土壤总磷的测定
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土壤总磷的测定
7-1方法选择的依据
土壤总磷测定的待测液制备,一般分为碱熔法和酸溶法两类。在碱熔法中以Na2CO3熔融分解最为完全,准确度比较高,可以作为仲裁方法。NaOH次之。但熔融是需要铂坩埚,因此不适宜用于常规分析。在酸溶法中以H2SO4-HClO4法较好,此法对钙质土壤分解率较高,但对酸性土壤分解不易十分完全,结果往往稍偏低。
待测液中磷的测定,一般都采用钼蓝比色法,所用的显色剂有“钼锑抗”(钼酸铵—酒石酸锑钾—抗坏血酸试剂的简称)、氯化亚锡、抗坏血酸和1,2,4-氨基萘酚磺酸等,其中钼锑抗法有手续简便,颜色稳定,干扰离子允许量大等优点[1,2,3],因此本章只介绍钼锑抗比色法。
7-2方法要点
在高温条件下,土壤中含磷矿物及有机磷化合物与高沸点的H2SO4和强氧化剂HClO4作用,使之完全分解,全部转化为正磷酸盐而进入溶液,然后用钼锑抗比色法测定。
7-3主要仪器
分光光度计或光电比色计,2KVA方电炉;3KVA调压变压器。
7-4试剂
(1)浓H2SO4(二级);(2)(HClO4)二级,70-72%)(3)钼锑贮存液
浓硫酸(二级)153ml缓慢地倒入约400ml水中,搅拌,冷却。
10g钼酸铵(二级)溶解于约600的300ml水中,冷却。然后将浓H2SO4溶液倒入钼酸铵溶液中,再加入100ml0.5%酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6·1/2H2O,二级)溶液,最后用水稀释至1升,避光贮存。此贮存液含1%钼酸铵,5.5N H2SO4
(4)钼锑抗显色剂 1.50g抗坏血酸(C6H8O6,左旋,旋光度+21~+220,二级)溶于200ml水中,加入5ml浓H2SO4,转入1升容量瓶中,用水定容。此为100mlppm P标准溶液,可以长期保存。取此溶液准确稀释20倍,即为5ppm P标准溶液,此溶液不宜久存。
7-5 操作步骤
(1)待测液的制备称取通过100目的烘干土壤样品1.0×××g置于50ml三角瓶中,以少量水润湿,加入浓H2SO48ml,摇动后(最好放置过夜)再加入70-72%的HClO4 10滴,摇匀,瓶口上放一小漏斗,置于电炉上加热消煮至瓶内溶液开始转白后,继续消煮20分钟,全部消煮时间为45-60分钟(注)。将冷却后的消煮液用水小心地洗入100ml 容量瓶中,冲洗时用水应少量多次。轻轻摇动容量瓶,待完全冷却后,用水定容,用干燥漏斗和无磷滤纸将溶液滤入干燥的100ml 三角瓶中。同时做试剂空白实验。
(2)测定吸取上述待测液2—10ml(含5—25μgP)(注2)于50ml 容量瓶中,用水稀释至约30ml,加二硝基酚指示剂2滴,用稀NaOH 和稀H2SO4溶液调节PH至溶液刚呈微黄色[注3,4]。然后加入钼锑抗显色剂5ml,摇匀,用水定容。在室温高于150C的条件下,[注5]放置30分钟后,在分光光度计上用波长700nm(光电比色计用红色旅光片比色),
以空白试验溶液为参比液调零点,读取吸收值,在工作曲线上查出显色液的P ppm数。颜色在8小时内可保持稳定。
(3)工作曲线的绘制分别吸取5ppm P标准溶液0、1、2、3、4、5、6ml于50ml容量瓶中,加水稀释至约30ml, 加入钼锑抗显色剂5ml,摇匀,定容。即得0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ppm P 标准系列溶液,与待测溶液同时比色,读取吸收值。在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标,P ppm数为横坐标,绘制成工作曲线。
7-6 结果计算
全P,%=显色液P ppm×显色液体积×分取倍数×100/(W×10-6)式中显色液P ppm----从工作曲线上查得的P ppm数;
显色液体积-----50ml;
分取倍数-------消煮溶液定容体积/吸取消煮溶液体积;
10-6------------将μg换算成g;
W--------------烘干土样重(g).
两次平行测定结果允许差为0.005%。
7-7注释
(1)电炉必须接一个调压变压器,以便控制温度。开始消煮时温度不宜过高,电炉丝热至暗红色即可;当消煮至HClO4烟雾
消失后,再提高温度使H2SO4发烟回流。但要防止溶液溅出。
(2)要求吸取待测液中含P 5-25μg。事先可以取一定量的待测液,显色后用目测法观察颜色深度,然后估算出应该吸取待
测液的毫升数(2-10ml)。
(3)钼锑抗法要求显色液中H2SO4浓度为0.45-0.65。如果酸度小于0.45N,虽然显色加快,但稳定时间较短,如果酸度大
于0.65N,则显色变慢。因此,待测液中原有酸度如不确定,必须先行中和除去。
(4)若待测液中锰的含量较高时,最好用Na2CO3溶液来调节PH,以免产生氢氧化锰沉淀后酸化时也难以再溶解。
(5)钼锑抗法要求显色温度为15-600C,如果室温低于150C,可放置在30-400C的烘箱中保温30分钟,取出冷却后比色。
[土壤农业化学常规分析方法]