满天星的组织培养技术研究
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将增殖培养基上生长的试管苗切成数段长约 1～1. 5 cm 的小苗 ,接种在不同浓度配比的生根 培养基上 ,15～30 d 后观察生长发育情况 (表 2) 。
Ξ 收稿日期 :2000 - 08 - 20
·44 ·
辽 宁 农 业 科 学 2000 年
结果表明 ,最适宜的生根培养基为 1/ 2MS + IBA 1. 0 ,其生根率可达 92 % ,且根系发育良好 , 不定根粗壮 ,易移栽成活 。1/ 2MS 优于 MS ,因为 全量 MS 中营养元素充足 ,适用于试管苗增殖 ,而 不适于生根 ,所以应降低 MS 浓度 , IBA 对试管苗 生根的作用优于其他种类 。
2 . 2 植物激素对满天星继代增殖与生根培养的 影响
激素对试管苗继代增殖和生根的影响非常明 显 ,可以说起了决定性的作用 。
表 1 激素对满天星试管苗继代增殖的影响
培养基
激素
增殖 芽数
增殖 主茎平 倍数 均节数
1
MS ( C K)
17
1. 7
6. 5
2
BA 1. 0 、NAA 0. 1
53
5. 3
辽宁农业科学 2000 (6) :43～44 Liaoning Agricultural Sciences 文章编号 :1002 - 1728 (2000) 06 - 0043 - 02
满天星的组织培养技术研究Ξ
陈国旭1 ,宋 营1 ,田明武1 ,周素艳1 ,陈振举2
(1. 鞍山市园艺所 ,辽宁 鞍山 114011 ; 2. 辽宁省农业科学院花卉所 ,辽宁 沈阳 110161)
表 2 不同生根培养基对满天星试管苗生根的影响
15 d
30 d
培养基
生根 生根率 生根 生根率
苗数 ( %) 苗数 ( %)
MS 1/ 2MS 1/ 2MS + IBA 0. 5 1/ 2MS + IAA 0. 5 1/ 2MS + IBA 1. 0 1/ 2MS + IAA 1. 0
7. 5 8. 7 11. 6 9. 5 13. 6 10. 2
37. 5 8. 7
11. 6 9. 5
13. 6 10. 2
10. 2 12. 3 15. 6 12. 1 18. 4 14. 5
51. 0 61. 5 78. 0 60. 5 92. 0 72. 5
注 :每处理接种 3 瓶 ,每瓶 20 株 ,表中数字为平均值 。
2 . 4 蔗糖和食用白糖对于增殖及生根的影响 试管苗培养中 ,碳源明显相对较大 ,蔗糖成本
增殖 接种数 生根数 生根率
倍数
5. 6 30 5. 2 30
28 93 % 27 90 %
3 Fra Baidu bibliotek组培苗的栽培管理
3 . 1 炼苗 下地炼苗前 ,先将组培苗的瓶口打开 ,放在通
风处晾 2 d 。炼苗床基质采用草碳土 、蛭石 、珍珠 岩等比例均匀混合 ,然后用 1000 倍多菌灵消毒 。 在晴天的清晨将苗从瓶中取出 ,洗净根部琼脂 ,开 始下地炼苗 。苗下地后 ,为保持苗床的湿度达到 85 %以上 ,在苗床上扣上塑料薄膜 ,如中午光线过 足 ,应加一层遮阳网 ,移栽 7 d 后逐渐撤掉遮阳网 和塑料薄膜 。炼苗期间注意水分管理 ,水不可过 大 。这样精心管理 30 d ,炼苗结束 ,苗即可以定 植。 3 . 2 定植
从表 1 中可以看出 ,在一定 BA 浓度范围内 增殖芽数随着 BA 浓度增高而增多 ,而茎高和主 茎平均节数则随之而降低 ,苗的结间长度缩短。 BA 超过一定范围后 ,苗生长停止 ,逐渐变黄 、萎 蔫直至死亡 。从试管苗生长与萌发情况看 ,在各 种处理中最适宜的继代培养基为 NS + 62BA 0. 5 + NAA 0. 3 ,苗生长健壮 ,主茎结数多 ,适宜下一 步的培养 。 2 . 3 激素对试管苗生根的影响
2 结果与分析
2 . 1 愈伤组织诱导与植物再生 幼芽接种后 5～7 d 基部开始膨大 ,逐渐从基
部长出浅绿色紧密的愈伤组织 ,随后愈伤组织逐 渐膨大 ,在组织表面出现多个芽 ,15 d 后可分出 10～20 个幼苗 ,诱导频率极高 ,将培养出的粗壮 的小苗接种于生根培养基中约 10 d 左右 ,可见不 定根 ,此时即可移栽 。
1 材料与方法
供试材料为重瓣满天星 ( Gy psophila panicu2 lata L . ) ,取幼芽为外殖体 ,经表面消毒处理后 ,接 种于附加不同激素组合的 MS 培养基上 ,其中增 殖培养基糖浓度 3 % ,生根培养基糖浓度 2 % ,琼 脂浓度 0. 6 % ,p H 值 5. 8 ,培养温度 23～27 ℃,每 天 12～14 h 光照 ,光强度在 1000～1500 lx 。
关键词 :满天星 ;组织培养
中图分类号 : S681. 903. 6
文献标识码 : B
满天星是石竹科的多年生草本花卉 ,是当今 世界流行的鲜切花之一 ,是十分理想的插花花材 。 满天星可分为单瓣和重瓣两种 ,重瓣具有较高的 观赏价值和实用价值 ,但由于其不结籽 ,扦插成活 率低 ,所以一般采用组织培养的繁殖方法 。组织 培养的优点是 ,繁殖量大 ,繁殖速度快 。近几年 来 ,我们就提高组培苗的繁殖率及提高试管苗移 栽成活率进行了试验研究 ,现将研究结果报告如 下。
4. 5
3
BA 1. 0 、NAA 0. 3
58
5. 8
4. 7
4 BA 1. 0
43
4. 3
4. 8
5
BA 0. 5 、NAA 0. 1
51
6
BA 0. 5 、NAA 0. 3
56
5. 1
5. 5
5. 6
5. 8
7 BA 2. 0
不增殖
注 :每处理接种 3 瓶 ,每瓶装 10 棵苗 ,15 d 后调查 。
占整个试管苗成本的 20 %左右 ,因此使用白砂糖 代替蔗糖可降低一定的成本 。试用白砂糖代替蔗 糖加入增殖培养基中进行试验 (表 3) ,白砂糖与 蔗糖对于试苗的继代及生根影响无明显差异 。
表 3 不同碳源对于试管苗继代及生根的影响
继代
生根
增殖
接种数
株数
蔗糖 20 112 白砂糖 20 105
满天星喜肥 ,定植后要分施几次营养液 ,前期 以氮肥为主 ,后期以磷钾肥为主 ,水分过大会引起 根腐死亡 。
立枯性病害 (萎缩病 、茎腐病) 是满天星的致 命病害 ,定植地要用甲醛溶液消毒方可使用 。螨 类和蚜虫可用三氯杀螨醇 1000 倍液和杀灭菊脂 1500 倍液喷杀 。
栽培时每公顷定植 10000 株 ,采用双行条栽 , 行距 50 cm ,株距 30 cm ,定植前充分灌足水 ,并施 入有机肥作底肥 ,选择阴凉天定植 。
定植后 30 d 进行摘心 ,当苗长到 8 节左右 , 需摘掉顶芽 ,留下部 4～5 节 ,促其侧芽生长 。摘 心后植株生长较快 ,14 d 后当侧芽长到 10 cm 时 , 要抹掉下枝上的弱芽 ,保留健壮芽 ,以每平方米保 留 15 枝切花为宜 。
摘要 :在满天星的组织培养中 ,适宜的芽增殖培养基为 MS + 6BA 0. 5 mg/ L + NAA 0. 3 mg/ L ,增殖率可达到 6
n (n 为扩繁次数) ;适宜的生根培养基为 1/ 2MS + 6BA 1 mg/ L ,生根率可达 90 %～95 %。研究结果表明 :在芽
的诱导及生根过程中激素浓度配比起关键作用 。用白糖代替蔗糖对满足组培苗碳源要求影响不大 。
Ξ 收稿日期 :2000 - 08 - 20
·44 ·
辽 宁 农 业 科 学 2000 年
结果表明 ,最适宜的生根培养基为 1/ 2MS + IBA 1. 0 ,其生根率可达 92 % ,且根系发育良好 , 不定根粗壮 ,易移栽成活 。1/ 2MS 优于 MS ,因为 全量 MS 中营养元素充足 ,适用于试管苗增殖 ,而 不适于生根 ,所以应降低 MS 浓度 , IBA 对试管苗 生根的作用优于其他种类 。
2 . 2 植物激素对满天星继代增殖与生根培养的 影响
激素对试管苗继代增殖和生根的影响非常明 显 ,可以说起了决定性的作用 。
表 1 激素对满天星试管苗继代增殖的影响
培养基
激素
增殖 芽数
增殖 主茎平 倍数 均节数
1
MS ( C K)
17
1. 7
6. 5
2
BA 1. 0 、NAA 0. 1
53
5. 3
辽宁农业科学 2000 (6) :43～44 Liaoning Agricultural Sciences 文章编号 :1002 - 1728 (2000) 06 - 0043 - 02
满天星的组织培养技术研究Ξ
陈国旭1 ,宋 营1 ,田明武1 ,周素艳1 ,陈振举2
(1. 鞍山市园艺所 ,辽宁 鞍山 114011 ; 2. 辽宁省农业科学院花卉所 ,辽宁 沈阳 110161)
表 2 不同生根培养基对满天星试管苗生根的影响
15 d
30 d
培养基
生根 生根率 生根 生根率
苗数 ( %) 苗数 ( %)
MS 1/ 2MS 1/ 2MS + IBA 0. 5 1/ 2MS + IAA 0. 5 1/ 2MS + IBA 1. 0 1/ 2MS + IAA 1. 0
7. 5 8. 7 11. 6 9. 5 13. 6 10. 2
37. 5 8. 7
11. 6 9. 5
13. 6 10. 2
10. 2 12. 3 15. 6 12. 1 18. 4 14. 5
51. 0 61. 5 78. 0 60. 5 92. 0 72. 5
注 :每处理接种 3 瓶 ,每瓶 20 株 ,表中数字为平均值 。
2 . 4 蔗糖和食用白糖对于增殖及生根的影响 试管苗培养中 ,碳源明显相对较大 ,蔗糖成本
增殖 接种数 生根数 生根率
倍数
5. 6 30 5. 2 30
28 93 % 27 90 %
3 Fra Baidu bibliotek组培苗的栽培管理
3 . 1 炼苗 下地炼苗前 ,先将组培苗的瓶口打开 ,放在通
风处晾 2 d 。炼苗床基质采用草碳土 、蛭石 、珍珠 岩等比例均匀混合 ,然后用 1000 倍多菌灵消毒 。 在晴天的清晨将苗从瓶中取出 ,洗净根部琼脂 ,开 始下地炼苗 。苗下地后 ,为保持苗床的湿度达到 85 %以上 ,在苗床上扣上塑料薄膜 ,如中午光线过 足 ,应加一层遮阳网 ,移栽 7 d 后逐渐撤掉遮阳网 和塑料薄膜 。炼苗期间注意水分管理 ,水不可过 大 。这样精心管理 30 d ,炼苗结束 ,苗即可以定 植。 3 . 2 定植
从表 1 中可以看出 ,在一定 BA 浓度范围内 增殖芽数随着 BA 浓度增高而增多 ,而茎高和主 茎平均节数则随之而降低 ,苗的结间长度缩短。 BA 超过一定范围后 ,苗生长停止 ,逐渐变黄 、萎 蔫直至死亡 。从试管苗生长与萌发情况看 ,在各 种处理中最适宜的继代培养基为 NS + 62BA 0. 5 + NAA 0. 3 ,苗生长健壮 ,主茎结数多 ,适宜下一 步的培养 。 2 . 3 激素对试管苗生根的影响
2 结果与分析
2 . 1 愈伤组织诱导与植物再生 幼芽接种后 5～7 d 基部开始膨大 ,逐渐从基
部长出浅绿色紧密的愈伤组织 ,随后愈伤组织逐 渐膨大 ,在组织表面出现多个芽 ,15 d 后可分出 10～20 个幼苗 ,诱导频率极高 ,将培养出的粗壮 的小苗接种于生根培养基中约 10 d 左右 ,可见不 定根 ,此时即可移栽 。
1 材料与方法
供试材料为重瓣满天星 ( Gy psophila panicu2 lata L . ) ,取幼芽为外殖体 ,经表面消毒处理后 ,接 种于附加不同激素组合的 MS 培养基上 ,其中增 殖培养基糖浓度 3 % ,生根培养基糖浓度 2 % ,琼 脂浓度 0. 6 % ,p H 值 5. 8 ,培养温度 23～27 ℃,每 天 12～14 h 光照 ,光强度在 1000～1500 lx 。
关键词 :满天星 ;组织培养
中图分类号 : S681. 903. 6
文献标识码 : B
满天星是石竹科的多年生草本花卉 ,是当今 世界流行的鲜切花之一 ,是十分理想的插花花材 。 满天星可分为单瓣和重瓣两种 ,重瓣具有较高的 观赏价值和实用价值 ,但由于其不结籽 ,扦插成活 率低 ,所以一般采用组织培养的繁殖方法 。组织 培养的优点是 ,繁殖量大 ,繁殖速度快 。近几年 来 ,我们就提高组培苗的繁殖率及提高试管苗移 栽成活率进行了试验研究 ,现将研究结果报告如 下。
4. 5
3
BA 1. 0 、NAA 0. 3
58
5. 8
4. 7
4 BA 1. 0
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4. 3
4. 8
5
BA 0. 5 、NAA 0. 1
51
6
BA 0. 5 、NAA 0. 3
56
5. 1
5. 5
5. 6
5. 8
7 BA 2. 0
不增殖
注 :每处理接种 3 瓶 ,每瓶装 10 棵苗 ,15 d 后调查 。
占整个试管苗成本的 20 %左右 ,因此使用白砂糖 代替蔗糖可降低一定的成本 。试用白砂糖代替蔗 糖加入增殖培养基中进行试验 (表 3) ,白砂糖与 蔗糖对于试苗的继代及生根影响无明显差异 。
表 3 不同碳源对于试管苗继代及生根的影响
继代
生根
增殖
接种数
株数
蔗糖 20 112 白砂糖 20 105
满天星喜肥 ,定植后要分施几次营养液 ,前期 以氮肥为主 ,后期以磷钾肥为主 ,水分过大会引起 根腐死亡 。
立枯性病害 (萎缩病 、茎腐病) 是满天星的致 命病害 ,定植地要用甲醛溶液消毒方可使用 。螨 类和蚜虫可用三氯杀螨醇 1000 倍液和杀灭菊脂 1500 倍液喷杀 。
栽培时每公顷定植 10000 株 ,采用双行条栽 , 行距 50 cm ,株距 30 cm ,定植前充分灌足水 ,并施 入有机肥作底肥 ,选择阴凉天定植 。
定植后 30 d 进行摘心 ,当苗长到 8 节左右 , 需摘掉顶芽 ,留下部 4～5 节 ,促其侧芽生长 。摘 心后植株生长较快 ,14 d 后当侧芽长到 10 cm 时 , 要抹掉下枝上的弱芽 ,保留健壮芽 ,以每平方米保 留 15 枝切花为宜 。
摘要 :在满天星的组织培养中 ,适宜的芽增殖培养基为 MS + 6BA 0. 5 mg/ L + NAA 0. 3 mg/ L ,增殖率可达到 6
n (n 为扩繁次数) ;适宜的生根培养基为 1/ 2MS + 6BA 1 mg/ L ,生根率可达 90 %～95 %。研究结果表明 :在芽
的诱导及生根过程中激素浓度配比起关键作用 。用白糖代替蔗糖对满足组培苗碳源要求影响不大 。