红外识谱歌
红外光谱图解析方法大全
红外光谱图解析大全一、预备知识（1）根据分子式计算不饱和度公式：不饱和度Ω＝n4+1+(n3-n1)/2其中：n4：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），n3：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），n1：化合价为1价的原子个数（主要是H,X原子）（2）分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔2200~2100 cm-1，烯1680~1640 cm-1 芳环1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺、反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。
二、熟记健值1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。
2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm-1），C=C伸缩(1675~1640 cm-1)，烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm-1）。
3.炔烃：炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近），三键伸缩振动（2250~2100cm-1）。
4.芳烃：芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C=C 骨架振动1600~1450cm-1, C-H面外弯曲振动880~680cm-1。
各类有机物的红外特征吸收5-4
续前
（二）酰胺
C O （酰胺） 1680 ~ 1630 cm1（强）
NH （酰胺）3500 ~ 3100 cm （强）
1
注: 共轭 > 诱导 → 波数↓
伯酰胺：双峰
特征区分→ 仲酰胺： 尖锐单峰
叔酰胺：无 NH 峰
NH （酰胺）1640 ~ 1550 cm
1
示例
as s NH 3350， NH 3180 CO 1680 ~ 1630 C C 双 NH 1640 ~ 1550
一、脂肪烃类化合物
（一）烷烃 1. C-H伸缩振动
as CH 3
C H （饱和） 3000 ~ 2850 cm1 （强） s ~ 2960 cm1 (很强） CH 3 ~ 2870 cm1 （很强）
s 1 CH 2 ~ 2850 cm（强）
as 1 CH 2 ~ 2925 cm（强）
醇： 1100~1050 cm-1，强 酯： 1250~1100 cm-1，反对称 1160~1050 cm-1，对称 C—X C—F 1400~1000
酚： 1250~1100 cm-1，强 强
cm-1
C—Br C—I
700~500 cm-1 610~485 cm-1
C—Cl
800~600 cm-1
OH伸缩： NH伸缩： CH伸缩：
3200-3650cm-1 3300-3500cm-1 3000cm-1
饱和C的CH：<3000cm-1 不 饱 和C的CH：>3000cm-1
OH伸缩振动
游离 OH
缔合 OH
3600 (中)
3300 (强，宽)
NH伸缩振动
NH2
如何解析红外光谱图
碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三， 叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。 八百左右面内摇，确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰 宽， 仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000左右才可 见。
硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。1350、1500，分为对称反对称。
6. 醚特征吸收：1300~1000cm-1 的伸缩振动，
脂肪醚：1150~1060cm-1 一个强的吸收峰
芳香醚：1270~1230cm-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm-1（为R-O伸
缩）
7.醛和酮：
醛的特征吸收：1750~1700cm-1（C=O伸缩），2820，2720cm-1（醛基C-
区 波数 域 （cm-1）
红外光谱的八个峰区
振动类 相关有机化合物中基团的
型
特征频率（cm-1）
O━H伸 缩 N━H 和 37500～ 3200（s，b） 酸 ： 单体3560～
说明
无论单体还是缔 合体，νN━ 收都比νO━
O━H 伸缩 振动 区域
H伸缩）
脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共
轭会使吸收频率降低
8.羧酸：羧酸二聚体：3300~2500cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收
1720~1706cm-1 C=O伸缩吸收
1320~1210cm-1 C-O伸缩吸收 ，
920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动
反式取代： 970～
=C━H 面 960（s）
外弯曲
同碳二取代：895～885
三取代： 840～
面内 弯曲 振动 区域
红外图谱识别口诀
红外识谱歌1300来分界，注意横轴划分异。
看图要知红外仪，弄清物态液固气。
样品来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征，1600～1430。
1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭则向低频移。
张力促使振动快，环外双键可类比。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。
红外光谱图分析
红外识谱歌红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。
看图要知红外仪，弄清物态液固气。
样品来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征，1600～1430。
1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭则向低频移。
张力促使振动快，环外双键可类比。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。
《识谱歌》简谱
《识谱歌》简谱
识谱歌简谱是什么样的呢，下面请跟随小编一起去了解一下吧，希望对大家有帮助！
相关知识
五线谱
用来记载音符的五条平行横线叫做五线谱。
五线谱的五条线和由五条线所形成的间，都自下而上计算的。
假使音乐作品是写在数行五线谱上，那么，这数行五线谱还要用连谱号连结起来。
在五线谱上音的位置愈高，音也愈高，反之音的位置愈低，音也愈低，但到底高多少?低多少?却无法确定。
在五线谱上要确定音的高低，必须用谱号来标明。
谱号记在五线谱的某一条线上，便使这条线具有了固定的音级名称和高度，同时也确定了其他各线上或间内的音级名称和高度。
谱号
通常用的谱号有三种：G谱号表示小字一组的g，记在五线谱的第二线上，又叫高音谱号;另外有记在第一线上的，叫古法国式高音谱号。
F谱号表示小字组的f，记在五线谱的第四线上，也叫低音谱号;另外还有记在第五线上的，叫倍低音谱号。
C谱号上下均等，最中间的部分对准哪一条线，在这条线上标出的音就唱(do)。
以此上下类推。
C谱号表示小字一组的c，可记在五线谱的任何一线上。
如何解析红外光谱图
如何解析红外光谱图——红外识谱歌红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。
红外光谱具有高度特征性，利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型，并可用于定量测定。
解析红外光谱的时候，我们可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。
但很多时候我们手边并没有化合物的标准红外光谱或红外光谱谱图库，这时候就需要自己对红外谱图进行解析。
解析红外谱图最重要的是确定化合物的官能团。
要想快速分辨官能团，需要知道红外谱图中常见官能团的峰位置和峰形。
下面分享一些红外谱图歌，方便大家快速解析红外谱图。
红外谱图歌2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烃。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970; 单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强峰形大而尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特别，1600～1430，1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750; 四氢只有750，二氢相邻830;间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C-O伸展吸收大，伯仲叔基易区别。
1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C-O键，开链环酐有区别，开链峰宽一千一，环酐移至1250。
红外歌
红外歌红外识谱歌红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。
看图要知红外仪，弄清物态液固气。
样品来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征，1600～1430。
1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢。
醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭则向低频移。
张力促使振动快，环外双键可类比。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。
红外谱图解析步骤
红外谱图解析分析步骤应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。
对一张已经拿到手的红外谱图：(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度=1+n4+(n3-n1)/2其中：n4：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)，n3：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)，n1：化合价为1价的原子个数(主要是H原子)，举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度=1+6+(0-6)/2=4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。
(2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。
(3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔2200~2100 cm-1烯1680~1640 cm-1芳环1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区 ,以确定取代基个数和位置(顺反，邻、间、对)。
(4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在。
如2820 ，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。
解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的，这里就不详细说了。
红外谱图分析确实是一个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧：1.烷烃：C-H伸缩振动(3000-2850cm-1)C-H弯曲振动(1465-1340cm-1)一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。
红外光谱歌
红外识谱歌红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。
看图要知红外仪，弄清物态液固气。
样品来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征，1600～1430。
1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭则向低频移。
张力促使振动快，环外双键可类比。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。
IR谱识别口诀
红外光谱识别口诀红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。
看图要知红外仪，弄清物态液固气。
样品来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征，1600～1430。
1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭则向低频移。
张力促使振动快，环外双键可类比。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。
红外出峰口诀
红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。
看图要知红外仪，弄清物态液固气。
样品来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征，1600～1430。
1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭则向低频移。
张力促使振动快，环外双键可类比。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。
24个红外谱图(新)
Dmba 缩苯甲醛Dmba 缩对氯苯甲醛466.6541.1579.0650.6725.0793.6829.8872.3934.31020.31060.31088.71120.91182.51263.71347.81389.71417.71465.41493.21599.11703.12588.22671.12757.02863.62938.92976.6*Wed Apr 03 09:05:51 2013 (GMT+08:00)-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100%T1000200030004000Wa ve nu mbe rs (cm -1)478.3540.4577.4647.4697.7741.5790.3934.7963.9989.21028.31056.31102.01172.11258.91296.41336.31384.31415.61457.21695.32660.62742.72866.32977.0*Tue Apr 02 23:19:33 2013 (GMT+08:00)-100 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100%T1000200030004000Wa ve nu mbe rs (cm -1)Dmba 缩环己酮Dmpa 缩苯甲酸485.2513.3585.8643.9671.9696.8747.1802.6871.6957.21018.91088.61119.31188.71224.81259.11328.71390.21420.21460.81529.61702.01829.51980.42124.82572.92642.02867.42999.7*Mon Mar 04 20:35:33 2013 (GMT+08:00)-20-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100%T1000200030004000Wa ve nu mbe rs (cm -1)477.0511.9586.1661.1791.2821.6848.5918.81035.71058.21116.21157.91179.01264.81336.01375.71422.41451.81700.72599.92671.92765.12854.82937.3*Tue Apr 02 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缩邻氯苯甲醛459.8503.3535.6609.6640.6702.6756.0788.3939.0989.11035.91102.91163.11211.51259.61315.41388.21416.61448.71572.11599.11701.32505.02563.82635.12718.82875.42929.62969.3*Thu Apr 25 18:21:21 2013 (GMT+08:00)-10102030405060708090100%T1000200030004000Wa ve nu mbe rs (cm -1)470.1590.9671.1720.8761.8809.3877.9917.5947.41008.01034.11074.51128.81161.11258.11326.91403.81462.31691.92651.32771.12854.12920.03004.3-1010 20 30 40 50 60 70 80 90%T1000200030004000Wa ve nu mbe rs (cm -1)Dmpa 缩癸醛Dmpa 缩邻氯苯甲醛449.4476.8537.8584.5654.7712.6755.8802.5857.7878.3943.41011.51033.41095.31127.01191.41216.61258.91331.81396.51451.11472.61597.81705.51817.52570.82643.12741.22884.82991.63070.1*Thu Apr 25 18:59:08 2013 (GMT+08:00)-30-20-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100%T1000200030004000Wa ve nu mbe rs (cm -1)470.1590.7671.4718.9764.1804.8862.8917.5947.91010.81032.01080.91130.01162.01257.81327.21403.71463.11691.42652.62852.22918.9-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90%T1000200030004000 Wa ve nu mbe rs (cm -1)Dmpa 缩庚醛钠Dmpa 缩辛醛钠470.3577.8666.1724.5791.7839.6909.7943.5991.61022.71078.51110.11141.41231.21294.21365.21408.41464.21593.32663.92709.52854.42925.62962.5*-40-30-20-10102030405060708090100%T1000200030004000Wa ve nu mbe rs (cm -1)466.8577.9668.7725.9795.1843.7905.5935.21021.01076.71109.31143.61234.21295.71366.41410.61463.91592.82662.72711.32774.12854.12926.42957.4-20-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90%T1000200030004000Wa ve nu mbe rs (cm -1)Dmpa 缩癸醛钠Dmpa 缩戊醛钠491.4578.2668.8734.5791.8840.9881.1909.6950.51002.21106.41145.01194.41232.91294.71365.81410.21463.71591.52663.32710.62777.42860.22958.8*Thu Apr 25 21:29:50 2013 (GMT+08:00)-30-20-10 0 102030 4050 60 708090100%T1000200030004000Wa ve nu mbe rs (cm -1)469.4579.1669.2723.0791.7842.2919.41002.01080.41112.01141.01295.81366.81411.01463.61592.02664.92712.62778.92854.42924.52956.5-40-30-20-10 0 10 20 30 4050 60 70 8090%T1000200030004000Wa ve nu mbe rs (cm -1)。
拉曼光谱与红外光谱
拉曼光谱Raman spectra拉曼散射的光谱。
1928年C.V.拉曼实验发现，当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化，这一现象称为拉曼散射，同年稍后在苏联和法国也被观察到。
在透明介质的散射光谱中，频率与入射光频率υ0相同的成分称为瑞利散射；频率对称分布在υ0两侧的谱线或谱带υ0±υ1即为拉曼光谱，其中频率较小的成分υ0－υ1又称为斯托克斯线，频率较大的成分υ0＋υ1又称为反斯托克斯线。
靠近瑞利散射线两侧的谱线称为小拉曼光谱；远离瑞利线的两侧出现的谱线称为大拉曼光谱。
瑞利散射线的强度只有入射光强度的10-3，拉曼光谱强度大约只有瑞利线的10-3。
小拉曼光谱与分子的转动能级有关，大拉曼光谱与分子振动-转动能级有关。
拉曼光谱的理论解释是，入射光子与分子发生非弹性散射，分子吸收频率为υ0的光子，发射υ0－υ1的光子，同时分子从低能态跃迁到高能态（斯托克斯线）；分子吸收频率为υ0的光子，发射υ0＋υ1的光子，同时分子从高能态跃迁到低能态（反斯托克斯线)。
分子能级的跃迁仅涉及转动能级，发射的是小拉曼光谱；涉及到振动-转动能级，发射的是大拉曼光谱。
与分子红外光谱不同，极性分子和非极性分子都能产生拉曼光谱。
激光器的问世，提供了优质高强度单色光，有力推动了拉曼散射的研究及其应用。
拉曼光谱的应用范围遍及化学、物理学、生物学和医学等各个领域，对于纯定性分析、高度定量分析和测定分子结构都有很大价值。
（一）含义光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射. 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会按原来的方向透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射光。
在垂直方向观察时，除了与原入射光有相同频率的瑞利散射外，还有一系列对称分布着若干条很弱的与入射光频率发生位移的拉曼谱线，这种现象称为拉曼效应。
红外光谱分析
举例：
官能团吸收峰 4个伸缩振动吸收峰
解析：
由图3可知，3302cm-1为N-H伸缩振动吸收峰,2966 cm1，2924cm-1，2873cm-1分别为-CH3、-CH2、-CH的 伸缩振动吸收峰，1729cm-1为酯羰基吸收峰，而 3480cm-1处的羟基峰和2270cm-1处的异氰酸酯特征峰 消失，这些都表明了，-NCO 与-OH几乎全部反应掉 了。1106 cm-1处为 -C-O-C吸收峰。1232 cm-1为环氧 树脂季碳原子的特征吸收峰，不受其他基团影响的环 氧基在830cm-1左右也没有出峰[7]。由上面可以看出： 通过反应生成了聚醚型阴离子聚氨酯，而且环氧树脂 参与了反应，其环氧基也全部发生了开环反应，从而 达到了利用环氧树脂改性的目的
ATR-FT-IR spectroscopy in the region of 550-230 cm(-1) for identification of inorganic pigments
芳酸及其酯类药物的分析
水杨酸红外吸收光谱
峰位 3300-2300 1660 1610，1570， 1480，1440 775
液体样品的制备
a 液体池法。沸点较低，挥发性较大的试样，可注入封 闭液体池中。液层厚度一般为0.01~1mm。 b 液膜法。沸点较高的试样，直接滴在两块盐片之间， 形成液膜。 对于一些吸收很强的液体，当用调整厚度的方法仍然 得不到满意的图谱时，可用适当的溶剂配成稀溶液 来测定。一些固体样品也可以溶液的形式来进行测 定。常用的红外光谱溶剂应在所测光谱区内本身没 有强烈吸收，不侵蚀盐窗，对试样没有强烈的溶剂 化效应等。例如CS2是 1 350~600cm-1区域常用的溶剂 ，CCI4用于4 000~1 350cm-1区。
红外光谱
红外光谱红外光谱[1]（infrared spectra），以波长或波数为横坐标 以强度或其他随波长变化的性质为纵坐标所得到的反映红外射线与物质相互作用的谱图。
按红外射线的波长范围，可粗略地分为近红外光谱（波段为0.8～2.5微米）、中红外光谱（2.5～25微米）和远红外光谱（25～1000微米）。
对物质自发发射或受激发射的红外射线进行分光，可得到红外发射光谱，物质的红外发射光谱主要决定于物质的温度和化学组成；对被物质所吸收的红外射线进行分光，可得到红外吸收光谱。
每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，它是一种分子光谱。
分子的红外吸收光谱属于带状光谱。
原子也有红外发射和吸收光谱，但都是线状光谱。
量子场论或量子电动力学可以正确地描述和解释红外射线（一种电磁辐射）与物质的相互作用。
若采用半经典的理论处理方法，即对组成物质的分子和原子作为量子力学体系来处理，辐射场作为一种经典物理中的电磁波并忽略其光子的特征，则分子红外光谱是由分子不停地作振动和转动而产生的。
分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动模式。
当孤立分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动。
含N个原子的分子应有3N－6个简正振动方式；如果是线性分子，只有3N－5个简正振动方式。
图中示出非线性3原子分子仅有的3种简正振动模式。
分子的转动指的是分子绕质心进行的运动。
分子振动和转动的能量不是连续的，而是量子化的。
当分子由一种振动（或转动）状态跃迁至另一种振动（或转动）状态时，就要吸收或发射与其能级差相应的光。
研究红外光谱的方法主要是吸收光谱法。
使用的光谱有两种类型。
一种是单通道或多通道测量的棱镜或光栅色散型光谱仪，另一种是利用双光束干涉原理并进行干涉图的傅里叶变换数学处理的非色散型的傅里叶变换红外光谱仪。
红外光谱具有高度的特征性，不但可以用来研究分子的结构和化学键，如力常数的测定等，而且广泛地用于表征和鉴别各种化学物种。
红外光谱口诀
υ=12π√kμ,k为化学键的力学常数；1μ=1+1红外光谱与分子结构的关系4000-1300cm-1高波数段，也是官能团区；1300 cm-1以下为低波段数，也指纹区。
含氢官能团（折合质量小）、含双键或叁键官能团（键力常数大）；在官能团区有吸收，如OH、NH、C=O等重要官能团在该区域有吸收，他们的振动受分子中剩余部分的影响小。
不含氢的单键（折合质量大）、各键的弯曲振动（键力常数小）出现在1300cm-1以下的低波段区。
该波段的吸收特点是振动频率相差不大，振动的耦合作用比较强，因此易受邻近基团的影响。
同时吸收峰数目较多，代表了有机分子的具体特征。
大部分吸收峰不容易找到归属，犹如人的指纹。
因此指纹区的图谱解析不易，但与标准图谱对照可以进行最终确认。
指纹区还包含分子骨架的振动。
官能团的特征吸收频率1.400-2500cm-1X-H（X=C、N、O、S等）的伸缩振动区⑴OH吸收出现在3600-2500 cm-1。
游离氢键的羟基在3600 cm-1附近，为中等强度的尖峰。
形成氢键后，键力常数减小，移向低波数，产生宽而强的吸收。
一般羧酸羟基的吸收频率低于醇和酚，吸收峰可移至2500 cm-1，且为宽而强的吸收。
水分子在3300 cm-1附近吸收（样品或溴化钾含水时出现该峰）⑵NH吸收出现在3500-3300 cm-1，为中等强度的尖峰。
伯胺基因有两个N-H键，具有对称和反对称伸缩振动，因此有两个吸收峰。
仲胺基有一个吸收峰叔胺无N-H吸收。
⑶ CH吸收出现在3000 cm-1附近。
不饱和CH在>3000 cm-1处出峰。
饱和CH（三员环除外）出现在<3000 cm-1处。
CH3有2962 cm-1（反对称伸缩振动）和2872 cm-1（对称伸缩振动）两个吸收峰，甲基多时呈现强吸收峰。
CH2有2926 cm-1（反对称伸缩振动）和2853 cm-1（对称伸缩振动）两个吸收峰。
脂肪族以及无扭曲的脂肪族化合物的这两个吸收带的位置变化在10 cm-1以内。
红外光谱第三节-5,6
Ω=5，说明分子中具有3个双键，一个环和一个羰基
第十页，编辑于星期六：四点 十分。
（2）含N化合物不饱和单位的计算方法
2n+2+m－(分子中氢原子的数目)
Ω=
2
n——碳原子数目；m——氮原子数目
例如，一阿扑芬生物碱的分子式为C19H19O3N,其不饱和
单位为：
Ω= 2×19+2+1－19 ＝11
2
二者的明显差异：
1.C＝C双键的伸缩振动吸收峰： 顺式—1650cm-1。 反式—与CH3、
CH2的弯曲振动接近。
2.＝C－H的平面弯曲振动吸收峰位置：
2个不饱和度。
一个苯环贡献4个不饱和度。
一个碳氧双键贡献1个不饱和度。
第九页，编辑于星期六：四点 十分。
（1）含C,H,O或S化合物不饱和单位的计算方法
Ω= 2n+2－(分子中氢原子的数目)
2
n——碳原子数目
例如 苯乙酮的分子式为C8H8O,它的不饱和单位为:
Ω=
2×8+2-8
=5
2
O C CH3
第十七页，编辑于星期六：四点 十分。
第十八页，编辑于星期六：四点 十分。
确定官能团
2. 注意各基团的相互影响因素
第十九页，编辑于星期六：四点 十分。
H2 C
CH3
第二十页，编辑于星期六：四点 十分。
三、确定立体结构
1. 鉴别光学异构体
对映异构体的左旋体与右旋体的溶液红外图 谱完全一致。
对映体和外消旋体化合物之间由于晶格中分 子的排列不同，使它们的固相IR光谱不同。
收峰将出现在726～785cm-1之间。
第三十六页，编辑于星期六：四点 十分。
IR吸收峰口诀
红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。
看图要知红外仪，弄清物态液固气。
样品来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征，1600～1430。
1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭则向低频移。
张力促使振动快，环外双键可类比。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。
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红外识谱歌
外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。
看图要知红外仪，弄清物态液固气。
样品来源制样法，物化性质多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亚甲基。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，~1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔烃伸展三千三，峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二，炔烃摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征，1600~1430。
1650~2000，取代方式区分明。
900~650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；
四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢
醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C-O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与派键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C-O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭则向低频移。
张力促使振动快，环外双键可类比。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920、钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐八千来偶合，双峰60严间隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，羧酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸，1600兔耳峰，常为邻苯酸。
氮氢伸展三千四，每氢一峰很明显。
羰基伸展酰胺1，1660有强峰；N-H变形酰胺‖，1600分伯仲。
伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；碳氢伸展酰胺3，1400强峰显。
胺尖常有干扰见，N——H伸展3300. 叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。
1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。
八百左右面内摇，确定最好变成盐。
伸展弯曲互靠近，伯胺盐3000强峰宽。
仲胺盐、叔胺盐，2700下可分辨。
亚胺盐，更可怜，2000左右才看见。
硝基伸缩吸收大，相连基团可看清。
1350、1500，分为对称反对称。
氨基酸成内盐，3100~2100峰型宽。
1600、1400，酸根展，1630、1510，碳氢弯。
盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白3300。
矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。
钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。
注意羟基水和铵，先记几种普通盐。
1100是硫酸根，1380硝酸盐。
1450碳酸根，一千左右看磷酸。
硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。
1.烷烃
C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1）
C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1）
一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。
2.烯烃
烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1）
C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)
烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。
3.炔烃
伸缩振动（2250~2100cm^-1）
炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。
4.芳烃
3100~3000cm^-1 芳环上C-H伸缩振动
1600~1450cm^-1 C=C 骨架振动
880~680cm^-1 C-H面外弯曲振动)
芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。
880~680cm^-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。
5.醇和酚
主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收。
自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1,为尖锐的吸收峰。
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分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1,为宽的吸收峰；'d0Y7k-L/V
C-O 伸缩振动：1300~1000cm^-1
O-H 面外弯曲：769-659cm^-1
6.醚
特征吸收：1300~1000cm^-1 的伸缩振动
脂肪醚：1150~1060cm^-1 一个强的吸收峰
芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩）1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）。
7.醛和酮
醛的主要特征吸收：1750~1700cm^-1（C=O伸缩），2820，2720cm^-1（醛基C-H伸缩）。
脂肪酮：1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低。
8.羧酸
羧酸二聚体：3300~2500cm^-1 宽,强的O-H伸缩吸收；1720~1706cm^-1 C=O 吸收；
1320~1210cm^-1 C-O伸缩；920cm^-1 成键的O-H键的面外弯曲振动。
J/?#b-~2s6E4~)D 9.酯
饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：1750~1735cm^-1区域。
饱和酯C-C(=O)-O谱带：1210~1163cm^-1 区域,为强吸收
10.胺：3500~3100 cm^-1, N-H 伸缩振动吸收；1350~1000 cm^-1, C-N 伸缩振动吸收。
N-H 变形振动相当于CH2的剪式振动方式, 其吸收带在1640~1560cm^-1, 面外弯曲振动在
900~650cm^-1。
11.腈:腈类的光谱特征
三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收。
脂肪族腈：2260-2240cm^-1
芳香族腈2240-2222cm^-1
12.酰胺
3500-3100cm^-1 N-H伸缩振动
1680-1630cm^-1 C=O 伸缩振动
1655-1590cm^-1 N-H弯曲振动
1420-1400cm^-1 C-N伸缩
13.有机卤化物
C-X 伸缩脂肪族C-F 1400-730 cm^-1
C-Cl 850-550 cm^-1
C-Br 690-515 cm^-1
C-I 600-500 cm^-1
董珊珊2010-10-19 12:18:19
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