分析化学第二章 滴定分析
分析化学——滴定分析1
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分析化学——滴定分析1分析化学——滴定分析1滴定分析是一种常用的定量分析方法,广泛应用于分析化学领域。
其中,酸碱滴定法是滴定分析中的一种常见方法,用于测定溶液中酸碱度的浓度。
酸碱滴定法的基本原理是,在滴定过程中,通过加入一溶液中碱(酸)溶液的滴加,来使酸碱反应完全进行,从而确定酸碱溶液的浓度。
这一过程中,通常需要使用作为指示剂的物质,其颜色会与溶液的酸碱度有关,以判定滴定终点。
滴定分析中,常见的酸碱指示剂有酚酞、溴酚蓝、溴甲蓝等,它们的酸碱变色范围与所滴定的溶液的酸碱度变化范围对应。
例如,酚酞是一种经典的指示剂,它在酸性溶液中呈现红色,在碱性溶液中呈现黄色。
因此,当滴定溶液的酸度逐渐减小,接近中性的时候,加入的酚酞指示剂会由红色转变为黄色,这就表明滴定终点已经达到,即反应完全进行。
在进行酸碱滴定分析时,实验中通常需要采取以下步骤:1.准备滴定溶液:确定所需测定酸碱度的溶液体积和滴定液体积比例,准备好待测溶液和滴定液。
2.取定量的待测溶液进入烧杯中,添加适量的酸碱指示剂。
3.使用滴定管将滴定液加入待测溶液中,一滴一滴地滴加,同时轻轻摇动烧杯,以促使反应充分进行。
4.当颜色变化接近滴定终点的指示剂要求时,减缓滴定速度,进行逐滴滴定。
5.当颜色变化到达滴定终点时,滴定停止,记录滴加的滴定液体积。
6.重复实验,取平均值,计算溶液的酸碱浓度。
酸碱滴定法的关键在于确定滴定终点。
滴定终点的判断可以通过观察颜色变化、定性判断,或者使用仪器来测定。
例如,可以使用电位计来测定酸碱溶液的电位变化,从而确定滴定终点。
需要注意的是,在酸碱滴定分析中,滴定过程必须进行充分,并且滴定液的浓度和体积要仔细计算,以确保结果的准确性。
此外,选择合适的酸碱指示剂也是非常重要的,它应与所测定的溶液酸碱度变化范围相匹配。
总之,酸碱滴定法是一种常用的分析化学方法,用于测定溶液中的酸碱度浓度。
在实验中,需要准确控制滴定液的加入量和速度,确定滴定终点,并选择适合的酸碱指示剂,以保证结果的准确性。
分析化学滴定分析实验原理
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物质的含量
量
滴定分析的关键术语与概念
01
滴定度
• 滴定度是指滴定剂与待测物质发生化学反应时,每消耗
一定体积的滴定剂,待测物质的浓度变化量
• 滴定度是滴定分析中的重要参数,可以通过实验测定
02
终点
• 终点是指滴定过程中,滴定剂与待测物质发生化学反应
达到平衡的状态
• 终点可以通过观察滴定过程中的颜色变化、电导变化等
信号来确定
03
滴定误差
• 滴定误差是指滴定分析过程中由于各种因素导致的待测
物质含量测量误差
• 滴定误差主要包括试剂纯度、滴定管精度、滴定操作等
因素引起的误差
02
滴定分析实验的仪器与试剂
滴定分析实验所需的仪器
滴定管
⌛️
• 滴定管是用于滴定分析
的实验仪器,用于准确测
量滴定剂的体积
• 滴定管分为酸式滴定管
分析化学滴定分析实验原理
SMART CREATE
01
滴定分析的基本概念与原理
滴定分析的定义与分类
滴定分析是一种定量分析方法
• 通过测量滴定过程中消耗的试剂体积来确定待测物质的含量
• 滴定分析是一种经典的化学分析方法,具有高精度和高准确度
滴定分析的分类
• 按滴定剂的类型分类:酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定等
• 沉淀滴定分析的关键是选择合适的滴定剂和指示剂,以及准确判断滴定终点
实验步骤
• 准备沉淀滴定所需的试剂和仪器
• 进行空白实验,消除实验误差
• 将滴定剂滴加到待测物质中,同时记录滴定剂的体积和溶液的颜色变化
• 绘制滴定曲线,根据滴定曲线的形状和滴定度确定滴定终点
• 计算待测物质中沉淀成分的含量
分析化学-第二章--定量分析中的误差及数据处理
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2021/3/10
1
一、分析测试的误差与偏差
误差和准确度 偏差和精密度 准确度和精密度的关系
2021/3/10
2
1.误差和准确度
准确度: 测定值与真实值的接近程度。 准确度的高低用误差来衡量。
误差: 测定值与真实值之间的差值。 一般用绝对误差和相对误差来表示。
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3
绝对误差(E):
测定值(X)与真实值(XT)之间的差值。 E = X ̶ XT
注意: 绝对误差不能反映误差在测定结果中所占比例。
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4
相对误差(RE):
绝对误差在真实值中所占的百分率。
(X ̶ XT) RE= XT
×100%
注意: 绝对误差相同时, 若被测定的量较大, 则相对误差较小, 测定的准确度较高。
总体平均值的范围。
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31
表2-1 t 值表
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32
Xt s
n
讨论: 1. 置信度不变时: 2. n 增加, t 变小,置信区间变小。 2. n不变时:
置信度增加,t 变大,置信区间变大。
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33
例:A→D, n减小,置信区间变大(p.13)
表2-2 几种样本的置信区间(95%)
0.22 3.18 0.14 12.71
置信区间
20.7±0.2 20.6±0.3 20.9±0.4 20.7±1.3
34
置信度越高,置信区间越大,估计区间包含 真值的可能性↑ 置信区间——反映估计的精密度 置信度——说明估计的把握程度
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35
(四)离群值的取舍
离群值:在一组平行测定中,常有个别数据与平均值 的差值较大。将这种明显偏离平均值的测定 值称为可疑值或离群值。
第二章 滴定分析法概述
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应用条件:1)滴定反应速率慢 2)反应物是固体 3)没有合适的指示剂
例如:固体CaCO3的测定,可先加入一定量的
过量盐酸标准溶液,加热使试样完全溶解,冷 却以后,再用NaOH标准液返滴定剩余的HCl 量。 CaCO3+2HCl(过量) =CaCl2+CO2 +H2O
HCl(剩余) + NaOH = NaCl + H2O 又如:Al3+的测定
第一节 滴定反应的条件与滴定方式
一 、概述 二、 滴定反应的条件 三 、滴定方式
一、概述
1、基本概念
滴定分析法 a A + b B = cC+dD
待测组分 滴定剂 产物
滴定一定体积的待测溶液,直到 化学反应按计量关系作用完为止, 然后根据标准溶液的体积和浓度 计算待测物质的含量,这种靠滴 定的方法,来实现待测物含量的 分析,称为滴定分析法
a cBVB M A wA b 100% ms
四、 滴定度与物质的量浓度间的换算
TA B
A—待测物
单位:g/mL
a 3 c B M A 10 b
B—滴定剂
五、滴定分析计算举例:
例1 准确称取基准无水Na2CO3 0.1098g,溶于20~ 30mL 水中,采用甲基橙作指示剂,标定HCl 溶液的浓 度,到达化学计量点时,用去HCl20.54mL,计算cHCl 为多少?( Na2CO3的摩尔质量为105.99 g.mol-1)
主要用于测定氧化、还原性物质,以及能 与氧化还原性物质发生反应的物质的含量。
沉淀滴定法:以沉淀反应为基础的滴定分析法
例: 用AgNO3标准溶液测定Cl-的含量
Ag+ + Cl- → AgCl ↓(白色) 常用的是银量法。主要用于测定卤素离
滴定分析法基本知识和技能—滴定分析法通用知识和技能(分析化学课件)
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半容量 0~5ml 0~12.5ml 0~10ml 0~12.5ml
校准点2 校准点3 校准点4 校准点5
总容量
0~10ml 0~25ml 0~20ml 0~25ml
0~15ml 0~20ml
0~30ml 0~40ml 0~37.5ml 0~50ml
0~25ml 0~50ml
四、校正条件
✓ 万分之一天平 ✓ 温度计,温度范围0-100℃、分度值为0.1℃ ✓ 具塞碘量瓶 ✓ 纯化水 ✓ 滴定管 ✓ 标定工作室的室温不宜超过20±5℃,且要稳定
如:碳酸钙的测定:
HCl(过量) + CaCO3 = CaCl2 + CO2 ↑+H2O
NaOH + HCl(剩余) = NaCl + H2O
适用范围:不易溶解的固体或反应速率 较慢的待测物。
滴定分析法类型与滴定方式
3. 置换滴定法
将待测组分定量地转化成另一种能被直接滴定的物质,然后再用标准溶液滴定。 如:重铬酸钾的含量测定
适用范围:待测组分不能与滴定 剂直接反应。
滴定管的校正技术
一、校正目
二、校正原理
衡量法。衡量法是用天平称量玻璃量器中纯化 水的质量,然后按照该温度下纯化水的密度, 算出玻璃量器的容积。
三、校正点
规格
等级
校准点1
1~10ml 25ml 50ml
(二点) A级(五点) B级(二点) A级(五点) B级(四点)
1. 直接滴定法
用标准溶液直接滴定被测物质溶液的方法。例 如,用HCl标准溶液测定NaOH 的含量 。
特点:简便、快速、引入误差较少。 适用范围:能与滴定液快速、定量、完全反应的 待测物。
滴定分析法类型与滴定方式
法定计量单位与分析化学计算
![法定计量单位与分析化学计算](https://img.taocdn.com/s3/m/4222bbf39e3143323968935c.png)
(四)被测物质的质量和质量分数的计算 基本公式 例7 mA=(a/b)cBVBMB WA=mA/ma K2Cr2O4 标准溶液的 K2Cr2O7/Fe= 0.01117 标准溶液的T
g/ml。 测定 。 测定0.5000g含铁试样时 , 用去该标准溶液 含铁试样时, 含铁试样时 和试样中Fe 24.64ml。 计算 K2Cr2O7/Fe2O3 和试样中 2O3 的质量 。 计算T 分数。 分数。 解:TK2Cr2O7/Fe2O3= TK2Cr2O7/Fe×MFe2O3/2MFe =0.01117×159.69/2*55.85=0.01597 g/ml ×
由反应可知,HNO3与CaO反应时的摩尔比 物质的量 反应时的摩尔比(物质的量 由反应可知 反应时的摩尔比 之比)为 , 即每毫升HNO3标准溶液中 标准溶液中HNO3的物 之比 为 2:1,即每毫升 质的量相当于CaO的物质的量乘以 。即 的物质的量乘以2。 质的量相当于 的物质的量乘以 CHNO3×(1/1000mL/L)=(THNO3/CaO×2)/MCaO 故 THNO3/CaO= MCaO×CHNO3×(1/1000mL/L)×1/2 × =56.08g/mol×0.1000mol/L×(1/1000mL/L)×1/2 × × × =0.002804 g/mL (4)同理可得对的滴定度为: )同理可得对的滴定度为: THNO3/CaCO3 = MCaCO3×CHNO3×(1/1000)×1/2 × =100.09×0.1000×(1/1000)×1/2 × × × =0.005004 g/mL
(三)物质的量浓度与滴定度间的换算 滴定度是指每毫升标准溶液所含溶质的质量, 滴定度是指每毫升标准溶液所含溶质的质量, 所以T 标准溶液中所含某溶质的质量, 所以 A×1000为1L标准溶液中所含某溶质的质量, 为 标准溶液中所含某溶质的质量 此值再除以某溶质(A)的 摩尔质量(M 即得物质 此值再除以某溶质 的“摩尔质量 A)”即得物质 的量浓度。 的量浓度。即 TA ×1000/ MA =cA 或 TA =cA×MA /1000 标准溶液的浓度为0.1919mol/L,试 例5 设HCl标准溶液的浓度为 标准溶液的浓度为 , 计算此标准溶液的滴定度为多少? 计算此标准溶液的滴定度为多少? 解:THCl=0.1919×36.46/1000=0.006997 g/ml ×
分析化学第二章滴定分析法概述
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cHClVHCl 2
mNa 2CO 3 M Na 2CO 3
cHCl = (2×0.1535)/(106.0×28.64×10-3)
= 0.1011 mol·L-1
B)返滴定(涉及两个反应方程式)
刚开始的例子
C)置换滴定(涉及到多个反应方程式) 例3.以 KIO3 为基准物标定 Na2S2O3溶液。称取 0.1500g KIO3与过量的 KI 作用,析出的碘用 Na2S2O3溶液滴定,用去24.00mL。求此Na2S2O3溶液 的浓度。 解: 1.KIO3与过量的 KI 反应析出I2 :
在上面的例子中,盐酸、氢氧化钠都被 配制成了标准溶液,是用碱回滴了过 量的盐酸,是滴定法的具体的运用, 而且是返滴定法(按照滴定方式分), 下面认识一下滴定分析方法及其分类
5
项目二 标准溶液盐酸的配制
任务一:认识滴定分析法(基本术语、 分类、要求) 任务二:标准溶液的配制 子任务一:玻璃器皿的认识及操作(实 验) 子任务二:标准溶液盐酸的配制(间接 法)
2
解: 测定反应为:
CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2 + H2O
NaOH + HCl
NaCl + H2O
nCaCO3
== (1/2)
nHCl
3
mCaCO3/MCaCO3 = (1/2)(cHClVHCl-cNaOHVNaOH)
wCaCO3
mCaCO3 ms
100%
=[(1/2)(cHClVHCl - cNaOHVNaOH)MCaCO3/mS] ×100% =[(1/2)(0.2084×50.00-0.2108×8.52)×103×100.1/0.5000]×100% = 86.32%
药学医学分析化学课件-滴定分析概述
![药学医学分析化学课件-滴定分析概述](https://img.taocdn.com/s3/m/77793721a55177232f60ddccda38376baf1fe0cb.png)
注意事项
在选择沉淀剂时,需要考虑其选择性、稳定性以及是否能够满足测量 精度的要求。
04 滴定分析实验技术
CHAPTER
滴定管的使用与保养
01
滴定管使用前应检查是 否漏水,并确保活塞转 动灵活。
02
使用滴定管时,应先排 除气泡,然后根据实验 要求选择合适的滴定方 式。
03
使用后应及时清洗干净, 并用少量凡士林涂抹活 塞,保持其润滑。
数据处理方法
原始数据记录
确保准确记录实验过程中的所有原始 数据,包括滴定管读数、实验日期、 实验温度等。
数据整理
将原始数据整理成表格,便于后续计 算和比较。
数据计算
根据滴定分析原理,计算实验结果, 如反应物浓度、滴定度等。
数据修约
根据误差传递规律,对数据进行四舍 五入或修约,确保数据精度。
结果评价标准与误差分析
度准确可靠。
滴定操作要点与注意事项
滴定操作前应先熟悉实验原理、操作 步骤及注意事项。
滴定时要控制好滴定速度,避免过快 或过慢,影响实验结果。
实验过程中要保持实验室的清洁卫生, 避免交叉污染。
实验结束后应及时清洗干净实验器具, 整理实验台面,保持实验室整洁。
05 滴定分析数据处理与结果评价
CHAPTER
谢谢
THANKS
酸碱滴定法是滴定分析中最常 用的方法之一,其原理是基于 酸碱反应的化学计量关系,通 过滴定剂的加入,使被测组分 转化为可测定的离子,从而进 行定量分析。
适用于有机物、无机物以及药 物等物质的测定,如氨基酸、 蛋白质、维生素C等。
在选择滴定剂时,需要考虑滴 定剂的强度、选择性以及是否 能够满足测量精度的要求。
结果评价标准
分析化学 第二章 滴定分析
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Cr2O72- + 6I- +14H+ = 2Cr3+ + 3I2 + 7H2O I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62-
⑷ 间接滴定(indirection titration)
C K 2Cr2O7
1.471 1 0.02000mol L 3 294.2 250.0 10
注意结果有效 数字的保留
分析化学
通辽职业学院
m K 2Cr2O7 1 c( K 2 Cr2 O 7 ) 1 6 VK 2Cr2O7 M( K 2 Cr2 O 7 ) 6
1.471 0.1200mol / L 1 0.2500 294.2 6 1 答:此K2Cr2O7溶液的浓度为 cK Cr O 0.02000mol L
通辽职业学院
二、滴定分析法的分类
1. 按化学反应类型分类: (1)酸碱滴定法:
(method of acid-base titration)
以酸碱质子传递反应为基础的滴定分析方 法,叫做酸碱滴定法。 如: H++OHH2O
分析化学
通辽职业学院
(2)配位滴定法(络合滴定法):
(method of complex titration)
注意学会一步列式计算
3
分析化学
通辽职业学院 例4
有0.1035mol· L-1NaOH标准溶液500.0mL,欲 使其浓度恰好为0.1000mol· L-1,问需加水多少 毫升?
同 一 物 质 溶 液 的 稀 释
分析化学滴定方法
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概述一、络合滴定中的滴定剂:络合滴定法:以络合反应为基础的滴定分析方法称为络合滴定法。
络合剂:在络合反应中,提供配位原子的物质称为配位体,即络合剂。
无机络合剂:⑴无机络合剂的分子或离子大都是只含有一个配位原子的单齿配位体,它们与金属离子的络合反应是逐级进行的;⑵络合物的稳定性多数不高,因而各级络合反应都进行得不够完全;⑶由于各级形成常数彼此相差不大,容易得到络合比不同的一系列络合物,产物没有固定的组成,从而难以确定反应的计量关系和滴定终点。
2、有机络合剂:⑴有机络合剂分子中常含有两个或两个以上的配位原子,称之为多齿配位体。
⑵与金属离子络合时可以形成具有环状结构的螯合物,在一定的条件下络合比是固定的。
⑶生成的螯合物稳定,络合反应的完全程度高,能得到明显的滴定终点。
三氨羧络合剂:它是一类含有氨基二乙酸—N(CH2COOH)2基团的有机化合物,其分子中含有氨氮和羧氧两种配位能力很强的配位原子。
能够用于络合滴定的反应,必须具备下列条件:一、形成的络合物要相当稳定,K形≥108,否则不易得到明显的滴定终点。
二、在一定反应条件下,络合数必须固定(即只形成一种配位数的络合物)。
三、反应速度要快。
四、要有适当的方法确定滴定的计量点。
二、EDTA及其二钠盐的性质:乙二胺四乙酸是含有羧基和氨基的螯合剂,能与许多金属离子形成稳定的螯合物。
在化学分析中,它除了用于络合滴定以外,在各种分离、测定方法中,还广泛地用作掩蔽剂。
乙二胺四乙酸简称EDTA或EDTA酸,常用H4Y表示。
白色晶体,无毒,不吸潮。
在水中难溶。
在22℃时,每100毫升水中能溶解0.02克,难溶于醚和一般有机溶剂,易溶于氨水和NaOH溶液中,生成相应的盐溶液。
一、EDTA的结构:在水溶液中,其以双偶极离子存在。
当H4Y溶解于酸度很高的溶液中,它的两个羧基可再接受H+而形成H6Y,这样EDTA就相当于六元酸,有六级离解平衡。
Ka1 Ka2 Ka3 Ka4 Ka5 Ka610-0.90 10-1.60 10-2.00 10-2.67 10-6.16 10-10.26由于EDTA酸在水中的溶解度小,通常将其制成二钠盐,一般也称EDTA或EDTA二钠盐,常以Na2H2Y·2H2O形式表示。
分析化学第二章
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§2-4 标准溶液浓度的表示方法 一、物质的量浓度 cB=nB/V mol· L-1
二、滴定度
即每毫升标准溶液相当于被测物质的 质量(g或mg),以符号TB/A表示。
T H SO
2
4
NaOH
0.04000g / mL
mNaOH = 0.040 00g/mL × V mL
如果试样的质量固定,滴定度还可以用 每毫升标准溶液相当于被测组分的 质量分数(%)来表示。
例2-2
在稀硫酸溶液中,用0.02012mol/L KMnO4
溶液滴定某草酸钠溶液,如欲使两者消耗的体积
相等,则草酸钠溶液的浓度为多少?若需配制该
溶液100.0mL,应称取草酸钠多少克?
5C2O42- + 2MnO4- +16H+
10CO2 +2Mn2+ +8H2O
解: n(Na2C2O4)=(5/2)n(KMnO4) (cV)(Na2C2O4)=(5/2)(cV)(KMnO4) 根据题意,有V(Na2C2O4)=V(KMnO4),
a 1000 m B cA b M BV A
a cBV B M A mA b 1000
a cBV B M A w( A) b 1000 m s
二、滴定分析的有关计算
(一) 标准溶液的配制(直接法)、稀释与增浓 基本计算式:mB=MBcBVB /1000
c A ×V A = c B ×V B
如ms 4.0000g, T H SO / NaOH 1.000% / mL
2 4
w( NaOH) 1.000%V
§2-5
标准溶液的配制和浓度的标定
一、直接配制法 精确称量
2-滴定分析法概论0
![2-滴定分析法概论0](https://img.taocdn.com/s3/m/72feb760a98271fe910ef9f9.png)
基本术语:
标准溶液: 已知准确浓度的溶液 滴定: 将标准溶液通过滴定管滴加到被测物质溶液中的操作 化学计量点(sp): A与B恰好按反应式完全反应 指示剂:滴定分析中能发生颜色改变而指示终点的试剂 滴定终点(ep):指示剂的颜色突变,停止滴定 滴定误差(终点误差(Et)) :epsp,由此造成的滴定误差
淡 红 色 [Fe (
SCN)]2+
Anal. Chem. JYPC
置换滴定法
将待测试样定量地转化为可直接滴定的物质后进行直接滴定的方式
例4: Na2S2O3+K2Cr2O7
K2Cr2O7 +过量KI
S4O62-+SO42无定量关系 定量生成 I2 淀粉指示剂
Na2S2O3标液
深蓝色消失
适用:无明确定量关系的反应(不满足条件1)
Anal. Chem. JYPC
m溶液 B ( V ' ) B m ( )B nB MB MB M cB V V V V
§2.3 基准物质与标准溶液
标准溶液:
具有准确浓度的溶液(通常保留四位有效数字)
基准物质:
能用于直接配制标准溶液或标定标准溶液的物质 基准试剂又分为C级基准(含量在99.98%以上)和 D级基准(含量在99.95%以上,也叫第一基准和工作 基准。一般滴定分析用工作基准试剂即可)
Anal. Chem. JYPC
如: THCl
/ NaOH
= 0.003001 g/mL
表示每消耗1mLNaOH标液可与0.003001g HCl完全反应 TFe/K2Cr2O7=0.005000 g/mL,如消耗K2Cr2O7标准溶液
21.50毫升,问被滴定溶液中铁的质量?
分析化学实验(2)
![分析化学实验(2)](https://img.taocdn.com/s3/m/13ab6890dd88d0d233d46a41.png)
滴定分析基本操作【实验目的】1.掌握滴定分析常用器皿的洗涤方法;2.掌握滴定管、移液管、容量瓶的基本操作;3.学习滴定终点的观察及判断。
【实验原理】正确地使用各种滴定分析器皿,不仅是获取准确数据,保证良好分析结果的前提,还是培养规范的滴定操作技能与动手能力的重要手段。
按“滴定分析常用器皿及操作”规定进行容量瓶、移液管、滴定管的操作练习,以及滴定操作练习及对终点的判定。
【仪器和试剂】仪器:酸式滴定管、碱式滴定管、滴管、移液管、容量瓶;试剂:CuSO4、HCl溶液(0.1mol/L)、NaOH溶液(0.1mol/L)、甲基橙指示剂、甲基红指示剂【实验步骤】1、常用器皿的洗涤2、容量瓶的使用练习称取CuSO4约0.1g,置于小烧杯中,加水约20ml,溶解后,转移至250ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
3. 移液管的使用练习用移液管精密量取上述CuSO4溶液25.00ml于锥形瓶中,移取3-6份,直至熟练。
4. 滴定操作及终点判定练习(1)用移液管精密量取0.1mol/L NaOH溶液100ml于锥形瓶中,加水20ml,加甲基橙指示剂1滴,摇匀,选用酸式滴定管,用0.1mol/L的HCl溶液滴定至溶液由黄色变为橙色,即为终点。
反复操作。
(2)移液管精密量取0.1mol/L HCl溶液100ml于锥形瓶中,加水20ml,加酚酞指示剂2滴, 摇匀,选用碱式滴定管,用0.1mol/L的NaOH溶液滴定至溶液由无色变为淡红色,即为终点。
反复操作。
5、实验完毕后,洗涤各种实验器皿,放至原位置。
【数据记录及处理】【注意事项】1、滴定管和移液管在装入溶液前,需用少量待装溶液润洗2-3次;2、滴定管、移液管、容量瓶等带有刻度的精密玻璃容器都有温度限制,不能用直火加热或放于干燥箱中烘干,也不能装热溶液,以免影响其测量的准确度;3、各种器皿使用完毕后,应立即清洗干净,并放在规定位置。
【思考题】1.为什么同一次滴定中,滴定管溶液体积的初、终读数应由同一操作者读取?2.留在移液管、刻度吸量管里的最后一点溶液是否吹出?3.滴定过程中如何防止滴定管漏液?若发生漏液现象该怎么办?4.锥形瓶及容量瓶用前是否要烘干?是否用待测液润洗?5.精密量取溶液体积应记录至小数点后第几位?要达到精密量取的要求,除了用移液管、刻度吸量管外,还可选用什么容量器皿?。
(分析化学)第二章酸碱滴定解析
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3、质子条件PBE (proton balance equation)
(1)、定义:
PBE是指根据溶液中得质子产物与失质子产物
得失质子的量相等的原则列出的平衡方程。
即质子平衡方程。
示例:HAc溶液
PBE 2018/10/8
[ H+] = [ Ac-] + [ OH-]
(CBE)
21
Analytical chemistry
[H ][AC ] Ka [HAC ]
Ac H2O HAc OH
[HAC ][OH ] Kb [Ac ]
Ka Kb [H ] [OH ] Kw
KW Kb Ka
2018/10/8 13
Analytical chemistry
或
pKa+ pKb=14.00
2018/10/8 16
Analytical chemistry
K a Kb Kt Kw
反应完全程度最小。 由Kt的大小可表示反应的完全程度,判断滴 定的可行性。
2018/10/817来自Analytical chemistry
§2.2 酸碱溶液中的平衡 一、几个基本概念 : 1、酸度:溶液的氢离子浓度,也用pH表示。 2、碱度:溶液的氢氧根离子浓度,或pOH。 3、分析浓度:溶液中某种物质或组分的总浓度, 又叫标签浓度,用c表示。 4、平衡浓度:平衡体系中实际存在的某种型体 的浓度,用〔 〕表示。 例如:0.1mol/LHCl、HAc溶液 HCl: c=0.1 mol/L, 〔H+ 〕 =0.1 mol/L + 〕≠0.1 mol/L HAc : c =0.1 mol/L , 〔 H 2018/10/8 18
分析化学第二章
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又称滴定误差( 滴定终点与化学计量点之间的差别。 又称滴定误差(Et),滴定终点与化学计量点之间的差别。 滴定分析法的特点: 滴定分析法的特点: 操作简便、 迅速, 准确度较高(RE=0.1%), 灵敏度较低 , 操作简便 、 迅速 , 准确度较高 , 灵敏度较低, 适于常量组分分析。 适于常量组分分析。
1)滴定度的定义 ) 指每mL标准溶液 可滴定的 或相当于可滴定的 被测物 标准溶液T可滴定的 或相当于可滴定的)被测物 指每 标准溶液 可滴定的(或相当于可滴定的 表示,单位 的质量。 表示 单位g 质B的质量。 用“TB /T”表示 单位 ·mL-1或mg·mL-1。 的质量
TB / T mB = VT
TB / T
b = ⋅ cT ⋅ M B × 10 − 3 t
wB TB / T % = VT
说明: 说明: 固定试样, 固定试样,定义为
表示1mL 标准溶液相当于被测物质的质量分数,单位 表示 标准溶液相当于被测物质的质量分数, 为x%·mL-1。 % 练 习 : 有 一 KMnO4 标 准 溶 液 , 浓 度 为 c(KMnO4) =0.02010mol·L-1。求T(Fe/KMnO4)和T(Fe2O3 /KMnO4)。 和 。
3)滴定方式 滴定方式 直接滴定法(direct titration) ①直接滴定法 Zn2+ 返滴定法(back titration) ②返滴定法
测定Al 测定
NaOH
过量) 过量 Al+EDTA(过量 CaCO3+HCl(过量 过量) 过量 置换滴定法(replacement titration ) ③置换滴定法
1)计算:通常用36%~37%浓盐酸 计算:通常用 浓盐酸 步骤: 步骤: 2)配制近似浓度溶液 A.用基准物质标定 用基准物质标定 3)标定 B.与标准溶液比较 与标准溶液比较 ①选基准物并计算称量范围 ②配溶液 ③滴定并计算结果
分析化学滴定分析
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分析化学滴定分析
化学滴定分析(Chemical Titration Analysis)是通过量变化的反应来测定物质中一种分子含量的一种实验技术。
它依赖于滴定过程,在计量时,溶液从一容器中被精确地通过“滴定管”传递到另一容器中,滴定过程是一个可逆的化学反应。
化学滴定分析常被应用于水分析,特别是pH 值和其他参数的测定,以及有机化合物的定量分析,例如亲水性物质的定量测定,如磷、硝酸盐、硫酸盐等的定量分析。
基本原理
化学滴定分析的基本原理是通过精确地将一种滴定溶液(称为滴定剂)从一个容器中移动到另一个容器中,精确地把需要测定的物质从容器中滴定出来,然后再移动到另一容器中,最后测量滴定溶液余量来确定物质含量。
它包括五个步骤:
1)将滴定溶液放入待测溶液中,并进行搅拌;
2)加入 small amount的指示剂,改变溶液的颜色,确定滴定点;
3)在滴定点处,按一定的浓度,加入滴定剂;
4)在滴定过程中,不断监测滴定溶液的颜色变化;
5)当颜色变化到滴定点,检测滴定溶液中的滴定剂余量,以确定物质含量。
优缺点
化学滴定分析具有准确度高、精密性强、操作简单的优点。
它可以用来测定水分的含量、成份等,是一种有效的分析方法。
分析化学-第二章-滴定分析法概述
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(g / mL)
1000
(2)TB/T 指每毫升标准溶液相当于待测物 (B)的质量
aA bB cC dD
TB /T
m(B) V (T )
nB M B VT
b nA M B a VT
b nA M B b CAM B a VT 1000 a 1000 1000
3.3滴定剂的量浓度与滴定度的换算
➢ 应指明基本单元:原子、分子、离子、电子等。
注意B为一基本单元,B可以是原子、分子、离 子及其它基本粒子,如 C(1/6K2Cr2O7), C(1/6K2Cr2O7)=6 C(K2Cr2O7) 以H2SO4作基本单元,98.08g为1mol;以1/2 H2SO4为基本单元,则为2mol。 1mol所包含的基本单元数与0.012kg C12 的原子数目相等。
生化及医用化学
注意标准试剂、高纯试剂、专用试剂的区别
§1滴定分析法简介
使用滴定管将一种已知 准确浓度的试剂溶液(标 准溶液)滴加到待测物的 溶液中,直到待测组分恰 好完全反应为止,然后根 据标准溶液的浓度和所消 耗的体积,算出待测组分 的含量。
1.1滴定分析基本术语
滴定(Titration):滴加标准溶液的操作过程。 化学计量点(Stoichiometric point):滴加标
Na2S2O3+K2Cr2O7 K2Cr2O7 +过量KI
S4O6 2-+SO4 2无定量关系
定量生成 I2
Na2S2O3 标液 淀粉指示剂
深蓝色消失
§3 标准溶液
3.1 标准溶液配制
1.直接配制法 直接用容量瓶配制,定容。一般使用 基准试剂或优级纯。
2. 间接配制法(标定法)
标准溶液的浓度通过基准物来确 定或用一种已知浓度的标液来确定另
分析化学第二章 滴定分析
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第二节基准物质和标准滴定溶液
【学习要点】了解基准物质应具备的条件,掌握滴定分析中常用基准物质的名称和使用方法;掌握标准溶液的配制方法及其适用条件;理解并掌握配制标准溶液的有关规定。
滴定分析中,标准滴定溶液的浓度和用量是计算待测组分含量的主要依据,因此正确配制标准滴定溶液,准确地确定标准滴定溶液的浓度以及对标准溶液进行妥善保存,对于提高滴定分析的准确度有重大意义。
二、标准滴定溶液的配制
标准溶液的配制方法有直接法和标定法两种。
1.直接法
准确称取一定量的基准物质,经溶解后,定量转移于一定体积容量瓶中,用去离子水①稀释至刻度。根据溶质的质量和容量瓶的体积,即可计算出该标准溶液的准确浓度。
2.标定法
用来配制标准滴定溶液的物质大多数是不能满足基准物质条件的,如HCl、NaOH、KMnO4、I2、Na2S2O3等试剂,它们不适合用直接法配制成标准溶液,需要采用标定法(又称间接法)。这种方法是:先大致配成所需浓度的溶液(所配溶液的浓度值应在所需浓度值的±5%范围以内)②,然后用基准物质或另一种标准溶液来确定它的准确浓度。例如,欲配制0.1mol/LNaOH标准滴定溶液,先用NaOH饱和溶液稀释配制成浓度大约是0.1mol/L的稀溶液,然后称取一定量的基准试剂邻苯二甲酸氢钾进行标定,根据基准试剂的质量和待标定标准溶液的消耗体积计算该标准滴定溶液的浓度。
3.性质稳定,不易吸收空气中的水分和CO2,不分解,不易被空气所氧化。
4.有较大的摩尔质量,以减少称量时相对误差。
5.试剂参加滴定反应时,应严格按反应式定量进行,没有副反应。
常用的基准物有KHC8H4O4(邻苯二甲酸氢钾)、H2C2O4·2H2O、Na2CO3、K2Cr2O7、NaCl、
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可用于直接配制标准溶液或标定溶液浓度的物质称为基准物质①。作为基准物质必须具备以下条件:
1.组成恒定并与化学式相符。若含结晶水,例如H2C2O4·2H2O、Na2B4O7·10H2O等,其结晶水的实际含量也应与化学式严格相符。
2.纯度足够高(达99.9%以上),杂质含量应低于分析方法允许的误差限。
H++OH-=H2O
2.配位滴定法(complexometry)
它是以配位反应为基础的一种滴定分析法。可用于对金属离子进行测定。若采用EDTA作配位剂,其反应为
式中Mn+表示金属离子,Y4-表示EDTA的阴离子。
3.氧化还原滴定法(oxidation reductiontiration)
它是以氧化还原反应为基础的一种滴定分析法。可用于对具有氧化还原性质的物质或某些不具有氧化还原性质的物质进行测定,如重铬酸钾法测定铁,其反应如下:
一、标准滴定溶液浓度的表示方法
1.物质的量浓度
标准滴定溶液的浓度常用物质的量浓度表示。物质B的物质的量浓度是指单位体积溶液中所含溶质B的物质的量,用 表示。即
式中 表示溶液中溶质B的物质的量,单位为mol或mmol;V为溶液的体积,单位为L或mL;浓度 的常用单位为mol/L。如c(HCl)=0.1012mol/L。
(4)间接滴定法(indirect titeation)某些待测组分不能直接与滴定剂反应,但可通过其它的化学反应,间接测定其含量。例如,溶液中Ca2+几乎不发生氧化还原的反应,但利用它与C2O42-作用形成CaC2O4沉淀,过滤洗净后,加入H2SO4使其溶解,用KMnO4标准滴定溶液滴定C2O42-,就可间接测定Ca2+含量。
如果反应不能完全符合上述要求时,则可选择采用下述方式进行滴定。
(2)返滴定法(back-titration)返滴定法(又称回滴法)是在待测试液中准确加入适当过量的标准溶液,待反应完全后,再用另一种标准溶液返滴剩余的第一种标准溶液,从而测定待测组分的含量。这种滴定方式主要用于滴定反应速度较慢或反应物是固体,加入符合计量关系的标准滴定溶液后,反应常常不能立即完成的情况。例如,Al3+离子与EDTA(一种配位剂)溶液反应速度慢,不能直接滴定,可采用返滴定法。即在一定的pH条件下,于待测的Al3+离子试液中加入过量的EDTA溶液,加热促使反应完全。然后再用另外的标准锌溶液返滴剩余的EDTA溶液,从而计算出试样中铝的含量。
第一节概述
【学习要点】理解滴定分析基本术语;了解滴定分析法分类;掌握滴定分析法对滴定反应的要求;掌握滴定分析中常用的四种滴定方式的特点和适用范围。
一、滴定分析的基本术语
滴定分析(titrimetry)是将已知准确浓度的标准溶液滴加到被测物质的溶液中直至所加溶液物质的量按化学计量关系恰好反应完全,然后根据所加标准溶液的浓度和所消耗的体积,计算出被测物质含量的分析方法。由于这种测定方法是以测量溶液体积为基础,故又称为容量分析。
第二章滴定分析
学习指南
滴定分析是定量化学分析中重要的分析方法,它以简单、快速、准确的特点而被广泛应用于常量分析中。通过本章的学习,应了解滴定分析方法的特点和分类;理解滴定分析的基本术语;掌握滴定分析对化学反应的要求和滴定的方式;掌握标准溶液的制备方法和配制标准溶液时对基准物的要求及有关规定;掌握分析化学中常用的法定计量单位;熟练掌握有关滴定分析的各种计算。在学习过程中,若能复习无机化学中化学反应方程式的配平、物质的量的概念及其有关计算对掌握本章重点内容将会有很大的帮助。
在进行滴定分析过程中,我们将用标准物质标定或直接配制的已知准确浓度的试剂溶液称为“标准滴定溶液”。滴定时,将标准滴定溶液装在滴定管中[因而又常称为滴定剂(titrant)],通过滴定管逐滴加入到盛有一定量被测物溶液[称为被滴定剂(titrand)]的锥形瓶(或烧杯)中进行测定,这一操作过程称为“滴定”(titration)。当加入的标准滴定溶液的量与被测物的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系量时,称反应到达“化学计量点”(stoichiometricpoint,简称计量点,以sp表示)。在化学计量点时,反应往往没有易被人察觉的外部特征,因此通常是加入某种试剂,利用该试剂的颜色突变来判断。这种能改变颜色的试剂称为“指示剂”(indicator)。滴定时,指示剂改变颜色的那一点称为“滴定终点”(end point,简称终点,以ep表示)。滴定终点往往与理论上的化学计量点不一致,它们之间存在有很小的差别,由此造成的误差称为“终点误差”(end point error)。终点误差是滴定分析误差的主要来源之一,其大小决定于化学反应的完全程度和指示剂的选择。另外也可以采用仪器分析法来确定终点。
3.下列物质中哪些可以用直接法配制标准溶液?哪些只能用标定法配制?
H2SO4、KOH、KMnO4、K2Cr2O7、KIO4、Na2S2O3·5H2O
4.若将H2C2O4·2H2O基准物长期放在有硅胶的干燥器中,用它标定NaOH溶液浓度时,结果是偏低还是偏高?
第三节 滴定分析的计算
【学习要点】复习分析化学中常用的法定计量单位;熟练掌握物质的量( )、物质的摩尔质量(MB)、物质的质量(mB)、物质的量浓度( )和体积(VB)间的关系;掌握标准滴定溶液浓度表示方法;理解滴定剂与被滴定剂间的计量关系;熟练掌握确定物质基本单元的方法;掌握标准滴定溶液浓度计算和待测组分含量计算方法。
有时返滴定法也可用于没有合适指示剂的情况,如用AgNO3标准溶液滴定Cl-,缺乏合适指示剂。此时,可加入一定量过量的AgNO3标准溶液使Cl-沉淀完全,再用NH4SCN标准滴定溶液返滴过量的Ag+,以Fe3+为指示剂,出现Fe(SCN)2+淡红色为终点。
(3)置换滴定法(replacement titration)置换滴定法是先加入适当的试剂与待测组分定量反应,生成另一种可滴定的物质,再利用标准溶液滴定反应产物,然后由滴定剂的消耗量,反应生成的物质与待测组分等物质的量的关系计算出待测组分的含量。这种滴定方式主要用于因滴定反应没有定量关系或伴有副反应而无法直接滴定的测定。例如,用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液的浓度时,就是以一定量的K2Cr2O7在酸性溶液中与过量的KI作用,析出相当量的I2,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3溶液滴定析出的I2,进而求得Na2S2O3溶液的浓度。
1.滴定分析Biblioteka 对滴定反应的要求滴定分析虽然能利用各种类型的反应,但不是所有反应都可以用于滴定分析。适用于滴定分析的化学反应必须具备下列条件:
(1)反应要按一定的化学反应式进行,即反应应具有确定的化学计量关系,不发生副副反应。
(2)反应必须定量进行,通常要求反应完全程度≥99.9%。
(3)反应速度要快。对于速度较慢的反应,可以通过加热、增加反应物浓度、加入催化剂等措施来加快。
二、标准滴定溶液的配制
标准溶液的配制方法有直接法和标定法两种。
1.直接法
准确称取一定量的基准物质,经溶解后,定量转移于一定体积容量瓶中,用去离子水①稀释至刻度。根据溶质的质量和容量瓶的体积,即可计算出该标准溶液的准确浓度。
2.标定法
用来配制标准滴定溶液的物质大多数是不能满足基准物质条件的,如HCl、NaOH、KMnO4、I2、Na2S2O3等试剂,它们不适合用直接法配制成标准溶液,需要采用标定法(又称间接法)。这种方法是:先大致配成所需浓度的溶液(所配溶液的浓度值应在所需浓度值的±5%范围以内)②,然后用基准物质或另一种标准溶液来确定它的准确浓度。例如,欲配制0.1mol/LNaOH标准滴定溶液,先用NaOH饱和溶液稀释配制成浓度大约是0.1mol/L的稀溶液,然后称取一定量的基准试剂邻苯二甲酸氢钾进行标定,根据基准试剂的质量和待标定标准溶液的消耗体积计算该标准滴定溶液的浓度。
由于返滴定法、置换滴定法和间接滴定法的应用,大大扩展了滴定分析的应用范围。
滴定分析适用于常量组分的测定。测定准确度较高,一般情况下,测定误差不大于0.1%,并具有操作简便、快速,所用仪器简单的优点。
思考题2-1
1.什么是滴定分析?
2.什么是标准滴定溶液?
3.什么叫化学计量点、滴定终点、终点误差?
4.滴定分析对化学反应有哪些要求?
有时也可用另一种标准溶液标定,如NaOH标准滴定溶液可用已知准确浓度的HCl标准滴定溶液标定。方法是移取一定体积的已知准确浓度的HCl标准滴定溶液,用待定的NaOH标准溶液滴定至终点,根据HCl标准溶液的浓度和体积以及待定的NaOH标准溶液消耗体积计算NaOH溶液的浓度。这种方法准确度不及直接用基准物质标定的好。
5.常用的滴定方式有哪几种?各在什么情况下采用?
第二节基准物质和标准滴定溶液
【学习要点】了解基准物质应具备的条件,掌握滴定分析中常用基准物质的名称和使用方法;掌握标准溶液的配制方法及其适用条件;理解并掌握配制标准溶液的有关规定。
滴定分析中,标准滴定溶液的浓度和用量是计算待测组分含量的主要依据,因此正确配制标准滴定溶液,准确地确定标准滴定溶液的浓度以及对标准溶液进行妥善保存,对于提高滴定分析的准确度有重大意义。
为了准确测量溶液的体积和便于滴定,在实际操作中,滴定分析需要使用滴定管、移液管和容量瓶等容量仪器。
二、滴定分析法的分类
滴定分析法以化学反应为基础,根据所利用的化学反应的不同,滴定分析一般可分为四大类:
1.酸碱滴定法(acid-base titration method)
它是以酸、碱之间质子传递反应为基础的一种滴定分析法。可用于测定酸、碱和两性物质。其基本反应为
(4)有适当的方法确定滴定的终点。
凡能满足上述要求的反应都可采用直接滴定法。
2.滴定方式
在进行滴定分析时,滴定的方式主要有如下几种:
(1)直接滴定法(direct titration)凡能满足滴定分析要求的反应都可用标准滴定溶液直接滴定被测物质。例如用NaOH标准滴定溶液可直接滴定HAc、HCl、H2SO4等试样;用KMnO4标准滴定溶液可直接滴定C2O42-等;用EDTA标准滴定溶液可直接滴定Ca2+、Mg2+、Zn2+等;用AgNO3标准滴定溶液可直接滴定Cl-等。直接滴定法是最常用和最基本的滴定方式,简便、快速,引入的误差较少。