小儿先天性心脏病的诊断思路及治疗新进展ppt课件
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《幼儿先天性心脏病》课件

《幼儿先天性心脏病》 PPT课件
幼儿先天性心脏病是一种出生时就存在的心脏结构异常,本课件将介绍该病 的定义、分类、症状、体征、治疗方法、常见类型、预防措施以及常见问题。
什么是先天性心脏病
1 先天性心脏病的定义
幼儿先天性心脏病是指出生时就存在的心脏结构异常,可能影响心脏的正常功能。
2 先天性心脏病的分类
先天性心脏病可以按照心脏部位、心脏结构、血流影响程度等分类。
先天性心脏病的症与体征
先天性心脏病的症状
常见的症状包括呼吸困难、吃奶困难、出汗、疲倦、咳不齐、紫绀(唇、舌、指甲发绀)等。
先天性心脏病的治疗方法
心脏导管治疗
通过导管介入术,修复心脏结 构异常,改善心脏功能。
列出使用的参考文献,供读者进一步学习和 了解。
心室双出口
两个心室均与主动脉相连,而不是一个心室与 主动脉连接。
幼儿先天性心脏病的预防措施
孕期保健
孕妇要定期体检,避免吸烟和 酗酒等不良习惯。
婴儿护理
提供合适的营养和护理,保持 婴儿健康成长。
幼儿心理健康
提供适当的教育、支持和心理 咨询,帮助幼儿保持心理健康。
幼儿先天性心脏病常见问题Q&A
1 幼儿先天性心脏病的基本知识
心脏手术治疗
开胸手术,纠正心脏结构,改 善血液流动。
药物治疗
使用药物来管理症状和控制疾 病进展。
幼儿先天性心脏病的常见类型
室间隔缺损
左、右心室之间的隔壁缺损,导致血液在心脏 内部混合。
法洛四联症
包括室间隔缺损、主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭 窄以及右心室肥大。
动脉导管未闭
动脉导管在出生后未闭合,影响肺动脉和主动 脉之间的血流。
了解先天性心脏病的常见类型、症状和治疗方法。
幼儿先天性心脏病是一种出生时就存在的心脏结构异常,本课件将介绍该病 的定义、分类、症状、体征、治疗方法、常见类型、预防措施以及常见问题。
什么是先天性心脏病
1 先天性心脏病的定义
幼儿先天性心脏病是指出生时就存在的心脏结构异常,可能影响心脏的正常功能。
2 先天性心脏病的分类
先天性心脏病可以按照心脏部位、心脏结构、血流影响程度等分类。
先天性心脏病的症与体征
先天性心脏病的症状
常见的症状包括呼吸困难、吃奶困难、出汗、疲倦、咳不齐、紫绀(唇、舌、指甲发绀)等。
先天性心脏病的治疗方法
心脏导管治疗
通过导管介入术,修复心脏结 构异常,改善心脏功能。
列出使用的参考文献,供读者进一步学习和 了解。
心室双出口
两个心室均与主动脉相连,而不是一个心室与 主动脉连接。
幼儿先天性心脏病的预防措施
孕期保健
孕妇要定期体检,避免吸烟和 酗酒等不良习惯。
婴儿护理
提供合适的营养和护理,保持 婴儿健康成长。
幼儿心理健康
提供适当的教育、支持和心理 咨询,帮助幼儿保持心理健康。
幼儿先天性心脏病常见问题Q&A
1 幼儿先天性心脏病的基本知识
心脏手术治疗
开胸手术,纠正心脏结构,改 善血液流动。
药物治疗
使用药物来管理症状和控制疾 病进展。
幼儿先天性心脏病的常见类型
室间隔缺损
左、右心室之间的隔壁缺损,导致血液在心脏 内部混合。
法洛四联症
包括室间隔缺损、主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭 窄以及右心室肥大。
动脉导管未闭
动脉导管在出生后未闭合,影响肺动脉和主动 脉之间的血流。
了解先天性心脏病的常见类型、症状和治疗方法。
小儿先天性心脏病课件

小儿先天性心脏病课件
演讲人
目录
01. 小儿先天性心脏病概述 02. 小儿先天性心脏病分类 03. 小儿先天性心脏病治疗 04. 小儿先天性心脏病预防
小儿先天性心脏病概 述
疾病定义
小儿先天性心脏病是指在胎儿时期心脏 0 1 发育异常导致的心脏结构或功能异常
发病率:新生儿中发病率约为1% 02
病因:遗传因素、环境因素、感染因 03 素等
保持心情愉悦:保持心情舒畅,避 免情绪波动过大,影响胎儿发育
遗传咨询
遗传咨询的定义:遗传咨询是一种针 对遗传疾病的预防和治疗提供专业建 议的服务。
遗传咨询的对象:包括有遗传病家族 史、生育过遗传病患儿的父母、孕妇 等。
遗传咨询的内容:包括遗传病的病因、 遗传方式、发病率、治疗方法、预防 措施等。
遗传咨询的作用:帮助患者及其家属 了解遗传病的相关知识,提高预防意 识,降低遗传病的发生率。
抗凝药物、血管扩张药物等
02
药物作用:控制心率、改善
心肌供血、减轻心脏负荷等
03
药物选择:根据患儿病情、
年龄、体重等因素选择合适
的药物
04
药物剂量:根据患儿病情、
05
药物副作用:注意药物副作用,
定期监测患儿身体状况,及时
年龄、体重等因素确定药物 剂量
调整药物剂量或更换药物。
康复治疗
康复目标:提高生活质量, 恢复健康
小儿先天性心脏病治 疗
手术治疗
01 02 03 04
01
手术方式:包括心脏直视手术、微 创手术等
02
手术适应症:根据患儿年龄、病情、 心脏结构等因素选择合适的手术方式
03
手术风险:包括麻醉风险、手术风 险、术后并发症等
演讲人
目录
01. 小儿先天性心脏病概述 02. 小儿先天性心脏病分类 03. 小儿先天性心脏病治疗 04. 小儿先天性心脏病预防
小儿先天性心脏病概 述
疾病定义
小儿先天性心脏病是指在胎儿时期心脏 0 1 发育异常导致的心脏结构或功能异常
发病率:新生儿中发病率约为1% 02
病因:遗传因素、环境因素、感染因 03 素等
保持心情愉悦:保持心情舒畅,避 免情绪波动过大,影响胎儿发育
遗传咨询
遗传咨询的定义:遗传咨询是一种针 对遗传疾病的预防和治疗提供专业建 议的服务。
遗传咨询的对象:包括有遗传病家族 史、生育过遗传病患儿的父母、孕妇 等。
遗传咨询的内容:包括遗传病的病因、 遗传方式、发病率、治疗方法、预防 措施等。
遗传咨询的作用:帮助患者及其家属 了解遗传病的相关知识,提高预防意 识,降低遗传病的发生率。
抗凝药物、血管扩张药物等
02
药物作用:控制心率、改善
心肌供血、减轻心脏负荷等
03
药物选择:根据患儿病情、
年龄、体重等因素选择合适
的药物
04
药物剂量:根据患儿病情、
05
药物副作用:注意药物副作用,
定期监测患儿身体状况,及时
年龄、体重等因素确定药物 剂量
调整药物剂量或更换药物。
康复治疗
康复目标:提高生活质量, 恢复健康
小儿先天性心脏病治 疗
手术治疗
01 02 03 04
01
手术方式:包括心脏直视手术、微 创手术等
02
手术适应症:根据患儿年龄、病情、 心脏结构等因素选择合适的手术方式
03
手术风险:包括麻醉风险、手术风 险、术后并发症等
小儿先天性心脏病医学PPT课件

•支气管肺炎 •心律不齐 •亚急性细菌性心内膜炎少见 •艾森曼格综合征
(三) 动脉导管未闭
病理解剖
如超过一岁动脉导管若持续开放,并产生病理改变,则称为PDA。 常见的有三种类型:
• 管型 • 漏斗型 • 窗型
动 脉 导 管 未 闭 血 流 示 意 图
病理生理
• 血流在舒、缩期都通过PDA→PA • 体循环血流量↓→周围动脉舒张压↓→脉压增宽 • 肺循环血流量↑→左室容量负荷↑(做工增加)→LA、 LV肥大 • 肺动脉压力↑→RV收缩期负荷过重→RV肥大,衰竭 • 肺动脉高压形成→差异性青紫
超声心动图
• M型超声
LA、 LV 、RV 内径增宽,AO内径缩小
• 二维超声
可见室间隔连续回声中断
• Doppler超声
可直接见到分流的大小、位置和方向
• 声学造影
负性造影区或左室显影
心导管检查
• 缺损小 分流量亦小,RV的血氧饱和度和压力可正常 • 缺损大 血氧含量 RV>RA RV 、PA压力中度 以上升高 可见右心导管经 缺损 LV 当有R→L分流时, SaO2↓ →
位置 胸骨左缘2~3肋间 强度 Ⅱ~Ⅲ/Ⅵ级 性质
3.P2↑ 4.L→R分流量大时,可听到三尖瓣区舒张期杂音
X线检查
• 缺损小 心影可正常 • 缺损大 心外形不同程度扩 大,以RA和RV为主, PA突出明显,可见 肺门“舞蹈”,肺野 充血,主动脉影缩 小
心电图
心电图对诊断ASD具有重要 价值
超声心动图
先心病的发病率在出生存活的婴儿中约为6 ‰ ~8‰。根据国内 资料统计,各类先心病以室间隔缺损最多,其次是动脉导管未闭、 法洛四联症、房间隔缺损。近些年来,由于小儿心血管病研究工 作(诊断、治疗)取得了很大的进展,心脏病的预后已大为改观
儿科学-先天性心脏病ppt课件

ASD听诊特点
1.S1亢进, P2增强 2.P2固定分裂 3.胸骨左缘2、3肋间可及Ⅱ-Ⅲ 级 收缩期喷射状杂音 4.胸骨左缘4-5肋舒张期隆隆样杂音
收缩期杂音由肺动脉相对性狭窄所致
ASD X线表现
右心影增大 肺纹理增多 肺动脉段突出 主动脉影缩小
正位胸片的心脏投影
ASD心电图表现
电轴右偏,不完全性右束支传导阻滞,右室肥厚
不完全性右束支传到阻滞
ASD超声心动图
右房、右室及右室流出道增大 房间隔缺损的位置及大小 Doppler见心房水平分流
ASD治疗
缺损直径<3mm多在3个月内自然闭合 缺损直径>8mm自然闭合率极小 分流量较大者(Qp/Qs>1.5)需 手术治疗治疗 外科手术:3-5岁 介入性心导管术:Amplazer、cardia seal 等装置关闭缺损
第三节 先天性心脏病概述
1.先天性心脏病:是指胎儿时期心脏血管发育异常而致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病 2.流行病学:活产婴儿中0。5 ‰ -12.3‰,上海:6.9 ‰,全国:15万,未治疗1/3死亡 3.资料统计:死亡病例依次 大动脉转位、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄 4.法四:发绀性先心病存活中最常见
PDA治疗
内科治疗 防治心衰 对于早产儿,用消炎痛可促 使90%PDA关闭 外科手术 介入治疗 不同年龄不同大小的动脉导管均应予以关闭
治 疗
手术结扎或切断导管即可治愈,宜于学龄前施行,必要时任何年龄均可手术。 介入治疗封闭导管已广泛使用,可选用弹簧,蘑菇伞等堵塞装置。
四、法洛四联症
多为混合血,心、脑、上半身血氧含量高于下半身
静脉血和动脉血分开
卵圆孔、动脉导管、静脉导管开放
卵圆孔、动脉导管、静脉导管闭合
1.S1亢进, P2增强 2.P2固定分裂 3.胸骨左缘2、3肋间可及Ⅱ-Ⅲ 级 收缩期喷射状杂音 4.胸骨左缘4-5肋舒张期隆隆样杂音
收缩期杂音由肺动脉相对性狭窄所致
ASD X线表现
右心影增大 肺纹理增多 肺动脉段突出 主动脉影缩小
正位胸片的心脏投影
ASD心电图表现
电轴右偏,不完全性右束支传导阻滞,右室肥厚
不完全性右束支传到阻滞
ASD超声心动图
右房、右室及右室流出道增大 房间隔缺损的位置及大小 Doppler见心房水平分流
ASD治疗
缺损直径<3mm多在3个月内自然闭合 缺损直径>8mm自然闭合率极小 分流量较大者(Qp/Qs>1.5)需 手术治疗治疗 外科手术:3-5岁 介入性心导管术:Amplazer、cardia seal 等装置关闭缺损
第三节 先天性心脏病概述
1.先天性心脏病:是指胎儿时期心脏血管发育异常而致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病 2.流行病学:活产婴儿中0。5 ‰ -12.3‰,上海:6.9 ‰,全国:15万,未治疗1/3死亡 3.资料统计:死亡病例依次 大动脉转位、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄 4.法四:发绀性先心病存活中最常见
PDA治疗
内科治疗 防治心衰 对于早产儿,用消炎痛可促 使90%PDA关闭 外科手术 介入治疗 不同年龄不同大小的动脉导管均应予以关闭
治 疗
手术结扎或切断导管即可治愈,宜于学龄前施行,必要时任何年龄均可手术。 介入治疗封闭导管已广泛使用,可选用弹簧,蘑菇伞等堵塞装置。
四、法洛四联症
多为混合血,心、脑、上半身血氧含量高于下半身
静脉血和动脉血分开
卵圆孔、动脉导管、静脉导管开放
卵圆孔、动脉导管、静脉导管闭合
小儿先天性心脏病(1)PPT课件

心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所
致。患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达
160次-190次,血压常偏低。可听到奔马律。肝大,但外周水肿较少
见。 紫绀
•
其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指
(趾)甲床最明显。 蹲踞
•
患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,
常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔
缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺
血流。 肺动脉高压
•
当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀
等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀,红细胞增
多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组
.
12
先天性心脏病分类
常见先天性心脏病
非紫绀型
紫绀型
左向右分流型
• 房间隔缺损 • 室间隔缺损 • 动脉导管未闭
无分流型
• 肺动脉狭窄 • 主动脉狭窄 • 主动脉缩窄 • 二尖瓣反流
右向左分流型
•法洛四联症 •完全性大动脉错位
.
13
症状
• 心衰
•
新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的
小儿先天性心脏病
.
1
什么是先天性心脏病?
先天性心脏病是指在人胚胎发育时期 (怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大 血管 的形成障碍而引起的局部解剖结构异常, 或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎 儿属正常)的心脏疾病,主要表现为心功能 不全、紫绀以及发育不良等。
.
2
目录
小儿先天性心脏病讲课PPT课件

药物治疗主要包括 抗心律失常药物、 抗炎药物、抗凝药 物等
药物治疗需要严格 遵医嘱,注意药物 的副作用和相互作 用
手术治疗
手术时机:根 据患儿病情和 医生建议选择
最佳时机
手术方式:根 据先天性心脏 病的类型选择 合适的手术方
式
手术风险:手 术具有一定的 风险,需要家 长和医生充分
沟通
术后护理:手 术后需要定期 复查,注意饮 食和生活习惯
案例分析与讨论
案例选择:选择具 有代表性的小儿先 天性心脏病案例
案例描述:详细介 绍案例的基本情况、 病情表现和治疗过 程
案例分析:分析案 例的病因、病理生 理机制和诊断依据
案例讨论:探讨案 例的治疗方案、预 后和预防措施
经验教训与启示
早期发现与诊断:定期进行体检, 注意观察孩子的身体状况,以便早 期发现先天性心脏病的症状。
社会支持
家庭支持:家长在心理上给予孩子关爱和支持,帮助孩子建立自信心
学校支持:老师和同学的理解和包容,让孩子在学校中感受到温暖和支持
社会关注:媒体和公众的关注,提高社会对小儿先天性心脏病的认识和关注度
专业机构支持:医疗机构和心理咨询机构提供的专业支持和治疗,帮助孩子和家庭应对疾病带 来的心理问题
保持良好心态: 减轻焦虑和压力
新生儿筛查
筛查时间:出生后 24小时内进行第 一次筛查
筛查方法:通过足 跟采血,检测先天 性心脏病的指标
筛查意义:早期发现 先天性心脏病,及时 采取干预措施,降低 患儿的发病率和死亡 率
普及推广:提高新 生儿筛查的普及率 ,加强宣传和教育
预防措施
定期产检:及时发现胎儿心脏问题,采取相应措施 孕期保健:保持健康的生活方式,避免接触有害物质 新生儿筛查:对新生儿进行心脏检查,早期发现和治疗 疫苗接种:根据医生建议为孩子接种相关疫苗,增强免疫力
生儿先心病诊断和治疗参考PPT

•1
未经手术治疗的先心病患者自然死亡率
25%
死亡率
20% 15% 10%
5% 0%
一个月以内 一岁以内 五岁以内 15岁以内
▪ 先心病宜早期诊断、早期治疗
•2
胎儿血液循环 (Fetal blood Circulation )
● 卵圆孔开放
Patent oval fossa
● 动脉导管开放
Patent ductus arteriosus
180~200次。出生后数小时为每分钟90~160次,平
均125次/min
•7
新生儿心脏病的诊断方法
病史
● 紫绀
生后即出现者为TGA TA PA TAPVC SV 较晚出现紫绀者,常为PS, TOF
● 心力衰竭 早产儿 足月儿 生后2周
PDA HLHS, AO Coarctation VSD, AVSD, CT, TAPVC
•19
室间隔完整型肺动脉闭锁
(1)手术指征:50%患婴出生后2周死亡,85% 6个月内死 亡。一旦诊断确定,应在前列腺素E使用下做姑息术,4~5岁 时再作纠治术
(2)手术方法:新生儿期做姑息分流术,以改善缺氧,并解 除右室流出道梗阻,使右室发育。4~5岁后视右室发育情况 做双心室修复术或Fontan术
内隧道连接室间隔缺损与主动脉开口 Rastelli procedure
•25
右心旁路手术
腔静脉血直接引流进入肺内,将右心 室旷置的手术方式
Fontan
Glenn
TCPC
•26
Fontan术的适应准则
●肺动脉压, < 15 mmHg ●肺血管阻力, <4 u ●肺动脉、主动脉直径比(> 0.75) 及末梢肺动脉发育 ●年龄 ●窦性心律 ●体及肺静脉回流异常, 合并TAPVC者死亡率 》40% ●心室功能 ●房室瓣返流 ●肺动脉狭窄、变形 ,以往做过B-T 分流
小儿先天性心脏病的诊断思路及治疗新进展课件

三、心衰
大型VSD,PDA或多种心血管畸形存在大量左 向右分流
易在新生儿晚期或婴儿期发生急性心衰
诊断:
参照1981年Rowe标准结合临床诊断的参考意见
(不明原因烦躁或萎糜,哺乳困难,体重不增 (安静时心率150次/分,呼吸60次/分,或不明原因
的心率呼吸减慢甚至暂停 (心音低钝或有奔马律 (肺部干罗音或湿罗音(排外肺炎)
发展前景
经导管将正常基因导入由异常基因所形成的 具有异常功能的畸形组织以治疗先天性畸形或 家族遗传性疾病,这将是我们奋发努力的方 向。
左向右分流先心常见表现有:
1.呼吸困难、反复咳嗽、肺炎 2.生长发育迟缓、心杂音 3.易并发心衰
右向左分流型先心:
1.青紫、缺氧发作 2.生长发育迟缓,杵状指趾 3.心杂音可不明显
(1)心动过速160次/分 (2)呼吸急促60次/分 (3)心脏增大(X线,心超),心胸比或心超提示心脏
增大
(4)两肺底不固定的湿罗音,X线肺血多,两肺斑片状模糊阴 影,可见肺叶积液现象
确诊心衰,除具备以上三项,还须加以下任何一项 或四项中两项加以下两项:
(肝脏肿大3厘米,短期内进行性肝肿大,治疗后缩小。 (奔马律发生于各项原因引期的心力衰竭 (明显水肿
— 对大动脉畸形有较高的诊断价值 —三维超声由于立体成像,有利于外科手术的判断
心血管放射影像学
放射性检查 计算机断层扫描(CT) 磁共振成像(MRI)
介入性治疗
经导管介入治疗始于50-60年代,分为血管的 扩张及堵塞
国内改革开放来,介入治疗方面迅猛发展
——上海二医大新华医院对321例PDA进行可回收弹簧圈 及Amplatzer堵塞均获成功 ——国产PDA堵闭器已应用于大批患者,并获得成功 ——广东心血管病研究所报告用Amplatzer堵闭ASD193 例%发生并发症,但无致残或死亡 ——Amplatzer堵闭VSD已有不少成功报道
《小儿先天性心脏病》课件

遗传检测
对于疑似先天性心脏病患儿,可 进行相关基因检测,了解病因和 遗传信息,为后续治疗和预防提
供参考。
日常护理与注意事项
定期复查
先天性心脏病患儿应定 期进行复查,监测病情
变化和治疗效果。
合理饮食
患儿应保持均衡饮食, 摄入足够的营养物质,
增强体质和抵抗力。
预防感染
先天性心脏病患儿应加 强免疫力,预防感染,
药物治疗需在医生的指导下进行,定 期评估疗效和调整药物剂量,同时需 注意药物的副作用和相互作用。
常见的药物治疗包括利尿剂、洋地黄 类药物、抗凝剂等,用于减轻心脏负 担、改善心功能、预防血栓形成等。
手术治疗
手术治疗是先天性心脏病的主要 治疗方法,根据病情不同,可选
择介入治疗或开胸手术治疗。
介入治疗是通过导管等器械对病 变部位进行修复或封堵,具有创 伤小、恢复快的特点,适用于某
况。
预防感染
02
加强患儿的免疫力,预防感冒和其他感染性疾病。
药物治疗
03
根据医生指导,按时按量服用药物,不得擅自停药或更改剂量
。
THANKS
感谢观看
心理支持
心理疏导
关注患儿的情绪变化,及时给予心理支持和疏导,帮助患儿建立 自信心。
家庭支持
鼓励家长积极参与患儿的康复过程,提供情感支持和陪伴,减轻家 庭负担。
社会融入
关注患儿的社会融入问题,提供必要的支持和指导,帮助患儿顺利 回归社会。
预后与注意事项
定期复查
01
定期进行心电图、超声心动图等检查,监测心脏功能和恢复情
些特定类型的先天性心脏病。
开胸手术治疗效果更为确切,适 用于各种类型的先天性心脏病,
但创伤较大,恢复期较长。
小儿先天性心脏病诊断与治疗PPT

公众宣传与教育
提高公众对先天性心脏病的认识和理解 加强公众对先天性心脏病的预防和治疗意识 推广先天性心脏病的早期筛查和诊断方法 提供先天性心脏病患者及其家庭的心理支持和辅导
THANKS
汇报人:
超声心动图检查:了解心 脏结构、血流情况等
心导管检查:了解心脏内 部情况,明确诊断
基因检测:了解遗传因素, 辅助诊断
影像学检查
超声心动图:无创、快速、准确,可评估心脏结构和功能
心电图:可评估心脏电活动,判断心律失常和心肌缺血
心脏磁共振成像(MRI):可评估心脏结构和功能,对某 些疾病有特殊诊断价值
因
Part Four
小儿先天性心脏病 的治疗
药物治疗
药物种类:抗凝血药、降压药、利尿药等
药物作用:预防血栓形成、降低血压、减轻心脏负担等
药物剂量:根据病情和年龄调整
药物副作用:出血、低血压、肾功能损害等
药物联合使用:根据病情和年龄选择合适的药物联合使用
药物监测:定期监测药物疗效和副作用,及时调整药物剂量和种类
发病原因
遗传因素:家族中有先天性心脏病史 环境因素:孕期接触有害物质,如辐射、药物等 感染因素:孕期感染病毒、细菌等 发育异常:胚胎发育过程中出现异常,如心脏发育不全、血管畸形等
临床表现
呼吸困难:患儿 可能出现呼吸急 促、呼吸困难等 症状
心律失常:患儿 可能出现心律不 齐、心跳过快或 过慢等症状
介入治疗的风险:需要专业医 生操作,有一定的风险性
其他治疗方法
药物治疗:使用抗凝血药物、降压药物等 介入治疗:通过导管介入,进行球囊扩张、支架植入等 外科手术:进行心脏修补、瓣膜置换等手术 辅助治疗:进行呼吸机辅助呼吸、体外循环等辅助治疗
儿科学:儿童心血管系统疾病先天性心脏病诊疗课件

手术治疗
手术治疗是先天性心脏病的重要 治疗方法,适用于各种类型的先
天性心脏病。
手术方法包括体外循环下心脏手 术、微创心脏手术等,根据患者 的具体情况选择合适的手术方式
。
手术治疗效果良好,但需要全麻 、开胸等创伤性操作,术后恢复 期较长,需注意并发症的预防和
治疗。
05
先天性心脏病的预防与康复
预防措施
康复治疗
手术治疗
药物治疗
根据先天性心脏病的类型和严重程度,选 择合适的手术时机和手术方式,以纠正心 脏结构异常。
对于部分先天性心脏病,药物治疗可以缓 解症状、控制病情发展。
心理支持
康复训练
先天性心脏病患儿及其家庭可能面临心理 压力,心理支持有助于提高患儿的生活质 量。
根据患儿的实际情况,制定个性化的康复 训练计划,促进患儿身体功能的恢复。
分类
根据心脏结构和血流动力学的异 常程度,先天性心脏病可分为简 单型和复杂型。
病因与发病机制
01
02
03
遗传因素
部分先天性心脏病患者有 家族遗传史,可能与基因 突变有关。
环境因素
孕期母体患病毒感染、接 触放射线、化学物质等环 境因素可能增加先天性心 脏病的风险。
胎儿周围环境因素
如胎儿宫内缺氧、子宫内 发育迟缓等也可能影响心 血管系统的正常发育。
心导管检查
有创性检查,通过插入导管至心脏血管内测量血流参数和压 力,有助于确诊复杂先天性心脏病。
04
先天性心脏病的治疗方法
药物治疗
药物治疗主要用于缓解症状和改善生活质量,对于一些轻症先天性心脏病患者,药 物治疗是首选。
常用的药物包括利尿剂、洋地黄、血管扩张剂等,用于减轻心脏负担、改善心功能 和缓解症状。
小儿先天性心脏病诊治护理PPT课件

病因
内因:与遗传有关,染色体异常或基因突变。 外因: (1)早期宫内感染:风疹、流感、腮腺炎、柯萨
奇病毒等。 (2)孕母接触大量放射线服用药物史(抗癌药、
抗癫痫药) (3)代谢性疾病:糖尿病、高钙血症 (4)宫内慢性缺氧 (5)妊娠早期酗酒、吸食毒品 环境因素+遗传因素
心脏的某一部分出现发育停滞和异常 ↑
心脏杂音
②室间隔缺损:胸骨左缘3~4肋间可闻及
粗糙的全收缩期杂音,P2增强, 伴有肺
动脉高压者P2亢进。
【护理评估】
(二)身体状况 左向右分流型先心病
心脏杂音
③动脉导管未闭:胸骨左缘第2肋间有响亮
的连续性机器样杂音,占据整个收缩期
和舒张期, 伴震颤,传导广泛
【护理评估】
(二)身体状况 并发症左向右分流型先心病 反复呼吸道感染,如肺炎 心力衰竭 亚急性细菌性心内膜炎
【护理措施】
防寒保暖。 按期预防接种。 注意饮食卫生,避免腹泻、呕吐。 加强安全,防止受伤 。
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【护理措施】
亦可采用滴管哺养,必要时 可在喂哺前先吸氧。喂哺应 少量多餐。
喂乳后取右侧卧位,以免呕 吐窒息。
【护理措施】 (三)预防感染
与其他感染性疾病患儿隔离。
保持病室内空气新鲜,温度、湿度 适宜,随时增减衣服。
做小手术(如拨牙、扁桃体切除术) 时,应予抗生素预防感染。
【护理措施】
ASD宜在学龄前做手术修补
亦可通过介入性心导管用扣式双盘堵塞装置或蘑菇伞关闭 缺损
动脉导管未闭的治疗
手术结扎或切断导管即可治愈,宜于学龄前施行,必要时 任何年龄均可手术。
介入治疗封闭导管已广泛使用,可选用弹簧,蘑菇伞等堵 塞装置。
婴儿先天性心脏病的识别与处理PPT

婴儿先天性心 脏病的识别与
处理PPT
目录 引言 什么是先天性心脏病 如何识别先天性心脏病 先天性心脏病的处理方法 婴儿先天性心脏病的预防措施 总结
引言
引言
欢迎各位用户,今天我们将讨论婴 儿先天性心脏病的识别与处理。 先天性心脏病是指婴幼儿在出生前 或出生后不久,由于胚胎期心脏发 育异常而导致的心脏结构和功能异 常。
如何识别先天性心脏病
需要进行进一步的心脏超声检查和心电 图等辅助检查。
先天性心脏病 的处理方法
Hale Waihona Puke 先天性心脏病的处理方法对于轻型的先天性心脏病,常规观 察和保守治疗即可。 对于严重的先天性心脏病,可能需 要进行手术治疗。
先天性心脏病的处理方法
手术治疗可以包括修复手术、心脏移植 或介入治疗等。
婴儿先天性心 脏病的预防措
什么是先天性 心脏病
什么是先天性心脏病
先天性心脏病是婴幼儿时期最常见的一 种心血管疾病。 它包括心脏结构异常、心血管间隔缺损 、动脉导管未闭等多种不同类型。
如何识别先天 性心脏病
如何识别先天性心脏病
定期儿童体检是识别先天性心 脏病的重要方法之一。 医生会通过听诊、观察患儿的 生长发育情况以及相关症状来 判断是否存在心脏病的可能。
施
婴儿先天性心脏病的预防措施
孕期保健非常重要,孕妇需要 注意饮食、休息和避免病毒感 染。 避免烟草、酒精和药物等有害 物质对胎儿的影响。
婴儿先天性心脏病的预防措施
定期产前检查和胎儿超声检查可以及早 发现问题并采取相应措施。
总结
总结
先天性心脏病是婴幼儿时期常见的 心血管疾病。 定期体检和相关辅助检查是识别先 天性心脏病的重要方法。
总结
对于严重的先天性心脏病,可能需要手 术治疗。
处理PPT
目录 引言 什么是先天性心脏病 如何识别先天性心脏病 先天性心脏病的处理方法 婴儿先天性心脏病的预防措施 总结
引言
引言
欢迎各位用户,今天我们将讨论婴 儿先天性心脏病的识别与处理。 先天性心脏病是指婴幼儿在出生前 或出生后不久,由于胚胎期心脏发 育异常而导致的心脏结构和功能异 常。
如何识别先天性心脏病
需要进行进一步的心脏超声检查和心电 图等辅助检查。
先天性心脏病 的处理方法
Hale Waihona Puke 先天性心脏病的处理方法对于轻型的先天性心脏病,常规观 察和保守治疗即可。 对于严重的先天性心脏病,可能需 要进行手术治疗。
先天性心脏病的处理方法
手术治疗可以包括修复手术、心脏移植 或介入治疗等。
婴儿先天性心 脏病的预防措
什么是先天性 心脏病
什么是先天性心脏病
先天性心脏病是婴幼儿时期最常见的一 种心血管疾病。 它包括心脏结构异常、心血管间隔缺损 、动脉导管未闭等多种不同类型。
如何识别先天 性心脏病
如何识别先天性心脏病
定期儿童体检是识别先天性心 脏病的重要方法之一。 医生会通过听诊、观察患儿的 生长发育情况以及相关症状来 判断是否存在心脏病的可能。
施
婴儿先天性心脏病的预防措施
孕期保健非常重要,孕妇需要 注意饮食、休息和避免病毒感 染。 避免烟草、酒精和药物等有害 物质对胎儿的影响。
婴儿先天性心脏病的预防措施
定期产前检查和胎儿超声检查可以及早 发现问题并采取相应措施。
总结
总结
先天性心脏病是婴幼儿时期常见的 心血管疾病。 定期体检和相关辅助检查是识别先 天性心脏病的重要方法。
总结
对于严重的先天性心脏病,可能需要手 术治疗。
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;.
9
呼吸困难几种特殊表现 1)端坐呼吸:采取坐位缓解窘迫,机理坐位使下
肢静脉回血量减少,肺瘀血减轻 2)阵发性呼吸困难:夜间易发生,机理是夜间 平卧时,周围血回心血量入肺循环增多,引起急性 肺水肿 3)心源性哮喘:机理是急性左心衰、重度肺水 肿时常伴支气管,细支气管充血水肿和平滑机痉挛 所致
;.
确诊心衰,除具备以上三项,还须加以下任何一项 或四项中两项加以下两项:
(肝脏肿大3厘米,短期内进行性肝肿大,治疗后缩小。
(奔马律发生于各项原因引期的心力衰竭
(明显水肿
严重心衰:出现周围循环衰竭
;.
17
四、青紫
1. 皮肤粘膜青紫、暗红色
2.青紫与皮肤粘膜浅表毛细血管内还原血红蛋白的 含量有关。 (1)动脉血氧饱和度下降到75%,还原血红蛋白增加到5.25g%,临床 出现青紫
(2)贫血患儿血红蛋白量不到5%,既使动脉血氧饱和度极低 ,血红 蛋白都为还原血红蛋白,也不致出现青紫
(3)对于青紫型先心血红蛋白有代偿性增多,虽动脉血氧饱和度不很 低,但血中还原血红蛋白已超过5g%,青紫十分明显
;.
18
青紫分中央性、周围性和差异性 1、中央性青紫:由动脉血氧饱和度下降引起,
见于右→左分流型先心,,青紫表现较重, 血氧饱和度<85% 2、周围性青紫:由组织取氧率增加引起,见于 休克、充血性心衰,青紫较轻,动脉血氧饱 和度在正常范围 3、差异性青紫:表现为上下肢青紫程度有别, 如动脉导管未闭伴肺高压时,下肢紫而上肢 不紫,完全性大动脉错位伴肺动脉高压,出 现上肢紫,而下肢不紫
;.
7
各年龄阶段特点: 新生儿:青紫、心衰。 婴儿:心衰、反复肺炎、缺氧发作。 幼儿:心杂音、青紫、蹲踞、生长发育迟缓。 年长儿:心悸、心前区痛、胸闷、昏厥(少
见)
;.
8
先心病的临床表现 一、呼吸困难
表现为呼吸短促,频率增快,深度变浅,吸奶费力或停顿。 1、大量左向右分流先心伴肺高压 2、伴发肺炎 3、青紫先心
心血管放射影像学 放射性检查 计算机断层扫描(CT) 磁共振成像(MRI)
;.
4
介入性治疗
经导管介入治疗始于50-60年代,分为血管的扩张及堵塞 国内改革开放来,介入治疗方面迅猛发展
——上海二医大新华医院对321例PDA进行可回收弹簧圈 及Amplatzer堵塞 均获成功 ——国产PDA堵闭器已应用于大批患者,并获得成功 ——广东心血管病研究所报告用Amplatzer堵闭ASD193 例,10.9%发生并发症, 但无致残或死亡 ——Amplatzer堵闭VSD已有不少成功报道
10
二、反复咳嗽肺炎 左向右分流先心最早最常见的症状 充血基础易发生肺炎,甚至心衰
;.
11
三、心衰
大型VSD,PDA或多种心血管畸形存在大量左向右分流 易在新生儿晚期或婴儿期发生急性心衰
;.
12
诊断: 参照1981年Rowe标准结合临床诊断的参考意见
(不明原因烦躁或萎糜,哺乳困难,体重不增 (安静时心率150次/分,呼吸60次/分,或不明原因的心率呼吸
小儿先天性心脏病的诊断思路及治疗新进展
;.
1
概况
先心的早期诊断、适时矫治手术或介入性治 疗已成为小儿心内外科的首要责任。
;.
2
有创性诊断技术
1959年初杨思源教授报导心导管术诊断先心的经验
1965年心血管造影术应用于先心
1980年代开展心导管经皮穿刺法
;.
3
无创性检查
超声心电图 二维超声心电图合并彩色多普勒技术 —对VSD诊断的正确率高达99.5% — 对大动脉畸形有较高的诊断价值 —三维超声由于立体成像,有利于外科手术的判断
;.
15
• 1993年根据国内临床资料结合国外Berson等资料综合而成提示心衰须 具备四项中的三项
(1)心动过速160次/分
(2)呼吸急促60次/分
(3)心脏增大(X线,心超),心胸比0.6或心超提示心脏 增大
(4)两肺底不固定的湿罗音,X线肺血多,两肺斑片状模糊阴 影,可见肺叶积液现象
;.
16
;.
5
发展前景
经导管将正常基因导入由异常基因所形成的 具有异常功能的畸形组织以治疗先天性畸形或 家族遗传性疾病,这将是我们奋发努力的方 向。
;.
6
左向右分流先心常见表现有: 1.呼吸困难、反复咳嗽、肺炎 2.生长发育迟缓、心杂音 3.易并发心衰 右向左分流型先心: 1.青紫、缺氧发作 2.生长发育迟缓,杵状指趾 3.心杂音可不明显
2、脉搏增强,脉压差增大见于动脉导管未闭
3、上肢脉搏增强,血压很高,下肢脉搏弱,血压低见 于主动脉缩窄
4、上肢脉搏摸不到见于大动脉炎,故检查血压和脉搏 应四肢均要测。
;.
23
十、红细胞增多,血液粘滞 出血倾向
1.见于青紫型先心,因动脉血氧不足刺激骨髓造血,代 偿增生所致
2.常表现粘膜瘀点瘀斑,咯血、呕吐、便血
3.血常规检查红细胞增至500-700万/mm,血红蛋白增生 17- 24g%,红细胞压积在53-70%之间
;.
24
先天性心脏病分类
非青紫型 左→右分流型:VSD、ASD、PDA 表现: 体循环血量↓ 肺血多 胸骨左缘杂音P2↑ 易肺炎、心衰 无异常通道:PS、AS、右位心
;.
21
七、杵状指趾 手指脚趾末端增宽增厚,机理指趾未端组织缺氧,引起代偿性毛细血管增生,血
管袢扩张,局部血流量增多,组织肥大,结缔组织增生 八、生长发育迟缓
活动耐力减退,由于缺氧,活动耐力差,稍活动即感疲劳,青春期推迟
;.
22
九、脉搏和血压改变 心脏病重要体征
1、脉搏细弱、血压偏低见于左室发育不良综合征
减慢甚至暂停 (心音低钝或有奔马律 (肺部干罗音或湿罗音(排外肺炎)
;.
13
(肝肋下3厘米或短期内进行性增大 (面部或四肢水肿,可出现皮肤发花,湿冷等周围循环衰竭征象 (X线平片显示心影增大(心胸比0.6)或肺淤血,肺水肿
;.
14
新生儿心衰特点
不典型,进展快 全心受累,以周围训环衰竭多见,病死率高
;.
19
五、缺氧发作
1.喂乳,啼哭或排便时,突然发生呼吸困难,常 见于肺血少的青紫性心脏病,法洛四联症最为 常见
2.机理右心流出道梗阻使肺循环流量突然减少
;.
20
六、蹲踞 青紫先心特殊体位,多见于法洛四联症
机理: 1、压迫下肢动脉,使体循环阻力增高,右向左分流量 减少,入肺血量增多 2、压迫股动脉,使主动脉血流向下肢受阻,相对流向 头部血量增多,改善脑缺氧