固体废弃物监测

试验步骤：
三、腐蚀性的试验方法
腐蚀性：通过接触能损伤生物细胞组织或腐蚀物 体而引起危害。 测定方法： pH值的测定： 仪器： 方法：
一种是测定pH 值；另一种是指测定在 对粉、粒、块状物料， 55.7℃以下对钢制品的 称取制备好的样品 50 g（干 腐蚀率。 1 L塑料瓶中，加 基），置于 对稠状物料可离 对含水量高、呈流态 入新鲜蒸馏水 250 mL，使固 pH 计或酸度计 心或过滤后，测其液 状的稀泥或浆状物料，可 液比为 1:5，加盖密封后，放 体的 pH 将电极直接插入进行 值。 pH值 在振荡机上，于室温下，连 测量。 续振荡 30 min，静置30 min 后，测上清液pH值，每种废 物取两个平行样品测定其pH 值，差值不得大于0.15。
表4.1 有色金属工业固体废物浸出毒性鉴别标准
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 项 目 汞及其无机化合物 镉及其化合物 砷及其无机化合物 六价铬化合物 铅及其无机化合物 铜及其化合物 锌及其化合物 镍及其化合物 铍及其化合物 氟化物 浸出液的最高允许浓度/ (mg·L-1) 0.05（按Hg计） 0.3（按Cd计） 1.5（按As） 1.5（按Cr6+计） 3.0（按Pb） 50（按Cu） 50（按Zn） 25（按Ni） 0.1（按Be计） 50（按F计）
易燃性：含闪点低于60℃的 腐蚀性:含水废物，或本身不含水 液体，经摩擦或吸湿和自发的变 反应性：a.无爆震时就很易 但加入定量水后其浸出液的pH≤2或 化具有着火倾向的固体。 发生剧烈变化；b.和水剧烈反 pH≥12.5的废物，或最低温度为55 ℃以 应；c.能和水形成爆炸性混合 危险废物的特性： 下时对钢制品每年的腐蚀深度大于 物；d.和水混合产生毒性气体、 易燃性 0.64cm的废物。 蒸汽或烟雾；e.有引发源或加热 腐蚀性 时能爆震或爆炸；f.常温常压下 急性毒性：指 反应性 易爆炸和爆炸性反应；j.根据其 引起小鼠（大鼠） 放射性 它法规定义的爆炸品。 在48h内死亡半数
图4.2 车厢中的采样布点示意图
3.废渣堆采样法
图4.3
废渣堆中采样点的分布示意图
二、样品的制备
(1)制样过程中，防止样 品产生任何化学变化和污 粉碎机、药碾、钢锤、 染； 标准套筛、十字样板、机 1.粉碎 械缩分器。 (2)湿样品应在室温下自 把全部样品逐级破碎，过5mm筛孔。粉碎 然干燥，使其达到适于破碎、 (一)制样工具 过程中，不可随意丢弃难于破碎的粗粒。 筛分、缩分的程度； 2.缩分 (二)制样要求 (3)制备的样品过筛 将样品于清洁、平整不吸水的板面上堆成 (三)制样程序 （5mm）后装瓶备用。 圆锥型，每铲物料自圆锥顶端落下，使均匀地 沿锥尖散落，不可使圆锥中心错位。反复转堆， 至少三周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻 轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分 成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次， 直至不少于1kg试样为止。
一、样品的采集
批量大小 最少份样数 /(液体m3,固体t) /份 <1 5 尖头钢锹、钢尖镐、 (一)采样工具 采样铲、具盖采样桶或 ≥1 10 份样量和采样铲容量 a. 根据固体废物批量大小确定 批量 (二)采样 ≥ 5 最小份样量 15 采样铲容量/mL 应采份样； b.内衬塑料的采样袋。 根据固体废物的最大 最大粒度 /mm /kg 粒度确定份样量； c. 20 根据采样方法， ≥ 30 (三)份样数 >150 30 份样 份样 份样 份样 随机采集份样，组成总样，并认真 ≥ 50 25 15 16000 (四)份样量 100~150 填写采样记录。 30 50~100 ≥ 100 5 7000 ≥500 40 40~50 3 1700 份样 ≥ 1000 50 20~40 2 800 ≥ 5000 1 样品制备 60 10~20 300 ≥ 10000 0.5 80 <10 125
闪点较低的 液态状废物 和燃烧剧烈而持续的非液态 二、易燃性的试验方法 状废物，由于摩擦、吸湿、 按标准要求加热试样至 点燃等自发的化学变化会发 一定温度，停止搅拌，每升 热、着火，或可能由于它的 高1℃点火一次，至试样上方 燃烧引起人体或环境的危害。 刚出现蓝色火焰时，立即读 易燃性： 出温度计上的温度值。
四、反应性试验方法
撞击感度测定 摩擦感度测定 差热分析测定 爆炸点测定 火焰感度测定
五、遇水反应性试验方法
称取固体废物50 g，置于250 mL 遇水反应性包括： 的反应器内，加入25 mL水汽（用 （1）固体废物与水发生剧烈反应而放出热量， 1 mol/L HCl调节pH值为4），加盖密 使体系温度升高。 封后，固定在振荡器上，振荡频率为 110±10次/min,振荡30 min后停机，静 （2）与水反应释放出有害气体，如乙炔、硫化 1.反应装置 置10 min. 用注射器抽气50 mL，注入 氢、砷化氢、氰化氢。 不同的5 mL吸收液中，测定其氰化氢、 硫化氢、砷化氢、乙炔的含量。
图4.4 工业固体废物样品制备
三、样品水分的测定
（1）测定无机物：称取样品20g左右于105℃下干 燥，恒重至±0.1g，测定水分含量； （2）有机物：样品于60 ℃下干燥24h，测定水分 含量； （3）固体废物测定结果以干样品计算，当污染物 含量小于0.1％时以mg/kg表示，含量大于0.1％时则以 百分含量表示，并说明是水溶性或总量。
按化学性质：有机物和无机物；
分 类 方 法
按形状：固体和泥状； 按危害状况：危险废物（有害废物）和一般废物；
按来源：矿业、工业固体废物、城市垃圾 （包括下水道污泥）、农业和放射性固体废物 等。
二、危险废物的定义和鉴别
指在国家危险废 物名录中，和根据国 务院环境保护部门规 定的危险废物鉴别标 准认定的具有危险性 （1）引起或严重导致人类 的废物。 和动植物死亡率增加； （2）引起各种疾病的增加； （3）降低对疾病的抵抗力； 危险废物 （4）在处理、贮存、运送、 处置或其他管理不当时，对人 体健康或环境会造成现实的或 潜在的危害。
二、生活垃圾特性分析
1.垃圾采集和试样处理
分析试验的步骤： 粒度采用筛分法，按 充分研究垃圾产生地区的基 （1 ）将1g堆肥置于l00mL烧杯中， 筛目排列，依次连续摇动 本情况，如居民情况、生活水平、 滴入几滴酒精使其湿润，再加 l5 0.06 min，依次转到下一号 G ＝ d 3.垃圾的粒度分级 堆放时间；还要考虑在收集、运 20mL36 ％的高氯酸； 筛子，然后计算每一粒度 式中： G——试样质量， kg； 输、储存过程等可能的变化，然 微粒所占的百分比。如果 （2）用纹网滤纸(90号纸)过滤； d —— 垃圾的最大粒度， mm。 后制定周密的采样计划。采样过 需要在试样干燥后再称量， （3）加入20mL碘反应剂到滤液 4.淀粉的测定 程必须详细记录地点、时间、种 则需在70℃的温度下烘干 中并搅动； 类、表观特性等。在记录卡传递 24 h，然后再在干燥器中 （4）将几滴滤液滴到白色板上， 过程中，必须有专人签署便于查 冷却后筛分。 核。 观察其颜色变化。
四、样品pH值的测定
见本章第三节，三、腐蚀性试验方法。 由于固体废物的不均匀性，测定时应将各点分 别测定，测定结果以实际测定pH值范围表示，而不 是通过计算混合样品平均值表示。 由于样品中二氧化碳含量影响pH值，并且二氧 化碳达到平衡极为迅速，所以采样后必须立即测定。
五、样品的保存
制好的样品密封于容器中保存（容器对样品不 吸附；不使样品变质） 贴标签：注明编号、废物名称、采样地点、批 量、采样人、制样人、时间。
2.试验步骤
图4.4 固体废物反应器示意图
1.固体废物；2.250mL塑料瓶；3.橡 皮塞；4.玻璃管；5.乳胶管；6.止水 夹；7.气体抽气口
六、浸出毒性试验
浸出方法： 称取100 g试样，置于浸出容积为2 L具盖广口 聚乙烯瓶中，加水1 L。将瓶子垂直固定在水平往复 振荡器上，在室温下振荡8 h，静置16 h。通过 0.45 µm滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进行保护， 于合适条件下储存备用。
浸出毒性 以上者。 急性毒性 放射性：含有天然放射性元素的废物，比放射性大 其他毒性
于 1×10－7Ci/kg 者；含有人工放射性元素的废物或比放 浸出毒性：按规定的浸出方法进行浸取，当浸出液中有 一种或一种以上有害成分的浓度超过表 4.1倍（半衰期 所示鉴别标准的物 射性大于露天水源限制浓度的10～100 >60天） 质。 者。
第四节 生活垃圾的监测
一、生活垃圾及其分类
城镇居民在日常生活中抛弃的 固体垃圾，主要包括：生活垃圾、 医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和 街道扫集物等。 焚烧(包括热解、气化)； 卫生填埋； ①废品类； 堆肥。 ②厨房类(亦称 厨余垃圾) ； ③灰土类。
（1）生活垃圾的概念 （2）生活垃圾的分类 （3）处理方法
车数/辆 所需最少采样车数/辆 <10 5 对于一批若干容器盛装的废物： 10～25 10 容器个数 /个 所需最少采样容器个数 /个 当把一个容器作为一个批量时： 25～50 20 <10 5 50～100 30 1010 ～25 10 当把2～ 个容器作为一个批量时 ： >100 50
25～50 50～100 >100 20 30 50
第二节 固体废物样品的采集和制备
图 4.1 采样示意图
(五) 采样方法 1.现场采样

批量 / t 采样间隔≤ 规定的份样数
2.运输车及容器采样 当车数不多于该批废物规定的份样数时： 当车数多于该批废物规定的份样数时：
每车应采份样数＝规定份样数/车数 每个容器最少份样数＝最少份样数/容器数 车中采样点的布设：
2.采样量
5．生物降解性的测定
在室温下粗测COD的试验步骤 : （1）称取0.5 g已烘干磨碎的试样于500 mL锥形瓶中；（2） 准确量取20 mL[c1/6(K2Cr2O7)＝2mo1/L]重铬酸钾溶液加入样品 瓶中并充分混合；（3）量取20mL硫酸加到样品瓶中；（4） 在室温下将这一混合物放置12 h且不断摇动；（5）加入约15 mL蒸馏水；（6）再依次加入10 mL磷酸，0.2 g氟化钠和30滴 指示剂；（7）用标准硫酸亚铁铵溶液滴定；（8）用同样的方 法在不放试样的情况下做空白试验。