光合作用测定方法
光合作用速率测定方法
光合作用速率测定方法谭家学（湖北省十堰市郧阳区第二中学442500）光合作用强度的大小直接影响植物的生长，可以设置装置来测定植物的光合作用强度。
一、 光合作用速率的表示方法1．净光合速率表示方法：单位时间内单位面积叶片CO 2的吸收量或O 2的释放量或有机物积累量。
2．真正光合速率表示方法：单位时间内单位面积叶片CO 2的固定量或O 2的产生量或有机物生产量。
光合速率测定时，在黑暗（遮光）条件下测呼吸速率，在光下测净光合速率，真正光合速率等于呼吸速率加净光合速率。
3．看清这些词语是准确解题的关键：CO 2是“消耗量”还是“吸收量”， O 2是“产生量”还是“释放量”，有机物是“生产量”还是“积累量”，因为CO 2的消耗量等于呼吸作用CO 2释放量加从外界CO 2吸收量；O 2的产生量等于呼吸作用消耗的O 2量加释放到外界环境O 2量；有机物的生产量等于呼吸作用消耗有机物量加净积累量。
二、光合作用速率的测定方法1．测定方法：将右图装置的广口瓶中加入碳酸氢钠稀溶液，给予适宜光照，光合作用消耗的CO 2由碳酸氢钠稀溶液提供，玻璃管红色液滴右移的数值（记作S 1）表示光合作用释放的O 2量；再用一套装置，不给予光照，其它条件均相同，玻璃管红色液滴左移的数值（记作S 2）表示呼吸作用消耗O 2量。
2．结果分析：净光合作用速率等于光照条件下单位时间内O 2的释放量（即S 1）；真正光合作用强度等于光照条件下单位时间内O 2的释放量与呼吸作用O 2消耗量之和（S 1+ S 2）。
3．物理误差的校正：由于装置的气体体积的变化也可能会由温度等物理因素所引起，为使测定结果更趋准确，应设置对照实验，以校正物理膨胀等因素对实验结果造成的误差。
此时，对照实验与该装置相比，应将所测生物灭活，而其他各项处理应与实验组完全一致。
三、典例引领【例】某转基因作物有很强的光合作用强度。
某中学生物兴趣小组在暑假开展了对该转基因作物光合强度测试的研究课题，设计了如下装置。
光合速率的测定方法
光合速率的测定方法
光合速率是指光合作用产生的氧气释放速率或者二氧化碳吸收速率。
测定光合速率的方法有以下几种：
1. 氧气传感器法：使用氧气传感器，测量培养液中氧气的变化，通过记录氧气消耗量或释放量来计算光合速率。
2. 二氧化碳传感器法：使用二氧化碳传感器，测量培养液中二氧化碳的变化，通过记录二氧化碳吸收量或释放量来计算光合速率。
3. 酸碱滴定法：通过测量培养液中的酸碱度变化，借助酸碱指示剂来确定二氧化碳释放量或吸收量，从而计算光合速率。
4. 放射性同位素标记法：使用放射性同位素标记二氧化碳，测量标记二氧化碳在光合作用中的吸收速率，以此计算光合速率。
5. 叶绿素荧光法：测量叶片表面叶绿素荧光的参数，如最大荧光效率、非光化学淬灭等，来推断光合速率。
这些方法都有各自的优缺点和适用范围，根据实验需求和条件选择适合的方法。
光合速率测定的几种方法
光合速率测定的几种方法光合速率是指植物通过光合作用所固定的二氧化碳量，它可以用于评估植物对光的利用效率以及其生物质生产的能力。
测定光合速率是研究植物生理生态学和农业生产的重要手段之一、以下是几种常用的光合速率测定方法。
一、传统气体混合法传统气体混合法是一种较为常用的光合速率测定方法。
通过测定固定在葉片表面的气体浓度变化来推算光合速率的。
测定的原理是将一定浓度的CO2与空气以一定比例混合，然后将混合气在特定压力下冲入封闭的光合室内，再通过一定时间的光合作用后，取样测定光合室内的气体组成，计算出被吸收的CO2量，进而计算出光合速率。
二、氧电极法氧电极法是一种常用的间接测定光合速率的方法。
氧电极法是利用氧电极测定叶绿素蒸腾产生的氧气来推算光合速率的。
测定的原理是将叶片置于氧电极下，测定放氧荧光的强度随时间的变化。
光合速率可以通过氧电极的输出信号来推算。
三、原位测定法原位测定法是一种利用挂在植物叶片上的CO2和H2O气体测定光合速率的方法。
此方法通过将CO2和H2O气体源直接与光合叶盘表面相接触，测得的CO2和H2O浓度变化来推算光合速率。
在该方法中，CO2和H2O的浓度是测定光合速率的关键，因此需要精准的测量设备。
四、地上蒸散法地上蒸散法是一种通过测定叶片或整个植物的蒸散量来间接推算光合速率的方法。
测定的原理是根据光合产生的O2和CO2的摩尔比例，将蒸散量转化为光合速率。
这种方法测定简便，但需要注意与植物蒸腾速率的关系以及测量误差的产生。
五、传导法传导法是一种通过测量阳光照射下植物干重的增加来间接推算光合速率的方法。
测定的原理是劈片的叶片从植物中剪下，然后用适当的方法阻止其呼吸和光合作用，使叶片处于可见光的照射下，一定时间后，再测定其干重的增加。
通过干重的增加来推算光合速率。
光合速率的测定方法有很多种，每种方法都有其优点和限制。
因此，在选择使用哪种方法时，需要考虑到具体的实验条件和研究目的，并进行合理的评估。
光合作用测定系统的测定方法及使用注意事项
光合作用测定系统的测定方法及使用注意事项光合作用是指光能转变为化学能的一种生物化学过程，它是植物进行生长和代谢的重要途径。
为了准确测定光合作用的速率和效率，科学家们开发了多种光合作用测定系统，用于评估植物的光合活性和光合效率。
本文将介绍几种常见的测定方法以及使用光合作用测定系统的注意事项。
一、常见的光合作用测定方法1.光合作用速率测定法：这是一种通过测定单位时间内叶绿素的光合产物生成量来评估光合作用速率的方法。
一般采用放射性同位素标记的二氧化碳（14CO2）和测定放射性同位素的方法来测定光合作用速率。
步骤：1）将植物样品放入密封的反应室中，加入含有放射性同位素的二氧化碳；2）将反应室暴露在光照条件下，让植物进行光合作用；3）停止反应，采集反应室内的空气样品，并测定样品中放射性同位素的浓度。
2.氧气产生速率测定法：这是一种通过测定反应室中氧气浓度的变化来评估光合作用速率的方法。
由于光合作用是产生氧气的过程，因此测定反应室中氧气浓度的变化可以推算出光合作用速率。
步骤：1）将植物样品放入密封的反应室中；2）测定反应室内氧气浓度的初始值，并记录时间；3）将反应室暴露在光照条件下，让植物进行光合作用；4）定时测量反应室内氧气浓度的变化，并计算光合作用速率。
3.光合作用效率测定法：这是一种通过测定单位光能转变为化学能的量来评估光合作用效率的方法。
一般通过测定光合作用速率和吸收光能的量来计算光合作用的效率。
步骤：1）通过测定光合作用速率的方法测定光合作用速率；2）测定光合作用过程中植物吸收的光能的量，如通过测定植物各个部位的叶绿素含量和光能吸收谱来计算吸收光能的量；3）根据光合作用速率和吸收光能的量来计算光合作用的效率。
二、使用光合作用测定系统的注意事项1.实验室环境要保持恒定：光合作用对环境条件敏感，实验室应保持适宜的温度、湿度和光照强度。
温度过高或过低都会影响植物的光合作用速率和效率。
2.反应室密封严密：反应室应具备良好的密封性能，确保测定过程中外界因素的干扰最小化。
叶片光合作用测定方法
叶片光合作用测定方法叶片光合作用是植物体内最重要的生化过程之一，可以通过测定叶片光合速率来评估植物的健康状况和生长能力。
在过去几十年中，研究人员开发了多种方法来测量叶片的光合速率。
本文将介绍几种常用的叶片光合作用测定方法。
1.传统的气体交换测量方法：该方法通常使用光合速率仪来测量叶片的CO2吸收速率和O2释放速率。
叶片被放置在光合速率仪的量温室中，同时通过量温室中的小孔进行气体的进出。
测量中应控制光照强度、温度和湿度等环境参数，以保证测量结果的准确性。
这种方法可以直接测量到叶片的净光合速率，并可以通过改变环境条件来研究光合速率的调节机制。
2.光合速率测定方法：随着技术的发展，测量光合速率的方法也逐渐更新。
其中一个方法是使用叶片薄片测光法。
这种方法将叶片放置在光强和温度控制良好的测光仪中，通过测量叶片薄片上的光强度变化来计算光合速率。
另一个方法是使用叶绿素荧光测量仪。
这种方法通过测量叶片薄片上的叶绿素荧光强度和叶绿素荧光参数来估算光合速率。
3.激光扫描法：激光扫描法是一种非侵入性的测量方法，通过使用激光扫描仪来测量叶片表面的光反射率来评估叶片的光合作用速率。
这种方法可以在较短的时间内测量大面积的叶片，并可以用来研究叶片光合速率在空间上的变化。
4.叶盘法：叶盘法是一种常用的实地测量方法，通过将叶片放置在含水的叶盘上，然后测量叶片蒸腾速率和CO2启示速率来评估叶片的光合速率。
这种方法可以模拟叶片在自然条件下的光合作用，但需要注意控制叶盘上的温度和湿度等因素。
总之，针对叶片光合作用的测定方法有很多种，每种方法都有其优势和适用范围。
选择合适的测定方法需要考虑实验室条件、测量目的和研究对象等因素。
光合作用的测定方法
光合作用的测定方法光合作用是指植物中的叶绿体在光照下将二氧化碳和水转化为有机物，同时产生氧气的过程。
测定光合作用可以帮助我们了解植物的生理活动和生长状况，以及了解环境因素对光合作用的影响。
目前，有多种方法用于测定光合作用，包括测定氧气的释放、二氧化碳的吸收以及光合产物的累积等方法。
首先，测定光合作用最常见的方法之一是测定氧气的释放。
这种方法通常使用光合作用速率仪（Photosynthesis rate meter）或氧电极（Oxygen electrode）来测量氧气的产生速率。
在实验中，我们将一片叶片置于测量器具中，同时提供适当的光照和二氧化碳浓度，并测定在一定时间内产生的氧气量。
通过比较不同条件下的氧气释放速率，可以推断出光合作用的强弱和影响因素。
其次，测定二氧化碳的吸收也是研究光合作用的重要手段之一。
在这种方法中，我们通常使用红外气体分析仪或二氧化碳监测仪来测量叶片吸收二氧化碳的速率。
实验中，我们将叶片置于一个封闭的装置中，同时提供光照和一定浓度的二氧化碳，利用仪器测量在一定时间内二氧化碳浓度的变化。
通过比较不同条件下二氧化碳消耗的速率，可以了解光合作用的强弱和对环境条件的响应。
另外，测定光合产物的累积也可以用于评估光合作用的程度。
光合产物主要包括葡萄糖、淀粉、脂肪等有机物，在光合作用过程中会逐渐积累。
因此，我们可以通过化学方法来测定叶片中光合产物的含量，进而推断出植物的光合作用速率和强度。
常用的方法包括碘淀法（Iodine test）、苗条法（Anthrone method）和色谱分析等。
这些方法可以将光合产物与特定试剂反应产生显色或色谱峰，通过比色法或色谱仪测定颜色的强度或色谱峰的面积，进而计算得出光合产物的含量。
除了上述直接测定方法，还有一些间接测定光合作用的方法，例如测定叶绿素含量和测定光电子传递速率。
叶绿素是光合作用的关键色素，可以通过分光光度计测定叶绿素的吸光度，进而推算叶绿素的含量和光合作用的程度。
浅谈测定光合速率的常用方法
浅谈测定光合速率的常用方法
测定光合速率是研究光合作用的重要手段，可以帮助我们了解植物对光合效率的影响以及调控机制。
下面将介绍几种常用的测定光合速率的方法。
一、氧气电极法
氧气电极法是测定光合速率最常用的方法之一。
它通过测量在光照条件下，光合产氧过程中所释放的氧气来得出光合速率。
实验步骤如下：首先将一个含有光合作用物质（如菠菜叶片）的盛有一定体积的溶液放置在氧气电极下，然后在光照条件下记录一定时间内溶液中氧气浓度的变化，通过计算得到单位时间内溶液所释放的氧气量，从而得到光合速率。
二、溴酸法
溴酸法是另一种测定光合速率的常用方法。
它是通过观察溴水的颜色变化来反映光合速率的大小。
实验步骤如下：首先将一片植物叶片放置在盛有溴水的容器中，然后将容器置于光照条件下。
溴水中的溴酸逐渐被光合作用所消耗，当溴水颜色由橙黄色转变为无色时，可以得出光合速率的大小。
三、CO2吸收法
CO2吸收法是利用光合作用过程中植物对CO2吸收的特性来测定光合速率的一种方法。
实验步骤如下：在一个密闭的容器中放置一片叶片，然后将该容器连接到一个CO2含量确定的溶液上。
在光照条件下，叶片会光合作用吸收CO2，导致溶液中CO2浓度下降。
通过测量单位时间内CO2浓度下降的大小，来得到光合速率。
四、光合色素吸收法
实验步骤如下：将一片植物叶片置于一个溶液中。
然后，使用特定波长的光源照射叶片，测量透过叶片的光强度。
根据光的强度减弱程度，可以得出光合速率的大小。
植物的光合作用与光合速率测定
植物的光合作用与光合速率测定简介：光合作用是植物通过光能转化为化学能的过程，是绿色植物维持生命所必需的关键过程。
光合作用的速率通常用光合速率来表示，可以通过测定氧气的释放或二氧化碳的吸收来间接测定光合速率。
本文将介绍光合作用的基本原理和光合速率的测定方法。
一、光合作用的基本原理1. 光合作用的定义：光合作用是指植物通过叶绿素吸收光能，将二氧化碳和水转化为有机物质，并释放出氧气的化学反应过程。
2. 光合作用的方程式：光合作用可以用化学方程式表示：6 CO2 + 6 H2O + 光能→ C6H12O6 + 6 O2其中，光能被光合色素吸收，转化为化学能。
3. 光合作用的光合色素：光合色素是催化光合作用的关键分子，其中最主要的是叶绿素。
叶绿素通过吸收蓝光和红光的能量，进行能量转化。
二、光合速率测定的方法1. 测定氧气释放法：利用测量植物在光照下释放的氧气量来间接反映光合速率。
实验中，将一片光照下的叶片置于水中，倒置于水中的试管中，封住试管口，将试管倒置后放置于光照下，等待一段时间后，观察氧气气泡的产生和释放速率。
2. 测定二氧化碳吸收法：利用测量光合作用过程中，植物对二氧化碳的吸收量来间接反映光合速率。
实验中，通过一定装置将待测叶片与空气隔离，并测量空气中二氧化碳浓度的变化。
根据二氧化碳浓度的降低程度，可以计算出光合速率。
3. 光合速率的影响因素：光合速率受到光照强度、温度、二氧化碳浓度和水分等因素的影响。
在实验中可以控制这些因素，并通过改变其中一个因素来观察光合速率的变化。
结论：光合作用是植物维持生命所必需的重要过程，光合速率的测定可以通过氧气释放法和二氧化碳吸收法来进行。
通过实验可以发现，光合速率受到多种因素的影响，为进一步探究光合速率的变化规律提供了基础。
参考文献：1. Campbell N, Reece J, Urry L, et al. Biology[M]. 2010.2. Raven PH, Evert RF, Eichhorn SE. Biology of Plants[M]. 2005.。
光合作用的实验模拟与测定
光合作用的实验模拟与测定光合作用是植物生长过程中最为关键的过程之一，通过这一过程，植物可以将太阳能转化为化学能，从而维持生命活动。
为了更好地理解和研究光合作用的机理和影响因素，科学家们经过不断的探索和实验，开展了许多光合作用的实验模拟与测定。
本文将向您介绍其中一些常见的实验方法和测定技术。
一、实验模拟1. 光合作用模拟器为了模拟真实的光合作用过程，科学家们设计了光合作用模拟器。
这些模拟器通常由光源、反应池和测定装置组成。
光源可以提供适宜的光照条件，反应池内则添加了植物叶片、水和二氧化碳等必要的物质。
通过调节光照强度、温度和二氧化碳浓度等条件，可以模拟不同环境下的光合作用过程。
2. 酸碱滴定法测定氧气产量在光合作用过程中，植物会释放氧气。
科学家们通常使用酸碱滴定法来测定氧气的产量。
实验中，将测定装置连接至模拟器，使用一定的实验时间（如10分钟）后，将产生的氧气与酸溶液反应，并通过滴定法测定酸溶液的消耗量，从而间接测定出氧气的产量。
3. 高效液相色谱法测定光合作用产物光合作用是通过一系列化学反应将太阳能转化为化学能，并产生多种有机物质，如葡萄糖和氨基酸等。
为了准确测定这些产物的含量，科学家们利用高效液相色谱法进行分析。
该方法可以通过分离和检测样品中的多种物质，来确定产物的种类和含量。
二、测定技术1. 色谱技术色谱技术广泛应用于光合作用的测定中。
例如，薄层色谱法可以用于检测植物叶片中的叶绿素含量，从而衡量光合作用的活性。
气相色谱法可以用于分析光合作用产生的气体，如二氧化碳和氧气等。
2. 光谱技术光谱技术是光合作用测定中常用的一种技术。
例如，紫外-可见光谱法可以用于测定叶绿素的吸收谱，从而评估叶绿素的光吸收能力。
红外光谱法可以用于分析植物中的有机物质，了解光合作用过程中物质的合成和代谢。
3. 发光技术发光技术在光合作用的研究中起着重要的作用。
比如，荧光测定法可以通过测定叶片的荧光强度来评估光合作用的效率。
光合作用速率的测定方法
光合作用速率的测定方法光合作用是植物中的重要过程，它通过光能将二氧化碳和水转化为有机物质，并释放出氧气。
测定光合作用速率是研究植物生理和生态学中的重要内容之一，以下是几种常用的测定光合作用速率的方法。
1.Li-6400便携式气体交换系统Li-6400是一种用于测量光合速率的便携式仪器。
它可以测量光合速率、蒸腾速率、气孔导度等植物光合参数。
该仪器通过将被测叶片放入小室内，测量室内CO2浓度和湿度的变化来计算光合速率。
这种方法操作简单、快速，并且可以实时监测光合作用速率。
2. 改进的Warburg法Warburg法是最早用于测定光合作用速率的方法之一、改进的Warburg法通过在光合作用进行时测量溶液中的氧浓度变化来计算光合速率。
该方法需要使用一个氧电极和容器，将被测叶片完全浸入溶液中，并在恒定的温度和光照条件下进行实验。
通过记录溶液中氧浓度的变化，可以计算出光合速率。
3.14CO2示踪法14CO2示踪法是一种直接测定光合作用速率的方法。
该方法使用放射性同位素14C标记的CO2示踪溶液，将其喷洒在叶片上，在光照条件下进行实验。
通过测量被喷洒的14CO2在叶片中的固定量或释放量，可以计算出光合作用速率。
这种方法精确度高，但需要使用放射性物质，操作相对复杂。
4.叶绿素荧光测定法叶绿素荧光测定法是一种非破坏性的测定光合作用速率的方法。
该方法使用荧光仪测量叶片表面的叶绿素荧光发射强度。
光合作用速率与叶绿素荧光发射强度之间存在关系，通过测量叶绿素荧光的变化，可以推测光合作用速率的变化。
这种方法操作简单、快速，并且对植物没有破坏，适用于大规模的实验。
5.炭同位素测定法炭同位素测定法是一种测定光合作用速率的间接方法。
该方法利用光合作用过程中植物吸收的CO2中的同位素比例变化来推测光合速率。
具体方法是将叶片暴露在不同浓度的标记有不同同位素比例的CO2环境中，然后通过分析叶片中同位素比例的变化来计算光合速率。
这种方法的精确度较低，但对植物没有破坏。
光合作用测定原理及方法
光合作用测定原理及方法光合作用是植物和一些微生物中非常重要的生理过程，它是通过光能将二氧化碳和水转化为有机物和氧气的过程。
光合作用的测定是研究植物和微生物生理过程的重要手段之一，本文将介绍光合作用测定的原理及常用方法。
1. 原理光合作用的测定原理基于植物和微生物在光合作用过程中产生的氧气的生成量。
光合作用是将光能转化为植物和微生物所需的化学能的过程，其中最为明显的产物是氧气。
因此，通过测定产生的氧气量可以间接地判断光合作用的强度和效率。
2. 方法2.1 制备实验样品首先需要选择合适的实验样品，可以选择植物叶片或者一些微生物，如藻类。
植物叶片可以从大型植物中采集，注意选择健康的叶片，并确保其表面干燥。
藻类可以从水体中采集，也可以在实验室中培养。
2.2 测定光合速率测定光合速率的方法有多种，以下介绍较为常用的两种方法。
方法一：氧气电极法氧气电极法是通过测量溶液中氧气浓度的变化来间接测定光合速率。
首先，将实验样品放置在不含氧气的溶液中，如酸性的吸盘溶液中。
然后，在样品中加入某个刺激物，如光线或碳酸氢盐。
随着刺激物的加入，样品开始进行光合作用，产生氧气。
氧气电极会测量溶液中氧气浓度的变化，并将结果以电信号的形式输出。
通过记录氧气浓度的变化可以计算出光合速率。
方法二：放射性同位素法放射性同位素法是通过测量放射性同位素的放射性衰变来间接测定光合速率。
首先，将实验样品暴露在含有放射性同位素的标记试剂中。
放射性同位素标记的试剂会被植物或微生物吸收进入其体内。
随着光合作用的进行，放射性同位素会以某种形式参与到代谢过程中。
通过测量放射性同位素的放射性衰变速率，可以计算出光合速率。
3. 结果分析测定得到的光合速率可以用来评估植物或微生物的光合作用强度和效率。
光合速率的提高通常意味着光合作用的增强和效率的提高，反之亦然。
通过测定不同条件下的光合速率，可以得出光合作用对环境条件的响应和适应能力。
此外，光合速率的测定还可用于评估植物或微生物对某些因子的敏感性。
光合作用测定方法
光合作用测定方法光合作用是植物和一些细菌利用光能将二氧化碳转化成有机物的过程。
测定光合作用的方法主要是测定氧气的产生量或二氧化碳的消耗量，以及测量光合色素的吸收光谱。
测定氧气的产生量是一种常用的方法，可以通过插入一根含有光合作用组织的草脂瓶或其他适当的装置中，然后将它暴露在光源下一段时间。
待光合作用进行一段时间后，将产生的气体与一定量的漂浮在注射器或其他容器中的液体样品混合，再测量气体的体积变化。
这种方法依赖于气体逸出催化剂的活性，例如提示剂二氧化锇和酶过氧化氢酶。
测量二氧化碳的消耗量也是一种常用的方法。
利用光合色素在接受光照后吸收二氧化碳，可以通过测量营养液中二氧化碳浓度的减少来间接测量光合作用速率。
这种方法可以通过注射器、气体测量仪或气体色谱仪等设备来测量。
其中，注射器直接测量溶液中二氧化碳浓度的变化，而气体测量仪和气体色谱仪则可以同时测定其他气体组分。
测量光合色素的吸收光谱是另一种常用的方法。
光合色素主要包括叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素等，它们可以通过吸收光谱的形式显示出来。
这种方法可以通过分光光度计或分光光度计来测量，测量时要注意样品的浓度和厚度以及光的强度等因素。
除了上述常用的方法外，还有一些其他测定光合作用的方法。
例如，可以通过测量光合作用所消耗的ATP或所产生的NADPH的量来间接测定光合作用速率。
可以通过放射性同位素示踪法来测定光合作用过程中碳的固定情况。
可以通过分子生物学方法来测定光合作用相关基因的表达水平等。
这些方法在研究光合作用的机理和调控机制时具有重要的应用价值。
总之，测定光合作用的方法主要包括测定氧气的产生量、测量二氧化碳的消耗量和测量光合色素的吸收光谱等。
这些方法在研究光合作用的速率、机理和调控机制时都具有重要的应用价值。
随着科学技术的不断进步，相信在未来会有更多高效、精确的方法被开发出来，推动光合作用的研究取得更大的进展。
光合作用强度的测定
光合作用强度的测定光合作用是植物生长过程中非常重要的一个过程，它利用光能将二氧化碳和水转化为有机物和氧气。
光合作用的强度可以通过多种方法进行测定，可以从不同的角度了解光合作用的程度和影响因素。
下面将介绍几种常用的光合作用强度的测定方法。
1.光合作用速率测定法光合作用速率是光合作用强度的一个直接反映。
通常采用氧气电极等仪器，通过测定光合作用生成的氧气量来确定光合作用速率。
实验过程中需要将植物样本置于合适的光照和温度条件下，测量一定时间内生成的氧气量，即可得到光合作用速率。
这一方法在研究光合作用强度与光照、温度、养分等因素之间的关系时非常有用。
2.光合色素测定法光合作用过程中，植物体内的叶绿素起到了收集光能的作用。
因此，测定叶绿素的含量可以间接反映光合作用的强度。
常用的测定叶绿素含量的方法有叶绿素提取、吸光光度法等。
一般来说，叶绿素含量较高的植物具有较强的光合作用能力。
3.气孔导度测定法气孔是植物体内二氧化碳的主要进出口，其开闭程度与光合作用强度密切相关。
常用的测定气孔导度的方法是通过测定植物叶片的蒸腾速率和温度状况来间接反映光合作用强度。
一般来说，气孔导度较高的植物光合作用强度也较高。
4.光合作用效率测定法光合作用效率是指光合作用产物和光合作用生成量之间的比值。
通常采用光合作用产物/光合作用生成量的比值，如耗氧量/CO₂消耗量来测定光合作用效率。
这一方法可以反映光合作用的效果，即在消耗一定的能量下，光反应产物的生成程度，从而间接反映光合作用强度。
综上所述，光合作用强度的测定可以通过光合作用速率、光合色素、气孔导度和光合作用效率等多种方法进行。
这些测定方法不仅可以直接反映光合作用的强度，还可以进一步研究影响光合作用的因素，从而有助于我们更好地了解植物生长过程中的光合作用机制。
光合作用测定系统的测定方法及使用注意事项
光合作用测定系统的测定方法及使用注意事项光合作用是植物通过利用光能将二氧化碳和水转化为有机物质和释放氧气的过程。
光合作用的测定对于研究植物生长和环境影响具有重要意义。
光合作用测定系统（photosynthesis measurement system）是一种用于测量光合作用速率的仪器设备，下面将介绍其中常见的测定方法及使用注意事项。
一、测定方法1.测定准备（1）栽培植物：选择生长旺盛、健康的植物作为实验材料。
（2）培养条件：提供适宜的光照、温度和二氧化碳浓度等环境条件。
（3）实验样品的准备：选择叶片表面平整、无损伤的叶片作为实验样品。
（4）实验器材准备：准备好测定系统所需的光源、气体供应系统、测定仪器等。
2.测定步骤（1）光照条件：控制光照强度和光照波长，常用的光源有荧光灯、白炽灯等。
（2）二氧化碳浓度：通过调节供气系统中的二氧化碳浓度来控制实验环境中的二氧化碳含量。
（3）测定参数：利用测定仪器测量叶片光合作用速率、呼吸速率、气孔导度等参数。
（4）测定时间：根据实验需要，选择适当的测定时间，通常为数分钟到数小时不等。
1.样品准备：（1）选择适合的叶片：选择颜色鲜绿、表面干燥、无病虫害的叶片进行测定。
（2）样品状态：进行测定前应让叶片在自然条件下恢复平衡，避免剧烈的光照或热处理。
2.光照强度和波长：（1）光照强度：根据所需测定参数的不同，光照强度可适度调整，但应注意避免过强的光照对植物造成伤害。
（2）光照波长：不同的光照波长对光合作用速率的影响不同，可以通过调整滤光片或选择特定的光源来调节光照波长。
3.二氧化碳浓度：（1）二氧化碳浓度的调节：实验中需要根据需要测定的二氧化碳浓度来调节供气系统中的二氧化碳含量，保持相对稳定。
（2）测定范围：实验测定速率随二氧化碳浓度增加而增大，在常用的浓度范围内，测定结果会呈现一定的线性关系。
4.数据处理：（1）数据收集：在测定过程中，要规范记录测定的相关参数，包括光强、温度、气孔导度等。
发现植物的光合作用和光合速率实验
发现植物的光合作用和光合速率实验光合作用是植物生存中至关重要的过程，它使植物能够利用阳光能合成有机物质并释放氧气。
了解光合作用和测量光合速率的实验对我们深入了解植物的生存机制和环境适应具有重要意义。
在本文中，我们将介绍如何发现植物的光合作用和测量光合速率的实验。
实验材料和仪器：1. 植物样本（如水葱、萝卜苗等）2. 紫外可见分光光度计3. 叶绿素提取液（如乙醇、丙酮等）实验步骤：1. 准备植物样本：选择新鲜健康的植物叶片作为实验样本。
洗净叶片并用纸巾擦干水分，确保表面干燥。
2. 光合作用测定：将一片叶片放置在光照充足的条件下，待适应一段时间后，覆盖一层不透光的纸片，使其遮光。
同时，在纸片上用剪刀剪一小孔，保证只有小部分叶片受到光照。
3. 透射检测：将光度计设置在透射模式下，即光线从叶片透射而过时，通过检测光强的差异来测量光合速率。
4. 叶绿素提取：将剩余的叶片放入试管中，加入叶绿素提取液（如乙醇或丙酮），摇晃均匀，使叶绿素溶于液体中。
5. 光吸收测定：用光度计设置在吸收模式下，即通过检测样品吸收光线的变化来确定叶绿素浓度。
实验结果与分析：根据光度计测量的光吸收数据，我们可以计算出光合速率和叶绿素浓度。
光合速率表示单位时间内植物进行光合作用的能力，而叶绿素浓度则是光合作用的一个重要指标。
通过实验，我们发现在光照充足的条件下，叶片的光合速率较高，光吸收较小。
而当实验样本处于遮光状态时，光合速率显著下降，光吸收也随之减少。
这表明光合作用与光照的强弱密切相关。
此外，我们还可以通过对不同植物样本的光合速率和叶绿素浓度进行比较，来研究不同植物种类对光合作用的适应能力。
例如，我们可以选取多种植物样本，并分析它们的光合速率和叶绿素浓度之间的关系，以探究不同植物在生态环境中的竞争优势和适应性。
结论：通过本次实验，我们成功地发现了植物的光合作用和测量了光合速率。
通过测量光吸收和叶绿素浓度，我们可以客观地评估植物对光照的响应能力和光合作用的效率。
光合作用的测定方法及影响因素
光合作用的测定方法及影响因素光合作用是植物通过光能转化为化学能的过程，是地球上生命存在的基础之一、在光合作用过程中，植物通过吸收光能将二氧化碳和水转化为氧气和葡萄糖。
光合作用的测定方法主要有冠层盒测定法、气体测定法和光合速率测定法。
影响光合作用的因素包括光线的强度和波长、二氧化碳浓度、温度和水分等。
首先，冠层盒测定法是通过在自然环境中利用冠层盒收集和分析植物释放的氧气来测定光合速率。
冠层盒是一个封闭的容器，可以收集植物释放出的气体，并通过分析气体中氧气浓度的变化来计算光合速率。
这种方法可以在自然环境中进行实验，更加真实地反映植物光合作用的情况。
其次，气体测定法是通过测量植物光合作用释放的氧气和吸收的二氧化碳来测定光合速率。
该方法通过在密闭环境中收集植物释放出的气体，然后使用气体浓度分析仪器测定氧气和二氧化碳的浓度变化。
根据氧气和二氧化碳的释放和吸收量可以计算出光合速率。
这种方法能够准确测定光合速率，但需要在实验室条件下进行。
最后，光合速率测定法是通过测量植物叶片的氧气释放量或二氧化碳吸收量来测定光合速率。
该方法基于光合作用中氧气和二氧化碳的交换过程，通过在测定室中放置植物叶片并测量氧气或二氧化碳的浓度变化来计算光合速率。
这种方法简单易行，可以在室内实验条件下进行。
光合作用的测定方法受到光线强度和波长的影响。
光线的强度是指单位面积上入射光的能量，光合速率与光线强度呈正相关关系。
随着光照强度的增加，光合作用速率也随之增加。
光线的波长也会影响光合作用的速率，不同波长的光对光合作用速率的影响不同，光合作用的光合色素对不同波长的光具有不同的吸收能力。
二氧化碳浓度是另一个重要影响因素。
二氧化碳是光合作用的底物之一，其浓度的增加可以提高光合作用速率。
然而，当二氧化碳浓度过高时，光合作用速率会达到饱和状态，进一步增加二氧化碳浓度不会提高光合速率。
温度也会影响光合作用的速率。
光合作用的速率随着温度的升高而增加，但当温度超过一定范围时，光合作用速率会下降。
光合作用速率的测定方法
光合作用速率的测定方法光合作用是绿色植物和一些细菌利用光能转化为化学能的过程，是生物体存在和发展的基础。
光合作用的速率主要指单位时间内单位面积光合产物（如氧气）的生成量。
测定光合作用速率的方法有很多种，以下将介绍一些常用的方法。
1.查表法查表法是一种间接测量光合作用速率的方法。
通过研究者事先测量得出的实验数据与已知数据进行对比，可以得到目标实验条件下的光合作用速率。
这种方法的优势在于相对简单方便，不需要进行实验操作。
2.收集气体法收集气体法是一种常用的测量光合作用速率的方法。
通过收集光合作用产生的气体（通常是氧气）的数量来间接测量光合作用速率。
这种方法通常需要使用氧气电极或通过气体容积计等设备来测量气体的生成量。
3.气体交换法气体交换法是一种通过测量光合作用过程中的氧气转化和二氧化碳释放的方法来确定光合作用速率。
该方法需要使用气体分析仪器，如红外线CO2分析仪、激光多通道气体分析仪等来测量氧气和二氧化碳的浓度变化。
4.荧光法荧光法是一种通过测量叶片的荧光特性来间接测定光合作用速率的方法。
光合作用过程中光能的吸收和释放会产生可测量的荧光信号，通过测量荧光信号的强度和特征参数，可以推断出光合作用速率的大小。
5.放射性同位素法放射性同位素法是一种通过添加带有放射性同位素的化合物来测定光合作用速率的方法。
常用的放射性同位素包括14CO2和32PO4等。
通过观察放射性同位素在光合作用过程中的代谢和转化情况，可以计算出光合作用的速率。
以上是几种常用的测定光合作用速率的方法，每种方法都有其适用的场合和操作要求。
选择合适的方法需要综合考虑实验条件、设备和实验目的等因素。
在实际应用中，通常会根据具体情况选择一种或多种方法进行测量，以获得准确和可靠的数据。
光合作用常用实验总结讲解
光合作用常用实验总结讲解光合作用是指植物和一些单细胞生物利用光能转化为化学能的过程，是地球上最重要的能量转化机制之一、在光合作用过程中，植物利用光合色素吸收光能，将二氧化碳和水转化为葡萄糖和氧气。
为了研究光合作用的机理和影响因素，科学家们进行了许多常用的实验。
下面将对其中一些常用实验进行总结和讲解。
一、测定光合作用速率的实验：1.饱和光强实验：这个实验旨在确定植物在不同光强下的光合作用速率。
实验中，首先将一瓶含有一定数量水草（如水蕨、浮萍等）的水槽放置在不同光强的光源下，然后测定一段时间内氧气释放量的变化。
实验结果表明，随着光强的增加，光合作用速率也随之增加，但达到一定光强后，光合作用速率就会趋于饱和。
2.温度对光合速率的影响实验：这个实验旨在确定植物光合作用速率对温度的依赖关系。
实验中，将水草放置在不同温度条件下，测定光合作用速率的变化。
实验结果表明，光合作用速率随着温度的升高而增加，但在一定温度范围内，光合作用速率达到最高点后就会下降。
这是因为高温下光合作用酶的活性受到抑制。
3.CO2浓度对光合速率的影响实验：这个实验旨在确定二氧化碳浓度对光合作用速率的影响。
实验中，将水草放置在不同二氧化碳浓度的环境中，测定光合作用速率的变化。
实验结果表明，光合作用速率随着二氧化碳浓度的升高而增加，但达到一定浓度后，光合作用速率趋于饱和。
二、测定光合作用产物的实验：1.氧气的释放实验：这个实验可以通过收集和测量水草光合作用释放的氧气来确定光合作用产物中氧气的含量。
实验中，将水草放置在一定光照条件下，通过导管将水草释放的氧气收集起来，然后利用适当的方法（如溶解氧测定仪）测定氧气的含量。
实验结果表明，光合作用产物中的氧气含量随着光照强度的增加而增加。
2.葡萄糖的测定实验：这个实验可以通过测定水草光合作用后葡萄糖的含量来确定光合作用产物中葡萄糖的含量。
实验中，将水草放置在一定光照条件下，然后收集水草产生的有机物质，利用适当的方法（如酶促反应、高效液相色谱等）测定其中葡萄糖的含量。
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变式训练1 在同一天时间里，从经过饥饿处理的植物的同一叶片 上陆续取下面积相同的叶圆片，称取其质量，实验情况如图所示。 在不考虑叶片内有机物向其他部位转移的情况下进行分析，其中
C 错误的是 ：（ ）
A．叶圆片y比叶圆片x重 B．（y-x）g可代表从上午10时到下午4时光合作用中有机物的净
另取一个和1号、2号相同的瓶，设法使之不透光，设为3号瓶，其他处理
和1号瓶相同，24h后测定溶氧量，重复3次，取平均值。
。
（4）设3号瓶溶氧量平均值为a，则1号瓶24h实际合成葡萄糖量 为 15/16×(6.5-。a)
四、定性比较光合作用强度的大小---小叶片浮起数量法
例4 探究光照强弱对光合作用强度的影响，操作过程如下：
光合速率测定方法总结-2017
概念
光合速率指单位时间、单位叶面积的CO2 消耗量或者是O2的产生量；也可以用单位时间、 单位叶面积有机物的制造量来表示。
真正光合速率（总光合速率）=表观光合速率 （净光合速率）+呼吸速率
一、“半叶法”---测光合作用有机物的制造量
例1 某研究小组用番茄进行光合作用实验，采用“半叶法”对番茄 叶片的光合作用强度进行测定。其原理是：将对称叶片的一部分(A) 遮光，另一部分(B)不做处理，并采用适当的方法阻止两部分的物 质和能量转移。在适宜光照下照射a小时后，在A、B的对应部位截 取同等面积的叶片，烘干称重，分别记为MA、MB，获得相应数据， 则可计算出该叶片的光合作用强度，其单位是mg/(dm2·h)。 问题： （1）可用什么方法阻止两部分叶片 的物质和能量转移？ 可先在中央大叶脉基部用热水、或热 石蜡液烫伤或用呼吸抑制剂处理 （2）若M=MB-MA，则M的含义是：
步骤
操作方法
说明
打 取生长旺盛的菠菜叶片绿叶，用直径为1cm 孔 的打孔器打出小圆形叶片30片。
注意避开大的叶脉。
材 将小圆形叶片置于注射器内，并让注射器
光照强度（klx）
e
白瓶溶氧量(mg/L)
3
10
16
24
30
30
黑瓶溶氧量(mg/L)
3
3
3
3
3
3
（1）黑瓶中溶解氧的含量降低为3mg/L的原因是 生物呼吸消耗氧；气
该瓶中所有生物细胞呼吸消耗的O2量为 7 mg/L·24h。 （2）当光照强度为c时，白瓶中植物光合作用产生的氧气量 为 21 mg/L·24h。 （3）光照强度至少为 a （填字母）时，该水层产氧量才能维持
生物正常生活耗氧量所需。
变式训练3：以下实验是对低等植物的水域生态系统进行的测定。 步骤1：取两个相同的透明玻璃瓶，分别编号为1号、2号。 步骤2：用两个瓶同时从水深3m处取水样（都装满），立即测定
2号瓶中的溶氧量，将1号瓶密封瓶口沉入原取水样处。 步骤3：24h后将1号瓶取出，测定瓶中的溶氧量。按以上步骤重
项目
红墨水滴移动方向
测定植物呼吸作用 速率
a． 向左移动
c．
测定植物净光合作 用强度
b． 向右移动
d．
原因分析
c．玻璃钟罩遮光，植物只进行呼吸作用，植物进行有氧呼吸消耗O2，而释放的CO2气 体被装置烧杯中NaOH溶液吸收，导致装置内气体、压强减小，红色液滴向左移动
d．装置的烧杯中放入NaHCO3缓冲溶液可维持装置中的CO2浓度；将装置放在光照 充足、温度适宜的环境中，在植物的生长期，光合作用强度超过呼吸作用强度，表 现为表观光合作用释放O2，致装置内气体量增加，红色液滴向右移动
复3次，结果1号瓶溶氧量平均值为6.5mg，2号瓶溶氧量平均 值为5.3mg。 （1）24h后，1号瓶中溶氧变化量是 增加1.2mg ，这说明 水生植物光合作用强度大于呼吸作用强度 。
（2）经过24h后，1号瓶增加的有机物量（假设全为葡萄糖） 为 1.13mg 。
（3）现欲使实验过程同时还能测出1号瓶24h中实际合成的有机 物总量，需补充3号瓶进行实验。简述需补充的实验内容（请 自行选择实验用具）：
变式训练2 图4是探究绿色植物光合作用速率的实验示意图，装
置中的碳酸氢钠溶液可维持瓶内的二氧化碳浓度，该装置置于 20℃环境中。实验开始时，针筒的读数是0.2mL，毛细管内的水 滴在位置X。20min后，针筒的容量需要调至0.6mL的读数，才 能使水滴仍维持在位置X处。据此回答下列问题： （1）若将图中的碳酸氢钠溶液换成等量 清水，重复上述实验，20min后，要使水 滴维持在位置X处，针筒的容量 （需向左/需向右/不需要）调节。 （2）若以释放出的氧气量来代表 净光合作用速率，该植物的净光合 作用速率是 1.2 mL/h。 （3）若将图中的碳酸氢钠溶液换成等量 浓NaOH溶液，在20℃、无光条件下， 30min后，针筒的容量需要调至0.1mL的读数，才能使水滴仍维 持在X处。则在有光条件下该植物的实际光合速率是1.4 mL/h。
增加量 C．在下午4时至晚上10时这段时间内，呼吸作用的速率可表示为
y-z D．假使全天温度保持不变，则从上午10时到下午4时，一个叶圆
片制造的有机物为(2y-x-z)g
二、气体体积变化法---测光合作用O2产生(或CO2
消耗)的体积
例2 某生物兴趣小组设计了图3 装置进行光合速率的测试实验 （忽略温度对气体膨胀的影响）。 ①测定植物的呼吸作用强度：装置的烧杯中放入适宜浓度的 NaOH溶液；将玻璃钟罩遮光处理，放在适宜温度的环境中；1 小时后记录红墨水滴移动的方向和刻度，得X值。 ②测定植物的净光合作用强度：装置的烧杯中放入NaHCO3缓冲 溶液；将装置放在光照充足、温度适宜的环境中；1小时后记录 红墨水滴移动的方向和刻度，得Y值。 请你预测在植物生长期红墨水滴最可能移动方向并分析原因：
三、测溶氧量的变化---黑白瓶法
例3 某研究小组从当地一湖泊的某一深度取得一桶水样，分装于 六对黑白瓶中，剩余的水样测得原初溶解氧的含量为10mg/L，白
瓶为透明玻璃瓶，黑瓶为黑布罩住的玻璃瓶。将它们分别置于六
种不同的光照条件下，分别在起始和24小时后以温克碘量法测定 各组培养瓶中的氧含量，记录数据如下： 表2