样品采集运输保存的管理
临床检验标本采集、运输、保存操作规程
临床检验标本采集、运输、保存操作规程临床检验标本采集、运输和保存操作规程第一章体液标本的采集、运输和保存操作规程一、尿液标本的采集、运输和保存尿液标本的采集、运输和保存是临床检验中非常重要的一环。
尿液干化学测定的检查项目包括尿液比重、pH值、尿胆原、胆红素、潜血、酮体、蛋白质、白细胞、亚硝酸盐、葡萄糖和抗坏血酸等。
同时也需要检测尿液有形成份，如红细胞和白细胞形态等。
此外，还需要检测24小时尿总蛋白、尿肌酐和尿尿酸等。
二、脑脊液标本的采集、运输和保存脑脊液标本的采集、运输和保存也是非常重要的。
在采集脑脊液标本时，需要注意消毒和无菌操作。
运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。
三、浆膜腔积液标本的采集、运输和保存浆膜腔积液标本的采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。
四、分泌物标本的采集、运输分泌物标本的采集、运输需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温。
五、分泌物革兰阴性双球菌检测标本的采集、运输分泌物革兰阴性双球菌检测标本的采集、运输需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温。
六、标本的采集、运输和保存标本的采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。
七、前列腺液标本的采集、运输和保存前列腺液标本的采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。
八、粪便采集、运输和保存粪便采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。
采集时需要避免污染和空气污染。
运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。
第二章血液一般检验的标本采集、运输和保存操作规程一、未梢血标本采集未梢血标本采集需要注意消毒和无菌操作。
环境监测现场采样的质量控制措施
环境监测现场采样的质量控制措施随着环境问题的日益突出，环境监测工作变得越来越重要。
环境监测的质量直接关系到社会公众的生活质量和健康，环境监测现场采样的质量控制是非常关键的。
在进行环境监测现场采样时，我们需要采取一系列的质量控制措施来确保监测数据的准确性和可靠性。
本文将从样品采集、样品保存、样品运输和质量控制的角度来探讨环境监测现场采样的质量控制措施。
一、样品采集1. 选择合适的采样点：在进行现场采样前，需要根据监测对象的特点和环境条件选择合适的采样点，以确保采集到的样品能够真实反映环境状况。
采样点的选择应避免受到影响因素的干扰，例如避免在污染源附近采样。
2. 采样工具的选择：在进行样品采集时，需要选择合适的采样工具，如玻璃瓶、采样瓶、采样袋等，并在采集前对采样工具进行清洁和消毒处理，以避免外界污染对样品的影响。
3. 采样时间的控制：在进行样品采集时，需要控制采样时间，避免采样时间过长导致样品的变质和污染。
4. 采样人员的培训：进行样品采集的人员需要接受专业的培训，掌握采样技术和操作规程，以确保采集到的样品符合标准要求。
二、样品保存1. 样品保存容器的选择：在进行样品保存时，需要选择合适的保存容器，并在保存容器上标注样品的信息，如采样日期、采样点、采样人员等，以方便样品的追溯和识别。
2. 样品保存温度的控制：不同类型的样品在保存时需要控制不同的温度，以防止样品的变质和降解。
在保存样品时需要根据样品的特性选择合适的保存温度和保存条件。
三、样品运输3. 运输过程的监控：在进行样品运输时，需要对运输过程进行监控，确保样品的完整性和安全性，并及时采取措施处理运输过程中出现的问题。
四、质量控制1. 环境监测现场采样的质量控制需要建立健全的质量管理体系，包括质量控制规程、质量控制记录和质量控制标准等，以保证采样过程的可控性和可追溯性。
2. 在采样过程中需要进行现场质量控制，包括现场质量控制样品的采集和分析，监测仪器的校准和检定，环境监测数据的比对和核查等，以确保监测数据的准确性和可靠性。
样品的运输及保存
样品的运输及保存1采样结束后应尽快将样品检验或送往留样室，需要复检的应送往实验室。
2疑似急性细菌性食物中毒样品应无菌采样后立即送检，一般不超过四小时；气温高时应将备检样品置冷藏设备内冷藏运送，不得加入防腐剂。
3需要冷藏的食品，应采用冷藏设备在0℃～5℃冷藏运输和保存，不具备冷藏条件时，食品可放在常温冷暗处，样品保存一般不超过36h。
（微生物项目常温不得超过4h）4采集的冷冻和易腐食品，应置冰箱或在包装容器内加适量的冷却剂或冷冻剂保存和运送，为保证途中样品不升温或不融化，必要时可于途中补加冷却剂或冷冻剂。
5食品标签标明存放、运输条件的食品，采集的样品存放、运输条件要与之相符，如酸奶标识说明要冷藏，样品的运送及复检样品的保存都要做到冷藏。
6需做微生物检测的样品，保存和运送的原则是应保证样品中微生物状态不发生变化。
微生物检测用的样本及不能冷藏保存的样本原则上不复检、不留样。
采用快速检测方法检测出的超标样品，应随即采用国标方法进行确认。
检测不合格的样品，要及时通知被采样单位和生产企业。
处理样品时，禁止将有毒有害液体样本直接倒入下水道。
7采集的样品注意应在保质期内，尽量抽取保质期于3个月以上的产品（保质期限不足3个月的除外）。
留样和需要确证的样品，按产品说明书要求存放，期限为检测结果出示后三个月。
对餐饮业要求凉菜48h留样。
8样本保存要保持样本原有状态，样本应尽量从原包装中采集，不要从已开启的包装内采集。
从散装或大包装内采集的样本如果是干燥的，应保存在干燥清洁的容器内，不要同有异味的样本一同保存。
9根据检验样本的性状及检验的目的不同而选择不同的容器保存样本，一个容器装量不可过多，尤其液态样本不可超过容量的80%，以防冻结时容器破裂。
装入样本后必须加盖，然后用胶布或封箱胶带固封，如是液态样本，在胶布或封箱胶带外还须用融化的石蜡加封，以防液体外泄。
如果选用塑料袋，则应用两层袋，分别封口，防止液体流出。
10特殊样本要在现场进行处理，如作霉菌检验的样本，要保持湿润，可放在1%甲醛溶液中保存，也可储存在5%乙醇溶液或稀乙酸溶液里。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、背景介绍样品管理控制是一种重要的质量管理手段，它通过对样品的采集、保存、运输、分析等环节进行规范和控制，以确保样品的可靠性和准确性。
本作业指导书旨在为样品管理控制提供详细的操作指南，确保样品管理的标准化和规范化。
二、样品采集1. 样品采集计划制定样品采集计划时，应明确采样目的、采样点位、采样时间和采样方法等要素。
采样目的应明确所需分析的指标或参数，采样点位应根据采样目的进行选择，采样时间应考虑样品的稳定性和变异性，采样方法应符合相关标准或规范要求。
2. 采样设备和容器选择适当的采样设备和容器对样品的质量至关重要。
采样设备应具备良好的耐腐蚀性和不反应性，并保持清洁和完好无损。
采样容器应具备密封性和无污染性，采样前应进行洗涤和消毒。
3. 采样操作在进行采样操作时，应按照采样计划和方法进行操作，并遵循以下原则：- 避免样品受到污染，避免与外界环境接触；- 采样过程中应注意避免样品的氧化、挥发和降解；- 采样设备和容器应与样品接触的部分尽量减少。
4. 采样记录采样过程中应及时记录相关信息，包括采样点位、采样时间、采样人员、采样设备和容器等信息。
采样记录应规范、准确，并保留备查。
三、样品保存与运输1. 样品保存样品保存是保证样品质量的重要环节，应根据样品的性质和要求进行适当的保存措施。
常见的样品保存方式包括冷藏、冷冻、干燥等。
保存过程中应避免样品受到污染和损坏，并保持样品的稳定性和完整性。
2. 样品运输样品运输是确保样品准确性和可靠性的关键环节，应注意以下事项：- 选择适当的运输容器和包装材料，确保样品不泄漏、不破损；- 样品应按照相关规定进行分类、分包，并标明样品的相关信息；- 运输过程中应避免样品的温度变化、振动和碰撞。
3. 样品接收与验收在接收样品时，应进行验收并记录相关信息，包括样品的数量、外观、标识等。
如发现样品有异常或破损，应及时通知送样单位，并按照相关程序进行处理。
实验室标本采集、处置和管理操作程序【精】
实验室标本采集、处置和管理操作程序1.目的：规范实验标本的采集、运输、接收及保存，以保证原始标本在采集、运输、接收及保存过程中方法适当，原始标本中的待测成分不受影响。
2.范围：适用于科室所有标本的采集、运输、接收及保存。
3.职责：3.1 质量管理小组负责标本管理的指导和监督。
3.2 检验人员负责各自检测标本的管理和标本采集手册的编制。
4.工作程序：4.1标本采集4.1.1 由各专业实验室负责人组织实验室成员编制各自实验室的标本采集手册，标本采集手册应至少包括以下内容：患者准备；标本收集容器；标本的类型；所需标本量。
标本采集的注意事项：4.1.2 质量管理小组对标本采集手册的内容进行审查，经科主任批准后，由医院计算机中心负责将标本采集手册添加入医院系统，以便标本采集部门和各临床科室随时参阅。
4.1.3质量管理小组每年对标本采集手册进行审查，如发现不合格内容可要求实验室负责人修改。
4.1.4检验标本包括从门急诊，住院部患者和体检中心的体检人员等处采集的标本，标本由有以下资格人员采集：注册护士、执业医生、检验技术人员。
4.1.5检验申请单包括以下信息：患者姓名、性别、年龄、科室、住院号、病床号、申请医生、申请检验项目、采集标本的日期和时间、标本类型、是否需优先处理。
4.2 标本的运输4.2.1 标本应放在有盖、内有固定架的标本运输箱中运输，盒外贴上生物危害的标识，标本和检验申请单分开放置。
4.2.2 若标本运输箱被标本污染，应立即用消毒液消毒，用2000mg/L 有效氯消毒液倾入标本运输箱内，浸泡30-60分钟，再用流水冲洗。
4.3住院部标本采集和运送程序4.3.1临床医生出具检验项目申请，急诊医嘱立即通知责任护士。
4.3.2当班护士写上检验标签条码并贴于标本容器上。
4.3.3采集者在标本采集前仔细核对患者姓名、床号、检验项目、标本类型及特殊要求。
4.3.4当班护士与标本运送人员当面清点标本数量，并在登记本上签名，由后者将标本送至相关检验部门签收。
样品库管理规定
样品库管理规定用于分析保存的样品来之不易，并且样品的代表性、有效性和完整性将直接影响科研分析结果的准确度，为保证样品得到良好的保存管理，始终处于真实性的状态，特制定本规定。
第一章总则第一条本规定适用于样品的接收、流转、贮存、处置、识别、制备及保密等的工作，以及样品库的清洁、维护等日常管理工作。
第二章样品入库规定第二条入库样品采集时，应做好样品信息记录工作，样品信息应至少包括样品采集地点、采集时间、样品类型、样品形态、样品编号。
第三条岩芯样品转运途中应有专人负责，岩芯箱应加盖保护，以防运输过程中岩芯箱翻倒，造成岩芯散乱、污损、丢失。
对于需要冷藏及冷冻的样品，特别是水样、珊瑚和生物标本，在入库前需要特别说明冷藏条件和温度，以防因冷藏条件变化导致样品无法使用。
第四条样品库管理员负责样品的接收、保管工作，送样人应填写《样品入库登记表》，样品库管理员对照实物逐一核对入库的样品，认真检查、严格把关入库样品。
第五条样品流转过程中，样品负责人应对样品的保密承担责任。
第六条入库样品根据性质分类存放，排列整齐，易于潮解和氧化的岩芯必须蜡封，或用塑料袋、玻璃瓶封闭保存，以防潮解或氧化变质。
第三章岩芯样品贮存规定第七条样品库管理员应安排人手分早晚两次检查库房情况，查看是否有漏水、坍塌、湿度过高的现象，若发现以上任何情况需迅速联系样品库管理员或综合楼管理员进行处理，防止样品和库房设备遭到损坏。
第八条样品库管理员应安排人手每天检查样品库样品保存状态，观察岩芯样品是否有霉变现象，发现问题及时通知样品库管理员和实验中心管理人员。
第九条每个星期应进行一次样品库清洁打扫工作，每个月进行一次样品库大扫除工作，保持样品库清洁、整齐、干燥。
第十条样品库管理员应注意入库样品信息的保管，做好保密工作，严格控制岩芯样品库出入人员，无关人员未经许可不得进入岩芯样品库。
第十一条设计专利产品和专利技术的样品，样品库不留样。
第四章冻存样品贮存规定第十二条样品库管理员应安排人手每天检查样品冻存库情况，检查是否有漏水、坍塌等现象，若发现以上任何情况需迅速联系样品库管理员或综合楼管理员进行处理，防止样品和库房设备遭到损坏。
样品管理制度(经典版)
样品管理制度第一章总则第一条目的和依据1.为规范和提高样品管理水平，确保样品的准确性和可追溯性，提高产品质量和服务水平，制定本管理制度。
2.本制度依据国家相关法律法规以及公司内部管理规定制定，适用于所有与样品相关的部门和人员。
第二条适用范围1.本制度适用于我单位所有样品的管理，包括但不限于产品样品、原材料样品、实验室样品等。
2.所有与样品管理相关的部门和人员都应当遵守本制度的规定。
第三条定义1.样品：指用于代表某一批次或特定情况下的产品、材料或实验数据的一部分物品或信息。
2.样品管理部门：负责样品管理的专门部门，负责制定样品管理策略和规程，监督样品的采集、保存、运输和处理。
3.样品管理员：负责具体样品管理工作的人员，包括样品的标识、记录、存储和分发等。
第二章样品采集与标识第四条样品采集1.样品采集应当由具备相应资质和培训的人员进行，确保采集的样品具有代表性和准确性。
2.采集样品前，应当编制详细的采集计划，包括采样点、采样时间、采样方法等信息。
第五条样品标识1.采集到的样品应当立即进行标识，包括样品名称、采样日期、采样地点、采样人员等信息。
2.样品标识应当采用不易褪色、不易损坏的方式，确保标识的持久性和可读性。
3.样品标识应当与采样计划和样品管理记录相一致。
第三章样品运输与储存第六条样品运输1.样品运输前，应当制定运输计划，明确运输的路线、运输工具和运输条件。
2.样品在运输过程中应当采取合适的包装和保护措施，防止样品污染、损坏或泄漏。
3.样品的运输人员应当具备相关培训，熟悉运输操作规程，确保运输的安全和可追溯性。
第七条样品储存1.样品在储存前应当进行初步处理，包括样品分装、密封、冷藏等，以确保样品的稳定性和保质期。
2.样品储存区域应当符合相关卫生、温湿度等要求，储存设备和容器应当定期检查和维护。
3.样品储存记录应当详细记录每批样品的储存时间、位置、数量等信息，以便追溯。
第四章样品处理与分发第八条样品处理1.样品处理包括样品的分析、检测、试验等过程，应当由经过培训和合格的人员进行。
样品安全管理制度检验科
一、目的为保障检验科样品的安全性，确保检验结果的准确性和可靠性，防止样品在采集、运输、储存、处理等环节中发生污染、损坏或丢失，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于检验科所有样品的采集、运输、储存、处理、使用等各个环节。
三、管理职责1. 检验科主任负责组织、实施、监督本制度的执行，并对样品安全负总责。
2. 检验科质量控制组负责制定样品安全管理措施，监督样品安全制度的执行。
3. 检验科各岗位工作人员负责按照本制度要求，做好样品安全管理工作。
四、样品采集1. 样品采集前，需了解样品的来源、用途、特性等信息，确保采集方法合理、合规。
2. 样品采集过程中，应避免样品受到污染、损坏或丢失。
3. 样品采集后，应立即进行标识，注明样品名称、采集时间、采集人等信息。
五、样品运输1. 样品运输应选择合适的交通工具，确保样品在运输过程中不受外界环境因素影响。
2. 样品运输过程中，应采取防震、防潮、防污染等措施。
3. 运输人员应了解样品特性，严格按照样品运输要求操作。
六、样品储存1. 样品储存应选择适宜的环境，如温度、湿度、光照等，确保样品质量。
2. 样品储存容器应清洁、干燥、无污染，并做好标识。
3. 样品储存区域应设置安全防护措施，防止样品被盗、损坏或丢失。
七、样品处理1. 样品处理前，应了解样品处理方法，确保处理过程符合相关要求。
2. 样品处理过程中，应避免样品受到污染、损坏或丢失。
3. 处理后的样品，应按照规定进行标识、储存或销毁。
八、样品使用1. 样品使用前，应了解样品用途，确保使用方法正确。
2. 使用过程中，应避免样品受到污染、损坏或丢失。
3. 使用后的样品，应按照规定进行标识、储存或销毁。
九、样品安全监督1. 检验科质量控制组定期对样品安全管理制度执行情况进行检查，发现问题及时整改。
2. 对违反样品安全管理制度的行为，按照相关规定进行处理。
十、附则1. 本制度由检验科主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
样品采集运输保存的管理
病原微生物标本采集中的要求
7、选择合适的采样液：根据检测目的和项目 利于病原或抗体稳定，采样对象易于接 受 、成本低等，但要防止采样液过多。 8、采样人员经过必要的专业培训，对专业熟 悉。 9、样本标识明显、来源明确，信息齐全，并 附送检单，两者标识一致。十分重要！
病原微生物标本采集中的要求
（二）、细菌性疾病的样本采集原则 基本与病毒性疾病一致或相同。但两者又有所不同。表现在： 1、病原学标本：细菌样本怕冷怕热 病毒怕热不怕冷 2、采样液：细菌保护液 病毒细胞培养液，生理盐水等 3、细菌分离样本要求在使用抗生素之前采集。否则这种标本在分离培 养时要加药物拮抗剂，例如使用青霉素的要加青霉素酶，磺胺药的 加对氨苯甲酸 。 4、病毒比细菌更容易失活，保存条件要求更高。 5、病毒样本中组织标本分布相对多一些。而细菌在体液中 分布相对多一些？
病原微生物标本采集中的要求
5、要做好采样器具及剩余动物组织或样本的消毒 等无害化处理，以及对工作场所的消毒灭菌工作。 6、相关人员应尽可能接种相关的疫苗，进行免疫 保护。 7、对采样及相关人员要加强健康监护，一旦出现 身体不适或发热等情况时，要及时就诊和治疗。 8、一旦发生意外事故或暴露，要及时采取相应措 施，并立即向负责人报告。
病原微生物标本采集中的要求
五）、样本采集的安全要求
样本采集过程中，相关人员必须采取相应的个人安 全防护措施： 1、采样人员熟悉采样工作，并能胜任。 2、采样人员要根据采集样本的可能危险度，进行个人防 护，特别是采集疑似高致病性病原微生物样本时，要做好 安全防护工作，按要求穿戴防护用品。 3、采集样本时，尽量避免使用尖锐、锋利、易碎、牢固 不够的器具 4、在采集野外动物组织样本时，要注意采取防虫媒顶咬 措施，如穿高帮胶靴等。
食品微生物学检验样品采集、运输与保存标准
食品微生物学检验样品采集、运输与保存标准1. 引言食品微生物学检验是保障食品安全的重要手段之一，而样品的采集、运输与保存是确保检验结果真实准确的关键环节。
本文将从采集、运输和保存三个方面，探讨食品微生物学检验样品的标准要求，以便我们更深入地理解这一重要主题。
2. 样品采集标准在进行食品微生物学检验时，样品的采集要符合一定的标准，保证样品的代表性和真实性。
要选取新鲜、无污染的样品，并且在采集过程中避免手部接触，以免污染样品。
对于液体食品，应该遵循国家相关标准进行取样，避免用不干净的容器盛装。
需要根据不同食品的特性，选择合适的采样方法，比如表面抽样、深层抽样等等。
3. 样品运输标准样品在运输过程中，要避免样品发生变质或受到外界污染。
在运输过程中，应该选择合适的包装材料，保证样品的密封性和稳定性。
另外，要避免温度过高或过低对样品造成影响，保证在适宜的温度条件下进行运输。
还需注意避免样品之间的相互交叉污染，保持样品的独立性。
4. 样品保存标准为了保证样品检验的真实性和准确性，样品在保存过程中也需要符合一定的标准。
在保存过程中，样品应该避免受到阳光直射，防止温度过高或过低造成样品变质。
另外，还需要避免样品与空气接触，保持样品的新鲜性和原始状态。
需要注意不同食品样品的保存期限，保证在规定的有效期内进行检验。
5. 个人观点和理解食品微生物学检验样品的采集、运输和保存标准对保障食品安全和保证检验结果的真实性至关重要。
在实际操作过程中，我们需要严格遵守相关标准要求，确保每一个环节都能做到位。
只有这样，我们才能更好地保障食品安全，有效预防食品安全问题的发生。
6. 总结与回顾通过本文的探讨，我们对食品微生物学检验样品采集、运输与保存的标准要求有了更深入的了解。
在未来的工作中，我们需要严格遵守相关标准要求，加强对食品微生物学检验工作的监督与管理，不断提升我国食品安全检验水平，为食品安全保驾护航。
总字数：3387希望这篇文章对你有所帮助，如果有任何问题，欢迎随时与我联系。
样品管理控制作业指导书
样品管理控制作业指导书一、引言样品管理控制是指在科学实验、生产创造、质量检验等过程中，对样品进行规范化管理和控制，以确保样品的准确性、可靠性和可追溯性。
本作业指导书旨在提供样品管理控制的标准操作流程，以保证样品管理的科学性和规范性。
二、任务目标本次样品管理控制的任务目标是确保样品的采集、保存、分发和处置等环节符合相关标准和要求，以保证样品的质量和可靠性。
三、任务内容1. 样品采集1.1 样品采集计划制定样品采集计划，明确采集的样品类型、数量、采集时间、采集地点等信息。
1.2 采样工具和容器选择合适的采样工具和容器，确保采样工具和容器干净、无污染，并符合相关要求。
1.3 采样方法根据样品的特性和采集要求，采用适当的采样方法进行样品采集，确保采样的代表性和准确性。
1.4 采样记录在采样过程中，及时记录采样的相关信息，包括采样时间、采样地点、采样人员等，确保采样过程可追溯。
2.1 样品标识对采集的样品进行标识，包括样品编号、采样时间、采样地点等信息，确保样品的惟一性和可追溯性。
2.2 样品包装将样品放入合适的包装容器中，确保样品在运输和保存过程中不受损坏和污染。
2.3 样品存放根据样品的特性和要求，选择合适的存放条件，包括温度、湿度等，确保样品的稳定性和保存期限。
2.4 样品记录对样品的存放位置、存放时间等进行记录，确保样品存放过程可追溯。
3. 样品分发3.1 样品申请对需要分发的样品进行申请，包括样品名称、数量、用途等信息。
3.2 样品分发根据样品申请的要求，进行样品的分发工作，确保样品分发的准确性和及时性。
3.3 样品记录对样品的分发情况进行记录，包括分发时间、分发人员等信息，确保样品分发过程可追溯。
4. 样品处置对需要处置的样品进行鉴定，确定样品的性质和危（wei）险程度。
4.2 样品处置计划制定样品处置计划，明确样品的处置方式和流程，确保样品处置的安全性和环保性。
4.3 样品处置记录对样品的处置过程进行记录，包括处置时间、处置方式等信息，确保样品处置过程可追溯。
现场样品采集,保存,运输
现场样品采集、保存和运输在现场调查中，很重要的—项工作是正确采集、妥善保存、和尽快送检样品，以及随后对样品检测结果进行正确的判读和分析。
（一）样品采集的目的、作用和原则现场调查的目的主要可分为两大类：一是查明突发公共卫生事件或疾病暴发流行的原因，二是进行卫生质量监测和评价。
应该遵循如下总原则：1.注意生物安全：需要采取的具体措施包括如下两方面：①个人防护：采样时要戴手套，接触不同患者时不能重复使用一副手套，以免交叉感染，并注意手套是否有小的破损；采样中尽可能穿防护服；采样后消毒要穿戴防护服和厚橡胶手套，对污染区表面和溢出物进行消毒；如怀疑有高度传染力的病原，需使用护目镜、呼吸面罩等；为了防止意外，确保安全，采样应备有急救包。
②恰当处理污染废弃物：污染的可废弃设备和材料应先消毒后废弃；用过的针头妥善收集消毒，并按规定销毁或损毁；在暴发疫点使用过的防护服、设备、材料等使用化学消毒剂消毒后再清洗，特殊情况也可在现场建简易焚烧炉焚烧。
2.注意采样的代表性或针对性：以卫生质量评价为目的的样品采集，影响采样代表性的因素包括采样量、采样部位、采样时间、采样的随机性和均匀性，以及按批号抽样。
以查明突发公共卫生事件或疾病暴发流行的原因为目的的样品采集，不要求样品的代表性，强调针对性，尽可能采集病原微生物含量最多的部位和足够检测用的样本。
3.注意采样时间和种类：以分离培养细菌为目的，则应尽量在急性发病期和使用抗生素之前采集标本，如果已使用抗生素，采样和分离培养最好加入相应的中和剂（中和样品中残存的抑菌物质）或进行其他处理。
作病毒分离和病毒抗原检测的标本，应在发病初期和急性期采样，最好在发病1～2天内采取。
4.注意避免采样引入新的污染或者对微生物的杀灭因子：所有采样用具、容器需严格灭菌，并以无菌操作采样。
对微生物样品，应避免采样时对微生物的杀灭作用和引入新的抑菌物质，如容器是否有消毒剂的残留，或使用刚烧灼未冷却的采样工具。
《样品采集、保存和管理作业指导书》
样品采集和保存一样品采集和保存①氨氮：水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,要尽快分析。
如需保存，每升样品中应加1ml浓硫酸，并在4下贮存，用酸保存的样品，测定时用氢氧化钠将PH值调至7左右。
②溶解氧：样品应采集在细口瓶中，测定就在瓶内进行.试样充满全部细口瓶。
不得有气泡。
③化学需氧量：水样采集于玻璃瓶中，应尽快分析.如不能立即分析时，应加入硫酸至PH＜2，置4℃保存,时间不能多余5天。
采集水样的体积不得少于100ml。
④悬浮物：所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。
在采样之前,再用即将采集的水样清洗三次.然后采集水样500—1000ml，盖严瓶塞。
⑤总磷:采集500ml水样后加入1ml硫酸调节样品的PH值，使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。
⑥PH值：最好现场测定。
否则应在采样后把样品保持在0—4℃，并在采样后6小时内进行测定。
⑦水温：最好现场测定。
否则，应在采样后把样品保持在0～4，并在采样后6h之内进行测定⑧氯化物:采集代表性水样，放在干净且化学性质稳定的玻璃瓶或聚乙烯瓶内。
保存时不必加入特别的防腐剂⑨色度：所用于样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。
样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后尽快进行测定。
⑩总氮：将采集好的样品储存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中，用浓硫酸调节PH值至1～2,常温下可保存7天。
储存在聚乙烯瓶中,—20℃冷冻，可保存一个月。
⑾五日生化需氧量：采集的样品应充满并密封于棕色玻璃瓶中，样品量不小于1000ml，在0~4℃的暗处运输和保存，并与24小时内尽快分析。
24小时不能分析可冷冻保存。
⑿粪大肠菌群:采样瓶使用500ml已灭菌的磨口玻璃塞广口瓶,采集水样时应避免瓶盖及瓶子颈部受杂菌污染。
灭菌后的采样瓶2周内未使用需重新灭菌采集好的水样需放置约4℃冷藏设备内保存运输，一般要求在采集4小时内测定。
⒀硝酸盐：水样采集后应及时进行测定.必要时，应加硫酸使pH〈2，保存在4℃以下，在24H内进行测定。
检验标本的采集储存转运和处理制度
检验标本的采集储存转运和处理制度1.采集标本：(1)标本采集室与检验科室之间要有明确的分工和责任，采集人员必须接受专业培训，并持有相应的资格证书。
(2)采集人员应穿戴干净整洁的工作服，佩戴帽子、口罩和手套，以防止污染标本和感染疾病。
(3)标本采集前，采集人员应核对患者的个人信息，确保采集的标本与患者信息一致。
(4)标本采集应使用专用的采集器具，包括采血针、尿采集容器等，以减少污染和损伤标本的可能性。
(5)采集人员在标本采集时应注意采集的时间和量，及时记录并告知相关人员。
2.储存标本：(1)标本应储存在经过专门设计的贮存设施中，保持适宜的温度和湿度，以防止标本的腐坏和变质。
(2)不同类型的标本应分开储存，避免交叉污染和混淆。
(3)标本要进行全面的标识，包括患者信息、采集时间、采集者等重要信息，确保标本的可追溯性。
(4)对于特殊标本，如生物危险品等，要有专门的处理和贮存方案，并按照规定的程序进行储存，以确保工作人员和环境的安全。
3.转运标本：(1)标本应根据不同的要求进行分装和包装，以防止标本的泄漏和损坏。
(2)标本转运前应及时通知收件人，并按照规定的时间和方式进行转运。
(3)在标本转运过程中，要避免长时间的震动和高温，以保证标本的稳定性和准确性。
(4)转运过程中要保持标本的完整性，防止标本以外的数据和信息的泄漏。
4.处理标本：(1)标本到达检验科室后，应及时进行接收和登记，确保标本的准确性和完整性。
(2)标本处理前，应核对标本的相关信息，以确保操作的正确性。
(3)标本处理要按照相应的检验方法和程序进行，避免操作上的差错和污染。
(4)处理完标本后，要及时进行储存和保存，并根据需要留样，以备追溯和复查。
以上是一套较为完整的检验标本的采集储存转运和处理制度，它涵盖了从标本采集到结果处理的全过程，旨在确保检验结果的准确性和可靠性。
配合专业的人员培训和严格的质量管理体系，可以有效提高医学检验工作的质量和效率。
环境样品管理制度
环境样品管理制度1.引言环境样品管理制度是用以规范和管理环境样品采集、处理、保管和分析的一套制度，旨在确保环境监测数据的准确性、可靠性和可比性，为环境保护和治理提供科学依据。
本制度适用于所有涉及环境采样和监测的科研、生产和服务单位，以及相关监管部门。
2.定义2.1 环境样品：指用于环境监测和评价的大气、水、土壤、废弃物等多种类型的样品。
2.2 采样：指在现场或实验室中收集环境样品的过程。
2.3 处理：指对采集的环境样品进行分装、保存、运输等操作。
2.4 保管：指对环境样品进行临时或长期保存，以便进一步分析。
2.5 分析：指对环境样品进行化学、物理、生物等方面的测试，获得环境监测数据。
3.环境样品采集管理3.1 采样计划编制：在进行环境监测前，应制定详细的采样计划，包括采样地点、时间、频次、目的等内容。
计划应符合国家环境监测标准和法规要求。
3.2 采样人员资质：采样人员应具备相关专业知识和技能，熟悉采样方法和流程，经过专业培训合格后方可从事采样工作。
3.3 采样设备和试剂：采样设备和试剂应符合国家标准，经过定期校准和检验，确保采样过程的准确性和可靠性。
3.4 采样过程控制：在采样过程中，应注意样品的代表性和一致性，避免外部污染和样品交叉污染。
同时，应记录采样过程的环境条件和操作情况。
3.5 采样后处理：采样结束后，应对采集的样品进行标识、分装、保存和运输，确保样品完整性和稳定性。
4.环境样品处理管理4.1 样品标识：对采样获得的环境样品进行正确标识，包括样品编号、采样地点、时间、采样者等信息，以便后续处理和分析。
4.2 样品保存：样品应根据不同要求进行临时或长期保存，保持样品原有的特性和特征。
同时，应做好样品登记和管理，防止遗失或混淆。
4.3 样品运输：在样品运输过程中，应采取适当的包装和运输方式，防止样品泄漏、损坏或污染。
同时，应根据样品特性和要求做好温度和湿度控制。
4.4 样品处理：对需要处理的样品，应按照标准方法和程序进行分装、稀释、萃取等操作，确保处理过程的准确性和可控性。
三普样品管理要求
三普样品管理要求
三普样品管理要求主要包括以下几点：
1. 样品采集要求：应制定合理的采样计划，确定采样点位、采样数量和采样方法，并使用符合要求的采样工具进行采样。
采样时应保证样品的代表性、真实性和完整性，并做好现场记录和样品标识。
2. 样品保存要求：应按照规定的保存条件和期限，对采集的样品进行妥善保存，防止样品变质、损坏或丢失。
同时，应定期对样品进行监测和记录，确保样品的可追溯性和可靠性。
3. 样品运输要求：在样品运输过程中，应采取必要的保护措施，防止样品损坏或受到污染。
同时，应遵守相关法律法规和标准要求，确保样品安全、合规地运输。
4. 样品检测要求：应采用符合要求的检测方法和技术，对样品进行准确、可靠的检测分析。
同时，应加强实验室质量控制，确保检测结果的准确性和可靠性。
5. 样品管理信息化要求：应建立样品管理信息化系统，实现样品采集、保存、运输、检测等环节的信息化管理。
通过信息化手段，提高样品管理的效率和准确性，降低人为错误和遗漏的可能性。
6. 保密要求：涉及国家秘密或商业秘密的样品信息，应按照相关法律法规和标准要求进行保密管理，防止信息泄露和不当使用。
7. 责任追究要求：应对样品管理各环节的责任进行明确划分，并建立相应的责任追究机制。
一旦发现样品管理存在问题，应依法依规追究相关责任人的责任。
以上是三普样品管理要求的简要介绍，具体要求可能因地区和行业而有所不同。
在实际操作中，应结合具体情况制定相应的样品管理方案，并严格遵守相关法律法规和标准要求。
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病原微生物标本采集中的要求
一）、样本种类 按照病原微生物种类分：病毒、细菌、真菌 寄生虫等； 按照检测项目分：血清学抗体检测、病原学 检测、核酸检测等。 不同的病原微生物或检测项目对样本的采 集都有不同的要求。
病原微生物标本采集中的要求
（一）、病毒性疾病样本的采集原则 早、准、冷、快、足、护 1、宜早不宜迟： 要求在发热期采集，一般在一周以内，最 好3天以内，可提高病毒分离成功率及检 出率。（病毒血症期）பைடு நூலகம்2、从富集病毒的组织或体液中采集。如呼吸 道或消化道分泌物或血液或尿液等
病原微生物标本采集中的依据
1.《中华人民共和国传染病防治法》 2.《病原微生物实验室生物安全管理条例》 3.《可感染人类的高致病性病原微生物菌 （毒）种或样本运输管理规定》 4.人禽流感疫情预防控制技术指南（试行） 附件7：禽流感实验室检测技术方案
病原微生物标本采集中的依据
5.非典型肺炎病例实验室检测样本采集技术指南 （试行）（卫生部） 6.卫生部关于建立传染性非典型肺炎相关样品资源 库和病毒毒株库的通知（卫科教发[2003]234号 7.关于印发《传染性非典型肺炎病毒研究实验室暂 行管理办法》和《传染性非典型肺炎病毒的毒种 保存、使用和感染动物模型的暂行管理办法》的 通知（科技部、卫生部、国家药监局、国家环保 局联合下发的国科发农社字[2003]129号）
一、样本采集
样本采集的时间、数量和质量得当与否都直接关 系到实验室检测结果的可靠性和准确性，可见样 本采集是实验室检测的基础。 样本采集是一项技术性和专业性很强的工作，样 本采集的人员，需要通过必要的培训。 样本采集需要与患者或具有感染性的个体直接接 触，存在被感染的潜在风险。 可见，样本的采集无论对实验室检测结果或 样本采集人员均至关重要。
一）、管理依据
国家对病原微生物菌（毒）种的运输， 特别是高致病性病原微生物的运输有具体规 定：
1、《病原微生物实验室生物安全管理条例》 2、《可感染人类的高致病性病原微生物菌 （毒）种 或样本运输管理规定》（2006年1月）
病原微生物样本运输管理要求
可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》 中规定：
病原微生物标本采集中的要求
3、采集的样本要求冷藏或冷冻保存。4小时内能送 检的可4℃保存，不能及时送检的要求-40 ℃或 更低温度保存。 4、采集的样本应迅速送检，防止反复冻融。 5、采集的数量要求足够，最好采集双份，便于复 检，但要注意双份样本性能的一致性，可混匀 后分装。 6、样本十分宝贵、十分关键，不可复得。因此对 采集的样本要注意保护，一是低温保存，做好包 装，派专人护送，防止被盗、丢失或外泄或破损等 事故。
病原微生物样本运输管理要求
运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样 本的容器或包装材料应当达到国际民航组 织《危险物品航空安全运输技术细则》 （Doc9284包装说明PI602）规定的A类 包装标准，符合防水、防破损、防外泄、 耐高温、耐高压的要求，并应当印有卫生 部规定的生物危险标签、标识、运输登记 表、警告用语和提示用语。
病原微生物标本采集中的要求
四）、样本送检时间要求 1、所有标本都要求立即送往实验室，最 好在2小时内。如果不能及时送检，细菌 病原体待检标本可按表2中规定的条件下 存放。 通常用于细菌学检验的标本的存放不要超 过２４小时。 2、病毒样本更需要以最快速度送检。
病原微生物标本采集中的要求
最佳的临床标本送检，包括厌氧菌培养标 本，首先取决于所获取标本的量。量少的 标本要在采集后的15－30分钟内送检。活 检组织如果采用厌氧运送方式，可于25℃ 存放20至24小时。对环境敏感的细菌包括 有志贺氏菌（立即处理）、淋病奈瑟氏菌、 脑膜炎奈瑟氏菌和流感嗜血杆菌（对低温 敏感）等。决不能冷藏：CSF、生殖器标本、 眼部标本和内耳道标本。
病原微生物样本保存要求
六）、影响标本质量的因素 运送标本的温度不合适 所用运送培养基不合适 运送标本的时间过长 标本容器上未贴标签或贴错了标签 标本泄漏 容器有裂缝或被打破 标本明显被污染 拭子上的标本干掉 标本不适合于作所要求的试验 标本使用了固定剂及防腐剂 标本量不够 24小时内重复送检的标本（血培养除外）
标本的采集、运送、保存过程中避免对于标本采 集人员及标本本身污染都至关重要。 在思想上要把未知的标本都视为具有感染性的材 料，并采用必要的防护措施。 注意安全操作，安全的包装标本，还应备有急救 包便于在采样中意外泄露时应急使用，确保样本 采集人员的安全。 离开采样区，应将可能有污染的防护用品如防护 服、设备、材料经化学消毒剂消毒，或者放置在 专用的废弃物收集箱中，方可带出污染区。
病原微生物样本运输管理要求
运输第三条规定的菌（毒）种或样本 （以下统称高致病性病原微生物菌（毒） 种或样本），应当经省级以上卫生行政部 门批准。未经批准，不得运输。
病原微生物样本运输管理要求
从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、 菌（毒）种保藏以及生物制品生产的单位， 因工作需要，可以申请运输高致病性病原 微生物菌（毒）种或样本。
采集和运送标本的容器必须有明确的能牢固 粘贴的标签，标明标本的种类、原始采样容 器、标本性质、数量、运送人和接收人及其 联系方式、包装日期、运输日期、统一的识 别编号及病人姓名、检验目的、临床诊断等 信息，以供检验者参考。 样品管上的编号要与送检单上的编号一 致。
病原微生物标本采集中的要求
实验室可能需要其他信息来解释一些结果， 如病人信息(年龄、性别、完整地址)，临 床资料(发病日期、临床症状、治疗史、可 疑的发病原因、采样前是否用抗生素)，急 性或恢复期标本，症状类似病人的其他标 本。 接收标本的实验室也应记录接收日期和时 间、接收标本者的姓名、标本性质和状态 等。
病原微生物样本运输管理要求
运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样 本，应当有专人护送，护送人员不得少于 两人。 申请单位应当对护送人员进行相关的 生物安全知识培训，并在护送过程中采取 相应的防护措施。
病原微生物样本保存要求
实验室在接到送检的样本后，应和送 检人做好衔接事宜。并尽早安排检测或病 原分离培养工作，对剩余样本要妥善保存， 并按规定做好安全工作，特别是高致病性 病原微生物样本要按照《可感染人类的高 致病性病原微生物菌 （毒）种或样本运输 管理规定》和《中国医学微生物菌种保藏 管理办法》进行保管。
病原微生物标本采集中的要求
7、选择合适的采样液：根据检测目的和项目 利于病原或抗体稳定，采样对象易于接 受 、成本低等，但要防止采样液过多。 8、采样人员经过必要的专业培训，对专业熟 悉。 9、样本标识明显、来源明确，信息齐全，并 附送检单，两者标识一致。十分重要！
病原微生物标本采集中的要求
（二）、细菌性疾病的样本采集原则 基本与病毒性疾病一致或相同。但两者又有所不同。表现在： 1、病原学标本：细菌样本怕冷怕热 病毒怕热不怕冷 2、采样液：细菌保护液 病毒细胞培养液，生理盐水等 3、细菌分离样本要求在使用抗生素之前采集。否则这种标本在分离培 养时要加药物拮抗剂，例如使用青霉素的要加青霉素酶，磺胺药的 加对氨苯甲酸 。 4、病毒比细菌更容易失活，保存条件要求更高。 5、病毒样本中组织标本分布相对多一些。而细菌在体液中 分布相对多一些？
样品采集、保存与运输的 安全管理
感染性物质 是指那些已知或有理由认为含有病原体的 物质。 病原体是指会使人或动物感染疾病的微生 物或其它活性物质（Prion)
A 类感染性物质
是指在运输过程中如发生暴露情况能对人 或动物造成永久性失残，危及生命或患上 致命疾病的感染性物质。 符合此标准的感染性物质中，使人感染或 使人和动物都染病的必须划入UN2814 （运输名称：危害人的感染性物质） 仅使动物染病的必须划入UN2900（运输 名称： 危害动物的感染性物质）。
病原微生物标本采集中的要求
二）、样本容器 采集标本应使用无菌容器，一个标本一个容 器。对容器基本要求是选耐用材料制成，带 螺旋盖帽， 容器包装好后可防渗漏，能承受 空中地面运送过程中可能发生的温度和压力 变化。 不得采用玻璃或易碎样品管，不得用无 螺旋盖样品管。
病原微生物标本采集中的要求
三）、样品标识
适用范围： 本规定所称可感染人类的高致病性病原 微生物菌（毒）种或样本是指在《人间 传染的病原微生物名录》中规定的第一 类、第二类病原微生物菌（毒）种或样 本。
病原微生物样本运输管理要求
本规定适用于可感染人类的高致病性病原 微生物菌（毒）种或样本的运输管理工作。 《人间传染的病原微生物名录》中第三类 病原微生物运输包装分类为A类的病原微生 物菌（毒）种或样本，以及疑似高致病性 病原微生物菌（毒）种或样本，按照本规 定进行运输管理。
病原微生物标本采集中的依据
11. 《可感染人类的高致病性病原微生物菌 （毒）种或样本运输管理规定》已于2005 年11月24日经卫生部部务会议讨论通过， 现予以发布，自2006年2月1日起施行。 12.人间传染的病原微生物名录,中华人民共和 国 卫生部制定,2006年1月11日
病原微生物标本采集中的安全原则
病原微生物样本保存要求
样本保管应做到：分类、使用审批、安全、有效
分类：各种样本应分类保存，避免混放。 使用审批：使用样本应提出申请，审批后领用登记。 安全：专人（双人）专锁保管、专用场所、防盗防火措施。 有效：低温或真空干燥（保持原有特性）、传代、 记录（建立档案）、管理制度等。
病原微生物样本运输管理要求
病原微生物样本运输管理要求
申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种 或样本的单位（以下简称申请单位），在 运输前应当向省级卫生行政部门提出申请
病原微生物样本运输管理要求
接收单位应当符合以下条件： （一）具有法人资格； （二）具备从事高致病性病原微生物实验 活动资格的实验室； （三）取得有关政府主管部门核发的从事 高致病性病原微生物实验活动、菌（毒） 种或样本保藏、生物制品生产等的批准文 件。