最新红外测试峰值对照图
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主要基团的红外特征吸收峰
基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注
一、烷烃类CH伸
CH伸（反称）
CH伸（对称）
CH弯（面内）
C-C伸3000～2843
2972～2880
2882～2843
1490～1350
1250～1140
3.33～3.52
3.37～3.47
3.49～3.52
6.71～
7.41
8.00～8.77
中、强
中、强
中、强
分为反称与对称
二、烯烃类CH伸
C＝C伸
CH弯（面内）
CH弯（面外）
单取代
双取代
顺式
反式3100～3000
1695～1630
1430～1290
1010～650
995～985
910～905
730～650
980～965
3.23～3.33
5.90～
6.13
7.00～7.75
9.90～15.4
10.05～10.15
10.99～11.05
13.70～15.38
10.20～10.36
中、弱
中
强
强
强
强
强
C＝C＝C为
2000～1925 cm-1
三、炔烃类CH伸
C≡C 伸
CH弯（面内）
CH弯（面外）
～3300
2270～2100
1260～1245
645～615
～3.03
4.41～4.76
7.94～8.03
15.50～16.25
中
中
强
四、取代苯类CH伸
泛频峰
骨架振动（
C
C=
ν）
CH弯（面内）
CH弯（面外）3100～3000
2000～1667
1600±20
1500±25
1580±10
1450±20
1250～1000
910～665
3.23～3.33
5.00～
6.00
6.25±0.08
6.67±0.10
6.33±0.04
6.90±0.10
8.00～10.00
10.99～15.03
变
弱
强
三、四个峰，特征
确定取代位置
单取代
邻双取代
间双取代
对双取代
1,2,3,三取代
1,3,5,三取代1,2,4,三取代
﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
770～730
770～730
810～750
900～860
860～800
810～750
874～835
885～860
860～800
860～800
860～800
865～810
～860
12.99～13.70
12.99～13.70
12.35～13.33
11.12～11.63
11.63～12.50
12.35～13.33
11.44～11.98
11.30～11.63
11.63～12.50
11.63～12.50
11.63～12.50
11.56～12.35
～11.63
极强
极强
极强
中
极强
强
强
中
强
强
强
强
强
五个相邻氢
四个相邻氢
三个相邻氢
一个氢（次要）
二个相邻氢
三个相邻氢与间
双易混
一个氢
一个氢
二个相邻氢
二个相邻氢
一个氢
一个氢
一个氢
波波配体和16M n：通过比较配体与配合物的红外光谱图(附录图1.3)发现配体在1626.5 cm−1、1624.1 cm−1处有吸收峰，可归属为羰基C=O的伸缩振动，而图中3260.8 cm−1、3042 cm−1处的吸收峰可归属为酰胺基的ν(N-H)伸缩振动，2709 cm−1处的吸收峰归属为酚羟基ν(O–H)伸缩振动，1580.1 cm−1处的吸收峰归属为
丁烯中C=C的特征吸收峰，1487.3 cm−1处的吸收峰为–C=N–N=C–基团产生[16-17]。
与配体的红外(附录图1.3)光谱图相比，在3426 cm-1处出现的新的宽吸收峰，可归属为水分子的伸缩振动峰υ(HO-H)。而配合物(1)中的红外光谱图中(附录图1.4) 3260.8 cm−1、3042 cm−1左右处已经不存在N-H的伸缩振动峰，且1626.5 cm−1、1624.1 cm−1处羰基的吸收峰红移至1603.3 cm−1，说明在配合物中配体脱掉质子后才跟金属反应参与配位。而且，我们还可以看出：2709 cm−1处酚羟基的吸收峰蓝移至2974.7 cm−1，说明酚基氧也与金属离子配位。1458 cm−1、1402 cm−1、1352 cm−1等处为苯环的吸收峰。上述分析结果与配合物晶体结构分析结小璐：如图4.1，配体H6frshz的红外谱图在3440 cm-1的吸收峰可归属为水的吸收峰；1636cm-1处的吸收峰可归属为羰基C=O基团的伸缩振动ν(C-O)峰；1482、1378cm-1处的吸收峰可归属为吡啶环的特征吸收峰；1482、827、754cm-1处的吸收峰可归属为苯环的特征吸收峰[i-vi]
附录图4.2为配合物(8)的红外谱图，与配体相比，酚羟基-OH的伸缩振动峰已经不存在了，而且在配体中1636cm-1处的羰基伸缩振动发生红移至1597cm-1处，说明羰基氧发生配位，这与单晶解析的结果相一致。配合物(9)与配合物(8)的红外谱图分析相似，见附录图4.3。
[i] A. García-Raso, J. J. Fiol, F. Bádenas, M. Quirós. X-ray diffraction structures of
two N-Salicylidene tryptophananato diaquocopper(II)complexes: erythro and threo somers [J]. Polyhedron, 1996, 15(24) : 4407-4413.
[ii] F. Mévellec, A. Roucoux, N. Noiret, H. Patin, L. Toupet. Synthesis, spectroscopic studied and moleculartructure of original halogeno-[S-methyl-3-(2-hydroxyphen-ylethylidene) dithiocarbazato] oxo–rhenium(V)complexes [J]. Polyhedron, 1999, 18 : 2537-2541.
[iii] H. Adams, G. Minardi, E. Mura, A. M. Pistuddi. A coordination polymer derived from the copper (II) complex of a bis-(salicylhydrazone) derived from iminodiacetic acid diethyl ester [J]. Inorganic Chemistry Communications, 2000, 3(1): 24-28.
[iv] M. A. Ali, A. H. Mirza, R. J. Butcher, M. T. H. Tarafder. Synthetic, spectroscopic, biological and X-raycrystallographic structural studies on a novel pyridine-nitrogen-bridgeddimeric nickel(II) complex of a pentadentate N3S2 ligand [J]. Inorg.Chim.Acta., 2001, 320 : 1-6.
[v] H. Adams, G. Minardi, E. Mura, A. M. Pistuddi , A coordination polymer derived from the copper(II) complex of a bis-(salicylhydrazone) derived from iminodiacetic acid diethylester [J]. Inorganic Chemistry Communications, 2000,