快速油质分析仪

YPF 系列快速油质分析仪

该系列油质分析仪以32位ARM 处理器作为采集控制处理单元，以USB 接口形式与PC 机连接，配备PC 端分析软件。作为一款高性能、快速、稳定、准确的润滑油污染测试仪帮助用户科学地监控润滑油油质，指导换油，并及时发现设备故障，避免经济损失。

采用平板式传感器的优势：

◆获得两项专利：发明新型、实用新型专利

◆灵敏性高（易于分辨油品质）

◆稳定性好（因传感器接触油液较多，使得检测结果平稳）；

◆检测速度快（只需1分钟即能检测出润滑油的污染程度及

油中水分含量）；

◆易清洗（可以快速清洗干净）

性能特点

●

大屏幕液晶显示屏 “易读易懂” 手持式 ●

操作方便，一键操作即可自动快速校零； ●

箱体式，方便快捷现场作业； ●

全中文操作提示，检测结果实时显示、一键打印； ●

标准测量模式带自动油液质量区分功能：报废、堪用、良好三种，由LED 灯指示； ●

监视误操作功能，如有操作错误，警示音和屏幕显示提示； ●

内置锂电池，可在无市电供电情况下工作（可连续工作30 小时）； ●

内部集成充电电路，可对内置锂电池充电；（充电过程中红灯亮，充满灯灭） ●

可检测无油液编号的任何一种润滑油； ●

可进行高级设置，校准仪器，以解决仪器因使用环境不同而引起的偏差； ● 与PC 通过 USB 连接，在PC 端软件上，可以增加、删除、修改和查询仪器内部存储器中的数据，可

自定义数据，以消除仪器局限性；

● 可通过PC 端软件点一下按钮，轻松将仪器日期、时间与电脑同步；

● 在电池电量低的情况下，液晶显示屏会闪烁；

● 采用坚固型外箱，抗摔，外型精美,操作简便,适用于现场

及野外作业。

技术参数

● 测试范围： ±1000数位（可变）

●

显示： LCD12864 ●

电源： 90V~220V 50Hz ●

内置电池： 3.7V/4200mAh 锂离子电池 ●

体积： 380×260×95cm ； ● 重量： 3㎏

检测项目

● 润滑油液的综合污染度指数

● 润滑油液中的水份指数

检测60微米以上的金属磨粒、铁屑的含量

ZVB网络分析仪的使用操作手册

文件编号: 文件版本: A ZVB矢量网络分析仪操作指导书 V 1.0 拟制 _____________ 日期_______________ 审核 _____________ 日期_______________ 会审 _____________ 日期_______________ 批准 _____________ 日期______________ 生效日期：2006.10

操作规范：使用者要爱护仪器，确保文明使用。 1、开机前确保稳压电源及仪器地线的正确连接。 2、使用中要求必须佩戴防静电手镯。 3、使用中不得接触仪器接头内芯（含连接电缆） 4、使用时不允许工作台有较大振动。 5、使用中不能随意切断电源，造成不正常关机。不能频繁开关机。 6、使用射频电缆时不要用力大，确保电缆保持较大的弧度。用毕电缆接头上加接头盖。 7、旋接接头时，要旋接头的螺套，尽量确保内芯不旋转。 8、尽量协调、少用校准件。校准件用毕必须加盖放回器件盒。 9、转接件用毕应加盖后放回盒中。 10、停用时必须关机，关闭稳压电源。方可打扫卫生。 11、无源器件调试必须佩戴干净的手套。 ______________________________________________________________________________

概述：1、本说明书主要为无源器件调试而做，涵盖了无源器件调试所需的矢量网络分析仪基本能，关于矢量网络分析仪的其它更进一步的使用，请参照仪器所附的使用说明书。 2、本说明书仅以ZVB4矢量网络分析仪为例，对其它型号矢量网络分析仪，操作步骤基本相同，只是按键和菜单稍有差别。 3、仪器使用的一般要求仪器操作使用规范。 4、方框内带单引号的键为软菜单（soft menu）， 5、本仪器几乎所有操作都可以通过鼠标进行。

HTY-DI000-TOC分析仪使用说明书

HTY-DI1000 总有机碳（TOC）分析仪使用说明书泰林生物技术设备

注意事项 1. 更换紫外灯或蠕动泵管时，必须在打开仪器后盖板前切断电源，以避免发生电击危险。 2. 非本公司维修人员或授权专业人员不得随意拆卸机箱部的零部件及线路板，否则造成仪器损坏后果自负。 3. 更换保险丝请使用相同的规格，以免发生短路或者损坏仪器。 4. 本产品需一级安全防护，电源必须可靠接地,否则可能导致触电事故或损坏仪器。 5. 仪器使用时，若水样中含有可见的不溶性微粒，必须在进样管前安装微粒过滤器，以免仪器部管路发生堵塞。若在线检测的水样中固体悬浮物含量较高，须定期更换过滤器。 6. 若先前检测的水样中有机碳浓度超出了仪器的检测围，在检测其它有机碳浓度相对较低的水样之前，先用高纯水或有机碳浓度较低的去离子水冲洗管路，冲洗时间参考说明书。 7．若仪器作在线检测使用，需在离线状态下冲洗管路和校准完毕后再连接在线检测装置。

目录一、产品简介 (4) 1.1 系统组成 (4) 1.2 在线检测装置 (4) 1.3 离线检测 (4) 1.4 分流器 (4) 1.5 氧化反应器 (5) 1.6 二氧化碳传感器 (5) 1.7 二氧化碳测量循环 (5) 二、结构特征与工作原理 (5) 2.1 结构特征 (5) 2.2 工作原理 (7) 2.3 应用围 (7) 三、技术参数与特点 (8) 3.1 主要技术参数 (8) 3.2 特点 (8) 四、使用与操作方法 (9) 4.1 冲洗管路 (9) 4.2 校准仪器 (9) 4.2.1 校准目的 (9) 4.2.2 校准周期 (9) 4.2.3 校准溶液 (9) 4.2.4 校准步骤 (10) 4.3 参数设置 (11) 4.3.1 日期和时间 (11) 4.3.2 校准调整 (12) 4.3.3 部件使用期限设定 (13) 4.3.4 报警值设定 (13) 4.3.5 选择是否打印 (14)

元素分析仪使用问题

元素分析使用问题整理 1、元素分析的型号德国 Elementar Vario Micro Cube 2、哪些物质会对仪器有损坏强酸，强碱卤素元素都对仪器有损害，金属元素会对仪器寿命有影响氟，磷酸盐或含重金属的样品可能会对分析结果或仪器零件的寿命产生影响。含磷的化合物测定会影响仪器的使用寿命。含磷的化合物高温燃烧+O2?生成五氧化二磷。五氧化二磷和样品燃烧后水分生成酸性的化合物。 3、能测定含金属元素的物质吗元素分析仪CHNS能够测定金属络合物，但有些金属微粒会随载气流动后进入吸附柱，从而影响吸附柱的使用寿命。请取下还原铜管上的塞子，往塞子内填充银丝，用此方法阻挡金属微粒。注意：填充的银丝不能塞的太紧，以免形成气阻。其二：O的模式不能测定含金属的样品。含金属的样品会使催化剂失效。还原管内的银丝是吸收卤素的，这是说的在还原管堵头内添加银丝，如果不小心测了一个含金属的样品，则最好只能更换C粉后对以后样品的测定才有比较满意的结果。测氧不容易，有好多对样品的限制，如果平行性不好，唯一的办法是更换C粉（催化剂）4、能测定含有碱金属的物质吗

含大量碱金属（Al,Ka?Li)的样品（土壤，沉淀物）需要添加至少样品重量三倍的粉末状的氧化钨。防止土壤中的碱不和石英玻璃反应而损坏试管。关键是防止生成难燃烧的碱性硫酸盐，影响土壤样品氧化分解 5、能测定含F的物质吗含氟样品是添加氧化镁，共享文件内有介绍测定完含氟样品之后需更换坩埚。不要连续使用坩埚去测定其他普通样品。另外也可以在测定标准样品时加入等量的氧化镁，这样标样也加入氧化镁的空白。随后通过校正因子去校正被测样品，这样也消除了空白影响。由于氧化镁的空白值比较稳定，通过减空白也能去除空白对被测样品的影响。 6、能测定含Si的物质吗 O模式不能测定含硅的物质，首先无机硅中的SiO2分解温度时1600度，因此这里面的氧是测不出来的，有机硅虽然可以分解，但是里面的硅可能和氧结合生成一氧化硅，结果偏低，另外，燃烧生成的硅的颗粒会使催化剂失效。 CHNS模式没有影响，注意，还原管口上的银丝填充，假如银丝已经收缩变小了，请重新填充一下，避免硅的微漏吹到SO2柱。有机硅的氧不只是影响仪器而且测不准的 7、CHNS模式测定土壤

电脑多元素分析仪操作规程

一．开机：在电脑多元素分析仪四个通道比色杯加入水，打开其电源开关，开启电脑，点击“电脑多元素分析仪”软件程序（界面窗口最下方有一条在变化的小方格，指示当前程序正在正常运行）。二．定标： 1. 分别点击四个通道屏右侧“满度”，使其透过率（T ）为“ T 100.00”，吸光度（A ）“A 0.00”，浓度含量（C ）“C 0.000”（允许有少许偏差）； 2. 点击屏下“零点”，校零成功“零点”变成“校零完成”，只有校零完成才能进行以下操作； 3. “校零完成”后，点击所测元素通道右侧“定标”，进入标样状态，按电脑多元素分析仪该通道的放液按钮，放掉溶液，用少许标样比色液冲洗该通道比色杯，加入标样比色液，待无气泡上逸时（显示A 值比较稳定），点击“A 值输入”，“元素”右框中输入元素符号“%”，在框中输入标样C 值含量值，点击“C 值输入”，点击“定标”（曲线号可不输入仪器会自动加1），点击“保存”；三．测试： 1.点击定标状态屏右中侧“曲线…>”进入曲线处理界面，选取当前曲线最左侧小白框，点击该小白框，使用权该条曲线变黑，再点击“调用”，即进入测试状态； 2.用该通道放液按钮，放掉标样比色液，用水冲洗干净后，加入水，点击相应通道右侧“满度”，使其显示“T 100.00”，“A 0.000”，“C 0.000”； 3.把该通道杯中溶液放掉，用所测试样比色液少许冲洗比色杯，加入试样比色液，待无气泡上逸时，直接读其含量值； 4.放掉该通道试样比色液，可用第二试样比色液少许将比色杯冲洗干净，加入第二个试样比色液，无气泡上逸时，直读其含量值，直到所测试样测试完毕，放掉试样比色液，用水将比色杯冲洗干净，加入水。四．关机：点击“退出（X ）“，关闭电脑，最后关闭电脑多元素分析仪电源。五．注意事项参照仪器使用说明书。

传统分析方法与现代仪器分析法的比较

传统分析方法与现代仪器分析法的比较【摘要】随着现代科技的发展，传统的化学分析方法也在与时俱进，逐步与现代科技相融合、渗透，从而使化学分析的效率比以往更加富有成效，分析的精密度、准确度更加优异，分析结果也使人更加放心，通过氯化物的传统滴定方法与间断式流动分析仪仪器法的对比，得出传统法与仪器法的各自优缺点，仅作参考。【关键词】滴定法；仪器法；氯化物 1 实验原理比较氯化物广泛存在于天然水中，传统测定方法是滴定法，在中性或弱碱性溶液中，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银，氯离子首先被完全沉淀，然后铬酸根才以铬酸银的形式沉淀出来，产生砖红色物质，指示氯离子滴定的终点。目前分析氯化物的仪器主要是间断化学分析仪、流动注射分析仪、离子色谱仪等，以间断化学分析仪为例，Smartchem140全自动化学分析仪工作原理实际上是经典的比色法，试剂和样品被精确地加入反应槽，搅拌混匀，反应，然后反应混合物被传送到高精度比色计测量吸光度。 2 仪器与试剂比较滴定法所用实验器材锥形瓶；棕色酸式滴定管； NaCI、AgNO3、K2CrO4、NaOH（均为分析纯）；间断化学分析仪所用实验器材比色杯、流通池、0.45微米滤膜过滤装置（上海摩速有限公司） 3 样品测定比较滴定法首先取150mL水样置于锥形瓶中，另外取一个锥形瓶加入50mL蒸馏水作空白，加入1mL K2CrO4指示液，用AgNO3、标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为终点，整个实验过程都是手工操作，费时费力，分析一个水样耗时十几分钟，不适合大批量样品分析。间断化学分析仪Smartchem-140采用目前世界上最先进的第二代全自动间断化学分析技术，吸光率反应终点采取了比色管直读式，样品与试剂在独立的

网络分析仪工作原理及使用要点

网络分析仪工作原理及使用要点本文简要介绍41所生产的AV362O矢量网络分析的测量基本工作原理以及正确使用矢量网络分析测量电缆传输及反射性能的注意事项。 1.DUT对射频信号的响应矢量网络分析仪信号源产生一测试信号，当测试信号通过待测件时，一部分信号被反射，另一部分则被传输。图１说明了测试信号通过被测器件（DUT）后的响应。图１DUT 对信号的响应 2.整机原理：矢量网络分析仪用于测量器件和网络的反射特性和传输特性，主要包括合成信号源、S 参数测试装置、幅相接收机和显示部分。合成信号源产生30k～6GHz的信号，此信号与幅相接收机中心频率实现同步扫描；S参数测试装置用于分离被测件的入射信号R、反射信号A 和传输信号B；幅相接收机将射频信号转换成频率固定的中频信号，为了真实测量出被测网络的幅度特性、相位特性，要求在频率变换过程中，被测信号幅度信息和相位信息都不能丢失，因此必须采用系统锁相技术；显示部分将测量结果以各种形式显示出来。其原理框图如图２所示：图２矢量网络分析仪整机原理框图矢量网络分析内置合成信号源产生30k～6GHz的信号，经过S参数测试装置分成两路，一路作为参考信号R，另一路作为激励信号，激励信号经过被测件后产生反射信号A和传输信号B，由S参数测试装置进行分离，R、A、B三路射频信号在幅相接收机中进行下变频，产生4kHz的中频信号，由于采用系统锁相技术，合成扫频信号源和幅相接收机同在一个锁相环路中，共用同一时基，因此被测网络的幅度信息和相位信息包含在4kHz的中频信号中，此中频信号经过A/D模拟数字变换器转换为数字信号，嵌入式计算机和数字信号处理器

BOD测定仪操作规程

. BOD测定仪操作规程 1、接通培养箱电源，将培养箱上温度设置显示温度为20℃，保持温度为20℃。把主机放在培养箱上，将BOD主机电源线的一端插入仪器后部插座上，另一端插入培养箱内对应插座上，打开仪器电源开关，仪器前侧电源指示灯亮，8只搅拌器正常搅拌。 2、预先估计被测样品的BOD5值范围，选择接近的量程。如无法估计，有条件的亦可先测定该样品的COD值，然后根据该样品COD值来确定该样品的BOD5值，(通常样品BOD5值为该样品COD值的0.8倍)。对BOD5值在1000mg／L以下，含有足够的需氧微生物的样品，不需接种，可以直接根据选定的测量范围，从取水样量表中查得取样量。根据所测样品数量的多少（最多可同时测定8个样品）来确定用几个培养瓶测定其中一个样品。如果只有两个水样，可选择2～4个培养瓶测定其中一个水样，预先估计该水样的BOD5值的范围，确定每个培养瓶的取样量，从而确定几个培养瓶所需的总取样量。将该水样上清液倒入烧杯（1000mL或2000mL）中，如需接种则按5%或10%的比例对水样接种。在烧杯放入一搅拌子，将烧杯放入培养箱内主机上恒温搅拌2～3小时。一般情况下调节该水样的pH值，至6.7～7.5之间（最佳点为pH 7.2）。如超出这一范围，可用适当浓度的氢氧化钠或硫酸溶液中和。然后用量筒按所选量程取样量量取水样体积倒入培养瓶中。同理，可测定另几个水样。 3、每只培养瓶中放入1只搅拌子，培养瓶放在主机相应位置上，对试验水样进行搅拌，直至水样温度在20℃±1℃范围内（约需1～2小时）。 4、取8只清洗干净并干燥的密封杯，杯中放入5～6粒NaOH或KOH颗粒，将培养瓶放置在主机对应位置上，使溶液开始搅拌，轻轻拧上水柱盖和培养瓶盖。 5、稳定30min～60min，同时拧紧培养瓶盖和水柱盖，接着松开固定压力计刻度尺的旋钮，并调节刻度尺，使0刻度正好与汞柱的顶端水平重合，然后重新拧紧旋钮。 6、如果不能调节到0刻度，再次松开培养瓶盖和水柱盖，并重新调整刻度尺的位置。如果仍不能调节到0刻度，可用吸耳球在培养瓶接头塑料管入口处反复小心抽吸，直至汞柱中没有气隙，刻度尺调节到0刻度。然后拧紧培养瓶盖和水柱盖。零刻度调节后，汞柱的高度在1小时内可能会有所上升或下降，若偏离了零刻度重新调整0点。这种现象可能是由于培养瓶中空气膨胀或收缩所引起的。 7、在坐标图纸上画出各个样品BOD5—t曲线，从曲线上，可判定测量开始后120小时内任一时间样品BOD5的数值。可编辑范本

在线监测分析仪维护保养方案

在线监测分析仪维护保养方案在线仪表维护保养是自来水厂最重要的工作之一，务必在人力、资源上保证，连云港市为此设置仪表工专职岗位，对全厂的在线仪表进行定期维护保养。主要水质在线仪表日常维护保养工作内容如下：一、氨氮分析仪维护保养工作 1、系统清洗每周专人对氨氮分析仪探头进行清洗。采用蒸馏水进行清洗。重要清洗附着在探头表面的纤维、油脂、杂质等物质，保证氨氮探头采集数据的准确性。对污染严重的组件按照以下程序进行清洗： 1）把试剂管从试剂瓶中移开。 2）拿开污垢组件。 3）用合适的试剂清洗污垢（稀释的5%HCL溶液，5%次氯酸钠溶液等）。 4）清洗完后重新把组件安装好，选择Prime（初始）菜单，把试剂管充满试剂。 5）选择Calibrate（校正）菜单，开始校正，校正完后仪器自动进入测量模式。 2、更换药剂更换试剂：每2个月更换1次试剂。更换程序如下： 1）在仪表停止运行的状态下，把试剂管从旧试剂瓶中取出，把旧瓶拿开。 2）换上新试剂瓶，把带管的盖盖到试剂瓶上。 3）选择Priming（初始化）菜单，把所有的管充液。 4）选择Calibrate（校正）菜单，进行新的校正，校正结束后仪器自动返回测量模式。 3、更换仪器蠕动泵管更换周期：每3个月1套

1）在线仪器在待待机状态，把管从试剂瓶中移开。2)将捏阀前面的管从阀槽中移开。 3）再按往阀中心的按钮，把后面的管移开。 4）打开泵桥，并把管从泵住中移开。 5）把管从仪器中取出。注：更换新管时，必须在蠕动泵卡盘上涂适量硅油 4、采样膜清洗和更换采样膜一般3月清洗一次，膜片更换周期为2片/年。二、COD分析仪操作规程运行过程中不允许随意断开电源，否则易造成一起寿命减少。保持仪器运行环境干燥、通风、无腐蚀性气体、无强烈振动。必须保持仪器电源电压稳定及接地良好，定期（一般1个月）检查接地系统。 1、传感器清洗每周专人用自来水（或蒸馏水）清晰传感器上的污垢，以保证测量的精确性。清洗时要断电操作，但不用把探头与控制器分开。长时间停机时，需将传感器与控制器分开，同时将传感器从安装支架上拆除，清洗后擦干，保存于干燥避光通风的环境中。控制器长时间不使用时必须从安装架上拆除，清洗干净后保存于干燥避光通风的环境中。 2、更换清洗刮片更换刮片：每2个月更换1次清晰刮片。 3、更换传感器密封并重新进行标定更换周期：每年更换传感器密封并重新标定，由我公司将传感器寄到北京HACH中心尤其进行维护。4更换紫外灯三至四年更换UV紫外灯（由HACH中心负责更换）

X射线光电子能谱仪

X射线光电子能谱分析 1 引言固体表面分析业已发展为一种常用的仪器分析方法，特别是对于固体材料的分析和元素化学价态分析。目前常用的表面成分分析方法有：X射线光电子能谱（XPS）, 俄歇电子能谱(AES)，静态二次离子质谱(SIMS)和离子散射谱(ISS)。AES分析主要应用于物理方面的固体材料科学的研究，而XPS的应用面则广泛得多，更适合于化学领域的研究。SIMS和ISS由于定量效果较差，在常规表面分析中的应用相对较少。但近年随着飞行时间质谱（TOF-SIMS）的发展，使得质谱在表面分析上的应用也逐渐增加。本章主要介绍X射线光电子能谱的实验方法。 X射线光电子能谱（XPS）也被称作化学分析用电子能谱（ESCA）。该方法是在六十年代由瑞典科学家Kai Siegbahn教授发展起来的。由于在光电子能谱的理论和技术上的重大贡献，1981年，Kai Siegbahn获得了诺贝尔物理奖。三十多年的来，X射线光电子能谱无论在理论上和实验技术上都已获得了长足的发展。XPS已从刚开始主要用来对化学元素的定性分析，业已发展为表面元素定性、半定量分析及元素化学价态分析的重要手段。XPS的研究领域也不再局限于传统的化学分析，而扩展到现代迅猛发展的材料学科。目前该分析方法在日常表面分析工作中的份额约50%，是一种最主要的表面分析工具。在XPS谱仪技术发展方面也取得了巨大的进展。在X射线源上，已从原来的激发能固定的射线源发展到利用同步辐射获得X射线能量单色化并连续可调的激发源；传统的固定式X射线源也发展到电子束扫描金属靶所产生的可扫描式X射线源；X射线的束斑直径也实现了微型化，最小的束斑直径已能达到6 m 大小, 使得XPS在微区分析上的应用得到了大幅度的加强。图像XPS技术的发展，大大促进了XPS在新材料研究上的应用。在谱仪的能量分析检测器方面，也从传统的单通道电子倍增器检测器发展到位置灵敏检测器和多通道检测器，使得检测灵敏度获得了大幅度的提高。计算机系统的广泛采用，使得采样速度和谱图的解析能力也有了很大的提高。由于XPS具有很高的表面灵敏度，适合于有关涉及到表面元素定性和定量分析方面的应用，同样也可以应用于元素化学价态的研究。此外，配合离子束剥离技术和变角XPS技术，还可以进行薄膜材料的深度分析和界面分析。因此，XPS方法可广泛应用于化学化工，材料，机械，电子材料等领域。 2 方法原理 X射线光电子能谱基于光电离作用，当一束光子辐照到样品表面时，光子可以被样品中某一元素的原子轨道上的电子所吸收，使得该电子脱离原子核的束缚，以一定的动能从原子内部发射出来，变成自由的光电子，而原子本身则变成

JPB-607A便携式溶解氧分析仪使用说明书.doc

JPB-607A 便携式溶解氧分析仪使用说明书一、概述 JPB-607 型便携式溶解氧分析仪 (以下简称仪器 )，主要是为方便用户携带到现场操作而设计的。该仪器可分为传感器和电子单元两个部份。传感器采用极谱型复膜氧电极。电子单元为带有自动温度补偿的集成运算放大器组成。仪器采用 31／2 位液晶显示可显示溶解氧值和温度。二、技术参数 2.1 仪器工作条件： 2.1.1 环境温度： (O～ 4O)℃； 2.1.2 相对湿度；不大干90％； 2.1.3 被测样品温度： (O～40)℃； 2.1.4 供电电源： 9F22 型 9 伏电池一节； 2.1.5 除地磁场外，无显著电磁场影响。 2.2 主要技术指标： 2.2.1 测量范围：溶解氧：(0～ 20.0)mg.L-1 温度： (0～40)℃ 2.2.2 电子单元的准确度：±0.1mg/L ±1个字 2.2.3 仪器准确度：溶解氧：±0.1mg/L ±1 个宇 (校准温度与测量温度相同 ) ±0.5mg/L ±1个字标准温度与测量温度相差±10℃时 ) 温度：±1℃ 2.2.4 传感器响应时间：不大于3Os(2O℃时 90％响应 ) 2.2.5 传感器残余电流：不大于O.15mg.L-1 ±1个字； 2.2.6 电子单元的稳定性：在3h 内不超过±0.1mg/L ±1 个宇； 2.2.7 仪器稳定性：不超过±0.2mg.L-1 ±1个字／ 1h； 2.2.8 自动温度补偿范围： (0～40)℃； 2.2.9 外形尺寸 L×b×h，mm：165×72×35； 2.10 仪器重量 (kg)： 0.3。三、工作原理仪器由极谱型复膜氧电极与带有微处理机电子单元两大部分组成。极化电压输出 0.7 伏左右电压，施加于氧电极上，银接电源正极，黄金接电源负极。黄金电极与 I-V 转换单元的集成运算放大器连接。在此单元中，来自于电极的电流讯号转换成电压讯号，同时对电极的温度系数作部份补偿， I-V 单元的输出讯号，再送入温度补偿单元中，对电极温度系数进行全补偿，最后由数字显示测量结果。 3.1 氧传感器氧传感器称氧电极。结构如图一所示。电极的阴极由Φ 4mm黄金片组成，阳极即参比电极为银电极，两极的空间充入电解液，顶端被聚四氟烯薄膜复盖，当在金极与银极间加 0.7 伏左右极化电压后，渗透过薄膜的氧在黄金阴极上还原产生如下反应：阴极： O2+2H2O+4e→4OH- (1) 银阳极发生的反应如下：阳极： 4Ag++4Cl-- 4e→4AgCl (2) 由于电极上发生氧化－还原反应，电子转移产生了正比于样品中氧分压的电流。无氧时，氧电极中没有电流，有氧时，电流大小可用下列公式表示： Pm l＝ K?N?F?A----?Cs (3)dm

五大元素分析仪厂家哪家好

南京思博仪器科技有限公司点击文中飘蓝词可直接进入官网查看五大元素分析仪主要针对于检测铸件材质，可检测普碳钢、低合金钢、高合金钢、生铸铁、球铁、合金铸铁等多种材料中的多种元素含量。但由于对五大元素分析仪产品不是很了解，从而导致了大部分人在选择五大元素分析仪生产厂家时遇到了问题，下面就为大家介绍下有关五大元素分析仪的相关信息，希望对你有所帮助。五大元素是区分普通钢铁的牌号及品质，它的含量直接影响钢铁的机械性能，钢铁及铸造企业把对产品五大元素分析检验作为一项重要的检验，且五大元素分析仪可以准确的测量数据，越来越多的被应用。随着经济的快速发展，目前，市面上涌现了众多的五大元素分析仪生产厂家，这对于我们来说，有了更多更好的选择空间，其次，五大元素分析仪能够检测球墨铸铁中的碳、硅、锰、硫、磷等元素。如果你有这方面的需求，经过一系列的了解，推荐：南京思博仪器科技有限公司https://www.360docs.net/doc/305415017.html,。

南京思博仪器科技有限公司点击文中飘蓝词可直接进入官网查看南京思博仪器科技有限公司生产的一体化五大元素分析仪产品是集光、机、电、计算机、分析技术等于一体的高新技术产品，测量范围宽，分析精度、准确度高，因此是中小型企业的不错选择。南京思博仪器科技有限公司，致力于材料检测的发展和应用。是拥有自主知识产权以高速分析仪器研制、开发、制造、市场营销为一体的现代化高科技公司。公司以满足客户需求为己任，凭借坚实雄厚的技术力量，认真严谨的科研态度，稳健的发展战略，成功打造出一支高质高效的科研团队，荟萃了电子工程、材料、计算机、分析化学、机械制造等专业的佼佼者。专业从事分析实验仪器的研制开发、生产和销售。

COD在线监测分析仪的操作使用、维护规程

在线COD分析仪操作规程本规程适用于哈希水质分析仪器（上海）有限公司CODmax plus sc型化学需氧量在线自动监测仪的操作使用及维护保养。一、仪表概况： 1、仪表名称：COD水质分析仪。 2、仪表型号：CODmax plussc型化学需氧量在线监测仪。 3、仪表位号：AT-00302。 4、制造厂家：美国哈希公司。 5、工作温度：2~40℃。 6、技术指标：（1）电源要求：220V AC，50HZ。（2）准确度：±8.0%。（3）重复性：3.0%。（4）仪表测量范围：0---200mg/l。（5）串行口：RS232。（6）消解时间：可选择5--120Min多种间隔。（7）检测原理：重络酸钾氧化--光度法。（8）清洗方式：自动清洗。（9）标定方式：自动标定。

（10）零点漂移：±5mg/l（24小时）。（11）量程漂移：±10mg/l（24小时）。二、溶液配制： 1、硫酸汞溶液下列步骤是为了防止被污染的化合物引起的干扰，这些干扰可能会影响COD的测量。（1）往1升的量杯中投入100克物质B（硫酸汞（Ⅱ）ACS）。（2）然后缓慢地加入800毫升纯净水，使用磁力搅拌器搅拌此悬浮液，搅拌2小时。（3）用抽滤器（烧结玻璃滤器D1）进行抽滤，量杯中就剩下了黄色的沉淀。（4）现在往量杯中再次缓慢加入800毫升蒸馏水重复冲洗循环。

（5）使用磁力搅拌器搅拌2小时后，用抽滤器（烧结玻璃滤器D1）抽滤。第二次冲洗循环获得的抽滤水用于确定COD 浓度，根据中国标准实验室COD 测定方法。 2、重铬酸钾溶液（1）首先往1升的量杯中加入700毫升的蒸馏水。（2）用磁力搅拌器进行搅拌期间，往其中小心地加入95毫升的物质A （硫酸，95~97%ACS ）。（3）一直搅拌直至溶液冷却到环境温度。（4 ）继续搅拌同时往溶液中投入80克的物质B （重铬酸钾ACS ）。（5）待重铬酸钾完全溶解后（溶液澄清），加入纯净水至1升。 3、硫酸

氧分析仪说明书

注意事项！使用及保存注意事项 ●仪器在使用过程中不可打开外壳，避免发生烫伤及触电危险。 ●仪器在使用、存放、及运输过程中应避免强烈震动，以免损坏氧化锆传感器。 ●仪器在存放期间应保持清洁，要防止仪器受潮，进排气嘴应加盖防尘帽，以防落入异物及灰尘。请严格遵守注意事项，否则将造成人为测量误差或重大事故！！！服务与保证

仪器自出厂之日起，仪器的保修期限为一年。凡在此期限内，工作人员在正常操作的情况下，仪器出现的软件或硬件的故障，我公司均负责免费维修及更换零部件。若由于工作人员违反操作规程、不严格按照使用说明操作仪器以及由于不可抗拒的因素而对仪器造成的损坏，我公司不负责免费维修。如需维修，我公司将根据损坏情况适当收取维修成本费用。如有用户需要，我公司也可指派技术人员进行现场培训。如果您对本公司的仪器在使用和操作过程中，还有什么疑问及要求请及时与我们联系，以便我们能给您提供更完善的服务。联系方式见封底。一、概述

该氧分析仪是利用氧化锆氧浓度差电池作为检测传感器的氧量分析仪器。该仪器测控系统采用了最新型的单片机计算与控制系统，LED显示器；具有技术先进、精度高、响应快、性能稳定、功能齐全、操作方便、气体分析过程连续等特点；它不仅可测量锅炉燃烧过程中残余氧量，而且可以用于热力学研究，气体制造厂氧含量的连续监测、均热炉燃烧过程中的控制、化工、冶金、电子工业、医疗等方面的气体中氧含量的检测。本公司生产的测量氧探头分为中温型、低温型、高温型，其基本参数及使用性能如下表1所示：二、工作原理 2.1氧化锆原理图

仪器的工作原理如图1.0所示。它主要由气路系统、氧化锆传感器、微机测控系统三部分组成。图1.0 测量原理框图 2.2氧化锆传感器氧化锆传感器是由氧化锆陶瓷材料制成的氧浓度差电池，在高温时氧化锆具有氧离子的传导特性，当氧化锆管的两个电极之间的氧分压不同时，氧浓度差电池产生一个与氧浓度成比例的电势，电势大小按下式计算： E = ln 式中：R ——理想气体常数 F ——法拉第常数 T ——氧化锆加热炉绝对温度(K) ｎ——电极反应的电子交换数目 P 0 ——空气中氧分压（20.9%） P ——样气中的氧分压通过测量氧浓度差电池的电动势E 与温度T ，就可以计算出样气中的氧分压，即氧含量。浓度差电池的各种干扰电势，如本底电势、渗透效应、 RT 2n P 0 P

有机元素分析仪

第二章有机元素分析有机元素通常是指在有机化合物中分布较广和较为常见的元素，如碳(C)、氢(H)、氧(O)、氮(N)、硫(S)等元素。通过测定有机化合物中各有机元素的含量，可确定化合物中各元素的组成比例进而得到该化合物的实验式。一、基本构成及其工作原理其工作原理根据的是F. 普雷格尔测碳、氢的方法与J.-B.-A.杜马测氮的方法。在分解样品时通过一定量的氧气助燃，以氦气为载气，将燃烧气体带过燃烧管和还原管，二管内分别装有氧化剂和还原铜，并填充银丝以去除干扰物质（如卤素等），最后从还原管流出气体除氦气以外只有二氧化碳、水。通过一定体积的容器中并混匀，再由载气带此气体通过高氯酸镁以去除水分。在吸收管前后各有一个热导池检测器，由二者响应信号之差给出水的含量。除去水分后的气体再通入烧碱石棉吸收管中，由吸收管前后热导池信号之差再求出二氧化碳含量。最后一组热导池则测量纯氦气与含氮的载气之信号差，得出氮的含量。氧/硫分析仪：现代的测碳、氢、氮的仪器，在换用燃烧热解管后都可测定氧或硫。测定氧时，其前处理方法与经典法相似。将样品在高温管内热解，由氦气将热解产物携带通过涂有镍或铂的活性炭填充床，使氧全部转化成一氧化碳，混合气体通过分子筛柱，将各组分分离，通过热导池检测器检测一氧化碳气体而进行定量分析。另一种方法使热解气体通过氧化铜柱，将一氧化碳转化成二氧化碳，用烧碱石棉吸收后由热导示差的信号测定，或者利用库仑分析法测定。测定硫时，在热解管内填充氧化钨等氧化剂，并可通过氧气帮助氧化，硫则通常被氧化成二氧化硫，生成的二氧化硫可用多种仪器方法测定。例如，可通过分子筛柱用气相色谱法测量；也可通过氧化银吸收管，由吸收前后热导差示响应求出含量；也可通过库仑滴定法，将二氧化硫吸收氧化成硫酸，吸收液的pH将改变，电解产生氢氧银离子，将和质子中和，使pH再恢复至原来数值，由电量求得硫含量。对被测样品的一般要求用vario EL的标准设备分析具烈性化学品，酸，碱溶液，溶剂，爆炸物或能引起爆炸性气体混合物的物质是明确禁止的或被冒险执行。那能导致仪器的毁坏和弄伤操作人员。氟，磷酸盐，或含有重金属样品，这种物质对分析结果或仪器部件寿命有负面的影响。

超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求

超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求 1．技术指标： 1.1质谱部分 1.1.1质谱仪主机 ▲1.1.1.1质量数范围(m/z)：覆盖5-2000 m/z。 1.1.1.2最高分辨率：分辨率≤0.5amu。 1.1.1.3扫描速度：≥18000amu/s。 1.1.1.4质量稳定性：±0.1amu (24hr)。 1.1.1.5最小离子驻留时间：1ms。 1.1.1.6三重四极杆扫描模式：全扫描(Full Scan)，选择离子扫描(SIM)，多反应监测扫描(MRM)，子离子扫描，母离子扫描，中性丢失扫描。 1.1.1.7具备同时定性定量功能，具备MRM+PICs或MRM+EPI扫描功能。 1.1.1.8具备离子富集功能。 1.1.1.9真空系统：大抽速无油机械泵(终生无需泵油)和长寿命涡轮分子泵组合高真空系统, 无需额外水冷却系统，自动断电保护功能。 1.1.2离子源 ▲1.1.2.1需配置ESI和APCI复合离子源，离子源具有真空隔断阀，无须真空系统放空，即可拆洗离子源，可实现气路电路连接，自动识别，不需进行额外操作。复合源模式：一次进样可以同时获得ESI和APCI的正负离子方式数据等四张谱图，便于方法开发，ESI和APCI间切换时间≤20ms 1.1. 2.2离子源可加热，确保离子化更为充分, 辅助加热温度最大可达600℃以上,确保最大的离子化效率和抗基质干扰能力。 ▲1.1.2.3离子源接口采用锥孔结构和锥孔反吹技术，无毛细管设计,以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。 1.1.3检测器性能以及灵敏度 1.1.3.1动态线性范围：定量超过六个数量级。 ▲1.1.3.2正/负离子快速切换扫描，同时测定正、负离子化合物，切换速度：≤18ms。 ▲1.1.3.3灵敏度(需提供制造商盖章的原版技术参数作为证明文件)

Agilent E5061B网络分析仪使用方法

前面板：部件的名称和功能

按键工作通道/迹线区用于选择工作通道和迹线的一组按键。输入区 E5061B 的前面板上提供了用于输入数字数据的一组按键。

仪器状态区与宏程序功能、存储和调用功能、控制/管理功能以及预设 E5061B（将其返回到预设状态）相关的一组按键。

标记/分析区用于通过使用标记等来分析测量结果的一组按键。浏览区（前面板上没有标签）浏览区中的按键和旋钮用于在功能键菜单、表格（极限表、分段表等）或对话框中的选定（高亮显示的）区域中进行浏览，以及通过增加或减少来更改数据输入区域中的数值。当使用屏幕上显示的浏览区按键，从两个或多个对象（功能键菜单、数据输入区域等）中选择一个要操纵对象的时，首先按输入区中的 Foc（聚焦）键，以选择要操纵的对象（将焦点置于该对象上），然后操纵浏览区按键（旋钮），在选定（高亮显示）的对象之间移动或更改数值。

下面的描述说明了当焦点在功能键菜单上时和当焦点在数据输入区域中时浏览区按键的作用。有关操纵表和对话框的更多信息，请参考所有这些功能的操纵步骤。 ?焦点位于功能键菜单上时（已选择功能键菜单）旋钮（顺时针旋转或逆时针转动）上下移动对功能键的选择（高亮显示）。上/下箭头键上下移动对功能键的选择（高亮显示）。右箭头键显示上一层功能键菜单。左箭头键显示下一层功能键菜单。 Enter或旋钮（按下）执行选定功能键的功能。 ?焦点位于数据输入区域中时（已选择数据输入区域）旋钮（顺时针旋转或逆时针转动）以小步长增加或减少数据输入区域中的数值。上/ 下箭头键以大步长增加或减少数据输入区域中的数值。左/右箭在数据输入区域来回横向移动光标键一起使用，以一次更改一个字符的方式更改数据。

气体分析仪使用说明书

HZX-FX-Y020 气体分析仪使用说明书汇众翔环保科技

目录一、用户需知 (1) 二、简介及应用领域 (1) 2.1简介 (1) 2.1.1基本形式 (1) 2.1.2 仪器特点： (1) 2.2仪器结构 (2) 2.2.1仪器部气路图 (2) 2.2.2仪器面板按键 (3) 2.2.3仪器后面板图 (3) 2.2.4仪器外形尺寸 (4) 2.2.5仪器信号输出插头接点说明 (4) 2.3应用领域 (5) 三、工作原理 (6) 3.1红外测量原理 (6) 3.2氧测量原理 (6) 3.3主要技术参数 (7) 3.3.1技术参数 (7) 3.3.2氧气测量技术参数 (7) 3.3.3仪表参数 (8) 四、仪器的安装 (8) 4.1开箱检查 (8) 4.2仪器的安装 (8) 五、仪器启动 (8) 5.1启动运行步骤 (8) 5.2操作面板及说明 (9) 5.3显示画面的概要 (9) 5.4基本操作 (10) 六、设定及校正 (10) 6.1量程切换 (10) 6.1.1量程切换方法的设定 (10) 6.1.2手动量程的切换 (11) 6.2校正设定 (11) 6.3报警设定 (12) 6.3.1报警值的设定 (12) 6.3.2滞后的设定 (12) 6.4自动校正的设定 (12) 6.4.1自动校正 (12) 6.4.2自动校正的强制执行及中止 (13) 6.5简易零点校正的设定 (13) 6.5.1简易零点校正 (13) 6.5.2简易零点校正的强制执行及中止 (13)

6.6参数的设定 (13) 6.6.1设定项目的说明： (14) 6.6.2设定围 (14) 6.6.3保持动作 (14) 6.6.4设定值的意义 (15) 6.6.5设定项目的说明 (15) 6.6.7响应速度 (15) 6.6.8平均时间设定 (15) 6.6.9平均值复位 (15) 6.6.10显示灯熄灭 (16) 6.6.11对比度 (16) 6.6.12维护模式 (16) 6.7维护模式 (16) 6.8校正 (19) 6.8.1 零点校正 (19) 6.8.2 量程校正 (20) 七、维护 (20) 7.1 日常检查 (20) 7.2 日常检查维护要领 (21) 7.3 关于长期维护品 (21) 7.4试样气室的清洁 (22) 7.5分析部的保险丝更换方法 (23) 八.故障信息 (23) 8.1发生故障时的处理方法 (24) 8.2发生故障时的画面显示及操作 (25) 8.3故障记录文件 (26)

YFK82多元素快速分析仪

YFK82多元素快速分析仪 1.仪器简介 YFK82多元素快速分析仪是在DHF82多元素快速分析仪的基础上根据实验室使用要求而推出。多元素快速分析仪是以光度分析原理为基础研制而成，仪器扩展了各组分的检出限，解决了传统光度法分析高组份含量偏离线性，分析低组份含量可靠性差的问题。 YFK82多元素快速分析仪采用三路自动进样系统、排液系统，新开发的软件具有自动调零功能，仪器数据的稳定性、重复性好，分析结果达到预期。分析仪在硅酸盐系统分析领域具有大范围的实用性，适用于陶瓷、耐火材料、水泥、玻璃、地质、非金属矿产等行业。2.主要技术参数 2.1测量范围长石、粘土、高岭土、石英、石灰石、硅灰石、滑石、白云石、陶瓷粉料、釉料、熔块、矾土、刚玉、氧化铝、氧化镁等硅酸盐、铝酸盐、高钙、高镁样品或矿石。 2.2分析精度：高硅质材料分析允许误差参照GB/T4734，高铝质材料分析允许误差参照 GB/T6900。 2.3分析速度：自称量开始2-3小时完成SiO2、Al2O3、Fe2O3、TiO2 、K2O、Na2O、CaO、MgO的全分析。其它元素的分析4-6小时完成。 2.4进样通到：3个。 2.5连续测量样品数：10个。 2.6新进样系统、排液系统。 3.仪器成套性 3.1 YFK82多元素快速分析仪 1台 3.2数据处理系统（含计算机、打印机、分析软件） 1套 3.3火焰光度计 1套 3.4银坩埚 4套 3.5超声波清洗器 1台 3.6标准贮备液 1套 4.安装环境 4.1电源 220V/50Hz 4.2整机功率 1kW 4.3安装面积 3500×850mm 4.4整机重量 100kg 4.5环境温度 10-30℃ 4.6相对湿度≤85%

实验室常用分析仪器及检测内容

仪器名称服务功能及应用范围 X射线衍射仪固体材料、晶体结构研究、非晶材料RDF研究，φ扫描、薄膜参量分析付里叶红外光谱仪有机、无机、半导体材料、非金属中的O、C、N分析，外延层厚度俄歇电子能谱仪测固体表面元素组成及横向、纵向分布及相对含量，适于金属、半导体材料表面玷污失效、变质等问题分析色—质谱联用仪液体进样、四极质谱检测、质量数2-800适用于毛细管气相色谱样品二次离子质谱仪对固体材料中的元素和同位素微区分布、深度分布进行测定 ICP-AES 可测高纯试剂，金属、合金、非金属、建材、陶瓷、地质、化工、生物、植物、考古样品、电子材料成份分析、定量分析，元素分析、痕量元素扫描电子显微镜用于电子材料、冶金、生物、半导体元件等领域材料形貌、微区分析、失效分析、图象处理原子吸收分光光度计锡铅焊料、铝箔、Fe２O３、SiO２、铸铁铜等金属材料中的杂质分析，生物、医药、环境样品的分析 X射线光电子能谱仪表面元素组成、相对含量、元素材料中的化学价态、随深度变化情况，对催化、腐蚀表面改性、薄膜等均可进行分析研究 X射线荧光光谱仪适用于5-92号元素定性定量分析氨基酸分析仪二台氨基酸的含量液相色谱(三台)各种物质含量的测定红外有机与无机物测量气相色谱空气中有机物质分光光度计无机物分析原子吸收地质、矿产、土壤、食品等无机元素 X射线衍射仪对地质样品进行快速定性定量分析 ICP发射光谱测油、水、岩石、铝合金中的微量和痕量金属元素电位滴定仪水质分析元素分析仪干酪根、原油、煤、有机溶剂抽提物中的C,H,O元素气相色谱有机化合物的成份碳硫分析仪煤、岩石、陶瓷中的C.S分析 X射线能谱仪形貌、成份分析、元素含量测定，矿物名称及含量自动滴定仪水质分析 X射线衍射仪天然材料合成材料的物相测定和定量分析质谱仪固体元素同位素组份测定原子吸收分光光度计无机元素含量电化学分析系统有色、黑色、稀有、贵金属元素检测；地质、水、环境样品分析气相色谱氨基酸异构体饱和烃等有机物质质谱计 Rb,Sr,Sm,Nd,Pb同位素电子探针固体样品中的微量元素定量分析

8011戴安U3000高效液相色谱仪标准操作规程03

目的：建立戴安U3000高效液相色谱仪标准操作规程，确保仪器使用的规范化、标准化。范围：适用于戴安U3000高效液相色谱仪的操作。责任：QC主管、仪器操作员对本规程的实施负责。内容：内容： 1、流动相的配制 1.1首先配制常用流动相以及泵后密封圈清洗液小瓶（5%-10%甲醇溶液)如下图（图1）。配制过程中有机相必须用有机系0.45 μm的滤膜过滤，水相或缓冲盐用水系0.45μm的滤膜过滤。然后超声20分钟，超声时应避免超声温度过高以使有机相挥发。一般流动相可以保存3天，含缓冲盐的流动相必须临用新配，注意水相、5%甲醇或10%甲醇溶液（清洗液）必须每天更换！ 1.2 D通道抽滤并超声的10%甲醇；注意各通道必须保证流动相充足，当流动相体积150ml

2、开机、仪器方法设置。 2.1稳压电源打开JJW-3KV A稳压器“ON”位置，等2-3分钟稳定后，按下ON-LINE 1KV A 蓄电池电源前面板的“ON”，等2-3分钟。 2.2 打开泵(Pump)、自动进样器(Sampler)及所需检测器后面板电源线下方的电源开关，仪器将开机自动进行自检。各部分自检成功后，方可进行以下各部操作。 2.3 打开电脑，等5-7分钟，电脑稳定。 2.4打开软件，连接仪器。打开变色龙软件控制面板双击电脑桌面的“变色龙Chromeleon 7”图标。出现如下对话框点击“确定”后出现进样器界面（图2）：（图2）输入自己的用户名及密码，进入软件界面如下图（图3）

（图3）在图3左侧出现两台仪器，一台为—U3000，一台为—U3000-01，根据需要选择操作的仪器。在主页项中连接“泵”，“Sampler(自动进样器)”，及所需检测器，UV是紫外检测器，FLD是荧光检测器，A2D是蒸发光和示差折光检测器（图4）。