药理填空题+大题
药理学习题及答案
※<习题一>一、填空题：1、药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。
2、研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的叫做学。
3、药物在体内的过程有。
4、生理情况下，由于机体细胞外液的pH值，细胞内液的pH值故弱碱性药物进入细胞，当弱酸性药物中毒时，可通过化血液，从而使药物从转入，增加药物解救之。
5、受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的，也有较强的。
而“拮抗剂”与受体虽然也有较强的，但无。
6、药物的不良反应主要包括，，，。
7、配体是指与受体相结合的和，也可以是外源性的。
8、药物的量效曲线可分为和两种。
从者中可获得ED50和LD50 的参数。
9、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为，也可能是药物原有作用减弱，称为。
10、研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为药理学，根据其规律，在应用皮质激素时常于时应用。
11、长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括和。
12、传出神经兴奋时，其末梢释放的主要递质是和。
13、去甲肾上腺素能神经在体内被和代谢。
乙酰胆碱被代谢。
14、毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的受体，使虹膜括约肌，瞳孔，眼内压。
15、有机磷酸酯类急性中毒的解救药为和。
16、抗胆碱酯酶药可分为和两类。
17、心脏骤停时可选用和抢救。
18、肾上腺素对皮肤黏膜血管，冠状血管，骨骼肌血管。
19、异丙肾上腺素是受体剂，临床上主要用于治疗，和。
20、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用治疗。
21、长期应用β受体阻断药后，可出现β受体的调节。
22、β受体阻断药的降压机制是，，和。
23、青霉素过敏反应性休克首选，链霉素过敏反应性休克首选。
24、β肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗，，和。
25、治疗胆绞痛和肾绞痛时应以和合用镇痛效果较好26、氯丙嗪与和配伍组成“冬眠合剂”。
27、阿司匹林的解热镇痛抗炎机制为抑制酶，从而抑制的合成。
28、抑制前列腺素合成而起作用的药物有、和等。
这类药物中，对消化道不良反应较轻的药物是。
药理学(药)试题(含答案)
药理学(药)试题一、名词解释(每题3分，共9分)1．后遗效应2．肝药酶诱导剂3．安全范围二、填空题(每空1分，共31分)1．长期应用受体拮抗药，可使相应受体数目，突然停药时可产生反跳现象。
2．弱酸性药物在碱性尿中重吸收——而排泄。
3．阿托品禁用于、和前列腺肥大等疾病。
4．毛果芸香碱临床用于治疗。
5．氯丙嗪的抗精神病作用机制与其阻断中脑和中受体有关。
脑通路中的D26．伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用药物治疗心绞痛。
7．高效利尿药利尿作用主要部位是。
8．肝素用药过量所引起的出血可用解救。
9．胰岛素常与和合用，以纠正细胞内低钾。
10．氨基甙类口服，不易通过。
11．氯霉素对革兰阴性菌作用强，对和病原体有特效。
12．糖皮质激素的长效制剂有和；短效制齐和。
13．药物的体内过程包括、、和。
14．抢救吗啡急性中毒可用。
15．IDso／ED50的比值称为。
16．氯霉素不良反应有、、。
三、选择题(每题1分，共30分)1．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为( )A. 丸毒性反应 B．副作用C. 治疗作用 D．变态反应E．后遗效应2．短期内连续应用麻黄素可产生( )A. 耐受性 B．抗药性C. 快速耐受性 D．成瘾性E．反跳现象3．血浆半衰期(t)的长短取决于( )1／2A. 药物的吸收速度 B．药物的消除速度C. 药物的转化速率D. 药物的转运速率E．药物的分布容积4．药物的给药途径取决于( )A．药物的吸收 B．药物的消除C. 药物的分布 D．药物的代谢E．药物的转运5．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是( ) ·A. 消除炎症 B．防止穿孔C．防止虹膜与晶体的粘连 D．促进虹膜损伤的愈合E．抗微生物感染6．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( )A．感染性休克 B．过敏性休克C. 心源性休克 D．失血性休克E．疼痛性休克7．救治过敏性休克首选的药物是( )A．肾上腺素 B．多巴胺C. 异丙肾上腺素 D．去氧肾上腺素E．多巴酚丁胺8．苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是(A．静滴碳酸氢钠 B．静滴低分子右旋糖苷 C．静滴10％葡萄糖 D．静滴生理盐水E．静注大剂量维生素C9．苯妥英钠的不良反应中不包括( )A. 胃肠反应 B．齿龈增生C. 过敏反应 D．共济失调E．肾脏严重损害10．溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )A. 中枢抗胆碱作用 B．激活DA受体C. 激活GABA受体 D．提高脑内DA浓度E．使DA降解减少11．阿片受体拮抗剂为( )A. 二氢埃托啡 B．哌替啶C. 吗啡 D．纳洛酮E．曲马多12．不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A．阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚与非那西丁C. 保泰松与羟基保泰松 D．吲哚美辛E. 布洛芬13．高血压伴有精神抑郁者不宜选用( )A．利血平 B. 氢氯噻嗪C. 硝普钠 D．硝苯地平E．可乐定14．高血压危象伴心功能不全者可选用( )A．硝苯地平 B. 硝普钠C. 硝酸甘油 D．普萘洛尔E．维拉帕米15．下列药物中与血浆蛋白结合率最高的是( )A．洋地黄毒甙 B.地高辛C. 毒毛旋花子甙K D．西地兰E．黄夹甙16．血浆半衰期最长，作用最为持久的药物是( ) A．洋地黄毒甙 B.地高辛C．毒毛旋花子甙K D．西地兰E．铃兰毒甙17．强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于以下哪种作用( ) A．抑制房室结传导 B.增加房室结传导C. 纠正心肌缺氧 D．抑制心房异位起搏点E．抑制心室异位起搏点18．下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞剂( )A. 硝苯地平维拉帕米地尔硫草 B．硝苯地平维拉帕米氟桂嗪C. 维拉帕米尼莫地平桂利嗪 D．维拉帕米尼莫地平普尼拉明E．硝苯地平尼卡地平苄普地尔19．伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物( )A．维拉帕米 B．普萘洛尔C．硝酸甘油 D．硝酸异山梨醇E．硝苯地平20．硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是( )A．舌下含服 B．软膏涂抹C. 口服 D．贴膜剂经皮给药E．稀释后静脉滴人21．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是( )A. 速尿 B．氢氯噻嗪C. 安体舒通 D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺22．驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A．阿司眯唑 B．苯海拉明C．苯茚胺 D．西米替丁E．阿托品23．长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( )A. 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B．ACTH突然分泌增高C. 肾上腺皮质功能亢进D．甲状腺功能亢进E．以上都是24．地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.大脑边缘系统 B．脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层 D．中脑网状结构侧支E.纹状体25．甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是人体的哪种酶被抑制( )A. 二氢叶酸还原酶 B．四氢叶酸还原酶C．二氢叶酸合成酶 D．一碳单位转移酶E．葡萄糖一6一磷酸脱氢酶26．下列不属于大环内酯类的药物是( )A. 红霉素 B．麦迪霉素C．万古霉素 D．白霉素E．螺旋霉素27，可引起二重感染的药物是( )A．四环素 B. 红霉素C. 青霉素 D．头孢菌素E．链霉素28．主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( )A．灰黄霉素 B. 制霉菌素C. 两性霉素B D．酮康唑E．氟胞嘧啶29．既抗RNA病毒，又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是( ) A．金刚烷胺 B. 阿昔洛维C．病毒唑 D．疱疹净E．病毒灵30．主要毒性为视神经炎的药物是( )A．利福平 B. 链霉素C．异烟肼 D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺四、问答题(共30分)1．试述吗啡缓解心源性哮喘的主要药理依据(10分)。
《药理学》期末模拟题(三)
《药理学》期末模拟题（三）一、填空题1.药物在体内的过程有、、和。
2.药物的不良反应有、、、和等。
3.毛果芸香碱对眼的作用有、________和____，临床主要用。
4.新斯的明对骨骼肌的兴奋作用是通过，还能。
5.长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应有___、___、____、____，前三种可用______对抗。
6.______常与_______、异丙嗪组成冬眠合剂。
7.阿司匹林长期应用不良反应包括________、__、____、__、___、______。
8.强心苷对______的心力衰竭疗效最好。
9.硝酸甘油可用于治疗______和_______。
10.甲状腺功能低下的治疗应采用___;甲状腺功能亢进（甲亢）的内科治疗应采用____;单纯性甲状腺肿的治疗应采用___。
11.胰岛素最常见的不良反应是________12.四环素与新形成的骨骼和牙齿中沉积的结合，对骨骼和牙齿的生长发育产生不良影响。
二、选择题1.我国由政府颁布的最早的药物学著作是A.《神农本草经》B.《黄帝内经》C.《千金方》D.《新修本草》E.《本草纲目》2.药物代谢动力学是研究A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律3.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢4.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于A.给药剂量B.生物利用度C.曲线下面积D.给药次数E.半衰期5.最常用的给药途径是A.口服给药B.静脉给药C.肌内注射E.舌下给药 D.经皮给药6.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D. 降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布7.主动转运的特点是A.通过载体转运，不需耗能B.通过载体转运，需要耗能C.不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E.包括易化扩散8.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霍素诱导肝药酸使苯妥英钠代谢增加9.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度11.药物生物利用度的含义是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度12.肝药酶的特点是A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小13.药效学是研究A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用及其规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律14.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱15.受体阻断药的特点是A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质16.药物的副作用是A.一种过敏反应B.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应E.由于病人高度敏感所致17.女性用药时应考虑的"四期"不包括A.月经期B.妊娠期C.分娩期D.哺乳期E.更年期18.乙酰胆碱作用的主要消除方式是A.被单胺氧化酶所破坏B.被氧位甲基转移酶破坏C.被磷酸二酯酶破坏D.被胆碱酯酶破坏E.被神经末梢再摄取19.肾上腺素兴奋心脏是通过A.激动M受体B.激动DA 受体C.激动β1受体D.激动β2受体E.激动a1受体20.治疗手术后腹气胀及尿潴留可选用A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.加兰他敏21.氯解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是A.能直接阻断M 胆碱受体的作用B.能直接阻断N 胆碱受体的作用C.能直接对抗体内积聚的ACh 的作用D.能恢复AChE 水解ACh 的活性E.能与AChE 结合而抑制酶的活性22.关于氯解磷定的描述，错误的是A.能恢复AChE 水解ACh 的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AChE 活性C.能迅速控制肌束颤动D.不能直接对抗体内积聚的ACh 的作用E.能迅速解除M样症状23.患者，男性，30岁。
《药理学》期末模拟题(一)
《药理学》期末模拟题（一）一、填空题1.研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为，研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为2.受体激动药的最大效应取决于其的大小，当相同时药物的效价强度取决于亲和力。
3.ACh 作用的消失主要由于被突触间隙中的所水解。
4.氯丙嗪中毒时引起的低血压，应选用，而不宜选用。
5.可以舌下含服的拟肾上腺素药是。
6.氯丙嗪中毒时引起的低血压，应选用，而不宜选用。
7.治疗癫痫持续状态的主要药物有____8.强心苷的不良反应主要表现在以下三个方面∶__________、________和____。
9.硝酸甘油的主要临床应用有_________、__________。
10.西咪替丁阻断壁细胞的受体，哌仑西平阻断胃壁细胞的__受体，两药都能抑制_______分泌，治疗消化性溃疡。
11.氨基糖苷类抗生素的不良反应有、、和。
12.第一线抗结核药包括____、_____、_____、_____、_____。
二、选择题1.药物是A.一种无毒的化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.用来预防、诊断和治疗疾病的物质D.能改变机体生理功能的物质E.具有营养和保健作用的物质2.大多数药物跨膜转运的方式是A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.胞饮3.某药按一级动力学消除时，其半衰期A.随药物剂型而变化B. 随给药次数而变化C. 随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E. 固定不变4.有首过消除的给药途径是A.直肠下部给药B.舌下给药药C.静脉给药D.呼吸道喷雾给药E.口服给药5.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢6.决定药物每天用药次数的主要因素是A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C. 消除速度D.作用强弱E.起效快慢7.药物按零级动力学消除是A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间内以恒定速率消除D.单位时间内以不定比例消除E.单位时间内以不定速率消除8.某药半衰期为36 小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天9.关于肝药酶的叙述错误的是A.主要为P450酶系统B. 其活性有限D.个体差异大 C.易发生竞争性抑制E.只代谢70余种药物10.药物在肝脏内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小11.药物与血浆蛋白结合后A.效应增强B.吸收减慢C.吸收加快D.代谢减慢E.排泄加速12.30岁女性，服药过量中毒，抢救时发现应用碳酸氢钠时，则尿中药物浓度增加，应用氯化铵时尿中药物浓度减少，该药为A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药D.强碱性药E.高脂溶性药13..患者，男，31岁，因呼吸困难急诊，有哮喘史。
药理填空题
1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系，其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。
2某药按一级动力学消除，其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke（ke为一级消除动力学的消除速率常数）3量反应量-效曲线是以：效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示，质反应量-效曲线是以：阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。
4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
5长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性增加，是受体的向上调节，故长期应用受体拮抗药，需逐渐减量、缓慢停药。
6药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。
7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称恒比消除。
8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。
9药物依赖性包括精神依赖性（习惯性）和躯体依赖性（成瘾性）两类。
10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。
若恒量给药，达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。
12较易进行简单性扩散的药物，分子量小，脂溶性大，极性小。
13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。
14药物转运的主要方式是简单扩散；一般而言，呈分子形式的药物易转运。
15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。
16按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为2h。
17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻。
毒性反应是在中毒剂量下发生的；与计量无关的不良反映是变态反应。
18LD50/ED50的值越大，说明药物的毒性越小，而安全性越大。
19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。
药理学习题
《药理学》练习题一.填空题1.副作用是指药物在剂量时出现，与目的无关的作用，并与作用可以相互转化。
2.药物的三致作用包括、、，其属于慢性毒性反应。
3.药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢药物在体内停留时间、血药浓度上升，药理活性，毒性，故合用时应药物剂量。
4.药物在体内的消除动力学可分为和两种方式。
5.若某药的生产日期为2003年9月18日，则该药的批号为。
6.长期应用受体拮抗药，可使相应受体，这种现象称为，是机体对药物产生的原因之一。
7.毛果芸香碱对眼睛的作用是、和，因而可治疗。
8.阿托品用于麻醉前给药主要是利用其；用于感染性休克主要是利用作用。
9.穿透力弱不适于表面麻醉的药物是；毒性不适于浸润麻醉的药物是；扩散力强，用于腰麻应慎重的药物是。
10.在镇痛药中，镇痛作用最强的是，最易产生成瘾性的是。
11.阿司匹林的解热作用能降低____________的体温，而对___________几乎无影响，而氯丙嗪则可使正常人的体温降至____________。
12.中枢兴奋药过量易致惊厥，故必须掌握和，并密切观察病人用药后的反应。
13.齐多夫定可抑制病毒逆转录，为治疗的首选药；而司他夫定用于不能耐受或治疗无效的艾滋病患者。
14.干扰素具有抗病毒作用，对和病毒均有效，此外，还有和作用。
15.复方新诺明是由和组成。
16.β-内酰胺类抗生素包括、、和。
17.青霉素G水溶液不稳定，需临用前配制，久置可致和，故应现配现用。
18.抗菌谱是指，它是临床选药的基础。
19.抗菌药物的作用机制有：、、、。
20.奥美拉唑能特异性抑制的活性；法莫替丁能竞争性地阻断；哌仑西平可选择性阻断；而丙谷胺则能竞争性阻断，从而抑制胃酸分泌，适用于治疗。
21.倍氯米松属于类药物，采用___ 给药治疗支气管哮喘疗效较好，其特点是___强而少。
22.H1受体阻断药最常见的不良反应是、_______、_________等中枢抑制反应，因此，服药期间，以免发生意外。
药理期末考试题库及答案
药理期末考试题库及答案药理学期末考试题库及答案一、选择题1. 药物作用的基本机制是：A. 改变细胞膜的离子通道B. 影响酶的活性C. 与受体结合D. 以上都是答案：D2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 后遗效应D. 过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的效果。
答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的不良反应。
答案：副作用三、判断题6. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。
（）答案：×（药物剂量与治疗效果并非总是成正比，过量可能导致毒性反应）7. 药物的个体差异主要受遗传因素的影响。
（）答案：√四、简答题8. 简述药物代谢的主要途径。
答案：药物代谢主要发生在肝脏，通过肝脏中的酶系统进行氧化、还原、水解等生物转化过程，最终转化为活性代谢物或非活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。
9. 药物的药动学参数有哪些？答案：药物的药动学参数主要包括吸收速率常数（Ka）、半衰期（t1/2）、分布容积（Vd）、清除率（Cl）和生物利用度（F）等。
五、论述题10. 论述药物相互作用的类型及其影响。
答案：药物相互作用可分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。
药代动力学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如竞争性抑制、诱导或抑制酶活性等。
药效学相互作用则涉及药物在作用位点的相互作用，如协同作用、拮抗作用等。
这些相互作用可能导致药物疗效增强、减弱或产生新的不良反应。
六、案例分析题11. 患者因高血压服用β受体阻断剂，同时因心绞痛服用硝酸甘油。
请分析这两种药物可能存在的相互作用及其对患者的影响。
答案：β受体阻断剂和硝酸甘油在治疗上可能存在协同作用，因为β受体阻断剂通过降低心率减少心脏负荷，而硝酸甘油通过扩张血管降低血压，两者共同作用可以更有效地缓解心绞痛。
药理学考试试题题库
药理学考试试题题库一、选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林5. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地高辛B. 硝酸甘油C. 阿托伐他汀D. 氯雷他定二、填空题6. 药物的剂量-效应曲线通常表现为______型曲线，其中ED50表示______。
7. 药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和______。
8. 药物的药效学研究主要关注药物的______、______和毒性。
9. 药物的副作用通常与药物的______有关，而毒性作用则与药物的______有关。
10. 药物的个体差异可能由遗传、年龄、性别、______等因素引起。
三、简答题11. 简述药物的耐受性及其可能的原因。
12. 解释何为药物的协同作用和拮抗作用，并各举一例。
13. 描述药物的体内过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。
14. 阐述药物不良反应的分类及其可能的原因。
15. 讨论药物剂量选择的基本原则。
四、论述题16. 论述药物在治疗疾病时的安全性和有效性的重要性，并举例说明。
17. 讨论药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
18. 分析药物剂量与效应之间的关系，并讨论如何根据这一关系制定合理的给药方案。
19. 探讨药物在不同人群中的药动学和药效学差异，以及如何根据这些差异调整治疗方案。
20. 论述新药研发过程中的伦理和法律问题，以及如何确保新药的安全性和有效性。
请注意，以上题库仅为模拟示例，实际考试内容可能会有所不同。
考生应根据具体课程内容和教学大纲进行复习。
药理填空题
1. 受体具有敏感性、特异性、饱和性和可逆性等特征。
2. 阿托品可阻断M 受体，对眼的作用是扩瞳、升高眼压、调节麻痹。
3. 毛果芸香碱激动M受体，对眼的作用是缩瞳,降低眼压,调节痉挛。
5. 氨基糖苷类的不良反应有耳毒性、肾毒性、过敏反应、和神经肌肉阻断作用.6.硫氧嘧啶类可以抑制过氧化物酶，而抑制甲状腺激素的合成。
碘化物抑制甲状腺球蛋白水解酶，从而抑制甲状腺激素释放。
7.磺胺药能与竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的合成，从而影响细菌核酸的生成，细菌生长受到抑制。
8.法莫替丁和雷尼替丁抗组胺药可拮抗五肽胃泌素所引起的胃酸分泌，临床用于胃溃疡和十二指肠溃疡。
9. 药物不良反应包括副反应、毒性反应、变态反应、后遗反应、继发反应和三致反应。
10. 药物体内过程包括吸收、分布、代谢及排泄。
11. 全身麻醉药分为吸入麻醉和静脉麻醉两类。
12. 甘露醇常用于治疗预防急性肾功能衰竭、脑水肿及青光眼。
14. 影响药物效应的机体方面的因素包括：_年龄_、_性别_、_精神因素_、_病理状态_和遗传因素等方面。
15.椎体外系反应主要表现为帕金森综合症、静坐不能、急性肌张力障碍及迟发性运动障碍。
16. 去甲肾上腺素主要激动α受体，主要的药理作用分别为收缩血管、兴奋心脏及升高血压。
17.吗啡可用于心源性哮喘的治疗，但禁用于支气管哮喘的治疗。
19，第三代头孢菌素的特点是:菌谱广，杀菌力强,对β-内酰胺酶稳定，不易产生耐药性,t ½长，分布广，穿透力强,无肾毒性，过敏反应少,临床用途广泛20，磺酰脲类降糖药可降低常人血糖，但对胰岛功能丧失无效。
21，氯霉素是伤寒和副伤寒首选药，其主要不良反应是抑制骨髓造血功能。
22，青霉素使用中凡未使用过青霉素、治疗中停药3-7天、和更换批号注射前必须进行青霉素皮试。
23，硫脲类药物治疗甲亢时，一般要用药 2周后症状缓解，需 1至3个月代谢率才能恢复正常，疗程一般要 1至2年。
24，速尿最常见不良反应是低钾血症。
药理填空题
填空题：1、药理学是研究药物与机体相互作用规律和原理的科学，主要包括药效学和药动学两方面。
2、药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，但对药者无害的物质。
3、药理学的研究方法主要有临床前研究、临床研究和售后调研三方面。
4、药物作用的基本表现是兴奋和抑制。
5、根据药物作用发生机理和剂量不同可分为最小有效量、治疗量、最小中毒量、和致死量。
6、药物的安全范围是指ED50与LD50之间的距离。
7、部分激动药是指药物与受体亲和力较强，但只有弱的内在活性。
8、药物的治疗作用包括对因治疗和对症治疗。
9、药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的效价强度。
10、药物被机体吸收利用的程度被称为生物利用度。
11、口服某些药物，在胃肠道吸收后，经门脉进入肝脏，在进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合储存，是进入体循环的药量明显减少，这种现象称作首关消除。
12、药物在体内超出转化能力时其消除方式应是恒量消除。
药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、和排泄。
13、临床所用的药物治疗量是指对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量。
14、某些药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是大于5小时。
15、药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性。
16、LD50/ED50之比值称为治疗指数。
17、最小中毒量是指引起毒性反应的最小剂量。
18、常用给药途径有口服、注射、舌下给药、吸入给药、直肠给药、和局部给药法。
19、反复用药后机体对该药的反应减弱这种现象称为耐受性。
20、能够传递化学信息的化学物质叫做递质。
21、M受体兴奋可引起心脏抑制，瞳孔缩小，胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加。
22、常用的H1受体阻断药是抗抗组胺药如苯海拉明，H2受体阻断药是胃酸分泌抑制药如西咪替丁。
23、常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷啶和氯解磷啶。
24、肾上腺素受体分为a受体和B受体。
25、乙酰胆碱主要是在胆碱能神经末梢形成，在胆碱乙酰化酶的催化下，在乙酰辅酶A的参与下，使胆碱乙酰化而生成。
药理学优质填空题
1.药物在体内的过程有吸收、分布、代谢和排泄。
2.生理情况下，由于机体细胞外液的PH 7.4 ，细胞内液的PH为7.0，故弱碱性药物易进入细胞，当弱碱性药物中毒时，可通过酸化血液，从而使药物从细胞内液转入细胞外液，增加药物排出解救之。
3.肝药酶的特点是专一性低，个体差异大，有活性可变现象。
4.消除速率常数的缩写是Ke，半衰期的缩写是t1/2，表观分布容积的缩写是Vd，稳态血药浓度的缩写是Css5.药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。
从后者可以获得ED50和LD50的参数。
6.药物的不良反应有副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应。
7.受体激动药的最大效应取决于其内在活性的大小，当内在活性相同时药物的效价强度取决于亲和力。
8.激动剂的强弱以PD2表示，拮抗剂的强弱以PA2表示。
9.药物毒性反应中的“三致”包括致癌、致突变、致畸性。
10.新斯的明对谷歌记得主要作用是通过抑制神经肌肉接头乙酰胆碱酯酶并能直接兴奋骨骼肌和促进运动神经末梢释放Ach。
11.有机磷酸酯类中毒时选用两种不同作用机制的药物是阿托品和碘解磷定，前者是通过阻断M受体，后者则通过复活胆碱酯酶。
12.敌百虫口服中毒时不可用碱性溶液洗胃，否则可转化为毒性更强的敌敌畏。
13.毛果芸香碱的临床应用青光眼、虹膜炎、口腔干燥症、M阻断药中毒解救。
14.毛果芸香碱是M受体激动药，对眼和腺体的作用最为明显，对眼的作用有缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。
15.临床多用于治疗重症肌无力的药物是新斯的明。
16.支配瞳孔括约肌的胆碱能神经被切断变性后，点眼使瞳孔缩小的药物是毛果芸香碱。
17.阿托品禁用于青光眼患者和前列腺肥大者，18.取代阿托品用于一般眼科检查的扩瞳药有后马托品（或托吡卡胺、环喷托酯、尤卡托品）。
19.东莨菪碱治疗帕金森病主要是由于该药具有中枢抗胆碱作用。
20.在合成解痉药中，可用于治疗胃溃疡的药物有溴丙胺太林和贝那替秦。
21.选择性阻断M1胆碱受体的药物有哌仑西平和替仑西平。
2023药理学练习题填空简答论述
药理学练习题【填空，简答，论述】填空题1、药物的体内过程包括吸收、分布，代谢、排泄2、药物作用的两重性是指_治疗作用__和__不良反应___ 。
3、自主神经系统又分为_交感___和_副交感__。
4、传出神经系统包括：_植物神经系统和运动神经系统。
5、耐受性指在连续用药过程中，有的药物药效会逐渐减弱须加大剂量才能显效。
1、药物的体内过程包括药物的吸收;药物的分布;药物的代谢;药物的排泄2、能翻转肾上腺素升压作用的药物有氯丙嗪和酚妥拉明。
3、副作用是指药物在治疗剂量下，出现的与防止目的无关的作用，这是与防治作用同时发生的药物固有作用。
4、氯丙嗪小剂量能抑制延髓催吐化学感受区，大剂量可直接抑制呕吐中枢而发挥镇吐作用，临床可用于治疗疾病和药物起的呕吐，但对晕动病引起的呕吐无效。
5、细菌通过改变胞浆膜通透性对四环素产生耐药性。
11、药物作用的两重性是指_治疗作用和不良反应13、东莨菪碱的__镇静____和__抑制腺体分泌__作用较阿托品强，而对_基础代谢率及拮抗吗啡呼吸抑制___的作用较阿托品弱。
14、巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现__镇静;催眠;抗惊厥;麻醉;呼吸麻痹_。
15、肾上腺素使皮肤粘膜血管_收缩__，使骨骼肌血管__舒张___。
16、镇痛药是一类主要作用于中枢神经系统系统选择性减轻或消除疼痛的一类药物。
18、β受体阻断药的药理作用包括减慢心率、降低血压和收缩支气管平滑肌诱发哮喘。
["α受体阻断","膜稳定","内在拟交感活性"]19、特异性药物作用机制是干扰或参与代谢过程, 影响生物膜功能，影响体内活性物质，影响递质释放或激素分泌，影响受体功能"21、能翻转肾上腺素升压作用的药物有__氯丙嗪____和__酚妥拉明____。
22、人工冬眠合剂由异丙嗪__氯丙嗪____和__哌替啶____组成。
24、骨骼肌松驰药分除极化型肌松药和非除极化型肌松药二类型，前者的代表药是琥珀胆碱，后者的代表药是筒箭毒碱。
药理试题及答案
药理试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的代谢时间答案：B二、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案：起效时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态时间三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用。
（）答案：错误2. 药物的副作用是不可避免的。
（）答案：错误四、简答题1. 简述药物剂量与疗效之间的关系。
答案：药物剂量与疗效之间存在一定的关系。
适当剂量的药物可以发挥最佳疗效，剂量过低可能无法达到治疗效果，而剂量过高则可能引起毒性反应。
2. 药物的个体差异是如何影响药物疗效的？答案：药物的个体差异主要受遗传因素、年龄、性别、体重、疾病状态等因素影响。
这些因素可能导致不同个体对同一药物的吸收、分布、代谢和排泄存在差异，从而影响药物的疗效和安全性。
五、论述题1. 论述合理用药的重要性。
答案：合理用药对于提高治疗效果、减少不良反应、降低医疗成本具有重要意义。
合理用药包括正确选择药物种类、剂量、用药时间和疗程，同时考虑患者的具体情况，避免药物相互作用和药物滥用。
2. 论述药物不良反应的预防措施。
答案：预防药物不良反应的措施包括：严格掌握药物适应症和禁忌症，合理选择药物；注意药物剂量和用药时间，避免过量或过长时间用药；监测患者用药反应，及时调整治疗方案；教育患者正确使用药物，避免自行增减剂量或更换药物。
药理学题库及答案
药理学题库及答案药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是（）和（）。
2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。
3．首关消除较重的药物不宜（）。
4．药物排泄的主要途径是（）。
5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。
6．地西泮是（）类药。
7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。
8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。
9．山梗菜碱属于（）药。
（填药物类别）10．口服的强心甙类药最常用是（）。
11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。
12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。
13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。
14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用，因为它有（）性。
AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。
16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。
17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。
18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。
硫脲类药物用药期间应定期检查（）。
19．小剂量的碘主要用于预防（）。
20．伤寒患者首选（）。
21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。
22．氯霉素的严重的不良反应是（）。
23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。
24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括（1）._______________（2）.__________26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。
27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。
28．氢氯噻嗪具有、和作用。
30．联合用药的主要目的是、、。
31．首关消除只有在（）给药时才能发生。
32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。
33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（），腺体分泌（）。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分, 共30分）1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: （E）A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: （A）A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: （D）A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: （D）A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: （D）A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分, 共10分）1.药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分, 共20分）1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。
药理学重点填空和选择题
1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。
2.从量效曲线上能反应药物内在活性的特定位点是最大效应。
3.t 1/2的长短取决于消除速度。
4.毛果芸香碱对眼的调节作用是睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸。
5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是收缩支气管粘膜血管。
6.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配套应用的药物是肾上腺素。
7.多巴胺使肾和肠系膜血管扩X的原因是激动DA受体。
8.抢救心脏骤停的药物是肾上腺素。
9.轻度高血压患者可首选利尿药。
10.强心苷治疗房颤的机制主要是减慢房室传导。
11.硝酸甘油没有下列哪一种作用增加室壁肌X力。
12.不宜用于变异型心绞痛的药物是普萘洛尔。
13.某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患有高血压，还有左心室肥厚，请问他最好服用哪类药血管紧X素转换酶抑制药。
14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是抑制远曲小管近端钠氯离子共转运子。
15.下列哪种药物不能用于心源性哮喘异丙肾上腺素。
16.下列药物对心肌收缩力抑制作用最强的药物是维拉帕米17.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用心室容积扩大，射血时间延长，增加氧耗。
18.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘及中脑-皮层通路中的D2受体。
19.吗啡主要用于急性锐痛。
20.不属于苯二氮卓类的药物是异戊巴比妥。
21.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪个作用麻醉作用。
22.解热镇痛药有解热作用，主要由于作用于中枢，使PG合成减少，23.治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮。
24.香豆素类药物的拮抗剂是维生素K。
25.可用于治疗消化性溃疡的药物是西咪替丁。
26.下列属于抗过敏平喘药的是色甘酸二钠。
27.奥美拉挫属于H-K-ATP酶抑制药。
28.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是小剂量引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛，促进胎儿娩出。
29.长期大剂量使用糖皮质激素类药物不可能引起感染加重。
30.硫脲类抗甲状腺药物的临床适应症不包括单纯性甲状腺肿。
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1.药物作用与药理效应：1兴奋和抑制2局部和全身作用3药物特异性和选择性2治疗作用：1对因治疗2对症治疗3补充治疗3不良反应：1副作用2毒性反应3后遗效应4停药反应5变态反应6特异质反应7依赖性4影响药物效应的因素：生理、精神、病理、遗传5.地西泮过量中毒可使用氟马西尼特异性拮抗药救治6.镇痛药的分类及其代表药：阿片受体生物碱类镇痛药:吗啡。
7.人工合成阿片类镇痛药：哌替啶、美沙酮。
其他镇痛药：延胡索乙素。
8.吗啡的中枢神经系统作用：镇痛和镇静、抑制呼吸、镇咳作用、缩瞳、催吐、其他。
9.吗啡用于心源性哮喘的机制：降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，扩张血管，降低外周阻力；镇静作用：减轻患者心理负担，焦虑情绪。
10.各类心绞痛首选药：硝酸酯类（硝酸甘油）、β受体阻断药（普萘洛尔）、钙通道阻滞药（硝苯地平）、抗血小板聚集药、抗血栓形成药11.细菌耐药性产生机制：抗菌药物被细菌产生的酶灭活、抗菌药物作用靶位改变、降低细胞膜通透性、主动转运泵作用、细菌告便代谢途径12.抗菌药的合理应用：尽早确定疾病病原，严格根据适应症正确选药，治疗方案综合患者病情、病原菌种类及抗菌药特点制定，联合应用抗菌药物。
13.药物的体内过程：吸收（口服、注射给药、吸入给药、局部用药）、分布（血浆蛋白结合率、气管血流量、药物与组织亲和力、体内的PH和药物的解离度、体内屏障（血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障）、生物转化、排泄14.多巴胺能神经通路主要有4条：质-纹状体通路（主管椎体外运动）中脑-皮层通路（参与认知、推理能力、思想感觉、理解的调控）中脑-边缘系统通路（与觉醒记忆，情绪，动机行为有关）结节-漏斗通路（调节某些激素的释放）。
15.阿片类药物急性中毒用何药急救：纳洛酮16.治疗高血压原则：控制症状、减少并发症、保护靶器官、延长生命17.半合成青霉素种类：耐酸不耐酶（青霉素v用于G+菌引起的轻度感染）、耐青霉素酶（甲氧西林）、广谱青霉素（阿莫西林）、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素（羧苄西林）、抗G—杆菌青霉素18.急性中毒的特征表现是什么：昏睡、血压下降至休克、心肌损害、心动过速。
19.氯霉素不良反应：大剂量大剂量应用可逆性骨髓抑制，不可逆性再生障碍性贫血，再生障碍性贫血。
20.椎体外系反应类型：帕金森综合症、静坐不能、急性肌张力障碍、迟发型运动障碍。
产生机制：阻断了黒质-纹状体通路D2样受体、DA功能下降，ACH功能相对增强所致。
21.抗精神病的主要机制:氯丙嗪通过阻断中脑边缘系统和中脑-皮层通路D2受体而产生抗精神病作用,用药后患者情绪安定,理智恢复.临床应用:精神分裂症.呕吐和顽固性呃逆.低温麻醉与人工冬眠。
22.肾上腺素的临床应用:心脏骤停.过敏性疾病(过敏性休克.支气管哮喘.血管神经性水肿及血清病).与局麻药配伍.局部止血.23.简述地西泮的体内过程特点有哪些？A．口服吸收完全b、易透过血脑屏障和胎盘屏障c、与血浆蛋白结合率高达95%d、在肝代谢，代谢产物有活性由尿排出24.钙通道阻滞药药理作用：1）对心脏：负性肌力作用、负性频率和负性传导作用2）对平滑肌3）抗动脉粥样硬化作用临床应用：高血压、心绞痛、心律失常、脑血管疾病1.药物量效关系曲线上有哪些特定的位点：量反应量效曲线：最小有效量—最低有效浓度、最大效应Emax ——效能、效价强度——等效剂量、斜率（斜率越大，药效越强烈，反之亦然）。
质反应量效曲线：半数有效量ED50、半数致死量LD50、治疗窗、安全范围。
A、治疗指数（TI）=LD50/ED50 治疗指数打的药物较治疗指数小的药物相对安全。
B、安全范围（margin of safety）ED95~LD5之间的距离，距离越宽，该药越安全。
药物的安全性与其半数致死量大小成负相关，半数致死量越大，药物的毒性相对越小，越安全。
2.何为受体脱敏，受体增敏？临床意义:受体脱敏：由受体下调或周围生物活性物质引起的细胞对药物敏感性和反应性降低的现象称为脱敏。
受体增敏：由受体上调或周围生物活性物质引起的细胞对药物敏感性和反应性增高的现象称为增敏。
受体长期受阻断药作用时，可使起数目增加，引起向上调节，表现为该受体对该生物活性物质的敏感性增高，出现超敏和高敏性，突然停药克引起停药症状或“反跳”现象。
——反跳现象。
受体周围的生物活性物质浓度高或长期受激动药作用时可使受体数量减少，引起向下调节，表现为该受体对激动药作用的敏感性降低，出现脱敏和耐受性。
——耐受性。
3.药物的副作用.与治疗作用的关系:药物副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用.其副作用的产生是因为药物的选择性低.作用范围广造成的,是药物本身所固有的，可预知但不可避免。
4.药物分子跨膜转运的方式有哪些？各有何特点？滤过（水溶性扩散）、单纯扩散（脂溶性扩散）载体转运（包括主动转运和易化扩散）。
90%的药物通过单纯扩散跨膜吸收。
补充：各种给药吸收速度比较：腹腔注射>吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤5.何谓首关消除和肝肠循环？首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或单只排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。
6.何谓肝药酶？有何特点？肝药酶即肝微粒体混合功能氧化酶系，属非专一性酶。
组成：细胞色素P450、细胞色素b5、NADPH（辅酶Ⅱ）。
功能：促进各种药物和生理代谢物的生物转化。
特点：专一性低、变异性较大、酶活性可变。
7. 试述溶液PH对酸性药物被转运的影响？a.同性离少吸收多，异性离多排泄多。
B、弱酸性药物容易从偏酸一侧进入到偏碱一侧.反之弱碱性药物容易从偏碱一侧进入到偏酸一侧。
8.什么是稳态血液浓度？按照一级消除动力学规律消除的药物，起体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物总量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称稳态血药浓度。
9.药物消除半衰期,生物利用度?意义?药物消除半衰期:药物血浆浓度或体内药量减少50%所需的时间，其长短克反应体内药物消除的速度。
生物利用度：经任何给药途径给予一点剂量的药物后达到全身循环内药物的百分率及生物利用度。
意义：区分药物吸收的速率、程度和最终达到体循环的药量的一个重要参数。
10.耐受性和耐药性的区别：耐受性;为机体在连续多次性用药反应性降低，要到到原来反应必须增加剂量，耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性，作用主体不同。
11.传出神经按递质不同是如何分类的？分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经。
胆碱能神经包括：a、交感神经和副交感神经的节前纤维；b、全部副交感神经的节后纤维；c、所以的运动神经；d、极少数交感神经的节后纤维12.乙酰胆碱(Ach)与去甲肾上腺素（NA）在神经末梢中的消除有何不同？Ach的失活主要是通过被突触间隙中的乙酰胆碱酯酶AchE所水解，而NA则主要靠突触前膜的再摄取，也称神经摄取（摄取1）；若进入组织后被儿茶酚胺氧位甲基转移酶和单胺氧化酶所破坏，称代谢型摄取（摄取2）13.简述Ach的药理作用?a.心血管系统:扩张血管,减慢心率即负性频率作用.减慢房室结和蒲肯野纤维传导即负性传导作用.减弱心肌收缩力即负性肌力作用.b.胃肠道.(走神经兴奋）使得胃肠道平滑肌张力.收缩幅度增加,蠕动频率加快,腺体分泌增加,出现恶心、呕吐、嗳气、腹痛、排便等症状c、泌尿道：使泌尿及收缩，蠕动增加，膀胱逼尿肌收缩，使膀胱排空。
d、腺体;腺体分泌增加。
e、其他：对支气管平滑肌、瞳孔括约肌和睫状肌有兴奋作用15.新斯的明的药理作用：对骨骼肌选择性作用机制：1抑制ACHE而发挥完全拟胆碱作用2直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体3促进运动神经末梢释放ACH；临床应用：1重症肌无力2术后腹气胀和尿潴留3阵发性室上性心动过速4肌松药中毒解救不良反应：过量恶心、呕吐腹痛心动过缓，肌束颤动，中毒大汗淋漓，大小便失禁，心律失常。
（补充：新斯的明可用于治疗阵发性室上性心动过速，重症肌无力，解救某些肌松药过量中毒，竞争型神经肌肉阻滞药过量的解救）16.试述阿托品的药理作用和临床应用？药理作用：①松弛平滑肌：阿托品可阻断平滑肌上的M3受体，故对多种内脏平滑肌均具有松弛的作用，尤其对过度兴奋或痉挛状态的平滑肌松弛作用更为显著。
②.抑制腺体分泌：同上，其中对唾液腺和汗腺的抑制最为明显③ .对眼的作用：A扩瞳B升高眼内压C调节麻痹4.对心血管的作用：A心脏（心率、房室传导）B血管与血压5.兴奋中枢：较大剂量可轻度兴奋延髓和大脑，中毒剂量则可产生幻觉、定向障碍、运动失调和惊厥等，严重时则由兴奋转入抑制，出现昏迷及呼吸麻痹而死亡。
临床用途：1.各种内脏绞痛：其中对胃肠绞痛疗效最好（与镇痛药哌替啶联合用药，解痉效果好）2.全身麻醉前给药3.严重的盗汗和流涎症4.眼科A虹膜睫状体炎B检查眼底C验光配镜D缓慢型心率失常6.感染性休克7.右击磷酸酯类中毒。
不良反应：阿托品的作用广泛，常见的副作用有口干、皮肤干燥发热潮红、瞳孔扩大、远近视模糊、心悸、排尿困难、便秘等，一般停药后可逐渐消失。
随剂量的加大，起不良反应可逐步加重，出现高热，呼吸加快，烦躁不安、幻觉等中枢症状；严重者可由中枢兴奋转为抑制，出现昏迷和呼吸抑制。
阿托品的最低致死量为80-130mg，中毒时可用毛果芸香碱或新斯的明对抗外周作用。
禁忌症：青光眼、前列腺肥大者禁用，心肌梗死、心动过速患者及老年人慎用。
17.试比较山莨菪碱、东莨菪碱在药理作用和临床应用方面有何特点:山莨菪碱特点:a.对平滑肌解痉作用选择性高b.抑制唾液的分泌和扩瞳的作用仅为阿托品的1/20~1/10.c、中枢兴奋作用弱 d.主要用于感染性休克,也可用于内脏绞痛.东莨菪碱:a.对中枢神经系统抑制作用较强（小剂量镇静，大剂量为催眠）b、抑制腺体的分泌较阿托品强 c.对平滑肌的解痉及心血管作用较阿托品弱d、主要用于麻醉前给药，也可用于晕动病。
而氯丙嗪对晕动病无效。
18.试述肾上腺素治疗支气管哮喘急性发作的原理？肾上腺素是α、β受体激动药，其治疗支气管记性发作的原理：肾上腺素能激动β2受体，激活腺苷酸环化酶，使cAMP增加，扩张支气管，使得支气管哮喘急性发作得以缓解。
19.为什么首选肾上腺素抢救过敏性休克？过敏性休克为各种过敏因素引起小血管扩张和毛细血管通透性增加、支气管痉挛及粘膜水肿，此时患者血压下降、呼吸困难。