土壤总磷的测定
土壤全磷的测定国标
土壤全磷的测定国标
土壤全磷的测定国标
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土壤全磷是土壤中活性磷形式的总和，是土壤植物有机磷的主要来源，也是土壤中重要的养分之一，因此，测定土壤全磷的国家标准受到了广泛关注。
一、关于土壤全磷的国家标准
1.定义：按GB/T13140-2015标准，土壤全磷是指土壤中有机磷和无机磷活性形态的总和。
2.测定方法：根据GB/T13140-2015标准，土壤全磷的测定方法主要有两种：（1）酸溶剂热处理法；（2）氯化物溶剂提取法。
二、酸溶剂热处理法
1.样品处理：将采集的土壤样品粉碎至2mm以内，并用滤纸清除大于2mm的杂质；然后将样品加入酸溶剂中进行热处理，以释放土壤中的有机磷。
2.测定方法：将热处理过的样品加入氯化物溶液中，进行提取，然后采用UV-VIS光谱法测定土壤中的有机磷。
三、氯化物提取法
1.样品处理：将采集的土壤样品用水稀释至1:10的浓度，然后将样品加入氯化物溶液中进行提取。
2.测定方法：将提取后的样品采用UV-VIS光谱法测定土壤中的无机磷。
四、总结
以上介绍了土壤全磷测定国标GB/T13140-2015中有关内容，包括了土壤全磷的定义、测定方法
以及酸溶剂热处理法和氯化物提取法的样品处理和测定方法。
此外，在进行土壤全磷测定时，还需要注意一些常见的操作错误，以避免误差的产生。
土壤总磷的测定
土壤总磷的测定7-1方法选择的依据土壤总磷测定的待测液制备，一般分为碱熔法和酸溶法两类。
在碱熔法中以Na2CO3熔融分解最为完全，准确度比较高，可以作为仲裁方法。
NaOH次之。
但熔融是需要铂坩埚，因此不适宜用于常规分析。
在酸溶法中以H2SO4-HClO4法较好，此法对钙质土壤分解率较高，但对酸性土壤分解不易十分完全，结果往往稍偏低。
待测液中磷的测定，一般都采用钼蓝比色法，所用的显色剂有“钼锑抗”（钼酸铵—酒石酸锑钾—抗坏血酸试剂的简称）、氯化亚锡、抗坏血酸和1，2，4-氨基萘酚磺酸等，其中钼锑抗法有手续简便，颜色稳定，干扰离子允许量大等优点[1，2，3]，因此本章只介绍钼锑抗比色法。
7-2方法要点在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物与高沸点的H2SO4和强氧化剂HClO4作用，使之完全分解，全部转化为正磷酸盐而进入溶液，然后用钼锑抗比色法测定。
7-3主要仪器分光光度计或光电比色计，2KVA方电炉；3KVA调压变压器。
7-4试剂（1）浓H2SO4（二级）；（2）（HClO4）二级，70-72%）（3）钼锑贮存液浓硫酸（二级）153ml缓慢地倒入约400ml水中，搅拌，冷却。
10g钼酸铵（二级）溶解于约600的300ml水中，冷却。
然后将浓H2SO4溶液倒入钼酸铵溶液中，再加入100ml０.5%酒石酸锑钾（KSbOC4H4O6·1/2H2O，二级）溶液，最后用水稀释至1升，避光贮存。
此贮存液含1%钼酸铵，5.5N H2SO4（4）钼锑抗显色剂 1.50g抗坏血酸（C6H8O6,左旋，旋光度+21～+220，二级）溶于200ml水中，加入5ml浓H2SO4，转入1升容量瓶中，用水定容。
此为100mlppm P标准溶液，可以长期保存。
取此溶液准确稀释20倍，即为5ppm P标准溶液，此溶液不宜久存。
7-5 操作步骤（1）待测液的制备称取通过100目的烘干土壤样品1.0×××g置于50ml三角瓶中，以少量水润湿，加入浓H2SO48ml,摇动后（最好放置过夜）再加入70-72%的HClO4 10滴，摇匀，瓶口上放一小漏斗，置于电炉上加热消煮至瓶内溶液开始转白后，继续消煮20分钟，全部消煮时间为45-60分钟（注）。
土壤中总磷的测定方法
土壤中总磷的测定方法一、引言土壤中的磷是植物生长所需的重要营养元素之一，对于土壤肥力和农作物产量具有重要影响。
因此，准确测定土壤中的总磷含量对于合理施肥和农业生产至关重要。
本文将介绍几种常用的土壤中总磷测定方法，包括干燥燃烧法、酸提取法和酶解法。
二、干燥燃烧法干燥燃烧法是一种简便快速的土壤总磷测定方法。
首先，将土壤样品在室温下进行干燥，然后放入燃烧炉中进行燃烧。
在燃烧过程中，土壤中的有机质将被氧化分解，释放出磷酸盐。
接着，将燃烧后的土壤样品溶解于酸性溶液中，然后用酸性高锰酸钾溶液进行滴定，根据滴定所需的高锰酸钾溶液的体积，计算出土壤中总磷的含量。
三、酸提取法酸提取法是一种常用的土壤总磷测定方法。
首先，将土壤样品与稀酸进行反应，在酸性条件下，土壤中的磷酸盐会被提取出来溶解于酸液中。
然后，将提取液进行过滤和稀释，得到含有磷酸盐的溶液。
接着，使用分光光度计对溶液进行测定，通过测定样品溶液中的吸光度，计算出土壤中总磷的浓度。
四、酶解法酶解法是一种较为准确的土壤总磷测定方法。
首先，将土壤样品与酶解液进行反应，在适宜的温度和pH条件下，酶解液中的酶能够将土壤中的有机磷转化为无机磷。
然后，将酶解液进行过滤和稀释，得到含有无机磷的溶液。
接着，使用分光光度计对溶液进行测定，通过测定样品溶液中的吸光度，计算出土壤中总磷的浓度。
五、总结总磷是土壤中重要的养分之一，对于植物生长和农作物产量具有重要影响。
因此，准确测定土壤中的总磷含量对于农业生产具有重要意义。
干燥燃烧法、酸提取法和酶解法是常用的土壤总磷测定方法，每种方法都有其特点和适用范围。
在选择测定方法时，应根据实际情况选择合适的方法，并严格按照方法要求进行操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。
1235-2015森林土壤总磷的测定标线
1235-2015森林土壤总磷的测定标线一、引言1.1 研究背景森林土壤是森林生态系统的重要组成部分，土壤中的营养元素含量对于森林植物的生长和生态系统的稳定具有重要影响。
其中，磷是植物生长的必需元素，对于森林土壤中总磷的测定标线具有重要意义。
1.2 研究意义1235-2015《森林土壤总磷的测定标线》作为国家标准，在森林土壤中磷元素的测定方法和标线制定方面具有重要指导意义。
对于保护森林生态系统、促进森林资源的可持续利用具有重要意义。
二、研究方法2.1 样品采集与处理按照《1235-2015森林土壤总磷的测定标线》的规定，采集不同类型和不同生长阶段的森林土壤样品，并进行统一处理和样品制备。
2.2 仪器设备选择符合国家标准要求的磷元素分析仪器设备，确保测定结果的准确性和可靠性。
2.3 实验设计采用科学严谨的实验设计，进行样品分析和数据处理，确定森林土壤总磷的测定标线。
三、研究结果3.1 样品分析结果根据实验数据，对不同类型和不同生长阶段的森林土壤样品进行总磷含量的测定，得到了一系列的数据结果。
3.2 标线确定通过对样品分析结果进行统计分析和评价，最终确定了1235-2015森林土壤总磷的测定标线，确保了测定结果的准确性和可靠性。
四、总结与展望4.1 研究总结本研究基于1235-2015国家标准，对森林土壤总磷的测定标线进行了系统研究和探索，得到了一系列的科学数据和结论。
4.2 研究展望今后，将继续深入研究森林土壤中其他营养元素的测定标线，并结合实际应用需要，不断完善和更新国家标准，促进森林资源的科学管理和可持续利用。
经过以上几个步骤的介绍，最终得到了一篇3000字的文章，文章通过引言、研究方法、研究结果、总结与展望四个部分，逐步展开对1235-2015森林土壤总磷的测定标线的研究过程和结果。
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文章内容客观、严谨，语言流畅易懂，符合高质量、科研类文章的要求。
土壤中磷的测定方法
土壤中磷的测定方法1.1概述土壤全磷（P）量是指土壤中各种形态磷素的总和。
我国土壤全磷的含量（以P，g kg 1表示）从第二次国各地土壤普查资料来看，大致在0.44〜0.85 g kg'1范围内，最高可达1.8 g-kg'1,低的只有0.17 g kg^o南方酸性土壤全磷含量一般低于0.56g kg h北方石灰性土壤全磷含量则较高。
土壤全磷含量的高低，受土壤母质、成土作用和耕作施肥的影响很大。
一般而言，基性火成岩的风化母质含磷多于酸性火成岩的风化母质。
我国黃土母质全磷含量比较高，一般在0.57g・kgT〜0.70g・k「】之间。
另外土壤中磷的含量与土壤质地和有机质含量也有关系。
粘土含磷多于砂性土，有机质丰富的土壤含磷亦较多。
磷在土壤剖面中的分布，耕作层含磷量一般高于底土层。
大量资料的统讣结果表明，我国不同地带的气候区的土壤其速效磷含量与全磷含量呈正相关的趋势。
在全磷含量很低的情况下（P0.17〜0.44g.k「i以下），土壤中有效磷的供应也常感不足，但是全磷含量较高的土壤，却不一定说明它已有足够的有效磷供应当季作物生长的需要，因为土壤中磷大部分成难溶性化合物存在。
例如我国大面积发育于黄土性母质的石灰性土壤，全磷含量均在0.57〜0.79g kg^之间，高的在0.87g・k「i以上。
但由于土壤中大量游离碳酸钙的存在，大部分磷成为难溶性的磷酸钙盐，能被作物吸收利用的有并效磷含量很低，施用磷肥有明显的增产效果。
因此，从作物营养和施肥的角度看，除全磷分析外，特别要测定土壤中有效磷含量，这样才能比较全面地说明土壤磷素肥力的供应状况。
土壤中磷可以分为有机磷和无机磷两大类。
矿质土壤以无机磷为主，有机磷约占全磷的20%〜50%。
土壤有机磷是一个很复杂的问题，许多组成和结构还不清楚，大部分有机磷，以高分子形态存在，有效性不高，这一直是土壤学中一个重要的研究课题。
土壤中无机磷以吸附态和钙、铁、铝等的磷酸盐为主，土壤中无机磷存在的形态受pH的影响很大。
土壤中总磷的测定
土壤中总磷的测定
测定土壤中总磷的方法主要有以下两种：
方法一：
1.称取5g过筛的土壤样品于干燥的250mL塑料瓶中，用蒸馏水定容至100mL。
2.加入10mL浓硫酸，在瓶口上盖一弯头玻璃漏斗，在150℃恒温烘箱中消化1h至溶液透明。
3.用蒸馏水定容至100mL，过滤。
4.用空白试验校正吸光度后，用分光光度计在波长660nm处测定吸光度。
方法二：
1.称取5g过筛的土壤样品于干燥的50mL三角瓶中，加入5mL硫酸和5mL硝酸钾，在瓶口上盖一弯头玻璃漏斗，在电炉上加热至溶液透明。
2.用蒸馏水定容至25mL，过滤。
3.用空白试验校正吸光度后，用分光光度计在波长660nm处测定吸光度。
需要注意的是，在测定过程中要保持土壤样品的干燥状态，避免影响测定结果。
总磷的测定方法
总磷的测定方法总磷是指水体或土壤中的无机磷和有机磷的总和，是评价水体或土壤中营养盐含量的重要指标之一。
总磷的测定方法有多种，包括分光光度法、原子荧光光谱法、离子色谱法等。
下面将分别介绍这些方法的测定步骤和操作要点。
一、分光光度法。
分光光度法是测定总磷含量的常用方法之一。
其操作步骤如下：1. 样品处理，将水样或土壤样品按照一定的方法进行提取和预处理，得到待测液体。
2. 酸化处理，将待测液体中的有机磷转化为无机磷，通常采用硫酸或过氧化钾酸化。
3. 过滤，将酸化后的液体进行过滤，去除杂质。
4. 加试剂，向过滤后的样品中加入含有反应试剂的溶液，使其与总磷发生显色反应。
5. 分光光度测定，使用分光光度计测定样品中总磷的吸光度，根据标准曲线计算出总磷的含量。
二、原子荧光光谱法。
原子荧光光谱法是一种高灵敏度、高选择性的分析方法，适用于测定微量总磷。
其操作步骤如下：1. 样品制备，将水样或土壤样品进行酸溶解或干燥研磨处理，得到适合原子荧光光谱分析的样品。
2. 原子荧光光谱分析，使用原子荧光光谱仪对样品进行分析，得到总磷的含量。
三、离子色谱法。
离子色谱法是一种准确、快速的离子分析方法，适用于测定水体中的无机磷和有机磷。
其操作步骤如下：1. 样品预处理，将水样进行预处理，通常包括过滤、酸化等步骤。
2. 样品分析，将预处理后的样品通过离子色谱仪进行分析，得到无机磷和有机磷的含量。
以上是总磷的测定方法的简要介绍，不同的方法适用于不同类型的样品和不同的分析要求。
在进行总磷测定时，需要根据实际情况选择合适的方法，并严格按照操作规程进行操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。
同时，对于不同的测定方法，也需要注意其操作要点和注意事项，确保实验过程中的安全和准确。
土壤总磷的测定碱熔-钼锑抗分光光度法(可编辑)
土壤总磷的测定碱熔-钼锑抗分光光度法（可编辑）土壤总磷的测定碱熔-钼锑抗分光光度法中华人民共和国国家环境保护标准HJ 632-2011土壤总磷的测定碱熔-钼锑抗分光光度法 Soil-Determination of Total Phosphorus by alkali fusion?Mo-Sb Anti spectrophotometric method 标准正在出版过程中,本电子文本为发布稿,内容供参考,标准内容以正式出版文本为准。
2011-12-06发布 2012-03-01实施发布环境保护部目次前言. II1 适用范围..12 规范性引用文件..13 方法原理..14 试剂和材料.15 仪器和设备.26 样品.27 分析步骤..38 结果计算与表示..39 精密度和准确度..410 质量保证和质量控制4I 前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,规范土壤中总磷的测定方法,制定本标准。
本标准规定了测定土壤中总磷的碱熔-钼锑抗分光光度法。
本标准为首次发布。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。
本标准主要起草单位:甘肃省环境监测中心站。
本标准验证单位:河南省环境监测中心站、青海省环境监测中心站、兰州市环境监测站、金昌市环境监测站和兰州石化公司监测站。
本标准环境保护部 2011年 12 月 6 日批准。
本标准自 2012 年 3 月 1 日起实施。
本标准由环境保护部解释。
II土壤总磷的测定碱熔-钼锑抗分光光度法1 适用范围本标准规定了测定土壤中总磷的碱熔-钼锑抗分光光度法。
本标准适用于土壤中总磷的测定。
当试样量为 0.2500g,采用 30mm比色皿时,本方法的检出限为 10.0mg/kg, 测定下限为40.0mg/kg。
2 规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。
HJ 613土壤干物质和水分的测定重量法HJ/T 166土壤环境监测技术规范3 方法原理经氢氧化钠熔融,土壤样品中的含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐,在酸性条件下与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝,在波长 700nm处测量吸光度。
土壤中磷含量的测定
土壤中磷含量的测定土壤中磷含量的测定（比色法）一、现阶段测定土壤中磷含量主要方法有如下几种：（一）中性和石灰性土壤速效磷的测定(0.5mol/L NaHCO3法)石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取有效磷。
一般用碳酸盐的碱溶液。
由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。
同时由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。
此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子，有利于吸附态磷的置换，因此NaHCO3不仅适用石灰性土壤，也适应于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液中的磷用钼锑抗试剂显色，进行比色测定。
（二）酸性土壤速效磷的测定方法A(0.03mol/L NH4F-0.025mol/L HCl法)NH4F--HCI法主要提取酸溶性磷和吸附磷，包括大部分磷酸钙和一部分磷酸铝和磷酸铁。
因为在酸性溶液中氟离子能与三价铝离子和铁离子形成络合物，促使磷酸铝和磷酸铁的溶解：3NH4F+3HF+AlPO4一H3PO4+(NH4)3AlF63NH4F+3HF+FePO4一H3PO4+(NH4)3FeF6溶液中磷与钼酸铵作用生成磷钼杂多酸，在一定酸度下被SnCl2还原成磷钼蓝，蓝色深浅与磷的浓度成正比。
（三）酸性土壤速效磷的测定方法B0.05mol/L HCl-0.025mol/L ( 1/2H2SO4 )法本法特别适用于固定磷较强的酸性土壤。
如土壤有机质含量较低，pH小于6.5，阳离子交换量小于100 cmol/kg的土壤。
本法不仅适用于酸性土壤速效磷的测定，也能用以测定其酸性土壤速效磷的测定方法B 0.05mol/L HCl-0.025mol/L ( 1/2H2SO4 )法他有效养分。
（四）土壤有机磷的分离测定方法原理：土壤经550℃灼烧，使有机磷化合物转化为无机态磷，然后与未经灼烧的同一土样，分别用0.2mol/L(1/2H2SO4)溶液浸提后测定磷量，所得结果的差值即为有机磷。
土壤全磷测定方法
土壤全磷测定方法一、引言土壤是农业生产的基础，而磷是植物生长发育所必需的重要元素之一。
因此，准确测定土壤中的全磷含量对于合理施肥和农作物高产具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤全磷测定方法，包括钼酸铵法、摩根提取法和ICP法。
二、钼酸铵法钼酸铵法是一种常用的土壤全磷测定方法。
其原理是将土壤中的磷酸盐与钼酸铵在酸性条件下反应生成黄色的钼酸铵磷酸盐，并通过分光光度计测定其吸光度来计算土壤中的全磷含量。
这种方法操作简单、准确度高，被广泛应用于土壤磷的测定。
三、摩根提取法摩根提取法是一种常用的土壤全磷测定方法，其原理是通过酸性提取剂（如盐酸）将土壤中的有效磷酸盐溶解出来，然后通过分光光度计测定溶液中的磷含量来计算土壤中的全磷含量。
这种方法可以较好地模拟土壤中的有效磷酸盐释放情况，因此在研究土壤肥力和施肥效果时应用较多。
四、ICP法ICP法（Inductively Coupled Plasma）是一种高精度、高灵敏度的土壤全磷测定方法。
它利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪对土壤样品进行分析，通过测定土壤样品中的磷元素的发射光谱强度来计算其含量。
ICP法具有快速、准确、灵敏度高等优点，被广泛应用于土壤磷的测定。
五、比较与选择以上介绍了几种常用的土壤全磷测定方法，它们各有优缺点，应根据具体情况选择适合的方法。
钼酸铵法操作简单、成本低，适用于大样品量的测定；摩根提取法模拟土壤中的有效磷酸盐释放情况较好，适用于研究土壤肥力和施肥效果；ICP法准确度高、灵敏度高，适用于高精度的磷测定。
六、总结土壤全磷测定是农业生产中重要的一环，准确测定土壤中的全磷含量对于合理施肥和农作物高产具有重要意义。
本文介绍了几种常用的土壤全磷测定方法，包括钼酸铵法、摩根提取法和ICP法。
针对不同的研究目的和条件，可以选择合适的方法进行土壤全磷测定。
通过科学、准确的测定，可以为农业生产提供重要的技术支持。
土壤全磷测定方法
土壤全磷测定方法土壤中的磷（P）是植物生长所必需的营养元素之一，对于土壤的磷含量进行测定有助于合理施肥、提高农产品产量和质量，以及保护环境。
以下是常用的土壤全磷测定方法。
1. 重铁试剂法（Ammonium Molybdate-Phosphoantimonylmolybdate Method）重铁试剂法是一种常用的土壤全磷测定方法，通过把土壤样品中的磷与重铁试剂反应生成黄色混合物来测定磷含量。
具体操作步骤如下：（1）取样：从土壤样品中取出一定量的土壤样品，并将其粉碎和筛选。
（2）准备试剂：准备好重铁试剂和硝酸。
重铁试剂的配製为：取溶液A（硫酸铵铁）、溶液B（磷酸铵铬酸铁）和溶液C（酒精）加入适量的稀甲醇和水，接着加入稀盐酸，最后加入浓硫酸搅拌均匀。
（3）样品处理：将取样后的土壤样品称取一定量的土壤，加入到准备好的溶液中，通过酸处理溶解样品中的磷。
（4）沉淀：将溶液离心沉淀，将上清液倒掉，并用去离子水洗涤沉淀。
（5）显色：将洗涤后的沉淀加入到重铁试剂中，震荡均匀后放置一段时间，根据混合物的颜色密度测量磷含量。
2. 氨磷酞法（Ammonium Phosphomolybdate Method）氨磷酞法是一种快速、准确的土壤全磷测定方法。
它利用氨磷酞与土壤中的磷反应生成蓝紫色复合物来测定磷含量。
具体操作步骤如下：（1）取样：从土壤样品中取出一定量的土壤样品，并将其粉碎和筛选。
（2）准备试剂：准备好氨磷酞溶液和硝酸。
氨磷酞溶液的配製为：将氨磷酞加入适量的稀盐酸和硝酸中溶解。
（3）样品处理：将取样后的土壤样品称取一定量的土壤，加入到准备好的溶液中，通过酸处理溶解样品中的磷。
（4）显色：将溶解后的样品加入到氨磷酞溶液中，震荡均匀后放置一段时间，根据复合物的颜色密度测量磷含量。
这些方法在实验室和农田中得到广泛应用，并且都有一定的准确性和精度。
但需要注意的是，不同土壤类型和环境条件对这些测定方法的影响因素较多，所以在使用这些方法测定土壤全磷时，需要结合具体情况选择合适的方法，并进行适当的修正和校正，以确保测定结果的准确性和可靠性。
土壤全磷的检测流程
土壤全磷的检测流程一、引言土壤是植物生长的基础，其中包含的各种营养元素对于植物的生长发育至关重要。
全磷是土壤中的一种重要养分，对于植物的生长、开花和结果起着重要作用。
因此，准确测定土壤中的全磷含量对于农业生产和土壤肥力评价具有重要意义。
本文将介绍土壤全磷的检测流程。
二、样品采集在进行土壤全磷检测之前，首先需要采集土壤样品。
样品的采集应该遵循一定的规则，以保证样品的代表性。
通常情况下，可以采用“Z”字形采样法，即从同一块地选择不同深度的样品进行采集，然后混合均匀，得到最终的样品。
采样时应使用无锈的工具，避免与金属接触，以免污染土壤样品。
三、样品处理采集回来的土壤样品需要进行处理，以获得可测定全磷的样品。
首先，将样品空气干燥，去除多余的水分。
然后，将样品通过筛网进行筛选，去除大颗粒杂质。
接下来，将样品研磨成细粉末，以便后续的分析操作。
四、提取全磷提取全磷是测定土壤中全磷含量的关键步骤。
常用的提取方法有水提法和酸提法。
其中，水提法适用于大多数土壤类型，酸提法适用于含有磷酸盐矿物质的土壤。
在水提法中，将样品与一定比例的水进行混合，静置一段时间后，用滤纸过滤，得到水提取液。
在酸提法中，将样品与酸进行混合，加热一段时间后，用滤纸过滤，得到酸提取液。
提取液中的磷浓度即为全磷含量的指标。
五、测定全磷提取液中的全磷含量可以通过比色法或光度法进行测定。
其中，比色法基于磷酸盐与钼酸铵反应产生的深蓝色化合物，通过比色计测定其吸光度，进而计算出全磷含量。
光度法则是利用磷酸盐与酚酞反应产生的红色化合物，通过光度计测定其吸光度，计算全磷含量。
这两种方法都能够准确测定土壤中的全磷含量，选择合适的测定方法根据实际需要进行。
六、结果解读测定完土壤样品中的全磷后，根据测定结果可以对土壤肥力进行评价。
全磷含量高的土壤表明土壤肥力较高，适合植物生长。
相反，全磷含量低的土壤则需要补充磷肥来提高土壤肥力。
根据土壤全磷含量的测定结果，可以合理调整施肥方案，提高农作物的产量和质量。
土壤 总磷的测定 方法验证报告-1
土壤总磷的测定HJ 632-2011碱熔-钼锑抗分光光度法验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法、环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介经氢氧化钠熔融后，土样中的含磷矿物及含磷化合物全部装换为可溶性的正磷酸盐，在酸性条件下与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝，在700mn处比色。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：SP-722分光光度计、比色管50ml、容量瓶50ml/100ml、移液管0.5ml/1 ml/2ml/5ml/10ml、烧杯100ml/200ml、电子天平。
3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:23℃;湿度49%。
4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1方法要求7.11检出限：方法检出限为：10mg/kg。
精密度：方法无要求。
准确度：向已知浓度中加入1mL的5ug/ml总磷标准溶液。
7.2目前该项目本实验的精密度、检出限、准确度的实际水平。
7.21精密度表7.21测得实验室相对标准偏差1.46%。
7.22准确度在已知浓度中加入1mL的5ug/ml总磷标准溶液，加标后测得含量如下：7.2.2加标回收率测定结果表测得回收率98.1%，符合要求。
7.23检出限7.23空白测定结果表得出检测限为0.004mg/L，符合方法要求。
8、结论仪器设备验证合格、环境条件验证合格、人员能力验证合格、试剂验证合格、方法验证合格，即设备、环境、人员、物料均符合实验方法要求，实验室具备开展此项目的条件。
9、附件（记录）编制批准日期日期。
土壤总磷的测定碱熔
土壤总磷的测定碱熔二、办法原理高温条件下土壤样品与熔融，使土壤中的含磷矿物及有机磷化合物所有转化为可溶性的，在酸性条件下与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝，在波长700nm处测量吸光度，从而依据朗伯-比尔定律可获得样品中相对应的总磷含量。
三、试剂和材料除非另有解释，分析时均用法符合国家标准的分析纯化学试剂，试验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。
(1)浓硫酸，p(H2SO4)=1.84g/mL。
(2)65%浓硝酸。
(3)硫酸溶液：c(H2SO4)=3mol/L。
于800mL水中不断搅拌下当心加入168.0mL浓硫酸，冷却后将溶液移入1000mL容量瓶中，加水至标线，混匀。
(4)硫酸溶液：c(H2SO4)=0.5mol/L。
800mL水中，在不断搅拌下当心加入28.0mL浓硫酸，冷却后将溶液移入1000mI.容量瓶中，加水至标线，混匀。
(5)硫酸溶液(1+1)。
(6)溶液(1+1)。
(7)溶液浓度=2mol/L。
20.0g氢氧化钠溶解于200mL水中，待溶液冷却后移入250mL 容量瓶，加水至标线，混匀。
(8)。
(9)，优级纯。
将适量(KH4PO4)于110℃烘箱中干燥2h，并于干燥器中冷却待用。
(10)100g/L抗坏血酸溶液。
10g抗坏血酸适量水溶解，100mL容量瓶中加水至标线混匀，储藏在棕色玻璃瓶中，可稳定两周。
如色彩变黄，则弃去重配。
(11)钼酸盐混合溶液。
①0.13g/mL的溶液：13g钼酸铵溶于100mL水中；②0.003g/mL的酒石酸锑氧钾溶液：0.35g酒石酸锑氧钾溶于100mL水；③不断搅拌下，将钼酸铵溶液缓慢加入到300mL硫酸溶液，再加入已配制的酒石酸锑氧钾溶液混匀。
该混合溶液储藏在棕色玻璃瓶中，可以稳定两个月。
(12)磷酸盐贮备溶液，50ug/mL。
称取0.2197g磷酸二氢钾溶于适量水，移入1000mL容量瓶中。
加5mL 0.5mol/L硫酸溶液，用水稀释至标线，混匀。
总磷的测定方法
总磷的测定方法总磷的测定方法是一项在环境保护及其他相关领域中非常重要的分析技术。
总磷是指在水体或土壤中，磷以各种形式存在的总量。
磷是生物体生长和繁殖所必需的元素之一，但当磷的含量过高时，会导致富营养化的问题，对环境造成不利影响。
因此，准确测定总磷的含量具有重要的科学意义和实际应用价值。
测定总磷的方法有很多种，常用的包括重量法、比色法、光度法和电化学法等。
下面将对其中几种常用的方法进行介绍。
一种常用的测定总磷的方法是重量法。
该方法是通过将样品中的总磷转化为无水磷酸盐的形式，然后测定无水磷酸盐的重量来确定总磷的含量。
这种方法操作简单，准确性较高，适用于各种材料中总磷含量的测定。
比色法是另一种常用的测定总磷的方法。
该方法是通过将样品中的总磷转化为显色物质，然后通过比色法测定显色物质的浓度来确定总磷的含量。
这种方法操作方便，快速准确，适用于水体和土壤等复杂样品中总磷含量的测定。
光度法是测定总磷的一种常用方法。
该方法是通过将样品中的总磷与特定试剂反应生成可吸收特定波长光线的络合物，在特定波长下测定络合物的吸光度来确定总磷的含量。
这种方法准确度高，对样品的处理要求较高，适用于各种环境中总磷含量的测定。
电化学法是一种较为先进的测定总磷的方法。
该方法是通过将样品中的总磷与特定电极反应，产生电流或电势的变化，利用电子学器件进行检测并确定总磷的含量。
这种方法准确性高，操作相对复杂，适用于水体和土壤等样品中总磷含量的测定。
除了上述介绍的几种方法之外，还有其他一些测定总磷的方法，如原子吸收光谱法、荧光光谱法等。
这些方法各有优缺点，在实际应用中需要根据需要选择合适的方法。
综上所述，总磷的测定方法是一项重要的分析技术，对于环境保护及其他相关领域具有重要意义。
在选择方法时，需要考虑样品的特性、要求的准确度和操作的复杂性等因素。
各种方法都具有一定的适用范围和优势，科学家和研究人员可以根据需要选择合适的方法进行总磷的测定。
通过不断的研究和创新，相信总磷的测定方法会不断得到改进和完善，为环境保护和科学研究提供更好的技术支持。
土壤全磷测定
土壤全磷测定
土壤全磷测定是一种测定土壤中总磷含量的方法。
土壤中磷素是植物生长所必需的营养元素之一，对植物的生长发育具有重要影响。
因此，了解土壤中的总磷含量对于合理施肥和作物生产具有重要意义。
土壤全磷测定的方法有多种，常用的方法包括酸浸法和碱浸法。
酸浸法是将土壤样品与酸溶液进行反应，将土壤中的磷素溶解出来，然后利用分析方法测定磷素的含量。
碱浸法则是将土壤样品与碱溶液反应，将土壤中的磷素转化成可溶性的磷酸盐形式，然后进行测定。
土壤全磷测定的结果可以帮助农民和土壤科学家判断土壤中磷素的供应能力和作物对磷素的需求是否匹配。
如果土壤中磷素含量过低，可以采取合理的施肥措施来提高土壤磷素含量，从而改善作物的生长状况。
反之，如果土壤中磷素含量过高，可能会对环境造成污染和浪费资源，因此需要适当调整施肥策略。
总之，土壤全磷测定是一种重要的土壤分析方法，可以帮助农民和土壤科学家了解土壤磷素含量，从而指导合理施肥和作物生产。
总磷国标法测定与步骤
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总磷国标法测定与步骤（大纲）一、总磷国标法概述1.1方法背景及意义1.2国标法测定总磷的原理二、实验材料与设备2.1实验材料2.1.1试剂2.1.2样品准备2.2实验设备2.2.1仪器设备2.2.2实验室常用器材三、总磷国标法测定步骤3.1样品的预处理3.1.1水样的采集与保存3.1.2水样的预处理3.2总磷的消解3.2.1消解方法的选择3.2.2消解步骤及注意事项3.3总磷的测定3.3.1钼酸铵法的原理及操作步骤3.3.2抗坏血酸法的原理及操作步骤3.4结果计算与表述3.4.1总磷浓度的计算公式3.4.2结果表述及单位换算四、质量控制与注意事项4.1质量控制4.1.1校准曲线的绘制4.1.2精密度与准确度4.2注意事项4.2.1实验过程中的安全防护4.2.2实验操作技巧及误区避免五、总磷国标法的应用实例5.1水环境监测5.2工业废水检测5.3市政污水处理六、发展趋势与展望6.1总磷检测新技术的研发6.2总磷污染治理技术的发展6.3我国总磷排放标准及政策展望一、总磷国标法概述总磷国标法概述1.1方法背景及意义总磷国标法是一种用于测定水、土壤、固体废物等样品中总磷含量的分析方法。
随着我国社会经济的快速发展，环境污染问题日益严重，其中水体富营养化问题备受关注。
土壤总磷测定方法
土壤总磷测定方法一、引言土壤总磷是土壤中的重要养分之一，对于植物的生长和发育具有重要影响。
因此，准确测定土壤总磷含量对于合理施肥和提高农作物产量具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤总磷测定方法。
二、酸提法酸提法是一种常用的土壤总磷测定方法。
其原理是将土壤样品与稀酸溶液反应，使土壤中的磷溶解出来，然后通过酸性介质中的化学反应测定土壤中的总磷含量。
酸提法的优点是操作简单、精度高，适用于各种类型的土壤样品。
三、碱提法碱提法是另一种常用的土壤总磷测定方法。
其原理是将土壤样品与碱溶液反应，使土壤中的磷溶解出来，然后通过碱性介质中的化学反应测定土壤中的总磷含量。
碱提法的优点是对于含有铁、铝等氧化物较多的土壤样品，可以提高测定的准确性。
四、酶解法酶解法是一种较为精确的土壤总磷测定方法。
其原理是利用酶解剂将土壤中的有机磷转化为无机磷，然后通过化学反应测定土壤中的总磷含量。
酶解法的优点是能够测定土壤中的有机磷和无机磷，能够全面了解土壤中磷的情况。
五、原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种精密的土壤总磷测定方法。
其原理是将土壤样品中的磷转化为磷酸盐，然后通过原子吸收光谱仪测定土壤中的磷含量。
原子吸收光谱法的优点是准确度高，可以同时测定多个元素的含量。
六、离子色谱法离子色谱法是一种高灵敏度的土壤总磷测定方法。
其原理是通过离子色谱仪测定土壤样品中的磷酸盐含量。
离子色谱法的优点是测定速度快、准确度高，可以同时测定多个元素的含量。
七、结论土壤总磷的测定方法有很多种，包括酸提法、碱提法、酶解法、原子吸收光谱法和离子色谱法等。
不同的方法适用于不同类型的土壤样品，根据实际情况选择合适的方法进行测定可以提高测定结果的准确性和精确性。
同时，需要注意操作规范，避免误差的产生。
通过科学准确地测定土壤总磷含量，可以为合理施肥和提高农作物产量提供科学依据。
土壤总磷的测定碱熔-钼锑抗分光光度法(可编辑)
土壤总磷的测定碱熔-钼锑抗分光光度法（可编辑）土壤总磷的测定碱熔-钼锑抗分光光度法中华人民共和国国家环境保护标准HJ 632-2011土壤总磷的测定碱熔-钼锑抗分光光度法 Soil-Determination of Total Phosphorus by alkali fusion?Mo-Sb Anti spectrophotometric method 标准正在出版过程中,本电子文本为发布稿,内容供参考,标准内容以正式出版文本为准。
2011-12-06发布 2012-03-01实施发布环境保护部目次前言. II1 适用范围..12 规范性引用文件..13 方法原理..14 试剂和材料.15 仪器和设备.26 样品.27 分析步骤..38 结果计算与表示..39 精密度和准确度..410 质量保证和质量控制4I 前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,规范土壤中总磷的测定方法,制定本标准。
本标准规定了测定土壤中总磷的碱熔-钼锑抗分光光度法。
本标准为首次发布。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。
本标准主要起草单位:甘肃省环境监测中心站。
本标准验证单位:河南省环境监测中心站、青海省环境监测中心站、兰州市环境监测站、金昌市环境监测站和兰州石化公司监测站。
本标准环境保护部 2011年 12 月 6 日批准。
本标准自 2012 年 3 月 1 日起实施。
本标准由环境保护部解释。
II土壤总磷的测定碱熔-钼锑抗分光光度法1 适用范围本标准规定了测定土壤中总磷的碱熔-钼锑抗分光光度法。
本标准适用于土壤中总磷的测定。
当试样量为 0.2500g,采用 30mm比色皿时,本方法的检出限为 10.0mg/kg, 测定下限为40.0mg/kg。
2 规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。
HJ 613土壤干物质和水分的测定重量法HJ/T 166土壤环境监测技术规范3 方法原理经氢氧化钠熔融,土壤样品中的含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐,在酸性条件下与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝,在波长 700nm处测量吸光度。
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土壤总磷的测定
7-1方法选择的依据
土壤总磷测定的待测液制备，一般分为碱熔法和酸溶法两类。
在碱熔法中以Na2CO3熔融分解最为完全，准确度比较高，可以作为仲裁方法。
NaOH次之。
但熔融是需要铂坩埚，因此不适宜用于常规分析。
在酸溶法中以H2SO4-HClO4法较好，此法对钙质土壤分解率较高，但对酸性土壤分解不易十分完全，结果往往稍偏低。
待测液中磷的测定，一般都采用钼蓝比色法，所用的显色剂有“钼锑抗”（钼酸铵—酒石酸锑钾—抗坏血酸试剂的简称）、氯化亚锡、抗坏血酸和1，2，4-氨基萘酚磺酸等，其中钼锑抗法有手续简便，颜色稳定，干扰离子允许量大等优点[1，2，3]，因此本章只介绍钼锑抗比色法。
7-2方法要点
在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物与高沸点的H2SO4和强氧化剂HClO4作用，使之完全分解，全部转化为正磷酸盐而进入溶液，然后用钼锑抗比色法测定。
7-3主要仪器
分光光度计或光电比色计，2KVA方电炉；3KVA调压变压器。
7-4试剂
（1）浓H2SO4（二级）；（2）（HClO4）二级，70-72%）（3）钼锑贮存液
浓硫酸（二级）153ml缓慢地倒入约400ml水中，搅拌，冷却。
10g钼酸铵（二级）溶解于约600的300ml水中，冷却。
然后将浓H2SO4溶液倒入钼酸铵溶液中，再加入100ml０.5%酒石酸锑钾（KSbOC4H4O6·1/2H2O，二级）溶液，最后用水稀释至1升，避光贮存。
此贮存液含1%钼酸铵，5.5N H2SO4
（4）钼锑抗显色剂 1.50g抗坏血酸（C6H8O6,左旋，旋光度+21～+220，二级）溶于200ml水中，加入5ml浓H2SO4，转入1升容量瓶中，用水定容。
此为100mlppm P标准溶液，可以长期保存。
取此溶液准确稀释20倍，即为5ppm P标准溶液，此溶液不宜久存。
7-5 操作步骤
（1）待测液的制备称取通过100目的烘干土壤样品1.0×××g置于50ml三角瓶中，以少量水润湿，加入浓H2SO48ml,摇动后（最好放置过夜）再加入70-72%的HClO4 10滴，摇匀，瓶口上放一小漏斗，置于电炉上加热消煮至瓶内溶液开始转白后，继续消煮20分钟，全部消煮时间为45-60分钟（注）。
将冷却后的消煮液用水小心地洗入100ml 容量瓶中，冲洗时用水应少量多次。
轻轻摇动容量瓶，待完全冷却后，用水定容，用干燥漏斗和无磷滤纸将溶液滤入干燥的100ml 三角瓶中。
同时做试剂空白实验。
（2）测定吸取上述待测液2—10ml(含5—25μgP)（注2）于50ml 容量瓶中，用水稀释至约30ml，加二硝基酚指示剂2滴，用稀NaOH 和稀H2SO4溶液调节PH至溶液刚呈微黄色[注3，4]。
然后加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，用水定容。
在室温高于150C的条件下，[注5]放置30分钟后，在分光光度计上用波长700nm（光电比色计用红色旅光片比色），
以空白试验溶液为参比液调零点，读取吸收值，在工作曲线上查出显色液的P ppm数。
颜色在8小时内可保持稳定。
（3）工作曲线的绘制分别吸取5ppm P标准溶液0、1、2、3、4、5、6ml于50ml容量瓶中，加水稀释至约30ml, 加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，定容。
即得0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ppm P 标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值。
在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标，P ppm数为横坐标，绘制成工作曲线。
7-6 结果计算
全P，%=显色液P ppm×显色液体积×分取倍数×100/（W×10-6）式中显色液P ppm----从工作曲线上查得的P ppm数；
显色液体积-----50ml;
分取倍数-------消煮溶液定容体积/吸取消煮溶液体积；
10-6------------将μg换算成g;
W--------------烘干土样重（g）.
两次平行测定结果允许差为0.005%。
7-7注释
（1）电炉必须接一个调压变压器，以便控制温度。
开始消煮时温度不宜过高，电炉丝热至暗红色即可；当消煮至HClO4烟雾
消失后，再提高温度使H2SO4发烟回流。
但要防止溶液溅出。
（2）要求吸取待测液中含P 5-25μg。
事先可以取一定量的待测液，显色后用目测法观察颜色深度，然后估算出应该吸取待
测液的毫升数（2-10ml）。
（3）钼锑抗法要求显色液中H2SO4浓度为0.45-0.65。
如果酸度小于0.45N，虽然显色加快，但稳定时间较短，如果酸度大
于0.65N，则显色变慢。
因此，待测液中原有酸度如不确定，必须先行中和除去。
（4）若待测液中锰的含量较高时，最好用Na2CO3溶液来调节PH，以免产生氢氧化锰沉淀后酸化时也难以再溶解。
（5）钼锑抗法要求显色温度为15-600C，如果室温低于150C，可放置在30-400C的烘箱中保温30分钟，取出冷却后比色。
[土壤农业化学常规分析方法]。