平衡分离过程

习题集解答

（参考答案及评分细则）

一、名词解释（每题5分）

1.平衡分离过程：是一种利用外加能量或分离剂，使原混合物体系形成新的相界面，利用互不相溶的两相界面上的平衡关系使均相混合物得以分离的方法。

2.双水相萃取：利用混合物分子在双水相体系中的选择性分配，实现混合物分离的萃取技术。

3.亲和色谱：以共价键将具有生物活性的配体结合到不溶性固体支持物或基质上作固定相，利用蛋白质或其他大分子与配体之间特异的亲和力进行分离的方法。

4.电渗析分离技术：在电场作用下，料液中的阳离子、阴离子通过离子交换和迁移作用实现阴、阳离子和其它物质分离的技术。

5.泡沫吸附分离技术：以泡沫作分离介质，利用各种类型物质与泡沫表面的吸附相互作用，实现表面活性物质或能与表面活性剂结合的物质从溶液主体中分离的技术。

6.化学键合相色谱：是指通过化学反应使固定相物质与载体表面的特定基团发生化学键合，在载体表面形成均匀的固定相层用于分离的色谱方法。

7. 富集：是指在分离过程中使目标化合物在某空间区域的浓度增加。

8. 胶团萃取：是指被萃取的物质以胶团形式从水相被萃取到有机相的溶剂萃取方法。

9. 吸附色谱：采用固体吸附剂作固定相，根据样品各组分在吸附剂上吸附力的大小不同，吸附平衡常数不同而相互分离的方法。

10. 萃取分配平衡常数：在一定温度下，当某一溶质在互不相容的两种溶剂中达到平衡时，该溶质在两相中的浓度之比为一常数此常数为分配平衡常数。

11. 分子蒸馏技术：利用不同物质分子运动的平均自由程的差异而实现分离的技术。

12. 柱色谱法：是将固定相装在一金属或玻璃柱中或是将固定相附着在毛细管内壁上做成色谱柱，试样从柱头到柱尾沿一个方向移动而进行分离的色谱法。

13.速度差分离过程：是一种利用外加能量，强化特殊梯度场（重力梯度、压力梯度、温度梯度、浓度剃度、电位梯度等），用于非均相混合物分离的方法。

14.微孔过滤技术：是以压差为推动力，利用筛网状微孔膜的筛分作用进行分离的技术。

15.分离度：两种相邻组分色谱峰保留值之差与色谱峰平均底宽之比。

16.反胶团：是指将表面活性剂溶于非极性的有机溶剂中，并使其浓度超过临界胶束浓度(CMC)，便会在有机溶剂内形成聚集体，这种聚集体称为反胶团。

反胶团萃取：是指被萃取的物质以胶团形式从水相被萃取到有机相的溶剂萃取方法。

17.泡沫吸附分离技术：以泡沫作分离介质，利用各种类型物质与泡沫表面的吸附相互作用，实现表面活性物质或能与表面活性剂结合的物质从溶液主体中分离的技术。

18.超临界流体：是指物质处于临界温度和临界压力以上，继续加压,密度增加,不会液化,具有类似液体的性质,保留气体的性质，以流体形式存在的物质。

19.正胶团及胶团萃取

胶团：将表面活性剂溶于水中，当其浓度超过临界胶团浓度时，表面活性剂就会在水溶液中聚集在一起而形成聚集体，在通常情况下，这种聚集体是水溶液中的胶团，称为正胶团(normal micelle)。

胶团萃取：被萃取的物质以胶团形式从水相被萃取到有机相的溶剂萃取方法.

20.超滤技术：以超滤膜为过滤介质，在0.1～0.5 MPa 的压力差推动力作用下截留过滤粒径介于微滤和反渗透之间，约5～10 nm(1-20nm)，各种可溶性大分子，如多糖、蛋白质、酶等相对分子质量大于500-1000000的大分子及胶体，形成浓缩液，达到溶液的净化、分离及浓缩目的分离技术。

21.色谱分离的分配系数：定温定压下物质在固定相和流动相中的浓度比。

22.纳滤技术：以压差为推动力，利用过滤介质膜的“截留筛分”作用和膜表面分

离层对离子的静电作用进行物质分离的膜分离技术。

23．反渗透：如果在高浓度水溶液一侧加压，使高浓度水溶液侧与低浓度水溶液侧的压差大于渗透压，则高浓度水溶液中的水将通过半透膜流向低浓度水溶液侧，这一过程就称为反渗透.

24.分离技术：利用混合物中各组分在物理性质和化学性质上的差异, 通过适当的方法

和装置, 将混合物分成彼此不同的两种或多种产物的手段。

25.反胶团及胶团萃取：

反胶束：若将表面活性剂溶于非极性的有机溶剂中，并使其浓度超过临界胶束浓度(CMC)，便会在有机溶剂内形成聚集体，这种聚集体称为反胶束。

胶团萃取:被萃取的物质以胶团形式从水相被萃取到有机相的溶剂萃取方法.

26.色谱保留值：表示试样中各组分在色谱柱内停留的时间数值。通常用时间或相应的载气体积来表示。

27.柱色谱法：是将固定相装在一金属或玻璃柱中或是将固定相附着在毛细管内壁上做成色谱柱，试样从柱头到柱尾沿一个方向移动而进行分离的色谱法。

28.渗透：用一张只能透过水而不能透过溶质的半透膜将两种不同浓度的水溶液隔开，水会自然地透过半透膜渗透从低浓度水溶液向高浓度水溶液一侧迁移，这一现象称渗透.

29. 液膜分离技术；是以液态膜为分离介质，组分主要是依靠在互不相溶的两相间的选择性渗透、化学反应、萃取和吸附等机理，使被分离组分从膜外相透过液膜进入内相而富集起来而进行分离的技术。

30.浓差极化现象：外源压力迫使分子量较小的溶质通过薄膜，而大分子被截留于膜表面，并逐渐形成浓度梯度，这就是所谓“浓差极化现象。可逆的。克服浓差极化方式是加搅拌，提高液体温度。

31.膜污染：由于理化作用或机械作用引起膜孔径变小或堵塞。使膜产生透过流量与分离特性的不可逆变化现象。膜孔径变小，分离特性不可逆变化。

31.螯合物萃取：是指被萃取物与萃取剂形成螯合物后被萃取到有机相的体系。

32.离子缔合物萃取：是被萃取物和萃取剂两种不同电荷离子缔合而成疏水性中性分子而被有机溶剂萃取。

33.协同萃取体系：在溶剂萃取过程中，用两种或两种以上萃取剂的混合物萃取某些金属离子时，其分配比（D协同）明显地大于在相同条件下单独使用每一种萃取剂时分配比之和（D1+D2）, 即D协同>>（D1+D2）。这种现象称为协同效应。具有协同效应的萃取体系称为协同萃取体系。

二、填空题（每空1分）

1. 物理性质和化学性质，方法和装置, 混合物。

2. 表面活性剂，非极性的，胶团形式，水相，有机相。

3. 两相中的浓度之比，各形态的总浓度，在水相中。

4.(1)混合物中不同组分分子在柱内的差速迁移，各组分分离。

(2)同种组分分子在色谱体系迁移过程中分子分布离散，不断展宽。

5. 表面活性剂的种类与浓度，水相pH值，离子强度。

6. 临界温度和临界压力，密度，气体，液体，气体，密度，溶解物质。

7. 硅胶和键合硅胶，氧化铝和活性碳，聚酰胺和凝胶，大孔吸附树脂和离子交换树脂。

8. 边缘切割，循环色谱。中心切割。

9. 平板式膜组件，管式膜组件，中空纤维式膜组件和螺旋卷式膜组件。

10. 筛分截留，吸附截留和架桥截留，网络截留和静电截留。直接截留，惯性沉积、扩