低温条件下柚木叶片细胞膜通透性变化的研究2

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持续低温胁迫对园林树木电导率和丙二醛含量的影响

持续低温胁迫对园林树木电导率和丙二醛含量的影响

持续低温胁迫对园林树木电导率和丙二醛含量的影响作者:高福元张吉立刘振平郭芳芳来源:《山东农业科学》2010年第02期摘要:以4种彩叶植物休眠枝为材料,测定其在-10℃低温下15天的电导率及丙二醛含量变化规律。

结果表明,在整个试验期间,紫叶矮樱和元宝枫电导率升高不显著,美国红栌和鸡爪槭显著;紫叶矮樱和美国红栌丙二醛含量表现为先降低后升高的趋势,紫叶矮樱升高不显著,元宝枫和鸡爪槭表现为逐渐升高趋势,差异显著。

综合比较两项生理指标可以看出,紫叶矮樱抗寒性最强,鸡爪槭最差,其它两种树种居中,不同树种在持续低温下丙二醛的变化规律表现不同。

关键词:园林树木;低温胁迫;电导率;丙二醛;抗寒性中图分类号:S687.01文献标识号:A文章编号:1001-4942(2010)02-0047-04为使部分优美的彩叶树种在南种北引时具有理论依据,特对4种彩叶树种的抗寒指标进行了测定,以比较不同彩叶树种抗寒性的强弱,从中找到具有引种成功可能性的树种。

在自然状态下的生理生化变化已经作了详细报道[1]。

由于自然状态下气温是不稳定的,与即将引种地区的气温存在偏差,因此特以引种地的气温变化为依据,设定-10℃持续低温15天,研究其休眠枝条在试验期内电导率变化和丙二醛含量变化的规律,从中找到适合引种的彩叶树种。

1 材料与方法1.1 试验时间、地点室外试验于2008年12月24日在山西农业大学苗圃内进行,室内试验于室外枝条采集后第二天即2008年12月25日开始至2009年1月25日在山西农业大学林学院实验室内进行。

1.2 材料试验材料取自山西农业大学园林植物苗圃内相同条件下生长一致的三年生4种彩叶植物:美国红栌、鸡爪槭、紫叶矮樱、元宝枫。

1.3 试验方法2008年12月24日对4种彩叶植物植株的上、中、下3个部位枝条随机取样,取材时选择无病虫害、生长中庸的休眠枝,并且所取部位与方向一致。

将枝条剪成长40 cm左右的枝段,分别贴上标签装入聚乙烯袋中带回实验室,枝条用自来水冲洗数遍,再用蒸馏水冲洗3次,吸水纸吸干,然后将其截成10 cm 长的小段,用塑料薄膜密封。

低温对茶树叶片膜透性和保护酶活性的影响

低温对茶树叶片膜透性和保护酶活性的影响
事植 物 学和植 物 生理 学 的教 学及 科 研 工作 。E m i z c6 9 @ - a :y 18 9 l
1 3 c n 6 . oi 。
“” S 型。但不 同品种的增加量 有一定 的差 异 。其 中, 以 福鼎大, 3个 品 种 之 间 的 差 异 并 不 显 著 ( P>
的伤害程度大。 22 低温胁迫对不 同茶树 品种的电解质的影 响 . 如 图 2所示 , 品种 的 电导率 的增 加基本 上遵 循 各
从5 ℃开始进行降温 , 每次降温 5 即 5 一0 在 0 ℃, _ C ℃, C
第一 作者简 介 : 玉翠 (95)女 , 张 15一 , 安徽 省滁 洲 市人 , 副教授 , 从 现
理重复 3 。 次
有发生, 茶树冻害已经成为茶 叶生产 的重大 问题 。如何
选育抗寒能力强的品种 , 已经是制约北方茶叶生产的一 个关键 问题 。该试 验对 引进 的 3 品种进 行 了低 温胁 个 迫, 测定其生理生 化指标 , 为选育新 的抗寒 品种提供科 学的理论依据 。
122 测定方法 ..
由图 1可以看出 , 随着温度 的降低 , 个茶树品种叶 3 片的 MD A的含量均 呈上 升的趋 势。从 统计 的数据来
看, 凫早 二 号 与 福 鼎 大 白茶 差 异 并 不 显 著 , 农 抗 早 差 而 异 达 到显 著 水平 。这 表 明 随 着 温 度 的 降 低 , 抗 早 受 到 农
12 试验 方 法 .
2 结 果 与 分 析
在每种 5 0株左右 的植株 中, 随机采 21 低温胁迫对不同茶树 品种的 MD . A的影 响
121 材料处理 ..
集位于中上部 的当年生 侧枝 上 的第 4 ~6片 完好 的 叶 子, 每种 5 O片。采摘后即用潮湿纱布包裹 , 装人密封的 塑料袋 中, 回实验室。分别用 自来水 、 带 蒸馏水 冲洗 , 用 吸水纸吸干水分 , 将每种树 的叶片分成 5 置于密封塑 组 料袋 内。将其中 1 组置 于 2 。室温作对照 , 组放人程 5C 4 控 冰箱内。样品于 8 ℃预冷 5h降温至 5 , 。 C预冷 7h 。再

冬季4个常绿树种渗透调节物质的动态变化

冬季4个常绿树种渗透调节物质的动态变化

冬季4个常绿树种渗透调节物质的动态变化
黄华;梁宗锁
【期刊名称】《河南科技大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】2006(27)1
【摘要】以盆栽的方法研究了在冬季干旱胁迫条件下,女贞、侧柏、油松、小蜡4个常绿树种的渗透调节物质积累状况及动态变化.土壤含水量采用整体称重法来控制,设2个水分处理,即适宜水分(含水量19%~23%)和干旱胁迫(含水量9%~11%).结果表明:干旱胁迫条件下,除可溶性糖外,脯氨酸和K+含量均不及适宜水分条件下积累的多,但变化趋势相似;适宜水分条件下,各树种的渗透调节能力较强;侧柏、女贞的主要调节物质为可溶性糖和K+,油松的为脯氨酸和可溶性糖,而小蜡则是三种物质都具有明显调节作用.
【总页数】4页(P57-60)
【作者】黄华;梁宗锁
【作者单位】河南科技大学,农学院,河南,洛阳,471003;中科院/水利部,水土保持研究所,陕西,杨凌,712100;中科院/水利部,水土保持研究所,陕西,杨凌,712100
【正文语种】中文
【中图分类】S715.3
【相关文献】
1.自然降温过程中3种樟树渗透调节物质的动态变化 [J], 姚方;吴国新;梅海军
2.南京地区12种常绿阔叶树种冬季抗寒性动态变化 [J], 谢晓金;郝日明
3.自然降温过程中邓恩桉渗透调节物质的动态变化 [J], 邓紫宇;周维;郭东强;陈健波;项东云
4.圆柏属常绿木本植物叶片水分、渗透调节物质的季节变化与抗冷冻性的关系 [J], 陈银萍;陈拓;张满效;张有福;安黎哲
5.冬季干旱胁迫下黄土高原三种常绿树种叶片渗透调节物质变化研究 [J], 谭勇;梁宗锁;安玉艳
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9种常见植物的耐寒性分析

9种常见植物的耐寒性分析
研究表明植物地上部分尧根系尧培养基质及基 质中的微生物均会起到清除污染物的作用[4-7]. 植 物根茎及土壤对植物净化污染的贡献率仅为 30%~40%[5]. 可见袁植物自身对空气污染物的吸收 途径与转化机理显得尤为重要. 植物抗寒性是抗 逆性评价的一项重要指标袁 抗寒性是植物在对低 温环境的长期适应性中通过自身的遗传变异和自 然选择获得的一种抗寒能力[8]. 随着城市园林绿化对 耐寒草本植物的需求不断增加袁 植物的耐寒能力 成为绿化设计中植物选择的重要参考因素[9]. 低温 是限制园林植物引种和分布的重要环境因素袁也 是影响生产的主要自然灾害之一. 在北方地区的 秋冬季节袁大部分植物都很难生长袁不能发挥自身 的优点. 因此研究植物耐寒性并筛选出耐寒性强
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低温处理梦耐寒粗枝木麻黄无性系生理指标的影响

低温处理梦耐寒粗枝木麻黄无性系生理指标的影响

低温处理梦耐寒粗枝木麻黄无性系生理指标的影响何贵平;卓仁英;陈雨春;黄一青;彭柳青【摘要】Cold-tolerant clones of Casuarina glauca were established through vegetative reproduction of the plants survived under low temperature ( - 5-6 ℃) stress. The physiological characteristics of two cold-tolerant clones and the control at 4 low-temperature gradient treatments from -2 ℃ to -11 ℃ were tested. The results showed that the relative conductivity, soluble protein content, MDA content and SOD activity of all clones increased with the temperature decrease. The relative conductivity of two cold- tolerant C. Glauca clones were lower than that of the control, while the soluble protein content, MDA content and SOD activity were higher than that of the control. The relative conductivity, the soluble protein content, MDA content and SOD activity can be used as screening index for the cold tolerance identification of C. Glauca. The Ci 36 clone was stronger cold-tolerant than Ci 24 clone.%从经过低温(-5~-6℃)冻害的粗枝木麻黄林分中选出较耐寒的单株,经无性繁殖成无性系,然后再选择出耐寒无性系.采用-2℃至-11℃低温处理后,2个较耐寒粗枝木麻黄无性系和对照的相对电导率、可溶性蛋白含量、MDA含量和SOD活性生理指标均表现为随着温度降低而升高的趋势,2个较耐寒无性系的相对电导率比对照低,而可溶性蛋白含量、MDA含量和SOD活性则比对照高,它们可用作鉴定粗枝木麻黄无性系耐寒性强弱的生理指标.慈36号无性系比慈24号无性系更耐寒.【期刊名称】《林业科学研究》【年(卷),期】2011(024)004【总页数】4页(P523-526)【关键词】粗枝木麻黄;耐寒;无性系;生理指标【作者】何贵平;卓仁英;陈雨春;黄一青;彭柳青【作者单位】中国林业科学研究院亚热带林业研究所,浙江富阳311400;中国林业科学研究院亚热带林业研究所,浙江富阳311400;浙江省上虞市世纪阳光园林绿化工程有限公司,浙江上虞312300;浙江省慈溪市农业科学研究所,浙江慈溪315300;浙江省上虞市世纪阳光园林绿化工程有限公司,浙江上虞312300【正文语种】中文【中图分类】S722.3+6木麻黄(Casuarina spp.)为木麻黄科(Casuarinaceae)常绿乔木,因其耐盐碱、抗风、耐瘠薄、耐涝、生长较快等特性已成为我国东南沿海地区主要的沿海防护林树种。

柚木_万木之王

柚木_万木之王

油滑性:含油量高, 表面非常细致油滑,这种油脂在保护 着家具的亮泽,使它光亮持久。同时也正是这层 木油脂散发出来的香味让很多虫蚁不敢靠近。 纹理优美:优美的墨线、斑斓的油影,整体装修后构成了 千姿百态的自然纹理。
三、柚木的应用
<1> 柚木地板
柚木,富含铁质和油质,具有防腐、防虫蛀、装饰等鲜明特点, 其高贵的色泽极富装饰效果且弹性好,脚感舒适,是实木地板 中的极品。
二 、柚木的性能研究与分析
<2> 机械加工性能对比分析 ------砂削
分析与结论: 柚木木 材的砂削性 能最好,采 用 120 目砂 带砂光时, 达标百分率 达到 100%。 香樟、香 椿和核桃楸 的砂削性能 较差,达标 率40%左右。
七种样本砂削性能对比
二 、柚木的性能研究与分析
<2> 机械加工性能对比分析 ------钻削
过程与结论:采用立式单轴榫槽机加工两个方形通孔榫眼,根 据开榫产生的缺陷类型和严重程度,试件被分为 5 个等级。其 中柚木、香樟达标百分率为 100% ,远远优于其他木材。
等级1
等级2 等级3 等级4 立式单轴榫槽机 评价等级 七种样本开榫性能对比
二 、柚木的性能研究与分析
<3> 柚木的其他特性
耐久性:柚木木质坚定耐用,质感极佳:柚木具有很好的抗 风化性。 稳定性:柚木在各种环境下不易变形,腐蚀和开裂:柚木 其微针孔稳定结构,使柚木实木地板既有强度又 有韧性,稳定性好。
四、柚木的连接方式
四、柚木的连接方式
基于木结构搭接下的建筑思辨
• 材料的属性挖掘,包括受力特性、色泽、质感以及文化属 性
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四、柚木的连接方式
• 板材搭接
圆榫拼 拼接方法:将相拼面刨平直;然后定 好位置垂直打孔;把圆榫涂胶插入孔 内,再将两相拼面涂胶结合。 使用范围:旁板、面板、八仙桌面等 。 除以上几种拼接方法外,还有螺钉拼 、木销拼、穿带拼等。

植物抗寒成功案例

植物抗寒成功案例

植物抗寒成功案例植物耐寒性指植物一般能耐零下短时低温影响的特性。

植物抗寒性包括抗冷性(chilling resistance)和抗冻性(freezing resistance)。

零上低温对植物的伤害称为冷害(chilling injury),植物对冰点以上低温的适应叫抗冷性。

零下低温对植物的伤害称为冻害(freezing injury),植物对冰点以下低温的适应叫抗冻性。

植物耐寒性指植物一般能耐零下短时低温影响的特性。

植物抗寒性包括抗冷性(chilling resistance)和抗冻性(freezing resistance)。

零上低温对植物的伤害称为冷害(chilling injury),植物对冰点以上低温的适应叫抗冷性。

首先植物的细胞膜由磷脂和蛋白组成.磷脂有两种脂肪酸构成,不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸。

温度较高时,含有饱和脂肪酸的磷脂比含有不饱和脂肪酸的固话速度要快。

因此,两者的比例决定了细胞膜的流动性。

当处于相变温度时,细胞膜从半液体状态转化为半晶体状态。

对冷敏感的植物通常含有更多的饱和脂肪酸。

因此,冷敏感植物有较高的转相温度。

相反,耐寒植物,有更高比例的不饱和脂肪酸,因此,拥有较低的转相温度。

再来看结冰破坏细胞的机理:由于质外体(细胞壁及细胞间隙等空间(包含导管与管胞)组成的体系)的溶解度较低,所以冰晶先在质外体内形成。

由于冰的蒸汽压在任何温度下都比水低,所以在质外体形成的冰就在质外体和细胞之间形成了压差。

所以胞质内的水顺浓度梯度流向质外体。

导致冰晶在质外体内增加,最终导致细胞壁和细胞膜的机械损伤,细胞破碎。

细胞是如何感知冷刺激的:目前还没有探知哪种受体可以感知冷刺激。

但是知道和细胞膜的流动性,蛋白核酸形成,代谢物浓度,细胞的氧化还原状态有关。

还有就是与钙通道有关。

受体接受刺激后,可以通过不同的转导途径继续传到信号。

主要包括钙、活性氧、蛋白激酶、蛋白磷酸酶、脂质级联信号等通路。

这些信号又传导给转录因子和效应基因(effector genes)。

低温对温室番茄叶片膜细胞透性及脯氨酸含量的影响

低温对温室番茄叶片膜细胞透性及脯氨酸含量的影响

125实验研究低温对温室番茄叶片膜细胞透性及脯氨酸含量的影响叶英杰1 刘 琦1 解笑宇1 张立冬2 杨柳青1 包雪莲1 谢友荣3 郭方亮1*(1.通辽市农业科学研究院,内蒙古 通辽 028015;2.通辽市科学技术局,内蒙古 通辽 028000;3.通辽市植保植检站,内蒙古 通辽 028015)摘 要:为研究番茄叶片膜细胞透性和脯氨酸含量随温度的变化规律,探讨二者对番茄耐寒能力的影响。

以普罗旺斯,浙粉202,靓粉三个番茄品种为材料进行低温处理,测定叶片膜细胞透性和脯氨酸含量。

结果表明:番茄叶片膜细胞相对透性随温度降低和低温时间延长而增加,温度越低,叶片膜细胞透性越大;番茄叶片脯氨酸含量随着温度降低,先增高后降低。

同一低温条件下,随时间延长,番茄叶片脯氨酸含量均增加。

关键词:膜细胞透性;脯氨酸含量文章编号:ISSN2096-0743/2021-01-0125番茄生长发育对环境温度要求较高。

北方番茄生产以温室反季节生产为主,但由于冬季气温低,番茄生产常常会遇到低温障碍或冻害情况,对西红柿的生长发育及产量有很大影响。

叶片膜细胞透性和脯氨酸含量是植株抗逆性的重要指标,本试验研究了内蒙古通辽地区温室番茄在不同温度的影响下,叶片膜细胞透性和脯氨酸含量的变化规律,为提高冬季番茄耐寒能力的方法提供理论依据。

1.实验材料与方法1.1试验材料试验供试番茄品种为普罗旺斯,浙粉202,靓粉。

1.2试验设计及处理本实验设5个温度处理,分别为15℃,10℃,5℃,0℃,-2℃。

将番茄幼苗定植到栽植盆中,水肥管理一致,待幼苗长至40cm高时进行温度处理。

每个温度分别处理2h、4h、6h后,对番茄叶片细胞膜相对电导率和脯氨酸含量进行测定。

1.3测定项目及方法细胞膜透性测定:称取0.1g叶片,用剪刀剪碎,置于25ml具塞试管中,加入10ml去离子水,盖紧塞子后摇匀,浸泡4-5h,各处理浸泡时间和测定温度保持一致。

在室温下用电导率仪测定其电导率E1。

木材流体渗透性的研究现状与展望

木材流体渗透性的研究现状与展望

Coutte修正的方程形式 :
ΔP
=ห้องสมุดไป่ตู้
8ηLQ πr4
+
mσQ π2 r4
2
式中 :σ为流体密度 , m 为动能末端效应损耗系数 , r
为毛细管半径 , L 为毛细管实际长度 ,η为流体的粘
滞系数 。
Siau[ 7 ]根据 Couette修正以及气体膨胀和滑流的 影响 ,分别导出了适用于木材中非线性液态和气态流 方程 。
澳大利亚墨尔本大学林学院的 P. V inden和 G. Torgovnikov教授开发的微波木材改性技术 ,可使木材 细胞内的蒸汽压增高 ,可导致其破裂而形成液体和蒸 汽易于通过的径向通道 ,这些变化可使木材径向和轴 向的渗透性上千倍地提高 [ 8 ] 。
在木材流体渗透性研究工作中 ,还采用直接试验
B ram hall[ 5 ]在试验结果的基础上于 1971 年提出 了木材纵向渗透有效截面衰减模型 。木材内气体纵 向渗透经由许多互不连通的通道进行 ,每一通道由一 系列细胞头尾连接而成 ,其中某个细胞可能被堵塞 , 通道越长堵塞的几率越大 ,被堵塞的通道数目与通道 长度及试件长度成正比 。这样就得到了木材中流体 渗透截面 、渗透系数随长度作指数衰减的公式 :
模型被命名为 Com stock针叶树材模型 , Com stock 据 此导出了针叶材纵向 、横向渗透系数比值的关系式 。
纹孔膜微孔中流体的流动是非线性流动 ,对于非
线性流 Q2 与 ΔP成正比 , 1929 年 Erk首先导出了毛
细管 的 非 线 性 流 方 程 , 两 年 后 B arr[ 4 ] 得 出 考 虑 了
木材的渗透系数则为单位渗透截面所有通道等
效流导的并联值 。该模型可用来说明渗透系数与平

低温胁迫对诺丽幼苗叶片光合荧光特性的影响

低温胁迫对诺丽幼苗叶片光合荧光特性的影响

热带作物学报2021, 42(2): 455 464Chinese Journal of Tropical Crops低温胁迫对诺丽幼苗叶片光合荧光特性的影响杨朴丽,徐荣,杨焱*,李海泉云南省热带作物科学研究所,云南景洪 666100摘要:为了解诺丽抗寒生理特性,比较其抗寒能力,以4个诺丽(Morinda citrifolia L.)种质幼苗为试材,研究不同低温(25、12、9、6、3、0 ℃)及不同时间(1、3、5 d)胁迫对各种质幼苗叶片光合及叶绿素荧光参数等指标的影响,利用隶属函数法对4个诺丽种质耐寒能力进行评价。

结果表明:(1)相同时间下随着胁迫温度的降低,4个诺丽种质幼苗叶片的净光合速率(P n)、气孔导度(G s)、蒸腾速率(T r)和电子传递速率(ETR)显著下降,而胞间二氧化碳浓度(C i)、PSⅡ潜在活性(F v/F o)和PSⅡ最大光化学效率(F v/F m)则呈降-升-降趋势,不同处理间差异显著;(2)相同温度不同时间处理,除C i外,各种质其余指标皆随胁迫时间的延长显著下降,6 ℃以下低温处理C i含量随胁迫时间延长显著增加;(3)温度和时间产生交互作用,相同时间显示低温危害强度效应,相同低温显示低温危害累积效应,影响着各诺丽种质幼苗叶片的光合及荧光指标;(4)隶属函数综合评价结果表明,4个诺丽种质抗寒能力依次为‘NL004’>‘NL003’>‘NL001’>‘NL002’。

综合分析表明,参试的4个诺丽种质中,‘NL004’的抗寒适应性最强,‘NL002’最弱,研究结果为诺丽抗寒栽培和育种提供参考。

关键词:诺丽;低温胁迫;光合作用;叶绿素荧光;抗寒能力评价中图分类号:S567.1 文献标识码:AEffects of Low Temperature Stress on the Photosynthetic Fluorescence Characteristics of Noni (Morinda citrifolia L.) Seedling LeavesYANG Puli, XU Rong, YANG Yan*, LI HaiquanYunnan Institute of Tropical Crops, Jinghong, Yunnan 666100, ChinaAbstract: The purpose of this study was to understand the physiological characteristics of cold resistance of Morinda citrifolia L., and compare the cold resistance ability of different germplasms. Four seedlings of noni germplasms were used as the test materials to study the effects of low temperature (25, 12, 9, 6, 3, 0 ℃) and (1, 3, 5 d) stress on the leaf photosynthesis and chlorophyll fluorescence parameters, and membership function method was used to evaluate the cold tolerance of the four seedlings of noni germplasms. With the decrease of stress temperature at the same time, the net photosynthetic rate (P n), stomatal conductance (G s), transpiration rate (T r) and electron transfer rate (ETR) of the leaves of 4 noni germplasms seedlings decreased significantly, while the intercellular carbon dioxide concentration (C i), PSⅡpotential activity (F v/F o) and PSⅡ maximum photochemical efficiency (F v/F m) showed a downward-upward-downward trend, with significant differences among different treatments. With the treatments at the same temperature but different time, except C i, other indexes of all germplasms decreased significantly with the extension of stress time. while C i con-tent increased significantly under 6 ℃with the extension of stress time. The interaction between temperature and time showed the intensity effect of low temperature damage at the same time, and the accumulation effect of low temperature damage at the same low temperature, which affecting the photosynthesis and fluorescence indexes of seedling leaves of various noni germplasms. The comprehensive evaluation results of membership function showed that the cold resistance of 4 noni germplasms was ‘NL004’ > ‘NL003’ > ‘NL001’ > ‘NL002’. Comprehensive analysis showed that among the 4收稿日期 2020-02-20;修回日期 2020-05-06基金项目 云南省科技厅青年项目(No. 2017FD231)。

低温胁迫对花叶细辛生理生化及生长的影响

低温胁迫对花叶细辛生理生化及生长的影响
细辛 的御寒 能力 , 为其 引种栽 培 和 园林 推广 应用 提供 理论及 实 践依 据 。
关键 词 : 温 胁 迫 ; 理 生 化 指标 ; 复 生 长 ; 叶 细 辛 低 生 恢 花
中 图分 类 号 : 9 57 Q 4.9
文献 标 识 5 (0 0 0 0 50 10 7 92 1 ) 10 9—8
花 叶细辛 ( a u pe d n ) 马兜 铃 科 ( itlc ica ) 辛属 多年 生 常绿 草 本 地被 植 物 , 名 花脸 细 As r m s ln e s 是 Ar oohae e 细 s 又 辛、 翻天 印等l 。该种 根状 茎多分 枝 , _ 】 ] 具蔓 延扩 展生 长特 征 , 型 密集 紧凑 , 株 能形 成散 生片状 , 能形 成丛 生状 , 亦 成 片和 盆栽 景观效 果均 佳 。早春 开花 , 花紫 色 , 大型 , 型奇 特 。是 细辛 属 中观 赏价 值 最 高 的观 叶 观 花种 。国 内有 花
引种 驯化方 法和途 径l 、 4 生长 发育 的节 律性 和繁 殖特 性 [ 、 ] 4 光合 特 性 、 培 快繁 技 术[ 、 ^ ]组 7 园林 应 用形 式 等 方 ] 面有部 分研 究报 道 , 罕见抗 逆性 方 面的报道 。 花 叶细辛 喜 温暖湿 润气 候 , 季低 温是 影 响花 叶细辛 分 布 和 园林 应 用 的一 个 重 要 的 限制 因 素 。因此 研 究其 冬 抗 寒性 , 为推 动其 开发利 用具 有重 要 的理论 意义 和实 践价 值 。就 低 温而 言 , 最低 温 度值 和持 续 时 间 、 差 的 变化 温 幅度都 考验 着植 物的御 寒能 力 。植物 所处 的生长 发育 时 期 、 营养 状 况及 其 生长 的环境 状 况 ( 节 、 季 土壤 、 分 等 ) 水

低温胁迫对甜瓜幼苗膜透性及膜脂过氧化物的影响

低温胁迫对甜瓜幼苗膜透性及膜脂过氧化物的影响

关键词 : 早金 ; 伊丽莎 白; 低温 ; 电导率 ; A; MD 保护酶系统
中图分类号 : 5.4 3 文献标识码 : 文章编号 :01 00 (0 80 ~。0 —0 S62 0 . A 10 - 0 920 )6要地 位 , 生产规模 其 居水果产业第 9位 。我 国 的甜 瓜种植 面积 和产量 均居 世界第一 。甜瓜 已成 为中 国一个具 有 国际竞争力 和较 大经济价值增长空 间的重 要 的园艺产业 。近年来 , 了 为 提高经济效益 和挖掘 市场潜 力 , 利用 塑料 大棚 , 小拱 棚 和 日光温室进行设施栽 培 。在反季节栽 培 中, 施 内的 设 低温往往成为制 约设施 栽培 中喜 温性 蔬菜 生产力 发挥 的主要因素 。 目前 关 于番茄 低温逆境 生理研 究 的报道 很多_]但有关甜瓜 的研究很 少 。因此 , l, 研究甜 瓜不 同 试材耐冷力 的强 弱在生产 和理论上 都具 有重要 的意义 。 试验采用人 工降温 胁迫 的方 法对不 同甜瓜 品种抗 氧化 酶系活性的影响 , 旨在探讨低 温对抗氧化酶 系在防御活 性氧对细胞 伤害中的作用 , 为甜瓜抗逆育种 和反季节 并 栽培提供理论依据 。
均高于 3 / o 0c 2 。 2 。/ 2 处 理 , c和 1 1。 c c 且随着处理时问的
试验选 取新疆 2种 主栽 品种早金 和伊丽 莎 白为 试
材( 石河子蔬菜研究 所供种 )于 20 年 5 月在 石河 , 06 ~7 子大学农学 院试验站进行 。
1 2 试验 方法 .
P D、 A 活性 变化 复 杂 , 定 范 围 内随低 温程 度 高 而增 强 , 过 一 定 范 围后 则 随 低 温程 度 加 剧 O CT 一 超
而下降; 温度条件下 , 丽莎白膜伤 害率、 ) 各 伊 咖 A含量和保 护酶 系统比早金稳 定 , 因而具有较 强

持续低温对彩叶树木枝条内渗透物质影响的研究

持续低温对彩叶树木枝条内渗透物质影响的研究
山 东林 业 科 技
21 0 2年第 1 期
总 1 8期 9
S HAN ON O E T C E C D T C O G D G F R S RY S I N E AN E HN I Y O
2 1. o 1 0 2 N .
文 章 编 号 : 0 2— 2 4( 01 )0 10 72 2 2 1— 00 — 0 01 4
樱 抗 寒 性 略 高 于其 他 3个树 种 。
关 键 词 : 续 低 温 ; 叶树 木 ; 透 物 质 持 彩 渗
中 图分 类 号 : 7 1 3 ¥ 6 . 文献 标 识 码 : A
S u n Ef e t f Col u e s Br n he f M a e i lo motc i La tng Lo Te pe a u e t dy o f c s o e s Tr e a c s o t r a f Os i n s i w m r tr
出一 直升 高 的 变化 , 验 末 期 含 量 显 著 高 于 第 3天 ; 叶 矮 樱 和 鸡 爪 槭 试 验 期 间 游 离脯 氨 酸 含 量 无 显 著 差 异 , 国 红 栌 和 元 试 紫 美
宝枫 第 1 5天含 量 显 著 高 于第 3天 。 综合 分析 认 为 , 叶树 木 离体 枝 条 在 一2  ̄ 温胁 迫 下仍 然 具 有 一 定 的生 理 活 性 , 叶矮 彩 0 C低 紫
下, 用冰箱提供一2 ̄ 温胁迫 , 使 0C低 3次 重 复 。 结果 表 明 : 4种 彩 叶 树 木 枝 条 内 可 溶 性 糖 含 量 呈 现 出升 高 的 变 化 , 高 幅 度 分 升 别 达 到 9 . 6 , 6 . 5 , 1 . 5 ,7 1 ; 国红 栌 枝 条 内 可溶 性 蛋 白 表 现 为 先 升 高后 降 低 的 变 化 , 余 3个树 种 表 现 3 5 1 2 4 1 4 9 5 . 9 美 其

低温对植物叶片细胞膜透性的影响

低温对植物叶片细胞膜透性的影响
2、取出叶片,用去离子冲洗3次,并用滤纸吸干叶
面水分;
3、用打孔器在各处理叶片上打取30片小圆片,放入
比色管中,每管10片,重复3次; 4、加入20mL去离子水,震荡浸泡50 min;以未加 叶片的比色管作为对照; 5、等待期间,配制0.01 mol/L KCl标准溶液50 mL; 6、用电导仪测量浸泡液电导率;
雷磁DDS-307型电导仪使用步骤 5、用超纯水冲洗电极,吸水纸吸干,放入待测溶液,测定样 品的电导率。若电导率超出测定范围,则改变电极常数,重新 测定。 电导率范围(S/cm) 0.05-2 推荐使用电极常数(cm-1) 0.01,0.1
2-200
200-2*105
0.1,1.0
1.0
利用电导仪测定低温处理叶片浸提液的电导率反映细胞膜透性的改变认识低温对植物的伤害细胞膜具有选择性透性细胞膜受到伤害细胞内的可溶性物质外渗增加外渗液浸提液电导率升高低温造成植物受害的原因之一实验植物材料
课程名称:《学科基础实验II》
实验三 低温对植物叶片细胞膜透 性的影响
杨盛昌 环境与生态学院
一、实验目的意义
四、实验材料和方法
实验植物材料:羊蹄甲
实验仪器:电导率仪、烧杯、打孔器(孔径0.5
cm)或剪刀、三角瓶、滤纸、振荡器
五、实验步骤
1、将采集的叶片分为三份,装入3个塑封袋内,做好
标记,分别放入冰箱冷藏室(4-5℃)和冷冻室(-
20℃)进行低温处理,以室温条件作为对照,处理时
间为30 min;
五、实验步骤
显示与实际水温一致,按“确定”。
3、调节“电极常数”“△”或“ ▽”至“1”,按“确定”。 4、设置电导池常数:将电极置入0.01 mol/L KCl标准溶液中, 调节“常数调节”“△”或“▽”改变电导池常数,按“确定” 显示实时电导率。重复此操作,直至仪器显示1413 S/cm,“确

低温胁迫对观光木幼苗离体叶片生理特性的影响

低温胁迫对观光木幼苗离体叶片生理特性的影响

低温胁迫对观光木幼苗离体叶片生理特性的影响摘要:以一年生盆栽观光木幼苗为材料,研究了低温胁迫(12、8、4、0 ℃)下幼苗叶片有关的生理生化指标变化及其与抗寒性的关系。结果表明,低温对观光木叶片的相对电导率、丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性、脯氨酸和可溶性糖含量的影响均达到极显著水平。随温度的降低,观光木叶片的相对电导率、脯氨酸和可溶性糖含量不断升高;丙二醛含量呈先上升后略下降的变化趋势,但总体高于对照(25 ℃)的含量;超氧化物歧化酶活性也不断升高,且在0 ℃时达到最大值,为对照的4.43倍。相关性分析结果显示,低温与相对电导率、可溶性糖含量的相关系数均达0.894以上,呈显著的负相关,但低温与丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性、脯氨酸含量的相关性不显著。关键词:观光木;叶片;低温胁迫;生理特性Effects of Low-Temperature Stress on Physiological Characteristics of In Vitro Tsoongiodendron odorum Seedlings LeavesAbstract: The relationship between cold-resistance and physiological changes of seedlings leaves under cold stress(12, 8, 4, 0 ℃) was studied using one-year-old pot Tsoongiodendron odorum as material. The results showed that the effects of low-temperature on relative electric conductivity (REC), malondialdehyde (MDA) content, superoxide dismutase (SOD) activity, proline (Pro) and soluble sugar content in leaves of T. odorum were extremely significant. With the decreasing of temperature, the REC, Pro and soluble sugar content increased obviously; the MDA content increased firstly and then reduced slightly, but generally was higher than that of control(25 ℃); the activity of SOD increased continuously and reached the peak(4.43 times of that of control) at 0 ℃. Correlation analysis showed that the correlation between low- temperature and REC, soluble sugar content was significantly negative as the correlation efficient was above 0.894. However, the relevance between low-temperature and MDA content, SOD activity, Pro content was not significant. Key words: Tsoongiodendron odorum Chun.; leaves; low-temperature stress; physiological characteristics观光木(Tsoongiodendron odorum Chun.)又名香花木、香木楠、宿轴木兰,为木兰科(Magnoliaceae)观光木属(Tsoongiodendron Chun)多年生常绿乔木,是中国特有的植物,广泛分布于福建、广东、海南、广西等省(自治区)以及云南省东南部、江西省南部等地区[1]。观光木以其良好的速生性与丰产性而成为亚热带地区极有发展前途的速生用材树种[2],而且树冠浓密、株型优美、花朵漂亮、香气袭人,是城市园林绿化及景观建设中具有较高观赏价值的优良树种;并且树干挺直、木材轻软、结构细、开裂少、易加工,是家俱、乐器和胶合板生产等工业领域的良好用材;在精细化工方面还可提取香料;同时,由于观光木是中国特有的古老孑遗树种,对研究古代植物区系、古地理、古气候都有重要的科学价值;此外,该种为木兰科的单种属植物,目前多呈零星分布,数量极少,加上其种子易丧失发芽能力,更新困难,随着森林的破坏及乱砍滥伐现象的加剧,若不采取有效措施加以保护,有灭绝的危险,现在已处于濒危状态,被列为国家二级保护植物[3]。温度作为重要的环境因子之一,对植物的地域分布和生长发育等方面起着重要的作用。低温能影响植物的生长代谢,引起相关生理指标的变化。一般认为,脯氨酸(Proline,Pro)和可溶性糖(Soluble sugar)是植物重要的渗透调节物质和防脱水剂,与植物的抗逆性密切相关。其含量的增加有利于提高植物的抗寒性能[4]。目前有关对观光木的抗寒性研究较少,仅李刚等[5]、方小平等[6]分别对南京市和贵州省的观光木幼苗的半致死温度(Semilethal tempera-ture,LT50)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量或超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性进行了探讨,尚未见对两广地区的观光木以及结合渗透调节物质如脯氨酸、可溶性糖的含量等生理指标进行过研究。为此,试验以南宁市的乡土树种观光木幼苗离体枝条上的叶片为材料,研究其在低温胁迫下的细胞膜透性(Cell membrane permeability)、MDA含量、SOD活性以及其他渗透调节物质含量等生理生化指标的变化规律,探索其抗寒机理及抗寒能力,以期为观光木的迁地保护、栽培和引种驯化等方面提供一定的技术依据。1 材料与方法1.1 材料及处理试验于广西大学林学院苗圃教学实习基地和实验室内进行。2010年3月22日将园土和腐殖土按3∶1(体积比)充分混合后,装入规格为15 cm (直径)×20 cm(高) 的花盆中,选用一年生观光木实生苗进行栽植,每盆1株。9月20日,在苗高约35 cm 时,随机采集长势良好、无病虫害的幼苗枝条,装入密封保鲜袋中带回实验室。先用去离子水洗净枝条和叶片表面的污物,吸水纸吸干水分,然后放入预先设置为25 ℃的人工气候箱中进行低温处理。温度分别设置为25(CK)、12、8、4、0 ℃共5个不同梯度的处理,每个处理设6个重复;且温度以2 ℃/h的速度降温,当温度降至某一设定值后,保持24 h,并随机取叶片测定;然后继续降温。降温期间的环境条件是光照时间为处理日当天8∶00~20∶00、光照强度为120 μmol/(m2·s)、空气相对湿度保持在80%左右。1.2 测定方法植物细胞膜透性的高低是植物处在逆境条件下细胞膜的完整程度与稳定性的体现,也是衡量植物抗逆性强弱的重要指标之一,在正常情况下,细胞膜对进出细胞的物质具有选择性透过能力;当植物受到逆境胁迫后,植物的形态结构发生改变,细胞膜受到破坏,膜的透性增加,从而使细胞内的电解质外渗,进而使植物细胞浸提液的相对电导率(Relative electric conductivity,REC)增大;细胞膜透性增大(相对电导率增大)的水平与受伤害的程度有关[7]。所以细胞膜透性用相对电导率表示,相对电导率采用电导仪法测定[7];MDA含量采用硫代巴比妥酸显色法测定[7],SOD活性采用NBT光化还原法测定[8],脯氨酸含量采用酸性茚三酮法测定[8],可溶性糖含量采用蒽酮比色法测定[7]。对试验所得数据进行方差分析和相关性分析。2 结果与分析2.1 低温胁迫对观光木叶片细胞膜透性的影响细胞膜是植物抵御低温胁迫的关键结构,对低温较为敏感,其电解质的变化可显示细胞膜结构和功能的受损程度[9]。低温胁迫对观光木叶片细胞膜透性的影响测定结果见图1,由图1可以看出,叶片组织相对电导率随着温度的降低逐渐升高,当温度降至12 ℃时,相对电导率缓慢增加,为22.11%,是对照的1.54倍;而继续降低到8 ℃与4 ℃时,相对电导率显著增加到37.38%和55.54%,分别是对照的2.60、3.87倍;再降到0 ℃时,相对电导率达到61.78%,为对照的4.30倍。说明温度越低,相对电导率增加的幅度越大,细胞膜受到伤害的程度也就越严重。方差分析结果表明,低温对相对电导率的影响达到了极显著差异水平(P<0.01)。2.2 低温胁迫对观光木叶片MDA含量的影响MDA是膜脂过氧化的最终产物之一,能严重损害植物的细胞膜系统,干扰植物的光合、呼吸及其他代谢过程,其含量的高低是膜脂过氧化程度的重要标志[10]。低温胁迫对观光木叶片MDA含量的影响测定结果见图2,由图2可见,随着温度的降低,叶片MDA含量呈先升高后略下降的变化趋势,但总体含量均高于对照。当温度降至12 ℃时,MDA含量缓慢增加,为14.43 nmol/g;到8 ℃时,MDA含量明显增加,为21.86 nmol/ g;到4 ℃时达到最大值,为38.89 nmol/g,是对照的2.91倍,说明此时的膜脂过氧化程度最严重;到0 ℃时,MDA含量为33.24 nmol/g,比4 ℃时的含量略有下降,可能是此时体内较高的SOD活性抑制了膜脂过氧化作用所致。方差分析结果表明,低温对MDA含量的影响呈极显著差异水平(P<0.01)。2.3 低温胁迫对观光木叶片SOD活性的影响SOD是能清除氧自由基的细胞保护酶,在植物体内可提高植物组织的抗氧化能力,其活性的大小与植物的抗逆性密切相关。低温胁迫对观光木叶片SOD活性的影响测定结果见图3。由图3可以看出,叶片SOD活性随着温度的降低呈不断增加的变化趋势。当温度降至12 ℃和8 ℃时,SOD活性增加缓慢,分别为51.56、64.93 U/g,分别是对照的1.16、1.47倍;降到4 ℃之后,SOD活性显著增加;到0 ℃时,SOD 活性达到196.18 U/g,是对照的4.43倍。说明随着温度的降低,刺激了SOD活性增强。方差分析结果表明,低温对SDO活性的影响达到了极显著差异水平(P<0.01)。2.4 低温胁迫对观光木叶片Pro含量的影响Pro是一种具有高度水溶性的游离氨基酸,作为渗透调节物质,能保持细胞原生质体与环境的渗透平衡,还可稳定生物大分子结构、保持膜结构的完整性[11]。低温胁迫对观光木叶片Pro含量的影响测定结果见图4,由图4可见,随着温度的降低,叶片Pro含量呈不断增加的变化趋势。当温度降至12 ℃时,Pro含量显著增加至504.63 μg/g(FW),为对照的1.19倍;之后缓慢增加,在0 ℃时,Pro含量达587.96 μg/g(FW),为对照的1.39倍,说明Pro含量一直保持着较高的水平,这对于细胞抵御低温胁迫具有一定的积极作用。方差分析结果表明,低温对Pro含量的影响达到了极显著差异水平(P<0.01)。2.5 低温胁迫对观光木叶片可溶性糖含量的影响可溶性糖是植物体内的重要代谢产物,在抗寒过程中发挥着重要作用。低温胁迫对观光木叶片可溶性糖含量的影响测定结果见图5,由图5可以看出,随着温度的降低,叶片可溶性糖含量不断增加。其中,当温度降至12 ℃时,可溶性糖含量较低,与对照的差异不显著(P >0.05);之后可溶性糖含量显著增加,在8 ℃和4 ℃时分别为5.96%、6.06%;到0 ℃时,可溶性糖含量达6.52%,为对照的1.34倍。方差分析结果表明,低温对可溶性糖含量的影响达极显著差异水平(P<0.01)。2.6 低温与各生理指标之间的相关性分析在低温胁迫下,植物的生理代谢因受到干扰而发生紊乱,使植物受伤甚至死亡。分析低温与各生理指标之间的相关性,有助于发现低温与各生理指标之间以及各生理指标之间的紧密联系程度。低温胁迫下观光木叶片各生理指标变化的相关性分析结果见表1,由表1可知,低温与相对电导率、可溶性糖含量呈显著的负相关,但与MDA含量、SOD活性、Pro含量的相关性不显著;相对电导率与MDA含量、SOD活性呈显著的正相关,与可溶性糖含量呈极显著的正相关。因此,低温胁迫下可以通过测定植物细胞的相对电导率或可溶性糖含量等指标来间接反映出观光木的抗寒性能。3 小结与讨论Lyons[12]认为,在低温胁迫下受到冷害的植物细胞,细胞膜首先发生物相变化,膜脂从液晶态转变为凝胶态,膜收缩后出现裂缝,造成细胞内含物外渗,导致膜透性增大。与此同时,植物细胞内活性氧代谢的平衡被破坏,有利于活性氧的产生,从而引发或加剧膜脂过氧化作用,造成细胞膜系统的损伤。在试验中,随着温度的降低(从25 ℃降到4 ℃),观光木叶片的相对电导率、MDA含量不断升高,可能的原因是在温度降低时SOD活性增加缓慢、酶的活性保持在较低的水平所致,也说明是细胞对低温环境的一个适应过程;而在0 ℃时,相对电导率升高的程度减缓,MDA 含量略有下降,此时的SOD活性达到最大值,说明一定的低温能刺激SOD活性的大大增强,SOD能够及时清除体内过多的活性氧自由基,减轻膜脂过氧化引起的膜伤害,保护膜的完整性,从而使观光木表现出能忍受0 ℃的低温。同时,这也可能是细胞对低温胁迫的一种保护性应激反应。这与王永红等[9]对山茶(Camellia japonica L.)的研究结果相一致;但与李晶等[13]对红松(Pinus koraiensis Sieb. et Zucc.)、杨德浩等[14]对欧洲白桦(Betula pendula Roth.)的SOD活性研究结果不相一致,可能的原因是不同树种对于低温胁迫的抗寒机理或响应机制不一样所致。相关性分析结果表明,相对电导率与MDA含量、SOD活性呈显著的正相关。一般情况下,植物体内的游离脯氨酸含量并不多;但经低温胁迫后,其作为细胞内的渗透调节物质、防冻剂或膜稳定剂[15]会迅速增加含量。不过目前有关脯氨酸的积累与植物抗寒性的关系存在2种不同的观点,一种认为脯氨酸的积累与植物抗寒性存在着一定的相关性;另一种则认为脯氨酸的积累与植物抗寒性无关。在试验中,观光木叶片脯氨酸含量随着温度的降低不断增加,且相关性分析表明,脯氨酸含量与低温存在着一定的负相关性(相关系数=-0.812);这与王连敏等[16]对玉米(Zea mays L.)、黎明等[17]对香木莲(Manglietia aromatica Dandy)的抗寒性研究结果一致。但Yelenosky[18]在对柑橘(Citrus reticulata Blanco)的研究中指出,脯氨酸积累与柑橘的抗寒性无关。可溶性糖作为低温胁迫下植物细胞的主要渗透调节物质之一,一直被研究者所关注。简令成[19]认为,在低温胁迫初期,植物可能依赖其细胞内可溶性糖含量的增加来抵御低温伤害;而当胁迫加剧时,可能转为依靠细胞内蛋白质与核酸的变化和提高来抵御低温伤害。可溶性糖含量与植物抗寒性之间存在着相关性[4]。试验中,观光木叶片的可溶性糖含量随着温度的降低明显在增加;且相关性分析结果表明,可溶性糖含量与低温呈显著的负相关(相关系数=-0.894),这与黎明等[17]对香木莲、李晓储等[20]对乐昌含笑(Michelia chapensis Dandy)的研究结果一致。植物的抗寒性不仅与植物本身的遗传基因有关,而且还与植物的生长环境有关。李刚等[5]研究表明,南京市一年生观光木幼苗能忍耐-6 ℃左右的低温;方小平等[6]研究表明,贵州省二年生观光木幼苗能忍耐-4 ℃左右的低温,而本试验的研究结果却表明,南宁市一年生观光木幼苗能忍耐0 ℃左右的低温,这种差异性可能是观光木对当地气候条件适应性的结果或是生长发育阶段不同、亦或是低温处理的温度不同所导致的。同时本试验只是在人工模拟低温条件下对观光木幼苗离体枝条叶片的抗寒性进行了初步研究,对于其抗寒能力的强弱还需要在田间进行真实性抗寒比较来检验。参考文献:[1] 李松海,谢安德,贲丽云,等.珍贵树种观光木研究现状及展望[J].南方农业学报,2011,42(8):968-971.[2] 缪林海.观光木高龄植株扦插繁殖技术的初步研究[J].福建林业科技,2002,29(1):47-49.[3] 宋朝枢,徐荣章,张清华.中国珍稀濒危保护植物[M].北京:中国林业出版社,1989.175-177.[4] 刘金文,沙伟,王艳君.低温胁迫对不同物候期细叶杜香的生理影响[J].植物研究,2004,24(2):197-200.[5] 李刚,姜卫兵,翁忙玲,等.木兰科6种常绿树幼苗抗寒性的初步研究[J].园艺学报,2007,34(3):783-786.[6] 方小平,李昌艳,胡光平.贵州4种木兰科植物幼苗的抗寒性研究[J].林业科学研究,2010,23(6):862-865.[7] 李合生.植物生理生化实验原理和技术[M].北京:高等教育出版社,2000.195-197,260-263.[8] 陈建勋,王晓峰.植物生理学实验指导[M].广州:华南理工大学出版社,2006.66-69.[9] 王永红,李纪元,田敏,等.低温胁迫对山茶物种2个抗寒性生理指标的影响[J].林业科学研究,2006,19(1):121-124.[10] 陈少裕.膜脂过氧化对植物细胞的伤害[J].植物生理学通讯,1991,27(2):84-90.[11] 汤章城.逆境条件下植物脯氨酸的累积及其可能的意义[J]. 植物生理学通讯,1984(1):15-21.[12] L YONS J M. 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低温胁迫对5种园林常绿灌木膜透性的影响

低温胁迫对5种园林常绿灌木膜透性的影响

低温胁迫对5种园林常绿灌木膜透性的影响申亚梅;马进;黄玉英;蒋行军【摘要】采用逐级降温程序模拟冰冻处理技术测定洒金桃叶珊瑚、无刺枸骨、南天竹、红花檵木和金边黄杨5种园林常绿灌木离体叶片的相对电导率,并用Logistic方程计算它们的半致死温度(LT50).结果表明:5种园林常绿灌木的耐低温能力存在显著差异,且随着温度的降低,叶片电导率总体上呈S形曲线变化;计算得5种常绿灌木的LT50强弱次序为金边黄杨(-17.34℃)>红花橙木(-12.34℃)>南天竹(-11.35℃)>无刺枸骨(-8.91℃)>洒金桃叶珊瑚(-7.42℃).【期刊名称】《浙江林业科技》【年(卷),期】2008(028)006【总页数】4页(P28-31)【关键词】低温胁迫;金边黄杨;红花榷木;南天竹;无刺枸骨(-8.91℃);洒金桃叶珊瑚;膜透性;LT50【作者】申亚梅;马进;黄玉英;蒋行军【作者单位】浙江林学院,浙江,临安,311300;浙江林学院,浙江,临安,311300;浙江林学院,浙江,临安,311300;浙江林学院,浙江,临安,311300【正文语种】中文【中图分类】S718.43随着城市冬季绿化的需要,选择抗寒性较强的常绿彩叶品种并对其抗寒性进行研究,成为园林工作者普遍关注的问题[1]。

在园林绿化新观赏树种引种和其他产业引种栽培新植物中,温度常常是影响植物引种成功与否的一个重要生态因子[2]。

近年来,在现代园林建设中,为了改变北方城市冬季园林树种落叶后萧条的缺陷,赋予北方园林冬季生机勃勃的景象,日益重视耐寒常绿树种的选育工作,如目前在山东园林中已经引种筛选成功较耐寒的常绿阔叶乔木及小乔木至少有12种,如广玉兰(Magnolia grandiflora)、珊蝴树(Viburnum awabuki)、棕榈(Trachycarpus fortunei)与蚊母树(Distyliurn racemosum)等[3];而在北京园林中报道应用的常绿阔叶树种有女贞(Ligustrum lucidum)、凤尾兰(Yucca gloriosa)与洋常春藤(Hedera helix)等[4],这些常绿树种在相对高纬度地区园林中的应用,增加了北方城市引种具有抗寒性树种丰富园林景观的可能性。

柚木无性系苗期抗旱生理评价与选择的研究

柚木无性系苗期抗旱生理评价与选择的研究

柚木无性系苗期抗旱生理评价与选择的研究黄桂华;梁坤南;周再知;杨光【摘要】采用人工控水的方法,对不同柚木无性系苗进行中度和重度干旱胁迫处理,分别在处理前和处理后取叶样进行游离脯氨酸(FPRO)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和相对电导率(EC)的测定,分析了干旱胁迫后柚木无性系生理的响应,对不同柚木无性系的抗旱性进行了评价与选择.结果显示:除了相对电导率在重度干旱处理后柚木无性系间没有显著差异外,不同柚木无性系3个生理指标在干旱胁迫后有显著或极显著差异;干旱胁迫后,柚木无性系游离脯氨酸含量和SOD活性呈上升趋势,相对电导率无增加或少量增加;柚木无性系通过增加游离脯氨酸和SOD活性来调节提高自身的抗旱性,初步评价抗旱性强的柚木无性系有7544、Z408、7137、7114、7509、7531和7219.%The seedlings of different teak (Tectona grandis) clones were treated at moderate soil drought stress and severe soil drought stress,in order to estimate drought resistance of different teak clones,the free proline (FPRO) content,superoxide dismutase (SOD) activity and relative conductivity (EC) were measured for leaves of each plant before and after treatments.Three physiological indexes had significant and highly significant difference among teak clones before and after treatments except relative conductivity after treatment at severe soil drought stress.The free proline content and SOD activity increased,relative conductivity had no increase or small increase after drought stress,teak clones became more drought resistant by increasing FPRO content and SOD activity.The teak clones 7544,Z408,7137,7114,7509,7531 and 7219 were screened as more drought resistance.【期刊名称】《中南林业科技大学学报》【年(卷),期】2018(038)005【总页数】7页(P11-17)【关键词】柚木无性系;干旱胁迫;生理响应;抗旱性;苗期选择【作者】黄桂华;梁坤南;周再知;杨光【作者单位】中国林业科学研究院热带林业研究所,广东广州510520;中国林业科学研究院热带林业研究所,广东广州510520;中国林业科学研究院热带林业研究所,广东广州510520;中国林业科学研究院热带林业研究所,广东广州510520【正文语种】中文【中图分类】S718.43柚木Tectona grandis L. f.是世界名贵的用材树种,生长快,材质优良,用途广,投资回报率高,在亚洲、非洲、中美洲和南美洲广为种植[1-2]。

柚木无性系苗期抗寒生理评价与选择1)

柚木无性系苗期抗寒生理评价与选择1)

柚木无性系苗期抗寒生理评价与选择1)黄桂华;梁坤南;周再知;马华明;杜健【摘要】The potted seedlings of different teak ( Tectona grandis L.f.) clones were cultured at 6℃ for 24 h, and then 3℃for 24 h to estimate chilling resistance of different teak clones , and the relative conductivity ( EC) , free proline ( FPRO) con-tent and superoxide dismutase (SOD) activity were measured for leaves of each tree before and after treatments .Three physiological indexes had significant and highly significant difference between teak clones before and after treatments except SOD activity after the treatment of 6℃for 24 h.The relative conductivity and free proline content increased after chilling stress, SOD activity increased for some clones first , and then decreased , while others were inverse .Some teak clones be-came more cold resistant by increasing FPRO content and SOD activity .The teak clones 7559, 7531 and Z408 were screened by chilling resistance capacity , followed by clones7509 , 7544 and 7514.Myanmar teak provenances have higher chilling tolerance than India teak provenances .%以不同柚木无性系盆栽苗为研究对象,分别进行6℃培养24 h,接着3℃培养24 h,在低温冷害处理前后分别取叶样进行了相对电导率、游离脯氨酸质量分数和超氧化物歧化酶( SOD)活性的测定,分析了低温冷害对柚木生理的影响,综合评价了不同柚木无性系的抗寒性。

不同贮藏温度对柚木种子萌发和生理生化的影响

不同贮藏温度对柚木种子萌发和生理生化的影响

不同贮藏温度对柚木种子萌发和生理生化的影响郝海坤;黄志玲;曹艳云;申文辉;陈琴【期刊名称】《种子》【年(卷),期】2015(034)004【摘要】把经过自然风干的柚木种子分别置于40℃、室温、4℃、-20℃和-80℃5个温度中贮藏10个月,研究不同贮藏温度对柚木种子萌发和生理生化的影响.结果表明,柚木种子经过10个月的贮藏后发芽率由原来的76.3%降低至38%以下,其中40℃、室温和4℃贮藏效果较好;在柚木种子贮藏过程中,室温贮藏的种子细胞膜结构和功能的完整性较好,相对电导率波动较小;MDA含量先下降后上升,CAT活性先上升后下降,SOD活性和可溶性糖含量则保持上升趋势;种子生理生化指标与发芽率之间没有显著的相关性,生理生化的变化不能直接反映种子生活力的高低.【总页数】6页(P37-42)【作者】郝海坤;黄志玲;曹艳云;申文辉;陈琴【作者单位】广西林业科学研究院,国家林业局中南速生材繁育实验室,南宁530002;广西林业科学研究院,国家林业局中南速生材繁育实验室,南宁530002;广西林业科学研究院,国家林业局中南速生材繁育实验室,南宁530002;广西林业科学研究院,国家林业局中南速生材繁育实验室,南宁530002;广西林业科学研究院,国家林业局中南速生材繁育实验室,南宁530002【正文语种】中文【中图分类】S792.99【相关文献】1.不同贮藏温度对鲜切马蹄生理生化的影响 [J], 帅良;廖玲燕;朱东建;蔡文;康超;段振华;宋慕波2.不同贮藏温度对柳枝稷种子萌发的影响 [J], 张舒梦;王勇锋;张超;杨国玉;雒盼妮;孙风丽;刘曙东;奚亚军3.不同温度下穿心莲种子萌发的生理生化特性研究 [J], 程波翔;钟国跃;谢欢;王晓云;李博;董燕婧;张寿文4.不同贮藏温度和时间对钻喙兰人工种子萌发及其幼苗成活的影响 [J], 黄卫昌;SUNITHA Nagaraj5.不同贮藏温度及浸种条件对高山杜鹃种子萌发的影响 [J], 李小玲;韩洁;华智锐因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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低温条件下柚木叶片细胞膜通透性变化的研究刘春森指导教师:魏和平(安庆师范学院生命科学学院 246001)摘要:对低温条件下柚木叶片细胞膜通透性的变化进行了实验研究。

取三组柚木为材料,分别在培养箱中进行不同温度的低温处理后,采用电导法和丙二醛含量变化来测定柚木叶片细胞膜通透性。

探讨柚木叶片内细胞膜通透性与丙二醛含量以及叶片相对电导率的变化规律之间的关系。

结果表明,随着低温胁迫的加剧,相对电导率和MDA含量均呈增加趋势,细胞膜通透性变大。

关键词:柚木;低温胁迫;电导率;MDA;细胞膜通透性Under the condition of low temperature teak leaf cell membrane permeability changes ofLiu Chun SenGuidance teacher:Wei He Ping(Anqing teachers college Life Science College )Key words:teak;low temperature stress;electrical conductivity;MDA;cell membrane permeability1、前言柚木作为一种经济价值非常高的植物,正在被广泛的应用与很多行业。

随着对柚木的需求量越来越大,一些柚木供应国的柚木原木出口日渐受到限制,因而对柚木需求较大的国家都大力发展人工造林来减小柚木供需矛盾。

但由于受到温度的限制,受到冻害柚木的生存率很低。

我国无天然柚木林,但早在1820年就引种于云南边境寺庙作庭园绿化。

台湾于1900年在高雄等地试种,广东、广西、海南引种也有70多年,福建、湖南、江西、浙江等地已有少量引种。

目前我国柚木种植范围遍及7个省100多个县市,其中台湾面积最大,约1万余亩。

20世纪60年代初中国林科院热带林业研究所在收集国内资源的基础上,陆续进行柚木引种造林技术研究,20世纪70年代初开展了柚木遗传改良的系统研究,随后柚木研究相机被列入“六五”国家攻关项目、“八五”林业部重点课题、“九五”和“十五”国家攻关项目、国家林业局推广项目、国家“948”引进项目以及天然林保护工程科技支撑项目。

至今,国内在柚木的采种、育苗、造林、和遗传改良的方面进行了40年的探索和研究,并取得的了可喜的进展,建立了种质资源收集圃,研究和发展了繁殖和栽培实用技术,其中“柚木栽培技术”、“柚木良种选育及配套技术”和“柚木无性系组培快繁与栽培技术”的多项成果已得到推广应用。

20世纪60年代开始,面对国际柚木资源锐减,国内资源缺乏,热林所进行了柚木栽培技术的研究,并根据树种生态、生物学特性及与立地条件关系,提出了一套较为使用规范的栽培技术。

20多年来,柚木的栽培技术,包括种子处理、苗木培育、林地选择、造林措施、营林模式等已较为成熟,基本可以适应生长发展的需要,但在林分结构和功能方面研究尚有欠缺。

在生产中,一些生产单位结合自己的实际,对柚木造林技术作了进一步充实与发展,段其武等提出了混农林模式,这种模式较早见于东南亚及非洲一些国家,实践效果较好。

此外,陶国祥编制了柚木人工林地位指数表,为预测林木生长、评定立地质量、检验经营效果提供了科学依据。

2、材料与方法2.1实验材料供试验材料为柚木(Tectona grandis),属马鞭草科柚木属半落叶性大乔木,柚木俗名胭脂木、血树、麻栗、泰柚,为双子叶植物纲唇形亚纲唇形目唇形科植物。

柚木是热带树种,要求较高的温度,垂直分布多见于海拔高700-800 米以下的低山丘陵和平原。

柚木在日晒雨淋干湿变化较大的情况下不翘不裂;耐水、耐火性强;能抗白蚁和不同海域的海虫蛀食,极耐腐。

干燥性能良好,胶粘、油漆、上蜡性能好,因含硅易钝刀,故加工时切削较难。

握钉力佳,综合性能良好,故为世界公认的名贵树种。

垂直分布多见于海拔高700-800 米以下的低山丘陵和平原。

柚木系喜光树种,原产地年平均气温为20℃-27℃,绝对低温2℃,年降雨量1100-3800 毫米,干湿季明显。

强阳性树种,能生长于砂页岩、花岗岩发育成的红壤和赤红壤上,喜深厚、湿润、肥沃、排水良好的土壤。

可在无低温霜冻(-1℃-2℃)、根系浅,树冠大,易遭风害,避风的地方推广种植。

柚木生长快,萌芽力强,伐后可萌芽更新。

树高可达50米,胸径2.5米,树干通直。

苗圃地应选择土壤疏松、土质肥沃、地势相对平坦并靠近水源的地方。

在旱季对土壤进行深翻,清理土壤中的树根、草根等杂物。

苗床以1米宽为益,长度15—20米,苗床间距不少于40厘米。

这个规格是为了方便撒种、覆土、移栽、浇灌、排水等作业。

苗床的走向应顺地势,这样即有利于浇灌,又有利于雨季来临时的排水,防止大雨冲毁苗床。

苗床应平整,土壤疏松,可以施加牛粪改良土壤。

树根、草根应清理干净。

旱季的暴晒对土壤有着杀菌作用,对蚂蚁等害虫的巢穴及残留树根、草根的再生也有一定的破坏性。

苗床与苗床间的位置应备土用于撒种后的覆土。

苗床脊堰应高出苗床10厘米左右,并应相对密实牢固,以防浇灌或雨水冲毁。

在构建苗床时要考虑到方便敷设水管与浇灌。

2.2实验方法2.2.1 材料处理选取叶片舒展、生长健壮的百日柚木叶片,分别置于培养箱中进行低温处理,采取每天降3摄氏度的方法,直至降到25℃、7℃、-4℃,再恒温处理一天。

2.2.2 MDA含量的测定2.2.2.1原理丙二醛(MDA)是膜脂过氧化的最终分解产物,其含量可以反映植物遭受逆境伤害的程度。

MDA从膜上产生的位置释放出后,可以与蛋白质、核酸反应,从而丧失功能,还可使纤维素分子间的桥键松驰,或抑制蛋白质的合成。

因此,MDA的积累可能对膜和细胞造成一定的伤害。

丙二醛(MDA)是常用的膜脂过氧化指标,在酸性和高温度条件下,可以与硫代巴比妥酸(TBA)反应生成红棕色的三甲川(3,5,5—三甲基恶唑-2,4。

二酮),其最大吸收波长在532nm。

但是测定植物组织中MDA时受多种物质的干扰,其中最主要的是可溶性糖,糖与TBA显色反应产物的最大吸收波长在450nm,但532nm处也有吸收。

植物遭受干旱、高温、低温等逆境胁迫时可溶性糖增加,因此测定植物组织中MDA—TBA反应物质含量时一定要排除可溶性糖的干扰。

低浓度的铁离子能够显著增加TBA与蔗糖或MDA显色反应物在532、450nm处的消光度值2.2.2.2操作步骤分辨称取不同温度处理下剪碎的柚木叶片1g,加入2ml10%三氯乙酸(TCA)和少量石英砂,研磨至匀浆,再加8mlTCA进一步研磨,匀浆在4000r/min离心10分钟,上清液为样品提取液。

吸取离心的上清液2ml(对照加2ml蒸馏水),加入2ml0.6%硫代巴比妥酸溶液,混匀物于沸水浴上反应15min,迅速冷却后再离心。

取上清液测定532、600和450nm波长下的吸光度。

根据下列公式计算MDA的浓度:C(umol/L)=6.45(A532-A600)-0.56A450式中:C—MDA的浓度,A450,A532 和A600分别代表450、532和600nm波长下的吸光度值。

2.2.3相对电导率的测定相对电导率诗反应植物膜系统状况的一个重要的生化指标,植物在受到逆境或者其他损伤的情况下细胞膜容易破裂,膜蛋白受伤而使胞液外渗而使相对电导率增大,反应直接实际,电导率的测定可以用DDS-11A型电导仪测定。

采取未经低温处理处理的柚木叶片,经自来水冲洗干净后,再用去离子水漂洗三次,用滤纸吸干表面的水分,准确称取0.2g,剪成长约1cm的柚木叶片,放入5个试管(处理组和对照组)将处理组分别放在0℃-3℃、-6℃、-9℃冰箱内冷冻两小时后取出,五组各加入10ml去离子水,抽真空15 min,取出后轻轻摇匀,再室温下保持10min,处理组测第一次电导率R,然后将处理组的试管置于沸水浴中加热5min后,取出并冷却至室温,测第二次电导率K,以未经低温处理的对照组的电导率C最为本底。

电导仪的操作方法1 .未打开电源开关之前,电表指针应指零;否则,应调整表头螺丝使指针指零。

2 .打开电源开关,指示灯即亮,预热至指针稳定为止。

3 .把开关拨至“校正”挡,调节“调正”旋钮使指针停在最大刻度。

4 .当被测物的电导率低于 300 μS/cm 时,将开关拨向“低周”;当被测物的电导率为300~10 3 μS / cm 时,将开关拨向“高周”。

5 .将量程开关打到所需范围。

若初测不知测量范围大小,应先将量程开关打到最大位置,然后逐格下降,以防过载,否则指针迅速摆动时易被打弯。

6 .将电极插入电极插口内,旋紧插口上的紧固螺丝,同时把电极常数调节器调节在与之配用的电极常数相应的位置上。

(测量范围在 10 ~ 10 4 μS/cm 时,使用 DJS-I 型铂黑电极;当被测物的电导率大于 10 4 μS / cm 时,则应选用 DJS-10 型铂黑电极,这时应调节在与之所配用电极常数 1/10 的位置上,例如:电极常数为 9.8 ,则应调节在 0.98 位置上,但要将测得的读数乘以 10 ,即为被测液的电导率)。

7 .将电极完全浸入待测液中,把开关打到“测量”挡,从电表读数乘以量程开关所指的倍数(量程开关指红色时,读表中的红色数字;指黑色时则读黑色数字),即为被测溶液的电导率。

8 .每测完一个样品,必须用蒸馏水冲洗电极,然后用滤纸吸干水珠,再测另一个样品膜透性用电解质相对外渗率来表示。

电解质相对外渗率A(%)=(R-C)/(K-C)*100.3 结果与分析3.1 低温胁迫对MDA 的影响在低温胁迫下,细胞内活性氧代谢的平衡被破坏,从而有利于活性氧的产生。

活性氧过剩的毒害之一是引发或加剧膜质过氧化的作用,造成细胞膜系统的损害。

MDA 是细胞膜质过氧化反应的主要产物,通常以MDA 含量的多少体现细胞膜被破坏的程度。

从表中可以看出,随着处理温度的降低,各种MDA 含量呈逐渐上升趋势。

分析表明,不同温度处理是MDA 含量差异均达极显著水平。

柚木叶片在低温胁迫为4℃ 时MDA 含量急剧增大,达到最大值,为3.575umol/g ,是25℃时的MDA 含量的4.8倍,是7℃时的2.9倍,说明在低温胁迫下MDA 的含量急剧增加,细胞膜通透性减弱。

不同温度处理MDA 含量变化3.2 低温处理对柚木叶片相对电导率的影响植物细胞电解质渗漏的多少常反映咋低温下植物收上海的严重程度。

逆境会导致细胞损伤,因此可以测定电导率来反映细胞膜透性的变化。

A值越小即电解质外渗率越小,电导率越小,细胞膜通透性损害程度越小;A 值越大即电解质外渗率越大,电导率越大,细胞膜通透性损害程度越大。

在不同的低温处理下,相对电导率均随着处理温度的降低而升高。

在-6℃和-9℃低温胁迫时相对电导率显著升高,达到0.69和0.71,较-3℃胁迫下相对电导率增幅为70%。

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