章 气体分子热运动速率和能量的 统计分布
§1 气体分子的速率分布律 §2 用分子射线实验验证麦克斯韦速度分布律 §3 玻尔兹曼分布律 重力场中微粒按高度的分布 §4 能量按自由度均分定理
2
§1 气体分子的速率分布律
一、速率分布函数
设总分子数N,速率区间v ~ v+dv内分子数 dN占总 分子数的比率为: dN f (v)dv ,其中:
1mol理想气体内能为:
Um
1 2
(r
t
2s)RT
,因此:
CV ,m
1 2
(r
t
2s)R
只与自由度有关
单原子分子气体:
CV ,m
3 2
R
双原子分子气体:
7 CV ,m 2 R
35
五、经典理论的缺陷
CV ,m
根据经典理论:
7R 2
一切双原子分子CV,m相同
5R 2
CV,m与温度无关
3R 2
T/K
理论与实验的不符,根本在于它是建立在经典概念,即能量 连续分布的基础上的。只有用量子理论才能进行较完满的解释。
单位时间内碰到单位面积器壁上速度在vx~vx+dv之间的分子数为:
nvx
f
(vx )dvx
nvx
m
2kT
1/ 2
e dv mvx2 / 2kT x
单位时间内碰到单位面积器壁的总分子数为:
0 nvx f (vx )dvx
n
m
1/ 2
2kT
e v dv mvx2 / 2kT
0
xx
n
kT
气体分子在空间位 置不再呈均匀分布

第三章气体分子热运动速率

第三章气体分子热运动速率
第三章 气体分子热运动速率 和能量的统计分布
3.1 气体分子的速率分布律 3.2 用分子射线实验验证麦克斯韦速度分布律 3.3 玻尔兹曼分布律 重力场中微粒按高度的分布 3.4 能量按自由度均分定理
1
3.1 气体分子的速率分布律
统计规律性: 统计规律性: 分子运动论从物质微观结构出发, 分子运动论从物质微观结构出发,研究大量分子组成的 系统的热性质。其中个别分子的运动(在动力学支配下) 系统的热性质。其中个别分子的运动(在动力学支配下)是 无规则的 存在着极大的偶然性。但是, 无规则的,存在着极大的偶然性。但是,总体上却存在着确 定的规律性。(例 理想气体压强) 规律性。( 定的规律性。(例:理想气体压强) 人们把这种支配大量粒子综合性质和集体行为的规律性 称为统计规律性 统计规律性。 称为统计规律性。 气体中个别分子的速度具有怎样的数值和方向完全是偶 然的,但就大量分子的整体来看,在一定的条件下,气体分 然的,但就大量分子的整体来看,在一定的条件下, 子的速度分布也遵从一定的统计规律。 子的速度分布也遵从一定的统计规律。为研究气体分子速度 分布的定量规律,有必要介绍分布函数的概念。 分布函数的概念 分布的定量规律,有必要介绍分布函数的概念。
dNv m mv 2 2kT 2 v dv = 4π e N 2πkT
dNv = f (v)dv N
3 2
麦克斯韦速率分布函数
3 2
m mv 2 2kT 2 f (v) = 4π v e 2πkT
9
麦克斯韦速率分布曲线
f (v)
f (v)
O
v vp
v
10
麦克斯韦速率分布曲线
f (v)
N N N = ∴n f (v)dv= v1 V N V 表示分布在单位体积内, 表示分布在单位体积内,速率区间 v1 →v2
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第 三 章 气体分子热运动速率和能量的统计分布律3-1 设有一群粒子按速率分布如下:试求(1)平均速率V ;(2)方均根速率2V (3)最可几速率Vp解:(1)平均速率:18.32864200.5200.4800.3600.2400.12≅++++⨯+⨯+⨯+⨯+⨯=V (m/s)(2) 方均根速率37.322≅∑∑=ii i N V N V(m/s)3-2 计算300K 时,氧分子的最可几速率、平均速率和方均根速率。

解:s m RTV P /395103230031.8223=⨯⨯⨯==-μs m RTV /446103214.330031.8883=⨯⨯⨯⨯==-πμs m RTV/483103230031.83332=⨯⨯⨯==-μ3-3 计算氧分子的最可几速率,设氧气的温度为100K 、1000K 和10000K 。

解:μRTV P 2=代入数据则分别为:T=100K 时 s m V P /1028.22⨯= T=1000K 时 s m V P /1021.72⨯= T=10000K 时 s m V P /1028.23⨯=3-4 某种气体分子在温度T 1时的方均根速率等于温度T 2时的平均速率,求T 2/T 1。

解:因μRTV32=πμ28RT V =由题意得:μRT3πμ28RT =∴T 2/T 1=83π3-5 求0℃时1.0cm 3氮气中速率在500m/s 到501m/s 之间的分子数(在计算中可将dv 近似地取为△v=1m/s )解:设1.0cm 3氮气中分子数为N ,速率在500~501m/s 之间内的分子数为△N ,由麦氏速率分布律:△ N=V V e KTm N V KTm∆⋅⋅⋅-22232)2(4ππ ∵ V p2= 2KTm ,代入上式△N=VV V ppe V V VN∆--⋅⋅222214ρπ因500到501相差很小,故在该速率区间取分子速率V =500m/s , 又s m V P /402102827331.823≅⨯⨯⨯=- △V=1m/s (vv p =1.24)代入计算得:△N=1.86×10-3N 个3-6 设氮气的温度为300℃,求速率在3000m/s 到3010m/s 之间的分子数△N 1与速率在1500m/s 到1510m/s 之间的分子数△N 2之比。

解: 取分子速率为V 1=3000m/s V 2=1500m/s, △V 1=△V 2=10m/s由5题计算过程可得: △V 1=12212214V V V p ppe V V VN∆--⋅⋅π△N 2=22222214V V V pppe V V VN∆--⋅⋅π∴ △N/△N 2=2121)(21)(21)()(ppp V V V V p e V V e V V --⋅其中V P =331018.210257331.82⨯=⨯⨯⨯-m/s v 1v p =1.375,v 2v p=0.687∴ 969.0687.0375.122687.02375.1221≅⨯⨯=∆∆--ee N N 解法2:若考虑△V 1=△V 2=10m/s 比较大,可不用近似法,用积分法求△N 1,△N 2dN=dVV V V p PeV N22234--⋅π△N 1=⎰⎰⎰-=1221V V V V dN dN dN△N 2=⎰⎰⎰-=3443V V V V dN dN dN令X i =v iv pi=1、2、3、4利用16题结果:22)([0i ix i i V e x x erf N dN --=⎰π∴ △N 1=]2)([]2)([2122112x x i e x x erf N e x x erf N -----ππ(1)△N 2=]2)([]2)([23243344x x e x x erf N e x x erf N -----ππ(2)其中V P =s m RT/10182.223⨯=μ375.111==P V V x 379.122==P V Vx 687.033==P V V x 6722.044==PV Vx 查误差函数表得:erf(x 1)=0.9482 erf(x 2)=0.9489 erf(x 3)=0.6687 erf(x 4)=0.6722将数字代入(1)、(2)计算,再求得:703.021=∆∆N N3-7 试就下列几种情况,求气体分子数占总分子数的比率: (1) 速率在区间v p ~1.0v p 1内 (2) 速度分量v x 在区间v p ~1.0v p 1内(3) 速度分量v p 、v p 、v p 同时在区间v p ~1.0v p 1内解:设气体分子总数为N ,在三种情况下的分子数分别为△N 1、△N 2、△N 3 (1) 由麦氏速率分布律: △ N=⎰⎰⎰-=1221V V V V dN dN dN令v 2=1.01v p ,v i =v p ,p i i v v x =,则111==pv v x ,01.122==p v vx ,利用16题结果可得;2122112212)(2)(x x e x x erf e x x erf N N --+--=∆ππ 查误差函数表:erf (x 1)=0.8427 erf (x 2)=0.8468 ∴008.01=∆NN (2) 由麦氏速率分布律:x v v px dv ev NdN px221--=π∴x v v v p x v v v p dv ev Ndv ev NN px px 2122)(1)(012----⎰⎰-=∆ππ)(])(exp[1)(])(exp[12020212px p x v v p x p x v v v v d v v v v d v v N N p p ⎰⎰---=∆ππ令p x v v x =, 111==pv v x ,01.122==p v vx ∴dx edx eN N x x x x ⋅-=∆--⎰⎰2122211ππ利用误差函数:dx x xp e x erf x)(2)(20-=⎰π%21.0]8427.08468.0[21)()([21122=-=-=∆x erf x erf N N (3)令pxv v x =,由麦氏速度分布律得: z y x v v v v p dv dv dv e v N dN pzy x ⋅=++--2222331ππ833230033108.0)002.0()(][)1(211222---⨯==∆=-=∆⎰⎰NN dx e dx e N N x x x x π3-8根据麦克斯韦速率分布函数,计算足够多的点,以dN/dv 为纵坐标,v 为横坐标,作1摩尔氧气在100K 和400K 时的分子速率分布曲线。

解:由麦氏速率分布律得:22232)2(4v e KTm N dv dN v KTm-=ππ将π=3.14,N=N A =6.02×1023T=100K m=32×10-3代入上式得到常数:A=e KT m N A 23)2(4ππ KTmB 2=∴22V Ae dvdNBV ⋅=- (1) 为了避免麻烦和突出分析问题方法,我们只做如下讨论:由麦氏速率分布律我们知道,单位速率区间分布的分子数随速率的变化,必然在最可几速率处取极大值,极大值为: 令22V Ae dvdNy BV ⋅==-则 0)]2(2[222=-⋅+⋅=--BV e V V e A dvdyBV BV 得BV V P 1== 又在V=0时,y=0,V →∞时,y →0 又mKT B V P 11121==mKT B V P 22221== ∵T 1=100K <T 2=400K ∴1P V <2P V 由此作出草图3-9根据麦克斯韦速率分布律,求速率倒数的平均值v1。

解:VKT m e mKTKT m V KTm d V e m KT KT m VdVe KTm dv V f Vv KTmV KT mKTmv ππππππππ42)()2(4)2()()2(4)2(4)(1102232202230223022==⋅-⋅=-⋅⋅-===∞-∞-∞-∞⎰⎰⎰3-10一容器的器壁上开有一直径为0.20mm 的小圆孔,容器贮有100℃的水银,容器外被抽成真空,已知水银在此温度下的蒸汽压为0.28mmHg 。

(1) 求容器内水银蒸汽分子的平均速率。

(2) 每小时有多少克水银从小孔逸出?解:(1))/(1098.11020114.337331.88823s m RTV ⨯=⨯⨯⨯⨯==-πμ(2)逸出分子数就是与小孔处应相碰的分子数,所以每小时从小孔逸出的分子数为:t s V n N ⋅⋅=41其中KT V P V n ⋅=4141是每秒和器壁单位面积碰撞的分子数,2)2(ds π=是小孔面积,t=3600s ,故t s V KTPN ⋅⋅⋅=41,代入数据得: N=4.05×1019(个) ∴)(1035.11005.41002.610201219233g N N mN M A--⨯=⨯⨯⨯⨯===μ3-11如图3-11,一容器被一隔板分成两部分,其中气体的压强,分子数密度分别为p 1、n 1、p 2、n 2。

两部分气体的温度相同,都等于T 。

摩尔质量也相同,均为μ。

试证明:如隔板上有一面积为A 的小孔,则每秒通过小孔的气体质量为:)(221P P A RTM -=πμ证明:设p 1>p 2,通过小孔的分子数相当于和面积为A 的器壁碰撞的分子数。

从1跑到2的分子数:t A V n N ⋅⋅=11141从2跑到1的分子数:t A V n N ⋅⋅=22241实际通过小孔的分子数:(从1转移到2))221121(41V n V n At N N N -=-=∆因t=1秒,KTPn =,πμRTV 8=T 1=T 2=T∴)(2)(841)(841212121P P A RTP P RTRTA KT P KT PRT Am n m M -=-=-==∆=πμπμμπμ若P 2>P 1,则M <0,表示分子实际是从2向1转移。

3-12 有N 个粒子,其速率分布函数为)0()(0〉〉==v v C NdvdNv f)(0)(0v v v f 〈=(1)作速率分布曲线。

(2)由N 和v 0求常数C 。

(3)求粒子的平均速率。

解:(1) )0()(0〉〉=v v C v f )(0)(0v v v f 〈= 得速率分布曲线如图示(2)∵1)(0=⎰∞dv v f∴10)(00==⎰⎰∞v cdv dv v f 即10=cv 01v c =(3)02002121)(v cv dv v vf v ===⎰∞3-13 N 个假想的气体分子,其速率分布如图3-13所示(当v >v 0时,粒子数为零)。

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