紫外可见近红外分光光度计讲义
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紫外分光光度计使用原理及结构ppt课件
朗伯-比尔定律是紫外-可见分光光度法的理论基础。
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（知 识点 名称）
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• 紫外-可见分光光度计的使用原理-----朗伯比尔定律
3、吸光系数
当l 以cm，c以g/L为单位，κ称为吸光系数，用 a表示。 A= a cl
a 的单位为L/(g.cm)
— 1—
过渡页
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紫外-可见分光光度计的结构
二
1.检测的定义及作用 2.检测的重要性 3.检测的类别 4.检测的原理图 5.XXXXXXXXX
— 2—
（知 识点 名称）
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• 紫外-可见分光光度计的结构 基本结构： 光源→单色器→吸收池→检测器→信号显示系统
样品
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（知 识点 名称）
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• 紫外-可见分光光度计的结构
1、光源 在紫外可见分光光度计中，常用的光源有两类：热辐射光源和气体放电光源。 热辐射光源用于可见光区，如钨灯和卤钨灯；气体放电光源用于紫外光区，如氢灯和氘灯。 2、单色器 单色器的主要组成：入射狭缝、出射狭缝、色散元件和准直镜部分。单色器质量的优劣， 主要决定于色散元件的质量。色散元件常用棱镜和光栅。。 3、吸收池 吸收池又称比色皿或比色杯，按材料可分为玻璃吸收池和石英吸收池，前者不能用于紫外 区。吸收池的种类很多，其光径可在0.1~10cm之间，其中以1cm光径吸收池最为常用。
目录页
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一
紫外-可见分光光度计使用原理
二
紫外-可见分光光度计结构
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紫外-可见分光光度计的使用原理
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• 紫外-可见分光光度计的使用原理-----朗伯比尔定律
3、吸光系数
当l 以cm，c以g/L为单位，κ称为吸光系数，用 a表示。 A= a cl
a 的单位为L/(g.cm)
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紫外-可见分光光度计的结构
二
1.检测的定义及作用 2.检测的重要性 3.检测的类别 4.检测的原理图 5.XXXXXXXXX
— 2—
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• 紫外-可见分光光度计的结构 基本结构： 光源→单色器→吸收池→检测器→信号显示系统
样品
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• 紫外-可见分光光度计的结构
1、光源 在紫外可见分光光度计中，常用的光源有两类：热辐射光源和气体放电光源。 热辐射光源用于可见光区，如钨灯和卤钨灯；气体放电光源用于紫外光区，如氢灯和氘灯。 2、单色器 单色器的主要组成：入射狭缝、出射狭缝、色散元件和准直镜部分。单色器质量的优劣， 主要决定于色散元件的质量。色散元件常用棱镜和光栅。。 3、吸收池 吸收池又称比色皿或比色杯，按材料可分为玻璃吸收池和石英吸收池，前者不能用于紫外 区。吸收池的种类很多，其光径可在0.1~10cm之间，其中以1cm光径吸收池最为常用。
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一
紫外-可见分光光度计使用原理
二
紫外-可见分光光度计结构
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紫外-可见分光光度计的使用原理
紫外可见分光光度计的使用课件PPT
定义与工作原理
定义
紫外可见分光光度计是一种基于 物质对紫外可见光的吸收特性进 行物质定量和定性分析的仪器。
工作原理
通过测量物质在特定波长下的吸光 度，利用朗伯-比尔定律（A=εbc） 计算物质的浓度。
类型与特点
类型
单光束分光光度计、双光束分光光度 计和双波长分光光度计。
特点
具有较高的测量精度和稳定性，广泛 应用于化学、生物学、医学、环境监 测等领域。
每次使用后记录仪器使用 情况，包括测试样品、测 试波长、测试结果等，以 便后续分析。
常见故障排除
波长不准确
检查仪器是否正确设置波长，并 确保仪器没有受到强烈震动或磁
场干扰。
读数不稳定
检查样品是否均匀，仪器是否处于 稳定状态，以及是否有外界干扰。
仪器无响应
检查电源是否正常，仪器是否处于 正常工作状态，以及是否有硬件故 障。
THANKS
开始测量
点击开始按钮，仪器自动扫描并记录 数据。
数据处理
将测量数据导入计算机进行进一步处 理和分析。
实验操作技巧
保持样品池清洁
定期清洗样品池，避免残留物对测量结果的 影响。
选择合适的标准物质
选择与待测样品性质相近的标准物质进行校 准，提高测量准确性。
控制环境因素
确保实验室内温度、湿度和光照等环境因素 稳定，以减小误差。
多次测量求平均值
为减小误差，可以对同一样品进行多次测量， 取平均值作为最终结果。
常见问题及解决方案
波长校准不准确
可能是由于仪器内部棱镜或光路不干 净导致。解决方法是清洁仪器内部并 重新进行波长校准。
测量数据不稳定
数据处理软件崩溃
可能是由于计算机内存不足或软件 bug导致。解决方法是关闭不必要的 程序，释放计算机内存，或更新数据 处理软件。
岛津紫外可见近红外分光光度计新人培训资料
光栅是利用光的衍射与干涉作用制成的，它可用于紫 外、可见及红外光域，而且在整个波长区具有良好的、 几乎均匀一致的分辨能力。它具有色散波长范围宽、分 辨本领高、成本低、便于保存和易于制备等优点。缺点 是各级光谱会重叠而产生干扰。
入射、出射狭缝，透镜及准光镜等光学元件中狭缝在 决定单色器性能上起重要作用。狭缝的大小直接影响单 色光纯度，但过小的狭缝又会减弱光强。
• 普及型： UV mini 1240, UV-1650, UV-1700
• 高档： UV-2450／2550
(日本和苏州均生产）
• 物理测试用途：UV-3600/SolidSpec-3700
• 特殊用途：MPS-2400、MULTI-1500、 Biospec-1600 BioSpec-mini
最新产品：UV-3600
双光束分光光度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。 由于两束光同时分别通过参比池和样品池，还能自动消 除光源强度变化所引起的误差。
3，比例双光束分光光度计
由同一单色器发出的光被分成两束，一束直接到达 检测器，另一束通过样品后到达另一个检测器。这种仪 器的优点是可以监测光源变化带来的误差，但是并不能 消除参比造成的影响
5.0 % 1.0
0
2.5
5.0
7.5
10.0
Concentration, M * 103
Diagram was taken from : Douglas A. Skoog and James J. Leary, Principles of Instrumental Analysis, 4th ed., Saunders College Publishing, 1992, page 131.
经单色器分光后的一束平行光，轮流通过参比溶液 和样品溶液，以进行吸光度的测定。这种简易型分光光 度计结构简单，操作方便，维修容易，适用于常规分析。 2，双光束分光光度计
分光光度计设备原理讲解
60mm积分球
积分球：光度测量用的中空 球体。在球的内表面涂有无 波长选择性的(均匀)漫反射性 的白色涂料。在球内任一方 向上的照度均相等。
Lambda 750s 选用涂层为 特氟龙。
60mm积分球光路
4mm 浮法玻璃的透过率
THANGS
入射光=反射光+透射光+吸收光
在光谱法中被测溶液和参比溶液是分别放在同样材料及厚度的两个 吸收池中，让强度同为I0的单色光分别通过两个吸收池，用参比池调节
仪器的零吸收点，再测量被测量溶液的透射光强度，所以反射光的影响
可以从参比溶液中消除。
入射光=透射光+吸收光 即 透射光强度(It)与入射光强度(I0)之比称为透射比(亦称透射率)，用T
2、单色器：
单色器的作用：从光源的复合光中分出单色光的光学 装置，其主要功能应该是产生光谱纯度高、色散率高。单色 器的性能直接影响入射光的单色性。 单色器由入射狭缝、准直镜、色散元件、出射狭缝 等几个部分组成。 其核心部分是色散元件，起分光作用。主要由两道 全息刻线光栅组成。光栅是利用光的干涉和衍射作用制成的 。可用于紫外、可见和近红外光谱区域。 狭缝 在决定单色器性能上起着重要作用，狭缝宽度 过大时，单色性差；宽度过小时，又会减弱光强。
电的前提条件，吸光量越大，才可能 转变成更多的电能。因此检测组件中 各膜层的吸光量、透光率、反射率对 产品的设计、工艺调试和改进、组件 的光电转换效率具有重要意义。 以下为我司各膜层实际考量的参 数：
i-a-Si
P-a-Si FTO Glass
透射率、雾度
给定某波段一定量的入射光照射在薄膜上，然后量
PerkinElmer公司是新生儿筛查系统、孕早期产前筛 查的全球领导者，也是利用脐带血干细胞对40种致命疾病 进行筛查防治技术的提供者。 可以说PerkinElmer公司在 分析仪器行业具有悠久的历史和辉煌的成绩。 Lambda 750系列紫外、可见、近红外分光光度计是 PerkinElmer公司集多年光学仪器制造的先进经验，采用 最 先进的材料和工艺，制备的高档仪器，是以积分球作为 标准检测器。
积分球：光度测量用的中空 球体。在球的内表面涂有无 波长选择性的(均匀)漫反射性 的白色涂料。在球内任一方 向上的照度均相等。
Lambda 750s 选用涂层为 特氟龙。
60mm积分球光路
4mm 浮法玻璃的透过率
THANGS
入射光=反射光+透射光+吸收光
在光谱法中被测溶液和参比溶液是分别放在同样材料及厚度的两个 吸收池中，让强度同为I0的单色光分别通过两个吸收池，用参比池调节
仪器的零吸收点，再测量被测量溶液的透射光强度，所以反射光的影响
可以从参比溶液中消除。
入射光=透射光+吸收光 即 透射光强度(It)与入射光强度(I0)之比称为透射比(亦称透射率)，用T
2、单色器：
单色器的作用：从光源的复合光中分出单色光的光学 装置，其主要功能应该是产生光谱纯度高、色散率高。单色 器的性能直接影响入射光的单色性。 单色器由入射狭缝、准直镜、色散元件、出射狭缝 等几个部分组成。 其核心部分是色散元件，起分光作用。主要由两道 全息刻线光栅组成。光栅是利用光的干涉和衍射作用制成的 。可用于紫外、可见和近红外光谱区域。 狭缝 在决定单色器性能上起着重要作用，狭缝宽度 过大时，单色性差；宽度过小时，又会减弱光强。
电的前提条件，吸光量越大，才可能 转变成更多的电能。因此检测组件中 各膜层的吸光量、透光率、反射率对 产品的设计、工艺调试和改进、组件 的光电转换效率具有重要意义。 以下为我司各膜层实际考量的参 数：
i-a-Si
P-a-Si FTO Glass
透射率、雾度
给定某波段一定量的入射光照射在薄膜上，然后量
PerkinElmer公司是新生儿筛查系统、孕早期产前筛 查的全球领导者，也是利用脐带血干细胞对40种致命疾病 进行筛查防治技术的提供者。 可以说PerkinElmer公司在 分析仪器行业具有悠久的历史和辉煌的成绩。 Lambda 750系列紫外、可见、近红外分光光度计是 PerkinElmer公司集多年光学仪器制造的先进经验，采用 最 先进的材料和工艺，制备的高档仪器，是以积分球作为 标准检测器。
紫外可见分光光度计原理及操作课件
分析条件选择
一、仪器测量条件
由于光源不稳定性、读数不准等带来的误差。当分析高浓度的样品
时，误差更大。
由L-B定律：
微分后得：
AlgTbc
dlgT0.43d4Tbdc
T
将上两式相比，并将 dT 和 dc 分别换为T 和 c，得
c 0.434T c TlgT
当相对误差 c/c 最小时，求得T=0.368 或 A=0.434。即当A=0.434
你现在学习的是第20页，课件共33页
分析条件选择
四、干扰消除
1. 控制酸度：
配合物稳定性与pH有关，可以通过控制酸度提高反应选择性，副反应减少，而主反应进行完全。如在 0.5MH2SO4介质中，双硫腙与Hg2+生成稳定有色配合物，而与Pb2+、Cu2+、Ni3+、Cd2+等离子生成的 有色物不稳定。 2. 选择掩蔽剂
该法是标准曲线法的简化，即只配制一个浓度为cs的标准溶液，并 测量其吸光度，求出吸收系数k，然后由Ax=kcx求出cx
该法只有在测定浓度范围内遵守L-B定律，且cx与cs大致相当时，
才可得到准确结果。 2. 多组分定量方法
由于吸光度具有加合性，因此可以在同一试样中测定多个组份。
你现在学习的是第17页，课件共33页
精确度。
你现在学习的是第25页，课件共33页
保养
六、分光光度计的校正
当光度计使用一段时间后其波长和吸光度将出现漂移，因此需要对其进行校正。
波长标度校正： 使用镨-钕玻璃（可见光区）和钬玻璃（紫外光区）进行校正。因为二者
均有其各自的特征吸收峰。
吸光度标度校正：
采用 K2CrO4 标准液校正（在15oC时，于不同波长处测定0.04000g/L的 KOH 溶
紫外可见分光光度计原理及操作.ppt
吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或
测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。 3）紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)。
朗伯-比耳定律是光吸收的基本定律，俗称光吸收定律，是分光光度法
定量分析的依据和基础。
朗伯-比耳定律
一、透射率T%
dT d lg T 0.434 bdc T
将上两式相比，并将 dT 和 dc 分别换为T 和 c，得
c 0.434T c T lg T
当相对误差 c/c 最小时，求得T=0.368 或 A=0.434。即当A=0.434 时，吸光度读数误差最小！ 通常可通过调节溶液浓度或改变光程 b来控制A的读数在0.15~1.00范类型来自3.比例双光束分光光度计
由同一单色器发出的光被分成两束，一束直接到达检测器，另一束 通过样品后到达另一个检测器。这种仪器的优点是可以监测光源变化带
来的误差，但是并不能消除参比造成的影响
UV-2550的特点
6 挡狭缝可选
PC 控制存储、调用方便 可采用复制、拷贝方法在电子表格和字处理软件中处理数据和打印报 告 可加载膜厚、动力学、多波长、色彩分析等软件 DDM（双闪耀波长双单色器）降低杂散光，提高长波长区的能量响应 （UV-2550）
它的作用是放大信号并以适当方式指示或记录下来。现在一般的紫
外可见分光光度计有计算机控制和主机单片机控制两种类型，功能基本 类似。
类型
紫外-可见分光光度计的类型很多，但可归纳为三种类 型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和比例双光束 分光光度计。
1.单光束分光光度计 经单色器分光后的一束平行光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以 进行吸光度的测定。这种简易型分光光度计结构简单，操作方便，维修 容易，适用于常规分析。
紫外可见分光光度计基本原理PPT资料(正式版)
，该溶液的吸光度A与溶液的浓度c及液层厚度l的乘积成正比关系，称为朗伯比尔定律。
利用标准物质定性分析 的ε的单位为L/mol ，它表示物质的浓度为1mol/L，液层厚度为1cm时，溶液的吸光度。
设入射光强度为I0，吸光强度为Ia，透射光强度为It，
朗伯比尔定律—吸光系数
n σ*跃迁：含有-OH,-NH2, -X,-S等基团的化合物，其杂原子中孤对电子吸
λ / nm
优点
朗伯比尔定律
透光率和吸光度
当一束平行单色光垂直照射均匀的溶液 时，光的一部分被吸收，一部分透过溶 液，还有一部分被器皿表面反射。设入 射光强度为I0，吸光强度为Ia，透射光强 度为It，
则： I0 = Ia + It
朗伯比尔定律—透光率 则： I0 = Ia + It
当l以cm,c以g/L为单位，K称为吸光系数，用a表示。 朗伯比尔定律—吸光系数 朗伯比尔定律—吸光系数 适用条件：单色光、稀溶液
朗伯比尔定律—吸光系数
百分吸光系数 百分吸光系数是指百1分% 含量为，l为1cm
时的吸光度值，用E 1cm 表示。
Ε=
前提条件
入射光为平行单色光且垂直照射； 吸光物质为均匀非散射体系； 溶液为稀溶液； 辐射与物质之间的作用仅限于光吸收过
程，无荧光和光化学现象发生。
应用
定性分析
当一束平行的单色光通过某一均匀、无散色的含有吸光物质的溶液时，在入射光的波长强度以及溶液的温度等因素保持不变的情况下
透光率越大，溶液对光的吸收越少，
反之，透光率越小，溶液对光的吸收越大。
朗伯比尔定律—吸光度
2、吸光度（A）
物质对光的吸收程度
吸光度A公式：
I0
A= -lg T = lg
紫外可见分光光度计 演示文稿
当显示错误信息时一定查阅错误故障表，找出原因，再继续操作。 放入样品池架时，要检查是否定位准确平稳，不能出现歪斜现象。 当仪器执行程序发生错误时，先用STOP键转出，让显示器显示HELLO。 如果出现的错误比较严重，不能转出的话，可以用复位键Reset键复位。 仪器运行期间，注意仪器附近电磁干扰比较严重的电器应该关闭。以免 仪器受到电磁干扰。 仪器开电后不要用手拨保护光闸片，因为仪器的接收器不能受强光的照 射。 为了延长仪器的使用寿命，一般情况下，如果不使用氘灯，请最好不要 开氘灯。氘灯关闭后，要等几分钟才能重新点燃。关闭仪器前，请先关 氘灯。
测量样品浓度（C）：
在测量浓度之前，必须建立标准曲线才能进行浓度测量。如没有建立 标准曲线则不能进行浓度测量，仪器会提示操作出错。 测量浓度应该按以下过程操作： A：建立标准曲线（共有三种方法选择）； B：工作曲线的修正（自己认为工作曲线没问题可以不修正）； C：测量浓度。
工作曲线的修正
工作曲线方程为C=K×A+B，最多测量标准液的 样点为20个。因此在建立曲线时是选20个样点的平 均值建立方程，因此总有其中的样点离曲线较远 （坏点），可以剔除该样点来达到修正曲线的目的， 方法是在建立完曲线显示K、B、R后按STOP键， 则程序会自动剔除坏点，按一次STOP键则剔除一 个坏点，最多可以有n-1次（n个标准液）。
基本组成
光源在整个紫外光区或可见光谱区 在整个紫外光区或可见光谱区 可以发射连续光谱， 可以发射连续光谱，具有足够的 辐射强度、较好的稳定性、 辐射强度、较好的稳定性、较长 的使用寿命。 的使用寿命。 可见光区：钨灯作为光源， 可见光区：钨灯作为光源，其辐 射波长范围在320～2500 nm。 射波长范围在 ～ 。 紫外区： 氘灯。 紫外区：氢、氘灯。发射 185～400 nm的连续光谱。 的连续光谱。 ～ 的连续光谱 单色器 样品室 检测器 显示
测量样品浓度（C）：
在测量浓度之前，必须建立标准曲线才能进行浓度测量。如没有建立 标准曲线则不能进行浓度测量，仪器会提示操作出错。 测量浓度应该按以下过程操作： A：建立标准曲线（共有三种方法选择）； B：工作曲线的修正（自己认为工作曲线没问题可以不修正）； C：测量浓度。
工作曲线的修正
工作曲线方程为C=K×A+B，最多测量标准液的 样点为20个。因此在建立曲线时是选20个样点的平 均值建立方程，因此总有其中的样点离曲线较远 （坏点），可以剔除该样点来达到修正曲线的目的， 方法是在建立完曲线显示K、B、R后按STOP键， 则程序会自动剔除坏点，按一次STOP键则剔除一 个坏点，最多可以有n-1次（n个标准液）。
基本组成
光源在整个紫外光区或可见光谱区 在整个紫外光区或可见光谱区 可以发射连续光谱， 可以发射连续光谱，具有足够的 辐射强度、较好的稳定性、 辐射强度、较好的稳定性、较长 的使用寿命。 的使用寿命。 可见光区：钨灯作为光源， 可见光区：钨灯作为光源，其辐 射波长范围在320～2500 nm。 射波长范围在 ～ 。 紫外区： 氘灯。 紫外区：氢、氘灯。发射 185～400 nm的连续光谱。 的连续光谱。 ～ 的连续光谱 单色器 样品室 检测器 显示
紫外可见近红外分光光度计原理
紫外可见近红外分光光度计原理
紫外可见近红外分光光度计是一种广泛应用于化学、生物、医学、环境等领域的测量工具。
它的原理基于分光光度法，即将样品溶液的光谱曲线与纯溶剂的光谱曲线进行比较，从而得出样品的含量。
紫外可见近红外分光光度计可以测量波长范围从190nm到
1100nm的光谱，可以检测出各种物质的存在和浓度。
其中，紫外光谱是在190-400nm波长范围内进行测量的，可用于测定有机化合物、生物分子和无机化合物等；可见光谱是在400-700nm波长范围内进行测量的，可用于测定染料、金属离子和药物等；近红外光谱是在
700-1100nm波长范围内进行测量的，可用于测定食品成分、药品配方和化妆品等。
在测量中，样品的光谱曲线会被分光光度计分解为不同的波长组分，然后进行检测和记录。
通过比较样品的光谱曲线与纯溶剂的光谱曲线，可以计算出样品的吸光度，并据此推导出样品的浓度。
同时，紫外可见近红外分光光度计也可以进行定量分析和定性分析，以满足不同领域对于光谱测量的需求。
总之，紫外可见近红外分光光度计的原理基于分光光度法，通过测量样品的光谱曲线和纯溶剂的光谱曲线，得出样品的含量。
它的应用范围广泛，可以用于化学、生物、医学、环境等领域的光谱测量和分析。
- 1 -。
紫外可见近红外分光光度计原理
紫外可见近红外分光光度计原理引言：紫外可见近红外分光光度计是一种常用的光谱仪器，用于测量样品在紫外、可见和近红外光谱范围内的吸收、透射或反射特性。
本文将介绍紫外可见近红外分光光度计的原理及其在实际应用中的意义。
一、紫外可见近红外光谱范围：紫外光谱范围通常定义为200-400纳米，可见光谱范围为400-800纳米，而近红外光谱范围为800-2500纳米。
这三个光谱范围对应的波长范围不同，因此需要使用不同的光学元件和探测器来进行光谱测量。
二、紫外可见近红外分光光度计的原理：紫外可见近红外分光光度计的原理基于分光技术和光电检测技术。
其基本原理可以概括为以下几个步骤：1. 光源产生光束：紫外可见近红外分光光度计使用特定的光源，如氘灯、钨灯或者激光器，产生所需波长范围的光束。
2. 光束通过样品：样品可以是溶液、气体或固体样品。
光束穿过样品时，样品会吸收特定波长的光，其吸收程度与样品的浓度或含量有关。
同时，样品也可以发生散射或反射现象。
3. 光束进入光栅或棱镜：光栅或棱镜用于将光束分散成不同波长的光束。
光栅的原理是利用其规则的凹槽结构，使不同波长的光束以不同的角度折射；而棱镜则是通过光的色散特性将不同波长的光束分离。
4. 探测器测量光强：分散后的光束通过进入探测器，如光电二极管或光电倍增管等，探测器将光信号转化为电信号。
电信号的幅度与光束的强度有关。
5. 数据处理和显示：通过数据处理和显示系统对探测器输出的电信号进行处理，得到样品吸收、透射或反射的光谱曲线。
该光谱曲线可以用于分析样品的化学成分、浓度、物理性质等信息。
三、紫外可见近红外分光光度计的应用：紫外可见近红外分光光度计在许多领域都有广泛的应用。
1. 化学分析：紫外可见光谱可以用于测定物质的吸收光谱，从而确定其化学组成和浓度。
例如，可以通过测量样品在特定波长下的吸收光谱，来确定样品中某种物质的浓度。
2. 生物医学研究：紫外可见光谱可以用于分析生物体内的化学物质和生物分子。
紫外可见分光光度计ppt课件
的有光电管、光电倍增管、光电二极管、光电摄像管等。 要求灵敏度高、响应时间短、噪声水平低、稳定性好的优点。
5. 显示器 将监测器输出的信号放大并显示
出来的装置。 常用的液晶数字指示窗口和计算
控制显示。
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
3.吸收池 用于盛装试液的装置。吸收材料必须能够透过所测光谱范
围的光。一般可见光区使用玻璃吸收池，紫外光区使用石英 吸收池。 规格有0.5、1.0、2.0、5.0cm 等。
一、基本原理:光的选择性吸收
分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后， 发生了电子能级跃迁，而产生了相应的吸收光谱。 属分子吸收光谱。
紫外-可见吸收光谱分析是研究物质在紫外-可 见光波下的分子吸收光谱的分析方法。 紫外-可见区可细分为： （1）10-200nm；远紫外光区 （2）200-400nm；近紫外光区 （3）400-800nm；可见光区
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
在进行定性鉴定时，需要注意： 1.测试溶剂：应当对标准物和待测物有良好的溶解度，本身在测
定的波长内无光的吸收，有良好的稳定性。 2.测试的条件：标准物和待测物测试条件要完全相同，如溶剂、
第三部分 紫外-可见吸收光谱法的应用
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
5. 显示器 将监测器输出的信号放大并显示
出来的装置。 常用的液晶数字指示窗口和计算
控制显示。
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
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3.吸收池 用于盛装试液的装置。吸收材料必须能够透过所测光谱范
围的光。一般可见光区使用玻璃吸收池，紫外光区使用石英 吸收池。 规格有0.5、1.0、2.0、5.0cm 等。
一、基本原理:光的选择性吸收
分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后， 发生了电子能级跃迁，而产生了相应的吸收光谱。 属分子吸收光谱。
紫外-可见吸收光谱分析是研究物质在紫外-可 见光波下的分子吸收光谱的分析方法。 紫外-可见区可细分为： （1）10-200nm；远紫外光区 （2）200-400nm；近紫外光区 （3）400-800nm；可见光区
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在进行定性鉴定时，需要注意： 1.测试溶剂：应当对标准物和待测物有良好的溶解度，本身在测
定的波长内无光的吸收，有良好的稳定性。 2.测试的条件：标准物和待测物测试条件要完全相同，如溶剂、
第三部分 紫外-可见吸收光谱法的应用
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2. 反射光谱的测量
3. 溶液吸光度的测量
分光光度计的发展趋势
紫外-可见-近红外分光光度计
紫外-可见-近红外分光光度计
紫外-可见-近红外分光光度计
1.一个典型的ZnO:Al薄膜的Tauc图
紫外-可见-近红外分光光度计
紫外-可见-近红外分光光度计
分光光度计是分光仪器和光度计的一种组合，又称光谱 仪(spectrometer)。分光光度计是利用物质对光的选择吸收现 象，进行物质的定性和定量分析的光电式分析仪器。根据电 磁辐射原理，不同的物质具有不同的选择吸收，也即具有不 同的吸收光谱。通过对吸收光谱的分析可的研究物质的光学 特性、内部结构和化学组成等。
分光光度计按测量的波长范围可分为：紫外分光光度计， 紫外-可见分光光度计，紫外-可见-近红外分光光度计（UVVIS-NIR Spectrometer）。
分光光度法具有分析精度高、测量范围广、分析速度快、 样品用量少等优点，分光光度计已成为探索自然、发展科学 技术和生产的强有力的工具，是现代化分析实验室必备的常 规仪器之一。
一、固体薄膜材料的光学特性
当一束平行光通过均匀的材料介质时，光的一部分被吸收，
一部分被反射,还有一部Ia，透射光强度为It，
反射光强度为Ir，则： I0=Ia + It + Ir
（1）
分光光度计的结构
（3）多波长双光束分光光度计
分光光度计的测量原理 1. 透射光谱的测量