还原性谷胱甘肽与复方甘草酸苷注射液的疗效及经济学评价

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还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤的疗效观察

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤的疗效观察

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤的疗效观察摘要】目的探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤疗效。

方法选取2013年3月~2016年3月期间,我院接受治疗的76例药物性肝损伤患者作为研究对象,按照治疗药物的不同分为观察组(n=38)和对照组(n=38),观察组采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,对照组采用复方甘草酸苷唑治疗,观察分析两组患者的治疗效果,不良反应发生率和肝功能指标改善情况。

结果观察组患者的治疗效果总体效率好于对照组,不良反应发生率低于对照组,空腹胃液PH值的变化情况好于对照组,两组患者的治疗效果,不良反应发生率和肝功能指标改善情况具有一定的差异(P<0.05),统计学意义显著。

结论采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤患者具有较大的意义。

【关键词】还原型谷胱甘肽;复方甘草酸苷;药物性肝损伤;临床疗效药物性肝病是一种临床上较为常见的肝脏疾病,近几年来,随着我国创新药物的不断发展,导致药物性肝损伤的患者的数量不断的增加,较大的影响广大患者的身体健康[1]。

为此,选取2013年3月~2016年3月期间,我院接受治疗的76例药物性肝损伤患者作为研究对象进行分析,内容汇报如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2013年3月~2016年3月期间,我院接受治疗的76例药物性肝损伤患者作为研究对象,按照治疗药物的不同分为观察组(n=38)和对照组(n=38),排除76例患者的药物过敏史;对照组38例,其中男20例,女18例,年龄范围35~65岁,平均年龄(48.2±15.1)岁,病程范围3~10个月,平均病程(5.3±1.3)个月;观察组38例,其中男16例,女22例,年龄范围33~68岁,平均年龄(48.2±15.1)岁,病程范围3~9个月,平均病程(5.4±1.2)个月。

观察组和对照组患者在一般资料上比较无较为明显的差异(P>0.05),在本研究中可进行较好的对比。

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的效果分析

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的效果分析

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的效果分析
赵雷;李洁;滕国民
【期刊名称】《中国医药指南》
【年(卷),期】2013(11)29
【摘要】目的:探讨还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。

方法酒精性肝病86例,随机分为还原型谷胱甘肽治疗组46例和常规疗法对照组40例。

经过4周治疗后,观察TBIL、AST、ALT、ALB、γ-GT、PT的变化。

结果疗程结束时,两组临床症状均有不同程度的改善,且治疗组效果明显好于对照组。

结论还原型谷胱甘肽对酒精性肝病的临床症状的改善和肝功能的恢复有较好疗效,且安全性好。

【总页数】2页(P151-152)
【作者】赵雷;李洁;滕国民
【作者单位】大连市第六人民医院,辽宁大连116013;大连市第六人民医院,辽宁大连116013;大连市第六人民医院,辽宁大连116013
【正文语种】中文
【中图分类】R575
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2.还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床疗效分析 [J], 赵家海
3.中药辨证论治联合美他多辛与还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床观察 [J], 韦璐莹;甘昌鑫;陈志芬;李刘贞;张荣臻
4.胸腺肽ɑ1联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病合并艾滋病的临床分析 [J], 阮
军;尹恒;寇国先;杨成彬
5.还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的效果及对血清炎性因子水平的影响 [J], 王文珊
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复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效分析

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效分析

d cdh p ti W N u n Te ue e a t A GH a . h is
An u o i c 2 3 0 C i a hi Prvn e 3 0 0, h n
Ⅱ m o um n r  ̄aeH si lo fcosDs s, eg uCt, e fP loayD e , o t fr ne i iae Bn b i s pa I tu e y
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46 9
临 床肺科 杂志

21 0 0年 4月 第 1 5卷第 4期

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察
杜白露
【期刊名称】《中国社区医师:综合版》
【年(卷),期】2008(24)22
【摘要】目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。

方法:120例慢性
乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予一般退黄、护肝治疗。

治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,两组疗程均为8周。

结果:治疗组总有
效率为93.3%,对照组总有效率为33.3%。

组间差异有显著性(P〈0.01)。

治疗组临床症状、体征改善及肝功能改善情况明显好于对照组(P〈0.05)。

结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全有效。

【总页数】1页(P130)
【作者】杜白露
【作者单位】河南南阳唐河县人民医院,473400
【正文语种】中文
【中图分类】R512.62
【相关文献】
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复方甘草酸苷联合还原型谷胱苷肽治疗药物性肝病疗效观察

复方甘草酸苷联合还原型谷胱苷肽治疗药物性肝病疗效观察
中国 乡村 医 药杂 志
复方甘草酸苷联合还原型谷胱苷肽治疗药物性肝病疗效观察
宋毓 飞 ( 省宁波市李惠 浙江 利医院 354) 10 0
近年来 ,药物性肝病的治疗成 为临床研究的重要课题。
我院 20 0 4年 1 0月 至 2 0 0 8年 5月 共 收 治 l 9例 药 物 性 肝 l 病 ,现将 治疗情 况报道 如下 : 1 4 疗 效 判 断标 准 显 效 :临 床 症 状 及 体 征 消 失 , 肝 功 能 . 恢 复 正常 ;有 效 : 临 床 症 状 及 体 征 改 善 , 肝 功 能 恢 复 至 治 疗 前 的 5 % 以上 ; 无 效 : 临 床症 状 及 体征 无 明 显变 化 , 肝 0 功 能 改 善 不 明 显 。 总 有 效 : 显 效 +有 效 。 1 5 统 计 学 方 法 计 量 资 料 比 较 采 用 t 验 , 计 数 资 料 比 . 检 较 采用 x 检 验 。 2 结 果 2. 两 组 治 疗 前 后 肝 功 能 比 较 见 表 l 两 组 治 疗 前 肝 功 1 。 能各 项 指 标 大 体 一 致 ( > 0.5 。 治 疗 4周 后 肝 功 能各 P 0) 项 指 标 均 明 显 下 降 , 治 疗 组 下 降 幅 度 大 于 对 照 组 , 两 组 比
复 方 甘 草 酸 苷 的 促 进 胆 红 素 代谢 、 抗 过 敏 、 抗 炎 免 疫 调 节 作 用 和 类 固 醇 样 作 用 可 针 对 绝 大 多 数 药 物 性 肝 损 伤 的 特 异 性 反 应 , 具 有 较 好 的 疗 效 。 本 临 床 研 究 显 示 , 复 方 甘 草 酸 苷 联 合还 原 型谷 胱 甘 肽治 疗 2周 后 , AL T、 AS T、 T I BL
率 比较 差异具 有统计 学意义 ( =4 6 0 x。 . 4 ,P < 0. 5 。 0)

注射用还原型谷胱甘肽

注射用还原型谷胱甘肽

注射用还原型谷胱甘肽生活中注射用还原型谷胱甘肽,是一种比较常见的药物治疗方法。

顾名思义,这个药物不是并不是用来口服的,而是采用静脉注射的方法治疗疾病的,并且这个药物主要是用于治疗其他药物引起的组织损伤而修复的问题。

有了疾病就需要非常积极的配合医生去治疗的,那么了解一下,注射用还原型谷胱甘肽的作用到底是什么?★适应症用于防治药物[如化疗药物,抗结核药物,精神神经科药物,扑热息痛等]、放射治疗、酒精和有机磷等引起的组织细胞损伤;对各种原因引起的肝脏损伤具有保护作用。

★用法用量本品可经肌肉注射,也可缓慢静脉注射,或加入输液中静脉滴注,或遵医嘱每日1-2支。

★不良反应偶见皮疹,停药后即消失。

★01注射用还原型谷胱甘肽的作用是治疗扑热息痛等药物引起的细胞损伤。

我们知道,放射治疗、酒精,还有一些有机磷是容易引起病人出现组织细胞损伤的;对各种原因引起的肝脏损伤具有保护作用。

★02注射还原型谷胱甘肽这个药物需要的是室温,密闭保存的。

而且注射还原型谷胱甘肽是用玻璃瓶去包装的,每盒里面是有五支的,有六百毫克的冻干药粉,而且还有五支,四毫升的注射用水。

★03注射还原型谷胱甘肽这个药物其实一般是没有副作用的,但是有的病人会在使用完以后出现皮疹的,但是这种副作用会在停药后即消失。

所以不用太担心的,已知对药物成分过敏者不要使用这个药物。

★药理作用还原型谷胱甘肽是自然界广泛存在的三肽类物质;主要存在于细胞质中,在多种细胞生化功能中起作用。

还原型谷胱甘肽中半胱氨酸的巯基是高度亲核的,因此它是异生物或者它们的代谢物激发的亲电物的主要靶结构,从而对主要亲核位点起保护作用,而后者如果受影响会导致细胞损伤。

一旦与有机氧化代谢物反应,能形成易代谢的低毒的化合物。

细胞内谷胱甘肽的水平在许多情况下如营养不良、各种疾病、化学品中毒和服用药物时发生改变而浓度降低。

在动物和人类,还原型谷胱甘肽对许多物质如水杨酸、有机磷杀虫剂及酒精等诱发的细胞毒性有保护作用。

还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵和复方甘草酸苷治疗抗结核药物所致药物性肝损伤患者成本-效益分析

还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵和复方甘草酸苷治疗抗结核药物所致药物性肝损伤患者成本-效益分析

∗基金项目:湖北省卫生健康委科研项目(编号:WJ2019Q062)作者单位:432400湖北省应城市人民医院消化内科(王俊红,陈国斌,杨路平,周晶);湖北中医药大学附属湖北省中医院肝病科(戴玲)第一作者:王俊红,女,38岁,医学硕士,主治医师㊂E-mail: 134****3682@ ㊃药物性肝损伤㊃还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵和复方甘草酸苷治疗抗结核药物所致药物性肝损伤患者成本-效益分析∗王俊红,戴玲,陈国斌,杨路平,周晶㊀㊀ʌ摘要ɔ㊀目的㊀探讨应用还原型谷胱甘肽㊁甘草酸二铵氯化钠和复方甘草酸苷注射液治疗抗结核药物所致的药物性肝损伤(DILI)患者的成本-效益㊂方法㊀2018年2月~2021年6月我院收治的93例抗结核药物所致的DILI患者被随机分为A组㊁B组和C组,每组31例,分别给予还原型谷胱甘肽注射液㊁甘草酸二铵氯化钠注射液或复方甘草酸苷注射液治疗4周㊂分别采用黄嘌呤氧化法㊁硫代巴比妥酸法和二硫基双硝基苯甲酸法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)㊁丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,采用ELISA法检测血清白细胞介素-6(IL-6)㊁IL-1β和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平㊂结果㊀在治疗4周结束时,三组血生化指标无显著性差异(P>0.05);A组血清SOD㊁MDA和GSH-Px水平分别为(79.1ʃ10.2)U/L㊁(5.4ʃ0.9)μmol/L和(112.3ʃ14.6)U/L,与B组ʌ分别为(78.3ʃ7.9)U/L㊁(6.2ʃ1.5)μmol/L 和(106.8ʃ17.1)U/Lɔ或C组ʌ分别为(77.7ʃ11.4)U/L㊁(5.9ʃ1.1)μmol/L和(109.6ʃ12.9)U/Lɔ比,无显著性差异(P>0.05);A组血清IL-6㊁TNF-α和IL-1β水平分别为(7.9ʃ1.9)pg/mL㊁(8.2ʃ1.9)pg/mL和(20.9ʃ3.6)ng/mL,与B组ʌ分别为(8.6ʃ2.0)pg/mL㊁(9.3ʃ2.1)pg/mL和(22.0ʃ5.5)ng/mLɔ或C组ʌ分别为(8.2ʃ2.2)pg/mL㊁(8.8ʃ1.6)pg/mL 和(21.6ʃ4.7)ng/mLɔ比,无显著性差异(P>0.05);还原型谷胱甘肽㊁甘草酸二铵氯化钠和复方甘草酸苷注射液治疗成本分别为617.4元㊁735.0元和718.2元,其C/E比分别为6.6㊁7.6和8.0,与成本最低的还原型谷胱甘肽注射液相比,甘草酸二铵氯化钠和复方甘草酸苷注射液每增加1个单位的总有效率,其费用分别增加35.6元和31.5元,其敏感度分析结果也未变㊂结论㊀应用还原型谷胱甘肽㊁甘草酸二铵氯化钠和复方甘草酸苷注射液治疗抗结核药物所致的DILI患者均有效,可能与减轻了氧化应激和炎性损伤有关,三者作用效果相当,而以还原型谷胱甘肽注射液成本-效益最优㊂㊀㊀ʌ关键词ɔ㊀药物性肝损伤;还原型谷胱甘肽;甘草酸二铵;复方甘草酸苷;治疗;成本-效益分析㊀㊀DOI:10.3969/j.issn.1672-5069.2023.03.020㊀㊀Cost-effectiveness analysis of reduced glutathione,diammonium glycyrrhizinate and glycyrrhizin in the treatment of patients with anti-tuberculosis medicine-induced liver injury㊀Wang Junhong,Dai Ling,Chen Guobin,et al.Department of Gastroenterology,People's Hospital,Yingcheng432400,Hubei Province,China㊀㊀ʌAbstractɔ㊀Objective㊀The aim of this study was to investigate the cost-effectiveness of reduced glutathione,diammonium glycyrrhizate and compound glycyrrhizin in the treatment of patients with anti-tuberculosis drug-induced liver injury(DILI).Methods㊀A total of93patients with DILI caused by anti-tuberculosis agents were admitted to our hospital between February2018 and June2021,and were randomly divided into group A,group B and group C,with31cases in each,receiving reduced glutathione injection,diammonium glycyrrhizate sodium chloride injection and compound glycyrrhizin injection treatment for four weeks.Serum superoxide dismutase(SOD),malondialdehyde(MDA)and glutathione peroxidase(GSH-Px)levels were detected.Serum interleukin-6(IL-6),IL-1βand tumor necrosis factor-α(TNF-α)levels were assayed by ELISA.Results㊀There was no significant difference as respect to the biochemical response rates in the three groups(P>0.05);serum SOD,MDA and GSH-Px levels in group A were(79.1ʃ10.2)U/L,(5.4ʃ0.9)μmol/L and(112.3ʃ14.6)U/L,not significantly different as compared to[(78.3ʃ7.9)U/L,(6.2ʃ1.5)μmol/L and(106.8ʃ17.1)U/L]in group B or[(77.7ʃ11.4)U/L,(5.9ʃ1.1)μmol/L and(109.6ʃ12.9)U/L]in group C(P>0.05);serum IL-6,TNF-αand IL-1βlevels in group A were(7.9ʃ1.9)pg/mL,(8.2ʃ1.9)pg/mL and(20.9ʃ3.6)ng/mL,notsignificantly different compared to[(8.6ʃ2.0)pg/mL,(9.3ʃ2.1)pg/mL and(22.0ʃ5.5)ng/mL]in group B or[(8.2ʃ2.2)pg/mL,(8.8ʃ1.6)pg/mL and(21.6ʃ4.7)ng/mL]ingroup C(P>0.05);the medical cost of reduced glutathioneinjection,diammonium glycyrrhizinate sodium chloride injectionand compound glycyrrhizin injection were617.4yuan,735.0yuan and718.2yuan,and their C/E ratio were6.6,7.6and8.0,respectively;as compared with the lowest medical cost of reduced glutathione injection,the one point of increased total effective rate by diammonium glycyrrhizinate sodium chloride injection or compound glycyrrhizin injection had the increment of costs of35.6yuan and31.5yuan,respectively,and the similar results were found by sensitivity analysis.Conclusion㊀The application of reduced glutathione injection,diammonium glycyrrhizinate sodium chloride injection and compound glycyrrhizin injection in the treatment of patients with DILI caused by anti-tuberculosis medicines is all efficacious,which might inhibit oxidative stress and inflammatory injury,with the cost-effectiveness of reduced glutathione injection best.㊀㊀ʌKey wordsɔ㊀Drug-induced liver injury;Reduced glutathione;Diammonium glycyrrhizinate;Compound glycyrrhizin; Therapy;Cost-effectiveness㊀㊀肺结核属慢性传染病,常表现为低热㊁乏力㊁盗汗等一系列症状[1]㊂目前,异烟肼㊁利福平等均为治疗的常用药物㊂由于该病病程长,需长时间给药,在用药过程中往往易出现肝损伤现象㊂如何有效防范应用抗结核药物带来的肝损害已成为疾病防治环节的重点之一[2]㊂市场上,护肝药物种类繁多,但在抗结核治疗过程中如何应用护肝药物尚无统一的标准[3]㊂本研究选择三种常用的护肝药物,即还原型谷胱甘肽㊁甘草酸二铵和复方甘草酸苷,均具有改善肝损伤的作用[4-6]㊂本研究利用药物经济学原理,观察和评价了上述三种护肝药物治疗抗结核药物所致药物性肝损伤(DILI)患者的效果,现报道如下㊂1㊀资料与方法1.1病例来源㊀2018年2月~2021年6月我院收治的抗结核药物所致DILI患者93例,男67例,女26例;年龄为40~68岁,平均年龄为(59.8ʃ8.3)岁; BMI为18.7~27.2kg/m2,平均为(22.0ʃ2.4)kg/m2㊂符合‘中国结核病病理学诊断专家共识“[7]中关于肺结核的诊断标准,均接受标准化方案治疗;符合中华医学会肝病学分会发布的‘药物性肝损伤诊治指南“[8,9]的标准㊂排除标准:合并脂肪肝㊁病毒性肝炎㊁自身免疫性肝炎等影响肝功能指标变化的疾病;合并严重的免疫功能缺陷性疾病;近期应用过免疫抑制剂;合并严重的感染性疾病;合并严重的血液系统疾病或内分泌系统疾病;合并恶性肿瘤㊂采用随机数字表法将患者分为A组㊁B组和C组,每组各31例,三组性别㊁年龄㊁BMI㊁肺结核病情和肝损害程度比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性㊂患者及其家属签署知情同意书,本研究经我院医学伦理委员会审核通过㊂1.2治疗方法㊀给予A组还原型谷胱甘肽(上海复旦复华,国药准字H20031265)1200mg加入5%葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,1次/d,连续治疗4 w;给予B组甘草酸二铵氯化钠(正大天晴,国药准字H20010630,含甘草酸二铵0.15g)250mL静脉滴注,1次/d,连续治疗4w;给予C组复方甘草酸苷(北京凯因,国药准字H20058999,含甘草酸苷40 mg㊁L-盐酸半胱氨酸20mg㊁甘氨酸400mg)20mL 加入5%葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,1次/d,连续治疗4w㊂1.3实验室指标检测㊀使用贝克曼库尔特AU680型全自动生化分析仪检测血生化指标;采用黄嘌呤氧化法检测血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD),采用硫代巴比妥酸法检测血清丙二醛(malondialdehyde,MDA),采用二硫基双硝基苯甲酸法检测血清谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px,试剂盒均由南京建成科技公司提供);使用罗氏Cobas E411型电化学发光全自动免疫分析仪和ELISA法检测血清白细胞介素-6(in-terleukin-6,IL-6)㊁IL-1β和肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α,试剂盒均由上海齐态生物科技公司提供)㊂1.4成本效益分析㊀本研究仅以三种药品费用作为成本进行比较,以成本-效益比(C/E)评估经济学价值,C/E=(药品费用/临床总有效率),再计算其他方案与成本较低方案相比增量成本效果比(әC/әE)㊂1.5统计学方法㊀应用SPSS20.0统计学软件分析数据,计量资料以xʃs表示,组间比较采用F检验或独立样本t检验,计数资料以%表示,组间比较采用卡方检验或Fisher确切概率计算,P<0.05表示差异具有统计学意义㊂2㊀结果2.1三组肝功能指标比较㊀在治疗4周结束时,三组血清ALT㊁AST㊁ALP和GGT水平比较无显著性差异(P>0.05,表1)㊂2.2三组血清氧化应激指标比较㊀在治疗4周结束时,三组血清SOD㊁MDA和GSH-Px水平比较无显著性差异(P>0.05,表2)㊂2.3三组血清细胞因子水平比较㊀在治疗4周结束时,三组血清IL-6㊁TNF-α和IL-1β水平比较无显著性差异(P>0.05,表3)㊂2.4三组成本-效益分析㊀与成本最低的还原型谷胱甘肽注射液相比,甘草酸二铵氯化钠和复方甘草酸苷注射液每增加1个单位的总有效率,其费用分别增加35.6元和31.5元,其敏感度分析结果与成本-效益分析相同(表4㊁表5)㊂表1㊀三组肝功能指标(xʃs)比较例数ALT(U/L)AST(U/L)TBIL(μmol/L)GGT(U/L) A组治疗前31128.8ʃ29.3103.9ʃ24.934.3ʃ9.2122.6ʃ19.7㊀㊀治疗后3159.4ʃ10.852.9ʃ11.418.5ʃ3.975.7ʃ12.8 B组治疗前31131.3ʃ30.2105.7ʃ28.035.7ʃ8.1121.1ʃ18.3㊀㊀治疗后3162.9ʃ11.754.4ʃ9.919.4ʃ4.276.4ʃ13.7 C组治疗前31129.3ʃ26.4104.5ʃ24.733.9ʃ7.7122.4ʃ20.2㊀㊀治疗后3161.7ʃ12.555.6ʃ12.619.0ʃ3.577.3ʃ14.4表2㊀三组血清氧化应激指标(xʃs)比较例数SOD(U/L)MDA(μmol/L)GSH-Px(U/L) A组治疗前3165.6ʃ9.88.8ʃ1.477.9ʃ9.3㊀㊀治疗后3179.1ʃ10.2 5.4ʃ0.9112.3ʃ14.6 B组治疗前3164.8ʃ8.79.1ʃ2.079.3ʃ10.5㊀㊀治疗后3178.3ʃ7.9 6.2ʃ1.5106.8ʃ17.1 C组治疗前3166.9ʃ9.88.4ʃ1.878.5ʃ11.3㊀㊀治疗后3177.7ʃ11.4 5.9ʃ1.1109.6ʃ12.9表3㊀三组血清细胞因子水平(xʃs)比较例数IL-6(pg/mL)TNF-α(pg/mL)IL-1β(ng/mL) A组治疗前3119.2ʃ3.314.5ʃ2.966.8ʃ9.4㊀㊀治疗后317.9ʃ1.98.2ʃ1.920.9ʃ3.6B组治疗前3120.7ʃ3.915.6ʃ3.468.3ʃ10.5㊀㊀治疗后318.6ʃ2.09.3ʃ2.122.0ʃ5.5C组治疗前3120.1ʃ4.115.4ʃ3.767.4ʃ8.3㊀㊀治疗后318.2ʃ2.28.8ʃ1.621.6ʃ4.7表4㊀三组成本-效益分析例数成本(C)/元疗效(E)/%C/EәCәEәC/әE A组31617.493.5 6.6---B组31735.096.87.6117.6 3.335.6 C组31718.290.38.0100.8-3.2-31.5表5㊀三组成本-效益敏感度分析例数降低10%成本(C)/元疗效(E)/%C/EәCәEәC/әE A组31555.793.5 5.9---B组31661.596.8 6.8105.8 3.332.1 C组31646.490.37.290.7-3.2-28.33㊀讨论抗结核药物在治疗结核患者时,往往具有一定程度的副作用[10]㊂肝脏作为体内药物代谢的主要场所,容易受到药物的损伤㊂在药物性肝损伤发生后,即使在停止使用药物后仍会持续性损伤,需要引起重视[11,12]㊂还原型谷胱甘肽是谷氨酸㊁胱氨酸㊁甘氨酸构成的三肽物质,在机体各类细胞,尤其是肝细胞中分布最为广泛,具抗氧化和自由基功效,同时还可促进胆汁排泄,防止细胞膜巯基氧化,保护肝细胞[13]㊂甘草酸二铵具有抗炎㊁保护肝细胞膜和改善肝功能等作用,可在一定程度上修复肝损细胞,抑制炎性因子的释放,同时还具有膜稳定作用,对抗脂质过氧化,增强了肝细胞对毒性物质的耐受能力[14]㊂既往研究显示[15]甘草酸二铵能改善药物性肝损伤,迅速降低谷丙转氨酶水平㊂复方甘草酸苷具有抗炎和激素样作用,可保护肝细胞膜,降低磷脂酶A2活性,减轻肝组织损伤[16]㊂本研究治疗后三组血清ALT㊁AST㊁ALP和GGT 水平均较治疗前降低,提示还原型谷胱甘肽㊁甘草酸二铵氯化钠和复方甘草酸苷注射液均能有效保护抗结核药物所致肝损伤患者肝功能㊂肝功能损害使得机体还原型谷胱甘肽合成减少,不能满足正常生理功能需要㊂补充内源性谷胱甘肽可促进肝脏酶活性,加强其解毒作用;甘草酸二铵具有抑制自由基和过氧化脂质等的生成,减轻肝损伤;复方甘草酸苷能保护肝细胞膜,且能能够减轻氧化应激㊁脂质过氧化等导致的肝细胞损伤和炎性因子释放,进而改善肝功能㊂炎症反应和氧化应激损伤均被认为是药物性肝损伤发生的重要环节㊂在这一过程中,抗结核药物激活机体多种细胞因子,介导抗氧化反应和氧化应激性损伤㊂肝细胞内肝毒性药物的蓄积可直接破坏肝细胞线粒体功能,致使氧化呼吸链传递障碍,大量合成活性氧,肝细胞出现氧化性损伤㊂本研究治疗后三组血清IL-6㊁TNF-α和IL-1β水平均较治疗前降低,而血清SOD和GSH-Px水平较治疗前升高,说明三种药物均能有效对抗药物性肝损伤患者氧化应激和炎症反应,清除自由基,保护肝细胞膜㊂由于治疗结核病的周期较长,药物性肝损伤需进行的护肝治疗进一步增加了医疗花费㊂本研究根据三组治疗方案中药物用量和频次确定药品费用,相对来说,还原型谷胱甘肽注射液便宜㊂三组治疗的有效率无显著性差异,治疗药物性肝损伤的效果相当㊂经成本-效益比分析,应用还原型谷胱甘肽注射液最为合适㊂对三组进行増量成本-效益比分析,结果显示成本-效益比还有还原型谷胱甘肽注射液最优,值得临床在选择时作出参考㊂ʌ参考文献ɔ[1]Snasel J,Machova I,Solinova V,et al.Phosphofructokinases Aand B from mycobacterium tuberculosis display different catalytic properties and allosteric regulation.Int J Mol Sci,2021,22(3):1483.[2]Mehta R,Ive P,Evans D,et al.Treatment outcomes among pa-tients admitted to hospital with antiretroviral and/or antituberculosis drug-induced liver injury.S Afr Med J,2021,111(5):474-481.[3]Moosa MS,Maartens G,Gunter H,et al.A randomized controlledtrial of intravenous N-acetylcysteine in the management of anti-tu-berculosis drug-induced liver injury.Clin Infect Dis,2021,73(9): e3377-e3383.[4]Thakur N,Shukla SK,Ma DA,et al.Ameliorative,antioxidant andimmunomodulatory potential of vitamin D on aminoglycoside induced acute kidney injury in wistar rats.Indian J Anim Res,2021,15(7):19-21.[5]Wang Z,Yang L.Chinese herbal medicine:Fighting SARS-CoV-2infection on all fronts.J Ethnopharmacol,2021,24(4):113869.[6]Xu W,Li Y,Ju M,et al.A multicenter,randomized,double-blind,placebo-controlled study of compound glycyrrhizin capsules combined with a topical corticosteroid in adults with chronic eczema.Evid Based Complement Alternat Med,2020,30(3):327.[7]中华医学会结核病学分会,结核病病理学诊断专家共识编写组.中国结核病病理学诊断专家共识.中华结核和呼吸杂志, 2017,40(6):419-425.[8]中华医学会肝病学分会药物性肝病学组.药物性肝损伤诊治指南.中华肝脏病杂志,2015,23(11):810-820.[9]中华医学会消化病学分会肝胆疾病协作组.急性药物性肝损伤诊治建议(草案).中华消化杂志,2007,27(11):765-767. [10]Rupprechter SAE,Sloan DJ,Oosthuyzen W,et al.MicroRNA-122and cytokeratin-18have potential as a biomarkers of drug-induced liver injury in European and African patients on treatment for myco-bacterial infection.Br J Clin Pharmacol,2021,87(8):3206-3217.[11]Patterson B,Abbara A,Collin S,et al.Predicting drug-inducedliver injury from anti-tuberculous medications by early monitoring of liver tests.J Infect,2021,82(2):240-244.[12]Hampannavar MS,Roy A,Singh V.N-acetyl cysteine in antitu-bercular drug-induced liver injury:In search of homogenous evi-dence.Clin Infect Dis,2021,73(7):e1780.[13]Shimura T,Nakashiro C,Fujiwara K,et al.Radiation affects gluta-thione redox reaction by reduced glutathione peroxidase activity in human fibroblasts.J Radiat Res,2022,63(2):183-191. [14]符路娣,李兆新,潘卫松,何金洋.甘草酸二铵联合丹参注射液对CCl4诱导小鼠急性肝损伤的保护作用.中药新药与临床药理,2020,31(7):810-814.[15]Tao B,Wang G,Yin Z,et al.Determination of the contents of an-tioxidants and their degradation products in sodium chloride injection for blood transfusion.J Anal Methods Chem,2020,22(8):576.[16]Wang L,Wen X,Hao D,et bination therapy with salicylicacid chemical peels,glycyrrhizin compound,and vitamin C for Riehl's melanosis.J Cosmet Dermatol,2020,19(6):1377-1380.(收稿:2022-07-11)(本文编辑:刘波)。

复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎临床论文

复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎临床论文

复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎临床分析535400广西灵山县人民医院传染科摘要目的:探讨还原型谷光甘肽(托莫兰)疗药物性损害所致肝炎的临床疗效。

方法:64例药物性肝损害肝炎随机分为两组。

对照组31例,接受能量合剂、甘利欣等护肝、退黄、降酶治疗。

治疗组33例,给予复方甘草甜素液40~60ml+5%葡萄糖液250ml,1次/日静滴,0.9%氯化钠250ml+还原型谷胱甘肽1200mg,1次/日静滴。

结果:治疗组有效25例(75.8%),对照组有效16例(51.6%),两组有效率比较,差异有显著性(p<0.05)。

结论:复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎有明显的疗效。

关键词复方甘草甜素阿托莫兰药物性肝炎doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2011.02.138临床上一些药物如抗痨药物、肿瘤化疗药物、抗抑郁药、扑热息痛等可因药物本身或其代谢产物对肝脏产生损害,严重的急性药物性肝炎可引起暴发性肝衰竭【sup】[1]【/sup】。

2001年5月~2010年5月收治药物性肝炎患者81例,经应用复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗,效果满意,现报告如下。

资料与方法药物性肝炎患者64例,男39例,女25例;年龄18~67岁。

随机分为两组,对照组31例,治疗组33例。

临床表现:64例患者均有不同程度的乏力、食欲差、恶心、呕吐和尿黄,合并发热3例,腹胀3例,腹水1例。

治疗方法:治疗组给予复方甘草甜素液40~60ml+5%葡萄糖液250ml,1次/日静滴,0.9%氯化钠250ml+还原型谷胱甘肽1200mg,1次/日静滴。

对照组给于0.9%氯化钠250ml+门冬氨酸钾镁40ml,1次/日静滴。

两组治疗后第2周末复查并比较上述肝功能指标变化。

统计学方法:应用spss11.0软件,计量资料采用t检验,计数资料采用x【sup】2【/sup】检验。

结果治疗组有效25例(75.8%),对照组有效16例(51.6%),两组有效率比较差异有显著性意义(p<0.05),两组治疗结果详细情况,见表1。

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病107例分析

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病107例分析
【 摘要】 目的: 研究复方甘草酸苷联合还原型谷光胱甘肽对酒精性肝病的疗效, 并对安全性进行评价。方法: 选取我院消化科 2 0 1 1年 2月 - 2 0 1 4年 4月收治的酒精性肝病患 者为病例资料, 随机分为观察组与对照组。观察组 1 0 7例, 均采用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽的方案; 对照组 1 0 0例, 运用还原型谷胱甘肽治疗。一疗程时间 1月, 疗程结束 评估疗效及安全性。结果: 观察组总有效率为 9 5 . 3 3 %高于对照组 8 5 . 0 0 %, 具有显著差异( P< 0 . 0 5 ) ; 观察组不良反应发生率为 1 0 . 1 %低于对照组, 差异显著( P< 0 . 0 5 ) 。结论: 复 方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝病疗效显著, 安全性优势明显, 值得推广。 【 关键词】 酒精性肝损伤; 还原型谷胱甘肽; 复方甘草酸苷; 病例对照研究 【 A b s t r a c t 】 o b j e c t i v e : t o s t u d y t h e c o m p o u n dg l y c y r r h i z i ng l u c o s i d e j o i n t r e d u c e dg l u t a t h i o n e o nt h e c u r a t i v e e f f e c t o f a l c o h o l i c l i v e r d i s e a s e , a n dt o e v a l u a t e t h e s a f e t y . M e t h o d s : t o c h o o s e o u r d i g e s t i v ed e p a r t m e n t i nF e b r u a r y 2 0 1 1- A p r i l 2 0 1 4a d m i t t e df o r p a t i e n t s w i t ha l c o h o l i c l i v e r d i s e a s e c a s e s a n dd a t a ,a d o p t c o m p o u n dg l y c y r r h i z i ng l u c o s i d e j o i n t r e d u c e dg l u t a t h i o n e ; C o n t r o l ,e n do f t h e c o u r s e e v a l u a t i o no f c u r a t i v e e f f e c t a n ds e c u r i t y .R e s u l t s :t h e o b s e r v a t i o ng r o u pt o t a l e f g r o u po f 1 0 0c a s e s w i t hr e d u c e dg l u t a t h i o n et h e r a p y .I nJ a n u a r y o n e p e r i o do f t r e a t m e n t t i m e f e c t i v er a t ew a s 9 5 . 3 3 %h i g h e r t h a nt h a t o f c o n t r o l g r o u p 8 5 . 0 0 %, w i t hs i g n i f i c a n t d i f f e r e n c e ( P< 0 . 0 5 ) ;O b s e r v a t i o ng r o u p ,t h e i n c i d e n c e o f a d v e r s e r e a c t i o n s w a s 1 0 . 1 %l o w e r t h a nt h e c o n ,i s w o r t hp r o m o t i n g . t r o l g r o u p 【 k e yw o r d s 】 a l c o h o l i cl i v e r i n j u r y ; R e d u c e dg l u a t a h i o n e ; C o m p o u n dg l y c y r r h i z i ng l u c o s i d e ;c a s e - c o n t r o l s t u d y 资料与方法 1 . 1 . 1一般资料: 选取我院消化科 2 0 1 1年 2月 - 2 0 1 4年 4月收治的酒精性肝病患者 0 7例, 均采用复方甘草酸 为病例资料为研究对象, 随机分为观察组与对照组。观察组 1 苷联合还原型谷胱甘肽的方案; 对照组 1 0 0例, 运用还原型谷胱甘肽治疗。对两组病例 P> 0 . 0 5 ) , 具有可比性。 资料的性别、 年龄、 病程等一般资料进行统计分析, 差异不明显( 纳入及排除标准: 参考中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组 ①纳入标准: 2 0 0 6年 2月修订的诊断标准; 认真交代试验过程及利弊, 取得患者同意并签署《 知情同 合并糖尿病、 心血管疾病、 妊娠等患者; 近期有服用激素类药物的情 意书》 ; ②排除标准: 况; 患者拒绝接受试验; 中途存在如过敏等情况。 1 . 2治疗方法: 所有病例均在禁酒、 营养支持、 保肝治疗等长期医嘱基础上进行两组 的对照研究。 1 . 2 . 1对照组治疗: 单纯还原型谷胱甘肽方案: 运用规格为 0 . 6 g / 支的还原 ① 药物: 型谷胱甘肽注射液; 还原型谷胱甘肽 1 . 8 gi v g t t q d ?给药, 4周为一疗程, 一疗程 ②医嘱: 后评价疗效。 1 . 2 . 2观察组治疗: 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽方案: 还原型谷胱甘肽给药 同对照组; 0 m l , 其中甘草酸苷 4 0 m g 、 盐酸半胱氨酸 2 0 m g 、 甘氨 ①复方甘草酸苷规格为 2 0 0 m g ; 复方甘草酸苷 1 2 0 m l i v g t t q d , 4周为一疗程, 一疗程后评价疗效。 酸4 ②医嘱: 1 . 3疗效评价标准: 临床表现消失, 肝功能、 血脂、 B超检查提示正常; ①痊愈: ②显 效: 症状改善明显, 肝功能正常或 A S T下降幅度达 5 0 %; 血脂正常或 G G T下降幅度大于 2 0 %; B超影像改善明显; 临床表现有所好转; 肝功能、 血脂、 B超提示有所好转; ③有效: 所有重要检查均提示无明显改善。 ④无效: 1 . 4统计学方法: 运用 S P S S 1 1 . 0软件进行数据统计分析, 采用卡方检验, 当 P< 0 . 0 5时, 显示差异明显。 2 . 结果 2 . 1疗效: 观察组研究对象痊愈 5 8例, 显效 3 2例, 有效 1 2例, 无效 7例, 治疗总有 5 . 3 3 %高于对照组 8 5 . 0 0 % 的总有效率, 且差异具有统计学意义( P< 0 . 0 5 ) 。 效率为 9 如表 1 。 临床疗效对比 表1 组别 n 痊愈 显效 有效 无效 有效率% 观察组 对照组 1 0 7 1 0 0 5 8 3 3 3 2 3 2 1 2 2 0 5 1 5 9 5 . 3 3 8 5 . 0 0 注: 组间比较, P< 0 . 0 5 , 差异明显。 2 . 2安全性: 针对皮疹、 胃痛、 恶心、 呕吐等不良反应表现进行统计, 计算不良反应发 0 . 2 8 % 低于对照组, 且具有显著差异性( P< 0 . 0 5 ) 。 生率。观察组不良反应发生率为 1 如表 2 。 不良反应发生率对照表 表2 组别 n 皮疹 胃痛 恶心 呕吐 发生率% 观察组 1 0 7 4 2 3 2 1 0 . 2 8 对照组 1 0 0 7 6 5 3 2 1 . 0 0 注: 组间比较, P< 0 . 0 5 , 差异明显。 3 . 讨论 长期嗜酒是酒精性肝病发病原因之一, 发病率达 6 6 . 7 %, 临床表现为恶心、 呕吐、 黄 疸、 压痛等, 严重可导致上消化道出血以及肝功能衰竭等并发症。笔者运用与还原型谷 8例, 显效 3 2例, 有效 1 2例, 无效 7 胱甘肽联合使用结果显示: 观察组研究对象痊愈 5 例, 治疗总有效率为 9 5 . 3 3 %高于对照组 8 5 . 0 0 % 的总有效率, 且差异具有统计学意义 P< 0 . 0 5 ) ; 针对皮疹、 胃痛、 恶心、 呕吐等不良反应表现进行统计, 计算不良反应发生 ( 0 . 2 8 %低于对照组, 且具有显著差异性( P< 0 . 0 5 ) 。综 率。观察组不良反应发生率为 1 上所述, 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝病疗效显著, 安全性优势明显, 值得推广。 参考文献 [ 1 ] 黄晓红. 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病 5 0例. 中国药业, 2 0 1 2 , 2 1 ( 1 5 ) : 1 0 0- 1 0 1 . [ 2 ] 王江滨, 徐严, 李冰, 等. 酒精性肝病的免疫发病机制及免疫调节治疗. 临床肝胆病 杂志, 2 0 1 0 , 2 3 ( 0 3 ) : 1 2 6- 1 2 8 . [ 3 ] 黎春宇, 钱宜丹. 还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病的疗效观察. 中国药 2 0 1 1 , 2 2 ( 2 4 ) : 3 6 8- 3 7 0 . 房, [ 4 ] 钱建德, 何立杭. 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病 6 0例疗��

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者的临床研究

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者的临床研究

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者的临床研究李颂荣祁阳市人民医院消化内科,湖南永州426100[摘要]目的在治疗酒精性肝硬化患者的过程中应用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷,分析该治疗措施的临床疗效。

方法随机选取2021年12月—2022年12月祁阳市人民医院消化内科收治的60例酒精性肝硬化患者为研究对象,以电脑抽号法将所有患者均分为观察组(n=30,还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗)与对照组(n=30,复方甘草酸苷治疗)。

对比两组患者接受治疗后的效果。

结果观察组的总有效率为96.66%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(χ2=7.680,P<0.05)。

观察组患者的TNF-α、IL-6及胆囊壁厚度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

观察组治疗后的血清甲状腺激素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者,可促进患者的恢复,改善TNF-α、IL-6、胆囊壁厚度及血清甲状腺激素水平。

[关键词]还原型谷胱甘肽治疗;复方甘草酸苷治疗;酒精性肝硬化;临床研究[中图分类号]R5 [文献标识码]A [文章编号]1674-0742(2023)06(b)-0132-04Clinical Study of Reduced Glutathione Combined with Compound Glycyrrhizin in the Treatment of Patients with Alcoholic CirrhosisLI SongrongDepartment of Gastroenterology, Qiyang People's Hospital, Yongzhou, Hunan Province, 426100 China[Abstract] Objective To apply reduced glutathione combined with compound glycyrrhizin in the treatment of patients with alcoholic cirrhosis and to analyze the clinical efficacy of this therapeutic measure.Methods 60 patients with alco⁃holic liver cirrhosis admitted to the Department of Gastroenterology of Qiyang People's Hospital from December 2021 to December 2022 were randomly selected as the research objects. All patients were divided into the observation group (n=30, reduced glutathione combined with compound Glycyrrhizin) and the control group (n=30, compound Glycyrrhizin) by the computer drawing method. Compared the effect between the two groups of patients after re⁃ceiving treatment.Results The total effective rate of the observation group was 96.66%, which was higher than 70.00% of the control group, the difference was statistically significant (χ2=7.680, P<0.05). TNF-α, IL-6 and gallbladder wall thickness of patients in the observation group were lower than those of the control group, the difference was statisti⁃cally significant (P<0.05). The serum thyroid hormones level in the observation group after treatment was better than that in the control group, the difference was statistically significant (P<0.05).Conclusion Reduced glutathione com⁃bined with compound Glycyrrhizin glycoside can promote the recovery of patients with alcoholic cirrhosis and improve TNF- α、 IL-6, gallbladder wall thickness and serum Thyroid hormones levels.[Key words] Reduced glutathione therapy; Compound glycyrrhizin therapy; Alcoholic cirrhosis; Clinical study酒精性肝硬化是十分常见的消化内科疾病[1]。

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病疗效分析

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病疗效分析

3 讨 论
长期大量 饮用 乙醇性饮 料会对 人体的肝脏细 胞造成损 伤 ,
机制 主要是 乙醇在 进入肝 细胞 后经 过乙醇脱 氢酶 的作用 转化 成 为 乙醛 , 后 再 通 过 乙醛 脱 氢 酶 转 化 为 乙 酸 而 进 入 三 磷 酸 循 然
服用非 甾体 类的抗炎药物 。
122 治疗 方法 .. 对照组 患者使用还原型谷胱甘 肽( 上海 复旦
计 学意义。
伤所 造成 的 l l l 者对 复方 甘草酸 苷联 合还 原型谷 胱甘 肽治 。笔
疗 乙醇性肝病 的临床疗效进行研究 , 现报道如 下。
1 资 料 与方法
11 一般 资料 . 选 取 20 0 9年 3~6月来笔 者所 在 医院接受 乙醇性 肝病治
2 结 果
两组 患者 在接 受 2 0d的治疗 后 , 病情 均 有不 同程 度 的好
复华药 业有限公司 , 2 0 16 进行静 脉滴 注治疗 , 日静脉 H 0 3 2 5) 每 滴 注 1 ; 合治疗组 患者使用 复方 甘草酸苷 ( .g联 8 石家 庄制药集 团欧意药 业有 限公 司 , 0 6 4 5) H2 0 5 7 联合还 原型谷 胱甘肽 进行
环 。大量 的乙醇在 肝细胞转化 为大量 乙醛 , 乙醛 一旦超过人 体
乙醇性 肝炎。 乙醇性肝 病的 临床 发病机制 尚不明确 , 但是 临床
上普 遍认 为乙醇性 肝病 主要是 由于患者 免疫 系统和 自由基损
2 0d后将两组 患者的临床治疗 效果进行统计 , 并将统 计结 果使 用 S S P S统计学软 件进行 X 检 验 , P< 00 以 .5为差异 有统
表1 两 组 患者临 床疗效 比较
疗 的患 者 6 例 , 中男 3 例 , 7 其 8 年龄 2~ 6 , 均( 9 ±2 ) 96 岁 平 3. . 0 3

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察
高改琴
【期刊名称】《中国实用乡村医生杂志》
【年(卷),期】2001(29)6
【摘要】酒精性肝病是长期大量饮酒所致的肝脏疾病。

近年来,我国由酒精所致
肝损害的发病率有逐年上升趋势,酒精已成为继病毒性肝炎导致肝损害的第二大病因。

氧化应激与脂质过氧化作用是导致酒精性肝病的主要发病机制之一。

过量饮酒,大量乙醛对肝细胞有明显毒性作用,直接或间接导致肝细胞变性、坏死及纤维化,严重时可发展成肝硬化。

还原型谷胱甘肽有利于肝脏物质代谢,保护质膜,恢复肝酶活性,有利于酒精性肝病的治疗。

我院于2006年1月-2008年6月应用还原
型谷胱甘肽治疗酒精性肝病38例,现报告如下。

【总页数】2页(P403-404)
【作者】高改琴
【作者单位】徐州铁路医院消化内科
【正文语种】中文
【中图分类】R575;R595.6
【相关文献】
1.复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察 [J], 李华
2.复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病36例临床疗效观察 [J], 黄飞飞
3.异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察 [J], 黄丽丽;高阳;郑蓉蓉
4.还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效观察 [J], 丁宁
5.还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效观察 [J], 李亚兰
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复方甘草酸苷应用与作用

复方甘草酸苷应用与作用

具有最强大最迅速降酶的药理特点
转氨酶升高是肝细胞受损后,膜系统发生功能障碍 和结构崩溃,细胞浆和线粒体酶释放入血的结果。 在目前的保肝药中,注射用复方甘草酸苷具有最强 大的保肝降酶药理效应;抗炎性损伤、膜结构维持、 抗氧化、解酶等,给肝细胞提供强大的保护作用, 强力维持肝细胞结构和功能的完整,防止膜结构崩 溃和肝细胞坏死。 静脉应用复方甘草酸苷后,6小时转氨酶开始迅速 下降,12小时转氨酶降至最低值。
注射用复方甘草酸苷
药物性肝损伤临床应用
最强大最快速的降酶药物 肝细胞强力保护剂
注射用复方甘草酸苷是最强大最迅速的 降酶药物
复方甘草酸苷于1950年代在日本上市,经过 几十年的临床应用肯定了其强力保护肝细胞 的药理作用,确立了其在肝病临床上降酶护 肝、退黄首选药的学术地位。
复方甘草酸苷具有强大的保肝降酶药理学效 应:抗炎症损伤、膜结构维持、抗氧化、解 毒等,为肝细胞提供强大的保护作用,强力 维持肝细胞结构和功能的完整,防止膜结构 崩溃和肝细胞坏死。 静脉应用复方甘草酸苷6小时后转氨酶就迅 速下降,12小时转氨酶降至最低值,是临床 最强大最迅速的降酶药物。
瘙痒VAS值
5 4 3 2 1 0 治疗前 3d 5d 8d 10d
治疗第5天后,高剂量复方甘草酸苷组瘙痒症状改善最明显(P<0.01) 停药后1月,激素组4例反跳,两个复方甘草酸苷组无反跳。
对慢性寻麻疹比葡萄糖酸钙获得更高治愈 率
组别 例数 治愈 未愈 治愈率
治疗组
45
38
7
84.4%
对照组
37
复方甘草酸苷是慢性肝炎长期治疗的理想 药物
推荐用法:开始每日120mg-160mg连续给药,同时 注意观察血清转氨酶是否回升,于治疗4周-8周时 可徐徐减少注射次数,至每周2次-3次,每次120mg, 维持治疗。如果每日120mg-160mg用量治疗2周仍未 见转氨酶改善时,可增加用量至200mg,每日1次: 患者以最大剂量治疗2周-8周以后,可在此后4周-8 周时间内以每次20mg药量依次逐渐减量,减至每日 120mg时可再徐徐减少治疗次数至维持量。对于重 症肝炎,为了及早控制肝脏炎症,开始时即可以每 日200mg的大剂量疗法治疗。

还原型谷胱甘肽对改善酒精性肝炎患者肝纤维化指标的效果分析

还原型谷胱甘肽对改善酒精性肝炎患者肝纤维化指标的效果分析

还原型谷胱甘肽对改善酒精性肝炎患者肝纤维化指标的效果分析摘要:目的:探讨还原型谷胱甘肽对改善酒精性肝炎患者肝纤维化指标的效果。

方法:选取2016年3月至2017年3月期间来我院就诊的酒精性肝炎患者60例进行研究,以随机数字法的方式将所有患者分为两组,观察组30例予以还原型谷胱甘肽治疗,对照组30例予以常规治疗,实验完成后,分析比较两组患者治疗前后肝功能指标变化情况、肝纤维化指标变化情况。

结果:观察组患者ALT、AST、GGT、肝纤维化指标变化情况相对于对照组较低,TBIL相对于对照组较高,P<0.05。

结论:酒精性肝炎患者采用还原型谷胱甘肽治疗疗效显著,可有效缓解患者临床症状,改善其肝功能指标以及肝纤维化指标,值得临床推广应用。

关键字:还原型谷胱甘肽;酒精性肝炎;肝纤维化指标;改善效果酒精性肝炎是肝病科常见的疾病类型,发病率呈现出逐年升高的趋势,由于酒精的代谢需要经过肝脏,患者长期大量饮酒会造成肝损伤,还会出现炎症、免疫以及氧化应激反应,最终形成酒精性肝炎,导致患者出现一系列病理改变,严重危害到患者的身体健康,若治疗不及时会加快肝硬化进程,甚至会恶化为肝癌,严重威胁到患者的生命安全[1]。

本次研究主要对还原型谷胱甘肽对改善酒精性肝炎患者肝纤维化指标的效果进行探讨,报告如下。

1.资料与方法1.1一般资料选取2016年3月至2017年3月期间来我院就诊的酒精性肝炎患者60例进行研究,以随机数字法的方式将所有患者分为两组,每组30例,其中观察组男性患者26例,女性患者4例;年龄区间35~56岁,平均年龄(45.5±8.5)岁。

对照组男性患者25例,女性患者5例;年龄区间36~57岁,平均年龄(46.5±8.5)岁。

对两组患者的上述研究资料比较发现差异不明显(P>0.05),表明研究资料可比性较好。

1.2方法1.2.1对照组予以常规治疗,具体方法如下:为患者静脉滴注复方甘草酸苷注射液(国药准字 H61021948;西安迪赛生物药业有限责任公司生产),取20mL与250mL浓度为0.9%的氯化钠注射液稀释后滴注,1次/d,连续治疗14天。

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病患者的疗效

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病患者的疗效
2 结 果
1 . 1 一般 资料
全部病例 均为 2 0 0 9年 6月 一2 0 1 2年 3月
来我 院治 疗 的药 物性 肝 病 患 者 , 共 1 3 0例 , 男 6 4例 , 女 6 6
2 . 1 两组 临床 疗 效 比 较 经 过 3 o d的 治 疗 , 治 疗 组 和 对 照
药 物性肝 病 ( D r u g - i n d u c e d l i v e r i  ̄u r y , DI L 1 ) 是 临床 常
见 的肝 脏疾病之一 , 占黄疸住 院患者 的 2 %~5 , 占所谓 “ 急
入5 /葡萄糖 注射 液 2  ̄ 5 0 ml 中静脉 滴 注 , 1次/ d , 疗 程均 为
堡 翌型 论疑 墼 2 0 1 4 第2 7 卷第 期
胃溃疡 的作用 。 结果显示 : 溃疡 1号方 在治疗慢性 胃溃疡上总有 效率达
V o 1 . 2 7 , N o . 4 , F e b 2 0 1 4 J Me O T h e o r 最P r a c门
中西医结合杂志 , 2 0 0 8 , 1 1 ( 2 ) : 2 5 8 .
[ 3 ] 陈灏 珠. 实用 内科 学 [ M] . 第1 2 版. 北京; 人 民卫生 出版社 ,
2 0 0 5: 1 8 6 6 .
明显 毒副作用 , 值得进一步研 究推广 。
参 考 文 献
收稿 日期 2 O 1 3 _ o 9 — 2 3
( 编辑
紫 苏)
[ 1 ] 周 天羽 , 周 学文. 中西 医结 合治疗 胃溃疡 的临床应用 C J 3 . 世界
3 0 d 。治疗 过程中均 给予停用 可疑药物 、 戒酒 、 饮食调节 等综

复方甘草酸苷注射液联用注射用还原型谷胱甘肽与法莫替丁存在配伍禁忌

复方甘草酸苷注射液联用注射用还原型谷胱甘肽与法莫替丁存在配伍禁忌
维普资讯
柳 妇
2 。 。 8 年 3 月 第 1 4 卷 第 6 期
堵塞 管道 。手术 护 士 要 熟 练 掌 握 各 器 械 名称 、 用途 、 拆 洗
和安 装方 法 , 术 后 认真 清洗 器 械 , 气 枪吹 干后 上 油 , 以 防 受 潮 生 锈
( 1 0 0 0 8 8北 京. 第二 炮 兵 总 医 院 消 化科 2 0 0 7 — 9 — 5收 稿 )

8 2 3 ・
查对 。
由于 手 术 难 度 大 , 对 手 术 室 的 护 理 工 作 也 提 出 了 更 高 的
要 求 。配 合 此 手 术 的手 术 室 护 士 要 求 技 术 熟 练 , 经验丰富 , 不
但要严格遵守手术 室的各项操 作规 程 , 而 且 也 要 全 面 了 解 手 术的步骤特点 , 熟 练 掌 握 各 器 械 的使 用 方 法 , 做 到 术 中 配 合 井
述反应 。
3 结 论
3种 药 物说 明 书上 均 未 注 明其 相 互 间 的配 伍 反 应 。提 未 临床 护 理 人 员 在 应 用 这 3种 药 物 时 应 给 予 生 理 盐 水 冲 管 。避 免这 3种 药 物 同时 加 入 同一 液 体 中而 发 生配 伍 反 应 , 给 患 者 造 成 不 必 要 的损 害 。
成低氧血症 ; 乳 酸 性 酸 中毒 ; 心 排 出量 增 多 , 加 重 心 肺 等 器 官
E z ] 宋蜂 , 王建荣. 手 术室 护理 管理学 [ J ] . 北京 : 人 民军 医 出版社 ,
2 0 0 4: 2 9 0 .
1 3 ] 郑玉 萍. 围 手术 期 体温 过 低 的护 理干 预 [ J ] . 实用 护理 杂 志 ,

复方甘草酸苷注射功效与作用

复方甘草酸苷注射功效与作用

复方甘草酸苷注射功效与作用
甘草酸苷是一种来源于甘草的药用成分,在中医药领域中以其独特的功效和作用备受关注。

复方甘草酸苷注射剂是一种由多种草本成分制成的注射药物,通过注射给药的方式,能够更快速、直接地发挥甘草酸苷的药理效果。

复方甘草酸苷注射剂的主要功效有以下几个方面:
1. 抗炎作用:复方甘草酸苷注射剂具有显著的抗炎作用,能够有效缓解由于感染、损伤或其他炎症引起的不适症状。

它能够减轻炎症反应,促进炎症组织的修复,减轻炎症对身体的损害。

2. 抗溃疡作用:复方甘草酸苷注射剂还具有一定的抗溃疡作用,可以保护消化系统黏膜,减少胃酸和胃蛋白酶的分泌,促进溃疡的愈合。

它还可以缓解胃痛、胃酸过多等胃肠道疾病症状。

3. 免疫调节作用:复方甘草酸苷注射剂对免疫系统具有一定的调节作用,能够提高免疫力,增强机体的抵抗力。

它可以调节免疫细胞的活性,促进免疫因子的分泌,增强机体对病原微生物的抵抗能力。

4. 抗氧化作用:复方甘草酸苷注射剂还具有抗氧化作用,能够清除体内的自由基,减少自由基对细胞的损伤,保护细胞免受氧化损伤。

总体而言,复方甘草酸苷注射剂在中医临床中具有广泛的应用价值。

它可以用于治疗各种炎症性疾病、消化系统疾病以及免
疫调节等方面的疾病。

然而,使用复方甘草酸苷注射剂前应遵医嘱,在医生指导下进行合理用药。

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损害57例疗效观察

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损害57例疗效观察

次, 治疗 3周。除抗结核药物外 , 停用可能引起肝功能损伤
的药 物 。 三 、 察项 目 观
知, 治疗组 的疗 效明显优 于观 察组 ( P<00 ) 说明复方甘 草 .1, 酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗治疗抗结核药物引起药物性肝 损伤有 良好 效果 。抗结核 药物 引起药物性肝损伤可在不停用
物中出现乏力 、 胀 3 腹 9例 , 区胀痛 1 , 肝 2例 恶心 、 泻 6例 , 腹
代谢 , 产生 的亲 电子基 、 自由基等活性代谢 产物通 过与还原 型
谷胱甘肽结合 而解毒 , 如果这些物质大量生成 , 耗竭 了肝 内的 还原型谷胱 甘肽 , 就会发生 中毒性 肝细胞 坏死而 出现 肝功能 异常 。复方甘草酸苷通过抑制磷 脂酶 A 2的活性及 抑制补
临床肺 科 杂志
20 0 9年 4月 第 l 第 4期 4卷
57 4
复 方甘 草酸 苷 联合 还原 型 谷胱 甘肽治 疗 抗 结核 药 物性 肝 损 害 5 7例 疗 效观 察
赵 顺 现
【 摘要 】 目的 观察复方甘草酸苷联合 还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物引起药物性肝损伤 中的护肝作用 。方法 抗结核 药物 引起药物性肝损伤 5 7例 , 随机分成治疗组 3 2例与观察组 2 5例 , 治疗组采用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗 。观察
[ ] 杨松 , 3 张耀亭 , 殷建 国 , 复方甘 草甜素 联合还 原型谷胱 甘肽 等.
治疗 4 8例 抗 结 核 药物 性 肝 炎 的 疗 效 分析 . 国 防痨 杂 志 , 中
2 0 ,7 5 :2 . 0 52 ( ) 38
作者单位 : 7o 河南 , 阳市第五人民医院 4 0O 5 濮
组采用肝太乐 , 门冬氨酸钾镁 治疗。疗程 3周 , 治疗 后监测 肝功 能情况。结果 疗程结 束后治 疗组在 肝功 能指标 A T A T L、s、

还原型谷胱甘肽功能作用

还原型谷胱甘肽功能作用

还原型谷胱甘肽功能作用
还原型谷胱甘肽(Glutathione)在生物系统中扮演着十分重要的角色,它是一种天然的低分子量三肽。

它由谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)和色氨酸(Cys)三种氨基酸组成,可在活体细胞内发生自由基反应,从而有效抑制自由基在体内的衰老。

首先,还原型谷胱甘肽起到了重要的抗氧化作用,它能够有效清除体内的活性氧(ROS),防止DNA,蛋白质和脂质等遭受损害,从而有助于改善细胞新陈代谢和延缓衰老。

此外,还原型谷胱甘肽还可以调节体内的炎症反应,从而促进伤口的愈合。

其次,还原型谷胱甘肽还具有抗肿瘤作用。

它可以增强机体抗癌免疫功能,促进机体抗癌药物的代谢,抑制癌细胞代谢,抑制肿瘤细胞增殖,从而有效抵御肿瘤病变。

此外,还原型谷胱甘肽还可以增强血清胆固醇水平,改善血管硬化和高血压,促进血管内皮细胞的再生,为患者提供心血管疾病的预防和治疗提供了有力的支持。

最后,还原型谷胱甘肽在神经系统中也发挥着重要作用。

它能够促进神经元发育、增强记忆力和学习能力,延缓失智症、脑卒中和精神疾病等神经系统疾病的发病,为患者提供了有效的保护。

综上所述,还原型谷胱甘肽在活体细胞中有着天然的保护作用,可以有效抑制自由基,阻止衰老,可以有效减少疾病发生,帮助改善健康状况,被认为是一种延缓衰老的有效药物。

它的抗氧化、抗肿瘤、增强血管健康和保护神经系统等多种健康功效,正深受人们的青睐。

因此,对于还原型谷胱甘肽的研究和开发,仍然有巨大的潜力可挖掘。

还原型谷胱甘肽功能作用

还原型谷胱甘肽功能作用

还原型谷胱甘肽功能作用胱甘肽(Cysteine)是一种生物氨基酸,是一个重要的营养成分,在人体里广泛存在,可以帮助身体维持健康。

一、胱甘肽的功效作用1.解毒:胱甘肽具有一定的清除自由基的时效,能够增强机体对外界环境的抵抗力,维持机体的免疫功能。

2.延缓衰老:胱甘肽有助于人体的再生,它可以帮助机体更快地恢复细胞和组织,延缓衰老。

3.免疫促进:胱甘肽是一种能够激活T细胞和B细胞的免疫因子,可以增强机体的免疫力。

4.保护肠道:胱甘肽具有抗氧化作用,能够提高机体对病毒感染和感染疾病的免疫能力,从而保护肠道。

5.抗癌:胱甘肽可以加强机体对癌症的抵抗力,抗癌及降低出现癌症的风险。

二、胱甘肽的服用方法1.肌肉注射:肌肉注射胱甘肽可以在短时间内满足机体对胱甘肽的需求,并且可以迅速发挥作用。

2.口服:服用胱甘肽不仅可以满足机体对胱甘肽的需求,而且有助于调节免疫力,从而达到促进健康的目的。

3.注射栓:在严重损伤的情况下,可以使用胱甘肽的注射栓,以减少严重损伤带来的暂时性后果。

三、胱甘肽的使用危险1.急性中毒:由于胱甘肽有一定的清除机制,大量的使用可能会引起机体急性中毒,出现头痛、恶心、反胃等症状。

2.副作用:因为胱甘肽具有排毒功能,如果长期大量使用,可能会出现头晕、意志薄弱、抑郁症等副作用。

3.过敏反应:适量服用胱甘肽可以有利于健康,但如果对这种物质过敏,可能会出现发痒、皮肤红肿以及严重的口腔粘膜炎等过敏反应。

四、总结胱甘肽是一种重要的营养成分,在人体里广泛存在,它具有重要的生物学功能,可以促进机体的健康。

胱甘肽的作用包括解毒、延缓衰老、提高免疫力和保护肠道等,可以通过使用肌肉注射、口服、注射栓等方法服用胱甘肽,但是应该注意的是大量的使用可能会导致急性中毒、副作用以及过敏反应。

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还原性谷胱甘肽与复方甘草酸苷注射液的疗效及经济学评价
作者:阮志稳崔亚梅
来源:《中外医疗》2016年第05期
[摘要] 目的探究还原性谷胱甘肽与复方甘草酸苷注射液的疗效及经济学价值对比。

方法回顾性分析2013年1月—2015年1月该院182化疗药物引发的肝损害患者资料,根据用药不同进行分组,其中应用还原性谷胱甘肽治疗96例,设为A组,应用复方甘草酸苷注射液治疗86例,设为B组,对比两组患者的临床疗效及经济学评价。

结果 A组和B组的治疗总有效率分别为91.7%和86.1%,成本分别为(798.3±43.9)元和(859.9±55.7)元,价效比为
(870.8±41.6)和(999.3±66.9),A组成效比明显优于B组,差异有统计学意义(P
[关键词] 药物性肝损害;还原性谷胱甘肽;复方甘草酸苷注射液;价效比
[中图分类号] R595 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2016)02(b)-0162-02
[Abstract] Objective To discuss the effect and economic value comparison of reduced glutathione and compound glycyrrhizin injection. Methods The clinical data of 182 cases of patients with liver lesion caused by chemotherapeutics treated in our hospital from January 2013 to January 2015 were retrospectively analyzed and divided into two groups according to the different drug uses, the group A (n=96) were treated with reduced glutathione, the group B (n=86) were treated with compound glycyrrhizin injection, the clinical curative effect and economic evaluation of the two groups were compared. Results The total effective rate, cost and price efficiency ratio in the group A and the group B were respectively 91.7% and 86.1%,(798.3±43.9 )yuan and (859.9±55.7 )yuan,(870.8±41.6) and (999.3±66.9), the effect ratio in the group A was obviously better than that in the group B, the difference was statistically significant (P
[Key words] Drug-induced liver lesion; Reduced glutathione; Compound glycyrrhizin injection; Price efficiency ratio
绝大多数药物对机体存在一定的不良反应,尤其是抗肿瘤药物[1]。

在化疗治疗中,肝脏
作为大多数药物的代谢场所,药物浓度相对集中,是代谢产物损害的主要靶器官,因此恶性肿瘤患者在治疗过程中往往会存在不同程度的肝损害,严重者甚至会危及生命[2-3]。

因此,针对化疗药物引起的肝损害的治疗,是十分必要的。

此类药物种类多、数量大,选择范围也较大,因此有必要加强对此类药物的研究工作。

该研究整群选取2013年1月—2015年1月期间该院应用还原性谷胱甘肽与复方甘草酸苷注射液这两种常用药物治疗肝损害的患者资料,进行了疗效和经济学角度的对比,以期为临床合理用药提供依据,现报道如下。

1 资料与方法
1.1 一般资料
采用回顾性研究,整群选取2013年1月—2015年1月该院182化疗药物引发的肝损害患者资料,其中应用还原性谷胱甘肽治疗96例,设为A组,包括男性56例,女性40例,年龄29~74岁,平均(51.4±11.2)岁,病理诊断包括肺癌38例,乳腺癌20例,胃癌18例,肠癌14例,淋巴癌6例;应用复方甘草酸苷注射液治疗86例,设为B组,包括男性49例,女性37例,年龄31~77岁,平均(51.6±10.9)岁,病理诊断包括肺癌32例,乳腺癌18例,胃癌16例,肠癌18例,淋巴癌2例。

两组患者在一般资料对比上差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 研究方法
回顾性分析两组患者的临床疗效及治疗成本。

A组患者采用注射用还原性谷胱甘肽钠(意大利斯德大药厂生产,注册证号:H20100204)1.2 g/d静脉滴注,患者疗程12~18 d,平均(15.3±1.2)d;B组患者采用复方甘草酸苷注射液(西安利君制药有限责任公司生产,国药准字:H20057478)40 mL/d静脉滴注,患者疗程12~19 d,平均(15.5±1.3)d。

1.3 评价方法
疗效判定参照文献[4],显效:治疗结束后症状消失或显著改善,肝功能各项指标恢复正常;有效:治疗结束后主要症状改善,肝功能基本恢复;无效:未能达到以上标准或出现症状加重。

以显效+有效统计总有效率。

成本确定方法,药品按照2014年5月医院的计费价格计算,药物成本=(单次所用药物价格+所需配药价格)×总治疗次数。

价效比=成本/总有效率,价效比数值越低则说明该药物应用价值越高。

1.4 统计方法
采用SPSS 19.0软件进行数据统计,计量资料用(x±s)表示,组间对比用t检验,计数资料用(%)表示,组间对比用χ2检验,P
2 结果
A组和B组的治疗总有效率分别为91.7%和86.1%(见表1),对比差异无统计学意义
(t=1.409,P>0.05);成本分别为(798.3±43.9)元和(859.9±55.7)元,对比差异无统计学意义(t=1.637,P>0.05);价效比为(870.8±41.6)和(999.3±66.9),A组价效比明显优于B 组,差异有统计学意义(t=3.109,P
3 讨论
化疗药物相关性肝损害是常见的化疗不良反应,其机制主要化疗药物代谢产生的超氧化离子和亲电子产物通过共价结合促使脂质过氧化,造成肝细胞和线粒体的损伤,此外,药物代谢产物形成的氧自由基也会造成肝细胞的损害[5]。

还原型谷胱甘肽是自然合成的一种物质,主要通过巯基和自由基相结合,转化为易代谢的酸类物质,从而减少自由基对肝细胞的损害,并通过转丙氨基和转甲基反应来保护肝脏[6]。

复方甘草酸苷注射液的主要成分来自于重要甘草,为甘草酸盐及其复方制剂,会表现出明显的皮质激素样效应,且不良反应小,能够抑制脂质的过氧化反应,并减少自由基的产生,避免肝细胞线粒体及溶酶体膜的损害[7]。

以上两种药物均为临床常用的抗药物损伤性肝损害制剂。

从该研究数据来看,A组和B组的治疗总有效率分别为91.7%和86.1%,成本分别为(798.3±43.9)元和(859.9±55.7)元,两组的疗效和成本单独对比均差异无统计学意义
(P>0.05)。

然而两组的价效比分别为(870.8±41.6)和(999.3±66.9),A组的价效比显著低于B组,这说明还原性谷胱甘肽的临床应用价值更优于复方甘草酸苷注射液,差异有统计学意义(P
综上所述,还原性谷胱甘肽治疗化疗药物相关性肝损害的疗效好,成本低,相对于复方甘草酸苷注射液的应用价值更大,值得在临床上推广和应用。

[参考文献]
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[3] 雒维花.3种方案预防抗肿瘤药物所致肝损害的最小成本分析[J].中国药房,2008,19(29):2249.
[4] 周波林,胡蔚毅.6种方案治疗早期梅毒的成本-效果分析[J].中国药房, 2007 ,18(23):1773.
[5] 钱建德,何立杭. 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病60 例疗效观察[J].吉林医学, 2011,32(32):6784-6785.
[6] 黄晓红. 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病50 例[J].中国药业, 2012,21(15):100-101.
[7] 孙玉霞,刘利. 还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在药物性肝损害治疗中的效果观察[J].中国当代医药, 2011,23(1):356-357.
[8] 孙桂君,王艳.6种用药方案治疗化疗药物相关性肝损害的经济学评价[J].中国药房,2009,20(17):1281-1283.
(收稿日期:2015-11-16)。

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