高中生物必修二 伴性遗传 PPT课件

外祖母
说明：男性患者的致病基因只传给女儿、外孙， 不传儿子、孙子
外祖母
XB Xb
外祖父
XB Y
祖母
XB Xb
祖父
Xb Y
母亲 XB Xb
Xb Y 父亲
推理过程
Xb Y 色盲男孩
XHXh
XHXh XHXh
血友病遗传系谱图
XHXH XHXh
4、一对夫妇生有三男一女四个孩子，其中有一 个男孩和一个女孩是红绿色盲，那么这对夫妇
的基因型是（C ）
A、 XbY、XbXb
B、XBY、XBXB
C、XbY、XBXb
D、XBY、XBXb
5、男子把X染色体上的某一突变基因传给他
的孙女的几率是多少？ （ D ）
A、1/2 B、1/4 C、1/8
D、0
6、人的性别是在（ B
A、形成生殖细胞 C、胎儿发育
）时决定的。 B、形成受精卵 D、胎儿出生
自我检测的答案和提示 一、概念检测 判断题1.×。2.√。3.×。4.√。5.×。 选择题1.C。2.C。3.B。4.A（该显性基因位于X染色体上）。5.C。 二、知识迁移
1.设红绿色盲基因为b，那么（1）XbY；XBXB，XBXb。（2）1/4。 2.（1）表现型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子女有1/2为患者。 （2）选择生男孩。（3）不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因， 就会表现为患者（真实遗传）。 3.是父方，可能是在减数分裂第二次分裂中，复制的Y染色体没有分开，产生了含 有YY的精子。
提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病 基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲 基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基 因为显性基因，因此，这两种遗传病与性 别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男 性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现 为女性多于男性。
伴性遗传
控制生物性状遗传的基因位于性染色体上
如：血友病 色盲 果蝇的眼色
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一
定患红绿色盲。（ × ）
（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ × ）
4 、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病
患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否
1
1
正常男性与女性携带者结婚后的遗传现象
下图中10号男性色盲患者的色盲基因来源于
1~4号中的哪一位？ Xb
1
2
3
4
5
6
Xb
7
8
9
10 XbY
交叉遗传
思考题：为什么男性的红绿色盲患者会多 于女性患者呢？
其他伴性遗传情况
果蝇的红眼:伴X染色体显性遗传
血友病 : 伴X染色体隐性遗传
耳廓多毛:伴Y染色体遗传
3、一对夫妇，妻子的父亲患血友病，妻子患白化病； 丈夫的母亲患白化病，丈夫正常，预计他们的子女中两
病兼发的几率是（ c ）
A、1/2
B、1/4 C、1/8
D、1/16
判断遗传方式
常染色体隐性遗传
X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传
近亲结婚
近亲结婚的害处： 后代患遗传病的机会大大地增加 因此要禁止近亲结婚
7、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性 √ （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 √
（C）患者的祖父一定是色盲患者 ×
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 √
3、判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ × ）
是多少？
50%
0% 4、 这对夫妇的女儿患色盲的机率是多少？
5、 这对夫妇的一个正常女儿和一正常男
性结婚，所生一孩子患色盲的机率是多少1？2.5%
亲代 配子
正常男性
XBY
XB Y
正常女性（携带者）
XBXb
XB Xb
子代 XBXB XBXb XBY XbY
女性正常
1
女性正常 （携带者）
1
男性正常 男性色盲
三、技能应用
减数分裂
有丝分裂
（1）染色体复制一次，细胞连 （1）染色体复制一
续分裂两次。
次，细胞分裂一次。
（2）同源染色体在第一次分裂 （2）无同源染色体
不 中发生联会（并且出现四分体及 联会等行为。
同 非姐妹染色单体的互换）。
（3）分裂后形成2
点 （3）分裂后形成4个精子或1个 个体细胞。
卵细胞。
问题讨论？
1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
红绿色盲基因位于X染色体上
2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
红绿色盲基因是隐性基因。
色盲
色盲基因与它的等位基因（正常基因） 只位于X染色体上
b 色盲基因是隐性基因用 表示 B 正常基因用 表示
书写方法
XB
Xb
对红绿色盲遗传现象的解释
（1） Ⅰ1的基因型是__A_a_X__B__Y， Ⅰ2的基因型是__A__a_X__B_X b
（2） Ⅱ5是纯合体的几率是__1_/_6____。 （3）若Ⅲ10×Ⅲ11生出色盲男孩的几率是__1_/_4__;生出女孩是 白化病的几率___1_/_3_;生出两病兼发男孩的几率___1_/_1_2__。
• 后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
看看
资料分析？
1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
父病子无病，说 明不是Y染色体 上的基因的遗传
子病母无病，说明：不 是X显性基因遗传
“无中生有”——说明是隐性基因导致的遗传 病
综上所述理由——说明是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病
课后练习参考答案
（三）练习 基础题1.C。2.B。3.C。 4.（1）AaXBXb(妇),AaXBY（夫）。 （2）既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型： AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。 拓展题 提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2 000～3 000个细胞中，有 一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含 有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XwXw卵细胞与含Y的精子 受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇，如果不含X的卵细胞与含Xw 的精子受精，产生OXw的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。 可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的 那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体， 就可以证明解释是正确的。
XX Y
同源区段 非同源区段
色盲基因是位于X染色体 上的隐性基因（b）控制 的。记作：Xb
Y染色体过于短小而没有 这种基因。
B
b 伴X
色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB
男性
XBY
正常男性
XbY
色盲男性
女性 XBXB XBXb XbXb
正常女性 正常女性 色盲女性 （携带者）
人类的正常色觉和色盲的基因型的表示方法
形态特 组
征，将 图
人类染
色体分 女
组并编 性
号。
染
色
同源染
体 分
色体配 组
对
图
A
B
C
D
E
F
G
A
D F
B
C E
G
常染色体：
男、女相同 （22对）
性染色体：
男、女不同 （1对） 对性别起决 定作用
人的精（卵）原细胞经减数分裂后产生的配子的种类
男性
44+XY
配子（精子）
异型
女性
22+X 22+Y
44+XX
（4）分裂后，子细
（4）分裂后，子细胞中染色体 胞中染色体的数目
的数目减少一半。
与母细胞的相同。
相 同 点
（1）在细胞分裂过程中都有纺锤丝出现。 （2）染色体在细胞分裂中都只复制一次。
四、思维拓展
1.性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的， 性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象的缘 故。子代雌雄之比是2∶1。 2.否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的 分配规律，该规律只适用于真核生物。
亲代
色盲男性
XbY
配子
Xb Y
正常女性
XBXB
XB
子代 XBXb
女性正常 1
（携带者）
XBY
1 男性正常
色盲男性与正常女性结婚后的遗传现象
亲代 配子
色盲男性
XbY
Xb Y
正常女性（携带者）
XBXb
XB Xb
子代 XBXb XbXb XBY XbY
女性正常 女性色盲 正常男性 男性色盲
（携带者）
1
人类的遗传病：
白化：
常染色体隐性遗传 aa
多指（并指） 常染病：
X染色体隐性遗传 XbXb XbY
白化多指： aaTT或aaTt
白化色盲： aaXbY和aaXbXb
练习
练习思考：
一色盲男孩，他的父亲、祖父都是色盲，而 母亲、祖母、外祖母、外祖父均表现正常。 现问：该男孩的色盲基因是由谁传给他的？
1
1
1
色盲男性与女性携带者结婚后的遗传现象
亲代 配子
正常男性
XBY
XB Y
正常女性（携带者）
XBXb
XB Xb
子代 XBXB XBXb XBY XbY