红外震动类型表示与英文名称
红外主要官能团对应谱图
主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。
红外光谱(一)
HN H O
H O O C H3C O-H 伸缩
1650-1620
OCH 3 2835
HO 3705-3125
4. 振动的耦合
若分子内的两个基团位置很近，振动频率也相近， 就可能发生振动耦合，使谱带分成两个，在原谱带高 频和低频一侧各出现一个谱带。例如乙酸酐的两个羰 基间隔一个氧原子，它们发生耦合。羰基的频率分裂 为1818和1750 cm-1。(预期如果没有耦合其羰基振动将 出现在约1760 cm-1)。 弯曲振动也能发生耦合。
5. 物态变化的影响
通常同种物质气态的特征频率较高，液态和固态 较低。例如丙酮vC=O(气)＝1738 cm-1， vC=O(液)＝1715 cm-1。溶剂也会影响吸收频率。
结论：
产生红外光谱的必要条件是：
1. 红外辐射光的频率与分子振动的频率相 当，才能满足分子振动能级跃迁所需的能 量，而产生吸收光谱。 2. 必须是能引起分子偶极矩变化的振动才能 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ生红外吸收光谱。
3.2 分子振动方程式
1．双原子分子的简谐振动及其频率
化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧
分子的振动能级（量子化）： E振=（V+1/2）h
V ：化学键的 振动频率；
：振动量子数。
分子振动方程式
任意两个相邻的能级间的能量差为：
h E h 2 1 2c 1 k
k
-1
1644cm-1
影响峰位变化的因素
（２）空间效应：场效应；空间位阻；环张力 （３）氢键效应 (分子内氢键；分子间氢键)：对峰位，峰强产生极 明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向移动。
O R
H NH R
C=O 伸缩 N-H
红外光谱 (IR)
16:13:34
2. 非谐振子:
*真实分子并非严格遵守谐振子规律, 其 势能曲线不是抛物线。
*由量子力学求得非谐振子的能级为:
E振=(V+1/2) ν- -(V+1/2)2Xe ν-
式中V:振动量子数, 其值可取0, 1, 2….
Xe:非谐性修正系数
(二).多原子分子的振动类型
2. 分子振动自由度与峰数
*基本振动的数目称为振动自由度; 由N个原子构成的分子,其总自由度 为3N个。
*分子作为一个整体,其运动状态可 分为:平动、转动和振动。
*分子自由度数(3N)=平动自由度+ 转动自由度+振动自由度
*振动自由度=分子自由度数(3N)(平动自由度+转动自由度)
(1) 伸缩振动: 以ν表示, 又可分: 对称(νs) 不对称(νas)
(2) 弯曲振动:以δ表示, 又可为4种。 面内弯曲振动δ ip：剪式；平面摇摆 面外弯曲振动δ 0.0.p：扭曲；非平面摇摆
νas > νs> δ S > δ 0.0.p
亚甲基的振动模式：
谱图解析——正己烷
在 2962cm-1 处 的 峰 是 CH3 基 团的不对称伸缩振动。这种 不对称伸缩振动范围 2962±10cm-1 ， 事 实 上 ， 存 在两个简并的不对称伸缩振 动（显示其中一个）。
*振动频率(ν)是键的力常数(K)及两 个原子(mA与mB)的质量的函数。
这些式子表明:双原子分子的振动频率 (波数)随着化学键力常数的增大而 增加, 同时也随着原子折合质量的 增加而降低。
表： 某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）
✓ 例： ✓ 例：
红外振动的型式
IR是由于物质吸收电磁辐射后，分子振动-转动能级的跃迁而产生的，称为分子振动转动光谱，简称振转光谱。
分子的振动形式可分成两类：
1、伸缩振动（stretching vibration）
（1）对称伸缩振动（symmetrical stretching
vibration，ns）；
（2）反对称伸缩振动（asymmetrical
stretching vibration，nas）；
2、变形或弯曲振动（deformation vibration）；
（1）面内变形振动（in plane bending vibration，d ）；剪式振动（scissoring vibration，d ）；
面内摇摆振动（rocking vibration，r ）；
（2）面外变形振动（out-of-plane bending vibration，g ）；面外摇摆振动（wagging vibration，w ）；
扭曲变形振动（twisting vibration，t ）。
纯属记忆性的东西，特定的官能团对应特定的谱峰值，至于振动方式，大概你去图书馆借一些书看一下就懂了，用于判断的主要是伸缩振动，因为它吸收很明显，主要在高频区，而弯曲振动主要在指纹区，没有判断价值，能力有限，网上只能指点关键地方。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱是一种非常重要的分析技术，它能够帮助我们了解分子的结构和化学键的信息。
而红外各基团特征峰对照表则是解读红外光谱的关键工具。
红外光谱的原理是基于分子对红外光的吸收。
当红外光照射到分子上时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，从而产生吸收峰。
这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团类型、化学键的性质以及分子的环境等因素密切相关。
下面是一些常见基团的红外特征峰范围及对应的振动类型：一、羟基（OH）自由羟基（如醇中的羟基）的伸缩振动通常出现在 3650 3600 cm⁻¹范围内，形成一个较窄且强的吸收峰。
而形成氢键的羟基（如羧酸中的羟基），其伸缩振动则向低波数移动，一般在 3550 3200 cm⁻¹之间，吸收峰变宽且强度增加。
二、羰基（C=O）醛酮中的羰基伸缩振动吸收峰通常在 1740 1720 cm⁻¹左右。
羧酸及其衍生物中的羰基由于受到共轭等因素的影响，吸收峰位置会有所变化。
例如，羧酸中的羰基吸收峰出现在 1710 1680 cm⁻¹；酯中的羰基吸收峰在 1735 1720 cm⁻¹；酰胺中的羰基吸收峰则在 1690 1630 cm⁻¹。
三、氨基（NH₂）氨基的伸缩振动分为对称和不对称两种。
伯胺中氨基的不对称伸缩振动出现在 3500 3300 cm⁻¹，对称伸缩振动在 3400 3200 cm⁻¹。
仲胺中的氨基伸缩振动吸收峰相对较弱，且位置略低。
四、碳碳双键（C=C）烯烃中的碳碳双键伸缩振动吸收峰一般在 1680 1620 cm⁻¹。
但如果双键与芳环共轭，吸收峰位置会向低波数移动。
五、碳碳三键（C≡C）炔烃中的碳碳三键伸缩振动吸收峰通常在 2260 2100 cm⁻¹，是一个相对尖锐的吸收峰。
六、醚键（COC）醚键的不对称伸缩振动在 1300 1000 cm⁻¹范围内，通常表现为较强的吸收峰。
红外光谱特征峰解析常识
红外光谱特征峰解析常识红外光谱是一种非常常用的分析技术，它可以用于确定化合物的结构和功能团，检测物质的组分和纯度，因此在化学、药学、生物学、环境科学等领域中得到了广泛的应用。
在红外光谱中，各个峰的位置和强度可以提供有关样品中化学键的信息，因此对红外光谱中常见的峰有一些基本的了解是很重要的。
1. 对称振动（伸缩）峰：对称振动是指分子中的原子以相对同样的方式沿着键轴向两个方向振动。
这种振动形成了红外光谱中的峰。
一般来说，对称伸缩振动的峰位于4000-2500 cm-1的高频区域。
它们的强度通常比较强，因为对称振动会导致比较大的偶极矩的变化。
2. 非对称振动（伸缩）峰：非对称振动是指分子中的原子以不同的方式沿着键轴向两个方向振动。
非对称振动一般出现在4000-1500 cm-1的区域。
它们的强度通常比较弱，因为非对称振动会导致较小的偶极矩的变化。
3. 弯曲振动峰：分子中的原子围绕键的轴线进行弯曲振动，形成了红外光谱中的弯曲振动峰。
这些峰通常位于1500-400 cm-1的区域。
弯曲振动的强度通常非常弱，并且其强度与非对称伸缩振动的强度相比要弱得多。
4. 指纹区域峰：指纹区域是位于1500-400 cm-1的区域，其中包含了分子结构中独特的振动模式。
这些峰的位置和形状具有高度的特异性和指示性，可以用于确定物质的结构和识别化合物。
5.进一步解析峰的位置：了解常见的波数峰值范围和化学键的振动模式是很重要的，但要对红外光谱中的峰进行更准确的解析，通常需要参考红外光谱数据库或文献中的标准光谱。
这些数据库和文献中提供了大量的已知化合物的红外光谱数据，可以用来对未知样品进行鉴定。
总之，红外光谱分析是一种非常有用的技术，可以提供关于化合物结构和功能团的重要信息。
掌握常见的红外光谱特征峰的解析常识可以帮助科学家们更好地理解和利用红外光谱技术。
红外分子振动分类
3.13 红外吸收光谱3.13.1.1 分子的振动形式分子振动形式分为伸缩振动和变形振动。
伸缩振动分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动。
变形（弯曲）振动分为面内弯曲振动和面外弯曲振动。
面内弯曲振动又分为剪式弯曲振动和面内摇摆振动。
面外弯曲振动分为面外摇摆振动和扭曲振动。
变形振动，又称弯曲振动或变角振动，是一种分子运动形式，指的是基团键角发生周期变化而键长不变的振动。
变形振动-分类:变形（弯曲）振动分为面内弯曲振动和面外弯曲振动。
面内弯曲振动又分为剪式弯曲振动和面内摇摆振动。
面外弯曲振动分为面外摇摆振动和扭曲振动。
所以你说的面内变形振动应该属于面内弯曲振动，为Rocking (平面摇摆振动)形式，是说法不同而已而面内摇摆振动（rocking vibration），指基团作为一个整体在平面内摇摆.。
分子中原子的振动可分为两大类：伸缩振动和弯曲振动（亦称变形振动），通常用希腊字母v表示伸缩振动，8表示弯曲振动。
伸缩振动是指原子沿着化学键方向往运动，在振动过程中化学键的键长发生变化。
根据振动时原子间相对位置的变化，伸缩振动还可以分为反对称伸缩振动和对称伸缩振动。
弯曲振动是指原子垂直于化学键方向的振动，可分面内弯曲振动和面外弯曲振动。
面内弯曲振动是指振动在所涉及原子构成的平面内进行，这种振动方式还可以细分为剪式振动和面内摇摆振动。
面外弯曲振动是指弯曲振动垂直于原子所在的平面，根据原子的运动方向，又可分为面外摇摆振动和扭曲振动。
图3－26以亚甲基为例描述了上述各种振动形式，每一种振动形式都有稳定的振动频率。
当外界提供的红外光频率正好等于基团振动频率。
当外界提供的红外光频率正好等于基团振动的某种频率时，分子就可能吸收该频率的红外光产生吸收峰。
多原子组成的分子有许多种振动方式，因此它们的红外光谱很复杂且各有特殊之处。
3.13.1.2 决定振动频率的因素分子振动的频率决定分子所能吸收的红外光频率，即红外吸收峰的位置。
红外光谱分析
2、双原子分子的振动
（1）谐振子的振动
将双原子看成质量为m1和m2的两个小球，把链 接它们的化学键看作质量可以忽略的弹簧，那么原 子在平衡位置附近的伸缩振动，可以近似看成一个 简谐振动。
μ——原子折合质量 k——弹性模量或键力常数，与键能和键长有关，单位 N/cm。
分子的振动能量（量子化）： E振=（υ+1/2）h， υ=0，1，2，3，… ；
光谱 电子光谱 振动光谱
转动能级 最小 0.001-0.05 远红外和微波区 转动光谱
电子光谱包括振－转动光谱，因此紫外可见光谱带最宽， 红外吸收谱带较宽，而转动光谱的吸收带较锐（近似线吸 收）； 分子红外吸收光谱主要为振－转动光谱，根据能量不同：
远红外区： 对应分子的转动吸收 中红外区： 对应分子的振动吸收 近红外区： 对应分子的倍频吸收（从基态－－第二或第三振动态）
但分子的转动是与振动有联系的。因此，分子的纯转动光 谱只有在气态时能观察到一系列精细的转动结构。对于液态、 固态分子，在红外分析图上观察不到一系列精细的转动光谱， 因而一般将红外光谱称为分子的振动光谱。
4、多原子分子的振动
（1）振动分类 ①伸缩振动：原子沿化学键的轴向方向的伸展和收缩（以υ表 示）。振动时，键长变化，键角不变。根据各原子的振动方向 不同，又可分为对称伸缩振动(υs)和不对称伸缩振动（υas).
中红外光谱区可分成两个区域： 4000cm-1-1600cm-1：基团频率区 1600cm-1－650cm-1：为指纹区
基团频率区为官能团的伸缩振动吸收带，容易辨认。可进
一步分为三个区域。
指纹区内除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱
带。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异。 指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作
红外光谱振动名词
红外光谱振动名词
红外光谱振动（infrared spectroscopy vibration）是一种利用化学物质分子振动的吸收和散射特性来研究物质分子结构和化学键等方面的分析技术。
在红外光谱学中，振动通常被分为三类：拉伸振动、弯曲振动和扭转振动。
具体的，红外光谱学中的振动名词包括：
1. 拉伸振动（stretching vibration）：分子中化学键伸长和收缩的振动，可分为对称伸展振动和非对称伸展振动两种。
2. 弯曲振动（bending vibration）：分子中化学键转动所引起的振动，可分为对称弯曲振动和非对称弯曲振动两种。
3. 扭转振动（torsional vibration）：多出现在较大分子的化合物中，由单键和单键相邻的化学键所引起的、分子内部的扭曲运动。
4. 印迹振动（fingerprint vibration）：分子中独特的、不同的振动频率组合，可以用于区分不同的分子。
总之，红外光谱振动是分析化学常用的技术，它能够通过物质分子的振动特性来确定化学键的类型和位置，从而对物质的结构、纯度和性质进行研究，被广泛应用于分析化学、有机化学、生物化学及材料科学等领域。
红外光谱第二节-4
C-H面内不对 称弯曲振动
C-H面内对称 弯曲振动
癸烷
直链亚甲基个数 >4的C-H面内摇摆 振动
甲基C-H面内对称 弯曲振动
甲基亚甲基C-H面 内不对称弯曲振 动 甲基亚甲基C-H对 称不对称伸缩振 动
O-H伸缩振动
甲基亚甲基C-H对 甲基面内对称弯 曲振动 称不对称伸缩振 动 甲基亚甲基C-H面 内不对称弯曲振 动
各种取代苯化合 物在20001667cm-1的泛频 峰和在900690cm-1的C-H 面外弯曲振动峰
单取代：750 cm-1，700 cm-1两强峰
乙苯
邻二取代：770-735 cm-1强峰 2-氯苯甲酸
间二取代：780 cm-1 ,690 cm-1两强峰 3-溴苯乙酮
对二取代：860 - 800cm-1 强峰 4-氯苯甲酮
对二甲苯的红外光谱
•芳环 C=C伸缩振动 :1626,1515cm-1;芳环 C=C 伸缩振动和甲基 C-H弯曲振动:1449cm-1;芳环=C-H伸缩振动:3021cm-1;甲基CH伸缩振动:2941cm-1;甲基C-H弯曲振动:1370cm-1;苯的1,4-二 元取代:798cm-1
练习：分析下列四 张谱图
醚类化合物的红外光谱
唯一可鉴别的特征是1060 ~ 1275cm-1范围内有强度大且宽的 C-O伸缩振动： （ 1 ）烷基醚在 1060~1150 cm-1 ；（ 2 ）芳基醚和乙烯基醚在 1200~1275cm-1 [以及在1020~1075 cm-1(较弱)]。
例1：乙醚的红外吸收光谱
1500
第二节 红外光谱的重 要吸收区段
红外光谱8个重要区段与有机物官能团特征频率 特征频率区 区段 波数/cm-1 振动类型
红外光谱分析
红外光谱分析一．基本原理红外吸收光谱(Infrared Absorption Spectrum，IR)是利用物质的分子吸收了红外辐射后，并由其振动或转动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，得到分子振动能级和转动能级变化产生的振动-转动光谱，因为出现在红外区，所以称之为红外光谱。
利用红外光谱进行定性、定量分析及测定分子结构的方法称为红外吸收光谱法。
当分子受到红外光的辐射，产生振动能级的跃迁，在振动时伴有偶极矩改变者就吸收红外光子，形成红外吸收光谱。
若用单色的可见光照射(今采用激光，能量介于紫外光和红外光之间)，入射光被样品散射，在入射光垂直面方向测到的散射光，构成拉曼光谱。
通常将红外光谱区按波长分为3个区域，即近红外区、中红外区、远红外区，如下表所示：1. 分子振动类型有机分子中诸原子通过各类化学键联结为一个整体，当它受到光的辐射时，发生转动和振动能级的跃迁。
简单的双原子化合物如A-B 的振动方式是A 和B 两个原子沿着键的方向作节奏性伸和缩的运动，可以形象地比作连着A、B 两个球的弹簧的谐振运动。
为此A-B 键伸缩振动的基频可用胡克定律推导的公式计算其近似值式中，f 是键的振动基频，单位为cm-1；c 是光速；k 是化学键力常数，相当于胡克弹簧常数，是各种化学键的属性，代表键伸缩和张合的难易程度，与原子质量无关；m 是原子的折合质量，即m=m1·m2/(m1+m2)。
上式表明键的振动基频与力常数成正比，力常数越大，振动的频率越高。
振动的基频与原子质量成反比，原子质量越轻，连接的键振动频率越高。
上述是双原子化合物。
多原子组成的非线型分子的振动方式就更多。
含有n 个原子就得用3n 个坐标描述分子的自由度，其中3 个为转动、3 个为平动、剩下3n-6 个为振动自由度。
每一种振动按理在红外光谱中都应该有其吸收峰，但是事实上只有在分子振动时有偶极矩的改变才会产生明显的吸收峰。
红外光谱(最全_最详细明了)、、
1.3.2 分子结构对基团吸收谱带位置的影响
（1）诱导效应（I效应）：基团邻近有不同电负性的取代 基时，由于诱导效应引起分子中电子云分布的变化，从而
引起键力常数的改变，使基团吸收频率变化。
吸电子基团（-I效应）使邻近基团吸收波数升高，给电 子基团（I效应）使波数降低。
CH3-CO-CH3 CH2Cl-CO-CH3 CI-CO-CH3 Cl-COCl F-CO-F
Vibration spectroscopy
Infrared spectroscopy and Raman spectroscopy ( IR and Raman )
1.1 红外光谱概述 1.2 红外光谱仪及实验方法 1.3 影响振动频率的因素 1.4 有机化合物基团的特征吸收
1.1红外光谱概述
X－H 伸缩振动吸收范围。X代表O、N、C、S， 对应醇、酚、羧酸 、胺、亚胺、炔烃、烯烃、芳烃 及饱和烃类的 O－H、N－H、C－H 伸缩振动。
第二峰区（2500－2000 cm-1）
叁键、累积双键（－C≡C－、－C≡N、＞C＝C ＝C＜、 －N＝C ＝O、－N＝C＝S）谱带为中等强度吸收或弱吸收。干扰少，容易识 别。
干涉仪 光源
样品室
干涉图 FTS
检测器 计算机
显示器 绘图仪
光谱图
08:01:21
光源发出的辐射经干涉仪转变为干涉光，通 过试样后，包含的光信息需要经过数学上的傅立
叶变换解析成普通的谱图。 特点：(1) 扫描速度极快(1s)；适合仪器联用；
(2)不需要分光，信号强，灵敏度很高； (3)仪器小巧。
（3）瞬间偶极矩大，吸收峰强；键两端原子电 负性相差越大（极性越大），吸收峰越强；
（4）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的 吸收峰，基频峰；
红外光谱谱图解析完整版
在判断存在某基团时，要尽可能地找出其各种相关吸收带，切不可仅 根据某一谱带即下该基团存在的结论。
同理，在判断某种基团不存在时也要特别小心，因为某种基团的特征
振动可能是非红外活性的，也可能因为分子结构的原因，其特征吸收变
得极弱。
（五）提出结构式
如果分子中的所有结构碎片都成为已知（分子中的所有原子和不饱和
—CH2—CO—CH2— 1715 cm-1 酮
—CH2பைடு நூலகம்CO—O—
1735 cm-1 酯
—CH2—CO—NH— 1680 cm-1 酰胺
2021/8/3
编辑版pppt
12
（四）从分子中减去己知基团所占用的原子，从分子的总不饱和度中 扣除已知基团占用的不饱和度。根据剩余原子的种类和数目以及剩余的 不饱和度，并结合红外光谱，对剩余部分的结构做适当的估计
2021/8/3
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3000 cm-1 以上
18
（2） 叁键（C C）伸缩振动区（2500 2000 cm-1 ）
在该区域出现的峰较少； ①RC CH （2100 2140 cm-1 ）
RC CR’ （2190 2260 cm-1 ）
R=R’ 时，无红外活性
②RC N （2100 2140 cm-1 ）
度均已用完），那么就可以推导出分子的结构式。在推导结构式时，应
把各种可能的结构式都推导出来，然后根据样品的各种物理的、化学的
性质以及红外光谱排除不合理的结构。
2021/8/3
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13
（六）确证解析结果 按以下几种方法验证 1、设法获得纯样品，绘制其光谱图进行对照，但必须考虑 到样品的处理技术与测量条件是否相同。 2、若不能获得纯样品时，可与标准光谱图进行对照。当谱 图上的特征吸收带位置、形状及强度相一致时，可以完全确 证。当然，两图绝对吻合不可能，但各特征吸收带的相对强 度的顺序是不变的。 常见的标准红外光谱图集有Sadtler红外谱图集、Coblentz 学会谱图集、API光谱图集、DMS光谱图集。
红外光谱的八个峰区
4个相邻氢原子：770～735（vs）
3个相邻氢原子：810～750（vs）
2个相邻氢原子：860～800（vs）
1个氢原子：900～860（m）
炔665～625（s）
≡C━H面
外外弯曲
双
缩
区2400～2100C≡C伸缩
C≡N伸缩
━N=C=O炔：RC≡CH2140～2100（s）
RC≡CR'2260～2190（vw）
腈2260～2240（m）
异氰酸酯2275～2240（s）
烯酮～2150
酸酐：1850～1800（s）
1790～1740（s）
酰卤：1815～1770（s）
酯：1750～1735（s）
体，ν
N━H吸收都比胺1º：3500（m）和3400（m）
2º：3500～3300（m）
ν
O━H吸收尖而弱亚胺：3400～3300（m）
酰胺：3350（m）和3180（m）
一取代酰胺：3320～3060（m）
醛基中的不饱和
C━H伸
缩振动
区域
饱和C━
H伸缩
振动区
域
叁键
累积
键伸
振动
域≡C━H伸缩炔3300（s）
醛：1740～1720（s）
酮1725～1705（s）
酸：1725～1700（s）
酰胺：1690～1630（s）
烯：1680～1620（v）
芳环：1600（v）；1580（m）
1500（v）；1450（m）
亚胺、肟1690～1640ห้องสมุดไป่ตู้v）
偶氮1630～1575（v）酸酐两峰相距60cm-1伸缩
━O=C=O
(完整版)红外震动类型表示与英文名称
红外振动类型的英文表示方法及其全称（remove the research barrier）1、红外光谱的产生和表示在分子的振动过程中，只有那些能引起分子偶极矩改变的振动，才能吸收红外辐射，从而在红外光谱中出现吸收谱带。
多原子分子的振动是由许多简单的、独立的振动组合而成的。
在每个独立的振动中，所有原子都是以相同相位运动，可以近似地看作谐振子振动。
这种振动称为简正振动。
每个简正振动具有一定的能量，故应在特有的波数位置产生吸收。
由n个原子组成的多原子分子存在有3n—6个简正振动，而线型分子则为3n—5个简正振动。
在简单分子中，对这些基本振动进行理论解析是可能的，但在实际的复杂有机化合物中，简正振动数目很多，而且由于倍频振动和组合频振动也会出现吸收，所以使红外光谱变得很复杂。
对于所有的红外吸收谱带在理论上进行解析将是非常困难的。
因此，当红外光谱用于定性分析时，通常是利用各种特征频率吸收图表，选出与官能团和骨架构有关的吸收谱带，而且还要与待定化合物的标准光谱相比较才能得出结论。
红外光谱图的横坐标一般用波数v（单位cm-1），纵坐标常用百分透过率(T％)表示。
2、多原子分子的振动方式基团的各种振动类型用如下符号来表示：ν伸缩振动γ面外弯曲振动δ变形振动β面内弯曲振动 t扭绞振动τ扭转振动ω面外摇摆振动 s对称振动 as不对称振动r面内摇摆振动3、吸收带强度吸收带的强弱主要取决于分子振动时偶极矩变化的大小。
分子的对称性越高，偶极矩的变化越小，吸收带越弱。
一般，仅含碳和氢的化合物的吸收是较弱的。
但是由电负性差别显著的原子所组成的键，如c—N、c—o、c=o、c=N等，其吸收带一般都是很强的。
吸收带的强度用表观摩尔吸光系数来表示，也用如下符号来表示：VS(very strong，极强)，S(strong，强)，M(medium，中)，w(weak，弱)，Vw(very weak，极弱)。
红外线：infrared ray,IR中红外吸收光谱：mid-infrared absorption spectrum,Mid-IR远红外光谱：Far-IR微波谱：microwave spectrum,MV红外吸收光谱法：infrared spectroscopy红外分光光度法：infrared spectrophotometry振动形式：mode of vibration伸缩振动：stretching vibration对称伸缩振动：symmetrical stretching vibration不对称伸缩振动：asymmetrical stretching vibration弯曲振动：bending vibration变形振动：formation vibration面内弯曲振动:in-plane bending vibration,β剪式振动：scissoring vibration,δ面内摇摆振动：rocking vibration,ρ面外弯曲振动：out-of-plane bending vibration,γ面外摇摆振动：wagging vibration,ω蜷曲振动：twisting vibration ,τ对称变形振动：symmetrical deformation vibration ,δs不对称变形振动：asym metrical deformation vibration, δas 特征吸收峰:charateristic avsorption band特征频率：characteristic frequency相关吸收峰：correlation absorption band杂化影响：hybridization affect环大小效应：ring size effect吸收峰的强度：intensity of absorption band环折叠振动：ring prckering vibration。
(完整版)红外震动类型表示与英文名称
红外振动类型的英文表示方法及其全称（remove the research barrier）1、红外光谱的产生和表示在分子的振动过程中，只有那些能引起分子偶极矩改变的振动，才能吸收红外辐射，从而在红外光谱中出现吸收谱带。
多原子分子的振动是由许多简单的、独立的振动组合而成的。
在每个独立的振动中，所有原子都是以相同相位运动，可以近似地看作谐振子振动。
这种振动称为简正振动。
每个简正振动具有一定的能量，故应在特有的波数位置产生吸收。
由n个原子组成的多原子分子存在有3n—6个简正振动，而线型分子则为3n—5个简正振动。
在简单分子中，对这些基本振动进行理论解析是可能的，但在实际的复杂有机化合物中，简正振动数目很多，而且由于倍频振动和组合频振动也会出现吸收，所以使红外光谱变得很复杂。
对于所有的红外吸收谱带在理论上进行解析将是非常困难的。
因此，当红外光谱用于定性分析时，通常是利用各种特征频率吸收图表，选出与官能团和骨架构有关的吸收谱带，而且还要与待定化合物的标准光谱相比较才能得出结论。
红外光谱图的横坐标一般用波数v（单位cm-1），纵坐标常用百分透过率(T％)表示。
2、多原子分子的振动方式基团的各种振动类型用如下符号来表示：ν伸缩振动γ面外弯曲振动δ变形振动β面内弯曲振动 t扭绞振动τ扭转振动ω面外摇摆振动 s对称振动 as不对称振动r面内摇摆振动3、吸收带强度吸收带的强弱主要取决于分子振动时偶极矩变化的大小。
分子的对称性越高，偶极矩的变化越小，吸收带越弱。
一般，仅含碳和氢的化合物的吸收是较弱的。
但是由电负性差别显著的原子所组成的键，如c—N、c—o、c=o、c=N等，其吸收带一般都是很强的。
吸收带的强度用表观摩尔吸光系数来表示，也用如下符号来表示：VS(very strong，极强)，S(strong，强)，M(medium，中)，w(weak，弱)，Vw(very weak，极弱)。
红外线：infrared ray,IR中红外吸收光谱：mid-infrared absorption spectrum,Mid-IR远红外光谱：Far-IR微波谱：microwave spectrum,MV红外吸收光谱法：infrared spectroscopy红外分光光度法：infrared spectrophotometry振动形式：mode of vibration伸缩振动：stretching vibration。
(完整版)红外震动类型表示与英文名称
红外振动类型的英文表示方法及其全称（remove the research barrier）1、红外光谱的产生和表示在分子的振动过程中，只有那些能引起分子偶极矩改变的振动，才能吸收红外辐射，从而在红外光谱中出现吸收谱带。
多原子分子的振动是由许多简单的、独立的振动组合而成的。
在每个独立的振动中，所有原子都是以相同相位运动，可以近似地看作谐振子振动。
这种振动称为简正振动。
每个简正振动具有一定的能量，故应在特有的波数位置产生吸收。
由n个原子组成的多原子分子存在有3n—6个简正振动，而线型分子则为3n—5个简正振动。
在简单分子中，对这些基本振动进行理论解析是可能的，但在实际的复杂有机化合物中，简正振动数目很多，而且由于倍频振动和组合频振动也会出现吸收，所以使红外光谱变得很复杂。
对于所有的红外吸收谱带在理论上进行解析将是非常困难的。
因此，当红外光谱用于定性分析时，通常是利用各种特征频率吸收图表，选出与官能团和骨架构有关的吸收谱带，而且还要与待定化合物的标准光谱相比较才能得出结论。
红外光谱图的横坐标一般用波数v（单位cm-1），纵坐标常用百分透过率(T％)表示。
2、多原子分子的振动方式基团的各种振动类型用如下符号来表示：ν伸缩振动γ面外弯曲振动δ变形振动β面内弯曲振动 t扭绞振动τ扭转振动ω面外摇摆振动 s对称振动 as不对称振动r面内摇摆振动3、吸收带强度吸收带的强弱主要取决于分子振动时偶极矩变化的大小。
分子的对称性越高，偶极矩的变化越小，吸收带越弱。
一般，仅含碳和氢的化合物的吸收是较弱的。
但是由电负性差别显著的原子所组成的键，如c—N、c—o、c=o、c=N等，其吸收带一般都是很强的。
吸收带的强度用表观摩尔吸光系数来表示，也用如下符号来表示：VS(very strong，极强)，S(strong，强)，M(medium，中)，w(weak，弱)，Vw(very weak，极弱)。
红外线：infrared ray,IR中红外吸收光谱：mid-infrared absorption spectrum,Mid-IR远红外光谱：Far-IR微波谱：microwave spectrum,MV红外吸收光谱法：infrared spectroscopy红外分光光度法：infrared spectrophotometry振动形式：mode of vibration伸缩振动：stretching vibration对称伸缩振动：symmetrical stretching vibration不对称伸缩振动：asymmetrical stretching vibration弯曲振动：bending vibration变形振动：formation vibration面内弯曲振动:in-plane bending vibration,β剪式振动：scissoring vibration,δ面内摇摆振动：rocking vibration,ρ面外弯曲振动：out-of-plane bending vibration,γ面外摇摆振动：wagging vibration,ω蜷曲振动：twisting vibration ,τ对称变形振动：symmetrical deformation vibration ,δs不对称变形振动：asym metrical deformation vibration, δas 特征吸收峰:charateristic avsorption band特征频率：characteristic frequency相关吸收峰：correlation absorption band杂化影响：hybridization affect环大小效应：ring size effect吸收峰的强度：intensity of absorption band环折叠振动：ring prckering vibration。
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红外振动类型的英文表示方法及其全称
（remove the research barrier）
1、红外光谱的产生和表示在分子的振动过程中，只有那些能引起分子偶极矩改变的振动，才能吸收红外辐射，从而在红外光谱中出现吸收谱带。
多原子分子的振动是由许多简单的、独立的振动组合而成的。
在每个独立的振动中，所有原子都是以相同相位运动，可以近似地看作谐振子振动。
这种振动称为简正振动。
每个简正振动具有一定的能量，故应在特有的波数位置产生吸收。
由n个原子组成的多原子分子存在有3n—6个简正振动，而线型分子则为3n—5个简正振动。
在简单分子中，对这些基本振动进行理论解析是可能的，但在实际的复杂有机化合物中，简正振动数目很多，而且由于倍频振动和组合频振动也会出现吸收，所以使红外光谱变得很复杂。
对于所有的红外吸收谱带在理论上进行解析将是非常困难的。
因此，当红外光谱用于定性分析时，通常是利用各种特征频率吸收图表，选出与官能团和骨架构有关的吸收谱带，而且还要与待定化合物的标准光谱相比较才能得出结论。
红外光谱图的横坐标一般用波数v（单位cm-1），纵坐标常用百分透过率(T％)表示。
2、多原子分子的振动方式基团的各种振动类型用如下符号来表示：
ν伸缩振动γ面外弯曲振动δ变形振动
β面内弯曲振动 t扭绞振动τ扭转振动
ω面外摇摆振动 s对称振动 as不对称振动
r面内摇摆振动
3、吸收带强度吸收带的强弱主要取决于分子振动时偶极矩变化的大小。
分子的对称性越高，偶极矩的变化越小，吸收带越弱。
一般，仅含碳和氢的化合物的吸收是较弱的。
但是由电负性差别显著的原子所组成的键，如c—N、c—o、c=o、c=N等，其吸收带一般都是很强的。
吸收带的强度用表观摩尔吸光系数来表示，也用如下符号来表示：VS(very strong，极强)，S(strong，强)，M(medium，中)，w(weak，弱)，Vw(very weak，极弱)。
红外线：infrared ray,IR
中红外吸收光谱：mid-infrared absorption spectrum,Mid-IR
远红外光谱：Far-IR
微波谱：microwave spectrum,MV
红外吸收光谱法：infrared spectroscopy
红外分光光度法：infrared spectrophotometry
振动形式：mode of vibration
伸缩振动：stretching vibration
对称伸缩振动：symmetrical stretching vibration
不对称伸缩振动：asymmetrical stretching vibration
弯曲振动：bending vibration
变形振动：formation vibration
面内弯曲振动:in-plane bending vibration,β
剪式振动：scissoring vibration,δ
面内摇摆振动：rocking vibration,ρ
面外弯曲振动：out-of-plane bending vibration,γ
面外摇摆振动：wagging vibration,ω
蜷曲振动：twisting vibration ,τ
对称变形振动：symmetrical deformation vibration ,δs
不对称变形振动：asym metrical deformation vibration, δas 特征吸收峰:charateristic avsorption band
特征频率：characteristic frequency
相关吸收峰：correlation absorption band
杂化影响：hybridization affect
环大小效应：ring size effect
吸收峰的强度：intensity of absorption band
环折叠振动：ring prckering vibration。