7地质样品如何采样

7地质样品如何采样
7地质样品如何采样

采样

其学

二○○八年四月

目录

1 概述 (1)

1.1畴 (1)

1.2意义 (1)

1.3常见的样品种类 (1)

1.3.1 标本 (1)

1.3.2 化学分析样 (1)

1.3.3 选矿试验样 (1)

1.3.4 其他样品 (1)

1.4常用的采样方法 (2)

1.4.1 拣块法 (2)

1.4.2 刻槽法 (2)

1.4.3 刻线法 (2)

1.4.4 劈心法 (2)

2 样品的布置 (2)

2.1样品布置原则及要求 (3)

3 采样方法及技术要求 (6)

3.1采样工具用品 (6)

3.2采样方法 (6)

3.2.1 拣块化学样 (6)

3.2.2 连续拣块化学样 (6)

3.2.3 刻线化学样 (6)

3.2.4 刻槽化学样 (7)

3.2.5 岩心取样 (8)

3.2.6 矿石体重样 (8)

3.2.7 组合分析样 (10)

3.2.8 物相分析样 (10)

4 采样地质编录 (10)

采样

1 概述

1.1 畴

这里讲的采样是指固体矿产勘查过程中的样品采集。

1.2 意义

在固体矿产勘查过程中矿体圈定、矿石质量,包括有益有害组份含量的确定,矿产开发利用都必须采集样品进行分析测试、试验。因此,采样工作是矿产勘查中极为重要的一个环节。

1.3 常见的样品种类

1.3.1 标本

有列标本、岩矿鉴定标本等。

1.3.2 化学分析样

如基本分析样、全分析样、组合分析样。

1.3.3 选矿试验样

有矿石可选性试验样、实验室流程试验样、半工业试验及工业试验样。

1.3.4 其他样品

如力学测试样、体重样、同位素样、水样等。

1.4 常用的采样方法

1.4.1 拣块法

在岩矿体露头或岩心上敲取一规格的块体作为样品。

1.4.2 刻槽法

大致沿岩矿体厚度方向按一定规格刻取其碎块、粉末作为样品。常用规格有5×2、7×3、10×3、10×5cm,样槽规格、样品长度视矿种、矿化均匀程度、地质情况不同而异。

1.4.3 刻线法

大致沿岩矿体厚度方向刻取宽度及深度都较小的“线状”碎块、粉末作为样品。

1.4.4 劈心法

沿岩心长轴方向1/2或1/4劈(锯)开,一半作为样品,另一半保存于岩心箱。

1.4.5 定向样

进行古地磁、地应力研究时常需采集定向样,采样时在采集的样块上标注三维空间方位。

2 样品的布置

除特殊意义的样品外,样品的布置必须具有代表性,每件样品应能真实地反映其控制围的岩矿信息。下面主要就化学分析样品中刻槽样品的布置原则及技术要求进行说明。

化学分析样采集方法可用拣块、连续拣块、刻线、刻槽、劈(锯)

心等方法采集。在岩矿体天然露头或槽、井工程中多用前四种;钻孔岩心中用劈(锯)心。

2.1 样品布置原则及要求

布样应在观察、分层的基础上进行。

样品应沿矿体厚度方向、分矿石类型、品级、分段连续布置。在探槽中的位置一般在靠近编录壁的槽底或编录壁的下部,在坑道中的位置一般在首选壁的下部腰线上或掌子面上。

同一件样不得跨越不同矿种或不同矿层,见图1。

图1 不同矿种(层)分开取样示意图

同一件样不得跨越不同矿石自然类型及工业品级,见图2

图2 不同自然类型及工业品级应单独取样

单样样长代表的真厚度一般不应超过该矿种的工业可采厚度,如图3a中,铜矿一般工业可采厚度1—2m,而现在布样长度代表真厚度达4m,样品过长,应分为2件样,见图3b。

图3 单样样长所代表的真厚度一般不超过该矿种的工业可采厚度

钻孔岩心中,同一件样不得跨越不同孔径,见图4。

图4 同一件岩心样不得跨越不同孔径采取

钻孔岩心中,同一件样不能跨越回次采取率相差较大的回次,见图5。

图5 同一件样不能跨越回次采取率相差较大的回次矿层中夹石(脉岩)厚度≥剔除厚度(矿区设计中应确定)时,矿石与夹石分别采样;见图6。矿层中夹石(脉岩)厚度小于剔除厚度时,应合并到相邻低品级矿石样中自然贫化,见图7。

图6 夹石与矿层采样示意图

图7 脉岩剔除原则

矿层的顶底板必须各有一件以上的控制样品。

3 采样方法及技术要求

下面主要介绍固体矿产勘查中的化分样、体重样、组合样、物相样的采样工作方法及技术要求。

3.1 采样工具用品

背包、采样布、地质挎包、讲义夹、文具盒、签字笔、小刀、钢卷尺、电子秤、红色符号笔、样品袋、采样记录表、样签、罗盘、刷子、10厘米及7厘米宽的铁撮箕、手锤、园钎头、扁钎头。有条件时,可使用样品切割机。

3.2采样方法

3.2.1 拣块化学样

在踏勘、矿点检查及填图、剖面测量等较初级勘查阶段,地质人员在矿(化)体上敲取手标本大小的化分样。

3.2.2 连续拣块化学样

地质人员沿垂直矿层方向连续敲取矿块,组成一件或多件化分样。

3.2.3 刻线化学样

用采样工具沿垂直矿层方向连续刻取宽度及深度都较小的“线状”化分样。

3.2.4 刻槽化学样

3.2.

4.1 采样准备

刻槽取样时,首先检查样品分布位置是否平整,如不平整应铲平,用钢卷尺量好样槽宽度及长度,并用钢钎顺钢卷尺画出样槽的开口位置。用采样布封闭样槽周围,避免外来岩块混入样品中。

3.2.

4.2 样品刻取

在采样准备完成后,首先在样槽四周先刻出一条深度符合规格的窄沟逐渐刻取中间部分样块,并装入样品袋,铲平槽底清扫干净样沟的岩屑及采样布上沾落的岩屑,一并装袋。

3.2.

4.3 装袋、秤重及编号

样品装袋、秤重后应及时填写样签,不管一件样装有几袋,每一袋样品都必须填写一样签,并折叠后放入袋中。样品袋必须用绳扎紧,并在样品袋外面写上编号,编号必须写包括矿区、工程、样品代号及顺序号的样品完整编号,不得简写,如一样两袋还应分别加写1/2及2/2。

3.2.

4.4 填写样品标签

每采完一件样,应及时填写采样记录表,采样工主要填写工程编号、样号、样长、重量、袋数、采样人、采样日期,其它涉及地质容的项目由编录人员填写。

3.2.

4.5 采样质量检查

地质人员应及时检查实地的样号、样长是否与素描图及样品实物三者吻合,样槽规格是否符合规定,有无错误现象,如有应及时查明原因,予以纠正,若出入过大,则应及时返工。

3.2.

4.6 采样重量检查

检查样品重量的目的,主要是衡量采样中样块的损失程度,检查方法一般是用理论样重与实际样重进行比较的方法。样品重量误差一

般不应超过5%。误差计算公式:

()

%

100

1?

-

=

理论样重

实际样重

理论样重Q

Q

(Q1=矿石体重×样长×样宽×样深)

3.2.

4.7 在有条件时,可用手持切割机先将样槽切割出一个标准样块,再配合手工刻取,质量好、效率高。采样结束后,应在样槽底部标注样号,如果连续采样,还应在样槽两端标画界线。

3.2.5 岩心取样

采样工将岩心固定于支架上,然后用手提切割机沿岩心长轴方向1/2或1/4切分岩心。当岩心矿化不均匀或矿化具方向性时,应使切开面尽量垂直于矿化集中面。将无法切分的小岩块1/2或1/4破碎取样;岩屑、岩粉全部取出岩心箱秤重,然后拌和均匀,再称出1/2或1/4作样品,余下的放入岩心箱。

3.2.6 矿石体重样

3.2.6.1 取样目的及技术要求:体重样包括小体重及大体重样。取样目的为测定矿石单位体积的重量,用于储量计算;技术要求:样品应按矿石类型和品级分别采样,同时照顾品位及样品分布的代表性。

3.2.6.2小体重样采样要求:

①取样数量:每一工业类型矿石不少于20件;

②取样方法:在探矿工程中用拣块法采取;

③样品规格:一般为60~120cm3的块状;

④体重测定后,应送基本分析及岩矿鉴定。

⑤小体重测定方法:一是传统的蜡封法测量小体重,将小体重样品封蜡排水后测定其比重值;二是塑封法测量小体重,即以极薄、极轻的塑料袋来代替石蜡密封样品排水后测定。

3.2.6.3 大体重样采样要求:

由于一个矿区,矿石的风化、破碎、松散程度不全相同,而小体重由于体积小,有时相对就一个矿区而言,其代表性不够,因此,需要采取一定量的大体重样来校正小体重值。

①取样数量:每一矿石类型1~3个。

②取样体积:一般不小于0.125m3。

③取样位置:在槽、坑、井、人工露头点上采取。

④样品体积测方法:a、一为规则样坑凿取法:即在采样位置凿取一个方便测量其体积的四周及底部均较平整的方形样坑,取出矿块秤重,并较精确地测量样坑的长、宽、深,计算其体积,进而计算出大体重值。b、另一种方法为简单准确的样坑充水法:凿取一个任意形状的样坑,称取矿石重量,放入隔水袋后充水计算体积,进而计算出大体重值。

无论用何种方法采样,均应首先将取样位置表面铲平。

⑤大体重样的化学样及标本:每一次从样坑中取出的矿石在秤重后采取1%-2%的矿样组合成该大体重样的化学分析样。以便获得该大体重样的矿石品位,同时采集1-2件鉴定标本以便确定矿石类型。样品及标本的编号同大体重样编号。

3.2.7 组合分析样

组合分析样一般用化学分析副样组合而成,组合方案由矿区地质人员确定,并填写组合样登记表送原基本分析单位进行。

组合原则:

●根据基本分析的有益有害组分含量变化大小,由几个至十几个基本分析副样组合;

●一般是同一矿体、同一储量块段、同一类型、品级的同一工程或相邻工程中的基本分析副样组合;

●组合方法是按基本分析样的样长比例提取分样重量进行组合。

3.2.8 物相分析样

3.2.8.1 目的

了解某些矿床的自然分带和确定矿石自然类型。应自地表至原生带上部按一定间距采样,以确定氧化、混合、原生矿的分带界线。

3.2.8.2 取样方法

可在基本分析副样中抽取,这种样必须及时进行,以免副样变质;也可以专门采取物相分析。

4 采样地质编录

地质编录人员、采样工每采完一件样,应及时将有关数据填入相应探矿工程采样及分析结果登记表中。一般应提交的资料:

●槽、井、坑、钻采样及分析结果登记表

●矿区岩(矿)石小体重采样登记表

●矿区岩(矿)石大体重采样登记表

●标本登记表(光、薄片登记表)●岩石化学采样登记表

地质调查野外原始记录格式及采样要求

野簿的记录格式 野外记录簿(简称野簿)是专门用来记录野外地质现象的观测结果。这些观测结果是十分珍贵的第一性资料,是同学们每天辛勤劳作的汗水结晶。因此,要分外爱惜野外记录簿,注意保存,不要随意丢失,也不要随意撕页。 野簿记录的格式虽然没有统一的规范,但是应该简明扼要,实事求是,条理清楚,方便自己和他人阅读。一般要求用铅笔记录野簿,而不是用钢笔或圆珠笔。这是考虑到野外可能会遇到一些突发事件造成野簿受潮或被水浸泡,铅笔的字迹或线条不容易散开,从而便于及时补救。 翻开野外记录本,右页是划线页,记录文字描述的内容;左页是方格网页,记录的则是图件,也可带少量说明文字(图6-7-1)。每次出队前要求事先在划线页上用铅笔画两条竖线,分别距划线末端约1-1.5厘米。这样,划线页被划分成左侧、中间(主体)和右侧三部分,每部分都记录着各自不同的内容。 野簿的记录是随着野外地质观测路线的开展,记录下路线上每个观察点上的观测内容。每条路线的开始都要求单独另起一页记录,在该页上面写清楚当天的日期、星期、天气和工作地点。每个观察点要填写和描述的内容包括点号、点位和点性三方面。 点号:所有的观察点都要连续编号,采用“TS”或“No.”等为前缀的阿拉伯数字,如“TS05”或“No. 23”。 点位:每个观察点位置可以根据地质图或附近标志明显的地貌或人工参照物来确定,象山峰、垭口、沟口、小路分岔、路标、桥梁等等都可以用来做参照物。例如,图6-7-1的TS02号点的位置是“羊山东沟沟口水库西岸公路拐弯处”。每个观察点的位置和编号都需要在地质图上表示出来。 点性:观察点的布置一般选择重要的地质界线,如地层单元内部或彼此之间的接触界线、侵入体与围岩的接触界线、侵入体内部的岩相分界、断层等等,也可以是构造如褶皱转折端和节理统计处、化石、矿化点等等。观察点上,要尽可能地详细观察和描述地质现象,内容包括地质现象的组成、岩石学特征、地质时代、形状和规模等多方面。此外,还要测量地质体的产状和尺度,画地质素描图或照相,采集岩石或化石标本。所采集的岩石和化石标本也要分别统一编号,将编号登记在每个观察点描述的后面,并且用记号笔或红蓝铅笔在标本表示出来。

1.样品管理规范

1. 目的 本程序是为本公司对样品接收、流转、保管、处理做出规定,保证样品在整个检测过程中质量不变和保管期间不损坏、不丢失、不混淆。 2. 范围 本程序适用于本公司所有检测过程中各类样品的接收、流转、保管和处理。 3. 职责 3.1 业务部样品管理员负责样品的接收、分发、流转、留样的管理。 3.2 公司总经理负责超过保存期样品处理的批准。 3.3 检测人员负责样品在检测过程中的安全。 4. 工作程序 4.1 样品接收 4.1.1 样品验收 4.1.1.1业务部样品管理员对来样进行符合性检查,并在采样记录单的样品状态或备注栏内记录。检查内容应包括样品的安全警示、外观特征、数量、附件、要求(贮存条件、处置要求、维护要求、检测说明、保密及是否退样等)以确认是否符合本公司检测要求。 4.1.1.2 检查过程中如果对样品有疑问,或样品与提供的说明不符,应向送样方提出,要求进一步说明。检查结果应作详细记录并在采样记录单的样品状态或备注栏内记录并由业务部样品管理员签字确认。 4.1.2 样品编号和样品标识 4.1.2.1 样品编号应具有唯一性,保证样品不混淆,同时在每个样品上贴上“样品标识签”,对样品进行检验状态标识以表明样品的检测状态。 4.1.2.2业务部样品管理员应在接收样品后按类别进行编号,归类保存。 4.2 样品保管 4.2.1业务部样品管理员完成样品验收相关要求后应立即将所接收的样品送入本公司样品库,并做好“样品一览表”。在样品保管中做到“三不”(不损坏、不丢失、不混淆)。 4.2.2 样品库要求 4.2.2.1存放样品应根据样品检验状态标签分区存放在样品柜上,做到摆放整齐、安全,不得丢

样品管理控制流程

目的 规范样品的管理操作,确保样品得到有效的控制,从而确保工程,生产和检验有据可依。 1适用范围 适用于本公司所有样品的采集、制作、管理及使用全过程。 2定义 样品:由客户提供或由公司授权人员签发的,用于工程,生产或检验人员检验时作为参照使用的某种产品的认可实物。 3职责 3.1工程部 3.1.1负责供应商样品的确认、承认、测试测量和签署。 3.1.2负责提交客户样品的制作,试模样品,材料的内部评估、承认和签署。 3.1.3负责客户签署样件要求的信息获取,样品的验证确认。 3.1.4负责样品结构,性能,外观及颜色的确认。 3.1.5负责生产样品,限度样品的样品签署。 3.1.6负责工程样品档案的建立,保存管理。 3.1.7负责客户签署样品接受的登记,样品复稿的封存保护。 3.2质量部 3.2.1负责协助工程部对供应商样品的确认、承认、测试测量和签署。 3.2.2负责协助工程部向客户提交样品,材料的测试和检验。 3.2.3负责样品的使用,归还和有效周期的管理。 3.2.4负责质量样品档案的建立,保存管理。 3.3市场部 3.3.1负责样品提交客户的确认,客户产品的信息沟通,获取。 3.3.2负责客户签署样品接受的登记,样品原稿的封存保护。 3.4采购部 3.4.1负责供应商提交样品信息要求的沟通,获取。 3.4.2负责向相关部门(工程部/质量部等)送交供应商的提交样品,协助工程部和质量部建立 供应商提交样品的相关资料和信息。

5、作业程序内容 5.1样品收集: 5.1.1 由客户或工程部/市场部提供样品来源。 5.1.2 工程部和品质部收到样品后,经工程部主管和质量部主管确认,然后进行封样。 5.1.3 由公司授权人签发的特殊情况下的让步接受,暂收样品。 5.2样品的分类: 5.2.1 供应商样品:指由供应商制作提供,由我公司确认签发的样品,供供应商生产,检验和本公司工 程、质量检验和追溯时的参考依据。 5.2.2 客户样品:指经由客户确认签发的,用于指导本公司工程设计开发,生产及验收参考标准的样品。 包括:色板,结构,电路,功能等。(也称外来样品) 5.2.3 自制样品:指由本公司工程部、质量部确认签发的样品,供生产,检验参考使用(也称生产样品)。 5.2.4 临时样品:因生产异常时与客户样品存在差异时,经客户认可暂时接收,或由工程部,品质部认 可可让步接收的样品。 5.3 样品管理: 5.3.1 供应商样品 a. 当采购部开发新的供应商或供应商材料、生产工艺变更时,由采购部要求供应商附《自检报 告》,《材质证明》送样进行确认。 b. 采购部接到上述供应商的报告,材料样品时,转给工程部进行确认。工程部进行样品(5PCS 以上)检测,包括材料的适配动作,适时安排由生产制造部门进行试用,合格后工程部进行样品确认。 c. 工程部应把对样品的确认与测试记录在《样品确认单》上,工程部确认OK的话,须完成供应 商《样品确认单》的制作,并将《样品确认单》转给采购,若确认NG,工程部将该供应商提供的所有资料和样品退还给采购部,经确认变更影响客户产品特性或客户有要求材料变更时由工程部依据《工程更改通知单》交客户承认。 d. 若供应商材料样品经检验测试合格,工程部将《样品确认单》原件发回供应商,副本两份, 一份给采购部,一份给质量部。工程部与质量部依据要求建立《供应商样品清单》进行管理。若不合格,则将相关结果告之供应商并给予说明,若供应商要求样品全部退回,那么工程部应将所有供应商送样品资料与样品进行全部退回。 e. 质量部接到采购部转来的上述供应商的报告,环保资料应登记到《环保测试信息清单》,内 容包括供应商名称、物料名称、物料编号、测试日期、测试机构、报告编号、报告有效周期、报告有效期、测试项目、报告有效测试结果、下次索要报告时间、MSDS(化工品)、结合《供应商样品清单》,作为以后供应商送货的依据。

样品管理规定完整版

样品管理规定 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

四川永贵科技有限公司 样品管理规范 文件编号: 版本: 受控状态:■受控□非受控 发放号: 编制:尤毅日期: 审核:龙建华日期: 批准:李运明日期: 发布日期:2017年03月05日实施日期:2017年03月12日 《改订履历》 版本制定.改订 实施 年月日内容及理由批准审核拟制 制定程序作成 李运明龙建华尤毅实施 实施 发放部门总经理技术中心 物料中心质量管 理部 行政中 心 技术过 程部 市场营销 部 采购供应链车间 份数111

一、目的:为规范样品的管理,保证供应商来料检验有序进行,确保质量保障溯源,特制定样品管理制度。 二、范围:适用于合格供应商新送检材料并且未封样的产品进行质量查证、比对参照之用。 三、样品管理及责任划分: 1、检验样品:检验员负责制作, 四、定义: 五、作业规范:

1.样品标签制度:各样品必须加贴样品标签,根据其所在整批材料或产品的状态,标注品名、规格型号、初物编号等信息,以区别样品的批次及检验状态和结果。 2.建立样品档案:所有样品依据其保存要求,分类登记、建立样品档案,以明确其来源、去向及保存期限等。 3.所有样品由外检组检验员负责保管,其他人员不得随意翻动,更不许更改其标签或将其带出检验室。 4.检验:由具有检验资格的专职检验员按照规定的方法对相关项目实施检验,并如实做好检验的原始记录,填写《检验记录单》。 5.开始检验前,做好检验台面及检验员的卫生清洁工作;开封检验过程中,注意保持原样,不得污染及损毁样品。 6.对样品所进行的每一项比对确认操作,要在其记录中标注。 七、样品管理表单: 1、《样品标示卡》: 2、《样品资料清单》:

实验样品采集运输保存方法

1.R N A实验样品采集、保存方法 使用范围及样品量 类别:Microarray Service;Sequencing Service; PCR Array& PCR Service 样本量: 样本样本量 哺乳动物培养细胞样品(悬浮细胞)1*107个 哺乳动物培养细胞样品(贴壁细胞)15cm2 植物组织样品100mg-1g,根据植物不同部位的组织决定组 织需要量,尽可能多些,但不必超过1g 动物组织样品 新鲜组织样品 A. 使用RNAlater试剂 取新鲜组织(注:动物死亡后尽快在10min内取材),组织块以PBS或生理盐水清洗干净,所用组织必须切至厚度在一下,然后放入装有5倍体积RNAlater的离心管(或冻存管)中。 4度孵育过夜,此时样品管需要横置以便组织块充分接触到RNAlater,然后转入-20中保存,样品在-20不会冻结,但溶液中可能会有一些晶体出现,这并不影响后续的RNA抽提。 B. 使用Trizol试剂 取新鲜组织(1min以内),组织块以PBS或生理盐水清洗干净,每50-100mg组织加入1ml Trizol溶液匀浆裂解组织样品,最好冰上进行操作。

匀浆的裂解液4度短期保存(1month),-20或者-70度长期保存。 冻存组织 生物体死亡后尽快(10min以内)切取新鲜组织,并以PBS或生理盐水清洗干净切成小块;培养液倒入离心管中,离心沉淀细胞,弃去上清液。 细胞沉淀(1*107个)中加入1ml Trizol裂解液 反复吸打几次后,目视可见细胞层溶液完全 -70保存 贴壁细胞 从培养容器中吸出并弃去培养液 培养瓶直接加入Trizol试剂,Trizol用量与细胞贴壁面积有关,15cm2细胞贴壁面积加入1mlTrizol。 反复吸打几次后,目视可见细胞层溶解完全。 -70度保存。 植物组织样品 准确取得所需新鲜组织后,如有必要可用PBS清洗干净,将所用组织切碎,装入冻存管中或者用锡箔包裹好。 立即投入液氮中保存。 2.血液类样品采集、保存方法 适用范围及样品量 全血/血细胞:Microarray Service;Sequencing Service; PCR Array& PCR Service 血清/血浆:Microarray Service;PCR Array& PCR Service

水质 采样 样品的保存与管理作业指导书

水质采样、样品的保存与管理作业指导书 (依据标准: HJ493-2009、HJ494-2009、HJ495-2009) 一、适用范围 本指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作 二、一般事项 本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《水质采样样品的保存和管理技术规定》、《》和《》。 三、器具 采样设备 水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。 样品容器 使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖(或)塞瓶,原则上有机类监测项目选用玻璃材质,无机类监测项目可用聚乙烯容器。 四、采样程序 接受采样任务单 采样人员接受采样任务单后,详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样项目等内容。 采样的准备 根据采样任务单的内容,准备合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品,并逐一清点。 现场采样的实施 样品的采集 在分时间单元采集样品时,测定pH、CODcr、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品,不能混合采样,只能单独采样,全部用于测定。 采样方法 不同水体的采样方法 从管道、水渠等落水口处取样:从管道、水渠等落水口处取样,直接用容器或聚乙烯桶,要注意悬浮物质分取均匀。

从排污管道中取样:在排污管道中采样,由于管道壁的滞留作用,同一断面不同部位流速有差异,污染物分布不均匀,浓度相差颇大。因此当排污管道水深大于1m时,可由表层起向下到1/4深度处采样,作为代表平均浓度的废水样。如果小于或等于1m时,可只取1/2深度的废水样即可。 从容器、贮罐、废水池等处取样:对盛有废液的小型容器,采样前先充分搅匀,然后取样。废液分三层以上,不能搅匀时,可按各层量的多少的比例分层取样。 对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池,根据具体情况,可多点分层采样。可采用自制的负重架,架内固定聚乙烯塑料样品容器,沉入废水中采样。 从地面水如河流、湖泊等水体取样:采集表层水样时,可直接用容器或聚乙烯桶进行;采集表层以下各层面的水样时,可用单层采样器采样。 各种采样器的采样方法 采样器用水样冲洗三次后(不可先加固定剂),正式取样。 用单层采样器采样:采样时在架底固定好铅坠,检查采样瓶是否牢靠,带软绳的瓶塞是否合适;一手抓软绳,一手将水瓶慢慢放入水中;到达预定水层时,提拉软绳,使瓶塞打开,待水灌满后迅速提出水面,倒掉上部一层水,便得到所需的水样。 利用自动采样器采样:当利用自动采样器采样时,应把自动采样器的采水用配管沉到适当的深度(一般在中心部分),配管的尖端附近装上2mm筛孔的耐腐蚀的筛网,以防止杂质进入配管及泵内。由于筛孔容易堵塞以及泵内易黏附油脂物质,所以要定期清洗。 聚乙烯塑料桶采样:到达采样站位正式采样前,用水样冲洗桶体2-3次。当用桶采集的水样为离表层零~几十厘米深处混合水样时,应避免水面漂浮物体进入采样桶。采样时,使桶口迎着水流方向浸入水中,水充满桶后,应迅速提出水面。 特殊项目的采样方法 pH:测定样品的pH值,应使用密封性好的容器。采样器采集样品后,应立即灌装,将样品容器完好充满并且紧密封严,以隔绝空气的作用。 油类:含油的废水样品,应单独定容采样,全部用于测定。测定油类的样品容器禁止预先用水样冲洗。测定水体中包刮油膜的含油量时,要一并采集水面上的油膜样品,同时测量油膜厚度和覆盖面积。测定水面上薄层油膜的油分含量时,可用一个已知面积的不锈钢格架,格架上步好不锈钢丝网,网上固着容易吸收油料介质,(如厚滤纸,硅藻土,和成纤维等),将不锈钢网格放在水面上吸收漂油的油分。

地质采样规定

地质调查野外原始记录格式及内容 1. 野薄记录格式 日期:年月日天气:(晴、阴、雨)地点:(野外基站) 路线:( 如:自经至) 手图号:航片号: 任务:( 岩区(或地层分布区)主干(或一般)穿越(或追索)路线地质调查;追索断层(或层) 人员:(记录);(手图与航片) 点号:(如:0066) 座标:X: Y: GPS: (经度纬度高程 ) 位置:(如: 村(或高地)NE35°460m处小路东侧) 露头:(人工采场或天然),良好(或一般、差等) 点性:(地层界线点、构造观察点、化石点、岩性岩相观察点等) 描述:(点E为………;点W为………;接触关系为………) 标本: (于900m处采同位素年龄样一件, 样号为0066-1, 岩性为………) 照相:( 记录照相序号、位置、照片内容简述等) 遥感影像特点:(仅对要求建立遥感解译标志的地质路线进行遥感影像的描述与记录; 遥感地质解译记录的具体内容是:(1) 解译点号和解译区位置; (2)所解译的地质体或地质界线及其两侧影像特征及解译标志) 点间:(如: (1) NO0066SE+650m 650m: 沿途为……… (2) 650ms+850m1500m: 沿途为……… (3) 1500mssw+900m 2400m NO0067: 沿途为……… ) 路线小结:(当日路线结束后必须认真撰写小结,小结含三项基本内容: 一是对当日路线工作量统计(路线总长、地质点个数、素描图个数、照相数量、各类标

本采集数量);二是对当日路线的地质认识; 三是对存在问题及对相邻工作路线的工作建议。) (注意:所有主干穿越路线必须有信手剖面,1/3的点须野外素描或照相;所有的一般穿越路线1/5的点须野外素描或照相; 追索路线视情况而定) 2. 野薄记录格式说明 ①每天开始一页应记录日期、工作区、天气状况,其中工作区记录工作站或填图地区。 ②点位应以观察点附近的高程点、村庄或其它固定地物作标志。 ③记录本的右面作文字记录,左面作素描图、路线剖面或附贴照片,必要时也可作简要文字批注或补充记录。摄影资料记在相应地质观察记录之后,应注意数码照相编号或底片编号、摄像对象和内容及方位,凡图上有路线通过的地点必须有文字记录。 ④工作小结应另起一页。记录本内不得记与野外地质调查无关的内容。 ⑤产状标记方法(记录或信手剖面):层理140°∠30°;次生面理50°∠40°,可在产状前注明S0、S1、S2或糜棱片理等;断层120°∠45°;节理320°∠70°;轴面A40°∠50°;枢纽Fh30°∠60°;线理L3000∠10°等。 3. 野外工作手图勾绘内容 野外工作手图必需标记和勾绘如下内容: ①地质点(直径1mm的小圆)及点号(一般标记在地质点的右下方); ②地质点上所观测到的岩层产状和各种面理产状; ③地质界线(地层单位之间的分界线、断层线、岩性岩相分界线、侵入体侵入界线、含矿层界线、地貌单元之间分界线等,勾绘时需遵循“V形法则”及野外实际展布情况); ④地质体填图单位(各种正式和各种非正式填图单位)代号及岩性岩相代号或花纹; ⑤各类样品采集点及编号; ⑥地质路线(用绿色虚线标绘)和实测剖面线(用黑色实线标绘)及剖面代号。 各类样品的采集与测试登记表

样品管理规定(完整篇)

编号:SY-AQ-01921 ( 安全管理) 单位:_____________________ 审批:_____________________ 日期:_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 样品管理规定(完整篇) Sample management regulations (complete)

样品管理规定(完整篇) 导语:进行安全管理的目的是预防、消灭事故,防止或消除事故伤害,保护劳动者的安全与健康。在安全管 理的四项主要内容中,虽然都是为了达到安全管理的目的,但是对生产因素状态的控制,与安全管理目的关 系更直接,显得更为突出。 1、目的 对样品保存程序进行控制,确保检测过程中,样品处于受控状态,对质量考核提供有力的证据。 2、范围 适用于进厂原料、出厂产品及用于公司内部调拨核算经济指标的样品。 3、职责 3.1质检部:安排专人负责样品管理,将原样品重新进行编号,并传递到化验室。 3.2化验室主任:签收样品,对全过程进行监督。 3.3化验员:小心使用样品,严禁污染样品。 3.4样品管理员:整理、归类、存档、保管样品,并建立相关台帐。

4、过程实施 4.1管理制度 a)质检部样品经编号送到化验室,化验室主任签收,并登记台帐。 b)除液体样品和金属固态样品外,所有样品经烘箱干燥2小时。 c)化验员根据安排,取出样品于干燥器内冷至室温。 d)根据分析项目,化验员按分析规程称取相应重量。 e)样品称好后,将样品袋封好,放入干燥器内。 f)样品管理员将分析结束后,多余的试样整理、归类、编号、存入相应保存柜。 g)样品入柜前,重新编号:YP-****。其中前二位号码是柜号,后二位号码是顺序号。 h)样品入柜后,建立相应台帐,以便查找。 i)复化或其他原因样品调出样品柜,需填写调出日期和返还日期,并签名。 j)所有固体样品保存不低于3个月,样品销毁前,经化验室主任同意,并签名。

工程地质勘察钻探中的取样问题

工程地质勘察钻探中的取样问题 摘要:众所周知,我国国土面积庞大,达到960万平方千米。现代化进程逐渐 加快,人口数量不断增长,土地资源日益紧张,这就使得社会上出现众多问题, 因此需要加大对土地资源的开发,重视对土木工程的建设。在国家的各项工作中,对工程的勘察是一切工作的前提,只有做好对工程的地质勘察工作,才能够更好 的建设祖国,满足人们对各项资源的需求,方便人们的日常生活,为国家的现代 化建设做贡献,因此我们需要运用各项技术来精准的完成岩土工作的勘察,保证 土木工程的良好建设。 关键词:工程地质勘察;钻探;取样 引言 在工程地质勘察中,按勘察或工程设计施工技术要求,从钻孔(或从探坑、 探井、探槽)内某一深度处采取一定数量的实物样品,这是工程地质勘探的主要 任务,是工程地质勘探和水文地质勘探获取地表以下地质资料的主要手段,也是 检验建筑物基础等地下工程施工质量的重要方法。 1工程地质钻探取样分析 1.1钻探技术和取样测试目的 在工程地质勘察钻探实践中,进行钻探取样的主要目的包括以下几个方面: 第一,对工程地质所处区域地层情况进行揭露与划分,对岩土性质以及具体成分 进行鉴定并描述;第二,对地质构造进行准确分析,掌握工程现场不良地质条件 的分布界限以及具体类型;第三,针对钻孔、探槽、探井或探坑中的样品进行分 析实验,以明确相应样本的物理理性性质;第四,对地下水类型进行探测,同时 进行水位测量,采取水样并对地下水的物理化学性质进行分析。 1.2工程地质勘查钻探方法及工具应用 在当前技术条件支持下,工程地质勘察钻探工作中所涉及到的钻探方法较多,包括岩心钻探法、机械钻进法、螺旋钻进法以及回转钻探法等多种类型。其中, 以机械钻进法与螺旋钻进法在工程实践中的应用较为频繁。前者是在振动器的作 用下使钻头与钻杆产生周期性振动,能量传递下使周边岩土层振动频率上升,降 低抗剪强度,并在振动器以及钻具的共同作用下,使钻头能够深入岩土层内进行 钻进作业,目前,本方法在砂土层、粘性土层中应用较多;后者是指利用螺旋钻 头回转作用将岩粉直接传输至地表,在软岩层中较为适用。 2工程地质勘探钻探的样品种类分析 2.1原状土样 原状土样是天然成分和结构未破坏的不扰动样,通过室内试验获得土层天然 结构、渗透系数、含水率、密度、压缩系数、压缩模量、抗剪强度、抗压强度、 天然坡角等项目设计所需要的资料,以对岩土体的物理力学性能指标作出定量评价。原状土的采取要使用专门的取土工具—取土器。取土器结构一般由接头、余 土管、取土衬管、取土管、管靴、封闭装置等部件组成。取土时管靴切入土体, 多余的残土进入余土管,有效土样进入取土管的衬管内。操作时取土器必须顺利 地切入土体,以免对土体结构扰动和预防取土器提升时土样脱落。取土器的封闭 装置是防止土样脱落的结构,有上部和下部封闭装置两类,上部封闭装置起吸附 作用,下部封闭装置起承托或卡紧作用,下部封闭装置又分为自由活塞式和固定

土壤采样、样品保存和管理作业指导书

土壤采样、样品保存和管理作业指导书 一、土壤样品的采集 1.1 采样点的布设: 收集各级土壤图、常年生产情况、设计并印制调查内容表格等。收集资料,主要用于了解行政区内土壤分布规律、农业生产发展现状,制定符合实际情况的采样计划,包括采样具体地点、采样线路、采样数量等。在采样前,综合土壤图、土地利用现状图和行政区划图,确定采样点位,形成采样点位图。 为使样品具有代表性,在采样布点前,首先要对监测地点的自然条件、农业生产情况、土壤性状、污染历史等进行调查研究,并在此基础上选择代表一定面积的地区或地块布置一定数量的采样点。 例:受大气点污染源影响的地段,以污染源为中心,根据常年主导风向的下风向方位布点,烟云落地区域应多设采样点; 受污灌影响的区域,应考虑水流途径和距离,同时选择对照地区布置采样点。 土壤样品的采集方法主要有:对角线法、梅花形法、棋盘式法、蛇形法。其中: 对角线法:适用于面积小、地势平坦的污水灌溉或受污染河水灌溉的田块; 梅花形法:适用于面积较小、地势平坦、土壤较均匀的田块; 棋盘式法:适用于中等面积、地势平坦、地面完整、但土壤较不均匀的田块,该法也适用于受固体废物污染的土壤; 蛇形法:适用于面积较大、地势不平坦、土壤不够均匀、采样点较多的田块。

1.2 采样工具 准备GPS、采样工具、采样袋(布袋、纸袋或塑料网袋)、采样标签等。常用的采样工具包括:土钻、采样筒、小型铁铲等。 1.3 采样深度: 采样深度应是监测目的而定。了解土壤污染情况:采样深度取20 cm耕作层土壤,20~40 cm耕作层以下的土壤;如需了解土壤污染的深度,则应按土壤剖面依层次取样。 1.4 采样量: 可单点取样测定,也可多点取样混合后测定。每个采样点取样1Kg,多点混合样可用四分法缩分,保留1Kg样品。 二、土壤样品的制备与保存 样品制备:※风干:从野外采回的土壤样品及时放在样品盘上,摊成薄薄一层,置于干净整洁的室内通风处自然风干,严禁暴晒,并注意防止酸、碱等气体及灰尘的污染。风干过程中要经常翻动土样并将大土块捏碎以加速干燥,同时剔除侵入体。 ※碾碎机械或人工方法把全部样品逐级破碎; ※过筛全部通过2mm筛孔,不可随意丢弃难于破碎的粗粒; ※缩分四分法反复缩分,弃去多余样品; ※制样用玛瑙研钵研细,全部通过0.15mm筛孔,混匀。

生物样品储存方法概述-冷冻保存

https://www.360docs.net/doc/3112046307.html, 生物样品储存方法概述-冷冻保存 将需要冷冻的样品冷冻(freezing,放于-20?C或-80?C)得当能有效的保证样品质量!下面给大家安利几种常见样品的冷冻储存方式: DNA及缓冲液:对于基因组材料来说,收到轻微的机械剪切力不是什么大事情;对于不稳定的缓冲液,如含有DTT的缓冲液,可直接冷冻储存,无需调整。 蛋白:需要添加防冻剂用于蛋白的冷冻储存。蔗糖或甘油是防冻剂很好的选择,但对于不同的蛋白,蔗糖或甘油所占的百分比须有所不同。可选择20%的蔗糖或10%的甘油。限制性内切酶可以储存在50%甘油中以保持稳定性。由于较低的冷冻温度,这种甘油的浓度可防止溶液完全冻结! 微生物(细菌,酵母和真菌):10-20%甘油效果很好。更高的百分比(即更接近20%)使平板划线更加容易。 高等真核细胞:常见的的冷冻过程为(仅供参考): 1. 配制含10% DMSO或甘油、10~20%小牛血清的冻存培养液; 2. 取对数生长期的细胞,用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来,悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中;

3. 离心1000rpm,5min; 4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml~1×107/ml; 5. 将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5 ml; 6. 在冻存管上标明细胞的名称,冻存时间及操作者; 7. 冻存:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/ min;当温度达-25℃以下时,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中过夜,取出冻存管,移入液氮容器内。 8.从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存,但最好为对数生长期细胞。在冻存前一天最好换一次培养液; 9.将冻存管放入液氮容器或从中取出时,要做好防护工作,以免冻伤; 10.冻存和复苏最好用新配制的培养液。 另外,反复冻融对样品损害很大,因此将样品分装成小规格保存是不错的选择。为了最大限度减少样品浪费,分装之前需要知道样品的浓度、后续实验每次的用量,以便分装成适当的体积。小贴士:对于分装成微小的体积,PCR条管是不错的选择。 此外,一些大分子在储存之前快速冷冻(flash-freezing),能更好的保持功能。如何进行快速冷冻:穿上实验室外套,戴上护目镜、手套,将样品放入含有少量液氮的杜瓦瓶(dewar)中,有泡沫和烟雾产生(此操作需要在通风环境中进行)。一旦停止产生泡沫,迅速将样品取出,存储在-20?C或-80?C。 https://www.360docs.net/doc/3112046307.html,

(整理)样品保存方法

精品文档 分析项目 固定剂名称 采样器皿 保存方法 保存时间 钙 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 铬 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 铅烟 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 铅尘 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 锰 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 钼 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 镍 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 钾 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 钠 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 锌 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可长期保存 一氧化氮 吸收液 空气采样器,多孔玻板吸收管 封闭吸收管进出气口,置于清洁容器中 当天测定 二氧化氮 吸收液 空气采样器,多孔玻板吸收管 封闭吸收管进出气口,置于清洁容器中 当天测定 氨 吸收液 空气采样器,大型气泡吸收管 封闭吸收管进出气口,置于清洁容器中 当天测定 氰化氢 吸收液 空气采样器,小型气泡吸收管 封闭吸收管进出气口,置于清洁容器中 当天测定 氰化物 微孔滤膜 空气采样器 滤膜置于具塞刻度试管 室温下至少7天 磷酸 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于清洁容器 室温下可保存3天 二氧化硫 吸收液 空气采样器,多孔玻板吸收管 封闭吸收管进出气口,置于清洁容器中 室温下可保存15天 三氧化硫 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于具塞比色管 室温下可保存3天 硫酸 微孔滤膜 空气采样器 滤膜接尘面对折2次置于具塞比色管 室温下可保存3天 硫化氢 吸收液 空气采样器,多孔玻板吸收管 封闭吸收管进出气口,置于清洁容器中 至少可保存5天 氟化氢 微孔滤膜 空气采样器,多 封闭吸收管进出气 室温下可保存7天

样品管理规定整理

样品管理规定整理 Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】

四川永贵科技有限公司 样品管理规范 文件编号: 版 本: 受控状态: ■受控 □非受控 发 放 号: 编制: 尤 毅 日期: 审核: 龙建华 日期: 批准: 李运明 日期: 发布日期:2017年03月05日 实施日期:2017年03月12日 《 改订履历 》 发放部门 总经理 技术中心 物料中心 质量管 理部 行政中心 技术过程部 市场营销 部 采购 供应链 车间 份数 1 1 1

一、目的:为规范样品的管理,保证供应商来料检验有序进行,确保质量保障溯源,特制定样品管理制度。 二、范围:适用于合格供应商新送检材料并且未封样的产品进行质量查证、比对参照之用。

三、样品管理及责任划分: 1、检验样品:检验员负责制作, 五、作业规范: 1.样品标签制度:各样品必须加贴样品标签,根据其所在整批材料或产品的状态,标注品名、规格型号、初物编号等信息,以区别样品的批次及检验状态和结果。 2.建立样品档案:所有样品依据其保存要求,分类登记、建立样品档案,以明确其来源、去向及保存期限等。 3.所有样品由外检组检验员负责保管,其他人员不得随意翻动,更不许更改其标签或将其带出检验室。 4.检验:由具有检验资格的专职检验员按照规定的方法对相关项目实施检验,并如实做好检验的原始记录,填写《检验记录单》。 5.开始检验前,做好检验台面及检验员的卫生清洁工作;开封检验过程中,注意保持原样,不得污染及损毁样品。 6.对样品所进行的每一项比对确认操作,要在其记录中标注。

《样品采集、保存和管理作业指导书》

样品采集和保存 一样品采集和保存 ①氨氮:水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内,要尽快分析。如需保存,每升样品中应加1ml 浓硫酸,并在4下贮存,用酸保存的样品,测定时用氢氧化钠将PH值调至7左右。 ②溶解氧:样品应采集在细口瓶中,测定就在瓶内进行。试样充满全部细口瓶。不得有气 泡。 ③化学需氧量:水样采集于玻璃瓶中,应尽快分析。如不能立即分析时,应加入硫酸至PH <2,置4℃保存,时间不能多余5天。采集水样的体积不得少于100ml。 ④悬浮物:所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。在采样之前,再用即将采集的水 样清洗三次。然后采集水样500—1000ml,盖严瓶塞。 ⑤总磷:采集500ml水样后加入1ml硫酸调节样品的PH值,使之低于或等于1,或不加 任何试剂于冷处保存。 ⑥PH值:最好现场测定。否则应在采样后把样品保持在0—4℃,并在采样后6小时内进 行测定。 ⑦水温:最好现场测定。否则,应在采样后把样品保持在0~4,并在采样后6h之内进行测 定 ⑧氯化物:采集代表性水样,放在干净且化学性质稳定的玻璃瓶或聚乙烯瓶内。保存时不 必加入特别的防腐剂 ⑨色度:所用于样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗,最后用蒸馏 水或去离子水洗净、沥干。样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内,在采样后尽快进行测定。 ⑩总氮:将采集好的样品储存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中,用浓硫酸调节PH值至1~2,常温下可保存7天。储存在聚乙烯瓶中,-20℃冷冻,可保存一个月。 ⑾五日生化需氧量:采集的样品应充满并密封于棕色玻璃瓶中,样品量不小于1000ml,在0~4℃的暗处运输和保存,并与24小时内尽快分析。24小时不能分析可冷冻保存。 ⑿粪大肠菌群:采样瓶使用500ml已灭菌的磨口玻璃塞广口瓶,采集水样时应避免瓶盖及瓶子颈部受杂菌污染。灭菌后的采样瓶2周内未使用需重新灭菌 采集好的水样需放置约4℃冷藏设备内保存运输,一般要求在采集4小时内测定。

地质矿产采样要求及方法

地质矿产采样要求及方法 一、地质调查及研究采样 1岩石标本采样 1.1采样目的 1.1.1 观察研究岩石结构、构造、矿物成份及其共生组合,研究矿物的变质、蚀变现象,确定岩石、矿物的名称,对比地层和岩石。 1.1.2 配合其他样品的采样及分析。 1.2 采样原则和要求 1.2.1 所采集的样品应有充分的代表性。采集标本时要尽量采集新鲜的岩石,并做好野外地质观察描述工作。 1.2.2 以能反映实际情况和满足切制薄片及手标本观察的需要为原则,一般为3×6×9cm。 1.2.3 采集到岩矿标本应在原始记录上注明采样位置和编号,对所采样品一般要用白漆在标本的左上角涂一小长方形,待干后写上编号,然后用麻纸包好,统一保管。 (以下标本样品同) 2岩石薄片样 1.2主要用途 2.1.1测定造岩矿物的种类及含量,对岩石进行定名、分类。 2.1.2测定透明矿物的晶形、粒度、构造、光性等特征,研究矿物的形成环境,并为岩石对比提供信息。 2.1.3鉴定岩石的结构(包括粒度)、构造特点,研究岩石的成因及形成史。2.1.4定矿物包裹体,了解岩石的形成条件。 2.1.5鉴定岩石的后期蚀变、交代及矿化,为找矿提供资料。 2.1.6定化石的种属、特征,研究地层的时代及古生态环境。

2.1.7行岩组分析,研究岩体、岩层的构造。 2.1.8鉴定岩石的微裂缝及孔隙度,为找油气提供资料。 2.2采样、制样要求 2.2.1样品大小一般5×5×5cm,粗粒岩石含量测量样品要加大至 10×10×5cm。 2.2.2作岩组分析及区域构造研究的样品要定向,在样品的层理、片理、线理及节理面上标注产状。 2.2.3松散样品应用棉花及小硬盒包装保护,磨片前用稀释的环氧树脂浸泡固结。 2.2.4化石薄片样应在标本上圈出化石的位置及切片的位置。 2.2.5所采样品一般要用白漆在薄片标本的左上角涂一小长方形,待干后写上编号,与此同时要填写标签,然后用麻纸包好,并进行登记。(以下样品同)2.2.6必要时送样要附采样地质图或剖面图,写明采样位置。 2.2.7一般薄片大小为2.4×2.4 cm,粗粒岩石含量测量要磨大薄片(5×5cm);岩组分析薄片要注明切面方向。 2.2.8一般薄片厚度0.03mm;化石鉴定薄片厚度0.04mm左右;包体测温薄片厚0.1- 0.7mm。 3大化石样 3.1主要用途 3.1.1研究古生物的分类、、进化及古生态环境。 3.1.2确定地层时代,进行地层对比。 3.1.3研究古海洋、古气候、古环境。 3.1.4用于陈列。 3.2采样要求 3.2.1样品大小依化石大小而定,尽量采集化石整体。 3.2.2对疏松化石,应先作固结处理,然后再采集。 3.2.3对大脊椎动物化石,应打成1×1m2的格子,并对格子编号,作野外号素描图及照相,然后再按方格整块采集,分箱包装。

样品处置和管理程序

样品处置和管理程序 1.目的: 通过对检验样品的管理,确保受检样品的安全性、真实性、保证试验检测结果的准确、可靠。2.适用范围: 适用于本机构检测业务中所有受检试样的管理。 3.职责: 3.1 样品部负责受检样品的接收、登记、编号、返还。 3.2 样品部负责样品的验收、保管、清理和贮存。 4.程序: 4.1 样品的接收 样品部接收受检单位或委托人提交的已经过验收的受检样品,按要求填写检验任务委托书并按试样类型登记编号。 4.1.1市场部遵照省局下达任务开展工作。编写《实施方案》报领导批准后执行。 4.1.2抽样方式:由市场部两名人员,持省局文件和有效证件在柜台现场抽样。同类产品随机抽取1—2件。样品抽取后,立即以妥善方式进行封样,贴上加盖公章的封条。 4.1.3认真填写《产品质量监督抽查抽样单》,填写完毕后,必须由抽样人和被抽样企业有关人员共同签字,并加盖公章。特殊情况下,双方签字确认即可。 4.1.4样品原则上应由抽样人携带回单位。被抽样企业要求自行送达的,抽样人应明确告知送达地点及送达时间。 4.1.5对于拒检企业。抽样人应填写《产品质量监督抽查企业拒检认定表》,并由当地质量监督部门和抽样人共同确认,并及时上报省局。 4.1.6抽样人返回单位后,应及时将样品送交综合部,完成交接手续。 4.2 样品的识别 4.2.1 样品的识别包括样品唯一性识别和样品的状态识别。 委托样品编号: XX******(日月年)-***(批号)-***(样品号)例如:XX080713-100-001

抽样样品编号: XX**(地区)***(批号)—***(样品号)例如:XXBJ(北京)100—001 4.2.2样品的唯一识别号应牢固永久地贴在样品的包装代上;样品根据所处的不同检验状态,分别由“待检”、“检毕”标签识别。 4.2.3 检验人员应根据样品所处的不同检验状态做好检验状态标签的转移工作,并要保持清晰的样品唯一识别号,确保样品在流转、贮存等过程及任何时候都不发生混淆,以保持样品识别的唯一性,保证必要时可追溯。 4.3 样品的流转 4.3.1 检验工作开始,要在“待检”标签上覆盖加贴“在检”标签。 4.3.2 样品的检验、传递过程中应加以防护,避免受到非检验性损坏,并防止丢失。样品 如遇意外或丢失或损坏,应在原始记录中予以说明,并向站长报告,追查责任,必要时应立即与委托方联系。 4.3.3检毕样品应保存的交由管理员入样品库保管,在样品上加贴“已检”标签。 4.4 样品的贮存、保管 4.4.1 样品部配备专用的样品柜,由样品管理员负责。 4.4.2 已检样品和“待检”样品应分区存放,标识清楚。 4.4.3 贮存环境应整洁、干燥,并做好安全防范措施。 4.5 样品的处置 4.5.1 检毕样品留样期不得少于报告申诉期,一般不超过60天,留存期满,应分类进行保存或处理。 4.5.2 根据与客户签订的有关协议书要求,样品部要及时通知客户办理手续,领回样品。 4.6 样品的保密与安全 4.6.1在样品的检验、流转、贮存与处置过程中,对委托方的样品、资料及有关信息保密。 4.6.2 与检验无关的人员谢绝进入检验室,严禁接触样品。 4.7 样品的事故处理

血液样本的采集与保存

实用帖血液样本的采集与保存 在脊椎动物中,外周血一直被认为是侵害性较小、富有价值的检测样本。在许多生物样 本库中,由于血液样本的常规收集、处理及保存方法简便、成本低且富含可利用成分和生物分子,因此是进行多种项目分析的理想实验材料。然鹅,科研僧们历经千辛万苦最后发现获 得的血液样本RNA降解了。。。。额,这就很惆怅了。 所以呢,在样本采集、处理及储存过程中必须格外注意,从根本上确保获得高质量的 RNA 今天小编和大家一起来聊一聊在进行RNA实验时血液样本如何进行收集与保存。 血液的组成 首先来熟悉一下血液的组成。 人类的血液由血浆和血细胞组成。其中血浆约占血液的55%是水,糖,脂肪,蛋白质, 钾盐和钙盐等的混合物。血细胞约占血液的45%主要分为红细胞、白细胞和血小板。而哺 乳动物成熟的红细胞和血小板是无核的。

11^ 血浆和血清 血浆是离开血管的全血经抗凝处理后,通过离心沉淀,所获得的不含细胞成分的液体, 其中含有纤维蛋白原,不含游离的 Ca 2+ ,若向血浆中加入 ,血浆会发生再凝固。 血清是离体的血液凝固之后, 经血凝块聚缩释出的液体, 其中已无纤维蛋白原, 游离的Ca 2+ ,血清中少了很多的凝血因子但多了很多的凝血产物。 不加卿赛 mm BW. 血囲 其他有形咸分 但含有 血浆 有形成分

采血管的选择 采血管,大家都不陌生,去医院抽个血,一定会用到采血管,那么问题来鸟,这么多颜 色的采血管,有什么区别呢?下面小编来给大家介绍一下采血管的分类及不同颜色试管帽代 表的含义。 1. 蓝色头盖管(含有柠檬酸钠抗凝剂的采血管) 2. 黑色头盖管(含有0.109mol/L 柠檬酸钠) 3. 紫色头盖管(含有乙二胺四乙酸以及其盐的采血管 ) 4. 绿色头盖管(肝素抗凝管) 5. 灰色头盖管(含有草酸钾/氟化钠) 6. 橘红色头盖管(促凝管) 7. 金黄色头盖管(含有惰性分离胶及促凝剂的采血管) 8.红色头盖管(无添加剂的干燥真空管) f l m ■ M M ■ ■ 机 ■ 忡-M M

临床样本保存及处理方式

临床常见的标本有血清(浆)、全血、分泌物、棉拭子、脓液、体液、新鲜组织、石蜡切片等,这些临床标本的处理和保存方法各有不同。 临床标本的处理 血清(浆)标本 一些病原体,如乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)等的PCR检测常采用血清或血浆标本。 HBV: 标本通常由医护人员采集,应注意避免溶血,如为血浆标本注意抗凝剂的选择,一般用EDTA-Na2或枸橼酸纳,不可使用肝素。标本为全血时,及时分离出血浆,提取病毒DNA进行检测。 HCV: 检测RNA病毒。由于RNA极易降解,标本的制备和保存方式往往可以影响测定结果。若用血浆标本,应使用EDTA抗凝。严禁使用肝素,因其对PCR扩增有抑制作用,且无法在核酸提取过程中去除。抗凝后6小时内分离血浆。如用血清标本,则应尽快(2小时内)分离血清进行检测,或-20oC保存。 全血标本 通常用来提取外周血单个核细胞核酸: 如基因组DN A、线粒体DN A、总RNA等。 抗凝剂: 一般使用EDTA-Na 2、枸橼酸xx,不使用肝素。

1)加适量的红细胞裂解液(破膜液),裂解全血中的红细胞。 2)再加适量的细胞核裂液(破核液),裂解白细胞中的细胞核,使核内DNA释放出来。 3)然后再加SDS(十二烷基硫酸钠)等去污剂,溶解脂蛋白,解聚核蛋白。 SDS可与蛋白质结成复合物,使蛋白质变性沉淀,但SDS在以后的核酸提取过程中必须除去。 痰标本 痰属于分泌物,临床上常用作结核杆菌DNA测定样本,由于痰标本中含大量粘蛋白和杂质,故在核酸提取时,一定要对标本进行前处理,即用4%NaOH 液化,去除粘蛋白,然后用煮沸或蛋白酶、酚/氯仿等经典法提取DNA。 具体方法: 用无菌平皿取患者肺深部咳出的痰液1-3ml,↓加入4倍体积4%NaOH,摇匀,室温下放置30分钟左右液化↓取 1.5ml EP管,加 0.5ml液化痰液,再加 0.5ml 4%NaOH室温放10分钟↓ 12000 rpm,离心15分钟↓弃上清,加无菌生理盐水1 ml,混匀,12000rpm离心5分钟↓弃上清,沉淀物用于DNA提取 棉拭子 用PCR方法检测性病病原体时(衣原体、支原体、淋球菌、梅毒螺旋体、人乳头状瘤病毒等),临床标本一般为棉拭子。标本取材是关键,衣原体等病原体感染上皮细胞,因此取材一定要取到细胞。

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