2018版高中化学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质课件鲁科版选修
高中化学 第一章 认识有机化合物课标解读 新人教版选修5
第一章认识有机化合物第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃主题2:烃及其衍生物的性质与应用1:以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。
2:能说出天然气、石油液化气、汽油的组成,认识他们在生产、生活中的应用。
3:举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
5:根据有机化合物组成和结构的特点,认识加成、取代和消去反应。
6:结合生产、生活实际了解某些烃、烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。
解读为2课时第一课时:1、知道常见有机化合物烷烃、烯烃、炔烃的分子结构特点;2、能从有机化合物分子组成和结构角度来认识有机化合物烷烃、烯烃和炔烃的物理性质及其变化规律;3、了解有机化合物结构与性质的关系,能根据有机化合物的组成和结构特点,认识取代、加成等有机化学反应类型,掌握烷烃、烯烃和炔烃的重要化学反应,如:取代、加成、加聚反应及反应时量的相互关系;4、了解并掌握共轭二烯烃的加成反应。
第二课时:1、能从原子结构的角度认识有机化合物烷烃、烯烃和炔烃的空间构型。
2、了解烯烃的顺反异构现象,会判断并能写出烯烃的顺反异构。
3、了解脂肪烃的来源,认识其在生产、生活中的应用及其对环境的影响。
第二节芳香烃主题2:烃及其衍生物的性质与应用1:以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。
3:举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
5:根据有机化合物组成和结构的特点,认识加成、取代和消去反应。
6:结合生产、生活实际了解某些烃、烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。
解读为1课时1、了解芳香烃的概念;2、能从原子结构的角度来认识苯的空间结构;3、通过比较苯及其同系物在组成和结构上的差异来掌握其重要的化学性质,如:氧化、加成和取代反应的差异;4、初步认识有机化合物组成与结构的差异对化学性质的影响;5、了解芳香烃的主要来源,认识在生产、生活中的应用及其对环境和健康的影响。
《有机化学基础》课时作业11:1.3.1烃的概述和烷烃的性质
第3节烃第1课时烃的概述和烷烃的性质分层训练[经典基础题]题组1烃的分类及重要烃的物理性质1.下列对烃的分类不正确的是()A.CH4、CH2===CH2、CH2=== CHCH===CH2均属于饱和链烃B.CH3CH2CH3、CH3CH===CH2、CH3CH===CHCH2CH===CH2均属于脂肪链烃C.CH3CH3、、C18H38均属于饱和烃D.均属于芳香烃答案 A解析A项不正确,CH2===CH2与CH2===CHCH===CH2均是不饱和烃,CH4是饱和烃;B项正确,脂肪链烃指的是分子中无环状结构的烃;C项正确,环烷烃中每个C原子均是饱和碳原子;D项正确,含苯环的烃均属于芳香烃。
2.烃是自然界中广泛存在的一类有机化合物,下列是某同学总结的关于该类物质的几种认识,请判断其中正确的是()A.环烷烃是烷烃中的一个小分支B.只要是含有C、H两种元素的物质就是烃C.烷烃是饱和链烃,烯烃和炔烃是不饱和链烃D.属于芳香烃答案 C解析烷烃是链烃,不包括环烃,故A错误;烃是指仅含C、H两种元素的有机物,有些物质中虽也含C、H,但不一定是烃,如D中的,故B、D错误。
3.下列烷烃中沸点最高的是()A.CH4B.CH3CH3C.CH3CH2CH3D.CH3(CH2)2CH3答案 D解析烷烃中所含碳原子数越多,其沸点越高,D正确。
题组2烷烃的结构与化学性质4.下列关于烷烃性质的叙述中不正确的是()A.烷烃同系物随相对分子质量增大,熔沸点逐渐升高,常温下的状态由气态递变到液态B.烷烃同系物的密度随相对分子质量增大逐渐增大C.烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应D.烷烃同系物都能使溴水、KMnO4酸性溶液退色答案 D解析烷烃是饱和烃,化学性质稳定,具有代表性的反应是取代反应,C项正确;发生取代反应的必须是卤素单质,溴水不能与烷烃反应,KMnO4酸性溶液也不能将烷烃氧化,D项不正确;关于烷烃物理性质的递变,A、B项叙述正确。
高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 第2课时 烯烃和炔烃课件 鲁科版选修5
烷烃
单烯烃
单炔烃
通 燃式
CxHy+(x+4y)O2―点―燃→xCO2+2yH2O
烧现 象
火焰不明亮
火焰较明亮, 火焰明亮,浓
黑烟
黑烟
鉴别
不能使溴水或酸性 能使溴水或酸性 KMnO4 溶液 KMnO4 溶液退色 退色
2.加成反应与取代反应的比较
加成反应
取代反应
概念
有机物分子里的某 有机物分子中不饱和碳原子
3.氧化反应 乙烯、乙炔均能使酸性 KMnO4 溶液退色,体现了烯烃与炔烃 的_还__原___性。
1.判断正误 (1)用 NaOH 溶液除去乙烯中混有的 CO2。( √ ) (2)用溴水鉴别乙烯和乙炔两种气体。( × ) (3)等物质的量的乙烯和乙炔分别与足量溴水反应,乙烯消耗 Br2 的物质的量比乙炔多。( × ) (4)乙烯、乙炔均能使溴的四氯化碳溶液和酸性 KMnO4 溶液退 色,两种溶液退色原理相同。( × ) (5)质量相等的乙烯、乙炔完全燃烧时,乙烯耗氧量大于乙炔。 (√)
A.2 丁烯
B.2 戊烯
C.1 丁炔
D.2 甲基 1,3 丁二烯
解析:选 D。首先根据不饱和烃的加成规律断定此烃为二烯烃 或炔烃,排除 A、B 选项。再根据烷烃的取代规律可知加成 2 mol HCl 后有机化合物中共有 10 mol 氢原子,除去 HCl 中的 2 mol 氢原子,其余 8 mol 氢原子均来自于原烃,因此该烃可能为 2 甲基 1,3 丁二烯,故 C 选项错误,D 选项正确。
1.乙烯通入酸性 KMnO4 溶液后的氧化产物为( )
解析:选 D。乙烯通入酸性 KMnO4 溶液被氧化生成 H2CO3(CO2+H2O)。
2.下列烯烃分别被氧化后,产物可能有 CH3COOH 的是( )
高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃3.2烯烃和炔烃及其性质学案3
第2课时烯烃和炔烃及其性质【必备知识·素养奠基】一、烯烃和炔烃的结构和物理性质1.结构键的烯烃的通式为C n H2n(n≥2)的炔烃的通式为C n H2n—2(n≥2)分子构型与双键碳原子直接相连的其他原子共平面与三键碳原子直接相连的其他原子共直线单烯烃的分子式都符合通式C n H2n吗?符合C n H2n的有机物都是单烯烃吗?提示:单烯烃的分子式都符合通式C n H2n,但符合通式的不一定是单烯烃,还可以是环烷烃。
2.物理性质(1)熔点、沸点一般碳原子数的递增而升高;(2)均难溶于水,易溶于有机溶剂,密度比水小等.二、烯烃和炔烃的命名有机物CH3CH CHCH3、的命名分别是________________、______________________.提示:2 丁烯、3 甲基 1 丁炔。
三、烯烃、炔烃的化学性质1。
氧化反应(1)燃烧。
①烯烃:C n H2n + O2nCO2+__nH2O②炔烃:C n H2n-2 +O2nCO2+__(n-1)H2O(2)能使酸性KMnO4溶液褪色:利用这个反应可以区别烷烃与烯烃、烷烃与炔烃。
CH2CH2CO2+H2O;CH≡CH CO2+H2O。
2。
加成反应(1)与卤素单质的加成反应①乙炔与溴的反应CH≡CH+Br2CHBr CHBr,名称1,2-二溴乙烯.CHBr CHBr+Br2,名称1,1,2,2—四溴乙烷。
②丙烯与溴的反应CH3—CH CH2+Br2,名称1,2-二溴丙烷。
③应用烯烃和炔烃不仅能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使溴水褪色,这些反应常用于烯烃与烷烃或炔烃与烷烃的鉴别。
(2)与氢气的加成反应①CH3—CH CH2+H 2CH3CH2CH 3.②CH≡CH+H2CH2CH2。
③应用植物油加氢人造黄油汽油加氢提高汽油质量测定吸收氢气的物质的量分析碳碳双键的数目(3)与氢卤酸的加成反应①CH≡CH+HCl CH2CHCl,名称:氯乙烯。
烃的概述和烷烃的性质
第3节烃第1课时烃的概述和烷烃的性质[学习目标] 1.建立烃的分类框架并能够举例说明。
2.通过阅读了解烷烃的物理性质的变化与分子中碳原子数目的关系。
3.能以甲烷为例,理解烷烃的组成、结构和主要化学性质。
[知识梳理]一、烃的概述及重要烃的物理性质1.烃的分类2.烷烃、烯烃、炔烃的物理性质(1)颜色:均为无色物质。
(2)溶解性:都不溶于水,而易溶于苯、乙醚等有机溶剂。
(3)密度:随着碳原子数增多,密度逐渐增大,但都比水的小。
(4)状态:分子中有1~4个碳的开链脂肪烃,室温下呈气态。
(5)熔、沸点:随着碳原子数增多,熔、沸点逐渐升高。
二、烷烃的结构与化学性质1.烷烃的结构与通式碳原子之间以单键结合,剩余的价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都充分利用,达到饱和。
通式为C n H2n+2(n≥1)。
2.烷烃的化学性质(1)稳定性:因烷烃分子中碳氢键和碳碳单键的键能较高,所以常温下烷烃很不活泼,与强酸、强碱、强氧化性物质和强还原性物质都不反应。
(2)氧化反应——可燃性:烷烃在空气中燃烧的通式为C n H2n+2+3n+12O2――→点燃n CO2+(n+1)H2O。
(3)取代反应:烷烃在光照条件下能与氯气、溴蒸气等发生取代反应。
如甲烷与氯气反应生成一氯甲烷的化学方程式为CH4+Cl2――→光照CH3Cl+HCl。
3.卤代烃(1)概念:烃分子中的氢原子被卤素原子取代的化合物。
(2)存在①仅由C、H、X三种元素组成的单纯的卤代烃在自然界中不多见。
②大多数是人工合成的,如碘甲烷(CH3I)、氯苄()等。
(3)用途①1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷(CF3CHBrCl)被广泛用做麻醉剂。
②氯仿和四氯化碳等常用做溶剂。
(4)危害①有毒性。
②能够破坏大气臭氧层,造成臭氧空洞。
[自我检测]1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)(1)烷烃、烯烃、炔烃均属于链烃,又叫脂肪烃(√)(2)烯烃、炔烃中均为不饱和碳原子(×)(3)沸点大小比较:正戊烷>2-甲基丁烷>2,2-二甲基丙烷>2-甲基丙烷>丁烷(×)(4)碳原子数小于等于4的烷烃为气体,其他的烷烃为非气体(√)(5)分子式符合通式C n H2n+2的两种碳原子数不同的有机物一定互为同系物(√)(6)烷烃的特征反应为取代反应(√)2.以结构式表示的下列各物质中,属于烷烃的是()3.从烷烃(C n H2n+2),烯烃(C n H2n),二烯烃(C n H2n-2)的通式分析,得出碳氢原子的个数与分子中所含双键有一定关系,某种烃的分子式为C x H y,其中所含双键数目最多为()A.y/2B.(y-x)/2C.(y+2-x)/2D.(2x+2-y)/2提升一、烷烃的取代反应 【名师点拨】1.取代反应是最重要的一类有机反应,判定一个反应是否属于取代反应,最直接的方法就是依据概念判定:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
第1章第3节第1课时烷烃烯烃炔烃
第1章有机化合物的结构与性质烃第3节烃第1课时烷烃烯烃炔烃1.欲制取较纯净的1,2二氯乙烷,可采用的方法是()A.乙烯和HCl加成B.乙烯和氯气加成C.乙烷和Cl2按1∶2的体积比在光照条件下反应D.乙烯先与HCl加成,再与等物质的量的氯气在光照条件下反应解析:取代反应不能得到纯净的取代产物,故C、D不正确乙烯和HCl加成,产物为一氯乙烷,故A不正确。
答案:B2.若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷,这一过程中所要经历的反应类型及消耗氯气的量是(设乙烯为1 mol,反应产物中的有机物只是四氯乙烷)()A.取代反应,4 mol Cl2B.加成反应,2 mol Cl2C.加成反应、取代反应,2 mol Cl2D.加成反应、取代反应,3 mol Cl2解析:乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷的反应是先加成再取代,有机物中1 mol双键加成需要1 mol的氯气,有机物中1 mol氢原子被氯原子取代消耗氯气1 mol,则2 mol氢原子被氯原子取代消耗2 mol氯气,所以用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷,共需要氯气3 mol。
答案:D3.下列关于乙烯和乙烷的说法中,不正确的是()A.乙烯属于不饱和链烃,乙烷属于饱和链烃B.乙烯分子中所有原子处于同一平面上,乙烷分子则为立体结构,所有原子不能同时在同一平面上C.乙烯分子的C===C键中有一个键容易断裂D.乙烯分子的C===C键中有两条键容易断裂解析:乙烯属于不饱和链烃,乙烷属于饱和链烃,A正确;乙烯分子中所有原子处于同一平面上,乙烷分子则为立体结构,所有原子不能同时在同一平面上,B正确;乙烯分子的C===C键中有一个键容易断裂,C正确;乙烯分子的C===C键中两条键中有一条容易断裂,D错误。
答案:D4.分子式为C5H10的烯烃的同分异构体共有(不考虑顺反异构体)()A.5种B.6种C.7种D.8种答案:A5.写出实现下列变化的化学方程式,并指出反应类型。
2019_2020学年高中化学第1章第3节烃第1课时烃的概述烷烃的化学性质课件鲁科版
3.苯及其同系物 (1)芳香烃的来源:最初来源于 煤焦油 ,现在主要来源 于石油化学工业。 (2)苯:是组成最简单的芳香烃。它是 无 色 液 体, 有 毒,沸点80 ℃,熔点5.5 ℃; 不 溶于水,能溶解许多 物质,是良好的 有机溶剂 。
(3)乙苯的结构简式为
,对二甲苯的结
构简式为
。
烷烃的化学性质 1.稳定性 常温下,与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂不反应。 2.氧化反应——与氧气的反应 CnH2n+2+3n2+1O2―点―燃→ nCO2+(n+1)H2O 3.取代反应(光照)(只写生成一氯代物) CH3CH3+Cl2―h―v→ CH3CH2Cl+HCl CH3CH2CH3+Cl2―h―v→ CH3CH2CH2Cl+HCl 或 CH3CHClCH3+HCl
(1)试管中观察到的现象 ①___________________________________________, ②___________________________________________, ③___________________________________________。
1.下列有机化合物的名称中,肯定错误的是( )
A.2-甲基-1-丁烯
B.2,2-二甲基丙烯
C.5,5-二甲基-3-己烯 D.4-甲基-2-戊炔
【解析】 此类题属于给出名称判断正误,一般思路是 按名称写出结构简式,重新命名,然后判断正误。注意两 点:一是碳原子的共价键数只能为4;二是要注意不饱和烃 和烷烃在命名时的区别。A项,命名正确;B项,命名错 误,如果按原命名书写其结构简式,中间碳原子的键数多于 4;C项,命名错误,官能团离两端距离相等,主链定位时 没有从离支链最近的一端开始编号;D项,命名正确,给主 链定位时,特别注意了从靠近官能团的一端开始编号。
高一化学第3节烃
象对市爱好阳光实验学校高一化学第3节:烃鲁教【本讲信息】一. 教学内容:第3节:烃教学目的:1. 了解烃的分类及物理性质特点,并会比拟同类烃的熔沸点上下。
2. 掌握烷烃、烯烃、炔烃的性质。
3. 了解共轭二烯烃的结构特点和加成特点。
4. 掌握苯及其同系物的重要性质。
二. 、难点:烷、烯、炔、苯及其同系物的化学性质。
知识分析:〔一〕烃的概述烃的概念:仅由碳、氢元素组成的有机物。
烃的分类:可以分为三类链烃、脂环烃、芳香烃。
1. 开链脂肪烃:开链脂肪烃即链烃,因跟脂肪类物质有类似结构而得名,但其分子中一不含苯环。
根据开链脂肪烃的结构,把含有碳碳双键或碳碳叁键不饱和键的烃通常叫做不饱和烃,不含有不饱和键的脂肪烃称为饱和链烃,即烷烃。
烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化:〔1〕随着分子中碳原子数的递增,它们的沸点_逐渐升高__,相对密度逐渐_增大__。
〔2〕常温下,随碳原子数的增多,它们的状态由气态变为液态又变为固态。
CxHy中,x≤4的烃,在常温、常压下都是气体。
〔3〕它们均为无色物质,不溶于水而易溶于苯、乙醚有机溶剂。
液态烃本身就是有机溶剂,密度都比水小。
2. 脂环烃烃分子里,碳原子间相互连接成环状而又无苯环,这种烃叫做脂环烃。
环烷烃指:分子中碳碳原子之间只以单键相结合的脂环烃。
环烯烃指:分子中含有碳碳双键的脂环烃。
环炔烃指:分子中含有碳碳叁键的脂环烃。
练一练:写出以下脂环烃的结构简式环戊烷、环己烷、C4H8、环戊烯解答:3. 苯和其他芳香烃〔1〕概念①芳香族化合物:是指含有苯环的化合物,如硝基苯、苯酚、甲苯都属于芳香族化合物。
②芳香烃:仅有C、H两种元素组成的芳香族化合物称为芳香烃,或含有苯环的烃叫芳香烃,如苯、萘。
③苯的同系物:只含有一个苯环并和苯相差一个或假设干个CH2的物质,叫做苯的同系物,或苯分子中的氢原子被烷基取代所得的一化合物叫做苯的同系物,如甲苯、二甲苯、乙苯、六甲基苯。
苯及其同系物一符合通式C Hn n26〔n ≥6〕〔2〕苯及苯的常见同系物的物理性质苯是没有颜色、有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水,能溶解许多物质,是良好的有机溶剂。
烃的概述与烷烃的化学性质PPT课件
【练习】以C5H8为例写出其炔烃类的同 分异构体,并用系统命名法命名。
CH2≡CHCH2CH2CH3 1-戊炔
CH3CH≡CHCH2CH3 2-戊炔
CH2≡CHCHCH3 CH3
3-甲基-1-丁炔
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2.苯及其同系物 (1)苯的分子式:C6H6
(2)苯的结构:
(3)苯的物理性质:无色、有特殊气味、有
【思考】推导环烷烃、二烯烃的组成通式? 并指出它们与哪些链烃互为同分异构体?
环烷烃通式为:CnH2n(n≥3), (单)烯烃互为同分异构体。
二烯烃通式为:CnH2n-2(n≥4) 与(单)炔烃互为同分异构体,
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(2)烃的物理性质
①烷烃、烯烃、炔烃有相似的物理性质。
a.都难溶于水 b.室温下状态:n≤4 气态
【练习】以C5H10为例写出其烯烃类的同 分异构体,并用系统命名法命名.
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CH2=CHCH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH3
1-戊烯
2-戊烯
CH2=C—CH2CH3
CH3 2-甲基-1-丁烯
CH2=CHCHCH3
CH3 3-甲基-1-丁烯
CH3CH=CCH3 2-甲基-2-丁烯 CH3
n=5~16 液态(新戊烷为气体) n>17 固态 c.碳原子数↑,熔沸点↑,密度↑ d.同碳原子数的烷烃,支链越多熔沸点越低
②烃在自然界中的存在。
课本P28第2自然段
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(3)烯烃和炔烃的命名
①选含碳碳双键或碳碳叁键的最长的链为主链。 ②从靠近双键或叁键的一端开始编号。
③需注明双键或叁键碳原子的位置,并写在主 链名称之前
ΔV= V后- V前=-(1+ y/4) 注:① 气态烃完全燃烧以后,气体体积的变化只于烃中的H
有机化学烷烃
有机化学烷烃有机化学烷烃是一类简单而又重要的有机化合物,其分子结构中只包含碳和氢原子,通过碳碳单键连接构成链状结构。
烷烃可以分为直链烷烃和支链烷烃两大类,它们在化学性质和应用领域上有着各自的特点。
直链烷烃是指碳原子按直线排列连接而成的烷烃分子,最简单的直链烷烃就是甲烷,其分子中只含有一个碳原子和四个氢原子。
直链烷烃的命名遵循一定的规则,以正己烷为例,其中“正”表示直链结构,“己”表示碳原子数为六,“烷”表示为烷烃。
直链烷烃在燃料领域有着重要的应用,如天然气中的甲烷就是一种常见的直链烷烃。
支链烷烃是指碳原子通过支链连接而成的烷烃分子,最简单的支链烷烃为异丙烷,其分子中含有一个主链和一个支链。
支链烷烃的命名也有一定的规则,以异丙烷为例,其中“异”表示支链结构,“丙”表示碳原子数为三,“烷”表示为烷烃。
支链烷烃在化工工业中有着广泛的应用,如异丙醇可以被用作有机合成中的重要原料。
烷烃的物理性质主要取决于其碳原子数和分子结构,一般来说,碳原子数越多,分子越大,沸点和熔点也越高。
此外,直链烷烃的分子间作用力比支链烷烃要强,因此直链烷烃的沸点和熔点通常也比支链烷烃要高。
在有机合成中,烷烃可以作为重要的中间体参与到各种反应中,如裂解反应、氧化反应、还原反应等。
通过烷烃的反应可以制备出各种重要的有机物,如醇、醛、酮等。
此外,烷烃还可以用作燃料,如汽油、柴油等,为人类生活和工业生产提供能源支持。
总的来说,有机化学烷烃是一类简单而又重要的有机化合物,其在化学性质和应用领域上有着广泛的应用。
通过深入研究烷烃的结构和性质,可以更好地理解有机化学的基础知识,并为有机合成和能源开发提供重要的理论基础。
希望未来能有更多的研究能够深入探讨烷烃的新领域,为人类社会的发展做出更大的贡献。
《烷烃》课件 PPT
6.在同温同压下,相等质量的下列各烃在氧气中完全燃烧时, 耗氧量由多到少的顺序是( ) A.乙炔、乙烯、甲烷、乙烷 B.乙烯、乙烷、甲烷、乙炔 C.甲烷、乙烯、乙炔、乙烷 D.甲烷、乙烷、乙烯、乙炔
【解析】选D。设烃的分子式为CxHy。烃在氧气中完全反应生 成CO2和H2O。由C~O2、4H~O2可知,氢的质量分数越大, 耗氧量越多。因此,当质量相等时,将CxHy转化成CHy/x形式 可以快速地比较出耗氧量的多少,即越大,耗氧量越多。 CH4→CH4、C2H4→CH2、C2H6→CH3、C2H2→CH,故D正 确。
【解析】选B。烷烃分子中碳原子之间全部以碳碳单键结合成 链状,碳原子的剩余价键全部跟氢原子相结合而达到饱和,无 论是碳碳键还是碳氢键,都是单键,选项A说法正确;烷烃属 于饱和链烃,其化学性质一般比较稳定,通常情况下,烷烃不 与酸、碱、氧化剂(如酸性KMnO4溶液)反应,选项B说法不正 确;因分子通式CnH2n+2中的氢原子已达到完全饱和,因此符 合通式CnH2n+2的有机物一定是烷烃,选项C说法正确;烷烃 在光照下都能与氯气发生取代反应,这是烷烃的主要特征反应 之一,选项D说法正确。
(2)取代反应。
①反应物:烷烃、卤素单质。
②反应条件:光照。
③反应方程式:(以乙烷与Cl2反应生成一氯乙烷为例) _C_H_3_C_H_3+_C_l_2__光__照____C_H_3_C_H_2C_l_+_H_C_l___。
1.辨析下列说法的正误: (1)分子通式符合CnH2n的烃一定是烯烃。( ) (2)烷烃在常温下均是气体,均易燃烧。( ) (3)烷烃在一定条件下均能与卤素单质发生取代反应。( ) (4)烷烃在足量氧气中燃烧,生成物除了二氧化碳和水之外, 还有大量的其他含碳化合物生成。( )
2020-2021学年新教材高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第2节第1课时碳原子的成键方式课
必备知识
正误判断
二、极性键与非极性键
根据共用电子在形成共价键的原子间是否偏移,可将共价键分为极 性键与非极性键。
1.非极性共价键(简称非极性键) A—A、A A、A A 型键,成键的两个原子相同,吸引电子的能力 相同,共用电子不偏向任何一方,因此参与成键的两个原子都不显电 性。
知识铺垫
必备知识
正误判断
共价键
共价键
共用电子偏向吸引电子 成键原子相同,吸引共用
能力较强的原子,该原子 电子的能力相同,共用电
特点
带部分负电荷,吸引电子 子不偏向成键原子的任
能力较弱的原子带部分 何一方,故成键两原子均
正电荷
不显电性
探究一
探究二
探究三
素养脉络
随堂检测
常见 类型
单键 双键
H—CH3、 Cl—CH3、HO—CH3
1 个碳原子与周围 3 个原子成键
1 个碳原子与周围 2 个原子成键
饱和
不饱和
不饱和
知识铺垫
必备知识
正误判断
四面体形
平面形
直线形
空 间 碳原子与其他4个 形成双键的碳原子以 形成三键的碳原子 结构 原 子 形 成 四 面 体 及与之相连的原子处 以及与之相连的原
结构
于同一平面上
子处于同一直线上
知识铺垫
。
2.乙烷、乙烯和乙炔的结构简式分别为CH3—CH3、CH2==CH2、 CH≡CH。
知识铺垫
必备知识
正误判断
一、碳原子的成键方式 1.碳原子的结构特点及成键方式
知识铺垫
必备知识
正误判断
2.碳原子的成键方式与空间结构的关系
键型名称 碳碳单键
2018-2019版高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 章末检测试卷(一)鲁科版选修5
章末检测试卷(一)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)1.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是( )A.羟基的电子式:B.CH4分子的球棍模型:C.乙烯的实验式:CH2D.苯乙醛的结构简式:答案 C解析氢氧根离子中,氢原子和氧原子之间通过共价键相连,电子式为而羟基电子式为A项错误;该模型是甲烷分子的比例模型,不是球棍模型,B项错误;乙烯的实验式为CH2,C项正确;苯乙醛的结构简式为,D项错误。
【考点】碳原子的成键方式与分子空间构型【题点】有机物分子结构的表示方法2.下列有机物命名正确的是( )A.2乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH 1丁醇C.间二甲苯D.2甲基2丙烯答案 B解析选项A中有机物名称应为2甲基丁烷;选项C中有机物名称应为对二甲苯;选项D中有机物名称应为2甲基1丙烯。
【考点】烃的命名【题点】由烃的结构确定正确的名称3.下列各对物质,互为同系物的是( )A.CH3—CH===CH2与B.与C.CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3D.CH3CH2Cl与CH3CHCl—CH2Cl答案 C解析结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列有机物互为同系物。
同系物首先必须具有相同的分子通式,且分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,其次必须结构相似,即应是同类别物质,据此易知选项A、B、D不互为同系物。
【考点】同系物【题点】同系物的判断4.(2017·南昌高二检测)下列叙述中,错误的是( )A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50~60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯答案 D解析A项,苯在浓硫酸作催化剂以及50~60 ℃水浴加热下,与浓硝酸发生取代反应,生成硝基苯,正确;B项,苯乙烯中含有碳碳双键和苯环,都可以和氢气发生加成反应,生成乙基环己烷,正确;C项,乙烯含有碳碳双键,可以和Br2发生加成反应,生成1,2二溴乙烷,正确;D项,甲苯和氯气在光照的条件下,氯气取代甲基上的氢原子,错误。
高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第3节烃第2课时烯烃和炔烃及其性质课后习题鲁科版选择性必修
第2课时烯烃和炔烃及其性质A级必备知识基础练1.某有机化合物的键线式如图所示,其名称正确的是( )A.5-乙基-2-己烯B.2-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯2.(2022陕西西安高二检测)能证明乙炔分子中含有碳碳三键的事实是( )A.乙炔能使溴水褪色B.乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙炔可以与HCl气体加成D.1 mol乙炔可以和2 mol H2发生加成反应3.下面有关丙烷、丙烯、丙炔的说法正确的是( )A.如图所示,丙烷、丙烯、丙炔的空间填充模型分别为B.100 ℃时,相同物质的量的3种物质完全燃烧,生成的气体在标准状况下的体积比为3∶2∶1C.相同质量的3种物质完全燃烧,丙烷消耗的氧气最多D.丙烷的一氯代物只有1种4.有a L乙炔和乙烯的混合气体,在催化剂作用下与足量的H2发生加成反应,消耗H2 1.25a L,则乙烯与乙炔的体积比为( ) A.1∶1 B.2∶1C.3∶1D.4∶15.下列烯烃和HBr发生加成反应所得的产物中有同分异构体的是( )A.CH2CH2B.CH3CH CH2C.CH3CH CHCH3D.CH3CH2CH CHCH2CH36.(2022河北模拟预测)2021年诺贝尔化学奖授予科学家本亚明·利斯特和戴维·麦克米伦,以表彰他们在发展不对称有机催化中的贡献。
Diels-Alder反应是不对称有机催化的经典反应,转化关系如图所示(—R1、—R2、—R3、—R4为不同的烃基)。
下列说法错误的是( )A.X、Y都可以作为合成有机高分子的单体B.上述反应属于加成反应C.Z分子中六元环上有2个不对称碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子)D.Y可能与环烷烃互为同分异构体7.(2022辽宁沈阳高二检测)块状固体电石遇水会剧烈反应生成乙炔气体。
实验室若用此法制取乙炔,选择的装置最好是下图中的( )8.A、B、C、D、E为五种气态烃,其中A、B、C能使酸性KMnO4溶液褪色,1 mol C能与2 mol溴单质完全加成,生成物质分子中每个碳原子上都有一个溴原子。
人教版高中化学选修有机化学基础知识点
有机化学基础第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类第二节有机化合物的结构特点第三节有机化合物的命名第四节研究有机化合物的一般步骤和方法归纳与整理复习题第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃第二节芳香烃第三节卤代烃归纳与整理复习题第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第二节醛第三节羧酸酯第四节有机合成归纳与整理复习题第四章生命中的基础有机化学物质第一节油脂第二节糖类第三节蛋白质和核酸归纳与整理复习题第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法第二节应用广泛的高分子材料第三节功能高分子材料归纳与整理复习题结束语——有机化学与可持续发展高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理2010-2-26 一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(它们都能与水形成氢键)。
(3)具有特殊溶解性的:① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
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新课标人教版高中化学全部教材目录必修第一册绪言第一章物质及其变化第一节物质的分类及其转化第二节离子反应第三节氧化还原反应整理与提升第二章海水中的重要元素——钠和氯第一节钠及其化合物第二节氯及其化合物第三节物质的量整理与提升实验活动1 配置一定物质的量浓度的溶液第三章铁金属材料第一节铁及其化合物第二节金属材料整理与提升实验活动2铁及其化合物的性质第四章物质结构元素周期律第一节原子结构与元素周期表第二节元素周期律第三节化学键整理与提升实验活动3同周期、同主族元素性质的递变附录Ⅰ实验室突发事件的应对措施和常见废弃物的处理方法附录Ⅱ一些化学品安全使用标识附录Ⅲ名词索引附录Ⅳ部分酸、碱和盐的溶解性表(室温)附录V一些常见元素中英文名称对照表附录V相对原子质量表必修第二册第五章化工生产中的重要非金属元素第一节硫及其化合物第二节氮及其化合物第三节无机非金属材料整理与提升实验活动4 用化学沉淀法去除粗盐中的杂质离子实验活动5 不同价态含硫物质的转化第六章化学反应与能量第一节化学反应与能量变化第二节化学反应的速率与限度整理与提升实验活动6 化学能转化成电能实验活动7 化学反应速率的影响因素第七章有机化合物第一节认识有机化合物第二节乙烯与有机高分子材料第三节乙醇与乙酸第四节基本营养物质整理与提升实验活动8 搭建球棍模型认识有机化合物分子结构的特点实验活动9 乙醇、乙酸的主要性质第八章化学与可持续发展第一节自然资源的开发利用第二节化学品的合理使用第三节环境保护与绿色化学整理与提升附录Ⅰ名词索引附录Ⅱ部分酸、碱和盐的溶解性表(室温)附录Ⅲ一些常见元素中英文名称对照表附录Ⅳ相对原子质量表元素周期表选择性必修1引言第一章化学反应的热效应第一节反应热第二节反应热的计算整理与提升第二章化学反应速率与化学平衡第一节化学反应速率第二节化学平衡第三节化学反应的方向第四节化学反应的调控整理与提升实验活动1 探究影响化学平衡移动的因素第三章水溶液中的离子反应与平衡第一节电离平衡第二节水的电离和溶液的pH第三节盐类的水解第四节沉淀溶解平衡整理与提升实验活动2 强酸与强碱的中和滴定实验活动3 盐类水解的应用第四章化学反应与电能第一节原电池第二节电解池第三节金属的腐蚀与防护整理与提升实验活动4 简单的电镀实验实验活动5 制作简单的燃料电池附录I 某些物质的燃烧热(25℃,101kPa)附录Ⅱ某些弱电解质的电离常数(25℃)附录Ⅲ常见难溶电解质的溶度积常数(25℃) 附录Ⅳ名词索引元素周期表选择性必修2物质结构与性质第一章原子结构与性质知识点1 能层与能级知识点2 基态与激发态原子光谱知识点3 构造原理与电子排布式知识点4 电子云与原子轨道知识点5 泡利原理、洪特规则、能量最低原理知识点6 原子结构与元素周期表知识点7 原子半径知识点8 电离能知识点9 电负性第二章分子结构与性质知识点1 共价键知识点2 键参数--键能、键长和键角知识点3 分子结构的测定知识点4 多样的分子空间结构知识点5 价层电子对互斥模型知识点6 杂化轨道理论简介知识点7 共价键的极性知识点8 分子间的作用力知识点9 溶解性(相似相溶原理)知识点10 分子的手性第三章晶体结构与性质知识点1 物质的聚集状态知识点2 晶体与非晶体知识点3 晶胞知识点4 晶体结构的测定知识点5 分子晶体知识点6 共价晶体知识点7 金属键与金属晶体知识点8 离子晶体知识点9 过渡晶体与混合型晶体知识点10 配合物与超分子实验探究.【实验3-2】配合物的生成(1)【实验3-3】配合物的生成和析出【实验3-4】配合物的颜色【实验3-5】配合物的生成(2)规律方法方法比较物质熔点、沸点高低的方法选择性必修3 有机化学基础第一章有机化合物的结构特点与研究方法知识点1 有机化合物的分类知识点2 有机化合物中的共价键知识点3 有机化合物的同分异构现象知识点4 有机物的表示方法知识点5 有机化合物的分离、提纯知识点6 确定实验式--元素分析知识点7 确定分子式--质谱法知识点8 确定分子结构--波谱分析规律方法方法1 研究有机化合物的一般方法方法2 同分异构体数目的判断方法方法3 同分异构体书写方法第二章烃知识点1 烷烃的结构和性质知识点2 烷烃的系统命名法知识点3 烯烃知识点4 炔烃知识点5 乙炔的实验室制法知识点6 苯知识点7 苯的同系物知识点8 稠环芳香烃实验探究【实验2-1】苯的分子结构【实验2-2】苯的同系物的性质规律方法方法1 解有机物共线、共面问题的通用模板方法2 烃的比较第三章烃的衍生物知识点1 溴乙烷知识点2 卤代烃知识点3 醇知识点4 酚知识点5 乙醛知识点6 醛类知识点7 酮知识点8 羧酸知识点9 酯知识点10 油脂知识点11 酰胺知识点12 有机合成实验探究【实验3-1】溴乙烷的取代反应【探究】1-溴丁烷的化学性质【实验3-2】乙醇的消去反应【实验3-3】乙醇的氧化反应【实验3-4】苯酚的酸性【实验3-5】苯酚的取代反应【实验3-6】苯酚的显色反应【实验3-7】乙醛的氧化反应(银镜反应)悬浊液的反应【实验3-8】乙醛与新制Cu(OH)2【探究】羧酸的酸性第四章生物大分子知识点1 糖类的组成和分类知识点2 单糖知识点3 二糖知识点4 多糖(淀粉、纤维素)知识点5 氨基酸知识点6 蛋白质知识点7 酶知识点8 核酸实验探究【实验4-1】葡萄糖的性质【实验4-2】纤维素的水解【实验4-3】蛋白质的盐析【实验4-4】蛋白质的变性【实验4-5】蛋白质的显色反应第五章合成高分子基础知识知识点1 加成聚合反应知识点2 缩合聚合反应知识点3 通用高分子材料知识点4 功能高分子材料规律方法方法高聚物单体判断的方法。
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[题组·冲关] 题组1 烃的分类及物理性质 1.下列关于芳香族化合物的叙述中正确的是( ) A.其分子组成的通式是CnH2n-6 B.分子里含有苯环的烃 C.分子里含有苯环的有机物 D.苯及其同系物的总称
【解析】 芳香族化合物是指分子里含有苯环的有机物,芳香烃是其中的一 部分,苯及其同系物的通式为CnH2n-6(n≥6,n为整数),是芳香烃中的一类。
符合通式CnH2n+2(n≥1)的烃都是烷烃吗?符合通式CnH2n(n≥2)的烃都是烯烃 吗?
【提示】 符合通式CnH2n+2的烃一定是烷烃,但符合通式CnH2n的烃不一定 是烯烃,也可能为环烷烃。
3.链烃 (1)分类 ①饱和烃:碳原子之间的共价键全部为 碳碳单键 的烃叫做饱和烃,如烷烃。 ②不饱和烃:分子中含有不饱和碳原子的烃叫做不饱和烃,如烯烃,炔烃。
(1)烷烃能使酸性KMnO4溶液退色。( ) (2)常温下,烷烃均为气体,易燃烧。( ) (3)烷烃在一定条件下与卤素单质反应生成卤代烃。( ) (4)CH4与Cl2在光照条件下反应生成纯净的CH3Cl。( ) 【提示】 (1)× (2)× (3)√ (4)×
烷烃的化学性质
[基础·初探]
1.稳定性
常温下,与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂不反应。
2.氧化反应——与氧气的反应
CnH2n+2+3n+2 1O2―点―燃→ nCO2+(n+1)H2O
。
3.取代反应(光照)(只写生成一氯代物) CH3CH3+Cl2――hν→ CH3CH2Cl+HCl 。 CH3CH2CH3+Cl2――hν→CH3CH2CH2Cl+HCl 或 CH3CHClCH3+HCl 。
(2)物理性质 ①相似性 烷烃、烯烃、炔烃在物理性质上具有某些相似性,如它们均为无色物质, 都 不溶于 水而易溶于 有机溶剂 ,密度比水 小 等。 ②递变性 链烃的物理性质随着原子序数的递增呈现出一定的递变性,如随分子中碳原 子数目的增加,状态由 气 态到 液 态到 固 态;而熔点和沸点逐渐升高,密度 逐渐 增大 (但小于1 g/cm3)。
近双叁 键,定号位
→从距离碳碳双键或碳碳叁键最近的
一端给主链碳原子编号定位次
⇓
标双叁 置,用“二”、“三”等汉字数字标明 双键或叁键的个数 ⇓
其他同烷烃 →其余的要求(命名规则)同烷烃
2.苯的同系物的系统命名法 苯的同系物以苯为母体命名,苯的同系物及苯的取代物命名时苯环上的编号 既可顺时针编,亦可逆时针编,但是要从环上最简单的取代基或侧链编起,且使 各取代基或侧链的位次之和最小(也可以用习惯命名法)。
3.下列各烃属于苯的同系物的是( )
【导学号:04290014】
【解析】 只含一个苯环且苯环上只连烷烃基的有机物属苯的同系物,通式 为CnH2n-6(n≥6)。
【答案】 B
4.按照要求对下列物质进行分类(将序号填在横线上)。
(1)属于链烃的为________。 (2)属于环烃的为________。 (3)属于脂环烃的为________。 (4)属于芳香烃的为________。
【答案】 B
6.下列四种命名正确的是( A.2-甲基-2-丁炔 C.3-甲基-2-丁烯
) B.2-乙基丙烷 D.2-甲基-2-丁烯
【答案】 D
7.分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一硝基取代物只有一种,该芳香烃的
名称是( )
A.乙苯
B.邻二甲苯
C.间二甲苯
D.对二甲苯
【解析】 分子式为C8H10的芳香烃有4种:
(4)
属于苯的同系物。( )
【提示】 (1)√ (2)× (3)× (4)×
[核心·突破] 1.烯烃、炔烃的命名 烯烃和炔烃的命名跟烷烃类似,所不同的是应先考虑主链中含有碳碳双键
(
)、碳碳叁键(
)。
具体步骤为:
选主链, 写名称
→选择含碳碳双键或碳碳叁键在内的
最长的碳链,根据主链碳原子数称“某烯(或炔)” ⇓
烃的概述
[基础·初探] 1.烃 烃是只由 碳、氢 两种元素组成的化合物。
2.烃的分类
链烃
饱和烃,如烷烃,通式为 CnH2n+2 n≥1
烃脂肪烃不饱和烃烯炔烃烃,,通通式式为为
CnH2n n≥2
CnH2n-2
n≥2
环烃
脂环烃 芳香烃
,如环烷烃 苯及其同系物,通式为 多环芳香烃
CnH2n-6
n≥6
4.苯及其同系物 (1)芳香烃的来源:最初来源于 煤焦油 ,现在主要来源于石油化学工业。 (2)苯:是组成最简单的芳香烃。它是 无 色液 体,有 毒,沸点为80 ℃,熔点 为5.5 ℃; 不 溶于水,能溶解许多物质,是良好的有机溶剂。
(1)烷烃属于饱和烃,也属于链烃。( ) (2)不饱和烃分子中一定含有碳碳双键或碳碳叁键。( ) (3)含有苯环的有机物属于芳香烃。( )
【解析】 不含环的烃称为链烃,有①、⑥、⑧;含有环状结构的烃为环 烃,有②、③、④、⑤;不含苯环的环烃为脂环烃,有②;含有苯环的烃为芳香 烃,有③、④、⑤。
【答案】 (1)①⑥⑧ (2)②③④⑤ (3)② (4)③④⑤
题组 2 烃的命名 5.下列有机物命名正确的是( )
【解析】 A项中主链选择错误,应为3-甲基戊烷;C项中两个甲基处于对 位,应为对二甲苯;D项中双键的位置表示错误,应为2-甲基-1-丙烯。
,
其中苯环上的一硝基取代物只有一种的是 【答案】 D
,其名称为对二甲苯。
8.(1)用系统命名法命名下列物质:
【答案】 (1)①1-丁烯 ②3-乙基-1-戊炔 ③1,3-丁二烯
【规律总结】 1.标明碳碳双键或叁键位置时只需注明碳碳双键或叁键所连碳原子编号较 小的数字。 2.烯、炔烃名称的大体顺序是:取代基位置→取代基名称→双(叁)键位置→ 主链名称。
【答案】 C
2.已知①丁烷;②2-甲基丙烷;③正戊烷;④2-甲基丁烷;⑤2,2-二甲基丙 烷,下列关于它们的沸点的排列顺序正确的是( )
A.①>②>③>④>⑤ B.⑤>④>③>②>① C.③>④>⑤>①>② D.②>①>⑤>④>③ 【解析】 对于烷烃,相对分子质量大的,分子间作用力大,沸点较高;对 于相对分子质量相同的烷烃,支链越多,沸点越低,故沸点:③>④>⑤>①>②。 【答案】 C