常见表面活性剂的CMC
羧甲基纤维素钠的临界胶束浓度
羧甲基纤维素钠的临界胶束浓度羧甲基纤维素钠（CMC）是一种常用的表面活性剂，在化妆品、食品和药品等领域都有着广泛的应用。
它在水中的溶液中可以形成临界胶束，这是其重要的性质之一。
那么，什么是羧甲基纤维素钠的临界胶束浓度？它的形成机制是什么？它又有着怎样的应用呢？一、羧甲基纤维素钠的临界胶束浓度羧甲基纤维素钠的临界胶束浓度（CMC）是指在溶液中，当表面活性剂的浓度达到一定数值时，使得其能够形成稳定的胶束结构。
这个浓度被称为临界胶束浓度，通常用来评价表面活性剂的胶束形成能力。
在CMC以下，表面活性剂以单分子形式存在；而在CMC以上，表面活性剂开始形成胶束。
CMC是表面活性剂的一个重要参数，可以影响其在溶液中的性质和应用。
二、临界胶束浓度的形成机制临界胶束浓度的形成与表面活性剂的分子结构密切相关。
表面活性剂分子通常由亲水性头基和疏水性尾基组成。
在低于CMC的浓度下，表面活性剂分子以头基朝向水相、尾基朝向水相之外的方式分散在溶液中；当浓度达到CMC时，疏水性尾基之间的疏水相互作用开始增强，导致分子聚集形成胶束结构。
这种过程是由疏水作用驱动的，而且一旦形成的胶束结构会在一定浓度范围内保持稳定。
三、羧甲基纤维素钠临界胶束浓度的应用羧甲基纤维素钠作为一种常见的表面活性剂，在许多领域都有着重要的应用。
例如在医药领域，CMC的浓度可以影响药物的溶解性和释放性能，一些药物的溶解度和释放速度会随着CMC的增加而增加，因此可以通过控制CMC达到控制药物释放的目的。
在食品工业中，CMC 的临界胶束浓度也被广泛应用，比如在乳化和稳定乳液中。
CMC的临界胶束浓度也被应用于油田开采、染料工业中等，可以通过调控CMC 的浓度来改变体系的性质。
个人观点与理解对于表面活性剂的临界胶束浓度，我认为这是一个非常重要的性质，它直接影响着表面活性剂的应用效果。
通过对临界胶束浓度的了解，可以更好地控制表面活性剂的性质和行为，从而优化其在不同领域的应用。
十二烷基硫酸钠的cmc值
十二烷基硫酸钠的cmc值【实用版】目录1.十二烷基硫酸钠的概述2.十二烷基硫酸钠的 CMC 值3.十二烷基硫酸钠的制备方法4.十二烷基硫酸钠的应用5.十二烷基硫酸钠的注意事项正文十二烷基硫酸钠的概述十二烷基硫酸钠是一种常见的表面活性剂，具有优良的去污、发泡和乳化性能。
它广泛应用于洗涤剂、化妆品、石油化工、纺织等领域。
十二烷基硫酸钠的化学式为 C12H23SO3Na，分子量为 278.38。
十二烷基硫酸钠的 CMC 值CMC（临界胶束浓度）是表面活性剂的一个重要参数，表示在该浓度下，表面活性剂分子开始形成胶束结构。
十二烷基硫酸钠的 CMC 值通常在 0.008mol·dm-3 左右，具体数值会受到温度等因素的影响。
在 298K 时，十二烷基硫酸钠的 CMC 值约为 0.008mol·dm-3。
十二烷基硫酸钠的制备方法十二烷基硫酸钠的制备方法有多种，其中最常用的有两种：1.由十二醇和氯磺酸在 40～50 度下经硫酸化生成月桂基硫酸酯，加氢氧化钠中和后，经漂白、沉降、喷雾干燥而成。
2.使用月桂醇（C12>85%）、固碱（NaOH>95%）和氯磺酸（>95%）作为原料，在 40～50 度下进行反应，生成十二烷基硫酸酯，然后加氢氧化钠中和、漂白、沉降、喷雾干燥，得到十二烷基硫酸钠。
十二烷基硫酸钠的应用十二烷基硫酸钠在工业和生活中有广泛应用，如：1.洗涤剂：十二烷基硫酸钠具有良好的去污性能，可用于配制各种洗涤剂。
2.化妆品：十二烷基硫酸钠在化妆品中用作发泡剂、乳化剂等，有助于提高化妆品的性能。
3.石油化工：十二烷基硫酸钠可用于提高石油产品的润滑性、防锈性能等。
4.纺织：十二烷基硫酸钠在纺织行业中用作柔软剂、抗静电剂等。
十二烷基硫酸钠的注意事项在使用十二烷基硫酸钠时，应注意以下几点：1.避免与眼睛、皮肤接触，如有接触，应立即用大量清水冲洗。
2.远离火源、高温、阳光直射等场所。
表面活性剂CMC测定
表面活性剂CMC测定CMC（临界胶束浓度），即为表面活性剂形成胶束的最低浓度，一般印染厂使用表面活性剂的浓度要稍高于CMC，测定CMC的方法有染料法和表面张力法。
1．染料法染料法是利用某一染料在水中和在表面活性剂胶束中有明显的色泽差异的特点，通过滴定的方法来确定其表面活性剂CMC的浓度。
（1）测定仪器与设备酸式滴定管、烧杯、量筒。
（2）测试试剂和溶液直接天蓝FF（测阳离子表面活性剂）、四碘荧光素（测非离子表面活性剂）、罗达明6G （测阴离子表面活性剂）。
（3）测试方法取100mL阳离子表面活性剂溶液放入烧杯中，其浓度大于CMC，在该溶液中加入少量的直接天蓝FF（其体积可忽略），这时染料很快被溶解于胶束中，呈现出某种颜色，然后在酸式滴定管中加满水（调零）。
用水来滴定，并稀释该溶液，直到溶液的颜色发生明显的变化为止，记下说滴定的水的用量，可计算出稀释后该表面活性剂的浓度，这时该溶液的浓度即为CMC。
同样方法可测定非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的CMC。
2．表面张力法表面活性剂溶液的表面张力随着其浓度的增大而急剧下降，当溶液浓度达到CMC时，其表面张力变化缓慢或不变。
因此可利用此性质来测定不同浓度的表面活性剂的表面张力，然后以浓度和表面张力为坐标，绘制曲线图，起转折点即为临界胶束浓度（CMC）。
（1）测定仪器与设备温度计、烧杯、移液管、表面张力仪。
（2）测试试剂和溶液表面活性剂溶液。
（3）测试方法根据表面张力仪的操作方法，测定不同浓度的表面活性剂的表面张力，然后以表面张力为纵坐标，以表面活性剂溶液浓度（g/L）的对数为横坐标，绘制曲线。
根据所绘制的曲线可求出该表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）。
cmc点的特征
cmc点的特征
CMC点（临界胶束浓度）是一种表面活性剂溶液的特性，当表面活性剂浓度增加到一定程度时，溶液的性质会发生显著变化。
以下是CMC点的特征：
1.表面活性剂在CMC点以下时，分子之间彼此独立，不形成聚集体。
当浓度
增加到CMC点时，表面活性剂分子开始聚集形成胶束，这些胶束可以在溶液中稳定存在。
2.在CMC点以上，溶液的性质会发生显著变化。
例如，表面张力开始急剧下
降，达到最低点后再逐渐上升；溶液的电导率突然增加；溶液的折光指数也随之增加。
3.CMC点具有明显的特征峰，可以通过实验手段进行测定。
例如，通过表面
张力仪、电导率仪、折光仪等仪器可以测定溶液的表面张力、电导率和折光指数，从而确定CMC点的位置。
4.CMC点与表面活性剂的种类、浓度、温度和电解质等条件有关。
不同种类
的表面活性剂具有不同的CMC点，同一表面活性剂在不同浓度、温度和电解质条件下也可能具有不同的CMC点。
5.CMC点在工业生产和科学实验中有重要的应用价值。
例如，在制备纳米材
料、化学反应、制药等领域中，常常需要控制表面活性剂的浓度以达到所需的实验条件。
因此，了解CMC点的特征和应用对于相关领域的研究和生产具有重要意义。
总之，CMC点是表面活性剂溶液的一个重要特性，了解其特征有助于更好地应用表面活性剂，并在相关领域中进行有效的实验设计和生产操作。
常见表面活性剂的CMC
一些常用表面活性剂的临界胶束浓度
当表面活性剂溶液达到临界胶束浓度时，除溶液的表面张力外，溶液的多种物理化学性质，如摩尔电导、粘度、渗透压、密度、光散射等也发生急剧变化。
利用这些性质与表面活性剂度之间的关系，可以推测出表面活性剂的临界胶束浓度。
但采用不同的测定方法得到的临界胶束浓度在数值上可能会有所差别。
而且其数值也受温度、浓度、电解质、pH等因素的影响而发生变化。
表2—14列出了一些常用表面活性剂的临界胶束浓度。
十二烷基苯磺酸钠 临界胶束浓度
十二烷基苯磺酸钠临界胶束浓度在化学领域中，研究表明，十二烷基苯磺酸钠是一种非常常见的表面活性剂。
而临界胶束浓度(CMC)是一种非常重要的化学概念，尤其是在表面活性剂和胶体溶液领域。
它是浓度的一个临界值，当它达到了这个值，表面活性剂或胶体溶液中的粒子就会聚集形成微小胶团，也就是胶束。
在“十二烷基苯磺酸钠临界胶束浓度”这一话题中，我们将会结合十二烷基苯磺酸钠的性质，探究其临界胶束浓度的研究进展。
1. 十二烷基苯磺酸钠的性质十二烷基苯磺酸钠是一种白色、微溶于水的粉末，常见于日常生活的洗涤剂、口腔清洁产品和肥皂等洗涤用品中。
它的分子式为C18H29NaO3S，其中12烷基代表其分子结构中的一个碳链，苯环则代表着一个芳香基团，而磺酸钠则是一种有着负电荷的离子（NaSO3-）。
这种离子在水溶液中，通常会吸附在水分子的表面，形成了一层“亲水层”。
2. 十二烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度当十二烷基苯磺酸钠的浓度低于其临界胶束浓度时，水分子会更容易吸附在分子上，形成更大的聚集体，但并不足以形成胶束。
而当其浓度逐渐升高时，亲水层和疏水层的失衡会引起分子尝试重新排列，以使水分子减少与疏水分子的接触，从而形成了化学领域中所称的胶束。
实验数据表明，十二烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度在75-85mg/L之间。
3. 重要性研究表明，了解表面活性剂的临界胶束浓度在农药、纺织品工业、食品制造业、石油勘探和科研等领域都有着重要的应用。
在药物制剂中，临界胶束浓度的了解是很有必要，因为药物的疏水性常常需要一个可控的载体，这样可以提高药物的溶解度和生物可利用性。
在纺织工业中，胶束作为一种表面剂的形式被广泛应用于染料的转移和处理。
在食品工业上，临界胶束浓度的了解可以帮助制定更为科学合理的配方，以提高产品品质和稳定性。
在科研方面，胶束作为一种基础的体系，可以被用作阐述分子胶束，微胶团，神经元，膜脂质体的构建原理等技术性问题的研究。
总之，“十二烷基苯磺酸钠临界胶束浓度”这个话题，是一个涉及到十分广泛的化学领域知识。
表面活性剂的CMC
增溶：C>CMC （HLB13~18）增溶体系为热力学平衡体系CMC越低、缔合数越大，增溶量（MAC）就越高温度对增溶的影响：温度影响胶束的形成，影响增溶质的溶解，影响表面活性剂的溶解度Krafft点：离子型表面活性剂的溶解度随温度增加而急剧增大这一温度称为Krafft 点，Krafft点越高，其临界胶束浓度越小昙点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为昙点。
在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。
表面活性剂概述：1.概念：表面活性剂(surfactant)是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质。
2.组成：分子结构具有两亲性非极性烃链：8个碳原子以上烃链极性基团：羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐，也可是羟基、酰胺基、醚键等。
3.吸附性：溶液中的正吸附：增加润湿性、乳化性、起泡性固体表面的吸附：非极性固体表面单层吸附，极性固体表面可发生多层吸附表面活性剂的分类表面活性剂的分类方法很多，根据疏水基结构进行分类，分直链、支链、芳香链、含氟长链等；根据亲水基进行分类，分为羧酸盐、硫酸盐、季铵盐、PEO衍生物、内酯等；有些研究者根据其分子构成的离子性分成离子型、非离子型等，还有根据其水溶性、化学结构特征、原料来源等各种分类方法。
但是众多分类方法都有其局限性，很难将表面活性剂合适定位，并在概念内涵上不发生重叠。
按极性基团的解离性质分类1、阴离子表面活性剂：硬脂酸，十二烷基苯磺酸钠2、阳离子表面活性剂：季铵化物3、两性离子表面活性剂：卵磷脂，氨基酸型，甜菜碱型4、非离子表面活性剂：脂肪酸甘油酯，脂肪酸山梨坦（司盘），聚山梨酯（吐温）阴离子表面活性剂1、肥皂类系高级脂肪酸的盐，通式: (RCOOˉ)n M。
脂肪酸烃R一般为11~17个碳的长链，常见有硬脂酸、油酸、月桂酸。
羧甲基纤维素(CMC)
一、概述：羧甲基纤维素（Sodium Carboxymethyl Cellulose）简称CMC，属表面活性胶体的高分子化合物，是一种无臭、无味、无毒的水溶性纤维素衍生物，一般使用的是其钠盐，故其全名应叫羧甲基纤维素钠，即CMC—Na。
二.产品特性：1.CMC为白色或微黄色纤维颗粒状粉末，无味、无臭、无毒，易溶于水，并形成透明粘稠胶体，溶液呈中性或微碱性。
可长期保存不变质，在低温及日光照射下也是稳定的。
但因温度急剧变化，溶液酸碱性变化。
在紫外线照射下以及微生物的影响，也会引起水解或氧化，溶液粘度下降，甚至溶液腐败，溶液如需长期保存，可选则适宜的防腐剂，如甲醛、苯酚、苯甲酸、有机汞化合物等。
2.CMC与其它高分子电解质相同，溶解时，首先产生澎涨现象，粒子间相互粘附形成皮膜或粘胶团，致使不能分散，而是溶解迟缓。
因此，在配制其水溶液时，如能先使粒子均匀润湿，能显著增加溶解速度。
3．CMC具有吸湿性，在大气中CMC的平均水份随空气温度增加而增加，随空气温度上升而减少，在室温平均温度80%--50%时，平衡水份在26%以上，产品水份为10%以下。
因此产品包装及存放应注意防潮。
4．锌、铜、铅、铝、银、铁、锡、铬等重金属盐类，能使CMC水溶液发生沉淀，沉淀除盐基性的醋酸铅外，仍可重溶于氢氧化钠或氢氧化铵溶液内。
5．有机的或无机的酸类，对本产品的溶液，也会起沉淀现象，沉淀现象因酸的种类及浓度而有所不同，一般在PH2.5以下即发生沉淀，加碱中和后可以回复。
6．钙、镁及食盐等盐内，对CMC溶液不起沉淀作用，但影响降低粘度。
7．CMC与其它水溶性胶类及软化剂、树脂等均有相溶性。
8．CMC抽成的薄膜，在室温下浸渍于丙酮、苯、醋酸丁酯、四氯化碳、蓖麻油、玉米油、乙醇、乙醚、二氯乙烷、石油、甲醇、醋酸甲酯、甲基乙基酮、甲苯、松节油、二甲苯、花生油等二十四小时内可无变化。
9．本产品外形为细粉或粗粒，或仍如纤维状，只因加工不同而异与其物理化学性能无关系。
cmc测定方法
CMC测定方法一、引言CMC测定方法是一种用于测定胶体和表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）的方法。
CMC是指在胶体或表面活性剂溶液中，当浓度超过一定临界值时，胶束开始形成的浓度。
CMC测定方法对于研究胶体和表面活性剂的性质和应用具有重要意义。
二、CMC测定方法的原理CMC测定方法的原理基于胶束的形成过程。
在低浓度下，胶体或表面活性剂以单体形式存在，而当浓度超过CMC时，胶束开始形成。
胶束是由表面活性剂分子聚集形成的结构，其中疏水基团朝向内部，亲水基团朝向外部。
CMC可以通过测量胶束的物理或化学性质来确定。
三、常用的CMC测定方法1. 表面张力法表面张力法是一种常用的测定CMC的方法。
该方法基于表面活性剂溶液中表面张力的变化。
在低浓度下，表面张力随着浓度的增加而降低，直到达到CMC后基本保持不变。
通过测量不同浓度下的表面张力，可以确定CMC的值。
2. 导电度法导电度法是一种通过测量胶体或表面活性剂溶液的导电度来确定CMC的方法。
在低浓度下，溶液的导电度随着浓度的增加而线性增加，而在达到CMC后，导电度开始急剧增加。
通过绘制导电度与浓度的曲线，可以确定CMC的值。
3. 荧光法荧光法是一种利用荧光染料与胶体或表面活性剂相互作用的方法来测定CMC。
在低浓度下，荧光染料与溶液中的单体结合，荧光强度较弱。
而在达到CMC后，荧光染料与胶束结合，荧光强度明显增强。
通过测量荧光强度的变化，可以确定CMC的值。
4. 超声测定法超声测定法是一种利用超声波在胶体或表面活性剂溶液中传播的速度来测定CMC的方法。
在低浓度下，超声波传播速度较快，而在达到CMC后，传播速度明显降低。
通过测量超声波传播速度的变化，可以确定CMC的值。
四、CMC测定方法的优缺点1. 优点•CMC测定方法简单易行，不需要复杂的设备和技术。
•CMC测定方法对于研究胶体和表面活性剂的性质和应用具有重要意义。
•CMC测定方法可以提供胶体和表面活性剂的临界浓度信息，对于优化应用条件具有指导意义。
离子型和非离子型表面活性剂的HLB值及CMC值
离子型和非离子型表面活性剂的HLB值及CMC值石蜡完全没有亲水性，HLB=0;完全是亲水基的聚乙二醇HLB=20，所以非离子型表面活性剂的HLB介于0,20之间。
下表是表面活性剂HLB值与性质的对应关系:表面活性物质加水后的性质 HLB值应用不分散 2W/O乳4 化剂分散得不好 6不稳定乳状分散体系 8润湿剂稳定乳状分散体系 10半透明至透明分散体系 12 洗涤O/W14 剂乳化透明溶液 16 增剂溶18 剂除了格里芬的计算方法之外，戴维斯(Davies)曾尝试把HLB数目作为结构因子的总和来处理，他试图把表面活性剂结构分解为一些基因，每个基因对HLB 值都有一定的贡献。
下表是一些基团的HLB数目:亲水基团 HLB 值亲水基团 HLB 值-SO4Na 38.7 -CH- -COOK 21.1 -CH2-0.475 } -COONa 19.1 -CH 3-N(叔胺) 9.4 =CH-酯(失水山梨醇6.8 衍生的基团数目: 环)酯(自由的) 2.4 -(CH-CH-O)- 0.33 22-COOH 2.1 -(CH-CH-CH-O)- -0.15 22-OH(自由的) 1.9表面活性剂的HLB值既然表面活性剂是由亲油基团和亲水基团所组成，形成既有亲油性，又有亲水性的双亲结构，人们试图用一种定量的数据描述这种特性。
试验表明，表面活性剂的亲水基相同时，亲油基的相对分子量越大，基团的链越长，表面活性剂的水溶性越差，油溶性越好，表明表面活性剂亲油基的亲油性与其分子内亲油基的相对质量大小有一定的关系。
而表面活性剂的亲水性就比较复杂，因为亲水基的种类很多，有的表面活性剂分子中的亲水基的质量分数可表示其亲水性。
例如，聚乙二醇型的非离子表面活性的亲水基——聚氧乙烯部分的质量分数越大，亲水性越强，二者成正比，因此，可以用亲水基的质量分数表征该表面活性剂的亲水性大小。
但是，多数表面活性剂尽管具有相同质量分数的亲水基，亲水性并不相同，因此，并非所有表面活性剂均能以分子中亲水基的质量分数代表其亲水性。
吐温40cmc值
吐温40cmc值吐温40（Tween 40）是一种非离子表面活性剂，广泛应用于生物、医药、食品、化妆品等领域。
CMC值是表面活性剂的重要参数之一，表示表面活性剂在水性溶液中形成胶束的最低浓度。
本文将详细介绍吐温40的CMC值及其影响因素。
一、吐温40的CMC值吐温40的CMC值为0.02%（质量分数），即每100克水中加入0.02克吐温40，即可形成胶束。
CMC值越低，表面活性剂的溶解度就越高，表面张力也就越小，表面活性剂的作用效果也就越强。
因此，吐温40作为一种表面活性剂，其低CMC值是其重要的优点之一。
二、影响吐温40 CMC值的因素1.温度：温度对吐温40的CMC值有较大影响。
随着温度升高，吐温40分子的运动速度加快，分子间的相互作用力减弱，表面活性剂的溶解度增加，CMC值降低。
因此，在不同温度下使用吐温40时，需要注意调整其用量。
2.pH值：pH值对吐温40的CMC值也有一定影响。
在酸性环境下，吐温40分子中的羧基会被质子化，分子间的静电斥力增强，表面活性剂的溶解度降低，CMC值升高；在碱性环境下，吐温40分子中的羧基会被去质子化，分子间的静电斥力减弱，表面活性剂的溶解度增加，CMC值降低。
因此，在不同pH值下使用吐温40时，需要注意调整其用量。
3.离子强度：离子强度对吐温40的CMC值也有一定影响。
在高离子强度下，表面活性剂分子周围的反离子会增加，分子间的静电斥力增强，表面活性剂的溶解度降低，CMC值升高；在低离子强度下，表面活性剂分子周围的反离子会减少，分子间的静电斥力减弱，表面活性剂的溶解度增加，CMC值降低。
因此，在不同离子强度下使用吐温40时，需要注意调整其用量。
三、吐温40的应用由于吐温40具有低CMC值、良好的表面活性和生物相容性等优点，因此在各个领域都有广泛的应用。
1.生物领域：吐温40可作为细胞培养液的成分之一，用于细胞分离、纯化和培养等过程。
同时，吐温40还可以用于制备生物膜、蛋白质聚集体等生物材料。
十二烷基苯磺酸钠的cmc值
十二烷基苯磺酸钠的cmc值十二烷基苯磺酸钠（SDBS）是一种表面活性剂，常用于各种工业和科学研究领域。
它在溶液中的最低临界胶束浓度（CMC）是衡量其表面活性能力的重要指标。
本文将探讨SDBS的CMC值以及其在溶液中的应用。
表面活性剂是一类具有降低液体表面张力的化合物。
它们在溶液中能够形成胶束结构，将疏水基团聚集在一起，同时将亲水基团暴露在溶液表面。
SDBS是一种阴离子表面活性剂，其分子结构中含有十二烷基链和苯磺酸基团。
这些疏水基团和亲水基团的组合使得SDBS 在水中能够形成胶束结构。
CMC值是表面活性剂在溶液中形成胶束结构所需要达到的最低浓度。
在CMC以下的浓度下，表面活性剂分子散布在溶液中，而在CMC以上的浓度下，表面活性剂分子就会聚集形成胶束结构。
CMC值的测定可以通过各种实验方法来进行，例如表面张力测定、光散射、电导率等。
SDBS的CMC值通常在数十毫摩尔/升的范围内，具体数值取决于实验条件和纯度。
较低的CMC值意味着该表面活性剂在溶液中更容易形成胶束结构，表明其表面活性能力较强。
SDBS作为一种常见的表面活性剂，具有较低的CMC值，因此在实际应用中表现出良好的表面活性性能。
SDBS在溶液中的应用非常广泛。
首先，它常用作清洗剂和去污剂。
由于其良好的表面活性性能，SDBS能够有效地降低液体表面张力，使污垢和油脂分散在溶液中，从而起到清洁的作用。
其次，SDBS还可以用作分散剂和乳化剂。
在颜料、涂料和油墨等工业制品中，SDBS能够将固体颗粒或液滴分散均匀，提高产品的稳定性和均一性。
此外，SDBS还可以用于药物输送系统的制备、纳米材料的合成等领域。
除了以上应用，SDBS的CMC值还与其在溶液中的聚集形态和稳定性有关。
在CMC以下的浓度下，SDBS分子单独存在，而在CMC以上的浓度下，SDBS分子开始聚集形成胶束结构。
这些胶束结构的大小和形态可以受到温度、pH值、盐浓度等因素的影响。
因此，了解SDBS 的CMC值有助于我们理解其在不同条件下的溶液行为和性质。
十二烷基苯磺酸钠的cmc值
十二烷基苯磺酸钠的cmc值十二烷基苯磺酸钠（Sodium dodecylbenzenesulfonate, SDBS）是一种表面活性剂，广泛应用于各个领域，如洗涤剂、乳化剂、发泡剂等。
在实际应用中，我们经常会用到十二烷基苯磺酸钠的cmc值来评估其胶束形成能力和表面活性性质。
本文将围绕十二烷基苯磺酸钠的cmc值展开，介绍其定义、测定方法、影响因素以及应用领域等内容。
一、cmc值的定义cmc值（Critical Micelle Concentration）是指在胶束形成过程中，表面活性剂浓度达到一定水平时，胶束开始形成的临界浓度。
在此浓度以下，胶束形成能力较弱，分子主要以单体形式存在；而在此浓度以上，表面活性剂分子会聚集成胶束结构。
cmc值是表征表面活性剂胶束形成能力的重要指标，一般以mol/L或g/L为单位。
二、cmc值的测定方法目前常用的测定cmc值的方法主要有表面张力法、电导法、荧光法、凝胶透析法等。
其中，表面张力法是最常用的方法之一。
该方法通过测定不同表面活性剂浓度下的表面张力值，根据浓度和表面张力之间的关系，可以确定cmc值。
此外，电导法通过测定溶液电导率的变化，荧光法通过测定荧光强度的变化，凝胶透析法通过测定透析液中的表面活性剂含量的变化等方法，也可以测定cmc值。
三、影响cmc值的因素1.温度：温度是影响cmc值的重要因素之一。
一般来说，随着温度的升高，cmc值会减小。
这是因为温度升高会增加溶液中表面活性剂分子的热运动能力，促使胶束形成。
2.溶剂：溶剂的种类和性质也会影响cmc值。
一般来说，非极性溶剂中的cmc值较低，而极性溶剂中的cmc值较高。
这是因为非极性溶剂对表面活性剂的聚集作用较弱，而极性溶剂则有利于表面活性剂的胶束形成。
3.盐浓度：盐浓度对cmc值也有一定影响。
一般来说，随着盐浓度的增加，cmc值会增大。
这是因为盐会与表面活性剂形成离子对，减少表面活性剂分子的游离浓度，从而降低胶束形成的能力。
表面活性剂的CMC名词解释
表面活性剂的CMC名词解释表面活性剂是一种广泛应用于化工、医药、农药等多个领域的化学物质。
CMC 即临界胶束浓度，是衡量表面活性剂在溶液中形成胶束的临界浓度。
在CMC以下的浓度范围内，表面活性剂以单体形式存在；而当浓度超过CMC时，表面活性剂分子在溶液中自发地形成胶束结构。
表面活性剂能够降低液体的表面张力，使液体更易于扩展和分散。
这是因为表面活性剂分子具有两种特殊的结构单元：亲水头基团和疏水尾基团。
亲水头基团具有亲水性，可以与水分子形成相互作用；疏水尾基团则具有疏水性，它们不能与水分子相互作用，而更趋向于相互聚集。
因此，当表面活性剂浓度低于CMC时，表面活性剂分子无法形成稳定的聚集结构，在液体表面形成单分子层，从而降低了液体的表面张力。
随着表面活性剂浓度的增加，表面活性剂分子开始相互吸引，形成胶束结构。
胶束是由大量表面活性剂分子聚集形成的粒子，具有亲水头基团朝向溶液中、疏水尾基团朝向内部的排列方式。
胶束的形成是由于疏水尾基团之间的疏水相互作用，通过聚集形成了更稳定的结构。
在CMC以下的浓度范围内，胶束的数量和大小相对较小，且稳定性较差。
而当浓度超过CMC时，胶束的数量和大小增加，稳定性得到提高，从而形成了更为复杂的结构。
CMC是表面活性剂溶解性质的重要参数，不同类型的表面活性剂具有不同的CMC值。
CMC的测定可以通过多种方法，常用的包括表面张力法、胶束电导法和荧光法等。
通过测定CMC值，可以了解表面活性剂的聚集行为、稳定性和溶解性等特性，为表面活性剂的应用提供了重要的参考依据。
除了在工业和科学领域的应用，表面活性剂在日常生活中也起到了重要的作用。
肥皂、洗涤剂、洗衣液等都是常见的表面活性剂产品。
在清洁的过程中，表面活性剂能够将水和油等污染物分散，使其在水中悬浮，从而达到去除的效果。
此外，表面活性剂还可用于润滑剂、乳化剂、稳定剂、染料和颜料的分散剂等多个方面。
总的来说，CMC作为表面活性剂的一个重要参数，揭示了表面活性剂在溶液中形成胶束结构的临界浓度。
常见表面活性剂的CMC
T A B L E 3-2C r i t i c a l M i c e l l e C o n c e n t r a t i o n s o f S o m e S u r f a c t a n t s i n A q u e o u s M e d i aC o m p o u n dS o l v e n tT e m p .( C )C M C (M )R e f e r e n c eA n i o n i c sC 10H 21O C H 2C O O ÀN a þ0.1M N a C l ,p H 10.5302.8Â10À3T s u b o n e ,2001C 12H 25C O O ÀK þH 2O ,p H 10.5301.2Â10À2T s u b o n e ,2001C 9H 19C O N H C H 2C O O ÀN a þH 2O 403.8Â10À2D e s a i ,1992C 11H 23C O N H C H 2C O O ÀN a þH 2O401.0Â10À2D e s a i ,1992C 11H 23C O N H C H 2C O O ÀN a þ0.1M N a O H (a q .)453.7Â10À3M i y a g i s h i ,1989C 11H 23C O N (C H 3)C H 2C O O ÀN a þH 2O ,p H 10.5301.0Â10À2T s u b o n e ,2001C 11H 23C O N (C H 3)C H 2C O O ÀN a þ0.1M N a C l ,p H 10.5303.5Â10À3T s u b o n e ,2001C 11H 23C O N (C H 3)C H 2C H 2C O O ÀN a þH 2O ,p H 10.5307.6Â10À3T s u b o n e ,2001C 11H 23C O N (C H 3)C H 2C H 2C O O ÀN a þ0.1M N a C l ,p H 10.5302.7Â10À3T s u b o n e ,2001C 11H 23C O N H C H (C H 3)C O O ÀN a þ0.1M N a O H (a q .)453.3Â10À3M i y a g i s h i ,1989C 11H 23C O N H C H (C 2H 5)C O O ÀN a þ0.1M N a O H (a q .)452.1Â10À3M i y a g i s h i ,1989C 11H 23C O N H C H [C H (C H 3)2]C O O ÀN a þ0.1M N a O H (a q .)451.4Â10À3M i y a g i s h i ,1989C 11H 23C O N H C H [C H 2C H (C H 3)2]C O O ÀN a þ0.1M N a O H (a q .)455.8Â10À4M i y a g i s h i ,1989C 13H 27C O N H C H 2C O O ÀN a þH 2O 404.2Â10À3D e s a i ,1992C 15H 31C O N H C H [C H (C H 3)2]C O O ÀN a þH 2O 251.9Â10À3O h t a ,2003C 15H 31C O N H C H [C H 2C H (C H 3)2]C O O ÀN a þH 2O 251.5Â10À3O h t a ,2003C 8H 17S O 3ÀN a þH 2O 401.6Â10À1K l e v e n s ,1948C 10H 21S O 3ÀN a þH 2O 104.8Â10À2D a h a n a y a k e ,1986C 10H 21S O 3ÀN a þH 2O 254.3Â10À2D a h a n a y a k e ,1986C 10H 21S O 3ÀN a þH 2O404.0Â10À2D a h a n a y a k e ,1986C 10H 21S O 3ÀN a þ0.1M N a C l 102.6Â10À2D a h a n a y a k e ,1986C 10H 21S O 3ÀN a þ0.1M N a C l 252.1Â10À2D a h a n a y a k e ,1986C 10H 21S O 3ÀN a þ0.1M N a C l 401.8Â10À2D a h a n a y a k e ,1986C 10H 21S O 3ÀN a þ0.5M N a C l 107.9Â10À3D a h a n a y a k e ,1986C 10H 21S O 3ÀN a þ0.5M N a C l 257.3Â10À3D a h a n a y a k e ,1986C 10H 21S O 3ÀN a þ0.5M N a C l 406.5Â10À3D a h a n a y a k e ,1986122C12H25SO3ÀNaþH2O25 1.24Â10À2Dahanayake,1986 C12H25SO3ÀNaþH2O40 1.14Â10À2Dahanayake,1986 C12H25SO3ÀNaþ0.1M NaCl25 2.5Â10À3Dahanayake,1986C12H25SO3ÀNaþ0.1M NaCl40 2.4Â10À3Dahanayake,1986 C12H25SO3ÀNaþ0.5M NaCl407.9Â10À3Dahanayake,1986 C12H25SO3ÀLiþH2O25 1.1Â10À2Mohle,1993C12H25SO3ÀNH4þH2O258.9Â10À3Mohle,1993C12H25SO3ÀKþH2O259.3Â10À3Mohle,1993C14H29SO3ÀNaþH2O40 2.5Â10À3Klevens,1948 C16H33SO3ÀNaþH2O507.0Â10À4Klevens,1948 C8H17SO4ÀNaþH2O40 1.4Â10À1Evans,1956C10H21SO4ÀNaþH2O40 3.3Â10À2Evans,1956C11H23SO4ÀNaþH2O21 1.6Â10À2Huisman,1964 Branched C12H25SO4ÀNaþH2O25 1.42Â10À2Varadaraj,1992 Branched C12H25SO4ÀNaþ0.1M NaCl25 3.8Â10À3Varadaraj,1992 C12H25SO4ÀNaþH2O258.2Â10À3Elworthy,1966 C12H25SO4ÀNaþH2O408.6Â10À3Flockhart,1961 C12H25SO4ÀNaþ‘‘Hard river’’water25>1.58Â10À3Rosen,1966(I.S.¼6.6Â10À3M)c,eC12H25SO4ÀNaþ0.1M NaCl21 5.6Â10À3Huisman,1964 C12H25SO4ÀNaþ0.3M NaCl21 3.2Â10À3Huisman,1964 C12H25SO4ÀNaþ0.1M NaCl25 1.62Â10À3Huisman,1964 C12H25SO4ÀNaþ0.2M NaCl(aq.)258.3Â10À4Sowada,1994 C12H25SO4ÀNaþ0.4M NaCl(aq.)25 5.2Â10À4Sowada,1994 C12H25SO4ÀNaþ0.3M urea259.0Â10À3Schick,1964C12H25SO4ÀNaþH2O–cyclohexane257.4Â10À3Rehfeld,1967 C12H25SO4ÀNaþH2O–octane258.1Â10À3Rehfeld,1967 C12H25SO4ÀNaþH2O–decane258.5Â10À3Rehfeld,1967 C12H25SO4ÀNaþH2O–heptadecane258.5Â10À3Rehfeld,1967C12H25SO4ÀNaþH2O–cyclohexane257.9Â10À3Rehfeld,1967123(Continued next page)TABLE3-2(Continued)124Compound Solvent Temp.( C)CMC(M)Reference C12H25SO4ÀNaþH2O–carbon tetrachloride25 6.8Â10À3Rehfeld,1967 C12H25SO4ÀNaþH2O–benzene25 6.0Â10À3Rehfeld,1967 C12H25SO4ÀNaþ0.1M NaCl(aq.)–heptane20 1.4Â10À3Vijayendran,1979 C12H25SO4ÀNaþ0.1M NaCl(aq.)–ethylenzene20 1.1Â10À3Vijayendran,1979 C12H25SO4ÀNaþ0.1M NaCl(aq.)–ethylacetate20 1.8Â10À3Vijayendran,1979 C12H25SO4ÀLiþH2O258.9Â10À3Mysels,1959 C12H25SO4ÀKþH2O407.8Â10À3Meguro,1956 (C12H25SO4À)2Ca2+H2O70 3.4Â10À3Corkill,1962 C12H25SO4ÀN(CH3)4þH2O25 5.5Â10À3Mysels,1959 C12H25SO4ÀN(C2H5)4þH2O30 4.5Â10À3Meguro,1959 C12H25SO4ÀN(C3H7)4þH2O25 2.2Â10À3Mukerjee,1967 C12H25SO4ÀN(C4H9)4þH2O30 1.3Â10À3Meguro,1959 C13H27SO4ÀNaþH2O40 4.3Â10À3Go¨tte,1969 C14H29SO4ÀNaþH2O25 2.1Â10À3Lange,1968 C14H29SO4ÀNaþH2O40 2.2Â10À3Flockhart,1961 C15H31SO4ÀNaþH2O40 1.2Â10À3Go¨tte,1969 C16H33SO4ÀNaþH2O40 5.8Â10À4Evans,1956 C13H27CH(CH3)CH2SO4ÀNaþH2O408.0Â10À4Go¨tte,1969 C12H25CH(C2H5)CH2SO4ÀNaþH2O409.0Â10À4Go¨tte,1969 C11H23CH(C3H7)CH2SO4ÀNaþH2O40 1.1Â10À3Go¨tte,1969 C10H21CH(C4H9)CH2SO4ÀNaþH2O40 1.5Â10À3Go¨tte,1969 C9H19CH(C5H11)CH2SO4ÀNaþH2O402Â10À3Go¨tte,1969 C8H17CH(C6H13)CH2SO4ÀNaþH2O40 2.3Â10À3Go¨tte,1969 C7H15CH(C7H15)CH2SO4ÀNaþH2O403Â10À3Go¨tte,1969 C12H25CH(SO4ÀNaþ)C3H7H2O40 1.7Â10À3Evans,1956 C10H21CH(SO4ÀNaþ)C5H11H2O40 2.4Â10À3Evans,1956 C8H17CH(SO4ÀNaþ)C7H15H2O40 4.3Â10À3Evans,1956C18H37SO4ÀNaþH2O50 2.3Â10À4Gotte,1960C10H21OC2SO3ÀNaþH2O25 1.59Â10À2Dahanayake,1986 C10H21OC2H4SO3ÀNaþ0.1M NaCl25 5.5Â10À3Dahanayake,1986 C10H21OC2H4SO3ÀNaþ0.5M NaCl25 2.0Â10À3Dahanayake,1986 C12H25OC2H4SO4ÀNaþH2O25 3.9Â10À3Dahanayake,1986 C12H25OC2H4SO4ÀNaþ‘‘Hard river’’water258.1Â10À4Rosen,1996(I.S.¼6.6Â10À3M)c,eC12H25OC2H4SO4ÀNaþ0.1M NaCl25 4.3Â10À4Dahanayake,1986 C12H25OC2H4SO4ÀNaþ0.5M NaCl25 1.3Â10À4Dahanayake,1986 C12H25(OC2H4)2SO4ÀNaþH2O10 3.1Â10À3Dahanayake,1986 C12H25(OC2H4)2SO4ÀNaþH2O25 2.9Â10À3Dahanayake,1986 C12H25(OC2H4)2SO4ÀNaþH2O40 2.8Â10À3Dahanayake,1986 C12H25(OC2H4)2SO4ÀNaþ‘‘Hard river’’water25 5.5Â10À4Rosen,1996(I.S.¼6.6Â10À3M)c,eC12H25(OC2H4)2SO4ÀNaþ0.1M NaCl10 3.2Â10À4Dahanayake,1986 C12H25(OC2H4)2SO4ÀNaþ0.1M NaCl25 2.9Â10À4Dahanayake,1986 C12H25(OC2H4)2SO4ÀNaþ0.1M NaCl40 2.8Â10À4Dahanayake,1986 C12H25(OC2H4)2SO4ÀNaþ0.5M NaCl10 1.1Â10À4Dahanayake,1986 C12H25(OC2H4)2SO4ÀNaþ0.5M NaCl25 1.0Â10À4Dahanayake,1986 C12H25(OC2H4)2SO4ÀNaþ0.5M NaCl40 1.0Â10À4Dahanayake,1986 C12H25(OC2H4)3SO4ÀNaþH2O50 2.0Â10À3Go¨tte,1960C12H25(OC2H4)4SO4ÀNaþH2O50 1.3Â10À3Go¨tte,1960C16H33(OC2H4)5SO4ÀNaþH2O25 2.5Â10À5Varadaraj,1991a C8H17CH(C6H13)CH2(OC2H4)5SO4ÀNaþH2O258.6Â10À5Varadaraj,1991a C6H13OOCCH2SO3ÀNaþH2O25 1.7Â10À1Jobe,1984C8H17OOCCH2SO3ÀNaþH2O25 6.6Â10À2Jobe,1984C10H21OOCCH2SO3ÀNaþH2O25 2.2Â10À2Jobe,1984C8H17OOC(CH2)2SO3ÀNaþH2O30 4.6Â10À2Hikota,1970C10H21OOC(CH2)2SO3ÀNaþH2O30 1.1Â10À2Hikota,1970C12H25OOC(CH2)2SO3ÀNaþH2O30 2.2Â10À3Hikota,1970125C14H29OOC(CH2)2SO3ÀNaþH2O409Â10À4Hikota,1970(Continued next page)TABLE3-2(Continued)126Compound Solvent Temp.( C)CMC(M)Reference C4H9OOCCH2CH(SO3ÀNaþ)COOC4H9H2O25 2.0Â10À1Williams,1957 C5H11OOCH2(SO3ÀNaþ)COOC5H11H2O25 5.3Â10À2Williams,1957 C6H13OOCH2CH(SO3ÀNaþ)COOC6H13H2O25 1.4Â10À2Jobe,1984 C4H9CH(C2H5)CH2OOCCH2CH(SO3ÀNaþ)H2O25 2.5Â10À3William,1957 COOCH2CH(C2H5)C4H9C8H17OOCCH2CH(SO3ÀNaþ)COOC8H17H2O259.1Â10À4Nave,2000 C12H25CH(SO3ÀNaþ)COOCH3H2O13 2.8Â10À3Ohbu,1998 C12H25CH(SO3ÀNaþ)COOC2H5H2O25 2.25Â10À3Ohbu,1998 C12H25CH(SO3ÀNaþ)COOC4H9H2O25 1.35Â10À3Ohbu,1998 C14H29CH(SO3ÀNaþ)COOCH3H2O237.3Â10À4Ohbu,1998 C16H33CH(SO3ÀNaþ)COOCH3H2O33 1.8Â10À4Ohbu,1998 C11H23CON(CH3)CH2CH2SO4ÀNaþH2O pH10.5308.9Â10À3Tsubone,2001 C11H23CON(CH3)CH2CH2SO4ÀNaþ0.1M NaCl,pH10.530 1.6Â10À3Tsubone,2001 C12H25NHCOCH2SO4ÀNaþH2O35 5.2Â10À3Mizushima,1999 C12H25NHCO(CH2)3SO4ÀNaþH2O35 4.4Â10À3Mizushima,1999 p-C8H17C6H4SO3ÀNaþH2O35 1.5Â10À2Greshman,1957 p-C10H21C6H4SO3ÀNaþH2O50 3.1Â10À3Greshman,1957 C10H21-2-C6H4SO3ÀNaþH2O30 4.6Â10À3Van Os,1991 C10H21-3-C6H4SO3ÀNaþH2O30 6.1Â10À3Van Os,1991 C10H21-5-C6H4SO3ÀNaþH2O308.2Â10À3Van Os,1991 C11H23-2-C6H4SO3ÀNaþH2O35 2.5Â10À3Zhu,1998 C11H23-2-C6H4SO3ÀNaþ‘‘Hard river’’water30 2.5Â10À4Zhu,1998(I.S.¼6.6Â10À3M)ep-C12H25C6H4SO3ÀNaþH2O60 1.2Â10À3Greshman,1957 C12H25C6H4SO3ÀNa+d0.1M NaCl25 1.6Â10À4Murphy,1990 C12H25-2-C6H4SO3ÀNaþH2O30 1.2Â10À3Zhu,1998 C12H25-2-C6H4SO3ÀNaþ‘‘Hard river’’water30 6.3Â10À5Zhu,1998(I.S.¼6.6Â10À3M)eC12H25-3-C6H4SO3ÀNaþH2O30 2.4Â10À3Van Os,1991C12H25-5-C6H4SO3ÀNaþH2O30 3.2Â10À3Zhu,1998C12H25-5-C6H4SO3ÀNaþ‘‘Hard river’’water30 4.6Â10À4Zhu,1998(I.S.¼6.6Â10À3M)eC13H27-2-C6H4SO3ÀNaþH2O357.2Â10À4Zhu,1998C13H27-2-C6H4SO3ÀNaþ‘‘Hard river’’water30 1.1Â10À5Zhu,1998(I.S.¼6.6Â10À3M)eC13H27-5-C6H4SO3ÀNaþH2O307.6Â10À4Zhu,1998C13H27-5-C6H4SO3ÀNaþ‘‘Hard river’’water308.3Â10À5Zhu,1998(I.S.¼6.6Â10À3M)eC16H33-7-C6H4SO3ÀNaþH2O45 5.1Â10À5Lascaux,1983C16H33-7-C6H4SO3ÀNaþ0.051M NaCl45 3.2Â10À6Lascaux,1983Fluorinated AnionicsC7F15COOÀKþH2O25 2.9Â10À2Shinoda,1964C7F15COOÀNaþH2O25 3.0Â10À2Shinoda,1977C7F15COOÀLiþH2O25 3.3Â10À2Muzzalupo,1995(CF3)2CF(CF2)4COOÀNaþH2O25 3.0Â10À2Shinoda,1977C8F17COOÀNaþH2O35 1.1Â10À2Nakano,2002C8F17COOÀLiþH2O25 4.9Â10À3Muzzalupo,1995C8F17SO3ÀLiþH2O25 6.3Â10À3Shinoda,1977C4F9CH2OOCCH(SO3ÀNaþ)H2O30 1.6Â10À3Downer,1999CH2COOCH2C4F9CationicsC8H17Nþ(CH3)3BrÀH2O25 1.4Â10À1Klevens,1948C10H21Nþ(CH3)3BrÀH2O25 6.8Â10À2Klevens,1948C10H21Nþ(CH3)3BrÀ0.1M NaCl25 4.27Â10À2Li,2001C10H21Nþ(CH3)3ClÀH2O25 6.8Â10À2Sowada,1994C12H25Nþ(CH3)3BrÀH2O25 1.6Â10À2Klevens,1948C12H25Nþ(CH3)3BrÀ‘‘Hard river’’water25 1.26Â10À2Rosen,1996127(I.S.¼6.6Â10À3M)e(Continued next page)TABLE3-2(Continued)128Compound Solvent Temp.( C)CMC(M)ReferenceC12H25Nþ(CH3)3BrÀ0.01M NaBr25 1.2Â10À2Tanaka,1991C12H25Nþ(CH3)3BrÀ0.1M NaBr25 4.2Â10À3Tanaka,1991C12H25Nþ(CH3)3BrÀ0.5M NaBr31.5 1.9Â10À3Anacker,1963C12H25Nþ(CH3)3ClÀH2O25 2.0Â10À2Osugi,1995C12H25Nþ(CH3)3ClÀ0.1M NaCl25 5.76Â10À3Li,2001C12H25Nþ(CH3)3ClÀ0.5M NaCl31.5 3.8Â10À3Anacker,1963C12H25Nþ(CH3)3FÀ0.5M NaF31.58.4Â10À3Anacker,1963C12H25Nþ(CH3)3NO3À0.5M NaNO331.58Â10À4Anacker,1963C14H29Nþ(CH3)3BrÀH2O25 3.6Â10À3Lianos,1982C14H29Nþ(CH3)3BrÀ‘‘Hard river’’water25 2.45Â10À3Rosen,1996(I.S.¼6.6Â10À3M)eC14H29Nþ(CH3)3BrÀH2O40 4.2Â10À3Gorski,2001C14H29Nþ(CH3)3BrÀH2O60 5.5Â10À3Gorski,2001C14H29Nþ(CH3)3ClÀH2O25 4.5Â10À3Hover,1961C16H33Nþ(CH3)3BrÀH2O259.8Â10À4Okuda,1987C16H33Nþ(CH3)3BrÀ0.001M KCl305Â10À4Varjara,1996C16H33Nþ(CH3)3ClÀH2O30 1.3Â10À3Raston,1947C18H37Nþ(CH3)3BrÀH2O40 3.4Â10À4Swanson,Vethamutha,1998 C10H21PyrþBrÀb H2O25 4.4Â10À2Skerjanc,1999C10H21PyrþBrÀb H2O25 6.3Â10À2Mehrian,1993C11H23PyrþBrÀb H2O25 2.1Â10À2Skerjanc,1999C12H25PyrþBrÀb H2O10 1.17Â10À2Rosen,1982bC12H25PyrþBrÀb H2O25 1.14Â10À2Rosen,1982bC12H25PyrþBrÀb H2O40 1.12Â10À2Rosen,1982bC12H25PyrþBrÀb0.1M NaBr10 2.75Â10À3Rosen,1982bC12H25PyrþBrÀb0.1M NaBr25 2.75Â10À3Rosen,1982bC12H25PyrþBrÀb0.1M NaBr40 2.85Â10À3Rosen,1982bC12H25PyrþBrÀb0.5M NaBr10 1.07Â10À3Rosen,1982bC12H25PyrþBrÀb0.5M NaBr25 1.08Â10À3Rosen,1982bC12H25PyrþBrÀb0.5M NaBr40 1.16Â10À3Rosen,1982bC12H25PyrþClÀb H2O10 1.75Â10À2Rosen1982bC12H25PyrþClÀb H2O25 1.7Â10À2Rosen1982bC12H25PyrþClÀb H2O40 1.7Â10À2Rosen1982bC12H25PyrþClÀb0.1M NaCl10 5.5Â10À3Rosen1982bC12H25PyrþClÀb0.1M NaCl25 4.8Â10À3Rosen1982bC12H25PyrþClÀb0.1M NaCl40 4.5Â10À3Rosen1982bC12H25PyrþClÀb0.5M NaCl10 1.9Â10À3Rosen1982bC12H25PyrþClÀb0.5M NaCl25 1.78Â10À3Rosen1982bC12H25PyrþClÀb0.5M NaCl40 1.78Â10À3Rosen1982bC12H25PyrþIÀb H2O25 5.3Â10À3Mandru,1972C13H27PyrþBrÀb H2O25 5.3Â10À3Skerjanc,1999C14H29PyrþBrÀb H2O25 2.7Â10À3Skerjanc,1999C14H29PyrþClÀb H2O25 3.5Â10À3Mehrian,1993C14H29PyrþClÀb0.1M NaCl254Â10À4Mehrian,1993C15H31PyrþBrÀb H2O25 1.3Â10À3Skerjanc,1999C16H33PyrþBrÀb H2O25 6.4Â10À4Skerjanc,1999C16H33PyrþClÀH2O259.0Â10À4Hartley,1938C18H37PyrþClÀH2O25 2.4Â10À4Evers,1948C12H25Nþ(C2H5)(CH3)2BrÀH2O25 1.4Â10À2Lianos,1983C12H25Nþ(C4H9)(CH3)2BrÀH2O257.5Â10À3Lianos,1983C12H25Nþ(C6H13)(CH3)2BrÀH2O25 3.1Â10À3Lianos,1983C12H25Nþ(C8H17)(CH3)3BrÀH2O25 1.1Â10À3Lianos,1983C14H29Nþ(C2H5)3BrÀH2O25 3.1Â10À3Lianos,1982C14H29Nþ(C3H7)3BrÀH2O25 2.1Â10À3Venable,1964;Lianos,1982 C14H29Nþ(C4H9)3BrÀH2O25 1.2Â10À3Lianos,1982C10H21Nþ(CH2C6H5)(CH3)2ClÀH2O25 3.9Â10À2de Castillo,2000C12H25Nþ(CH2C6H5)(CH3)2ClÀH2O258.8Â10À3Rodriguez,1995C14H29Nþ(CH2C6H5)(CH3)2ClÀH2O25 2.0Â10À3Rodriguez,1995129C12H25NH2+CH2CH2OHÀClÀH2O25 4.5Â10À2Omar,1997(Continued next page)TABLE3-2(Continued)130Compound Solvent Temp.( C)CMC(M)Reference C12H25NþH(CH2CH2OH)2ClÀH2O25 3.6Â10À2Omar,1997 C12H25NþH(CH2CH2OH)3ClÀH2O25 2.5Â10À2Omar,1997 (C10H21)2Nþ(CH3)2BrÀH2O25 1.85Â10À3Lianos,1983 (C12H25)2Nþ(CH3)2BrÀH2O25 1.76Â10À4Lianos,1983Anionic–Cationic SaltsC6H13SO4ÀÁþN(CH3)3C6H13H2O25 1.1Â10À1Corkill,1966 C6H13SO4ÀÁþN(CH3)3C8H17H2O25 2.9Â10À2Lange,1971 C8H17SO4ÀÁþN(CH3)3C6H13H2O25 1.9Â10À2Lange,1971 C4H9SO4ÀÁþN(CH3)3C10H21H2O25 1.9Â10À2Lange,1971 CH3SO4ÀÁþN(CH3)3C12H25H2O25 1.3Â10À2Lange,1971 C2H5SO4ÀÁþN(CH3)3C12H25H2O259.3Â10À3Lange,1971 C10H21SO4ÀÁþN(CH3)3C4H9H2O259.3Â10À3Lange,1971 C8H17SO4ÀÁþN(CH3)3C8H17H2O257.5Â10À3Corkill,1965 C4H9SO4ÀÁþN(CH3)3C12H25H2O25 5.0Â10À3Lange,1971 C6H13SO4ÀÁþN(CH3)3C12H25H2O25 2.0Â10À3Lange,1971 C10H21SO4ÀÁþN(CH3)3C12H21H2O25 4.6Â10À4Corkill,1963a C8H17SO4ÀÁþN(CH3)3C12H25H2O25 5.2Â10À4Lange,1971 C12H25SO4ÀÁþN(CH3)3C12H25H2O25 4.6Â10À5Lange,1971ZwitterionicsC8H17Nþ(CH3)2CH2COOÀH2O27 2.5Â10À1Tori,1963a C10H21Nþ(CH3)2CH2COOÀH2O23 1.8Â10À2Beckett,1963 C12H25Nþ(CH3)2CH2COOÀH2O25 2.0Â10À3Chevalier,1991 C12H25Nþ(CH3)2CH2COOÀ0.1M NaCl25 1.6Â10À3Zajac,1997 C14H29Nþ(CH3)2CH2COOÀH2O25 2.2Â10À4Zajac,1997 C16H33Nþ(CH3)2CH2COOÀH2O23 2.0Â10À5Beckett,1963 C12H25Nþ(CH3)2(CH2)3COOÀH2O25 4.6Â10À3Zajac,1997C12H25Nþ(CH3)2(CH2)5COOÀH2O25 2.6Â10À3Chevalier,1991C12H25Nþ(CH3)2(CH2)7COOÀH2O25 1.5Â10À3Chevalier,1991C8H17CH(COOÀ)Nþ(CH3)3H2O279.7Â10À2Tori,1963aC8H17CH(COOÀ)Nþ(CH3)3H2O608.6Â10À2Tori,1963bC10H21CH(COOÀ)Nþ(CH3)3H2O27 1.3Â10À2Tori,1963bC12H25CH(COOÀ)Nþ(CH3)3H2O27 1.3Â10À3Tori,1963bp-C12H25PyrþCOOÀb H2O50 1.9Â10À3Amrhar,1994m-C12H25PyrþCOOÀb H2O50 1.5Â10À3Amrhar,1994C10H21CH(Pyrþ)COOÀb H2O25 5.2Â10À3Zhao,1984C12H25CH(Pyrþ)COOÀb H2O25 6.0Â10À4Zhao,1984C14H29CH(Pyrþ)COOÀb H2O407.4Â10À5Zhao,1984C10H21Nþ(CH3)(CH2C6H5)CH2COOÀH2O,pH5.5–5.925 5.3Â10À3Dahanayake,1984C10H21Nþ(CH3)(CH2C6H5)CH2COOÀH2O,pH5.5–5.940 4.4Â10À3Dahanayake,1984C12H25Nþ(CH3)(CH2C6H5)CH2COOÀH2O,pH5.5–5.925 5.5Â10À4Dahanayake,1984C12H25Nþ(CH3)(CH2C6H5)CH2COOÀ0.1M NaCl,pH5.725 4.2Â10À4Rosen,2001C12H25Nþ(CH3)(CH2C6H5)CH2COOÀH2O–cyclohexane25 3.7Â10À4Murphy,1988C12H25Nþ(CH3)(CH2C6H5)CH2COOÀH2O–isooctane25 4.2Â10À4Murphy,1988C12H25Nþ(CH3)(CH2C6H5)CH2COOÀH2O–heptane25 4.4Â10À4Murphy,1988C12H25Nþ(CH3)(CH2C6H5)CH2COOÀH2O–dodecane25 4.9Â10À4Murphy,1988C12H25Nþ(CH3)(CH2C6H5)CH2COOÀH2O–heptamethylnonane25 5.0Â10À4Murphy,1988C12H25Nþ(CH3)(CH2C6H5)CH2COOÀH2O–hexadecane25 5.3Â10À4Murphy,1988C12H25Nþ(CH3)(CH2C6H5)CH2COOÀH2O–toluene25 1.9Â10À4Murphy,1988C12H25Nþ(CH3)(CH2C6H5)CH2COOÀ0.1M NaBr,ph5.925 3.8Â10À4Zhu,1985C10H21Nþ(CH3)(CH2C6H5)CH2CH2SO3ÀH2O,pH5.5–5.940 4.6Â10À3Dahanayake,1984C12H25Nþ(CH3)2(CH2)3SO3ÀH2O25 3.0Â10À3Zajac,1997C12H25Nþ(CH3)2(CH2)3SO3À0.1M NaCl25 2.6Â10À3Zajac,1997C14H29Nþ(CH3)2(CH2)3SO3ÀH2O25 3.2Â10À4Zajac,1997C12H25N(CH3)2O H2O27 2.1Â10À3Hermann,1962(Continued next page) 131TABLE3-2(Continued)132Compound Solvent Temp.( C)CMC(M)ReferenceNonionicsC8H17CHOHCH2OH H2O25 2.3Â10À3Kwan,1980 C8H17CHOHCH2CH2OH H2O25 2.3Â10À3Kwan,1980 C10H21CHOHCH2OH H2O25 1.8Â10À4c Kwan,1980 C12H25CHOHCH2CH2OH H2O25 1.3Â10À5Kwan,1980 n-Octyl-b-D-glucoside H2O25 2.5Â10À2Shinoda,1961 n-Decyl-a-D-glucoside H2O258.5Â10À4Aveyard,1998 n-Decyl-b-D-glucoside H2O25 2.2Â10À3Shinoda,1961 n-Decyl-b-D-glucoside0.1M NaCl(aq.),pH¼925 1.9Â10À3Li,2001 n-Dodecyl-a-D-glucoside H2O607.2Â10À5Bocker,1989 Dodecyl-b-D-glucoside H2O25 1.9Â10À4Shinoda,1961 Decyl-b-D-maltoside H2O25 2.0Â10À3Aveyard,1988 Decyl-b-D-maltoside0.1M NaCl(aq.),pH¼925 1.95Â10À3Li,2001 Dodecyl-a-D-maltoside H2O20 1.5Â10À4Bocker,1989 Dodecyl-b-D-maltoside H2O25 1.5Â10À4Aveyard,1998 Dodecyl-b-D-maltoside0.1M NaCl(aq.),pH¼925 1.6Â10À4Li,2001 C12.5H26alkylpolyglucoside H2O25 1.9Â10À4Balzer,1993 (degree of polym.,1.3)dTetradecyl-a-D-maltoside H2O20 2.2Â10À5Bocker,1989 Tetradecyl-b-D-maltoside H2O20 1.5Â10À5Bocker,1989 n-C4H9(OC2H4)6OH H2O208.0Â10À1Elworthy,1964a n-C4H9(OC2H4)6OH H2O407.1Â10À1Elworthy,1964a (CH3)2CHCH2(OC2H4)6OH H2O209.1Â10À1Elworthy,1964a (CH3)2CHCH2(OC2H4)6OH H2O408.5Â10À1Elworthy,1964a n-C6H13(OC2H4)6OH H2O207.4Â10À2Elworthy,1964a n-C6H13(OC2H4)6OH H2O40 5.2Â10À2Elworthy,1964a (C2H5)2CHCH2(OC2H4)6OH H2O20 1.0Â10À1Elworthy,1964a (C2H5)2CHCH2(OC2H4)6OH H2O408.7Â10À2Elworthy,1964aC8H17OC2H4OH H2O25 4.9Â10À3Shinoda,1959C8H17(OC2H4)3OH H2O257.5Â10À3Corkill,1964C8H17(OC2H4)5OH H2O259.2Â10À3Varadaraj,1991bC8H17(OC2H4)5OH0.1M NaCl25 5.8Â10À3Varadaraj,1991bC8H17(OC2H4)6OH H2O259.9Â10À3Corkill,1964(C3H7)2CHCH2(OC2H4)6OH H2O20 2.3Â10À2Elworthy,1964aC10H21(OC2H4)4OH H2O25 6.8Â10À4Hudson,1964C10H21(OC2H4)5OH H2O257.6Â10À4Eastoe,1997C10H21(OC2H4)6OH H2O259.0Â10À4Corkill,1964C10H21(OC2H4)6OH‘‘Hard river’’water258.7Â10À4Rosen,1996(I.S.¼6.6Â10À3M)eC10H21(OC2H4)8OH H2O15 1.4Â10À3Meguro,1981C10H21(OC2H4)8OH H2O25 1.0Â10À3Meguro,1981C10H21(OC2H4)8OH H2O407.6Â10À4Meguro,1981(C4H9)2CHCH2(OC2H4)6OH H2O20 3.1Â10À3Elworthy,1964a(C4H9)2CHCH2(OC2H4)9OH H2O20 3.2Â10À3Elworthy,1964aC11H23(OC2H4)8OH H2O15 4.0Â10À4Meguro,1981C11H23(OC2H4)8OH H2O25 3.0Â10À4Meguro,1981C11H23(OC2H4)8OH H2O40 2.3Â10À4Meguro,1981C12H25(OC2H4)2OH H2O10 3.8Â10À5Rosen,1982aC12H25(OC2H4)2OH H2O25 3.3Â10À5Rosen,1982aC12H25(OC2H4)2OH H2O40 3.2Â10À5Rosen,1982aC12H25(OC2H4)3OH H2O10 6.3Â10À5Rosen,1982aC12H25(OC2H4)3OH H2O25 5.2Â10À5Rosen,1982aC12H25(OC2H4)3OH H2O40 5.6Â10À5Rosen,1982aC12H25(OC2H4)4OH H2O108.2Â10À5Rosen,1982aC12H25(OC2H4)4OH H2O25 6.4Â10À5Rosen,1982aC12H25(OC2H4)4OH H2O40 5.9Â10À5Rosen,1982aC12H25(OC2H4)4OH‘‘Hard river’’water25 4.8Â10À5Rosen,1996(I.S.¼6.6Â10À3M)e133(Continued next page)TABLE3-2(Continued)134Compound Solvent Temp.( C)CMC(M)Reference C12H25(OC2H4)5OH H2O109.0Â10À5Rosen,1982a C12H25(OC2H4)5OH H2O25 6.4Â10À5Rosen,1982a C12H25(OC2H4)5OH H2O40 5.9Â10À5Rosen,1982a C12H25(OC2H4)5OH0.1M NaCl25 6.4Â10À5Varadaraj,1991b C12H25(OC2H4)5OH0.1M NaCl40 5.9Â10À5Varadaraj,1991b C12H25(OC2H4)6OH H2O208.7Â10À5Corkill,1961 C12H25(OC2H4)6OH‘‘Hard river’’water25 6.9Â10À5Rosen,1996(I.S.¼6.6Â10À3M)eC12H25(OC2H4)7OH H2O1012.1Â10À5Rosen,1982a C12H25(OC2H4)7OH H2O258.2Â10À5Rosen,1982a C12H25(OC2H4)7OH H2O407.3Â10À5Rosen,1982a C12H25(OC2H4)7OH0.1M NaCl(aq.)257.9Â10À5Rosen,2001 C12H25(OC2H4)8OH H2O10 1.56Â10À4Rosen,1982a C12H25(OC2H4)8OH H2O25 1.09Â10À4Rosen,1982a C12H25(OC2H4)8OH H2O409.3Â10À5Rosen,1982a C12H25(OC2H4)8OH H2O–cyclohexane25 1.01Â10À4Rosen,1991 C12H25(OC2H4)8OH H2O–heptane250.99Â10À4Rosen,1991 C12H25(OC2H4)8OH H2O–hexadecane25 1.02Â10À4Rosen,1991 C12H25(OC2H4)9OH H2O2310.0Â10À5Lange,1965 C12H25(OC2H4)12OH H2O2314.0Â10À5Lange,1965 6-branched C13H27(OC2H4)5OH H2O25 2.8Â10À4Varadaraj,1991b 6-branched C13H27(OC2H4)5OH H2O40 2.1Â10À4Varadaraj,1991b C13H27(OC2H4)5OH H2O25 4.9Â10À5Varadaraj,1991b C13H27(OC2H4)5OH0.1M NaCl25 2.1Â10À5Varadaraj,1991b C13H27(OC2H4)8OH H2O15 3.2Â10À5Meguro,1981 C13H27(OC2H4)8OH H2O25 2.7Â10À5Meguro,1981 C13H27(OC2H4)8OH H2O40 2.0Â10À5Meguro,1981 C14H29(OC2H4)6OH H2O25 1.0Â10À5Corkill,1964C14H29(OC2H4)6OH‘‘Hard river’’water25 6.9Â10À5Rosen,1996(I.S.¼6.6Â10À3M)eC14H29(OC2H4)8OH H2O15 1.1Â10À5Meguro,1981C14H29(OC2H4)8OH H2O259.0Â10À6Meguro,1981C14H29(OC2H4)8OH H2O407.2Â10À6Meguro,1981C14H29(OC2H4)8OH‘‘Hard river’’water25 1.0Â10À5Rosen,1996(I.S.¼6.6Â10À3M)eC15H31(OC2H4)8OH H2O15 4.1Â10À6Meguro,1981C15H31(OC2H4)8OH H2O25 3.5Â10À6Meguro,1981C15H31(OC2H4)8OH H2O40 3.0Â10À6Meguro,1981C16H33(OC2H4)6OH H2O25 1.66Â10À6Rosen,1996C16H33(OC2H4)6OH‘‘Hard river’’water25 2.1Â10À6Rosen,1996(I.S.¼6.6Â10À3M)eC16H33(OC2H4)7OH H2O25 1.7Â10À6Elworthy,1962C16H33(OC2H4)9OH H2O25 2.1Â10À6Elworthy,1962C16H33(OC2H4)12OH H2O25 2.3Â10À6Elworthy,1962C16H33O(C2H4O)15H H2O25 3.1Â10À6Elworthy,1962C16H33O(C2H4O)21H H2O25 3.9Â10À6Elworthy,1962p-t-C8H17C6H4O(C2H4O)2H H2O25 1.3Â10À4Crook,1963p-t-C8H17C6H4O(C2H4O)3H H2O259.7Â10À5Crook,1963p-t-C8H17C6H4O(C2H4O)4H H2O25 1.3Â10À4Crook,1963p-t-C8H17C6H4O(C2H4O)5H H2O25 1.5Â10À4Crook,1963p-t-C8H17C6H4O(C2H4O)6H H2O25 2.1Â10À4Crook,1963p-t-C8H17C6H4O(C2H4O)7H H2O25 2.5Â10À4Crook,1963p-t-C8H17C6H4O(C2H4O)8H H2O25 2.8Â10À4Crook,1964p-t-C8H17C6H4O(C2H4O)9H H2O25 3.0Â10À4Crook,1964p-t-C8H17C6H4O(C2H4O)10H H2O25 3.3Â10À4Crook,1964p-C9H19C6H4(OC2H4)8OH H2O— 1.3Â10À4V oicu,1994C9H19C6H4(OC2H4)10OH g H2O257.5Â10À5Schick,1965C9H19C6H4(OC2H4)10OH g3M Urea2510Â10À5Schick,1965135C9H19C6H4(OC2H4)10OH g6M Urea2524Â10À5Schick,1965(Continued next page)TABLE3-2(Continued)136Compound Solvent Temp.( C)CMC(M)Reference C9H19C6H4(OC2H4)10OH g3M guanidinium Cl2514Â10À5Schick,1965 C9H19C6H4(OC2H4)10OH g 1.5M dioxane2510Â10À5Schick,1965 C9H19C6H4(OC2H4)10OH g3M dioxane2518Â10À5Schick,1965 C9H19C6H4(OC2H4)31OH g H2O25 1.810À4Schick,1965 C9H19C6H4(OC2H4)31OH g3M urea25 3.5Â10À4Schick,1965 C9H19C6H4(OC2H4)31OH g3M urea257.4Â10À4Schick,1965 C9H19C6H4(OC2H4)31OH g3M guanidinium Cl25 4.3Â10À4Schick,1965 C9H19C6H4(OC2H4)31OH g3M dioxane25 5.7Â10À4Schick,1965 C6H13[OCH2CH(CH3)]2(OC2H4)9.9OH H2O20 4.7Â10À2Kucharski,1974 C6H13[OCH2CH(CH3)]3(OC2H4)9.7OH H2O20 3.2Â10À2Kucharski,1974 C6H13[OCH2CH(CH3)]4(OC2H4)9.9OH H2O20 1.9Â10À2Kucharski,1974 C7H15[OCH2CH(CH3)]3(OC2H4)9.7OH H2O20 1.1Â10À2Kucharski,1974 Sucrose monolaurate H2O25 3.4Â10À4Herrington,1986 Sucrose monooleate H2O25 5.1Â10À6Herrington,1986 C11H23CON(C2H4OH)2H2O25 2.64Â10À4Rosen,1964 C15H31CON(C2H4OH)2H2O3511.5Â10À6Hayes,1980 C11H23CONH(C2H4O)4H H2O23 5.0Â10À4Kjellin,2002 C10H21CON(CH3)(CHOH)4CH2OH0.1M NaCl25 1.58Â10À3Zhu,1999 C11H23CON(CH3)CH2CHOHCH2OH0.1M NaCl25 2.34Â10À4Zhu,1999 C11H23CON(CH3)CH2(CHOH)3CH2OH0.1M NaCl25 3.31Â10À4Zhu,1999 C11H23CON(CH3)CH2(CHOH)4CH2OH0.1M NaCl25 3.47Â10À4Zhu,1999 C12H25CON(CH3)CH2(CHOH)4CH2OH0.1M NaCl257.76Â10À5Zhu,1999 C13H27CON(CH3)CH2(CHOH)4CH2OH0.1M NaCl25 1.48Â10À5Zhu,1999 C10H21N(CH3)CO(CHOH)4CH2OH H2O20 1.29Â10À3Burczyk,2001 C12H25N(CH3)CO(CHOH)4CH2OH H2O20 1.46Â10À4Burczyk,2001 C14H29N(CH3)CO(CHOH)4CH2OH H2O20 2.36Â10À5Burczyk,2001 C16H33N(CH3)CO(CHOH)4CH2OH H2O207.74Â10À6Burczyk,2001 C18H37N(CH3)CO(CHOH)4CH2OH H2O20 2.85Â10À6Burczyk,2001。
常见表面活性剂的CMC
一些常用表面活性剂的临界胶束浓度
当表面活性剂溶液达到临界胶束浓度时，除溶液的表面张力外，溶液的多种物理化学性质，如摩尔电导、粘度、渗透压、密度、光散射等也发生急剧变化。
利用这些性质与表面活性剂度之间的关系，可以推测出表面活性剂的临界胶束浓度。
但采用不同的测定方法得到的临界胶束浓度在数值上可能会有所差别。
而且其数值也受温度、浓度、电解质、pH等因素的影响而发生变化。
表2—14列出了一些常用表面活性剂的临界胶束浓度。
cmc的溶解原理
cmc的溶解原理CMC（羧甲基纤维素钠盐）是一种非离子型表面活性剂，其分子结构主要由纤维素和羧甲基基团组成。
CMC在水中具有良好的溶解性，其溶解原理主要包括物理吸附和分散溶解两个过程。
物理吸附是指CMC分子中的羧甲基基团与水分子之间的作用力。
CMC中的羧甲基基团具有亲水性，在水中可与水分子形成氢键和静电作用力。
这些相互作用弱化了水分子之间的相互吸引力，加强了水分子之间的运动能力。
同时，由于羧甲基基团的带负电特性，使得CMC能与水中的阳离子形成静电吸引力，从而提高CMC在水中的溶解度。
分散溶解是指CMC通过形成胶束结构将其分子分散在溶液中。
CMC分子在水中形成胶束是由于其亲水性羟基结构与亲油性的纤维素结构之间的相互作用。
在水中，CMC分子通过羧甲基基团与水分子形成氢键和静电吸引力，使得其纤维素结构向水相内延伸，同时在水相内形成亲水性的氢键网络。
这种网络结构可以吸附水分子，形成水合壳，使得CMC分子稳定地分散在溶液中。
CMC的溶解度还受到以下因素的影响：1. 温度：随着温度的升高，CMC的溶解度也会增加。
这是由于温度的升高可以增加水分子的运动能力，使得CMC的分散溶解过程更加顺利。
2. pH值：CMC在不同的pH值下，其溶解度也会有所变化。
在酸性环境下，CMC分子中的羧甲基基团会失去负电荷，从而减弱了其与水分子和阳离子的作用力。
而在碱性环境下，CMC分子中的羧甲基基团会得到负电荷，增强了其与水分子和阳离子的作用力，提高了溶解度。
3. 溶剂中其他物质的存在：某些离子或分子的存在会与CMC 分子发生相互作用，从而影响其溶解度。
例如，某些金属离子会与CMC中的羧甲基基团形成络合物，导致CMC的溶解度下降。
总之，CMC是一种非离子型表面活性剂，其溶解原理主要由物理吸附和分散溶解两个过程组成。
其溶解度受温度、pH值和溶剂中其他物质的存在等因素的影响。
对于CMC的溶解原理的研究，有助于更好地理解其在工业和生活中的应用，以及优化其应用性能。
cmc化学结构
cmc化学结构cmc化学结构是指羧甲基纤维素钠盐，它是一种离子型表面活性剂。
cmc化学结构的主要成分是羧甲基纤维素钠盐，它是由纤维素经过化学修饰得到的。
纤维素是一种天然高分子化合物，由许多葡萄糖分子通过β-1,4-糖苷键连接而成。
纤维素的结构特点使得它具有较强的稳定性和梯度性，这使得纤维素成为制备cmc化学结构的理想原料。
cmc化学结构的化学修饰主要是通过羧甲基化反应来实现的。
羧甲基化反应是将纤维素中的羟基部分转化为羧甲基基团，从而增加纤维素的溶解性和表面活性。
羧甲基化反应的关键是选择合适的羧甲基化试剂，常用的有氯甲酸、甲酸钠等。
羧甲基化反应可以通过溶液反应、固体反应等不同的方法进行。
cmc化学结构的主要结构单元是羧甲基纤维素钠盐。
羧甲基纤维素钠盐是由纤维素经过羧甲基化反应后与钠离子结合而得到的产物。
羧甲基纤维素钠盐具有良好的溶解性和表面活性，可以在水溶液中形成胶束结构。
cmc化学结构的胶束结构是由羧甲基纤维素钠盐的亲水头基团和疏水尾基团之间的相互作用所决定的。
亲水头基团使得cmc化学结构在水中具有良好的溶解性，而疏水尾基团则使得cmc化学结构能够在水中形成胶束结构。
cmc化学结构具有许多重要的性质和应用。
首先，cmc化学结构是一种非常有效的表面活性剂。
由于其特殊的结构，cmc化学结构可以降低液体的表面张力，使液体更容易湿润固体表面。
此外，cmc化学结构还具有良好的分散性和乳化性，可以将固体颗粒或油滴分散在液体中，从而提高反应速率或增加产品稳定性。
cmc化学结构还具有良好的胶体稳定性。
由于胶束结构的形成，cmc 化学结构可以防止颗粒或油滴的聚集和沉降，保持体系的均匀性和稳定性。
这使得cmc化学结构在食品、化妆品、油墨、纺织品等领域有着广泛的应用。
cmc化学结构还具有一定的药物控释性能。
由于其胶束结构的特点，cmc化学结构可以将药物包裹在胶束内部，延缓药物的释放速率，从而实现药物的持续释放和控制释放。
泊洛沙姆407的cmc值
泊洛沙姆407的cmc值
泊洛沙姆407（Polysorbate 407）是一种广泛应用于化工、医药、食品等领域的非离子表面活性剂。
其CMC（临界胶束浓度）值是评估表面活性剂性能的重要参数，它影响着表面活性剂在水性体系中的胶束形成、溶解性、稳定性等性质。
本文将对泊洛沙姆407的CMC值进行详细探讨，以期为实际应用提供参考。
CMC值是指表面活性剂在一定条件下，胶束形成速度与胶束增长速度相等时的浓度。
在这个浓度下，表面活性剂的表面张力、溶解度等性质发生显著变化。
对于泊洛沙姆407来说，其CMC值约为0.1%-0.2%。
在这个浓度范围内，泊洛沙姆407能有效降低水的表面张力，提高溶解性，从而使其在各种应用领域发挥重要作用。
测定泊洛沙姆407的CMC值有多种方法，如表面张力法、溶液电导率法、动态光散射法等。
实验测定得到的CMC值可以为生产、研究和应用提供重要依据。
在实际应用中，泊洛沙姆407的CMC值会受到温度、pH值、离子强度等因素的影响，因此，在特定条件下测定CMC值十分重要。
在不同应用领域，泊洛沙姆407的CMC值表现出不同的特点。
在制药领域，CMC值影响药物的生物利用度和稳定性；在食品工业，CMC值与食品的口感、稳定性等密切相关；在化妆品行业，CMC值影响化妆品的肤感、抗老化性能等。
了解泊洛沙姆407在不同应用领域的CMC值，有助于优化产品性能，提高产品质量。
总之，泊洛沙姆407的CMC值是评估其在水性体系中性能的关键参数。
掌握CMC值的变化规律，有助于优化实验研究和实际应用中的配方设计，提高产品性能。
十二烷基磺酸钠的cmc值
十二烷基磺酸钠的cmc值十二烷基磺酸钠（Sodium Dodecyl Sulfate，SDS）是一种常用的表面活性剂，广泛应用于日常生活和工业生产中。
其cmc值是指临界胶束浓度（Critical Micelle Concentration），是表面活性剂在水溶液中形成胶束的浓度临界值。
本文将从SDS的性质、应用和cmc 值的意义等方面进行阐述。
SDS是一种阴离子表面活性剂，具有良好的表面活性和乳化性能。
它的分子结构中含有烷基链和磺酸基团，烷基链具有亲油性，磺酸基团具有亲水性。
这种结构使得SDS在水溶液中能够自组装形成胶束结构，烷基链朝向内部形成疏水核心，磺酸基团朝向外部与水分子相互作用，从而降低了水的表面张力。
SDS作为一种优秀的表面活性剂，广泛应用于各个领域。
在生活中，SDS常见于洗涤剂、肥皂、洗发水、牙膏等日常化妆品和清洁用品中。
在工业生产中，SDS常用于油田、纺织、造纸、染料、涂料、医药、化妆品等行业。
例如，在油田中，SDS可以作为驱油剂，通过与油水界面相互作用，降低油水界面张力，促进油的流动，提高采油效率。
在纺织行业，SDS可以作为染料的分散剂，使染料颗粒均匀分散在纺织品上，提高染色效果。
而cmc值作为表面活性剂性质的重要指标之一，对于了解SDS的应用和性能具有重要意义。
cmc值是指在水溶液中形成胶束的临界浓度，也可以理解为胶束形成的起始浓度。
在cmc值之前，SDS分子在水溶液中主要以单体形式存在，而在cmc值之后，SDS分子开始聚集形成胶束结构。
胶束结构的形成不仅降低了水的表面张力，还具有乳化、分散、稳定等功能。
因此，cmc值可以用来评估SDS 的表面活性和乳化性能。
测定cmc值的方法有很多，常用的方法包括表面张力法、电导法、荧光法等。
其中，表面张力法是一种简单直观的测定方法。
通过测定SDS溶液的表面张力随浓度的变化情况，可以确定cmc值。
一般来说，随着SDS浓度的增加，表面张力会先快速下降，然后趋于平稳，这个临界浓度就是cmc值。
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一些常用表面活性剂的临界胶束浓度
当表面活性剂溶液达到临界胶束浓度时，除溶液的表面张力外，溶液的多种物理化学性质，如摩尔电导、粘度、渗透压、密度、光散射等也发生急剧变化。
利用这些性质与表面活性剂度之间的关系，可以推测出表面活性剂的临界胶束浓度。
但采用不同的测定方法得到的临界胶束浓度在数值上可能会有所差别。
而且其数值也受温度、浓度、电解质、pH等因素的影响而发生变化。
表2—14列出了一些常用表面活性剂的临界胶束浓度。
表2-14一些常用表面活性剂的临界胶束浓度
表2—16 临界胶束浓度与碳氢链结构的关系
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