有机化学方程式的书写练习
高二有机物化学方程式书写
高二有机物化学方程式书写
1. 甲烷的燃烧取代分解反应
2.乙烯的燃烧与溴水水的加成加聚反应
3.乙炔的燃烧与溴水氯化氢加成加聚
4.实验室制取甲烷乙烯乙炔的化学方程式
5.苯的燃烧分别与纯液溴浓硝酸的取代与氢气的加成
6.制取TNT的化学方程式
7.溴乙烷的水解反应消去反应
8.乙醇分别与钠氧气HX 乙酸的反应脱水（分子内和分子间脱水）
9.苯酚的燃烧分别与钠氢氧化钠碳酸钠浓溴水氢气的反应以及通人二氧化碳的反应
10.乙醛的燃烧分别与氢气氧气（催化氧化）氢氧化二氨合银氢氧化铜的化学方程式
11.银氨溶液的配制和银氨溶液与乙醛反应的离子方程式
12．甲醛分别与氢氧化二氨合银氢氧化铜的化学方程式
13．乙酸的电离分别与钠碳酸钠碳酸氢钠氢氧化钠氢氧化铜乙醇
14．乙酸乙酯水解
15．乙二醇与乙二酸的酯化反应（三种不同结构酯）。
有机化学反应方程式的书写
2012届高二化学有机复习高二有机化学基本反应方程式书写训练
班级姓名学号成绩1.实验室中以乙醇为原料来制取乙烯:
2.用乙醇为原料来制备乙醛:
3.实验室用CaC2和水制乙炔:
4.用1,2-二氯乙烷为原料来制取乙炔:
5.乙醇和CH3CO18OH在浓硫酸作用下加热制乙酸乙酯:
6.乙醇为原料制备乙醚:
7.CH3CHO发生的银镜反应:
8.2-丙醇的催化氧化反应:
9.甲烷在光照时与氯气发生反应,生成气态有机产物:
10.丙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:
11.苯的硝化反应:
12.苯的溴代反应:
13.苯酚的溴代反应:
14.制备酚醛树脂:
15.溴乙烷的水解反应:
16.甘油与硝酸的酯化反应:
17.甲醛与足量的新制的氢氧化铜浊液在加热反应:
18.烃(CxHy)在氧气中完全燃烧:
19.烃的含氧衍生物(CxHyOz)在氧气中完全燃烧:
20.乙醇的分子间脱水反应:
21.环己醇的催化氧化反应:
22.甲酸乙酯的水解反应:
23.向苯酚钠溶液中通入CO2气体:
24.用甲苯制备TNT的反应:
25.乙烯水化法制乙醇:
26.苯酚与金属钠:
27.加热条件下，用乙醇和浓氢溴酸来制备溴乙烷:
28.2-丁烯的加聚反应:
29.乙二酸和乙二醇反应生成环酯:
30.乙二酸和乙二醇反应生成聚酯:。
《有机化学反应方程式》书写练习
《有机化学反应方程式》书写练习一、取代反应1.卤代反应(1)4与2在光照下反应：。
(2)苯、液溴在铁屑催化下反应：。
(3)苯酚溶液中加入过量浓溴水：。
2.硝化反应(1)由苯制硝基苯：。
(2)由甲苯制：。
3.磺化反应由苯和浓硫酸共热制苯磺酸：。
4.醇与氢卤酸共热下反应例如：乙醇与氢溴酸反应：。
5.醇分子间脱水成醚例如：由乙醇制乙醚：。
6.卤代烃的水解例如：溴乙烷与溶液共热：。
7.酯的水解(1)乙酸乙酯与稀H24共热：。
(2)乙酸乙酯与溶液共热：。
8.酯化反应(1)乙酸与乙醇在浓硫酸下共热制乙酸乙酯：。
(2)苯甲酸、甲醇、浓硫酸三者混合后共热：。
二、加成反应1.烯烃的加成(1)C2H4加成H2：。
(2)C2H4加H2O：。
(3)C2H4通入溴水中：；现象为：。
2.炔烃的加成(1)C2H2与足量H2加成：。
(2)C2H2通入溴水中：。
(3)C2H2水化法制乙醛：。
(4)C2H2与制氯乙烯：。
3.芳香烃的加H2例如：苯加成H2：。
4.乙醛加成氢气：。
5.丙酮(33)加成氢气：。
6.油脂的硬化(或氢化)：。
三、消去反应1.部分卤代烃的消去反应结构要求为：；条件为：。
例如：溴乙烷、乙醇、三者混合共热：。
2.部分醇的消去反应结构要求为：；条件为：。
例如：(1)由乙醇制乙烯：。
(2)符合分子组成为C7H15、不能发生消去反应的物质有种，其结构简式为：。
四、氧化反应1.有机物的燃烧反应(1)烃()完全燃烧的通式为：。
①天然气的完全燃烧：。
②乙烯完全燃烧：；现象为：。
③乙炔完全燃烧：；现象为：。
④苯完全燃烧：；现象为：。
(2)含氧衍生物()完全燃烧的通式为：。
例如：酒精作燃料完全燃烧：。
葡萄糖的生理氧化：。
2.得氧或失氢方式的氧化反应(1)乙烯氧化法制乙醛：。
(2)由乙醇制乙醛：。
(3)乙醛发生银镜反应：。
(4)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液共热：。
(5)乙醛与氧气的催化氧化：。
(6)葡萄糖发生银镜反应：。
(7)葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液共热：。
高中经典有机化学反应方程式
章末回顾排查专练(十二)排查一、重要有机反应方程式再书写1．2．2C 2H 5OH ＋2Na →2C 2H 5ONa ＋H 2↑； 3．CH 3CH 2OH ―――――――――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O ； 4．C 2H 5OH ＋HBr ――→△ C 2H 5Br ＋H 2O ；5．2C 2H 5OH ＋O 2―――――――――→Cu 或Ag △2CH 3CHO ＋2H 2O ；9．2CH 3CHO ＋O 2―――――――――→催化剂△2CH 3COOH ； 10．CH 3CHO ＋H 2――――――――――→催化剂△CH 3CH 2OH ； 11．CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△ CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O ；12．CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→△ CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋2H 2O ；13．CH 3COOH ＋C 2H 5OH 浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O ；14．CH 3COOC 2H 5＋H 2O 稀H 2SO 4△CH 3COOH ＋C 2H 5OH ；15．乙二醇和乙二酸生成聚酯16．排查二、常考易错再排查 1．按碳原子组成的分子骨架分，有机物可分为链状化合物和环状化合物，环状化合物又包括脂环化合物和芳香族化合物。
按官能团分，有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等)。
( )2．具有相同分子式，不同结构的化合物互为同分异构体。
包括碳链异构(如CH 3CH 2CH 2CH 3与)、位置异构(如CH 3CH===CHCH 3与CH 3CH 2CH===CH 2)、官能团异构(如CH 3CH 2OH 与CH 3OCH 3)、顺反异构(顺2-丁烯与反2-丁烯)、手性异构等。
( )3．发生加成反应或加聚反应的有机物分子必须含有不饱和键。
有机化学方程式的书写练习
1. 2-甲基-2-丁烯被酸性KMnO4溶液氧化的产物：2. 2-溴丙烷的水解反应消去反应3. 环己醇发生下列反应：（1）催化氧化反应：（2）消去反应：（3）与乙酸的酯化反应：4. 对甲基苯酚发生下列反应（1）与碳酸钠反应：（2）与浓溴水反应：（3）向对甲基苯酚钠溶液中通入CO2气体：有机化学方程式练习2 1. 1-溴环己烷的水解反应：消去反应：2.CH3-CH-COOH发生下列反应①与金属钠反应：②与NaOH反应③催化氧化反应：④消去反应：⑤单分子酯化成环：⑥两分子酯化成链⑦两分子酯化成环⑧缩聚反应3.苯甲酸甲酯在NaOH溶液中的水解4.苯甲醛的银镜反应1.（1）实验室制乙烯（2）工业酒精的制备（3）TNT的制备（4）氯乙烷的制备2. 溴乙烷→乙二醇：3. 由乙醇制备聚氯乙烯：有机化学方程式练习5 1. 乙醇→：2. 由苯酚制备1,2-环己二醇1.HOCH2CH2COOH在浓硫酸、加热条件下的反应：生成C3H4O2的反应①②生成C6H10O5的反应：③生成C6H10O5的反应：④生成高聚物的反应：⑤⑥与NaOH水溶液的反应2.①BrCH2CH2COOH与NaOH水溶液的反应②BrCH2CH2COOH与NaOH醇溶液的反应③BrCH2- -OH与NaOH水溶液的反应④HO- -COOH与NaOH水溶液的反应⑤HO- -COOCH3与NaOH水溶液的反应⑥HO- -OOC-CH3与NaOH水溶液的反应⑦与NaOH水溶液的反应⑧与NaOH水溶液的反应⑨与NaOH醇溶液的反应。
2022年高考化学有机转化关系及反应方程式书写
2022届高三化学——有机转化关系及反应方程式书写强化练及训练知识梳理一、重要有机物之间的转化关系二、必背有机反应(写出化学方程式)(1)CH 3CH 2Cl ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaCl ＋H 2O(2)CH 3CH 2OH ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170℃CH 2===CH 2↑＋H 2O (3)CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO 答案2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu 或Ag △2CH 3CHO ＋2H 2O(4)CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 生成乙酸乙酯答案CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O (5)OHC—CHO ―→HOOC—COOH答案OHC—CHO ＋O 2――→催化剂△HOOC—COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC—COOH――→一定条件＋(2n －1)H 2O (7)乙醛和银氨溶液的反应答案CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案CH 3CHO ＋2Cu(OH)2＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋Cu 2O ↓＋3H 2O(9)答案(10)答案(11)和饱和溴水的反应答案(12)和溴蒸气(光照)的反应答案(13)和HCHO 的反应答案＋(n －1)H 2O(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH 溶液中为例)答案CH 3COOC 2H 5＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋C 2H 5OH (15)和NaOH 的反应三、常考有机物的检验1．卤代烃中卤素的检验取样，滴入NaOH 溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO 3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。
人教版(2019)高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题(含答案)
人教版（2019）高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题一、烷烃通式：C n H2n+21．氧化反应（1）甲烷的燃烧：2. 取代反应（1）甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）二、烯烃通式：C n H2n官能团名称：碳碳双键1. 加成反应（1）乙烯与溴水（Br2的CCl4溶液）加成：（2）乙烯与氢气加成：（3）乙烯与水加成：（4）丙烯与HBr加成：（5）1,3-丁二烯与Br2发生1，2-加成，1，4-加成：（6）1,3-丁二烯与乙烯发生环加成反应：2. 加聚反应（1）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯：（2）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯：3. 乙烯的制取（1）溴乙烷发生消去反应：（2）乙醇发生消去反应：三、炔烃通式：C n H2n-2 官能团名称：碳碳三键1. 乙炔的制取：2. 加成反应（1）乙炔与溴水（Br2的CCl4溶液）完全加成：（2）乙炔与HCl加成得到氯乙烯：四、苯和甲苯通式：C n H2n-61. 取代反应（1）苯和液溴发生取代反应：（2）苯和浓硝酸发生取代反应：（3）甲苯和浓硝酸发生取代反应：（4）甲苯和甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）：（5）甲苯与氯气在FeCl3催化下发生对位取代反应：注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，在催化剂条件下发生苯环上的取代。
2. 加成反应（1）苯和氢气发生加成反应：五、卤代烃（溴乙烷）官能团名称：卤素原子1. 水解反应（取代反应）（1）溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应：2. 消去反应（2）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应：1. 置换反应（1）乙醇与钠反应：2. 氧化反应（1）乙醇燃烧：（2）催化氧化①乙醇在铜或银催化下与氧气反应：②1-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：③2-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：3. 消去反应（1）乙醇发生消去反应：4. 取代反应（1）乙醇生成乙醚：（2）乙醇与浓氢溴酸反应生成溴乙烷：（3）乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：七、苯酚官能团名称：羟基1. 弱酸性（1）苯酚与氢氧化钠溶液反应：（2）往苯酚钠溶液中通入CO2气体：（3）苯酚与碳酸钠溶液反应：2. 取代反应（1）苯酚与浓溴水反应：3. 显色反应（1）苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色。
有机化学方程式练习
有机化学方程式练习班级姓名座号1. 2-氯丙烷与氢氧化钠的醇溶液共热2-氯丙烷与氢氧化钠的水溶液共热2. 1-丁醇发生下列反应（1）与Na反应（2）与Mg反应（3）与CuO反应（4）在银催化下被氧气氧化（5）与浓硫酸混合共热至170℃3. 2 -丁醇发生下列反应（1）与Mg反应（2）与CuO反应（3）在银催化下被氧气氧化（4）与浓硫酸混合共热至140℃4.苯酚发生下列反应（1）与钠反应（2）与氢氧化钠反应（3）与浓溴水反应5.苯酚钠发生下列反应（1）水解（2）CO2（3）醋酸6.乙醛发生下列反应（1）H2（2）O2（3）氢氧化铜悬浊液（4）银氨溶液7.乙酸发生下列反应（1）NaHCO3（2）Cu（OH）2（3）CaO（4）甲醇（5）2-丙醇（6）乙二醇（7）3-甲基-2-戊醇8.下列酯与稀硫酸共热（1）乙酸乙酯（2）甲酸丁酯（3）苯甲酸甲酯9.下列酯与氢氧化钠溶液共热（1）乙酸丙酯（2）甲酸苯甲酯（3）丙烯酸异丙酯10.完全下列转化过程的化学方程式（1）乙烯→乙酸乙酯（2）溴乙烷→乙二醇（3）乙醇→（4）乙醛→乙烷11.写出下面物质分别与足量的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠反应的化学方程式。
12.写出下列两物质分别与足量氢氧化钠反应的化学方程式。
（1）（2）12.写出制备下列物质的化学反应方程式：（1）溴苯（2）硝基苯（3）苯磺酸（4）TNT（5）用电石、食盐水等物质置备聚氯乙烯13.葡萄糖跟下列物质反应（1）氢气（2）银氨溶液（3）新制氢氧化铜14.丙氨酸与下列物质反应（1）NaOH（2）HCl（3）跟甘氨酸形成二肽。
2020届有机化学方程式练习1
有机化学方程式练习
1、由电石与饱和食盐水作用制乙炔：
2、乙炔与HCl制氯乙烯：
3、由氯乙烯制聚氯乙烯：
4、与溴水发生1,4加成反应
5、发生加聚反应
6、苯、液溴在铁屑催化下反应：
7、由苯制硝基苯：
8、由甲苯制TNT：
9、由甲苯与Cl2在光照下反应：
10、甲苯、液溴在铁屑催化下反应：
11、溴乙烷与NaOH溶液共热：
12、溴乙烷与NaOH醇溶液共热：
13、1,2 ― 二溴乙烷的水解反应：
14、1,2 ― 二溴乙烷的消去反应：
15、BrCH2CH2COOH与NaOH溶液共热：
16、BrCH2CH2COOH与NaOH醇溶液共热：
17、乙醇与氢溴酸反应：
18、由乙醇制乙烯：
19、由乙醇制乙醚：
20、乙醇催化氧化：
21、2-丙醇催化氧化：
22、由乙酸与乙二醇制二乙酸乙二酯：
22、CH3-CH（OH）-COOH与金属钠反应：
23、CH3-CH（OH）-COOH与NaOH反应：
24、CH3-CH（OH）-COOH发生催化氧化反应：
25、CH3-CH（OH）-COOH发生消去反应：
26、Cl与氢气发生加成反应：
27、苯甲酸与苯甲醇发生酯化反应：。
有机化学方程式的书写练习
有机化学方程式的书写练习海黄和紫檀哪个更有价值怕上当受骗，我们教你如何鉴别小叶紫檀的真伪！点击访问：木缘鸿官网北京十里河古玩市场，美不胜收的各类手串让记者美不胜收。
“黄花梨和紫檀是数一数二的好料，市场认可度又高，所以我们这里专注做这两种木料的手串。
”端木轩的尚女士向记者引见说。
海黄紫檀领风骚手串是源于串珠与手镯的串饰品，今天曾经演化为集装饰、把玩、鉴赏于一体的特征珍藏品。
怕上当受骗，我们教你如何鉴别小叶紫檀的真伪！点击访问：木缘鸿官网“目前珍藏、把玩木质手串的人越来越多，特别是海黄和印度小叶檀最受藏家追捧，有人把黄花梨材质的手串叫做腕中黄金。
”纵观海南黄花梨近十年的价钱行情，不难置信尚女士所言非虚。
一位从事黄花梨买卖多年的店主夏先生通知记者，在他的记忆中，2000年左右黄花梨上等老料的价钱仅为60元/公斤，2002年大量收购时，价格也仅为2万元/吨左右，而往常，普通价钱坚持在7000-8000元/公斤，好点的1公斤料就能过万。
“你看这10年间海南黄花梨价钱涨了百余倍，都说水涨船高，这海黄手串的价钱自然也是一路飙升。
”“这串最低卖8000元，能够说是我们这里海黄、小叶檀里的一级品了，普通这种带鬼脸的海黄就是这个价位。
”檀梨总汇的李女士说着取出手串让记者感受一下，托盘里一串直径2.5mm的海南黄花梨手串熠熠生辉，亦真亦幻的自然纹路令人入迷。
当问到这里最贵的海黄手串的价钱时，李女士和记者打起了“太极”，几经追问才通知记者，“有10万左右的，普通不拿出来”。
同海南黄花梨并排摆放的是印度小叶檀手串，价位从一串三四百元到几千元不等。
李女士引见说，目前市场上印度小叶檀原料售价在1700元/公斤左右，带金星的老料售价更高，固然印度小叶檀手串的整体售价不如海黄手串高，但近年来有的也翻了数十倍，随着老料越来越少，未来印度小叶檀的升值空间很大。
“和海黄手串比起来，印度小叶檀的价钱相对低一些，普通买家能消费得起。
”正说着店里迎来一位老顾客，这位顾客通知记者，受经济条件所限，他是先从1000元以内的小叶檀手串玩起，再一步一步升级的。
有机方程式书写(有答案)
高三化学二轮复习——有机方程式书写【训练一】写出下列反应的化学方程式（要标注反应条件和配平！）：1、由甲苯制2-溴甲苯：2、由甲苯制一溴苯基甲烷（）：3、由甲苯制TNT（2，4，6-三硝基甲苯）：4、由苯甲醛制苯甲醇：5、与Br2按1：1发生加成:：6、氯乙烷与NaOH水溶液反应：7、一氯乙酸与足量NaOH水溶液混合加热反应：8、与NaOH醇溶液反应：9、的催化氧化反应：10、发生消去反应：11、乙二醇与乙二酸酯化成环反应：12、乙二醇与乙二酸酯化成高分子化合物：13、苯酚溶液滴入浓溴水：14、与溴水反应：15、乙醛发生银镜反应：16、与新制氢氧化铜反应：17、二乙酸乙二酯发生完全水解：18、一氯乙酸乙酯与足量的NaOH溶液加热反应：19、2-甲基-1，3-丁二烯发生加聚反应：20、丙烯酸甲酯发生加聚反应：【训练二】读懂信息，正确迁移：根据题给信息进行信息迁移是有机综合题的热点。
题给信息理解错了，就无法正确运用信息进行迁移。
平时多做信息题可以提高信息的理解和迁移能力！1、已知：则苯甲醛与丙醛发生上述反应的方程式为：__________________________________________________.2、已知：则两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_ 。
3、已知：请写出实现由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH的方程式：_________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 4、已知：已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：则：环氧氯丙烷与发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构式是：5、已知：则：+6、已知：则:+7、已知：则8、已知：①②则：⑴⑵+→9、已知：碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R—O—R‘）：R—X + R‘OH R—O—R ’ +HX 则：B的结构简式为：10、已知：通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:下面是9个化合物的转变关系:(1)化合物①的名称是它跟氯气发生反应的条件A是(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨, ⑨的结构简式是:______________ ,名称是(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。
2022高考化学有机信息方程式(结构简式)的书写(1)
2022高考化学有机信息方程式〔结构简式〕的书写(1) 有机化学信息方程式或结构简式〔含流程设计〕的书写1、以下是一种药物Ⅳ合成局部路线：H2NHOCHCOOHCH3①C2H5OH，H+②调节pHH2NHOCHCOOC2H5CH3ⅠCl一定条件COClC18H16O3NCl①NaOH②H+ⅡNClOCHCOOHCH3ⅢⅣ请答复以下问题：〔5〕OHNH2与COCl在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反响，试写出该反响的化学方程式。
2、在250℃时，吲哚与乙醇酸在碱的存在下反响，可以得到植物生长素吲哚乙酸：由邻硝基甲苯1和草酸二乙酯2反响最终可合成吲哚5〔Et表示CH3CH2—〕：乙醇酸的合成：〔4〕乳酸的结构简式为，请写出乳酸与吲哚发生反响的化学方程式〔不用写反响条件〕：；3、芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反响在有机合成中有重要应用，化合物III 是医药中间体，其合成方法如下：反响①：OCHOOOOO化合物I化合物IICH3CH3催化剂OCHOO化合物IIICH3CH3++H2O 1化合物Ⅱ也可以由化合物IV〔C3H6Cl2〕经以下途经合成：(4) E是化合物II的同分异构体，且E是一种链状结构，在核磁共振氢谱中有3种氢， 1mol E能与2 molNaHCO3反响，写出化合物E的结构简式。
(任写一种；不考虑顺反异构。
) 〔5〕化合物I与化合物〔〕在催化剂条件下也能发生类似反响①的 COOC2H5CN反响得到另一医药中间体，写出该反响化学方程式 4、〔2022年肇庆一模〕有增长碳链是有机合成中非常重要的反响。
例如：反响①O CH 3CHO CH 3＋ Br-CH-COOC2H5(Ⅱ)Zn 苯H2O OH CH 3CH-CH-COOC2H5(Ⅰ)O CH 3Cl〔4〕对二氯苯 Cl 也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反响①的系列反响，其生成有机物的结构简式为。
5、〔2022年高三期末考试〕〔16分〕有机物A可以通过不同的反响得到B和C：OBOACOOHOHCCOOHCHO〔4〕芳香族化合物D是A的同分异构体，1molD可以和3mol NaOH发生中和反响；D苯环上的一氯代物只有一种且分子中没有甲基。
有机化学方程式书写【范本模板】
有机化学方程式书写(一)1、甲烷与氯气在光照条件下反应 ： 反应类型:2、苯与液溴在FeBr 3作催化剂时生成一溴代苯：反应类型:3、苯与浓硝酸、浓硫酸在60℃时反应： 反应类型：4、苯与浓H 2SO 4在催化剂、70—80℃条件下发生反应; 反应类型：5、甲苯与浓硝酸、浓硫酸在100℃时制TNT （烈性炸药)反应类型：6、甲苯与液溴在催化剂（Fe ）作用下制一溴代物。
反应类型：7、2—氯丙烷与KOH 的水溶液共热： 反应类型：8、1,2—二氯丁烷与NaOH 的水溶液共热： 反应类型：9、与NaOH 的水溶液共热: 反应类型：10、苯酚与浓溴水反应： 反应类型：11、 与浓溴水反应： 反应类型：12、与浓溴水反应: 反应类型：13、乙醇与氢卤酸（HBr）共热: 反应类型：14、乙醇与浓硫酸共热（140℃）反应类型:15、乙醇与乙酸（浓硫酸作催化剂）共热：反应类型：16、乙二酸与乙醇混合（浓硫酸作催化剂)共热:反应类型:17、乙酸与乙二醇混合(浓硫酸作催化剂)共热：反应类型:18、乙二酸与乙二醇混合（浓硫酸作催化剂）共热:反应类型：19。
对苯二甲酸与乙二醇混合（浓硫酸作催化剂）共热：反应类型:20、纤维素在适当的条件下可与硝酸发生酯化反应生成纤维素硝酸酯(俗称硝化纤维)反应类型：21、纤维素在适当的条件下可与醋酸酐等发生酯化反应生成纤维素醋酸酯(俗称醋酸纤维）反应类型：22、在催化剂作用下生成二肽：反应类型：23、乙酸乙酯在H2SO4催化作用下发生水解反应：反应类型:24、乙酸丙酯在NaOH溶液催化作用下反应：反应类型：25、硬脂酸甘油酯在NaOH溶液催化作用下反应: 反应类型:26、在H2SO4催化作用下发生水解反应：反应类型：有机化学方程式书写(二)27、乙烯与氢气、催化剂作用下反应：反应类型:28、丙烯与溴水反应: 反应类型：29、乙烯与HBr 反应：反应类型：30、乙烯与水在催化剂作用下反应：反应类型：31、乙炔和少量 H2在催化剂作用下反应：反应类型：32、乙炔和足量 H2在催化剂作用下反应：反应类型：33、苯与氢气在温度为180—250℃、压强为18MPa 条件下反应：反应类型：34、苯酚与H催化剂作用下反应; 反应类型：2(1：1）催化剂作用下反应：反应类型：35、1，3—丁二烯与H2（1：1）催化剂作用下反应：反应类型：36、1，3—丁二烯与Br2（1：2）催化剂作用下反应：反应类型：37、1，3-丁二烯与Br2在催化剂作用下反应：反应类型：38、与足量H2反应：反应类型：39、乙醛与加热、加压和有催化剂(如Ni\Pt）条件下与H2反应：反应类型: 40、丙酮与加热、加压和有催化剂条件下与H2反应：反应类型：41、催化剂条件下与H242、与溴水反应：反应类型：有机化学方程式书写(三）43、乙烯在催化剂条件下制聚乙烯：反应类型：44、氯乙烯在催化条件下制聚氯乙烯: 反应类型：45、2—甲基—1、3—丁二烯制聚橡胶（聚合物）：反应类型：46、用1,2—二氯乙烯制聚1,2-二氯乙烯：反应类型：47、苯乙烯催化剂作用下制聚苯乙烯: 反应类型：48、苯乙烯和1，3-丁二烯催化剂条件下制丁苯橡胶；反应类型:49、乳酸在催化剂作用下生成聚乳酸；反应类型:50、对苯二甲酸与乙二醇混合（浓硫酸作催化剂）共热生成高聚物：反应类型：51、苯酚与甲醛在催化剂(盐酸)作用下生成酚醛树脂：反应类型：52、丙氨酸催化剂作用下生成聚丙氨基酸: 反应类型：有机化学方程式书写（四）53、甲烷与氧气点燃：反应类型：54、乙烯与氧气点燃:反应类型：55、乙炔在氧气中燃烧：反应类型:56、苯在氧气中燃烧：反应类型：57、乙醇与氧气点燃：反应类型：58、烷烃与氧气点燃: 反应类型：59、烯烃与氧气点燃：反应类型：60、炔烃与氧气点燃：反应类型：61、苯的同系物与氧气点燃：反应类型：62、甲苯被酸性KMnO溶液氧化：（只需写出甲苯的生成物)463、1—丁醇（伯醇）与氧气（Cu或 Ag作催化剂）：反应类型：64、2-丁醇（仲醇）与氧气(Cu或 Ag作催化剂)：反应类型：65、乙醛与氧气催化剂条件下反应：反应类型：66、乙醛与银氨溶液发生银镜反应: 反应类型：加热: 反应类型：67、丙醛与新制的Cu(OH）2加热：反应类型：68、乙二醛与新制的Cu（OH）269、甲醛与银氨溶液发生银镜反应：反应类型：70、甲酸乙酯与银氨溶液混合：反应类型：有机化学方程式书写（五)71、实验室制乙烯：反应类型：72、2—甲基—2-戊醇与浓硫酸共热（温度:170℃）反应类型：73、氯乙烷与NaOH的醇溶液共热：反应类型:74、3-甲基—3—溴己烷与NaOH醇溶液共热：反应类型：有机化学方程式书写（六）75、苯与液溴在FeBr 3作催化剂时生成一溴代苯： 反应类型：76、苯与浓硝酸、浓硫酸在60℃时反应: 反应类型：77、苯与浓H 2SO 4在催化剂、70—80℃条件下发生反应; 反应类型：78、乙烯与水在催化剂作用下反应: 反应类型：79、油酸甘油酯催化作用下与H 2反应： 反应类型：80、乙二酸与乙醇混合（浓硫酸作催化剂）共热： 反应类型：81、乙醇与浓硫酸共热（140℃) 反应类型：82、辛烷高温条件（隔绝空气）反应： 反应类型:83、硬脂酸甘油酯在NaOH 溶液催化作用下反应： 反应类型：化学方程式书写（七)84、甲烷高温条件（隔绝空气）反应： 反应类型： 85、辛烷高温条件（隔绝空气）反应： 反应类型： 86、乙烯能使酸性KMnO 4溶液褪色： 反应类型：87、乙炔的实验室制取：88、乙醇与金属钠反应：89、乙酸与金属钠反应：90、苯酚与金属钠反应:91、乙酸与Na 2CO 3溶液反应:92、乙酸与NaHCO 3溶液反应：93、苯酚与碳酸钠溶液反应：94、 与碳酸钠溶液反应：95、苯酚与NaOH 溶液反应：96、苯酚钠溶液中通入二氧化碳：97、苯酚钠溶液与盐酸混合：。
有机化学方程式 练习题
沸点高低(1) (A) 正庚烷 (B) 正己烷 (C) 2-甲基戊烷 (D) 2,2-二甲基丁烷 (E) 正癸烷解：沸点由高到低的顺序是：正癸烷＞正庚烷＞正己烷＞2-甲基戊烷＞2,2-二甲基丁烷(2) (A) 丙烷 (B) 环丙烷 (C) 正丁烷 (D) 环丁烷 (E) 环戊烷 (F) 环己烷(G) 正己烷 (H) 正戊烷 解：沸点由高到低的顺序是：F ＞G ＞E ＞H ＞D ＞C ＞B ＞A(3) (A) 甲基环戊烷 (B) 甲基环己烷 (C) 环己烷 (D) 环庚烷 解：沸点由高到低的顺序是：D ＞B ＞C ＞A(1) ↓C=CCH 3CH 3ClCl↑(2) ↑C=CCH 3ClCH 2CH 3F↑(E)-2,3-二氯-2-丁烯 (Z)- 2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯(3) ↑C=CBr ClIF↑ (4) ↑C=CCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)2H↑(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯 (Z)-3-异基-2-己烯 (1) 顺-2-甲基-3-戊烯(2) 反-1-丁烯C=C CH 3HCH 3HCH 312345CH 2=CHCH 2CH 3顺-4-甲基-3-戊烯 1-丁烯 (无顺反异构) (3) 1-溴异丁烯(4) (E)-3-乙基-3-戊烯CH 3C=CHBr CH 3123CH 3CH 23CH 2CH 3123452-甲基-1-溴丙烯 3-乙基-2-戊烯(无顺反异构)CF 3CH=CH 2 + HClCF 3CH 2CH 2Clδ+δ-(CH 3)2C=CH 2 + Br 2(CH 3)2C CH 2Br Br(CH 3)2C CH 2Cl Br (CH 3)2C CH 2OHBr ++CH 3CH 2C CH CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2C CH OH H 3222-(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)CH 3+ Cl2+ H 2OCH 3OHCl CH 3ClOH +33CH 3CH 3(1) 1/2(BH )22CH 3CH2Cl 500 Co(A)(B)CH 3CH 2ClHBr ROORCH 3CH 2Br ClCH3CH 2C CH + H 2O4H SO CH3CH 2C CH 3O(1) O (2) H 2O , ZnOOBr+ NaCCHC=C C 6H 5C 6H 5HH 33CCO H6H 5HC 6化学方法鉴别化合物：(1) (A)(B)(C)解：(A)(B)(C)4褪色褪色xx褪色(2) (A)(B)(C)CH 3(C 2H 5)2C=CHCH 3CH 3(CH 2)4C CH解：(A)(B)(C)褪色褪色xx银镜(A)CH3，(B) CH3解：(A)中甲基与碳-碳双键有较好的σ-π超共轭，故(A)比较稳定。
高考有机化学方程式训练过关
第一部分：高中化学选修五第69页方程式1.CH CH ＋H 2 CH 2=CH 22.CH 2=CH 2＋H 2 CH 3—CH 33. 33232CH CH Cl CH CH Cl -+−−−→光照 4.CH 2=CH 2+Cl 2→CH 2 Cl -CH 2Cl5.6.CH 2=CH 2+HCl →CH 3-CH 2Cl$7. 氯乙烷消去反应CH3CH2 Cl +NaOH CH2=CH2↑+ Na Cl + H2O 8.9.CH2CH2+H—OH CH3CH2OH11. HC CH十HCl CH2=CHCl12.2CH CH Cl CHCl CHCl≡+→=[13.222CHCl CHCl Cl CHCl CHCl=+→-14.氯乙烷水解CH3CH2Cl+ NaOH CH3CH2OH + NaBr15.16. 乙醇催化氧化2CH3CH2OH + O2Cu∆−−→2CH3CHO + 2H2O》17.18.. 乙醛制乙酸2CH3CHO + O2催化剂△2CH3COOH19. CH3COOH+ NaOH→CH3COONa+ H2O20. 乙酸乙酯制取（用饱和碳酸钠溶液收集）CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOC2H5+ H2O21.水解反应浓硫酸$H2O△醇△CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH22.加成反应（环己烷）23. 取代反应+ Br2−−→−3FeBr+ HBr24. 苯酚与氢氧化钠溶液反应+ NaOH + H2O25. 苯酚钠溶液中通入二氧化碳!+ CO2+ H2O + NaHCO326.苯酚的取代反应（鉴别苯酚）1、将对应反应类型写到方程式后。
取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应~氧化反应、还原反应、水解反应、酸碱反应2、观察以上26个转化及方程式，可知有如下常见的反应条件，试举例能发生什么反应。
（1）浓硫酸，加热。
—OH —ONa—ONa—OH（2）稀硫酸，加热（3）NaOH水溶液，加热（4）NaOH醇溶液，加热（5）Cu或Ag催化剂，加热（6）光照（7）,（8）Fe或FeX3催化（9）溴水（10）浓溴水（11）银氨溶液Ag（NH3）2OH或 新制氢氧化铜悬浊液（12）酸性高锰酸钾溶液KMnO4（H+）（13）不需要条件即可转化3、官能团的引入或转化总结（1）产物中引入羟基-OH—（2）引入卤素原子-X[（3）引入碳碳双键？第二部分：高中有机化学方程式基础篇一、烃/1.乙烯乙烯的制取：（1）氧化反应高温乙烯的燃烧：H2C=CH2+3O22CO2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。
有机化学方程式
有机化学方程式书写训练一、烃1、甲烷和氯气在光照条件下的取代反应：2、甲烷的燃烧反应：3、CH 2=CH 2 ＋ H 2CH 2=CH 2＋HCl CH 2=CH 2＋H 2OCH 2=CH 2＋Br 2 CH 3CH=CH 2＋H 2 CH 3CH=CH 2＋HCl CH 3CH=CH 2＋H 2OCH 2=CH －CH=CH 2＋Br 2CH 2=CH －CH=CH 2＋Br 2CH 2=CH －CH=CH 2CH 3＋Br 2 + 2Br 2n CH 2=CH 2催化剂 △nCH 3CH=CHCH 3催化剂△+ Br 2催化剂+ HNO 3+ H 2SO 4△CH CH ―80℃60℃ 60℃浓硫酸 60℃＋ CH 2=CH 2催化剂＋ CH 3CH=CH 2催化剂＋ 3HNO 3(写出主要有机产物)（写出主要有机产物）nCH 2=CHCl催化剂 △二、卤代烃1、溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热： CH 3CH 2Br ＋2、溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热：CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH3、2—溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热： (CH 3)2CHBr ＋NaOH4、1，2—二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热： BrCH 2CH 2Br ＋2NaOH5、溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热： CH 3CH 2Br ＋NaOH6、1—溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH7、2—溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：加热乙醇 加热乙醇加热加热加热 浓硫酸100℃CH CH 3 CH3 KMNO4 H ＋2 CH 3KMNO4 H ＋CH 3CHBrCH 2CH 3＋NaOH8、2，3—二溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热： CH 3CHBrCHBrCH 3＋2NaOH 二、乙醇与醇类1、乙醇与钠的反应：2CH 3CH 2OH ＋2Na2、乙二醇与钠的反应：HOCH 2CH 2OH ＋2Na3、乙醇与钙的反应：2CH 3CH 2OH ＋Ca4、乙醇与氢溴酸共热：CH 3CH 2OH ＋HBr5、2—丙醇与氢溴酸共热：(CH 3)2CHOH ＋HBr6、乙醇分子间脱水：2CH 3CH 2OH7、甲醇分子间脱水：2CH 3OH8、甲醇与乙醇分子间脱水：CH 3CH 2OH ＋CH 3OH9、乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色： 5CH 3CH 2OH ＋4KMnO 4＋6H 2SO 45CH 3COOH ＋2K 2SO 4＋4MnSO 4＋11H 2O10、 乙醇的催化氧化：2CH 3CH 2OH ＋O 211、甲醇的催化氧化：2CH 3OH ＋O 212、乙二醇的催化氧化：HOCH 2CH 2OH ＋O 2 13、乙醇与浓硫酸共热170℃：CH 3CH 2OH14、丙醇与浓硫酸共热：CH 3CH 2CH 2OH15、 乙醇与乙酸和浓硫酸共热：CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH16、甲醇与乙酸和浓硫酸共热：CH 3COOH ＋CH 3OH加热浓硫酸 加热浓硫酸170℃浓硫酸 170℃浓硫酸 加热 催化剂加热催化剂 加热催化剂140℃浓硫酸140℃浓硫酸 140℃浓硫酸加热加热加热乙醇加热乙醇17、甲酸、乙醇与浓硫酸共热：HCOOH ＋CH 3CH 2OH18、乙酸、2—丙醇与浓硫酸共热： CH 3COOH ＋(CH 3)2CHOH19 2021、乙二酸与乙二醇和浓硫酸共热： 22、3—羟基丙酸与浓硫酸共热：HOCH 2CH 2COOH＋H 2O23324、1，4—丁二酸与乙二醇和浓硫酸共热：三、苯酚与酚类1、苯酚燃烧：C 6H 6O ＋7O 26CO 2＋3H 2O2、苯酚与氢氧化钠溶液反应：C 6H 5OH ＋NaOH3、苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体： C 6H 5O －＋CO 2＋H 2O ===C 6H 5OH ＋HCO 3－4、苯酚钠溶液与氯化铝溶液混合：3C 6H 5O －＋Al 3＋＋3H 2O ===3C 6H 5OH ＋Al(OH)3↓5、苯酚溶液中加入浓溴水： OH ＋3Br 2 7、苯酚在一定条件下与氢气反应：点燃 浓硫酸 加热浓硫酸 加热浓硫酸COOH COOH ＋2CH 3CH 2OH浓H 2SO 4加热 ＋2H 2O CH 2OH CH 2OH ＋2CH 3COOH 浓H 2SO 4加热＋2H 2O CH 2OH CH 2OH COOH COOH 浓H 2SO 4加热＋2H 2O nHOCH 2CH 2COOH H [ OCH 2CH 2CO ]n OH ＋(n －1)H 2O浓H 2SO 4加热 nHOOCCH 2CH 2COOH ＋nHOCH 2CH 2OH HO [OCCH 2CH 2COOH ＋nHOCH 2CH 2O] n H ＋(2n －1)H 2O 浓H 2SO 4加热—OH ＋3H 2 —OH8、酚醛树脂的制备：9、苯酚与乙醛的缩聚：四、乙醛与醛类1、乙醛的燃烧：2C 2H 4O ＋5O 24CO 2＋4H 2O3、乙醛与溴水反应：CH 3CHO ＋Br 2＋H 2O CH 3COOH ＋2HBr4、乙醛与银氨溶液反应： CH 3CHO ＋2[Ag(NH 3)2]OH5、甲醛与少量的银氨溶液反应： HCHO ＋2[Ag(NH 3)2]OH6、甲醛与过量的银氨溶液反应： HCHO ＋4[Ag(NH 3)2]OH7、乙二醛与银氨溶液反应： OHCCHO ＋2[Ag(NH 3)2]OHH 4NOOC —COONH 4＋2H 2O ＋4Ag ＋6NH 3↑8、乙醛与新制的氢氧化铜反应：CH 3CHO ＋2Cu(OH)2 CH 3COOH ＋Cu 2O↓＋2H 2O9、甲醛与少量的新制的氢氧化铜反应：HCHO ＋2Cu(OH)2HCOOH ＋Cu 2O↓＋2H 2O10、甲醛与过量的新制的氢氧化铜反应：HCHO ＋4Cu(OH)2 CO 2↑＋2Cu 2O↓＋5H 2O11、乙醛与新制的氢氧化铜反应：CH 3CH 2CHO ＋2Cu(OH)2CH 3CH 2COOH ＋Cu 2O↓＋2H 2O12、乙醛的催化氧化： 2CH 3CHO ＋O 2催化剂加热加热加热加热 加热加热 加热加热点燃 加热催化剂 OH＋nHCHO 催化剂nOHCH 2＋nH 2OCH 3OH＋nCH 3CHO 催化剂n OHCH＋nH 2O13、乙二醛的催化氧化：OHCCHO ＋O 214、乙醛与氢气反应：CH 3CHO ＋H 215、乙二醛与氢气反应：OHC —CHO ＋2H 2HOCH 2CH 2OH五、丙酮与酮类1、丙酮燃烧：C 3H 6O ＋4O 23CO 2＋3H 2O2、丙酮与氢气反应：CH 3COCH 3＋H 2六、乙酸与羧酸类1、乙酸与钠反应：2CH 3COOH ＋2Na3、乙酸与氢氧化钠反应：CH 3COOH ＋NaOH4、乙酸与碳酸钙反应：CH 3COOH ＋CaCO 35、乙酸与碳酸氢钠反应：CH 3COOH ＋NaHCO 36、乙酸与乙醇和浓硫酸共热： CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH7、乙酸和甲醇与浓硫酸共热： CH 3COOH ＋CH 3OH8、乙酸与2—丙醇和浓硫酸共热： CH 3COOH ＋(CH 3)2CHOH9、对苯二甲酸与乙二醇的缩聚：10、1，6—己二酸与1，6—己二胺的缩聚：七、乙酸乙酯与酯类 加热浓硫酸加热浓硫酸 加热浓硫酸点燃加热催化剂 加热催化剂加热催化剂催化剂 催化剂 nHOOC — —COOH ＋ nHOCH 2CH 2OH ＋(2n －1)H 2O HO —OC — —CO O CH 2CH 2O — [ ]n H nHOOC(CH 2)6COOH ＋nH 2N(CH 2)6NH 2 催化剂—OC(CH 2)6CONH(CH 2)6NH — ＋(2n －1)H 2O HO [ ]n H1、乙酸乙酯的燃烧：C 4H 8O 2＋5O 24CO 2＋4H 2O4、乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应： CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O5、甲酸甲酯在酸性条件下的水解反应： HCOOCH 2CH 3＋H 2O6、乙酸甲酯在酸性条件下的水解反应： CH 3COOCH 3＋H 2O7、丙酸乙酯在酸性条件下的水解反应： CH 3CH 2COOCH 2CH 3＋H 2O8、乙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热： CH 3COOCH 2CH 3＋NaOH9、甲酸乙酯与氢氧化钠溶液共热： HCOOCH 2CH 3＋NaOH10、乙酸甲酯与氢氧化钠溶液共热：CH 3COOCH 3＋NaOH11、丙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热：CH 3CH 2COOCH 2CH 3＋NaOH12、浓硫酸 △13、+ 3NaOH加热加热加热加热 加热稀硫酸加热稀硫酸 加热稀硫酸 加热稀硫酸点燃 2 CH 2 COOH CH 2CH 2OH 2 Br 水 △。
高二有机化学方程式练习题
高二有机化学方程式练习题有机化学是化学学科中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质和变化规律等。
其中，方程式是有机化学中非常重要的一部分，通过方程式可以描述化学反应的发生过程。
下面将提供一些高二有机化学方程式练习题，帮助同学们加深对有机化学方程式的理解和掌握。
1. 丙醇脱水生成丙烯的方程式是什么？答案：丙醇（C3H8O）在适当的条件下脱水反应生成丙烯（C3H6）的方程式如下：C3H8O → C3H6 + H2O2. 乙醚和二氯甲烷反应生成什么产物？写出反应方程式。
答案：乙醚（C4H10O）和二氯甲烷（CH2Cl2）反应生成甲醇（CH3OH）和氯乙烷（C2H5Cl）的方程式如下：C4H10O + CH2Cl2 → CH3OH + C2H5Cl3. 甲醛和甲胺反应生成什么产物？写出反应方程式。
答案：甲醛（CH2O）和甲胺（CH3NH2）反应生成甲肼（CH6N2）和甲酸（HCOOH）的方程式如下：2CH2O + 2CH3NH2 → CH6N2 + HCOOH4. 己二酸和乙醇反应生成什么产物？写出反应方程式。
答案：己二酸（C6H10O4）和乙醇（C2H5OH）反应生成乙酸己酯（C10H18O4）和水（H2O）的方程式如下：C6H10O4 + 2C2H5OH → C10H18O4 + 2H2O5. 碳酸氢钠和盐酸反应生成什么产物？写出反应方程式。
答案：碳酸氢钠（NaHCO3）和盐酸（HCl）反应生成二氧化碳（CO2）、水（H2O）和氯化钠（NaCl）的方程式如下：NaHCO3 + HCl → CO2 + H2O + NaCl6. 甲醇和乙酸反应生成什么产物？写出反应方程式。
答案：甲醇（CH3OH）和乙酸（CH3COOH）反应生成甲酸（HCOOH）和乙酸甲酯（CH3COOCH3）的方程式如下：CH3OH + CH3COOH → HCOOH + CH3COOCH3以上是一些高二有机化学方程式练习题，通过解答这些题目，可以加深对有机化学方程式的理解和记忆。
有机物化学方程式
有机物化学方程式1.甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)2.甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂，以下是最终分解。
CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）3.甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。
）4.实验室制甲烷CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（条件是CaO 加热）5.乙烯燃烧CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）6.乙烯和溴水CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br7.乙烯和水CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH （条件为催化剂）8.乙烯和氯化氢CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl9.乙烯和氢气CH2=CH2+H2→CH3-CH3（条件为催化剂）10.乙烯聚合nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂）11.氯乙烯聚合nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂）12.实验室制乙烯CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热，浓H2SO4）13.乙炔燃烧C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃）14.乙炔和溴水C2H2+2Br2→C2H2Br415.乙炔和氯化氢两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl216.乙炔和氢气两步反应：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6（条件为催化剂）17.实验室制乙炔CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑18.以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。
CaCO3 === CaO + CO22CaO+5C===2CaC2+CO2CaC2+2H2O→C2H2+Ca（OH）2C+H2O===CO+H2-----高温C2H2+H2→C2H4 ----乙炔加成生成乙烯C2H4可聚合19.苯燃烧2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃）20.苯和液溴的取代C6H6+Br2→C6H5Br+HBr21.苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）22.苯和氢气C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂）23.乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃）24.乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）25.乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸170摄氏度）26.两分子乙醇发生分子间脱水2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸140摄氏度) 27.乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O28.乙酸和镁Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H229.乙酸和氧化钙2CH3COOH+CaO→(CH3CH2）2Ca+H2O30.乙酸和氢氧化钠CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH31.乙酸和碳酸钠Na2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+H2O+CO2↑32.甲醛和新制的氢氧化铜HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O33.乙醛和新制的氢氧化铜CH3CHO＋2CU(OH)2=CH3COOH+CU2O+2H2O34.乙醛氧化为乙酸2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂或加温）一．烯烃是指含有C=C键的碳氢化合物。
有机方程式练习
有机化学方程式练习一、脂肪烃1、烷烃燃烧通式2、烯烃燃烧通式3、炔烃燃烧通式4、烃燃烧通式5、有机物CxHyOz燃烧通式6、甲烷和氯气取代（4个）7、乙烯和氢气加成8、乙烯和溴的四氯化碳溶液加成10、丙烯和氯化氢加成11、乙烯和水加成11、异戊二烯（2-甲基-1，3-丁二烯）和溴的1，4－加成12、1，3-丁二烯和溴的1，2－加成13、异戊二烯和足量溴的加成14、1－丁炔和等物质的量氢气加成15、2－丁炔和足量的氢气加成16、乙炔和等物质的量的氯化氢加成17、乙烯加聚18、丙烯加聚19、苯乙烯加聚20、异戊二烯加聚21、氯乙烯加聚22、等物质的量的乙烯和氯乙烯加聚23、等物质的量的苯乙烯和1，3－丁二烯加聚24、实验室制乙烯25、实验室制乙炔二、芳香烃1、苯的溴代2、苯的硝化（50-60℃）3、苯与氢气加成4、甲苯制TNT 三、卤代烃1、1-溴丙烷的水解反应2、1-溴丙烷的消去反应3、2-溴丁烷的消去反应（2个方程式）4、由乙醇制氯乙烷四、醇1、乙二醇与钠反应2、乙醇分子间脱水3、甲醇与HBr反应4、苯甲醇与乙二酸酯化生成二酯5、2-丙醇和苯甲酸酯化6、乙醇在浓硫酸作用下分子内脱水7、乙二醇催化氧化8、丙三醇与浓硝酸酯化9、2-丙醇催化氧化10、发生消去反应五、酚1、苯酚的电离2、苯酚与钠3、苯酚与氢氧化钠溶液4、苯酚钠溶液与二氧化碳5、苯酚钠溶液与盐酸6、苯酚与碳酸钠溶液7、苯酚与浓溴水8、苯酚与甲醛反应制酚醛树脂9、苯酚与氢气六、醛和酮1、乙醛的催化氧化2、丙醛与新制的氢氧化铜悬浊液3、丙醛的银镜反应4、甲醛与氢气5、甲醛与新制的氢氧化铜悬浊液6、甲醛的银镜反应7、苯甲醛与足量氢气—CH2CH2OH8、苯甲醛的催化氧化9、苯甲醛与新制氢氧化铜悬浊液10、苯甲醛与银氨溶液11、丙酮与氢气七、羧酸1．乙酸溶液与氢氧化钠溶液混合2．甲酸溶液与碳酸钠溶液混合3．乙酸溶液与碳酸氢钠溶液混合4．甲酸与乙醇的酯化反应5．乙酸与新制氢氧化铜悬浊液常温下反应6．甲酸与新制氢氧化铜悬浊液常温下反应7、甲酸与新制的氢氧化铜悬浊液加热反应8．乙二酸溶液与足量碳酸钠溶液反应9．乙二酸与乙醇酯化生成一元酯9、乙二酸与乙醇酯化生成二酯10、乳酸生成六元环状交酯11、乙二酸与乙二醇生成一元酯12、乙二酸与乙二醇生成环酯13、乳酸缩聚15、乙二酸与乙二醇生成聚酯八、酯1．乙酸乙酯的酸性水解2．苯甲酸甲酯的碱性水解3．硬脂酸甘油酯的酸性水解4．软脂酸甘油酯的碱性水解5、油酸甘油酯的氢化九、糖类1、葡萄糖的还原反应2、葡萄糖的银镜反应3、葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液共热4、葡萄糖的在酒化酶作用下分解5、蔗糖的水解6、麦芽糖的水解7、淀粉的水解9、纤维素的水解十、氨基酸与蛋白质1、甘氨酸生成二肽2、等物质的量的甘氨酸与丙氨酸生成多肽3、聚丙氨酸水解。
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高二化学定时训练
班级______ 姓名________ 得分_______ 有机化学方程式练习1
(一).加成反应
1.CH +CHCHCH 22OCCOOH
O
2.
+ Br 2
（发生1,4
3.
+H 2
(二).取代反应
1.甲苯侧链的溴代反应
+ Br 2
2.甲苯苯环的溴代反应
+ Br 2
3.甲苯的硝化反应
4.苯酚的溴代反应
5.
CH 3 》 | +3HNO 3 浓硫酸
} —OH + 3Br 2 CH 3CH 3
6.C
CH2OH
OH O
（
7.
COOH
+
CH2OH
(三).消去反应
1.醇的消去反应
乙醇制备乙烯
2.卤代烃的消去反应
(1). 与氢氧化钠的醇溶液共热反应
(2). 与氢氧化钠的醇溶液共热反应
.
(3). 与氢氧化钠的醇溶液共热反应
(四)氧化反应
1..醛基的氧化反应
(1)写出下列物质与银氨溶液和新制的氢氧化铜悬浊液共热的方程式
①. 乙二醛与银氨溶液
②. 催化氧化
③. CH
CHO
CHO
和新制的氢氧化铜悬浊液共热
2.醇的催化氧化
—Cl
)
(五)加聚反应
1. n
2.
(六)缩聚反应
)
1. 浓H 2SO 4 n HOCH 2CH 2OH +n HOOC-COOH
3.
4.苯酚和甲醛
（
跟踪练习
1. 2-甲基-2-丁烯被酸性KMnO 4溶液氧化的产物：
2. 2-溴丙烷的水解反应
消去反应
3. 环己醇发生下列反应：
（1）催化氧化反应：
催化剂
催化剂 H 3C CH OH 浓H 2SO4
（2）消去反应：
（3）与乙酸的酯化反应：
4. 对甲基苯酚发生下列反应
（1）与碳酸钠反应：
*
（2）与浓溴水反应：
（3）向对甲基苯酚钠溶液中通入CO2气体：5. 乙烯水化法制乙醇：
葡萄糖发酵法制乙醇：
乙炔水化法制乙醛：
乙烯氧化法制乙醛：
乙醛氧化法制乙酸：
（OH）-COOH发生下列反应
①与金属钠反应：
②与NaOH反应
'
③催化氧化反应：
④消去反应：
⑤单分子酯化成环：
⑥两分子酯化成链
⑦两分子酯化成环
⑧缩聚反应
3.苯甲酸甲酯在NaOH溶液中的水解
4.苯甲醛的银镜反应
|
高二化学定时训练
班级______ 姓名________ 得分_______
有机化学方程式练习2
1.写出下面物质分别与足量的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠反应的化学方程式。
~
2.写出下列两物质分别与足量氢氧化钠反应的化学方程式。
（1）
（2）
】
高二化学定时训练
班级______ 姓名________ 得分_______
有机化学方程式练习3
1.比较: 乙醇催化氧化: __________________________________________________________
2-丙醇催化氧化: __________________________________________________________乙醛催化氧化: __________________________________________________________ 2.得到乙醇的五种方法:
____________________________________ ___________反应类型_____________
3.得到丙烯的三种方法:
(
4.丙烯醛(CH2=CHCHO):
银镜反应:
_____________________________________________________________________
与新制氢氧化铜反应:
____________________________________________________________________
与足量氢气在一定条件下反应:
_____________________________________________________________________
CH3CHOHCH2OH与氧化铜反应___________________________________________
6 溴乙烷→乙二醇：
7. 由乙醇制备聚氯乙烯：
9. 乙醇→：
10. 由苯酚制备1,2-环己二醇。