高中生物必修二 伴性遗传 PPT课件

XX Y
同源区段 非同源区段
色盲基因是位于X染色体 上的隐性基因（b）控制 的。记作：Xb
Y染色体过于短小而没有 这种基因。
B
b 伴X
色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB
男性
XBY
正常男性
XbY
色盲男性
女性 XBXB XBXb XbXb
正常女性 正常女性 色盲女性 （携带者）
人类的正常色觉和色盲的基因型的表示方法
（4）分裂后，子细
（4）分裂后，子细胞中染色体 胞中染色体的数目
的数目减少一半。
与母细胞的相同。
相 同 点
（1）在细胞分裂过程中都有纺锤丝出现。 （2）染色体在细胞分裂中都只复制一次。
四、思维拓展
1.性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的， 性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象的缘 故。子代雌雄之比是2∶1。 2.否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的 分配规律，该规律只适用于真核生物。
（1） Ⅰ1的基因型是__A_a_X__B__Y， Ⅰ2的基因型是__A__a_X__B_X b
（2） Ⅱ5是纯合体的几率是__1_/_6____。 （3）若Ⅲ10×Ⅲ11生出色盲男孩的几率是__1_/_4__;生出女孩是 白化病的几率___1_/_3_;生出两病兼发男孩的几率___1_/_1_2__。
1
1
1
色盲男性与女性携带者结婚后的遗传现象
亲代 配子
正常男性
XBY
XB Y
正常女性（携带者）
XBXb
XB Xb
子代 XBXB XBXb XBY XbY
女性正常
1
女性正常 （携带者）
1
男性正常 男性色盲
1
1
正常男性与女性携带者结婚后的遗传现象
总结：
1 、男性色盲患者总是多于女性
2、 色盲病总是由男性通过他的女儿遗传给他的外孙 （交叉遗传） 3、女儿色盲父亲一定色盲；父亲正常女儿一定正常
7、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性 √ （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 √
（C）患者的祖父一定是色盲患者 ×
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 √
3、判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ × ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一
定患红绿色盲。（ × ）
（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ × ）
4 、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病
患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否
6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是 显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
（1）该病属于__隐_____性遗传病，其致病基因在__常____染色体。 （2） Ⅲ10是杂合体的几率为：_1__0_0__％__
Dd
（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______
7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化 呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型 XBXB
XBXb
XbXb XBY XbY
Fra Baidu bibliotek
表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
亲代
正常男性
XBY
配子 XB Y
色盲女性
XbXb
Xb
子代 XBXb
1 女性正常
（携带者）
XbY
1 男性色盲
正常男性与色盲女性结婚后的遗传现象
写出以下组合的遗传婚配图解： 1、色盲男性与正常女性 2、女性携带者与男性色盲 3、女性携带者与正常男性
形态特 组
征，将 图
人类染
色体分 女
组并编 性
号。
染
色
同源染
体 分
色体配 组
对
图
A
B
C
D
E
F
G
A
D F
B
C E
G
常染色体：
男、女相同 （22对）
性染色体：
男、女不同 （1对） 对性别起决 定作用
人的精（卵）原细胞经减数分裂后产生的配子的种类
男性
44+XY
配子（精子）
异型
女性
22+X 22+Y
44+XX
一.色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
道尔顿发现色盲的小故事
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子， 送给妈妈。妈妈却说：你买的这 双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
• 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
4 、色盲女性的父亲和儿子一定是色盲
如何由后代表现型推出亲代的基因型？
例如：一对正常的夫妇生了一个色盲的孩子 现问？
1 、该色盲的孩子是男的还是女的？ 双亲的基因型如 何？？？
母
XB Xb
父
XB Y
XbY 色盲的儿子
2、这对夫妇再生一个色盲儿子的机率是多少？
25%
3、 这对夫妇又生了一个儿子，他是色盲的机率
提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病 基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲 基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基 因为显性基因，因此，这两种遗传病与性 别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男 性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现 为女性多于男性。
伴性遗传
控制生物性状遗传的基因位于性染色体上
如：血友病 色盲 果蝇的眼色
性别决定
性别决定
生物的性别是由遗传物质的载体 -------染色体来控制的
染色体
常染色体
性染色体
与性别无关 与性别有关
性染色体的类型
XY型
人、果蝇、猪、 马、羊等
ZW型
家蚕、蛾类、鸟类
人的体细胞有 46 条染色体
男性
女性
44+XY
常染色体
性染色体
44+XX
男
性
根据染 色体的
染 色 体
大小和 分
3、一对夫妇，妻子的父亲患血友病，妻子患白化病； 丈夫的母亲患白化病，丈夫正常，预计他们的子女中两
病兼发的几率是（ c ）
A、1/2
B、1/4 C、1/8
D、1/16
判断遗传方式
常染色体隐性遗传
X染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传
近亲结婚
近亲结婚的害处： 后代患遗传病的机会大大地增加 因此要禁止近亲结婚
课后练习参考答案
（三）练习 基础题1.C。2.B。3.C。 4.（1）AaXBXb(妇),AaXBY（夫）。 （2）既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型： AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。 拓展题 提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2 000～3 000个细胞中，有 一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含 有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XwXw卵细胞与含Y的精子 受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇，如果不含X的卵细胞与含Xw 的精子受精，产生OXw的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。 可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的 那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体， 就可以证明解释是正确的。
问题讨论？
1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
红绿色盲基因位于X染色体上
2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
红绿色盲基因是隐性基因。
色盲
色盲基因与它的等位基因（正常基因） 只位于X染色体上
b 色盲基因是隐性基因用 表示 B 正常基因用 表示
书写方法
XB
Xb
对红绿色盲遗传现象的解释
• 后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
看看
资料分析？
1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
父病子无病，说 明不是Y染色体 上的基因的遗传
子病母无病，说明：不 是X显性基因遗传
“无中生有”——说明是隐性基因导致的遗传 病
综上所述理由——说明是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病
三、技能应用
减数分裂
有丝分裂
（1）染色体复制一次，细胞连 （1）染色体复制一
续分裂两次。
次，细胞分裂一次。
（2）同源染色体在第一次分裂 （2）无同源染色体
不 中发生联会（并且出现四分体及 联会等行为。
同 非姐妹染色单体的互换）。
（3）分裂后形成2
点 （3）分裂后形成4个精子或1个 个体细胞。
卵细胞。
是多少？
50%
0% 4、 这对夫妇的女儿患色盲的机率是多少？
5、 这对夫妇的一个正常女儿和一正常男
性结婚，所生一孩子患色盲的机率是多少1？2.5%
亲代 配子
正常男性
XBY
XB Y
正常女性（携带者）
XBXb
XB Xb
子代 XBXB XBXb XBY XbY
女性正常
1
女性正常 （携带者）
1
男性正常 男性色盲
携带致病基因，
请回答：
（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
还是女性？为什么？
提示：母病子必病；
女性
交叉遗传（父亲的X只给女儿）
（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
吗？为什么？
不用
提示：交叉遗传（父亲的X只给女儿）
5 、下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？ 用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： ___________1_→__4_→__8_→_1_4_________。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ____2_5_%___，是色盲女孩的概率为____0_____。
1
1
正常男性与女性携带者结婚后的遗传现象
下图中10号男性色盲患者的色盲基因来源于
1~4号中的哪一位？ Xb
1
2
3
4
5
6
Xb
7
8
9
10 XbY
交叉遗传
思考题：为什么男性的红绿色盲患者会多 于女性患者呢？
其他伴性遗传情况
果蝇的红眼:伴X染色体显性遗传
血友病 : 伴X染色体隐性遗传
耳廓多毛:伴Y染色体遗传
ZW
ZZ
配子
ZW
Z
子代 ZZ
ZW
1
1
家蚕后代的性别情况
伴性遗传
问题探讨？
1.为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性 别相联系呢？
提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻 病的基因位于性染色体上，因此这两种 遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。
问题探讨？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？
配子（卵子）
同型
22+X
亲代
男性
44+XY
女性
44+XX
配子 22+X 22+Y
22+X
子代
44+XX
44+XY
1
1
人类后代的性别情况
亲代
男性
XY
配子
XY
女性
XX
X
子代
XX
XY
1
1
人类后代的性别情况
56 家蚕体细胞有 条染色体
雄性 同型
54+ZZ
常染色体
性染色体
雌性 异型
54+ZW
亲代
雌性
雄性
自我检测的答案和提示 一、概念检测 判断题1.×。2.√。3.×。4.√。5.×。 选择题1.C。2.C。3.B。4.A（该显性基因位于X染色体上）。5.C。 二、知识迁移
1.设红绿色盲基因为b，那么（1）XbY；XBXB，XBXb。（2）1/4。 2.（1）表现型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子女有1/2为患者。 （2）选择生男孩。（3）不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因， 就会表现为患者（真实遗传）。 3.是父方，可能是在减数分裂第二次分裂中，复制的Y染色体没有分开，产生了含 有YY的精子。
外祖母
说明：男性患者的致病基因只传给女儿、外孙， 不传儿子、孙子
外祖母
XB Xb
外祖父
XB Y
祖母
XB Xb
祖父
Xb Y
母亲 XB Xb
Xb Y 父亲
推理过程
Xb Y 色盲男孩
XHXh
XHXh XHXh
血友病遗传系谱图
XHXH XHXh
4、一对夫妇生有三男一女四个孩子，其中有一 个男孩和一个女孩是红绿色盲，那么这对夫妇
的基因型是（C ）
A、 XbY、XbXb
B、XBY、XBXB
C、XbY、XBXb
D、XBY、XBXb
5、男子把X染色体上的某一突变基因传给他
的孙女的几率是多少？ （ D ）
A、1/2 B、1/4 C、1/8
D、0
6、人的性别是在（ B
A、形成生殖细胞 C、胎儿发育
）时决定的。 B、形成受精卵 D、胎儿出生
人类的遗传病：
白化：
常染色体隐性遗传 aa
多指（并指） 常染色体显性遗传 TT、Tt
色盲： 血友病：
X染色体隐性遗传 XbXb XbY
白化多指： aaTT或aaTt
白化色盲： aaXbY和aaXbXb
练习
练习思考：
一色盲男孩，他的父亲、祖父都是色盲，而 母亲、祖母、外祖母、外祖父均表现正常。 现问：该男孩的色盲基因是由谁传给他的？
亲代
色盲男性
XbY
配子
Xb Y
正常女性
XBXB
XB
子代 XBXb
女性正常 1
（携带者）
XBY
1 男性正常
色盲男性与正常女性结婚后的遗传现象
亲代 配子
色盲男性
XbY
Xb Y
正常女性（携带者）
XBXb
XB Xb
子代 XBXb XbXb XBY XbY
女性正常 女性色盲 正常男性 男性色盲
（携带者）
1