血液分析仪结果显示异常的原因分析_吴文新
血液检验标本出现误差的影响因素及防范方法分析
血液检验标本出现误差的影响因素及防范方法分析血液检验是临床常用的检查方法之一，能够提供许多有关疾病诊断与治疗的重要信息。
血液检验结果的准确性往往受到许多因素的影响，导致结果出现误差。
本文将分析血液检验标本出现误差的影响因素并提出防范方法。
血液采集过程中的错误操作是影响血液检验结果准确性的主要因素之一。
错误的采集方法、采样时间不当、采血针管的选择错误等，都会导致血液样本的污染或者稀释，进而影响检验结果的准确性。
为了避免这些错误，应该严格按照科学规范操作，遵循正确的采样流程和时间，使用适当的采血针管，以确保血液样本的质量。
血液标本在运输过程中的温度控制不当也会造成误差。
血液标本中的许多指标是温度敏感性的，如果在运输过程中未能保持适当的温度，指标的活性和稳定性可能会受到影响，从而导致结果出现误差。
为了防范这种情况，应该选择合适的运输容器和适当的保温方式来保持标本的温度稳定，确保结果准确可靠。
血液标本的保存和处理也是影响结果准确性的重要因素。
如果保存时间过长，或者保存条件不合适，血液标本中的某些成分可能会发生变化，导致结果出现误差。
在处理血液标本的过程中，也需要严格按照相应的方法和步骤进行操作，以确保结果的准确性。
应该制定合理的标本保存和处理流程，并加强标本管理和质量控制。
血液检验仪器的质量和性能也会对结果的准确性产生影响。
如果仪器存在故障或者校准不准确，可能会导致结果偏差。
为了防范这种情况，应该定期进行仪器的校准和维护，确保仪器的稳定性和准确性。
还应该加强对仪器操作人员的培训和监督，提高其操作技能和质量意识。
血液检验标本出现误差的影响因素包括采集过程中的错误操作、运输过程中的温度控制不当、标本保存和处理的不合适以及仪器质量和性能问题等。
为了防范这些误差，应该制定科学规范的操作流程，选择合适的采样器材，加强标本的管理和质量控制，定期进行仪器的校准和维护，并提高操作人员的技能和素质。
只有这样，才能提高血液检验结果的准确性和可靠性，为临床诊断与治疗提供可靠依据。
我院全自动血液分析仪故障诊断与维护分析
我院全自动血液分析仪故障诊断与维护分析全自动血液分析仪是各医院临床检验、诊断应用广泛的医疗检验设备。
目前，该设备已经逐渐取代了传统显微镜镜检。
我院的血液分析仪已使用多年，使用频率高、处理数据量大，期间也出现一些故障；针对此现象，我院制定了一套设备维护方案，并在日常使用过程中由科室主任作为第一责任人严格执行该维护方案。
方案实施以后，该设备故障率明显降低，使用率、患者与医院各科室满意度也显著提升，可为其他医学装备维护方案制定提供参考。
标签：全自动血液分析仪；故障；预防性维护引言血液分析仪是检验科常用设备之一，其性能稳定，测量精确高，设备在检验科使用率高，涉及样品数量多，种类繁杂，开机工作时间长，所以认真做好仪器的保养，能有效节省病人诊断时间，延长其使用寿命，保证检验结果的准确可靠，为临床提供更有力的诊断数据，同时可以减少设备的故障率，确保设备能有效使用。
制定完善可行的预防性维护内容，精心使用，定期检查和保养，才能使仪器处在最佳的运行状态，提高其性能，延长仪器的使用寿命，同时减少故障的发生率，最大限度地发挥仪器的作用，为临床提供准确可靠的数据。
本文以我院全自动血液分析仪的预防性维护为例，构建了预防性维护方案，并在我院实施超过半年，然后对预防性维护方案的效果进行了分析。
经过实践发现，我们制定的该预防性维护方法的可实行性较高，可以推广使用。
1 维护方案必要性我院在用全自动血液分析仪2台，品牌分别为希森美康，迈瑞。
由于患者数量较多，每日检验的样本量较大，血液分析仪故障时有发生，严重影响临床检验工作的正常开展。
经过分析，我们发现仪器产生故障的原因主要有以下几类。
1.1 血液分析仪自身血液分析仪包含如比如光源灯、透光窗和温育池等的内部元器件。
由于设备使用频率高，元器件时有损坏，需进行维护保养。
例如：光源灯超过使用期限，透光窗内部不清洁，温育池水有细菌滋生产生絮状漂浮物等现象没有及时被发现，均会造成光的散射，影响测量结果，久而久之，甚至会造成仪器的损伤。
血液检验标本不合格原因分析及处理措施
血液检验标本不合格原因分析及处理措施血液检验作为临床医学中的重要辅助检查方法，对诊断与治疗起着至关重要的作用。
有时候会出现血液检验标本不合格的情况，这给临床医学工作带来了困扰。
对血液检验标本不合格的原因进行分析，并提出相应的处理措施，对提高血液检验的准确性和可靠性具有重要意义。
1. 标本收集不当血液检验标本不合格的原因之一是标本收集不当。
当血液采集时，如果采集部位或者方法不正确，就有可能导致血液中混入了其他物质，或者采集的量不足，从而影响检验结果的准确性。
2. 标本保存条件不佳血液标本的保存条件对于检验结果的准确性至关重要。
如果标本保存的温度、湿度等条件不符合要求，会导致血细胞的变性、溶解等问题，从而影响检验结果的准确性。
3. 样本污染在血液检验过程中，样本的污染也是导致检验结果不合格的原因之一。
如果在采集、保存或者运送过程中，样本被外界的其他物质污染，就会影响检验结果的准确性。
血液标本在整个采集、保存、运输的过程中，都要求对其进行合理的处理。
如果在运输过程中出现温度、压力等条件不符合的情况，就有可能导致血液标本的变性、异物混入等问题。
5. 检验仪器问题有时候血液标本本身可能没有问题，但是在进行检验的过程中，仪器的故障或者使用不当也可能导致检验结果不合格。
1.加强标本采集和保存的培训对于医护人员，尤其是新入职的人员，要加强对于血液标本采集和保存的培训。
只有确保医护人员都具备了正确的标本采集、保存知识和技能，才能有效降低因为标本收集不当导致的问题发生。
2.建立标本保存标准医疗机构应当建立完善的标本保存标准，对于标本保存的环境、温度、湿度等条件进行规范，确保血液标本保存的质量。
在具体的操作实践中，医护人员应当严格按照标准操作，确保标本保存条件符合要求。
3.完善标本运输制度医疗机构应当完善标本运输的制度，确保在运输过程中标本的保存条件得到充分的保障。
在标本运输的过程中，应当加强对于温度、压力等条件的监控，确保标本不会因为运输过程中的问题而发生变性。
血液检验标本误差的原因分析
血液检验标本误差的原因分析目的：对血液检验标本中出现的误差原因进行分析。
方法：我院选择2012年10月～2013年10月间诊治的128例血液标本，对其出现误差的原因进行分析，同时根据问题及时给予改正。
结果：在对标本进行采集是有38例出现误差，36例由于患者自身的原因引起误差，22例在血液标本检验过程中出现误差，26例是在血液采集完成后送检过程中出现的误差。
结论：在对血液标本进行检测是有很多原因会引起标本出现误差，作为检验人员应充分认识到其中存在的弊端，将临床血液检测的准确率有效的提升。
标签：血液检验标本误差原因分析血液检验是一种能够快速确定疾病的检测方法，很多疾病的最初诊断前提都是依据检测血液中的相关指标进行的。
因而降低血液检测时存在的误差能够有效提升临床医师的救治率。
血液标本检测的准确程度直接关系着医师对患者制定的治疗措施，然而整个血液检测过程需要很多环节，很多原因会对血液标本的检测结果产生影响[1]。
例如采取标本时出现的误差，因患者自身因素引起的误差，血液检测过程中出现的误差以及标本送检过程中出现的误差等等。
因而，我们需要对这些环节进行相应的防范，这样才能够提升血液检测的准确率。
我院选择2012年10月～2013年10月间诊治的128例血液标本，对其出现的误差进行分析，并制定相应的改正措施，现报告如下。
1 资料与方法1.1 基本资料我院选择2012年10月～2013年10月间诊治的128例血液标本，其中74例为男性，54例为女性；年龄在16～62岁之间，平均为（42.3±2.5）岁。
1.2 方法检测所选的128例患者确定为存在误差，同时进行标记，根据检测人员对误差原因进行分析，对其中的原因进行总结。
2 结果在对标本进行采集是有38例出现误差，36例由于患者自身的原因引起误差，22例在血液标本检验过程中出现误差，26例是在血液采集完成后送检过程中出现的误差。
3 讨论随着社会经济的高速发展，医疗水平也有了明显的提升，相应的血液检测水平也在不断的提升，对采集的血液标本进行快速准确的判断才能让临床医生根据病因做出初步判断，提升临床的治疗效率[2]。
血液检验标本出现误差的原因及控制
血液检验标本出现误差的原因及控制血液检验是临床诊断中常用的一种方法，可以通过检查血液中的各项指标来评估身体的健康状况。
在进行血液检验时，有时会出现误差，这可能会影响结果的准确性和可靠性。
以下是血液检验标本出现误差的一些原因及控制方法。
1.标本采集不正确或不当血液检验的准确性和可靠性很大程度上依赖于标本采集的正确性和适当性。
常见的标本采集误差包括：采集过程中没有按照规定的采集顺序进行，采集的样本量不足或过多，采集部位不正确，采集后没有及时处理等。
为了控制这些误差，医务人员应该接受专业的培训，掌握正确的采集方法和采集顺序，并遵循相应的操作规范。
2.标本处理不当血液标本在采集后需要进行适当的处理，以确保结果的准确性和可靠性。
常见的标本处理误差包括：标本存放时间过长，标本存放温度不合适，标本被过度搅动或震荡，标本被暴露在光线或温度过高的环境中等。
为了控制这些误差，医务人员应该按照标本处理的要求进行操作，并尽量减少标本处理的时间和频率。
3.仪器操作不准确或不稳定血液检验通常依赖于专业的仪器来完成，这些仪器需要经过准确的校准和质检，才能保证结果的准确性和可靠性。
有时由于仪器操作不准确或不稳定，可能导致结果出现误差。
为了控制这些误差，医务人员应该经过专业的培训，掌握正确的仪器操作方法，并进行定期的仪器校准和质量控制。
4.人为因素干扰血液检验涉及到多个环节和参与者，人为因素的干扰可能会引起误差。
技术人员的操作技术水平和经验差异，可能会导致结果的偏差；不同的实验室之间的操作标准和质量控制措施也可能不同，导致结果的不一致。
为了控制这些误差，医务人员应该接受规范的培训，并遵循统一的操作标准和质量控制措施。
血液检验标本出现误差的原因多种多样，需要从标本采集、处理、仪器操作和人为因素等环节进行综合控制。
只有严格遵守操作规范和质量控制措施，提高医务人员的技术水平和操作经验，才能保证血液检验结果的准确性和可靠性，为临床诊断提供科学依据。
血液检验标本出现误差的原因及控制
血液检验标本出现误差的原因及控制血液检验是临床医学中常用的一种检测方法，可以通过分析血液中的各种指标来了解人体的健康状况。
在进行血液检验时，往往会出现一些误差，影响检测结果的准确性。
下面，我将针对血液检验标本出现误差的原因及控制进行探讨。
血液检验标本出现误差的原因主要有以下几个方面：标本采集不当、标本保存条件不佳、标本运输过程中受到影响、分析仪器不准确。
1.标本采集不当。
正确的血液标本采集是保证检验结果准确性的基础。
标本采集不当可能导致血液稀释或浓缩，从而影响检测结果。
标本采集时使用了错误的采集器具，或者采血部位不正确等。
2.标本保存条件不佳。
血液标本在采集后需要储存在适宜的条件下，以防止其质量受到影响。
血液标本如果长时间暴露在室温下，可能会导致血细胞变性、溶血等情况，从而对检测结果产生偏差。
3.标本运输过程中受到影响。
在标本采集后，如果标本在运输过程中受到震动、高温、低温等外界条件的影响，也可能导致标本中某些指标发生变化。
这些变化可能是由于化学反应速度加快、酶活性受到影响等。
4.分析仪器不准确。
血液检验结果的准确性还与使用的分析仪器的精度和稳定性有关。
如果分析仪器的测量范围、灵敏度等性能参数不准确，那么就会导致检测结果的误差。
针对上述问题，可以采取以下控制措施来降低误差：1.标本采集要规范。
严格按照血液采集的标准操作，选择正确的采集器具，并确保采集部位干净卫生，避免血液稀释或浓缩。
根据具体检测项目，选择不同的标本采集管，例如采集抗凝剂管还是干管。
2.标本保存要注意。
采集好的血液标本应尽快送往实验室进行检测，避免标本长时间暴露在室温下。
如果不能即时处理，应保存在4℃的冰箱中，或者根据具体要求使用冰袋冷藏。
3.标本运输要保护。
血液标本在运输过程中要防止受到外界条件的影响。
可以使用一些保温、保冷的箱子来保护标本的质量。
在标本运输途中也要注意防止震动或碰撞。
4.分析仪器要精确。
使用之前要确保分析仪器的准确性和稳定性，可以通过定期的质量控制和校准来验证仪器的性能。
探讨检验科血液标本检测中的常见误差原因及预防措施
探讨检验科血液标本检测中的常见误差原因及预防措施检验科的血液标本检测是临床诊断工作的重要环节。
在检验过程中，常见的误差原因和预防措施有以下几点。
一、人为操作误差1. 样本采集不当：收集的标本量不足、采血部位不正确、采集容器不干净或被其他物质污染等，导致样本质量不佳。
预防措施：对于采血护士进行专业培训，标本采集过程中拒绝因时间匆忙等原因导致的误操作。
2. 测量仪器校准不准确：仪器无法准确读取样本数据，导致检验结果不准确。
预防措施：定期进行仪器校准和维护，并及时修复故障。
3. 操作人员技术不熟练：不熟练的仪器使用和标本处理技能，容易导致误差。
预防措施：对新员工进行专业培训和实践操作，并定期进行职业培训。
二、样本处理误差1. 标本处理时间过长：过长的标本处理时间可能导致样本中的代谢物质异常。
预防措施：在处理标本时，严格按照操作规范和时间要求进行操作。
2. 样本处理温度不当：不当的温度会使标本生化物质发生变化，影响检验结果。
预防措施：对不同的标本要求不同的处理环境，仪器使用过程中要保持恰当的温度。
三、质量控制误差1. 样本标签误差：标签不明确、缺失、错误或不干净等，都会影响检验结果。
预防措施：在标本采集和标签贴附前检查和确认标签准确性和质量。
2. 样本来源错误：可能反映不同的样本来源，如可能来自不同的部位或身体物质，可能会导致误差。
预防措施：标本采集与标签贴附后要仔细核实样本来源和正确性进行比对。
以上就是检验科血液标本检测中常见误差原因和预防措施的探讨。
在实际工作中，检验科人员要严格按照操作要求进行操作，并关注操作过程中各种可能出现的误差，以减少误差对检验和诊断的负面影响，提高诊断准确性。
血液检验标本不合格原因分析及处理措施
血液检验标本不合格原因分析及处理措施血液检验在临床诊断中起着至关重要的作用，它能够帮助医生了解病人体内的病情情况，从而采取有效的治疗方案。
有时候血液检验结果可能会出现不合格的情况，这对于诊断和治疗都会带来一定的困扰。
我们有必要对血液检验标本不合格的原因进行分析，并进一步探讨如何处理此类情况。
我们来分析一下血液检验标本不合格的可能原因。
血液检验标本不合格的原因可能是多方面的，包括但不限于以下几点：1. 标本采集不规范：血液标本的采集是血液检验的第一步，如果采集不规范，可能会导致标本污染、凝固不良或者 hemolysis（溶血）等问题。
比如采血过程中未注意无菌操作，导致细菌污染；抽血针使用不当导致血管穿刺不够深或者过深等。
2. 标本保存不当：血液标本在采集完成后需要妥善保存，避免在保存和运输过程中出现凝固、 hemolysis或者冷冻不当等问题，从而导致标本不合格。
3. 实验操作不当：实验人员在进行血液检验时，可能由于操作不当或者仪器故障等原因，导致结果不准确或者无法得出结果，从而使得标本不合格。
4. 样本标签标识错误：血液标本在采集和运输过程中需要正确的标签标识，如果标签标识错误可能导致结果的混乱或者无法追踪标本来源，从而影响结果的准确性。
我们需要对血液标本的采集过程进行规范和标准化。
在采集血液标本时，需要严格遵守无菌操作规范，确保采血针、采血管等器具的清洁和无菌。
在采集过程中需要注意抽血针的深浅、抽血管的位置和采血量的控制，确保采集到足够的血液样本以供检验，同时避免 hemolysis（溶血）等问题的发生。
对于样本的标签标识需要进行规范化管理。
在采集和运输过程中，需要对每个样本进行正确的标签标识，确保标本的来源和检测项目清晰可辨，从而避免结果的混乱和误判。
除了以上提到的一些措施，我们还可以在实验室内建立严格的质控体系，对每一道流程进行全面的管理和监控，确保每一个环节都得到充分的质量保障。
及时对实验操作人员进行培训和考核，提高其操作技能和素质，也是保证检验结果准确性的一个重要措施。
KX-21全自动血液分析仪 常见故障及维修
检查内电极连接部，重新连接或者焊接
WBC三分类异常，Hgb结果低，分析质控血时特别明显
未使用SYSMEX溶血素（假冒或者国产溶血素）
使用SYSMEX溶血素
清洗检出器细孔后也出现堵孔错误、计数错误
未使用SYSMEX稀释液或者溶血素，所以空白灵敏度超出规定范围；
注意）KX-21堵孔检查的方法：
WBC空白偏高
（使用SYSMEX试剂也有问题）
1）气泡干扰；溶血素或者稀释液放在温度很低的地方时，容易产生气泡。
2）内部电极上有气泡附着，导致干扰
1）更换溶血素或者稀释液；如果试剂温度低，可在室温下放置一段时间后再使用；
2）清洗内部电极后，调整伸出长度：5mm左右
WBC或者PLT空白特别高，直方图位于体积小的地方，很尖锐
SYSMEX提供的纸一点都没有卷芯固定
更换打印机
开机后，显示屏亮，但无任何动作
1）没有DC5V输出
2）故障
3）变压器烧毁
(因使用非指定保险丝所致)
1）更换5V开关电源
2）更换主板PCB No.6363
3）更换变压器
负压错误,几乎为0,但压缩机动作正常
由于震动,逆流防止瓶内的浮球向上堵塞负压口(橡皮喇叭口)
暂时方法：用标本号码0分析质控物品。
软件升级到00-15后WBC总数为0
维护程序HARDWARE LIMIT中WL MSK值为0
设置HARDWARE LIMIT中WL MSK值，如95%
WBC计数不出来,灵敏度调整不了
PCB2135板数字电位器坏了
更换PCB2135电路板
开机时WBC本底很高，做一段时间后本底能降下来
旋转阀中间片金属细管中间有微孔
血液科实验结果异常解读与处理
血液科实验结果异常解读与处理血液科实验是一种常见的医学检查手段，通过对血液样本的分析，可以了解我们身体的健康状况，发现潜在的疾病或异常情况。
然而，有时候我们可能会收到实验结果异常的报告，这时候我们应该如何正确地解读和处理这些异常结果呢？本文将从常见的血液检查指标入手，逐一解析异常结果的可能原因及相应的处理措施。
一、血红蛋白异常1. 低血红蛋白低血红蛋白可能是贫血的表现，常见的原因包括缺铁、缺乏维生素B12或叶酸、慢性疾病等。
解决这一问题的方法是根据具体原因采取相应的治疗措施，如口服铁剂、补充维生素等。
2. 高血红蛋白高血红蛋白可能是血液浓缩或慢性缺氧的表现，也可能与肺疾病、心脏疾病等有关。
如果出现高血红蛋白的情况，需要结合病史和其他指标综合分析，并及时咨询医生进行进一步的检查。
二、白细胞异常1. 低白细胞低白细胞可能是由药物、感染、骨髓抑制等原因引起的。
如果白细胞过低，可能会导致免疫力下降，容易引发感染。
治疗方法包括停药、抗感染治疗、骨髓刺激因子等。
2. 高白细胞高白细胞可能是由于感染、炎症、压力、组织损伤等原因导致的。
需要根据具体情况采取相应的治疗措施，如抗感染治疗、对症治疗等。
三、血小板异常1. 低血小板低血小板可能是由药物、自身免疫性疾病、骨髓疾病等多种原因引起的。
如果出现低血小板，可能会导致出血倾向，需要注意防止外伤和出血。
治疗方法包括停药、免疫治疗、给予血小板输注等。
2. 高血小板高血小板可能与炎症、感染、血液系统疾病等有关。
需要根据具体情况采取相应的治疗措施，如抗感染治疗、对症治疗等。
四、其他指标异常除了血红蛋白、白细胞和血小板，血液科实验结果中还有许多其他指标，如红细胞计数、血小板体积、淋巴细胞比例等。
当这些指标异常时，我们需要结合具体情况进行分析，可能需要进一步的检查和咨询医生的建议。
总结：血液科实验结果异常并不意味着一定存在疾病，但也不能掉以轻心。
当收到异常结果时，我们需要首先冷静下来，不要惊慌失措。
血液检验标本出现误差的原因及控制
血液检验标本出现误差的原因及控制血液检验是临床医学中常用的检验方法之一，它可以帮助医生评估患者的健康状况，并作为诊断和治疗决策的依据。
在进行血液检验时，由于多种原因，可能会出现误差，这会影响到检验结果的准确性和可靠性。
为了保证血液检验的结果准确可靠，需要采取一系列措施来控制误差的发生。
血液检验误差的原因可以分为以下几个方面：1. 人为误差：人为误差是由于操作人员的错误引起的，包括标本采集不当、操作不规范等。
如果采集血液的方法不正确，可能导致血液稀释或者污染，从而影响检验结果的准确性。
在进行血液分析时，操作人员需要严格按照操作规范进行样本处理、试剂配置和仪器操作等，否则也会引入误差。
2. 标本质量问题：标本质量是影响检验结果的重要因素之一。
如果标本采集过程中没有严格遵守规范操作，可能导致血液的溶血、血浆成分的分解或者细胞的凝集等问题，从而影响了检验结果的准确性。
标本保存和运输过程中也可能存在一些问题，比如温度过高或者过低、震荡、曝光等，也可能引起标本的变化，进而影响检验结果。
3. 仪器问题：血液检验过程中使用的仪器是确保准确结果的重要环节。
仪器的质量和性能直接影响到检测结果的准确性和可靠性。
如果仪器没有经过严格的校准和检验，或者在使用过程中出现故障和偏差，都可能导致检验结果的误差。
定期对仪器进行校准和维护，以及加强仪器的质量控制是非常重要的。
4. 标准品和试剂问题：标准品和试剂的质量也会影响到检验结果的准确性。
如果标准品的浓度不准确或者试剂的质量不稳定，都会导致检验结果的偏差。
在进行血液检验时，需要使用经过认证和检验的标准品和试剂，并定期检查其质量，以确保检验结果的准确性和可靠性。
为了控制血液检验误差的发生，可以采取以下一些措施：1. 建立和实施严格的质量控制体系：建立和实施一套完整的质量控制体系，包括质量保证、质量控制和质量评估的相关制度和标准。
这些制度和标准可以规范操作人员的行为和操作流程，确保整个检验过程的可追溯性和一致性。
血液检验标本出现误差的原因及控制
血液检验标本出现误差的原因及控制血液检验是一种常见的临床实验室检查方法，用于评估机体的健康状况和疾病的诊断。
在进行血液检验时，可能会出现误差，这可能会影响结果的准确性和可靠性。
本文将讨论血液检验标本出现误差的原因及其控制方法。
1. 标本采集不当：血液标本采集是血液检验的第一步，采集不当可能导致误差。
常见的问题包括标本污染、采集过程中无菌条件不符合要求、采集管体积不足、采样时间不准确等。
解决方法：提高采集标本的技术操作水平，严格按照规范操作，保持无菌操作环境，确保采集到足够的标本量，并确保采样时间准确。
2. 标本保存不当：血液标本在采集后需要妥善保存，以保持其稳定性。
不适当的保存条件可能导致标本的性质发生变化，从而影响检验结果的准确性。
解决方法：采集后立即将标本送到实验室，避免血液与空气接触时间过长，避免标本受到环境温度、湿度、光照等因素的影响。
在特殊情况下，如需要运送长途或长时间保存标本时，可以采用适当的保存方法，如低温保存。
3. 标本处理不当：血液标本在实验室内需要经过一系列的处理步骤，包括离心、分离血清或血浆、保存等。
处理不当可能导致样本污染、误差积累等问题。
解决方法：实验室应建立标本处理的操作规范，严格按照规定的步骤进行处理。
确保操作人员具备专业知识和技能，并定期进行培训和质量控制，以确保标本处理的准确性和可靠性。
4. 仪器操作不当：血液检验通常需要借助各种仪器设备，如血细胞分析仪、化学分析仪等。
仪器操作不当可能导致误差。
解决方法：操作人员需要熟悉仪器的使用方法和原理，严格按照操作规程进行操作。
仪器需要定期维护和校准，以确保其工作状态和准确性。
血液检验标本出现误差的原因多种多样，需要综合考虑，并采取相应的控制措施。
采集、保存、处理标本过程中的错误均应避免，操作人员应具备专业知识和技能，并严格按照操作规程进行操作。
实验室应建立严格的质量控制体系，对仪器设备进行定期维护和校准，以确保血液检验结果的准确性和可靠性。
血液检验标本出现误差的影响因素及防范方法分析
血液检验标本出现误差的影响因素及防范方法分析血液检验是临床医学中常用的一种辅助诊断方法，可以通过对血液中各项指标的检测，了解人体内部的健康状况。
在进行血液检验过程中，可能会出现误差，影响检测结果的准确性。
分析血液检验标本出现误差的影响因素以及防范方法对于提高检验结果的准确性和可靠性具有重要意义。
一、影响因素1. 采样方法不正确：血液采样是进行血液检验的第一步，采样方法不正确可能会导致标本的污染或者稀释，从而影响检测结果的准确性。
如果采样时没有充分清洁皮肤表面或者使用了锈迹斑斑的针头进行采样，就有可能将细菌、灰尘或其他污染物引入标本中，导致检测结果错误。
2. 采样量不足：血液检验所需的血液量是有要求的，采样量不足可能会导致样本中某些物质的含量偏低，从而影响检测结果的准确性。
不同的检测项目和方法对标本量的要求不同，因此需要根据具体情况来决定采样量。
3. 采样时间不准确：一些血液指标的水平会随着时间的推移而变化，采样时间不准确可能会导致结果的偏差。
某些药物会在特定时间段内达到峰值浓度，如果在此时采样，可能会得到错误的结果。
4. 标本保存不当：标本的保存条件对于检测结果的准确性也具有重要影响。
如果标本保存的时间过长，或者保存温度不合适，可能会导致样本中物质的降解或者沉淀，从而影响检测结果。
5. 检测仪器和试剂的质量：血液检验所使用的仪器和试剂的质量也会对检测结果产生影响。
如果使用的仪器存在校准不准确或者功能故障的问题，或者试剂的质量不稳定，都可能导致检测结果的偏差。
二、防范方法1. 规范采样流程：在进行血液采样时，需要严格按照规范的操作流程进行操作。
包括使用无菌针头和容器进行采样，清洁采样部位，避免细菌和灰尘的污染，确保采样过程的无菌和无杂质。
2. 确保足够的采样量：为了避免采样量不足的问题，需要在采样时注意控制好采样速度和采样量，确保采集到足够的血液标本。
对于不同的检测项目，可以根据具体要求进行采样量的调整。
血液检验标本出现误差的原因及控制
血液检验标本出现误差的原因及控制血液检验是临床诊断的重要手段之一，对于检测患者的身体健康状况有着重要的意义。
在血液检验中，有时会出现误差，即检验结果与真实值之间存在差异。
血液检验误差的出现主要有以下几个原因：1. 人为因素：人为因素是血液检验误差最常见的原因之一。
包括操作不规范、技术不熟练、记录错误等。
操作不规范指的是操作过程中没有按照标准化的流程进行，例如采血时未经充分消毒、混匀血液时时间不够充分等。
技术不熟练指的是操作者对操作步骤和仪器的使用不够熟悉，导致误差的出现。
记录错误则是指在记录检验结果时出现的错误，例如读数不准确、携带病历号错误等。
2. 仪器因素：仪器因素是血液检验误差的另一个重要原因。
血液检验仪器是自动化的，通过仪器进行血液指标的检测。
仪器在操作过程中也会出现一定的误差。
仪器的灵敏度不够高，对低浓度的物质检测不准确；仪器的质量控制不佳，导致读数不准确等。
3. 标本质量因素：标本质量是血液检验误差的关键因素之一。
血液标本的质量直接影响到检验结果的准确性。
标本质量不好会导致血液样本中杂质过多、凝血影响等问题，从而影响到检验结果的准确性。
血液标本凝结不良会导致血液指标的检测不准确；血液样本中存在溶血现象会导致血红蛋白检测结果的误差。
针对血液检验误差的原因，我们可以采取以下措施来进行控制：1. 加强培训和质量控制：针对人为因素的误差，可以通过加强操作人员的培训和质量控制来进行控制。
培训包括操作规范、技术熟练程度的提高等方面，提高操作者的操作水平和技能。
质量控制则包括定期进行质量评估、质量控制样品的使用等方面，确保血液检验的准确性和可靠性。
2. 定期维护和校正仪器：仪器因素是血液检验误差的重要原因之一。
为了保证仪器的正常运行和检验结果的准确性，需要定期进行维护和校正。
维护包括对仪器的日常清洁和保养工作，校正则是指定期对仪器进行校准，确保仪器的读数准确。
3. 标本质量管理：标本质量是影响血液检验结果准确性的一个关键因素。
血液分析仪结果显示异常的原因分析_吴文新
血液分析仪是临床检验中最常用的仪器之一，可进行全血细胞计数、白细胞分类及相关参数测定，是临床上不可缺少的检验设备。
血细胞检测参数对疾病的诊断、鉴别诊断、治疗、疗效观察、预后等提供了很好的依据。
我科2014年引起了迈瑞BC5800全自动五分类血液分析仪，采用了电学和光学两大原理，对血液进行分析，在使用过程中有时出现了结果显示异常情况，现对部分异常问题进行分析。
案例及分析数据显示异常：①现象：用招工体检人员的全血标本检测血常规，有时出现标本HGB 和RBC 明显偏高，仪器散点图和直方图正常。
②分析：该标本充分混匀后复查，HGB 和RBC 结果在参考范围内，WBC 和PLT 均比复查前偏高。
血液分析仪对RBC 和PLT 采用电阻抗法计数，为同一检测通道；WBC 和HGB 为同一检测通道，如果是仪器故障，往往会出现RBC 和PLT 同时增高或降低，而标本是RBC 和HGB 明显偏高，所以可排除由仪器故障引起。
正常血液标本静置后，自上而下分别为血浆层、血小板层、白细胞和有核红细胞层、还原血红蛋白层和红细胞层。
如标本没有充分混匀后，当样本针插入红细胞较密集处时，吸入过多的RBC，可引起RBC 和HGB 明显升高，所以标本采集长时间放置后，再上机检测要充分混匀，混匀的时间要比放置时间短的标本混匀时间长些。
数据和图形显示异常：①现象：对一患者的标本进行血液分析，仪器计算不出WBC 结果，WBC 更没有分类，PLT 减少。
②分析：经涂片镜检，WBC 形态正常，分布也正常，没有增多，可见血小板聚集现象，见图1。
血小板的聚集，引起散点图从左下向右上有一条约45°的血影，见图2，而影响了WBC 计算结果和分类。
EDTA 依赖性假性血小板减少症在临床上较为常见，当临床上出现PLT 减少、WBC 不分类或没有结果、散点图出现血影时，要及时进行血液涂片检查，同时给患者用枸橼酸钠抗凝管采集静脉血或采集患者末梢血，用预稀释模式进行血液分析，都无EDTA 抗凝剂，检测的结果才能真正准确地反映患者体内血液各项指标的情况。
生化分析仪检测结果异常的原因
生化分析仪检测结果异常的原因生化分析仪是一种在生物化学分析领域中广泛使用的仪器，可以用于检测和分析血液、尿液、体液等样本中的生化指标，以评估人体的健康状态。
然而，在使用生化分析仪进行检测时，有时会出现结果异常的情况。
以下是一些可能导致生化分析仪检测结果异常的常见原因：1.样本不合格：生化分析仪通常需要使用高质量的样本进行检测，如新鲜的血液样本或尿液样本。
如果样本质量不好，可能会导致结果异常。
例如，样本存放时间过长、样本受到污染或稀释，都可能影响结果的准确性。
2.仪器故障：生化分析仪是一种复杂的仪器，如果仪器部件出现故障或者校准不准确，也会导致检测结果异常。
有时候仪器需要进行维护或者校准，以确保其正常运行和准确输出结果。
3.操作错误：操作员在使用生化分析仪时可能会发生误操作，如错误设置参数、未按照规定流程操作、样本标识错误等。
这些错误操作可能会影响结果的准确性。
4.标本采集错误：标本采集是生化分析的第一步，如果错误采集了样本，或者样本采集不到位，可能会导致结果异常。
例如，在血液采集时没采集足够的血量、标本容器不洁净等问题。
5.干扰物质：生化分析仪对样本中的物质有一定的选择性，但一些物质可能会干扰结果的准确性。
例如，一些药物、饮食影响、应激状态等都可能对结果产生干扰。
6.校准误差：生化分析仪需要经过校准才能准确输出结果，如果校准不准确或者校准曲线有问题，也会导致结果异常。
以上是一些常见的导致生化分析仪检测结果异常的原因。
为了避免异常结果的发生，可以采取以下措施：1.使用高质量的样本，并遵循正确的采样和储存方法。
2.定期对生化分析仪进行维护和校准，确保仪器正常工作。
3.进行严格的操作规范，操作员应该接受专业培训，并按照操作手册进行操作。
4.注意样本的正确标识和采集方法，防止混淆和污染。
5.了解可能的干扰物质，避免这些物质的影响或进行相应的修正。
6.定期检查分析仪器的校准曲线，确保其准确性。
总之，出现生化分析仪检测结果异常的情况，可能是由于样本质量、仪器故障、操作错误、标本采集错误、干扰物质或校准误差等原因所导致。
血液检验中产生误差的原因分析及预防措施
血液检验中产生误差的原因分析及预防措施目的：探讨在血液检验中产生误差的原因以及相应的预防措施。
方法：以我院血液检验出现误差的60例标本为研究对象，从患者、采集、送检、检验整个血液检验流程可能产生误差的原因进行研究，同时提出相应的预防措施，减少血液标本检验结果出现误差的情况发生。
结果：通过研究我们发现，血液检验标本出现误差的原因很多，存在于血液检验流程的各个方面，主要包括患者自身原因（如患者未禁食）、采集血液标本的量不准确、未能及时送检、检验时操作不标准等原因。
结论：血液标本检验中各个环节都有可能出现误差，而提升血液检测结果的准确性其在医疗诊治中的作用十分关键，为了更好地诊治患者，我们必须提高血液标本检验的准确性，保证血液检验每个环节的质量，提升检验人员的准确性意识，严格相关操作，减少检验误差。
标签：血液标本;误差原因;预防血液检验在临床诊治中十分重要，许多病症判断以及治疗方案都是基于血液检验结果做出的，而血液检验的准确度则将直接影响到对患者的治疗。
准确的血液检验结果将给予临床诊治极大的助益，这就要求我们在血液检验的各个方面都要加强管理，提高血液检验人员的检验意识，严格按照要求规范操作，尽量避免血液检验中误差的出现。
选择血液检验出现误差的60例标本，现分析报告如下。
1 资料与方法1.1 资料我院选择2018年1月到2019年8月间血液检验出现误差的60例标本，其中29例为男性血液检验标本，31例为女性血液检验标本。
1.2 方法（1）产生原因：通过对六十例血液检验标本出现误差的原因进行分析，我们发现，可以将血液检验误差出现的原因归为以下四类：62%为患者本身存在的原因，18%为采集过程不规范存在的原因，13为血液标本送检过程中出现的因素，7%未检验过程中产生的原因。
（2）原因分析：1）患者本身存在的原因：原则上采集血液样本应在患者平静、休息状态下进行采集，患者在剧烈运动、恐惧或兴奋状态时，其血红蛋白、白细胞、血糖等多项指标会发生显著变化，导致血液检验标本出现误差。
血液检验标本出现误差的原因分析及其质量控制
血液检验标本出现误差的原因分析及其质量控制摘要：目的对患者的血液标本进行检验时，其结果很容易出现各种误差，为提高检验的准确性，本文在此基础上针对出现误差的原因进行分析，然后对其展开质量控制。
方法此次研究目标为我院进行生化分析和血液分析时出现误差的血液检验标本，选择其中的40份展开研究，针对误差的出现原因进行分析，并找出相关解决对策。
结果针对血液标本检验时误差出现的原因进行分析，具体主要为受检者的自身因素，和血液标本运送、标本检验以及标本采集等。
结论很多因素都可能导致血液检验标本出现误差，其中标本采集、运送、检验以及受检者自身原因的为主要影响因素，此时需从采集到检验的全程着手，严格把关其中各个环节，将质量控制工作做好，以此将血液的检验准确程度进行提高，同时为患者疾病的后续治疗提供更加科学的依据。
关键词：血液检验标本；检验误差；控制措施；原因分析临床工作中，血液标本的检验属于十分重要的环节，患者的疾病治疗和诊断直接受到检验准确程度的直接影响。
针对血液标本的实验室检验来说通常可以将其分为分析前和分析中以及分析后，在这三个阶段中有超过70%的误差都产生于分析前。
根据相关研究可知，对血液标本进行检查时，其中的误差率超过了30%，而且还不断呈现上升的趋势发展。
所以，为了提高检验结果的准确性，避免出现误差，对血液标本的检查分析、运送和采集等阶段进行深入研究，同时对标本检查结果造成影响以及标本质量受到影响的相关因素进行总结，在此基础上将针对性的解决对策制定出来，对患者疾病的诊断和治疗效果进行促进。
1资料和方法1.1 一般资料研究目标全部为血液标本，这些标本全部收集于2019年6月~2020年6月。
选择其中生化分析和血液分析中出现误差的40份标本展开研究。
所有标本性别都为女性，其中部分为血液生化检验误差，另外部分为血常规检验误差。
1.2 方法对血液标本进行检验时，应用的仪器为生化分析仪和血液分析仪以及抗凝剂和试管等。
22例岗前血常规体检项目异常原因分析
22例岗前血常规体检项目异常原因分析摘要目的分析探讨22例体检者岗前血常规体检项目异常原因。
方法对100例进行岗前常规体检的体检者实施血常规检查，统计记录血常规异常值，并分析探讨血常规体检项目异常的原因。
结果100例岗前血常规体检者中，共有22例血常规项目异常，占22.0%，其中女14例，占血常规体检总例数的14.0%，男8例，占血常规体检总例数的8.0%。
女性白细胞减少率、贫血率高于男性，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论在岗前对将就业人员进行血常规体检能够及时发现异常，找出原因，并给予针对性的预防和治疗，從而为企业提供更优质的人力资源。
关键词岗前；血常规；体检；异常；原因分析随着社会的发展，生活水平的提高，很多企业单位都要求岗前体检[1]。
岗前体检既是从业者自身健康的需要，也是从事岗位的需要[2]。
通过岗前体检及时发现就业人员的身体状况，从而为企业大多数人的健康利益提供健康保障。
本研究主要分析探讨了岗前血常规体检项目异常原因，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2014年1月～2015年1月100例进行岗前常规体检的体检者。
其中男43例，女57例，年龄最小20岁，最大50岁，平均年龄（37.42±7.46）岁。
1. 2 方法①首先给每位体检者发放体检号，然后在每例体检者身上抽取1.5 ml左右的静脉血，并使用乙二胺四乙酸二钾对这些血液进行抗凝处理。
②采用深圳迈瑞BC-5380全自动血球分析仪对血液标本进行检测，检测内容包括白细胞数目、红细胞数目、血红蛋白浓度及血小板数目等。
③血样检测结果出来之后，对于白细胞、血小板异常的体检人员可进行复检，确保血样检测的准确性。
1. 3 诊断标准①血常规检查结果判断标准：根据《全国临床检验操作规程》判定血常规：成年人白细胞（4.0～10.0）×109/L，血小板为（100～400）×109/L。
成年男性血红蛋白120～160 g/L，红细胞（4.0～5.5）×1012/L；成年女性血红蛋白110～150 g/L，红细胞（3.5～5.0）×1012/L。
血液分析仪结果显示异常的原因分析
血液分析仪结果显示异常的原因分析
吴文新;朱延清
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2015(000)030
【摘要】目的：血液分析仪是临床检验最常用检验仪器之一，可进行全血细胞计数、白细胞分类及相关参数测定。
在检测标本后，结果可显示出数据、图形和报警，对显示的异常情况进行分析，寻找原因，防止差错的发生，为临床提供准确的检验报告。
【总页数】2页(P109-109,111)
【作者】吴文新;朱延清
【作者单位】215345江苏省昆山市淀山湖人民医院检验科;215345江苏省昆山市淀山湖人民医院检验科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.SYSMEX XS-800i血液分析仪白细胞分类异常的原因分析及处理措施 [J], 蔡雪
梅
2.血细胞自动分析仪误报异常信息及漏诊恶性血液病原因分析 [J], 王桂东
3.血液自动分析仪未出现异常报警提示的血液病漏诊原因分析 [J], 李沛;张有忠;杨荣生
4.Sysmex XE-5000全自动血液分析仪白细胞散射图异常原因分析 [J], 胥冀;郭磊;奎莉越
5.Sysmex XE-5000全自动血液分析仪白细胞散射图异常的原因分析探讨 [J], 吴建辉;周远青;李亚红;梁洁莹;黄木荣
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
血液分析仪是临床检验中最常用的仪器之一，可进行全血细胞计数、白细胞分类及相关参数测定，是临床上不可缺少的检验设备。
血细胞检测参数对疾病的诊断、鉴别诊断、治疗、疗效观察、预后等提供了很好的依据。
我科2014年引起了迈瑞BC5800全自动五分类血液分析仪，采用了电学和光学两大原理，对血液进行分析，在使用过程中有时出现了结果显示异常情况，现对部分异常问题进行分析。
案例及分析数据显示异常：①现象：用招工体检人员的全血标本检测血常规，有时出现标本HGB 和RBC 明显偏高，仪器散点图和直方图正常。
②分析：该标本充分混匀后复查，HGB 和RBC 结果在参考范围内，WBC 和PLT 均比复查前偏高。
血液分析仪对RBC 和PLT 采用电阻抗法计数，为同一检测通道；WBC 和HGB 为同一检测通道，如果是仪器故障，往往会出现RBC 和PLT 同时增高或降低，而标本是RBC 和HGB 明显偏高，所以可排除由仪器故障引起。
正常血液标本静置后，自上而下分别为血浆层、血小板层、白细胞和有核红细胞层、还原血红蛋白层和红细胞层。
如标本没有充分混匀后，当样本针插入红细胞较密集处时，吸入过多的RBC，可引起RBC 和HGB 明显升高，所以标本采集长时间放置后，再上机检测要充分混匀，混匀的时间要比放置时间短的标本混匀时间长些。
数据和图形显示异常：①现象：对一患者的标本进行血液分析，仪器计算不出WBC 结果，WBC 更没有分类，PLT 减少。
②分析：经涂片镜检，WBC 形态正常，分布也正常，没有增多，可见血小板聚集现象，见图1。
血小板的聚集，引起散点图从左下向右上有一条约45°的血影，见图2，而影响了WBC 计算结果和分类。
EDTA 依赖性假性血小板减少症在临床上较为常见，当临床上出现PLT 减少、WBC 不分类或没有结果、散点图出现血影时，要及时进行血液涂片检查，同时给患者用枸橼酸钠抗凝管采集静脉血或采集患者末梢血，用预稀释模式进行血液分析，都无EDTA 抗凝剂，检测的结果才能真正准确地反映患者体内血液各项指标的情况。
散点图出现血影还可见于血液病患者标本，患者WBC 总数计算很高，存在大量异常细胞，由细胞各群之间分界不清引起，用血液涂片检查可进行鉴别。
数据和图形显示异常：①现象：检测血液室间质控品，红细胞体积分布宽度-CV 值(RDW-CV)与红细胞体积分布宽度-SD 值(RDW-SD)数值非常大，超出了仪器报告范围；WBC 散点图向右下偏，RBC 直方图左侧突出；PLT 直方图右侧突出，见图3。
②分析：正常RBC 直方图是一条近似正态分布的单峰曲线，正常RBC 主要分布在50～200fl 范围内。
正常PLT 直方图是一个偏态分布的单峰曲线，主要集中在2～15fl 范围内，见图4。
在分析血液室间质控品时，发现RDW-CV 与RDW-SD 数字很大，可反映出RBC 大小不均；PLT 直方图右侧突出，可能存在大血小板、PLT 聚集、小红细胞、RBC 碎片等[1]。
RBC 直方图左侧突出可见于小红细胞、RBC 碎片。
标本检测中红细胞平均体积(MCV)正常，可排除小红细胞的干扰，质控血液可能被低温冻坏，由标本中存在RBC 碎片引起。
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2015.30.69摘要目的：血液分析仪是临床检验最常用检验仪器之一，可进行全血细胞计数、白细胞分类及相关参数测定。
在检测标本后，结果可显示出数据、图形和报警，对显示的异常情况进行分析，寻找原因，防止差错的发生，为临床提供准确的检验报告。
关键词血液分析仪；散点图；直方图；分析Analysis of the causes of abnormal results of hematology analyzerWu Wenxin,Zhu YanqingDepartment of Blood Screening Test,the People's Hospital of Dianshan Lake,Kunshan City,Jiangsu Province 215345Abstract Hematology analyzer is one of the most commonly used test instruments in clinical examination,which can be used for the determination of whole blood cell count,white blood cell classification and related parameters.After the detection of the specimen,the results can display data,graphics and alarm,to analyze the abnormal situation of the display,search for the cause,and prevent the occurrence of errors,and provide accurate test report for the clinic.Key words Blood analyzer;Scatter diagram;Histogram;Analysis 血液分析仪结果显示异常的原因分析吴文新朱延清215345江苏省昆山市淀山湖人民医院检验科(下转第111页)大肠杆菌的检验。
取适量溶液加入胆盐乳糖增菌液中，增菌48h后，观察增菌液是否出现浑浊和产气现象；另取部分溶液接种于伊红美蓝琼脂培养基上，进行平板分离检验，培养2周后，观察培养基上大肠杆菌菌落生长情况。
观察指标：根据胆盐乳糖增菌液试验和伊红美蓝琼脂培养基试验判断大肠杆菌的检测。
胆盐乳糖增菌液试验中，若增菌48h后增菌液出现浑浊(+)和产气现象(+)，则认为检出大肠杆菌(+/+)，否则为未检出(+/-、-/+或-/-)；伊红美蓝琼脂培养基试验中，培养2周后，若培养基上产生有金属光泽的紫色菌落，则认为有大肠杆菌检出(+)，否则为未检出(-)。
统计学分析：采用SPSS18.0统计学软件进行统计学处理，若P＜0.05则认为组间差异有统计学意义。
结果一次离心法：胆盐乳糖增菌液略显浑浊，无气体产生，伊红美蓝琼脂培养基无菌落长出，认为未检出大肠杆菌；二次离心法：胆盐乳糖增菌液澄清且无气体产生，伊红美蓝琼脂培养基无菌落长出；离心-滤膜法：胆盐乳糖增菌液澄清且无气体产生[3]，伊红美蓝琼脂培养基无菌落长出；离心-双重滤膜法：胆盐乳糖增菌液浑浊且有气体产生，伊红美蓝琼脂培养基可观察到明显的菌落。
采用4种不同的大肠杆菌检验方法检验呋喃唑酮片大肠杆菌的结果，见表1。
讨论人们服用被粪便污染的食品及药品后，有被其中可能存在的肠道致病菌等病原微生物感染的危险，因此常通过检测大肠杆菌用来判断食品或药品等是否被粪便污染[4]。
一次离心法、二次离心法、离心-滤膜法以及离心-双重滤膜法都是常用的大肠杆菌检验方法，但对于呋喃唑酮片这类本身具有抑菌特性的抗菌药物来说，常规检测方法往往难以检测出其中含有的大肠杆菌。
本实验中，一次离心法、二次离心法和离心-滤膜法，胆盐乳糖增菌液试验和伊红美蓝琼脂培养基试验均认为未检出大肠杆菌[5]，其中，一次离心法胆盐乳糖增菌液略显浑浊，而二次离心法中增菌液澄清，加之两种方法都没有检测到气体产生，因此并不能认为一次离心法有大肠杆菌检出，这种浑浊可能与离心不完全有关。
4种检测方法中，只有离心-双重滤膜法试验均呈阳性，且伊红美蓝琼脂培养基中可观察到明显的深紫色、有金属光泽的大肠杆菌菌落，认为有大肠杆菌检出[6]，可见离心-双重滤膜法更适用于对呋喃唑酮这类抗菌药物的大肠杆菌检测。
因为离心-双重滤膜法经离心和两次滤膜过滤，使呋喃唑酮的药物浓度降低至其有效抑菌浓度之下[7]，因此检测大肠杆菌的灵敏度更高。
所以将离心-双重滤膜法用于呋喃唑酮这类抗菌药物的大肠杆菌检验具有一定的应用前景，有待进一步的研究。
参考文献[1]张全温,冯云.呋喃唑酮片大肠杆菌的检验方法探究[J].中国医药指南,2012,10(29):440-441.[2]付兴祥,张忠平,张海琴,等.大肠杆菌自家灭活油乳苗的制备及疫苗质量检验[J].现代农业科技,2013,24(5):274,276.[3]林涛,兰敏,冯小军,等.VIDAS-VTTEK法快速检验食品中大肠杆菌0157的研究[J].中国卫生检验杂志,2008,18(8):1660-1662.[4]张朦.水活度用于食品微生物大肠杆菌安全检验控制的研究[D].华中农业大学,2013.[5]罗世容.不同方法下呋喃唑酮片对大肠杆菌的检出率分析[J].世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊),2015,12(8):48-49.[6]徐伟伟,张昔红,张静,等.大肠杆菌检验法分析[J].医学信息,2014,23(6):456-456.[7]白秀芝.小檗碱甲氧苄啶片中大肠杆菌的检验[J].微生物学杂志,2004,24(6):64.讨论上述几种情况在临床检验工作中比较常见，我们通过对血液分析仪结果显示的数据、图形和报警进行分析，对显示的异常情况进行分析，寻找原因，防止差错的发生。
这就要求检验操作人员严格执行仪器操作规程，掌握仪器的工作原理和一定的临床知识。
血液分析仪欲获得准确、可比的结果，除按照规定校准外，还需要做好日常的质量控制[2]，使检验的结果准确、可靠，才能在疾病的诊断和治疗中发挥最大作用。
参考文献[1]刘成玉,罗春丽.临床检验基础[M].北京:人民卫生出版社,2012:107-108.[2]叶应妩,王毓三,申子瑜.全国临床检验操作规程[M].南京:东南大学出版社,2006:141-142.图2图3图4 (上接第109页)。