第6章-化学平衡自测题
第六章(天大)相平衡习题及解答
第五章 习题及解答1. Ag 2O 分解的计量方程为Ag 2O(s)=2Ag(s)+21O 2(g)，当用Ag 2O 进行分解时，体系的组分数、自由度和可能平衡共存的最大相数各为多少？解 本题S=3，R=1，C=S -R -R ′=3-1-0=2，Φ=3， f =C-Φ+2=2-3+2=1。
可能平衡共存的最大相数：当f =0时Φ最大=4。
2. 指出下列各体系的独立组分数、相数和自由度数各为若干？(1) NH 4Cl(s)在抽空容器中部分分解为NH 3(g)和HCl(g)达平衡。
(2) NH 4Cl(s)在含有一定量NH 3(g)的容器中，部分分解为NH 3(g)和HCl(g) 达平衡。
(3) NH 4HS(s)和任意量的NH 3(g)和H 2S(g)混合达到平衡。
(4) C(s)与CO(g)，CO 2(g)，O 2(g)在973K 时达到平衡。
解 （1）NH 4Cl(s)=NH 3(g)+HCl(g)C=S -R -R ′=3-1-1=1，Φ=2，f =C-Φ+2=1-2+2=1。
（2）在上述体系中加入一定量NH 3(g)，设为p 0(NH 3)，设平衡后分解出的氨气压力为p ，则平衡时(p 0+p )p =K Ө，温度为定值时，p 0 和K Ө都为定值，p 可以求出，说明自由度数仍为1，即浓度限制条件仍然成立。
R ′=1，C=S -R -R ′=3-1-1=1，Φ=2，f =C-Φ+2=1-2+2=1。
（3）NH 4HS(s)=NH 3(g)+H 2S(g)C=S -R -R ′=3-1-0=2，Φ=2，f =C-Φ+2=2-2+2=2。
（4）C(s)+21O 2(g)=CO(g), CO(g) +21O 2(g)=CO 2(g)C=S -R -R ′=4-2-0=2，Φ=2，f *=C-Φ+1=2-2+1=1。
3. 在制水煤气的过程中，五种物质：H 2O(g)、C(s)、CO(g)、H 2(g)和CO 2(g)相互建立如下三个平衡：H 2O(g)+C(s)= CO(g)+H 2(g)CO 2(g)+H 2(g)= H 2O(g)+CO(g)CO 2(g)+C(s)= 2CO(g)该体系的独立组分数为多少？解 给上述三个反应式编号H 2O(g)+C(s)= CO(g)+H 2(g) （1） CO 2(g)+H 2(g)= H 2O(g)+CO(g) （2） CO 2(g)+C(s)= 2CO(g) （3） 发现（3）式减去（2）式等于（1）式，所以独立的化学平衡数R=2。
物理化学第六章自测题
第六章 化学平衡一、选择题1．在温度T ，压力p 时，理想气体反应C 2H 6H 2(g)+C 2H 4(g)的平衡常数K c /K x 比值为（ ）。
(a)RT (b)1/RT (c)RT /p (d)p /RT2．气相反应A+B==2C+D 在298K ，恒定容器内进行，A 和B 的初始分压分别为101.325kPa ，当反应达平衡后，A 和B 的平衡分压均为1/3⨯101.325kPa ，起始时容器内不含C 和D ，则该反应在298K 时的K c /（mol ⋅dm -3）为（ ）。
(a)4.31⨯10-3 (b)8 (c)10.67 (d)163．标准态的选择对某些物理量有影响的是下述几组物理量中的（ ）。
(a)f ,μ,θ∆m r G (b)m ,μθ,A ∆ (c) a , μθ,θ∆m r G (d) a ,μ,0)/(,,=∂∂f W p T G ξ4．某实际气体反应的平衡常数用逸度表示为θf K ，则θf K 与下述物理量中有关的是（ ）。
(a)系统的总压力 (b)催化剂 (c)温度 (d)惰性气体的数量5．反应CO(g)+H 2O(g)CO 2(g)+H 2(g)在873K ，100kPa 下达化学平衡，当压力增至5000kPa 时，各气体的逸度因子为2CO γ=1.90，2H γ=1.10，CO γ=1.23，O H 2γ=0.77，则平衡点将（ ）。
(a)向右移动 (b)不移动 (c)向左移动 (d)无法确定6．在刚性密闭容器中，有下列理想气体反应达平衡D(g)+E(g)F(g)，若在恒温下加入一定量惰性气体，则平衡将（ ）。
(a)向右移动 (b)向左移动 (c)不移动 (d)无法确定7．在温度为1000K 时的理想气体反应2SO 3(g)==2SO 2(g)+O 2(g)的平衡常数K p =29.0kPa ，则该反应的θ∆m r G 为（ ）(a)28kJ ⋅mol -1 (b)10.3kJ ⋅mol -1 (c)-10.3kJ ⋅mol -1 (d)-28kJ ⋅mol -18．已知FeO(s)+C(s)==CO(g)+Fe(s)，反应的θ∆m r H 为正，θ∆m r S 为正（设θ∆m r H 和θ∆m r S 不随温度而变化），欲使反应正向进行，则一定（ ）。
(完整版)化学平衡练习题及答案
化学平衡练习题一、是非题，以下各题的表达可否正确，对的画√错的画×1、 对于理想气体反应，等温等容下增加惰性组分时平衡不搬动。
（ ）O2、指定状态下的r G或B B 就是定温定压下G ～ 曲线上某一点切线的斜率。
（）B3、化学反应达到平衡时，反应的摩尔吉布斯函数 r G m =0。
（）4、恒 T 、p 、W ˊ=0 下，化学反应的平衡条件为： rGmB B 0 。
（）5、某一反应在等温等压且可是体积功的条件下 rGm0 ，则该反应不能够正向进行。
（ ）6、理想气体化学反应A( g)B( g)C ( g) ，在恒温下增大总压时，反应物转变率将增大。
（ ）7、对理想气体反应： 0 =B B ，在定温定压下当 B >0 时，随着惰性气体的加入而平衡向右搬动。
（）8、由 r G =－RTlnK ，因为 K 是平衡常数，所以 r G是化学反应达到平衡时的摩尔吉布斯函数变化值。
（）9、等温等压且不涉及非体积功条件下，所有吸热且熵减小的反应，均不能够自动发生。
（ ）10、 对于B的理想气体反应，等温等压下增加惰性组分时平衡不搬动。
（ ）B11、标准平衡常数变了，平衡必然会搬动。
反之，平衡搬动了，标准平衡常数必然会改变。
（）(χeq) Bx12、对理想液态混杂物中的反应，标准平衡常数 K （ T ）≈ B。
（ ）BK 13、任何一个化学反应都能够用标准摩尔吉布斯函数来判断反应的方向。
（）14、某反应的平衡常数是一个不变的常数。
（ ）15、在必然温度和压力下， 某反应的 r G 0，所以要采纳合适的催化剂， 使反应得以进行。
（）二、选择题1、温度高升时，固体氧化物的分解压力（分解反应是吸热反应）：（ ）。
（ 1）降低；（2）增大；（ 3）恒定；（4）无法确定。
12、 HgO(s)的标准摩尔生成吉布斯函数f G为 - 58.52 kJ ·mol -1，其分解反应为： 2HgO(s) == 2Hg(l) + O 2(g)，HgO(s)在 298K 的分解压力是：（ ）。
无机化学练习题(含答案)第六章化学平衡常数
第六章化学平衡常数6-1 : 写出下列各反应的标准平衡常数表达式(1)2SO2(g) + O 2(g) = 2SO 3(g)(2)NH4HCO3(s) = NH 3(g) + CO 2(g) + H 2O(g)(3)CaCO3(s) = CO 2(g) + CaO(s)(4)Ag 2O = 2Ag(s) + 1/2 O 2(g)(5)CO2(g) = CO 2(aq)(6)Cl 2(g) + H 2O(l) = H +(aq) + Cl -(aq) + HClO(aq)(7)HCN(aq) = H +(aq) + CN - (aq)(8)Ag 2CrO4(s) = 2Ag +(aq) + CrO 42- (aq)(9)BaSO4(s) + CO 32-(aq) = BaCO 3(s) + SO 42-(aq)2+ + 3+(10)Fe 2+(aq) + 1/2 O 2(g) + 2H +(aq) = Fe 3+(aq) + H 2O(l)6-2: 已知反应 ICl(g) = 1/2 I 2(g) + 1/2 Cl 2(g) 在 25℃ 时的平衡常数为 K θ = 2.2 × 10-3，试计算下列反应的平衡常数：(1)ICl(g) = I 2(g) + Cl 2(g)(2)1/2 I 2(g) + 1/2 Cl 2(g) = ICl(g)6-3: 下列反应的 Kp 和 Kc 之间存在什么关系？(1)4H 2(g) + Fe 3O4(s) = 3Fe(s) + 4H 2O(g)(2)N 2(g) + 3H 2(g) = 2NH 3(g)(3) N 2O 4(g) = 2NO 2(g)6-6: 反应 CO （g ） + H 2O （g ） = CO 2 + H 2（g ） 在 749K 时的平衡常数 K θ=2.6 。
设 （1）反应起始时 CO 和 H 2O 的浓度都为 1mol/L （没有生产物，下同）；（2）起 始时 CO 和 H 2O 的摩尔比为 1比3，求 CO 的平衡转化率。
高中化学化学平衡单元测试及参考答案2023
高中化学化学平衡单元测试及参考答案2023一、选择题1. 下列哪个说法关于化学平衡是正确的？A. 反应物和生成物浓度相等时达到化学平衡B. 化学平衡只能在恒定温度下发生C. 化学平衡只涉及液相反应D. 化学平衡不受压力的影响参考答案：B2. 化学平衡与下列哪个物质浓度无关？A. 反应物浓度B. 生成物浓度C. 压力D. 溶液酸碱度参考答案：C3. 在化学平衡条件下，下列哪个因素的改变不会引起平衡位置的移动？A. 反应物浓度改变B. 温度改变C. 压力改变D. 催化剂的添加参考答案：D4. 下列哪个说法关于平衡常数是正确的？A. 反应物之间的惰性气体浓度不影响平衡常数B. 平衡常数的值可以通过改变反应温度来改变C. 反应速率与平衡常数无关D. 将反应物浓度加倍会使平衡常数增大一倍参考答案：B5. 在化学平衡下，添加一个产生反应物的化学物质会导致下列哪项结果？A. 反应向左移动B. 反应向右移动C. 平衡不受影响D. 环境温度升高参考答案：B二、填空题1. 在下列反应中，是那一种气体对平衡常数的测定比较有用？A. CO2B. O2C. N2D. H2参考答案：A2. 当浓度倍增时，平衡常数的值是原来的多少倍？参考答案：4倍3. 铵离子和硝酸根离子生成硝酸铵的方程式是什么？参考答案：NH4+ + NO3- → NH4NO34. 当温度升高时，正面熵变更大的反应朝哪个方向移动？参考答案：正面熵变更大的反应朝右方移动三、计算题1. 对于以下反应：2A + B ⇌ 3C + D，已知反应物的浓度为[A] = 0.2 mol/L，[B] = 0.3 mol/L，生成物的浓度为[C] = 0.4 mol/L，[D] = 0.1 mol/L。
求平衡常数Kc的值。
参考答案：Kc = ([C]^3[D])/([A]^2[B]) = (0.4^3 * 0.1)/(0.2^2 * 0.3) = 2.672. 以下反应在特定温度下处于平衡：2SO2(g) + O2(g) ⇌ 2SO3(g)。
物化初试各章节试题-第6章练习2-考研试题文档资料系列
第六章 化学平衡练习题二二、填空题1. 化学平衡的化学势判据是 __________________________________________ ， 其适用条件是___________________________________________________________ 。
2. 在封闭体系中，只做体积功，在恒温，恒压条件下某化学反应的(∂G /∂ξ)T ,p = 0，表示该反应已达平衡，即反应体系的熵到达最大值。
此说法是否正确。
3. 在一定温度时，高压气体反应的 K 已不是常数。
为求得高压气相反应的 K ，可先由表册数据求得反应的Δp pr G m，根据公式 __________________________ ，求出 K f，然后由查表得到的临界数据和反应条件算得对比数据，使用牛顿图得各物质的 _____________________，从而算得 K γ，再根据公式 _______________ ，最后求得K 。
p4. 已知 N 2O 4的分解反应 N 2O 4(g) = 2NO 2 (g)，在 25℃时，Δr G m= 4.78 kJ ⋅mol -1。
此温度时，在 p (N 2O 4) = 3p ，p (NO 2)=2p 的条件下，反应向 ___________ 方向进行。
5. 在温度为1000 K 时的理想气体反应2SO 3(g) = 2SO 2(g) + O 2(g) 的Δr G m=10 293 J ⋅mol -1,则该反应的平衡常数K p = ______________ kPa 。
6. 在2000 K 时,理想气体反应CO(g) + (1/2)O 2(g) = CO 2(g)的平衡常数K p =0.640 (kPa)-1/2, 则该反应的Δr G m= ______________ J·mol -1 。
7. 已知 2Fe(s) + O 2= 2FeO(s) Δr G m/J·mol -1= - 519 200 + 125 T /K (3/2)Fe(s) + O 2= (1/2)Fe 3O 4(s) Δr G m/J·mol -1 = - 545 600 + 156.5 T /K 由 Fe(s),O 2(g),FeO(s) 及 Fe 3O 4(s) 组成平衡物系的自由度是 ______ ，平衡温度是 ____________ K 。
化学平衡 和 反应速率(习题)
第6章 化学平衡一、选择题1．已知 N2(g)+3H 2(g) 2NH 3(g) K 121N 2(g)+23H 2 NH 3(g) K 231N 2(g)+H 2(g) 32NH 3(g) K 3则平衡常数K 1，K 2，K 3的关系是（ D ） （A ）K 1=K 2=K 3 （B ）K 1=21K 2=31K 3 （C ）K 1=2/12K =3/13K （D ）K 1=3322K K =2．可逆反应2NO(g)═N 2(g)+O 2(g)，θ∆m r H =－180 kJ·mol －1。
对此反应的逆反应来说，下列说法中正确的是 （ A ） （A ）升高温度K θ增大 （B ）升高温度K θ变小（C ）增大压强平衡则移动 （D ）增加N 2浓度，NO 解离度增加3．在容器中加入相同物质的量的NO 和Cl 2，在一定温度下发生反应NO(g)+21Cl 2(g)═NOCl(g)达平衡，此时对有关各物质的分压判断正确的是 （ C ）（A ）p(NO)=p(Cl 2) （B ）p(NO)=p(NOCl) （C ）p(NO)＜p(Cl 2) （D ）p(NO) ＞p(Cl 2)4．反应2SO2(g)+O 2(g) 2SO 3(g)达平衡时，保持体积不变，加入惰性气体He ，使总压力增加一倍，则 （ C ）（A ）平衡向右移动 （B ）平衡向左移动 （C ）平衡不发生移动 （D ）无法判断5．合成氨反应3H 2(g)+N 2(g) 2NH 3(g)在恒压下进行时，若向体系中引入氩气，则氨的产率 （ A ）（A ）减小 （B ）增大 （C ）不变 （D ）无法判断6．在298K 反应BaCl2·H 2O(s) BaCl 2(s)+H 2O(g)达平衡时，p(H 2O)=330Pa 。
则反应的θ∆m r G 为（ B ） （A ）－14.2 kJ·mol －1 （B ）14.2 kJ·mol －1 （C ）142 kJ·mol －1 （D ）－142 kJ·mol －17．下列反应中，K θ的值小于K p 值的是 （ C ）（A ）H 2(g)+Cl 2(g)═2HCl(g) （B ）H 2(g)+S(g)═H 2S(g)（C ）CaCO 3(s)═CaO(s)+CO 2(g) （D ）C(s)+O 2(g)═CO 2(g)8．某温度下，反应SO2(g)+21O 2(g)═SO 3(g)的平衡常数K θ=50；在同一温度下，反应2SO 32SO 2(g)+O 2(g)的K θ值应（ C ） （A ）2500 （B ）100 （C ）4×10－4 （D ）2×10－2二、填空题1．在常温常压下，HCl(g)的生成热为－92.3 kJ·mol －1，生成反应的活化能为113 kJ·mol －1，则其逆反应的活化能为，E a 逆 = 205.3 kJ/mol 。
第六章化学平衡 (2)
一、选择题1.( )A 0.0595B 0.00354C 0.290D 0.539【B】2.( )A △r G m表示有限体系中反应终态和始态的自由能变化BC △r G m表示维持各组分的化学势不变时，发生一个单位化学反应的自由能变化D 根据△r G m的大小可以判断反应进行的方向AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF【A】3. ( )ABCD【B】4. 恒温下某氧化物分解反应：AO2(s)=A(s)+O2(g)的平衡常数为Kp(1)，若反应2AO2(s)=2A(s)+2O2(g)的平衡常数K p (2)，则 ( )A K p(1) > K p(2)B K p(1) < K p(2)C K p(1) = K p(2)D 有的K p(1) > K p(2)，有的K p(1) < K p(2)AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF【D】5. 下列平衡常数中都无量纲的是 ( )AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAFA K f、K p、KB K c、K a、K xC K x、Kp、KD K a、K x、K 【D】6. 加入惰性气体对哪一个反应能增大其平衡转化率?( )ABCD 【A】7.( )AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAFA BC D【A】8. 在T、p 时，理想气体反应C2H6(g) ＝ H2(g) + C2H4(g)的Kc/Kx 为: ( )A RTB 1/RTC RT/pD p/RT【D】9. 已知分解反应NH2COONH4(s) = 2NH3(g) + CO2(g) 在30℃时的平衡常数K=6.55×10-4,则此时NH2COONH4(s)的分解压力为:( )A 16.63×103PaB 594.0×103 PaC 5.542×103 PaD 2.928×103 Pa 【A】10. 气相反应A＋B ＝ 2L＋M ,在25℃下和恒定容器内进行，AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF最初A 和B 各为101.325 kPa,而没有L和M，平衡时A 和B 均为(1/3)×101.325 kPa，则该反应的Kc/(mol·dm-3)为: ( )A 4.31×10-3B 8C 10.67D 16 【A】AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF11. 在S、H、cV、G、F 几个热力学函数中，其数值与最低能级能量数值的选取无关的是：( )A S、H、cV、G、FB cVC cV、SD F、G、H 【C】12. 在一定的温度下，一定量的PCl5(g) 在一密闭容器中达到分解平衡。
第六章 化学平衡
第六章化学平衡一、选择题1.理想气体反应N2O5 (g) = N2O4 (g) + (1/2) O2 (g) 的Δr Hm为41.84 kJ⋅mol-1，ΔC p = 0，试问增加N2O4平衡产率的条件是：( )(A) 降低温度(B) 提高温度(C) 提高压力(D) 等温等容加入惰性气体2. 在298 K 时，气相反应H2 (g)＋I2 (g) ＝2HI (g)的Δr Gm＝-16 778 J⋅mol-1，则反应的标准平衡常数Kp为: ( )(A) 2.0 × 1012(B) 5.91 × 106(C) 873 (D) 18.93. 对于理想气体间反应，以各种形式表示的平衡常数中，其值与温度和压力皆有关系的是：( )(A) K a(B) K c(C) K p(D) K x (或K y)4. 已知反应2NH3 = N2 + 3H2在等温条件下，标准平衡常数为0.25，那么，在此条件下，氨的合成反应(1/2) N2 + (3/2) H2 = NH3的标准平衡常数为：( )(A) 4 (B) 0.5 (C) 2 (D) 15. 理想气体反应平衡常数K x (或K y)与K c的关系是∶( )(A) K x= K c(RT)νBB∑(B) K x= K c(RT/P)νBB∑(C) K x= K c(RT/p BB)ν-∑(D) K x= K c(V/νBB∑n B B B)ν-∑6.在T，p时，理想气体反应C2H6 (g) ＝H2 (g) + C2H4 (g)的K c/K x为：( )(A) RT(B) 1/(RT) (C) RT/p(D) p/(RT)7. 在等温等压下，当反应的Δr Gm= 5 kJ⋅mol-1时，该反应能否进行？( )(A) 能正向自发进行(B) 能逆向自发进行(C) 不能判断(D) 不能进行8. 化学反应等温式Δr G m = Δr Gm + RT ln Q a，当选取不同标准态时，反应的Δr Gm将改变，该反应的Δr G m和Q a将：( )(A) 都随之改变(B) 都不改变(C) Q a变，Δr G m不变(D) Q a不变，Δr G m改变9. 某温度时，NH4Cl (s)分解压力是p ，则分解反应的平衡常数为：( )(A) 1 (B) 1/2 (C) 1/4 (D) 1/810. 理想气体化学反应平衡时，应用下列哪个关系式？( )(A) Δr Gm = -RT ln Kp(B) Δr Gm= -RT ln Kp(C) Δr Gm= -RT ln K x(D) Δr Gm= -RT ln Kc11. 25 °C时水的饱和蒸气压为3.168 kPa，此时液态水的标准摩尔生成Gibbs自由能为- 237.19 kJ·mol-1，则水蒸气的标准摩尔生成Gibbs自由能为：( )(A) -245.76 kJ·mol-1(B) -229.34 kJ·mol-1(C) -245.04 kJ·mol-1(D) -228.60 kJ·mol-112. 某实际气体反应在温度为500 K、压力为202.6×102 kPa下的平衡常数K＝2，则该反应在500 K、20.26 kPa下反应的平衡常数K为：( )(A) 2 (B) > 2 (C) < 2 (D) ≥213. 低压下的气相反应，在T ＝ 200 K 时 K p ＝ 8.314×102 Pa ，则K c /mol ·m -3是： ( )(A) 5×102 (B) 14×106 (C) 14×103 (D) 0.514. 在通常温度下，NH 4HCO 3 (s)可发生下列分解反应： NH 4HCO 3 (s) ＝ NH 3 (g) + CO 2 (g) + H 2O (g) 。
第六章相平衡的大题和选择题有答案
第六章相平衡一、判断说明题：1. 对于一个含有N种化学物质所组成的体系，若体系中不存在化学反应，则N与C存在什么关系? 又若其中某一种化学物质在某一项中实际不存在，试推导出该体系的相律形式仍然是ｆ＝C－P＋2。
［提示：请考虑描述体系组成的变量数与各种物质在各相间化学势相等的等式数应该作怎样的修正？］答：化学物质数N是一指相平衡体系内能够出现的不同化学性质的物质数；组分数C是指该平衡体系内所需的最少物质数，即该相平衡体系中物种数减去化学平衡数，再减去浓度限制条件数，C＝N－R－R＇。
如果体系中不存在化学反应，则C＝N－R＇，如果体系中不存在化学反应，也不存在浓度限制条件，则C＝N。
C种物质在P个相中都存在，则描述体系组成的变量数为P(C-1)，化学势相等的关系式数为C(P -1)，描述体系最少变量数，即自由度ｆ＝P(C-1)－C(P-1)+2 ＝C－P＋2；若某种物质在其中某一相中不存在，则描述体系组成的变量数为(P -1)＋(C-2)＝P (C-1)－1，化学势相等的关系式数为：C(P -2)＋(C-1)＝C(P -1)－1，自由度ｆ＝[P (C-1)-1]－[C(P -1)－1]＋2＝P－C＋2。
因此体系的相律形式是同一形式。
2. 对于纯水，当水气、水与冰三相共存时，其自由度为多少？你是怎样理解的？答：根据相律，水纯物质，C＝1，T＝273.16 K，p＝611 Pa，温度压力确定，其自由度ｆ=1-3+2＝0，说明该体系的组成、温度与压力均不能任意改变。
3. 由水气变成液态水是否一定要经过两相平衡态，是否还有其它途径。
答：不一定要经过两相平衡。
从水的相图上可知，将水汽先升温，使温度超过647.2 K，后再加压，使压力超过 2.2×107Pa，然后再先降温后降压，便可不经过气液两相平衡态，使水汽转变成液态水。
4. 右图是CO2的相图，试与水的相图比较，两者有何异同，图中有哪处ｆ＝0？根据相图你如何理解在高压钢瓶内可以储存液态CO2，而将液态CO2从钢瓶口快速喷至空气中，在喷口上装一尼龙袋，在袋内得到的是固态CO2(干冰)，而不能得到液态CO2？答：与水的相图比较，显著的差别是固液二相平衡线的倾斜方向不同，水的液固二相平衡线斜率d p/d T＜0，而CO2的d p/d T＞0。
第六章化学平衡
第六章 化学平衡【复习题】【1】请判断下列说法是否正确，为什么？ （1）某一反应的平衡常数是一个不变的常数；（2）r m G θ∆是平衡状态时，Gibbs 自由能的变化值，因为ln r m pG RT K θθ∆=-； （3）反应222CO g H O CO g +H g +（）（g ）（）（），因为反应前后气体分子数相等，所以无论压力如何变化，对平衡均无影响；（4）在一定的温度和压力下，某反应的 0r mG θ∆，所以要寻找合适的催化剂，使反应得以进行；（5）某反应的0r mG θ∆，所以该反应一定能正向进行；（6）平衡常数值改变了，平衡一定会移动；反之，平衡移动了，平衡常数值也一定改变。
【解析】（1）不正确；因为平衡常数是温度的函数，温度改变，平衡常数也改变；（2）不正确；r m G θ∆是标准状态时Gibbs 自由能的变化值。
（3）不正确；因为=0B ν，若气体为理想气体，则x c p K K K ==，p K 与压力无关；若气体为非理想气体，则KK K fr pθθ=，由于压力对K r有影响，所以压力对pK 也有影响。
（4）不正确；因为催化剂只能改变反应速率，不能改变反应方向。
因为0r m G θ∆，故无论用什么催化剂都不会改变反应方向。
（5）不正确；因为ln r m r m a G G RT Q θ∆=∆+，0r m G θ∆，r G ∆却不一定小于零，所以不能由反应的r m G θ∆来判断反应的方向。
（6）不正确；平衡常数值改变了，平衡不一定会移动，而平衡移动了，平衡常数不一定发生改变，故题中说法不正确。
【2】化学反应的r m G ∆的下标“m”的含义是什么？若用下列两个化学计量方程式来表示合成氨的反应，问两者的r m G θ∆，p K θ之间的关系如何？ （1）()()()22332H g N g NH g + ,1,1,r m p G K θθ∆（2）()()()2233122H g N g NH g + ,2,2,r m p G K θθ∆答：r m G ∆的下标“m”的含义是反应进度为1mol 。
第6章 化学反应速率和化学平衡答案
思考题1. 区别下列概念：(1) 化学反应平均速率和瞬时速率；(2) 基元反应和复杂反应；(3) 活化分子和活化能；(4) 反应速率常数和化学平衡常数。
【答】(1) 化学反应平均速率是指反应在某时间范围内，以某反应物的浓度减小或某一生成物浓度的增加来表示，在该时间范围内，反应速率不是恒定的，而是在不断发生变化。
瞬时速率是指反应在某个瞬时的反应速率，在该瞬间反应速率是恒定的。
(2) 基元反应是指一步能够完成的反应。
复杂反应是指一步不能完成的反应。
复杂反应是由二个或二个以上的基元反应构成的。
(3) 能发生有效碰撞的分子称为活化分子。
E a为活化能是指活化分子所具有的最低能量E c与分子的平均能量E e的差值或把1mol具有平均能量的反应物分子变成活化分子所需吸收的最低能量。
(4) 反应速率常数是指单位反应物浓度时的反应速率，与反应物本性有关，也与反应时的温度、催化剂、溶剂等有关，与反应物浓度、分压无关。
对任何可逆反应，在一定温度下，达到平衡时各生成物浓度幂的乘积与各反应物浓度幂的乘积的比值是一常数，即为化学反应平衡常数。
化学平衡常数与反应本质、温度、溶剂等有关，与催化剂、反应物浓度或分压无关。
2. 简述反应速率的碰撞理论的要点。
【答】①原子、分子或离子只有相互碰撞才能发生反应，但并不是每次碰撞都能发生反应。
碰撞是反应发生的先决条件。
②分子发生有效碰撞必须具备一定的能量。
③活化分子间的碰撞还必须考虑碰撞时的方位。
3. 简述反应速率的过渡状态理论的要点。
【答】过渡状态理论认为，化学反应的发生仍是活化分子碰撞的结果，但活化分子不是只通过简单的碰撞就能完成，而是在反应过程中，要经过一个中间的过渡状态，即反应物分子先形成活化配合物，然后才分解为产物。
因此过渡状态理论也称为活化配合物理论。
4. 下列说法是否正确？(1) 对同一反应，用反应进度表示反应速率时，不论用何种物质(反应物或产物)来表示，其数值大小是一样的。
第6章_化学平衡自测题
第6章化学平衡自测题1．在T＝600 K的温度下，理想气体反应：＝0.25；(1)A(g)＋B(g) ⇋ D(g)，K1＝(C)；(2)D(g)⇋A(g)＋B(g)，K2＝(B)。
(3)2A(g)＋2B(g)⇋2D(g)，K3A 0.25；B 0.0625；C 4.0；D 0.50。
2．在T＝380 K，总压p＝2⋅00 kPa下，反应C6H5C2H5(g)⇋C6H5C2H3(g) ＋H2(g)的平衡系统中，加人一定量的惰性组分H2O(g)，则反应的标准平衡常数K (C)，C6H5C2H5(g)的平衡转化率a (A)。
C6H5C2H3(g)的摩尔分数y(C6H5C2H3)(B)。
A 变大；B 变小；C 不变；D 条件不全无法确定。
3．在T，p及组成恒定，且不作非体积功的任一化学反应。
当反应能自动地进行时，则此反应的化学亲和势A(A)，Δr G(E)，J p/ K (F)；m(A)，J p/ K (B)；当反应不能自动进行时，则此反应的A( E )，Δr Gm(C)，J p/ K (D)。
当反应处于平衡状态时，则此反应的A( C )，Δr GmA >0；B ＞1；C ＝0；D ＝1；E ＜0；F＜1。
4．在T＝300 K，反应A(g)＋2B(g)⇋D(g) 的K ＝1。
在一抽成真空的容器中，通人A，B及D三种理想气体，在300 K时p A＝p B＝p D＝100 kPa，在此条件下，反应(C)。
A 从右向左自动进行；B 从左向右自动进行；C 反应处于平衡状态；D 条件不全无法判断。
5．温度恒定为400 K，在一个带活塞的气缸中，存在下列反应A(g)＋B(g)⇋D(g) 平衡时体积为V，压力为p，D气体的物质的量为n0(D)。
(1) 在恒温、恒压下，向上述平衡系统中，通人惰性气体C(g)，使系统的体积变大，达到新的平衡时D(g)的物质的量为n1(D)，则n1(D)(C)n0(D)；(2) 将通入惰性气体后的平衡系统，恒温压缩到原来的体积V，达到平衡态时D(g)的物质的量为n2 (D)。
第六章、化学平衡练习题
第六章、化学平衡练习题练习题1。
对化学平衡,以下说法中不正确的是A.化学平衡就是化学反应的限度B.化学平衡时,系统的热力学性质不随时间变化C.化学平衡时各物质的化学势相等D.所有化学平衡都有特征常数答案:A B C D２。
化学反应不能进行到底的主要原因是A.温度条件不能完全满足,温度过高时物质分解B.压力条件不能完全满足,通常的压力都不能足够大C.反应过程中不可能维持浓度不变D.反应系统中总有物质混合过程，使系统吉氏自由能降低答案:A B C D3。
对任一化学反应,aA+bB=ｇG+hH，可写出ﻫ下面的说法中正确的是ﻫ(A）ﻫ(B）作判据的条件相同(C)肯定ﻫ（D）中都含有混合吉氏自由能答案:A B C D4。
对化学反应等温式说法不正确的是A.定温下,只与各物质分压有关B.与各物质的分压和温度都有关C.该式只适用于理想气体反应D.系统中各物质的分压可任意选定答案：A B C D5.对的说法正确的是A.是反应系统中各物质处于标准态时的平衡常数B.是由标准态反应物变为标准态产物时的吉氏自由能变化C.是状态函数,且只与温度有关D.此式只适用于理想气体反应答案：A B C D6.对于的说法正确的是A.此式不适用于理想气体反应B.此式只适用于真实气体反应C.此式适用于K a等于Kθ的各种反应D.此式只适用于理想气体和理想溶液反应答案:A B C D7.对于的说法正确的是A.此式不适用于理想气体反应B.此式不适用于真实气体反应C.此式只适用溶液中的反应D.此式适用于各种反应系统答案:A B C D8。
对于的(＊表示纯态）说法正确的是A.此式适用于液态混合物反应系统B.此式只适用于液态理想混合物反应系统C.此式适用下浓度标度为x B的反应系统D.此式适用于于各种反应系统答案:A B C D９. 对于理想气体反应ａA+bＢ=gＧ+hH，在平衡态时，下列比值中与系统总压有关的是(Ａ） (B）(C)（D）答案：A B C D1０。
第六章 化学平衡练习题
第六章 化学平衡练习题解答练习6.1 反应的r m G ∆是(),/T p G ξ∂∂，它可表示为G －ξ图中的 线。
化学亲和势是 。
练习6.2 T 、p 及组成恒定时反应n 的摩尔反应吉布斯函数变r m G ∆与化学势的关系是 。
练习6.3 已知气相反应A(g)+B(g)D(g)−−→←−−在温度T 时的标准摩尔反应吉布斯函数变r m G ∆(T )，用r m G ∆(T )判断反应自动进行的方向和限度的条件是 。
练习6.4 如用化学亲和势判断反应的方向和程度的判式是。
练习6.5 混合吉布斯自由能的定义是 ，化学反应通常不能进行到底的本质原因是 。
练习6.6 假设让反应能够进行到底，则使其反应在 中进行，使反应物和产物 。
讨论6-1 化学平衡的热力学条件是什么？它遵循什么原则？化学反应为何不能进行到底？怎样才能进行到底？ 练习6.7p K 与p Q 与分压力的关系不同的地方在于 。
练习 6.8 在298 K 时反应N 2O 4(g)=2NO 2(g)的p K = 0.1132，当242(N O )(NO )1kPa p p ==时反应将向 移动。
当24(N O )10kPa,p =p (NO 2)=1 kPa 时，反应将向 移动。
练习6.9 若用下列两个化学计量方程来表示合成氨的反应， （1）2233H (g)+N (g)2NH (g) r m ,1G ∆ ，,1p K（2）22331H (g)+N (g)NH (g)22r m,2G ∆ ，,2p K 。
,1p K = ；r m,1G ∆ = 。
练习6.10 标准平衡常数与经验平衡常数的区别是 。
练习6.11 298.15 K 时，平衡C 6H 6（l ）C 6H 6（g ）的平衡常数 ，298.15 K 时苯的蒸汽压 。
（已知苯的正常沸点为80.15 ℃，它在10℃时的蒸汽压为5.96 kPa 。
）讨论6-2 Van 't Hoff 等温方程有两种形式，哪种形式更严格？二者之间的差异如何？练习6.12 在温度T ，压力p 时，理想气体反应()()()26224C H g H g +C H g 的平衡常数c x K K 比值为 。
化学平衡测验附答案
化学平衡测验附答案work Information Technology Company.2020YEAR化学平衡练习一、选择题（每小题有1．～．2．个．选项符合题意）1.反应 2A（g） + B（g）2C（g）；△H > 0 。
下列反应有利于生成C的是：A. 低温、低压B. 低温、高压C. 高温、高压D. 高温、低压2.某温度下，体积一定的密闭容器中进行如下可逆反应：Ｘ（ｇ）＋Ｙ（ｇ）Ｚ（ｇ）＋Ｗ（ｓ）；ΔＨ＞0下列叙述正确的是Ａ．加入少量Ｗ，逆反应速率增大Ｂ．当容器中气体压强不变时，反应达到平衡Ｃ．升高温度，平衡逆向移动Ｄ．平衡后加入Ｘ，上述反应的ΔＨ增大3 右图中a曲线表示一定条件下可逆反应X(g)+Y(g)====2Z(g)+W(S)（正反应为放热反应）的反应过程。
若使a曲线变为b曲线，可采用的措施是A 加入催化剂B 增大Y的浓度C 降低温度D 增大体系压强4 对可逆反应A(g)+B(g)===C(g)（正反应为吸热反应），下列图像正确的是( D )5.已知反应mX(g)+nY(g)qZ(g)的△H<0,m+n>q,在恒容密闭容器中反应达到平衡时，下列说法正确的是A.通入稀有气体使压强增大，平衡将正向移动B.X的正反应速率是Y的逆反应速率的m/n倍C.降低温度，混合气体的平均相对分子质量变小D.增加X的物质的量，Y的转化率降低6、在密闭容器中发生如下反应：mA（g）+nB（g） pC（g）达到平衡后，保持温度不变，将气体体积缩小到原来的1/2，当达到新平衡时，C的浓度为原来的1.9倍。
下列说法中正确的是（ )A、m+n＞pB、平衡向逆反应方向移动C、A的转化率降低D、C的体积分数增加7、右图是关于反应A2(g)+3B2(g)===2C(g)(正反应为放热反应)的平衡移动图形，影响平衡移动的原因是A、升高温度，同时加压。
B、降低温度，同时减压C、增大反应物浓度，同时使用催化剂；D、增大反应物浓度，同时减小生成物浓度8、反应NH4HS(s) NH3(g)+H2S(g)在某一温度下达到平衡时，下列各种情况中，不能使平衡发生移动的是 ( )A．移走一部分NH4HS 固体 B、其他条件不变时，通SO2气体C．容器体积不变时，充入氦气 D．保持压强不变时，充入氦气9．某温度下，反应2A(g) B(g)；△H＜0，在密闭容器中达到平衡，此时c(A)／c(B)=a，若改变某一条件，反应再次平衡，此时c(A)／c(B)=b，下列叙述正确的是 ( )A．在该温度下，保持容积固定不变，向容器内补充了B气体，则a＞b B．保持温度、压强不变，充人惰性气体，则有a=bC．若其他条件不变，升高温度，则有a＞bD．若a=b，容器中一定使用了催化剂10、有一化学平衡mA(g)+nB(g)===PC(g)+qD(g),右图表示的转化率与压强、温度的关系。
第六章 化学平衡习题与解答
第六章 习题及解答1．反应CO(g)+H 2O(g) CO 2(g)+H 2(g)的标准平衡常数与温度的关系为lgpK =2150K/T-2.216，当CO ，H 2O ，H 2，CO 2的起初组成的质量分数分别为0.30，0.30，0.20和0.20，总压为101.3kPa 时，问在什么温度以下（或以上）反应才能向生成产物的方向进行？解 设反应体系的总量为1000g ，已知M(CO)=28g·mol -1, M(H 2O)=18g·mol -1,M(H 2)=2g·mol -1，M(CO 2)=44g·mol -1， 则 n(CO)=(300/28)mol=10.714moln(H 2O)=(300/18)mol=16.667mol n(H 2)=(200/2)mol=100mol n(CO 2)=(200/44)mol=4.545molΣn=(10.714+16.667+100+4.545)mol=131.926 mol x(CO)=10.714mol/131.926 mol=0.0812 x(H 2O)= 16.667mol/131.926 mol=0.1263 x(H 2)=100mol/131.926 mol=0.7580 x(CO 2)= 4.545mol/131.926 mol=0.0345222(CO )(H )0.03450.7850 2.6408(CO)(H O)0.08120.1263x x x Q x x ⨯===⨯因为本题ΣνB =0，所以p K =K x ，要使反应向生成产物方向进行，须 Q x < K x ，即2150K/T-2.216>lg2.6408,解得2150K815.1K 2.216lg 2.6408T <=+，即在815.1K 温度以下反应才能向生成产物方向进行。
2. PCl 5的分解作用为 PCl 5(g) PCl 3(g)+Cl 2(g)在523.2K 、101.325kPa 下反应达到平衡后，测得平衡混合物的密度为2.695kg·m -3，试计算（1） PCl 5(g)的离解度。
江苏师范大学《物理化学》作业指导第6章 化学平衡
(1) 平衡时乙苯的解离度 α；
(2) 若在原料中添加水蒸气，使乙苯和水蒸气的摩尔比为 1:9，总压仍为 100kPa，
求此时乙苯的解离度 α。
解：
(1)
C6H5C2H5(g)==C6H5C2H3(g)+H2(g)
ö ÷ ø
=
æ
2x
2
öæ
x
ö
èç 101.325 ø÷ èç 101.325 ø÷
æ
50.66
-
x
2
ö
çè 101.325 ÷ø
=
x3 25.33´ (50.66 -
x)2
即0.125
=
x3 25.33´（50.66
-
x)2
........解得
x = 15.72kPa
22．800K，100kPa 时，C6H5C2H5(g)==C6H5C2H3(g)+H2(g)的 Kpө=0.05，试计算：
DGm
=
DG m
+
RT
ln Qa
=
-7240
+
8.314
´
298
lnççèæ
0.5 0.5
p p
÷÷øö
=
-7240
<
0
所以在恒温恒压下，Ag 会被腐蚀。
(2) 设不发生腐蚀时 H2S(g)的摩尔分数为 x，
-
7240
+
8.314
´
298
lnçæ
1
-
x
ö ÷
>
0
x < 0.05107 = 5.107%
Qp = pCH4 pө /pH22 = xCH4 pө/xH22p = 0.10×100/(0.802×100) = 0.15625 △rGөm = -RT lnKpө lnKpө = -△rGөm/RT = -19.29×103/(8.314×1000) = -2.32018 Kpө= 0.098256 Qp＞Kpө，故在 1000 K 和 100 kPa 压力下不能生成 CH4(g)。
第六章 化 学 平 衡
第六章化学平衡一、单选题1.在等温等压下，当反应的∆r G m∅ = 5kJ·mol-1时，该反应能否进行?（C）(A) 能正向自发进行 (B) 能逆向自发进行 (C) 不能判断 (D) 不能进行2.已知反应 2NH3 = N2+ 3H2，在等温条件下，标准平衡常数为0.25，那么，在此条件下，氨的合成反应1/2 N2 + 3/2 H2= NH3的标准常数为：（C）(A) 4 (B) 0.5 (C) 2 (D) 13.反应 2C(s) + O2(g) ←→ 2CO(g)，其∆rGm∅/(J·mol-1) = -232600 - 167.7T/K，若温度升高，则：（B）(A) ∆r Gm∅变负，反应更完全(B) K p∅变大，反应更完全(C) K p∅变小，反应更不完全4.理想气体化学反应时，应该用哪个关系式?（A）(A) ∆r Gm∅ = - RT/n K p∅ (B) ∆r G m∅ = - RT/n K p∅(C) ∆r Gm∅ = - RT/n K x∅ (D) ∆r G m∅ = - RT/n K c∅5.对于气相反应，当体系总压力p变化时（C）(A) 对K f∅无影响 (B) 对K r无影响 (C) 对K p∅无影响 (D) 对K f∅、K r、K p∅均无影响6.理想气体反应CO(g)+2H2(g) = CH3OH(g)的∆r G m∅与温度T的关系为：∆r G m∅= －21660+52.92T，若要使反应的平衡常数K p∅>1，则应控制的反应温度：(C)(A) 必须低于409.3℃ (B) 必须高于409.3K (C) 必须低于409.3K (D) 必须等于409.3K7.某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值，则该温度时反应的K p∅将是：(C)(A)K p∅ = 0 (B) K p∅ < 0 (C) K p∅ > 1 (D) 0 < K p∅ < 18. 25℃ 时水的饱和蒸气压为3.168kPa, 此时液态水的标准生成吉布斯自由能∆f G m∅为－237.19kJ·mol－1，则水蒸气的标准生成吉布斯自由能为： ()(A) －245.76kJ·mol－1(B) －229.34kJ·mol－1(C) －245.04kJ·mol－1 (D) －228.60kJ·mol－19.在一定温度和压力下，对于一个化学反应，能用以判断其反应方向的是： (C)(A) ∆r G m∅ (B) K p (C) ∆r G m (D) ∆r H m10.某温度时，NH4Cl(s)分解压力是p∅ ,则分解反应的平衡常数K p∅为： (C)(A) 1 (B) 1/2 (C) 1/4 (D) 1/811.在1100℃ 时，发生下列反应：(1) C(s)+2S(s)=CS2(g) K1∅ =0.258(2) Cu2S(s)+H2(g)=2Cu(s)+H2S(g) K2∅ =3.9⨯ 10-3(3) 2H2S(g)=2H2(g)+2S(s) K3∅ =2.29⨯ 10－2则1100℃ 时反应 C(s)+2Cu2S(s)=4Cu(s)+CS2(g)的K∅为: (A)(A) 8.99⨯10－8 (B) 8.99⨯10－5(C) 3.69×10－5 (D) 3.69⨯10－812.反应CH3COOH(l)+C2H5OH(l)=CH3COOC2H5(l)+H2O(l)在25℃平衡常数K c∅为4.0，今以CH3COOH及C2H5OH各1 mol混合进行反应，则达平衡常数最大产率为： (B)(A) 0.334% (B) 33.4% (C) 66.7% (D) 50.0%13.某实际气体反应在温度为500K，压力为202.6⨯ 102kPa下的平衡常数K f∅=2，则该反应在500K，20.26kPa下反应的平衡常数K f∅为：(A)(A) 2 (B) >2 (C) <2 (D) ≥ 214. 900℃时氧化铜在密闭的抽空容器中分解，反应为：2CuO(s)=Cu2O(s)+1/2O2(g) ,测得平衡时氧气的压力为1.672kPa ,则其平衡常数 K∅为： (A)(A) 0.0165 (B) 0.128 (C) 0.00825 (D) 7.8115.在温度为T，压力为p时，反应3O2(g)=2O3(g)的K p与K x的比值为： (D)(A) RT (B) p (C) (RT)-1 (D) p-116.对于理想气体间的反应，以各种形式表示的平衡常数中，其值与温度和压力皆有关系的是： (D)(A) K a (B) K c (C) K p (D) K x17.已知445℃时, Ag2O(s)的分解压力为20974kPa,则此时分解反应 Ag2O(s)=2Ag(s)+1/2O2(g)的∆rGm∅： (D)(A) 14.387kJ·mol-1(B) 15.92 kJ·mol-1 (C) －15.92 kJ·mol-1(D) －31.83 kJ·mol-118.某低压下的气相反应，在T=200K时K p=8314⨯102Pa, 则K c/(mol·dm-3)是： ()(A) 5⨯102 (B) 14⨯106 (C) 14⨯103 (D) 0.519.对反应 CO(g) + H2O(g) = H2+ CO2(g) ： (B)(A) K p = 1 (B) K p = K c (C) K p > K c (D) K p < K c20.气相反应A+B=2L+M，在25℃下和恒定容器内进行，最初A和B各为101.325kPa，而没有L和M，平衡时A和B均为1/3⨯101.325kPa，则该反应的K c /(mol·dm-3)为：(A) 4.31⨯ 10-3(B) 8 (C) 10.67 (D) 1621. H2S气体通入较多的NH3(g),可以有两种反应发生(气体当理性气体)(1) NH3(g)+ H2S(g)=NH4HS(g) ∆rGm1, ∆rGm1∅，K p1∅，K p1(2) NH3(g)+ H2S(g)=NH4HS(s) ∆rGm2, ∆rGm2∅，K p2∅，K p2下述结论正确的是： (A)(A) ∆r Gm1≠∆rGm2，∆rGm1∅≠∆rGm2∅，K p1∅≠ K p2∅，K p1 ≠K p2(B) ∆r Gm1= ∆rGm2，∆rGm1∅≠∆rGm2∅，K p1∅≠ K p2∅，K p1 ≠K p2(C) ∆r Gm1= ∆rGm2，∆rGm1∅= ∆r G m2∅，K p1∅≠ K p2∅，K p1 ≠K p2(D) ∆r Gm1≠∆rGm2，∆rGm1∅≠∆rGm2∅，K p1∅≠ K p2∅，K p1 = K p222.在298K时，气相反应H2 + I2= 2HI的∆rGm∅=－16778J·mol-1，则反应的平衡常数K p∅为： ()(A) 2.0⨯ 1012 (B) 5.91⨯ 106 (C) 873 (D) 18.923.一定温度和压力下，化学反应吉布斯自由能∆r Gm=(∂G/∂ξ)T, p, n i与标准化学反应吉布斯自由能∆rG ∅相等的条件是： (D)(A) 反应体系处于平衡(B) 反应体系的压力为p∅(C) 反应可进行到底(D) 参与反应的各物质均处于标准态24.已知反应 3O2(g) = 2O3(g) 在25℃时∆rHm∅ =-280J·mol-1，则对该反应有利的条件是： (C)(A) 升温升压 (B) 升温降压 (C) 降温升压 (D) 降温降压25.加入惰性气体对哪一个反应能增大其平衡转化率？ (C)(A) C6H5C2H5(g) = C6H5C2H3(g) + H2(g)(B) CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g)(C) 3/2 H2(g) + 1/2 N2(g) = NH3(g)(D) CH3COOH(l) + C2H5OH(l) = H2O(l) + C2H5COOH3(l)26.某放热反应在T=800K，压力p下进行，达平衡后产物的百分含量是50%，若反应在T=200K，压力p下进行，平衡时产物的百分含量将： (A)(A) 增大 (B) 减小 (C) 不变 (D) 不能确定27.理想气体反应CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)，若起始原料CO与H2的分子比为1:2，平衡时CO的转化率为α，平衡常数为K p ,则： (A)(A) α与p有关 (B) H2的转化率是2α(C) K p= [α (3－2α )2] / [4(1－α )2p2] (D) K p与p2成反比28.在732K时反应NH4Cl(s) = NH3(g) + HCl(g)的∆rGm∅为－20.8kJ. mol-1，∆r H m∅为154kJ·mol-1，则反应的∆r S m∅为： (A) (A) 239J·K-1·mol-1 (B) 0.239J·K-1·mol-1 (C) 182J·K-1·mol-1 (D) 0.182J·K-1·mol-1二、填空题1.在温度为1000K时的理想气体反应 2SO3(g) = 2SO2(g) + O2(g)的∆rGm∅ =10293J·mol-1，则该反应的平衡常数K p= ______ kPa。
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第6章化学平衡自测题1．在T＝600 K的温度下，理想气体反应：＝0.25；(1)A(g)＋B(g) ⇋ D(g)，K1＝()；(2)D(g)⇋A(g)＋B(g)，K2＝()。
(3)2A(g)＋2B(g)⇋2D(g)，K3A 0.25；B 0.0625；C 4.0；D 0.50。
2．在T＝380 K，总压p＝2⋅00 kPa下，反应C6H5C2H5(g)⇋C6H5C2H3(g) ＋H2(g)的平衡系统中，加人一定量的惰性组分H2O(g)，则反应的标准平衡常数K ()，C6H5C2H5(g)的平衡转化率a ()。
C6H5C2H3(g)的摩尔分数y(C6H5C2H3)()。
A 变大；B 变小；C 不变；D 条件不全无法确定。
3．在T，p及组成恒定，且不作非体积功的任一化学反应。
当反应能自动地进行时，则此反应的化学亲和势A()，Δr G()，J p/ K ()；m()，J p/ K ()；当反应不能自动进行时，则此反应的A()，Δr Gm()，J p/ K ()。
当反应处于平衡状态时，则此反应的A( )，Δr GmA >0；B ＞1；C ＝0；D ＝1；E ＜0；F＜1。
4．在T＝300 K，反应A(g)＋2B(g)⇋D(g) 的K ＝1。
在一抽成真空的容器中，通人A，B及D三种理想气体，在300 K时p A＝p B＝p D＝100 kPa，在此条件下，反应()。
A 从右向左自动进行；B 从左向右自动进行；C 反应处于平衡状态；D 条件不全无法判断。
5．温度恒定为400 K，在一个带活塞的气缸中，存在下列反应A(g)＋B(g)⇋D(g) 平衡时体积为V，压力为p，D气体的物质的量为n0(D)。
(1) 在恒温、恒压下，向上述平衡系统中，通人惰性气体C(g)，使系统的体积变大，达到新的平衡时D(g)的物质的量为n1(D)，则n1(D)()n0(D)；(2) 将通入惰性气体后的平衡系统，恒温压缩到原来的体积V，达到平衡态时D(g)的物质的量为n2 (D)。
则n2(D)()n1(D)；n2(D)()n0(D)。
A ＞；B ＝；C ＜；D 两者的关系无法确定。
6．已知反应：(1) 2A(g)＋B(g) ⇋2C(g)，其标准平衡常数与温度的关系式为：lg K＝3134／(T/K)－5.43；1＝－1638／(T/K)－6.02；(2) C(g)＋D(g) ⇋B(g)，其标准平衡常数与温度的关系式为：lg K2＝A／(T/K)＋B，式中A和B的(3)反应2A(g)＋D(g) ⇋C(g)的标准平衡常数与温度的关系式为：lg K3量纲皆为一，A＝()；B＝()。
()A A＝4 772，B＝0.59；B A＝1 496，B＝-11.45；C A＝-4772；B＝-0.59；D A＝-542，B＝17.45。
7．已知反应：2A(g)＋D(g)⇋C(g)的标准平衡常数与温度的关系为lg K ＝1 496／(T/K)－11.45 此反应在T＝400 K，p ＝100 kPa下的Δr H m＝( )kJ⋅mol-1；Δr S m＝( )J⋅K-1⋅mol- 1。
( )A -2.447，-95.201；B 1.496，-11.45；C -28.64，-219.2；D 28.64，219.2。
8．已知反应：2A(g)＋D(g)⇋B(g)的标准平衡常数与温度的关系为lg K ＝3 444.7／(T/K)－26.365 起始配料比n(A)/n(D)＝2。
当对反应的平衡系统恒压升温时，此反应的K ()；D(g)的平衡转化率a()；Δr S m()；Δr H m()；Δr G m()。
A 变大；B 变小；C 不变；D 无一定变化方向。
9．对于反应CH4(g)＋2O2(g)⇋CO2(g)＋2H2O(g)，(1)恒压下，升高反应系统的温度，此反应的标准平衡常数K ()，CO2(g)的摩尔分数y( CO2)()。
假设反应的起始配料比n(O2)/n(CH4)＝2。
(2) 在恒温下，增加反应系统的平衡压力，使其体积变小，这时K ()，y(CO2)()。
A 变大；B 变小；C 不变；D 无法确定。
10．在一定的温度范围内，某反应的标准平衡常数与温度的关系为ln K ＝A／(T/K)＋B 式中A和B的量纲皆为一。
在给定温度范围内的任一温度下，此反应的Δr H m＝()；Δr S m＝()；Δr G m＝()；Δr C p,m＝()。
A -ARK；B BR；C 0；D -R(AK＋BT)；E BRT；F ARK(上式中K为温度的单位开尔文)。
11、化学反应若严格遵循体系的“摩尔吉布斯自由能—反应进度”曲线进行，则该反应在A 曲线的最低点B 最低点与起点或终点之间的某一侧C 曲线上的每一点D 曲线以外某点进行着热力学可逆过程12、有一理想气体反应A+B=2C ，在某一定温度下进行，按下列条件之一可以用Δr Gm 直接判断反应方向和限度：A 任意压力和组成B 总压101.325kPa ，物质的量分数3/1C B A ===x x x C 总压303.975kPa ，3/1C B A ===x x xD 总压405.300kPa, 2/1,4/1C B A ===x x x 13、气相反应2NO+O 2 ⇋ 2NO 2在27℃时的K p 与K c 之比值约为：A 4⨯10-4B 4⨯10-3C 2.5⨯103D 2.54⨯102 14、实际气体反应的平衡常数K f 的数值与下列因素中的哪一个无关？A 标准态B 温度C 压力D 体系的平衡组成 15、化学反应的平衡状态随下列因素当中的哪一个而改变？A 体系组成B 标准态C 浓度标度D 化学反应式中的计量系数v B16、在相同条件下有反应式（1）A+B Ο)1(m re G ∆====2C ，（2）B 21A 21+C Ο)2(m re G ∆====，则对应于（1）（2）两式的标准摩尔吉布斯自由能变化以及平衡常数之间的关系为：A Δr G m (1)=2Δr G m (2), K 1= K 2B Δr G m (1)=2Δr G m (2), K 1=( K 2)2C Δr G m (1)= Δr G m (2), K 1=( K 2)2D Δr G m (1)= Δr G m (2), K 1= K217、反应CO(g)+H 2O(g) ⇋ CO 2(g)+H 2(g)，在600℃、100kPa 下达到平衡后，将压力增大到5000Kpa ，这时各气体的逸度系数为77.0,23.1,09,1O H CO CO 22===γγγ。
这时平衡点应当 A 保持不变 B 无法判断 C 移向右方（产物一方） D 移向左方（反应物一方）18、反应2NO+O 2 ⇋ 2NO 2的Δr H m 为负值，当此反应达到平衡时，若要使平衡向产物方向移动，可以A 升温加压B 升温降压C 降温升压D 降温降压19、反应C(s)+2H 2(g) ⇋ CH 4(g)在1000K 时的Δr Gm =19.29kJ 。
当总压为101kPa ，气相组成是：H 270%、CH 420%、N 210%的条件下，上述反应 A 正向进行 B 逆向进行 C 平衡 D 不定20、在某温度下，一密闭的刚性容器中的PCl 5(g)达到分解平衡，若往此容器中充入N 2(g)使系统压力增大二倍（此时体系仍可按理想气体处理），则PCl 5(g)的离解度将 A 增大 B 减小 C 不变 D 视温度而定21、在温度T 、压力p 时，理想气体反应C 2H 6(g) ⇋ H 2(g)+C 2H 4(g)的平衡常数x c K K /比值为（ ）A RTB 1/RTC RT /pD p /RT22、气相反应A+B ⇋ 2C+D 在298K 、恒定容器内进行，A 和B 的初始分压分别为101.325kPa ，当反应达平衡后，A 和B 的平衡分压均为325.10131⨯kPa ，起始时容器内不含C 和D ，则该反应在298K 时的c K /mol ⋅dm -3为（ ） A 4.31⨯10-3 B 8 C 10.67 D 16 23、标准态的选择对某些物理量有影响的是下述几组物理量中的哪一组A f ,μ, Δr G mB m ,μ ,ΔFC a, μ ,Δr G mD a, μ , (∂G /∂ξ)t ,p ,W f=024、某实际气体反应的平衡常数用逸度表示为K f ，则Kf 与下述物理量有关的是A 体系的总压力B 催化剂C 温度D 惰性气体的数量25、反应CO(g)+H 2O(g) ⇋ CO 2(g)+H 2(g)在873K 、100kPa 下达化学平衡，当压力增至5000kPa 时，各气体的逸度系数为：77.0)O H (;23.1)CO (;10.1)H (;90.1)CO (222====γγγγ，则平衡点将（ ） A 向右移动 B 不移动 C 向左移动 D 无法确定26、在刚性密闭容器中，有下列理想气体反应达平衡A(g)+B(g) ⇋ C(g)，若在恒温下加入一定量惰性气体，则平衡将（ ） A 向右移动 B 向左移动 C 不移动 D 无法确定27、在一定温度下，一定量的PCl 5(g)在某种条件下的离解度为α，欲使α增加则需采用（ ）A 增加压力使体积缩小一倍。
B 保持体积不变，通入N 2气使压力增加一倍。
C 保持压力不变，通入N2气体体积增加一倍。
D 保持体积不变，通入Cl2气体压力增加一倍。
28、已知FeO(s)+C(s) ⇋CO(g)+Fe(s)，反应的Δr H m为正，Δr S m为正（设Δr H m和Δr S m为随温度而变化），欲使反应正向进行，则一定（）A 高温有利B 低温有利C 与温度无关D 与压力有关答案：1.C,B; 2.C,A,B; 3.A,E,F,E,A,B,C,C,D; 4.C; 5.C,A,B; 6.B; 7.C; 8.B,B,C,C,A; 9.B,B,C,C; 10.A,B,D,C;11.A; 12.C; 13.A; 14.C; 15.A; 16.B; 17.D; 18.C; 19.B; 20.C; 21.D; 22.A; 23.C; 24.C; 25.C; 26.C; 27.C; 28.A。