不合格病人标本标准及处理

不合格病理标本处理制度与流程

不合格病理标本处理制度与流程病理标本处理是病理学中非常重要的一环，对于准确地诊断疾病和判断疾病的严重程度具有重要意义。

然而，由于各种原因，有时候会出现不合格的病理标本。

为了确保病理标本的质量和可靠性，需要建立不合格病理标本处理制度和流程。

首先，不合格病理标本的认定是确保病理标本质量的前提。

通常情况下，病理标本需经过专业病理学医生的检查和认可方可作为有效病理标本。

不合格病理标本的认定应根据一定的标准和规范进行，如标本的标识是否清晰完整、标本采集是否符合规范、标本的保存和运输是否合格等等。

其次，不合格病理标本的处理流程需要明确和规范。

当一份病理标本被认定为不合格后，应及时通知相关单位和人员，包括病理科、临床科室和采集人员等。

同时，需要对不合格病理标本进行登记和记录，包括标本的相关信息、不合格的原因和处理措施等。

针对不同的不合格情况，可以采取不同的处理方式，如重新采集标本、重新加工标本或者作废标本等。

最后，不合格病理标本的追责机制是确保病理标本质量的保证。

如果不合格病理标本的原因是由于人为因素导致的，如操作不规范、标本保存不当等，应追究责任，并采取相应的纠正措施。

追责机制可以包括内部考核、岗位责任制以及相关法律法规的约束等。

通过追责机制的存在，可以有效地促使各个环节的工作人员严格遵守相关规定和流程，确保病理标本的质量和准确性。

总结起来，不合格病理标本处理制度与流程需要包括不合格病理标本的认定、处理流程以及追责机制。

通过建立健全的不合格病理标本处理制度，可以提高病理标本的质量和可靠性，为医生和患者提供更准确的诊断和治疗依据。

检验科不合格标本判定标准

检验科不合格标本判定标准
检验科不合格标本判定标准
1.申请项目与标本不符，拒收标本；
2.标本已有明显的污染，拒收标本；
3.标本量过少或已明显干燥，拒收标本；
4.条形码申请项目不符合要求，拒收标本；
5.送标本的时间已明显超过本文规定时限，拒收标本；
6.凡不符合质量要求的标本均应重新留取；
7.送检标本不符合本文所述对标本的要求，拒收标本；
8.容器上无条形码，退回送检单位；
9.需送全血标本时，血液凝固，退回，重送;
10.使用不适当的抗凝剂，退回，重送;
11.标本太少，减少检验项目或补送；
12.标本采取后，未按规定时间送检，退回，或报告时注明情况；
13.需用血清检验的标本，加入了抗凝剂，退回，重送;
14.送检24小时尿液未加防腐剂或加入了不适当的防腐剂，退回，重送
15.送检的痰液是唾液，退回，重送；
16.标本不纯（如尿液标本混有粪便，粪便内含有多量钡或油时）退回，重送。

血液检验标本不合格原因分析及处理措施

血液检验标本不合格原因分析及处理措施血液检验是临床医学中常见的检验项目，用于帮助医生诊断疾病、评估治疗效果，也是了解人体健康状况的重要手段。

在进行血液检验时，标本的质量对检验结果至关重要。

有时候血液检验标本会出现不合格的情况，这可能会对检验结果产生误导，影响患者的诊断和治疗。

对血液检验标本不合格的原因进行分析，采取相应的处理措施是非常重要的。

1. 标本采集不当标本采集时，如果不按照规范操作，可能会导致血液检验标本不合格。

采血时没有用消毒酒精擦拭皮肤，导致污染；采血后没有及时混合抗凝剂，导致凝固等。

这些操作不当会影响血液标本的质量。

2. 标本保存不当在标本采集后，若没有合理储存，也容易导致标本不合格。

标本保存温度过高或过低，导致血清或血浆成分发生变化；保存时间过长，导致血液成分降解等。

3. 标本量不足血液检验所需的标本量是有要求的，如果采集的标本量不足，可能会导致检验无法进行或者结果不准确。

4. 标本混混浊标本在采集过程中，如果受到外部污染或者混入其他物质，就会导致标本混浊，影响检验结果的准确性。

1. 重新采集标本一旦发现血液检验标本不合格，应该立即重新采集标本。

在重新采集标本时，要确保按照规范操作，避免出现同样的问题。

2. 规范操作规程医务人员在进行标本采集、保存、运输等操作时，应该严格按照操作规程进行。

只有规范的操作才能保证标本质量。

3. 加强培训医务人员应该定期接受相关培训，提高对血液检验标本质量的重视，避免因为操作不当而导致标本不合格。

4. 规范储存对于采集到的血液检验标本，要进行规范储存，保持恰当的温度和保存时间，避免由于标本保存不当而导致不合格。

5. 加强质量控制医疗机构应该建立健全的质量控制体系，对血液检验标本采集、保存、检验等环节进行严格控制，确保每一个步骤都符合质量要求。

6. 定期检查定期对血液检验标本进行检查，发现问题及时处理，确保每一个标本都具有良好的质量。

检验科不合格标本的处理制度及流程

检验科不合格标本的处理制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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血液检验标本不合格原因分析及处理措施

血液检验标本不合格原因分析及处理措施1. 引言1.1 研究背景血液检验是临床诊断中常见的检查项目之一，可以通过分析血液中的成分、细胞数量和形态等信息来帮助医生了解患者的健康状况。

由于标本不合格可能会导致检验结果的不准确性，影响到临床诊断和治疗。

对血液检验标本不合格的原因进行分析，并制定相应的处理措施具有重要意义。

在临床实践中，血液检验标本不合格的原因多种多样，如采集过程不规范、运输条件不合适、保存方式不当等。

这些问题的存在不仅会延长患者的诊断时间，还会增加医疗成本，影响医疗质量和安全。

深入研究血液检验标本不合格的原因，提出有效的处理措施，可以提高检验的准确性和可靠性，为临床诊断提供更加可靠的依据。

1.2 问题意义血液检验是临床医学中常见的检查项目之一，可以为医生提供疾病诊断和治疗方案制定的重要参考依据。

血液检验标本不合格的情况时有发生，这不仅会导致检验结果的不准确性，还会影响医生的诊断和治疗决策，给患者带来风险和不便。

血液检验标本不合格的问题意义主要体现在以下几个方面：1. 影响医疗质量：血液检验结果直接关系到患者的健康状况和治疗效果，不合格的标本会导致诊断错误和治疗不当，影响医疗质量。

2. 浪费医疗资源：不合格的血液检验标本需要重新采集和检验，会增加医疗机构的成本和耗费医疗资源。

3. 降低医疗效率：血液检验标本不合格需要重新采集和处理，会延长患者的诊疗时间，降低医疗效率。

4. 增加患者痛苦：重新采集血液标本会给患者带来额外的痛苦和不便，尤其是对于一些特殊人群如儿童、老年人和患有血液疾病的患者来说，更是一种身体和心理的折磨。

研究血液检验标本不合格的原因分析及处理措施具有重要的现实意义，有助于提升医疗质量，节约医疗资源，提高医疗效率，减少患者痛苦。

1.3 研究目的研究目的旨在深入探讨血液检验标本不合格的原因，并提出相应的处理措施，从而提高血液检验的准确性和可靠性。

通过分析不合格标本的具体原因，可以找出存在的问题和改善的空间，进一步完善相关的管理措施和操作规范。

临床检验标本分析前不合格的原因分析及处理

2023-10-29•临床检验标本不合格的原因分析•临床检验标本不合格的处理措施•临床检验标本分析前的质量控制目录•临床检验标本分析前的注意事项01临床检验标本不合格的原因分析患者在接受检查前未按要求禁食或进食不当，影响检验结果。

饮食不当运动影响药物干扰患者在进行检查前进行剧烈运动，导致体内激素水平波动，影响检验结果。

患者服用某些药物后会对检验结果产生干扰。

03患者因素0201采血部位不当、止血带使用不当等原因导致血液成分发生变化。

采血不当采集标本时消毒不严格，导致细菌、病毒等微生物污染标本。

标本污染由于医护人员疏忽导致标本丢失或被替换。

标本丢失标本采集因素标本采集后未能及时送检，导致部分成分发生变化。

标本运送及保存因素运送不及时标本采集后未能按照规定保存，导致成分发生变化或细菌繁殖。

保存不当标本标识错误或模糊不清，导致检验结果错误。

标本标识错误仪器故障检验仪器出现故障或维护不当，导致检验结果不准确。

检验方法不当检验人员使用的检验方法不正确或试剂选择不当，导致检验结果不准确。

质量控制不足实验室质量控制不足，导致检验结果不准确。

标本检验因素02临床检验标本不合格的处理措施原因分析由于患者不配合、采样时间不当、采样方法不正确等原因，可能导致标本不合格。

处理措施在确认标本不合格后，应重新采集标本，以确保标本的准确性和可靠性。

在重新采集标本时，应注意与患者沟通，告知其采样方法和目的，取得其配合。

重新采集标本原因分析患者对采样方法和目的了解不足，可能导致其在采样过程中出现错误或不配合。

处理措施对每位患者进行健康宣教，告知其采样方法和目的，以及如何正确配合采样工作。

同时，针对患者可能出现的问题，制定相应的应对措施，以确保采样工作的顺利进行。

对患者进行健康宣教医务人员对采样流程和操作规范了解不足，可能导致其在采样过程中出现错误或不当操作。

原因分析定期对医务人员进行培训教育，提高其对采样流程和操作规范的认识和掌握程度。

不合格标本处理制度及流程

不合格标本处理制度及流程一、不合格标本的定义和分类不合格标本是指在样本采集、储存、运输或处理等过程中，未能满足标本质量要求，可能导致检验结果的错误或偏差。

常见的不合格标本包括，血液标本凝固、溶血、血浆或血清混浊、污染等情况。

根据不合格的程度和影响范围，可以将不合格标本分为三类：临床影响不大的一般不合格标本、临床影响较大的重要不合格标本和无法作出诊断的严重不合格标本。

二、不合格标本处理制度的建立医疗机构应建立完善的不合格标本处理制度，明确责任部门、工作流程和处理方式。

主要内容包括：1.质控要求：明确标本采集、储存、运输等工作人员的资质要求和培训要求，确保其具备合格的操作技能和知识。

2.质控记录：建立质控记录，定期检查标本采集点和操作点的执行情况，并记录不合格标本的类型、频次、原因及处理结果。

3.不合格标本处理人员：设立专门的不合格标本处理人员，负责接收、处理和处理结果的反馈。

4.不合格标本处理流程：确立不合格标本的处理流程，包括接收不合格标本、处理、填写处理记录、告知相关人员等步骤。

三、不合格标本处理流程1.不合格标本的接收：当不合格标本被发现时，采集人员应立即将其送至不合格标本处理人员处，并填写相应的不合格标本处理单。

2.不合格标本的处理：不合格标本处理人员根据不合格标本的原因和分类，对标本进行相应的处理。

一般情况下，可以通过标本复采、检验前处理或退回采集单位等方式处理。

3.处理结果的填写：不合格标本处理人员在不合格标本处理单上填写处理结果，包括处理方式、处理时间、处理人员等信息。

4.通知相关人员：不合格标本处理人员应及时将不合格标本的处理结果通知相关部门和人员，确保他们能够针对实际情况进行相应的处理和分析。

5.处理结果的反馈：不合格标本处理人员应定期将处理结果进行统计和分析，并向相关部门提出改进意见和建议。

四、不合格标本处理的注意事项1.不合格标本的处理应有明确的责任人，不合格标本处理人员应具备扎实的理论知识和丰富的操作经验。

临床检验不合格标本结果的判定及对策

临床检验不合格标本结果的判定及对策一、引言临床检验是医学诊疗工作中不可或缺的重要环节，其结果直接关系到医生对患者病情的判断和治疗方案的制定。

由于某些因素，有时会出现不合格的标本结果，给临床工作带来不必要的麻烦和风险。

对于临床检验不合格标本结果的判定及对策，有必要进行深入的探讨和研究。

二、临床检验不合格标本结果的判定1. 标本收集和保存问题：临床检验中，标本的收集和保存是非常关键的环节。

如果标本的收集方法不正确或者标本保存条件不符合要求，就会导致不合格的结果。

血液标本如果在采集后没有及时送至实验室进行检测，就会出现血液成分的变化，影响检测结果的准确性；尿液标本如果保存不当，容易导致细菌感染或者化学成分的变化，从而影响检测结果的准确性。

2. 操作技术问题：临床检验操作人员的技术水平也会直接影响到检验结果的准确性。

如果操作人员没有经过专业的培训或者没有严格按照规程进行操作，就会导致不合格的结果。

在细胞学检验中，如果技术人员在染色处理中操作不当，就容易导致细胞形态的变化，影响结果的判读。

3. 仪器设备问题：临床检验中使用的仪器设备如果没有进行定期的校准和维护，也会导致不合格的结果。

血糖仪如果没有及时更换试剂或者校准仪器，就会导致血糖检测结果的误差。

4. 样本混淆问题：在临床检验中，有时候会出现标本混淆的情况，导致检验结果错误。

在标本分离过程中，如果不小心将不同患者的标本混在一起，就会导致结果的混淆。

三、临床检验不合格标本结果的对策针对以上提出的临床检验不合格标本结果可能出现的原因，可以采取一些对策来规避风险，确保检验结果的准确性和可靠性。

2. 操作技术问题：临床检验操作人员要接受专业的培训，严格按照规程进行操作。

要加强对操作人员的质量控制和监督，确保其技术水平符合要求。

3. 仪器设备问题：仪器设备要进行定期的校准和维护，确保其工作的准确性和稳定性。

要及时更换试剂和耗材，确保检验结果的可靠性。

4. 样本混淆问题：在标本分离和检验过程中，要严格按照规程操作，避免出现样本混淆的情况。

不合格标本拒收标准流程

不合格标本拒收标准流程
（一）符合拒检的不合格病人标本的范围（儿科标本需沟通后处理）
1.未正确使用抗凝剂的标本，未能充分混匀抗凝的标本。

2.严重溶血及静脉营养时严重脂血并影响检测结果的血标本。

3.血量不能满足检验需求量的标本。

4.需要空腹抽血而未空腹的标本
5.需要特殊处理而没有做到的血标本。

6.需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。

7.24小时尿标本无注明尿量的标本。

8.未做到无菌处理的各种培养标本，或经检查标本为质量不合格的
痰标本。

9.经查对标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号及检验标本
号等不相符者。

10.采集的标本将严重影响检验结果者。

11.厌氧培养标本未满足厌氧要求。

12.标本类型与申请单不符。

（二）拒检程序
1. 对拒检的不合格标本应登记在不合格标本拒检记录本上，并注明拒检原因。

2. 电话告知相关科室医生或护士要求重新留取，记录电话通知时间，接电话人姓名等信息。

并在HIS系统备注栏中注明。

3. 发回申请单并注明“血凝、溶血、标本量不足”等拒收原因。

血液检验标本不合格原因分析及处理措施

血液检验标本不合格原因分析及处理措施血液检验标本不合格可能的原因有以下几种：
1. 标本采集不规范：标本采集时使用的采集器械不符合规范、操作者无穿戴手套或没有经过足够的培训等，都会导致标本的污染或受到外部影响。

2. 标本保存不当：血液标本在采集后需要严格按照规定的条件保存，包括温度、湿度等。

如果保存条件不符合要求，可能导致标本变质或出现其他异常。

3. 标记错误：标本标记是十分关键的一步，如果标本标记错误、模糊或缺损，会导致标本混淆或无法辨认。

4. 运输过程中的问题：标本在运输过程中可能会遭受振动、温度变化等外部条件的影响，如果没有采取相应的保护措施，可能导致标本质量下降。

1. 针对标本采集不规范的问题，可以加强操作者的培训和管理，确保每个操作者都按照规范的要求进行采集操作。

2. 对于标本保存不当的问题，需要建立标本保存的专门区域，并严格按照规定的条件进行保存。

还需要定期检查保存条件是否符合要求。

3. 对于标记错误的问题，可以建立标本标记的标准化操作流程，并对操作者进行培训，确保每个标本都能够正确、清晰地标记。

还可以建立标本质量管理的制度，包括标本的质量控制、监测和评估，以及相关责任人的追责机制。

要加强标本质量监督和评估的培训，提高操作者的标本质量意识。

不合格标本处理制度及流程

不合格标本处理制度及流程引言：一、不合格标本的定义1.标本缺少重要信息，如患者姓名、住院号等；2.标本容器破损或破裂，导致标本泄漏或变质；3.标本存放时间过长，导致标本变质；4.标本容量不足、过多或混合；5.标本污染，如血浆中有明显红细胞污染，尿液中有明显纤维素物质等。

二、不合格标本处理制度为了确保医疗质量和患者安全，医疗机构应制定不合格标本处理制度。

该制度应包括以下内容：1.不合格标本识别标准：明确不合格标本的定义和识别方法，以便能够快速准确地判断是否为不合格标本。

2.不合格标本的防控措施：明确标本收集、保存和运输过程中应采取的防控措施，以减少不合格标本的产生。

3.不合格标本的处理责任人：明确不合格标本的处理责任人和岗位职责，确保能够及时有效地处理不合格标本。

4.不合格标本的处理方式：根据不同类型的不合格标本，制定相应的处理方案，如重新收集标本、要求患者重新提供标本、重新进行标本检验等。

5.不合格标本记录与报告：建立不合格标本的记录与报告制度，详细记录每一个不合格标本的情况，并及时向相关人员报告。

三、不合格标本处理流程1.标本接收与初检：标本接收时应注意查验标本完整性和准确性，并进行初步检查，如果发现标本破损、过多或混合等情况，应立即标记为不合格标本。

2.不合格标本记录与报告：相关工作人员应将不合格标本的情况详细记录，并按规定向主管部门或质控科报告，以便后续处理。

3.不合格标本处理责任人负责：不合格标本的处理责任人应根据不同的情况制定相应的处理方案，并与患者或相关科室沟通，如重新收集标本或要求患者重新提供标本等。

4.处理结果的记录与报告：不合格标本处理责任人需将处理结果记录，并及时向主管部门或质控科报告处理结果。

5.进行二次检查或重新采集标本：在部分特殊情况下，如不合格标本可能影响患者的治疗或诊断结果，需要进行二次检查或重新采集标本，确保准确性。

6.标本质控评估和总结：医疗机构应定期对不合格标本处理进行评估和总结，以便改进标本管理和提高检验质量。

不合格标本处理制度与程序

不合格标本处理制度与程序不合格标本处理制度与程序是指针对实验室或生产过程中产生的不合格样品进行处理的一套规则和操作方式。

不合格标本指的是不符合规定标准、无法满足要求或被认为是有问题的样本。

为了保障生产质量和实验结果的准确性，建立不合格标本处理制度与程序非常重要。

1.不合格标本的定义与分类：明确不合格标本的定义，如何判断标本是否不合格，以及根据不同的不合格情况进行分类。

2.不合格标本的记录与报告：建立标本不合格记录，记录标本的具体信息，如样本编号、检测项目、检测时间、不合格原因等，并及时通知相关人员。

3.不合格标本的处理责任人：明确不同环节的责任人，包括取样责任人、检测责任人、主管人员等，确保每个环节的责任人清楚自己的职责和义务。

4.不合格标本的处理程序：根据不同的不合格情况制定相应的处理程序，包括重新测试、重新取样、报废处理等，并明确每个步骤的操作流程和责任人。

5.不合格标本的储存和处置：对于不能重新测试或重新取样的不合格标本，需要制定相应的储存和处置方案，如封存、销毁等，确保不合格标本不会对其他工作造成影响和风险。

6.不合格标本的效果评估：建立一个评估机制，定期回顾和评估不合格标本的处理效果，从而不断完善处理制度与程序。

建立不合格标本处理制度与程序的好处：1.提高质量管理水平：通过建立不合格标本处理制度与程序，可以规范化和标准化处理流程，提高整个生产和实验过程的质量管理水平。

2.保证实验结果的准确性：及时处理不合格标本可以避免不准确的实验结果被使用，从而降低错误风险，提高实验结果的准确性。

3.提升客户满意度：及时处理不合格标本可以保证产品的质量符合标准要求，提升客户满意度，增强客户信任。

4.加强内部沟通和协作：明确不同岗位的责任和义务可以促进内部沟通和协作，提高团队的整体效率和合作精神。

综上所述，建立不合格标本处理制度与程序是确保实验和生产质量的关键措施之一、通过规范处理流程和责任分工，可以有效地应对不合格标本的情况，保证产品质量和实验结果的准确性，提高客户满意度和内部团队合作效率。

检验微生物不合格标本质量指标解读

一、概述微生物检验是临床实验室中常见的一项检验项目，其结果对临床诊断及治疗具有重要意义。

而微生物不合格标本在检验过程中可能影响结果的准确性，因此有必要对微生物不合格标本的质量指标进行解读。

二、微生物不合格标本的质量指标1. 标本采集：采集标本时需要注意标本的来源及采集技术，避免空气、皮肤等外源性菌的污染。

另外，应选择合适的采集容器并妥善保存，确保标本的完整性和稳定性。

2. 标本送检：送检标本时应注意尽快送达实验室，并避免在送检过程中引起标本的保存条件变化。

3. 标本质量：标本的质量直接关系到检验结果的准确性，因此要求标本应为新鲜标本，无过多血液、分泌物等。

4. 标本数量：对于不同的微生物检验项目，标本数量要求也有所不同，需要严格按照要求采集足够数量的标本。

5. 标本保存：在送检前及检验过程中，标本需要妥善保存，避免标本质量因保存条件不当而受到影响。

6. 其他要求：标本的标签、信息填写等方面也需要按照规范要求进行操作，以确保标本的可追溯性和信息准确性。

三、微生物不合格标本可能导致的问题1. 结果不准确：微生物不合格标本可能导致检验结果不准确，这将对临床诊断及治疗产生误导，影响病人的治疗效果。

2. 增加成本：不合格的标本需要重新采集，送检及处理，将增加临床及实验室的成本。

3. 延误诊断：对于需要紧急处理的病例，因为标本不合格而延误了检验结果的出具，将对病人造成不良影响。

四、如何解决微生物不合格标本的问题1. 提高标本采集质量：对临床医护人员进行标本采集技术的培训，提高标本采集质量。

2. 规范标本送检流程：建立健全的标本送检流程，加强标本的追踪和监控。

3. 完善标本管理制度：建立标本管理规范，加强对标本的保存、处理及记录。

4. 强化质量控制：加强对实验室操作的质量控制，确保检验过程的准确性和可靠性。

五、结语微生物不合格标本在微生物检验中是一个常见但也需要引起重视的问题，其影响不仅仅局限于检验结果的准确性，更可能影响临床诊断及治疗的准确性。

不合格标本处理制度及流程

不合格标本处理制度及流程不合格标本是指在临床实验室按照标准操作规程和技术要求所采集、加工、保存的样本，经过检验与质控后发现不符合相关规定的样本。

处理不合格标本涉及到人类健康问题，对于临床实验室的质量管理至关重要。

因此，建立不合格标本的处理制度及流程显得极为必要。

一、不合格标本处理制度建设1.制度建立的目的：为了保障临床诊断的准确性及检验结果的真实性，规范不合格样本的处理管理。

2.系统构建的原理：系统由政策、标准、程序、文件、记录五个层面构成。

3.制度内容与制定流程：包括不合格标本的分类及处理方法、人员操作流程、管理控制、文件和记录要求等方面。

具体制定流程如下：（1）组织相关人员分析实验室检验中不合格标本的发现程度、原因、成因及分析方法，明确不合格标本的范围和处理依据。

（2）制订处理标准及具体操作细则，明确不合格标本的分类、处理流程、处理人员职责、处理记录等要求。

（3）开展相关人员的制度培训与宣传，提高内部人员的标准意识，保障制度执行效果。

（4）实验室设置不合格标本处理区域，保证安全处理并及时清理处理区域。

二、不合格标本处理流程1.分类：根据现状及规定，将不合格标本分为两类处理：一类是不能保留的，一类是可以保留的。

2.处理方法：（1）不合格标本不能保留者:a.生物标本如血液、尿液、组织等，在处理前要进行二次包装，加强保护层次。

送至医疗废物管理单位进行处理。

b.垃圾污染可能造成公共卫生问题的不合格标本，要按照有关规定予以消毒杀菌，送至专门的垃圾处理单位进行处理。

c.有毒物质污染的标本，要进行严格处理，按照《安全生产法》等有关规定执行。

若有必要，还需报告有关主管部门，并按照有关规定处理。

（2）不合格标本可保留者:a.标本保存完整、尚未受到感染污染的，可按照存样要求进行保存。

b.有明显样品污染、结晶、脱离标准操作程序的不合格标本，尚未造成交叉感染者，若要保留进行检验，必须经过特殊处理。

3.处理记录：所有不合格标本处理操作，都应有相应的记录，每项记录都必须标明时间、不合格标本分类、处理动作、处理人员、处理过程的描述等信息，做到记录规范、内容完整。

血液检验标本不合格原因分析及处理措施

血液检验标本不合格原因分析及处理措施目的：探讨血液检验标本不合格原因及处理措施。

方法：择选2015年12月—2016年12月，我院检验科行血常规检验标本38例，作为对照组，另择选2017年1月—2017年12月，实施血液标本检验管理后，我院检验科行血常规检验标本38例，作为观察组。

对实施血液标本检验管理前、后血液标本不合格发生率比对分析。

结果：对照组血液标本不合格发生率为23.68%，标本采集量过多或不足、凝血、溶血现象、以及延迟送检是导致标本不合格现象出现的主要原因。

观察组血液标本不合格发生率为0%，相比对照组而言，改善明显，组间对比差异显著（P＜0.05）。

结论：实施血液标本检验管理可有效促进血常规检验准确性的提升，进而为临床诊疗提供科学有效的依据。

标签：检验；血液标本；措施社会经济的发展、人们生活质量的提高，都促使其对生命健康安全和医疗质量提出了更高的要求。

血常规检验是临床检验过程中基础项目，对诸多疾病的早期迹象都有迹可循，因此，血常规检验结果的准确性，对于临床诊治产生关键性的影响[1]。

故优化和规范临床血液检验流程，可有效促进检验结果准确性的提升。

鉴于此，本文特就血液检验标本不合格原因及处理措施展开探析。

1 资料与方法1.1 一般资料择选2015年12月—2016年12月，我院检验科行血常规检验标本38例，作为对照组，另择选2017年1月—2017年12月，实施血液标本检验管理后，我院检验科行血常规检验标本38例，作为观察组。

对照组男19例、女19例，年龄区间23-54岁，平均年龄（38.31±1.32）岁；观察组男20例、女18例，年龄区间24-53岁，平均年龄（38.34±1.29）岁。

在基本资料的比对上，两组均借助SPSS软件完成，差异无明显性（P>0.05），实验可行。

1.2 方法针对以往不合格检验标本比率进行統计，分析不合格现象出现的原因，并提出有针对性的改进策略。

不合格标本处理流程

标本退回处理流程
一护理单元
1，检验科发现标本不合要求，住院标本在LIS中用标准格式通知所属科室，并弹框提醒。

门诊标本在自助打印单上提示。

但标本保留在检验科。

2，门诊患者可自主选择重取标本或退费。

3，住院标本由医护人员根据患者意愿和退回原因决定是否重采标本或作废申请。

3.1 若重采标本，护士可在LIS上选中该申请，点击“打印条码”—“采样确认”，将标本送到检验科即可。

3.2 若不需再检验，护士可以在LIS上选中该申请，点击“条码作废”，系统会自动退费。

护士如果太忙而忘记此操作，患者在出院时会提示。

3.3 无采样时间的标本也属不合格标本，按3.1（30分钟内给采样时间可以不送标本）/3.2方式处理。

二检验单元
1，检验在审核结果前发现标本不合格，在信息系统中退回标本，退回原因需准确无误，相关单元根据退回原因采取相应措施。

门诊患者打话
与患者沟通，在自助取单机上也会需重新采样的提示。

2，门诊患者退费也需走标本退回程序。

退回理由“申请不当，患者不愿意检查”
3，住院部的标本无采样时间也是不合格标本，签收不起时直接剔回。

40分钟后再次签收。

无法签收时按废弃标本处理。

4，标本退回时无需退费，系统会在条码作废时自动退费。

5，退回原因不能自由录入，如有特别原因者请告诉信息管理员。

雷继魁
2018-8-30。

医院检验科标本不合格原因及防治对策

医院检验科标本不合格原因及防治对策摘要：目的探讨血液检测所需标本不合格的原因及其解决对策。

方法回顾性分析我院检验科2015年1月～2016年1月共12个月份不合格血液检测样本产生的原因并进行资料总结。

结果106份血液标本不合格的原因中，样本延迟送检（采样时间与送检时间不符）25份，占23.5％；抗凝剂与血液比例不当20份，占18.8％；无标本11份，占10.3％；溶血8份，占 7.5 ％；血液凝固16份，占15％；标本为液体（输液同侧采集血液）5份，占4.7％。

样本唯一性标识缺失5份，占4.7％；标本乳糜10份，占9.4％；检验申请单和样本不符6份，占5.6％结论临床血液检测标本采集时要严格按照检验分析前操作流程和检验要求，运送要及时、准确，有助于提高检测结果的准确性。

关键词：血样采集；血液拒收；血液检测；不合格；解决对策【 abstract 】 objective to investigate the blood test specimen required unqualified causes and countermeasures.Methods retrospective analysis of clinical laboratory from January 2015 to January 2015，a total of 12 months the causes of unqualified blood test samples and summary data.Results of 106 blood samples is unqualified，the cause of the sample delay were inconsistent（sampling time and inspection time）25，accounted for 23.5%；Anticoagulant and improper proportion of blood 20，accounting for 18.8%；No 11 samples，accounting for 10.3%；Hemolysis 8（7.5%），Blood clotting 16（15%），Specimens for fluid infusion ipsilateral blood collected five copies，accounting for 4.7%.Missing sample uniquely identified five copies，accounting for 4.7%；Specimens of chyle 10，accounting for 9.4%；Inspection application form and the sample is not 6，5.6% conclusion clinical blood test specimen should be in strict accordance with the inspection analysis before operation and inspection requirements，delivery timely，accurate，helps to improve the accuracy of test results.Keywords：refuse blood test unqualified countermeasures of blood collected blood samples血液标本的正确采集，是保证血液检验结果真实可靠的前提。

产筛实验室标本接收及不合格标本处理制度

标本接收及不合格标本处理制度
1、标本送至实验室后应有专人接收，接收程序与内容如下：唯一性标志是否正确无误；申请检验项目与标本是否相符；标本容器是否正确，有无破损；检查标本的外观及标本量，其中标本外观包括抗凝血中有无凝块等；细菌培养的标本有无被污染的可能；。

2、如遇到下列情况可以拒收：唯一性标志错误或不清楚、脱落、丢失的；用错标本容器的（如用错真空采血管）；容器破损难以补救者；溶血、脂血严重者；抗凝血中有凝块；该抗凝血未加抗凝剂者；或与抗凝剂比例不正确者；标本量不足者不应该接触空气的接触了空气；细菌培养被污染者；输血、输液中采集的标本；条码重复使用者；标本送错地方等。

3、标本接收情况应有LIS记录，若特殊情况无法留存电子记录，则在标本接受登记本上进行手工登记；标本不合格的情况应及时反馈给申请科室。

4、在特定情况下，拒收或退回标本如有困难，应与申请医师直接联系，提出处理意见，如需要进行让步检验的标本，应在检验报告单上对验收不合格的情况进行描述，并提醒对检验结果可能产生的影响。

1。

不合格标本处理制度及流程

不合格标本处理流程
检验科标本拒收拒检制度
病人标本的正确采集是保证检验质量的前提，也是开展全面质量管理的重要环节,为了保证检验质量,制订不合格标本的拒收、拒检制度,拒收拒检的不合格病人标本包括：
一、符合拒收拒检不合格病人标本的范围：
1、标本项目与申请项目不符。

2、未正确使用抗凝剂的血液标本.
3、送检时间延误的标本.
4、严重溶血及严重脂血并影响检测结果的血液标本。

5、血液标本量不足于检测最小需要量的标本。

6、需要空腹抽血而未空腹的标本。

7、需要特殊处理而没有做到的血标本。

8、需防腐处理而未加防腐剂的尿标本.
9、24小时尿标本未注明尿量的标本.
10、未做到无菌处理的各种培养标本。

11、经查对，标本与病人姓名、年龄、性别、住院号、床号、及标本条形码等不相符。

12、采自输液管的标本.
13、样本外漏,容器破损的标本。

14、明显受污染的样本。

15、标本容器使用错误
16、厌养培养标本未满足厌养要求。

二、拒收柜检程序
1、对拒收拒检的不合格标本应登记在不合格标本处置记录本上。

2、及时电话告之相关科室护士并明确相关责任人。

3、护理部按要求重新采集标本。

4、检验科不检测不合格标本,使用按要求重新采集的标本。